Ivóvíz mintavétel kémiai elemzéshez. Hogyan vegyünk vízmintát elemzéshez csapból vagy vízműből. Víz mikrobiológiai vizsgálathoz

VÍZTESTEK MONITOROZÁSÁNAK MÓDSZEREI

A víz fizikai és kémiai elemzésének elvégzéséhez helyes mintavételt kell végezni.

A vizsgálat céljától függően az elemzéshez szükséges vízmintát többféleképpen lehet beszerezni:

1. Az elemzéshez szükséges teljes vízmennyiség egyszeri mintavételével.

2. Bizonyos időközönként vett minták keverése a vizsgált tározó egy helyén.

3. Az egyidejűleg vett minták bekeverése különböző helyeken vizsgált tározó.

Vízminta vételekor:

1. Használjon színtelen üvegből vagy ivóvízzel való érintkezésre engedélyezett polietilén minőségű edényeket.

2. Az edényeket alaposan el kell mosni tisztítószerek, csapos és desztillált vízzel többször leöblítjük, és közvetlenül a víz elvétele előtt az edényeket többször leöblítjük a vizsgált vízzel.

3. Kívánatos üveg vagy polietilén dugók használata.

4. Egy bizonyos mélységből mintát venni palackok, (2.2. ábra)

5. Ennek a készüléknek a hiányában házilag elkészíthető, egy palackból (1 l) álló, vékony, erős zsinórral rögzíthető fürdőmérő.

Az üveget zsinórral ellátott parafával lezárjuk, és tokba helyezzük súllyal és hurokkal. A hurokhoz kötelet kell kötni, amelyen jelzések jelzik a merülés mélységét.

A kívánt mélységben a parafát ki kell húzni a palackból, és miután megtöltötte a tartályt vízzel, emelje fel.

Rizs. 2.2. Füstmérők.

Vízmintavétel a áramló tározók a legközelebbi vízhasználati helytől (ivóvíz-ellátási vízvétel, fürdőhelyek, szervezett rekreációs helyek, település területe) 1 km-re feljebb termelt.

Vízmintavétel állóvizekenés tározók - a vízhasználat helyétől mindkét irányban 1 km-re termeltek.

Minták a tartományban három ponton: mindkét parton és a hajóútban.

Kisebb tározókon 1-2 ponton (a legnagyobb áramerősségű helyeken) megengedett a mintavétel. A mintákat a parttól 5-10 m-re, 50 cm mélységben veszik.

Ha a tározóban ipari vállalkozásokból származó szennyvíz, állattartó telepek elfolyása stb. van, akkor a vízmintavétel a kibocsátás alatt 500 m-rel történik. Ez lehetővé teszi a folyó vízszennyezettségének mértékét a szennyvízzel. (összehasonlításképpen a szennyvízkibocsátás felett 500 m-rel kell mintát venni).

Ha feltételezzük, hogy a szennyvíz elvezetése következtében üledék halmozódik fel az alsó rétegekben káros anyagok, amely másodlagos vízszennyezés forrásává válhat, akkor vegye alsó minták aljától 30-50 cm távolságra.

Egyszerre mintavétel után, a bejegyzés történik:

A különböző jellegű és célú vizek monitorozása során a következő szakaszok különböztethetők meg:

1. Mintavétel;

2. Minta előkészítés;

3. Várható komponensek észlelése és azonosítása;

4. Talált komponensek koncentrációjának mérése.

Mintavétel

A mintavétel során betartandó alapelvek:

1. A vízmintának tükröznie kell a kiválasztás körülményeit és helyét;

2. A mintavételt, tárolást, szállítást és a minta kezelését úgy kell végezni, hogy a meghatározandó komponensek tartalmában, illetve a víz tulajdonságaiban ne változzon;

3. A minta térfogatának elegendőnek kell lennie, és összhangban kell lennie az alkalmazott elemzési módszerrel.

A mintavétel helyét az elemzés céljainak megfelelően és minden olyan körülmény figyelembevételével választják ki, amely befolyásolhatja a vett minta összetételét.

Így a felszíni és a felszín alatti víz mintavételénél gondosan meg kell vizsgálni a tározóba befolyó összes vízforrást, azonosítani a tározó lehetséges szennyező forrásait. A szennyvíz-mintavétel helyének kiválasztása csak a gyártástechnológia, a műhelyek elhelyezkedésének, a csatornarendszernek, a tisztítótelep egyes elemeinek rendeltetésének, működésének stb.

Az elemzés céljainak megfelelően egyszeri vagy sorozatos mintavétel történik. Egyszeri mintavételnél egyszer mintát vesznek egy adott helyen, és egy elemzés eredményeit veszik figyelembe. Ezt a módszert olyan ritka esetekben alkalmazzák, amikor egyetlen elemzés eredménye elegendő a vizsgált víz minőségének megítéléséhez (például amikor a víz összetétele állandó, mint a mély talajvíz esetében megfigyelhető). A legtöbb esetben a víz összetétele a mintavétel helyétől és időpontjától függően változik, ezekben az esetekben sorozatmintavétel történik. A vett mintasorozat elemzésekor az egyes komponensek tartalmának változását határozzuk meg, figyelembe véve a mintavétel helyét, idejét, vagy mindkét tényezőt. A kapott eredményeket statisztikailag dolgozzuk fel.

A sorozatos mintavétel tipikus példája a zónás mintavétel. A mintákat különböző mélységekből vesznek a tározó kiválasztott szakaszán, tó, tó stb. A sorozatos mintavétel másik gyakori típusa a rendszeres időközönkénti mintavétel. Lehetővé teszi a vízminőség változásának nyomon követését az idő múlásával vagy a fogyasztás függvényében. Ebben az esetben információkat kaphat a vízminőség évszakos vagy napi változásairól.

A mintáknak két fő típusa van: egyszerű és vegyes. A teljes szükséges vízmennyiség egyszeri mintavételével egyszerű mintát kapunk. Egy egyszerű minta elemzése információt nyújt a víz összetételéről Ebben a pillanatban ezen a helyen. Vegyes mintát úgy kapunk, hogy bizonyos időközönként ugyanazon a helyen vett vagy a vizsgált tárgy különböző helyeiről egyidejűleg vett egyszerű mintákat kombinálunk. Ez a minta jellemzi a vizsgált objektum vizének átlagos összetételét vagy egy bizonyos időszak átlagos összetételét (óra, műszak, nap stb.), vagy végül az átlagos összetételt, figyelembe véve mind a helyet, mind az időt. . Vegyes minta nem vehető egy napnál hosszabb ideig. Ha hosszabb tárolásra van szükség, a minta tartósítható. Vegyes mintával nem lehet meghatározni a víz azon összetevőit és jellemzőit, amelyek idővel könnyen változnak (oldott gázok, pH, stb.). Ezeket a meghatározásokat a minta minden komponensében külön-külön kell elvégezni.

A veendő minta mennyisége a meghatározandó komponensek számától függ. Leggyakrabban 1-2 liter víz.

A vegyszerálló üvegpalackokat általában mintavételi és tárolóedényként használják. Gumi- vagy üvegdugóval vannak lezárva. Különleges esetekben polietilén palackokat vagy termoszokat használnak. Az edényeket alaposan meg kell mosni, zsírtalanítani és szárítani kell.

A mintavétel után feljegyzés készül a víz fajtájáról, eredetéről, a mintavétel pontos helyéről, napjáról és órájáról, valamint a megőrzés módjáról.

Ha a vízelemzést nem a mintavétel helyén, vagy nem ugyanazon a napon végzik el a laboratóriumban, akkor a mintát megőrzik. A konzerválás szükségessége abból adódik, hogy a víz bizonyos jellemzői a tárolás során megváltoznak (hőmérséklet, pH, különböző gázok tartalma; egyes anyagok kicsapódhatnak, mások ellenkezőleg, feloldódnak stb.). Konzerválatlan mintában különböző biokémiai folyamatok is felléphetnek, melyeket mikroorganizmusok vagy planktonok tevékenysége okoz. Nincs univerzális tartósítószer. A víz teljes elemzéséhez több palackban kell mintát venni, amelyekhez különféle tartósítószereket adnak. A kötött nitrogén, az oxidálhatóság, a piridin minden típusának meghatározására szolgáló mintákat kénsav hozzáadásával konzerváljuk, a szuszpendált részecskék és a száraz maradék meghatározásánál kloroformot adunk a mintákhoz, a fenolok meghatározásához a mintákat lúgosítjuk stb. . A szennyvíz tartósítása meglehetősen nehéz, különösen, ha a mintában oldhatatlan anyagok vannak, mert a tartósítószer zavaró hatású lehet. A szennyvíz kémiai reagensekkel történő konzerválása csak abban az esetben történik, ha a konzerváló reagens nem zavarja a vizsgált víz összetevőinek meghatározását, és ha a mintavételt követően a meghatározás közvetlenül nem végezhető el.

Minta előkészítés

A minta előkészítése általában a vízanalízis elengedhetetlen lépése. Ennek elkerülése és közvetlen mintavétel alkalmazása csak kivételes esetekben lehetséges (például trihalogén-metánok meghatározása ivóvízben elektronbefogó detektoros kapilláris gázkromatográfiával vagy polinukleáris aromás szénhidrogének nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával, fluoreszcencia detektálással).

A túl híg vagy összetett összetételű mintákat számos speciális eljárásnak kell alávetni annak érdekében, hogy a rendelkezésre álló analitikai berendezésekkel tanulmányozhassák őket, és hogy hatékony elválasztást és kimutatást lehessen elérni. A minta-előkészítés csak az eredeti minta koncentrációjára korlátozódhat, és magában foglalhatja a mintában lévő komponensek frakcionálását is. Bepárlással, desztillációval, desztillációval, fagyasztással, kicsapással és együttes precipitációval, extrakcióval, szorpcióval, kromatográfiával és egyéb módszerekkel lehet a mintát koncentrálni és frakciókra szétválasztani.

A víz elpárologtatása a legegyszerűbb és legolcsóbb koncentrálási módszer. Az oldott anyagok koncentrációja ebben az esetben 10-1000-szeresére növelhető. A módszer azonban nem mentes jelentős hátrányoktól:

1. A párolgás során nemcsak a vízben meghatározott mikrokomponensek koncentrálódnak, hanem makrokomponensek is, amelyek nagy koncentrációban általában zavarják a meghatározást;

2. Jelentős bepárlási koncentráció esetén gyakran előfordul csapadék, amelynek szűréssel történő elválasztása a minták meghatározott komponenseinek elvesztéséhez vezethet;

3. Ha a meghatározandó anyagok illékonyak, akkor részlegesek vagy párosak teljes eltávolításaőket a mintából;

4. A párolgás szennyezheti a mintát az edény anyagából kivont anyagokkal.

Az extrakció utáni bepárlás (az extrahálószer elpárologtatása) sokkal hatékonyabban használható fel. Az analit koncentrációjának növekedése ebben az esetben megegyezik mindkét folyamat - az extrakció és a bepárlás - eredményének szorzatával. Ezenkívül az összes nem extrahálható szennyeződést elválasztják.

A mikrokomponensek desztillációs módszere (atmoszférikus nyomáson vagy vákuumban) illékony anyagokat (ammónia, illékony fenolok, illékony savak stb.), valamint olyan nem kimutatható komponenseket koncentrál, amelyek illékony anyagokká alakíthatók (például fluor formájában). SiF 4, cianidok HCN formában). A desztilláció során mindig figyelembe kell venni a leválasztott vegyület lebomlásának lehetőségét és a desztilláció hiányosságát.

A szennyeződések fagyasztással történő koncentrálása azon alapul, hogy amikor a vizes oldat egy része megfagy, az oldott komponensek a folyékony fázisban maradnak. Ezt a módszert a vízben kellően oldódó anyagok koncentrálására használják alacsony hőmérsékletek, és különösen a vízből más módszerekkel nehezen kinyerhető hidrofil anyagok. A módszer előnyei a következők:

1. Az illékony vegyületek jelentéktelen vesztesége;

2. A felhasznált reagensek által okozott szennyezés hiánya;

3. A vizsgált víz komponens-összetételében bekövetkező változások szignifikánsan kisebb kockázata az analitok esetleges átalakulása miatt.

A fagyasztási folyamat hatékonyságát meghatározó fő tényezők a jégnövekedés sebessége, az anyagok eltávolításának lehetősége a fagyos jéggel szomszédos oldatzónából, valamint a keletkező jég szerkezete.

A folyamat végrehajtására többféle lehetőség létezik, amelyek közül leggyakrabban a következőket használják:

1. A legegyszerűbb esetben a vizsgált vizet egy kúp alakú edénybe helyezzük, amely felfelé tágul. A víz nagy részét fagyasztóban -12 0 C-os hőmérsékleten, vagy hűtőkeverékkel ellátott fürdőben lefagyasztják. A módszer nagyon egyszerű, de gyakorlatilag nincs lehetőség a folyamat hatékonyságát meghatározó paraméterek befolyásolására;

2. Baker szerint a tesztvizet egy gömblombikba helyezzük, amelynek űrtartalma a minta térfogatának 4-5-szöröse legyen. A mintával ellátott lombikot 60 0 -os szögben -12 0 C hőmérsékletű hűtőkeverékbe merítjük, és 80 fordulat/perc frekvenciával forgatjuk. Szükség esetén lehetőség van a fagyási hőmérséklet és a forgási frekvencia változtatására, így befolyásolva a jég fagyásának sebességét és az oldat többi részénél koncentráltabb vízréteg jégfelületétől való elválasztásának sebességét. A sütőipari fagyasztást addig végezzük, amíg az oldat körülbelül 9/10-e megfagy. A hűtőközegek lehetnek sóoldat, fenolok, folyékony ammónia stb.;

3. A fagyasztás eredeti változata az úgynevezett irányított kristályosítási módszer. Speciális telepítésen történik, amely biztosítja a kémcsövek fokozatos bemerítését a mérővízzel a hűtőkeverékbe, a folyadékfázis állandó és kellően intenzív keverésével a jég-víz határ közelében. A jégkristály növekedése itt alulról felfelé történik. A módszer lehetővé teszi, hogy a kísérleti körülményeket a lehető legnagyobb mértékben variálják, és ezáltal befolyásolják a folyamat hatékonyságát.

A fagyasztási módszer jelentős korlátja az éles esés a magas sóháttérrel rendelkező rendszerek elemzésének hatékonysága. Ebben az esetben csak 10-12-szeres dúsulás érhető el. A koncentráció hatékonyságának csökkenése ebben az esetben az oldat összes komponense esetében egyértelmű mértékű. A jégszerkezet megsértésével és a már koncentrált fázis befogásával a kristályok fagyasztásával jár.

A koprecipitáció az egyik legtöbb hatékony módszerek koncentráció a szervetlen anyagok meghatározásában. Ily módon a nagy mennyiségű szennyvízből gyakran nagyon kis (nyomnyi) mennyiségben izolálják a meghatározandó fémet. Ehhez egy másik fém sóját (makrokomponens, hordozó, kollektor) kellő mennyiségben vezetik be, és ezt a fémet megfelelő reagenssel kicsapják. A keletkező csapadék magával viszi a mikrokomponenseket - a meghatározandó fémet. A keletkező csapadékot a szükséges oldószer lehető legkisebb térfogatában feloldjuk, és a kapott koncentrátumot elemzik. A koprecipitációs módszer több tízezerszeresére növelheti a koncentrációt.

A szervetlen és szerves anyagok koncentrálására használt egyik legfontosabb módszer az extrakció. A vizes analízisben leggyakrabban alkalmazott folyadék-folyadék extrakció történhet úgy, hogy a vizsgált mintát szerves oldattal rázatjuk választótölcsérben, vagy automatikusan, folyamatos extraktorral. Az eljárás körülményeitől függően a kivonatok tartalmazhatnak alacsony illékonyságú, közepes és alacsony polaritású szennyező anyagokat (gyengén illékony anyagok univerzális extrakciója), savakat vagy bázisokat (szelektív extrakció megfelelő pH-értékeken).

A folyadék-folyadék extrakciós módszer hátrányai a következők:

1. Az extrakciós folyamat időigényes lehet;

2. Gyakran mérgező oldószereket használnak;

3. A szerves és vizes fázis szétválasztását gyakran nehezíti a stabil emulzió képződése (különösen kézi extrakció esetén).

Általában a kapott kivonat térfogata meglehetősen nagy, ezért bizonyos esetekben (például kromatográfiás módszerek alkalmazásakor vízanalízishez) további műveletre van szükség - bepárlás és koncentrálás.

Az extrakciós módszerben használt extrahálószerekre a következő követelmények vonatkoznak:

1. Az extrahálószernek jó képességgel kell rendelkeznie egy analit vagy anyagcsoport extrakciójára;

2. Vízben kevéssé oldhatónak kell lennie;

3. Kívánatos, hogy az extrahálószernek kellően magas forráspontja legyen (50 °C-nál nem alacsonyabb);

4. Az extrahálószer sűrűségének a lehető legnagyobb mértékben el kell térnie a vizsgált oldat sűrűségétől;

5. Az extrahálószer nem léphet kölcsönhatásba a vizsgált oldat komponenseivel;

6. Tisztának és a laboratóriumban könnyen regenerálhatónak kell lennie.

A legmegfelelőbb extrahálószer kiválasztásakor referenciaadatokat használunk az eloszlási együtthatókra, a vegyületek vízben és különböző szerves oldószerekben való oldhatóságára vonatkozóan. A kivont anyag és az extrahálószer kémiai affinitására is összpontosíthat.

Az utóbbi időben széles körben elterjedt a szorpciós vagy ioncserélő folyamatok eredményeként létrejövő elválasztáson és koncentráláson alapuló szilárd fázisú extrakció is. Ez a módszer alkalmas mind alacsony, mind közepes és nagy polaritású vegyületek vízből történő kivonására (az alkalmazott szorbens jellemzőitől függően). A nagy térfogatú minták megfelelően kis mennyiségű szilárd anyag felhasználásával feldolgozhatók, ami viszont kis mennyiségű oldószert igényel a koncentrált vegyületek későbbi deszorpciójához. Ez kiküszöböli a további párologtatás szükségességét, és jelentősen csökkenti a minta szennyeződésének kockázatát. A módszer sokkal gyorsabb, mint a klasszikus izolálási és koncentrációs módszerek.

A vízminta térfogatától és az analit jellegétől függően a folyamat akár patronon (szorbenssel töltött kazettán) vagy membránkorongokon is végrehajtható. A nagy teljesítményű patronok használata gyakran lehetővé teszi nagyszámú szennyeződés teljes elkülönítését. A folyamat könnyen automatizálható.

Különösen sikeres a szilárdfázisú extrakciós módszer alkalmazása az elkülönítésre és a koncentrálásra poláris anyagok. A szennyeződéseket felfogják és előkoncentrálják nagyméretű porózus szintetikus szorbenseken, amelyeket gyantáknak neveznek (például Amberlite-HAD), majd szárítják, diklór-metánnal mossák, és a kapott eluátumot elemzésre használják (ha szükséges, koncentrálják). ). Az oldószerelúciót néha termikus deszorpció váltja fel, amely a legmagasabb mintadúsítást biztosítja. A módszer korlátozottsága a polimer szorbensek nem kellően magas hőstabilitásából adódik, ami jelentősen szűkíti az alkalmazási kört.

Az elkülönítés és az egyidejű koncentrálás másik módja az öblítés, majd a csapdázás. Ezt a módszert elsősorban a nem poláros illékony szerves vegyületek kromatográfiás meghatározásuk előtti elemzésére használják. A vízmintán átfújt inert gáz felfogja az illékony szerves vegyületeket, amelyeket azután adszorbensekre, például tenaxra vagy aktív szénre kötnek, és (vagy) egy kriogén csapdában kondenzálódnak. Az adszorbens csapda általában a deszorpciós kamrába van beépítve, amely erős fűtőberendezéssel van felszerelve, amely biztosítja a koncentrált anyagok deszorpcióját. Ennek a technikának jelentős előnyei vannak, mivel lehetővé teszi a "tiszta" minta elkülönítését a piszkos víztől. A sztrippelő készülék egyszerűen felszerelhető gázkromatográfra sorba kapcsolt detektorokkal: elektronbefogás, lángionizáció, fotoionizáció zárt hurkon keresztüli deszorpcióval vagy tömegspektrometriás detektálással. Ezzel a technikával az ivóvízben lévő szennyeződések nagyon alacsony koncentrációban – µg/l vagy akár ng/l szinten – elemezhetők.

Illékony anyagok meghatározásakor a headspace elemzés is használható koncentrációs célokra. Két változatban használatos: statikus és dinamikus. A statikus változatban a vízmintát egy speciális edénybe helyezzük, szorosan lezárjuk és termosztáljuk, hogy az illékony komponenseket a gázfázisba továbbítsuk. A keletkező gázfázis elemzését töltött vagy kapilláris oszlopokon végzett kromatográfiás módszerrel végezzük. A mintát a gáz- és a folyadékfázis közötti egyensúly létrejötte után veszik.

Az érzékenység növelésére a headspace elemzés dinamikus változatát használják. Ebben az esetben a fázisegyensúly folyamatosan felborul az edény inert gázzal történő átöblítése miatt. A kifújt komponenseket adszorbensen (például tenaxon) összegyűjtik, vagy kriogén csapdába zárják, és deszorpció után gázkromatográfba helyezik. A headspace analízis statikus változata µg/ml, dinamikus változata µg/l szinten teszi lehetővé az illékony szennyeződések meghatározását. A minta előkezelése (a szennyeződések nátrium-szulfáttal történő sózása vagy a minta pH-értékének megváltoztatása) gyakran növeli az elemzési eredmények érzékenységét és reprodukálhatóságát.

Elemzési módszerek

A szennyező anyagok jellemzően 1 µg/L és 1 ng/L közötti nyomokban vannak jelen a vízben. A legtöbb módszer kimutatási határa közel van a maximálisan megengedhető koncentrációkhoz, ezért a szennyeződések meghatározásához az analitikai műszerek legnagyobb érzékenysége szükséges. A monitorozás során az optimális analitikai technika és műszer kiválasztásának problémáját a meghatározandó anyagok típusának és a szükséges kimutatási határértékeknek a figyelembevételével oldjuk meg.

A modern ellenőrző laboratóriumokban alkalmazott elemzési módszerek környezet, tartalmazza:

1. Optikai elemzési módszerek különféle lehetőségei (például spektrofotometria a látható UV és IR tartományban, atomabszorpciós és emissziós spektrometria);

2. Kromatográfiás módszerek (gáz, folyadék, szuperkritikus);

3. Elektroanalitikai módszerek (voltammemetria, ionometria és mások).

Ezen módszerek egyike sem univerzális, némelyikük csak szerves anyagok, mások szervetlen anyagok meghatározására alkalmas.

Az optikai módszereket, különösen a klasszikus fotometriai és spektrofotometriai módszereket, amelyek meghatározott komponensek segítségével különböző reagensekkel színezett vegyületek képzésén alapulnak, régóta széles körben alkalmazzák környezeti monitoring célokra. Az elmúlt évtizedekben minden nagyobb érték Az atomabszorpciós és emissziós (fluoreszcencia) spektrometriát is beszerzik, olyan módszereket, amelyek rendkívül alacsony kimutatási határ mellett (körülbelül 10-14 ng abszolút tartalom mellett) nagyszámú kémiai elem meghatározását teszik lehetővé szervetlen mátrixokban. Az ezekkel a módszerekkel végzett meghatározások érzékenységének növelését a legegyszerűbb előzetes minta-előkészítés vagy -töményítés (vízminták extrakciója, bepárlása stb.) segíti elő.

A kromatográfiás módszerek gyakran nélkülözhetetlenek az azonosításhoz és számszerűsítése hasonló szerkezetű szerves vegyületek. A környezetszennyező anyagok rutinelemzésére legszélesebb körben használt gáz- és nagy teljesítményű folyadékkromatográfia. Az ivó- és szennyvizek szerves szennyezőanyagainak gázkromatográfiás analízise kezdetben töltött oszlopok alkalmazásán alapult, később a kvarc kapilláris oszlopok is elterjedtek. A kapilláris oszlopok belső átmérője általában 0,20-0,75 mm, hossza - 30-105 m. A vízben lévő szennyeződések elemzésének optimális eredményét leggyakrabban különböző filmvastagságú kapillárisoszlopok alkalmazásával érik el, amelyek fenil-tartalmú metil-fenil-szilikonokból készülnek. 5 és 50%-os csoportok. A mintainjektáló rendszer gyakran sérülékeny ponttá válik a kapilláris oszlopokat használó kromatográfiás technikákban. A mintainjektáló rendszerek két csoportra oszthatók: univerzális és szelektív. Az univerzálisak közé tartoznak a befecskendező rendszerek áramlás megosztásával és anélkül, „hideg” befecskendezés az oszlopba és párologtatás hőmérséklet-programozással. A szelektív befecskendezés öblítést használ közbenső csapdával, fejtér elemzéssel stb. Univerzális befecskendező rendszerek használatakor a teljes minta az oszlopba kerül, szelektív injektálásnál csak egy bizonyos frakciót vezetünk be. A szelektív befecskendezéssel kapott eredmények lényegesen pontosabbak, mivel az oszlopba bekerülő frakció csak illékony anyagokat tartalmaz, és a technika teljesen automatizálható.

A szennyezőanyag-monitorozásban használt gázkromatográfiás detektorokat gyakran osztják univerzális detektorokra, amelyek a mozgófázisban lévő egyes komponensekre reagálnak, és szelektív detektorokra, amelyek egy bizonyos csoport hasonló kémiai jellemzőkkel rendelkező anyag jelenlétére reagálnak a mozgófázisban. Az univerzálisak közé tartozik a lángionizáció, az atomemisszió, a tömegspektrometriás detektorok és az infravörös spektrometria. A vízanalízisben használt szelektív detektorok az elektronbefogó (szelektív a halogénatomokat tartalmazó anyagokra), a termikus (szelektív a nitrogén- és foszfortartalmú vegyületekre), a fotoionizációs (szelektív az aromás szénhidrogénekre), az elektrolitikus vezetőképesség-detektor (szelektív a halogéntartalmú vegyületekre) , kén- és nitrogénatomok). Az anyagok minimálisan kimutatható mennyisége a nanogrammtól a pikogrammig terjed másodpercenként.

A nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) ideális módszer nagyszámú termikusan instabil vegyület meghatározására, amelyek gázkromatográfiával nem elemezhetők. Jelenleg a modern mezőgazdasági vegyszerek, beleértve a metil-karbonátokat és a szerves foszfortartalmú rovarirtó szereket, és más nem illékony anyagokat, gyakran a folyadékkromatográfiás elemzés tárgyává válnak. A nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) egyre nagyobb teret hódít a környezeti monitorozásban alkalmazott egyéb módszerek között, azért is, mert fényes kilátásokkal rendelkezik a minta-előkészítés automatizálása terén.

A környezetszennyező anyagok elemzésére leggyakrabban használt HPLC-oszlopok 25 cm hosszúak és 4,6 mm belső átmérőjűek, és 5-10 µm-es gömb alakú szilikagél részecskékkel vannak feltöltve, oktadecilcsoportokkal ojtva. Az utóbbi években megjelentek a kisebb belső átmérőjű, kisebb részecskékkel feltöltött oszlopok. Az ilyen oszlopok használata csökkenti az oldószerfogyasztást és az analízis időtartamát, növeli az érzékenységet és az elválasztási hatékonyságot, valamint megkönnyíti az oszlopok spektrális detektorokhoz való csatlakoztatásának problémáját. A 3,1 mm belső átmérőjű oszlopok biztonsági patronnal (előoszlop) vannak felszerelve az élettartam növelése és az elemzések reprodukálhatóságának javítása érdekében.

A modern HPLC-műszerek detektoraiként általában diódasoron lévő UV-detektort, fluoreszcens és elektrokémiai detektorokat használnak.

Az elektroanalitikai módszerek, amelyeket rendszerint a víz analízisében használnak szervetlen komponensek meghatározására, érzékenységükben gyakran gyengébbek, mint a gáz- és folyadékkromatográfia, az atomabszorpciós spektrometria módszerei. Itt azonban olcsóbb berendezéseket használnak, néha még terepen is. A vízanalízisben alkalmazott fő elektroanalitikai módszerek a voltammetria, a potenciometria és a konduktometria. A leghatékonyabb voltammetriás módszerek a differenciális pulzáló polarográfia (DIP) és az inverziós elektrokémiai analízis (IEA). E két módszer kombinációja igen nagy érzékenységű - kb. 10 -9 mol/l -es meghatározást tesz lehetővé, miközben a műszerezettség egyszerű, ami lehetővé teszi a terepen történő elemzések elvégzését. A teljesen automatizált megfigyelőállomások az IEA módszer vagy az IEA és a DIP kombinációjának elvén működnek. A DIP és az IEA módszerei közvetlen változatban, valamint egymással kombinálva a nehézfémionokkal és különféle szerves anyagokkal való vízszennyezés elemzésére szolgálnak. Ebben az esetben a minta-előkészítés módszerei gyakran sokkal egyszerűbbek, mint a spektrometriában vagy a gázkromatográfiában. Az IEA módszer előnye (ellentétben más módszerekkel, például az atomabszorpciós spektrometriával) az is, hogy képes „megkülönböztetni” a szabad ionokat a kötött kémiai formáiktól, ami fontos mind a vizsgált anyagok fizikai-kémiai tulajdonságainak értékeléséhez, mind pedig az atomabszorpciós spektrometriától. biológiai védekezés szempontjából (például a vizek toxicitásának értékelésekor). Az elemzési idő néha néhány másodpercre csökken a polarizációs feszültség sweep sebességének növelésével.

A különféle ion-szelektív elektródákat alkalmazó potenciometriát a vízanalízis során nagyszámú szervetlen kation és anion meghatározására használják. Az így meghatározható koncentrációk 10 0 -10 -7 mol/l. Az ion-szelektív elektródákkal történő vezérlést az egyszerűség, a gyorsaság és a folyamatos mérés lehetősége jellemzi. Jelenleg olyan ion-szelektív elektródákat hoztak létre, amelyek érzékenyek bizonyos szerves anyagokra (például alkaloidokra), felületaktív anyagokra és tisztítószerekre. A vízelemzésben kompakt szonda típusú analizátorokat alkalmaznak modern ion-szelektív elektródák alkalmazásával. Ezzel egyidejűleg a szonda fogantyújába a választ feldolgozó áramkör és egy kijelző van beépítve.

A konduktometriát a szennyvízben lévő tisztítószer-analizátorok működtetésében, az öntözőrendszerekben a műtrágyák koncentrációjának meghatározásában, valamint az ivóvíz minőségének felmérésében alkalmazzák. A direkt konduktometria mellett közvetett módszerek is alkalmazhatók bizonyos típusú szennyező anyagok meghatározására, amelyek során a meghatározandó anyagok a mérés előtt speciálisan kiválasztott reagensekkel lépnek kölcsönhatásba, és a rögzített elektromos vezetőképesség változást csak a megfelelő reakciótermékek jelenléte okozza. . A konduktometria klasszikus változatai mellett annak nagyfrekvenciás változatát (oszcillometriát) is alkalmazzák, amelyben az indikátorelektróda rendszert folyamatos konduktometrikus analizátorokban valósítják meg.

Ezért úgy gondolom, hogy esetünkben szükséges az egyszeri mintavétel, amikor a folyó talajvízéből történik a mintavétel, és a sorozatos mintavétel. Egyszerű és vegyes mintákat is vesznek, bár úgy gondolom, hogy egy egyszerű minta pontosabb információt ad a szennyeződésről. De információt ad egy adott helyen adott időpontban a vizek összetételéről, illetve a folyó vizének átlagos összetételéről is szükségünk van. Szerintem érdemesebb vegyes mintát venni, bizonyos időközönként ismételten egy helyen, mert ez kisebb mérési hibához vezet, mint ha egyszerre a folyó különböző részeiről veszünk mintát. Egy egyszerű mintát vesznek különböző mélységekből a kiválasztott folyóvonal mentén (célhorizontok). Mintamennyiség 1 - 2 l. Ha a gyors elemzés nem lehetséges, akkor a mintát tartósítószer hozzáadásával tartósítják. Nincs univerzális tartósítószer minden szennyezőanyag számára. Minden szennyeződésnek megvan a maga tartósítószere. A mintaelőkészítés esetünkben koncentrálásból áll. A bepárlást, a desztillációt és a koprecipitációt tartom a legalkalmasabbnak, bár az elemzés céljától és a meghatározandó komponensektől függően más módszerek is alkalmazhatók. Elemzési módszerek: optikai, kromatográfiás módszerek és konduktometria.

A vízminőség ellenőrzéséhez kötelező. Ebben a cikkben megtudhatja, hogyan kell megfelelően lefolytatni a vízmintavételt a GOST szerint, és hogyan kell a vízmintát elemezni. A vízminta elemzése nélkül végzett vízkezelés hatástalan lesz. A fogyasztásunkra és házi kedvenceinkre szánt víz folyamatos ellenőrzés alatt áll. A halak számára készült akváriumi víz például a vízminőséggel és a vízkezeléssel szemben is nagy követelményeket támaszt.

Az ivóvíz mintavételét az ISO 5667 2-3-5 nemzetközi szabvány szabályozza. Nincs szükség speciális vízmintavételi rendszerre, mivel minden esetben helyszíni mintavétel történik.

Az ISO 5667-2 és ISO 5667-3 szabványok leírják a különböző vízmintavételi technikákat és az alkalmazandó edénytípusokat, valamint a vizsgált paraméternek megfelelő mintamegőrzési eljárásokat.

A természetes környezetben történő vízmintavétel során számos óvintézkedést be kell tartani:

Folyóvíz: a pangó part menti területeket kerülni kell; mintát venni nyílt vízen, a jelenlegi zónában, ehhez megfelelő eszközökkel (magas csizma vagy csónak a parttól való eltávozáshoz; híd stb.); lehetőség szerint az év különböző időszakaiban vegyen vízmintát az évszakos változások (árvíz, folyók kiszáradása stb.) figyelembe vétele érdekében;

Tóvíz (természetes tavak vagy mesterséges tározók): a mélymintavételhez speciális súlyozott edények használata szükséges; meg kell jegyezni, hogy ezek az edények vízműveknél is használhatók mintavételre (például üledékréteg mintavételére); lehetőség szerint a jövőbeni vízfelvétel szintjén vegyen mintát; eltérő szintű vízvételi lehetőség használata esetén mintát venni a különböző szinteken a tó vagy tározó fizikai-kémiai és algaprofiljának meghatározása érdekében a vízkivétel mértékének megválasztása érdekében; ismételje meg ezt a mintavételi eljárást az év különböző időszakaiban, hogy azonosítsa a rétegződési időszakokat vagy a keringés kezdetét, meghatározza a természetes eutrofizációra való hajlamot stb.;

Talajvíz (kutak vagy fúrások): ha a létesítmény még nem üzemel, és nincs is felszerelve a megfelelő berendezésekkel, próbaszivattyúrendszert kell beépíteni, és csak az adott vízmennyiségnek megfelelő mennyiségű víz kiszivattyúzása után kell mintát venni. víz, amelyet legalább 2 napos munka során vesznek fel a tervezési termelékenység mellett; ezt követően naponta vegyen mintát, amíg az eredmények stabilizálódnak;

csapvíz(kút, vízmű, vízellátó hálózat): vízminta vételéhez vízcsapot kell nyitni és a vizet le kell engedni, amíg a mintavételi helyen lévő teljes térfogat teljesen ki nem cserélődik, és amíg a vízminőség stabilizálódik; ha lehetséges, mindig tartsa nyitva a szelepet a forrás vagy a kezelt víz mintavételéhez. A vízkezelési eljárás és az ioncserélő gyanta, például a CATIONIT KU-2-8 márka kiválasztása a jól végzett mintaelemzésektől függ.

A vízminták elemzése szükséges eljárás az ipari létesítmény létrehozásának minden szakaszában, a tervezéstől a gyakorlati megvalósításig és üzemeltetésig. Általában kész:

A forrásvízből vagy a kezelendő szennyvízből vett minták elemzése;

Az építmény átvétele során vett vízminták elemzése, amely lehetővé teszi annak műszaki jellemzőinek ellenőrzését;

A létesítmény működése során vett vízminták elemzése, mindenkori szabványok betartásának igazolása. Az ioncserélő anyag kiválasztása az elvégzett elemzéstől függ: műszaki vagy extra tiszta, mint az ANIONITE AV-17-8chS

A vízminta elemzési köre gyorsan bővül, aminek eredménye:

Nagyobb cselekvési sebességet és nagyobb hatékonyságot biztosító módszerek és technikák megjelenése;

Tanulmányok, amelyek megmutatták a különféle összetevők nagyon kis mennyiségének meghatározásának megvalósíthatóságát és lehetőségét:

A mérési határok ebben az értelemben az, hogy az elektronikai ipar minimális fémtartalmú vizet igényel, amelynek koncentrációját jelenleg 1000 köbméterenként 1 mg-on kell tartani. Már ma is léteznek eszközök az ilyen szintű szennyeződések szabályozására;

Az EGK ivóvízre vonatkozó szabványok előírják a peszticidek eltávolítását 0,1 µg/l szintig.

Alapfogalmak, amelyek lehetővé teszik egy analitikai technika hatékonyságának meghatározását a vízminta ellenőrzésével kapcsolatban:

A vízminta elemzésének pontossága - a kapott eredmények átlagértékének eltérése a valódi értéktől; szisztematikus hibáktól függ (zaj, mintavétel, szabványosítás stb.);

A vízminta-analízis megbízhatósága, két mutatóval értékelve: ismételhetőség (azonos feltételek, egy kezelő) és reprodukálhatóság (azonos feltételek, különböző kezelők). Ezen eltérések statisztikai kifejezését a szórás adja. Egy módszer megismételhetősége vagy reprodukálhatósága a laboratóriumközi elemzések során értékelhető, amikor ugyanazon minta alikvotjait különböző kezelők és/vagy különböző laboratóriumok elemzik; - a vízminta-elemzések érzékenysége, amelyet a mérthez képest kapott eltérés mértéke határoz meg érték: a legalacsonyabb koncentráció, amely 95%-os biztonsággal meghatározható. Minden spektrometrikus mérésnél az elem határértéke a mérőműszer háttérzajjelének kétszeresének megfelelő koncentráció.

Az eredmények statisztikai feldolgozásának elmélyültebb módszerei lehetővé teszik a szisztematikus hibák kezelését, segítséget nyújtanak az elemzési módszer kiválasztásához, mintavételi módszertan kidolgozását (mintavételi pontok és gyakoriság), stb.

A vízmintavétel szabályai meglehetősen egyszerűek, mert a legtöbb esetben műanyag edények megengedettek a vízmintavételhez. Egyes mutatók elemzéséhez azonban a vízmintavételi szabályok üvegedények használatát javasolják. Az edényeknek tisztáknak kell lenniük, előnyben kell részesíteni az eldobható edényeket; a legegyszerűbb megoldás azonban, ha a megfelelő elemzéseket végző laboratóriumtól rendeljük meg a megfelelően előkészített edényeket (a szükséges tartósítószerrel már hozzáadva).

A vízmintavételi szabályok előírják, hogy a mintákat a bakteriológiai elemzés az ivóvizet nátrium-tioszulfátot tartalmazó steril edénybe veszik, amely semlegesíti a klórt; ezeket az edényeket csak a mintavételkor szabad kinyitni.

A vízmintavételi szabályok több módot is tartalmaznak az edények elemzésre szolgáló vízmintákkal való feltöltésére:

A bakteriológiai vizsgálatra szánt ivóvíz mintavételénél a mintavételi helyet (csaptelep, kifolyó) tűzzel kell sterilizálni, és a mintavétel előtt a vizet állandó áramlási sebességgel, 2 percig a láng védelme alatt le kell engedni. Levegőnek kell lennie az edényben, ezért nem szabad teljesen feltölteni;

Különböző adalékanyagokat (sav, reagensek, ANIONIT AB-17-8) tartalmazó edények használatakor ügyelni kell arra, hogy feltöltésekor ne keletkezzen túlfolyás; nem szükséges az edényt a vízmintavétel szabályai szerint teljesen feltölteni.

A szennyvíz-mintavételt az ISO 5667-10 nemzetközi szabványnak kell követnie. Tekintettel a vizek változó összetételére, a legtöbb esetben vegyes vagy arányos mintát kell venni. A szennyvíztisztítás során a minta térfogatának mindig arányosnak kell lennie az áramlási sebességgel.

A legtöbb esetben ez az állapot megköveteli a használatát különleges felszerelés: mobil vagy helyhez kötött mintavevő. A hulladék vagy ipari vizek mintavételére használt összes automatikus mintavevő a következő fő alkatrészekből áll:

Védőháló a szívócső eltömődésének megakadályozására;

10-15 mm átmérőjű, kopásnak és nyomásnak ellenálló szívócső;

Vákuumos vagy perisztaltikus típusú szivattyú;

Mintaosztó gravitációs ürítéssel;

Mintavevő edények 1-től 24-ig (szükség szerint);

Programozó eszköz, amely egy vagy több működési programot tartalmaz indítás késleltetési funkcióval és szívócső öblítési funkcióval minden mintavétel előtt és után;

Tápegység könnyen újratölthető zárt belső akkumulátorral;

Vízálló tok hordozható készülékekhez. A helyhez kötött eszközök házát 4 °C-ra kell hűteni.

Ha a berendezés több áramlásmérővel van felszerelve, minden mintavevőhöz hozzá kell rendelni a vízmintavételi előírásoknak megfelelő áramlásmérőt. Ha nem áll rendelkezésre áramlásmérő, időarányosan vegyen mintát (pl. 15 percenként egy mintát, minden 24 mintavevő edényt tartalmazó mintavevő edénybe négy mintát vegyünk). Az áramlással arányos mintát ezután egy külön edényben reprodukálják a mintavevő szivattyúzási időnaplójával (legalábbis óránkénti szivattyúműködésnek kell rendelkezésre állnia).

A mintavételi pont megválasztása alapvető fontosságú a mintavételi minta reprezentativitása szempontjából, helyhez kötött létesítmények esetén a mintavételi helyek kiválasztásánál mindenekelőtt a helyük tisztán gyakorlati szempontjaira (könnyű hozzáférhetőségre) érdemes odafigyelni. mintavétel során, elektromos vezetékek közelsége stb.), és csak ezután határozzák meg végül a kézi vagy automatikus mintavételezés legkényelmesebb és legmegbízhatóbb helyét.

Víztisztító telepeken vízkezelésre jó választás a forrásvíz mintavételi helyei rendkívül fontosak. A vízmintavételi előírások előírják, hogy a mintavételt jelentős vízturbulencia (homogén áramlás) zónában kell végezni, amely bármely technológiai vízáram recirkulációs pontja felett helyezkedik el a folyamat kezdetéig.

Felszíni tározóból vagy bányakútból vízmintavételkor a hőmérsékletét speciális hőmérővel (16.1. ábra) vagy hagyományos vegyszeres hőmérővel mérjük, melynek tartályát több réteg gézkötéssel tekerjük. A hőmérsékletet közvetlenül a vízforrásban határozzák meg. A hőmérőt 5-8 percre leengedik a vízbe, majd gyorsan kihúzzák és lemérik a víz hőmérsékletét.

Rizs. 16.1. Hőmérő vízhőmérséklet mérésére tározókban, kutakban (a), fürdőmérők vízminta vételéhez elemzéshez (b).

Vízmintavétel innen felszíni víz A tartályok és kutak kivitelezése különböző kivitelű palackokkal történik, amelyek kettős zsineggel vannak ellátva: a készülék adott mélységig történő leengedéséhez és az edénydugó kinyitásához ebben a mélységben (16.1-b ábra).

Az átfolyó tározókból (folyó, patak) származó vízmintavételhez stabilizátorral ellátott batométert terveztek, amely az edény nyakát az árammal szemben irányítja.

Vízmintát vesznek vízcsapból vagy felszerelt rögzítőből:

bakteriológiai analízishez a csap kifolyónyílásának előzetes elégetése vagy alkoholos fáklyával történő rögzítés, a csapból legalább 10 percig tartó víz leeresztése, 0,5 l űrtartalmú, pamut-gézdugóval ellátott steril palackba, becsomagolva. tetejére papírsapkával. Annak érdekében, hogy a pamut-gézdugót ne áztassa el, a palackot körülbelül háromnegyedéig megtöltjük úgy, hogy a dugó alatt 5-6 cm légtér maradjon. A pamut-gézdugóval ellátott edényeket előzetesen 160 0 C-os sütőben egy órán át sterilizálják;

egy rövid egészségügyi-kémiai elemzéshez (érzékszervi mutatók, fő mutatók kémiai összetételés a vízszennyezettség mutatói) vegyileg tiszta edényekbe egy litert vegyenek be, miután kiválasztott vízzel leöblítették (a teljes egészségügyi-kémiai elemzéshez 3-5 liter vizet vesznek fel).

A mintavétel során kísérőlevél készül, amelyben feljegyzik: a vízforrás típusát, nevét, helyét, címét (felszíni tározó, artézi fúrás, bányakút, befogás, vízcsap, vízoszlop); annak rövid leírása; a mintavétel időpontjában és az azt megelőző 10 nap időjárási állapota; a mintavétel oka és célja (tervszerű felmérés, kedvezőtlen járványhelyzet, lakossági panaszok a víz érzékszervi tulajdonságainak romlása miatt); a laboratórium, ahová a mintát küldik; fel kell jegyezni a szükséges mennyiségű kutatást (rövid, teljes egészségügyi-kémiai elemzés, bakteriológiai elemzés, patogén mikroorganizmusok meghatározása); a mintavétel dátuma és időpontja; a mintavétel során végzett vizsgálatok eredményei (hőmérséklet); ki vette a mintát (vezetéknév, beosztás, intézmény); a mintát vevő tisztviselő aláírása.

A mintákat a lehető leggyorsabban a laboratóriumba szállítják. A bakteriológiai vizsgálatokat a mintavétel után 2 órán belül meg kell kezdeni, vagy ha hűtőszekrényben, 1-8 °C-on tárolják - legkésőbb 6 órán belül. A fizikai és kémiai analízist a mintavétel után 4 órán belül kell elvégezni, vagy ha hűtőszekrényben 1-8 °C-on tárolják - legkésőbb 48 órán belül. Amennyiben a meghatározott időkereten belül nem lehetséges a kutatás, a mintákat meg kell őrizni (kivéve a fizikai, érzékszervi és bakteriológiai vizsgálatokhoz, valamint a BOD-meghatározásokhoz szükséges mintákat, amelyeket a fenti határidőn belül kell elvégezni). A mintákat 25%-os H 2 SO 4 oldattal konzerváljuk 2 ml/1 liter víz arányban, vagy más módon, a meghatározandó indikátoroktól függően.

A kiválasztott mintához mellékelnek egy kísérőlapot, amelyen feltüntetik a címet, a vízforrás típusát, ahová a mintát küldik, az elemzés célját, a mintavétel dátumát és időpontját, valamint a mintát vevő tisztviselő aláírását.

A laboratóriumi kutatáshoz szükséges vízmintavétel szabályai

A GOST R „Víz. A mintavétel általános követelményei”, GOST R „Ivóvíz. A vízminőség kémiai-analitikai ellenőrzéséhez szükséges mintavételt követnie kell a következő ajánlásokat:

A mintákat vízzel való érintkezésre jóváhagyott polimer anyagokból készült tartályokba veszik - PET-palackok (példa 1. ábra), vagy más, vízzel való érintkezésre szánt anyagokból. élelmiszer termékek. A mintavétel vegyszerálló üvegedényekben is történhet.

· A minta térfogatának legalább 3 liternek kell lennie.

· Mintavétel előtt a mintavételi edényeket legalább kétszer ki kell öblíteni vizsgálandó vízzel. A mintavételi edényeket alaposan ki kell öblíteni a lehetséges mintaszennyeződés minimalizálása érdekében.

· A szállítás során a konténerekbe (konténer, doboz, láda stb.) kerül a konténerek, amelyek megakadályozzák a szennyeződést és a mintatartályok sérülését. A tartályt úgy kell megtervezni, hogy a tartályok kupakjai ne spontán kinyíljanak.

· A kémiai-analitikai ellenőrzéshez szükséges vízmintát a mintavétel napján kell leadni. Ha ez nem lehetséges, a kiválasztott mintát lehűtjük (hűtőszekrényben 4 C-os hőmérsékleten), de legfeljebb 24 óráig.

· Kútból, tározóból történő mintavételnél legalább 10 percig szükséges a víz leeresztése (az állóvíz elvezetése).

· A mintavétel helyére és a mintavétel körülményeire vonatkozó információkat a címkén feltüntetik, és a mintavételi edényhez rögzítik.

A GOST R „Víz. Mintavétel mikrobiológiai elemzéshez” a mikrobiológiai mutatók meghatározásához szükséges mintavétel során szükséges:

Mintavételre használják tiszta sterilüvegből készült tartályok (példa 2. ábra)

· A mintavételi edényeket szorosan lezárt (szilikon, gumi) dugóval kell ellátni. a laboratórium adta ki.

Közvetlenül a mintavétel előtt a csapot sterilizálják, lehetőleg flambírozással (a csap kezelése 96%-kal megnedvesített égő tamponnal) etilalkohol). A lángolás minőségét a sziszegő hang megjelenése határozza meg, amikor a csap kinyitása után vízzel érintkezik.

· Mintavétel előtt mosson kezet szappannal és vízzel.

A mintavételre szolgáló nyitott edényt egy vízsugárban lévő csap alá helyezzük, és a jelig megtöltjük, elkerülve, hogy a csap felülete érintkezzen a tartállyal. A tartály feltöltése során a víznyomás változtatása (a csap elzárásával vagy nyitásával) tilos.

Nem szabad mintát venni innen hibás csaptelepek szivárgó vízzel.

· A mintavételt úgy kell végezni, hogy a dugó alatt légréteg maradjon.

Az átfolyó kutak vízmintavétele a kútfejből történik.

A forrásokból származó vízmintavétel a felfogó létesítmény kifolyójánál történik, vagy ha ilyen nincs, akkor azon a helyen, ahol a forrás feje („griff”) kilép a föld felszínére.

· A mikrobiológiai vizsgálathoz szükséges vízmintát a mintavételtől számított 6 órán belül kell leadni.

A radon meghatározásához szükséges mintavételkor:

A mintákat vízzel való érintkezésre jóváhagyott polimer anyagokból készült tartályokba veszik - 1,5 literes PET-palackokba.

A polimer anyagból készült tartályok radonáteresztők lehetnek. A tartályt lehetőség szerint úgy töltjük meg, hogy vízbe engedjük és víz alá zárjuk, légbuborékok nélkül.

A mintát a fedéllel lefelé fordítva szállítják.

A minták fagyasztása nem megengedett