Euphyllin polvo descripción según gf. Solución de Eufillin: instrucciones oficiales de uso. Interacciones con otras sustancias activas

MÉTODOS DE ANÁLISIS DE FORMAS DE DOSIFICACIÓN PARA NIÑOS

Solución de ácido ascórbico al 1%.

Autenticidad.

1. A 2-3 soluciones agregue 1-2 gotas de soluciones de ferricianuro de potasio y cloruro férrico. Aparece un color azul. 2. A 0,5 ml. solución agregue 3-4 gotas de solución de nitrato de plata. La plata metálica se forma como un precipitado gris. 3. A 0,5 ml. solución agregue 2-3 gotas de solución de yodo 0.1 n. Se observa decoloración de la solución de yodo.

cuantificación :

1.K 1 ml. solución añadir 1 ml. agua y titular con solución de yodo 0,1 N hasta coloración ligeramente amarilla 1 ml. La solución de yodo 0,1 N corresponde a 0,0088 g de ácido ascórbico. 2. Titular con solución de hidróxido de sodio 0,1 N hasta coloración rosa (indicador - fenolftaleína).

1ml La solución de hidróxido de sodio 0,1 n corresponde a 0,0176 g de ácido ascórbico.

Una solución de ácido glutámico al 1%.

Autenticidad.

1.K 0,5 ml. solución añadir 2-3 gotas de solución de ninhidrina y calentar al baño maría durante 1 minuto. Aparece un color azul violeta. 2. A 3-5 gotas de la solución agregar 1-2 gotas de diazoreactivo P y solución de alcohol alfa-naftaleno 0,5 ml. 96% de etanol. Aparece un color rojo.

cuantificación :

Valorar 0,1 mol/l. soluciones de hidróxido de sodio hasta que el color cambie a verde azulado (indicador - azul de bromotimol).

1ml 0,1 mol/l. la solución de hidróxido de sodio corresponde a 0,01471 g de ácido glutámico.

Solución de dibazol al 1% y al 0,01%

Autenticidad.

Coloque 5 ml. solución en una taza de porcelana y se evaporó calentando en un baño de agua a 1-2 ml. Después de enfriar, la solución se transfiere a un tubo de ensayo, se agregan 2-3 gotas de ácido clorhídrico diluido, 4-5 gotas de solución de yodo 0,1 N y se agita. Se forma un precipitado marrón rojizo con un brillo nacarado.

cuantificación :

A 25 ml. Se agregan 4-5 gotas de cloroformo a la solución y se titula con soluciones de hidróxido de sodio 0,02 N mientras se agita hasta que la capa acuosa se vuelve rosa (la fenolftaleína es un indicador).

1ml La solución de hidróxido de sodio 0,02 n corresponde a 0,004894 g de dibazol.

Eufillin solución 0,05% o 0,5%.

Autenticidad

Coloque 1-2 ml. solución en una taza de porcelana, agregue 10 gotas de ácido clorhídrico diluido y perhidrol, evapore cuando se calienta en un baño de agua. Después de enfriar, se agregan 3-5 gotas de solución de amoníaco al residuo seco. Aparece un color rojo púrpura. 2. A 2 ml. Solución al 0,5 %, agregue 1 gota de solución de sulfato de cobre al 5 %. Aparece un color violeta (se debe evitar un exceso de solución de sulfato de cobre). Con soluciones al 0,05%, la reacción no se lleva a cabo. 3. Evaporar 1 ml. Solución al 0,5% en una taza de porcelana mientras se calienta en un baño de agua. Después de enfriar, se agregan al residuo seco 2-3 gotas de acetona y 1-2 gotas de solución de nitroprusiato de sodio al 5%. Aparece gradualmente un color púrpura. Con 0,05%, la reacción no va.

Etilendiamina.

Titular 10 ml. Solución al 0,05% de solución de ácido clorhídrico 0,02 N o 5 ml. Solución al 0,5% de solución de ácido clorhídrico 0,1 N hasta coloración rosa (indicador - naranja de metilo) (A ml.)

1ml La solución de ácido clorhídrico 0,02 n corresponde a 0,00060 g, y la solución de ácido clorhídrico 0,1 n - 0,003005 g de etilendiamina.

donde 14 - 18% es el contenido de etilendiamina en aminofilina (GF X).

teofilina.

1. Titular 10 ml. Solución al 0,05% de solución de nitrato de plata 0,02 N con agitación hasta color naranja-amarillo (indicador - cromato de potasio) (B ml.)

1ml Una solución de nitrato de plata 0,02 N corresponde a 0,003604 g de teofilina anhidra.

La concentración de la solución de eufillin en porcentaje ( X ) se calcula mediante la fórmula:

donde 80-85% es el contenido de teofilina anhidra en aminofilina (GPC).

2K 5 ml. Se añaden 5 ml de solución al 0,5%. solución de amidopirina al 2% y titular con solución de nitrato de plata 0,1 N lentamente con agitación hasta coloración azul-violeta (B ml.). Para 0,2 - 0,3 ml. a una cantidad equivalente de solución de nitrato de plata agregar 1 gota.

1ml Una solución de nitrato de plata 0,1 N corresponde a 0,01802 g de teofilina anhidra.

La concentración de la solución de aminofilina (X) se calcula mediante la fórmula

Solución de peróxido de hidrógeno al 3%.

Autenticidad

A 0,5 ml. solución añadir 2-3 gotas de ácido sulfúrico diluido, 1-2 ml de éter, 3-4 gotas de solución de dicromato de potasio y agitar. La capa etérea se vuelve azul.

cuantificación :

Yo pongo 5 ml. medicamento en un matraz volumétrico con una capacidad de 50 ml. y se ajusta el volumen a la marca con agua (solución A)

1. A 1 ml. solución A añadir 0,5 ml. diluir con ácido sulfúrico y titular con solución de permanganato de potasio 0,1 N hasta obtener un color rosa pálido. 2. Colocar 1 ml. solución A en un matraz con tapón esmerilado, añadir 2 ml. solución de yoduro de potasio, 5 ml. ácido sulfúrico diluido, se deja en un lugar oscuro durante 10 minutos y el yodo liberado se titula con 0,1 mol/l. solución de tiosulfato de sodio hasta la decoloración (indicador - almidón).

1ml 0,1 mol/l. una solución de permanganato de potasio o tiosulfato de sodio corresponde a 0,001701 g de peróxido de hidrógeno, que debe ser 2,7 - 3,3% en la preparación

2. Productor: FSUE "Biofábrica de Armavir.

Prueba de murexida: puse 1 ml de aminofilina en una taza de porcelana, agregué 10 gotas de perhidrol, 10 gotas de ácido clorhídrico diluido, luego evaporé a sequedad en un baño de agua. El residuo se humedeció con dos gotas de hidróxido de amonio, apareció un color rojo púrpura.

Reacción con cloruro de cobalto: 1 ml del fármaco se agitó durante 2 minutos con 2 ml de solución de hidróxido de sodio 0,1 N. A la solución resultante se añadieron 3 gotas de solución de cloruro de cobalto. Apareció un precipitado blanco-rosado.

Determinación de etilendiamina: Se añadieron 4 ml de agua a 1 ml de la preparación. A 3 ml de esta solución se añadieron 5 gotas de sulfato de cobre. Apareció un color púrpura.

3. Fabricante: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

Prueba de murexida: puse 1 ml de aminofilina en una taza de porcelana, agregué 10 gotas de perhidrol, 10 gotas de ácido clorhídrico diluido, luego evaporé a sequedad en un baño de agua. El residuo se humedeció con dos gotas de hidróxido de amonio, apareció un color rojo púrpura.

Reacción con cloruro de cobalto: 1 ml del fármaco se agitó durante 2 minutos con 2 ml de solución de hidróxido de sodio 0,1 N. A la solución resultante se añadieron 3 gotas de solución de cloruro de cobalto. Apareció un precipitado blanco-rosado.

Determinación de etilendiamina: Se añadieron 4 ml de agua a 1 ml de la preparación. A 3 ml de esta solución se añadieron 5 gotas de sulfato de cobre. Apareció un color púrpura.

4. Productor: OAO "Dalkhimfarm", Khabary.

Prueba de murexida: puse 1 ml de aminofilina en una taza de porcelana, agregué 10 gotas de perhidrol, 10 gotas de ácido clorhídrico diluido, luego evaporé a sequedad en un baño de agua. El residuo se humedeció con dos gotas de hidróxido de amonio, apareció un color rojo púrpura.

Reacción con cloruro de cobalto: 1 ml del fármaco se agitó durante 2 minutos con 2 ml de solución de hidróxido de sodio 0,1 N. A la solución resultante se añadieron 3 gotas de solución de cloruro de cobalto. Apareció un precipitado blanco-rosado.

veinte %. Sinónimos: Aminocardol, Aminophyllinum, Ammophyllin, Diaphyllin, Genophyllin, Metaphyllin, Neophyllin, Novphyllin, Synthophyllin, Theophyllamin, Theophylline ethylendiamine, etc. Blanco o blanco con un tinte amarillento, cristalino con un ligero olor. Vamos a disolvernos en . Los acuosos (pH 9,0 9,7) se preparan asépticamente. La acción de eufillin se debe principalmente al contenido que contiene. mejora antiespasmódico y promueve la droga. El mecanismo de acción molecular de la aminofilina es básicamente similar al de . Las características importantes de la aminofilina son su administración y la posibilidad de su administración parenteral (intravenosa). Así mismo, la aminofilina relaja los músculos de los bronquios, baja la resistencia circulatoria, dilata las coronarias, baja en el sistema arteria pulmonar, aumenta el flujo sanguíneo renal, tiene un efecto diurético, asociado principalmente con una disminución de la reabsorción tubular; provoca un aumento en la excreción de y electrolitos, especialmente y. El fármaco inhibe fuertemente la agregación. Eufillin se utiliza para asma bronquial y espasmos bronquiales de diversas etiologías (principalmente para el alivio de las convulsiones); hipertensión en la circulación pulmonar, así como asma cardíaca, especialmente cuando los ataques van acompañados de broncoespasmo y trastornos del tipo Cheyne Stokes. También se recomienda para el alivio de las crisis vasculares cerebrales de origen aterosclerótico y mejora circulación cerebral, reducción del edema intracraneal y cerebral en accidentes cerebrovasculares isquémicos, así como en insuficiencia crónica circulación cerebral. El medicamento mejora el flujo sanguíneo renal y puede usarse si está indicado. Asignar aminofilina en el interior, en los músculos, venas y microclysters. No administrar bajo aminofilina, ya que provocan irritación. La forma de administración depende de las características del caso: cuando ataques agudos el asma bronquial y los accidentes cerebrovasculares se administran por vía intravenosa, en casos menos graves, por vía intramuscular u oral. En el interior, los adultos toman 0,15 g después de las comidas de 1 a 3 veces al día. Los niños en el interior se administran a razón de 7-10 mg / kg por día en 4 dosis divididas. La duración del curso del tratamiento es de varios días a varios meses. 0,12-0,24 g (5-10 ml de 2,4%) se inyectan en una vena en adultos lentamente (dentro de 4-6 minutos), que se diluyen previamente en 10-20 ml. Cuando aparecen palpitaciones, mareos, náuseas, la velocidad de administración se reduce o se cambia a administración por goteo, para lo cual se diluyen 10-20 ml de 2,4% (0,24-0,48 g) en 1OO - 150 ml; administrado a razón de 30 - 50 gotas por minuto. Si es imposible inyectar en una vena, se administra 1 ml de 24% por vía intramuscular. Eufillin se administra por vía parenteral hasta 3 veces al día durante no más de 14 días. Los niños se administran por vía intravenosa a razón de 2-3 mg/kg únicos. El medicamento no se recomienda para niños menores de 14 años (debido a posibles efectos secundarios). Puede asignar aminofilina por vía rectal en forma de microclysters. para adultos 10 - 20 ml de 2,4% en 20 - 25 ml de agua tibia; niños menos, según la edad. Dosis más altas de aminofilina para adultos por vía intramuscular y rectal: 0,5 g individuales, 1,5 g diarios; en una vena: solo 0,25 g, diario 0,5 g Dosis más altas para niños por vía intramuscular y rectal: solo 7 mg/kg, diario 15 mg/kg; por vía intravenosa: solo - 3 mg / kg. Cuando se toma aminofilina en el interior (especialmente cuando se toma con el estómago vacío), son posibles los síntomas dispépticos asociados con el efecto irritante de la droga; con la administración intravenosa rápida, es posible que se produzcan mareos, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, vómitos, convulsiones, una fuerte disminución. Administracion intravenosa debe llevarse a cabo bajo un control cuidadoso de la circulación sanguínea y el bienestar general del paciente. A hipersensibilidad posible dermatitis exfoliativa, febril y otras efectos secundarios; con la administración intramuscular de aminofilina, es posible que haya dolor en el lugar de la inyección. Con la administración rectal, puede ocurrir irritación de la mucosa rectal. El uso de aminofilina, especialmente por vía intravenosa, está contraindicado en casos de taquicardia paroxística muy reducida, extrasístole, epilepsia. Tampoco se debe utilizar el fármaco en insuficiencia cardiaca, especialmente asociada a infarto de miocardio, cuando hay insuficiencia coronaria y arritmias cardiacas. Forma de liberación: 0,015 g; 24% en ampollas para inyección intramuscular y 2,4% en ampollas de 10 ml para inyección intravenosa. Conservación: lista B. En recipiente bien cerrado, protegido de la luz. Rp.: Sol. Euphyllini 2,4% 10 ml D.t.d. 3 en amperios. S. En una vena (diluir en 20 ml). ¡Entra despacio! Rp.: Sol. Euphyllini 24% 1 ml D.t.d. N. 6 en amperios. S. 1 ml en los músculos 1-2 veces al día Rp.: Euphyllini O.1 Erhedrini hydrochloridi 0.025 Sacchari 0.2 M.f. pulv. Dtd N. 12 en mayúsculas. gel. S. 1 cápsula 2-3 veces al día (para asma bronquial) Rp.: Tab. Euphyllini 0.15 D.t.d. N. ZO S. 1 1 - 3 veces al día (después de las comidas) Producido en el extranjero (Hungría), el medicamento "Diaphyllin 24%" (Diaphyllinum) contiene en 1 ampolla 1 ml de 24% (0,24 g) aminofilina y 0, 01 gramo; administrado solo por vía intramuscular (intraglútea).

cuantificación. Método de neutralización indirecta El método se basa en la capacidad de la teofilina para formar una sal de plata con una solución estándar de AgNO3 con la liberación de cantidades equivalentes de ácido nítrico, que se titula con una solución estándar de NaOH, el indicador es rojo fenol. Titular de color amarillo a rojo. F=1

Reacciones de autenticidad. 1.1 Para teofilina: General para alcaloides de purina - prueba de murexida. 1.2 Para etilendiamina: La reacción de complejación con una solución de sulfato de cobre. Se forma un color púrpura brillante en la capa superior. El color verde en la capa inferior es la teofilina.

La muestra se disuelve en agua, se añade una solución de AgNO3 0,1 mol/l, se añade un volumen determinado, el indicador es rojo fenol. El ácido nítrico liberado se titula con una solución de NaOH de 0,1 mol/L. Nota: la muestra se seca previamente y luego la solución se hierve hasta que se evapora la etilendiamina. El contenido de teofilina debe ser del 80-85%.

Solicitud. Tiene un efecto vasodilatador, alivia el broncoespasmo, efecto diurético. Se utiliza para el asma bronquial y la angina de pecho. Almacenamiento. En recipiente bien cerrado, protegido del CO2, protegido de la luz. A la luz, la droga puede volverse amarilla debido a la etilendiamina.

Reacciones de autenticidad. 1.1 Reacción general a los derivados de purina - prueba de murexida Distintivo de la teofilina con una sal de cobalto forma un precipitado azul grisáceo.
cuantificación. Método de neutralización indirectamente, similar a la teofilina. El peso exacto se disuelve en agua caliente, añadir un cierto volumen de solución de AgNO3 0,1 mol/l. Indicador: Rojo fenol. Valorante: NaOH 0,1 mol/l Valorar de amarillo a rojo.

Literatura recomendada Obligatorio: 1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Química Farmaceútica. M.: Academia, pág. de la Farmacopea Estatal Federación Rusa/ Editorial " Centro de ciencia examen de fondos uso medico", p.: enfermo. Adicional: 3. Belikov VG Química farmacéutica. - 3.ª ed., M., MEDpress-inform s: ill. Recursos electrónicos: 1. Biblioteca farmacéutica [Recurso electrónico]. URL: heskaja_technologija/9

aminofilina

Teofilina con 1,2-etilendiamina

La aminofilina es derivado de xantina.

Descripción: polvo cristalino blanco o blanco con un tinte amarillento con un ligero olor a amoníaco. En el aire, absorbe dióxido de carbono, mientras que la solubilidad disminuye.

Solubilidad: soluble en agua, las soluciones acuosas de la droga tienen un ambiente alcalino.

Autenticidad:

1. El espectro IR debe coincidir con el espectro del estándar.
2. El espectro UV en una solución de ácido clorhídrico en la región de 250-300 nm tiene un máximo de absorción de 273 nm.
3. Prueba de murexida (GPC). La reacción se basa en las propiedades reductoras de la xantina. El LP se disuelve en agua, se coloca en una taza de porcelana, se diluye en ácido clorhídrico, se agregan unas gotas de perhidrol y se evapora a sequedad en un baño de agua hirviendo. Cuando se humedece con 1-2 gotas de solución de amoníaco, aparece un color rojo púrpura.

1. Reacción de formación de complejos (HPC). La reacción se basa en la presencia de etendiamina, que es capaz de formar un complejo con un ion cobre (II). Se añade solución de sulfato de cobre (II) a una solución acuosa de aminofilina. Se forma un complejo rojo anaranjado.

1. Aislamiento de teofilina base (GPC). Se añade ácido clorhídrico diluido a la solución. Se formó un precipitado blanco, que se filtró, se lavó con agua y se secó. La temperatura de fusión del precipitado resultante debe ser de 269 - 274 o C.

Pureza:

1. ceniza de sulfato
2. Metales pesados.
3. sulfatos.

cuantificación:

1. Acidimetría. Variante de neutralización indirecta. El método se basa en la presencia de etilendiamina, que tiene propiedades básicas.

Una porción pesada del fármaco (0,3) se disuelve en 25 ml de agua enfriada recién hervida, se titula con una solución de ácido clorhídrico 0,1 M hasta obtener un color rosa anaranjado.

T - HCl 0,1 M

El indicador es naranja de metileno. (a naranja-rosa)

1. Método de neutralización indirecta (detección cuantitativa de teofilina). El método se basa en la presencia de un centro básico en la molécula de teofilina, capaz de reaccionar con el nitrato de plata.

Se colocan 0,4 del fármaco en un matraz cónico de boca ancha con una capacidad de 250 ml y se seca en estufa a 125 - 130° hasta la desaparición de las aminas (alrededor de 2,5 horas). La muestra seca se disuelve en 100 ml de agua caliente recién hervida y se hierve durante 1 minuto. Agregue 25 ml de solución de nitrato de plata 0,1 N a la solución enfriada, titule con solución de hidróxido de sodio 0,1 M hasta que aparezca un color rojo violeta.

El ácido nítrico liberado se titula con solución de hidróxido de sodio.

El indicador es rojo fenol.

Hasta que aparezca un color rojo púrpura.

Almacenamiento: Lista B, en recipiente bien cerrado lleno hasta arriba, protegido de la luz.

Solicitud: agente antiespasmódico (vasodilatador, broncodilatador).

Pregunta: ¿Por qué ocurrió la disolución incompleta de la sustancia?

Responder: Eufillin es una preparación que consiste en teofilina y etilendiamina. Debido a la presencia de este último, la sustancia se disuelve mejor. En el aire, es capaz de absorber dióxido de carbono debido a la presencia de etilendiamina. En este caso, la solubilidad del fármaco disminuye. Probablemente la disolución incompleta del fármaco se deba a un almacenamiento inadecuado (recipientes mal cerrados).