ჰექსამეთილენტეტრამინის რაოდენობრივი განსაზღვრა. რაოდენობრივი. ნახეთ, რა არის "ჰექსამეთილენტეტრამინი" სხვა ლექსიკონებში

მეტენამინი (ჰექსამეთილენტეტრამინი) მეტენამინი

ფორმალინუმი

ფორმალდეჰიდის გადაწყვეტა

ფორმალდეჰიდის ხსნარი ფორმალდეჰიდის ხსნარი

ზოგადი მახასიათებლებიჯგუფები

ლექცია No17

თემა "ალდეჰიდები და მათი წარმოებულები"

1) ჯგუფის ზოგადი მახასიათებლები

2) ფორმალდეჰიდის ხსნარი

3) მეტენამინი (ჰექსამეთილენტეტრამინი)

ალდეჰიდები არის ნახშირწყალბადების წარმოებულები ზოგადი ფორმულით R ─C ═O

H ალდეჰიდების ფიზიკური თვისებები დამოკიდებულია ქიმიური სტრუქტურა. დაბალმოლეკულური წონის ალდეჰიდები არის აირისებრი ნივთიერებები, ადვილად ხსნადი წყალში, ალკოჰოლში და ეთერში. მათ აქვთ მკვეთრი სუნი. ნახშირბადის ატომების რაოდენობის ზრდა იწვევს ალდეჰიდების წარმოქმნას, რომლებიც თხევადი ან მყარია. მათ აქვთ სასიამოვნო ყვავილოვანი სურნელი.

ალდეჰიდის ჯგუფში პოლარიზებული ორმაგი ბმა იწვევს აქტიურ შემცირების თვისებებს, შესაბამისად, ალდეჰიდებს ახასიათებთ დაჟანგვის რეაქციები, რომლებიც ტარდება ვერცხლის ნიტრატის ამიაკის ხსნარით, ფელინგის სითხეში, იოდის და სხვა ჟანგვითი აგენტების ხსნარით. ალდეჰიდებს ახასიათებთ დამატების, კონდენსაციის, პოლიმერიზაციის რეაქციები.

AT სამედიცინო პრაქტიკაგამოიყენეთ ფორმალდეჰიდის, მეტენამინის ხსნარი.

ქვითარი. მეთანოლის დაჟანგვის დროს.

CH 3 OH + O 2 → HCOH + 2 H 2 O

აღწერა.გამჭვირვალე, უფერო სითხე თავისებური მძაფრი სუნით. ადვილად ხსნადი წყალში, ალკოჰოლში.

ავთენტურობის რეაქციები

1.ჟანგვის რეაქციები 1.1 ვერცხლის სარკის რეაქცია (ტოლენსის რეაგენტით - ვერცხლის ნიტრატის ამიაკის ხსნარი)

2AgNO 3 +2 NH 4 OH→Ag 2 O +2 NH 4 NO 3 + H 2 O

HCOH + Ag 2 O → 2Ag + HCOOH

1.2 რეაქცია ნეუსლერის რეაგენტთან - შავი ნალექი

HCOH + K 2 [HgJ 4 ] + 3KOH → Hg +4 KJ +3 H 2 O + HCOOK

2. კონდენსაციის და დაჟანგვის რეაქცია- შარდის საღებავის წარმოქმნა. რეაქცია ხორციელდება სალიცილის მჟავაკონცენტრირებულის თანდასწრებით გოგირდის მჟავა დაბალი გათბობით, ჩნდება წითელი ფერი.

რაოდენობრივი.

უკანა ტიტრირების იოდომეტრიის მეთოდი.

მეთოდი ეფუძნება ფორმალდეჰიდის დაჟანგვის რეაქციას იოდის სტანდარტული ხსნარით ტუტე გარემოში. ჭარბი იოდი ტიტრირდება ნატრიუმის თიოსულფატის სტანდარტული ხსნარით. სახამებლის ხსნარის მაჩვენებელი.

HCOH + J 2 +3 NaOH → HCOONa + 2NaJ + 2H 2 O

J 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaJ + Na 2 S 4 O 6

განაცხადი. სუსტ ხსნარებში გააჩნია ანტისეპტიკური თვისება.

37% ფორმალდეჰიდის ხსნარი აფერხებს ცილებს.

შენახვა. ინახება არაუმეტეს +9 გრადუს ტემპერატურაზე. დაბალ ტემპერატურაზე ფორმალდეჰიდი იქცევა თეთრ პარაფორმულ ნივთიერებად.

არ გააჩნია ფორმალდეჰიდის თვისებები

(CH 2) 6 N 4

ქვითარი.ფორმალდეჰიდის ხსნარს უმატებენ ამიაკის 25%-იან ხსნარს, ნარევს ურევენ და ტემპერატურას ნარჩუნდება 40-50 0 C ფარგლებში.

დაამატეთ ნარევს გააქტიურებული ნახშირბადიგაფილტრეთ, ფილტრატი აორთქლდება ვაკუუმში დაფქულ მასამდე. გაციებისას მეტენამინის კრისტალები კრისტალიზდება.

6HCOH + 4NH 3 → (CH 2) 6 N 4 + 6H 2 O

აღწერა.

თეთრი კრისტალური ფხვნილი, ჰიგიროსკოპიული. უსუნო, დამწვარი გემო, ჯერ ტკბილი, შემდეგ მწარე. ხსნადი წყალში, ალკოჰოლში, ქლოროფორმში. წყალხსნარებს აქვთ ოდნავ ტუტე რეაქცია.

ავთენტურობის რეაქციები

1. წყალხსნარი, განსაკუთრებით გაცხელებისას, ადვილად ჰიდროლიზდება ფორმალდეჰიდისა და ამიაკის წარმოქმნით.

(CH 2) 6 N 4 +6 H 2 O → 4NH 3 + 6HCOH

2. მჟავა ჰიდროლიზის რეაქცია. გოგირდმჟავას ხსნარით გაცხელებისას ფორმალდეჰიდის სუნი ჩნდება.

როდესაც მიღებულ ნარევს ემატება 30%-იანი ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი და შემდგომ გახურდება, გამოიყოფა ამიაკი.

(NH 4) 2 SO 4 + 2NaOH → 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O

3. მესამეული აზოტის არსებობის შესახებ.

ა) იოდის ხსნარით მჟავე გარემოფორმალდეჰიდი აყალიბებს ტეტრაიოდინ-ყავისფერ ფერს.

(CH 2) 6 N 4 + 2I 2 → (CH 2) 6 N 4 ∙I 4 ↓

ბ) ვერცხლის ნიტრატის ხსნარით წარმოიქმნება რთული მარილი თეთრი ნალექის სახით.

2(CH 2) 6 N 4 + 3AgNO 3 → 2 (CH 2) 6 N 4 ∙ 3AgNO 3 ↓

გ) კალციუმის ქლორიდის ხსნარით წარმოიქმნება რთული მარილი თეთრი ნალექის სახით.

(CH 2) 6 N 4 + CaCI 2 → (CH 2) 6 N 4 ∙CaCI 2 ↓

რაოდენობრივი.

1. ნეიტრალიზაციის მეთოდი უკანა ტიტრირება.

პრეპარატის ნიმუში თბება გოგირდმჟავას სტანდარტული ხსნარის გარკვეული მოცულობით. ჭარბი მჟავა ტიტრირდება სტანდარტული NaOH ხსნარით მეთილის წითელი ინდიკატორით.

(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6H 2 O → 6 HCOH + 2 (NH 4) 2 SO 4

H 2 SO 4 + 2NaOH → Na 2 SO 4 + 2H 2 O

2. მჟავემეტრიის მეთოდი. ჰექსამეთილენტეტრამინი (მეთენამინი), მის მოლეკულაში მესამეული აზოტის ატომის არსებობის გამო, აქვს ტუტე რეაქცია, ამიტომ მისი ტიტრირება შესაძლებელია როგორც მონობაზური ფუძე მარილმჟავას სტანდარტული ხსნარით. ინდიკატორად გამოიყენება მეთილის ფორთოხლისა და მეთილენის ლურჯის ნარევი. ტიტრირება ხორციელდება მწვანედან მეწამულამდე.

(CH 2) 6 N 4 + HCI → (CH 2) 6 N 4 ∙ HCI

განაცხადი. მიმართეთ როგორც ანტისეპტიკური, საშარდე გზების დაავადებების დროს. მისი მოქმედება ეფუძნება ფორმალდეჰიდის წარმოქმნას მჟავე გარემოში, შეყვანილია პერორალურად 0,5-1,0 და ინტრავენურად 5-10 მლ 40%-იანი ხსნარი. ინიშნება პოდაგრისა და რევმატიზმის დროს.

შენახვა. შეინახეთ კარგად დახურულ ჭურჭელში, ტენიან ატმოსფეროში სუბლიმაციის და ჰიდროლიზის უნარის გათვალისწინებით.

საკონტროლო კითხვები კონსოლიდაციისთვის:

1. რა ფუნქციური ჯგუფია დამახასიათებელი ალდეჰიდის მოლეკულისთვის?

2. რა ქიმიური თვისებები აქვთ ალდეჰიდებს?

3. შეიძლება მეტენამინის ხსნარის სტერილიზაცია?

Სავალდებულო:

1. გლუშჩენკო ნ.ნ., პლეტნევა ტ.ვ., პოპკოვი ვ.ა. ფარმაცევტული ქიმია. მ.: აკადემია, 2004.- 384გვ. თან. 178-182 წწ

2. სახელმწიფო ფარმაკოპეა რუსეთის ფედერაცია/ Საგამომცემლო სახლი " სამეცნიერო ცენტრისახსრების შემოწმება სამედიცინო გამოყენება”, 2008.-704წ.: ილ.

დამატებითი:

1. სახელმწიფო ფარმაკოპეა მე-11 გამოცემა, No. 1-M: მედიცინა, 1987. - 336გვ.

2. სახელმწიფო ფარმაკოპეა მე-11 გამოცემა, No. 2-M: მედიცინა, 1989. - 400გვ.

3. Belikov V. G. ფარმაცევტული ქიმია. - 3rd ed., M., MEDpress-inform- 2009. 616 s: ill.

ელექტრონული რესურსები:

1. ფარმაცევტული ბიბლიოთეკა [ელექტრონული რესურსი].

URL: http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. ფარმაცევტული რეფერატები - ფარმაცევტული საგანმანათლებლო პორტალი [ელექტრონული რესურსი]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. ლექციის კომპიუტერული მხარდაჭერა. დისკი 1CD-RW.

1. რეფრაქტომეტრიული მეთოდი.

ფხვნილის ნაწილი 0,06 გ შეურიეთ 1 მლ წყალთან ერთად, გაფილტრული. განისაზღვრება წყლის ფილტრატის (ნატრიუმის ბიკარბონატი) რეფრაქციული ინდექსი.

ფხვნილის კიდევ ერთი ნიმუში 0,1 გ შეირყევა 1 მლ ეთანოლთან, გაფილტრული. განისაზღვრება მიღებული ალკოჰოლური ხსნარის (ფენილ სალიცილატი) რეფრაქციული ინდექსი. პარალელურად, იმავე პირობებში, განისაზღვრება გამხსნელების - წყლისა და ალკოჰოლის რეფრაქციული მაჩვენებლები.

თითოეული კომპონენტის რაოდენობა გამოითვლება ინდივიდუალურად ფორმულის მიხედვით

2. ტიტრიმეტრიული მეთოდი.

ნატრიუმის ბიკარბონატი. ფხვნილის ნაწილი 0,05 გ შეურიეთ 2-3 მლ წყალთან ერთად, გაფილტრული. ფილტრატი ტიტრირდება 0,1 N HCl ხსნარით მეთილის ნარინჯისფერი ინდიკატორის თანდასწრებით.

ფენილ სალიცილატი.

1. ფილტრზე ნარჩენს ხსნიან 5 მლ 0,1 N ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარში, ადუღებენ დაახლოებით 30 წუთის განმავლობაში, ჭარბი ტუტე ტიტრირდება 0,1 N HCl ხსნარით ფენოლფთალეინის ინდიკატორის თანდასწრებით, სანამ არ გახდება უფერული. E \u003d მ.მ.

2. ფილტრზე ნარჩენს ხსნიან 5 მლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის 10%-იან ხსნარში, ადუღებენ 10-15 წუთის განმავლობაში, ანეიტრალებენ განზავების გზით. HCl, დაამატეთ 0,1 N კალიუმის ბრომიდის, კალიუმის ბრომიდის ჭარბი ხსნარი, დაამჟავეთ გოგირდმჟავით, აურიეთ, გააჩერეთ 10 - 15 წუთი, შემდეგ ნარევს დაამატეთ კალიუმის იოდიდის 10%-იანი ხსნარი, შეანჯღრიეთ, გააჩერეთ 5 წუთი. გამოთავისუფლებული იოდის ტიტრირება ხდება 0,1 N ნატრიუმის თიოსულფატის ხსნარით (სახამებლის მაჩვენებელი). E \u003d M.m. / 12

7. ფენილსალიცილატი

ჰექსამეთილენტეტრამინი 0.3-ზე

ავთენტურობა:

0,1 გ ფხვნილს დაუმატეთ 3-4 წვეთი კონს. გოგირდის მჟავა, გაცხელებული - ჩნდება შარდის საღებავის ვარდისფერი შეფერილობა, რომლის წარმოქმნაში მონაწილეობს როგორც ფენილ სალიცილატი, ასევე ფორმალდეჰიდი, რომელიც გამოიყოფა ჰეკეამეთილენტეტრამინის (უროტროპინი) მჟავა ჰიდროლიზის დროს.

რაოდენობრივი

1. რეფრაქტომეტრიული მეთოდი.

ფხვნილის ნაწილი 0,08 გ იხსნება 1 მლ სპირტში და დგინდება მიღებული ალკოჰოლური ხსნარის რეფრაქციული მაჩვენებელი.

კიდევ ერთი ნიმუში 0,08 გ მუშავდება 1 მლ წყლით, ფილტრავენ და ადგენენ წყლის ფილტრატის რეფრაქციულ ინდექსს (ჰექსამეთილენტეტრამინი).

ჰექსამეთილენტეტრამინის რაოდენობის გამოთვლა ხდება ფორმულის მიხედვით (No1), ფენილ სალიცილატი ფორმულის (No2) ზემოთ.

2. ტიტრიმეტრიული მეთოდი.

ჰექსამეთილენტეტრამინი. წყლით მოპოვების შემდეგ იგი განისაზღვრება ნეიტრალიზაციის მეთოდით (ტიტრაცია HCl ხსნარით მეთილის ნარინჯისფერი ინდიკატორის ან შერეული ინდიკატორის თანდასწრებით).

ფენილ სალიცილატი. ფილტრზე ნარჩენი განისაზღვრება ნეიტრალიზაციის ან ბრომატომეტრიით (მეთოდები დეტალურად არის აღწერილი დოზირების ფორმა № 4).

წყლის რეფრაქციული მაჩვენებლების გაზრდის ფაქტორები და ალკოჰოლური ხსნარები
კონცენტრაცია პროცენტებში	ჰექსამეთილენტეტრამინი	ნატრიუმის ბიკარბონატი	ფენილ სალიცილატი
	წყალი	ალკოჰოლი	წყალი	ალკოჰოლი
	0,00166	0,00150	0,00136	0,00190
	0,00165	0,00149	0,00135	0,00189
	0,00164	0,00148	0,00134	0,00188
	0,00163	0,00147	0,00133	0,00187
	0,00162	0,00146	0,00132	0,00186
	0,00161	0,00145	0,00131	0,00185
	0,00160	0,00144	0,00130	0,00184
	0,00159	0,00143	0,00129	0,00183
	0,00158	0,00142	0,00128	0,00182
	0,00157	0,00141	0,00127	0,00181

თემა: რეფრაქტომეტრიის გამოყენება განსაზღვრისთვის

ჰექსამეთილენტეტრამინი. უროტროპინი ჰექსამეთილენტრამინი

ჰექსამეთილენტეტრამინი არის ფორმალდეჰიდის ხსნარის ამიაკის ურთიერთქმედების პროდუქტი. ის პირველად მოიპოვა A.M. Butlerov-მა (1860), მაგრამ აღმოჩენიდან მხოლოდ 35 წლის შემდეგ დაიწყო მისი გამოყენება მედიცინაში. ნედლეული ნახევრად

ჰექსამეთილენტეტრამინი მუშავდება ფორმალდეჰიდის 40%-იანი ხსნარით წყალში და ამიაკის წყალში. ფორმალდეჰიდის ხსნარს უმატებენ 25%-იან ამიაკის წყალს, ნარევს ურევენ და ტემპერატურას ნარჩუნდება 40-50 °C ფარგლებში.

რეაქციის დასრულების შემდეგ, სარეაქციო ნარევის გარემო უნდა იყოს „ტუტე და ამიაკის სუნი. ნარევს ემატება გააქტიურებული ნახშირბადი, მას ფილტრავენ, ფილტრატი აორთქლდება ვაკუუმში დაფქულ მასამდე. გაციებისთანავე კრისტალიზდება ჰექსამეთილენტეტრამინის კრისტალები. იწოვენ, რეცხავენ და აშრობენ 30-35 °C ტემპერატურაზე. შედეგად მიღებული ჰექსამეთილენტეტრამინი რეკრისტალიზდება ალკოჰოლისგან.

ჰექსამეთილენტეტრამინი არის თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უაღრესად ჰიგიროსკოპიული. სუნი არ აქვს. გემო იწვის, ჯერ ტკბილი, შემდეგ მწარე. პრეპარატი ადვილად ხსნადია წყალში და ალკოჰოლში, ხსნადი ქლოროფორმში, თითქმის უხსნადი ეთერში. ჰექსამეთილენტეტრამინის წყალხსნარებს აქვთ ოდნავ ტუტე რეაქცია. გაცხელებისას ისინი აორთქლდებიან დნობის გარეშე. ჰექსამეთილენტეტრამინის წყალხსნარის გაცხელებისას ის ჰიდროლიზდება ფორმალდეჰიდისა და ამიაკის წარმოქმნით.

მჟავე გარემოში ჰექსამეთილენტეტრამინი იშლება ფორმალდეჰიდის გამოყოფით. როდესაც სარეაქციო ნარევს ემატება ტუტე ხსნარი, იგრძნობა ამიაკის სუნი.

ეს რეაქცია მოცემულია GF X-ის მიერ, როგორც ავთენტურობის რეაქცია .ჰექსამეთილენტეტრამინზე.

სალიცილის მჟავით გაცხელებისას კონცენტრირებული გოგირდმჟავას თანდასწრებით წარმოიქმნება იისფერი წითელი ფერი.

რეაქცია ეფუძნება ფორმალდეჰიდის გამოყოფას, რომელიც სალიცილის მჟავასთან ერთად გოგირდმჟავას თანდასწრებით აყალიბებს აურის საღებავს (იხ. ავთენტურობის რეაქციები Solutio Forma ldehydi)

ჰექსამეთილენტეტრამინი არის ერთი მჟავა ფუძე,

მესამეული აზოტი ანიჭებს მას ძირითად თვისებებს, ამიტომ მჟავებთან ერთად ქმნის ორმაგ მარილებს, მაგალითად, ჰექსამეთილენტეტრამინის ჰიდროქლორიდს (CHL^-HC!. მესამეული აზოტის არსებობა, ისევე როგორც ალკალოიდებში, ასევე იწვევს პიკრატების (ყვითელი ნალექის), ტეტრაიოდიდების წარმოქმნას. (CH 2) ^-14-ში და სხვა რეაქციის პროდუქტებში.ჰექსამეთილენტეტრამინს აქვს უნარი მისცეს რთული ნაერთები ვერცხლის, კალციუმის და ფოსგენის მარილებით.

რაც შეეხება პრეპარატის კარგ ხარისხს, GF X მოითხოვს ორგანული მინარევების და ამონიუმის მარილების მინარევების არარსებობას (ნესლერის რეაგენტის გაცხელებისას წამლის დამატებისას ყვითელი შეღებვა არ უნდა გამოჩნდეს), პარაფორმული მინარევები (ხსნარის დაბინდვა). გაცხელებისას ნესლერის რეაგენტის დამატებისგან). ქლორიდების, სულფატების, მძიმე ლითონების მინარევები დასაშვებია შესაბამისი სტანდარტების ფარგლებში.

პრეპარატის რაოდენობრივი შემცველობა შეიძლება განისაზღვროს ნეიტრალიზაციის მეთოდით. პრეპარატის ნიმუში თბება გარკვეული რაოდენობის ტიტრირებული გოგირდმჟავას ხსნარით, ნარევის გაგრილების შემდეგ ჭარბი მჟავა ტიტრირდება ტუტეთი მეთილის წითელზე. პარალელურად, იმავე პირობებში, ტარდება საკონტროლო ექსპერიმენტი (ფარმაკოპეული მეთოდი).

ჰექსამეთილენტეტრამინი, როგორც ბაზა, შეიძლება ტიტრირდეს მჟავით შერეული ინდიკატორის მიმართ (მეთილენის ლურჯი და მეთილის ნარინჯისფერი), სანამ ფერი არ შეიცვლება მწვანედან ლურჯ-იისფერამდე.

ეს მეთოდი ნაკლებად ზუსტია ვიდრე პირველი, მაგრამ ფართოდ გამოიყენება წამლების ნარევების ექსპრეს ანალიზში.

ჰექსამეთილენტეტრამინი გამოიყენება როგორც სადეზინფექციო საშუალება. მისი მოქმედება ეფუძნება ფორმალდეჰიდის წარმოქმნას მჟავე გარემოში, რომელსაც აქვს სადეზინფექციო ეფექტი. გამოიყენება საშარდე გზების ინფექციების დროს. გასათვალისწინებელია, რომ თუ შარდს არ აქვს მჟავე რეაქცია, პრეპარატი არაეფექტურია, რადგან ის ფორმალდეჰიდად არ გაიყოფა. ანტისეპტიკურ ეფექტთან ერთად ჰექსამეთილენტეტრამინი გარკვეულწილად ავლენს ანტიოდაგრას ეფექტსაც, ამიტომ გამოიყენება რევმატიზმის დროსაც.

ჰექსამეთილენტეტრამინი ასევე ფართოდ გამოიყენება როგორც გრიპის საწინააღმდეგო საშუალება. პრეპარატი შეჰყავთ პერორალურად ფხვნილებში და ტაბლეტებში და ინტრავენურად 40%-იანი ხსნარის სახით.

ხელმისაწვდომია ფხვნილში და ტაბლეტებში 0,25 და 0,5 გ, ასევე 5-10 მლ ამპულაში 40% ხსნარი. შეინახეთ კარგად დახურულ ქილებში.

მთლიანი ფორმულა

C 6 H 12 N 4

ნივთიერების ფარმაკოლოგიური ჯგუფი მეტენამინი

ნოზოლოგიური კლასიფიკაცია (ICD-10)

CAS კოდი

100-97-0

ნივთიერების მეტენამინის მახასიათებლები

უფერო კრისტალები ან თეთრი კრისტალური ფხვნილი იწვის და ტკბილი, შემდეგ კი მწარე გემოთი, უსუნო. ადვილად ხსნადი წყალში და ალკოჰოლში. გაცხელებისას აორთქლდება დაშლის გარეშე. იწვის უფერო ცეცხლით. წყალხსნარები ტუტეა.

ფარმაკოლოგია

ფარმაკოლოგიური ეფექტი- ანტიმიკრობული.

აქტიურია მიკროორგანიზმების უმეტესობის წინააღმდეგ დაავადების გამომწვევი საშარდე გზების. მას აქვს დოზადამოკიდებული ბაქტერიციდული ან ბაქტერიოსტატიკური ეფექტი. ეს არის პროწამალი - მჟავე შარდში გაყოფის შემდეგ გამოიყოფა ფორმალდეჰიდი, რომელიც დენატურებს ახდენს მიკრობების ცილოვან სტრუქტურებს. სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში. ბიოშეღწევადობა - 30-60%. ის პრაქტიკულად არ უკავშირდება პლაზმის ცილებს. ის შარდში შედის გლომერულური ფილტრაციადა მილაკოვანი სეკრეცია. შარდში C max აღინიშნება 2 საათის შემდეგ T 1/2 - 4,3 სთ. გამოიყოფა თირკმელებით, 90% გამოიყოფა 24 საათის განმავლობაში.

ნივთიერების მეტენამინის გამოყენება

საშარდე გზების ინფექციები: ცისტიტი, პიელიტი.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა, ორგანიზმის გაუწყლოება, ღვიძლის ან/და თირკმლის უკმარისობაორსულობა, ლაქტაცია, ბავშვობა 6 წლამდე.

განაცხადის შეზღუდვები

AV გამტარობის შენელება.

მეტენამინის გვერდითი მოვლენები

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან:გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი.

გვერდიდან შარდსასქესო სისტემა: ალბუმინემია, ჰემატურია, კრისტალურია.

ალერგიული რეაქციები: კანის გამონაყარიდა ქავილი.

სხვები:სიწითლე და ტკივილი ინექციის ადგილზე.

ურთიერთქმედება

მედიკამენტები, რომლებიც ატუტეებენ შარდს (ანტაციდები, კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორები, ნატრიუმის ბიკარბონატი, ციტრატები, თიაზიდური შარდმდენები) ამცირებენ ეფექტურობას.