Eufillin por leírása a gf. Eufillin oldat - hivatalos használati utasítás. Kölcsönhatások más hatóanyagokkal

GYERMEK ADAGOLÁSI FORMÁK ELEMZÉSI MÓDSZEREI

1%-os aszkorbinsav oldat.

Hitelesség.

1. 2-3 oldathoz adjunk 1-2 csepp kálium-ferricianid és vas-klorid oldatot. Kék szín jelenik meg. 2. 0,5 ml-re. oldatot adjunk hozzá 3-4 csepp ezüst-nitrát oldatot. A fémes ezüst szürke csapadék formájában képződik. 3. 0,5 ml-re. oldatot adjunk hozzá 2-3 csepp 0,1 n jódos oldatot. A jódoldat elszíneződése figyelhető meg.

mennyiségi meghatározása :

1.K 1 ml. oldatot adjunk hozzá 1 ml-t. vízzel, és 0,1 N jódoldattal titráljuk enyhén sárgás elszíneződésig. 0,1 N jódoldat 0,0088 g aszkorbinsavnak felel meg. 2. Titráljuk 0,1 N nátrium-hidroxid oldattal rózsaszínű elszíneződésig (indikátor - fenolftalein).

1 ml 0,1 n nátrium-hidroxid oldat 0,0176 g aszkorbinsavnak felel meg.

1%-os glutaminsav oldat.

Hitelesség.

1.K 0,5 ml. oldatot adjunk hozzá 2-3 csepp ninhidrin oldatot, és melegítsük vízfürdőn 1 percig. Kék-lila szín jelenik meg. 2. 3-5 csepp oldathoz 1-2 csepp diazoreaktív P-t és alkoholos oldat alfa-naftalin 0,5 ml. 96% etanol. Piros szín jelenik meg.

mennyiségi meghatározása :

Titrálás 0,1 mol/l. nátrium-hidroxid oldatokat, amíg a szín kékes-zöldre nem változik (mutató - bromtimolkék).

1 ml 0,1 mol/l. nátrium-hidroxid oldat 0,01471 g glutaminsavnak felel meg.

1% és 0,01% dibazol oldat

Hitelesség.

Helyezzen 5 ml-t. oldatot porcelán csészében, és vízfürdőn 1-2 ml-re pároljuk. Lehűlés után az oldatot kémcsőbe töltjük, 2-3 csepp hígított sósavat, 4-5 csepp 0,1 N jódoldatot adunk hozzá és összerázzuk. Vörös-barna, gyöngyházfényű csapadék képződik.

mennyiségi meghatározása :

25 ml-re. Az oldathoz 4-5 csepp kloroformot adunk, és 0,02 N nátrium-hidroxid-oldattal titráljuk, miközben a vizes réteg rózsaszínűvé válik (a fenolftalein indikátor).

1 ml 0,02 n nátrium-hidroxid-oldat 0,004894 g dibazolnak felel meg.

Eufillin oldat 0,05% vagy 0,5%.

Hitelesség

Helyezzen 1-2 ml-t. oldatot porcelán csészében, adjunk hozzá 10 csepp hígított sósavat és perhidrolt, vízfürdőben melegítve párologtassuk el. Lehűlés után a száraz maradékhoz 3-5 csepp ammóniaoldatot adunk. Lilás-piros szín jelenik meg. 2. 2 ml-re. 0,5%-os oldathoz adjunk hozzá 1 csepp 5%-os réz-szulfát oldatot. Lila szín jelenik meg (a réz-szulfát-oldat feleslegét kerülni kell). 0,05%-os oldatokkal a reakció nem megy végbe. 3. Párologtasson el 1 ml-t. 0,5%-os oldat porcelánpohárban vízfürdőben melegítés közben. Lehűlés után a száraz maradékhoz 2-3 csepp acetont és 1-2 csepp 5%-os nátrium-nitroprusszid-oldatot adunk. Fokozatosan lila szín jelenik meg. 0,05%-nál a reakció nem megy végbe.

Etilén-diamin.

Titráljon 10 ml-t. 0,05%-os 0,02 N sósavoldat vagy 5 ml. 0,5%-os 0,1 N sósavoldat rózsaszín elszíneződésig (jelző - metilnarancs) (A ml)

1 ml 0,02 n sósavoldat 0,00060 g, 0,1 n sósavoldat pedig 0,003005 g etilén-diaminnak felel meg.

ahol 14-18% az aminofillin (GF X) etilén-diamin tartalma.

Teofillin.

1. Titráljon 10 ml-t. 0,05%-os 0,02 N ezüst-nitrát-oldat, narancssárgás színű rázatással (indikátor - kálium-kromát) (B ml)

1 ml 0,02 N ezüst-nitrát oldat 0,003604 g vízmentes teofillinnek felel meg.

Az eufillin oldat koncentrációja százalékban ( x ) képlettel számítjuk ki:

ahol 80-85% az aminofillin (GPC) vízmentes teofillin tartalma.

2K 5 ml. 0,5%-os oldatot adunk hozzá 5 ml-t. 2%-os amidopirin-oldattal, majd 0,1 N ezüst-nitrát-oldattal lassan titráljuk, rázással, amíg kékeslila elszíneződést nem kapunk (B ml). 0,2-0,3 ml-hez. egyenértékű mennyiségű ezüst-nitrát oldathoz adjunk 1 cseppet.

1 ml 0,1 N ezüst-nitrát oldat 0,01802 g vízmentes teofillinnek felel meg.

Az aminofillin (X) oldatának koncentrációját a képlet alapján számítjuk ki

3%-os hidrogén-peroxid oldat.

Hitelesség

0,5 ml-re. oldathoz adjunk hozzá 2-3 csepp hígított kénsavat, 1-2 ml étert, 3-4 csepp kálium-dikromát oldatot és rázzuk össze. Az éteri réteg kék színűvé válik.

mennyiségi meghatározása :

5 ml-t tettem bele. gyógyszert egy 50 ml-es mérőlombikban. és a hangerőt vízzel a jelre állítjuk (A oldat)

1. 1 ml-re. A oldatot adjunk hozzá 0,5 ml-t. hígítsuk fel a kénsavat és titráljuk 0,1 N kálium-permanganát oldattal, amíg halvány rózsaszínűt nem kapunk. 2. Helyezzen 1 ml-t. Az A oldatot csiszolt dugós lombikba töltjük, adjunk hozzá 2 ml-t. kálium-jodid oldat, 5 ml. hígított kénsavat, sötét helyen hagyjuk 10 percig, és a felszabaduló jódot 0,1 mol/l-rel titráljuk. nátrium-tioszulfát oldatot elszíneződésig (indikátor - keményítő).

1 ml 0,1 mol/l. kálium-permanganát vagy nátrium-tioszulfát oldata 0,001701 g hidrogén-peroxidnak felel meg, aminek 2,7-3,3%-nak kell lennie a készítményben

2. Gyártó: FSUE "Armavir biofactory.

Murexid teszt: 1 ml aminofillint porcelán csészébe tettem, hozzáadtam 10 csepp perhidrolt, 10 csepp hígított sósavat, majd vízfürdőn szárazra pároltam. A maradékot két csepp ammónium-hidroxiddal megnedvesítettük, lilás-vörös szín jelenik meg.

Reakció kobalt-kloriddal: 1 ml gyógyszert 2 percig 2 ml 0,1 N nátrium-hidroxid-oldattal rázatunk. A kapott oldathoz 3 csepp kobalt-klorid oldatot adunk. Fehér-rózsaszín csapadék jelent meg.

Etilén-diamin meghatározása: 1 ml készítményhez 4 ml vizet adunk. Az oldat 3 ml-éhez 5 csepp réz-szulfátot adunk. Lila szín jelent meg.

3. Gyártó: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

Murexid teszt: 1 ml aminofillint porcelán csészébe tettem, hozzáadtam 10 csepp perhidrolt, 10 csepp hígított sósavat, majd vízfürdőn szárazra pároltam. A maradékot két csepp ammónium-hidroxiddal megnedvesítettük, lilás-vörös szín jelenik meg.

Reakció kobalt-kloriddal: 1 ml gyógyszert 2 percig 2 ml 0,1 N nátrium-hidroxid-oldattal rázatunk. A kapott oldathoz 3 csepp kobalt-klorid oldatot adunk. Fehér-rózsaszín csapadék jelent meg.

Etilén-diamin meghatározása: 1 ml készítményhez 4 ml vizet adunk. Az oldat 3 ml-éhez 5 csepp réz-szulfátot adunk. Lila szín jelent meg.

4. Gyártó: OAO "Dalkhimfarm", Khabary.

Murexid teszt: 1 ml aminofillint porcelán csészébe tettem, hozzáadtam 10 csepp perhidrolt, 10 csepp hígított sósavat, majd vízfürdőn szárazra pároltam. A maradékot két csepp ammónium-hidroxiddal megnedvesítettük, lilás-vörös szín jelenik meg.

Reakció kobalt-kloriddal: 1 ml gyógyszert 2 percig 2 ml 0,1 N nátrium-hidroxid-oldattal rázatunk. A kapott oldathoz 3 csepp kobalt-klorid oldatot adunk. Fehér-rózsaszín csapadék jelent meg.

húsz %. Szinonimák: Aminocardol, Aminofillin, Ammofillin, Diaphyllin, Genophyllin, Methaphyllin, Neophyllin, Novphyllin, Synthophyllin, Theophyllamin, Theophyllin ethylendiamin stb. Fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, kristályos, enyhe szagú. Oldjunk fel benne. A vizes oldatokat (pH 9,0-9,7) aszeptikusan készítjük el. Az eufillin hatása elsősorban a benne lévő tartalomnak köszönhető. fokozza a görcsoldó hatást és elősegíti a gyógyszert. Az aminofillin molekuláris hatásmechanizmusa alapvetően hasonló a . Az aminofillin fontos jellemzői a beadása és a parenterális (intravénás) beadásának lehetősége. Hasonlóképpen, az aminofillin ellazítja a hörgők izmait, csökkenti a keringési ellenállást, tágítja a koszorúereket, csökkenti a rendszert pulmonalis artéria, fokozza a vese véráramlását, vizelethajtó hatású, főként a tubuláris reabszorpció csökkenésével jár; fokozott kiválasztódást okoz és elektrolitokból, különösen és. A gyógyszer erősen gátolja az aggregációt. Az Eufillint használják bronchiális asztmaés különböző etiológiájú hörgőgörcsök (főleg a rohamok enyhítésére); magas vérnyomás a tüdő keringésében, valamint kardiális asztma, különösen, ha a rohamokat hörgőgörcs és Cheyne Stokes típusú rendellenességek kísérik. Ateroszklerotikus eredetű agyi érrendszeri krízisek enyhítésére és javítására is ajánlják agyi keringés, az intracranialis és agyi ödéma csökkentése ischaemiás stroke-okban, valamint in krónikus elégtelenség agyi keringés. A gyógyszer javítja a vese véráramlását, és indokolt esetben alkalmazható. Rendelje be az aminofillint az izmokba, a vénákba és a mikroklizériákba. Ne alkalmazza aminofillin alatt, mert irritációt okoz. Az adagolás módja az eset sajátosságaitól függ: mikor akut rohamok bronchiális asztmát és stroke-ot intravénásan, kevésbé súlyos esetekben intramuszkulárisan vagy orálisan adják be. Belül a felnőttek napi 1-3 alkalommal étkezés után 0,15 g-ot vesznek be. A bent lévő gyermekek napi 7-10 mg / kg-os adagot kapnak 4 részre osztva. A kezelés időtartama több naptól több hónapig tart. Felnőtteknél lassan (4-6 percen belül) 0,12-0,24 g-ot (5-10 ml 2,4%) vénába fecskendeznek, amelyet előzőleg 10-20 ml-rel hígítottak. Ha szívdobogás, szédülés, hányinger jelentkezik, az adagolás sebességét lelassítják vagy csepegtetőre váltják, amelyhez 10-20 ml 2,4%-os (0,24-0,48 g) oldatot 100-150 ml-ben hígítanak; percenként 30-50 csepp sebességgel adjuk be. Ha lehetetlen a vénába adott injekciót, 1 ml 24%-ot kell beadni intramuszkulárisan. Az Eufillint parenterálisan, legfeljebb napi 3 alkalommal adják be, legfeljebb 14 napig. A gyermekeket intravénásan adják be, egyszeri 2-3 mg/kg dózisban. A gyógyszer nem javasolt 14 év alatti gyermekek számára (az esetleges mellékhatások miatt). Az aminofillint rektálisan is hozzárendelheti mikroklaszterek formájában. felnőtteknek 10-20 ml 2,4%-os 20-25 ml melegben; gyerekek kevésbé, életkor szerint. Nagyobb dózisú aminofillin felnőtteknek belsőleg, intramuszkulárisan és rektálisan: egyszeri 0,5 g, naponta 1,5 g; vénában: egyszeri 0,25 g, napi 0,5 g Nagyobb dózisok gyermekeknek belsőleg, intramuszkulárisan és rektálisan: egyszeri 7 mg / kg, napi 15 mg / kg; intravénásan: egyszeri - 3 mg / kg. Az aminofillin belsejében (különösen éhgyomorra történő bevétel esetén) a gyógyszer irritáló hatásával kapcsolatos dyspeptikus tünetek lehetségesek; gyors intravénás beadás esetén szédülés lehetséges, fejfájás, szívdobogásérzés, hányinger, hányás, görcsök, éles csökkenés. Intravénás beadás a vérkeringést és a beteg általános jólétét gondosan ellenőrizni kell. Nál nél túlérzékenység lehetséges hámló dermatitis, lázas és egyéb mellékhatások; aminofillin intramuszkuláris beadásával fájdalom az injekció beadásának helyén lehetséges. Rektális adagolás esetén a végbél nyálkahártyájának irritációja léphet fel. Az aminofillin alkalmazása, különösen intravénásan, ellenjavallt élesen csökkent, paroxizmális tachycardia, extrasystole, epilepszia esetén. Szintén ne alkalmazza a gyógyszert szívelégtelenségben, különösen szívinfarktusban, ha koszorúér-elégtelenség és szívritmuszavarok állnak fenn. Kiadási forma: 0,015 g; 24% ampullákban intramuszkuláris injekcióhoz és 2,4% 10 ml-es ampullákban intravénás injekcióhoz. Tárolás: B lista. Jól zárható tartályban, fénytől védve. Rp.: Sol. Euphyllini 2,4% 10 ml D.t.d. 3 in amp. S. Vénába (20 ml-ben hígítva). Lassan lépj be! Rp.: Sol. Euphyllini 24% 1 ml D.t.d. N. 6 in amp. S. 1 ml az izmokba naponta 1-2 alkalommal Rp.: Euphyllini O.1 Erhedrini hydrochloridi 0,025 Sacchari 0,2 M.f. pulv. D.t.d. N. 12 nagybetűvel. gél. S. Napi 2-3 alkalommal 1 kapszula (bronchiális asztma esetén) Rp.: Tab. Euphyllini 0,15 D.t.d. N. ZO S. 1 1-3 alkalommal naponta (étkezés után) A külföldön (Magyarországon) előállított "Diaphyllin 24%" (Diaphyllinum) gyógyszer 1 ampullában 1 ml 24%-os (0,24 g) aminofillint és 0, 01-et tartalmaz. g; csak intramuszkulárisan (intragluteálisan) adják be.

Mennyiség. Közvetett semlegesítési módszer A módszer azon a képességen alapul, hogy a teofillin AgNO3 standard oldatával ezüstsót képez, ekvivalens mennyiségű salétromsav felszabadulásával, amelyet NaOH standard oldatával titrálunk, az indikátor fenolvörös. Titráljon sárgától vörös színig. F=1

Hitelességi reakciók. 1.1 Teofillin esetében: Általános purinalkaloidokra – murexid teszt. 1.2 Etilén-diamin esetében: A komplexképzés reakciója réz-szulfát oldattal. A felső rétegben élénk lila szín képződik. Az alsó réteg zöld színe teofillin.

A mintát vízben oldjuk, 0,1 mol/l-es AgNO3 oldatot adunk hozzá, bizonyos térfogatot adunk hozzá, az indikátor fenolvörös. A felszabaduló salétromsavat 0,1 mol/l-es NaOH-oldattal titráljuk. Megjegyzés: a mintát előzetesen szárítjuk, majd az oldatot addig forraljuk, amíg az etilén-diamin el nem párolog. A teofillintartalom 80-85% legyen.

Alkalmazás. Értágító hatású, hörgőgörcsoldó, vizelethajtó hatású. Hörgő asztma és angina pectoris kezelésére használják. Tárolás. Jól zárható tartályban, CO2-től védve, fénytől védve. Fényben a gyógyszer sárgává válhat az etilén-diamin miatt.

Hitelességi reakciók. 1.1 Általános reakció purinszármazékokra - murexid teszt A teofillintől megkülönböztetve a kobaltsó szürkéskék csapadékot képez.
Mennyiség. Semlegesítési módszer közvetetten, hasonlóan a teofillinhez. A pontos súlyt feloldjuk forró víz, adjunk hozzá bizonyos térfogatú 0,1 mol/l AgNO3 oldatot. Indikátor: fenol vörös. Titrálószer: NaOH 0,1 mol/l Sárgáról vörösre titráljuk.

Ajánlott irodalom Kötelező: 1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Gyógyszerkémia. M.: Akadémia, p. az Állami Gyógyszerkönyvből Orosz Föderáció/ Kiadó " Tudományos Központ alapok vizsgálata orvosi felhasználás", p.: ill. További: 3. Belikov VG Gyógyszerkémia. - 3. kiad., M., MEDpress-inform s: ill. Elektronikus források: 1. Gyógyszertár [Elektronikus forrás]. URL: heskaja_technologija/9

aminofillin

Teofillin 1,2-etilén-diaminnal

Az aminofillin az xantin származék.

Leírás: fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú kristályos por, enyhe ammónia szaggal. Levegőben szén-dioxidot szív fel, miközben az oldhatósága csökken.

Oldhatóság: vízben oldódik, a gyógyszer vizes oldatai lúgos környezettel rendelkeznek.

Hitelesség:

1. Az IR spektrumnak meg kell egyeznie a szabvány spektrumával.
2. Az UV-spektrum sósavoldatban 250-300 nm tartományban 273 nm abszorpciós maximummal rendelkezik.
3. Murexide teszt (GPC). A reakció a xantin redukáló tulajdonságain alapul. Az LP-t vízben feloldjuk, porcelánpohárba helyezzük, hígított sósavat, néhány csepp perhidrolt adunk hozzá, és forrásban lévő vízfürdőben szárazra pároljuk. 1-2 csepp ammóniaoldattal történő nedvesítéskor lilás-vörös szín jelenik meg.

1. Komplex képződési reakció (HPC). A reakció etén-diamin jelenlétén alapul, amely képes komplexet képezni egy réz(II)-ionnal. A réz(II)-szulfát oldatát aminofillin vizes oldatához adjuk. Vörös-narancssárga komplex képződik.

1. Teofillin bázis izolálása (GPC). Az oldathoz híg sósavat adunk. Fehér csapadék képződik, amelyet kiszűrünk, vízzel mosunk és szárítunk. A keletkező csapadék olvadáspontja 269-274 o C legyen.

Tisztaság:

1. szulfát hamu.
2. Nehéz fémek.
3. szulfátok.

Mennyiség:

1. Acidimetria. A közvetett semlegesítés változata. A módszer alaptulajdonságokkal rendelkező etilén-diamin jelenlétén alapul.

A gyógyszer egy kimért részét (0,3) feloldjuk 25 ml frissen forralt, lehűtött vízben, 0,1 M sósavoldattal narancssárgás-rózsaszínre titráljuk.

T - 0,1 M HCl

Az indikátor metilénnarancs. (narancsos-rózsaszínig)

1. A közvetett semlegesítés módszere (teofillin mennyiségi kimutatása). A módszer egy bázikus centrum jelenlétén alapul a teofillin molekulában, amely képes reagálni az ezüst-nitráttal.

A gyógyszer 0,4-ét egy 250 ml-es, széles szájú Erlenmeyer-lombikba helyezzük, és kemencében 125-130 °C-on szárítjuk az aminok eltűnéséig (kb. 2,5 óra). A szárított mintát 100 ml forró, frissen forralt vízben feloldjuk, és 1 percig forraljuk. Adjunk hozzá 25 ml 0,1 N ezüst-nitrát oldatot a lehűtött oldathoz, titráljuk 0,1 M nátrium-hidroxid-oldattal, amíg vöröseslila színt nem kapunk.

A felszabaduló salétromsavat nátrium-hidroxid-oldattal titráljuk.

Az indikátor fenolvörös.

Amíg egy lilás-piros szín meg nem jelenik.

Tárolás: B lista, jól zárható, tetejéig megtöltött edényben, fénytől védve.

Alkalmazás: görcsoldó (értágító, hörgőtágító) szer.

Kérdés: Miért történt az anyag hiányos feloldódása?

Válasz: Az Eufillin teofillinből és etilén-diaminból álló készítmény. Ez utóbbi jelenléte miatt az anyag jobban oldódik. Levegőben az etilén-diamin jelenléte miatt képes felvenni a szén-dioxidot. Ebben az esetben a gyógyszer oldhatósága csökken. Valószínűleg a gyógyszer tökéletlen feloldódása a nem megfelelő tárolás (lazán zárt tartályok) következménye.