ภาควิชาวิจัยห้องปฏิบัติการ. แผนกห้องปฏิบัติการ. เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการและอุปกรณ์

ศูนย์ภูมิคุ้มกันบกพร่องเบื้องต้นในผู้ใหญ่

ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องปฐมภูมิ (PID) เป็นโรคที่กำหนดทางพันธุกรรมซึ่งนำไปสู่การหยุดชะงักของระบบภูมิคุ้มกันส่วนหนึ่งหรือหลายส่วน แม้ว่าโรคเหล่านี้จะสัมพันธ์กับ "การพังทลาย" ของยีน แต่ก็ไม่ใช่ทุกโรคที่แสดงออกตั้งแต่วัยเด็ก มีรูปแบบของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นต้นซึ่งเปิดตัวเมื่ออายุมากกว่า 18 ปี

ระบบภูมิคุ้มกันมีส่วนร่วมในการดำเนินงานของอวัยวะและระบบต่าง ๆ ดังนั้นอาการของ PID จึงมีความหลากหลาย สำหรับผู้ใหญ่ อาการที่พบบ่อยที่สุดคือการติดเชื้อรุนแรงซ้ำแล้วซ้ำอีกที่ส่วนบนและส่วนล่าง ทางเดินหายใจ, ฝีที่ผิวหนัง และ อวัยวะภายใน, อาการท้องร่วงอย่างต่อเนื่องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการลดน้ำหนัก, การเพิ่มขนาดของอวัยวะน้ำเหลือง (ต่อมน้ำเหลืองและม้าม) เป็นต้น เนื่องจากผู้ป่วยและแพทย์ไม่ค่อยตระหนักเกี่ยวกับพยาธิสภาพนี้การวินิจฉัยจึงเกิดขึ้นได้ช้ามากเมื่อ ภาวะแทรกซ้อนนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของอวัยวะที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ ลดคุณภาพและอายุขัยของผู้ป่วย แม้ว่าการวินิจฉัยอย่างทันท่วงทีและการบำบัดอย่างเพียงพอจะช่วยให้คุณมีคุณภาพชีวิตที่ดี รักษาความสามารถในการทำงานและมีลูกหลานที่แข็งแรง

PID ไม่ใช่โรคเอดส์ โรคนี้เป็นความผิดปกติแต่กำเนิด และไม่เป็นอันตรายต่อผู้อื่น

คุณควรพิจารณามี PID เมื่อใด หากคุณหรือญาติของคุณมีสัญญาณเตือน PID 2 อย่างขึ้นไป คุณควรติดต่อนักภูมิคุ้มกันวิทยาเพื่อแยกแยะโรคนี้

สัญญาณเตือนของ PID ในผู้ใหญ่:

• 1. หูชั้นกลางอักเสบ 2 หรือมากกว่าต่อปี
• 2. ไซนัสอักเสบ 2 ครั้งขึ้นไปต่อปี
• 3. โรคปอดบวม 2 ครั้งใน 1 ปีหรือ 1 โรคปอดบวมเป็นเวลา 2 ปีติดต่อกันขึ้นไป
• 4. ท้องเสียเรื้อรัง น้ำหนักลด
• 5. การติดเชื้อไวรัสซ้ำ (เริม, งูสวัด, หูด, หูด)
• 6. ความจำเป็นในการให้ยาปฏิชีวนะทางหลอดเลือดซ้ำหลายครั้งเพื่อให้เกิดการควบคุมการติดเชื้อ
• 7. การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเป็นเวลา 2 เดือนขึ้นไปโดยมีผลไม่เพียงพอ
• 8. ฝีลึกซ้ำๆ ของผิวหนังและอวัยวะภายใน
• 9. ถาวร การติดเชื้อราผิวหนังและเยื่อเมือก
• 10. การติดเชื้อตามปกติเกิดจากมัยโคแบคทีเรียที่ไม่ก่อให้เกิดโรค
• 11. การติดเชื้อทั่วไปที่รุนแรงตั้งแต่ 2 ตอนขึ้นไป (เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด)
• 12. การปรากฏตัวของ PID ในญาติ

JSC "MIPP - NPO "Plastic" รวมถึงแผนกวิจัยและห้องปฏิบัติการดังต่อไปนี้:

ห้องปฏิบัติการทดสอบวัตถุดิบพอลิเมอร์และผลิตภัณฑ์พลาสติก

การวิจัยและทดสอบวัสดุและผลิตภัณฑ์โพลีเมอร์จากพวกเขา การรับรองผลิตภัณฑ์พลาสติกและการดำเนินการใบรับรองความสอดคล้องสำหรับวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ ความเชี่ยวชาญด้านความปลอดภัยในอุตสาหกรรม.

ห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีฟิล์ม

ห้องปฏิบัติการมีพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ยอดเยี่ยมและประสบการณ์ด้านเทคโนโลยีในทุกด้านของอุปกรณ์ฟิล์ม การผลิตและการใช้ฟิล์มโพลีเมอร์ ที่นี่ ดำเนินการเกี่ยวกับการประเมินผู้เชี่ยวชาญและทางเทคนิคและเศรษฐกิจของการผลิตวัตถุดิบพอลิเมอร์และการผลิตฟิล์มที่มีแนวโน้ม พนักงานให้คำแนะนำในการใช้วัตถุดิบทุติยภูมิอย่างมีเหตุผล

ห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีวัสดุแผ่น

ห้องปฏิบัติการมีส่วนร่วมในกระบวนการทางเทคโนโลยีของการอัดรีดวัสดุแผ่นและผลิตภัณฑ์แม่พิมพ์ การพัฒนาและการผลิตผลิตภัณฑ์เทอร์โมฟอร์มตลอดจนการพัฒนาเอกสารทางเทคนิคสำหรับแผ่นและผลิตภัณฑ์จากพวกเขา

ห้องปฏิบัติการดัดแปลงการแผ่รังสีของพอลิเมอร์

จัดขึ้นในปี พ.ศ. 2514 การพัฒนาห้องปฏิบัติการได้รับการจัดแสดงซ้ำแล้วซ้ำอีกที่ VDNKh พนักงานหลายคนได้รับรางวัลเหรียญ VDNKh ห้องปฏิบัติการมีส่วนร่วมในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ดัดแปลงด้วยรังสี การพัฒนาเทคโนโลยีการผลิต และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาขึ้น

ภาควิชาวัสดุฟิล์มรวม

แผนกนี้มีส่วนร่วมในการพัฒนาและการผลิตวัสดุและโครงสร้างฟิล์มแบบหลายชั้นและแบบรวม ทิศทางหลักของงานของแผนกคือการสร้างและจัดระเบียบการผลิตวัสดุประเภทใหม่ขนาดเล็ก

ห้องปฏิบัติการทางคลินิกและวินิจฉัยของโรงพยาบาล City Clinical No. 13วันนี้เป็นห้องปฏิบัติการที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งในมอสโก ห้องปฏิบัติการ นำเสนอการทดสอบในห้องปฏิบัติการมากกว่า 1,000 แบบแก่ผู้ป่วย ในทุกด้านของการวิจัยในห้องปฏิบัติการทางคลินิกมีความรวดเร็ว เชื่อถือได้และ ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งช่วยให้ผู้ป่วยสามารถวินิจฉัยโรคได้ถูกต้อง เลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม กำหนดพยากรณ์โรค ติดตามประสิทธิผลของการรักษา และพัฒนามาตรการป้องกันที่เหมาะสม

ทุกปี มีเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการทำการศึกษามากกว่า 4 ล้านครั้งตามแผนและกรณีฉุกเฉิน เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการมีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในสถาบันทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์ ทุกคนมีใบรับรองผู้เชี่ยวชาญและประเภทคุณวุฒิ

เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ (19 ผู้เชี่ยวชาญ) ได้แก่ :

• 2 ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์การแพทย์;
• 1 ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์ชีวภาพ;
• แพทย์ 13 คนที่มีคุณวุฒิสูงสุด
• 3 แพทย์ที่มีคุณวุฒิประเภทแรก

เจ้าหน้าที่ระดับกลาง (ผู้เชี่ยวชาญ 45 คน) ได้แก่

• ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ 31 คนที่มีคุณสมบัติสูงสุด
• ผู้ช่วยห้องแล็บ 8 คน กับประเภทคุณวุฒิแรก
• ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ 2 คน มีคุณสมบัติประเภทที่สอง

เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการพัฒนาทักษะอย่างต่อเนื่องในการสัมมนา การประชุม การประชุมใน วิธีการที่ทันสมัยและเทคโนโลยีที่ใช้ในห้องปฏิบัติการทางคลินิก

นอกเหนือจากการให้บริการผู้ป่วยของ City Clinical Hospital No. 13 สาขา "สูติศาสตร์ No. 1" และ "Yuzhnoportovoy" แล้วห้องปฏิบัติการยังทำงานร่วมกับภาครัฐเอกชน สถาบันการแพทย์และลูกค้ารายบุคคล

เพื่อให้การชำระเงิน บริการทางการแพทย์จัดห้องปฏิบัติการและแผนกสารสนเทศสำหรับบุคคลและ ห้องทรีตเมนต์เพื่อรับเลือด

การวิจัยประเภทต่อไปนี้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิก:

• การตรวจเลือดและปัสสาวะทางชีวเคมี
• การตรวจเลือดและปัสสาวะทางคลินิกทั่วไป
• การตรวจเลือดการแข็งตัวของเลือด
• การศึกษาเซลล์วิทยาของการโลคัลไลเซชันต่างๆ
• การตรวจเลือดทางภูมิคุ้มกันวิทยา (การกำหนดกรุ๊ปเลือด, ปัจจัย Rh, ฟีโนไทป์, การค้นหาแอนติบอดี);
• การตรวจเลือดทางภูมิคุ้มกัน (สำหรับฮอร์โมน, สารก่อภูมิแพ้, เครื่องหมายเนื้องอก, เครื่องหมายของภูมิต้านตนเอง, โรคอักเสบและอื่น ๆ.);
• การวินิจฉัย DNA ของการติดเชื้อ
• การศึกษาทางแบคทีเรียวิทยา เชื้อรา และสุขาภิบาล-จุลชีววิทยา

ห้องปฏิบัติการมีอุปกรณ์ที่ทันสมัยที่สุดซึ่งผลิตโดยผู้นำระดับโลกในด้านอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและเทคโนโลยีการวิเคราะห์

การศึกษาทางชีวเคมีดำเนินการกับเครื่องวิเคราะห์ทางชีวเคมีที่มีเทคโนโลยีสูง: "Cobas 6000", "Cobas 311" (Roche Diagnostics, Japan), "Dimension RxL Max" (Siemens Medical Solutions Diagnostics, USA); Olimpys-AU-400 (Diagnostica GmbH, เยอรมนี); ABL-800 (วิทยุ, เดนมาร์ก), Rapidlab 1265 (Siemens Medical Solutions Diagnostics, USA) ความสามารถอันมหาศาลของเครื่องวิเคราะห์เหล่านี้ทำให้สามารถจัดระเบียบงานของห้องปฏิบัติการตลอด 24 ชั่วโมงได้อย่างมีเหตุมีผลตามความต้องการในปัจจุบัน ระบบการอ่านบาร์โค้ดและการควบคุมคุณภาพรีเอเจนต์อัตโนมัติช่วยให้มั่นใจได้ว่าการศึกษามีคุณภาพสูง

การตรวจทางคลินิกทั่วไปของเลือดและปัสสาวะจะดำเนินการกับเครื่องวิเคราะห์: "Sysmex 2000-I"; "Sysmex XT 2100"; Sysmex KX-21N (Roche Diagnostics, Japan), Becman Coulter LH 500 (Bekman Coulter, USA); “Sysmex UF-500”.”Sysmex UF-100-i”(Roche Diagnostics, Japan) ซึ่งเป็นเครื่องนับเม็ดเลือดและตะกอนในปัสสาวะที่มีหลายพารามิเตอร์ มีความแม่นยำสูงเป็นพิเศษและเชื่อถือได้ในการวิเคราะห์ การศึกษาการแข็งตัวของเลือดดำเนินการในเครื่องวิเคราะห์ “ACL TOP 700 Famyii”, (ห้องปฏิบัติการเครื่องมือ, สหรัฐอเมริกา), “STA Compact” (Stago, ฝรั่งเศส), “Coasys Plus C” (Roche Diagnostics, Japan); เครื่องตรวจทรอมโบอีลาสโตกราฟ “TEG-5000” ผลการศึกษาที่ได้รับทำให้สามารถระบุภาวะการแข็งตัวของเลือดในเลือดสูง ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน และแก้ไขการรักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตันสำหรับแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด

การศึกษาทางภูมิคุ้มกันเพื่อกำหนดฮอร์โมน เมแทบอไลต์ เนื้อเยื่อกระดูก, เครื่องหมายเนื้องอก, เครื่องหมายของไวรัสและ การติดเชื้อแบคทีเรีย, การวินิจฉัยโรคภูมิแพ้, โรคโลหิตจาง, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, การวินิจฉัยภูมิแพ้, การวินิจฉัย โรคแพ้ภูมิตัวเองดำเนินการกับเครื่องวิเคราะห์ "Cobas 411" (Roche Diagnostics, Japan) "Access-2" (Beckman Coulter, USA), Mini-Vidas (Biomerieux, France), Multiscan (Finland)

การหากรุ๊ปเลือด ปัจจัย Rh ฟีโนไทป์ การทดสอบแอนติบอดีและการระบุตัวตนจะดำเนินการบนเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนโลหิตวิทยาอัตโนมัติ AutoVue (Jonson & Jonson สหรัฐอเมริกา) และใช้ระบบวินิจฉัยของบริษัท (Dia-Med-ID Micro Typing System ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ ) ซึ่งอนุญาตให้ทำงานอย่างมืออาชีพในการป้องกันภาวะแทรกซ้อนหลังการถ่าย (การถ่ายเลือดหรือส่วนประกอบ)

การตรวจดีเอ็นเอของแบคทีเรียและ การติดเชื้อไวรัสดำเนินการโดยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) ซึ่งช่วยให้สามารถตรวจหาเชื้อโรคหรือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมได้โดยตรง ในห้องปฏิบัติการของเรา เราใช้แอมพลิฟายเออร์ CFX96 แบบเรียลไทม์ (Bio-Rad, USA)

การศึกษาแบคทีเรียดำเนินการในเครื่องวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาที่ทันสมัย ​​Sensittre บริษัท ( Trek Diagnostic Systems, สหราชอาณาจักร)เป็นระบบโมดูลาร์ที่สมบูรณ์เพียงระบบเดียวที่กำหนดวัฒนธรรมจุลชีววิทยาที่แท้จริง (วิธีการอ้างอิงโดยตรง) ซึ่งช่วยให้สามารถระบุกลุ่มจุลินทรีย์ได้มากกว่า 800 กลุ่มรวมทั้งคำนึงถึงผลการตั้งค่าความไวต่อยาปฏิชีวนะมากกว่า 240 ชนิดตาม มาตราฐานสากลของ คสช. ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ได้รับการเสริมด้วยระบบผู้เชี่ยวชาญสำหรับการดื้อยาปฏิชีวนะ ซึ่งรับประกันผลลัพธ์ที่ปราศจากข้อผิดพลาด

ห้องปฏิบัติการใช้อาหารเลี้ยงเชื้อคุณภาพสูงพร้อมสารเสริมคุณภาพและสารเติมแต่งที่คัดสรรมาเพื่อปรับปรุงการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย การควบคุมคุณภาพดำเนินการโดยใช้สายพันธุ์ควบคุมของแบคทีเรีย

ในห้องปฏิบัติการ เครื่องวิเคราะห์ทั้งหมดจะเชื่อมต่อกับระบบข้อมูลห้องปฏิบัติการ (LIS) และเชื่อมต่อกับบัตรผู้ป่วยนอกและเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ของผู้ป่วยในฐานข้อมูลของโรงพยาบาลทั่วไป การอ้างอิงทางอิเล็กทรอนิกส์สำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการถูกสร้างขึ้นโดยแพทย์ที่เข้าร่วม จากแผนกคลินิก วัสดุชีวภาพจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยกำหนดบาร์โค้ดเป็นรายบุคคล

พื้นที่ข้อมูลแบบรวมศูนย์ที่สร้างขึ้นของห้องปฏิบัติการช่วยให้คุณสามารถปฏิบัติตามคำสั่งของแผนกคลินิกของโรงพยาบาลสหสาขาวิชาชีพและคลินิกได้โดยอัตโนมัติ ในเวลาที่สั้นที่สุด ซึ่งจะช่วยเพิ่มความเร็วในการวินิจฉัยและการรักษาพยาบาล

ห้องปฏิบัติการกำลังพัฒนาอย่างเข้มข้น มีการแนะนำวิธีการใหม่มากมาย:

• การประเมินสภาพ อวัยวะที่สำคัญที่สุดและระบบต่างๆ (ตับ ไต หัวใจ ปอด) ภาวะสมดุลของไขมัน คาร์โบไฮเดรต เม็ดสี และเมแทบอลิซึมของแร่ธาตุ
• การกำหนดฮอร์โมนที่หลากหลายสำหรับการวินิจฉัยและการตรวจสอบ โรคเบาหวาน, โรคของต่อมไทรอยด์และตับอ่อน, อวัยวะ ระบบสืบพันธุ์และโรคต่อมไร้ท่ออื่นๆ
• การวินิจฉัยภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย, ความผิดปกติในระบบการแข็งตัวของเลือด, ภาวะภูมิต้านตนเอง, โรคโลหิตจาง;
• การศึกษาเครื่องหมายมะเร็งที่ช่วยในการตรวจหาเนื้องอกในอวัยวะต่างๆ ได้มากที่สุด ระยะแรกพัฒนาการ (เต้านม, ต่อมลูกหมาก, ระบบทางเดินอาหารและอื่น ๆ.);
• การตรวจหาพยาธิสภาพของทารกในครรภ์
• การวินิจฉัยการติดเชื้อ: หนองในเทียม, มัยโคพลาสโมซิส, ยูริโอพลาสโมซิส, ทอกโซพลาสโมซิส, การ์ดเนอร์เรลโลซิส, วัณโรค, ไตรโคโมแนส, แคนดิดาซี, โมโนนิวคลีโอซิส ( ไวรัส Epstein-Barr), เริม 1,2,6 ชนิด, cytomegalovirus, HPV-16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51,59, 52, 56, 58, 66 ชนิด;
• คลินิกแบคทีเรียวิทยาและการวิจัยสุขาภิบาลแบคทีเรียเพื่อควบคุมสภาวะแวดล้อม

การวิจัยทางคลินิก

ห้องปฏิบัติการได้ร่วมมือกับบริษัทยาและองค์กรวิจัยตามสัญญาในด้านการวิจัยทางคลินิกมาตั้งแต่ปี 2543 มีอุปกรณ์ที่ทันสมัย ​​ห้องปฏิบัติการเดียว ระบบข้อมูล, บุคลากรที่มีคุณสมบัติสูงช่วยให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพของชิ้นส่วนห้องปฏิบัติการคุณภาพสูง การทดลองทางคลินิกตามกฎ GCP

ควบคุมคุณภาพ

ตั้งแต่ปี 1997 ห้องปฏิบัติการได้เข้าร่วมในระบบการประเมินคุณภาพภายนอก: FSVOK - Federal System of External Quality Assessment of Clinical Laboratory Research (รัสเซีย) - มีใบรับรองระบบการประเมินคุณภาพภายนอกของรัสเซีย

ชั่วโมงห้องปฏิบัติการ:เวลา 8.00 น. - 17.00 น. ยกเว้นวันเสาร์และวันอาทิตย์ ผลการศึกษาส่วนใหญ่เกิดขึ้นในวันที่จัดส่งวัสดุชีวภาพ - เวลาที่ทำการศึกษา: จาก 5 นาทีถึง 2 ชั่วโมง ยกเว้นการวินิจฉัยดีเอ็นเอของการติดเชื้อและการศึกษาทางจุลชีววิทยา 1-3 วัน

ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิก

ปัจจุบันห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกเกือบ 13,000 แห่งประเภทและความเชี่ยวชาญพิเศษต่าง ๆ ดำเนินการในสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งทำให้สามารถแก้ปัญหาได้ วงกลมใหญ่งาน

งานหลักของ CDL

* ดำเนินการศึกษาในห้องปฏิบัติการทางคลินิกตามโปรไฟล์ของ HCI (ทางคลินิกทั่วไป, โลหิตวิทยา, ภูมิคุ้มกัน, เซลล์, ชีวเคมี, จุลชีววิทยาและอื่น ๆ ที่มีความน่าเชื่อถือในการวิเคราะห์และวินิจฉัยสูง) ในปริมาณตามระบบการตั้งชื่อการศึกษาที่ประกาศเมื่อได้รับการรับรองโดย CDL ตามใบอนุญาตของ HCI

* การแนะนำรูปแบบการทำงานที่ก้าวหน้า วิธีการวิจัยใหม่ที่มีความแม่นยำในการวิเคราะห์สูงและความน่าเชื่อถือในการวินิจฉัย

* การปรับปรุงคุณภาพของการวิจัยในห้องปฏิบัติการผ่านการดำเนินการควบคุมคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการอย่างเป็นระบบของการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการมีส่วนร่วมในโปรแกรมของ Federal System for External Quality Assessment (FSVOK)

* ให้คำแนะนำแก่แพทย์แผนกการแพทย์ในการเลือกการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่มีข้อมูลการวินิจฉัยมากที่สุดและการตีความข้อมูลจากการตรวจทางห้องปฏิบัติการของผู้ป่วย

* การจัดหาบุคลากรทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการรวบรวมวัสดุชีวภาพ คำแนะนำโดยละเอียดเกี่ยวกับกฎในการรับ จัดเก็บ และขนส่งวัสดุชีวภาพ สร้างความมั่นใจในความเสถียรของตัวอย่างและความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์ หัวหน้าแผนกคลินิกมีหน้าที่รับผิดชอบในการปฏิบัติตามกฎเหล่านี้อย่างเคร่งครัดโดยบุคลากรทางคลินิก

* การฝึกอบรมขั้นสูงของบุคลากรในห้องปฏิบัติการ

* การดำเนินการตามมาตรการคุ้มครองแรงงานของบุคลากร, การปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านความปลอดภัย, สุขาภิบาลอุตสาหกรรม, ระบอบการต่อต้านการแพร่ระบาดใน KDL;

* การบำรุงรักษาเอกสารทางบัญชีและการรายงานตามแบบฟอร์มที่ได้รับอนุมัติ

เป้าหมายหลักกิจกรรมของห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางคลินิกในการปฏิบัติงานของขั้นตอนการวิเคราะห์คือการศึกษาในห้องปฏิบัติการคุณภาพสูง การให้บริการผู้ป่วยในระดับสูง ความปลอดภัย และความปลอดภัยของบุคลากรในห้องปฏิบัติการ เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยต้องเป็นไปตามข้อกำหนดหลายประการ:

ดำเนินการชุดที่ทันสมัยผู้ป่วยพอใจ วิธีการให้ข้อมูล การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ;

มีวัสดุและฐานทางเทคนิคเพียงพอกับงานที่ได้รับมอบหมายและที่เกี่ยวข้อง เอกสารกำกับดูแลกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย;

· เพื่อควบคุมคุณภาพของการศึกษาที่ดำเนินการตามเอกสารที่ควบคุมกิจกรรมของ CDL (คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียและมาตรฐานระดับชาติที่เกี่ยวข้อง)

ให้มีบุคลากรห้องปฏิบัติการที่มีความเป็นมืออาชีพสูง

· มีองค์กรและการจัดการกิจกรรมห้องปฏิบัติการในระดับสูงโดยอิงจากข้อมูลล่าสุด เทคโนโลยีสารสนเทศ(ความพร้อมของระบบข้อมูลห้องปฏิบัติการ (LIS));

· รับประกันการบริการในระดับสูง (พยายามลดเวลา (ททท.) - จากภาษาอังกฤษ Turn-Around-Time)

บริการห้องปฏิบัติการของสหพันธรัฐรัสเซียมีโครงสร้างการจัดการของตนเอง:

1. หัวหน้า (ฟรีแลนซ์) ผู้เชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก (หัวหน้าผู้ช่วยห้องปฏิบัติการ) กระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซีย. โคเชตอฟ มิคาอิล เกลโบวิช

2. ศูนย์วิทยาศาสตร์และระเบียบวิธีภายใต้กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

3. สภาประสานงานการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก

4. หัวหน้า (อิสระ) ผู้เชี่ยวชาญในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิกของหน่วยงานด้านสาธารณสุขในเรื่องสหพันธรัฐรัสเซีย Zhupanskaya Tatyana Vladimirovna - ผู้เชี่ยวชาญด้านพีซี

5. แผนกองค์กรและระเบียบวิธีของหน่วยงานจัดการสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

6. หัวหน้าเขต (เมือง) ผู้เชี่ยวชาญในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก

7. หัวหน้าห้องปฏิบัติการ (ภาควิชา) การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก

ขึ้นอยู่กับสถานที่และงานที่ได้รับมอบหมายให้ห้องปฏิบัติการ DL สามารถแบ่งออกเป็น3 กลุ่มใหญ่:

ห้องปฏิบัติการ ประเภททั่วไป

เชี่ยวชาญ

รวมศูนย์

ควรสังเกตว่าในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมารูปแบบการวิจัยเช่นมือถือได้รับการพัฒนาอย่างแข็งขัน ความหลากหลายนี้แตกต่างจากข้อเท็จจริงที่ว่ากระบวนการทั้งหมดเกิดขึ้นนอก CDL โดยใช้เครื่องวิเคราะห์แบบพกพาและวิธีการวินิจฉัยแบบด่วน ไม่ต้องใช้บุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรมมาเป็นพิเศษและสามารถทำได้โดยตัวผู้ป่วยเอง ส่วนใหญ่มักใช้โดยตรงในแผนกการแพทย์และ on ระยะก่อนเข้าโรงพยาบาลการให้การรักษาพยาบาล

ห้องปฏิบัติการทั่วไป

ตามกฎแล้ว CDL ประเภทนี้เป็นหน่วยวินิจฉัยของสถาบันการแพทย์เฉพาะและถูกสร้างขึ้นเป็นแผนก เป้าหมายหลักของพวกเขาคือการตอบสนองความต้องการของสถานพยาบาลที่กำหนดสำหรับข้อมูลการวินิจฉัยที่เชื่อถือได้และทันเวลา ดังนั้นปริมาณและประเภทของการศึกษาที่ดำเนินการต้องสอดคล้องกับข้อมูลเฉพาะและความสามารถของสถานพยาบาล แผนกต่อไปนี้มีความโดดเด่นขึ้นอยู่กับประเภทของการวิจัยที่ดำเนินการในโครงสร้างของห้องปฏิบัติการ:

คลินิก

วินิจฉัยด่วน

ชีวเคมี

เซลล์วิทยา

ภูมิคุ้มกัน เป็นต้น

แผนกนี้เกิดจากลักษณะของวัสดุชีวภาพที่วิเคราะห์ วิธีการวิจัย อุปกรณ์ที่ใช้ ความเชี่ยวชาญเฉพาะทางของแพทย์ในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก งานที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของการตรวจทางห้องปฏิบัติการคือการวินิจฉัย ภาวะฉุกเฉิน. หน้าที่ของมันคือการดำเนินการศึกษาซึ่งผลลัพธ์ที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยใน ภาวะฉุกเฉิน, เพื่อประเมินความรุนแรงของอาการของผู้ป่วย, แก้ไขให้ถูกต้อง หรือ การรักษาด้วยยา. การแก้ปัญหานี้ในสถานบริการสุขภาพส่วนใหญ่จะมอบหมายให้ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยโรคด่วน ซึ่งดำเนินการรายการการทดสอบวินิจฉัยที่ได้รับการอนุมัติจากหัวหน้าสถานพยาบาลอย่างจำกัด

แผนกคลินิกดำเนินการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาและทางคลินิกทั่วไป การวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาใช้เพื่อวินิจฉัยและติดตามโรคที่เปลี่ยนแปลงจำนวน ขนาด หรือโครงสร้างของเซลล์เม็ดเลือด การศึกษาทางคลินิกทั่วไปรวมถึงการวิเคราะห์ลักษณะทางเคมีกายภาพและองค์ประกอบเซลล์ของของเหลวทางชีวภาพอื่น ๆ (ยกเว้นเลือด) ของร่างกายผู้ป่วย - ปัสสาวะ เสมหะ ของเหลวในช่องซีรัม (เช่นเยื่อหุ้มปอด) น้ำไขสันหลัง (CSF) (สุรา) อุจจาระ ถ่ายอวัยวะปัสสาวะ เป็นต้น

แผนกเซลล์วิทยามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์แต่ละเซลล์

ห้องปฏิบัติการชีวเคมีคลินิก (ชีวเคมี) ดำเนินการ ช่วงกว้างการวิเคราะห์ที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยและประเมินประสิทธิผลในการรักษาโรคและเงื่อนไขต่างๆ เช่น ELISA, RIF เป็นต้น

ห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง

ห้องปฏิบัติการเหล่านี้มักจะเน้นที่การวิจัยบางประเภท ซึ่งต้องใช้อุปกรณ์พิเศษและคุณสมบัติของเจ้าหน้าที่ มักสร้างขึ้นในสถาบันดูแลสุขภาพเฉพาะทาง - ร้านขายยา ศูนย์วินิจฉัยโรค, ให้คำปรึกษา ฯลฯ

ประเภทของ KDL เฉพาะ:

แบคทีเรีย

พิษวิทยา

อณูพันธุศาสตร์

เชื้อรา

การแข็งตัวของเลือด

ไวรัสวิทยา เป็นต้น

ห้องปฏิบัติการส่วนกลาง

ในปัจจุบัน มีแนวโน้มไปสู่การก่อตัวของห้องปฏิบัติการส่วนกลางขนาดใหญ่ที่มีส่วนร่วมในการวิจัยประเภทไฮเทค ราคาแพง และหายาก การสร้างของพวกเขาช่วยแก้ปัญหาจำนวนหนึ่งที่เกิดขึ้นในกระบวนการพัฒนาบริการวินิจฉัย ตามกฎแล้วสถาบันดังกล่าวจัดบนพื้นฐานของภูมิภาคขนาดใหญ่ ศูนย์การแพทย์เนื่องจากช่วยลดความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในขั้นตอนก่อนการวิเคราะห์และลดต้นทุนด้านลอจิสติกส์ และยังช่วยแก้ปัญหาการขาดแคลนบุคลากรที่มีคุณภาพได้บางส่วน

ให้เราพิจารณาปัญหาของการรวมศูนย์ในรายละเอียดเพิ่มเติมเนื่องจากมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างภาพลักษณ์ของบริการห้องปฏิบัติการที่ทันสมัยของสหพันธรัฐรัสเซีย