Mi az a domináns tulajdonság? Recesszív és domináns vonások megnyilvánulása. Domináns szemszín Domináns szemszín táblázat

A természetben van nagyszámú szem színei. Egy idő után azonban kiderülhet, hogy egyes színek, ha nem is tűnnek el teljesen, a "kihalás" szélére kerülnek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a sötét árnyalatok „erősebbek”, mint a világosak. Vagyis a szakértők és a szükséges kutatásokat végző szakemberek következtetései szerint kiderült, hogy ha az egyik szülőnek barna, a másiknak kék a szeme, akkor nagy valószínűséggel a gyereknek sötét szeme lesz.

Hány virág van

A szem pupilláinak nagyon sok árnyalata és színe van. Íme a legalapvetőbbek:

- kék;

- fekete.

De a barna szeműek a leggyakoribbak. De a kék szeműek eredetileg észak-európai országokban éltek. De figyelembe véve, hogy a gének hogyan befolyásolják a pupillák árnyékának kialakulását, arra a következtetésre juthatunk, hogy hamarosan a sötét szemű emberek sokkal gyakoribbak lesznek.

Hogyan történik a színképződés

Nézzük meg közelebbről, hogyan alakul ki a szemszín. Ez megerősíti, hogy a barna szemek dominálnak a kékekkel szemben.

Tehát itt van néhány lehetséges forgatókönyv:

1. Ha a születendő gyermek mindkét szülőjének pupillája világoskék árnyalatú, akkor a baba szemében semmi esetre sem lesz több sötét szín.
2. Ha a leendő baba mindkét szülőjének kék pupillája van, akkor a baba pupilláinak legsötétebb színe kék.
3. Ha a születendő gyermek mindkét szülőjének kék szeme van, akkor a baba nem lesz sötétebb, mint egy világosbarna árnyalat, vagy valamivel világosabb.
4. Ha az egyik szülőnek világosbarna szeme van, a másiknak pedig kék, akkor a születendő gyermeknek bármilyen árnyalata lehet.
5. A tanulmányok azt mutatják, hogy ha a születendő gyermek mindkét szülőjének barna szeme van, akkor a baba szinte bármilyen színű lehet, beleértve a kéket, a zöldet is, de a gyakorlatban ez rendkívül ritka.

Mi az a melanin?

Egyébként tudtad, hogy egy speciális pigment, a melanin felelős az ember szemének színéért. A hajban és a bőrben is megtalálható. Mennyiségétől függ a pupillák árnyalata. Minél több, annál sötétebb a szem színe, és ennek megfelelően minél kevesebb, annál világosabb a szem.

Általánosságban elmondható, hogy a pupillák végső színe a gyermek életének első hat hónapjától a három éves koráig tartó időszakban alakul ki. Ugyanakkor később, amikor egy személy eléri a középkort és közeledik az idős korhoz, a szemek kissé megváltoztathatják a színüket, világosabbá válhatnak. Ez annak köszönhető, hogy az emberi szervezetben csökken a fent említett melanin pigment mennyisége.

Az eredmények összegzése

A statisztikák szerint a barna szeműek sokkal gyakoribbak, mint a kék szeműek. Tanítványaik színe is a szülők lakóhelyétől függően alakul. Tehát, ha a kék szeműek nem ritkák Európában, akkor Afrika vagy Közép-Ázsia őslakosai között irreális találkozni velük.

A gyermek szemszínét a genetika határozza meg, és semmi más, csak ő. Ez a tudomány legalább egy százalék töredékével lehetővé teszi, hogy sokat megtudjon a babáról, hogyan fog kinézni, és még azt is, hogy milyen betegségeket örököl. De pontosan 100%-ban sajnos az anyukák és apukák nem fogják tudni kideríteni, hogy az imádott baba kék, barna vagy zöld szemekkel néz majd rád.

Újszülött szem színe

Minden baba kék szemmel születik. És ez messze nem mítosz, bár a babák százaléka sötét írisszel születik. Minden a melanin mennyiségétől függ – egy pigment, amely gyönyörű, sápadt árnyalattal telíti bőrünket, a szemünket pedig étcsokoládé színnel. A születendő babákban gyakorlatilag nincs melanin (nagyon kis mennyiségű pigment van), ezért világos szín a bőr és a kék szem a norma és szabvány. Habár, ha mindkét szülő sötét szemű és sötét szemű a családban, akkor a gyermek világosbarna szemekkel születhet, mivel több pigment van az íriszben, mint a világos szeműeknél. Idővel a melanin egyre inkább megjelenik és halmozódik fel a szem íriszében, és megváltoztathatja a színét.

Vannak kivételek, például ha a pigment teljesen hiányzik, a baba vörös szemmel születhet, mint az albínóknál, mert a hajszálerei teljesen láthatóak. Egy másik kivétel a heterochromia betegség, amely esetben a baba különböző színű szemekkel születik, például az egyik szürke, a másik zöldesbarna.

Mikor változik meg a gyermek szemének színe?

A genetikai adatoknak köszönhetően sok baba megváltoztatja a szeme színét a szülei által meghatározott szín (az egyik szülő domináns génje) javára. Inkább magától változik, kb 9 hónapos korban, néha korábban, de leginkább később.

A gyermek pontos és végleges szemszíne két éves korban látható. Egyes csecsemők szeme még három-négy éves korban is elsötétülhet. Vannak olyan esetek, amikor már felnőttkorban, például az iskolában a gyerekek más szemszínt kaptak, világoskék íriszekből barna szemek lettek. Ha elegendő melanin halmozódik fel, akkor a szem határozza meg a színt.

Általában a szem színét a genetika határozza meg, de ha konkrétan magáról az árnyalatról beszélünk, akkor itt a szem íriszében lévő melanin mennyisége játszik szerepet, hogy ez mennyiben függ attól, hogy a kék, zöld, ill. barna színe lesz a gyermeknek.

Milyen színű lesz a gyermek szeme?

A szemek színe nem feltétlenül változhat szürkéről barnára. Még akkor is, ha a szülők a sötétbarna szemek büszke tulajdonosai, a baba világos árnyalatot örökölhet távoli rokonaitól, például dédnagyapjától vagy ük-dédnagymamától. A genetikai tesztek, elemzések és feladatok – ha nem is 100%-osan – felfedhetik annak titkát, hogy a gyermek születése után milyen színű lesz a szeme.

Minden attól függ, hogy a szülőknek milyen színű szemei ​​vannak. DNS-ük domináns és recesszív gének, amelyek felelősek a szemek színéért és egyebekért, és így, az írisz sötét árnyalatának génje a domináns, vagyis a győztes, erősebb, ami azt jelenti, hogy a világos szemek recesszív, gyenge génje , a kék vagy a világoszöld könnyen nyer.

Vannak kivételek, amikor mindkét szülő barna szemű, de a gyermeknek éppen ellenkezőleg, világos árnyalatú szeme van. Nincs ebben semmi meglepő, hiszen a gének nemzedékeken át keverednek, és előfordulhat, hogy egy gén elveszik, de megtalálható a babában. Például amikor egy világos bőrű párnak sötét bőrű babája születik, és mindent megtett genetikai elemzések világossá válik, hogy a szülők családjában több generációval ezelőtt volt például egy sötét bőrű ükapa.

Baba kék szeme

Úgy tűnik, mi a különbség a kék és a kék szem között. A tudomány és az orvostudomány azonban másként gondolja. Nézzük meg közelebbről, a szemnek van egy külső (ektodermális) és egy belső (endodermális) rétege az írisznek, a belsőt kisebb-nagyobb mértékben melanin tölti ki. De a külső, különösen csecsemőknél, a pigment egy kis részét tartalmazza, és minél kevesebb, valamint minél kisebb az írisz ektodermális (külső) rétegének sűrűsége, annál világosabb és világosabb a gyermek színe. szemek.

De ne tévesszen meg, hogy a szemnek kék szálai vannak, nem az. Amikor a fény az írisz strómájára (a szemszövet rostokból és erekből álló rétegére) esik, szétszóródik, a sugarak egy részét az endodermális réteg (belső, a melaninnal teli) elnyeli, néhány pedig visszaverődik. a sugarak frekvenciájától függ (nagyfrekvenciás és alacsony frekvenciájú nyaláb). Így látjuk bizonyos színt a baba szeme, ebben az esetben - kék.

Szürke vagy kék szemek egy gyermekben

A morzsák szemének szürke és kék színe az írisz külső héjának sűrűségéből is adódik. Minél sűrűbben helyezkednek el a szálak (a külső réteg rostjai világos árnyalatúak) az írisz ektodermális rétegéből, annál világosabbak lesznek. Könnyű szürke szemek– a külső réteg szálsűrűsége nagyon magas.

Érdekes módon a kék és szürke szemek túlnyomórészt az európaiakban fordulnak elő. Egy ilyen, a mai napra egy egyszerű és szerény szemárnyalat (értsd: kék) jelent meg génjeink mutációja következtében. Körülbelül 8 ezer éve történt, azelőtt nem voltak hasonló kék árnyalatú emberek. Ezért elmondhatjuk, hogy a gyermekek szemének kék színe nem ritka.

Zöld szemek egy gyermekben

Az emberekben gyakorlatilag nincs teljesen zöld szem, ez ritka, mert általában a babáknak zöld árnyalatú, mocsár színű vagy barna pöttyökkel tarkított szeme van, az ilyen szemeket „méznek” is nevezik. De nem számít, milyen árnyalatú zöld a gyermek szeme, ez a kis mennyiségű melanin pigmentnek köszönhető.

Ezenkívül a gyermek szemének zöld színe egy másik, barnás világos árnyalatú pigment, a lipofuscin jelenléte miatt jelenik meg az írisz külső rétegében. Ennek köszönhetően a szórt fénnyel és az írisz belső pigmentált rétegét elnyelő sugarakkal együtt a zöld különböző árnyalatai érhetők el, a világostól a sötét mocsárig.

A zöld szemekkel együtt a gyermek a genetikai statisztikákból ítélve megkapja a vörös hajszínt meghatározó gént is. És még egy tény: sokkal több zöld szemű lány és nő van a bolygón, mint férfi. Az is érdekes, hogy a lipofuscin képes felhalmozódni és eltűnni a sejtekből, valószínűleg ez az oka annak, hogy az embereknek csak akkor van kaméleon szeme, ha az alapszemük zöld.

Barna és fekete szemek egy gyermekben

A barna szemek a leggyakoribbak, mivel az ezt a színárnyalatot hordozó gén a domináns. A világon a legtöbb ember rendelkezik barna szemek. A csecsemő szemének íriszében lévő nagy mennyiségű melanin pigment ilyen árnyalatot okoz.

Néhány szó a baba szemének fekete árnyalatáról, nem barna, hanem fekete. Ez nem ritka, de az ázsiaiak körében gyakori. A helyzet az, hogy az írisz külső rétegében nagyon nagy a pigment mennyisége, a csecsemők születésétől kezdve a szemek színe nagyon sötét lesz. A fény, amikor az íriszre és a stromára esik, teljesen felszívódik, így más árnyalatok nem láthatók.

Érdekes módon a legtöbb barna szemű baba a forró éghajlatú országokban születik, például Dél-Amerikában és Afrikában. Minden a genetikáról és egy olyan érdekes dologról szól, mint az evolúció. A természet remek alkalmat adott az időjárási és éghajlati viszonyokhoz való alkalmazkodásra, hiszen a meleg vidékeken nagyon süt a nap, óvni kell az embert az égési sérülésektől, hőgutától stb. Az evolúció nagy mennyiségű melanint biztosított a forró országok területén élő népeknek, megvédve őket a tűző naptól. De ez nem az esetek 100%-ában, mindig van esély arra, hogy a gyerek szeme színe olyan lesz, mint amit még nem is láttál.

Még a csecsemőknél is vannak sárga, lila szemei. A lila árnyalat nagyon ritka, szinte soha nem fordul elő, ilyen érdekes anomália szinte mindig az albinizmusnak köszönhető. Ez vonatkozik a vörös szemű újszülöttekre is, az elszíneződött írisz és a melanin teljes hiánya miatt az erek és a hajszálerek megvilágosodnak. Ezért az albinizmusban szenvedőknek nehéz a napba nézni, fájdalmas, sőt veszélyes is.

Ez érdekes:

A szem színe megváltozhat. Leggyakrabban ez történik: extrém hidegben; a mesterséges fény nappali fényre váltásakor; a ruhák színének megváltoztatásakor. A kék, szürke és zöld árnyalatú szemek a leginkább érzékenyek az ilyen ingadozásokra.

A Földön élő emberek körülbelül 1%-ának más a bal oldali írisz színe

és a jobb szem.

Átlagosan 20 ezerből 1 ember születik úgynevezett albínóval.

Írisz emberi szem Egyedi. Használható a személyazonosság meghatározására, például ujjlenyomatként.

A szem fehérje segít jobban meghatározni a beszélgetőpartner belső hangulatát és tekintetének irányát.

Az emberi szem csak 7 alapszínt tud megkülönböztetni. Ez a szivárvány színei: piros, narancs, sárga, zöld, kék, kék, lila. Az elsődleges színeken kívül egy személy akár 100 000 árnyalatot is megkülönböztethet.

Nyitott szemmel nem tüsszenthetsz!

Kék és zöld, öröklődésük két génpárt okoz. Ezeknek a színeknek az árnyalatait meghatározzák egyéni jellemzők szervezet a melanint az íriszben található kromatoforokban osztja el. Más gének, amelyek a hajszínért és a bőrtónusért felelősek, szintén befolyásolják a szemszín árnyalatát. A világos bőrű szőke emberekre jellemzőek, és a negroid faj képviselői sötétbarna szeműek.

A csak a szem színéért felelős gén a 15. kromoszómán található, és a neve HERC2, a második gén, az EYCL 1 pedig a 19. kromoszómán található. Az első gén a barnáról és a kékről hordoz információt, a második a zöldről és a kékről.

A HERC2 allélban a domináns szín a barna, az EYCL 1 allélban - zöld szín, és a kék szem két gén recesszív tulajdonsága esetén öröklődik. A genetikában a dominánst nagybetűvel szokás jelölni Latin ábécé, a recesszív tulajdonság egy kisbetű. Ha a génben kis- és nagybetűk vannak, akkor a szervezet heterozigóta erre a tulajdonságra, és domináns színt mutat, és a gyermek örökölhet egy rejtett recesszív tulajdonságot. Egy „elnyomott” tulajdonság jelenik meg a babában, ha abszolút recesszív allélt örököl két szülőtől. Vagyis a szülőknek lehet kék szemű gyermekük vagy vele.

Latin betűkkel a barna szemszín, amelyet a HERC2 gén határoz meg, AA vagy Aa jelölhető, a kék szem az aa halmaznak felel meg. Ha egy tulajdonság öröklődik, a gyermek mindegyik szülőtől kap egy levelet. Így, ha az apa homozigóta jelű barna szemű, az anya pedig kék szemű, akkor a számítások így néznek ki: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa, azaz. a gyerek csak az Aa halmazt kaphatja meg, ami a domináns szerint nyilvánul meg, i.e. a szeme barna lesz. De ha az apa heterozigóta, és az Aa-készlettel rendelkezik, az anya pedig kék szemű, a képlet így néz ki: Aa + aa \u003d Aa, Aa, aa, aa, azaz. 50% esély van arra, hogy egy kék szemű anya gyereknek is ilyen szeme legyen. A kék szemű szülőknél a szem öröklődési képlete így néz ki: aa + aa \u003d aa, aa, aa, aa, ebben az esetben a baba csak az aa recesszív allélt örökli, azaz. a szeme kék lesz.

Az EYCL 1 allélban a szemszín tulajdonság ugyanúgy öröklődik, mint a HERC2 génben, de csak az A betű a zöldet jelenti. Természeténél fogva úgy van elrendezve, hogy a HERC2 génben meglévő domináns barna szem tulajdonság "nyerje" az EYCL 1 génben lévő zöld tulajdonságot.

Így a gyermek mindig barna szemeket örököl, ha az egyik szülőnek homozigóta domináns AA-készlete van a HERC2 génben. Ha egy barna szemű szülő a recesszív gént ad át a gyermeknek, azaz. jel kék szemek, akkor a szem színe határozza meg a zöld domináns tulajdonság jelenlétét az EYCL 1 génben Azokban az esetekben, amikor a zöld szemű szülő nem közvetíti az A domináns tulajdonságot, hanem „adja” az a recesszív allélt, megszületik a gyermek kék szemekkel.

Mivel a szem színét két gén határozza meg, árnyalatait a meg nem nyilvánult vonások jelenléte adja. Ha a gyermek AA genetikai készlettel rendelkezik a HERC2 allélban, akkor a szeme sötétbarna lesz. A HERC2 génben az Aa típusú barna szemek, az EYCL 1 génben pedig az aa recesszív tulajdonság jelenléte világosbarna szemeket okoz. A homozigóta zöld szem AA tulajdonság az EYCL 1 lókusznál telítettebb színt határoz meg, mint a heterozigóta Aa halmaz.

Az írisz színét színező pigmentek (melanociták) alakítják ki, és a stromában való koncentrációjuktól függ. Ha kis mennyiségű színező pigment keletkezik, a szem valószínűleg világos (kék vagy szürke) lesz. A barna és fekete szemek tulajdonosaiban a melanociták a stromában találhatók Nagy mennyiségű. A színező pigmentet termelő sejtek számát a genotípus kialakulásának szintjén határozzák meg, és örökletes tényező.

Sok újszülött világoskék írisszel születik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a melanintermelés mechanizmusa még nem teljesen ismert. Körülbelül hat hónapra megnő a melanociták száma, és a baba szeme színe sötétebbre változhat. Ha egy baba barna szemmel született, annak esélye, hogy a jövőben kékké váljon, nulla, mivel a barna az uralkodó szín, a kék pedig gyengébb (recesszív).

A szemszín öröklődési mechanizmusai emberben

Lehetetlen teljes pontossággal megjósolni, hogy a baba íriszének milyen színű lesz. Mendel törvényei szerint az írisz színe ugyanúgy öröklődik, mint a haj színe. A sötét színeket programozó géneket erősebbnek (dominánsnak), a világos színeket létrehozó géneket gyengébbnek tekintjük. A fenotípus kialakításakor a domináns gén elsőbbséget élvez a recesszív génnel szemben, ami erősebb és telítettebb színt ad a szemnek.

A génkölcsönhatás alaphelyzetei

Barna szemű szülő és kék szemű szülő (AA és aa)
Egy ilyen pár gyermeke Aa genotípusú lesz, ami azt jelenti, hogy barna szemű apja genotípusa AA, anyja pedig aa. A fúzió során a domináns gének kapcsolatba léptek a recesszívekkel, és létrehoztak egy Aa párt, ahol az apa génjei dominálnak. 90% esély van arra, hogy a gyermek szeme barna lesz. Vannak kivételek, többnyire ezek alatt, valamiért a lányok elesnek, így a kékszemű baba születésének lehetősége is teljesen reális, igaz, csak az általános esetek 10%-ában.

Barna szemű szülő (Aa genotípus) és kék szemű szülő (aa)
Ebben a helyzetben az egyesülés után a következő négy genotípus jelenik meg: Aa, Aa, aa, aa. Mindkét genotípus esélye egyenlő, mivel a barna vagy kék szemű gyermek születésének valószínűsége azonos (50-50).

Barna szemű szülők (Aa genotípus)
Ebben az esetben a domináns Aa genotípus három párjának kialakulását látjuk, így ennek a párnak a 75%-ában barna szemű gyermek születik.

Mindkét szülő kék szemű (aa genotípus)
Egy ilyen tandemben közel 100%-os annak a valószínűsége, hogy olyan szemű gyermek születik, mint a szülőké, mivel ennek a párnak a genotípusa egyáltalán nem tartalmazza a domináns „A” gént, amely az írisz sötét színéért felelős. .

Önmagával kapcsolatban ritka szín szemek - zöld, kék dominál, formálódik, így a zöld szemű baba születésének valószínűsége 40%. Ha az egyik szülőnek barna, a másiknak zöld szeme van, gyermeke:

• az esetek 50%-ában barna szemmel születik;
• az esetek 37%-ában zölddel;
• és az esetek 13%-ában kék szeme lesz.

A közelmúltban a genetikusok 4 további gént azonosítottak, amelyek befolyásolják az írisz színének öröklődési mechanizmusát. Megállapítást nyert, hogy az írisz színének kialakulásának mechanizmusáért az elődök, valamint a 16. generációig tartó őseik génjei is felelősek. Ezért, ha barna szemű szülőknek égszínes szemű gyermek születik, ez a nagyszülők génjeinek túlsúlyának a következménye.

A szín öröklődésének mechanizmusa meglehetősen összetett genetikai folyamat, amelyet a domináns és recesszív gének kölcsönhatása határoz meg. A melanociták számának és elhelyezkedésének kialakulásában egyéb örökletes tényezők és az ember földrajzi elhelyezkedése is szerepet játszik.

Régóta tudjuk, hogy a gének döntő szerepet játszanak minden élőlény létezésében. De hogyan is működnek pontosan? Mik azok a recesszív és domináns tulajdonságok, és hogyan továbbadódnak? Erről a továbbiakban tanulunk.

Genetikai mechanizmusok

Hajunk, szemünk színéről, magasságáról, betegségekre való hajlamunkról a kromoszómákban rejlik az információ. Az emberi csírasejtek magjai (spermatozoák és petesejtek) 23 darabot tartalmaznak, és csak egy, a legnagyobb felelős az ember neméért. A többit autoszómáknak nevezik, más örökletes tulajdonságokat hordoznak.

A kromoszómák DNS-molekulákat tartalmaznak - dezoxiribonukleinsavat, amely két nukleotidlánc hosszú kapcsolata. A láncok nagyon hosszúak, ezért hidrogénkötésekkel megtámasztott, szoros spirálokban csavarodnak össze egymással.

A DNS fő építőköve a gén. Ez a molekula egy kis része. Rögzített helye és bizonyos számú nukleotidja van egy szigorú sorrendben. A nukleotidok sorrendjét genetikai kódnak nevezzük.

Géneloszlás

A kromoszóma hatalmas számú gént hordoz, amelyek lineárisan oszlanak el rajta, mindegyik a saját helyén. Az új organizmus kialakulásának folyamatában az anyai és apai sejtek mindegyik kromoszómája "elküldi" a másolatát, hogy egyesüljön. Tehát az első anyai kromoszóma csatlakozik az azonos rendű apai kromoszómához.

A kromoszómák ugyanazon a részén található géneket alléloknak nevezzük. Ugyanazokért az örökletes tulajdonságokért felelősek, például a hajszínért. Két azonos gén nem jelenhet meg egyszerre, ezért egy adott egyedben a két allélgén közül csak az egyik jelenik meg.

A gének gyakran több tulajdonságért is felelősek egyszerre. Például a vörös hajúak szinte mindig világos bőrűek. Vannak domináns és recesszív gének. Ha az egyik tulajdonság elnyomja egy másik megnyilvánulását, ez egy domináns tulajdonság.

Recesszív és domináns vonások

Nem könnyű megjósolni, hogy egy adott esetben mely gének fognak érvényesülni. A tudomány csak olyan módszereket fejleszt ki, amelyek ezt lehetővé teszik. Az erős és gyenge gének létezése ellenére a domináns tulajdonság nem mindig nyer.

A genetikai mechanizmus sokkal bonyolultabban működik. A kék szemű gyermekek például megjelenhetnek a barna szemű szülőknél. Minden a genotípusról szól - a kromoszómák összes génjéről, egy bizonyos személy genetikai potenciáljáról. Különböző módon kombinálva egymással egy fenotípust képviselnek - megnyilvánuló külső és belső jellemzők halmazát.

A természetben a domináns jellemző a sötét göndör haj, a sötét szemszín. De még akkor is, ha mindkét szülő erős tulajdonságokkal rendelkezik, a nagyszülő gyenge, recesszív génjei esélyesek, hogy megjelenjenek az unokákban. Az öröklés néha a legtávolabbi rokonoktól származik.

Mik a domináns tulajdonságok?

Ahhoz, hogy jobban megértsük, melyek az ember recesszív és domináns tulajdonságai, forduljunk a táblázathoz. Itt a nyilvánvalóan erős és gyenge jellemzők leegyszerűsítve vannak megadva.

	domináns tulajdonság	recesszív tulajdonság
		Normál
Szem/látás
	távollátás	normál látás
	Rövidlátás	normál látás
	Göndör
	férfias kopaszság
		női mintás kopaszság
	Bőséges hajszál
	idő előtti ősz haj
	normál pigmentáció	Albinizmus
		normál pigmentáció
		veleszületett süketség
	laza fülcimpa	összeolvadt lebeny
	Púpos
	kerek orrlyukak	keskeny orrlyukak
	Kerek forma	hegyes
Más funkciók	szeplők	Nincs szeplő
	Gödröcskék	Nincsenek gödröcskék
	Sima áll	Gödröcskés álla
	normál látás
	Telt ajkak	Vékony ajka
	Hosszú szempillák	rövid szempillák

Egyes jelek meglehetősen kétértelműek. Egy és ugyanaz lehet domináns vagy recesszív, attól függően, hogy melyik tulajdonság az „ellenfele”. Amint az a táblázatból látható, a kék szem génje mindig recesszív lesz, de a zöld csak a barnához képest recesszív.

A dominancia típusai

Ha minden azon múlik, hogy az erős gének elnyomják a gyengéket, akkor honnan ered a sokféleség? Hiszen még a szemszíneket is sokkal nagyobb paletta képviseli, mint a zöldet, a barnát és a kéket. Miért különbözünk néha annyira egymástól? A lényeg itt nem csak őseinkben és a tőlük örökölt genotípusban van.

A génszuppresszió különböző erősségekkel fordulhat elő. A teljes dominancia mellett van hiányos is. Ebben az esetben a domináns tulajdonság nem nyilvánul meg teljesen, de a recesszív is. A végeredmény valami a kettő között van. Például egy olyan családban, ahol az egyik szülő göndör, a másik egyenes hajú, előfordulhat, hogy a gyermek hullámos haja van.

Létezik olyan génkódolás is, amikor egyik sem mutat dominanciát. Ebben az esetben az utódok mindkét szülő jeleit egyformán mutatják. A ko-dominancia a hiányos dominanciához hasonlít, ez utóbbi esetben azonban a szülők vonásai keverednek. Példa erre egy rózsaszín virág, amelyet a fehér és a piros keverésével nyernek. Ha ezekben a virágokban kodominancia fordult volna elő, akkor a virág fehér és piros foltokkal festett volna.

Emberben a kódolás szembetűnő példája az IV (AB) vércsoport. Ez akkor fordulhat elő, ha a szülőknek van AA vagy BB csoportja.