Pancreatina 250 instrucciones de uso. Unidades de actividad de enzimas digestivas. Costo, revisiones y análogos del producto.

Compuesto

Pancreatina-25 unidades.

Formulario de liberación

Comprimidos con cubierta entérica.

Acción farmacológica

Agente enzimático digestivo.

Indicaciones de uso

• Insuficiencia de la función pancreática exocrina (incluso en pancreatitis crónica, fibrosis quística).
• Enfermedades inflamatorias-distróficas crónicas del estómago, intestinos, hígado, vesícula biliar; condiciones después de la resección o irradiación de estos órganos, acompañadas de alteraciones en la digestión de los alimentos, flatulencias, diarrea (como parte de terapia combinada).
• Para mejorar la digestión de los alimentos en pacientes con función gastrointestinal normal en caso de errores en la nutrición, así como en casos de disfunción de la masticación, inmovilización forzada a largo plazo, sedentario vida.
• Preparación para rayos X y examen de ultrasonido organos cavidad abdominal.

Modo de empleo y dosis.

La dosis (en términos de lipasa) depende de la edad y del grado de insuficiencia pancreática. La dosis media para adultos es de 150.000 unidades/día. En caso de insuficiencia total de la función pancreática exocrina: 400.000 unidades/día, lo que corresponde a requerimiento diario humano adulto en lipasa.Máximo dosis diaria es de 15.000 unidades/kg. Niños menores de 1,5 años: 50.000 unidades/día; durante 1,5 años: 100.000 unidades/día. La duración del tratamiento puede variar desde varios días (si el proceso digestivo se altera debido a errores en la dieta) hasta varios meses e incluso años (si es constante). terapia de reemplazo).

Contraindicaciones

pancreatitis aguda. Hipersensibilidad a la pancreatina.

Instrucciones especiales

No recomendado para su uso en la fase aguda. pancreatitis crónica.En la fibrosis quística la dosis debe ser adecuada a la cantidad de enzimas necesarias para la absorción de las grasas, teniendo en cuenta la calidad y cantidad de los alimentos consumidos. En la fibrosis quística se recomienda el uso de pancreatina en dosis superiores a 10.000 UI. /kg/día (en términos de lipasa) no se recomienda debido al mayor riesgo de desarrollar estenosis (colonopatía fibrosa) en la región ileocecal y en la región ascendente. colon.La alta actividad de la lipasa contenida en la pancreatina aumenta la probabilidad de desarrollar estreñimiento en los niños. El aumento de la dosis de pancreatina en esta categoría de pacientes debe realizarse gradualmente. sistema digestivo puede ocurrir en pacientes con hipersensibilidad a pancreatina, o en pacientes con antecedentes de íleo meconial o resección intestinal.

Condiciones de almacenamiento

En un lugar seco y fresco a una temperatura no superior a 20°C. Conservar fuera del alcance de los niños. Vida útil: 2 años.

Ingredientes activos

Formulario de liberación

Pastillas

Compuesto

Pancreatina 250 mg Excipientes: lactosa monohidrato, povidona, estearato cálcico acrílico-s rosa 9ZOZ4055 (mezcla de sustancias: copolímero de metacrilato tipo C, talco, dióxido de titanio (E 171), citrato de trietilo; carmín (E 120), dióxido de silicio coloidal, sodio. bicarbonato, laurilsulfato de sodio; ponceau 4R (E124) índigo (E 132)).

Efecto farmacológico

Agente enzimático. Contiene enzimas pancreáticas: amilasa, lipasa y proteasas, que facilitan la digestión de carbohidratos, grasas y proteínas, lo que contribuye a su absorción más completa en el organismo. intestino delgado. En enfermedades del páncreas compensa la insuficiencia de su función exocrina y ayuda a mejorar el proceso de digestión.

Farmacocinética

Gracias al recubrimiento resistente a los ácidos, la enzima no es inactivada por el ácido clorhídrico del estómago. La disolución de la cáscara y la liberación de enzimas comienza en duodeno. Las enzimas se absorben mal en tubo digestivo, actúa en la luz intestinal.

Indicaciones

Insuficiencia de la función exocrina del páncreas (incluso en pancreatitis crónica, fibrosis quística). Enfermedades inflamatorias-distróficas crónicas del estómago, intestinos, hígado, vesícula biliar; condiciones después de la resección o irradiación de estos órganos, acompañadas de alteraciones en la digestión de los alimentos, flatulencias, diarrea (como parte de una terapia combinada para mejorar la digestión de los alimentos en pacientes con función gastrointestinal normal en caso de errores en la nutrición, así como en el caso de errores en la nutrición). casos de trastornos de la función masticatoria, inmovilización forzada a largo plazo, estilo de vida sedentario Preparación para el examen radiológico y ecográfico de los órganos abdominales.

Contraindicaciones

La seguridad del uso de pancreatina durante el embarazo no se ha estudiado suficientemente. El uso es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto B. estudios experimentales Se ha establecido que la pancreatina no tiene efectos teratogénicos.

Modo de empleo y dosis.

La dosis (en términos de lipasa) depende de la edad y del grado de insuficiencia pancreática. La dosis media para adultos es de 150.000 unidades/día. En caso de insuficiencia total de la función exocrina del páncreas: 400.000 unidades/día, lo que corresponde al requerimiento diario de lipasa de un adulto. La dosis máxima diaria es de 15.000 unidades/kg. Niños menores de 1,5 años: 50.000 unidades/día; durante 1,5 años: 100.000 unidades/día. La duración del tratamiento puede variar desde varios días (si el proceso digestivo se altera debido a errores en la dieta) hasta varios meses e incluso años (si es necesaria una terapia de reemplazo constante).

Efectos secundarios

Cuando se usa en dosis terapéuticas promedio. efecto secundario observado en menos del 1%. Del sistema digestivo: en algunos casos, diarrea, estreñimiento, malestar estomacal, náuseas. No se ha establecido la relación de causa y efecto entre el desarrollo de estas reacciones y la acción de la pancreatina, porque Estos fenómenos se refieren a síntomas de insuficiencia pancreática exocrina. Reacciones alérgicas: en algunos casos - manifestaciones cutáneas. Desde el punto de vista metabólico: con el uso prolongado en dosis altas, se puede desarrollar hiperuricosuria, en dosis excesivamente altas, un aumento en el nivel de; ácido úrico en el plasma sanguíneo. Otros: cuando se usa pancreatina en dosis altas en niños, puede producirse irritación perianal.

Interacción con otras drogas.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos que contienen carbonato de calcio y/o hidróxido de magnesio, la eficacia de la pancreatina puede verse reducida. Con el uso simultáneo, teóricamente es posible reducir la eficacia clínica de la acarbosa. Con el uso simultáneo de suplementos de hierro, es posible una disminución de la absorción de hierro.

Instrucciones especiales

No se recomienda su uso en la fase aguda de la pancreatitis crónica. Para la fibrosis quística la dosis debe ser adecuada a la cantidad de enzimas necesarias para la absorción de grasas, teniendo en cuenta la calidad y cantidad de los alimentos consumidos. Para la fibrosis quística, no se recomienda el uso de pancreatina en dosis superiores a 10.000 unidades/kg/día (en términos de lipasa) debido al mayor riesgo de desarrollar estenosis (colonopatía fibrosa) en la región ileocecal y en el colon ascendente. Con una alta actividad de la lipasa contenida en la pancreatina, aumenta la probabilidad de desarrollar estreñimiento en los niños. El aumento de la dosis de pancreatina en esta categoría de pacientes debe realizarse gradualmente. Pueden ocurrir trastornos del sistema digestivo en pacientes con hipersensibilidad a la pancreatina, o en pacientes con íleo meconial o antecedentes de resección intestinal.

Ingredientes activos

Formulario de liberación

Pastillas

Compuesto

Pancreatina 250 mg Excipientes: lactosa monohidrato, povidona, estearato cálcico acrílico-s rosa 9ZOZ4055 (mezcla de sustancias: copolímero de metacrilato tipo C, talco, dióxido de titanio (E 171), citrato de trietilo; carmín (E 120), dióxido de silicio coloidal, sodio. bicarbonato, laurilsulfato de sodio; ponceau 4R (E124) índigo (E 132)).

Efecto farmacológico

Agente enzimático. Contiene enzimas pancreáticas: amilasa, lipasa y proteasas, que facilitan la digestión de carbohidratos, grasas y proteínas, lo que facilita su absorción más completa en el intestino delgado. En enfermedades del páncreas compensa la insuficiencia de su función exocrina y ayuda a mejorar el proceso de digestión.

Farmacocinética

Gracias al recubrimiento resistente a los ácidos, la enzima no es inactivada por el ácido clorhídrico del estómago. En el duodeno comienza la disolución de la membrana y la liberación de enzimas. Las enzimas se absorben mal en el tracto digestivo y actúan en la luz intestinal.

Indicaciones

Insuficiencia de la función exocrina del páncreas (incluso en pancreatitis crónica, fibrosis quística). Enfermedades inflamatorias-distróficas crónicas del estómago, intestinos, hígado, vesícula biliar; condiciones después de la resección o irradiación de estos órganos, acompañadas de alteraciones en la digestión de los alimentos, flatulencias, diarrea (como parte de una terapia combinada para mejorar la digestión de los alimentos en pacientes con función gastrointestinal normal en caso de errores en la nutrición, así como en el caso de errores en la nutrición). casos de trastornos de la función masticatoria, inmovilización forzada a largo plazo, estilo de vida sedentario Preparación para el examen radiológico y ecográfico de los órganos abdominales.

Contraindicaciones

La seguridad del uso de pancreatina durante el embarazo no se ha estudiado suficientemente. El uso es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Los estudios experimentales han demostrado que la pancreatina no tiene un efecto teratogénico.

Modo de empleo y dosis.

La dosis (en términos de lipasa) depende de la edad y del grado de insuficiencia pancreática. La dosis media para adultos es de 150.000 unidades/día. En caso de insuficiencia total de la función exocrina del páncreas: 400.000 unidades/día, lo que corresponde al requerimiento diario de lipasa de un adulto. La dosis máxima diaria es de 15.000 unidades/kg. Niños menores de 1,5 años: 50.000 unidades/día; durante 1,5 años: 100.000 unidades/día. La duración del tratamiento puede variar desde varios días (si el proceso digestivo se altera debido a errores en la dieta) hasta varios meses e incluso años (si es necesaria una terapia de reemplazo constante).

Efectos secundarios

Cuando se usa en dosis terapéuticas promedio, los efectos secundarios se observan en menos del 1%. Del sistema digestivo: en algunos casos, diarrea, estreñimiento, malestar estomacal, náuseas. No se ha establecido la relación de causa y efecto entre el desarrollo de estas reacciones y la acción de la pancreatina, porque Estos fenómenos se refieren a síntomas de insuficiencia pancreática exocrina. Reacciones alérgicas: en algunos casos - manifestaciones cutáneas. Desde el punto de vista metabólico: con el uso prolongado en dosis altas, es posible el desarrollo de hiperuricosuria, en dosis excesivamente altas, un aumento en el nivel de ácido úrico en el plasma sanguíneo; Otros: cuando se usa pancreatina en dosis altas en niños, puede producirse irritación perianal.

Interacción con otras drogas.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos que contienen carbonato de calcio y/o hidróxido de magnesio, la eficacia de la pancreatina puede verse reducida. Con el uso simultáneo, teóricamente es posible reducir la eficacia clínica de la acarbosa. Con el uso simultáneo de suplementos de hierro, es posible una disminución de la absorción de hierro.

Instrucciones especiales

No se recomienda su uso en la fase aguda de la pancreatitis crónica. Para la fibrosis quística la dosis debe ser adecuada a la cantidad de enzimas necesarias para la absorción de grasas, teniendo en cuenta la calidad y cantidad de los alimentos consumidos. Para la fibrosis quística, no se recomienda el uso de pancreatina en dosis superiores a 10.000 unidades/kg/día (en términos de lipasa) debido al mayor riesgo de desarrollar estenosis (colonopatía fibrosa) en la región ileocecal y en el colon ascendente. Con una alta actividad de la lipasa contenida en la pancreatina, aumenta la probabilidad de desarrollar estreñimiento en los niños. El aumento de la dosis de pancreatina en esta categoría de pacientes debe realizarse gradualmente. Pueden ocurrir trastornos del sistema digestivo en pacientes con hipersensibilidad a la pancreatina, o en pacientes con íleo meconial o antecedentes de resección intestinal.

Instrucciones de uso:

La pancreatina es un fármaco que mejora la digestión.

Composición y forma de lanzamiento.

La pancreatina se produce en forma de comprimidos biconvexos recubiertos de un color rosa claro. 1 tableta contiene pancreatina en polvo 192 mg. Componentes auxiliares: cloruro de sodio, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, talco, dióxido de titanio, oydragit L 30 D-55 u oydragit L-100, rojo ácido 2 C, croscarmelosa de sodio.

Acción farmacológica

El uso de pancreatina favorece la digestión. Suple la falta de enzimas pancreáticas, tiene efecto proteolítico, amilolítico y lipolítico, potencia la descomposición de carbohidratos, proteínas y grasas en el duodeno, lo que resulta en su absorción más completa y rápida. Normaliza los procesos de digestión y mejora el funcionamiento del tracto gastrointestinal.

La pancreatina contiene las siguientes enzimas: alfa-amilasa, proteasas (quimotripsina y tripsina), lipasa.

En una microflora intestinal normal, la amilasa descompone el almidón primero en dextrinas y luego en maltosa.

Gracias a la lipasa, la grasa neutra se descompone en ácidos grasos y monoglicéridos que, debido a la interacción con los ácidos biliares, se absorben rápidamente en el cuerpo. sección superior intestino delgado.

Las proteasas ayudan a que las proteínas se descompongan en aminoácidos y polipéptidos libres.

La cubierta de la tableta no se disuelve en el ambiente ácido del estómago y no permite que las enzimas pancreáticas se destruyan bajo la influencia del jugo gástrico.

Indicaciones de uso

La indicación de pancreatina es la terapia de reemplazo para la insuficiencia pancreática exocrina:

• pancreatectomía;
• dispepsia;
• pancreatitis crónica;
• fibrosis quística (fibrosis quística);
• condición después de la irradiación.

Además, de acuerdo con las instrucciones, Pancreatin se prescribe para:

• diarrea de origen no infeccioso, flatulencia;
• enfermedades crónicas del tracto biliar, obstrucción del tracto biliar o de los conductos pancreáticos;
• alteración de la digestión de los alimentos, incluso después de la resección del intestino delgado o del estómago;
• preparación para ecografía y radiografía de los órganos abdominales con el fin de desgasificar el intestino.

Las indicaciones de pancreatina son trastornos de la función masticatoria, así como el consumo excesivo de alimentos o el consumo de alimentos vegetales no digeribles por parte de personas con función normal del tracto gastrointestinal.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación.

Según las instrucciones, Pancreatin está destinado para uso oral. Los comprimidos se toman durante una comida o inmediatamente después, regado un gran número líquidos. La dosis depende de la edad del paciente y de las indicaciones de pancreatina.

Como regla general, de acuerdo con las instrucciones, la pancreatina se prescribe en una dosis de 1 a 4 tabletas con cada comida. Si es necesario, la dosis se puede aumentar entre 1,5 y 2 veces. La dosis máxima diaria para adultos es de 21 comprimidos. En caso de insuficiencia total de la función exocrina del páncreas, la dosis se puede aumentar a 57 comprimidos por día, que es la necesidad humana diaria de lipasa.

El requerimiento máximo diario de lipasa para un adulto es de 15 a 20 mil Ph. euros. U. (ME) lipasa/kg de peso corporal, que corresponde a 2-3 comprimidos/kg de peso corporal.

Para la fibrosis quística, a los niños menores de cuatro años se les prescribe pancreatina según las instrucciones en una dosis de 1 comprimido/7 kg de peso corporal. Para niños mayores de cuatro años la dosis es de 1 comprimido/14 kg de peso corporal.

La duración del tratamiento varía desde varios días hasta varios meses, según las indicaciones de pancreatina. Si es necesaria una terapia de reemplazo constante, la duración del tratamiento puede ser de varios años.

Contraindicaciones para el uso de pancreatina.

Según las instrucciones, la pancreatina está contraindicada en los siguientes casos:

• niños menores de dos años;
• pancreatitis aguda;
• obstrucción intestinal;
• exacerbación de pancreatitis crónica;
• hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Efecto secundario

Según las revisiones, los pacientes toleran bien la pancreatina. A veces pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:

• Sistema digestivo: estreñimiento o diarrea, náuseas, malestar en la región epigástrica. En la fibrosis quística, la pancreatina, según las revisiones, puede causar obstrucción del intestino delgado, estenosis en la región ileocecal y el colon ascendente.
• Otros efectos secundarios: irritación perianal, malabsorción ácido fólico, reacciones alérgicas (con intolerancia a la lactosa e hipersensibilidad a los componentes del fármaco).

Según las revisiones, la pancreatina, con un uso prolongado, puede causar hiperrusuria y, cuando se usa en dosis excesivas, hiperuricemia.

Sobredosis

Según las revisiones, una sobredosis de pancreatina causa siguientes síntomas: hiperuricemia, hiperuricosuria. Una sobredosis del medicamento en niños puede provocar estreñimiento. En estos casos, se debe suspender el uso de Pancreatin y realizar una terapia sintomática.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

La seguridad del medicamento durante el embarazo no se ha estudiado completamente, por lo que durante este período, Pancreatin se prescribe de acuerdo con las instrucciones solo si existe una relación de riesgo entre la madre y el feto.

Según las revisiones, la pancreatina se puede utilizar durante la lactancia.

Interacciones medicamentosas

La prescripción de pancreatina según las instrucciones en combinación con suplementos de hierro y folato reduce su absorción. El uso simultáneo de pancreatina con antiácidos, productos que contienen alcohol y taninos reduce el efecto del fármaco.

Periodo y condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar fresco y seco a una temperatura que no supere los 15 grados. Vida útil – 24 meses.

Instrucciones de uso

Ingredientes activos

Formulario de liberación

Pastillas

Compuesto

Pancreatina 250 mg

Efecto farmacológico

Agente enzimático. Contiene enzimas pancreáticas: amilasa, lipasa y proteasas, que facilitan la digestión de carbohidratos, grasas y proteínas, lo que facilita su absorción más completa en el intestino delgado. En enfermedades del páncreas compensa la insuficiencia de su función exocrina y ayuda a mejorar el proceso de digestión.

Farmacocinética

No se ha estudiado la farmacocinética de la pancreatina.

Indicaciones

Insuficiencia de la función pancreática exocrina (incluso en pancreatitis crónica, fibrosis quística). Enfermedades inflamatorias-distróficas crónicas del estómago, intestinos, hígado, vesícula biliar; condiciones después de la resección o irradiación de estos órganos, acompañadas de alteración de la digestión de los alimentos, flatulencia, diarrea (como parte de una terapia combinada). Mejorar la digestión de los alimentos en pacientes con función gastrointestinal normal en caso de errores en la nutrición, así como en casos de trastornos de la función masticatoria, inmovilización forzada a largo plazo y estilo de vida sedentario. Preparación para el examen radiológico y ecográfico de los órganos abdominales.

Contraindicaciones

Pancreatitis aguda. Hipersensibilidad a la pancreatina.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

La seguridad del uso de pancreatina durante el embarazo no se ha estudiado suficientemente. El uso es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Los estudios experimentales han demostrado que la pancreatina no tiene efectos teratogénicos.

Modo de empleo y dosis.

La dosis (en términos de lipasa) depende de la edad y del grado de insuficiencia pancreática. La dosis media para adultos es de 150.000 unidades/día. En caso de insuficiencia total de la función exocrina del páncreas: 400.000 unidades/día, lo que corresponde al requerimiento diario de lipasa de un adulto. La dosis máxima diaria es de 15.000 unidades/kg. Niños menores de 1,5 años: 50.000 unidades/día; durante 1,5 años: 100.000 unidades/día. La duración del tratamiento puede variar desde varios días (si el proceso digestivo se altera debido a errores en la dieta) hasta varios meses e incluso años (si es necesaria una terapia de reemplazo constante).

Efectos secundarios

Cuando se usa en dosis terapéuticas promedio, los efectos secundarios se observan en menos del 1%. Del sistema digestivo: en algunos casos, diarrea, estreñimiento, malestar estomacal, náuseas. No se ha establecido la relación de causa y efecto entre el desarrollo de estas reacciones y la acción de la pancreatina, porque Estos fenómenos se refieren a síntomas de insuficiencia pancreática exocrina. Reacciones alérgicas: en algunos casos - manifestaciones cutáneas. Desde el punto de vista metabólico: con el uso prolongado en dosis altas, es posible el desarrollo de hiperuricosuria, en dosis excesivamente altas, un aumento en el nivel de ácido úrico en el plasma sanguíneo; Otros: cuando se usa pancreatina en dosis altas en niños, puede producirse irritación perianal.

Interacción con otras drogas.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos que contienen carbonato de calcio y/o hidróxido de magnesio, la eficacia de la pancreatina puede verse reducida. Con el uso simultáneo, teóricamente es posible reducir la eficacia clínica de la acarbosa. Con el uso simultáneo de suplementos de hierro, es posible una disminución de la absorción de hierro.

Instrucciones especiales

No se recomienda su uso en la fase aguda de la pancreatitis crónica. Para la fibrosis quística la dosis debe ser adecuada a la cantidad de enzimas necesarias para la absorción de grasas, teniendo en cuenta la calidad y cantidad de los alimentos consumidos. Para la fibrosis quística, no se recomienda el uso de pancreatina en dosis superiores a 10.000 unidades/kg/día (en términos de lipasa) debido al mayor riesgo de desarrollar estenosis (colonopatía fibrosa) en la región ileocecal y en el colon ascendente. Con una alta actividad de la lipasa contenida en la pancreatina, aumenta la probabilidad de desarrollar estreñimiento en los niños. El aumento de la dosis de pancreatina en esta categoría de pacientes debe realizarse gradualmente. Pueden ocurrir trastornos del sistema digestivo en pacientes con hipersensibilidad a la pancreatina, o en pacientes con íleo meconial o antecedentes de resección intestinal.