Pancreatin 250 használati utasítás. Az emésztőenzimek aktivitási egységei. A gyógyszer költsége, áttekintése és analógjai

Összetett

Pankreatin - 25 egység.

Kiadási űrlap

Enterális bevonatú tabletták.

farmakológiai hatás

Emésztő enzim.

Használati jelzés

• A hasnyálmirigy exokrin funkciójának elégtelensége (ideértve a krónikus hasnyálmirigy-gyulladást, cisztás fibrózist is).
• A gyomor, a belek, a máj, az epehólyag krónikus gyulladásos-dystrophiás betegségei; e szervek reszekcióját vagy besugárzását követő állapotok, amelyeket az emésztési zavarok, flatulencia, hasmenés kísér (a kombinált terápia).
• A táplálék emésztésének javítása normál gyomor-bélrendszeri működésű betegeknél táplálkozási hibák, valamint a rágási funkció megsértése, kényszerített hosszan tartó immobilizáció esetén, ülő módonélet.
• Röntgenre való felkészítés és ultrahang testek hasi üreg.

Adagolás és adminisztráció

A dózis (lipáz tekintetében) a hasnyálmirigy-elégtelenség korától és mértékétől függ. A felnőttek átlagos adagja 150 000 NE / nap. A hasnyálmirigy exokrin funkciójának teljes elégtelensége esetén - 400 000 egység / nap, ami megfelel napi szükséglet felnőtt ember lipázban.Maximális napi adag 15 000 NE / kg 1,5 év alatti gyermekek - 50 000 NE / nap; 1,5 évnél idősebb - 100 000 NE / nap A kezelés időtartama több naptól (az emésztési folyamat megsértése esetén az étrend hibái miatt) több hónapig vagy akár évekig is változhat (ha szükséges, állandó helyettesítő terápia).

Ellenjavallatok

Akut hasnyálmirigy. Pankreatinnal szembeni túlérzékenység.

Különleges utasítások

Nem ajánlott az exacerbációs szakaszban használni krónikus hasnyálmirigy-gyulladás.Cisztás fibrózisban a dózisnak meg kell felelnie a zsírok felszívódásához szükséges enzimmennyiségnek, figyelembe véve az elfogyasztott élelmiszer minőségét és mennyiségét.Cisztás fibrózisban a pankreatin alkalmazása 10 000 NE-t meghaladó adagokban / kg / nap (lipáz tekintetében) nem javasolt az ileocecalis régióban és az aszcendensben a szűkületek (rostos kolonopátia) kialakulásának fokozott kockázata miatt. kettőspont.A pankreatinban lévő lipáz magas aktivitása miatt gyermekeknél nő a székrekedés kialakulásának valószínűsége. A pankreatin adagjának növelését ebben a betegcsoportban fokozatosan kell végrehajtani. emésztőrendszer betegeknél fordulhat elő túlérzékenység a pankreatinnal szemben, vagy olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében meconium ileus vagy bélreszekció szerepel.

Tárolási feltételek

Száraz, hűvös helyen, 20°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.Gyermekek elől elzárva tartandó Felhasználhatósági idő 2 év.

Aktív összetevők

Kiadási űrlap

Tabletek

Összetett

Pankreatin 250 mg, nátrium-lauril-szulfát; Ponceau 4R (E124) indigó (E 132)).

Farmakológiai hatás

Enzim szer. Hasnyálmirigy enzimeket tartalmaz - amiláz, lipáz és proteáz, amelyek elősegítik a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését, ami hozzájárul azok teljesebb felszívódásához vékonybél. Hasnyálmirigy-betegségekben kompenzálja exokrin szekréciós funkciójának elégtelenségét és javítja az emésztési folyamatot.

Farmakokinetika

A saválló bevonatnak köszönhetően az enzim nem inaktiválódik a gyomorsósav hatására. A héj feloldódása és az enzimek felszabadulása megkezdődik patkóbél. Az enzimek rosszul szívódnak fel emésztőrendszer a bél lumenében hat.

Javallatok

A hasnyálmirigy exokrin funkciójának elégtelensége (ideértve krónikus hasnyálmirigy-gyulladást, cisztás fibrózist is) Gyomor, belek, máj, epehólyag krónikus gyulladásos-dystrophiás betegségei; e szervek reszekciója vagy besugárzása utáni állapotok, amelyeket táplálékemésztési zavarok kísérnek, puffadás, hasmenés (kombinációs terápia részeként) mozgásszegény életmód Felkészülés a hasi szervek röntgen- és ultrahangos vizsgálatára.

Ellenjavallatok

A pankreatin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem vizsgálták kellőképpen. Alkalmazása olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot. kísérleti tanulmányok azt találták, hogy a pankreatinnak nincs teratogén hatása.

Adagolás és adminisztráció

A dózis (lipáz tekintetében) a hasnyálmirigy-elégtelenség korától és mértékétől függ. A felnőttek átlagos adagja 150 000 NE / nap. A hasnyálmirigy exokrin funkciójának teljes elégtelensége esetén - 400 000 NE / nap, ami megfelel a felnőtt lipáz napi szükségletének. A maximális napi adag 15 000 E/kg. 1,5 év alatti gyermekek - 50 000 NE / nap; 1,5 évnél idősebb - 100 000 NE / nap. A kezelés időtartama több naptól (az étrendi hibák miatt az emésztési folyamat megsértésével) több hónapig, sőt évekig (szükség esetén állandó helyettesítő terápia) változhat.

Mellékhatások

Átlagos terápiás dózisokban alkalmazva mellékhatás kevesebb, mint 1%-ban figyelhető meg. Az emésztőrendszerből: egyes esetekben - hasmenés, székrekedés, kellemetlen érzés a gyomorban, hányinger. Az ok-okozati összefüggést ezen reakciók kialakulása és a pankreatin hatása között nem állapították meg; ezek a jelenségek az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség tünetei. allergiás reakciók: egyes esetekben - bőr megnyilvánulásai. Az anyagcsere oldaláról: nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén hyperuricosuria alakulhat ki, túl nagy adagokban - szintemelkedés húgysav vérplazmában. Egyéb: a pankreatin nagy dózisú alkalmazása gyermekeknél perianális irritáció léphet fel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kalcium-karbonátot és / vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal egyidejűleg alkalmazva csökkentheti a pankreatin hatékonyságát. Egyidejű alkalmazással elméletileg lehetséges az akarbóz klinikai hatékonyságának csökkentése. A vaskészítmények egyidejű alkalmazása esetén a vas felszívódása csökkenhet.

Különleges utasítások

Nem ajánlott a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás akut fázisában alkalmazni. Cisztás fibrózis esetén a dózisnak meg kell felelnie a zsírok felszívódásához szükséges enzimek mennyiségének, figyelembe véve az elfogyasztott élelmiszer minőségét és mennyiségét. Cisztás fibrózisban a pankreatin 10 000 egység/ttkg/nap-nál nagyobb dózisban történő alkalmazása (lipáz tekintetében) nem javasolt az ileocecalis régióban és a felszálló vastagbélben a szűkületek (rostos kolonopátia) kialakulásának fokozott kockázata miatt. A pankreatinban lévő lipáz magas aktivitásával a gyermekeknél nő a székrekedés kialakulásának valószínűsége. A pankreatin adagjának növelését ebben a betegcsoportban fokozatosan kell végrehajtani. Emésztőrendszeri rendellenességek fordulhatnak elő olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a pankreatinnal szemben, vagy olyan betegeknél, akiknél meconium ileus vagy bélreszekció szerepel az anamnézisben.

Aktív összetevők

Kiadási űrlap

Tabletek

Összetett

Pankreatin 250 mg, nátrium-lauril-szulfát; Ponceau 4R (E124) indigó (E 132)).

Farmakológiai hatás

Enzim szer. Hasnyálmirigy enzimeket - amilázt, lipázt és proteázt - tartalmaz, amelyek elősegítik a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését, ami hozzájárul azok teljesebb felszívódásához a vékonybélben. Hasnyálmirigy-betegségekben kompenzálja exokrin szekréciós funkciójának elégtelenségét és javítja az emésztési folyamatot.

Farmakokinetika

A saválló bevonatnak köszönhetően az enzim nem inaktiválódik a gyomorsósav hatására. A membrán feloldódása és az enzimek felszabadulása a duodenumban kezdődik. Az enzimek rosszul szívódnak fel az emésztőrendszerben, és a bél lumenében hatnak.

Javallatok

A hasnyálmirigy exokrin funkciójának elégtelensége (ideértve krónikus hasnyálmirigy-gyulladást, cisztás fibrózist is) Gyomor, belek, máj, epehólyag krónikus gyulladásos-dystrophiás betegségei; e szervek reszekciója vagy besugárzása utáni állapotok, amelyeket táplálékemésztési zavarok kísérnek, puffadás, hasmenés (kombinációs terápia részeként) mozgásszegény életmód Felkészülés a hasi szervek röntgen- és ultrahangos vizsgálatára.

Ellenjavallatok

A pankreatin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem vizsgálták kellőképpen. Alkalmazása akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.Kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a pankreatinnak nincs teratogén hatása.

Adagolás és adminisztráció

A dózis (lipáz tekintetében) a hasnyálmirigy-elégtelenség korától és mértékétől függ. A felnőttek átlagos adagja 150 000 NE / nap. A hasnyálmirigy exokrin funkciójának teljes elégtelensége esetén - 400 000 NE / nap, ami megfelel a felnőtt lipáz napi szükségletének. A maximális napi adag 15 000 E/kg. 1,5 év alatti gyermekek - 50 000 NE / nap; 1,5 évnél idősebb - 100 000 NE / nap. A kezelés időtartama több naptól (az étrendi hibák miatt az emésztési folyamat megsértésével) több hónapig, sőt évekig (szükség esetén állandó helyettesítő terápia) változhat.

Mellékhatások

Átlagos terápiás dózisokban alkalmazva a mellékhatások kevesebb mint 1%-ban figyelhetők meg. Az emésztőrendszerből: egyes esetekben - hasmenés, székrekedés, kellemetlen érzés a gyomorban, hányinger. Az ok-okozati összefüggést ezen reakciók kialakulása és a pankreatin hatása között nem állapították meg; ezek a jelenségek az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség tünetei. Allergiás reakciók: egyes esetekben - bőrmegnyilvánulások. Az anyagcsere oldaláról: nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén hyperuricosuria alakulhat ki, túlzottan nagy dózisokban - a húgysav szintjének emelkedése a vérplazmában. Egyéb: a pankreatin nagy dózisú alkalmazása gyermekeknél perianális irritáció léphet fel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kalcium-karbonátot és / vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal egyidejűleg alkalmazva csökkentheti a pankreatin hatékonyságát. Egyidejű alkalmazással elméletileg lehetséges az akarbóz klinikai hatékonyságának csökkentése. A vaskészítmények egyidejű alkalmazása esetén a vas felszívódása csökkenhet.

Különleges utasítások

Nem ajánlott a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás akut fázisában alkalmazni. Cisztás fibrózis esetén a dózisnak meg kell felelnie a zsírok felszívódásához szükséges enzimek mennyiségének, figyelembe véve az elfogyasztott élelmiszer minőségét és mennyiségét. Cisztás fibrózisban a pankreatin 10 000 egység/ttkg/nap-nál nagyobb dózisban történő alkalmazása (lipáz tekintetében) nem javasolt az ileocecalis régióban és a felszálló vastagbélben a szűkületek (rostos kolonopátia) kialakulásának fokozott kockázata miatt. A pankreatinban lévő lipáz magas aktivitásával a gyermekeknél nő a székrekedés kialakulásának valószínűsége. A pankreatin adagjának növelését ebben a betegcsoportban fokozatosan kell végrehajtani. Emésztőrendszeri rendellenességek fordulhatnak elő olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a pankreatinnal szemben, vagy olyan betegeknél, akiknél meconium ileus vagy bélreszekció szerepel az anamnézisben.

Használati útmutató:

A pankreatin olyan gyógyszer, amely javítja az emésztést.

Összetétel és a kiadás formája

A pankreatint bikonvex tabletták formájában állítják elő, amelyek világos rózsaszín színűek. 1 tabletta összetétele 192 mg pankreatin port tartalmaz. Segédkomponensek: nátrium-klorid, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, talkum, titán-dioxid, oidragit L 30 D-55 vagy oidragit L-100, savvörös 2 C, kroszkarmellóz-nátrium.

farmakológiai hatás

A pankreatin használata elősegíti az emésztést. Kompenzálja a hasnyálmirigy enzimek hiányát, proteolitikus, amilolitikus és lipolitikus hatással rendelkezik, fokozza a szénhidrátok, fehérjék és zsírok lebontását a duodenumban, aminek köszönhetően azok teljesebben és gyorsabban felszívódnak. Normalizálja az emésztési folyamatokat és javítja a gyomor-bél traktus működését.

A pankreatin összetétele ilyen enzimeket tartalmaz: alfa-amiláz, proteázok (kimotripszin és tripszin), lipáz.

Normál bélmikroflóra mellett az amiláz a keményítőt először dextrinekre, majd maltózra bontja.

A lipáznak köszönhetően a semleges zsír zsírsavakra és monogliceridekre bomlik, amelyek az epesavakkal való kölcsönhatás miatt gyorsan felszívódnak a szervezetben. felső szakasz vékonybél.

A proteázok elősegítik a fehérjék szabad aminosavakra és polipeptidekre történő lebontását.

A tabletták héja nem oldódik fel a gyomor savas környezetében, és nem teszi lehetővé a hasnyálmirigy enzimek lebomlását a gyomornedv hatására.

Használati javallatok

A Pancreatin javallata az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápiája:

• hasnyálmirigy-eltávolítás;
• dyspepsia;
• krónikus hasnyálmirigy-gyulladás;
• cisztás fibrózis (cisztás fibrózis);
• besugárzás utáni állapot.

Ezenkívül az utasításoknak megfelelően a pankreatint a következőkre írják fel:

• nem fertőző eredetű hasmenés, puffadás;
• az epeutak krónikus betegségei, az epeutak vagy a hasnyálmirigy utak elzáródása;
• az élelmiszerek asszimilációjának megsértése, beleértve a vékonybél vagy a gyomor reszekcióját is;
• előkészítés a hasi szervek ultrahang- és röntgenvizsgálatára a belek gáztalanítása érdekében.

A pankreatin indikációja a rágófunkció megsértése, valamint a túlzott táplálékfelvétel vagy az emészthetetlen növényi élelmiszerek használata olyan személyeknél, akiknek normális a gyomor-bél traktus működése.

Az alkalmazás módja és adagolási rendje

Az utasítások szerint a Pancreatin szájon át történő beadásra szolgál. A tablettákat étkezés közben vagy közvetlenül utána kell inni, le kell mosni nagy mennyiség folyadékok. Az adagolás a beteg korától és a Pancreatin javallatától függ.

Általános szabály, hogy az utasításoknak megfelelően a Pancreatint 1-4 tabletta adagban írják fel minden étkezés során. Szükség esetén az adag 1,5-2-szeresére növelhető. A maximális napi adag felnőtteknek 21 tabletta. A hasnyálmirigy exokrin funkciójának teljes elégtelensége esetén az adag napi 57 tablettára emelhető, ami az emberi napi lipázszükséglet.

A maximális napi lipázszükséglet felnőtteknél 15-20 ezer Ph. Eur. U. (ME) lipázok/ttkg, ami 2-3 tablettának/ttkg-nak felel meg.

Cisztás fibrózisban a négy év alatti gyermekeknek a Pancreatint az utasításoknak megfelelően írják fel 1 tabletta / 7 testtömeg kg adagban. Négy évnél idősebb gyermekek számára az adag 1 tabletta / 14 testtömeg kg.

A terápia időtartama néhány naptól több hónapig terjed, a Pancreatin indikációitól függően. Ha tartós helyettesítő terápia szükséges, a kezelés időtartama több év is lehet.

A Pancreatin alkalmazásának ellenjavallatai

Az utasítások szerint a Pancreatin ellenjavallt ilyen esetekben:

• gyermekek életkora legfeljebb két év;
• akut hasnyálmirigy;
• bélelzáródás;
• krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Mellékhatás

A vélemények szerint a Pancreatint a betegek jól tolerálják. Néha a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

• Emésztőrendszer: székrekedés vagy hasmenés, hányinger, kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban. Cisztás fibrózisban a Pancreatin a vélemények szerint vékonybél-elzáródást, szűkületet okozhat az ileocecalis régióban és a felszálló vastagbélben.
• Egyéb mellékhatások: perianális irritáció, felszívódási zavar folsav, allergiás reakciók (laktóz intoleranciával és a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységgel).

A vélemények szerint a Pancreatin hosszan tartó használat esetén hyperrucosuriát, túlzott adagokban pedig hyperuricemiát okozhat.

Túladagolás

A Pancreatin túladagolása a vélemények szerint okai a következő tünetek: hyperuricemia, hyperuricosuria. A gyógyszer túladagolása gyermekeknél székrekedést okozhat. Ezekben az esetekben a Pancreatin alkalmazását abba kell hagyni, és tüneti kezelést kell végezni.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságát nem vizsgálták teljesen, ezért ebben az időszakban a Pancreatint az utasításoknak megfelelően csak az anya és a magzat kockázatának arányával írják fel.

A vélemények szerint a Pancreatin szoptatás alatt is használható.

gyógyszerkölcsönhatás

A Pancreatin utasítás szerinti kijelölése vaskészítményekkel és folátokkal kombinálva csökkenti azok felszívódását. A Pancreatin egyidejű alkalmazása antacidokkal, alkoholtartalmú szerekkel, tanninnal csökkenti a gyógyszer hatását.

Tárolási feltételek

Száraz hűvös helyen, legfeljebb 15 fokos hőmérsékleten tárolandó. Felhasználhatósági idő - 24 hónap.

Használati útmutató

Aktív összetevők

Kiadási űrlap

Tabletek

Összetett

Pankreatin 250 mg

Farmakológiai hatás

Enzim szer. Hasnyálmirigy enzimeket - amilázt, lipázt és proteázt - tartalmaz, amelyek elősegítik a szénhidrátok, zsírok és fehérjék emésztését, ami hozzájárul azok teljesebb felszívódásához a vékonybélben. Hasnyálmirigy-betegségekben kompenzálja exokrin szekréciós funkciójának elégtelenségét és javítja az emésztési folyamatot.

Farmakokinetika

A pankreatin farmakokinetikáját nem vizsgálták.

Javallatok

A hasnyálmirigy exokrin funkciójának elégtelensége (ideértve a krónikus hasnyálmirigy-gyulladást, cisztás fibrózist is). A gyomor, a belek, a máj, az epehólyag krónikus gyulladásos-dystrophiás betegségei; e szervek reszekciója vagy besugárzása utáni állapotok, amelyeket az élelmiszer-emésztési zavarok, flatulencia, hasmenés kísér (kombinált terápia részeként). A táplálék emésztésének javítása normál gyomor-bélrendszeri működésű betegeknél táplálkozási hibák, valamint rágási funkció megsértése, kényszerű hosszan tartó immobilizáció, mozgásszegény életmód esetén. Felkészülés a hasi szervek röntgen- és ultrahangvizsgálatára.

Ellenjavallatok

Akut hasnyálmirigy. Pankreatinnal szembeni túlérzékenység.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A pankreatin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem vizsgálták kellőképpen. Alkalmazása olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot. Kísérleti vizsgálatok során azt találták, hogy a pankreatinnak nincs teratogén hatása.

Adagolás és adminisztráció

A dózis (lipáz tekintetében) a hasnyálmirigy-elégtelenség korától és mértékétől függ. A felnőttek átlagos adagja 150 000 NE / nap. A hasnyálmirigy exokrin funkciójának teljes elégtelensége esetén - 400 000 NE / nap, ami megfelel a felnőtt lipáz napi szükségletének. A maximális napi adag 15 000 E/kg. 1,5 év alatti gyermekek - 50 000 NE / nap; 1,5 évnél idősebb - 100 000 NE / nap. A kezelés időtartama több naptól (az étrendi hibák miatt az emésztési folyamat megsértésével) több hónapig, sőt évekig (szükség esetén állandó helyettesítő terápia) változhat.

Mellékhatások

Átlagos terápiás dózisokban alkalmazva a mellékhatások kevesebb mint 1%-ban figyelhetők meg. Az emésztőrendszerből: egyes esetekben - hasmenés, székrekedés, kellemetlen érzés a gyomorban, hányinger. Az ok-okozati összefüggést ezen reakciók kialakulása és a pankreatin hatása között nem állapították meg; ezek a jelenségek az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség tünetei. Allergiás reakciók: egyes esetekben - bőrmegnyilvánulások. Az anyagcsere oldaláról: nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén hyperuricosuria alakulhat ki, túlzottan nagy dózisokban - a húgysav szintjének emelkedése a vérplazmában. Egyéb: a pankreatin nagy dózisú alkalmazása gyermekeknél perianális irritáció léphet fel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kalcium-karbonátot és / vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidokkal egyidejűleg alkalmazva csökkentheti a pankreatin hatékonyságát. Egyidejű alkalmazással elméletileg lehetséges az akarbóz klinikai hatékonyságának csökkentése. A vaskészítmények egyidejű alkalmazása esetén a vas felszívódása csökkenhet.

Különleges utasítások

Nem ajánlott a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás akut fázisában alkalmazni. Cisztás fibrózis esetén a dózisnak meg kell felelnie a zsírok felszívódásához szükséges enzimek mennyiségének, figyelembe véve az elfogyasztott élelmiszer minőségét és mennyiségét. Cisztás fibrózisban a pankreatin 10 000 egység/ttkg/nap-nál nagyobb dózisban történő alkalmazása (lipáz tekintetében) nem javasolt az ileocecalis régióban és a felszálló vastagbélben a szűkületek (rostos kolonopátia) kialakulásának fokozott kockázata miatt. A pankreatinban lévő lipáz magas aktivitásával a gyermekeknél nő a székrekedés kialakulásának valószínűsége. A pankreatin adagjának növelését ebben a betegcsoportban fokozatosan kell végrehajtani. Emésztőrendszeri rendellenességek fordulhatnak elő olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a pankreatinnal szemben, vagy olyan betegeknél, akiknél meconium ileus vagy bélreszekció szerepel az anamnézisben.