რა მნიშვნელობა აქვს პინოციტოზს უჯრედის ცხოვრებაში. პინოციტოზის მახასიათებლები, ეტაპები და მექანიზმები. ცილის რეაბსორბცია თირკმლის მილაკებში

ფაგოციტოზი

ნეიტროფილების და მაკროფაგების ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქციაა ფაგოციტოზი - უჯრედის მიერ მავნე აგენტის შეწოვა. ფაგოციტები შერჩევითია იმ მასალის მიმართ, რომელსაც ისინი ფაგოციტირებენ; წინააღმდეგ შემთხვევაში, მათ შეუძლიათ ნორმალური უჯრედების და სხეულის სტრუქტურების ფაგოციტიზაცია. ფაგოციტოზის განხორციელება ძირითადად დამოკიდებულია სამ კონკრეტულ პირობაზე.

ჯერ ერთი, ყველაზე ბუნებრივი სტრუქტურებიაქვს გლუვი ზედაპირი, რომელიც ხელს უშლის ფაგოციტოზს. მაგრამ თუ ზედაპირი არათანაბარია, ფაგოციტოზის შესაძლებლობა იზრდება.

Მეორეც, ყველაზე ბუნებრივი ზედაპირებიაქვს დამცავი ცილოვანი გარსი, რომელიც მოგერიებს ფაგოციტებს. მეორეს მხრივ, მკვდარი ქსოვილებისა და უცხო ნაწილაკების უმეტესობა მოკლებულია დამცავ გარსებს, რაც მათ ფაგოციტოზის ობიექტად აქცევს.

მესამედ, სხეულის იმუნური სისტემააყალიბებს ანტისხეულებს ინფექციური აგენტების მიმართ, როგორიცაა ბაქტერიები. ანტისხეულები მიმაგრებულია ბაქტერიულ გარსებზე და ბაქტერიები განსაკუთრებით მგრძნობიარენი ხდებიან ფაგოციტოზის მიმართ. ამ ფუნქციის შესასრულებლად, ანტისხეულის მოლეკულა ასევე აკავშირებს კომპლემენტის კასკადის C3 პროდუქტს - დამატებით ნაწილს. იმუნური სისტემაგანხილულია შემდეგ თავში. C3 მოლეკულები, თავის მხრივ, მიმაგრებულია ფაგოციტის მემბრანაზე არსებულ რეცეპტორებზე, რაც იწვევს ფაგოციტოზს. შერჩევის და ფაგოციტოზის ამ პროცესს ოპსონიზაცია ეწოდება.

ფაგოციტოზი ნეიტროფილებით . ქსოვილებში შემავალი ნეიტროფილები უკვე მომწიფებული უჯრედებია, რომლებსაც შეუძლიათ დაუყოვნებელი ფაგოციტოზი. ფაგოციტოზირებად ნაწილაკთან შეხვედრისას ნეიტროფილი ჯერ მას ემაგრება და შემდეგ ათავისუფლებს ფსევდოპოდიას ნაწილაკების გარშემო ყველა მიმართულებით. მოპირდაპირე მხარეს ფსევდოპოდიალური ნაწილაკები ხვდებიან და ერწყმის ერთმანეთს. ეს ქმნის დახურულ კამერას, რომელიც შეიცავს ფაგოციტოზებულ ნაწილაკს. შემდეგ კამერა ჩადის ციტოპლაზმურ ღრუში და იშლება უჯრედის მემბრანის გარე მხრიდან, ქმნის თავისუფლად მცურავ ფაგოციტურ ვეზიკულას. (ასევე უწოდებენ ფაგოსომებს) ინტრაციტოპლაზმა. ერთ ნეიტროფილს ჩვეულებრივ შეუძლია 3-დან 20 ბაქტერიის ფაგოციტიზაცია, სანამ ის თავად გახდება ინაქტივირებული ან მოკვდება.

Მას შემდეგ, რაც ფაგოციტოზინაწილაკების უმეტესობა შეიწოვება უჯრედშიდა ფერმენტებით. უცხო ნაწილაკების ფაგოციტოზის შემდეგ, ლიზოსომები და ნეიტროფილის ან მაკროფაგის სხვა ციტოპლაზმური გრანულები დაუყოვნებლივ შედიან კონტაქტში ფაგოციტურ ვეზიკულასთან, მათი მემბრანები ერწყმის, რის შედეგადაც, მრავალი საჭმლის მომნელებელი ფერმენტი და ბაქტერიციდული ნივთიერება ხვდება ვეზიკულაში. ამრიგად, ფაგოციტური ვეზიკულა ახლა ხდება საჭმლის მომნელებელი ვეზიკულა და მაშინვე იწყება ფაგოციტოზირებული ნაწილაკების გაყოფა.

და ნეიტროფილები და მაკროფაგები შეიცავს პროტეოლიზური ფერმენტებით სავსე ლიზოსომების დიდ რაოდენობას, განსაკუთრებით ადაპტირებულია ბაქტერიების და სხვა უცხო ცილოვანი ნივთიერებების მონელებისთვის. მაკროფაგების ლიზოსომები (მაგრამ არა ნეიტროფილები) ასევე შეიცავს დიდი რაოდენობით ლიპაზებს, რომლებიც ანგრევენ სქელ ლიპიდურ გარსებს, რომლებიც ფარავს ზოგიერთ ბაქტერიას, როგორიცაა ტუბერკულოზის ბაცილი.

ნეიტროფილებსაც და მაკროფაგებსაც შეუძლიათ ბაქტერიების განადგურება. გარდა გადაყლაპული ბაქტერიების მონელებაფაგოსომებში ნეიტროფილები და მაკროფაგები შეიცავენ ბაქტერიციდულ აგენტებს, რომლებიც ანადგურებენ ბაქტერიების უმეტესობას, მაშინაც კი, თუ ლიზოსომური ფერმენტები ვერ ითვისებენ მათ. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, რადგან ზოგიერთ ბაქტერიას აქვს დამცავი საფარი ან სხვა ფაქტორები, რომლებიც ხელს უშლის მათ განადგურებას. საჭმლის მომნელებელი ფერმენტები. "მკვლელობის" ეფექტის ძირითადი ნაწილი დაკავშირებულია რამდენიმე ძლიერი ჟანგვის აგენტის მოქმედებასთან, რომელიც წარმოიქმნება მასში დიდი რაოდენობითფაგოსომის მემბრანის ფერმენტები, ან სპეციფიკური ორგანელა, რომელსაც პეროქსისომა ეწოდება. ეს ჟანგვის აგენტები მოიცავს სუპეროქსიდს (O2), წყალბადის ზეჟანგს (H2O2) და ჰიდროქსილის იონებს (-OH), რომლებიც, თუნდაც მცირე რაოდენობით, სასიკვდილოა ბაქტერიების უმეტესობისთვის. გარდა ამისა, ერთ-ერთი ლიზოსომური ფერმენტი, მიელოპეროქსიდაზა, კატალიზებს რეაქციას H2O2 და Cl იონებს შორის და წარმოქმნის ჰიპოქლორიტს, ძლიერ ბაქტერიციდულ აგენტს.

თუმცა ზოგიერთი ბაქტერია , განსაკუთრებით ტუბერკულოზის ბაცილას, აქვს გარსი, რომელიც მდგრადია ლიზოსომური საჭმლის მონელების მიმართ და ასევე გამოყოფს ნივთიერებებს, რომლებიც ნაწილობრივ აფერხებენ ნეიტროფილების და მაკროფაგების „მკვლელობის“ ეფექტს. ეს ბაქტერიები პასუხისმგებელნი არიან ბევრზე ქრონიკული დაავადებებიროგორიცაა ტუბერკულოზი.

პინოციტოზი

პინოციტოზი (სხვა ბერძნულიდან πίνω - ვსვამ, ვიწოვ და κύτος - ჭურჭელი, აქ - უჯრედი) - 1) სითხის დაჭერა მასში შემავალი ნივთიერებებით უჯრედის ზედაპირის მიერ. 2) მაკრომოლეკულების შეწოვის და უჯრედშიდა განადგურების პროცესი.

მაკრომოლეკულური ნაერთების უჯრედში შეღწევის ერთ-ერთი მთავარი მექანიზმია, კერძოდ, ცილები და ნახშირწყლო-ცილოვანი კომპლექსები.

პინოციტოზის აღმოჩენა პინოციტოზის ფენომენი აღმოაჩინა ამერიკელმა მეცნიერმა ვ. ლუისმა 1931 წელს.

პინოციტოზის პროცესი პინოციტოზის დროს უჯრედის პლაზმურ მემბრანაზე ჩნდება მოკლე, წვრილი გამონაზარდები სითხის წვეთით გარშემო. პლაზმური მემბრანის ეს მონაკვეთი ინვაგინარდება, შემდეგ კი უჯრედში ბუშტის სახით იჭრება. 2 მკმ დიამეტრის პინოციტური ვეზიკულების წარმოქმნა დაფიქსირდა ფაზა-კონტრასტული მიკროსკოპით და მიკროფილმით. AT ელექტრონული მიკროსკოპიგანასხვავებენ ვეზიკულებს დიამეტრით 0,07-0,1 მიკრონი (მიკროპინოციტოზი). პინოციტურ ვეზიკულებს შეუძლიათ უჯრედის შიგნით გადაადგილება, ერთმანეთთან შერწყმა და უჯრედშიდა მემბრანის სტრუქტურები. ყველაზე აქტიური პინოციტოზი შეინიშნება ამებებში, ნაწლავისა და თირკმლის მილაკების ეპითელურ უჯრედებში, სისხლძარღვთა ენდოთელიუმში და მზარდ კვერცხუჯრედებში. პინოციტოზური აქტივობა დამოკიდებულია უჯრედის ფიზიოლოგიურ მდგომარეობასა და შემადგენლობაზე გარემო. პინოციტოზის აქტიური ინდუქტორებია γ-გლობულინი, ჟელატინი, ზოგიერთი მარილი.

იმუნური სისტემის ბევრ უჯრედს აქვს ფაგოციტოზის თვისება. ფაგოციტოზი არის ფენომენი, რომლის დროსაც ერთი უჯრედი „ჭამს“ მეორეს.

ზოგიერთი ნაჭრის უნარი სხვების ფაგოციტიზაციას აღმოაჩინა II მეჩნიკოვმა, რომელმაც მოათავსა სოკოს სპორები დაფნიის კიბოსნაირ სხეულში და დააკვირდა, თუ როგორ ესხმოდა სპორები კიბოსნაირ უჯრედებს, შეიწოვება და იშლება.

ფაგოციტოზი შედგება 8 ეტაპისგან:

ფაგოციტის მიახლოება მიკრობული უჯრედისკენ, რაც შესაძლებელია ქიმიოტაქსის გამო - მოძრაობა ქიმიური ბილიკით.

ფაგოციტის ადჰეზია შეწოვის ობიექტთან. შესაძლოა, ეს გამოწვეულია ფაგოციტის ზედაპირზე კონკრეტული ობიექტის სპეციფიკური რეცეპტორების არსებობით, ანუ თავისებური ქიმიური საკეტებით, რომელთა დახმარებით მიკროორგანიზმი ან მისი ნაწილი "მიმაგრებულია" ფაგოციტზე.

მას შემდეგ, რაც ობიექტი იკვებება, ფაგოციტის მემბრანა უნდა მოემზადოს მისი შთანთქმისთვის, ეს ხდება C- პროტეინ კინაზას ფერმენტის გავლენის ქვეშ.

მას შემდეგ, რაც ფაგოციტური მემბრანა მზად იქნება, ობიექტი ჩაეფლო ციტოპლაზმაში.

ჩაძირვისას, ფაგოციტის მემბრანის ნაწილი, რომელიც კონტაქტშია ობიექტთან, იღუნება უჯრედის შიგნით, თანდათანობით ფარავს ობიექტს, რის შედეგადაც ობიექტის გარშემო წარმოიქმნება ფაგოციტის მემბრანის გარსი. გარსით გარშემორტყმულ ობიექტს ფაგოსომა ეწოდება.

შედეგად მიღებული ფაგოსომა ერწყმის ლიზოსომებს, რომლებიც მიკროსკოპული ვეზიკულებია, რომლებიც შეიცავს ბევრ ფერმენტს, რომლებიც ანადგურებენ ცილებს, ცხიმებსა და ნახშირწყლებს. ამ შერწყმის შედეგად,

ობიექტის გაყოფა.

ფაგოციტოზი მთავრდება საგნის მონელებული ნაშთების გათავისუფლებით, რაც ორგანიზმს არანაირ ზიანს აღარ მოუტანს.

ფაგოციტოზის ობიექტი შეიძლება იყოს ბაქტერიები, ვირუსები, სოკოები და სხვა ნაწილაკები, რომლებიც გენეტიკურად არ არის დაკავშირებული ორგანიზმთან.

თუ ობიექტი იყოფა, მაშინ ფაგოციტოზს ეწოდება სრული, თუ ობიექტი გადარჩა, მაშინ არასრული.

პინოციტოზი (ბერძნულიდან ქაფიანი - ვსვამ, ვწოვ) - უჯრედის მიერ სითხის დაჭერა და შეწოვა მათში გახსნილ ნაერთებთან ერთად. პინოციტოზის პროცესი ფაგოციტოზის მსგავსია, მაგრამ ძირითადად ხდება მემბრანის შეღწევის გამო. პინოციტოზი შეინიშნება სხვადასხვა ორგანიზმის უჯრედებში.

10)ეგზოციტოზი(ბერძნულიდან Έξω - გარეგანი და κύτος - უჯრედი) - ზე ევკარიოტიუჯრედული პროცესი, რომლის დროსაც უჯრედშიდა ვეზიკულები (მემბრანული ვეზიკულები) ერწყმის გარე უჯრედის მემბრანას. ეგზოციტოზის დროს სეკრეტორული ვეზიკულების შიგთავსი (ეგზოციტური ვეზიკულები) გამოიყოფა გარეთ და მათი მემბრანა ერწყმის უჯრედულ მემბრანას. ამ გზით უჯრედიდან გამოიყოფა თითქმის ყველა მაკრომოლეკულური ნაერთი (ცილები, პეპტიდური ჰორმონები და სხვ.).

ეგზოციტოზს შეუძლია შეასრულოს სამი ძირითადი ამოცანა:

უჯრედის მემბრანაში უჯრედის ზრდისთვის აუცილებელი ლიპიდების მიწოდება;

უჯრედიდან სხვადასხვა ნაერთების გამოყოფა, როგორიცაა ტოქსიკური პროდუქტები მეტაბოლიზმსან სიგნალის მოლეკულები ( ჰორმონებიან ნეიროტრანსმიტერები);

ფუნქციონალური უჯრედის მემბრანაში მიწოდება მემბრანის ცილები, როგორიცაა რეცეპტორებიან გადამტანი ცილები. ამ შემთხვევაში, ცილის ნაწილი, რომელიც მიმართული იყო სეკრეტორული ვეზიკულის შიგნით, აღმოჩნდება, რომ გამოდის უჯრედის გარე ზედაპირზე.

4.7. ენდოციტოზი (ფაგოციტოზი და პინოციტოზი)

მრავალუჯრედოვანი ორგანიზმების სეკრეტორულ უჯრედებში სეკრეციის პროდუქტები გამოიყოფა უჯრედის მემბრანის მეშვეობით უჯრედგარე სივრცეში. ადგილი და პირობები, რომლებშიც სეკრეციის პროდუქტები ასრულებენ თავიანთ ფუნქციებს (მაგალითად, ნაწლავის სანათური, სინაფსური ნაპრალი ან სისხლის შრატი) განისაზღვრება ანატომიურად იზოლირებული სივრცის თვისებებით, სადაც ეს პროდუქტები შედის. თუმცა, პრიმიტიულ, თავისუფლად ცოცხალ ორგანიზმებში, როგორიცაა ამება, გარე გარემოში რესურსების ასეთი შეუზღუდავი ფლანგვა ძალზე არაეკონომიური იქნება. მრავალუჯრედოვანი ორგანიზმების უჯრედები, რომლებიც ასრულებენ დაცვისა და გამწმენდის ფუნქციებს, ასევე არახელსაყრელი იქნება ზოგიერთ სიტუაციაში (როგორიცაა განადგურება). პათოგენური ბაქტერიებიან უცხო ცილები) შეასხურეთ მისი შინაარსი კონცენტრირებული სახით უცხო აგენტის წინააღმდეგ მიმართვის ნაცვლად.

ფაგოციტოზი (სურ. 88) და პინოციტოზი, რომლებიც ერთობლივად მოიხსენიება, როგორც ენდოციტოზი, არის პროცესები, რომლებშიც მყარი და თხევადი მასალები ტრანსპორტირდება უჯრედგარე სივრციდან უჯრედში, შესაბამისად. აქ, ხაფანგში მყოფი ნაწილაკები გამოყოფილია უჯრედის შიგთავსისგან, ან დიდ ვაკუოლებში ან პატარა ვეზიკულებში. ამ სტრუქტურული წარმონაქმნების მემბრანების შერწყმა უჯრედშიდა ორგანელების მემბრანებთან (როგორიცაა ლიზოსომები ან ფერმენტებით სავსე სხვა გრანულები) იწვევს ორი ურთიერთქმედების სისტემის შიგთავსის შერევას და, შედეგად, მოდიფიკაციას. შეიწოვება მასალა ციტოპლაზმისგან განცალკევებულ დახურულ სივრცეში.

პრიმიტიულ ორგანიზმებში აღწერილი პროცესები პირდაპირ კავშირშია მათ კვებასთან, ხოლო ენდოციტური ვაკუოლებისა და ლიზოსომების შერწყმის შედეგად წარმოქმნილი უჯრედშიდა ვაკუოლები შეიძლება ჩაითვალოს პირველად საჭმლის მომნელებელ აპარატად: ციტოპლაზმაში შედიან დაბალი მოლეკულური წონის პროდუქტები, ხოლო მოუნელებელი მასალა. გამოდევნილია უჯრედიდან.

ფაგოციტოზის ფუნქცია, რომელიც თან ახლავს ძუძუმწოვრების სისხლისა და ქსოვილების პოლიმორფონუკლეურ ლეიკოციტებს, მიზნად ისახავს ორგანიზმში შეღწევის პათოგენების იზოლირებას და განადგურებას. ამ სიტუაციაში უჯრედებს შეუძლიათ გაანადგურონ მათში შეღწევადი ბაქტერიები სულ მცირე ოთხი გზით: 1) პეროქსიდით ინტენსიური დაჟანგვით, რომლის ადგილობრივად სინთეზი მათ შეუძლიათ; 2) ანტიბაქტერიული აქტივობის მქონე ძირითადი ცილების დახმარებით; 3) ლიზოსომური ფერმენტების და ბოლოს, 4) ლიზოზიმის დახმარებით. უჯრედის მიერ დატყვევებული მიკროორგანიზმის განადგურება ძალიან სწრაფად ხდება, მაგრამ მისი მონელება შედარებით ნელა მიმდინარეობს. უჯრედებში წარმოქმნილი ბაქტერიციდული აგენტები ინახება გოლჯის კომპლექსიდან განვითარებულ ორ სხვადასხვა ტიპის გრანულაში უჯრედების დიფერენციაციის დროს. ძვლის ტვინი. ფაგოციტოზის პროცესში ორივე ტიპის გრანულების შიგთავსი მიედინება ვაკუოლებში, რომლებიც შეიცავს მონელებულ ნაწილაკებს.

ამებაში ფაგოციტურ ვაკუოლებში გრანულებისა და ლიზოსომების შემცველობის სეკრეციის პროცესი მიმდინარეობს მრავალუჯრედოვანი ორგანიზმების უჯრედების მიერ მაკრომოლეკულების სეკრეციის მსგავსად, ერთადერთი განსხვავება ისაა, რომ ფაგოციტოზის დროს უჯრედის მემბრანის განყოფილება, რომელიც ქმნის ვაკუოლს. მდებარეობს უჯრედშიდა სივრცეში.

პინოდიტოზის დროს ნივთიერებების შეწოვა არ უნდა ჩაითვალოს უბრალოდ უჯრედგარე სითხის არასპეციფიკურ მიღებად. ეს პროცესი მიზნად ისახავს უჯრედების მიერ გარემოდან სხვადასხვა მოლეკულების დაგროვებას. პინოციტური ვაკუოლები მცირე ზომისაა (ჩვეულებრივ, სინათლის მიკროსკოპის გამხსნელ ძალას ქვემოთ), მაგრამ შეიცავს უჯრედში ძალიან დიდი რაოდენობით. ეს ვაკუოლები წარმოიქმნება პლაზმური მემბრანის დამახასიათებელი ინვაგინაციებისგან. იმ ადგილებში, სადაც წარმოიქმნება პინოციტური ვეზიკულები, პლაზმური მემბრანა კარგავს თავის მკაფიო მონახაზს, რაც ვარაუდობს მემბრანის ნაწილის შეცვლას, რომელიც განკუთვნილია ინვაგინაციისთვის.

უჯრედებისთვის დამახასიათებელია პინოციტოზი სხვადასხვა სახისთუმცა, ის ყველაზე სრულად იყო შესწავლილი ამებაში, რომლის პინოციტურ ვეზიკულებს აქვთ შედარებით დიდი ზომები(სურ. 89). ამებაში ფსევდოპოდიის ცენტრში წარმოიქმნება არხები (პლაზმური მემბრანის გამონაზარდები) და პინოციტური ბუშტუკები იშლება მემბრანის ამ ცილინდრული გამონაზარდების ფუძიდან. ვეზიკულების წარმოქმნის პროცესი განსაკუთრებით სწრაფად მიმდინარეობს, თუ უჯრედგარე ხსნარი შეიცავს მარილების ან ცილების მაღალ კონცენტრაციას. "ეტიკეტირებული" ცილების პინოციტოზის დაკვირვებამ, მაგალითად, ფლუორესცეინთან ან ფერიტინთან კონიუგირებული ცილები, აჩვენა, რომ უჯრედებში ცილის მოლეკულების დაგროვება მაღალი სიჩქარით მიმდინარეობს. პინოციტოზის პირველი ეტაპი, როგორც ჩანს, მეტაბოლური ენერგიისგან დამოუკიდებელია, არის ცილების ადსორბცია უჯრედის მემბრანის განვითარებულ ზედაპირზე, რასაც მოჰყვება უჯრედის შიგნით მემბრანული ვეზიკულების წარმოქმნის ენერგიაზე დამოკიდებული პროცესი.

ძუძუმწოვრებში პინოციტოზი არის ენდოციტოზის ფართოდ გავრცელებული ფორმა, მაგრამ პინოციტოზი ყველაზე მნიშვნელოვანია რეტიკულოენდოთელურ სისტემაში, სადაც ამოღებულია უცხო ან დენატურირებული ცილები, ასევე კაპილარების შემოფარგლული ენდოთელური უჯრედები, სადაც ეს პროცესი ხელს უწყობს დიდი მოლეკულების მოძრაობას. ლიმფოციტებში და შესაძლოა სხვა უჯრედებშიც, მოლეკულები, რომლებიც ადსორბირებულია უჯრედის ზედაპირზე, გროვდება მემბრანის ცალკეულ რეგიონებში, პინოციტური ვეზიკულების წარმოქმნამდე. თირკმელში პინოდიტოზი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს გორგლოვანი ფილტრატიდან ცილების ექსტრაქციაში.

უჯრედების შიგნით პინოციტური ვეზიკულები ერწყმის ლიზოსომებს მეორადი ლიზოსომების წარმოქმნით. აღმოჩნდა გარკვეული კავშირი პინოციტოზსა და უჯრედში ლიზოსომების წარმოქმნას შორის: ჰეტეროლოგიური შრატის დამატება მაკროფაგების კულტურაში იწვევს პინოციტოზს და ეფექტურად ასტიმულირებს ახალი ლიზოსომების წარმოქმნას.

ეს ორი პროცესი, რომელიც ხდება ენერგიის შთანთქმით, უზრუნველყოფს უჯრედში უფრო დიდი ნაწილაკების შეღწევას, ვიდრე ისინი, რომლებიც შეაღწევენ მეოთხე ტიპის მემბრანების ფორებში.

ა. პინოციტოზი. პინოციტოზის დროს მემბრანა (ჩვეულებრივ მემბრანას პირველი ტიპი) აყალიბებს ინვაგინაციებს, რომლებიც საბოლოოდ გარდაიქმნება ვეზიკულებად.

ამ გზით ხდება მოლეკულების შეღწევა მემბრანაში, რომელთა ზომა ძალიან დიდია იმისთვის, რომ ისინი ჩვეულებრივი გზით გავრცელდეს, განსაკუთრებით ცილები. პინოციტოზის გამო, ნივთიერებები, რომლებიც უჯრედის გარეთ იყო, მის შიგნით არიან და პირიქით.

B. ფაგოციტოზი. ფაგოციტოზის გამო, რომელსაც გარკვეული მსგავსება აქვს პინოციტოზთან, მოძრაობს კიდევ უფრო დიდი ნაწილაკები. ამრიგად, ელექტრონული მიკროსკოპით ნათლად აჩვენა, რომ მყარი ნაწილაკები გადის ძუძუმწოვრების კაპილარების უჯრედის მემბრანებში და, როგორც ჩანს, კაპილარების მთლიანი ზედაპირი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ამ მიზნით. ფერმენტები და ჰორმონები ხშირად გამოიყოფა უჯრედებიდან ლიპიდურ მემბრანაში ჩასმული ბუშტების სახით. სწორედ ამ გზით ხდება პანკრეასის ხუთი ჰიდროლიზური პროენზიმის ექსტრუდირება ეგრეთ წოდებული „ზიმოგენის გრანულების“ სახით. ბუშტუკების წარმოშობა, რომლებშიც ACh გამოიყოფა, იგივეა. ნერვული დაბოლოებები, ასევე გრანულები, რომელთა სახითაც ნორეპინეფრინი გამოიყოფა თირკმელზედა ჯირკვლის ტვინიდან.

მეტი პინოციტოზისა და ფაგოციტოზის შესახებ:

1. შეძენილი ფაგოციტოზის დარღვევები და მათი განვითარების შესაძლო მიზეზები

ტრანსპორტი, რომელშიც სპეციალური ფერმენტები მონაწილეობენ. ამ შემთხვევაში ხდება ორი პროცესი - პინოციტოზი და ფაგოციტოზი.

პროცესის ზოგადი მახასიათებლები

პინოციტოზი არის კვების უნივერსალური გზა, რომელიც დამახასიათებელია მცენარეებისთვის და მისი არსი მდგომარეობს უჯრედში საკვები ნივთიერებების დაშლილი სახით შეყვანაში. ფაგოციტოზი მსგავსი პროცესია, მაგრამ მყარი ნაწილაკები შეიწოვება.

ცნობილია, რომ პინოციტოზი მნიშვნელოვანი სტიმულია ლიზოსომების წარმოქმნისთვის, ხოლო ფაგოციტოზი მნიშვნელოვანია, როდესაც უჯრედები ინფიცირებულია ვირუსებით. ამ ორ პროცესს ბევრი საერთო აქვს, ამიტომ ისინი ხშირად გაერთიანებულია ზოგადი სახელწოდებით - ციტოზი, ანუ ენდოციტოზი, თუმცა პინოციტოზი უფრო ხშირია. თუ ნივთიერებები, პირიქით, ამოღებულია უჯრედიდან, მაშინ ისინი საუბრობენ ეგზოციტოზზე.

რომ შევაჯამოთ, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ პინოციტოზი არის უჯრედის მიერ თხევადი წვეთების შეწოვის პროცესი.

პროცესის მახასიათებლები

დაუყოვნებლივ უნდა ითქვას, რომ ციტოზი დამოკიდებულია ტემპერატურაზე და არ შეიძლება მოხდეს 2 ° C ტემპერატურაზე, ისევე როგორც მეტაბოლური ინჰიბიტორების მოქმედებით, მაგალითად,

პინოციტოზის დროს წარმოიქმნება ციტოპლაზმის გამონაზარდები - ფსევდოპოდიები, რომლებიც ერწყმის ერთმანეთს და ახვევს თხევადი წვეთებს. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება ვეზიკულები, რომლებიც გამოყოფენ და იწყებენ მიგრაციას ციტოპლაზმიდან, გადაიქცევიან ვაკუოლებად, რომლებსაც პინოსომები ეწოდება.

უნდა აღინიშნოს, რომ პინოციტოზი ასევე არის ვირუსის სუსპენზიასთან უჯრედის კონტაქტის შედეგი. ამ შემთხვევაში, ჩამოყალიბებული ვეზიკულები შეიცავს ვიბრიოს. სწორედ აქ გადიან ხანდახან „გაშიშვლების“ ეტაპს. ინდივიდის დიდი მოლეკულების აღებისას წამლებიასევე ექვემდებარება ინვაგინაციას და ვეზიკულა - ვაკუოლის ფორმირებას, თუმცა წამლის ტრანსპორტირების ეს მექანიზმი არ გააჩნია გადამწყვეტი. უფრო დიდი ეფექტი აბსორბციაზე ფარმაკოლოგიური აგენტებიაქვს მათი ფორმა, დაფქვის ხარისხი, ასევე არსებობა თანმხლები დაავადებები- გასტრიტი, კოლიტი ან, მაგალითად, პეპტიური წყლული.

ცილის რეაბსორბცია თირკმლის მილაკებში

პინოციტოზი არის პროქსიმალური თირკმლის ნეფრონებში ცილის რეაბსორბციის აქტიური მექანიზმი. მის დროს ცილა მიმაგრებულია ფუნჯის საზღვარზე. ამ დროს მემბრანა ინვაგინირებულია და იქმნება ვეზიკულა, რომელიც შეიცავს ცილის მოლეკულას. როდესაც ცილა იმყოფება ასეთ ვეზიკულაში, ის იწყებს ამინომჟავებად დაშლას, რომლებიც შემდგომში შედის უჯრედშორის სითხეში ბაზოლატერალური მემბრანის მეშვეობით. ვინაიდან ასეთი ტრანსპორტი ენერგიას მოითხოვს, მას აქტიური ეწოდება.

უნდა აღინიშნოს, რომ არსებობს ნივთიერებების მაქსიმალური ტრანსპორტირების კონცეფცია, რომლებიც აქტიურად რეაბსორბირდება. ეს პროცესი დაკავშირებულია მაქსიმალური დატვირთვასატრანსპორტო სისტემები. ეს ხდება მაშინ, როდესაც ნაერთების რაოდენობა, რომლებიც შევიდნენ თირკმლის მილაკების სანათურში, აღემატება ტრანსფერში მონაწილე ფერმენტების და სატრანსპორტო ცილების შესაძლებლობებს.

მაგალითად, შეიძლება ასევე მოვიყვანოთ გლუკოზის რეაბსორბციის დარღვევა, რომელიც შეინიშნება პროქსიმალურ ჩახლართულ მილაკში. თუ ამ ნივთიერების შემცველობა აღემატება ფუნქციონირებათირკმელებით, შემდეგ იგი იწყებს გამოიყოფას შარდით (ჩვეულებრივ, გლუკოზა არ არის გამოვლენილი).

პინოციტოზის მნიშვნელობა

ეს პროცესი ხდება თირკმლის მილაკებში და ნაწლავის ეპითელიუმში. ის პასუხისმგებელია ორგანიზმის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის საჭირო მრავალი ნაერთის (მათ შორის ცილების და ცხიმების) შეწოვასა და რეაბსორბციაზე.

გარდა ამისა, პინოციტოზი ხდება კაპილარული კედლის მეშვეობით მეტაბოლიზმის დროს. ასე რომ, დიდი მოლეკულები, რომლებსაც არ შეუძლიათ შეაღწიონ მცირე ფორებში სისხლძარღვებიხორციელდება პინოციტოზური გზით. ამ შემთხვევაში ხდება კაპილარული უჯრედის მემბრანის ინვაგინაცია, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ვაკუოლი, რომელიც აკრავს მოლეკულას. უჯრედის მოპირდაპირე მხარეს იწყება საპირისპირო პროცესი - ემიოციტოზი.

ასევე უნდა აღინიშნოს, რომ პინოციტოზი არის მნიშვნელოვანი კომპონენტიდა იონური დეპონირება. სწორედ ის არის შეღწევის მთავარი მექანიზმი შიდა გარემომაკრომოლეკულური უჯრედები. გარდა ამისა, ეს არის ცხოველური ან მცენარეული ვირუსების მასპინძელ უჯრედებში შეღწევის მთავარი გზა.