მედიკამენტების განადგურების პროცედურა. ვადაგასული მედიკამენტების განადგურების წესები ვადაგასული მედიკამენტების განადგურება

გთხოვთ განმარტოთ, რომელი დოკუმენტი უნდა იხელმძღვანელოს განადგურების საკითხით წამლებივადაგასული. ბოლოს და ბოლოს, რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2002 წლის 15 თებერვლის №382 ბრძანება „მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ ინსტრუქციის დამტკიცების შესახებ“, რომელშიც პირდაპირ იყო ნახსენები ვადაგასული მედიკამენტები, ძალადაკარგულია და რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2010 წლის 3 სექტემბრის მოქმედი ბრძანებულება No. No674 ამტკიცებს უხარისხო წამლების, ფალსიფიცირებული წამლებისა და ფალსიფიცირებული წამლების განადგურების წესს და არაფერს ამბობს ვადაგასული წამლების შესახებ. ან, შესაძლოა, კვლავაც სჯერათ, რომ ვადაგასული წამალი ერგება ტერმინს „უხარისხო წამალი“, როგორც ეს იყო გაშიფრული 86-FZ კანონში, მაგრამ ახლა კანონი 61-FZ მოქმედებს და ის ამ ტერმინს უკვე წამლების გარეშე განმარტავს. ვადის გასვლის თარიღი.

2012 წლის 26 სექტემბერი 9576

გთხოვთ, ყურადღება მიაქციოთ პასუხის თარიღს - შესაძლოა სიტუაცია შეიცვალა.

მართლაც, რუსეთის ფედერაციის 2010 წლის 12 აპრილის N 61-FZ ფედერალური კანონის მე-4 მუხლის 38-ე პუნქტის თანახმად, „მედიკამენტების მიმოქცევის შესახებ“ (შესწორებულია 2012 წლის 25 ივნისს), „უხარისხო წამლის“ კონცეფცია. ” ვადაგასული ვარგისიანობის წამლის მოტანა საკმაოდ რთულია.
ამავდროულად, უნდა აღინიშნოს, რომ ეს კონცეფცია, რომელიც ადრე იყო დადგენილი რუსეთის ფედერაციის ფედერალური კანონის მე-4 მუხლით, 1998 წლის 22 ივნისის N 86-FZ „მედიკამენტების შესახებ“, ასევე არ მოიცავდა უხარისხო მედიკამენტების მთელ სპექტრს. . მაგალითად, ქარხნული ქორწინება წამლებიუფრო მეტად შეესაბამება „ყალბი წამლის“ კონცეფციას, რასაც ახლავს „ცრუ ინფორმაცია შემადგენლობის შესახებ“.
ამრიგად, ფორმალურად, ვადაგასული მედიკამენტები ძნელად შეიძლება იქნას აღიარებული, როგორც უხარისხო და, შესაბამისად, ისევ, წმინდა ფორმალურად, მათი განადგურება არ ექვემდებარება უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული მედიკამენტების და ფალსიფიცირებული მედიკამენტების განადგურების რეგლამენტის იურისდიქციას. წესების 1-ლი პუნქტის შესაბამისად, განსაზღვროს უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული მედიკამენტების და ფალსიფიცირებული მედიკამენტების განადგურების პროცედურა.
ამავდროულად, პრაქტიკულად აშკარაა, რომ ვინაიდან, ინდუსტრიის სტანდარტის 2.7 პუნქტის თანახმად, „წამლების გაცემის (გაყიდვის) წესები სააფთიაქო ორგანიზაციები. ძირითადი დებულებები“ OST 91500.05.0007-2003 (შესწორებულია 2007 წლის 18 აპრილს) ვადაგასული წამლების გაყიდვა დაუშვებელია, ასეთი წამლები, ფაქტობრივად, აღიარებულია უხარისხო ეკვივალენტად და აკრძალულია გამოყენება.
იმის გამო, რომ არ არსებობს სხვა იურიდიული საშუალება მსგავსი სამკურნალო საშუალებების განადგურებისთვის, გარდა ზემოაღნიშნული წესებით დადგენილი პროცედურისა, გვეჩვენება, რომ ვადაგასული მედიკამენტების განადგურება ამ წესების ნორმების შესაბამისად, არ გამოიწვევს საჩივრებს კონტროლის მხრიდან. და სალიცენზიო ორგანოები.

ჯანდაცვის სამინისტრო
ᲠᲣᲡᲔᲗᲘᲡ ᲤᲔᲓᲔᲠᲐᲪᲘᲐ

პროცედურის შესახებ ინსტრუქციის დამტკიცების შესახებ
მედიკამენტების განადგურება

(შესწორებულია 2010 წლის 5 თებერვალს)

გაუქმდა 2011 წლის 27 თებერვლიდან საფუძველზე
რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 17 დეკემბრის N 1129n ბრძანება.
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
დოკუმენტი შესწორებულია:
(რუსული გაზეთი, N 57, 19.03.2010).
____________________________________________________________________

ფედერალური კანონის "მედიკამენტების შესახებ" 1998 წლის 22 ივნისის N 86-F3 განსახორციელებლად (კანონმდებლობის კრებული). რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 26, მუხლი 3006; 2000, N 2, მუხლი 126; 2002, N 1 (ნაწილი I), მუხ.2)

Მე ვუკვეთავ:

დაამტკიცეთ ინსტრუქცია იმ მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ, რომლებიც გამოუსადეგარი გახდა, ვადაგასული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტები და მედიკამენტები, რომლებიც არის რუსეთის ფედერაციაში რეგისტრირებული მედიკამენტების ყალბი ან უკანონო ასლები (დანართი).

მინისტრი
ი.შევჩენკო

დარეგისტრირდა
იუსტიციის სამინისტროში
რუსეთის ფედერაცია
2002 წლის 24 დეკემბერი
რეგისტრაცია N 4074

განაცხადი. ინსტრუქციები წამლების განადგურების პროცედურის შესახებ, რომლებიც გამოუსადეგარი გახდა, მედიკამენტები ვადაგასული ვარგისიანობის ვადით და მედიკამენტები, რომლებიც ყალბი ან უკანონო ასლებია რეგისტრირებული რუსეთის ფედერაციაში ...

განაცხადი

დამტკიცებულია
ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანება
რუსეთის ფედერაცია
2002 წლის 15 დეკემბრის N 382

ინსტრუქციები
მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ,
მოძველებული მედიკამენტები
ვადაგასული და მედიკამენტები,
რომლებიც ყალბი ან უკანონო ასლებია
რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციაში
წამლები

1. ეს ინსტრუქცია შემუშავებულია ფედერალური კანონების "მედიკამენტების შესახებ" 06/22/98 N 86-FZ, "მოსახლეობის სანიტარული და ეპიდემიოლოგიური კეთილდღეობის შესახებ" 03/30/99 N 52-FZ და განსაზღვრავს ნარკოტიკების განადგურების პროცედურა, რომელიც გახდა გამოუსადეგარი, ვადაგასული მედიკამენტები და მედიკამენტები, რომლებიც არის ყალბი ან რუსეთის ფედერაციაში რეგისტრირებული მედიკამენტების უკანონო ასლები.

2. წამალი, რომელიც გახდა გამოუსადეგარი და ვადაგასული სამკურნალო საშუალება ექვემდებარება მიმოქცევიდან გატანას და შემდგომ სრულ განადგურებას. ამ მედიკამენტების გაყიდვა აკრძალულია.

3. რუსეთის ფედერაციის ტერიტორიაზე შემოტანისას რუსეთის ფედერაციის საბაჟო ორგანოების მიერ აღმოჩენილი და ჩამორთმეული სამკურნალო საშუალებების ყალბი ან უკანონო ასლები.

4. ამ ინსტრუქციის მე-2 და მე-3 პუნქტებით განსაზღვრული მედიკამენტები ჩამორთმეული და მიმოქცევიდან ამოღებულია რუსეთის ფედერაციის საბაჟო ორგანოების მიერ. იურიდიული პირებიდა ინდივიდუალური მეწარმეები, რომლებიც არიან ამ მედიკამენტების მფლობელები ან მფლობელები (პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2010 წლის 30 მარტს რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანებით, 2010 წლის 5 თებერვალს N 62n.

5. მედიკამენტების რუსეთის ფედერაციის საბაჟო ორგანოების, იურიდიული და ინდივიდუალური მეწარმეების მიერ მედიკამენტების მფლობელები ან მესაკუთრეების მიერ შესაბამისი ლიცენზიის მქონე საწარმოებისთვის გადაცემა და მათი შემდგომი განადგურება ხდება ხელშეკრულების საფუძველზე.

6. მედიკამენტების განადგურება ხორციელდება სავალდებულო მოთხოვნების დაცვით ნორმატიული დოკუმენტებიდაცვისთვის გარემოდა ხორციელდება გასანადგურებელი სამკურნალო საშუალებების მფლობელის ან მფლობელის თანდასწრებით (პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2010 წლის 30 მარტს რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 5 თებერვლის N 62n ბრძანებით. .

7. რუსეთის ფედერაციის საბაჟო ორგანოების მიერ ჩამორთმეული სამკურნალო საშუალებების განადგურებას ახორციელებენ საწარმოები, რომლებსაც აქვთ შესაბამისი ლიცენზია სპეციალურად აღჭურვილ ობიექტებზე, ნაგავსაყრელებსა და შენობებში რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით გათვალისწინებული მოთხოვნების შესაბამისად.

8. მედიკამენტების განადგურების თავისებურებები:

თხევადი დოზირების ფორმები (საინექციო ხსნარები ამპულებში, ჩანთებში და ფლაკონებში, აეროზოლის ქილებში, მედიკამენტები, წვეთები და ა. 1:100 და მიღებული ხსნარის დრენაჟი სამრეწველო კანალიზაციაში (ხვრელები წინასწარ გაკეთებულია აეროზოლის ქილებში); ამპულების, აეროზოლური ქილების, ჩანთებისა და ფლაკონების ნაშთები ჩვეული წესით გამოდის სამრეწველო ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენების სახით;

- სამკურნალო საშუალებების წყალში ხსნად ნივთიერებების შემცველი მყარი დოზირების ფორმები (ფხვნილები, ტაბლეტები, კაფსულები და ა.შ.), დაფხვნილ მდგომარეობაში დაწურვის შემდეგ, განზავებულია წყლით 1:100 თანაფარდობით და მიღებული სუსპენზია (ან ხსნარი) ხდება. ჩაედინება სამრეწველო კანალიზაციაში;

- წყალში უხსნად სამკურნალწამლო ნივთიერებების შემცველი მყარი დოზირების ფორმები (ფხვნილები, ტაბლეტები, კაფსულები და ა.შ.), რბილი დოზის ფორმები (მალამოები, სუპოზიტორები და ა.შ.), წამლების ტრანსდერმული ფორმები, აგრეთვე ფარმაცევტული ნივთიერებები ნადგურდება დაწვით;

- ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების სიის II და III სიებში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომელთა შემდგომი გამოყენება სამედიცინო პრაქტიკააღიარებულია, როგორც შეუსაბამო, განადგურებულია რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად;

- აალებადი, ფეთქებადი პრეპარატები, რადიოფარმაცევტული საშუალებები, აგრეთვე რადიონუკლიდების მაღალი შემცველობის მქონე სამკურნალო მცენარეული მასალები განადგურებულია სპეციალური პირობებით სპეციალური ტექნოლოგიის გამოყენებით, რომელიც ხელმისაწვდომია განადგურების ორგანიზაციისთვის ლიცენზიის შესაბამისად.

9. მედიკამენტების განადგურებისას დგება აქტი, რომელშიც მითითებულია (პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2010 წლის 30 მარტს რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 5 თებერვლის N 62n ბრძანებით):

- თარიღი, განადგურების ადგილი;

- განადგურებაში მონაწილე პირთა სამუშაო ადგილი, თანამდებობა, გვარი, სახელი, პატრონიმი;

განადგურების მიზეზი;

- ინფორმაცია დასახელების შესახებ (დოზირების ფორმის, დოზის, გაზომვის ერთეულის, სერიის მითითებით) და განადგურებული სამკურნალო პროდუქტის რაოდენობის, აგრეთვე კონტეინერის ან შეფუთვის შესახებ;

სამკურნალო პროდუქტის მწარმოებლის დასახელება;

- სამკურნალო პროდუქტის მფლობელის ან მფლობელის დასახელება;

- განადგურების მეთოდი

მედიკამენტების განადგურების შესახებ აქტს ხელს აწერენ პირები, რომლებმაც მიიღეს მონაწილეობა მედიკამენტების განადგურებაში და ილუქება იმ ორგანიზაციის ბეჭდით, რომელმაც განახორციელა წამლის განადგურება (პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2010 წლის 30 მარტს. რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 5 თებერვლის N 62n ბრძანებით.

10. მედიკამენტების განადგურებაზე პასუხისმგებლობა ეკისრებათ მედიკამენტების მიმოქცევის სუბიექტებს რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად.

დოკუმენტის გადახედვა, გათვალისწინებით
მომზადებულია ცვლილებები და დამატებები
სს "კოდექსი"

როდის უნდა გადააგდოთ წამლები

დაახლოებით ექვს თვეში ერთხელ, თქვენ უნდა მოაწყოთ აუდიტი სახლის პირველადი დახმარების კომპლექტებში, გაწმინდეთ ისინი არა მხოლოდ ვადაგასული მედიკამენტებისგან, არამედ მათგანაც. სამედიცინო პრეპარატები, რომლის გარეგნობა არ შთააგონებს ნდობას. ასე რომ, აუცილებლად გადააგდეთ ბლისტერიდან ამოვარდნილი აბები, თუნდაც 80%-ით დარწმუნებული ხართ, რომ ეს არის, ვთქვათ, ასპირინი.

ჯერ ერთი, ყოველთვის არის იმის შესაძლებლობა, რომ ეს არის სრულიად განსხვავებული წამალი. მეორეც, შეფუთვის გარეშე ტაბლეტისთვის ირღვევა შენახვის პირობები, რაც ნიშნავს სასარგებლო თვისებებიის ასევე შეიძლება დაიკარგოს.

ასევე, ყველა დაბზარული და დამსხვრეული ტაბლეტი უნდა გაიგზავნოს სანაგვეში - გაფუჭებული გარეგნობაშეიძლება მიუთითებდეს, რომ ისინი არასწორად იყო შენახული და დაკარგეს სამკურნალო თვისებები.

შეცვლილმა ფერმაც შეიძლება ამაზე ისაუბროს - თუ ინსტრუქციაში ნათქვამია, რომ წამალი უნდა იყოს ღია ყვითელი და თითქმის თეთრი გახდა, გადააგდეთ იგი სინანულის გარეშე.

თხევადი პროდუქტები, როგორიცაა წვეთები, სიროფი, ხსნარები, უნდა გაიგზავნოს ნაგავში, თუ ისინი დაბინდულია, წარმოქმნიან ნალექს კონტეინერის ძირზე ან კედლებზე, დაიწყებენ უცნაურ სუნს, იცვლიან ფერს. ფერის ცვლილება ასევე უნდა გაფრთხილებდეს მალამოების და ლინიმენტების შემთხვევაში (თხევადი მალამოები, რომლებიც დნება სხეულის ტემპერატურაზე). ასევე, მათი ამოყრის მიზეზი შეიძლება იყოს მალამოს ერთგვაროვნების დაკარგვა, სიმსივნის, მარცვლების გაჩენა, წყლიანობა.

ხშირად წამლები არ არის ტაბლეტების სახით, არამედ კაფსულის გარსში. ასეთი წამლების გამოდევნის მიზეზი შეიძლება იყოს კაფსულის ფორმის დარღვევა, ასევე კაფსულების ერთმანეთთან შეკვრა. სამედიცინო სუპოზიტორები უნდა გადააგდოთ სანაგვეში, თუ ისინი დაბზარულია ან დაზიანებულია. მართალია, ამისათვის, როგორც სხვა დოზირების ფორმების შემთხვევაში, თქვენ უნდა გააკეთოთ ეს სწორად - ისე, რომ არ დააზიანოთ გარემო.

ვიაჩესლავ შუბნიკოვი, ZAO ეკოლოგიის ნარჩენების მართვის გენერალური დირექტორი

”გამოთვლილი მონაცემებით, რუსეთში ყოველწლიურად 0,6-დან 1,0 მილიონ ტონამდე სამედიცინო და ბიოლოგიური ნარჩენები წარმოიქმნება (გარდა რადიოაქტიური - კლასი “D”). როსპოტრებნადზორის მონაცემებით, 2010 წელს რუსეთის ფედერაციის ტერიტორიაზე დაგროვდა 1,748,747,3 ტონა სამედიცინო ნარჩენი, 2011 წელს - 1,789,162,6 ტონა. მოსკოვში, ოფიციალური მონაცემებით, ყოველწლიურად დაახლოებით 80 ათასი ტონა სამედიცინო ნარჩენი წარმოიქმნება (ზოგიერთი წყაროს მიხედვით, 240 ათასი ტონა), ინტენსიური ზრდის ტენდენციით.

სამწუხაროდ, რუსეთის ფედერაციაში სამედიცინო და ბიოლოგიური ნარჩენების დამუშავების საკანონმდებლო და ტექნოლოგიური მხარდაჭერის პრობლემა ჯერ კიდევ არ არის მოგვარებული. კერძოდ, არ არის განსაზღვრული „ფარმაცევტული ნარჩენების“ განთავსების მეთოდები.

ისინი განადგურებულია უხარისხო მედიკამენტების, ყალბი მედიკამენტების და ყალბი მედიკამენტების განადგურების წესების შესაბამისად, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2010 წლის 3 სექტემბრის N 674 დადგენილებით (შესწორებულია 2012 წლის 4 სექტემბერს).

თუმცა, ეს რეზოლუცია არ შეიცავს ფარმაცევტული ნარჩენების განადგურების მეთოდებს და შესწორებულ ინსტრუქციას მედიკამენტების განადგურების პროცედურის შესახებ. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 5 თებერვლის N 62n ბრძანება, რომელშიც ჩამოთვლილი იყო ასეთი, თუმცა არა ოპტიმალური მეთოდები, აღარ მოქმედებს.

ამავდროულად, ამ დოკუმენტით რეგულირებული მედიკამენტების განადგურების მეთოდები - დაწვა, სამრეწველო კანალიზაციაში ჩაშვება და სანიტარული ნაგავსაყრელებზე განთავსება - არ არის ეკოლოგიურად უსაფრთხო. ამრიგად, სამრეწველო კანალიზაციაში ჩაშვება შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ წყალში ხსნადი სამკურნალო ნივთიერებების შემცველი დოზის ფორმებისთვის.

ამავდროულად, წინასწარ 100-ჯერ წყალთან განზავების რეგულირებული ხარისხი ყოველთვის არ ითვალისწინებს ნივთიერებების მაქსიმალურ დასაშვებ კონცენტრაციას (MPC). გარდა ამისა, წყალში MPC მნიშვნელობები არ არის ცნობილი ყველა სამკურნალო ნივთიერებისთვის.

სანიტარიულ ნაგავსაყრელებზე ფარმაცევტული ნარჩენების განთავსება შესაძლებელია მხოლოდ მათი IV და V გარემოსდაცვითი საშიშროების კლასების გათვალისწინებით, თუმცა ამჟამად მედიკამენტების საშიშროების კლასები არ არის განსაზღვრული. პრაქტიკაში, ყველა კლასის სამედიცინო ნარჩენები რჩება ადგილობრივი მყარი ნარჩენების ნაგავსაყრელებზე.

შედეგად, ნაგავსაყრელებზე სამედიცინო ნარჩენები ქმნის პოტენციურ გარემოსდაცვით და ეპიდემიოლოგიურ საფრთხეს ადამიანისათვის მავნე ნივთიერებების გარემოში გავლენის ქვეშ გათავისუფლებით. ბუნებრივი ფაქტორები(მზე, წვიმა, თოვლი და ა.შ.), რაც იწვევს ნაგავსაყრელებთან ახლოს ნიადაგისა და წყლის დაბინძურებას როგორც არაორგანული ნაერთებით (ქლორიდები, სულფატები), ასევე პათოგენური მიკროორგანიზმებით.

ამიტომ, როგორც საერთაშორისო გამოცდილება გვიჩვენებს, წამლების განეიტრალების ყველაზე პერსპექტიული გზაა თერმული განეიტრალება დამონტაჟებებში, რომლებსაც აქვთ მრავალსაფეხურიანი გამონაბოლქვი აირების გამწმენდი.

როგორ ხდება ნარკოტიკების განადგურება

ნეიტრალიზაციის ამ მეთოდით, წვა ხდება მაღალ ტემპერატურაზე - 800-1500 ° C, ხოლო წვის დროს გამოთავისუფლებული აირები შედიან სპეციალურ დამწვრობის პალატაში. მასში მაინც მაღალი ტემპერატურახდება დაუწვარი ნაწილაკების საბოლოო შემდგომი წვა, რის შემდეგაც გამონაბოლქვი აირები გადის ცენტრიდანული ბუშტუკების აპარატში (CBA) აეროზოლებისა და მტვრისგან ფილტრაციისთვის.

შედეგად, მედიკამენტებიდან რჩება მხოლოდ ეკოლოგიურად სუფთა გაზი და ასევე პრაქტიკულად უვნებელი ნაცარი.

ბუნებრივია, არარეალურია ასეთი თერმული დამუშავების სახლში მოწყობა. იდეალურ შემთხვევაში, კარგი იქნებოდა, კერძო პირებმაც კი გადასცენ წამლებს ჩვენს ქვეყანაში გადასამუშავებლად. მაგალითად, ევროპის ქვეყნებში ვადაგასული ან არასაჭირო აბები და მედიკამენტები შეიძლება წაიღოთ აფთიაქში ან სამედიცინო დაწესებულებებისადაც არის სპეციალური კონტეინერები მათი შეგროვებისთვის.

რუსულ აფთიაქებსა და კლინიკებში, ნაკლებად სავარაუდოა, რომ მიიღოთ ძველი აბები ან სიროფები. ფაქტია, რომ სამედიცინო დაწესებულებები და სააფთიაქო ქსელები თავად უხდიან ვადაგასული წამლების განკარგვას ტაბლეტების დამუშავებაში ჩართულ სპეციალურ კომპანიებს.

უფრო მეტიც, ეს თანხა დამოკიდებულია გადასაცემი მედიკამენტების წონაზე, ამიტომ არ არსებობს მიზეზი იმისა, რომ მათ აიღონ თქვენი აბები, შემდეგ კი გადაიხადონ ფული მათი განკარგვისთვის. Ზე ამ მომენტშისახლის პირველი დახმარების ნაკრებიდან მედიკამენტების სწორად მოშორების ერთადერთი გზა არის მათი „მიმაგრება“ მეგობრებთან კერძო კლინიკავისაც შეუძლია დაამუშავოს თქვენი დაგვიანება მათ ნარჩენებთან ერთად.

როგორ მოვიშოროთ ნარკოტიკები

რჩება უბრალოდ გადაყარეთ მედიკამენტები, რაც შეიძლება მეტად დავიცვათ ადამიანები და გარემო მათი ზემოქმედებისგან. ბევრ ჩვენგანს ვადაგასული თხევადი მედიკამენტები კანალიზაციაში ჩადის. მაგრამ ეს არ არის ეკოლოგიურად სუფთა, რადგან პრეპარატის მიკრონაწილაკები ამ შემთხვევაში პირდაპირ ბუნებრივ წყლებში ხვდება.

როგორც ჩანს, რამდენიმე ანტიბიოტიკი ტაბლეტი ან ანტივირუსული პრეპარატიპირველადი დახმარების ნაკრებიდან დიდ ზიანს არ მიაყენებს. მაგრამ თუ გავითვალისწინებთ, რამდენ ამპულას და ტაბლეტს ყრიან ყოველდღიურად დიდ ქალაქში, შეგვიძლია წარმოვიდგინოთ, რამდენი წამალი ხვდება წყლის ობიექტებში.

შედეგად, მიკრონაწილაკები ყველაზე სხვადასხვა ნარკოტიკებიგვხვდება წყალში და ნიადაგში. იქიდან ისინი შედიან პროდუქტებში, მათი მეშვეობით კი - ცხოველებისა და ადამიანების სხეულში. განსაკუთრებით საშიშია ამ შემთხვევაში ანტიბიოტიკების და ჰორმონალური საშუალებების ჩვენს ორგანიზმში შეყვანა.

ამიტომ, სამედიცინო ნარჩენების განადგურების ექსპერტები გვირჩევენ კანალიზაციაში მხოლოდ მთლიანად წყალში ხსნადი მედიკამენტების გაგზავნას (ინსტრუქციებში ასეთი პროდუქტები მონიშნულია "დისპერსიული").

წყალში უხსნადი პრეპარატები უნდა გადაყაროთ ნაგავში, სათანადოდ შეფუთული. ამისათვის ყველა ტაბლეტი უნდა ამოიღოთ შეფუთვებიდან და ბლისტერებიდან და დაფქული იყოს. შემდეგ მიღებული ფხვნილი ჩაყარეთ გაუმჭვირვალე ჩანთაში ან ტრიალ ქილაში და დაამატეთ რაღაც აშკარად უვარგისი იქ: გამოყენებული კატის ნაგავი, ქალური საშუალებებიჰიგიენა, ძველი ჩაის ფოთლები. ყველაფერი კარგად აურიეთ და დახურეთ ქილა ან ჩანთა კვანძად შეახვიეთ.

ამ ქმედებების მნიშვნელობა ის არის, რომ ადამიანებს (მაგალითად, უსახლკაროებს) ან ცხოველებს, რომლებსაც შეუძლიათ ნაგავში ასვლა, ადვილად არ შეუძლიათ კონტეინერის გახსნა. ყოფილი მედიკამენტები. და თუ ხსნიან ისე, რომ შიგთავსით არ დაინტერესდნენ და გადაწყვიტონ საკვებად გამოყენება.

მეტი საუკეთესო ვარიანტი- არ დართო ნება სახლის პირველი დახმარების ნაკრებივადაგასული მედიკამენტები დაგროვდა: შეეცადეთ შეიძინოთ ზუსტად იმდენი, რამდენიც გჭირდებათ გამოჯანმრთელებისთვის (ექიმები ჩვეულებრივ მიუთითებენ სწორ დოზაზე რეცეპტებში).

თუ ზედმეტი დარჩა, შეგიძლიათ სცადოთ მათი მიცემა მათთვის, ვისაც ეს ნამდვილად სჭირდება: დედებისთვის ბევრ ფორუმს აქვს სპეციალური ფილიალი, სადაც ისინი აქვეყნებენ განცხადებებს მედიკამენტების გადაცემის შესახებ მათ ხელში, ვისაც ეს სჭირდება.

რუსეთის ფედერაციის მთავრობა

რეზოლუცია

უხარისხო მედიკამენტების, ყალბი მედიკამენტების და ყალბი მედიკამენტების განადგურების წესების დამტკიცების შესახებ

დოკუმენტი შესწორებულია:
რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2012 წლის 4 სექტემბრის N 882 განკარგულება (რუსეთის ფედერაციის კრებული, N 37, 10.09.2012 წ.);
(იურიდიული ინფორმაციის ოფიციალური ინტერნეტპორტალი www.pravo.gov.ru, 01/19/2016, N 0001201601190006).
____________________________________________________________________

რუსეთის ფედერაციის მთავრობა "მედიკამენტების მიმოქცევის შესახებ" ფედერალური კანონის და 59-ე შესაბამისად.

გადაწყვეტს:

დაამტკიცოს უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული მედიკამენტების და ყალბი მედიკამენტების განადგურების თანდართული წესები.

პრემიერ მინისტრი
რუსეთის ფედერაცია
ვ.პუტინი

უხარისხო მედიკამენტების, ყალბი მედიკამენტების და ყალბი მედიკამენტების განადგურების წესები

დამტკიცებულია
მთავრობის დადგენილება
რუსეთის ფედერაცია
2010 წლის 3 სექტემბრის N 674

1. ეს წესები განსაზღვრავს უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული და ყალბი მედიკამენტების განადგურების წესს, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და მათი პრეკურსორების, ფსიქოტროპული და რადიოფარმაცევტული საშუალებების განადგურებასთან დაკავშირებული საკითხებისა.

2. უხარისხო მედიკამენტები და (ან) ფალსიფიცირებული მედიკამენტები ექვემდებარება ჩამორთმევას და განადგურებას აღნიშნული მედიკამენტების მფლობელის გადაწყვეტილებით, სამედიცინო ზედამხედველობის ფედერალური სამსახურის გადაწყვეტილებით მედიკამენტებთან დაკავშირებით. სამედიცინო გამოყენებაან ვეტერინარული და ფიტოსანიტარული ზედამხედველობის ფედერალური სამსახური სამკურნალო პროდუქტებთან დაკავშირებით ვეტერინარული გამოყენება(შემდგომში უფლებამოსილი ორგანო) ან სასამართლოს გადაწყვეტილება.
რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2016 წლის 16 იანვრის N 8 განკარგულება.

3. რუსეთის ფედერაციის ტერიტორიაზე შემოტანის ფაქტების ან უხარისხო მედიკამენტების და (ან) ყალბი მედიკამენტების რუსეთის ფედერაციის ტერიტორიაზე მიმოქცევის ფაქტების გამოვლენის შემთხვევაში, უფლებამოსილი ორგანო იღებს გადაწყვეტილებას, რომელიც ავალდებულებს მფლობელს. ამ მედიკამენტების ამოღება, განადგურება და სრული ექსპორტი რუსეთის ფედერაციის ტერიტორიიდან. აღნიშნული გადაწყვეტილება უნდა შეიცავდეს:
რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2012 წლის 4 სექტემბრის N 882 განკარგულება; შესწორებული, ძალაში შევიდა 2016 წლის 27 იანვარს რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2016 წლის 16 იანვრის N 8 განკარგულებით.

ა) ინფორმაცია მედიკამენტების შესახებ;

ბ) მედიკამენტების ამოღებისა და განადგურების საფუძველი;

გ) მედიკამენტების მოხსნისა და განადგურების ვადა;

დ) ინფორმაცია მედიკამენტების მფლობელის შესახებ;

ე) ინფორმაცია მედიკამენტების მწარმოებლის შესახებ.

4. უხარისხო მედიკამენტების და (ან) ფალსიფიცირებული მედიკამენტების მფლობელი უფლებამოსილი ორგანოს მიერ მათი გატანის, განადგურებისა და ექსპორტის შესახებ გადაწყვეტილების მიღებიდან არაუმეტეს 30 დღის ვადაში ვალდებულია შეასრულოს ეს გადაწყვეტილება ან შეატყობინოს თავისი უთანხმოების შესახებ. ის.
(პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2012 წლის 18 სექტემბერს რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2012 წლის 4 სექტემბრის N 882 დადგენილებით; შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2016 წლის 16 იანვრის N 8 ბრძანებულებით.

5. თუ უხარისხო მედიკამენტების და (ან) ფალსიფიცირებული მედიკამენტების მფლობელი არ ეთანხმება გადაწყვეტილებას ამ მედიკამენტების გატანის, განადგურებისა და ექსპორტის შესახებ, ასევე, თუ მან არ შეასრულა ეს გადაწყვეტილება და არ შეატყობინა გატარებული ღონისძიებების შესახებ, უფლებამოსილი. ორგანო მიმართავს სასამართლოს.
(პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2012 წლის 18 სექტემბერს რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2012 წლის 4 სექტემბრის N 882 დადგენილებით; შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2016 წლის 16 იანვრის N 8 ბრძანებულებით.

6. განადგურების საბაჟო რეჟიმში მყოფი უხარისხო და ფალსიფიცირებული მედიკამენტები ექვემდებარება განადგურებას საბაჟო კანონმდებლობით დადგენილი წესით.

7. უხარისხო მედიკამენტები, ფალსიფიცირებული და ფალსიფიცირებული მედიკამენტები ექვემდებარება განადგურებას სასამართლოს გადაწყვეტილების საფუძველზე.

8. უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული და ფალსიფიცირებული მედიკამენტების განადგურებას ახორციელებს I-IV საშიშროების კლასის ნარჩენების შეგროვების, გამოყენების, განეიტრალების, ტრანსპორტირებისა და განკარგვის ლიცენზირებული ორგანიზაცია (შემდგომში – მედიკამენტების განადგურების ორგანიზაცია). სპეციალურად აღჭურვილ ობიექტებზე, ნაგავსაყრელებზე და სპეციალურად აღჭურვილ შენობებში, გარემოს დაცვის მოთხოვნების შესაბამისად, რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად.

9. უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული და ყალბი მედიკამენტების განადგურებასთან დაკავშირებულ ხარჯებს ანაზღაურებს მათი მფლობელი.

10. უხარისხო მედიკამენტების ან (ან) ფალსიფიცირებული მედიკამენტების მფლობელი, რომელმაც მიიღო გადაწყვეტილება მათი გატანის, განადგურებისა და ექსპორტის შესახებ, შესაბამისი ხელშეკრულების საფუძველზე გადასცემს აღნიშნულ მედიკამენტებს წამლების გამანადგურებელ ორგანიზაციას.

11. მედიკამენტების განადგურების ორგანიზაცია ადგენს აქტს მედიკამენტების განადგურების შესახებ, რომელშიც მითითებულია:

ა) მედიკამენტების განადგურების თარიღი და ადგილი;

ბ) მედიკამენტების განადგურებაში მონაწილე პირთა გვარი, სახელი, პატრონიმი, მათი სამუშაო ადგილი და თანამდებობა;

გ) მედიკამენტების განადგურების დასაბუთება;

დ) ინფორმაცია განადგურებული მედიკამენტების შესახებ (დასახელება, დოზირების ფორმა, დოზა, საზომი ერთეული, სერია) და მათი რაოდენობა, აგრეთვე ტარა ან შეფუთვა;

ე) წამლის მწარმოებლის დასახელება;

ვ) ინფორმაცია მედიკამენტების მფლობელის შესახებ;

ზ) მედიკამენტების განადგურების მეთოდი.

12. მედიკამენტების განადგურების აქტი დგება უხარისხო და (ან) ყალბი მედიკამენტების განადგურების დღეს. ამ აქტის ასლების რაოდენობა განისაზღვრება ამ მედიკამენტების განადგურებაში მონაწილე მხარეთა რაოდენობის მიხედვით, ხელმოწერილი ყველა პირის მიერ, რომელიც მონაწილეობს ამ მედიკამენტების განადგურებაში და დამოწმებული ორგანიზაციის ბეჭდით, რომელიც ანადგურებს სამკურნალო პროდუქტებს.

13. წამლების განადგურების მოწმობა ან მისი დადგენილი წესით დამოწმებული ასლი განადგურებული მედიკამენტების მფლობელის მიერ მომზადების დღიდან 5 სამუშაო დღის ვადაში უგზავნის უფლებამოსილ ორგანოს.
(შესწორებული პუნქტი, ძალაში შევიდა 2012 წლის 18 სექტემბერს რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2012 წლის 4 სექტემბრის N 882 დადგენილებით; შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2016 წლის 16 იანვრის N 8 ბრძანებულებით.

თუ უხარისხო მედიკამენტების და (ან) ფალსიფიცირებული მედიკამენტების განადგურება განხორციელდა განადგურებული მედიკამენტების მფლობელის არყოფნის შემთხვევაში, წამლების განადგურების მოწმობა ან მისი ასლი, დამოწმებული დადგენილი წესით, 5 სამუშაო დღის ვადაში. მისი მომზადება იგზავნება განადგურების წამლების განმახორციელებელი ორგანიზაციის, მათი მფლობელის მიერ.

14. უხარისხო მედიკამენტების, ფალსიფიცირებული და ყალბი მედიკამენტების განადგურებაზე კონტროლს ახორციელებს უფლებამოსილი ორგანო.
(პუნქტი შესწორებული, ძალაში შევიდა 2012 წლის 18 სექტემბერს რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2012 წლის 4 სექტემბრის N 882 დადგენილებით; შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2016 წლის 16 იანვრის N 8 ბრძანებულებით.

დოკუმენტის გადახედვა, გათვალისწინებით
მომზადებულია ცვლილებები და დამატებები
სს "კოდექსი"

ვადაგასული მედიკამენტები და ფარმაცევტული ნარჩენები არის G კლასის სამედიცინო ნარჩენები SanPiN 2.1.7.2790-10-ის შესაბამისად, ეს ნარჩენები მოიცავს:

• ვადაგასული მედიკამენტები, მედიკამენტების ნარჩენები და დიაგნოსტიკა
• მედიკამენტები, რომლებმაც დაკარგეს სამომხმარებლო თვისებები
• ფარმაცევტული პროდუქტების ნარჩენები, მათი წარმოება და მომზადება
• ციტოსტატიკები

G კლასის სამედიცინო ნარჩენები

G კლასში შედის ტოქსიკოლოგიურად სახიფათო ნარჩენები (კლასები 1-4) - ეს არის:

• ვერცხლისწყლის შემცველი მოწყობილობები, საგნები და აღჭურვილობა;
• ნედლეულის და პროდუქტების ნარჩენები ფარმაცევტული მრეწველობა;
• ვადაგასული მედიკამენტები, ასევე სადეზინფექციო და სადიაგნოსტიკო საშუალებები, რომლებიც არ გამოიყენება;
• ნარჩენები მანქანების, აღჭურვილობის, განათების სისტემების მუშაობისგან და ა.შ.

D ჯგუფის წამლების შეგროვება და განკარგვა ხდება თითოეული ტიპის ნარჩენების ტოქსიკურობის ხარისხის გათვალისწინებით, ტოქსიკურობის დონის განსაზღვრის მეთოდოლოგიური რეკომენდაციების, კლასიფიკატორისა და სხვა მოქმედი მარეგულირებელი დოკუმენტების შესაბამისად.

G ჯგუფის ნარჩენების გატანა განსათავსებლად ან გასანეიტრალებლად უნდა განხორციელდეს შესაბამისი ლიცენზიის მქონე ორგანიზაციების მიერ. დაუდევრობა ამ საკითხში მიუღებელია. სამედიცინო ნარჩენების ინფიცირების მაჩვენებელი ათასჯერ მეტია, ვიდრე ჩვეულებრივი საყოფაცხოვრებო ნარჩენების. მედიკამენტებისა და სამედიცინო საქმიანობის სხვა პროდუქტების არასწორი განადგურება იწვევს პათოგენური ვირუსების, მაღალტოქსიკური ნაერთების და რადიოაქტიური ნივთიერებების გავრცელებას. ნიადაგი, მიმდებარე წყლის ობიექტები, ჰაერი ექვემდებარება ინფექციას, რაც უარყოფითად მოქმედებს თითოეული ჩვენგანის ჯანმრთელობაზე.

გადახდა

ჩვენ ვმუშაობთ მხოლოდ იურიდიულ პირებთან საბანკო გადარიცხვით.
მინიმალური ღირებულება 6000

სამართლებრივი პრაქტიკა

ყველა ნარჩენი განეიტრალება გარემოს ზიანის მიყენების გარეშე.

ჩვენ ვაძლევთ გარემოსდაცვით დოკუმენტებს

სამუშაოს დასრულების შემდეგ ვაძლევთ გარემოსდაცვით აქტებს

ჩვენ ვმუშაობთ მოსკოვში და ცენტრალურ ფედერალურ ოლქში

ურთიერთქმედების რიგი

ჩვენი კომპანიის სპეციალისტების მიერ ვადაგასული მედიკამენტების (გამოუყენებელი) განადგურება მოიცავს ქმედებების შემდეგ სქემას:

1. ინფორმაციის შეგროვება გადამუშავებული ნარჩენების შემადგენლობისა და რაოდენობის, მათი შენახვის პირობებისა და ადგილის შესახებ.
2. შეგროვებული მონაცემების ანალიზი ტრანსპორტირების, განკარგვისა და დამუშავების საუკეთესო მეთოდების დასადგენად.
3. საჭირო სამუშაოების სრული სიის შედგენა, მომსახურების ღირებულების განსაზღვრა.
4. მედიკამენტების განკარგვის შესახებ ხელშეკრულების გაფორმება.
5. მედიკამენტების შეგროვება და ტრანსპორტირება - განრიგის ან განაცხადის მიხედვით. გამოუსადეგარი ნარჩენების კონტეინერების ნაცვლად ვტოვებთ ახალს.
6. ნარჩენების მიღებისა და მიწოდების აქტის შედგენა საჭირო ინფორმაციის მითითებით.
7. კუპონის ან განკარგვის აქტის გაცემა ყველა სამუშაოს დასრულებისას.

განადგურების მეთოდები

სამკურნალო საშუალებების განადგურება ხორციელდება გამოყენებით სხვადასხვა მეთოდებირომელთა შორის ყველაზე გავრცელებულია:

• ქიმიური დეზინფექცია. იგი ხორციელდება ქლორის შემცველი ნივთიერებების გამოყენებით. ხშირად შერწყმულია დაფქვასთან, დაშლასთან და სხვა მექანიკურ პროცესებთან - ქიმიური ნივთიერებების სრული შეღწევის უზრუნველსაყოფად.
• ორთქლის სტერილიზაცია ავტოკლავებში 100 გრადუს ცელსიუსზე ზემოთ ტემპერატურაზე, მაღალი წნევის ქვეშ.
• ინსინერაცია ინსინერატორების გამოყენებით. ამ შემთხვევაში უხარისხო მედიკამენტების განკარგვამდე დახარისხება სავალდებულო არ არის - ყველა ნარჩენი მთლიანად განადგურებულია.
• დამუშავება მიკროტალღების გამოყენებით.