หญิงชาวรัสเซียตัวน้อยที่เป็นโรคหายากกำลังรอการผ่าตัดในสหรัฐอเมริกา อับราฮัม รุสโซ ช่วยสาวหัวใจนอกศัลยกรรม เวอร์ซาเวีย

เบื้องหลังชะตากรรมของเด็กหญิงวัย 2 ขวบจากโนโวรอสซีสค์ ที่เกิดมาพร้อมกับเด็กกำพร้า อย่างแท้จริงคำพูดจากใจ. ตั้งอยู่ด้านนอก หน้าอก. เด็กหญิงคนนั้นถูกนำตัวไปมอสโคว์เพื่อที่จะทำการผ่าตัดหากเป็นไปได้

จากศูนย์ Bakulev ส่ง ผู้สื่อข่าว Sergey Malozemov.

ในทางเดินของศูนย์ การผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือดเต็มไปด้วยเด็กเสมอ แม้ว่า การเจ็บป่วยที่รุนแรงพวกเขายังเป็นเด็ก ดังนั้น Virsavia จึงแทบไม่ถูกพรากไปจากสไลด์พลาสติก เป็นชื่อที่ผิดปกติเพื่อเป็นเกียรติแก่มารดาในพระคัมภีร์ไบเบิลของกษัตริย์โซโลมอน

Dari Mikhitaryants มารดาของ Bathsheba: “ในสมัยพันธสัญญาเดิม เธอเป็นผู้หญิงที่สวยที่สุดคนหนึ่ง ดังนั้นเธอจึงตัดสินใจเรียกมันว่า”

แม้แต่ในระหว่างตั้งครรภ์ ดารีรู้ดีว่าเด็กจะเกิดมาพร้อมกับโรคหัวใจขั้นรุนแรง และยิ่งไปกว่านั้น มันจะไม่อยู่ที่หน้าอก แต่จะอยู่ที่ท้องซึ่งแทบไม่มีผิวหนังปกคลุม หญิงสาวไม่ได้พิจารณาการทำแท้งซึ่งแพทย์ยืนยัน เมื่อถึงหกเดือน บัทเชบาต้องได้รับการผ่าตัดครั้งแรกกับหลอดเลือดหัวใจ ไม่รุนแรงเพียงเพื่อให้มีชีวิตอยู่

ลีโอ โบเคเรีย ผู้กำกับ ศูนย์วิทยาศาสตร์การผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือด A. N. Bakuleva: “ Ectopia ของหัวใจเป็นกรณีที่หายาก ตามกฎแล้วจะรวมกับข้อบกพร่องของหัวใจ แต่ในกรณีนี้เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่ร้ายแรงมาก ซึ่งเรียกว่าการปลดปล่อยหลอดเลือดจากหัวใจห้องล่างขวาที่มีข้อบกพร่องขนาดใหญ่ในกะบังกระเพาะอาหาร

Dari และ Virsavia ได้รับความช่วยเหลือจากคุณยายของพวกเขา และเมื่อกรณีนี้ได้รับการบอกกล่าวทางโทรทัศน์ ทางการ Novorossiysk ในพื้นที่ของพวกเขาได้ให้เงินสำหรับยานำเข้าราคาแพง ซึ่งทำให้หญิงสาวยังมีชีวิตอยู่ 600,000 rubles สำหรับสามแพ็คเกจ นี่เป็นเวลาหกเดือน ตอนนี้พวกเขามาที่มอสโคว์ด้วยความหวังในการดำเนินการที่จะแก้ปัญหาทั้งหมดในครั้งเดียว

Virsavia Mikhitaryants: "Leo Bokeria".

บัทเชบารู้ชื่อหมอที่มีชื่อเสียงของพวกเขาด้วยซ้ำ ระหว่างการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ แม่พยายามยิ้ม แต่ทันทีที่เธอเห็นใบหน้าของแพทย์ว่าทุกอย่างไม่ค่อยดีนัก

พยาบาล: "ปัจจุบันไม่มีพลวัตที่สำคัญ"

ความจริงที่ว่าหัวใจไม่อยู่ในอกไม่ใช่ปัญหาหลัก อันตรายถึงชีวิตในการกระจายเลือดอย่างผิด ๆ อันเนื่องมาจากความบกพร่อง มากเกินไปถูกสูบเข้าไปในปอด Bokeria ตัดสินหนัก: สภาพของเขาไม่อนุญาตให้เขาดำเนินการ

Leo Bokeria: “ถ้าทำการผ่าตัดกับพื้นหลังนี้ หัวใจจะไม่รอด ความต้านทานสูงมากในหลอดเลือดปอด

ฉันจะต้องรอหกเดือนด้วยความหวังว่าปอดจะโตขึ้นเล็กน้อยและจะรับมือได้ดีขึ้น เราต้องหาเงินเพื่อซื้อยาอีกครั้งและตลอดเวลาเพื่อปกป้องหัวใจที่ไม่ได้รับการปกป้องของเด็กจากการหกล้มและการบาดเจ็บเพียงเล็กน้อย ในความสิ้นหวัง แม่และยายถึงกับค้าน: “ทำไมคุณถึงปฏิเสธ? ในคลินิกในเยอรมนีและอิสราเอล เราได้รับแจ้งว่าพวกเขาพร้อมแล้ว”

Leo Bokeria: “ฉันมักจะพูดเสมอว่าบุคคลควรได้รับการปฏิบัติและดำเนินการตามที่เขาคิดว่าดีกว่า แน่นอนว่าเป็นสิทธิ์ของคุณ ตามที่คุณต้องการ คุณทำอย่างนั้น แต่วันนี้เด็กไม่สามารถผ่าตัดได้”

เมื่อออกจากสำนักงาน ดารีร้องไห้ เธอยืนขึ้นและหวังว่าการปลดปล่อยจะใกล้เข้ามา จะได้รับความแข็งแกร่งมากขึ้นที่ไหน? ผ่านไป 15 นาที ดูเหมือนว่าเธอจะตัดสินใจทุกอย่างเพื่อตัวเองและยิ้มอีกครั้ง

Dari Mikhitaryants: "ฉันร้องไห้ฉันมีกำลัง"
ผู้สื่อข่าว: “มีแนวโน้มว่าจะไปทางไหน?”
Dari Mikhitaryants: "ฉันเชื่อใจ Lev Antonovich อย่างสมบูรณ์"

ศูนย์บาคูเลฟกล่าวว่าเรื่องราวของบัทเชบา ซึ่งถูกสื่อครอบคลุมอย่างกว้างขวางไม่ว่าจะจบลงอย่างไร จะช่วยคนหลายสิบคนได้อย่างแน่นอน หากไม่ใช่หลายร้อยชีวิต ท้ายที่สุด พ่อแม่หลายคนเมื่อเห็นว่าเด็กสาว Dari Mikhitaryants ไม่ยอมแพ้ในสถานการณ์ที่ยากลำบาก ก็อาจได้รับพลังใหม่ๆ เพื่อต่อสู้เพื่อสุขภาพของลูกๆ ที่รักษาให้หายขาดได้

ในเมืองโนโวรอสซีสค์ ผู้ปกครองของเด็กที่เป็นโรคหัวใจหายากมากกำลังมองหาเงินเพื่อการรักษา เด็กหญิงอายุ 1 ขวบครึ่งมีหัวใจนอกมดลูก แต่ภายนอกปกคลุมด้วยผิวหนังบางเท่านั้น ทารกได้รับการผ่าตัดไปแล้วหนึ่งครั้งในมอสโก ครั้งต่อไปจะได้รับฟรี แต่การรักษาต้องใช้ยาราคาแพงมาก

คนในบ้านนี้คุ้นเคยกับกล้องโทรทัศน์ และ Virsavia วัย 1 ขวบครึ่งก็ดูจะเขินอายน้อยที่สุดกับนักข่าว เด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ยังไม่รู้ แต่รู้สึกว่าเธอไม่เหมือนใคร!

บัทเชบารู้เรื่องหัวใจของเธอมากกว่าคนรอบข้าง ทารกมี ectopia ของหัวใจ แพทย์เรียกมันว่าปาฏิหาริย์ที่เธอเกิดและรอดชีวิต ตรงกันข้ามกับที่คาดการณ์ไว้ คุณแม่วัย 21 ปีต้องตัดสินใจเรื่องยาก เธอคนเดียวต่อต้านหมอทุกคนที่ยืนกรานให้ทำแท้ง

Daria Mkhitaryants แม่ของ Virsavia กล่าวว่า “เด็กอยู่ในตัวฉัน มันเต้นอยู่ในตัวฉัน ฉันรักเธอแล้ว ฉันรู้ชื่อเธอ ฉันเรียกเธอตามชื่อ แน่นอนว่าฉันปฏิเสธการทำแท้ง”

ตอนนี้ที่บ้านมีเวชระเบียนมากกว่าของเล่น ของเล่นนุ่ม ๆ ในรูปหัวใจดูเป็นสัญลักษณ์ทีเดียว หัวใจของบัทเชบาถูกปกคลุมด้วยผิวหนังบางเท่านั้น ปลอดภัยกับทุกสิ่งรอบตัว แม่ต้องคอยจับตาดูทุกการเคลื่อนไหวของลูกตลอดเวลา

“ฉันดู ฉันไม่ได้นอน เพื่อที่เธอจะได้ไม่นอนคว่ำ” แม่ของเวอร์ซาเวียกล่าว

แพทย์พบว่าบัทเชบามีหลายอย่าง โรคร้ายแรง. หัวใจหมุน 180 องศา หลอมรวมกับลำไส้ แต่สิ่งสำคัญคือผู้หญิงคนนั้นมีความดันโลหิตสูงในปอดสูง โรคหัวใจ.

เมื่อหกเดือนก่อน Virsavia ดำเนินการที่ศูนย์ Bakulev ในมอสโก แต่นี่เป็นเพียงจุดเริ่มต้น การรักษาระยะยาว. ยังมีการดำเนินการอยู่ข้างหน้า เด็กได้รับการดูแลโดย Leo Bokeria เป็นการส่วนตัว

"การผ่าตัดทั้งหมดสำหรับครอบครัวของบัทเชบาจะไม่มีค่าใช้จ่าย แต่การรักษาก่อนหน้า (การผ่าตัด) มีค่าใช้จ่าย 200,000 รูเบิลต่อเดือน และอีกกี่เดือนยังไม่ชัดเจน เด็กต้องการ ยาราคาแพงที่ช่วยชีวิตอย่างแท้จริง ส่วนหนึ่งของจำนวนเงินได้รับการจัดสรรโดยการบริหารของ Novorossiysk แล้ว "Leo Bokeria ผู้อำนวยการศูนย์วิทยาศาสตร์ A.N. Bakulev สำหรับการผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือดอธิบาย

อเล็กซานเดอร์ กอสเตฟ หัวหน้าฝ่ายข่าวประชาสัมพันธ์ของอเล็กซานเดอร์ กอสเตฟ หัวหน้าฝ่ายข่าวประชาสัมพันธ์กล่าวว่า “ไม่มีแม้แต่สถิติของหัวใจนอกระบบโลก มันเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก แต่ญาติของบัทเชบาไม่สิ้นหวัง การบริหาร Novorossiysk

“ฉันอยากจะทำจริงๆ! ถ้าเรากอดก็อยู่ห่างๆ แบบนี้ เพื่อไม่ให้เจ็บ เธอเกาะ คว้าคอแบบนั้น เธอไม่เข้าใจว่ามีอันตราย” Elena Platonova จาก Virsavia's อธิบาย ยาย.

แต่มีโอกาส แพทยศาสตร์รู้เรื่องราวที่คล้ายคลึงกันกับตอนจบที่มีความสุข ในปี 2547 ในสหราชอาณาจักร เด็กผู้หญิงที่มีพยาธิสภาพแบบเดียวกันได้รับการผ่าตัดหลายครั้งและหัวใจของเธอก็กลับมาที่เดิม

นักร้องรับสายเพื่อขอความช่วยเหลือบัทเชบา

Virsavia MIKHITARYANTS เป็นชื่อของเด็กผู้หญิงจาก Novorossiysk ที่กำลังรอการผ่าตัดใหญ่ครั้งที่สองของเธอ ทารกอายุหนึ่งขวบครึ่งเกิดมาพร้อมกับ โรคหายาก- เพนทาดแคนเทรล หัวใจของเธออยู่ข้างนอกและถูกปกคลุมด้วยผิวหนังบางๆ เท่านั้น ล่าสุด ประชาชน 20 คน สัญญาว่าจะช่วยเหลือเด็กต่อหน้าคนทั้งประเทศ แต่ไม่รักษาคำพูด

หญิงสาวได้รับการผ่าตัดครั้งแรกเมื่ออายุได้สี่เดือนในศูนย์บาคูเลฟ ใหม่ ศัลยแพทย์หัวใจสัญญาว่าจะย้ายหัวใจของเด็กไปที่หน้าอก เพื่อให้การดำเนินการเกิดขึ้น บัทเชบาคุณต้องใช้ยาพิเศษซึ่งมีราคามากกว่าหนึ่งล้านรูเบิล ไม่มีเงินดังกล่าวในตระกูล Mikhitaryants เด็กผู้หญิงถูกเลี้ยงดูมาโดยแม่คนเดียว แต่มีคนที่ต้องการช่วยเหลือเด็กในทางใดทางหนึ่ง สื่อประกาศรายละเอียดของครอบครัว สำหรับผู้ที่ต้องการช่วยบัทเชบาตัวน้อย

เมื่อเร็ว ๆ นี้ในระหว่างการถ่ายทำรายการโทรทัศน์ "You Won't Believe" ทาง NTV นักข่าวได้แจ้งดาราของธุรกิจการแสดงของรัสเซียเกี่ยวกับเรื่องนี้ กรณีพิเศษ. คนดังในกล้องให้ความช่วยเหลือทุกประเภท ให้บริการทั้งทางวัตถุและทางศีลธรรม พวกเขาสนใจและชี้แจงรายละเอียดธนาคารของครอบครัว เบอร์ติดต่อ ที่อยู่ ประชาชนคนหนึ่งพูดถึงความเชื่อมโยงในด้านการแพทย์ มีคนที่ไม่สามารถกลั้นน้ำตาไว้ได้เมื่อได้ยินเรื่องนี้ คนดังและเศรษฐี 20 คนสัญญาว่าจะช่วยเหลือเด็กหญิงตัวน้อย แต่หลังจากนั้นไม่นาน Virsavia Mikhitaryants ก็ไม่รอความช่วยเหลือจากพวกเขา มันวิเศษมากที่ดวงดาวสัญญาและลืมเร็วเร็วยิ่งขึ้น!






ยกเว้นอย่างเดียวคือนักร้อง อับราฮัม รุสโซ. เขา คนเดียวจากการถ่ายทำ "You Won't Believe It" ซึ่งให้การสนับสนุนด้านวัตถุและศีลธรรมแก่บัทเชบาและแม่ของเธอในทันที อับราฮัมดูแลบัทเชบาเหมือนตนเองและ คนใกล้ชิด. ชะตากรรมของหญิงสาวยังงงงวยกับผู้ที่ไม่ต้องการการประชาสัมพันธ์ทางโทรทัศน์ นักแสดงหญิงรู้ชะตากรรมของบัทเชบาจากอินเทอร์เน็ต มาร์โก อาร์ชิบาโซวา. เธอพบโทรศัพท์ Daria Mikhitaryantsมารดาของลูกจึงรีบโทรหาและให้ความช่วยเหลือทันที ผูกมิตร - นักร้องหนุ่ม อิลยา กูโรวา.
“มาร์โกโทรมาและบอกว่าเธอจะพยายามช่วย เธอสร้างกลุ่มบน Odnoklassniki - "To Help Bathsheba" Gurov ยังช่วยสร้างกลุ่มด้วยการเชิญผู้คน พวกเขาร่วมกันเดินแสดงภาพบัทเชบา ผู้คนที่หลากหลายสปอนเซอร์. และหลังจากนั้นพวกเขาก็เริ่มช่วยฉัน” แม่ของเวอร์ซาเวียกล่าว - Virsavia รู้สึกดีหลังจากเสพยาทั้งหมดที่เธอใช้อยู่ ฉันไม่สามารถพูดอะไรเกี่ยวกับการผ่าตัดได้เพราะฉันไม่รู้จักตัวเอง เราไปมอสโกเพื่อขอคำปรึกษาเท่านั้น และพวกเขาจะบอกเรา วันที่แน่นอนการดำเนินงาน ตอนนี้พวกเขาได้รับเชิญไปยังเยอรมนี อิสราเอล แต่เราปฏิเสธจนถึงขณะนี้ เรามีการปรึกษาหารือตามกำหนดการในมอสโก

คนพื้นเมือง

- เราพบ Margo Archibasova เมื่อประมาณสองปีครึ่งที่แล้ว บุคคลนี้เช่นเดียวกับครอบครัวของเธอกลายเป็นคนใกล้ชิดกับฉันมากดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่เรามีธุรกิจร่วมกัน - Ilya กล่าว - ฉันเรียนรู้เกี่ยวกับบัทเชบาและครอบครัวของเธอจากอินเทอร์เน็ตพอร์ทัลแห่งหนึ่ง แต่แล้ว ฉันก็นึกไม่ออกว่าเราจะช่วยพวกเขาได้อย่างไรและอย่างไร และเด็กคนนี้ศักดิ์สิทธิ์เพียงใด ขอบคุณ Margo ที่ Bathsheba และแม่ของเธอปรากฏตัวในชีวิตของฉัน เรารักผู้หญิงคนนี้เหมือนของเราเอง เล่นกับเธอเดิน เมื่อมองไปที่บัทเชบา คุณจะเข้าใจว่าความอบอุ่นในอกเป็นอย่างไร
“ทุกอย่างเริ่มต้นในเดือนกันยายน 2010 เมื่อ Ilya โทรมาขอความช่วยเหลือในการจัดคอนเสิร์ตการกุศลของเขา” Margo Archibasova กล่าว - แน่นอน ฉันไม่สามารถปฏิเสธได้ และในวันที่ 27 และ 29 ตุลาคม เรารับบัพติศมาด้วยไฟ หลังจากนั้นเรามั่นใจว่าเราต้องการมีส่วนร่วมในการกุศลที่ไม่สนใจ เมื่อฉันเห็นบัทเชบา ฉันตัดสินใจทันทีว่านี่คือลูกของฉัน และฉันจะช่วยเขา ตอนนี้เรากำลังมองหาคลินิกที่เหมาะสมสำหรับเด็กสำหรับความเป็นไปได้ในการรักษาและการฟื้นฟูสมรรถภาพเพราะ Virsavia กลายเป็นที่รักของหลายครอบครัว

วิดีโอ YouTube ชื่อ "VirsaviyaWarrior" แสดงให้เห็นหัวใจเต้นของ Virsaviya Borun อายุ 7 ขวบซึ่งเป็นเหยื่อของโรคหายากที่ควรฆ่าเธอ

หัวใจของหญิงสาวไม่สามารถหนีออกจากบริเวณหน้าอกได้อย่างสมบูรณ์ ดูเหมือนว่าเพียงเพราะชั้นบางๆ ของผิวหนังของเธอที่ปกป้องไว้

วิดีโอนี้มีผู้หญิงคนหนึ่ง ซึ่งน่าจะเป็นแม่ของโบรุน ซึ่งกำลังพยายามสัมผัสหัวใจที่โป่งพองของบัทเชบาที่กำลังหัวเราะคิกคักด้วยปลายนิ้วของเธอ

เด็กหญิงอายุ 7 ขวบ เห็นได้ชัดว่าเกิดในรัสเซีย (รัสเซีย) แต่ตอนนี้อาศัยอยู่ที่ฟลอริดา สหรัฐอเมริกา (ฟลอริดา สหรัฐอเมริกา) ได้รับความเดือดร้อนจาก พยาธิวิทยาแต่กำเนิดหรือที่รู้จักในชื่อ Cantrell pentad (นอกจากนี้ยังมีตัวแปรของ Cantrell pentalogy)

Virsavia ดึงดูดความสนใจกลับมาในปี 2558 และวิดีโอที่มีส่วนร่วมของเธอกลายเป็นไวรัล

“ฉันรู้ว่าทำไมใจฉันถึงอยู่ข้างนอก” โบรุนกล่าว “เพราะพระเยซูต้องการแสดงให้เห็นว่าพระองค์สามารถทำสิ่งที่อัศจรรย์ได้ซึ่งเกิดขึ้นกับฉัน”

มีรายงานว่าลำไส้ของหญิงสาวนั้นไม่ได้อยู่ภายในร่างกายของเธอด้วย (เพื่อไม่ให้สับสนกับอาการห้อยยานของอวัยวะทางทวารหนัก) จากสถิติพบว่าพยาธิสภาพนี้เกิดขึ้นประมาณหนึ่งกรณีในทารกแรกเกิด 5.5 ล้านคน

แพทย์ยักไหล่และบอกว่าบัทเชบาไม่สามารถอยู่รอดได้ด้วยการเบี่ยงเบนที่ร้ายแรงเช่นนี้ โดยวิธีการที่ทารกได้รับชื่อของเธอเพื่อเป็นเกียรติแก่ภรรยาของกษัตริย์ดาวิดและมารดาของกษัตริย์โซโลมอน (ในเวอร์ชันภาษาอังกฤษตรงกับชื่อบัทเชบา)

ดีที่สุดของวัน

อย่างไรก็ตาม เด็กหญิงผู้นี้ ซึ่งตรงกันข้ามกับการคาดการณ์ของแพทย์ทั้งหมด มีชีวิตอยู่จนถึงอายุเจ็ดขวบ เธอรักบียอนเซ่ ชอบวาดรูปม้า และเข้าเรียนวิชาศิลปะ

รูปแบบเพนแทดของ Cantrell ที่รุนแรงกว่ารูปแบบหนึ่งเกิดขึ้นเมื่อหัวใจถูกบีบออกจากหน้าอกโดยสมบูรณ์และบางส่วน Ectopia ของหัวใจเป็นชื่อทางวิทยาศาสตร์สำหรับปรากฏการณ์นี้

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าเมื่อหัวใจไม่อยู่ในตำแหน่งปกติ นอกหน้าอก การพยากรณ์โรคมักจะไม่ดี แต่หลายอย่างขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ ผลกระทบส่วนใหญ่จะยังไม่ตายหรือตายในช่วงสองสามวันแรกของชีวิต

เดิมทีครอบครัว Borun ย้ายไปบอสตันหลังจากพบแพทย์ที่เต็มใจช่วยเรื่องอาการป่วยที่หายากซึ่งจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด

เมื่อเวลาผ่านไป เห็นได้ชัดว่าหญิงสาวไม่สามารถผ่าตัดได้เนื่องจากปัญหาความสูง ความดันโลหิต. ตำแหน่งของเธอเปลี่ยนไปอย่างไร? ช่วงเวลาปัจจุบัน, ไม่รู้จัก

แม่ของบัทเชบาเลี้ยงลูกสาวเพียงลำพัง ก่อนหน้านี้ ผู้หญิงคนหนึ่งขอให้คนที่ห่วงใยช่วยเธอจ่ายค่ารักษาพยาบาลราคาแพง

ขอบคุณคนแปลกหน้าที่ใจดี ระดมทุนได้ 71,224 ดอลลาร์ ไม่มีการบริจาคในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา

ในฤดูร้อนปี 2015 แม่และลูกถูกบังคับให้ย้ายไปฟลอริดา เนื่องจากมีรายงานว่าสภาพอากาศที่หนาวเย็นของบอสตันคุกคามชีวิตของบัทเชบา

ตอนนี้หญิงสาวอาศัยอยู่ในฮอลลีวูด (ฮอลลีวูด) ห่างจากไมอามี่ (ไมอามี) 32 กม. และไม่ป่วยบ่อยนักเพราะหัวใจของเธออบอุ่นอยู่เสมอ

สื่อยังรายงานด้วยว่า บุรุนไม่ได้ไปโรงเรียนเพราะป่วย แต่บางทีพวกเขาอาจคิดอะไรบางอย่างเพื่อให้เด็กหญิงเริ่มเรียนได้

เพนทาด Cantrell คืออะไร?

Pentade Cantrell เป็นโรคที่เกิดขึ้นได้ยากตั้งแต่แรกเกิด โรคนี้มีลักษณะเฉพาะโดยการรวมกันของข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสันอกไดอะแฟรม เยื่อบาง ๆ ที่ให้การตรึงหัวใจกับโครงสร้างใกล้เคียง ผนังหน้าท้องและหัวใจ

Pentade Cantrell เกิดขึ้นพร้อมกับระดับความรุนแรงที่แตกต่างกัน ทารกบางคนอาจมีข้อบกพร่องเล็กน้อย ในขณะที่คนอื่นมีโรคแทรกซ้อนที่ร้ายแรงถึงชีวิต

อาการที่รุนแรงที่สุดของโรคคือเมื่อหัวใจถูกบีบออกจากอกทั้งหมดหรือบางส่วน สภาพนี้เรียกว่า ectopia

ทารกที่มี Cantrell pentad สามารถมีได้ทุกประเภท ความพิการแต่กำเนิดหัวใจ รวมทั้ง "รูในหัวใจ" และตำแหน่งที่ผิดปกติของหัวใจบน ด้านขวาหน้าอกไม่ใช่ด้านซ้าย

ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของเพนทาดของ Cantrell ในกรณีส่วนใหญ่ โรคนี้แสดงออกแบบสุ่ม อย่างน้อยก็ไม่มี เหตุผลที่ชัดเจน. ทฤษฎีหนึ่งชี้ให้เห็นว่าพันตาดาของ Cantrell เกิดจากความผิดปกติในการพัฒนาเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ในระยะเริ่มต้นของการตั้งครรภ์

เกิดขึ้นอย่างเท่าเทียมกันในเด็กชายและเด็กหญิง ไม่ทราบความชุกที่แน่นอน แต่คาดว่าจะเกิดขึ้นในทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 5.5 ล้านคน

ผู้หญิงคนนี้ชื่อ Virsavia Borun-Goncharova เธออายุเพียง 7 ขวบ แต่เธอเคยต่อสู้เพื่อชีวิตของเธอแล้ว เด็กผู้หญิงเกิดมาพร้อมกับโรคที่หายาก - หัวใจของเธอไม่ได้อยู่ข้างในเหมือนในเด็กทุกคน แต่อยู่ข้างนอก อวัยวะหลัก ร่างกายมนุษย์ปกป้องโดยผิวของหญิงสาวเท่านั้น ตามที่แม่ของเธอ แพทย์ยืนยันอย่างเป็นเอกฉันท์ว่าทารกจะมีชีวิตอยู่ได้ไม่เกินสองสามสัปดาห์ อย่างที่คุณเห็น ตอนนี้เธอไปโรงเรียนแล้ว

น่าเสียดายที่พยาธิวิทยาของเธอต้องการการแทรกแซงอย่างเร่งด่วน คุณจะไม่สามารถใช้ชีวิตทั้งชีวิตด้วยหัวใจที่อยู่นอกอก ขอบคุณพระเจ้าที่ในสหรัฐอเมริกามีคลินิกและทีมศัลยแพทย์ที่พร้อมจะรับมือกับการแทรกแซงที่ยากที่สุด ด้วยเหตุนี้แม่จึงพาลูกสาวของเธอไปอเมริกา

ในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา ครอบครัวเล็กๆ แต่เข้มแข็งมากนี้ใช้ชีวิตอยู่เพื่อรอการผ่าตัด ตามที่ศัลยแพทย์พูด ขั้นตอนจะแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน ในขณะที่ลูกน้อยยังอ่อนแรงที่จะนอนหงาย ตารางปฏิบัติการจึงเข้ารับการรักษาพยาบาล

แม้แต่ในเกมของเด็กทั่วไป บัทเชบาก็ต้องระวังให้มาก แค่ตก เป่า หรือบาด เธออาจตายได้ อย่างไรก็ตาม เด็กหญิงตัวเล็ก ๆ มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างมากกับการเต้นรำ ขี่ม้า และชอบวาดรูป

ชีวิตของเด็กผู้หญิงอยู่ภายใต้กล้องตลอดเวลา เนื่องจากความเจ็บป่วยของเธอทำให้หญิงสาวกลายเป็นที่นิยมข้อได้เปรียบที่น่าสงสัย ...