ევფილინის ფხვნილის აღწერა გფ. Eufillin ხსნარი - გამოყენების ოფიციალური ინსტრუქცია. ურთიერთქმედება სხვა აქტიურ ნივთიერებებთან

ბავშვთა დოზირების ფორმების ანალიზის მეთოდები

ასკორბინის მჟავას ხსნარი 1%.

ავთენტურობა.

1. 2-3 ხსნარს დაუმატეთ 1-2 წვეთი კალიუმის ფერიციანიდის და რკინის ქლორიდის ხსნარი. ჩნდება ლურჯი ფერი. 2. 0,5 მლ-მდე. ხსნარს დაუმატეთ 3-4 წვეთი ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი. მეტალის ვერცხლი წარმოიქმნება ნაცრისფერი ნალექის სახით. 3. 0,5 მლ-მდე. ხსნარს დაუმატეთ 2-3 წვეთი 0,1 ნ იოდის ხსნარი. შეინიშნება იოდის ხსნარის გაუფერულება.

რაოდენობრივი :

1.K 1 მლ. ხსნარს დაუმატეთ 1 მლ. წყალი და ტიტრატით 0,1 ნ იოდის ხსნარით ოდნავ გაყვითლებამდე 1 მლ. 0,1N იოდის ხსნარი შეესაბამება 0,0088 გ ასკორბინის მჟავას. 2. ტიტრატით 0,1 ნ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარით ვარდისფერ შეფერილობამდე (ინდიკატორი - ფენოლფთალეინი).

1 მლ 0,1 ნ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი შეესაბამება 0,0176 გ ასკორბინის მჟავას.

გლუტამინის მჟავას ხსნარი 1%.

ავთენტურობა.

1.K 0.5 მლ. ხსნარს დაუმატეთ 2-3 წვეთი ნინჰიდრინის ხსნარი და გაათბეთ წყლის აბაზანაზე 1 წუთის განმავლობაში. ჩნდება ლურჯი-იისფერი ფერი. 2. ხსნარის 3-5 წვეთს დაუმატეთ 1-2 წვეთი დიაზორეაქტიული P და ალკოჰოლური ხსნარიალფა-ნაფთალინი 0,5მლ. 96% ეთანოლი. ჩნდება წითელი ფერი.

რაოდენობრივი :

ტიტრატი 0,1 მოლ/ლ. ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარები, სანამ ფერი არ შეიცვლება მოლურჯო-მომწვანო (ინდიკატორი - ბრომთიმოლის ლურჯი).

1 მლ 0,1 მოლ/ლ. ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი შეესაბამება 0,01471 გ გლუტამინის მჟავას.

დიბაზოლის ხსნარი 1% და 0.01%

ავთენტურობა.

მოათავსეთ 5 მლ. ხსნარი ფაიფურის ჭიქაში და აორთქლდება წყლის აბაზანაზე გაცხელებით 1-2 მლ-მდე. გაციების შემდეგ ხსნარს გადააქვთ სინჯარაში, უმატებენ 2-3 წვეთ განზავებულ მარილმჟავას, 4-5 წვეთ 0,1 ნ იოდის ხსნარს და ურევენ. წარმოიქმნება წითელ-ყავისფერი ნალექი მარგალიტისფერი ბზინვით.

რაოდენობრივი :

25 მლ-მდე. ხსნარს ემატება 4-5 წვეთი ქლოროფორმი და ტიტრირდება 0,02 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარებით შერყევის დროს, სანამ წყლის შრე არ გახდება ვარდისფერი (ფენოლფთალეინი არის მაჩვენებელი).

1 მლ 0,02 ნ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი შეესაბამება 0,004894 გ დიბაზოლს.

ევფილინის ხსნარი 0.05% ან 0.5%.

ავთენტურობა

მოათავსეთ 1-2 მლ. ხსნარი ფაიფურის ჭიქაში, დაამატეთ 10 წვეთი განზავებული მარილმჟავა და პერჰიდროლი, აორთქლდით წყლის აბაზანაში გაცხელებისას. გაგრილების შემდეგ მშრალ ნარჩენს ემატება 3-5 წვეთი ამიაკის ხსნარი. ჩნდება მეწამულ-წითელი ფერი. 2. 2 მლ-მდე. 0,5%-იან ხსნარს დაუმატეთ 1 წვეთი სპილენძის სულფატის 5%-იანი ხსნარი. ჩნდება იისფერი ფერი (თავიდან უნდა იქნას აცილებული სპილენძის სულფატის ხსნარის ჭარბი რაოდენობა). 0,05% ხსნარებით რეაქცია არ მიდის. 3. აორთქლდით 1 მლ. 0,5% ხსნარი ფაიფურის ჭიქაში წყლის აბაზანაში გაცხელებისას. გაციების შემდეგ მშრალ ნარჩენს ემატება 2-3 წვეთი აცეტონი და 1-2 წვეთი ნატრიუმის ნიტროპრუსიდის 5%-იანი ხსნარი. თანდათან ჩნდება იასამნისფერი ფერი. 0.05%-ით რეაქცია არ მიდის.

ეთილენდიამინი.

ტიტრატი 10 მლ. 0,02 ნ მარილმჟავას ხსნარის 0,05% ხსნარი ან 5 მლ. 0,1 N მარილმჟავას ხსნარის 0,5% ხსნარი ვარდისფერ შეფერილობამდე (ინდიკატორი - მეთილის ნარინჯისფერი) (მლ.)

1 მლ 0,02 ნ მარილმჟავას ხსნარი შეესაბამება 0,00060 გ, ხოლო 0,1 ნ მარილმჟავას ხსნარს - 0,003005 გ ეთილენდიამინს.

სადაც 14 - 18% არის ეთილენდიამინის შემცველობა ამინოფილინში (GF X).

თეოფილინი.

1. ტიტრატი 10 მლ. 0,02 ნ ვერცხლის ნიტრატის ხსნარის 0,05% ხსნარი შერყევით ნარინჯისფერ-ყვითელ ფერამდე (ინდიკატორი - კალიუმის ქრომატი) (B მლ.)

1 მლ ვერცხლის ნიტრატის 0,02 N ხსნარი შეესაბამება 0,003604 გ უწყლო თეოფილინს.

ეუფილინის ხსნარის კონცენტრაცია პროცენტებში ( X ) გამოითვლება ფორმულით:

სადაც 80-85% არის უწყლო თეოფილინის შემცველობა ამინოფილინში (GPC).

2K 5 მლ. 0,5% ხსნარი ემატება 5 მლ. 2% ამიდოპირინის ხსნარი და ტიტრატით 0,1 N ვერცხლის ნიტრატის ხსნარით ნელა შერყევით ლურჯ-იისფერ შეფერილობამდე (B მლ.). 0.2 - 0.3 მლ-ისთვის. ექვივალენტური რაოდენობის ვერცხლის ნიტრატის ხსნარს დაუმატეთ 1 წვეთი.

1 მლ ვერცხლის ნიტრატის 0,1 N ხსნარი შეესაბამება 0,01802 გ უწყლო თეოფილინს.

ამინოფილინის (X) ხსნარის კონცენტრაცია გამოითვლება ფორმულით

წყალბადის ზეჟანგის ხსნარი 3%.

ავთენტურობა

0,5 მლ-მდე. ხსნარს დაუმატეთ 2-3 წვეთი განზავებული გოგირდმჟავა, 1-2 მლ ეთერი, 3-4 წვეთი კალიუმის დიქრომატის ხსნარი და შეანჯღრიეთ. ეთერული ფენა ლურჯდება.

რაოდენობრივი :

მე ჩავყარე 5 მლ. პრეპარატი მოცულობით კოლბაში 50 მლ ტევადობით. და მოცულობა მორგებულია ნიშნულზე წყლით (ხსნარი A)

1. 1 მლ-მდე. ხსნარი A დაამატეთ 0,5 მლ. განზავდეს გოგირდის მჟავა და ტიტრატით 0,1 N კალიუმის პერმანგანატის ხსნარით, სანამ არ მიიღება მკრთალი ვარდისფერი ფერი. 2. მოათავსეთ 1 მლ. ხსნარი A კოლბაში დაფქული საცობით, დაამატეთ 2 მლ. კალიუმის იოდიდის ხსნარი, 5 მლ. გაზავებული გოგირდის მჟავა, დატოვეთ ბნელ ადგილას 10 წუთის განმავლობაში და გამოთავისუფლებული იოდის ტიტრირება ხდება 0,1 მოლ/ლ. ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარი ფერის შეცვლამდე (ინდიკატორი - სახამებელი).

1 მლ 0,1 მოლ/ლ. კალიუმის პერმანგანატის ან ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარი შეესაბამება 0,001701 გ წყალბადის ზეჟანგს, რომელიც უნდა იყოს 2,7 - 3,3% პრეპარატში.

2. მწარმოებელი: FSUE „Armavir biofactory.

მურექსიდის ტესტი: ფაიფურის ფინჯანში მოვათავსე 1 მლ ამინოფილინი, დავამატე 10 წვეთი პერჰიდროლი, 10 წვეთი განზავებული მარილმჟავა, შემდეგ აორთქლდა სიმშრალემდე წყლის აბაზანაში. ნარჩენი დაასველეს ამონიუმის ჰიდროქსიდის ორი წვეთი, გამოჩნდა მეწამულ-წითელი ფერი.

რეაქცია კობალტის ქლორიდთან: პრეპარატის 1 მლ შეანჯღრიეთ 2 წუთის განმავლობაში 2 მლ 0,1N ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარით. მიღებულ ხსნარს დაემატა 3 წვეთი კობალტის ქლორიდის ხსნარი. გაჩნდა თეთრ-ვარდისფერი ნალექი.

ეთილენდიამინის განსაზღვრა: 1 მლ პრეპარატს დაემატა 4 მლ წყალი. 3 მლ ამ ხსნარს დაემატა 5 წვეთი სპილენძის სულფატი. იასამნისფერი ფერი გამოჩნდა.

3. მწარმოებელი: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

მურექსიდის ტესტი: ფაიფურის ფინჯანში მოვათავსე 1 მლ ამინოფილინი, დავამატე 10 წვეთი პერჰიდროლი, 10 წვეთი განზავებული მარილმჟავა, შემდეგ აორთქლდა სიმშრალემდე წყლის აბაზანაში. ნარჩენი დაასველეს ამონიუმის ჰიდროქსიდის ორი წვეთი, გამოჩნდა მეწამულ-წითელი ფერი.

რეაქცია კობალტის ქლორიდთან: პრეპარატის 1 მლ შეანჯღრიეთ 2 წუთის განმავლობაში 2 მლ 0,1N ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარით. მიღებულ ხსნარს დაემატა 3 წვეთი კობალტის ქლორიდის ხსნარი. გაჩნდა თეთრ-ვარდისფერი ნალექი.

ეთილენდიამინის განსაზღვრა: 1 მლ პრეპარატს დაემატა 4 მლ წყალი. 3 მლ ამ ხსნარს დაემატა 5 წვეთი სპილენძის სულფატი. იასამნისფერი ფერი გამოჩნდა.

4. პროდიუსერი: OAO "Dalkhimfarm", Khabary.

მურექსიდის ტესტი: ფაიფურის ფინჯანში მოვათავსე 1 მლ ამინოფილინი, დავამატე 10 წვეთი პერჰიდროლი, 10 წვეთი განზავებული მარილმჟავა, შემდეგ აორთქლდა სიმშრალემდე წყლის აბაზანაში. ნარჩენი დაასველეს ამონიუმის ჰიდროქსიდის ორი წვეთი, გამოჩნდა მეწამულ-წითელი ფერი.

რეაქცია კობალტის ქლორიდთან: პრეპარატის 1 მლ შეანჯღრიეთ 2 წუთის განმავლობაში 2 მლ 0,1N ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარით. მიღებულ ხსნარს დაემატა 3 წვეთი კობალტის ქლორიდის ხსნარი. გაჩნდა თეთრ-ვარდისფერი ნალექი.

ოცი%. სინონიმები: ამინოკარდოლი, ამინოფილინი, ამოფილინი, დიაფილინი, გენოფილინი, მეთაფილინი, ნეოფილინი, ნოვფილინი, სინტოფილინი, თეოფილამინი, თეოფილინი ეთილენდიამინი და ა. მოდით გავხსნათ. წყლიანი (pH 9.0 9.7) მზადდება ასეპტიურად. ეუფილინის მოქმედება უპირველეს ყოვლისა განპირობებულია მასში არსებული შინაარსით. აძლიერებს ანტისპაზმურობას და ხელს უწყობს პრეპარატს. ამინოფილინის მოქმედების მოლეკულური მექანიზმი ძირითადად მსგავსია . ამინოფილინის მნიშვნელოვანი მახასიათებელია მისი მიღება და მისი პარენტერალური (ინტრავენური) შეყვანის შესაძლებლობა. ანალოგიურად, ამინოფილინი ამშვიდებს ბრონქების კუნთებს, აქვეითებს სისხლის მიმოქცევის წინააღმდეგობას, აფართოებს კორონარული არხს, აქვეითებს სისტემას. ფილტვის არტერია, ზრდის თირკმლის სისხლის ნაკადს, აქვს შარდმდენი მოქმედება, რაც დაკავშირებულია ძირითადად მილაკოვანი რეაბსორბციის დაქვეითებასთან; იწვევს ელექტროლიტების გამოყოფის ზრდას, განსაკუთრებით და. პრეპარატი ძლიერად აფერხებს აგრეგაციას. ეუფილინი გამოიყენება ბრონქული ასთმადა სხვადასხვა ეტიოლოგიის ბრონქების სპაზმები (ძირითადად კრუნჩხვების შესამსუბუქებლად); ჰიპერტენზია ფილტვის მიმოქცევაში, ისევე როგორც გულის ასთმა, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც შეტევებს თან ახლავს ბრონქოსპაზმი და ჩეინ სტოქსის ტიპის დარღვევები. ასევე რეკომენდირებულია ათეროსკლეროზული წარმოშობის ცერებრალური სისხლძარღვთა კრიზისების შესამსუბუქებლად და გასაუმჯობესებლად. ცერებრალური მიმოქცევაინტრაკრანიალური და ცერებრალური შეშუპების შემცირება იშემიური ინსულტის დროს, ასევე ქრონიკული უკმარისობაცერებრალური მიმოქცევა. პრეპარატი აუმჯობესებს თირკმელებში სისხლის მიმოქცევას და შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ მითითებულია. მიამაგრეთ ამინოფილინი შიგნით, კუნთებში, ვენებში და მიკროკლისტერებში. არ მიიღოთ ამინოფილინის ქვეშ, რადგან ისინი იწვევენ გაღიზიანებას. მიღების მეთოდი დამოკიდებულია შემთხვევის მახასიათებლებზე: როდის მწვავე შეტევებიბრონქული ასთმა და ინსულტი შეჰყავთ ინტრავენურად, ნაკლებად მძიმე შემთხვევებში - ინტრამუსკულარულად ან პერორალურად. შიგნით, მოზრდილები იღებენ 0,15 გ ჭამის შემდეგ 1-დან 3-ჯერ დღეში. შიგნით ბავშვები ინიშნება 7-10 მგ/კგ დღეში 4 გაყოფილი დოზით. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა რამდენიმე დღიდან რამდენიმე თვემდეა. 0,12-0,24 გ (5-10 მლ 2,4%) მოზრდილებში შეჰყავთ ვენაში ნელა (4-6 წუთში), რომლებიც ადრე განზავებულია 10-20 მლ-ში. პალპიტაციის, თავბრუსხვევის, გულისრევის გაჩენისას, შეყვანის სიჩქარე ნელდება ან გადადის წვეთოვან მიღებაზე, რისთვისაც 10-20 მლ 2,4% (0,24-0,48 გ) განზავებულია 1OO - 150 მლ; ინიშნება 30-50 წვეთი წუთში. თუ შეუძლებელია ვენაში შეყვანა, 1 მლ 24% შეჰყავთ კუნთში. Eufillin ინიშნება პარენტერალურად 3-ჯერ დღეში არა უმეტეს 14 დღის განმავლობაში. ბავშვებში ინიშნება ინტრავენურად ერთჯერადი 2-3 მგ/კგ სიჩქარით. პრეპარატი არ არის რეკომენდებული 14 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის (შესაძლო გვერდითი ეფექტების გამო). შეგიძლიათ ამინოფილინის მინიჭება რექტალურად მიკროკლისტერის სახით. მოზრდილებში 10 - 20 მლ 2.4% 20 - 25 მლ თბილში; ბავშვები ნაკლები ასაკის მიხედვით. ამინოფილინის უფრო მაღალი დოზები მოზრდილებისთვის შიგნით, ინტრამუსკულურად და რექტალურად: ერთჯერადი 0,5გრ, დღიურად 1,5გ; ვენაში: ერთჯერადი 0,25 გ, დღე-ღამეში 0,5 გ უფრო მაღალი დოზები ბავშვებისთვის შიგნით, ინტრამუსკულურად და რექტალურად: ერთჯერადი 7 მგ/კგ, დღიურად 15 მგ/კგ; ინტრავენურად: ერთჯერადი - 3 მგ / კგ. ამინოფილინის შიგნით მიღებისას (განსაკუთრებით ცარიელ კუჭზე მიღებისას) შესაძლებელია პრეპარატის გამაღიზიანებელ ეფექტთან დაკავშირებული დისპეფსიური სიმპტომები; სწრაფი ინტრავენური შეყვანისას შესაძლებელია თავბრუსხვევა, თავის ტკივილიპალპიტაცია, გულისრევა, ღებინება, კრუნჩხვები, მკვეთრი დაქვეითება. ინტრავენური შეყვანა უნდა განხორციელდეს სისხლის მიმოქცევის მაჩვენებლებისა და პაციენტის ზოგადი კეთილდღეობის ფრთხილად მონიტორინგის ქვეშ. ზე ჰიპერმგრძნობელობაშესაძლებელია ექსფოლიაციური დერმატიტი, ფებრილური და სხვა გვერდითი მოვლენები; ამინოფილინის ინტრამუსკულური შეყვანისას შესაძლებელია ტკივილი ინექციის ადგილზე. რექტალური შეყვანისას შეიძლება მოხდეს სწორი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება. ამინოფილინის გამოყენება, განსაკუთრებით ინტრავენურად, უკუნაჩვენებია მკვეთრად შემცირებული, პაროქსიზმული ტაქიკარდიის, ექსტრასისტოლის, ეპილეფსიის დროს. ასევე არ უნდა გამოიყენოთ პრეპარატი გულის უკმარისობის დროს, განსაკუთრებით მიოკარდიუმის ინფარქტის დროს, როდესაც არის კორონარული უკმარისობა და გულის არითმია. გამოშვების ფორმა: 0,015 გ; 24% ამპულაში ამისთვის ინტრამუსკულარული ინექციადა 2.4% 10 მლ ამპულაში ინტრავენური ინექციისთვის. შენახვა: სია B. კარგად დახურულ ჭურჭელში, სინათლისაგან დაცულ. რ.: სოლ. ევფილინი 2,4% 10 მლ დ.ტ.დ. 3 ამპერში. S. ვენაში (განზავდეს 20 მლ-ში). შედით ნელა! რ.: სოლ. ევფილინი 24% 1 მლ დ.ტ.დ. N. 6 ამპერ. S. 1 მლ კუნთებში 1-2-ჯერ დღეში Rp.: Euphyllini O.1 Erhedrini hydrochloridi 0.025 Sacchari 0.2 M.f. pulv. დ.ტ.დ. N. 12 კაპიტალურად. ლარი. S. 1 კაფსულა 2-3-ჯერ დღეში (ბრონქული ასთმის დროს) Rp.: Tab. ევფილინი 0.15 დ.ტ.დ. N. ZO S. 1 1 - 3-ჯერ დღეში (ჭამის შემდეგ) წარმოებული საზღვარგარეთ (უნგრეთი), პრეპარატი "Diaphyllin 24%" (Diaphyllinum) 1 ამპულაში შეიცავს 1 მლ 24% (0.24 გ) ამინოფილინს და 0, 01 გ; ინიშნება მხოლოდ ინტრამუსკულურად (ინტრაგლუტეალურად).

რაოდენობრივი. არაპირდაპირი ნეიტრალიზაციის მეთოდი მეთოდი ეფუძნება თეოფილინის უნარს, შექმნას ვერცხლის მარილი AgNO3-ის სტანდარტული ხსნარით, აზოტის მჟავას ექვივალენტური რაოდენობით გამოყოფით, რომელიც ტიტრირდება NaOH-ის სტანდარტული ხსნარით, ინდიკატორი არის ფენოლის წითელი. ტიტრატი ყვითელიდან წითელ ფერამდე. F=1

ავთენტურობის რეაქციები. 1.1 თეოფილინისთვის: ზოგადი პურინის ალკალოიდებისთვის - მურექსიდის ტესტი. 1.2 ეთილენდიამინისთვის: კომპლექსური რეაქცია სპილენძის სულფატის ხსნართან. ზედა ფენაში წარმოიქმნება ნათელი მეწამული ფერი. მწვანე ფერი ქვედა ფენაში არის თეოფილინი.

ნიმუშს ხსნიან წყალში, ემატება 0,1 მოლ/ლ AgNO3 ხსნარი, ემატება გარკვეული მოცულობა, ინდიკატორი არის ფენოლის წითელი. გამოთავისუფლებული აზოტის მჟავა ტიტრირდება 0,1 მოლ/ლ NaOH ხსნარით. შენიშვნა: სინჯს წინასწარ აშრობენ, შემდეგ ხსნარს ადუღებენ ეთილენდიამინის აორთქლებამდე. თეოფილინის შემცველობა უნდა იყოს 80-85%.

განაცხადი. მას აქვს ვაზოდილაციური ეფექტი, ხსნის ბრონქოსპაზმს, შარდმდენი ეფექტი. გამოიყენება ბრონქული ასთმისა და სტენოკარდიის დროს. შენახვა. კარგად დახურულ კონტეინერში, CO2-ისგან დაცულ, სინათლისგან დაცულ კონტეინერში. შუქზე, პრეპარატი შეიძლება გახდეს ყვითელი, ეთილენდიამინის გამო.

ავთენტურობის რეაქციები. 1.1 ზოგადი რეაქცია პურინის წარმოებულებზე - მურექსიდის ტესტი, რომელიც განსხვავდება თეოფილინისგან კობალტის მარილით, ქმნის მონაცრისფრო-ლურჯ ნალექს.
რაოდენობრივი. ნეიტრალიზაციის მეთოდი ირიბად, თეოფილინის მსგავსი. ზუსტი წონა იხსნება ცხელი წყალი, დაამატეთ AgNO3 ხსნარის გარკვეული მოცულობა 0,1 მოლ/ლ. ინდიკატორი: ფენოლი წითელი. ტიტრატი: NaOH 0.1 მოლ/ლ ტიტრატი ყვითელიდან წითლად.

რეკომენდებული ლიტერატურა სავალდებულო: 1. გლუშჩენკო ნ.ნ., პლეტნევა ტ.ვ., პოპკოვი ვ.ა. ფარმაცევტული ქიმია. მ.: აკადემია, გვ. სახელმწიფო ფარმაკოპეიდან რუსეთის ფედერაცია/ Საგამომცემლო სახლი " სამეცნიერო ცენტრისახსრების შემოწმება სამედიცინო გამოყენება“, გვ.: ავადმყოფი. დამატებითი: 3. Belikov VG ფარმაცევტული ქიმია. - 3rd ed., M., MEDpress-inform s: ill. ელექტრონული რესურსები: 1. ფარმაცევტული ბიბლიოთეკა [ელექტრონული რესურსი]. URL: heskaja_technologija/9

ამინოფილინი

თეოფილინი 1,2-ეთილენდიამინთან ერთად

ამინოფილინი არის ქსანტინის წარმოებული.

აღწერა: თეთრი ან თეთრი მოყვითალო შეფერილობის კრისტალური ფხვნილით ამიაკის მცირე სუნით. ჰაერში ის შთანთქავს ნახშირორჟანგს, ხოლო ხსნადობა მცირდება.

ხსნადობა: წყალში ხსნადი, პრეპარატის წყალხსნარებს აქვს ტუტე გარემო.

ავთენტურობა:

1. IR სპექტრი უნდა ემთხვეოდეს სტანდარტის სპექტრს.
2. ულტრაიისფერი სპექტრი მარილმჟავას ხსნარში 250-300 ნმ რეგიონში აქვს შთანთქმის მაქსიმუმი 273 ნმ.
3. მურექსიდის ტესტი (GPC). რეაქცია ეფუძნება ქსანტინის შემცირების თვისებებს. LP-ს ხსნიან წყალში, ათავსებენ ფაიფურის ფინჯანში, გაზავებულ მარილმჟავას უმატებენ რამდენიმე წვეთ პერჰიდროლს და აორთქლებენ მშრალამდე მდუღარე წყლის აბაზანაში. 1-2 წვეთი ამიაკის ხსნარით დასველებისას ჩნდება მეწამულ-წითელი ფერი.

1. კომპლექსის წარმოქმნის რეაქცია (HPC). რეაქცია ეფუძნება ეთენდიამინის არსებობას, რომელსაც შეუძლია შექმნას კომპლექსი სპილენძის (II) იონთან. სპილენძის (II) სულფატის ხსნარი ემატება ამინოფილინის წყალხსნარს. იქმნება წითელ-ნარინჯისფერი კომპლექსი.

1. თეოფილინის ბაზის (GPC) იზოლაცია. ხსნარს ემატება განზავებული მარილმჟავა. წარმოიქმნა თეთრი ნალექი, რომელიც გაფილტრული იყო, გარეცხეს წყლით და გააშრეს. მიღებული ნალექის დნობის ტემპერატურა უნდა იყოს 269 - 274 o C.

სიწმინდე:

1. სულფატის ნაცარი.
2. Მძიმე მეტალები.
3. სულფატები.

რაოდენობრივი რაოდენობა:

1. აციდმეტრია. არაპირდაპირი ნეიტრალიზაციის ვარიანტი. მეთოდი ეფუძნება ეთილენდიამინის არსებობას, რომელსაც აქვს ძირითადი თვისებები.

პრეპარატის აწონილი ნაწილი (0,3) იხსნება 25 მლ ახლად ადუღებულ, გაცივებულ წყალში, ტიტრირდება 0,1 მ მარილმჟავას ხსნარით ნარინჯისფერ-ვარდისფერ ფერამდე.

T - 0,1 M HCl

მაჩვენებელი არის მეთილენის ნარინჯისფერი. (ნარინჯისფერ-ვარდისფერამდე)

1. არაპირდაპირი ნეიტრალიზაციის მეთოდი (თეოფილინის რაოდენობრივი გამოვლენა). მეთოდი ეფუძნება თეოფილინის მოლეკულაში ძირითადი ცენტრის არსებობას, რომელსაც შეუძლია რეაგირება ვერცხლის ნიტრატთან.

პრეპარატის 0,4 მოთავსებულია 250 მლ ტევადობის ფართოპირიან კონუსურ კოლბაში და აშრობს ღუმელში 125 - 130 ° ტემპერატურაზე ამინების გაქრობამდე (დაახლოებით 2,5 საათი). გამხმარ ნიმუშს ხსნიან 100 მლ ცხელ ახლად ადუღებულ წყალში და ადუღებენ 1 წუთის განმავლობაში. გაციებულ ხსნარს დაუმატეთ 25 მლ 0,1 N ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი, ტიტრათ 0,1 მ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარით წითელ-იისფერი შეფერილობის მიღებამდე.

გამოთავისუფლებული აზოტის მჟავა ტიტრირდება ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარით.

მაჩვენებელი ფენოლის წითელია.

სანამ მეწამულ-წითელი ფერი არ გამოჩნდება.

შენახვა: სია B, კარგად დახურულ კონტეინერში, რომელიც სავსეა ზემოდან, სინათლისგან დაცულ.

განაცხადი: სპაზმოლიზური (ვაზოდილატორი, ბრონქოდილატორი) საშუალება.

Კითხვა: რატომ მოხდა ნივთიერების არასრული დაშლა?

უპასუხე: Eufillin არის პრეპარატი, რომელიც შედგება თეოფილინისა და ეთილენდიამინისგან. ამ უკანასკნელის არსებობის გამო ნივთიერება უკეთ იხსნება. ჰაერში მას შეუძლია ნახშირორჟანგის შთანთქმა ეთილენდიამინის არსებობის გამო. ამ შემთხვევაში პრეპარატის ხსნადობა მცირდება. სავარაუდოდ, პრეპარატის არასრული დაშლა გამოწვეულია არასათანადო შენახვის გამო (თავისუფლად დახურული კონტეინერი).