คำอธิบายผงยูฟิลลินตาม gf. สารละลาย Eufillin - คำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้งาน ปฏิกิริยากับสารออกฤทธิ์อื่นๆ

วิธีการวิเคราะห์รูปแบบการให้ยาสำหรับเด็ก

สารละลายกรดแอสคอร์บิก 1%

ความถูกต้อง

1. ในสารละลาย 2-3 หยดให้เติมสารละลายโพแทสเซียมเฟอริไซยาไนด์และเฟอริกคลอไรด์ 1-2 หยด สีฟ้าปรากฏขึ้น 2. ถึง 0.5 มล. สารละลายเติมสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 3-4 หยด เงินเมทัลลิกจะก่อตัวเป็นตะกอนสีเทา 3. ถึง 0.5 มล. สารละลายเติมสารละลายไอโอดีน 0.1 n 2-3 หยด สังเกตการเปลี่ยนสีของสารละลายไอโอดีน

ปริมาณ :

1.เค 1 มล. สารละลายเพิ่ม 1 มล. น้ำและไตเตรทด้วยสารละลายไอโอดีน 0.1 N จนเหลืองเล็กน้อย 1 มล. สารละลายไอโอดีน 0.1N เท่ากับ 0.0088 กรัมของกรดแอสคอร์บิก 2. ไทเทรตด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 นิวตันจนเป็นสีชมพู (ตัวบ่งชี้ - ฟีนอฟทาลีน)

1 มล สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 n สอดคล้องกับกรดแอสคอร์บิก 0.0176 กรัม

สารละลายกรดกลูตามิก 1%

ความถูกต้อง

1.เค 0.5 มล. สารละลาย เติมสารละลายนินไฮดริน 2-3 หยด นำไปต้มในอ่างน้ำเป็นเวลา 1 นาที สีฟ้าม่วงปรากฏขึ้น 2. ในสารละลาย 3-5 หยด เติม diazoreactive P และ . 1-2 หยด สารละลายแอลกอฮอล์อัลฟ่า-แนฟทาลีน 0.5 มล. เอทานอล 96% สีแดงจะปรากฏขึ้น

ปริมาณ :

ไทเทรต 0.1 โมล/ลิตร สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์จนสีเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินแกมเขียว (ตัวบ่งชี้ - สีน้ำเงินบรอมไทมอล)

1 มล 0.1 โมล/ลิตร สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์สอดคล้องกับกรดกลูตามิก 0.01471 กรัม

สารละลายไดบาซอล 1% และ 0.01%

ความถูกต้อง

วาง 5 มล. สารละลายในถ้วยพอร์ซเลนแล้วระเหยโดยให้ความร้อนในอ่างน้ำถึง 1-2 มล. หลังจากเย็นตัวลงสารละลายจะถูกถ่ายโอนไปยังหลอดทดลองโดยเติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 2-3 หยดและเติมสารละลายไอโอดีน 0.1 นิวตัน 4-5 หยดและเขย่า เกิดตะกอนสีน้ำตาลแดงที่มีประกายมุก

ปริมาณ :

ถึง 25 มล. คลอโรฟอร์ม 4-5 หยดจะถูกเติมลงในสารละลายและไตเตรทด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.02 นิวตันในขณะที่เขย่าจนชั้นที่เป็นน้ำเปลี่ยนเป็นสีชมพู (ฟีนอฟทาลีนเป็นตัวบ่งชี้)

1 มล สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.02 n เท่ากับ 0.004894 กรัมของไดบาซอล

สารละลายยูฟิลลิน 0.05% หรือ 0.5%

ความถูกต้อง

ใส่ 1-2 มล. สารละลายในถ้วยพอร์ซเลน เติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจางและเปอร์ไฮโดรล 10 หยด ระเหยเมื่อถูกความร้อนในอ่างน้ำ หลังจากเย็นตัวแล้วจะมีการเติมสารละลายแอมโมเนีย 3-5 หยดลงในกากแห้ง สีม่วงแดงปรากฏขึ้น 2. ถึง 2 มล. สารละลาย 0.5% เติมสารละลายคอปเปอร์ซัลเฟต 5% 1 หยด สีม่วงปรากฏขึ้น (ควรหลีกเลี่ยงสารละลายคอปเปอร์ซัลเฟตที่มากเกินไป) ด้วยสารละลาย 0.05% ปฏิกิริยาจะไม่เกิดขึ้น 3. ระเหย 1 มล. สารละลาย 0.5% ในถ้วยพอร์ซเลนขณะอุ่นในอ่างน้ำ หลังจากเย็นตัวแล้ว อะซิโตน 2-3 หยดและสารละลายโซเดียมไนโตรปรัสไซด์ 5% 1-2 หยดจะถูกเติมลงในกากแห้ง สีม่วงค่อยๆปรากฏขึ้น ด้วย 0.05% ปฏิกิริยาจะไม่ไป

เอทิลีนไดเอมีน

ไทเทรต 10 มล. สารละลาย 0.05% ของสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.02 N หรือ 5 มล. สารละลาย 0.5% ของสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.1 N จนเป็นสีชมพู (ตัวบ่งชี้ - เมทิลออเรนจ์) (A ml.)

1 มล สารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.02 n เท่ากับ 0.00060 g และสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.1 n - 0.003005 g ของเอทิลีนไดเอมีน

โดยที่ 14 - 18% คือเนื้อหาของเอทิลีนไดเอมีนในอะมิโนฟิลลิน (GF X)

ธีโอฟิลลีน.

1. ไทเทรต 10 มล. สารละลาย 0.05% ของสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 0.02 N เขย่าจนเป็นสีส้มเหลือง (ตัวบ่งชี้ - โพแทสเซียมโครเมต) (B ml.)

1 มล 0.02 N สารละลายของซิลเวอร์ไนเตรตสอดคล้องกับ 0.003604 g ของ theophylline ปราศจากน้ำ

ความเข้มข้นของสารละลายยูฟิลลินเป็นเปอร์เซ็นต์ ( X ) คำนวณโดยสูตร:

โดยที่ 80-85% เป็นเนื้อหาของแอนไฮดรัสทีโอฟิลลีนในอะมิโนฟิลลีน (GPC)

2K 5 มล. เติมสารละลาย 0.5% 5 มล. สารละลายอะมิโดไพริน 2% และไทเทรตด้วยสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 นิวตันช้าๆ โดยเขย่าจนเป็นสีน้ำเงิน-ม่วง (B ml.) สำหรับ 0.2 - 0.3 มล. ให้สารละลายซิลเวอร์ไนเตรตในปริมาณที่เท่ากันให้เติม 1 หยด

1 มล สารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 นิวตันสอดคล้องกับ 0.01802 กรัมของธีโอฟิลลีนปราศจากน้ำ

ความเข้มข้นของสารละลายอะมิโนฟิลลีน (X) คำนวณโดยสูตร

สารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3%

ความถูกต้อง

ถึง 0.5 มล. สารละลายเพิ่มกรดซัลฟิวริกเจือจาง 2-3 หยด อีเธอร์ 1-2 มล. สารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต 3-4 หยดแล้วเขย่า เลเยอร์ที่ไม่มีตัวตนเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน

ปริมาณ :

ฉันใส่ 5 มล. ยาในขวดปริมาตรความจุ 50 มล. และปริมาตรจะถูกปรับให้เข้ากับเครื่องหมายด้วยน้ำ (สารละลาย A)

1. ถึง 1 มล. สารละลาย A เติม 0.5 มล. เจือจางกรดซัลฟิวริกและไทเทรตด้วยสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 0.1 นิวตันจนได้สีชมพูจางๆ 2. ใส่ 1 มล. สารละลาย A ในขวดที่มีจุกปิดพื้น เติม 2 มล. สารละลายโพแทสเซียมไอโอไดด์ 5 มล. กรดซัลฟิวริกเจือจาง ทิ้งไว้ในที่มืดเป็นเวลา 10 นาที และไอโอดีนที่ปล่อยออกมาจะถูกไตเตรทด้วย 0.1 โมลต่อลิตร สารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟตจนเปลี่ยนสี (ตัวบ่งชี้ - แป้ง)

1 มล 0.1 โมล/ลิตร สารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตหรือโซเดียมไธโอซัลเฟตสอดคล้องกับ 0.001701 กรัมของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งควรเป็น 2.7 - 3.3% ในการเตรียม

2. ผู้ผลิต: FSUE "Armavir biofactory.

การทดสอบ Murexide: ฉันใส่อะมิโนฟิลลีน 1 มล. ลงในถ้วยพอร์ซเลน เติมเปอร์ไฮโดรล 10 หยด กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 10 หยด จากนั้นจึงระเหยจนแห้งในอ่างน้ำ ส่วนที่เหลือถูกชุบด้วยแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์สองหยด มีสีม่วงแดงปรากฏขึ้น

ปฏิกิริยากับโคบอลต์คลอไรด์: เขย่ายา 1 มล. เป็นเวลา 2 นาทีด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1N 2 มล. สารละลายที่เป็นผลลัพธ์ถูกเติม 3 หยดของสารละลายโคบอลต์คลอไรด์ เกิดตะกอนสีขาวอมชมพู

การหาค่าเอทิลีนไดเอมีน: เติมน้ำ 4 มล. ลงในยา 1 มล. ในสารละลายนี้ 3 มล. เติมคอปเปอร์ซัลเฟต 5 หยด สีม่วงปรากฏขึ้น

3. ผู้ผลิต: Shandong Shenglu Pharmaceutical China

การทดสอบ Murexide: ฉันใส่อะมิโนฟิลลีน 1 มล. ลงในถ้วยพอร์ซเลน เติมเปอร์ไฮโดรล 10 หยด กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 10 หยด จากนั้นจึงระเหยจนแห้งในอ่างน้ำ ส่วนที่เหลือถูกชุบด้วยแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์สองหยด มีสีม่วงแดงปรากฏขึ้น

ปฏิกิริยากับโคบอลต์คลอไรด์: เขย่ายา 1 มล. เป็นเวลา 2 นาทีด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1N 2 มล. สารละลายที่เป็นผลลัพธ์ถูกเติม 3 หยดของสารละลายโคบอลต์คลอไรด์ เกิดตะกอนสีขาวอมชมพู

การหาค่าเอทิลีนไดเอมีน: เติมน้ำ 4 มล. ลงในยา 1 มล. ในสารละลายนี้ 3 มล. เติมคอปเปอร์ซัลเฟต 5 หยด สีม่วงปรากฏขึ้น

4. ผู้ผลิต: OAO "Dalkhimfarm", Khabary

การทดสอบ Murexide: ฉันใส่อะมิโนฟิลลีน 1 มล. ลงในถ้วยพอร์ซเลน เติมเปอร์ไฮโดรล 10 หยด กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง 10 หยด จากนั้นจึงระเหยจนแห้งในอ่างน้ำ ส่วนที่เหลือถูกชุบด้วยแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์สองหยด มีสีม่วงแดงปรากฏขึ้น

ปฏิกิริยากับโคบอลต์คลอไรด์: เขย่ายา 1 มล. เป็นเวลา 2 นาทีด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1N 2 มล. สารละลายที่เป็นผลลัพธ์ถูกเติม 3 หยดของสารละลายโคบอลต์คลอไรด์ เกิดตะกอนสีขาวอมชมพู

ยี่สิบ %. คำพ้องความหมาย: Aminocardol, Aminophyllinum, Ammophyllin, Diaphyllin, Genophyllin, Methaphyllin, Neophyllin, Novphyllin, Synthophyllin, Theophyllamin, Theophylline ethylendiamine เป็นต้น สีขาวหรือสีขาวที่มีโทนสีเหลือง ผลึกมีกลิ่นเล็กน้อย มาละลายใน . น้ำ (pH 9.0 9.7) ถูกเตรียมอย่างปลอดเชื้อ การกระทำของ eufillin นั้นเกิดจากเนื้อหาเป็นหลัก ช่วยเพิ่ม antispasmodic และส่งเสริมยา กลไกระดับโมเลกุลของการออกฤทธิ์ของอะมิโนฟิลลีนนั้นโดยทั่วไปแล้วคล้ายกับกลไกการทำงานของอะมิโนฟิลลีน คุณสมบัติที่สำคัญของ aminophylline คือการบริหารและความเป็นไปได้ของการบริหารทางหลอดเลือดดำ (ทางหลอดเลือดดำ) ในทำนองเดียวกัน aminophylline ผ่อนคลายกล้ามเนื้อของหลอดลม, ลดความต้านทานการไหลเวียนโลหิต, ขยายหลอดเลือดหัวใจ, ลดในระบบ หลอดเลือดแดงปอด, เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในไต, มีฤทธิ์ขับปัสสาวะ, ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการลดการดูดซึมกลับของท่อ; ทำให้เกิดการขับถ่ายและอิเล็กโทรไลต์เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะและ ยายับยั้งการรวมตัวอย่างรุนแรง Eufillin ใช้สำหรับ โรคหอบหืดและหลอดลมหดเกร็งจากสาเหตุต่างๆ (ส่วนใหญ่เพื่อบรรเทาอาการชัก); ความดันโลหิตสูงในการไหลเวียนของปอดเช่นเดียวกับโรคหอบหืดในหัวใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อการโจมตีมาพร้อมกับหลอดลมหดเกร็งและความผิดปกติของ Cheyne Stokes นอกจากนี้ยังแนะนำเพื่อบรรเทาวิกฤตหลอดเลือดในสมองจากแหล่งกำเนิดและการปรับปรุงหลอดเลือด การไหลเวียนของสมอง, การลดอาการบวมน้ำในกะโหลกศีรษะและสมองในโรคหลอดเลือดสมองตีบเช่นเดียวกับใน ความไม่เพียงพอเรื้อรังการไหลเวียนของสมอง ยานี้ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในไตและสามารถใช้ได้หากระบุไว้ กำหนด aminophylline ภายใน เข้าไปในกล้ามเนื้อ เส้นเลือด และ microclysters ห้ามใช้ภายใต้ aminophylline เนื่องจากจะทำให้เกิดการระคายเคือง วิธีการบริหารขึ้นอยู่กับลักษณะของกรณี: เมื่อ การโจมตีแบบเฉียบพลันโรคหอบหืดและจังหวะในหลอดลมได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำในกรณีที่รุนแรงน้อยกว่า - เข้ากล้ามเนื้อหรือทางปาก ข้างในผู้ใหญ่ใช้เวลา 0.15 กรัมหลังอาหาร 1 ถึง 3 ครั้งต่อวัน เด็กภายในจะได้รับในอัตรา 7-10 มก. / กก. ต่อวันใน 4 ปริมาณที่แบ่ง ระยะเวลาของการรักษาคือจากหลายวันถึงหลายเดือน 0.12-0.24 กรัม (5-10 มล. 2.4%) ถูกฉีดเข้าไปในเส้นเลือดในผู้ใหญ่อย่างช้าๆ (ภายใน 4-6 นาที) ซึ่งเจือจางก่อนหน้านี้ใน 10-20 มล. เมื่อใจสั่น, เวียนศีรษะ, คลื่นไส้ปรากฏขึ้นอัตราการให้ยาช้าลงหรือเปลี่ยนเป็นการบริหารแบบหยดซึ่งเจือจาง 10-20 มล. 2.4% (0.24-0.48 กรัม) ใน 1OO - 150 มล. ในอัตรา 30-50 หยดต่อนาที หากไม่สามารถฉีดเข้าเส้นเลือดได้ 1 มล. 24% จะถูกฉีดเข้ากล้าม Eufillin ให้ทางหลอดเลือดมากถึง 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลาไม่เกิน 14 วัน เด็กจะได้รับทางหลอดเลือดดำในอัตรา 2-3 มก./กก. เพียงครั้งเดียว ไม่แนะนำให้ใช้ยาสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 14 ปี (เนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น) คุณสามารถกำหนด aminophylline ทางทวารหนักในรูปของ microclysters สำหรับผู้ใหญ่ 10 - 20 มล. 2.4% ในน้ำอุ่น 20-25 มล. เด็กน้อยกว่าตามอายุ ปริมาณ aminophylline ที่สูงขึ้นสำหรับผู้ใหญ่ภายในกล้ามเนื้อและทางทวารหนัก: 0.5 g เดี่ยวทุกวัน 1.5 g; ในหลอดเลือดดำ: เดี่ยว 0.25 กรัมต่อวัน 0.5 กรัม ปริมาณที่สูงขึ้นสำหรับเด็กภายในเข้ากล้ามเนื้อและทางทวารหนัก: เดี่ยว 7 มก. / กก. ทุกวัน 15 มก. / กก. ทางหลอดเลือดดำ: เดี่ยว - 3 มก. / กก. เมื่อรับประทาน aminophylline ข้างใน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรับประทานในขณะท้องว่าง) อาจมีอาการป่วยที่เกี่ยวข้องกับผลระคายเคืองของยา ด้วยการบริหารทางหลอดเลือดดำอย่างรวดเร็วอาการวิงเวียนศีรษะเป็นไปได้ ปวดหัว, ใจสั่น, คลื่นไส้, อาเจียน, ชัก, ลดลงอย่างรวดเร็ว. การให้ทางหลอดเลือดดำควรดำเนินการภายใต้การดูแลอย่างรอบคอบของการไหลเวียนโลหิตและความเป็นอยู่ทั่วไปของผู้ป่วย ที่ ภูมิไวเกินโรคผิวหนังอักเสบเรื้อรัง ไข้และอื่น ๆ ได้ ผลข้างเคียง; ด้วยการบริหารกล้ามเนื้อของ aminophylline ทำให้ปวดบริเวณที่ฉีดได้ ด้วยการบริหารทางทวารหนักอาจเกิดการระคายเคืองของเยื่อบุทวารหนัก การใช้ aminophylline โดยเฉพาะอย่างยิ่งทางหลอดเลือดดำมีข้อห้ามในกรณีที่ลดลงอย่างรวดเร็ว, อิศวร paroxysmal, extrasystole, โรคลมชัก คุณไม่ควรใช้ยาในภาวะหัวใจล้มเหลวโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อหัวใจตายเมื่อมีภาวะหัวใจล้มเหลวและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ แบบฟอร์มการเปิดตัว: 0.015 กรัม; 24% ในหลอดสำหรับฉีดเข้ากล้ามและ 2.4% ในหลอด 10 มล. สำหรับฉีดเข้าเส้นเลือดดำ การจัดเก็บ: รายการ B. ในภาชนะที่ปิดสนิทและป้องกันแสง Rp.: โซล. ยูฟิลลินี 2.4% 10 มล. D.t.d. 3 ในแอมป์ S. ในเส้นเลือด (เจือจางใน 20 มล.) เข้าช้า! Rp.: โซล. ยูฟิลลินี 24% 1 มล. D.t.d. N. 6 ในแอมป์ S. 1 มล. เข้าสู่กล้ามเนื้อวันละ 1-2 ครั้ง Rp.: Euphyllini O.1 Erhedrini hydrochloridi 0.025 Sacchari 0.2 M.f. พัล ดี.ที.ดี. N. 12 ในตัวพิมพ์ใหญ่ เจล. S. 1 แคปซูล วันละ 2-3 ครั้ง (สำหรับโรคหอบหืด) Rp.: Tab. ยูฟิลลินี 0.15 D.t.d. N. ZO S. 1 1 - 3 ครั้งต่อวัน (หลังอาหาร) ผลิตในต่างประเทศ (ฮังการี) ยา "Diaphyllin 24%" (Diaphyllinum) ประกอบด้วยใน 1 หลอด 1 มล. 24% (0.24 กรัม) aminophylline และ 0, 01 กรัม; ฉีดเข้ากล้ามเท่านั้น (intragluteally)

ปริมาณ วิธีการวางตัวเป็นกลางทางอ้อม วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับความสามารถของธีโอฟิลลีนในการสร้างเกลือเงินด้วยสารละลายมาตรฐานของ AgNO3 ด้วยการปล่อยกรดไนตริกในปริมาณที่เท่ากัน ซึ่งถูกไตเตรทด้วยสารละลายมาตรฐานของ NaOH ตัวบ่งชี้คือฟีนอลสีแดง ไทเทรตจากสีเหลืองเป็นสีแดง F=1

ปฏิกิริยาความถูกต้อง 1.1 สำหรับ theophylline: ทั่วไปสำหรับ purine alkaloids - การทดสอบ murexide 1.2 สำหรับเอทิลีนไดเอมีน: ปฏิกิริยาของการเกิดปฏิกิริยาเชิงซ้อนกับสารละลายของคอปเปอร์ซัลเฟต สีม่วงสดใสเกิดขึ้นในชั้นบน สีเขียวที่ชั้นล่างสุดคือ ธีโอฟิลลีน

ตัวอย่างถูกละลายในน้ำ เติมสารละลาย AgNO3 0.1 โมล/ลิตร เติมปริมาตรหนึ่ง ตัวบ่งชี้คือฟีนอลสีแดง กรดไนตริกที่ปล่อยออกมาจะถูกไทเทรตด้วยสารละลาย NaOH 0.1 โมล/ลิตร หมายเหตุ: ตัวอย่างจะถูกทำให้แห้งก่อน จากนั้นจึงต้มสารละลายจนเอทิลีนไดเอมีนระเหย ปริมาณธีโอฟิลลีนควรอยู่ที่ 80-85%

แอปพลิเคชัน. มันมีผลขยายหลอดเลือด, บรรเทาอาการหดเกร็งของหลอดลม, ผลขับปัสสาวะ. ใช้สำหรับโรคหอบหืดและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ พื้นที่จัดเก็บ. ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกัน CO2 ป้องกันแสง ในแง่ของแสง ยาอาจเปลี่ยนเป็นสีเหลือง เนื่องจากเอทิลีนไดเอมีน

ปฏิกิริยาความถูกต้อง 1.1 ปฏิกิริยาทั่วไปต่ออนุพันธ์ purine - การทดสอบ murexide โดดเด่นจาก theophylline กับเกลือโคบอลต์ทำให้เกิดตะกอนสีเทาอมน้ำเงิน
ปริมาณ วิธีการทำให้เป็นกลางทางอ้อมคล้ายกับธีโอฟิลลีน น้ำหนักที่แน่นอนจะละลายใน น้ำร้อนเติมสารละลาย AgNO3 ในปริมาณที่กำหนด 0.1 โมล/ลิตร ตัวบ่งชี้: ฟีนอลแดง ไทแทรนต์: NaOH 0.1 โมล/ลิตร ไทเทรตจากสีเหลืองเป็นสีแดง

วรรณกรรมที่แนะนำ บังคับ: 1. Glushchenko N.N. , Pletneva T.V. , Popkov V.A. เภสัชเคมี. ม.: อคาเดมี่, น. จากตำรับยาของรัฐ สหพันธรัฐรัสเซีย/ สำนักพิมพ์ " ศูนย์วิทยาศาสตร์สอบทุน การใช้ทางการแพทย์", ยา. เพิ่มเติม: 3. Belikov VG เคมีเภสัชกรรม - ฉบับที่ 3, M., MEDpress-inform s: ill. ทรัพยากรอิเล็กทรอนิกส์: 1. ห้องสมุดเภสัชกรรม [ทรัพยากรอิเล็กทรอนิกส์] URL: heskaja_technologija/9

อะมิโนฟิลลีน

ธีโอฟิลลีนกับ 1,2-เอทิลีนไดเอมีน

อะมิโนฟิลลีนคือ อนุพันธ์ของแซนทีน

คำอธิบาย: สีขาวหรือสีขาวที่มีผงผลึกสีเหลืองอ่อน มีกลิ่นแอมโมเนียเล็กน้อย ในอากาศจะดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ในขณะที่ความสามารถในการละลายลดลง

ความสามารถในการละลาย: ละลายในน้ำ สารละลายของยามีสภาวะเป็นด่าง

ความถูกต้อง:

1. สเปกตรัมอินฟราเรดจะต้องตรงกับสเปกตรัมของมาตรฐาน
2. สเปกตรัม UV ในสารละลายกรดไฮโดรคลอริกในช่วง 250-300 นาโนเมตรมีการดูดซึมสูงสุด 273 นาโนเมตร
3. การทดสอบ Murexide (GPC) ปฏิกิริยานี้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติการรีดิวซ์ของแซนทีน LP ถูกละลายในน้ำ วางในถ้วยพอร์ซเลน กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง เติมเปอร์ไฮโดรลสองสามหยด และระเหยจนแห้งในอ่างน้ำเดือด เมื่อทำให้เปียกด้วยสารละลายแอมโมเนีย 1-2 หยดสีม่วงแดงจะปรากฏขึ้น

1. ปฏิกิริยาการก่อตัวเชิงซ้อน (HPC) ปฏิกิริยานี้ขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของเอเธนไดเอมีน ซึ่งสามารถสร้างสารเชิงซ้อนที่มีไอออนทองแดง (II) ได้ สารละลายของคอปเปอร์ (II) ซัลเฟตถูกเติมลงในสารละลายที่เป็นน้ำของอะมิโนฟิลลีน คอมเพล็กซ์สีแดงส้มเกิดขึ้น

1. การแยกตัวของฐานธีโอฟิลลีน (GPC) เติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจางลงในสารละลาย เกิดตะกอนสีขาวซึ่งถูกกรองออก ล้างด้วยน้ำและทำให้แห้ง อุณหภูมิหลอมเหลวของตะกอนที่เกิดควรอยู่ที่ 269 - 274 o C

ความบริสุทธิ์:

1. เถ้าซัลเฟต
2. โลหะหนัก.
3. ซัลเฟต

ปริมาณ:

1. ความเป็นกรด ตัวแปรของการทำให้เป็นกลางทางอ้อม วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการมีเอทิลีนไดเอมีนซึ่งมีคุณสมบัติพื้นฐาน

ยาส่วนที่ชั่งน้ำหนัก (0.3) ละลายในน้ำต้มสุกเย็น 25 มล. ไตเตรทด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.1 โมลาร์เป็นสีส้มชมพู

T - 0.1 M HCl

ตัวบ่งชี้เป็นสีส้มเมทิลีน (เป็นสีส้มอมชมพู)

1. วิธีการวางตัวเป็นกลางทางอ้อม (การตรวจจับเชิงปริมาณของ theophylline) วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการมีศูนย์กลางพื้นฐานในโมเลกุลธีโอฟิลลีน ซึ่งสามารถทำปฏิกิริยากับซิลเวอร์ไนเตรตได้

0.4 ของยาถูกวางในขวดทรงกรวยปากกว้างที่มีความจุ 250 มล. และตากในเตาอบที่อุณหภูมิ 125 - 130 °จนกระทั่งเอมีนหายไป (ประมาณ 2.5 ชั่วโมง) ตัวอย่างแห้งละลายในน้ำต้มสดร้อน 100 มล. และต้มเป็นเวลา 1 นาที เติมสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 นิวตัน 25 มล. ลงในสารละลายเย็น ไทเทรตด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 โมลาร์จนสีแดงม่วงปรากฏขึ้น

กรดไนตริกที่ปล่อยออกมาจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์

ตัวบ่งชี้เป็นสีแดงฟีนอล

จนกระทั่งมีสีม่วงแดงปรากฏขึ้น

พื้นที่จัดเก็บ: รายการ B ในภาชนะที่ปิดสนิทซึ่งบรรจุไว้ด้านบนและป้องกันไม่ให้ถูกแสง

แอปพลิเคชัน: ตัวแทน antispasmodic (vasodilator, bronchodilator)

คำถาม: เหตุใดการละลายของสารไม่สมบูรณ์เกิดขึ้น?

ตอบ: ยูฟิลลินเป็นสารเตรียมที่ประกอบด้วยธีโอฟิลลีนและเอทิลีนไดเอมีน เนื่องจากการปรากฏตัวของสารหลังทำให้สารละลายได้ดีขึ้น ในอากาศสามารถดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ได้เนื่องจากมีเอทิลีนไดเอมีน ในกรณีนี้ความสามารถในการละลายของยาจะลดลง การละลายของยาที่ไม่สมบูรณ์อาจเกิดจากการจัดเก็บที่ไม่เหมาะสม (ภาชนะปิดหลวม)