การสุ่มตัวอย่างน้ำดื่มเพื่อการวิเคราะห์ทางเคมี วิธีนำตัวอย่างน้ำมาวิเคราะห์จากก๊อกหรือประปา น้ำเพื่อการศึกษาทางจุลชีววิทยา

ระเบียบวิธีตรวจติดตามแหล่งน้ำ

เพื่อทำการวิเคราะห์น้ำทางกายภาพและทางเคมี จำเป็นต้องทำการสุ่มตัวอย่างอย่างถูกต้อง

ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของการศึกษา ตัวอย่างน้ำสำหรับการวิเคราะห์สามารถรับได้หลายวิธี:

1. โดยการสุ่มตัวอย่างปริมาณน้ำทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์เพียงครั้งเดียว

2. ผสมตัวอย่างที่ถ่ายในช่วงเวลาที่แน่นอนในที่เดียวของอ่างเก็บน้ำที่ศึกษา

3. ผสมตัวอย่างที่ถ่ายพร้อมกันใน ที่ต่างๆสำรวจอ่างเก็บน้ำ

เมื่อเก็บตัวอย่างน้ำ:

1. ใช้จานที่ทำจากแก้วไม่มีสีหรือเกรดโพลีเอทิลีนที่ได้รับการอนุมัติให้สัมผัสกับน้ำดื่ม

2.ล้างจานให้สะอาด ผงซักฟอกล้างด้วยน้ำประปาและน้ำกลั่นซ้ำแล้วซ้ำอีก และทันทีก่อนรับน้ำ จานจะถูกล้างด้วยน้ำที่ศึกษาหลายครั้ง

3. ควรใช้แก้วหรือจุกโพลีเอทิลีน

4. ใช้ตัวอย่างจากความลึกที่กำหนด ขวด, (รูปที่ 2.2.)

5. ในกรณีที่ไม่มีอุปกรณ์นี้คุณสามารถทำบา ธ มิเตอร์แบบโฮมเมดซึ่งประกอบด้วยขวด (1 ลิตร) พร้อมสายแข็งแรงบาง ๆ ที่มีความยาวตามที่กำหนด

ขวดปิดด้วยจุกไม้ก๊อกและใส่ในกล่องที่มีน้ำหนักและห่วง เชือกผูกกับห่วงโดยมีเครื่องหมายระบุความลึกของการแช่

ที่ระดับความลึกที่ต้องการ ไม้ก๊อกจะถูกดึงออกจากขวด และหลังจากเติมน้ำลงในภาชนะแล้ว ให้ยกขึ้น

ข้าว. 2.2. บาธมิเตอร์

การเก็บตัวอย่างน้ำสำหรับ อ่างเก็บน้ำไหลผลิตต้นน้ำ 1 กม. ของจุดใช้น้ำที่ใกล้ที่สุด (ปริมาณน้ำสำหรับการจ่ายน้ำดื่ม, สถานที่สำหรับอาบน้ำ, นันทนาการที่จัด, อาณาเขตของการตั้งถิ่นฐาน)

การเก็บตัวอย่างน้ำ บนน่านน้ำนิ่งและอ่างเก็บน้ำ - ผลิต 1 กม. ทั้งสองทิศทางจากจุดใช้น้ำ

ตัวอย่างในช่วงถ่ายที่ 3 แต้ม ทั้งสองฝั่งและในแฟร์เวย์

ในอ่างเก็บน้ำขนาดเล็ก อนุญาตให้สุ่มตัวอย่างที่ 1 - 2 จุด (ในบริเวณที่มีกระแสน้ำสูงสุด) เก็บตัวอย่างจากฝั่ง 5-10 เมตร ที่ความลึก 50 ซม.

หากมีการปล่อยน้ำเสียจากสถานประกอบการอุตสาหกรรม การไหลบ่าของฟาร์มปศุสัตว์ ฯลฯ ในอ่างเก็บน้ำ การสุ่มตัวอย่างน้ำจะดำเนินการด้านล่างของการปล่อยโดย 500 ม. ซึ่งช่วยให้คุณควบคุมระดับมลพิษทางน้ำในแม่น้ำด้วยน้ำเสีย (สำหรับการเปรียบเทียบ คุณควรเก็บตัวอย่างที่ระดับความสูง 500 เมตรเหนือระดับน้ำเสีย)

หากสันนิษฐานว่าเป็นผลจากการปล่อยน้ำเสียตะกอนจะสะสมอยู่ที่ชั้นล่าง สารอันตรายซึ่งสามารถกลายเป็นแหล่งของมลพิษทางน้ำทุติยภูมิได้แล้วเอา ตัวอย่างด้านล่างที่ระยะ 30-50 ซม. จากด้านล่าง

ในครั้งเดียว หลังจากการสุ่มตัวอย่าง, รายการถูกสร้างขึ้น:

ในการดำเนินการตรวจสอบน้ำที่มีลักษณะต่าง ๆ และเพื่อวัตถุประสงค์ต่าง ๆ สามารถแยกแยะขั้นตอนต่อไปนี้:

1. การสุ่มตัวอย่าง;

2. การเตรียมตัวอย่าง

3. การตรวจจับและการระบุส่วนประกอบที่คาดหวัง

4. การวัดความเข้มข้นของส่วนประกอบที่พบ

สุ่มตัวอย่าง

หลักการพื้นฐานที่ควรสังเกตเมื่อเก็บตัวอย่าง:

1. ตัวอย่างน้ำควรสะท้อนถึงสภาพและสถานที่ที่เลือก

2. การสุ่มตัวอย่าง การจัดเก็บ การขนส่ง และการจัดการตัวอย่างต้องดำเนินการในลักษณะที่ไม่เปลี่ยนแปลงเนื้อหาของส่วนประกอบที่จะกำหนดหรือในคุณสมบัติของน้ำ

3. ปริมาตรของตัวอย่างต้องเพียงพอและต้องเป็นไปตามวิธีการวิเคราะห์ที่ใช้

เลือกสถานที่สุ่มตัวอย่างตามวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์และคำนึงถึงสถานการณ์ทั้งหมดที่อาจส่งผลต่อองค์ประกอบของกลุ่มตัวอย่างที่นำมา

ดังนั้น เมื่อทำการสุ่มตัวอย่างน้ำผิวดินและใต้ดิน จำเป็นต้องตรวจสอบแหล่งน้ำทั้งหมดที่ไหลเข้าสู่อ่างเก็บน้ำอย่างรอบคอบ เพื่อระบุแหล่งที่มาของมลพิษในอ่างเก็บน้ำ สถานที่เก็บตัวอย่างน้ำเสียจะถูกเลือกหลังจากทำความคุ้นเคยกับเทคโนโลยีการผลิตอย่างละเอียด ที่ตั้งของโรงงาน ระบบบำบัดน้ำเสีย วัตถุประสงค์และการทำงานขององค์ประกอบแต่ละส่วนของโรงบำบัด ฯลฯ

ตามวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ การสุ่มตัวอย่างแบบครั้งเดียวหรือแบบต่อเนื่องจะดำเนินการตามวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ ในการสุ่มตัวอย่างครั้งเดียว จะมีการสุ่มตัวอย่างหนึ่งครั้งที่สถานที่เฉพาะ และพิจารณาผลลัพธ์ของการวิเคราะห์หนึ่งครั้ง วิธีนี้ใช้ในกรณีที่พบไม่บ่อยเมื่อผลการวิเคราะห์เพียงครั้งเดียวเพียงพอที่จะตัดสินคุณภาพของน้ำที่อยู่ระหว่างการศึกษา (เช่น เมื่อองค์ประกอบของน้ำคงที่ ตามที่สังเกตได้จากน้ำใต้ดินลึก) ในกรณีส่วนใหญ่ องค์ประกอบของน้ำจะแตกต่างกันไปตามสถานที่และเวลาในการสุ่มตัวอย่าง ในกรณีเหล่านี้ จะมีการสุ่มตัวอย่างแบบต่อเนื่อง เมื่อวิเคราะห์ชุดของตัวอย่างที่ถ่าย การเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของแต่ละส่วนประกอบจะถูกกำหนด โดยคำนึงถึงสถานที่ เวลาที่สุ่มตัวอย่าง หรือปัจจัยทั้งสองนี้ ผลลัพธ์ที่ได้รับจะถูกประมวลผลทางสถิติ

ตัวอย่างทั่วไปของการสุ่มตัวอย่างแบบอนุกรมคือการสุ่มตัวอย่างแบบโซน เก็บตัวอย่างจากระดับความลึกต่างๆ ตามส่วนที่เลือกของอ่างเก็บน้ำ ทะเลสาบ บ่อน้ำ ฯลฯ การสุ่มตัวอย่างแบบต่อเนื่องอีกประเภทหนึ่งคือการสุ่มตัวอย่างในช่วงเวลาปกติ ช่วยให้คุณตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของคุณภาพน้ำเมื่อเวลาผ่านไปหรือขึ้นอยู่กับปริมาณการใช้ ในกรณีนี้ คุณสามารถรับข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงคุณภาพน้ำตามฤดูกาลหรือรายวันได้

ตัวอย่างมีสองประเภทหลัก: แบบธรรมดาและแบบผสม ตัวอย่างง่ายๆ ได้จากการสุ่มตัวอย่างครั้งเดียวของปริมาณน้ำที่ต้องการทั้งหมด การวิเคราะห์ตัวอย่างอย่างง่ายให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบของน้ำใน ช่วงเวลานี้ในที่นี้ ตัวอย่างแบบผสมได้มาจากการรวมตัวอย่างง่ายๆ ที่ถ่ายในสถานที่เดียวกันในช่วงเวลาหนึ่งหรือถ่ายพร้อมกันในสถานที่ต่างๆ ของวัตถุที่กำลังตรวจสอบ ตัวอย่างนี้แสดงลักษณะองค์ประกอบเฉลี่ยของน้ำของวัตถุที่ตรวจสอบหรือองค์ประกอบเฉลี่ยในช่วงระยะเวลาหนึ่ง (ต่อชั่วโมง กะ วัน ฯลฯ) หรือสุดท้ายคือ องค์ประกอบเฉลี่ย โดยคำนึงถึงทั้งสถานที่และเวลา . ไม่สามารถเก็บตัวอย่างแบบผสมได้ในช่วงเวลามากกว่าหนึ่งวัน หากต้องการเก็บรักษานานขึ้น สามารถเก็บตัวอย่างไว้ได้ ไม่สามารถใช้ตัวอย่างผสมเพื่อระบุส่วนประกอบและลักษณะของน้ำที่เปลี่ยนแปลงได้ง่ายเมื่อเวลาผ่านไป (ก๊าซที่ละลายน้ำ ค่า pH ฯลฯ) การพิจารณาเหล่านี้ดำเนินการแยกกันในแต่ละองค์ประกอบของตัวอย่าง

ปริมาณตัวอย่างที่จะเก็บขึ้นอยู่กับจำนวนของส่วนประกอบที่จะกำหนด ส่วนใหญ่มักจะเป็นน้ำ 1-2 ลิตร

ขวดแก้วที่ทนต่อสารเคมีมักใช้เป็นภาชนะเก็บตัวอย่างและจัดเก็บ ปิดด้วยจุกยางหรือแก้วกราวด์ ในกรณีพิเศษจะใช้ขวดโพลีเอทิลีนหรือกระติกน้ำร้อน ต้องล้างจานล้างไขมันและทำให้แห้ง

หลังจากการสุ่มตัวอย่าง จะมีการจัดทำบันทึกระบุประเภทและที่มาของน้ำ สถานที่ที่แน่นอน วันและชั่วโมงของการสุ่มตัวอย่าง และวิธีการอนุรักษ์

หากไม่ได้ทำการวิเคราะห์น้ำ ณ สถานที่เก็บตัวอย่างหรือไม่ทำในห้องปฏิบัติการในวันเดียวกัน ตัวอย่างจะถูกเก็บรักษาไว้ ความจำเป็นในการอนุรักษ์เกิดจากการที่ลักษณะบางอย่างของน้ำเปลี่ยนแปลงระหว่างการเก็บรักษา (อุณหภูมิ ความเป็นกรด-ด่าง ปริมาณก๊าซต่างๆ สารบางชนิดอาจตกตะกอน สารอื่นๆ ในทางกลับกัน ละลาย ฯลฯ) ในตัวอย่างที่ไม่ได้รับการรักษา กระบวนการทางชีวเคมีต่างๆ อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน ซึ่งเกิดจากการทำงานของจุลินทรีย์หรือแพลงตอน ไม่มีสารกันบูดที่เป็นสากล สำหรับการวิเคราะห์น้ำอย่างสมบูรณ์ ควรเก็บตัวอย่างหลายขวดโดยเติมสารกันบูดต่างๆ ตัวอย่างสำหรับการกำหนดไนโตรเจนที่ถูกผูกมัดทุกประเภท ความสามารถในการออกซิไดซ์ ไพริดีน จะถูกเก็บรักษาไว้โดยเติมกรดซัลฟิวริกลงไป เมื่อพิจารณาอนุภาคแขวนลอยและสารตกค้างแห้ง คลอโรฟอร์มจะถูกเติมลงในตัวอย่าง สำหรับการกำหนดฟีนอล ตัวอย่างจะถูกทำให้เป็นด่าง ฯลฯ . เป็นการยากที่จะรักษาน้ำเสียโดยเฉพาะหากมีสารที่ไม่ละลายน้ำในตัวอย่างนี้เพราะ สารกันบูดอาจมีผลรบกวน การเก็บรักษาน้ำเสียด้วยสารเคมีจะดำเนินการเฉพาะในกรณีที่สารกันบูดไม่รบกวนการกำหนดส่วนประกอบของน้ำที่วิเคราะห์และหากไม่สามารถดำเนินการกำหนดได้ทันทีหลังจากการสุ่มตัวอย่าง

การเตรียมตัวอย่าง

การเตรียมตัวอย่างมักเป็นขั้นตอนสำคัญในการวิเคราะห์น้ำ เฉพาะในกรณีพิเศษเท่านั้นที่สามารถหลีกเลี่ยงสิ่งนี้และใช้การสุ่มตัวอย่างโดยตรง (ตัวอย่างเช่น เมื่อกำหนดไตรฮาโลมีเทนในน้ำดื่มโดยโครมาโตกราฟีก๊าซเส้นเลือดฝอยด้วยเครื่องตรวจจับการจับอิเล็กตรอนหรือไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกโพลีนิวเคลียร์โดยโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงพร้อมการตรวจจับการเรืองแสง)

ตัวอย่างที่เจือจางหรือซับซ้อนเกินไปในองค์ประกอบต้องอยู่ภายใต้ขั้นตอนเฉพาะจำนวนหนึ่ง เพื่อให้สามารถศึกษาตัวอย่างเหล่านี้บนอุปกรณ์วิเคราะห์ที่มีอยู่และได้การแยกและการตรวจจับที่มีประสิทธิภาพ การเตรียมตัวอย่างอาจจำกัดเฉพาะความเข้มข้นของตัวอย่างดั้งเดิมเท่านั้น และอาจรวมถึงการแยกส่วนของส่วนประกอบที่อยู่ในตัวอย่างด้วย สามารถใช้การระเหย การกลั่น การกลั่น การแช่แข็ง การตกตะกอนและการตกตะกอนร่วม การสกัด การดูดซับ โครมาโตกราฟี และวิธีการอื่นๆ เพื่อทำให้ตัวอย่างเข้มข้นและแยกออกเป็นเศษส่วน

การระเหยของน้ำเป็นวิธีความเข้มข้นที่ง่ายและประหยัดที่สุด ในกรณีนี้ความเข้มข้นของสารที่ละลายจะเพิ่มขึ้น 10-1000 เท่า อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้ไม่มีข้อเสียค่อนข้างมาก:

1. ในระหว่างการระเหย ไม่เพียงแต่องค์ประกอบไมโครที่กำหนดในน้ำเท่านั้นที่มีความเข้มข้น แต่ยังรวมถึงองค์ประกอบมหภาคด้วย ซึ่งที่ความเข้มข้นสูงมักจะรบกวนการกำหนด

2. ด้วยความเข้มข้นที่สำคัญโดยการระเหย การตกตะกอนมักจะเกิดขึ้น การแยกโดยการกรองสามารถนำไปสู่การสูญเสียส่วนประกอบที่กำหนดของตัวอย่าง

3. หากสารที่จะถูกกำหนดมีความผันผวนจากนั้นบางส่วนหรือคู่ การกำจัดอย่างสมบูรณ์จากตัวอย่าง;

4. การระเหยอาจทำให้ตัวอย่างปนเปื้อนด้วยสารที่สกัดจากวัสดุในจาน

การระเหยหลังจากการสกัด (การระเหยของสารสกัด) สามารถใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์ในกรณีนี้จะเท่ากับผลคูณของผลลัพธ์ของทั้งสองกระบวนการ - การสกัดและการระเหย นอกจากนี้ สิ่งเจือปนที่ไม่สามารถสกัดได้ทั้งหมดจะถูกแยกออกจากกัน

วิธีการกลั่นส่วนประกอบขนาดเล็ก (ที่ความดันบรรยากาศหรือในสุญญากาศ) เน้นสารระเหย (แอมโมเนีย ฟีนอลระเหย กรดระเหย ฯลฯ) รวมถึงส่วนประกอบที่ไม่สามารถตรวจจับได้ซึ่งสามารถเปลี่ยนเป็นสารระเหยได้ (เช่น ฟลูออรีนในรูปแบบ ของ SiF 4 , ไซยาไนด์ในรูปแบบ HCN) ในระหว่างการกลั่น เราควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ของการสลายตัวของสารประกอบที่แยกจากกันและความไม่สมบูรณ์ของการกลั่นด้วย

ความเข้มข้นของสิ่งเจือปนโดยการแช่แข็งขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อส่วนหนึ่งของสารละลายที่เป็นน้ำแข็งตัว ส่วนประกอบที่ละลายจะยังคงอยู่ในสถานะของเหลว วิธีนี้ใช้สำหรับความเข้มข้นของสารที่มีความสามารถในการละลายน้ำเพียงพอที่ อุณหภูมิต่ำและโดยเฉพาะสารที่ชอบน้ำที่สกัดจากน้ำได้ยากด้วยวิธีอื่น ข้อดีของวิธีนี้ ได้แก่ :

1. การสูญเสียสารประกอบระเหยเล็กน้อย

2. ไม่มีมลพิษจากน้ำยาที่ใช้

3. ลดความเสี่ยงของการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบองค์ประกอบของน้ำภายใต้การศึกษาอย่างมีนัยสำคัญ อันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงใดๆ ของสารวิเคราะห์ที่เกิดขึ้น

ปัจจัยหลักที่กำหนดประสิทธิภาพของกระบวนการเยือกแข็งคือ อัตราการเติบโตของน้ำแข็ง ความเป็นไปได้ในการกำจัดสารออกจากโซนสารละลายที่อยู่ติดกับน้ำแข็งเยือกแข็ง และโครงสร้างของน้ำแข็งที่เกิดขึ้น

มีตัวเลือกต่าง ๆ สำหรับการดำเนินการตามกระบวนการซึ่งมักใช้ดังต่อไปนี้:

1. ในกรณีที่ง่ายที่สุด น้ำที่วิเคราะห์แล้วจะถูกวางในภาชนะรูปกรวยโดยขยายขึ้นไปด้านบน น้ำปริมาณมากจะถูกแช่แข็งในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -12 0 C หรือในอ่างที่มีส่วนผสมของความเย็น วิธีนี้ง่ายมาก แต่ในทางปฏิบัติไม่มีความเป็นไปได้ที่จะมีอิทธิพลต่อพารามิเตอร์ที่กำหนดประสิทธิภาพของกระบวนการ

2. ตามที่ Baker กล่าว น้ำทดสอบวางอยู่ในขวดก้นกลม ซึ่งความจุควรเป็น 4-5 เท่าของปริมาตรของตัวอย่าง ขวดที่มีตัวอย่างจะถูกแช่ที่มุม 60 0 ในส่วนผสมทำความเย็นที่มีอุณหภูมิ -12 0 C และหมุนที่ความถี่ 80 รอบต่อนาที หากจำเป็น เป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิการเยือกแข็งและความถี่ในการหมุน ซึ่งส่งผลต่อความเร็วของการแช่แข็งของน้ำแข็งและความเร็วในการแยกตัวออกจากผิวน้ำแข็งของชั้นน้ำที่มีความเข้มข้นมากกว่าสารละลายที่เหลือ การตรึงเบเกอร์จะดำเนินการจนกว่าสารละลายจะแข็งตัวประมาณ 9/10 สารทำความเย็นสามารถ น้ำเกลือ, ฟีนอล, แอมโมเนียเหลว ฯลฯ ;

3. การเยือกแข็งแบบเดิมเรียกว่าวิธีการตกผลึกแบบทิศทาง ดำเนินการในการติดตั้งพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่าหลอดทดลองค่อยๆ จุ่มน้ำทดสอบลงในส่วนผสมการทำความเย็นด้วยการผสมเฟสของเหลวอย่างต่อเนื่องและเข้มข้นเพียงพอใกล้กับขอบเขตของน้ำแข็งและน้ำ การเติบโตของผลึกน้ำแข็งที่นี่เกิดขึ้นจากล่างขึ้นบน วิธีการนี้ทำให้สามารถเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขการทดลองได้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ และส่งผลต่อประสิทธิภาพของกระบวนการ

ข้อจำกัดที่สำคัญของวิธีการแช่แข็งคือ หยดคมประสิทธิภาพในการวิเคราะห์ระบบที่มีพื้นหลังเกลือสูง ในกรณีนี้ จะได้รับการตกแต่งเพียง 10-12 เท่าเท่านั้น ประสิทธิภาพความเข้มข้นลดลงในกรณีนี้ในระดับที่ชัดเจนสำหรับส่วนประกอบทั้งหมดของสารละลาย มันเกี่ยวข้องกับการละเมิดโครงสร้างน้ำแข็งและการจับของเฟสที่มีความเข้มข้นอยู่แล้วโดยผลึกเยือกแข็ง

Coprecipitation เป็นหนึ่งในที่สุด วิธีที่มีประสิทธิภาพความเข้มข้นในการหาสารอนินทรีย์ ด้วยวิธีนี้ ปริมาณโลหะที่น้อยมากที่จะถูกกำหนดมักจะถูกแยกออกจากน้ำเสียปริมาณมาก ในการทำเช่นนี้ เกลือของโลหะอื่น (มาโครองค์ประกอบ ตัวพา ตัวสะสม) ถูกนำมาใช้ในปริมาณที่เพียงพอ และโลหะนี้ตกตะกอนด้วยรีเอเจนต์ที่เหมาะสม ตะกอนที่เป็นผลลัพธ์จะนำส่วนประกอบจุลภาคไปด้วย - โลหะที่กำลังถูกกำหนด ตะกอนที่เป็นผลลัพธ์จะถูกละลายในปริมาตรที่น้อยที่สุดที่เป็นไปได้ของตัวทำละลายที่ต้องการ และวิเคราะห์ความเข้มข้นที่เป็นผลลัพธ์ วิธีการตกตะกอนร่วมสามารถเพิ่มความเข้มข้นได้หลายหมื่นเท่า

วิธีการที่สำคัญที่สุดวิธีหนึ่งที่ใช้สำหรับความเข้มข้นของสารอนินทรีย์และอินทรีย์คือการสกัด การสกัดของเหลวและของเหลวที่ใช้บ่อยที่สุดในการวิเคราะห์น้ำสามารถทำได้โดยการเขย่าตัวอย่างที่วิเคราะห์ด้วยสารละลายอินทรีย์ในกรวยแยกหรือโดยอัตโนมัติโดยใช้เครื่องสกัดแบบต่อเนื่อง สารสกัดอาจมีสารมลพิษที่มีความผันผวนต่ำซึ่งมีขั้วปานกลางและขั้วต่ำ (การสกัดสารระเหยต่ำแบบสากล) กรดหรือด่าง (การสกัดแบบคัดเลือกที่ค่า pH ที่เหมาะสม) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาวะของกระบวนการ

ข้อเสียของวิธีการสกัดของเหลวและของเหลว ได้แก่ :

1. กระบวนการสกัดอาจใช้เวลานาน

2. มักใช้ตัวทำละลายที่เป็นพิษ

3. การแยกสารอินทรีย์และเฟสในน้ำมักถูกขัดขวางโดยการก่อตัวของอิมัลชันที่เสถียร (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสกัดแบบแมนนวล)

โดยปกติ ปริมาตรของสารสกัดที่ได้รับจะมีขนาดค่อนข้างใหญ่ ดังนั้นในบางกรณี (เช่น เมื่อใช้วิธีโครมาโตกราฟีสำหรับการวิเคราะห์น้ำ) จำเป็นต้องมีการดำเนินการเพิ่มเติม - การระเหยและความเข้มข้น

ข้อกำหนดต่อไปนี้ใช้กับสารสกัดที่ใช้ในวิธีการสกัด:

1. สารสกัดต้องมีความสามารถในการสกัดสารหนึ่งหรือกลุ่มของสารได้ดี

2. ควรมีความสามารถในการละลายน้ำต่ำ

3. เป็นที่พึงประสงค์ว่าสารสกัดมีจุดเดือดสูงเพียงพอ (ไม่ต่ำกว่า 50 ° C)

4. ความหนาแน่นของสารสกัดควรแตกต่างจากความหนาแน่นของสารละลายที่วิเคราะห์มากที่สุด

5. สารสกัดไม่ควรโต้ตอบกับส่วนประกอบของสารละลายที่วิเคราะห์

6. ต้องสะอาดและสร้างใหม่ได้ง่ายในห้องปฏิบัติการ

เมื่อเลือกสารสกัดที่เหมาะสมที่สุด ข้อมูลอ้างอิงจะใช้กับค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ความสามารถในการละลายของสารประกอบในน้ำและในตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ คุณยังสามารถเน้นที่ความสัมพันธ์ทางเคมีของสารที่สกัดออกมาและตัวสกัดได้

เมื่อเร็ว ๆ นี้ การสกัดแบบโซลิดเฟสตามการแยกและความเข้มข้นอันเป็นผลมาจากกระบวนการดูดซับหรือการแลกเปลี่ยนไอออนก็ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเช่นกัน วิธีนี้เหมาะสำหรับการสกัดสารประกอบที่มีขั้วต่ำและปานกลางและสูงจากน้ำ (ขึ้นอยู่กับลักษณะของตัวดูดซับที่ใช้) ตัวอย่างที่มีปริมาณมากสามารถประมวลผลได้โดยใช้ของแข็งในปริมาณเล็กน้อย ซึ่งต้องใช้ตัวทำละลายในปริมาณเล็กน้อยเพื่อการคายดูดซับของสารประกอบเข้มข้นที่ตามมา ซึ่งช่วยลดความจำเป็นในการระเหยเพิ่มเติมและลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนของตัวอย่างได้อย่างมาก วิธีนี้เร็วกว่าวิธีการแยกและความเข้มข้นแบบคลาสสิกมาก

ขึ้นอยู่กับปริมาตรของตัวอย่างน้ำและลักษณะของสารที่วิเคราะห์ กระบวนการสามารถทำได้ทั้งบนคาร์ทริดจ์ (คาร์ทริดจ์ที่เต็มไปด้วยตัวดูดซับ) หรือบนดิสก์เมมเบรน การใช้คาร์ทริดจ์ประสิทธิภาพสูงมักจะทำให้สามารถแยกสารปนเปื้อนจำนวนมากได้อย่างสมบูรณ์ กระบวนการนี้ง่ายต่อการทำให้เป็นอัตโนมัติ

ประสบความสำเร็จอย่างยิ่งคือการใช้วิธีการสกัดโซลิดเฟสเพื่อแยกและความเข้มข้น สารขั้วโลก. สิ่งปลอมปนจะถูกดักจับและทำให้เข้มข้นล่วงหน้าบนตัวดูดซับสังเคราะห์ที่มีรูพรุนตาข่ายขนาดใหญ่ที่เรียกว่าเรซิน (เช่น Amberlite-HAD) ซึ่งจะถูกทำให้แห้งแล้ว ล้างด้วยไดคลอโรมีเทน และผลที่ได้จะถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ (หากจำเป็น สารปนเปื้อนจะถูกทำให้เข้มข้น ). การชะตัวของตัวทำละลายบางครั้งถูกแทนที่ด้วยการคายการดูดซับด้วยความร้อน ซึ่งให้การเสริมคุณภาพตัวอย่างสูงสุด ข้อจำกัดของวิธีการนี้เกิดจากความเสถียรทางความร้อนสูงไม่เพียงพอของตัวดูดซับโพลีเมอร์ ซึ่งทำให้ขอบเขตการใช้งานแคบลงอย่างมาก

อีกวิธีหนึ่งในการแยกและความเข้มข้นพร้อมกันคือการไล่ตามด้วยการดักจับ วิธีนี้ใช้เป็นหลักในการวิเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ระเหยง่ายที่ไม่มีขั้วก่อนการตรวจวัดด้วยโครมาโตกราฟี ก๊าซเฉื่อยที่เป่าผ่านตัวอย่างน้ำจะจับสารประกอบอินทรีย์ระเหยง่าย ซึ่งจากนั้นจะจับกับตัวดูดซับ เช่น tenax หรือถ่านกัมมันต์ และ (หรือ) ควบแน่นในกับดักอุณหภูมิต่ำ โดยปกติแล้ว ตัวดักจับตัวดูดซับจะติดตั้งอยู่ในห้องขจัดการดูดซึม ซึ่งติดตั้งอุปกรณ์ทำความร้อนอันทรงพลัง ซึ่งช่วยให้แน่ใจถึงการขจัดการดูดซับของสารเข้มข้น เทคนิคนี้มีข้อดีที่สำคัญ เนื่องจากช่วยให้คุณสามารถแยกตัวอย่างที่ "สะอาด" ออกจากน้ำสกปรกได้ อุปกรณ์ปอกสามารถติดตั้งได้ง่ายบนแก๊สโครมาโตกราฟีด้วยเครื่องตรวจจับที่เชื่อมต่อแบบอนุกรม: การจับอิเล็กตรอน การทำให้เป็นไอออนจากเปลวไฟ โฟโตอิออนไนเซชันด้วยการคายการดูดซับผ่านวงจรปิด หรือด้วยการตรวจจับแมสสเปกโตรเมทริกซ์ ด้วยเทคนิคนี้ สามารถวิเคราะห์สิ่งปลอมปนในน้ำดื่มได้ที่ความเข้มข้นต่ำมาก - ที่ระดับ µg/l หรือแม้แต่ ng/l

ในการพิจารณาสารระเหย การวิเคราะห์ headspace สามารถใช้เพื่อความเข้มข้นได้ ใช้ในสองเวอร์ชัน: แบบคงที่และแบบไดนามิก ในเวอร์ชันคงที่ ตัวอย่างน้ำจะถูกวางในภาชนะพิเศษที่ปิดสนิทและควบคุมอุณหภูมิเพื่อถ่ายโอนส่วนประกอบที่ระเหยได้ไปสู่เฟสของแก๊ส การวิเคราะห์เฟสของก๊าซที่เกิดขึ้นนั้นดำเนินการโดยใช้วิธีการโครมาโตกราฟีโดยใช้คอลัมน์อัดแน่นหรือคอลัมน์เส้นเลือดฝอย ตัวอย่างจะถูกเก็บหลังจากสร้างสมดุลระหว่างเฟสของแก๊สและของเหลว

เพื่อเพิ่มความไว จะใช้เวอร์ชันไดนามิกของการวิเคราะห์เฮดสเปซ ในกรณีนี้ สมดุลของเฟสจะถูกรบกวนอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการชะล้างภาชนะด้วยตัวอย่างด้วยก๊าซเฉื่อย ส่วนประกอบที่ถูกเป่าออกจะถูกรวบรวมบนตัวดูดซับ (เช่น tenax) หรือถูกจับในกับดักที่อุณหภูมิต่ำและหลังจากการคายดูดซับ จะถูกนำเข้าไปในแก๊สโครมาโตกราฟี เวอร์ชันคงที่ของการวิเคราะห์ headspace ทำให้สามารถระบุสิ่งเจือปนระเหยได้ที่ระดับ µg/ml ซึ่งเป็นเวอร์ชันไดนามิก - ที่ระดับ µg/l การเตรียมตัวอย่างล่วงหน้า (การขจัดสิ่งเจือปนด้วยโซเดียมซัลเฟตหรือการเปลี่ยนค่า pH ของตัวอย่าง) มักจะเพิ่มความไวและความสามารถในการทำซ้ำของผลการวิเคราะห์

วิธีการวิเคราะห์

สารปนเปื้อนมักมีอยู่ในน้ำที่ระดับการติดตามตั้งแต่ 1 ไมโครกรัม/ลิตร ถึง 1 ไมโครกรัม/ลิตร ขีดจำกัดของการตรวจจับของวิธีการส่วนใหญ่นั้นใกล้เคียงกับความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีความไวสูงสุดของเครื่องมือวิเคราะห์ในการกำหนดสิ่งเจือปน ปัญหาในการเลือกเทคนิคการวิเคราะห์ที่เหมาะสมที่สุดและเครื่องมือในการตรวจสอบนั้นได้รับการแก้ไขแล้ว โดยคำนึงถึงประเภทของสารที่จะกำหนดและขีดจำกัดการตรวจจับที่ต้องการ

วิธีการวิเคราะห์ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการควบคุมสมัยใหม่ สิ่งแวดล้อม, รวม:

1. ตัวเลือกต่างๆ สำหรับวิธีการวิเคราะห์เชิงแสง (เช่น การวัดสเปกโตรโฟโตเมตรีในบริเวณ UV และ IR ที่มองเห็นได้ การดูดกลืนแสงของอะตอมและการวัดการแผ่รังสี)

2. วิธีโครมาโตกราฟี (แก๊ส ของเหลว วิกฤตยิ่งยวด);

3. วิธีการวิเคราะห์ทางไฟฟ้า (โวลแทมเมทรี ไอโอโนเมทรี และอื่นๆ)

ไม่มีวิธีการใดที่เป็นสากล แต่บางวิธีก็เหมาะสำหรับการระบุสารอินทรีย์เท่านั้น ส่วนวิธีอื่นๆ - แบบอนินทรีย์

วิธีการเชิงแสง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง วิธีโฟโตเมตริกแบบคลาสสิกและสเปกโตรโฟโตเมตริกตามการก่อตัวของสารประกอบสีด้วยรีเอเจนต์ต่างๆ โดยส่วนประกอบที่กำหนด มีการใช้กันอย่างแพร่หลายมาอย่างยาวนานเพื่อจุดประสงค์ในการตรวจสอบสิ่งแวดล้อม ในทศวรรษที่ผ่านมา ทั้งหมด คุ้มค่ากว่านอกจากนี้ยังได้มาซึ่งการดูดกลืนแสงและการเปล่งแสงของอะตอม (เรืองแสง) สเปกโตรเมตรี ซึ่งเป็นวิธีการที่ทำให้สามารถระบุองค์ประกอบทางเคมีจำนวนมากในเมทริกซ์อนินทรีย์ที่มีขีดจำกัดการตรวจจับต่ำมาก (ที่เนื้อหาสัมบูรณ์ประมาณ 10 -14 ng) การเพิ่มความไวในการวัดด้วยวิธีการเหล่านี้สามารถอำนวยความสะดวกได้ด้วยการเตรียมตัวอย่างเบื้องต้นหรือความเข้มข้นที่ง่ายที่สุด (การสกัด การระเหยของตัวอย่างน้ำ ฯลฯ)

วิธีโครมาโตกราฟีมักจะขาดไม่ได้สำหรับการระบุและ การหาปริมาณสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกัน การวิเคราะห์มลพิษในสิ่งแวดล้อมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดคือแก๊สและโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง การวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟีของสารก่อมลพิษอินทรีย์ในน้ำดื่มและน้ำเสียในขั้นต้นมีพื้นฐานมาจากการใช้คอลัมน์ที่อัดแน่น ต่อมาคอลัมน์เส้นเลือดฝอยควอทซ์ก็แพร่หลายเช่นกัน เส้นผ่านศูนย์กลางภายในของคอลัมน์เส้นเลือดฝอยมักจะเป็น 0.20-0.75 มม. ความยาว - 30-105 ม. ผลลัพธ์ที่เหมาะสมที่สุดในการวิเคราะห์สารปนเปื้อนในน้ำมักทำได้สำเร็จเมื่อใช้คอลัมน์เส้นเลือดฝอยที่มีความหนาของฟิล์มที่แตกต่างกันที่ทำจากซิลิโคนเมทิลฟีนิลที่มีฟีนิล กลุ่ม 5 และ 50% . ระบบการฉีดตัวอย่างมักจะกลายเป็นจุดอ่อนในเทคนิคโครมาโตกราฟีโดยใช้คอลัมน์ของเส้นเลือดฝอย ระบบฉีดตัวอย่างสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: สากลและคัดเลือก ระบบสากลรวมถึงระบบหัวฉีดที่มีและไม่มีการแยกการไหล การฉีด "เย็น" ลงในคอลัมน์และการระเหยด้วยโปรแกรมอุณหภูมิ Selective injection ใช้การล้างด้วยการดักจับระดับกลาง การวิเคราะห์ headspace ฯลฯ เมื่อใช้ระบบหัวฉีดแบบสากล ตัวอย่างทั้งหมดจะเข้าสู่คอลัมน์ด้วยการฉีดแบบเลือกเฉพาะส่วนที่กำหนดเท่านั้น ผลลัพธ์ที่ได้จากการฉีดแบบคัดเลือกมีความแม่นยำมากขึ้น เนื่องจากเศษส่วนที่เข้าสู่คอลัมน์มีเพียงสารระเหยเท่านั้น และเทคนิคนี้สามารถทำงานได้โดยอัตโนมัติอย่างสมบูรณ์

เครื่องตรวจจับก๊าซโครมาโตกราฟีที่ใช้ในการตรวจสอบมลพิษมักจะแบ่งออกเป็นเครื่องตรวจจับสากล ซึ่งตอบสนองต่อแต่ละองค์ประกอบในเฟสเคลื่อนที่ และเครื่องตรวจจับแบบเลือก ซึ่งตอบสนองต่อการปรากฏตัวของกลุ่มของสารบางกลุ่มที่มีลักษณะทางเคมีคล้ายกันในระยะเคลื่อนที่ อุปกรณ์ที่เป็นสากล ได้แก่ เปลวไฟไอออไนซ์ การปล่อยอะตอม เครื่องตรวจจับมวลสาร และอินฟราเรดสเปกโตรเมตรี เครื่องตรวจจับแบบคัดเลือกที่ใช้ในการวิเคราะห์น้ำ ได้แก่ การดักจับอิเล็กตรอน (เลือกได้กับสารที่มีอะตอมของฮาโลเจน), เทอร์มิโอนิก (คัดเลือกสารประกอบที่มีไนโตรเจนและฟอสฟอรัส), โฟโตออไนเซชัน (เลือกได้สำหรับอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน), เครื่องตรวจจับค่าการนำไฟฟ้า (คัดเลือกเป็นสารประกอบ, ที่มีฮาโลเจน อะตอมกำมะถันและไนโตรเจน) ปริมาณสารที่ตรวจจับได้ต่ำสุดมีตั้งแต่นาโนกรัมจนถึงพิโคแกรมต่อวินาที

โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เป็นวิธีการในอุดมคติสำหรับการกำหนดสารประกอบที่ไม่เสถียรทางความร้อนจำนวนมากซึ่งไม่สามารถวิเคราะห์โดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟี ในปัจจุบัน เคมีเกษตรสมัยใหม่ รวมทั้งเมทิลคาร์บอเนตและยาฆ่าแมลงออร์กาโนฟอสฟอรัส และสารที่ไม่ระเหยอื่นๆ มักจะกลายเป็นเป้าหมายของการวิเคราะห์โดยโครมาโตกราฟีของเหลว โครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง (HPLC) กำลังได้รับความนิยมจากวิธีการอื่นๆ ที่ใช้ในการเฝ้าติดตามสิ่งแวดล้อม เช่นกันเนื่องจากมีโอกาสที่สดใสในแง่ของการเตรียมตัวอย่างอัตโนมัติ

คอลัมน์ HPLC ซึ่งใช้บ่อยที่สุดในการวิเคราะห์มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม มีความยาว 25 ซม. และมีเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 4.6 มม. และเต็มไปด้วยอนุภาคซิลิกาเจลทรงกลม 5-10 µm ที่ทาบด้วยหมู่อ็อกทาเดซิล ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา คอลัมน์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางภายในเล็กกว่าซึ่งเต็มไปด้วยอนุภาคขนาดเล็กได้ปรากฏขึ้น การใช้คอลัมน์ดังกล่าวช่วยลดการใช้ตัวทำละลายและระยะเวลาในการวิเคราะห์ เพิ่มความไวและประสิทธิภาพการแยกสาร และยังช่วยให้เกิดปัญหาในการเชื่อมต่อคอลัมน์กับเครื่องตรวจจับสเปกตรัม คอลัมน์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 3.1 มม. ติดตั้งคาร์ทริดจ์ความปลอดภัย (คอลัมน์ล่วงหน้า) เพื่อเพิ่มอายุการใช้งานและปรับปรุงความสามารถในการทำซ้ำของการวิเคราะห์

ในฐานะที่เป็นเครื่องตรวจจับในเครื่องมือ HPLC สมัยใหม่ มักใช้เครื่องตรวจจับ UV บนอาร์เรย์ไดโอด การเรืองแสง และเครื่องตรวจจับไฟฟ้าเคมี

วิธีวิเคราะห์ทางไฟฟ้าซึ่งมักใช้ในการวิเคราะห์น้ำเพื่อกำหนดส่วนประกอบอนินทรีย์ มักจะด้อยกว่าในความไวต่อวิธีการของแก๊สและโครมาโตกราฟีของเหลว, อะตอมมิกดูดกลืนสเปกโตรเมตรี อย่างไรก็ตาม มีการใช้อุปกรณ์ราคาถูกที่นี่ บางครั้งถึงแม้จะอยู่ในสนาม วิธีการวิเคราะห์ทางไฟฟ้าหลักที่ใช้ในการวิเคราะห์น้ำ ได้แก่ โวลแทมเมทรี โพเทนชิโอเมทรี และการนำไฟฟ้า วิธีการวัดโวลแทมเมทริกที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือการวิเคราะห์ขั้วพัลซิ่งแบบดิฟเฟอเรนเชียล (DIP) และการวิเคราะห์ทางไฟฟ้าเคมีแบบผกผัน (IEA) การรวมกันของสองวิธีนี้ทำให้สามารถตรวจวัดด้วยความไวสูงมาก - ประมาณ 10 -9 โมลต่อลิตร ในขณะที่เครื่องมือวัดนั้นเรียบง่าย ซึ่งทำให้สามารถทำการวิเคราะห์ในภาคสนามได้ สถานีตรวจสอบอัตโนมัติเต็มรูปแบบทำงานบนหลักการของการใช้วิธีการของ IEA หรือการผสมผสานระหว่าง IEA กับ DIP วิธีการของกรมทรัพย์สินทางปัญญาและ IEA ในเวอร์ชันตรงรวมทั้งใช้ร่วมกันในการวิเคราะห์มลพิษทางน้ำด้วยไอออนของโลหะหนักและสารอินทรีย์ต่างๆ ในกรณีนี้ วิธีการเตรียมตัวอย่างมักจะง่ายกว่าในสเปกโตรเมทรีหรือแก๊สโครมาโตกราฟี ข้อดีของวิธี IEA คือ (ต่างจากวิธีอื่นๆ เช่น atomic absorption spectrometry) ความสามารถในการ "แยกแยะ" ไอออนอิสระจากรูปแบบเคมีที่ผูกไว้ ซึ่งมีความสำคัญทั้งสำหรับการประเมินคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารที่วิเคราะห์และจาก มุมมองของการควบคุมทางชีวภาพ ( ตัวอย่างเช่น เมื่อประเมินความเป็นพิษของน้ำ) บางครั้งเวลาในการวิเคราะห์จะลดลงเหลือไม่กี่วินาทีโดยการเพิ่มอัตราการกวาดล้างแรงดันไฟฟ้าแบบโพลาไรซ์

โพเทนชิโอเมทรีโดยใช้อิเล็กโทรดคัดเลือกอิออนแบบต่างๆ ใช้ในการวิเคราะห์น้ำเพื่อกำหนดไอออนบวกและแอนไอออนอนินทรีย์จำนวนมาก ความเข้มข้นที่สามารถหาได้ด้วยวิธีนี้คือ 10 0 -10 -7 โมลต่อลิตร การควบคุมโดยใช้อิเล็กโทรดแบบคัดเลือกอิออนมีลักษณะเฉพาะด้วยความเรียบง่าย ความรวดเร็ว และความเป็นไปได้ของการวัดอย่างต่อเนื่อง ในปัจจุบัน มีการสร้างอิเล็กโทรดคัดเลือกไอออนที่มีความไวต่อสารอินทรีย์บางชนิด (เช่น อัลคาลอยด์) สารลดแรงตึงผิว และสารซักฟอก ในการวิเคราะห์น้ำ เครื่องวิเคราะห์ชนิดหัววัดขนาดกะทัดรัดจะใช้กับอิเล็กโทรดคัดเลือกไอออนที่ทันสมัย ในเวลาเดียวกัน วงจรที่ประมวลผลการตอบสนองและจอแสดงผลจะติดตั้งอยู่ในที่จับของโพรบ

การวัดความนำไฟฟ้าใช้ในการทำงานของเครื่องวิเคราะห์สารซักฟอกในน้ำเสีย ในการกำหนดความเข้มข้นของปุ๋ยสังเคราะห์ในระบบชลประทาน และในการประเมินคุณภาพน้ำดื่ม นอกจากการวัดค่าการนำไฟฟ้าโดยตรงแล้ว วิธีทางอ้อมยังสามารถใช้เพื่อกำหนดสารมลพิษบางประเภท ซึ่งสารที่จะถูกกำหนดจะมีปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ที่คัดเลือกมาเป็นพิเศษก่อนการวัดและการเปลี่ยนแปลงค่าการนำไฟฟ้าที่บันทึกไว้นั้นเกิดจากการมีอยู่ของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องเท่านั้น . นอกจากรุ่นคลาสสิกของ conductometry แล้ว ยังใช้รุ่นความถี่สูง (oscillometry) ซึ่งใช้ระบบอิเล็กโทรดตัวบ่งชี้ในเครื่องวิเคราะห์ conductometric แบบต่อเนื่อง

ดังนั้น ฉันเชื่อว่าในกรณีของเรา จำเป็นต้องทำการสุ่มตัวอย่างแบบครั้งเดียว เมื่อเก็บตัวอย่างจากน้ำใต้ดินของแม่น้ำ และการสุ่มตัวอย่างแบบต่อเนื่อง ตัวอย่างนั้นใช้ทั้งแบบธรรมดาและแบบผสม แม้ว่าฉันเชื่อว่าตัวอย่างง่ายๆ ให้ข้อมูลที่ถูกต้องมากขึ้นเกี่ยวกับการปนเปื้อน แต่มันให้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบของน้ำ ณ เวลาที่กำหนดในสถานที่ที่กำหนด และเราต้องการข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบโดยเฉลี่ยของน้ำในแม่น้ำด้วย ฉันคิดว่าควรใช้ตัวอย่างแบบผสมซ้ำๆ ในที่เดียวในช่วงเวลาหนึ่งๆ เนื่องจากจะทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวัดน้อยกว่าเมื่อสุ่มตัวอย่างจากส่วนต่างๆ ของแม่น้ำในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างง่ายๆ นำมาจากระดับความลึกต่างๆ ตามแนวแนวแม่น้ำที่เลือก (ขอบฟ้าเป้าหมาย) ปริมาณตัวอย่าง 1 - 2 ลิตร หากไม่สามารถทำการวิเคราะห์อย่างรวดเร็วได้ ตัวอย่างจะถูกเก็บรักษาไว้โดยการเพิ่มสารกันบูด ไม่มีสารกันบูดสากลสำหรับสารปนเปื้อนทั้งหมด สารปนเปื้อนแต่ละตัวมีสารกันบูดของตัวเอง การเตรียมตัวอย่างในกรณีของเราประกอบด้วยความเข้มข้น วิธีความเข้มข้นที่ฉันพบว่าเหมาะสมที่สุดคือการระเหย การกลั่น และการตกตะกอนร่วม แม้ว่าอาจใช้วิธีอื่นก็ได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์และส่วนประกอบที่กำลังพิจารณา วิธีการวิเคราะห์: วิธีเชิงแสง วิธีโครมาโตกราฟี และการวัดค่าการนำไฟฟ้า

บังคับสำหรับการควบคุมคุณภาพน้ำ วิธีการสุ่มตัวอย่างน้ำอย่างถูกต้องตาม GOST และวิธีการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำสามารถพบได้ในบทความนี้ การบำบัดน้ำโดยไม่มีการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำจะไม่ได้ผล น้ำสำหรับการบริโภคของเราและสัตว์เลี้ยงของเราอยู่ภายใต้การควบคุมอย่างต่อเนื่อง ตัวอย่างเช่น น้ำในตู้ปลาสำหรับปลา ทำให้ความต้องการคุณภาพน้ำและการบำบัดน้ำเป็นอย่างมาก

การสุ่มตัวอย่างน้ำดื่มถูกควบคุมโดยมาตรฐานสากล ISO 5667 2-3-5 ไม่จำเป็นต้องใช้ระบบสุ่มตัวอย่างน้ำพิเศษใดๆ เนื่องจากมีการสุ่มตัวอย่างเฉพาะจุดในทุกกรณี

มาตรฐาน ISO 5667-2 และ ISO 5667-3 อธิบายเทคนิคการสุ่มตัวอย่างน้ำแบบต่างๆ และประเภทของภาชนะที่ควรใช้ ตลอดจนระบบการเก็บตัวอย่างที่สอดคล้องกับพารามิเตอร์ที่วิเคราะห์

เมื่อสุ่มตัวอย่างน้ำในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ ควรปฏิบัติตามข้อควรระวังหลายประการ:

น้ำในแม่น้ำ: ควรหลีกเลี่ยงบริเวณชายฝั่งที่นิ่ง เก็บตัวอย่างในน้ำเปิด ในเขตปัจจุบัน โดยใช้วิธีการที่เหมาะสมสำหรับสิ่งนี้ (รองเท้าบูทสูงหรือเรือเพื่อเคลื่อนออกจากชายฝั่ง สะพาน ฯลฯ ); ในขอบเขตที่เป็นไปได้ ให้เก็บตัวอย่างน้ำในช่วงเวลาต่างๆ ของปีเพื่อพิจารณาการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล (น้ำท่วม น้ำในแม่น้ำแห้ง เป็นต้น)

น้ำในทะเลสาบ (ทะเลสาบธรรมชาติหรืออ่างเก็บน้ำเทียม): จำเป็นต้องใช้ภาชนะถ่วงน้ำหนักพิเศษสำหรับการสุ่มตัวอย่างแบบลึก ควรสังเกตว่าเรือเหล่านี้สามารถใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างที่การประปา (เช่น สำหรับการสุ่มตัวอย่างชั้นตะกอน) ให้เก็บตัวอย่างที่ระดับปริมาณน้ำในอนาคตให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ กรณีใช้สิ่งอำนวยความสะดวกในการรับน้ำระดับต่าง ๆ ให้เก็บตัวอย่างสำหรับ ระดับต่างๆเพื่อกำหนดลักษณะทางเคมีกายภาพและสาหร่ายของทะเลสาบหรืออ่างเก็บน้ำ เพื่อเลือกระดับการคายน้ำ ทำซ้ำขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างนี้ในช่วงเวลาต่างๆ ของปีเพื่อระบุช่วงเวลาของการแบ่งชั้นหรือจุดเริ่มต้นของการไหลเวียน กำหนดแนวโน้มที่จะเกิดภาวะยูโทรฟิเคชันตามธรรมชาติ ฯลฯ

น้ำบาดาล (บ่อน้ำหรือหลุมเจาะ): หากโรงงานยังไม่ได้ดำเนินการและไม่ได้ติดตั้งอุปกรณ์ที่เหมาะสม ควรติดตั้งระบบทดสอบปั๊มและเก็บตัวอย่างหลังจากปริมาณน้ำที่สูบออกตามปริมาณดังกล่าวเท่านั้น น้ำที่ต้องใช้อย่างน้อย 2 วันในการทำงานที่ประสิทธิภาพการออกแบบ หลังจากนั้นให้เก็บตัวอย่างทุกวันจนกว่าผลลัพธ์จะคงที่

น้ำประปา(การประปา, เครือข่ายน้ำประปา): ในการเก็บตัวอย่างน้ำ คุณต้องเปิดก๊อกน้ำและระบายน้ำออกจนกว่าปริมาตรทั้งหมดที่อยู่ในไซต์สุ่มตัวอย่างจะถูกแทนที่โดยสมบูรณ์ และจนกว่าคุณภาพน้ำจะคงที่ ถ้าเป็นไปได้ ให้เปิดวาล์วไว้เสมอเพื่อสุ่มตัวอย่างแหล่งน้ำหรือน้ำที่ผ่านการบำบัดแล้ว การเลือกขั้นตอนการบำบัดน้ำและยี่ห้อของเรซินแลกเปลี่ยนไอออน เช่น CATIONIT KU-2-8 จะขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่ดำเนินการอย่างดี

การวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำเป็นขั้นตอนที่จำเป็นในทุกขั้นตอนของการสร้างโรงงานอุตสาหกรรม ตั้งแต่การออกแบบไปจนถึงการใช้งานจริงและการปฏิบัติงาน มักจะทำ:

การวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำต้นทางหรือน้ำเสียที่จะบำบัด

การวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำที่ถ่ายระหว่างการยอมรับโครงสร้าง ช่วยให้คุณตรวจสอบลักษณะทางเทคนิคได้

การวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำที่ถ่ายระหว่างการทำงานของโรงงาน รับรองการปฏิบัติตามมาตรฐานได้ตลอดเวลา การเลือกใช้วัสดุแลกเปลี่ยนไอออนขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ที่ดำเนินการ: ทางเทคนิคหรือบริสุทธิ์พิเศษ เช่น ANIONITE AV-17-8chS

ขอบเขตของการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำมีการขยายตัวอย่างรวดเร็วอันเป็นผลมาจาก:

การเกิดขึ้นของวิธีการและเทคนิคที่ช่วยเพิ่มความเร็วในการดำเนินการและประสิทธิภาพที่สูงขึ้น

การศึกษาที่แสดงให้เห็นความเป็นไปได้และความเป็นไปได้ในการพิจารณาส่วนประกอบต่างๆ จำนวนเล็กน้อยมาก:

ข้อจำกัดในการวัดในแง่นี้คืออุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ต้องการน้ำที่มีปริมาณโลหะขั้นต่ำ ซึ่งปัจจุบันต้องคงความเข้มข้นไว้ที่ 1 มก. ต่อ 1,000 ลูกบาศก์เมตร วันนี้มีเครื่องมือในการควบคุมสิ่งสกปรกในระดับนี้แล้ว

มาตรฐานน้ำดื่ม EEC กำหนดให้มีการกำจัดสารกำจัดศัตรูพืชที่ระดับ 0.1 µg/l

แนวคิดพื้นฐานที่ช่วยให้คุณกำหนดประสิทธิภาพของเทคนิคการวิเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมตัวอย่างน้ำ:

ความแม่นยำของการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำ - ส่วนเบี่ยงเบนของค่าเฉลี่ยของผลลัพธ์ที่ได้จากค่าจริง ขึ้นอยู่กับข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบ (เสียง การสุ่มตัวอย่าง มาตรฐาน ฯลฯ)

ความน่าเชื่อถือของการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำ ประเมินโดยตัวชี้วัดสองตัว: ความสามารถในการทำซ้ำ (เงื่อนไขเดียวกัน ผู้ปฏิบัติงานหนึ่งคน) และความสามารถในการทำซ้ำ (เงื่อนไขเดียวกัน ผู้ปฏิบัติงานต่างกัน) นิพจน์ทางสถิติของค่าเบี่ยงเบนเหล่านี้กำหนดโดยค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน ความสามารถในการทำซ้ำหรือความสามารถในการทำซ้ำของวิธีการสามารถประเมินได้ในระหว่างการวิเคราะห์ระหว่างห้องปฏิบัติการ เมื่อวิเคราะห์ส่วนลงตัวของตัวอย่างเดียวกันโดยผู้ปฏิบัติงานที่แตกต่างกันและ/หรือห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกัน - ความไวของการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำ กำหนดโดยปริมาณความเบี่ยงเบนที่ได้รับเมื่อเทียบกับการวัด ค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถระบุได้ด้วยความมั่นใจ 95% สำหรับการวัดแบบสเปกโตรเมทรีทั้งหมด ขีดจำกัดขององค์ประกอบคือความเข้มข้นที่สอดคล้องกับความเข้มของสัญญาณรบกวนพื้นหลังของมิเตอร์เป็นสองเท่า

วิธีการประมวลผลเชิงสถิติเชิงลึกที่มากขึ้นช่วยให้คุณจัดการกับข้อผิดพลาดที่เป็นระบบ ช่วยคุณเลือกวิธีการวิเคราะห์ พัฒนาวิธีการสุ่มตัวอย่าง (จุดสุ่มตัวอย่างและความถี่) เป็นต้น

กฎสำหรับการสุ่มตัวอย่างน้ำนั้นค่อนข้างง่าย เพราะในกรณีส่วนใหญ่ อนุญาตให้ใช้ภาชนะพลาสติกสำหรับการสุ่มตัวอย่างน้ำ อย่างไรก็ตาม สำหรับการวิเคราะห์ตัวบ่งชี้บางตัว กฎสำหรับการสุ่มตัวอย่างน้ำแนะนำให้ใช้ภาชนะแก้ว เรือต้องสะอาด โดยเลือกใช้เครื่องใช้แบบใช้แล้วทิ้ง อย่างไรก็ตาม วิธีที่ง่ายที่สุดคือการสั่งซื้อภาชนะที่เตรียมอย่างเหมาะสม (โดยเติมสารกันบูดที่จำเป็นแล้ว) จากห้องปฏิบัติการที่ทำการวิเคราะห์ที่เหมาะสม

กฎการเก็บตัวอย่างน้ำกำหนดว่าตัวอย่างที่มีไว้สำหรับ การวิเคราะห์ทางแบคทีเรียน้ำดื่มถูกนำไปใส่ในภาชนะปลอดเชื้อที่มีโซเดียมไธโอซัลเฟตซึ่งทำให้คลอรีนเป็นกลาง ควรเปิดเรือเหล่านี้ในเวลาสุ่มตัวอย่างเท่านั้น

กฎการเก็บตัวอย่างน้ำบอกเป็นนัยถึงหลายวิธีในการเติมถังตัวอย่างน้ำสำหรับการวิเคราะห์:

เมื่อสุ่มตัวอย่างน้ำดื่มสำหรับการวิเคราะห์ทางแบคทีเรีย จำเป็นต้องฆ่าเชื้อจุดสุ่มตัวอย่าง (ก๊อกน้ำ ทางออก) ด้วยไฟ และก่อนสุ่มตัวอย่าง ให้ระบายน้ำออกด้วยอัตราการไหลคงที่เป็นเวลา 2 นาทีภายใต้การป้องกันเปลวไฟ ต้องมีอากาศอยู่ในเรือและด้วยเหตุนี้จึงไม่ควรเติมให้เต็ม

เมื่อใช้ภาชนะที่มีสารเติมแต่งต่างๆ (กรด รีเอเจนต์ ANIONIT AB-17-8) จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่มีน้ำล้นเกิดขึ้นขณะเติม ไม่จำเป็นต้องเติมน้ำให้เต็มถังตามกฎการเก็บตัวอย่างน้ำ

การสุ่มตัวอย่างน้ำเสียควรเป็นไปตามมาตรฐานสากล ISO 5667-10 เมื่อพิจารณาจากองค์ประกอบของน้ำที่แปรผันได้ ส่วนใหญ่แล้วควรใช้ตัวอย่างแบบผสมหรือแบบสัดส่วน ในการบำบัดน้ำเสีย ปริมาตรของตัวอย่างจะต้องเป็นสัดส่วนกับอัตราการไหลเสมอ

ในกรณีส่วนใหญ่เงื่อนไขนี้ต้องใช้ อุปกรณ์พิเศษ: เครื่องเก็บตัวอย่างแบบเคลื่อนที่หรือแบบอยู่กับที่ เครื่องเก็บตัวอย่างอัตโนมัติทั้งหมดที่ใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างของเสียหรือน้ำที่ใช้ในโรงงานอุตสาหกรรม ประกอบด้วยส่วนประกอบหลักดังต่อไปนี้:

ตาข่ายป้องกันเพื่อป้องกันการอุดตันของท่อดูด

ท่อดูดขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 10-15 มม. ทนต่อการสึกหรอและการบีบอัด

ปั๊มสุญญากาศหรือปั๊มรีด;

ตัวแบ่งตัวอย่างพร้อมการล้างด้วยแรงโน้มถ่วง

เรือสุ่มตัวอย่างตั้งแต่ 1 ถึง 24 (ตามต้องการ);

อุปกรณ์ตั้งโปรแกรมที่มีโปรแกรมปฏิบัติการตั้งแต่หนึ่งโปรแกรมขึ้นไปที่มีฟังก์ชันหน่วงเวลาสตาร์ทและฟังก์ชั่นล้างท่อดูดก่อนและหลังเก็บตัวอย่างแต่ละตัวอย่าง

หน่วยจ่ายไฟพร้อมแบตเตอรี่ภายในแบบปิดผนึกที่ชาร์จใหม่ได้ง่าย

เคสกันน้ำสำหรับอุปกรณ์พกพา กรณีของอุปกรณ์อยู่กับที่ต้องเย็นลงถึง 4 °C

หากการติดตั้งมีมิเตอร์วัดอัตราการไหลหลายตัว เครื่องเก็บตัวอย่างแต่ละตัวจะต้องเชื่อมโยงกับเครื่องวัดอัตราการไหลที่เป็นไปตามระเบียบการเก็บตัวอย่างน้ำ หากไม่มีเครื่องวัดอัตราการไหล ให้เก็บตัวอย่างตามสัดส่วนของเวลา (เช่น หนึ่งตัวอย่างทุกๆ 15 นาที นำตัวอย่างสี่ตัวอย่างไปไว้ในถังเก็บตัวอย่างแต่ละถังที่มีถังเก็บตัวอย่าง 24 อัน) จากนั้นตัวอย่างตามสัดส่วนการไหลจะถูกทำซ้ำในภาชนะที่แยกจากกันโดยใช้บันทึกเวลาของเครื่องสูบน้ำของตัวเก็บตัวอย่าง

การเลือกจุดสุ่มตัวอย่างเป็นพื้นฐานสำหรับการเป็นตัวแทนของกลุ่มตัวอย่าง ในกรณีของการติดตั้งแบบอยู่กับที่ เมื่อเลือกจุดสุ่มตัวอย่าง อันดับแรก ให้ใส่ใจกับแง่มุมที่ใช้งานได้จริงของตำแหน่งของพวกเขา (ความง่ายในการเข้าถึง) ในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง ความใกล้ชิดกับสายไฟ ฯลฯ) จากนั้นจึงกำหนดสถานที่ที่สะดวกและน่าเชื่อถือที่สุดสำหรับการสุ่มตัวอย่างแบบแมนนวลหรือแบบอัตโนมัติ

ที่โรงบำบัดน้ำสำหรับบำบัดน้ำ ทางเลือกที่เหมาะสมจุดสุ่มตัวอย่างแหล่งน้ำมีความสำคัญยิ่ง กฎระเบียบในการสุ่มตัวอย่างน้ำกำหนดว่าควรทำการสุ่มตัวอย่างในบริเวณที่มีความปั่นป่วนของน้ำอย่างมีนัยสำคัญ (การไหลที่เป็นเนื้อเดียวกัน) ซึ่งอยู่เหนือจุดหมุนเวียนของกระแสน้ำในกระบวนการใดๆ จนถึงจุดเริ่มต้นของกระบวนการ

เมื่อสุ่มตัวอย่างน้ำจากอ่างเก็บน้ำผิวดินหรือบ่อเหมือง อุณหภูมิของน้ำจะวัดโดยใช้เทอร์โมมิเตอร์แบบพิเศษ (รูปที่ 16.1) หรือเทอร์โมมิเตอร์แบบเคมีทั่วไป ซึ่งถังบรรจุด้วยผ้าพันแผลผ้ากอซหลายชั้น อุณหภูมิจะถูกกำหนดโดยตรงในแหล่งน้ำ เทอร์โมมิเตอร์ถูกหย่อนลงไปในน้ำเป็นเวลา 5-8 นาที จากนั้นดึงออกมาอย่างรวดเร็วและอ่านค่าอุณหภูมิของน้ำ

ข้าว. 16.1. เทอร์โมมิเตอร์สำหรับวัดอุณหภูมิน้ำในอ่างเก็บน้ำ บ่อน้ำ (ก) บาธมิเตอร์สำหรับเก็บตัวอย่างน้ำเพื่อการวิเคราะห์ (ข)

การเก็บตัวอย่างน้ำจาก ผิวน้ำถังและบ่อน้ำใช้ขวดที่มีการออกแบบต่างๆ ซึ่งมาพร้อมกับเกลียวคู่: เพื่อลดระดับอุปกรณ์ให้อยู่ในระดับความลึกที่กำหนดและสำหรับเปิดปลั๊กของเรือที่ระดับความลึกนี้ (รูปที่ 16.1-b)

สำหรับการสุ่มตัวอย่างน้ำจากแหล่งน้ำที่ไหล (แม่น้ำลำธาร) บา ธ มิเตอร์ที่มีตัวกันโคลงซึ่งชี้นำคอของภาชนะกับกระแส

นำตัวอย่างน้ำจากก๊อกน้ำหรืออุปกรณ์จับยึด:

สำหรับการวิเคราะห์ทางแบคทีเรียหลังจากการเผาไหม้เบื้องต้นของก๊อกหรือจับด้วยไฟฉายแอลกอฮอล์ระบายน้ำจากก๊อกเป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาทีลงในขวดปลอดเชื้อที่มีความจุ 0.5 ลิตรพร้อมจุกผ้าฝ้ายห่อ ด้านบนด้วยฝากระดาษ เพื่อไม่ให้จุกปิดสำลี-ผ้ากอซเปียก ขวดจึงถูกเติมประมาณสามในสี่เพื่อให้มีช่องว่างอากาศ 5-6 ซม. อยู่ใต้จุก จานที่มีจุกผ้าฝ้ายฆ่าเชื้อล่วงหน้าในเตาอบที่ 160 0 C เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง

สำหรับการวิเคราะห์เคมีสุขาภิบาลระยะสั้น (ตัวชี้วัดทางประสาทสัมผัส, ตัวชี้วัดหลัก องค์ประกอบทางเคมีและตัวชี้วัดมลพิษทางน้ำ) บรรจุลงในจานที่สะอาดทางเคมีมากถึงหนึ่งลิตรหลังจากล้างด้วยน้ำที่เลือก (สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีสุขาภิบาลอย่างสมบูรณ์จะใช้น้ำ 3-5 ลิตร)

ในระหว่างการสุ่มตัวอย่างจะมีการร่างจดหมายปะหน้าขึ้นโดยระบุว่า: ประเภท, ชื่อ, ที่ตั้ง, ที่อยู่ของแหล่งน้ำ (อ่างเก็บน้ำพื้นผิว, บ่อบาดาล, บ่อเหมือง, การจับ, ก๊อกน้ำ, คอลัมน์น้ำ); คำอธิบายสั้น ๆ สถานะของสภาพอากาศในขณะที่สุ่มตัวอย่างและในช่วง 10 วันที่ผ่านมา เหตุผลและวัตถุประสงค์ของการสุ่มตัวอย่าง (กำหนดการสำรวจ, สถานการณ์การแพร่ระบาดที่ไม่เอื้ออำนวย, การร้องเรียนของประชากรเกี่ยวกับการเสื่อมสภาพของคุณสมบัติทางประสาทสัมผัสของน้ำ); ห้องปฏิบัติการที่ส่งตัวอย่าง มีการสังเกตจำนวนการวิจัยที่จำเป็น (โดยย่อ, การวิเคราะห์ทางเคมีสุขาภิบาลที่สมบูรณ์, การวิเคราะห์แบคทีเรีย, การกำหนดจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค); วันที่และเวลาที่สุ่มตัวอย่าง ผลการศึกษาในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง (อุณหภูมิ); ที่เอาตัวอย่าง (นามสกุล, ตำแหน่ง, สถาบัน); ลายเซ็นของเจ้าหน้าที่ที่เอาตัวอย่าง

ตัวอย่างจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุด ควรเริ่มการศึกษาทางแบคทีเรียวิทยาภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากการสุ่มตัวอย่างหรือหากเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 1-8 ° C - ไม่เกิน 6 ชั่วโมง การวิเคราะห์ทางกายภาพและทางเคมีจะดำเนินการภายใน 4 ชั่วโมงหลังจากการสุ่มตัวอย่างหรือหากเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 1-8 ° C - ไม่เกิน 48 ชั่วโมง หากไม่สามารถดำเนินการวิจัยได้ภายในระยะเวลาที่กำหนด ควรเก็บตัวอย่างไว้ (ยกเว้นตัวอย่างสำหรับการศึกษาทางกายภาพ ทางประสาทสัมผัส และแบคทีเรีย ตลอดจนการตรวจวัด BOD ซึ่งต้องดำเนินการภายในกรอบเวลาข้างต้น) ตัวอย่างจะถูกเก็บรักษาไว้ด้วยสารละลาย 25% ของ H 2 SO 4 ในอัตรา 2 มล. ต่อน้ำ 1 ลิตรหรือในอีกทางหนึ่ง ขึ้นอยู่กับตัวชี้วัดที่จะกำหนด

แนบแบบฟอร์มที่แนบมากับตัวอย่างที่เลือก ซึ่งระบุที่อยู่ ประเภทของแหล่งน้ำที่ส่งตัวอย่าง วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ วันที่และเวลาที่สุ่มตัวอย่าง และลายเซ็นของเจ้าหน้าที่ที่รับตัวอย่างนี้

กฎสำหรับการสุ่มตัวอย่างน้ำเพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการ

ตาม GOST R "น้ำ ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการสุ่มตัวอย่าง” GOST R “น้ำดื่ม การเก็บตัวอย่าง" เพื่อควบคุมคุณภาพน้ำในการวิเคราะห์ทางเคมีต้องปฏิบัติตาม คำแนะนำต่อไปนี้:

ตัวอย่างจะถูกเก็บในภาชนะที่ทำจากวัสดุโพลีเมอร์ที่ได้รับการอนุมัติให้สัมผัสกับน้ำ - ขวด PET (ตัวอย่าง รูปที่ 1) หรือวัสดุอื่น ๆ ที่มีจุดประสงค์เพื่อสัมผัสกับน้ำ ผลิตภัณฑ์อาหาร. การสุ่มตัวอย่างสามารถทำได้ในภาชนะแก้วที่ทนต่อสารเคมี

· ปริมาตรของตัวอย่างต้องมีอย่างน้อย 3 ลิตร

· ก่อนทำการสุ่มตัวอย่าง ต้องล้างภาชนะเก็บตัวอย่างด้วยน้ำอย่างน้อยสองครั้งเพื่อทำการวิเคราะห์ ควรล้างภาชนะเก็บตัวอย่างอย่างทั่วถึงเพื่อลดการปนเปื้อนของตัวอย่างที่เป็นไปได้

· ระหว่างการขนส่ง ภาชนะบรรจุจะถูกวางในภาชนะ (ภาชนะ กล่อง กล่อง ฯลฯ) ที่ป้องกันการปนเปื้อนและความเสียหายต่อภาชนะตัวอย่าง ภาชนะต้องได้รับการออกแบบในลักษณะที่ป้องกันการเปิดฝาของภาชนะบรรจุเองโดยธรรมชาติ

· ต้องส่งตัวอย่างน้ำสำหรับการควบคุมการวิเคราะห์ทางเคมีในวันที่ทำการสุ่มตัวอย่าง หากไม่สามารถทำได้ ตัวอย่างที่เลือกจะถูกทำให้เย็นลง (ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส) แต่ไม่เกิน 24 ชั่วโมง

· เมื่อทำการสุ่มตัวอย่างจากบ่อน้ำ อ่างเก็บน้ำ จำเป็นต้องระบายน้ำออกอย่างน้อย 10 นาที (เพื่อระบายน้ำนิ่ง)

· ข้อมูลเกี่ยวกับสถานที่เก็บตัวอย่างและเงื่อนไขในการเก็บตัวอย่างจะระบุไว้บนฉลากและแนบมากับภาชนะเก็บตัวอย่าง

ตาม GOST R "น้ำ การสุ่มตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา” เมื่อทำการเก็บตัวอย่างเพื่อกำหนดตัวบ่งชี้ทางจุลชีววิทยา มีความจำเป็น:

ใช้สำหรับสุ่มตัวอย่าง ปลอดเชื้อภาชนะแก้ว (ตัวอย่าง รูปที่ 2)

· ภาชนะเก็บตัวอย่างต้องติดตั้งจุกปิดแน่น (ซิลิโคน ยาง) ออกโดยห้องปฏิบัติการ

ทันทีก่อนสุ่มตัวอย่าง ก๊อกจะถูกฆ่าเชื้อ ควรใช้ไฟเผา (การบำบัดก๊อกน้ำด้วยไม้กวาดที่ไหม้แล้วชุบ 96% เอทิลแอลกอฮอล์). คุณภาพของการลุกไหม้จะขึ้นอยู่กับลักษณะของเสียงฟู่เมื่อสัมผัสกับน้ำหลังจากเปิดก๊อกน้ำ

· ล้างมือด้วยสบู่และน้ำก่อนเก็บตัวอย่าง

ภาชนะเปิดสำหรับการสุ่มตัวอย่างจะถูกวางไว้ใต้ก๊อกน้ำในกระแสน้ำและเติมให้เต็มตามเครื่องหมาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสพื้นผิวของก๊อกน้ำกับภาชนะ ระหว่างการบรรจุภาชนะ ไม่อนุญาตให้เปลี่ยนแรงดันน้ำ (โดยการปิดหรือเปิดก๊อก)

ไม่อนุญาตให้เก็บตัวอย่างจาก ผิดพลาดก๊อกน้ำที่มีน้ำรั่ว

· การสุ่มตัวอย่างจะต้องดำเนินการในลักษณะที่ชั้นของอากาศยังคงอยู่ใต้จุก

การเก็บตัวอย่างน้ำจากบ่อน้ำไหลจะดำเนินการจากหลุมผลิต

การสุ่มตัวอย่างน้ำจากสปริงจะดำเนินการที่ทางออกของสถานที่จับหรือหากไม่มี ณ จุดที่หัวสปริง ("กริฟฟิน") ออกไปที่พื้นผิวโลก

· ต้องส่งตัวอย่างน้ำสำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาภายใน 6 ชั่วโมงนับจากเวลาที่สุ่มตัวอย่าง

เมื่อสุ่มตัวอย่างเพื่อหาเรดอน:

ตัวอย่างจะถูกบรรจุในภาชนะที่ทำจากวัสดุโพลีเมอร์ที่ได้รับการอนุมัติให้สัมผัสกับน้ำ - ขวด PET ที่มีปริมาตร 1.5 ลิตร

ภาชนะที่ทำจากวัสดุโพลีเมอร์อาจซึมผ่านเรดอนได้ ถ้าเป็นไปได้ ให้เติมภาชนะโดยหย่อนลงไปในน้ำแล้วปิดไว้ใต้น้ำ เพื่อไม่ให้เกิดฟองอากาศ

ตัวอย่างจะถูกขนส่งโดยคว่ำฝาลง

ไม่อนุญาตให้แช่แข็งตัวอย่าง