Kome treba sunce kad djeca umiru? Prihvati smrt ili se bori do kraja: priča o ženi čija je kći umrla od raka Djeca umiru od raka, priče roditelja

Malena Helen Desserich, nakon što je saznala za fatalnu dijagnozu, počela je po kući ostavljati dirljive ljubavne poruke za svoju rodbinu.

"Mama, tata, Grace - volim te."

Godine 2007., u dobi od 5 godina, djevojčica je odjednom, preko noći, počela imati problema s govorom. Zabrinuti roditelji odveli su je liječnicima i tamo su saznali da je njihova kći osuđena na propast.

“Nakon magnetske rezonance doktorica nam je u suzama izašla na hodnik. Rekla nam je da Elena ima difuzni gliom moždanog debla, rijedak tumor koji se javlja kod djece. Nemoguće je to izliječiti."

Onkolozi su roditeljima rekli da djevojčica nema više od 135 dana života. Upozoreni su da će beba postupno gubiti sposobnost govora, kretanja i jednog dana prestati disati. Sve što im je preostalo bilo je samo promatrati nestajanje.

Malena Elena dvaput je prevarila smrt: živjela je gotovo dvostruko duže od predviđenog, punih 255 dana prije nego što ju je rak ubio. I ostavila je po cijeloj kući: u knjigama, iza ormara, ispod namještaja, ceduljice s izjavom ljubavi mami i tati i maloj sestri.

“Grace je imala tri godine kada je Elena dijagnosticirana. Dogovorili smo se da joj ne pričamo sve detalje, nego samo to starija sestra bolest u glavi.

Dvije godine nakon smrti njihove kćeri i sestre, obitelj je tu i tamo nalazila njezine poruke. “Svaki put smo plakali, shvaćajući koliko nas je voljela i koliko je željela da budemo dobro.”

Roditelji su svih 255 dana vodili dnevnik, zapisujući sve u čemu je Elena živjela posljednjih dana. Ti upisi nisu trebali biti objavljeni, ali je New York Times nagovorio Kate i Brooke Desserich da izdaju dnevnik kao knjigu s ograničenim izdanjem. 300 primjeraka Notes Left After prodano je na dobrotvornoj aukciji. Knjiga je potom doživjela još jedno izdanje.

Sav prihod od prodaje knjige otišao je u fond koji su organizirali Elenini roditelji. Zaklada pomaže djeci oboljeloj od teških oblika raka. Princip zaklade je "Daj sve od sebe za ovo dijete." U svakom trenutku sredstva fonda usmjerena su samo za pomoć jednom djetetu. Novac ide za sve operacije i eksperimentalne tretmane koji mogu pomoći kod najrjeđih oblika raka.

Kate, Brooke, Grace i malena Nina koja je rođena prije tri godine.

“Slučaj koji je imala naša kćer toliko je rijedak da jednostavno nema sredstava za njegovo istraživanje, smatra se nepraktičnim. Mi, kao privatna zaklada, ne možemo platiti osnovna istraživanja o svim rijetkim oblicima raka, ali dajemo sve od sebe da pomognemo u svakom slučaju”, rekla je Kate Desserich.

"MARIE CLAIRE", rujan-listopad 1997

Koliko god ne uzimaju u obzir postotak uspješnosti, netko uvijek ostaje "izvan zagrada". U bilo kojoj medicinsko područje a posebno u onkologiji. Smrt od raka je bolna, a patnja roditelja u čijim očima umire dijete je nemjerljiva. Tko će im olakšati posljednje zajedničke dane? A gdje je granica iza koje prestaje patnja?.. I najmanja djeca sve savršeno razumiju. Ne mogu se prevariti. "Kolja je umro, Valja je umrla, pa ću i ja uskoro umrijeti?" pitaju liječnici. Drugi daju sve od sebe da sakriju svoj strah – ne žele mučiti svoje voljene. Dječak od 5 godina iznenada je rekao svojoj majci: "Evo ja umirem, a ti si ostala sama i tako stara."

14-godišnji Alyosha općenito je odbijao bilo što razgovarati s majkom. Htio je vidjeti svog oca od kojeg mu je majka odavno razvedena. I prvo što je upitao: "Boli li umrijeti?" Jedna je poznata međunarodna organizacija, kad se postavilo pitanje izdvajanja novca za “hospicijski program”, reagirala na osebujan način: ipak su ta djeca beznadna, pa zašto bacati novac u “crnu rupu”? Navodno tamo rade ljudi koji nikada u životu nisu iskusili smrt. voljeni. Pogotovo kad je sav novac otišao na liječenje, a nema ga s čime ni pokopati.

Pomoć nakon gubitka također je uključena u naš program. Često su roditelji, posebno majke, doslovno na rubu samoubojstva. Osim toga, u obitelji ima i druge djece koja trebaju istu skrb i koja ništa manje teško proživljavaju smrt brata ili sestre. Pokušavamo ih nekako podržati.” Glavno je ne ostaviti obitelj samu.

Majka malene Deniske sve je stavila na kocku - do potpune samozatajnosti. Tražila je operaciju za operacijom, dječaka su svaki tjedan rezali, a metastaze su puzale i puzale dalje. Svima je bilo žao mršavog, mršavog djeteta. "Denisik, što da ti donesem?" - "Donesi tramalu." Pakiranje ovog lijeka protiv bolova (25 tisuća) bilo je dovoljno za jedan dan ....

Prije smrti, Denis je rekao: "Mama, proveo sam toliko vremena u Moskvi, ali nisam bio u Tretjakovskoj galeriji." "Oprosti, sine, potpuno sam te izmučila", šapnula mu je majka.

Kad je Zhenechka imala sedam mjeseci, njezina je baka osjetila malu kvržicu na trbuhu. Lokalna bolnica je rekla: ništa, izrezat ćemo to u trenu. I izrezali su ga - da ga odmah zašiju. Uplašeno su šaputali: "Još mu je ostalo 10 dana života." Druga baka, tatina majka, rekla je: "Ne treba nam bolesno dijete." Tata je poslušao i otišao. Ali Zhenya nije slušala - i nije umrla. Mama ga je dovela u Moskvu. Ovdje se liječe. Tisuće dječaka i djevojčica nemaju se na koga osloniti osim na svoje smrtno umorne majke. Tate inače brže “puknu”. Iako postoje iznimke.

9-godišnjoj Inni iz Saratova amputirana je noga, ali sada joj treba proteza, a dobra, njemačka, košta 25 milijuna. Tata joj je redovno vojno lice, nada se da će oni dijelom pomoći, ali sada i vojska ima problem s novcem.

10-godišnjem Vovi nedavno je umrla majka. Otkrivanje u sebi maligni tumor, odbila je ići na operaciju - ostala je uz bolesnog sina. Liječnici su spasili Vovu, ali sada nije jasno kako može živjeti, budući da nitko od njegovih poznanika ne želi uzeti dječaka.

Kakva god priča bila je tragedija.

Bok mala! Toliko si zgodan - bucmast i plavook - da te želim zgrabiti u naručje, čvrsto stisnuti na svoja prsa i odvući odavde što je moguće duže i bez osvrtanja. Ovdje nema mjesta za malu djecu, tužno je i bolno, a nema vedrih lica.

Imaš već godinu i pol dana, moraš trčati, vrtjeti se kao vrh, grabiti sve, gnjaviti svoju urednu majku. A ti sjediš u drvenom krevetu, privezan za kapaljku s tankim cjevčicama, i ne primjećuješ ni iglu koja je probola tvoju nježnu, zavojenu olovku. Navikli ste se na ovu iglu, kao što se drugi naviknu na dudu - i bravo.

Ni ne znaš koliko si dobar. Jer kad bebe plaču, njihove majke slamaju im srca.

Kad odrasteš, zaboravit ćeš "kemiju" nakon koje te, kao i svakog čovjeka, izvrne naopako, a zračenje, uz stanice raka ubijajući sav život u tijelu pa čak i samu želju za životom. I operacija koja vas je spasila s onoga svijeta. Pet "kemija" - kratka pauza, deset "kemija" - možete se opustiti, petnaest "kemija" ....

Čuješ li, dušo? Još ste mali i ne shvaćate da vaša sudbina ovisi o smiješnim zgužvanim komadima papira, koje odrasli nazivaju "novac". Kao da bez novca sunce prestaje sjati, a raznobojna sjenica neće doletjeti na vaš prozor. Ali napravili su tako da vas bez ovih papirića sjenica ne može uhvatiti. A kome treba sunce kad djeca umiru?

Vladimir Sagin, Artemov otac, Donbas

Moj sin Artem je umro kada je imao četiri godine, dogodilo se to 2013. godine. Gotovo cijeli život borio se s granulocitnim sarkomom i prošao oko 20 kemoterapija.

Živjeli smo u gradić Pervomaisk u Donbasu, koji je sada ostao u tzv. LNR. Kad se dijete razboljelo, pedijatri su rekli da su u pitanju zubići. Došli smo u bolnicu i pokazalo se da Artemu radi 25% jednog plućnog krila. Kasnije je odveden na intenzivnu njegu, a sutradan je za to saznao gotovo cijeli grad - svi su se poznavali. Nazvao me kum i krenuo je ogroman auto: pomogli su nam tadašnji zastupnici Vrhovne rade, ministar zdravstva, pa čak i supruga bivšeg predsjednika Janukoviča.

Za sve vrijeme njegove bolesti Artemu su se nekoliko puta dogodila čuda. On se potom “ugasio”, pa “upalio”. Sina smo uspjeli prevesti u Lugansk, nakon čega se ponovno "isključio" dva tjedna, nije bio pri svijesti. Liječnici su izašli spuštenih očiju, govoreći da ne mogu ništa učiniti. Liječnici su dva puta letjeli u Lugansk, koji su samo potvrdili da su stvari loše. Rekli su, kažu, kad se oporaviš, čekamo te u Kijevu. Donijeli su tri ampule lijeka. Zaboravio sam im ime, ali u to vrijeme jedan je koštao 30 tisuća UAH. Injektirano. Nema učinka.

Malo kasnije, Artem je opet došao k sebi, bili smo spremni za dolazak u Kijev. Ovo nitko nije očekivao. U Kijevu su radili tomografiju, našli tumor od 2 kg u predjelu srca. Koliko se sada sjećam, doktor je izašao iz OKHMATDET-a, držeći debelu knjigu u rukama, medicinski priručnik, i kaže: “Tvoja bolest nije ovdje. Što da napravim? Nitko ne zna kako to liječiti."

Mom sinu je propisana kemoterapija, iako je u to vrijeme bilo riskantno, možda neće preživjeti. Ali preživio je, onda su ga operirali, izvukli mu komadić veličine, valjda, šake. Činilo se da sve ide dobro. Ali kasnije je počeo recidiv. Ispostavilo se da ima još jedan sarkom - mijeloični, a nitko zapravo ne zna kako ga liječiti. Dalje su tumor udarili ogromnim kemikalijama, a on je rastao i rastao. Jednog dana samo su doktori izašli i rekli da je sve uzalud, da će dijete otići. Nisam se složio s ovim.

Nikada se nisam slagao s presudama liječnika. Uvijek su nas stavljali za primjer. Kada su roditelji u bolnici saznali za strašne dijagnoze svoje djece, izgubili svijest i pali u histeriju, liječnici su ih zamolili da pogledaju kroz prozor. Rekao je, vidite, ovo je Artem, a ovo je njegov tata, rekli su im da njihov sin više nije podstanar, a oni igraju nogomet.

Zatim je bio praznik 8. ožujka, koji je padao u četvrtak. Petak je postao slobodan dan, zatim subota i nedjelja. Naime, u četvrtak, prije nego što su se razišli, liječnici su predložili Artjomki injekciju palijativne kemoterapije. Ovo je injekcija koja neće dopustiti tumoru da brzo raste, a dijete će polako otići. Ne znam što je bilo unutra, ali vidio sam izvana na tijelu malo djete veliki crni tumor. Strašno.

Uvijek su nas stavljali za primjer. Kada su roditelji u bolnici saznali za strašne dijagnoze svoje djece, izgubili svijest i pali u histeriju, liječnici su ih zamolili da pogledaju kroz prozor. Rekao je, vidite, ovo je Artem, a ovo je njegov tata, rekli su im da im sin više nije podstanar i igraju nogomet

Četiri dana kasnije, u ponedjeljak, dolazi liječnik, sluša Artema, šalje ga na tomografiju - sve je nestalo, ovaj tumor je nestao, to je čudo. Cijela ekipa je plakala, nikad nisu vidjeli tako nešto. Radili smo operaciju. Ali mjesec dana kasnije - novi recidiv, potreba za skupim liječenjem u inozemstvu.

Zatim su organizirali prikupljanje sredstava, pridružili su se volonteri, Artyom je prikazan na TV-u. Ostao sam zatečen pažnjom ljudi. Nakon toga su nas zvali danima, bilo je nemoguće poklopiti, dosta smo brzo skupili potreban iznos. Rekao sam da ne mogu biti slomljen. Tada smo se obratili na nekoliko inozemnih klinika, od Singapura do Njemačke, i svi su kao jedan rekli da dijete ne može imati takvu dijagnozu. Kasnije je ipak bila jedna osoba u Velikoj Britaniji, u bolnici koju je kontrolirala kraljevska obitelj, specijalist za ovu bolest. Čekao nas je. Ali nije čekao.

U jednom trenutku samo nam je došao liječnik i rekao: "Artem Vladimirovič je već pred Bogom."

Sve što želim poručiti drugim roditeljima koji su također prošli kroz ovo je: ne plačite. Ne sada, ne kasnije. Nikada ne plači. Znaš da se toj djeci to ne bi svidjelo.

Galina, Lisina majka, Kijev

Moja kći Lisa imala je 13 godina kad se razboljela. Prvo - virusni hepatitis, a zatim dijagnosticirana aplastična anemija, to je također anemija. Bio je ožujak 2014. Ispostavilo se da je jedno zakompliciralo drugo. Ova bolest je u osnovi asimptomatska. Ispod očiju su bile modrice.

Kasnije sam saznao da oni obično ne žive s tim. Postoji samo jedan slučaj kada je dijete s takvom dijagnozom preživjelo nakon transplantacije, a ja sam se uvijek nadao da će moja Lisa postati druga u tim redovima.

Završili smo u OKHMATDET-u. Tamo smo imali takvu ekipu djece, moja Lizonka je bila tako napredno dijete, traženo od drugih, sa svima se družila. Iako nikoga nije puštala blizu sebe, samo jednu djevojku, od naše najbliže rodbine. Djevojčica je imala nesreću, a Lisa je bila jako zabrinuta za nju, iako je u to vrijeme i sama već bila bolesna. Drugoj prijateljici stalno je davala savjete o odnosima s dečkima, iako ih sama nije imala.

Sedam mjeseci smo se borili, živjeli od infuzije donorske krvi, ali nijedan gram nije pomogao. U OKHMATDET-u su dobili infekciju: tamo je sve staro, uvjeti nisu baš dobri, teško je.

Upozoreni smo da ćemo ići na transplantaciju. Naravno, nije bilo lako skupiti novac, ali smo zahvaljujući “Pilulama” uspjeli – dali su zadnje što su imali da spase moju kćer.

Moja kći je oduvijek željela brata. Nakon njene smrti rodila sam sina, sada ima 11 mjeseci. Stalno razmišljamo kako bismo svi zajedno bili sretni, kakva bi divna dadilja Liza bila

Letjeli smo u Italiju na transplantaciju. Ali nije bilo moguće stabilizirati stanje, budući da je virus Pseudomonas aeruginosa pronađen u OKHMATDET-u. U Italiji se svemu pristupa mudro, dugo, čitko, sa svim slobodnim danima, pa je samim time cijeli proces dugo trajao. Infekcija je otišla u krv. Nismo stigli tamo mjesec dana, Lisa nije doživjela transplantaciju. Doslovno za jedan dan bila je koma, ruža toplina, a onda ništa dobro. Umrla je 13. siječnja 2015. godine. Nekoliko mjeseci ranije, u prosincu, tek je napunila 14 godina.

Iskreno, sve ovo vrijeme bili smo sigurni da ćemo se vratiti. Moja kćer je jako željela posjetiti Francusku, vidjeti Pariz. Bio je vrlo blizu, udaljen dva sata. U planovima je bio Eiffelov toranj, a onda su nakon oporavka poželjeli otići na more.

Moja kći je oduvijek željela brata. Rodila sam sina, sada ima 11 mjeseci. Stalno razmišljamo kako bismo svi zajedno bili sretni, kakva bi divna dadilja Lisa bila.

Problem Ukrajine je što mi nemamo tehničkih, materijalnih mogućnosti za liječenje djece kao što je moja Lisa ovdje. Samo gubimo vrijeme, dragocjeno vrijeme, skupljajući novac, tražeći liječnike, organizirajući let za tu istu Italiju ili Izrael. Nadam se da ćemo jednog dana konačno dorasti do te mjere da nema potrebe za odgađanjem, a da se ovdje sve može. Brzo i učinkovito. Siguran sam da [ kad bi sve bilo ovako] spasili bismo dijete.

Natalija Trofimenko, Dianina majka, Gorokhovski okrug Volinjske oblasti

Prije nepunih mjesec dana suprug i ja pokopali smo našu trogodišnju kćer Dianku.

Svašta se dogodilo tijekom ove godine. Bilo je prilično zdravo dijete. Trećeg siječnja napunila je tri godine. Zatim joj je u siječnju lijevi obraz natekao. Mislili smo da su zubići. I početkom veljače temperatura je porasla.

Tako smo završili u bolnici, gdje je Diani dijagnosticirana upala pluća. Upala pluća je liječena, pronađena tekućina u lijevoj pleuralnoj šupljini, oko 300-400 ml. Ušao regionalna bolnica u Lutsku, bili su na intenzivnoj njezi, pregledani su. Liječnici isprva nisu ni rekli što traže. I dva ili tri tjedna kasnije javili su da dijete ima onkologiju.

Nadali smo se najboljem: dogodi se da sve prođe dobro, da se i onkologija izliječi, a onda djeca žive dalje. Pitala sam liječnike zašto se to dogodilo, ali nitko nije znao reći zašto se Dianna razboljela.

U Lutsku su napravili prvu kemoterapiju, a da nisu znali konačnu, točnu dijagnozu. Sve se to dogodilo uz naše dopuštenje, uz savjet liječnika iz Kijeva. Trebalo je saznati točnu dijagnozu - ime, vrstu tumora, tada su postojale četiri mogućnosti. U OKHMATDET-u su provedena ispitivanja, ali laboratorij nije dao točan rezultat. Zatim smo otišli u Kijevski institut za rak, gdje su nam rekli da je bolje liječiti se ne u Lutsku, već ovdje, u Kijevu.

Naš najstariji sin je postavljao mnogo pitanja, htio je znati kako mu je umrla sestra - odgovorio sam da je Dianka zatvorila oči i jednostavno prestala disati. Sada stalno priča o tome. Pita hoćemo li je sresti na nebu kad i mi umremo

Kasnije se pokazalo da je riječ o neuroblastomu. Liječnici su rekli da je glavni tumor u glavi, ali općenito je većina metastaza bila koncentrirana u lijevoj strani tijela. Zimi, kad smo radili prvu magnetsku rezonancu, tumor je bio kao staklenka od pola litre. Rekli su da ova bolest može brzo napredovati - ova tvorevina bi mogla narasti do takve veličine za samo tri do četiri tjedna.

Tada je Diana imala epileptički napadaj: Znam da to nije pričanje, jer naše najstarije dijete, moj sin, ima epilepsiju - nastala je od toga što je u vrtiću udario glavom o akumulator. Tako se pokazalo da je Diana imala epilepsiju jer nije dobila potrebne elemente u tragovima normalna operacija srca, kad su kapala kemija, to je izazvalo neuspjeh.

9. ožujka, nakon blagdanskog vikenda, ušli su u Kijev, na odjel dječje onkologije. Od ožujka do sredine srpnja Diana je primala kemoterapiju, bila je to osnovna kemoterapija. Zatim smo namjeravali otići u Italiju kod lokalnih liječnika. Ali morao sam zastati - u plućima mi se ponovno počela nakupljati tekućina, samo što se ovaj put pokazalo da je više od jedne i pol litre. U kolovozu, kad su radili još jednu magnetsku rezonancu - već posljednju - tumor je u predjelu prsnog koša bio veličine staklenke od litre, a u glavi - oko pola litre.

Nismo išli u Italiju. Dijani je napravljen dren za odvod tekućine i propisana palijativna kemoterapija. Otkopali smo blok i otišli u Poljsku, ali tamo nam nikako nisu mogli pomoći.

Najstariji sin nije vidio kako mu je sestra umrla - moj brat ga je odveo k sebi doslovno sat vremena prije njezine smrti. Sina su nakon sprovoda vratili kući. Već sam rekao da i on ima zdravstvenih problema, pa smo odlučili da više ne stvaramo probleme. Prije svega ovoga razgovarao sam s njim, naravno, na tu temu. Rekla je da bi Diana mogla umrijeti. Kad se vratio kući, rekla sam mu da moje sestre više nema. Postavljao je mnogo pitanja, zanimalo ga je kako je umrla – odgovorio sam da je Dianka zatvorila oči i jednostavno prestala disati. Sada stalno priča o tome. Pita hoćemo li je sresti na nebu kad i mi umremo.

Na fotografiji lijevo je mali ćelavi dječak po imenu Nolan. Sklupčana na prostirci za kupanje, čekajući da mama izađe ispod tuša. Na fotografiji lijevo nema nikoga... Nolana više nema. Umro je u dobi od 4 godine od raka.

Dva mjeseca kasnije, njegova majka Ruth napisala je pismo svom sinu. Čitaš – i nemoguće je suzdržati suze.

"Dva mjeseca. Dva mjeseca otkako sam te držao u naručju, slušao kako me voliš, ljubio one biskvite. Dva mjeseca otkako si se sklupčala pored mene. Dva mjeseca apsolutnog pakla."

Prije godinu dana Nolan je počeo imati problema s disanjem. Roditelji su mislili da dijete ima običnu prehladu. I tada su liječnici dijagnozu nazvali - rabdomiosarkom. Vrsta raka koja zahvaća mišiće i kosti.

Fotografija @nolanscully

Fotografija @nolanscully

Dijete je patilo od jaka bol, a zadnjih dana života nije mogao ni jesti ni piti – stalno je povraćao. U malom tijelu izrastao je ogroman tumor koji mu je stisnuo srce i bronhije. Kada su liječnici rekli da je rak neizlječiv, Ruth je odlučila iskreno razgovarati sa svojim sinom.

Naslonila mu je glavu na svoje rame i upitala:

Je li ti teško disati, dječače moj?

Da mama.

Boli li te, dušo?

Ovaj rak je sranje. Ne moraš se više boriti protiv njega.

Nema potrebe?! Ali hoću! Za tebe, mama!

Boriš li se za svoju mamu?

Nolane, koji je posao tvoje mame?

Zaštiti me od opasnosti.

Dušo, ne mogu više ovako. Sada te mogu zaštititi samo na nebu.

Pa ću odletjeti u nebo i igrati se tamo dok ti ne dođeš. Dolaziš, zar ne?

Naravno! Ne možeš se tek tako riješiti svoje mame.

Fotografija @nolanscully

Nolan je posljednje mjesece proveo u hospiciju. Ruth je došla k dječaku da ga odvede kući na noć. Željela sam s njim provesti još jednu večer.

“Čekala sam da se Nolan probudi. Kad me ugledao, nježno je stavio svoju ruku na moju i rekao: “Mama, sve je u redu. Ostanimo ovdje." Moj 4-godišnji heroj pokušao mi je olakšati.

Sljedećih 36 sati između spavanja igrali smo igrice, gledali videe na YouTubeu i zabavljali se koliko god smo mogli.

Onda smo ležali zajedno, a on je rekao kakav sprovod želi, što bi ljudi trebali nositi. Rekao je da ne zaboravi uzeti svog omiljenog medu. Nakon toga je napisao da napušta svakoga od nas, te nas zamolio da ga pamtimo kao ...policajca.

Oko 21 sat pitao sam Nolana bi li mu smetalo da se istuširam. Rekao je: "U redu mama, ujak Chris će čuvati dijete." "Stižem za dvije sekunde", rekao sam. Nasmiješio se, a ja sam zatvorila vrata kupaonice.

Tada su liječnici rekli: čim sam otišao, zatvorio je oči i duboko zaspao. Život ga je počeo napuštati.

Što si bio s 11-13 godina? Vjerojatno su bili svjesni sebe, svijeta oko sebe, ja sam pisao priče i zatvarao se u sebe.

Ali ova djevojčica, zove se Marzhana, u dobi od 11 godina saznala je da ima rak, ali nije klonula duhom i bavila se fotografijom do posljednjeg daha. Sama je smišljala slike, tražila kostime i organizirala fotografiranje. Čitam o njoj i srce mi zastaje u grudima od čistoće ove djevojke, koja se ne može nazvati ni djetetom.

Ovakva je bila Marzhana prije bolesti ...

I u posljednjim mjesecima života takve

Pogledajte njenu zadnju video poruku, čak sam zaboravio i izdahnuti...

Nevjerojatno je da u dobi od 13 godina može biti toliko mudrosti, prihvaćanja, smirenosti, inteligencije, čistoće. Vjerujem da svi živimo više puta. A iskustvo nakupljeno u životu onda nam dobro dođe u sljedećim životima. tuševi imaju različite dobi, ovisno o broju inkarnacija na zemlji. Sada planetu čine uglavnom djeca. Otud sva ta nesvjestica, želja za promiskuitetom, alkohol i ostalo. Vrlo malo odraslih duša. Ovi ljudi su razmišljajući, tragajući, inteligentni iznad svojih godina od djetinjstva. Jako malo, ali što je tu je, tek sam upoznao par takvih ljudi. I prvi put To vidim u djetetu. Svi na Internetu žale za njezinom smrću, ali mislim da je završila svoj program na Zemlji i toliko toga naučila ljude okolo. Ona će se vratiti. Ili možda ne, ako su ljudske inkarnacije dovršene, a zatim prijelaz u drugi svijet...

Našao sam njezine fotografije i jako su me dirnule. Iako sam i sama fotografkinja sa pristojnim iskustvom i pregledala sam tisuće fotografija koje mi se brišu iz sjećanja, Marjana je utjelovila nešto sasvim posebno. Evo samo nekoliko slika

A ovo je majka Marzhane Amina...

Iz njezinih priča o kćeri: „Dolaze ljudi – poznati i ne baš, manekenski izgled i skromni, muškarci i žene, stari i mladi – svi koji su se odazvali Marzhaninoj molbi i spremni posvetiti dva-tri sata svog vremena snimanju. Toliko - jer je djevojci teško duže. Danas je dan zmija. Marzhana je sanjala ovo snimanje - au Moskvi je čak bilo nekoliko ljudi koji žive kod kuće. Stisnuo sam se dalje u kut, oslobađajući prostor na Marzhana izvlači ruke iz kreveta prema pitonu i udavu, koji su stigli u grudi kovrčave plavuše Dryade - zajedno s krznenim paukom tarantulom i njezinom sestrom plesačicom.

Plesačica Riola se skida gola, Amina je omota trakom boje mesa, zmija Virsavia joj gmiže po vratu i rukama, Marzhana pritišće okidač... Djevojka kaže da bol popušta kad se skine...

Dok se plesačica maže glinom (glina se treba osušiti, a Amina je suši fenom za snimanje serije u kojoj je koža kao raspucana zemlja)"

"... Ima ih samo 60 - slike-maske, stranci, koje je iznenadila njezina kamera. Ljudi koji su donijeli svoje živote na Marzhanino mjesto na nekoliko sati. Sjesti ispred fotografa na stolicu - inače glava neće ući u objektiv, Marzhana je snimala ležeći"

Sve slike je izmislila i realizirala u jednosobnom stanu u Moskvi.

Marzhana je umirala u hospiciju. Ali kako se pokazalo, ovo nije mjesto gdje svi sjede tužno i čekaju smrt. Naprotiv, pomažu ljudima da maksimalno prožive posljednje mjesece, tjedne i dane, ostvarujući sve svoje želje. O tome sam saznao iz pisma njene majke Amine. Ako vas zanima cijela biografija djevojke, možete pogledati web stranicu dobrotvorne zaklade - ima mnogo poveznica. Ovaj je vjerojatno najpotpuniji.