15 განპირობებული რეფლექსი ქრება, როდესაც. სტიმულის მოქმედება პირობითი რეფლექსების დათრგუნვაზე. შენიშნა, რომ ახალგაზრდა, სუსტად გაძლიერებული პირობითი რეფლექსები ყველაზე ადვილად თრგუნავს უცხო სტიმულის გავლენის ქვეშ.

მუშაობის პროცესში ი.პ. პავლოვმა აღმოაჩინა და ჩამოაყალიბა არაერთი პირობა, რომელიც აუცილებელია პირობითი რეფლექსების ფორმირებისთვის.
1. პირობითი და უპირობო სტიმული დროში უნდა ემთხვეოდეს. მაგალითად, თუ ზარის ხმა ან ნათურის ანთება შერწყმულია კვებასთან, მაშინ ეს ადრე გულგრილი სტიმულები, რამდენიმე კომბინაციის შემდეგ, იწყებს ძაღლში საკვების რეაქციის გამოწვევას. ეს რეაქცია ადრე გულგრილი სტიმული ვინც ახლა იყიდა განგაშის მნიშვნელობა საკვების რეაქციის გამოვლინებისთვის და არსებობს პირობითი რეფლექსი.
2. განპირობებულმა სტიმულმა გარკვეულწილად უნდა აღკვეთოს უპირობო სტიმული.მაგალითად, როდესაც ძაღლს ასწავლის გვერდიგვერდ სიარულს, სიტყვიერი ბრძანება „ახლოს“ გარკვეულწილად (1-2 წამით) წინ უნდა უსწრებდეს სამაგრის ატეხვას, რაც იწვევს უპირობო რეფლექსურ რეაქციას. თუ სტიმული, რომელიც უნდა გახდეს პირობითი რეფლექსური სიგნალი, წინ უსწრებს უპირობო სტიმულის მოქმედებას, რომელიც იწვევს უპირობო რეფლექსს 2-3 წამზე მეტით, მაშინ ასეთ პირობით რეფლექსს ე.წ. ემთხვევა. პირობითი რეფლექსი შეიძლება განვითარდეს როგორც იმ შემთხვევაში, თუ პირობითი სტიმული ითვალისწინებს უპირობო სტიმულს და უფრო მეტს დიდი დრო(2-3 წუთამდე). ამ პირობით რეფლექსს ე.წ გვიან. ის უფრო ნელა წარმოიქმნება, ვიდრე შესატყვისი. ასეთი რეფლექსის განვითარების მაგალითად შეიძლება მოვიყვანოთ ის ფაქტი, რომ ბევრი თანამედროვე ქალაქის ძაღლი, ბინაში ინტერკომის დაყენებიდან გარკვეული პერიოდის შემდეგ, იწყებს ყეფს მის სიგნალზე, რაც უფრო მოგვაგონებს სატელეფონო ზარს, ვიდრე კარზე ზარს. თუმცა ამ სიგნალსა და ბინაში უცხო ადამიანების მოსვლას შორის გარკვეული დროა. ტელეფონის ზარი, როგორც წესი, არ იწვევს რაიმე რეაქციას ძაღლებში.
3. პირობითი რეფლექსის განვითარებისას ცხოველის თავის ტვინის ნახევარსფეროები თავისუფალი უნდა იყოს სხვა აქტივობებისგან. თუ ძაღლს ავარჯიშებენ მდედრისგან მცირე მანძილზე ესტრუსის დროს ან იმ ადგილზე, რომელსაც ესტუმრება, სექსუალური უპირობო რეფლექსი აუცილებლად გაართულებს პირობითი რეფლექსის განვითარებას. თუ გაკვეთილების დაწყებამდე არ გაისეირნებთ ძაღლთან და არ მისცემთ მას დაცლის შესაძლებლობას შარდის ბუშტიდა სწორი ნაწლავი, აქედან მოდის გაღიზიანება შინაგანი ორგანოები, ასევე შეაფერხებს პირობითი რეფლექსების განვითარებას.
4. უპირობო სტიმულის სიძლიერე განპირობებული რეფლექსის განვითარებისას უნდა იყოს უფრო დიდი ვიდრე პირობითი სტიმულის ძალა. ასე, მაგალითად, დიდი სიძლიერის განპირობებულმა სტიმულმა (მაგალითად, ძლიერმა ხმამ, ყვირილი და ა.შ.) შეიძლება შეანელოს ძაღლში უპირობო რეფლექსის (მაგალითად, საკვების) გამოვლინება. უპირობო რეფლექსი ამ დროს უნდა იყოს საკმაოდ ამაღელვებელი მდგომარეობა . თუ პირობითი რეფლექსი განვითარებულია საკვების საფუძველზე, აუცილებელია ძაღლი იყოს საკმარისად მშიერი; ნაკვები ძაღლი ცუდად რეაგირებს საკვების გამაგრებაზე და პირობითი რეფლექსი უფრო ნელა განვითარდება, ვიდრე მშიერ ძაღლში.

ცერებრალური ქერქის კონტროლის ქვეშ იმყოფება სხეულის ყველა ზოგადი ფიზიოლოგიური ფუნქცია, მაგალითად, გაზის გაცვლა, მეტაბოლიზმი, თერმორეგულაცია, ზომა. სისხლის წნევა. მათ შეუძლიათ შეიცვალონ პირობითი რეფლექსური სტიმულის გავლენის ქვეშ.
პირობითი რეფლექსები შეიძლება დაფუძნდეს არა მხოლოდ უპირობო, არამედ პირობით რეფლექსებზეც. თუ, მაგალითად, ადამიანს განუვითარდება თავდაცვითი რეფლექსი ნათურის ციმციმის მიმართ და შემდეგ აერთებს მას ზარის ხმას დენით გაძლიერების გარეშე, მაშინ გარკვეული პერიოდის შემდეგ ზარის ერთი ხმა დაიწყებს თავდაცვით რეაქციას. . ის მეორე რიგის რეფლექსი . მის საძირკველზე, თუმცა დიდი გაჭირვებით, ზოგიერთ შემთხვევაში, ანალოგიურად, პირობითი მესამე რიგის, მეოთხე და შემდგომი ბრძანებების რეფლექსი . უმაღლესი რიგის პირობითი რეფლექსები, როგორც წესი, ნაკლებად ძლიერია, ვიდრე პირველი რიგის რეფლექსები.
განპირობებულ რეფლექსურ აქტივობაში მთავარია სიგნალიზაციის პრინციპი. პირობითი სტიმული "სიგნალს აძლევს" უპირობო სტიმულის მოქმედების მოახლოებულ დაწყებას, გარკვეული მოვლენების დაწყებას, ამზადებს სხეულს მათთვის, იწვევს მასში ყველა იმ რეაქციას, რომელიც ჩვეულებრივ ხდება შესაბამისი უპირობო სტიმულის მოქმედების ქვეშ. პირობითი რეფლექსების განვითარება არის ცხოველის მიერ ელემენტარული ცოდნის შეძენა მისი გარემოს, მასში არსებული კანონების შესახებ. განპირობებული რეფლექსი უზრუნველყოფს განზოგადების მაღალ ხარისხს: განპირობებული სტიმული, როგორც იქნა, განზოგადებულია უპირობო სტიმულთან და ახლა შეუძლია გამოიწვიოს ყველა ის რეაქცია, რომელიც ადრე მხოლოდ უპირობო სტიმულით იყო გამოწვეული. ჭიქის ჭექა-ქუხილი, საიდანაც ჩვეულებრივ იკვებება ძაღლი, ან ზარი, რომელსაც ყოველთვის ხორცი მოსდევს, განზოგადებულია საკვებთან, რაც იწვევს ნერწყვის გამოყოფას და საკვების რეაქციის სხვა გამოვლინებებს. შესაბამისად, განპირობებულ სტიმულში გარე სამყაროს ობიექტების თვისებები ან თვისებები იქცევა მათ ნიშნებად. ამავდროულად, განპირობებული რეფლექსი უზრუნველყოფს რეალობისგან ყურადღების გადატანის მაღალ ხარისხს. ყოველივე ამის შემდეგ, ხმოვანი საკვების სტიმული (ზარი ან თასის კაკუნი, რომელიც იწვევს საკვების რეაქციას) მხოლოდ ხმოვანი სიგნალია და არა თავად საკვები. ამრიგად, განპირობებული რეფლექსი, რომელსაც უდავოდ აქვს ფიზიოლოგიური ბუნება, ამავე დროს არის ფსიქიკური მოვლენა, ელემენტარული ფსიქიკური აქტი. ამიტომ, პირობითი რეფლექსური აქტივობის შესწავლისას, მკვლევარები ამავდროულად სწავლობენ ექსპერიმენტული ობიექტების ფსიქოლოგიას.

აგზნება და დათრგუნვა

I.P. პავლოვის იდეების ბირთვი ცენტრალური მოქმედების მექანიზმების შესახებ ნერვული სისტემაარის ძირითადი ნერვული პროცესების - აგზნების და დათრგუნვის ურთიერთქმედება. სხეულის ნებისმიერი რეაქცია განპირობებულია ნერვული უჯრედების გარკვეული ჯგუფების აგზნებით, ხოლო მისი შეწყვეტა ინჰიბირების განვითარებით.
ეს პროცესები შეიძლება იყოს როგორც თანდაყოლილი, ასევე შეძენილი. ნერვული სისტემის თანდაყოლილი თვისებებია უპირობო აგზნება და უპირობო დათრგუნვა და შეიძინა: განპირობებული აგზნება და პირობითი დათრგუნვა . გარდა ამისა, ი.პ. პავლოვმა დაყო ყველა სახის დამუხრუჭება გარე და შიდა.
1. გარე დამუხრუჭება.თუ კლასიკური პავლოვური ექსპერიმენტის დროს წარმოიქმნება ხმაური, კაკუნი და ა.შ, მაშინ მანქანაში მდგარ ძაღლში წარმოიქმნება ორიენტირების რეაქცია, რომელიც აფერხებს პირობით რეფლექსს. ზედმეტად შევსებული ბუშტი, წყურვილი, სისუსტე და შინაგანი ორგანოებიდან მომდინარე სხვა გაღიზიანება ასევე ახდენს ინჰიბიტორულ გავლენას პირობითი რეფლექსების განვითარების ტემპზე.
როგორიც არ უნდა იყოს სტიმული, ეს გამოიწვევს თავის ტვინის ქერქში აგზნების ახალი ფოკუსის გაჩენას და ეს აქცენტი შეასუსტებს ან გააძლიერებს პირობით რეფლექსურ აქტივობას. ეს ე.წ გარე დამუხრუჭება, ვინაიდან აგზნების ახალი ფოკუსი, რომელიც წარმოიქმნა ქერქში, გარეგანია შესრულებული რეფლექსის რკალთან მიმართებაში. სტიმული, რამაც გამოიწვია ინჰიბირების განვითარება, შეიძლება მოვიდეს როგორც გარე სამყაროდან, ასევე ცხოველის შინაგანი ორგანოებიდან. გარეგანი დათრგუნვა გულისხმობს ნერვული სისტემის თანდაყოლილ უპირობო თვისებას.

• ეს არის ორი სახის:
• ქრებოდა როდესაც ძაღლის მუშაობის დროს მოქმედი სტიმული თანდათან წყვეტს ცხოველში ორიენტირების რეფლექსის გამოწვევას;
• ჩაუქრობელი ეს ხდება მაშინ, როდესაც არსებობს ფიზიოლოგიური საჭიროებაან ორგანიზმში პათოლოგიური პროცესის არსებობა.

უპირობო ინჰიბირება ასევე მოიცავს ექსტრემალური დამუხრუჭება რომელიც ხდება ნერვულ სისტემაში ძალიან ძლიერი სტიმულის საპასუხოდ. ეს ხდება მაშინ, როდესაც არსებობს ნერვული უჯრედების მუშაობის შეზღუდვა. იმის გამო, რომ ინჰიბიტორული პროცესი იცავს ნერვულ უჯრედებს დაღლილობისგან, ამ ტიპის დათრგუნვასაც ე.წ. დამცავი . ექსტრემალური დათრგუნვა ხშირად ვლინდება ძაღლის უმარტივესი ბრძანებების შესრულებაზე უარის თქმის, ერთ პოზაში გაყინვის, ჩაძინების სახით.
2. შიდა დამუხრუჭება.პოზიტიური განპირობებული რეფლექსების ფორმირებასთან ერთად, ცხოველის ინდივიდუალურ ცხოვრებაში, შინაგანი დათრგუნვა, რომელიც ემსახურება როგორც ინჰიბიტორული, ანუ უარყოფითი, განპირობებული რეფლექსების საფუძველს. ასეთ დათრგუნვას ეწოდება აქტიური ან პირობითი.

• პირობითი ინჰიბირების სამი ტიპი არსებობს:
• ქრებოდა;
• დიფერენციაცია;
• გადაიდო.

ქრებოდა დამუხრუჭებახდება მაშინ, როდესაც პირობით სტიმულს არ ახლავს გაძლიერება. ის თანდათან კარგავს თავის სიგნალის მნიშვნელობას და მის მიმართ რეფლექსი ქრება.
სხვადასხვა განპირობებული რეფლექსები გამაგრების გარეშე ქრება სხვადასხვა სიჩქარით. უფრო "ახალგაზრდა" და მყიფე პირობითი რეფლექსები უფრო სწრაფად ქრება, ვიდრე "ძველი", ძლიერი პირობითი რეფლექსური კავშირები. პირობითი რეფლექსის ჩაქრობით, არა მხოლოდ პირობითი რეფლექსური კავშირი წყდება, არამედ ცერებრალური ქერქში ვითარდება აქტიური ინჰიბიტორული პროცესი, რომელიც თრგუნავს პირობით რეფლექსურ კავშირს. ამ პოზიციას ადასტურებს ის ფაქტი, რომ მთლიანად ჩამქრალი პირობითი რეფლექსი გარკვეული პერიოდის შემდეგ კვლავ აღდგება.
პირობითი რეფლექსების გაქრობა ბიოლოგიურად მნიშვნელოვანი ადაპტაციაა. მისი წყალობით, სხეული წყვეტს ენერგიის უშედეგოდ ხარჯვას - რეაგირებას სიგნალზე, რომელმაც დაკარგა მნიშვნელობა. ამ გარემოების გამო ფიზიოლოგიაში ტერმინი „განპირობებული რეფლექსი“ ხშირად იცვლება ტერმინით „დროებითი კავშირი“.
დიფერენციალური დათრგუნვა ვითარდება თავის ტვინის ქერქში, თუ ცხოველმა უნდა განასხვავოს ერთი გარეგანი სტიმული, რომელიც მისთვის პირობითი რეფლექსური სიგნალია, სხვა მსგავსი სტიმულისგან, რომელიც არ არის სიგნალი.
დიფერენციალური ინჰიბირება ჩართულია ნებისმიერი პირობითი რეფლექსის ფორმირებაში. ის ასევე განსაკუთრებულ როლს ასრულებს იმ შემთხვევაში, როდესაც ორი საავტომობილო რეფლექსი ვითარდება ორ სხვადასხვა სტიმულზე. მაგალითად, აუცილებელია იმის უზრუნველყოფა, რომ ექსპერიმენტულმა ძაღლმა, ნათურის შუქზე საპასუხოდ, დააჭიროს პედალს წინა თათით, ხოლო მოწოდების საპასუხოდ კბილებით აიღოს ბეჭედი და თავისკენ მიიზიდოს. შესაბამისად, ცხოველმა უნდა განასხვავოს გარეგანი სტიმული - ზარი და შუქი - და ორი განსხვავებული მოძრაობა. ძაღლი თავიდან ბევრ არასწორ მოძრაობას გააკეთებს, მაგრამ რადგან ეს მოძრაობები არ არის გაძლიერებული საკვებით, მათი რიცხვი თანდათან შემცირდება და საბოლოოდ მხოლოდ სწორი დარჩება.
დიფერენციალური დამუხრუჭება დიდი ბიოლოგიური მნიშვნელობა აქვს. მისი წყალობით ცხოველები და ადამიანი ინდივიდუალური ცხოვრების პროცესში იზოლირებულია გარემოხელსაყრელი და არახელსაყრელი სიგნალების დიდი რაოდენობა, განასხვავებენ მათ და რეაგირებენ მათზე შესაბამისად.
ცნობილია, რომ ჩლიქოსნებზე ნადირობისას მგლები ძალიან სწრაფად წყვეტენ ჯანსაღ ცხოველს დევნას, რომელსაც შეუძლია მათგან გაქცევა. ისინი ატარებენ ავადმყოფ ან სუსტ ცხოველს, სანამ ის არ ამოიწურება, ხშირად საკმაოდ დიდ მანძილზე. ცხოველის - პოტენციური მსხვერპლის - ცხოველისგან განსხვავების უნარი, რომლის დევნაც უსარგებლოა, გააჩნია პირადი გამოცდილებამხეცი.
დაგვიანებული დამუხრუჭება. დაგვიანებული პირობითი რეფლექსების განვითარებისას ( დაგვიანებული რეაქციები) საკვებით განპირობებული რეფლექსური რეაქცია ძაღლში ვლინდება მხოლოდ იმ მომენტში, როდესაც ხდება შესაბამისი საკვების გაძლიერება, თუმცა პირობითი რეფლექსური სტიმული ადრე იყო მიცემული. დროის იმ პერიოდში, როდესაც პირობითი რეფლექსური სტიმული უკვე მოქმედებს, მაგრამ საკვების რეაქცია ჯერ კიდევ არ არის, ძაღლის ცერებრალური ქერქში ვითარდება დაგვიანებული ინჰიბირება. ბიოლოგიური მნიშვნელობაამ ტიპის დათრგუნვა არის ის, რომ ის იცავს ორგანიზმს ენერგიის ნაადრევი ხარჯვისგან. მაგალითად, მტაცებლები ხშირად დიდხანს იტყუებიან, იმალებიან და უყურებენ თავიანთ მსხვერპლს. ორგანიზმისთვის არაეკონომიური იქნება, თუ ბუნებრივი სტიმულის (სუნი, კვალი და ა.შ.) მოქმედების საპასუხოდ ცხოველს მუდმივად ექნება სეკრეტორული პროცესები (ნერწყვდენა, გამოყოფა. კუჭის წვენიდა ა.შ.).
შინაგანი ინჰიბირების ფორმირების სიჩქარე დამოკიდებულია სხვადასხვა მიზეზები. აგზნებად ცხოველებში მისი ფორმირება უფრო რთულია, ვიდრე ინჰიბიტორებში. ძაღლში უფრო მაღალი ნერვული აქტივობის ასაკთან დაკავშირებული ფორმირების პროცესში, ინჰიბიტორული რეფლექსების ფორმირების სიჩქარე იზრდება და ასაკთან ერთად მცირდება. ინჰიბირების ფორმირება ასევე დამოკიდებულია სტიმულის სიძლიერეზე; რაც უფრო ძლიერია სტიმული, მით უფრო სწრაფად ხდება ინჰიბიტორული.
ზოგჯერ გარე სტიმულაცია, რომელიც იწვევს ძლიერ თავდაცვით რეაქციას, ხელს უშლის შინაგანი ინჰიბირების განვითარებას და ხელს უწყობს ჩამქრალი პირობითი რეფლექსების გამოვლინებას. ამ ფენომენს ე.წ დეზინჰიბირება .
აგზნება და დათრგუნვა არის პროცესები, რომლებიც საფუძვლად უდევს უმაღლეს ნერვულ აქტივობას, ქცევის საფუძველს. ამ პროცესების ურთიერთქმედება, მათი მოძრაობა ნახევარსფეროების ქერქის გასწვრივ და მათი თანმიმდევრული ცვლილება წარმოადგენს სირთულესა და მრავალფეროვნებას, რომელიც ახასიათებს. უფრო მაღალი ნერვული აქტივობა .
თუ აგზნების ან დათრგუნვის ფოკუსი წარმოიქმნება ცერებრალური ქერქის რომელიმე ნაწილში, მაშინ აგზნება ან დათრგუნვა თავდაპირველად აუცილებლად გავრცელდება მისი წარმოშობის წერტილიდან და დაიპყრობს ქერქის მეზობელ ნაწილებს. მაგალითად, ძაღლის მიერ აქტიურ-თავდაცვითი რეაქციის გამოვლინება ხელს უწყობს მისი საკვების აგზნებადობის გაზრდას. ეს გამოწვეულია იმით, რომ აგზნება ცერებრალური ქერქის ნაწილიდან, რომელიც დაკავშირებულია აგრესიის გამოვლინებასთან, გავრცელდა (დასხივებული) ტვინის უბნებზე, რომლებიც დაკავშირებულია საკვების რეაქციები. აგზნების პროცესი დაახლოებით ოთხჯერ უფრო სწრაფად ვრცელდება, ვიდრე ინჰიბირების პროცესი. შემდეგ დასხივება პირიქით ხდება - კონცენტრაცია , რომელიც შედგება იმაში, რომ აგზნება (ან დათრგუნვა) იწყებს ფოკუსირებას ტვინის იმ ნაწილში, რომელშიც ის წარმოიშვა და საიდანაც გავრცელდა.

ამრიგად, მოკლედ შეჯამებით დოქტრინა უმაღლესი ნერვული აქტივობის შესახებ, ის შეიძლება შემცირდეს შემდეგ დებულებამდე.
უმაღლესი ნერვული აქტივობა არის ორი ძირითადი ნერვული პროცესის - აგზნების და დათრგუნვის ურთიერთქმედების შედეგი.
გავლენის ქვეშ პირობითი სიგნალითავის ტვინის ქერქში იქმნება აგზნების ფოკუსი. ამ ფოკუსიდან აგზნება ასხივებს ცერებრალური ქერქის მეშვეობით. გარეგანი გამოვლინება დასხივებააგზნებას ეწოდება პროცესი განზოგადება , რომელიც მოიცავს პირობითი რეფლექსური რეაქციის შესაძლებლობას არა მხოლოდ მოცემულ სტიმულზე, არამედ მასთან ახლოს მყოფ სტიმულებზეც პარამეტრების თვალსაზრისით (მაგალითად, არა მხოლოდ გარკვეული სიმაღლის ხმის ტონზე, რომელიც გამოიყენებოდა ვარჯიშში, არამედ ასევე ახლო დიაპაზონის სხვა ბგერებზე).
ინჰიბიტორულ პროცესს ასევე აქვს განზოგადების თვისება. აგზნებისა და დათრგუნვის ცენტრებს აქვთ თვისება უარყოფითი ინდუქცია , რის გამოც დათრგუნვის ფოკუსი ჩნდება ქერქში აგზნების ფოკუსის პერიფერიაზე და ინჰიბიციის ფოკუსის პერიფერიაზე, შესაბამისად, აგზნების ფოკუსი.
აგზნების და დათრგუნვის პროცესები ურთიერთქმედებენ არა მხოლოდ მათი დასხივების, არამედ მათი კონცენტრაციის საფუძველზე; თუ ნერვული პროცესების დასხივება შეესაბამება განზოგადების ფენომენს, მაშინ აგზნების პროცესის კონცენტრაცია ვლინდება ფორმირებაში. დიფერენცირებული პირობითი რეფლექსები .
პირობითი რეფლექსის ფორმირების პროცესი მოიცავს აგზნების ორ კერას შორის კავშირის ფორმირებას, რომელიც გამოწვეულია პირობითიდა უპირობო სტიმული.

განპირობებული რეფლექსი ქრება გაძლიერების გარეშე. ძაღლში ეს დათრგუნვა განვითარებულია ტრენერის მიერ პირობითი რეფლექსის სახით და მას აქტიური ეწოდება. შინაგანი დათრგუნვა ასევე ვითარდება ეგრეთ წოდებული პირობითი მუხრუჭის ფორმირებისას. არსებობს შინაგანი ინჰიბირების ოთხი ტიპი: გაქრობა, დიფერენციაცია, პირობითი დათრგუნვა, დაყოვნება.

წარმოიქმნება პირობითი რეფლექსური რკალის შიგნით, უკანა აფერენტაციის გზით და ამ მიზეზით ეწოდება შიდა ინჰიბიცია. არსებობს რამდენიმე სახის პირობითი დათრგუნვა: ქრებოდა, ჩამორჩენილი, დიფერენციალური და განპირობებული. გაქრობის დათრგუნვა ვითარდება, როდესაც პირობითი სტიმული არ არის გაძლიერებული. თუ, მაგალითად, ბრძანება ან ჟესტი "შემდეგი" არ არის გამყარებული უპირობო სტიმულით - ლაგამის ხრიკით, მაშინ ყოველ ჯერზე განპირობებული რეფლექსი სუსტდება და, საბოლოოდ, სრულიად ქრება.

განპირობებული რეფლექსის განმეორებითი ჩაქრობა ხდება უფრო სწრაფად, ვიდრე პირველი, ხოლო შემდგომი გადაშენება უფრო სწრაფი და ადვილია, ვიდრე წინა. განმეორებით განმეორებით გადაშენებამ შეიძლება გამოიწვიოს პირობითი რეფლექსის სრული გაქრობა. ძალიან სუსტი პირობითი რეფლექსები შეიძლება არ აღდგეს გადაშენების შემდეგ. იგი საფუძვლად უდევს დროში განპირობებული რეფლექსების არააქტიური ფაზის ფორმირებას: დაგვიანებული, დაგვიანებული და კვალი.

პირობითი ინჰიბირება

მაგალითად, ამკრძალავი ბრძანება „ფუ“ აფერხებს ნებისმიერ დადებით განპირობებულ რეფლექსს, რომელიც ვლინდება სხვა პირობით სტიმულზე. ვარჯიშის პრაქტიკაში პირობითი მუხრუჭი გამოიყენება ძაღლის არასაჭირო ქმედებების აღმოსაფხვრელად, რაც ხელს უშლის ვარჯიშს და მის გამოყენებას სამსახურში.

განასხვავებენ დათრგუნვას უპირობო, ან პასიური და პირობითი ან აქტიური.

განმეორებითი გამაგრების არსებობისას, განვითარებული პირობითი კავშირი შეიძლება გახდეს ძალიან ძლიერი და სიგნალის ყოველი გაჩენა გამოიწვევს შესაბამის პირობით პასუხს. თუმცა, ეს რეაქცია ყოველთვის არ ხდება მაშინაც კი, როცა პირობითი კავშირი უკვე განვითარებულია. უპირობო დათრგუნვის კიდევ ერთი ტიპი არის ეგრეთ წოდებული ტრანსცენდენტული ან დამცავი ინჰიბიცია. ასეთი დათრგუნვის მაგალითი, რომელიც არის ბიოლოგიურად განვითარებული მიზანშეწონილი რეაქცია, რომელიც იცავს სიცოცხლეს ნერვული უჯრედი, არის, მაგალითად, ძილის დაწყება ძალიან ძლიერი დაღლილობით.

ამ შემთხვევებში, განპირობებული რეაქცია, რომელიც ადრე მოხდა ამ სიგნალის საპასუხოდ, წყვეტს მის მიერ გამოწვევას. არასწორი იქნება ვიფიქროთ, რომ დროებითი კავშირი პირობით სიგნალსა და შესაბამის რეაქციას შორის ამ შემთხვევებში სრულიად ქრება.

ნებისმიერი სახის შინაგანი დათრგუნვა არის შეფერხების, პირობითი რეფლექსების ჩახშობის აქტიური პროცესი.

გარეგანი სტიმულის გავლენით რეფლექსის შინაგანი დაყოვნების პროცესი ჩერდება და სიგნალი, რომელმაც დროებით დაკარგა მნიშვნელობა, კვლავ იწყებს პირობით რეაქციას. არსებობს სხვა სახის შინაგანი დათრგუნვა, რომლებიც ისეთივე მნიშვნელოვანია ორგანიზმის ადაპტაციისთვის გარე პირობებთან.

ეს ფაქტი გვიჩვენებს და ამ ტიპის დათრგუნვა არის ადრე არსებული კავშირის აქტიური ჩახშობა იმ პირობებში, რაც მოითხოვს მის დაყოვნებას. ადამიანებში დაგვიანებული ინჰიბირება შეიძლება გამოწვეული იყოს მეორე სასიგნალო სისტემის მარეგულირებელი როლის მონაწილეობით, რაც მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს ამ ამოცანას.

ეს ამოცანა ხორციელდება იმ პროცესის დახმარებით, რომელიც განვითარებულია ცხოვრებისეულ გამოცდილებაში, რომელსაც ეწოდება პირობითი დამუხრუჭება. პირობითი მუხრუჭები ექსპერიმენტულ პირობებში შემუშავებულია შემდეგნაირად. პირობითი მუხრუჭის განვითარება ადამიანებში, მეტყველების მონაწილეობის წყალობით, შეუდარებლად უფრო სწრაფად მიმდინარეობს, ვიდრე ცხოველებში.

ასე რომ, თუ საკვების სიგნალი არის გარკვეულის გამოჩენა მუსიკალური ხმა(მაგალითად, მი), შემდეგ ჯერ მასთან ახლოს სხვა ბგერებიც (რე, ფა, მარილი) იწვევს პირობით სანერწყვე რეაქციას. ყველა გაუძლიერებელი ბგერა კარგავს სიგნალის მნიშვნელობას, მათზე რეაქციები ინჰიბირდება და ცხოველი ავითარებს ზუსტ პასუხს: განპირობებულ პასუხს მხოლოდ ერთ (გაძლიერებულ) ხმოვან სტიმულზე.

განპირობებული რეფლექსების ჩაქრობა საფუძვლად უდევს დავიწყებას, რომელიც გამოწვეულია გამეორებების არარსებობით.

მის მიერ მოწოდებულ რეაქციაზე განპირობებულ სტიმულთან მიმართებაში განასხვავებენ ბუნებრივ და ხელოვნურ განპირობებულ რეფლექსებს. ამ შემთხვევაში, ან ცხოველის გარშემო არსებული მთელი გარემო, ან მისი ნაწილები სიგნალების კომპლექსის სახით, მოქმედებს როგორც პირობითი სტიმული. ასეთი რთული პირობითი რეფლექსის ერთ-ერთი სახეობაა სტერეოტიპული განპირობებული რეფლექსი, რომელიც ჩამოყალიბებულია გარკვეულ დროებით ან სივრცულ „ნიმუშზე“, სტიმულის კომპლექსზე.

დაფიქსირდა, რომ ახალგაზრდა, სუსტად გაძლიერებული პირობითი რეფლექსები ყველაზე ადვილად თრგუნავს უცხო სტიმულის გავლენის ქვეშ.

და ბოლოს, არის პირველი, მეორე, მესამე და ა.შ რიგის პირობითი რეფლექსები. მეორე და უფრო რთული რიგის პირობითი რეფლექსები უფრო რთული ფორმირებაა და ნაკლებად გამძლეა. ამავდროულად, განპირობებული რეფლექსის განვითარება და გაძლიერება, ინჰიბიტორული პროცესის როლი იზრდება. ამ შემთხვევაში, პირობითი რეფლექსის ჩახშობის მთავარი მიზეზი არ არის. დამოკიდებულია თავად ინჰიბიტორულ რეფლექსზე და არ საჭიროებს განსაკუთრებულ განვითარებას.

განპირობებული რეფლექსი დათრგუნულია, ჩახშობილია, რადგან ის წყვეტს იყოს სიგნალი, რომელიც ასახავს უპირობო სტიმულის გამოჩენას. თუ პირობითი სტიმული წარმოდგენილია უპირობო სტიმულით გაძლიერების გარეშე, მაშინ პირობითი სტიმულის იზოლირებული გამოყენების შემდეგ გარკვეული პერიოდის შემდეგ, მასზე რეაქცია ქრება.

ნებისმიერი გარე აგენტი შეიძლება გახდეს პირობითი მუხრუჭი სიგნალის სტიმულისთვის.

პირობითი რეფლექსის ჩაქრობა არის დროებითი ინჰიბიცია, რეფლექსური რეაქციის დათრგუნვა. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, განპირობებული სტიმულის ახალი პრეზენტაცია თავიდან უპირობო სტიმულით მისი გაძლიერების გარეშე კვლავ იწვევს პირობითი რეფლექსური რეაქციის გამოვლინებას. პირობითი ინჰიბირება დაუყოვნებლივ არ ხდება. საჭიროა, როგორც წესი, განმეორებითი განაცხადიმხარდაჭერილი სიგნალი.

სხვადასხვა დაავადებებიზედმეტად მუშაობა, გადატვირთვა იწვევს ცვლილებებს უპირველეს ყოვლისა პირობითი დათრგუნვისას, რომელიც, როგორც წესი, საგრძნობლად სუსტდება. ქრებოდა. პირობითი რეფლექსი შეიძლება არსებობდეს მხოლოდ მანამ, სანამ პირობითი სიგნალი თან ახლავს უპირობო სტიმულით გაძლიერებულს. რაც უფრო ძლიერია პირობითი რეფლექსი, რაც უფრო მეტია განპირობებული სიგნალის კომბინაცია უპირობო სტიმულთან, მით უფრო რთულია განპირობებული რეფლექსური რეაქციის სრული ჩაქრობის მიღწევა.

მესამე ტიპის აქტიური, შიდა დათრგუნვა არის პირობითი დამუხრუჭება (ამ სიტყვის ვიწრო გაგებით). პირობითი სტიმულის დიფერენცირება. თუ პირობითი სტიმული (სინათლე) გაძლიერებულია უპირობო სტიმულით (საკვები), წარმოიქმნება პირველი რიგის პირობითი რეფლექსი. პირობითი რეფლექსური მექანიზმის ფუნქციონირება ეფუძნება ორ მთავარ ნერვულ პროცესს: აგზნებას და დათრგუნვას.

პავლოვის ნაშრომი პირობით რეფლექსებზე ცნობილი გახდა დასავლეთში იმ დროს, როდესაც უკვე დიდი ინტერესი იყო ქცევის მექანიკური, განსაკუთრებით რეფლექსური ახსნა-განმარტებების მიმართ. ლოების ჰიპოთეზებმა, რომლითაც იგი ცდილობდა აეხსნა ცხოველების ქცევა მარტივი ტროპიზმებითა და ტაქსებით, ძლიერი გავლენა იქონია მკვლევარებზე გერმანიასა და შეერთებულ შტატებში. ფიზიოლოგიის სფეროში შერინგტონმა გამოაქვეყნა თავისი წიგნი ნერვული სისტემის ინტეგრაციული მოქმედება 1906 წელს. მან აჩვენა, თუ როგორ უბრალო რეფლექსებს, კომბინირებულს, შეუძლიათ კოორდინირებული ქცევის გამომუშავება.

ფსიქოლოგიაში ჯ. უოტსონმა (Watson, 1913) საფუძველი ჩაუყარა ბიჰევიორისტულ სკოლას, რომელიც ძალიან გავლენიანი იყო საუკუნის დასაწყისში. ბიჰევიორისტები ქცევის ასახსნელად იყენებდნენ მხოლოდ გარე სტიმულს, კუნთების მოძრაობას და ჯირკვლის სეკრეციას. კომპლექსური ქცევის აღსაწერად სტიმულ-პასუხის თვალსაზრისით, მათ დაადგინეს იმპლიციტური ან იმპლიციტური ურთიერთობები სტიმულსა და პასუხს შორის. ჯერ კიდევ უფრო ადრე, 1907 წელს, უოტსონმა თქვა, რომ ამ მიზანს ემსახურება ცხოველების მოძრაობით გამოწვეული კინესთეტიკური სტიმული. ითვლებოდა, რომ პროცესები, რომლებიც მიუწვდომელი იყო დაკვირვებისთვის, აკავშირებდა სტიმულს და პასუხს, შედგებოდა მოძრაობების დაწყებისა და მათ მიერ შექმნილი სტიმულისგან. ამრიგად, უოტსონმა (1914) დაადგინა, რომ ადამიანის აზროვნების პროცესები ფარული მეტყველებაა (საკუთარი საუბარი), რომელშიც ენის ერთი უმნიშვნელო მოძრაობა ჯაჭვში შემდეგი რეაქციის სტიმულს ემსახურება.

1903 წელს მადრიდში და 1906 წელს ლონდონში პავლოვი კითხულობდა ლექციებს ჰაქსლის შესახებ, რომლის ანგარიში გამოქვეყნდა ჟურნალში Science. 1909 წელს გამოჩნდა პავლოვის ნამუშევრების მიმოხილვა, ხოლო 1916 წელს უოტსონმა გამოაქვეყნა მეორე მიმოხილვა. 1927 წელს წავიდა ინგლისური თარგმანიპავლოვის წიგნს, რომელსაც ინგლისურ ვერსიაში ეწოდა "განპირობებული რეფლექსები" ("განპირობებული რეფლექსები"). სამეცნიერო საზოგადოებრივი აზრი უაღრესად განწყობილი იყო ქცევის წმინდა მექანიკური და ობიექტური მეცნიერების სასარგებლოდ. პავლოვის შემოქმედებამ ხელი შეუწყო იდეის განვითარებას გადამწყვეტიუოტსონის მიერ მიღებული გარემო თავის ქცევის ფსიქოლოგიაში. უოტსონი მივიდა დასკვნამდე (1926), რომ პირობითი რეფლექსები შეიძლება იყოს ზოგადად სწავლის პარადიგმა. ბიჰევიორისტები, კერძოდ უოტსონი და მოგვიანებით სკინერი (სკინერი), თვლიდნენ, რომ ცხოველებისა და ადამიანების ყველა ქცევა დაყვანილია პირობით რეფლექსებამდე. პავლოვის ნაშრომმა ბიჰევიორიზმს გარკვეული ფიზიოლოგიური საფუძველი მისცა და ცხოველთა სწავლის ფსიქოლოგია წამყვან ფსიქოლოგიურ მიდგომად იქცა შეერთებულ შტატებში 1950-იანი წლების ბოლომდე.

კლასიკური განპირობებული რეფლექსები

პირობით რეფლექსებზე თავდაპირველ ექსპერიმენტებში პავლოვმა შეზღუდა მშიერი ძაღლის მოძრაობა თასმებით (ნახ. 17.1) და რეგულარული ინტერვალებით აძლევდა მას საკვების მცირე ულუფებს. როდესაც ის წინ უძღოდა საკვების მიწოდებას გარეგანი სტიმულით, როგორიცაა ზარი, ძაღლის ქცევა ამ სტიმულის მიმართ თანდათან შეიცვალა. ცხოველმა ზარისკენ დაიწყო მოტრიალება, ლპობა და ნერწყვდენა. როდესაც პავლოვმა დაიწყო ნერწყვის სისტემატური ჩაწერა ნერწყვის შესაგროვებლად ცხოველისთვის ფისტულის შეყვანით, მან აღმოაჩინა, რომ მისი რაოდენობა იზრდებოდა ზარის და საკვების კომბინაციების რაოდენობის მატებასთან ერთად. გაირკვა, რომ ძაღლმა ისწავლა ზარის საკვებთან ასოცირება.

ბრინჯი. 17.1. მოწყობილობა პავლოვის მიხედვით სანერწყვე განპირობებული რეფლექსების შესასწავლად.

პავლოვმა ზარს უწოდა პირობითი სტიმული (CS) და საკვები - უპირობო სტიმული (CS). ნერწყვდენა საპასუხოდ პრეზენტაცია საკვები, მან მოუწოდა უპირობო რეფლექსი(BR), ხოლო ზარის საპასუხოდ - განპირობებული რეფლექსი (UR).

მიუხედავად იმისა, რომ თავად პავლოვმა გამოიყენა ტერმინები "პირობითი" (პირობითი) და "უპირობო" (უპირობო), ეს ტერმინები თავდაპირველად არასწორად ითარგმნა ინგლისურად და ტერმინები "განპირობებული" (განპირობებული) და "უპირობო" (უპირობო) რეფლექსები დამკვიდრდა ლიტერატურა ამ ენაზე.. თუმცა, ახლა გამოიყენება ორიგინალური პავლოვური ტერმინოლოგია. ამ ტერმინოლოგიის მნიშვნელობა მდგომარეობს იმაში, რომ საკვები, ყოველგვარი განსაკუთრებული პირობების გარეშე, იწვევს საკვების რეაქციების ერთობლიობას, რომელთაგან ერთ-ერთი, მაგალითად, ნერწყვდენა, ჩაწერილია ექსპერიმენტატორის მიერ და დანიშნულია, როგორც უპირობო რეაქცია. განპირობებული რეფლექსის განვითარება ხდება უპირობო სტიმულის (საკვების) და გარე სტიმულის კომბინაციის შედეგად, რომელიც ადრე არ იყო დაკავშირებული კვებასთან, როგორიცაა ზარი, შექმნილი ექსპერიმენტატორის მიერ. რამდენიმე ასეთი კომბინაციის შემდეგ ნერწყვის გამოწვევისთვის მხოლოდ გამოძახებაა საკმარისი. ზარს პირობითი სტიმული ეწოდება, რადგან ძაღლს მის საპასუხოდ მხოლოდ ვარჯიშის შედეგად ნერწყვდება. ანალოგიურად, ნერწყვდენას ზარის საპასუხოდ ეწოდება განპირობებული პასუხი, თუმცა ის შეიძლება არ განსხვავდებოდეს თავისი გამოვლინებით უპირობო პასუხისგან. BS (საკვები) პრეზენტაცია აშშ-ს შემდეგ (ზარი) რეფლექსის განვითარების პროცესში ე.წ. გამაგრებებიგანპირობებული ნერწყვის რეფლექსი აშშ-ზე.

პირობითი რეფლექსები, რომელთა განვითარებაში გამოყენებულია მოტივაციური ან პოზიტიური გაძლიერება, მსგავსი BS, არის მაგალითები. დადებითი განპირობებული რეფლექსები.მაგრამ პირობითი რეფლექსები ასევე შეიძლება განვითარდეს ექსპერიმენტებში უარყოფითი გამაგრების გამოყენებით, მაგალითად, ელექტრო შოკი, რომლის თავიდან აცილებასაც ცხოველი ცდილობს. ამრიგად, ხმოვანი სტიმულის (გარკვეული ტონის) ჩართვა კურდღლის თვალში ჰაერის ნაკადის შეტანამდე დაიწყებს პირობითი მოციმციმე რეფლექსის გამოწვევას, ანუ ქუთუთოების დახურვას (უფრო ზუსტად, ამომწურავი გარსის). თავდაპირველად, ციმციმა იწვევს მხოლოდ ჰაერის ბიძგს (BS), მაგრამ რამდენიმე გამეორების შემდეგ ციმციმა (UR) ხდება მოცემული ტონის (SS) საპასუხოდ და ჰაერის არარსებობის შემთხვევაში. ეს არის უარყოფითი SD-ის მაგალითი.

გამაგრება ხასიათდება არა იმდენად მისი შინაგანი მასტიმულირებელი თვისებებით, რამდენადაც მისი მოტივაციური ღირებულებით ცხოველისთვის. ამრიგად, საკვები მოქმედებს როგორც დადებითი გამაძლიერებელი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ძაღლი მშიერია, ხოლო ჰაერის ბიძგი მოქმედებს როგორც უარყოფითი გამაძლიერებელი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ის მავნე ან უსიამოვნოა ცხოველისთვის. ხშირ შემთხვევაში, განმტკიცება თანდაყოლილია იმ გაგებით, რომ მისი მოტივაციური ღირებულება და პირობითი რეფლექსის შენარჩუნების უნარი არის შემადგენელი ნაწილიაცხოველის ნორმალური რეაქცია გარემო პირობებზე. თუმცა, ეს სულაც არ არის ასე და პავლოვმა აჩვენა, რომ AS-ს შეუძლია გამაგრების როლიც. დავუშვათ, რომ UR-ის ნორმალური წარმოების დროს ზარი ხდება SS და ყოველთვის იწვევს ამ UR-ს, მაგალითად, ნერწყვდენას. თუ მეორე DR, როგორიცაა შუქი, არაერთხელ შერწყმულია ზართან საკვების არარსებობის შემთხვევაში, მაშინ ცხოველი ავითარებს UR-ს მარტო სინათლისთვის, მიუხედავად იმისა, რომ საკვები არასოდეს ყოფილა მასთან უშუალოდ შერწყმული. ამ მეთოდს გენერაცია ეწოდება მეორე რიგის პირობითი რეფლექსი.

პავლოვური, ანუ კლასიკური, პირობითი რეფლექსები ძალიან გავრცელებულია ცხოველთა სამეფოში და გაჟღენთილია უმაღლესი ცხოველების, მათ შორის ადამიანების ყოველდღიური ცხოვრების ყველა ასპექტში. პავლოვმა აჩვენა, რომ პირობითი რეფლექსები შეიძლება განვითარდეს მაიმუნებსა და თაგვებში; ასევე დაფიქსირდა განპირობებული რეფლექსების განვითარება ძალიან ბევრ უხერხემლოში. თუმცა, ასეთი შეტყობინებების შეფასებისას, ჩვენ უნდა განვასხვავოთ ჭეშმარიტი კლასიკური განპირობებული რეფლექსები სწავლის სხვა ფორმებისგან და ფსევდოსწავლებისგან.

მიუხედავად იმისა, რომ კლასიკური განპირობებული რეფლექსების განვითარების მეთოდები შედარებით ნათელია, მათ მიერ გამოვლენილი ფენომენები არც თუ ისე ცალსახაა და იწვევს ცოცხალ დისკუსიებს ფსიქოლოგიურ ლიტერატურაში, რომელიც არ შეწყვეტილა პავლოვის დროიდან. ცხოველთა ქცევის ყველა მკვლევარი კარგად უნდა იცნობდეს კლასიკური განპირობებული რეფლექსების ძირითად თვისებებს, რადგან ძნელად შესაძლებელია რაიმე ექსპერიმენტის ჩატარება მათთან შეხვედრის გარეშე. ცხოველმა შეიძლება უბრალოდ განავითაროს პასუხი დღის იმ მონაკვეთზე, როდესაც ექსპერიმენტატორი ჩამოდის. ხანდახან

ბრინჯი. 17.2. მოციმციმე განპირობებული რეფლექსის განვითარება

ფარული განპირობებული რეფლექსური გამოვლინებები შეუმჩნევლად ამცირებს ექსპერიმენტების დროს გამოტანილ დასკვნებს. ნებისმიერ შემთხვევაში, როგორც უმაღლესი ცხოველების უნივერსალური თვისება, განპირობებულ რეფლექსებს არა მხოლოდ პრაქტიკული მნიშვნელობა აქვთ, არამედ უნდა იქნას გამოყენებული ქცევის ნებისმიერ თანმიმდევრულ კონცეფციაში. ქვემოთ მოკლედ განვიხილავთ პირობითი რეფლექსების ძირითად მახასიათებლებს. მათი უფრო დეტალური აღწერა მოცემულია ნ. მაკინტოშის შესანიშნავ წიგნებში (N. Mackintosh, 1974, 1983).

პირობითი რეფლექსის განვითარება

განპირობებული რეფლექსის განვითარება შეგვიძლია სხვადასხვა გზით შევაფასოთ. ამისთვის პავლოვმა გამოიყენა, მაგალითად, აშშ-ს პრეზენტაციის დროს შეგროვებული ნერწყვის რაოდენობა. მოციმციმე განპირობებული რეფლექსებით, ფასდება რეაქციის წარმოქმნის ალბათობა (ნახ. 17.2). წარმოების სიჩქარე შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს გარემოებების, ცხოველის ტიპისა და მისი ასაკის მიხედვით (ნახ. 17.3).

პავლოვი თვლიდა, რომ აშშ-ის კომბინაცია BS-სთან იწვევს მათ შორის კავშირის ჩამოყალიბებას. SS ხდება BS-ის შემცვლელი, იძენს უნარს გამოიწვიოს რეაქციები, რომლებიც ჩვეულებრივ გამოწვეულია BS-ით. ამ კონცეფციას ე.წ სტიმულის ჩანაცვლების თეორია.ალტერნატიული თეორიის მიხედვით, UR-ები იქმნება იმიტომ, რომ მათ მოსდევს ჯილდო. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, SD ძლიერდება მისი შედეგებით. ამ მიდგომას ჩვეულებრივ უწოდებენ სტიმულ-რეაქციის თეორია.

ბრინჯი. 17.3. ასაკის გავლენა მოციმციმე განპირობებული რეფლექსის განვითარებაზე

ეს ორი თეორია განსხვავდება ორი ძირითადი ემპირიული ასპექტით. პირველ რიგში, სტიმულის ჩანაცვლების თეორიის მიხედვით, უნდა ველოდოთ, რომ SD ძალიან ჰგავს BR-ს, ხოლო სტიმულ-რეაქციის თეორიის მიხედვით ისინი გარკვეულწილად განსხვავდებიან. მეორეც, პავლოვს სჯეროდა, რომ კავშირი წარმოიქმნება აშშ-სა და BS-ს შორის და რომ ეს კავშირი თავისთავად წარმოადგენს განმტკიცებას. სტიმულ-რეაქციის თეორიის მიხედვით, სწავლა განისაზღვრება SE-ს გამაძლიერებელი შედეგებით. მიუხედავად იმისა, რომ ამ საკითხზე უთანხმოებაა, ფაქტები, როგორც ჩანს, ხელს უწყობს პავლოვის თვალსაზრისს. ასე რომ, აშშ და BS იწვევენ მსგავს რეაქციებს. პავლოვმა განზრახ უგულებელყო UR-ის კომპონენტები, რომლებიც დაკავშირებულია ცხოველის ჩონჩხის მოძრაობასთან, ცდუნების გამო, რომ ისინი განიხილებოდა მოლოდინის ან მომზადების ნიშნად. ასეთი ანთროპომორფული ინტერპრეტაციების თავიდან ასაცილებლად მან ყურადღება გაამახვილა UR-ის სანერწყვე კომპონენტზე. გარდა ამისა, როგორც მაკინტოში (1974) აღნიშნავს, თუ პასუხებზე (როგორიცაა ჰაერის ბიძგამდე დახურვა, ყბის გადაადგილება ან ლიკვიდაცია წყლის მიღებამდე, ან ჩხვლეტა და ნერწყვდენა საკვების მიწოდებამდე) გავლენას არ ახდენს მათზე. შედეგები, როდესაც ისინი აშკარად დაპროგრამებულია, ძნელი წარმოსადგენია, როგორ შეიძლება წარმოიშვას მათი შედეგების საფუძველზე, როდესაც ასეთი მკაფიო პროგრამირება არ არსებობს. ერთადერთი ალტერნატივა არის იმის აღიარება, რომ, როგორც პავლოვი თვლიდა, ეს რეაქციები წარმოიქმნება იმიტომ, რომ BS იწვევს მათ.

როგორც დავინახავთ, სტიმულის ჩანაცვლების თეორიას მივყავართ შორსმიმავალი დასკვნებისკენ სწავლის სხვა ტიპებზე და ზოგადად ცხოველთა ქცევის ცვალებადობაზე.

გაქრობა და დამოკიდებულება

როგორც ვნახეთ, BS-ის პრეზენტაცია აძლიერებს SD-ს. პავლოვმა აღმოაჩინა, რომ ასეთი გამაგრების გაუქმება იწვევს SD-ს თანდათანობით გაქრობას. პროცესს, რომლის დროსაც ქცევის შეძენილი ფორმები წყვეტს თავის გამოვლენას, დაკარგა აქტუალობა, ეწოდება თანდათან ქრება UR.

კლასიკურ პირობით რეფლექსებზე ექსპერიმენტში ძაღლი გაიგებს, რომ ზარი (CA) მიუთითებს საკვების პრეზენტაციაზე. ამიტომ, ნერწყვდენა (UR) არის ადეკვატური პასუხი, რომელიც წინ უსწრებს საკვების არსებობას. თუ საკვები შეწყვეტს გაცემას, მაშინ რატომ უნდა მიიღოს ძაღლმა CA, როგორც სიგნალი, რომ იგი წარმოდგენილია? ასეც ხდება: ზართან დაკავშირებული კვების გაუქმება იწვევს ამ აშშ-ში ნერწყვის რეაქციის გაქრობას. ცხოველის ქცევა ხდება იგივე, რაც SD-ს განვითარებამდე. ჩაქრობის კიდევ ერთი მაგალითი ნაჩვენებია ნახ. 17.4.

ბრინჯი. 17.4. კურდღლებში მოციმციმე განპირობებული რეფლექსის ჩაქრობა

თუ SS-ის ჩაქრობის შემდეგ ის კვლავ გაერთიანდება გამაგრებებთან, მაშინ UR აღდგება ბევრად უფრო სწრაფად, ვიდრე თავდაპირველად წარმოქმნილი. ეს იმაზე მეტყველებს, რომ გადაშენების პროცესი არ ანადგურებს თავდაპირველ სწავლებას, არამედ მხოლოდ გარკვეულწილად თრგუნავს მას. ამის სხვა მტკიცებულება გამომავალი - სპონტანური აღდგენა,რომელშიც ჩამქრალი რეაქცია იბრუნებს ძალას დასვენების შემდეგ. მაგალითად, პავლოვმა მოახსენა ექსპერიმენტი, რომლის დროსაც აშშ-ს საპასუხოდ გამოშვებული ნერწყვის წვეთები შემცირდა 10-დან 3-მდე შვიდი გამოწვეული გადაშენების შემდეგ. ლატენტურიპერიოდი (დროის დაგვიანება) ასევე გაიზარდა 3-დან 13 წმ-მდე. 23 წუთის დასვენების შემდეგ, ნერწყვდენა მხოლოდ აშშ-ს პირველ პრეზენტაციაში იყო ექვსი წვეთი, ლატენტური პერიოდით მხოლოდ 5 წმ.

პავლოვი თვლიდა, რომ SD-ს გაქრობა გადაშენების დროს უნდა აიხსნას შიდა ინჰიბიციის დაგროვებით. მან აჩვენა, რომ ახალი ექსტრა სტიმულის პრეზენტაცია RS-სთან ერთად არღვევს განვითარებულ SD-ს. პავლოვის (1927) მიხედვით, ნებისმიერი ახალი სტიმულის გამოჩენა დაუყოვნებლივ იწვევს საძიებო რეფლექსს და ცხოველი მიმართავს შესაბამის რეცეპტორულ ორგანოებს ჩარევის წყაროზე. კვლევის რეფლექსის გამოჩენის გამო, პირობითი რეფლექსი დათრგუნულია. ამ ფენომენს ე.წ გარე დამუხრუჭება.თუ გარე სტიმული წარმოდგენილია გადაშენების პროცესში, მაშინ დათრგუნული UR ძლიერდება. ამ ეფექტს პავლოვური ეწოდება. დეზინჰიბირება,გადაშენების ინჰიბიტორული ბუნების კიდევ ერთი მტკიცებულებაა. გარეგანი ინჰიბიციისგან განსხვავებით, ის არ აიხსნება ორი რეფლექსის კონკურენციით, მაგრამ ითვლება, რომ გამოწვეულია ცენტრალური ნერვული სისტემის გააქტიურებით. ეს არის გავრცელებული ფენომენი, რომელიც ხდება მაშინ, როდესაც UR შესუსტებულია რაიმე მიზეზით, მათ შორის დამოკიდებულების გამო.

მიღებული მონაცემების მიხედვით, გადაშენებისას ცხოველი იგებს, რომ AC-ს აღარ მოჰყვება გამაგრება. DR ახლა დაკავშირებულია გამაგრების ნაკლებობასთან და შესაბამისად UR შენელებულია. როგორც დავინახავთ, მოსაზრება, რომ ცხოველებს შეუძლიათ ისწავლონ, რომ გარკვეული სტიმული არ უსწრებს რაიმე შედეგებს, მნიშვნელოვან როლს თამაშობს თანამედროვე სწავლის თეორიაში. მეცნიერებმა აღმოაჩინეს რომ მნიშვნელოვანი პირობაინჰიბირების განვითარებისთვის არის SS-ის კომბინაცია არაგამაგრებასთან იმ პირობებში, როდესაც სტიმული ადრე იყო გაძლიერებული. AT ჩვეულებრივი ცხოვრებაცხოველური, მრავალი სტიმული არ არის დაკავშირებული გაძლიერებასთან, მაგრამ ცხოველი მათ უგულებელყოფს და მათგან არაფერს სწავლობს. მხოლოდ მაშინ, როდესაც ცხოველი მოულოდნელად აწყდება გამაგრების ნაკლებობას, ის გაიგებს, რომ გარკვეული სტიმული მიუთითებს არ-გაძლიერებაზე (Mackintosh, 1974).

სტიმულის განმეორებითი გამოყენება ხშირად იწვევს რეაქტიულობის დაქვეითებას. ამ ფენომენს ე.წ დამოკიდებულიშეჩვევა, არის არაასოციაციური სწავლის ფორმა, გარკვეულწილად წაგების მსგავსი. მაგალითად, თევზის აცილების რეაქცია მის თავზე ჩრდილის გავლის საპასუხოდ თანდათან სუსტდება, როდესაც ეს სტიმული მეორდება ყოველ რამდენიმე წუთში, სანამ თევზი არ შეწყვეტს მასზე რეაგირებას. ანალოგიურად, გომბეშოს ორიენტირებული რეაქცია (ბუფო ბუფო)პოტენციურ მსხვერპლზე თანდათან მცირდება, თუ საკვების მსგავსი საგნები არაერთხელ არის წარმოდგენილი. მებოსტნეებმა კარგად იციან, რომ ჩიტების დასაშინებლად შექმნილი საშინელებები მხოლოდ ხანმოკლეა და ჩიტები მალე ეჩვევიან მათ. აეროდრომებიდან ფრინველების დაშინების მცდელობამ რადიოგადამცემი განგაშის ზარებით იგივე შეჩვევის პრობლემა გამოიწვია.

ბრინჯი. 17.5. შეჩვევა და სტიმულირებული დეგაბიტუაცია (გაყვანა) ნეირონში, რომელიც რეაგირებს მოტორულ სტიმულებზე. ა - საწყისი შეჩვევა; B და C - დეგაბიტუაცია გამოწვეული გარე სტიმულით (ისრებით).

მიჩვეული პასუხები სპონტანურად აღდგება სტიმულაციის შეწყვეტისას. თუ რეაქციის შემდგომი აღდგენით მიჩვევა არაერთხელ განმეორდება, მაშინ დამოკიდებულება თანდათან უფრო სწრაფი ხდება. ამ მხრივ იგი გადაშენების მსგავსია. თუ ახალი სტიმული წარმოდგენილია მიჩვევის პროცესში, მაშინ რეაქტიულობა იზრდება, როგორც ნაჩვენებია ნახ. 17.5. ითვლება, რომ ეს დეგაბიტუაცია გამოწვეულია ცხოველის ცენტრალური ნერვული სისტემის აქტივაციის დონის ცვლილებებით და ძალიან ჰგავს პავლოვის დეზინჰიბიციას.

შეჩვევა ჩვეულებრივ განიხილება, როგორც სწავლის ფორმა და შეიძლება ექსპერიმენტულად გამოირჩეოდეს რეაქციის დაშლისგან სენსორული ადაპტაციის ან დაღლილობის დროს. მიჩვევა გადაშენების მსგავსია იმით, რომ ცხოველი სწავლობს ისეთი რეაქციების დათრგუნვას, რომელსაც არ მოჰყვება გაძლიერება. ორივე შემთხვევაში, სპონტანური გამოჯანმრთელება და დეზინჰიბირება ხდება გარე სტიმულის გავლენის ქვეშ. გადაშენება განსხვავდება შეჩვევისგან იმით, რომ ის ხდება ადრე შეძენილ პასუხებთან მიმართებაში, ხოლო პასუხები, რომლებზეც ჩვეულებრივ ვითარდება მიჩვევა, უფრო თანდაყოლილია, ვიდრე შესწავლილი SS-ის მონაწილეობით.



ბოლო განახლება: 16/11/2015

ფსიქოლოგიაში განპირობებული რეფლექსის ჩაქრობა გაგებულია, როგორც განპირობებული რეფლექსის თანდათანობითი შესუსტება, რაც იწვევს ნასწავლი ქცევის მოდელის თანდათანობით უარყოფას.

კლასიკური კონდიცირების პირობებში, ეს ხდება მაშინ, როდესაც განპირობებული სტიმული წყვეტს უპირობო სტიმულთან დაკავშირებას. ანუ, თუ კლასიკურ კონდიცირებაში განპირობებული სტიმული წარმოდგენილია თავისთავად, უპირობო სტიმულის გარეშე, განპირობებული პასუხი საბოლოოდ ქრება. მაგალითად, კლასიკურ კვლევაში I.P. პავლოვს, ძაღლს ასწავლეს ნერწყვის გამომუშავება ზარის ხმაზე. როდესაც ძაღლს საჭმელი არ მისცეს და მხოლოდ ზარის ხმა დარჩა, რეაქცია საბოლოოდ ჩაქრა.

ოპერაციული სწავლის პირობებში, გადაშენება ხდება იმ შემთხვევაში, თუ სასურველი ქცევა აღარ არის განმტკიცებული ან თუ გამოყენებული განმამტკიცებელი კარგავს თავის ძალას (ჯილდოება გახდა ნაკლებად მიმზიდველი ობიექტისთვის, სასჯელი ნაკლებად საშიში). B.F. Skinner-მა დაწერა იმის შესახებ, თუ როგორ დააკვირდა პირველად ამ ფენომენს:

მაგალითები

„დავუშვათ, რომ თქვენ გქონდათ უბედურება, განპირობებული ზიზღი გამოეჩინათ თქვენი საყვარელი საკვების მიმართ, უბრალოდ იმიტომ, რომ ეს საჭმელი შეჭამეთ ავად გახდომამდე. ასევე, დავუშვათ, რომ თქვენ ნამდვილად გსურთ კვლავ მიირთვათ თქვენი საყვარელი კერძი გარეშე დისკომფორტი. როგორ შეგიძლია აიძულო თავი დაძლიო ეს ზიზღი? ერთი გზაა ძალით ჭამა ისევ და ისევ. რა თქმა უნდა, პირობითი რეაქციის გამო თავბრუსხვევა გექნებოდათ, მაგრამ თუ ამ საკვების მიღებას გააგრძელებდით, თქვენი რეფლექსზე დაფუძნებული გულისრევა საბოლოოდ გაქრება.

პასტორინო და დოილ-პორტილო (2013)

ნამდვილად ქრება რეაქცია სამუდამოდ?

კლასიკური კონდიცირების შესწავლისას პავლოვმა აღმოაჩინა, რომ რეფლექსის ჩაქრობა სულაც არ ნიშნავს იმას, რომ ობიექტი უბრუნდება წინა მდგომარეობას. გადაშენებიდან რამდენიმე საათის ან თუნდაც დღის შემდეგ შეიძლება მოხდეს რეაქციის სპონტანური აღდგენა – ანუ უეცარი ხელახლა გაჩენა ადრე გადაშენებული რეფლექსის.

ოპერაციული სწავლის შესახებ თავის კვლევაში სკინერმა აღმოაჩინა, რომ როგორ და როდის ხდება ქცევის გაძლიერება, შეიძლება გავლენა იქონიოს მის მდგრადობაზე. თქვენ შეგიძლიათ შეამციროთ გადაშენების შანსი გამაგრების კონკრეტული გრაფიკის გამოყენებით.

სპეციალისტის დაკვირვებები

”კლასიკურ კონდიცირებაში, როგორც ჩანს, არსებობს გარკვეული კორელაცია კონდიცირების სიძლიერესა და შეძენილი ქცევის წინააღმდეგობას გადაშენებისადმი. Როგორ მეტი რაოდენობითგამაძლიერებლები და რაც უფრო ხშირად ხდება განპირობებული პასუხები, მით უფრო სტაბილურია ქცევა.

Crumble (2007)

„ამ ბოლო დროს ზოგიერთი ამტკიცებდა, რომ შეჩვევამ შესაძლოა როლი შეასრულოს გაქრობას. ამ მოსაზრების თანახმად, განპირობებული სტიმულის განმეორებითი ზემოქმედება იწვევს დამოკიდებულებას. თქვენ უგულებელყოფთ სტიმულს, ის იწვევს ნაკლებ პასუხს და მოჰყვება გადაშენება. მაგრამ რა მოხდება, თუ გაგიჭირდებათ პირობითი სტიმულის იგნორირება? ერთმა უახლესმა კვლევამ აჩვენა, რომ შფოთვითი აშლილობის მქონე ბავშვები უფრო მეტად ავლენენ შიშს, როდესაც მოთავსებულნი არიან შფოთვით დამახასიათებელ სიტუაციებში. ხმამაღალი ხმებივიდრე ბავშვები ასეთი პრობლემების გარეშე. შფოთვითი აშლილობის მქონე ბავშვებს ასევე აღენიშნებოდათ შიშის ნელა გაქრობა, ამიტომ მკვლევარებმა ვარაუდობდნენ, რომ სხვადასხვა (მათ შორის პიროვნულ) ფაქტორებმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს შეჩვევისა და გაქრობის პროცესებზე.

დროებითი ნერვული კავშირების შესწავლამ დაუშვა ი.პ.პავლოვთან ერთად ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ნაწილისთვის დამახასიათებელი, სპეციფიკური კორტიკალური ინჰიბიციის გასახსნელად, ე.წ პირობითი დათრგუნვა(შიდა).

უპირობო (გარე და ტრანსცენდენტული) დათრგუნვისგან განსხვავებით, რომელიც ხდება სტიმულის პირველივე გამოყენებისას, უნდა განვითარდეს პირობითი ინჰიბიცია.
შიდა ინჰიბიციის განვითარების მთავარი ტექნიკა არის სიგნალის იზოლირებული გამოყენება უპირობო სტიმულით მისი გაძლიერების გარეშე.

პირობითი ინჰიბირებადაუყოვნებლივ არ ხდება. როგორც წესი, საჭიროა გაუძლიერებელი სიგნალის განმეორებითი გამოყენება.

შინაგანი დათრგუნვის მახასიათებელია მისი დიდი სისუსტე, დაუცველობა. ცვლილებებს პირველ რიგში იწვევს სხვადასხვა დაავადებები, ზედმეტი მუშაობა, გადატვირთულობა პირობითი დათრგუნვა, რომელიც, როგორც წესი, საგრძნობლად სუსტდება.

ცერებრალური ქერქის შიდა ინჰიბიციის განვითარების რამდენიმე მეთოდი არსებობს: პირობითი რეფლექსის გაქრობა, დიფერენციაცია. , პირობითი მუხრუჭის განვითარება, დაგვიანებული პირობითი რეფლექსის ფორმირება.

თანდათან ქრება. პირობითი რეფლექსი შეიძლება არსებობდეს მხოლოდ მანამ, სანამ პირობითი სიგნალი თან ახლავს უპირობო სტიმულით გაძლიერებულს. თუმცა, თუ პირობითი სიგნალი გამოიყენება იზოლირებულად, მისი უპირობო სტიმულაციის გაძლიერების გარეშე, მაშინ რამდენიმე ასეთი განაცხადის შემდეგ, ადრე განვითარებული ძლიერი პირობითი რეფლექსი თანდათან სუსტდება და საბოლოოდ მთლიანად ქრება.

რაც უფრო ძლიერია პირობითი რეფლექსი, რაც უფრო მეტია განპირობებული სიგნალის კომბინაცია უპირობო სტიმულთან, მით უფრო რთულია განპირობებული რეფლექსური რეაქციის სრული ჩაქრობის მიღწევა. პირიქით, სუსტი, ახლახან განვითარებული პირობითი რეფლექსები სწრაფად ქრება.

უპირობო გამაგრების განახლება იწვევს პირობითი რეფლექსის აღდგენას.

ჩამქრალი პირობითი რეფლექსი შეიძლება სპონტანურად გამოჯანმრთელდეს, თუ პირობითი სტიმული არ არის გამოყენებული გარკვეული დროის განმავლობაში. გადაშენებული პირობითი რეფლექსის აღდგენა ასევე შეიძლება მიღწეული იყოს, თუ პირობით სტიმულს დაემატება რაიმე უცხო სტიმული, რაც იწვევს სუსტ ორიენტირების რეფლექსს. კორტიკალური აგზნებადობის ზრდა, რომელიც ხდება ამ შემთხვევაში, იწვევს შინაგანი ინჰიბირების დროებით აღმოფხვრას. ამ მოვლენას დეზინჰიბირება ეწოდება.

პირობითი სტიმულის დიფერენცირება. თუ პირობითი საკვების რეფლექსი განვითარებულია რაიმე სტიმულზე, მაგალითად, 1000 ჰც ტონამდე, მაშინ მისი მსგავსი სხვა ხმები, მაგალითად, 900-800-700 ჰც, ისევე როგორც 1100 და 1200 ჰც ტონები, შესაძლებელია. პირობითი რეაქციის გამომწვევი. ამ მოვლენას პირობითი რეფლექსის განზოგადება ეწოდება.

თუ განსაკუთრებული ზომები არ მიიღება, მაშინ განპირობებული რეფლექსი დიდხანს ინარჩუნებს განზოგადებულ ხასიათს. მისი ზუსტი სპეციალიზაციის მისაღწევად, ერთი სტიმული (მაგალითად, 1000 ჰც ტონი) მუდმივად უნდა გაძლიერდეს უპირობო სტიმულით და მასთან ახლოს მყოფი სხვა სიგნალები გამოყენებული იქნას გამაგრების გარეშე.

დიფერენცირების განსაკუთრებული ფორმაა განსხვავება ორ სიგნალს შორის, რომლებიც ახლოს არიან თავიანთ ფიზიკურ თვისებებთან, რომელთაგან ერთი შერწყმულია ერთთან, მაგალითად, საკვებთან, ხოლო მეორე მეორესთან, მაგალითად, თავდაცვითი, უპირობო გაღიზიანებით. ჰეპერალიზაცინის პროცესის შედეგად, თავდაპირველად თითოეული სტიმული იძენს ორმაგ სასიგნალო მნიშვნელობას: იწვევს როგორც საკვებს, ასევე თავდაცვით განპირობებულ რეფლექსებს. მხოლოდ ერთი სიგნალის ერთთან და მეორე სიგნალის სხვა უპირობო სტიმულთან განმეორებითი კომბინაციების შემდეგ, პირველი სიგნალის საპასუხოდ, მხოლოდ საკვები ჭიკჭიკებს, ხოლო მეორეზე - მხოლოდ თავდაცვითი პირობითი რეფლექსი. ეს მიიღწევა იმის გამო, რომ პირობითი საკვების რეფლექსის სიგნალის დროებითი კავშირი თავდაცვითი რეფლექსის ცენტრებთან და პირობითი თავდაცვითი რეფლექსის სიგნალი კვების რეფლექსის ცენტრებთან დათრგუნულია. შედეგად, თითოეული პირობითი სტიმულის სიგნალის მნიშვნელობა დიფერენცირებულია.

პირობითი მუხრუჭი. შინაგანი დათრგუნვა ასევე ვითარდება ეგრეთ წოდებული პირობითი მუხრუჭის ფორმირებისას. პირობითი სამუხრუჭე შეიძლება განვითარდეს, თუ სიგნალი A (მაგალითად, მეტრონომის ხმა) მუდმივად გაძლიერებულია უპირობო სტიმულით და B და A სიგნალების კომბინაცია (მაგალითად, ზარის ხმა და მეტრონომის ხმა. ) არასოდეს შერწყმულია უპირობო სტიმულთან. თავდაპირველად, გაღიზიანებული B + A-ს კომბინაცია იწვევს იმავე განპირობებულ რეფლექსს, რომელიც მიიღება A სიგნალის იზოლირებული გამოყენებით. მოგვიანებით, გაღიზიანებული B + A კომბინაცია კარგავს თავის დადებით სიგნალის მნიშვნელობას; განპირობებული სტიმული A, თავის იზოლირებულ გამოყენებაში, ინარჩუნებს პირობითი რეფლექსის გამოწვევის უნარს. I. P. Pavlov უწოდა სტიმულს B, რომელიც აფერხებს პირობით რეფლექსს A სიგნალზე, პირობითი დამუხრუჭება.

პირობითი მუხრუჭის შესაქმნელად აუცილებელია B სტიმული დროულად ემთხვეოდეს A სიგნალის მოქმედებას, მაგრამ არ უსწრებდეს მას (ამ უკანასკნელ შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს მეორე რიგის პირობითი რეფლექსი B სიგნალისთვის).

პირობითი რეფლექსების შეფერხება. თუ უპირობო სტიმული (მაგალითად, საკვები) მიცემულია გარკვეული პერიოდის შემდეგ (1-5 წამი) პირობითი აგენტის მოქმედების დაწყებიდან, მაშინ პირობითი რეფლექსური რეაქცია (მაგალითად, ნერწყვდენა) ხდება მაშინვე მას შემდეგ, რაც სიგნალის სტიმულაციის დაწყება. თუ გამაგრება თანდათან შორდება განპირობებული სტიმულაციის დასაწყისს 2-3 წუთით, მაშინ განპირობებული რეფლექსური რეაქცია უფრო და უფრო გვიან იწყება. შედეგად, ეს შეფერხება აღწევს 1-2 წუთს, ასე რომ, რეფლექსი ჩნდება მხოლოდ პირობითი სიგნალის მოქმედების ბოლოს, უპირობო სტიმულაციამდე ცოტა ხნით ადრე ( ბრინჯი. 267). განპირობებული რეფლექსის შეფერხება ასევე ეფუძნება შიდა დათრგუნვის მექანიზმს. მისი განვითარების მიზეზი არის ის, რომ განპირობებული სტიმულის მოქმედება პირველ წუთებში არ არის გაძლიერებული უპირობო რეფლექსით. ამიტომ, სტიმული პირველ წუთებში იძენს ინჰიბიტორულ და მხოლოდ ამის შემდეგ - დადებით სიგნალის მნიშვნელობას.

შიდა დამუხრუჭების ღირებულება. შინაგანი დათრგუნვის აღმოჩენამ შესაძლებელი გახადა ყველა პირობითი სიგნალის დაყოფა ორ კატეგორიად: პოზიტიური, განპირობებული რეაქციის გამომწვევი და უარყოფითი, განპირობებული ინჰიბიციის გამომწვევი.

პირობითი დათრგუნვის მნიშვნელობა ორგანიზმის ადაპტაციურ აქტივობაში ძალიან დიდია. შინაგანი დათრგუნვა რომ არ განვითარებულიყო, მაშინ ორგანიზმი განახორციელებდა დიდი რიცხვიარასაჭირო, ბიოლოგიურად შეუსაბამო რეაქციები სხვადასხვა სტიმულის საპასუხოდ, რომლებიც შეწყვეტენ გაძლიერებას უპირობო სტიმულებით ან არასოდეს ყოფილან გაძლიერებული, მაგრამ ახლოსაა გაძლიერებასთან.

ინჰიბირების წყალობით მიიღწევა ორგანიზმის რეაქციის ბევრად უკეთესი შესაბამისობა გარე პირობებზე, უფრო სრულყოფილი ადაპტაცია გარემოსთან. ერთი ნერვული პროცესის მანიფესტაციის ორი ფორმის ერთობლიობა - აგზნება და დათრგუნვა - და მათი ურთიერთქმედება საშუალებას აძლევს სხეულს ნავიგაცია მოახდინოს სხვადასხვა რთულ სიტუაციებში, არის გაღიზიანების ანალიზისა და სინთეზის პირობები.