რეალური ამბავი: როგორ გადავარჩინე ჩემი ქალიშვილი კიბოსგან. მიიღე სიკვდილი ან იბრძოლე ბოლომდე: ქალის ისტორია, რომლის ქალიშვილიც კიბოთი გარდაიცვალა ბავშვების ფოტოები, რომლებიც კიბოთი დაიღუპნენ

ექიმებს ხშირად დემონიზებენ, ადანაშაულებენ ცინიზმსა და გულგრილობაში. ზოგჯერ - მიზეზის გამო, მაგრამ უფრო ხშირად - ინერციით. ალბათ ძალიან ცოტა დადებითი მაგალითი ვიცით. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ერთ-ერთ მათგანზე - პედიატრი ონკოლოგი, ოლგა გრიგორიევნა ჟელუდკოვა.

როცა სკოლაში ვიყავი, ჩვენმა ოჯახმა საშინელი სიტუაცია განიცადა: მამას შეცდომით კიბოს დიაგნოზი დაუსვეს. და მახსოვს, როგორ წუხდნენ ჩემი მშობლები, როგორ ტიროდნენ - სიტყვა "კიბო" მაშინ აღიქმებოდა, როგორც საშინელი ტრაგედია, როგორც დასასრული. მაგრამ მამამ კატეგორიული უარი თქვა მკურნალობაზე, რომელიც მას შესთავაზეს. ექვსი თვის შემდეგ გაირკვა, რომ დიაგნოზი არასწორი იყო: სარკომაზე ეჭვობდნენ, მაგრამ აღმოჩნდა, რომ ეს იყო სახსრის ანთება - ართრიტი! მაშინ ვერ მივხვდი რამდენად სერიოზული იყო. ამ ექვსი თვის განმავლობაში ჩვენ შევეგუეთ, ფსიქოლოგიურად შევეგუეთ იმას, რომ დასასრული ახლოვდება. და ეს არ არის დასასრული, არამედ მხოლოდ დასაწყისი!

***
ბავშვობაში რამდენჯერმე ვიყავი საავადმყოფოში და ვიცი, როგორი შეიძლება იყოს იქ. მაგრამ ექიმებიც განსხვავდებიან: ეს ყველაფერი დამოკიდებულია ადამიანის ხასიათზე და არა პროფესიაზე. ცინიზმი არ არის უნივერსალური მახასიათებელი, ძალიან ცოტაა გულგრილი ექიმი: მათ ესმით, რომ თუ პაციენტი გამოჯანმრთელდა, ესეც მათი დამსახურებაა.

***
მეჩვენება, რომ თუ ადამიანი თავად, მოთხოვნის გარეშე, გადაწყვეტს გახდეს ექიმი, მაშინ ეს უკვე წინასწარ დასკვნაა, რომ ის კარგი ექიმი. მე და ჩემს დას - ტყუპები ვართ - ორივეს ექიმობა გვინდოდა. ეს სურვილი მამის ავადმყოფობას უკავშირდებოდა და როცა გაირკვა, რომ მისი დიაგნოზი არ დადასტურდა, კიდევ უფრო საინტერესო გახდა.
მედიცინის შესწავლის სურვილი იმდენად ძლიერი იყო, რომ დღე-ღამეებს ვამზადებდით ინსტიტუტში შესასვლელად! პირველ კურსზე შევიდნენ, ორივე პედიატრიის ფაკულტეტზე. ახლა ჩემი და არის პედიატრიული რეანიმატოლოგი და 15 წელი ვიმუშავე პედიატრად, 1989 წელს შემთხვევით მოვხვდი პედიატრიულ ონკოლოგიაში და აქ დავრჩი. და ჩემი შრომის გარეშე ვერ წარმომიდგენია...

***
ჩემი მასწავლებელი ონკოლოგიაში იყო პროფესორი არკადი ფროიმოვიჩ ბუხნი, ყველაფერში მისგან მაგალითი ავიღე. ჯერ ერთი, ის შრომისმოყვარეა. მას სჯეროდა, რომ თქვენი შრომით შეგიძლიათ მიაღწიოთ იმას, რაც გსურთ. მეორეც, მას უყვარდა მკურნალობის ექსპერიმენტები და ძალიან მიესალმა ინტერესი ახალი მოვლენების, ახალი იდეების, ტაქტიკის მიმართ. და ბოლოს, ძალიან უყვარდა თავისი საქმე, ყოველთვის დიდხანს რჩებოდა საავადმყოფოში.

***
ერთ დღეს მე თვითონ აღმოვჩნდი იმ ექიმის ადგილას, რომელიც მამას მცდარ დიაგნოზს დაუსვამდა. უფრო ზუსტად, დიაგნოზი მაინც არ დავსვი, მაგრამ შევცდი... ინსტიტუტი ახლახან დავამთავრე და პედიატრად ვმუშაობდი, კაბინეტში მოიყვანეს ბავშვი კისრის შეშუპებით. არაფერზე ფიქრის გარეშე მივწერე რეფერალი კიბოს ცენტრში გამოსაკვლევად. ონკოლოგია არ დადასტურდა, იყო ანთებითი პროცესი, მაგრამ ჩემმა მშობლებმა მოგვიანებით თქვეს, რომ მათ სერიოზული მორალური ზიანი მივაყენე - მათთვის ასეთი დარტყმა იყო კიბოს ცენტრში მიმართვა.

***
კიბოს შიში დიდია. ჩემი მეუღლე - ისიც ექიმია - ხელმძღვანელი, მედიცინის მეცნიერებათა დოქტორი, 70 წლის ასაკში ცხვირ-ხახის კიბოთი დაავადდა. როცა წავიყვანე რადიაციული თერაპიამან, პროფესორმა, მკითხა: "ოლეჩკა, გთხოვ მითხარი, გთხოვ, რატომ ვარ ავად?" უნდა მეთქვა, რომ ჰქონდა კეთილთვისებიანი სიმსივნე. ამ ქალმა კიდევ 15 წელი იცოცხლა და არასოდეს იცოდა, რომ კიბო ჰქონდა...
სიტყვა "კიბო" ყოველთვის იწვევს შიშს, რომ სიცოცხლე აუცილებლად დასრულდება. მაგრამ, ეს ასე არ არის! ახლა ისეთ საშინელ სიმსივნეებსაც კი მკურნალობენ, როგორიცაა ტვინის სიმსივნე, თუმცა აღმოვაჩინე დრო, როცა ასეთი დიაგნოზი სასიკვდილო განაჩენად ითვლებოდა. ბოლო წლებში კიდევ უფრო გაიზარდა ენთუზიაზმი, რადგან ყოველწლიურად პროგრესი მკურნალობაში უფრო და უფრო მნიშვნელოვანი ხდება.

***
ექიმი უნდა იყოს დახვეწილი ფსიქოლოგი, ძალიან ფრთხილად ახსნას რა ემართება ადამიანს, რომ არ დატოვოს კაბინეტიდან და სასწრაფოდ გადახტეს ფანჯრიდან. ისე უნდა ახსნა სიტუაცია, რომ ხალხს ასე არ შეეშინდეს.
ბავშვებთან, განსაკუთრებით პატარებთან, ეს უფრო ადვილია. მოზარდები, როცა ავადდებიან, იკავებენ საკუთარ თავში, ძალიან ღელავენ, აქვთ რაღაც შინაგანი აპათია. და ბავშვი შემოდის ოფისში, თქვენ ეუბნებით მას: "გამარჯობა!". ის გპასუხობს: "გამარჯობა!". თუ მან უპასუხა, მაშინ უკვე არის კონტაქტი.

***
დიაგნოზის შესახებ ყოველთვის პირდაპირ ვესაუბრები ჩემი პაციენტების მშობლებს - რათა მათ კიდევ უფრო მეტი ყურადღება მიაქციონ ბავშვს, რათა მან მიიღოს ყველაფერი, რაც შესაძლებელია და შეუძლებელია ამ ცხოვრებაში. შესაძლოა მხოლოდ ამისთვის. Გესმის? მაშ, მათ უნდა იცოდნენ მთელი სიმართლე. ბავშვს საერთოდ არ სჭირდება სიმართლის ცოდნა. ეს, ვფიქრობ, მშობლების გადაწყვეტილებაა: თქვან თუ არ თქვან.

***
ექიმმა ემოციები უნდა შეიკავოს, რაც არ უნდა მძიმე იყოს, უნდა იყოს მშვიდი და თავშეკავებული. იქნებ სამედიცინო ცინიზმისთვის იღებენ? არ ვიცი. მაგრამ წინააღმდეგ შემთხვევაში, პაციენტებმა და მათმა მშობლებმა შეიძლება უარი თქვან.
ერთ დღეს დედაჩემი მომხიბვლელ გოგოსთან ერთად მოვიდა ჩემს კაბინეტში. უბრალოდ თოჯინა, ისეთი მშვენიერი ბავშვი, რომ შეუძლებელია მისთვის თვალის მოშორება! ის კი უმძიმესი სნეულებითაა დაავადებული... გავტრიალდი, რადგან ცრემლები წამომივიდა - ვიცოდი, რომ ეს გოგო სასიკვდილო იყო...

***
ჩემი აზრი ცალსახაა: ყოველთვის საჭიროა მხარდაჭერა და იმედის გაღვივება, თუნდაც სიტუაცია სერიოზული იყოს. Ეს ძალიან მნიშვნელოვანია.
ექიმებმა პირდაპირ უთხრეს ჩემი მრავალი პაციენტის მშობლებს: „თქვენი შვილი არ იცოცხლებს, ნუ დახარჯავთ ენერგიას მკურნალობაზე“. მიმაჩნია, რომ ნებისმიერ შემთხვევაში აუცილებელია ბოლომდე მკურნალობა. მიუხედავად იმისა, რომ არის დაავადებები, რომელთა შეჩერება შეუძლებელია. მაგრამ იმ შემთხვევაშიც კი, თუ მკურნალობამ არ მოკლას სიმსივნე, ის შეაჩერებს მის ზრდას და, შესაბამისად, ახანგრძლივებს ბავშვის სიცოცხლეს. და ეს საშუალებას მისცემს მშობლებს უფრო მეტი კომუნიკაცია ჰქონდეთ შვილთან. მათთვის ასევე მნიშვნელოვანია.

***
მე არასოდეს ვუყვირი პაციენტებს ან მათ ახლობლებს - ეს ჩემი წესია. მართალია ხანდახან მინდა ვიყვირო, ექიმებიც ხალხია, შეიძლება გათავისუფლდნენ, მაგრამ თავს არ ვაძლევ ხმის ამოღების უფლებას. ავადმყოფი ბავშვების მშობლები ძალიან დაუცველები არიან, მოდიან თავიანთი სერიოზულობით ცხოვრებისეული სიტუაციაროგორ შეიძლება მათთან კონფლიქტი? ხანდახან ავადმყოფი შვილის დედას ქმარი ტოვებს, სამსახურიდან ათავისუფლებს - დაკარგული, მიტოვებული. ამიტომ რაც არ უნდა დაღლილი იყოთ, რაც არ უნდა გაგიჭირდეთ, ყოველთვის კარგად უნდა შეხვდეთ თქვენს პალატებს, გაიხარეთ, დაეხმარეთ. და დაიჭირე თავი ხელში.

***
ალბათ, ჩვენი მთავარი პროფესიული საკუთრება ის არის, რომ ბოლომდე არ ვენდოთ საკუთარ თავს, ყველაფერი გამოვცადოთ. როგორც ექიმი, თქვენ ყოველთვის ამოწმებთ თქვენს გადაწყვეტილებას. როგორც ჩვენი დირექტორი ამბობს: „ამ აზრით უნდა დავიძინოთ“. რაღაც რთულ, არასტანდარტულ შემთხვევებში გადაწყვეტილების მიღებამდე კარგად უნდა დაფიქრდე, აწონ-დაწონო, შეადარო, წაიკითხო ყველაფერი. ხდება, რომ მორფოლოგები ერთ დიაგნოზს სვამენ, ტომოგრამებს უყურებ და ეჭვი გეპარება... ხანდახან რთულ, იშვიათ შემთხვევებში სამი სხვადასხვა დაწესებულება სამ სხვადასხვა დიაგნოზს სვამს! და როგორ ვიყოთ, როგორ ვიმკურნალოთ? არჩევანი უნდა გააკეთო, რაღაცაზე უნდა გაჩერდე... და შეცდომის უფლება არ გაქვს.

***
ექიმი დაუცველი პროფესიაა. შეურაცხმყოფელი და მწარეა იმის მოსმენა, თუ როგორ გვეძახიან მკვლელებს, ცინიკოსებს. დადებით შემთხვევებზე მედია ძალიან ცოტას ამბობს, ნეგატიურზე კი - რამდენიც გინდა! და, სრულიად ველური ინტერპრეტაციით.
არც ისე დიდი ხნის წინ ტელევიზიით გავრცელდა სიუჟეტი ბიჭზე, რომელსაც კიბო ჰქონდა 5 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, მაგრამ მათ ზუსტი დიაგნოზი ვერ დაუსვეს. ამ დროს მე მივწერე წერილი სხვადასხვა კლინიკებს და დახმარებას ვთხოვდი დიაგნოზის დადგენაში – უპასუხეს გერმანელებმა. მძიმე მდგომარეობაში ბიჭი გაგზავნეს გერმანიაში, მას არაერთხელ ჩაუტარდა ბიოფსია განათლება ზურგის ტვინიდა დაუსვეს ქიმიოთერაპიის დიაგნოზი. მაგრამ ის იმდენ ხანს იყო ავად, რომ ქიმიოთერაპიას გართულებები მოჰყვა და გარდაიცვალა. ბავშვის ორგანოები, მშობლების თანხმობით, აიღეს კვლევისთვის, რათა ამ დაავადების უფრო ღრმად შესწავლა შეძლებოდა - ასეთი კვლევა სიცოცხლის განმავლობაში შეუძლებელია. ტელევიზიამ კი ეს ამბავი ასე ასწავლა: ექიმებმა ბიჭი მოკლეს, ხელოვნური სიცოცხლის დამხმარე მოწყობილობიდან გათიშეს და ყველაფერი წაიღეს. შინაგანი ორგანოებიექსპერიმენტებისთვის!
ამის მოსმენა ძალიან სამწუხაროა.

***
არცერთ ექიმს არ სურს შეცდომის დაშვება - ეს უნდა გვესმოდეს.
რაც შეეხება ონკოლოგებს, ექიმების თანამშრომლობა გვაქვს. ვთქვათ, ცოტა ხნის წინ დამირეკა პსკოველმა ექიმმა, კომაში მყოფი 7 თვის ბავშვი შეიყვანეს რეანიმაციაში. გავიკეთე ტომოგრაფია, გავარკვიე მრავალი განათლება. და ექიმი დაუყოვნებლივ ურეკავს მოსკოვს ბავშვის კონსულტაციის მოთხოვნით. ის არ არის გულგრილი! ექიმები სერიოზულად უყურებენ თავიანთ საქმეს, მზად არიან ისწავლონ - მე ამას ვხედავ.

***
მე არ ვყოყმანობ პატიების თხოვნას ჩემი მშობლებისგან, როცა ხელი უნდა მოვაწერო საკუთარ იმპოტენციას - იმ შემთხვევებში, როდესაც განკურნება შეუძლებელია. მაგრამ ვცდილობ ვუთხრა მათ სასიამოვნო სიტყვები, მხარი დაუჭირეთ მათ. არის სიტუაციები, როცა მეც მომდის თვალზე ცრემლი. მე ყოველთვის ვპოულობ სწორ სიტყვებს. ალბათ იმიტომ, რომ ჩვენ, ონკოლოგებმა ბევრი მშობლის დარდი გვინახავს და ვიგრძენით.

***
ბავშვები, რომლებმაც გადალახეს ონკოლოგიური დაავადება, დარჩით სრულფასოვანი ადამიანები - ამაზე უნდა ვისაუბროთ.
ადრე ითვლებოდა, რომ ქიმიოთერაპიის შემდეგ პაციენტები სტერილურები იყვნენ - მათ არ შეეძლოთ შვილის გაჩენა. ცოტა ხნის წინ ჩემი ყოფილი პაციენტი დედა გახდა. მან მიიღო მთელი ტვინის და ზურგის ტვინის დასხივება და ენდოკრინოლოგმა უთხრა: ”სამწუხაროდ, შვილი არ გეყოლებათ”. გინეკოლოგებმა შემაშინეს იგავ-არაკები: ის ფაქტი, რომ ორსულობის დროს რეციდივი აუცილებლად მოხდება. მაგრამ ყველაფერმა კარგად ჩაიარა, ჯანმრთელი ბიჭი დაიბადა.

***
მახსოვს ჩემი პატარა პაციენტები. უმრავლესობა. და ვინც გამოჯანმრთელდა და ვინც დაგვტოვა. ზოგჯერ ის პაციენტები, რომლებიც იღუპებიან, თუნდაც მათში ბოლო დღემოსვლას მთხოვენ – მათთან მოვდივარ კონსულტაციისთვის. იყო შემთხვევები, როცა სახლში ვბრუნდებოდი, რომ მშობლებთან ერთად ვიყოთ და თუ ბავშვს დახმარება სჭირდებოდა. იქ, თაროზე, არის ფოტოსურათი, პორტრეტი, ხედავ? ეს ბიჭი თავის ტვინის ღეროს განუკურნებელი სიმსივნით გარდაიცვალა. დედამ მისი გარდაცვალების შემდეგ პორტრეტი მოიტანა, სთხოვა, აქ ჩემს კაბინეტში დამდგარიყო. იმიტომ, რომ ეს ბიჭი აქ სიხარულით მოვიდა და ერთხელ თქვა: "ამ დეიდასთან თავს კარგად ვგრძნობ" ...

***
ბავშვები განსხვავებულად კვდებიან, ვიდრე მოზრდილები. დეპრესიაში არ არიან, ადვილად ტოვებენ. ეს არის ნათელი სიკვდილი. როცა კაშირკაზე ონკოლოგიურ ცენტრში მორიგე ვიყავი, ვცდილობდი ახლოს ვყოფილიყავი მათთან, ვინც ბოლომდე იყო. ბავშვები გონებრივად არ იტანჯებიან. ჩვენ კი ყველაფერს ვაკეთებთ, რომ ფიზიკურად არ დაზარალდნენ. მაგრამ მძიმეებიც კი იმ იმედით ცხოვრობენ, რომ განიკურნებიან.

***
ონკოლოგიაში სასწაულები არ არის. მიუხედავად იმისა, რომ ეს სფერო ზოგადად რთულია პროგნოზირება.
მაგალითად, ახლა ჩვენ გვყავს ბიჭი, რომელიც დაავადებულია ტვინის ავთვისებიანი სიმსივნით. 3 წლის შემდეგ მკურნალობის დასრულების შემდეგ მას მეტასტაზების დიაგნოზი დაუსვეს. ჩვენ ჩავატარეთ ყველა სახის თერაპია, რომელიც გამოიყენება რეციდივის შემთხვევაში, მაგრამ შედეგი არ ყოფილა! ექიმმა კი, რადიაციული თერაპევტი, ბიჭის დედას უთხრა: „ბავშვის მკურნალობა არ გჭირდება, ის მაინც მოკვდება“. 4 წელი გავიდა და ეს ბავშვი ცოცხალია! მას ჯერ კიდევ აქვს ცვლილებები ზურგის ტვინში, რომლის ოპერაციაც შეუძლებელია, მაგრამ პროგრესი არ არის, ბავშვი უკვე რამდენიმე წელია სრულიად სტაბილურია. ასეთი შემთხვევები ხდება. არ ვიცი როგორ ავხსნა...

***
მე მორწმუნე ვარ და ყოველთვის მჯეროდა. ჩვენს ოჯახს ძალიან მორწმუნე ბებია ჰყავდა და ამან ალბათ თავისი კვალი დატოვა. იცი, ბავშვობაში, როცა იზრდები, იწყებ საკუთარი თავის გაცნობიერებას, რაღაცის გაგებას, რწმენას, ეკლესიას, თითქოს ეს შენ არ გეხება - შენ სულ სხვა რამეზე ხარ გატაცებული. მაგრამ, ალბათ, ინსტიტუტის დამთავრების შემდეგ, როდესაც დავიწყე მუშაობა, დავიწყე ფიქრი.
მიუხედავად იმისა, რომ რწმენა არ გახდა წამყვანი ჩემს ცხოვრებაში.
მაგრამ მივესალმები, როცა ჩემი პაციენტების მშობლები ეკლესიაში დადიან. საავადმყოფოში ტაძარი გვქონდა 1990-იანი წლებიდან. ბევრი მშობელი მიდის სამსახურში. მათ ესმით, რომ ტაძარში მიიღებენ ფსიქოლოგიური დახმარებამათ სჭირდებათ. მაგრამ ეს არ ნიშნავს იმას, რომ მათ რწმენა უნდა მოექცნენ როგორც ავადმყოფობის წამალს, როგორც ჯადოსნურ ჯოხს. ეს დამოკიდებულება არასწორია, მომხმარებელო...

***
ცხოვრების ხელახლა გაცოცხლების შესაძლებლობა რომ მქონდეს, ვფიქრობ, იმავე გზას გავუყევი. იმიტომ, რომ დიდი ბედნიერებაა აქ მუშაობა. ასეთი კმაყოფილება, როცა უკვე გაზრდილი, მომწიფებული პაციენტები ჩემთან მოდიან და შემიძლია გავარკვიო, როგორ მიდის მათი ცხოვრება.
მაგალითად, წყვილიც კი გვყავდა: გოგო ვოლოგდადან და ბიჭი მოსკოვიდან, ორივე ავთვისებიანი სიმსივნისგან განიკურნა. რუსული ველის სანატორიუმში გაიცნეს, დაქორწინდნენ, შვილი უკვე ჰყავთ.
ან, მაგალითად, კარგად ცნობილი კატია დობრინინა. მშობლიურ ქალაქში ექიმმა უთხრა: "ნუ უმკურნალებ, მაინც მოკვდება" და ახლა უკვე 19 წლის ლამაზი გოგონაა. საავადმყოფოდან სამი თვე მონასტერში ცხოვრობდა, ახლა კი უნივერსიტეტში შევიდა და პირველ კურსზეა.
ასევე ვიმკურნალეთ სომხეთიდან ჩამოსულ ბიჭს, მნაცაკანიანს, მკურნალობის დასრულების შემდეგ არ დადიოდა, არ ლაპარაკობდა, მძიმე დეპრესია ჰქონდა. მისმა მშობლებმა უარი განაცხადეს სომხეთში დაბრუნებაზე და ის ოჯახთან ერთად რეაბილიტაციისთვის მოსკოვის ჰოსპისში გაგზავნეს. და ერთი წლის შემდეგ, 8 მარტის წინა დღეს, ჩემი კაბინეტის კარი იღება: მნაცაკანიანი დგას ტიტების თაიგულით! ახლა, ამბობენ, საფრანგეთში ფეხბურთს თამაშობს. Შეგიძლია წარმოიდგინო? ეს არის ბედნიერება...

***
ჩემი ქალიშვილი ჰემატოლოგია. მანაც საკუთარი პროფესია აირჩია. სკოლის დამთავრების შემდეგ მან თქვა: ”მე მინდა ვიყო ექიმი” და წავიდა მოსკოვის სამ სამედიცინო ინსტიტუტში ჩასაბარებლად. პირველივე მცდელობისას ვერსად ვერ მივაღწიე - ვფიქრობ, რომ აქ ასეა "მე ყველაფერი ვიცი, ყველაფერი შემიძლია!" (ბოლოს და ბოლოს, ორივე მშობელი ექიმია) არ მისცეს მას გარღვევის საშუალება. შემდეგ წელს კი შევიდა - სადაც უნდოდა. მას, ისევე როგორც მე, უყვარს სწავლა; მას აქვს ძალიან კარგი სამედიცინო თვისება - არ ენდოს საკუთარ თავს, გადაამოწმოს. და მისი პატარა ქალიშვილი, ჩემი შვილიშვილი, ასევე ოცნებობს ექიმი გახდეს და სხვა არავინ!

ძალიან მინდოდა გოგო. თინეიჯერობისას ვოცნებობდი, რომ მას დავარქმევდი, როგორც ფილმში "მოსკოვს ცრემლების არ სჯერა" მთავარი გმირის ქალიშვილს, ალექსანდრას. 20 წლის ასაკში შემიყვარდა სიმპათიური როკ-მუსიკოსი, ერთი წლის შემდეგ კი შუროჩკა დაიბადა. ის სწრაფად განვითარდა და თითქმის არაფერი დაშავებულა. სიხარული, არა ბავშვი.

ეს ყველაფერი ჩემს დაბადების დღემდე რამდენიმე დღით ადრე დაიწყო. თავიდან, საბავშვო ბაღისკენ მიმავალ გზაზე, ჩემი ქალიშვილი სულ აბრკოლებდა, დილით კი, ჩემს 25 წლის დაბადების დღეზე, ტიროდა და წუწუნებდა ზურგის ტკივილზე, როცა მისი საწოლიდან წამოგდებას ვცდილობდი. დღესასწაულის პატივსაცემად, ბავშვს შემეცოდა და მთელი დღე ბებიასთან გავუგზავნე, თვითონ კი სამსახურში წავიდა მილოცვების მისაღებად.

სადღაც შუადღის პირველ საათზე დარეკა ზარი, რომელმაც, როგორც წიგნებში ამბობენ, ჩემი ცხოვრება „ადრე“ და „შემდეგ“ იყოფა. დედა ტიროდა და უამბო, როგორ გადმოვიდა საშა დივნიდან, დაეცა და ვეღარ ადგა. - მალე მოდი, - დაუყვირა დედამ ტელეფონში.

ერთი საათის შემდეგ სახლში ვიყავი. საშამ არამარტო ფეხები დაკარგა, სხეულის თითქმის მთელი ქვედა ნაწილი დაკარგა, ბალიშებშიც კი ძლივს იჯდა. სასწრაფოს გამოძახების ნაცვლად, როგორც ამას ყველაზე ნორმალური მშობლები გააკეთებდნენ, მე დავიწყე ექიმების გამოძახება სახლში - ვერცერთი ვერაფერს ამბობდა გასაგებად, მათ მხოლოდ ჩათვალეს, რომ ეს იყო რეაქცია პოლიომიელიტის ვაქცინაზე, რომელიც ახლახან მივიღეთ.

როდესაც საბოლოოდ მივედით ინფექციურში კლინიკური საავადმყოფო#1, ექიმებმა უბრძანეს MRI. სწორედ ტომოგრაფიამ აჩვენა გიგანტური ნეოპლაზმის არსებობა ჩემი ქალიშვილის გულმკერდში. მან თითქმის მთლიანად დაიკავა მარცხენა ფილტვის ადგილი და შეაღწია ხერხემალში, ნერვები მოუშვა. ამ მიზეზით, საშას ფეხები დაეცა.

ვიცოდი, რომ წარმონაქმნები განსხვავებულია და ექიმების სახეებს იმედით ვუყურებდი, ვკითხე: "ეს კეთილთვისებიანი სიმსივნეა, არა?" არ ვიცოდი, რომ ბავშვებს კიბო შეუძლიათ. ფაქტობრივად, არც კი მინდოდა ამაზე ფიქრი.

იმ კლინიკიდან გადმოგვიყვანეს ბავშვთა რესპუბლიკური საავადმყოფოს ონკოლოგიურ განყოფილებაში. ექიმმა, შუქზე რომ შეხედა ჩვენს სურათს, მხოლოდ თქვა: "დედაშენი" - და სიგარეტი მომაწოდა, კაბინეტიდან გავიდა. მერე პალატაში შეგვიყვანეს, პუნქცია იყო - არაფერი აჩვენა. მე კი მელოტ ბავშვებს ვუყურებდი - მაშინ ეს ყველაზე საშინლად მეჩვენებოდა. საშინლად მეშინოდა ჩემი გოგო თმების გარეშე რომ დარჩენილიყო.

შემდეგ დაგვინიშნეს ღია ბიოფსია (ოპერაცია), რომ მივსულიყავით სიმსივნემდე, აეღოთ ნაჭერი და თუ შესაძლებელია, ამოიღოთ. ამ უკანასკნელს არ გამოუვიდა, მაგრამ ექიმებმა კი მისი თქმით გარეგნობადაადგინა, რომ ის ავთვისებიანი ნეოპლაზმი, მაშინვე გაუკეთეს ზურგის ტვინის პუნქციაც - მეტასტაზებისთვის.

შუროჩკამ ეს დრო ინტენსიურ მკურნალობაში გაატარა. ახლაც როცა ვფიქრობ როგორ ჩემი Პატარა ბავშვიიმდენი დღე გავატარე მარტომ, გული დამწყდა. განყოფილებაში რომ მიიყვანეს, ველოდი, რომ ახლა სახე გაბრწყინდებოდა, იყვირებდა: "დედა!". მაგრამ ჩემმა ქალიშვილმა მხოლოდ განცალკევებული მზერით მომიჭრა და კედლისკენ შებრუნდა. ძლივს მოვახერხე ყუთიდან გადმოსვლა, კედელზე ჩავედი და ვიტირე. მელოტმა ალენამ დონის როსტოვიდან გამაჩერა: „რას აკეთებ? თქვენ შეაშინებთ მას. ის შენზე უარესია: შენ ყველაფერი გესმის, მაგრამ ის არა. გაჩერდი ახლა." ალენა 12 წლის იყო.

ჩემი ქალიშვილი ქიმიოთერაპიის პირველ რაუნდებს გადიოდა და ისევ სიარული სწავლობდა. მახსოვს, მულტფილმს „მულანს“ უყურებდა, უცებ წამოდგა და ასე მხიარული, წელიწადნახევრის ბავშვივით დატრიალდა სიმღერაზე.

იმავე წამს დავშორდი ჩემი ძმის მამას. მან მძიმედ მიიღო მისი ავადმყოფობა, სიღრმისეულად მან საკუთარ თავს დაადანაშაულა მომხდარში (მის ოჯახში ბევრი გარდაიცვალა კიბოთი) და ის განყოფილებაში მოვიდა. და ერთ დღეს, როდესაც სიზმარში მან კინაღამ ამოიღო საწვეთური მისი ქალიშვილის ხელით, ჩემი მოთმინება ამოიწურა - და გამოვყარე იგი.

ჩემმა შრომამ გადამარჩინა სიცოცხლე, პირდაპირი და გადატანითი მნიშვნელობით. ჟურნალისტი ვარ, მერე ჟურნალის მთავარ რედაქტორად დამნიშნეს. როდესაც ჩემი ქალიშვილი ცოტათი გამოჯანმრთელდა, საავადმყოფოდან დავიწყე სამსახურში წასვლა. ასე გავიცანი კაცი, რომელიც გვეხმარებოდა. მე მივიღე ინტერვიუ მსახიობ იანა პოპლავსკაიასთან - და სიტყვა-სიტყვით ვუთხარი მას ჩემი ამბავი. მან მძაფრად უპასუხა: „ბავშვი უნდა გადავარჩინოთ! სასწრაფოდ უნდა წავიყვანოთ საზღვარგარეთ!

ჩემს თავს მხოლოდ მწარედ გავუღიმე. „დაზოგე“ თქმა ადვილია, მაგრამ სად უნდა მიიღოთ ეს წარმოუდგენელი თანხები? და მაინც, ჩემში რაღაც დაწკაპუნებდა, დავიწყე უცხოური საიტების შესწავლა, ექიმების ძებნა, რომლებიც სპეციალიზირებულნი იყვნენ ჩვენს დიაგნოზში - უკანა შუასაყარის ნეირობლასტომა ზურგის არხში აღმოცენებით. ეს ვიპოვე გერმანიაში, ამერიკაში, ისრაელში.

იანასთან საუბრის შემდეგ, ორი კვირა გავიდა, უცებ დაურეკა და თქვა, ახლავე მოიტანს ფულს. ზუსტად ის თანხა, რაც ისრაელში კონსულტაციისა და ოპერაციისთვის იყო საჭირო. ბევრმა ჩადო ინვესტიცია - იანას მეგობრები-მსახიობებიდან დაწყებული, ალფა ბანკის ვიცე-პრეზიდენტამდე. ვიღაცამ ასე მისცა და ის ვიღაცას ევედრებოდა. მან მთხოვა მე და მისი ქალიშვილი, რომელიც მაშინ მისთვის სრულიად უცხო იყო.

სასწრაფოდ მომიწია წასვლა. მაგრამ ეს არ მოხდა. ქიმიოთერაპიისა და ტესტების გაუარესების ფონზე შუროჩკას განუვითარდა ორმხრივი პნევმონია. შემთხვევით, ფილტვის შეშუპება თავიდან აიცილეს. იმისთვის, რომ მკურნალობა არ შეწყვეტილიყო (და დაავადების ფონზე ქიმიოთერაპიამ შეიძლება მოკლას ჩემი გოგონა), გადაწყდა რადიაციული ქიმიოთერაპიის კურსის დაწყება.

პარალელურად მოსკოვში გადმოასვენეს მკურნალი პანტელეიმონის ნეშტი. და, რა თქმა უნდა, წავედით სათხოვნელად. კუდამდე რიგი 9-11 საათს გრძელდებოდა, ტაძარში უსაუბრისოდ შეგვიშვეს: 5 წლის ასაკში ჩვენი ქალიშვილი 11 კილოგრამს იწონიდა და თმიანი იყო.

როცა კუბოს მივუახლოვდით, რათა თაყვანი ეცათ, შუროჩკამ უკან დახევა დაიწყო. განვიცადე იმედგაცრუება, ბრაზი, ტკივილი. არ ვიცოდი რა მექნა და უცებ ერთ-ერთი ახალბედა მოვიდა და ხელები გაუწოდა ჩემს გოგონას. ფრთხილად აიღო, ისე, რომ არ შეეხო მტკივნეულ ნაკერს და საყელოს ქვეშ კათეტერს (სულ უნდა იდგეს) და ყუთთან მიიტანა. გავიყინე: ჩემმა ქალიშვილმა თავმდაბლად, თითქოს პირველად არ შეახო ტუჩები, შემდეგ შუბლი კუბოს მიადო და თავი გადაიჯვარედინა. და გაუღიმა ბერს.

მეორე დღეს გავიარე ანალიზები, რომ წაეღო - სათვალეები სიმსივნური უჯრედებით - ჩემთან ერთად ისრაელში. ამონაწერი მივიტანე ექიმთან და წამოვედი. გასასვლელთან მომიწია და ხელი მომკიდა: „ჯულია, ნახე შედეგი?! გესმით, რას გულისხმობენ?" გაოგნებული ვუყურებდი მას. ნაშრომიც არ წამიკითხავს, ​​რა შეიძლებოდა შეცვლილიყო იქ? მაგრამ ექიმმა განაგრძო ჩემს სახეში დარტყმა ანალიზით: ”თქვენს ქალიშვილს კიბო არ ჰქონდა !!! თქვენ გაქვთ კეთილთვისებიანი სიმსივნე!

თითქოს გაოგნებული ვიყავი. ონკოლოგიური კვლევითი ინსტიტუტის გასასვლელამდე ძლივს მივაღწიე და ტკივილისგან ვიყვირე. ჩემს გოგონას „ქიმიურად“ გაუკეთეს, დასხივება, გაჭრა, B ჰეპატიტით იყო დაავადებული, მაგრამ კიბო არ ჰქონდა! თითქოს მთელი ძალა, მთელი სისხლი გათავისუფლდა ჩემგან.

მთელი ამ ხნის განმავლობაში ჩვენ ვაგვიანებთ მოგზაურობას ისრაელში. ჩვენ გადავწყვიტეთ, რომ ახლა მაინც გადავამოწმოთ დიაგნოზი. ძალიან საშინელი იყო უცხო ქვეყანაში მარტო ყოფნა ავადმყოფ ბავშვთან ერთად. შემდეგ, მშობლის ჟურნალის ვებგვერდის საშუალებით, მოვახერხე მიმეწერა რამდენიმე დედას ისრაელიდან, მათ თქვეს, რომ მზად იყვნენ დამეხმარონ, როცა ჩემს ქალიშვილთან ერთად ვიქნებოდი მათ ქვეყანაში სამკურნალოდ.

ჩვენ ვმკურნალობდით ქალაქ პეტაჰ ტიკვას შნაიდერის ჰოსპიტალში. ისრაელის ექიმებმა დაადასტურეს, რომ ბავშვს არ ჰყავდა ავთვისებიანი სიმსივნემას არ დასჭირდა დასხივება და მასში ქიმიის ოთხი კურსი ჩაასხა. მაგრამ ოპერაცია, რა თქმა უნდა, უნდა გაკეთდეს. და არა ერთი, როგორც უნდოდათ რუსეთში, არამედ ორი: ჯერ ამოიღეთ სიმსივნე ხერხემლიდან - 7-9 საათი და შემდეგ გაიწმინდეთ. მკერდი- კიდევ 5-7 საათი. 12 საათზე მეტი ზოგადი ანესთეზიაპატარა ბავშვი!

ოპერაციამდე ნება მომცეს ჩემი ქალიშვილი მენახა, ის მშვიდად ჩამეძინა ჩემს მკლავებში და ექიმებს კატა ირისკას შესახებ უამბო. მათ არ მაიძულეს, როგორც მოსკოვში, შუროჩკას ჯვარი ამეღო, არამედ მთხოვეს, სამაჯურივით დამეკრა მკლავზე. ყოველ ნახევარ საათში ექიმი გამოდიოდა ჩემთან საოპერაციოდან და მეუბნებოდა "კარგი!". და ასე მთელი ცხრა საათის განმავლობაში. როცა ყველაფერი დასრულდა, ვკითხე, როდის შემეძლო ჩემი ქალიშვილის ნახვა. და ეს მითხრეს ახლავე, როცა გადაიყვანეს ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში და შეუერთეს აპარატს.

ოპერაცია კვირას საღამოს ჩატარდა. ხუთშაბათს კი უკვე ზღვაში ვცურავდით. და ეს უმძიმესის შემდეგ საშიში ოპერაციახერხემალზე. მერე სახლში რამდენიმე კვირით გავფრინდით – საკითხზე ხელი მომიწია დასაბეჭდად, რადგან მუშაობა გავაგრძელე.

მეორე ოპერაცია 5-6 საათს გაგრძელდა. მის შემდეგ, შუროჩკას მარცხენა თვალი დაიხურა, რადგან სიმსივნე ამოიზარდა და ნერვულ კვანძს მოეცვა, რომელიც ქუთუთოს მუშაობაზე იყო პასუხისმგებელი. ექიმმა თქვა: „შეიძლება ერთ დღეს გაიხსნას. ბავშვებთან ურთიერთობა სწრაფად იცვლება, ნუ იმედგაცრუებთ“. და მე არ ვნერვიულობდი. უბრალოდ დაფიქრდი, დახუჭული თვალი, მელოტი თავი, დაჩეხილი სხეული - მთავარია, რომ ჩემი შვილი გადარჩა.

ახლა შუროჩკა ამთავრებს საშუალო სკოლას, წერს მოთხრობებს, მუშაობს - ზოგადად, სიამოვნებს ჩვეულებრივი ცხოვრება. თვალი გახელილია, ჰეპატიტი რემისიაშია, სიმსივნის ნარჩენები არ იზრდება. დიახ, ჩემი გოგონა ყოველთვის რისკის ქვეშ იქნება. მაგრამ მე მოვიგე მთავარი ბრძოლა მისთვის. ახლა კი ვაგრძელებ ოჯახების დახმარებას, რომლებსაც იგივე უბედურება აწყდებიან: ვაგროვებ ფულს, ვურჩევ მშობლებს და ვარ ნასტენკას ფონდის რწმუნებული ონკოლოგიის კვლევით ინსტიტუტში. იმ მოვლენებმა უკვალოდ არ ჩაიარა ჩემთვის: ბევრი შიში მაქვს, ერთი წელია, ანტიდეპრესანტებს ვსვამ. მაგრამ ყოველ დღე ძალას მაძლევს იმის გაფიქრება, რომ ჩემი ქალიშვილი ჩემთანაა. ადამიანების უმეტესობა თავის საყვარელ ადამიანებს თავისთავად თვლის, მე კი - როგორც ყველაზე დიდ სასწაულს.

ფოტო: istockphoto.com/ru, shutterstock.com/ru

პრაქტიკულად არავინ სწავლობს ბავშვებში ტვინის კიბოს გაჩენას და ეს ინდუსტრია პრაქტიკულად დაუფინანსებელია, ამიტომ კვლევის გრანტების უმეტესობა კერძო პირებისგან მოდის. გარდა ამისა, თითქმის არ არსებობს ცნობიერება კიბობავშვებს შორის, ამიტომ მშობლები სრულ შოკში არიან, როდესაც მათ შვილს ასეთი მწუხარება ემართება. ამ მიზეზების გამო, კიბოს მქონე ბევრ ბავშვს გამოჯანმრთელების მცირე ან საერთოდ არ აქვს შანსი.

ერთ-ერთი ასეთი ბავშვი იყო 7 წლის კეტრინ კინგი, რომელმაც თავის ტვინის კიბოსთან ბრძოლა მიმდინარე წლის 6 ივნისს, საღამოს 19:34 საათზე დაკარგა. მისმა ოჯახმა პატივი მიაგო ამ მამაცი პატარა გოგონას და იმედოვნებს, რომ ბავშვობის კიბოს შესახებ მშობლების ცნობიერების ამაღლება.

Imgur-ზე გარდაცვლილი გოგონას დეიდამ, ტაისჩემ, დაწერა შემაძრწუნებელი ხარკი კეტრინთან და გამოაქვეყნა ფოტოები იმ ცვლილებების შესახებ, რაც მისმა დისშვილმა გარდაცვალებამდე განიცადა. გარდა ამისა, თხრობა ტარდება დეიდა ეკატერინეს სახელით.

ნახვამდის კეტრინ კინგ

ძალიან მალე წახვედი

2014 წლის დეკემბერი

ბევრი რამ უნდა მომხდარიყო შენთან, სანამ შენი დრო მოვიდოდა.

თქვენ შეგიძლიათ კიდევ ბევრი რამ გააკეთოთ, მიიღოთ ბევრი ახალი გამოცდილება

მთელი ცხოვრება წინ გქონდა

სკოლაში უნდა წასულიყავი

2 ივნისი, 2015 წ

მას უნდა ჰყოლოდა მეგობარი ბიჭი (ან შეყვარებული)

შეეძლო დაქორწინება

მას შეეძლო შვილები ჰყოლოდა

და მისი ყველა ოცნება ახდება

სამაგიეროდ, თქვენ გაქვთ ქვიშის საათი

დროთა განმავლობაში თქვენ აამაღლეთ ცნობიერება

შეაგროვა თანხა ქველმოქმედებისთვის

საკუთარ თავზე მეტად სხვებზე ფიქრი

გინდოდა ყველა ბედნიერი ყოფილიყო

იმისთვის, რომ სხვებს არ შეაწუხებდეთ, დარწმუნებული იყავით, რომ მხოლოდ თქვენ ხართ დამნაშავე თქვენი ავადმყოფობის გამო.

შენ იყავი კეთილი, როცა შეგეძლო ყველას გაბრაზდე

მამაცი იყავი მაშინაც კი, როცა შიშის საფუძველი იყო

ძლიერი იყავი მაშინაც კი, როცა შეიძლებოდა იყო სუსტი

მაშინაც კი, როცა ჩვენი დატოვება დაიწყე, არავის შეწუხება არ გინდოდა.

მიუხედავად იმისა, რომ შენ შეგიძლია იყო ეგოისტი, შენ იყავი უანგარო

შენ უყვარდა ყველას, ვინც ოდესმე შეგხვედრია

თქვენ იყავით ყველა ადამიანის ცხოვრების ნაწილი, ვისაც იცნობდით და გააუმჯობესეთ ისინი თქვენი ძალით და სიყვარულით.

შენმა სიმსივნემ გაგხადა პატიმარი საკუთარ სხეულში.

ვერ იმღერებდი, ვერ იცეკვებდი და ვერ ეუბნებოდი შენს ოჯახს, რომ გიყვარდა ისინი.

მაგრამ რაც ყველაზე ცუდია, ის ვეღარ ჭამდა თავის საყვარელ ცისარტყელას შერბეტს.

ან უთხარით ხალხს ცისარტყელის თქვენი საყვარელი ფერის შესახებ

თქვი კარგია რომ გაგიშვებო, ტანჯვა არ იქნება, ტკივილი არ იქნება.

და წახვედი, ბევრს მოგენატრება

იმაზე მეტად გიყვარდა, ვიდრე მათ შეეძლოთ ეჩვენებინათ

მაგრამ სამუდამოდ იცოცხლებ ჩვენს გულებში და მეხსიერებაში

"შენ უყვარდა კეტრინ კინგს და ძალიან მოგენატრება. შენი გავლენა გაგრძელდება იმაზე მეტ ხანს, ვიდრე იმ 7 წელიწადს რაც ჩვენთან იყავი. არასოდეს დაგავიწყდება."

მშვიდად განისვენე ქეთრინ, იმედია სამოთხეში უკეთესი ხარ ვიდრე დედამიწაზე..

ამ სვეტში ჩვენ არ გეტყვით რამდენი ძალისხმევა, მოთმინება და ფული დაიხარჯა პატარა ნატაშას მკურნალობაზე, აშკარაა, რომ ლიტველმა ექიმებმა სცადეს ყველა შესაძლო ვარიანტი, მაგრამ დაავადება დაბრუნდა, აიღო, წაართვა მათ უკანასკნელი იმედი . ერთხელ ექიმებმა უთხრეს ტატიანას და იური იაშჩენკოს, რომ გამოჯანმრთელების შანსი არ არსებობს. მშობლებმა შეკრიბეს მთელი გრძნობა, მათ შორის ტკივილი და ბოლომდე ბრძოლის სურვილი და მიიღეს რთული გადაწყვეტილება - დაბრუნებულიყვნენ სიკვდილისთვის (რაც არ უნდა მტკივნეულად ჟღერდეს ეს) სახლში, მშობლიურ ქვეყანაში და მშობლიურ ქვეყანაში. ქალაქი.

”მე დაგპირდი, რომ შემდგომში დავწერ და ამიტომ ვიწყებ საუბარს ყველაფერზე, რაც ჩვენ გამოვიარეთ. მგონი ამბავს თემით დავიწყებ პალიატური ზრუნვამომაკვდავი ბავშვისთვის. თუ გაინტერესებთ ან შეკითხვა დაგისვით, სიამოვნებით გიპასუხებთ და ასევე ვოცნებობ კრემენჩუგში მოვიწვიოთ პედიატრი ონკოჰემატოლოგი, რომელიც მკურნალობდა ნატულკას და ასეთი ექიმი რომ გვყოლოდა კრემენჩუგში, ჩვენთვის ყველაფერი გაცილებით ადვილი იქნებოდა. ჰემატოლოგიური და ონკოლოგიური დაავადებების მქონე ბავშვები, მაგრამ ეს ცოტა მოგვიანებით და ახლა ყველაზე რთულია.

ყველაზე ცუდი ის არის, რომ გაიგო, როგორ გეუბნებიან, რომ შენი შვილი კვდება და ცოტა დრო რჩება. ამის შემდეგ, მხოლოდ ჩვენ, მშობლებმა, ვირჩევთ როგორ ვიცხოვროთ - მივიღოთ ან ვიბრძოლოთ (თუ შეიძლება ასე დავარქვათ). კიბოთი დაავადებული ბავშვების ყველა მშობელი გარკვეულწილად ექიმი ხდება, ჩვენ კი ხანდახან და ჩვენს შემთხვევაში არ მეშინია იმის თქმა, რომ ყველა ექიმთან ერთად მეტი ვიცით. ჩვენ შეგვეძლო დავრჩენილიყავით ლიტვაში, შეგვეძლო დავბრუნებულიყავით პოლტავაში, როგორც ამას ყველა მშობელი აკეთებს და დაველოდოთ ყველაზე ცუდ მომენტს, მაგრამ ჩვენ ავირჩიეთ HOME.

ჩვენ გავაკეთეთ ის რაც საუკეთესო იყო ნატულკასთვის, მას სურდა სახლში წასვლა და არასდროს ვნანობდით, მაგრამ ყველაზე უარესი უნდა გვენახა, ჩვენ თვითონ დავაყენეთ წვეთები და ავიღეთ ტესტები კათეტერიდან, ჩვენ თვითონ დავამუშავეთ გამოსული კათეტერი, რომელიც დაიწყო დაბალი ლეიკოციტების გამო ლპობა, ჩვენ თვითონ გადავწყვიტეთ აღარ დაგვესხა თრომბოკონცენტრატი და ჰერმასი, რადგან ეს მხოლოდ ტანჯვას ახანგრძლივებს და ნატულკას საავადმყოფოში გადაყვანა შეიძლება სასწრაფო დახმარების მანქანაში ფატალურად დასრულებულიყო. მაგრამ ჩვენ რომ არ წავსულიყავით ამ ყველაფერზე, ჩვენი ქალიშვილი არ ნახავდა მის ნათესავებს და ჩვენ არ გვენახა ის ღიმილი, რომელიც ჩვენთვის ყველაზე ძვირფასია.

პოპულარული სტატიები ახლა

ბევრი მშობელი თვლის, რომ თუ ისინი ბოლო წუთამდე იბრძვიან და საავადმყოფოში არიან, მაშინ უკეთესად აკეთებენ შვილებს, ბავშვებს არავინ ეკითხება, რა უნდათ. ძალიან ძნელია იმის აღიარება, რომ შენი შვილი მიგატოვებს, მაგრამ არ ჯობია შენს პატარას გონებრივად მაინც გაუადვილოს ბოლო თვეები, კვირები ან დღეები. სახლში დაბრუნების შემდეგ ბავშვს საშუალება აქვს დაისვენოს და არ შეშინდეს ექიმების, მიირთვას საყვარელი კერძები, გავიდეს გარეთ და ითამაშოს საყვარელი სათამაშოებით.

შეიძლება ჩვენთვის, მშობლებო, გაგვიჭირდეს, მაგრამ უფრო გაგვიჭირდება რეანიმაციაში წასვლა და დაჯდომა და იმაზე ფიქრი, როგორ არის შენი შვილი იქ - ტირის თუ არა. სახლში კი შეგიძლიათ გვერდიგვერდ დაწექით ან დაჯდეთ დღის ნებისმიერ დროს და ჩაეხუტოთ. და კოცნა და ასევე იმის ცოდნა, რომ არავინ გეტყვის "უნდა წახვიდე".

ჩვენ პირველები ვართ ჩვენს ქალაქში, ვინც დავბრუნდით სახლში და მხოლოდ ნადეჟდა ივანოვნა ბოროვიკის წყალობით შევძელით ამ ყველაფრის გავლა. დაბალი მშვილდი და უზარმაზარი ჩახუტება, კაცი დიდი ასოებით, რადგან ჩვენს ქალაქში ექიმებმა არ იციან რა უქნათ ასეთ ადამიანებს. არ მინდა ვინმეს შეურაცხყოფა მივაყენო, მაგრამ როცა ექიმი ნიღბის გარეშე მოდის და ქუჩის ფეხსაცმლით დადის ლეიკემიით დაავადებულ ბავშვს, ხვდები, რომ მას ამის შესახებ არაფერი წაუკითხავს.

ამის გაცნობიერებიდან ეს ამაზრზენი და შეურაცხმყოფელი ხდება, რადგან თქვენ, ექიმებო, ექიმის პროფესია თავად შეარჩიეთ და მედიცინის მოყვარული უნდა იყოთ. ეს ნიშნავს, რომ თქვენ უნდა წაიკითხოთ ყველაფერი ახალი ინტერნეტში და ექიმების ვებსაიტებზე, თქვენ უნდა ისწავლოთ ახალი რამ, უნდა ისწავლოთ დაავადება და იოცნებოთ პაციენტის გადარჩენაზე ან თუნდაც დახმარებაზე და არ იჯდეთ საათობით სკამზე. .

უკაცრავად, ეს ემოციებია, მაგრამ ასეა. როცა ლიტვიდან სახლში მივდიოდით, ექიმებმა წამლების რეცეპტები მოგვცეს (როგორც მათ უკრაინაში უწოდებენ). ასე რომ, დროა გითხრათ, როგორ ანესთეზირებენ კიბოს მქონე ბავშვებს ლიტვაში. ქიმიოთერაპიის დროს, როდესაც ბავშვებს აქვთ ტკივილი ან ლორწოვანი გარსი, ანუ ლორწოვანი გარსის ან კუჭის ასვლისას, ბავშვები იწყებენ მორფინის წვეთს - 1 ან 2 ამპულა 50 შპრიცზე, წვეთოვანი სიხშირით 0,5 ან 1, შეიძლება გაიზარდოს. 2 ამპულა შპრიცში და წვეთოვანი სიჩქარით 2-3 მლ საათში. და არავინ ეგუება და არ ყვირის, ეს ნარკოტიკია, ცივილიზებული ქვეყანააო. ბავშვებს მოსწონთ ნატაშა. რისთვისაც პალიატიური მკურნალობაა საჭირო, თავიდან იღებენ არა მორფინს, არამედ მორფინის პატჩს, 3 დღის განმავლობაში აწებეს პაჩს გარკვეული დოზით და ეს არის, ტრამადოლიც არის წვეთებში, ჩასვეს შპრიცში. სწორი თანხადა პირში, ეს არის ცივილიზებული მიდგომა. ამ ყველაფრისთვის დაგვიწერეს რეცეპტები მითითებების მიხედვით, ლიტვაშიც აქვთ ეს წამლები ვარდისფერი რეცეპტით და მკაცრად კონტროლდება, მაგრამ აფთიაქში ყველაფრის ყიდვა დანიშნულებისამებრ შეიძლება.

5 ცალი თაბაშირის ღირებულება 4,95 ევროა, ჩვენი ფულით დაახლოებით 30 გრივნა 1 ცალი.

სახლში რომ მივედით, გავაფრთხილეთ, რომ ნატაშა მორფინზე იყო და ჯერ-ჯერობით ლიტვური მორფინი გვაქვს, მაგრამ მერე დაგვჭირდება უკრაინული მორფინი, მაგრამ... ჩვენს ქვეყანაში, ბავშვთა პრაქტიკაში, რეანიმაციულ განყოფილებებშიც კი ასე არ არის. გამოიყენება ისევე, როგორც ლიტვაში, ქიმიოთერაპიის დროს ტკივილგამაყუჩებელზე რომ აღარაფერი ვთქვათ, კანონის თანახმად, რაიონულ პოლიციელს შეუძლია დაგვიწეროს მორფინის ვარდისფერი რეცეპტი... მაგრამ არა ჩვენს ქვეყანაში, რადგან ეს არის წამალი და ის. არ აქვს მნიშვნელობა, რომ ყველაფერი შავ ბაზარზეა, არ აქვს მნიშვნელობა ბავშვს აქვს მიზანი და უნდა გასცეს უფასოდ!!!

ჩვენ მაინც მოგვცეს და მადლობა ღმერთს ყველაფერი თავის დროზე იყო, მხოლოდ ექიმების წყალობით, რომლებსაც ჯერ კიდევ აქვთ ადამიანობა და სურვილი დაეხმარონ და შეცვალონ ეს მოძველებული სისტემა.

Clutch-ის რედაქცია უსამძიმრებს იასჩენკოს ოჯახს.

პატარა ჰელენა დესერიხმა, რომელმაც შეიტყო სასიკვდილო დიაგნოზის შესახებ, დაიწყო ახლობლებისთვის სახლის გარშემო სასიყვარულო შეტყობინებების დატოვება.

"დედა, მამა, გრეისი - მიყვარხარ."

2007 წელს, 5 წლის ასაკში, გოგონას მოულოდნელად, ღამით, მეტყველების პრობლემები შეექმნა. შეშფოთებულმა მშობლებმა ის ექიმებთან მიიყვანეს და იქ გაიგეს, რომ მათი ქალიშვილი განწირული იყო.

„მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის შემდეგ ექიმი აცრემლებული გამოვიდა ჩვენთან დერეფანში. მან გვითხრა, რომ ელენას ჰქონდა ტვინის ღეროს დიფუზური გლიომა, იშვიათი სიმსივნე, რომელიც გვხვდება ბავშვებში. მისი განკურნება შეუძლებელია“.

ონკოლოგებმა მშობლებს უთხრეს, რომ გოგონას 135 დღე დარჩა. ისინი გააფრთხილეს, რომ ბავშვი თანდათან დაკარგავს მეტყველების უნარს, მოძრაობას და ერთ დღესაც შეწყვეტს სუნთქვას. მათ მხოლოდ ისღა დარჩენოდათ, რომ უბრალოდ უყურებდნენ გაქრობას.

პატარა ელენამ ორჯერ მოატყუა სიკვდილი: მან თითქმის ორჯერ მეტი იცოცხლა, ვიდრე დანიშნული იყო, სრული 255 დღით ადრე, სანამ კიბომ მოკლა. და მან დატოვა მთელი სახლი: წიგნებში, კაბინეტების მიღმა, ავეჯის ქვეშ, ჩანაწერები დედის, მამის და პატარა დის სიყვარულის გამოცხადებით.

„გრეისი სამი წლის იყო, როცა ელენას დიაგნოზი დაუსვეს. ჩვენ შევთანხმდით, რომ არ გვეთქვა მისთვის ყველა დეტალი, მაგრამ მხოლოდ ეს ვუთხარით უფროსი დაავადმყოფობა თავის არეში.

ქალიშვილისა და დის გარდაცვალებიდან ორი წლის შემდეგ ოჯახმა მისგან აქა-იქ შეტყობინებები იპოვა. ”ყოველთვის ვტიროდით, ვხვდებოდით, როგორ გვიყვარდა და რამდენად სურდა, რომ კარგად ვყოფილიყავით.”

მშობლები 255 დღის განმავლობაში ინახავდნენ დღიურს, წერდნენ ყველაფერს, რაც ელენა ცხოვრობდა ბოლო დღეებში. ეს ჩანაწერები არ იყო გამოქვეყნებული, მაგრამ New York Times-მა დაარწმუნა ქეითი და ბრუკ დესერიხი, გამოექვეყნებინათ დღიური შეზღუდული გამოცემის წიგნად. საქველმოქმედო აუქციონზე გაიყიდა Notes Left After-ის 300 ეგზემპლარი. შემდეგ წიგნმა სხვა გამოცემა გაიარა.

წიგნის გაყიდვიდან მთელი შემოსავალი ელენას მშობლების მიერ ორგანიზებულ ფონდში გადავიდა. ფონდი ეხმარება ბავშვებს კიბოს მძიმე ფორმებით. ფონდის პრინციპია „აკეთე ყველაფერი ამ ბავშვისთვის“. ყოველ მომენტში ფონდის სახსრები მხოლოდ ერთი ბავშვის დასახმარებლად არის მიმართული. ფული იხარჯება ნებისმიერი ქირურგიისა და ექსპერიმენტული მკურნალობისთვის, რომელიც დაეხმარება კიბოს უიშვიათეს ფორმებს.

ქეითი, ბრუკი, გრეისი და პატარა ნინა, რომელიც სამი წლის წინ დაიბადა.

„ჩვენს ქალიშვილს ისეთი იშვიათი შემთხვევაა, რომ მისი კვლევისთვის თანხა უბრალოდ არ არის გამოყოფილი, არაპრაქტიკულად ითვლება. ჩვენ, როგორც კერძო ფონდი, არ შეგვიძლია გადავიხადოთ კიბოს ყველა იშვიათი ფორმის საბაზისო კვლევისთვის, მაგრამ ყველაფერს ვაკეთებთ, რომ დავეხმაროთ თითოეულ შემთხვევაში“, - თქვა ქეით დესერიხმა.