Canales semicirculares. Caracol y su estructura. Estructura de la cóclea El laberinto óseo del oído interno consta de

El oído interno contiene el aparato receptor de dos analizadores: vestibular (vestíbulo y canales semicirculares) y auditivo, que incluye la cóclea con el órgano de Corti.

La cavidad ósea del oído interno, que contiene un gran número de cámaras y conductos entre ellas, se llama laberinto . Consta de dos partes: el laberinto óseo y el laberinto membranoso. laberinto óseo- esta es una serie de cavidades ubicadas en la parte densa del hueso; en él se distinguen tres componentes: canales semicirculares, una de las fuentes de impulsos nerviosos que reflejan la posición del cuerpo en el espacio; vestíbulo; y un caracol - un órgano.

laberinto membranoso encerrado en un laberinto óseo. Está lleno de un líquido, la endolinfa, y rodeado de otro líquido, la perilinfa, que lo separa del laberinto óseo. El laberinto membranoso, al igual que el óseo, consta de tres partes principales. El primero corresponde en configuración a los tres canales semicirculares. El segundo divide el vestíbulo óseo en dos secciones: el útero y el saco. La tercera parte alargada forma la escalera media (coclear) (canal en espiral), repitiendo las curvas de la cóclea.

Canales semicirculares. Solo hay seis de ellos, tres en cada oído. Tienen forma arqueada y comienzan y terminan en el útero. Los tres canales semicirculares de cada oído están en ángulo recto entre sí, uno horizontal y dos verticales. Cada canal tiene una extensión en un extremo: una ampolla. Seis canales están ubicados de tal manera que para cada uno hay un canal opuesto en el mismo plano, pero en el otro oído, pero sus ampollas están ubicadas en extremos opuestos entre sí.

Caracol y órgano de Corti. El nombre del caracol está determinado por su forma retorcida en espiral. Este es un canal óseo que forma dos vueltas y media de una espiral y está lleno de líquido. Los rizos giran alrededor de una varilla horizontal, un huso, alrededor del cual se tuerce una placa espiral de hueso como un tornillo, penetrada por túbulos delgados, donde pasan las fibras de la parte coclear del nervio vestibulococlear, el VIII par de nervios craneales. En el interior, en una pared del canal espiral, en toda su longitud, hay una protuberancia ósea. Dos membranas planas se extienden desde esta protuberancia hasta la pared opuesta, de modo que la cóclea se divide a lo largo de toda su longitud en tres canales paralelos. Los dos exteriores se llaman scala vestibuli y scala tympani; se comunican entre sí en la parte superior de la cóclea. Central, así llamado. espiral, canal coclear, termina ciegamente, y su comienzo se comunica con el saco. El canal espiral está lleno de endolinfa, la rampa vestibular y la rampa timpánica están llenas de perilinfa. La perilinfa tiene una alta concentración de iones de sodio, mientras que la endolinfa tiene una alta concentración de iones de potasio. La función más importante de la endolinfa, que tiene carga positiva en relación con la perilinfa, es la creación de un potencial eléctrico en la membrana que los separa, que proporciona energía para la amplificación de las señales sonoras entrantes.

La escalera del vestíbulo comienza en una cavidad esférica: el vestíbulo, que se encuentra en la base de la cóclea. Un extremo de la escalera a través de la ventana oval (ventana del vestíbulo) entra en contacto con la pared interna de la cavidad llena de aire del oído medio. La rampa timpánica se comunica con el oído medio a través de una ventana redonda (ventana de la cóclea). Líquido

no puede pasar por estas ventanas, ya que la ventana oval está cerrada por la base del estribo, y la redonda por una delgada membrana que la separa del oído medio. El canal espiral de la cóclea está separado de la escala timpánica por el llamado. la membrana principal (basilar), que se asemeja a un instrumento de cuerda en miniatura. Contiene varias fibras paralelas de varias longitudes y espesores, estiradas a lo largo del canal en espiral, y las fibras en la base del canal en espiral son cortas y delgadas. Se alargan y engrosan gradualmente hacia el final de la cóclea, como las cuerdas de un arpa. La membrana está cubierta con filas de células peludas sensibles que forman el llamado. el órgano de Corti, que realiza una función altamente especializada: convierte las vibraciones de la membrana principal en impulsos nerviosos. Las células ciliadas se conectan con las terminaciones de las fibras nerviosas que, al salir del órgano de Corti, forman el nervio auditivo (rama coclear del nervio vestibulococlear).

conducto o laberinto coclear membranoso tiene la apariencia de una protuberancia vestibular ciega ubicada en la cóclea ósea y que termina ciegamente en su vértice. Está lleno de endolinfa y es un saco de tejido conectivo de unos 35 mm de largo. El conducto coclear divide el canal espiral óseo en tres partes, ocupando la mitad de ellas: la escalera del medio (scala media), o conducto coclear, o canal coclear. La parte superior es la escalera vestibular (scala vestibuli), o escalera vestibular, la parte inferior es la escalera timpánica o timpánica (scala tympani). Contienen peri-linfa. En la zona de la cúpula de la cóclea, ambas escaleras se comunican entre sí a través de la abertura de la cóclea (helicotrema). La rampa timpánica se extiende hasta la base de la cóclea, donde termina en la ventana redonda de la cóclea cerrada por la membrana timpánica secundaria. El vestíbulo de la escala se comunica con el espacio perilinfático del vestíbulo. Cabe señalar que la composición de la perilinfa se asemeja al plasma sanguíneo y al líquido cefalorraquídeo; contiene sodio. La endolinfa difiere de la perilinfa en una concentración más alta (100 veces) de iones de potasio y una concentración más baja (10 veces) de iones de sodio; en su composición química, se asemeja a un fluido intracelular. En relación con la perilinfa, está cargada positivamente.

El conducto coclear tiene una sección transversal triangular. La pared vestibular superior del conducto coclear, que mira hacia la escalera del vestíbulo, está formada por una membrana vestibular delgada (Reissner) (membrana vestibularis), que está cubierta desde el interior por un epitelio escamoso de una sola capa, y desde el exterior - por el endotelio. Entre ellos hay un tejido conectivo fibrilar delgado. La pared exterior se fusiona con el periostio de la pared exterior de la cóclea ósea y está representada por un ligamento espiral, que está presente en todas las espirales de la cóclea. En el ligamento hay una tira vascular (stria vascularis), rica en capilares y cubierta de células cúbicas que producen endolinfa. La inferior, la pared timpánica, frente a la rampa timpánica, es la más compleja. Está representado por una membrana basilar, o placa (lamina basilaris), sobre la cual se encuentra una espiral, u órgano de Corti, que emite sonidos. La placa basilar densa y elástica, o la membrana principal, está unida a la placa ósea en espiral en un extremo y al ligamento en espiral en el extremo opuesto. La membrana está formada por fibras de colágeno radiales delgadas y ligeramente estiradas (alrededor de 24 mil), cuya longitud aumenta desde la base de la cóclea hasta su parte superior, cerca ventana ovalada el ancho de la membrana basilar es de 0,04 mm, y luego hacia la parte superior de la cóclea, expandiéndose gradualmente, alcanza el final de 0,5 mm (es decir, la membrana basilar se expande donde la cóclea se estrecha). Las fibras consisten en fibrillas delgadas que se anastomosan entre sí. La débil tensión de las fibras de la membrana basilar crea las condiciones para sus movimientos oscilatorios.

El órgano real de la audición, el órgano de Corti, se encuentra en la cóclea. El órgano de Corti es la parte receptora situada en el interior del laberinto membranoso. En el proceso de evolución, surge sobre la base de las estructuras de los órganos laterales. Percibe las vibraciones de las fibras ubicadas en el canal del oído interno y las transmite a la corteza auditiva, donde se forman las señales sonoras. En el órgano de Corti se inicia la formación primaria del análisis de las señales sonoras.

Ubicación. El órgano de Corti está ubicado en un canal óseo enrollado en espiral del oído interno: el conducto coclear, lleno de endolinfa y perilinfa. La pared superior del pasaje se encuentra junto a la llamada. escalera del vestíbulo y se llama membrana de Reisner; el muro inferior linda con el llamado. escala timpánica, formada por la membrana principal, unida a la placa ósea en espiral. El órgano de Corti está representado por células de sostén o sostén y células receptoras o fonorreceptoras. Hay dos tipos de soporte y dos tipos de células receptoras: externas e internas.

Jaulas de soporte exterior yacen más lejos del borde de la placa ósea en espiral, y Doméstico- más cerca de él. Ambos tipos de células de soporte convergen en un ángulo agudo entre sí y forman un canal triangular, un túnel interno (de Corti) lleno de endolinfa, que corre en espiral a lo largo de todo el órgano de Corti. El túnel contiene fibras nerviosas amielínicas que provienen de las neuronas del ganglio espiral.

Fonoreceptores yacen sobre células de sostén. Son sensores secundarios (mecanorreceptores), que transforman las vibraciones mecánicas en potenciales eléctricos. Los fonorreceptores (según su relación con el túnel de Corti) se dividen en internos (en forma de matraz) y externos (cilíndricos), que están separados entre sí por los arcos de Corti. Las células ciliadas internas están dispuestas en una fila; su número total a lo largo de todo el canal membranoso alcanza los 3500. Las células ciliadas externas están dispuestas en 3-4 filas; su número total alcanza 12000-20000. Cada célula ciliada tiene una forma alargada; uno de sus polos está cerca de la membrana principal, el segundo está en la cavidad del canal membranoso de la cóclea. Al final de este polo hay pelos o estereocilios (hasta 100 por célula). Los pelos de las células receptoras son lavados por la endolinfa y entran en contacto con la membrana tegumentaria o tectorial (membrana tectoria), que se encuentra por encima de las células ciliadas a lo largo de todo el trayecto del canal membranoso. Esta membrana tiene una consistencia gelatinosa, un borde de la cual está unido a la placa espiral ósea y el otro termina libremente en la cavidad del conducto coclear un poco más allá de las células receptoras externas.

Todos los fonorreceptores, independientemente de su ubicación, están conectados sinápticamente a 32 000 dendritas de células sensoriales bipolares ubicadas en el nervio espiral de la cóclea. Estas son las primeras vías auditivas, que forman la parte coclear (coclear) del VIII par de nervios craneales; transmiten señales a los núcleos cocleares. En este caso, las señales de cada célula ciliada interna se transmiten a las células bipolares simultáneamente a través de varias fibras (probablemente, esto aumenta la confiabilidad de la transmisión de información), mientras que las señales de varias células ciliadas externas convergen en una fibra. Por lo tanto, alrededor del 95% de las fibras del nervio auditivo transportan información de las células ciliadas internas (aunque su número no supera las 3500), y el 5% de las fibras transmiten información de las células ciliadas externas, cuyo número llega a 12,000- 20.000. Estos datos enfatizan la enorme importancia fisiológica de las células ciliadas internas en la recepción de sonidos.

a las células ciliadas las fibras eferentes también son adecuadas: axones de neuronas de la oliva superior. Las fibras que llegan a las células ciliadas internas no terminan en estas células, sino en las fibras aferentes. Se supone que tienen un efecto inhibitorio sobre la transmisión de la señal auditiva, contribuyendo a la agudización de la resolución de frecuencia. Las fibras que llegan a las células ciliadas externas las afectan directamente y, al cambiar su longitud, cambian su fonosensibilidad. Así, con la ayuda de fibras olivo-cocleares eferentes (fibras del haz de Rasmussen), los centros acústicos superiores regulan la sensibilidad de los fonorreceptores y el flujo de impulsos aferentes desde ellos hacia los centros cerebrales.

Conducción de vibraciones sonoras en la cóclea . La percepción del sonido se lleva a cabo con la participación de fonorreceptores. Bajo la influencia de una onda sonora, conducen a la generación de un potencial receptor, que provoca la excitación de las dendritas del ganglio espiral bipolar. Pero, ¿cómo se codifica la frecuencia y la fuerza del sonido? Esta es una de las preguntas más difíciles en la fisiología del analizador auditivo.

La idea moderna de codificar la frecuencia y la fuerza del sonido es la siguiente. La onda de sonido, que actúa sobre el sistema de los huesecillos auditivos del oído medio, hace que la membrana de la ventana oval del vestíbulo oscile, lo que, al doblarse, provoca movimientos ondulantes de la perilinfa de los canales superior e inferior, que se desvanecen gradualmente. hacia la parte superior de la cóclea. Dado que todos los líquidos son incompresibles, estas oscilaciones serían imposibles si no fuera por la membrana de la ventana redonda, que sobresale cuando la base del estribo se presiona contra la ventana oval y toma su posición original cuando cesa la presión. Las oscilaciones de la perilinfa se transmiten a la membrana vestibular, así como a la cavidad del canal medio, poniendo en movimiento la endolinfa y la membrana basilar (la membrana vestibular es muy delgada, por lo que el líquido en los canales superior y medio fluctúa como si ambos los canales son uno). Cuando el oído se expone a sonidos de baja frecuencia (hasta 1000 Hz), la membrana basilar se desplaza en toda su longitud desde la base hasta la parte superior de la cóclea. Con un aumento en la frecuencia de la señal de sonido, el acortamiento a lo largo de la columna de líquido oscilante se acerca a la ventana oval, a la sección más rígida y elástica de la membrana basilar. Al deformarse, la membrana basilar desplaza los pelos de las células ciliadas con respecto a la membrana tectoria. Como resultado de este desplazamiento, se produce una descarga eléctrica de las células ciliadas. Existe una correlación directa entre la amplitud de desplazamiento de la membrana principal y el número de neuronas de la corteza auditiva involucradas en el proceso de excitación.

El mecanismo de conducción de vibraciones de sonido en la cóclea. Las ondas sonoras son captadas por la aurícula y enviadas a través del conducto auditivo hasta el tímpano. Las vibraciones de la membrana timpánica, a través del sistema de huesecillos auditivos, se transmiten a través del estribo a la membrana de la ventana oval, ya través de ella se transmiten al líquido linfático. Las vibraciones del fluido responden (resuenan), dependiendo de la frecuencia de las vibraciones, solo ciertas fibras de la membrana principal. Las células ciliadas del órgano de Corti se excitan al tocarlas con las fibras de la membrana principal y nervio auditivo se transmiten en impulsos, donde se crea la sensación final del sonido.

Situada en el espesor de la pirámide. hueso temporal, está separado de la cavidad timpánica por su pared laberíntica. Consiste en un laberinto óseo y un laberinto membranoso insertado en él.

laberinto óseo cuyas paredes están formadas por la sustancia ósea compacta de la pirámide del hueso temporal, se encuentra entre la cavidad timpánica en el lado lateral y el interior canal auditivo medialmente El tamaño del laberinto óseo a lo largo de su eje longitudinal es de unos 20 mm. En el laberinto óseo se distingue un vestíbulo; anterior a ella se encuentra la cóclea, detrás de los canales semicirculares.

límite Es una cavidad de pequeño tamaño, de forma irregular. Hay dos ventanas en la pared lateral del laberinto óseo. Uno de ellos es ovalado y se abre al vestíbulo. Desde el lado de la cavidad timpánica, está cerrado por la base del estribo. La segunda ventana de la cóclea es redonda, se abre al comienzo del canal espiral de la cóclea y está cerrada por la membrana timpánica secundaria. Se ven cinco pequeñas aberturas en la pared posterior del vestíbulo, a través de las cuales los canales semicirculares se abren hacia el vestíbulo, y en la pared anterior hay una abertura bastante grande que conduce al canal coclear. En la pared medial del vestíbulo hay una cresta del vestíbulo que separa dos fosas entre sí. El frente de ellos es redondeado, llamado depresión esférica. La fosa posterior es alargada, se encuentra más cerca de los canales semicirculares; esta es una depresión elíptica. En el rebaje elíptico hay una abertura interna de suministro de agua del vestíbulo.

Caracol- la parte anterior del laberinto óseo es un canal espiral contorneado de la cóclea, el canal es espiral es la cóclea, formando dos vueltas y media alrededor del eje de la cóclea. La base de la cóclea, base cochleae, mira medialmente, hacia el meato auditivo interno; arriba: la cúpula de la cóclea se dirige a la cavidad timpánica. El eje de la cóclea, que se encuentra horizontalmente, es la varilla ósea. Una placa espiral de hueso se envuelve alrededor de la varilla, que no bloquea completamente el canal espiral de la cóclea, y en el área de la cúpula, con la ayuda de un gancho de la placa espiral, limita la abertura oval de la cóclea. . La varilla es penetrada por delgados canales longitudinales de la varilla, en los que se ubican las fibras de la parte coclear del nervio vestibulococlear. En la base de la placa espiral del hueso pasa el canal espiral de la varilla, donde se encuentra el ganglio coclear del nervio (ganglio coclear). En la base de la cóclea, al comienzo de la rampa timpánica, se encuentra la abertura interna del canalículo de la cóclea.

canales semicirculares óseos son tres tubos delgados curvos arqueados que se encuentran en tres planos mutuamente perpendiculares. La anchura de la luz de cada canal semicircular óseo en una sección transversal es de unos 2 mm.

El canal semicircular anterior (sagital, superior) está orientado perpendicularmente al eje longitudinal de la pirámide. Se encuentra por encima de los otros canales semicirculares y su punto superior en la pared anterior de la pirámide del hueso temporal forma una elevación arqueada.

Canal semicircular posterior (frontal): el más largo de los canales, se encuentra casi paralelo superficie trasera pirámides.

El canal semicircular lateral (horizontal) forma una protuberancia del canal semicircular lateral en la pared laberíntica de la cavidad timpánica. Este canal es más corto que los otros canales semicirculares.

Los tres canales semicirculares se abren al vestíbulo con cinco aberturas. El hecho es que los pedículos óseos adyacentes de los canales semicirculares anterior y posterior se fusionan en un pedículo óseo común, y las 4 patas restantes de los canales semicirculares se abren de forma independiente en el vestíbulo. Una de las patas de cada canal semicircular antes de desembocar en el vestíbulo se expande en forma de ampolla ósea. Por lo tanto, tal pierna se denominó pierna de hueso ampular. Uno de los pedículos del canal semicircular lateral, que no tiene ampolla, es un pedículo óseo simple que también desemboca en el vestíbulo por sí solo.

laberinto membranoso ubicado dentro del hueso, básicamente repite sus contornos. Las paredes del laberinto membranoso consisten en una delgada placa de tejido conjuntivo cubierta por un epitelio escamoso. Entre la superficie interna del laberinto óseo y el laberinto membranoso hay una brecha estrecha, un espacio perilinfático lleno de líquido, perilinfa. Desde este espacio, a lo largo del conducto perilinfático, pasando por el canalículo coclear, la perilinfa puede fluir hacia el espacio subaracnoideo en la superficie inferior de la pirámide del hueso temporal. El laberinto membranoso está lleno de endolinfa que, a través del conducto endolinfático, pasando por el acueducto del vestíbulo hacia la superficie posterior de la pirámide, puede fluir hacia el saco endolinfático, que se encuentra en el espesor de la duramadre en la superficie posterior. de la piramide

En el laberinto membranoso se aíslan los sacos elíptico y esférico, tres conductos semicirculares y el conducto coclear. Un saco elíptico oblongo (ma-point) está ubicado en el receso del vestíbulo del mismo nombre, y un saco esférico en forma de pera, sacculus, ocupa un receso esférico. El saco elíptico y el saco esférico se comunican entre sí con la ayuda de un túbulo delgado, el conducto de los sacos elíptico y esférico, del que parte el conducto endolinfático. En su parte inferior, el saco esférico pasa al conducto de conexión, que desemboca en el conducto coclear. Cinco aberturas de los conductos semicirculares anterior, posterior y lateral desembocan en el saco elíptico, que se encuentra en los conductos semicirculares óseos del mismo nombre. Los conductos semicirculares son más delgados que los canales óseos. En los lugares de expansión de los canales semicirculares óseos (ampollas óseas), cada conducto semicircular membranoso tiene una ampolla membranosa. Según los conductos, se distinguen la ampolla membranosa anterior, la ampolla membranosa posterior y la ampolla membranosa lateral.

En bolsas elípticas y esféricas, así como sobre superficie interior las paredes de las ampollas membranosas de los conductos semicirculares tienen formaciones cubiertas con una sustancia gelatinosa que contiene células sensoriales (sensibles) de cabello. En sacos elípticos y esféricos, estos son manchas de color blanquecino, parche de saco elíptico y parche de saco esférico. En ellos, con la participación de vibraciones de endolinfa, posiciones estáticas de la cabeza y movimientos rectilíneos. En las ampollas membranosas de los conductos semicirculares hay vieiras ampulares que atrapan los giros de la cabeza en varias direcciones. Las irritaciones de las células sensoriales pilosas presentes en las manchas y vieiras se transmiten sobre estas células a las terminaciones sensibles de la parte vestibular del nervio vestibulococlear. Los cuerpos de las neuronas de este nervio están ubicados en el nódulo vestibular, que se encuentra en la parte inferior del canal auditivo interno, y los procesos centrales como parte del nervio vestibulococlear se envían a través del meato auditivo interno hacia la cavidad craneal, y luego en el cerebro a los núcleos vestibulares, que se encuentran en la región del campo vestibular de la fosa romboidal. Los procesos de las células de los núcleos vestibulares (la siguiente neurona) se envían a los núcleos de la tienda del cerebelo y la médula espinal, formando el tracto espinal anterior a la puerta, y también ingresan al haz longitudinal dorsal (haz de Bekhterev) del tronco cerebral. Parte de las fibras de la parte vestibular del nervio vestibulococlear va directamente al cerebelo, al nódulo, sin pasar por los núcleos vestibulares.

El laberinto membranoso de la cóclea, el conducto coclear, comienza a ciegas en el vestíbulo, detrás de la confluencia del conducto de conexión con él, y continúa hacia el interior del canal espiral de la cóclea. En la región del vértice de la cóclea, el conducto coclear termina a ciegas. En una sección transversal, tiene la forma de un triángulo.La pared exterior del conducto coclear se fusiona con el periostio de la pared exterior del canal espiral de la cóclea. El otro, la pared timpánica (inferior) del conducto coclear (membrana espiral) es, por así decirlo, una continuación de la placa espiral ósea. El tercero: la pared vestibular superior del conducto coclear (membrana vestibular de Reissner) se extiende desde el borde libre de la placa espiral ósea oblicuamente hacia arriba hasta la pared exterior del conducto coclear. El conducto coclear ocupa parte media canal espiral óseo de la cóclea y separa su parte inferior, la rampa timpánica, bordeando la membrana espiral, de la escalera del vestíbulo superior, adyacente a la membrana del vestíbulo. En la zona de la cúpula de la voluta, ambas escaleras se comunican entre sí a través del vano de la voluta. En la base de la cóclea, la rampa timpánica termina en una ventana cerrada por la membrana timpánica secundaria. La escalera del vestíbulo comunica con el espacio perilinfático del vestíbulo, cuya ventana oval está cerrada por la base del estribo.

Dentro del conducto coclear, sobre una membrana espiral, se encuentra el órgano espiral auditivo (el órgano de Corti). La base del órgano espiral es la placa basilar (membrana), que contiene hasta 23 000 fibras delgadas de colágeno (hilos) estiradas desde el borde de la placa espiral ósea hasta la pared opuesta del canal espiral de la cóclea desde su base hasta el cúpula y actuando como cuerdas resonadoras. En la placa basilar hay células de soporte (soporte) y ciliadas receptoras (sensoriales) que perciben vibraciones mecánicas perilinfa ubicada en la rampa vestíbulo y en la rampa timpánica. Las fluctuaciones de la perilinfa son causadas por movimientos de la base del estribo en la ventana del vestíbulo y se transmiten a la placa basilar. En el vestíbulo de la rampa, estas vibraciones se propagan hacia la cúpula de la cóclea y luego, a través de la abertura de la cóclea, hacia la perilinfa en la rampa timpánica, cerrada en la base de la cóclea por la membrana timpánica secundaria. Debido a la elasticidad de esta membrana, un fluido casi incompresible, la perilinfa, se pone en movimiento.

Las vibraciones sonoras de la perilinfa en la rampa timpánica se transmiten a la placa basilar (membrana), en la que se encuentra el órgano espiral (auditivo), y a la endolinfa en el conducto coclear. Las vibraciones de la endolinfa y la placa basilar activan el aparato receptor de sonido, cuyas células ciliadas (sensoriales, receptoras) transforman los movimientos mecánicos en un impulso nervioso. El impulso es percibido por las terminaciones de las células bipolares, cuyos cuerpos se encuentran en el nódulo coclear (nódulo coclear), y sus procesos centrales forman la parte coclear del nervio vestibulococlear, en el que se envían a través del meato auditivo interno al conducto auditivo interno. cerebro, a los núcleos cocleares anterior (ventral) y posterior (dorsal) ) ubicados en la protuberancia en la región del campo vestibular de la fosa romboidal. Aquí el impulso se transmite a la siguiente neurona, las células de los núcleos auditivos.

Los procesos de las células del núcleo anterior se dirigen hacia el lado opuesto, formando un haz de fibras nerviosas, llamado cuerpo trapezoidal. Los axones del núcleo posterior llegan a la superficie de la fosa romboidal y, en forma de tiras cerebrales del cuarto ventrículo, van al surco medio de la fosa romboidal, luego se sumergen en la sustancia del cerebro y se unen a las fibras de el cuerpo trapezoidal. En el lado opuesto de la protuberancia, las fibras del cuerpo trapezoidal se doblan hacia el lado lateral, dando lugar a un bucle lateral y luego continúan hacia los centros subcorticales de la audición: el cuerpo geniculado medial y el colículo inferior (montículo) de la placa del techo del mesencéfalo. Parte de las fibras de la vía auditiva (axones de los núcleos cocleares) terminan en el cuerpo geniculado medial, donde transmiten un impulso a la siguiente neurona, cuyos procesos, habiendo pasado por la parte sublentiforme de la cápsula interna, van a el centro auditivo (extremo cortical del analizador auditivo). El centro cortical de la audición se encuentra en la corteza de la circunvolución temporal superior (circunvolución temporal transversa o circunvolución de Geschl), donde se realiza el análisis más alto de los impulsos nerviosos provenientes del aparato de percepción del sonido. Otra parte de las fibras nerviosas pasa a través del cuerpo geniculado medial en tránsito, y luego a través del mango del colículo inferior ingresa a su núcleo, donde termina. Aquí comienza una de las vías extrapiramidales, que transmite impulsos desde los montículos inferiores de la placa del techo del mesencéfalo (tubérculos inferiores de la cuadrigémina) a las células de los núcleos (motor) de los cuernos anteriores. médula espinal.

Una de las primeras criaturas que aparecieron en la Tierra fueron los caracoles. Con una gran cantidad de variedades en forma, tamaño, características distintivas, viven en casi todos los rincones del planeta, jugando un papel importante en su ecosistema.

Seguramente todas las personas al menos alguna vez se preguntaron: ¿cuál es la estructura de los caracoles? ¿Tienen ojos, oídos, dientes, cerebro?

La estructura de un caracol se puede considerar en el ejemplo de un representante gigante de la clase Gasterópodos: Achatina, un habitante de los bosques tropicales africanos, que ha ganado popularidad como mascota. Facilidad de mantenimiento, omnívoro, falta de olfato, sencillez y cariño (cada individuo conoce a la perfección a su dueño) son los factores por los que una criatura tan singular se convierte en la favorita de muchos hogares. En cautiverio, Achatina puede vivir unos 10 años.

La estructura del caracol Achatina

La estructura de Achatina, el mayor representante de los moluscos terrestres, es bastante simple: una cabeza, un cuerpo y una concha, cuyo tamaño puede alcanzar los 25 centímetros.

En la cabeza hay una abertura en la boca y tentáculos, largos y móviles, con ojos al final. La capacidad de ver los objetos circundantes en Achatins se mide solo a una distancia de 3 centímetros. Al mismo tiempo, los caracoles son muy sensibles a la luz, especialmente a la luz brillante, cuya intensidad es percibida no solo por las células sensibles a la luz ubicadas en el cuerpo.

La boca del caracol está equipada con dientes (alrededor de 25 mil piezas), pero no en el sentido habitual. Este es un aparato llamado "radula", que es un pequeño "rallador" y adaptado para moler alimentos.

Lamentablemente, el caracol no tiene oídos, por lo que no oye nada. La falta de audición es compensada por los órganos olfativos presentes en el molusco: se trata de la piel del frente y pequeñas protuberancias ubicadas en las puntas de los tentáculos. El olor a químicos (alcohol, gasolina, acetona) el caracol es capaz de sentirlo a una distancia de 4 cm, los aromas de la comida lo sentirá a unos 2 metros. La estructura de los caracoles, gracias a los mismos tentáculos y plantas, los órganos del tacto, les otorga la capacidad de percibir la textura y la forma de los objetos circundantes, familiarizándose así con el mundo exterior.

Inicio mascota - Achatina

La estructura del caracol Achatina, así como sus habilidades, con aparente sencillez, han características interesantes. Por lo tanto, tienden a que Achatina pueda recordar la ubicación de las fuentes de alimentos y regresar a ellas. Los adultos tienen un lugar permanente para descansar; al transferir el caracol a otro lugar (dentro de los 30 metros), se arrastrará a su lugar nativo más familiar. Los ejemplares jóvenes se caracterizan por la movilidad y pueden recorrer largas distancias durante el día; también tienen la capacidad de migrar.

Rasgos característicos y caracoles.

La estructura de los caracoles se debe a su existencia terrestre, en relación con la cual los moluscos tienen una suela bien desarrollada, equipada con dos glándulas en las patas que secretan moco y pasan ondas de contracciones a través de ellos mismos. Tales características específicas determinan de manera óptima el fácil movimiento de los caracoles en una superficie seca.

La piel arrugada, junto con el pulmón, que es un único ejemplar del caracol, tiene un papel importante en el proceso respiratorio. Estructura interna la cóclea se caracteriza por la presencia de un corazón, riñón, terminaciones nerviosas. Según los expertos, los caracoles no son capaces de experimentar dolor. Esta rareza se debe a la ausencia del cerebro y la médula espinal, en lugar de los cuales hay una acumulación de ganglios, nódulos nerviosos, que juntos forman el sistema nervioso de tipo nodular disperso.

Funciones protectoras de la carcasa

La concha de caracol, bastante fuerte y masiva, realiza las siguientes funciones:

• protege el cuerpo blando del daño mecánico durante el movimiento;
• protege de enemigos potenciales;
• protege el cuerpo del caracol de la desecación.

La estructura del caracol, o más bien su caparazón, se ve directamente afectada por las condiciones climáticas en las que vive. Entonces, a alta humedad, la cáscara es delgada y transparente; en climas secos y cálidos, sus paredes se vuelven más gruesas y el color se vuelve blanco (refleja rayos de sol y protege al caracol del sobrecalentamiento).

¡Conoce al caracol uva!

La estructura del caracol de uva no es diferente del dispositivo de otras especies: el mismo caparazón, cuerpo y cabeza con tentáculos. Es que el tamaño, a diferencia de Achatina, es un orden de magnitud menor. Y la forma de vida está cerca de las condiciones del campo, a diferencia de la casa Achatina.

Son interminables campos, jardines, bosques, donde los lugares más cómodos para los caracoles son el musgo húmedo, la sombra de las plantas o las piedras, bajo los cuales esconderse del calor.

El caparazón de color uniforme del caracol de uva es esférico, tiene una forma redondeada y protege de manera confiable el cuerpo del molusco de factores externos negativos. La pata con la que se mueve el caracol es grande y musculosa.

Al moverse, las glándulas secretan moco, lo que suaviza la fricción con la superficie. La velocidad media del caracol es de 1,5 mm/seg.

¿Cómo se reproducen los caracoles?

La estructura especial de los caracoles afecta directamente el proceso de reproducción, en el que cada individuo actúa como macho y hembra. Para hacer esto, dos caracoles están jugando un juego de amor, que consiste en tocarse cuidadosamente y luego fusionarse fuertemente con sus plantas.

De esta forma, los moluscos intercambian células sexuales. Los caracoles ponen huevos cubiertos con una cáscara nutritiva y que tienen un suministro de sustancias necesarias para el desarrollo en grupos de 20-30 piezas en pozos, que luego se entierran. Después de 2-3 semanas, aparece una generación joven, que en 1,5 meses se convierte en caracoles adultos de pleno derecho.

Sistema nervioso . El sistema nervioso consta de ganglios perifaríngeos y nervios periféricos. La composición de los ángulos nerviosos casi faríngeos incluye los ganglios de la cabeza (cerebrales) que se encuentran por encima de la faringe y los ganglios del pie (pedal) emparejados estrechamente adyacentes, pleural emparejado y palio no emparejado, parietal y del tronco (abdominal) que se encuentran debajo de la faringe. Los ganglios cerebrales están conectados a los ganglios pedal y pleural por conectivos bien marcados, los restantes conectivos y comisuras son cortos.

Órganos sensoriales. Hay órganos de tacto, olfato, equilibrio (estadísticas) y visión. Los ojos, ubicados en los extremos de largos tentáculos, son una protuberancia separada del tegumento: la vesícula ocular. La cavidad del ojo está ocupada por una lente esférica: la lente. La pared anterior de la vesícula óptica es transparente, las paredes lateral y posterior están pigmentadas. El nervio óptico llega al fondo del ojo.

Sistema digestivo. La abertura de la boca conduce a una cavidad oral bastante grande. Por cavidad oral le sigue la faringe, en la que se sitúan la mandíbula y la rádula con numerosos dentículos. La mandíbula y el rallador sirven para roer y moler partes de plantas con las que el caracol,como la mayoría de los gasterópodos, se alimenta. Un par de glándulas salivales también se abren hacia la faringe.

Después de la faringe viene un esófago corto, que se expande en un bocio voluminoso, que luego pasa a un estómago pequeño. El estómago está rodeado por lóbulos de un hígado grande, que ocupa los verticilos superiores de la espiral de la concha y los repite en forma.

El intestino sale del estómago, en la profundidad del rizo hace un bucle y va en la dirección opuesta, pasando al intestino posterior.El ano se encuentra al lado del respiratorio en el frente, en lado derecho. El hígado del caracol funciona no solo como una glándula digestiva, sino que también se absorbe la comida en su cavidad.

Sistema respiratorio. El pulmón es una porción de la cavidad del manto abundantemente provista de vasos sanguíneos. Las paredes de estos vasos son muy delgadas ya través de ellas se produce un intercambio de gases del aire que ingresa a la cavidad del manto a través de la abertura respiratoria.

:

1 - córnea externa, 2 - córnea interna, 3 - cristalino, 4 - retina, 5 - células visuales, 6 - células pigmentarias

La estructura interna del caracol de uva (diagrama) :

1 - boca, 2 - faringe, 3 - glándulas salivales, 4 - intestinos, 5 - hígado, 6 - ano, 7 - corazón, 8 - riñón, 9 - abertura externa del riñón, 10 - pulmón, 11 - abertura respiratoria, 12 - ganglios perifaríngeos, 13 - glándula hermafrodita, 14 - semilla - oviducto, 15 - oviducto, 16 - conducto deferente, 17 - torniquete (flaggelum), 18 - bolsa de "flechas de amor", 19 - glándula proteica, 20 - conducto y depósito del receptáculo seminal (no se muestran las glándulas de los dedos), 21 - abertura genital, 22 - cavidad pericárdica, 23 - abertura renopericardinal. Las flechas muestran la dirección del flujo sanguíneo.

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oído interno (auris interna) o laberinto, tiene la estructura más compleja. Un complejo sistema de tubos membranosos llenos de endolinfa, forma un laberinto membranoso. Está, por así decirlo, insertado en el laberinto óseo, que repite la forma del membranoso. En algunos lugares, el laberinto membranoso se une al periostio del laberinto óseo.

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Arroz. 3.66. laberinto óseo

El laberinto óseo se sitúa en el espesor de la pirámide del hueso temporal, entre la cavidad timpánica y el orificio auditivo interno. Consta de tres partes: la posición central está ocupada por el vestíbulo, frente a él está la cóclea y detrás están los canales semicirculares (Fig. 3.66).

Arroz. 3.66. laberinto óseo:
1 - ampollas de los canales semicirculares;
2 - caracol;
3 - vestíbulo;
4 - ventana de caracol;
5 - ventana del vestíbulo;
6 - atrás,
7 - laterales,
8 - canales semicirculares anteriores

límite

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El vestíbulo (vestibulum) del laberinto óseo se comunica con la cavidad timpánica a través de la ventana del vestíbulo y la ventana coclear. El vestíbulo es una cavidad de forma ovalada separada de la cavidad timpánica por un tabique. Hay dos aberturas en la partición: la parte superior - ventana ovalada(ventana del vestíbulo), que comprende la base del estribo, y la inferior - ventana redonda(ventana de la cóclea), apretada con una membrana elástica. En la superficie interna del vestíbulo hay dos depresiones: esférica y elíptica, separadas por una cresta. Las paredes de estos huecos, así como el área en la base de la cóclea, están perforadas gran cantidad agujeros y se llaman placas de celosía.

En el vestíbulo, se abre el canal espiral de la cóclea, las aberturas de los tres canales semicirculares y el estrecho acueducto del vestíbulo, que con su extremo exterior se extiende hasta la superficie posterior de la pirámide del hueso temporal.

Todas las partes laberinto membranoso menos que las partes correspondientes del hueso. Entre sus paredes hay una cavidad llena de perilinfa, llamó espacio perilinfático. La cavidad del laberinto membranoso está llena endolinfa Su pared consta de tres capas: externa - tejido conectivo, media - membrana (placa delgada de tejido denso tejido conectivo) e interno - epitelial.

La parte central del laberinto membranoso del vestíbulo consta de dos cámaras. uno de ellos es redondo bolsa esférica; el otro ovalo bolsa elíptica, o matochka(Fig. 3.67; ver Atl.).

Arroz. 3.67.

Arroz. 3.67. Laberintos óseos y membranosos:
1 - saco endolinfático;
2 - canales semicirculares;
3 - conductos semicirculares;
4 - duramadre;
5 - ampolla del conducto semicircular;
6 - vestíbulo;
7 - estribo;
8 - conducto de conexión;
9 - bolsa esférica;
10 - tambor y
11 - escaleras vestibulares;
12 - espacio perilinfático;
13 - bolsa elíptica (útero);
14 - conducto endolinfático

Están conectados entre sí con un extremo bifurcado. conducto endolinfatico, que pasa a través de la pirámide del hueso temporal en la brecha ósea - acueducto del vestíbulo. En su superficie posterior, en el espesor de la duramadre, el conducto termina con una extensión - saco endolinfático. Los vasos sanguíneos de su pared entran en contacto con los vasos de la duramadre. Con un aumento en la presión de la endolinfa dentro del laberinto membranoso, fluye a través del conducto endolinfático hacia el espacio intratecal. en una bolsa esférica con conducto conectivo se abre el conducto membranoso de la cóclea y el conducto semicircular membranoso se abre hacia el conducto elíptico.

caracol de hueso

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caracol de hueso (cóclea) tiene una forma cónica y una estructura compleja (ver Atl.). eso canal espiral, dando dos vueltas y media varilla de caracol forma cónica. El eje de este último se encuentra casi horizontal. Se aparta de la vara placa espiral de hueso, sin llegar a la pared exterior del canal. Se forma una varilla esponjosa tejido óseo perforado por canales longitudinales. Estos canales entran en la placa espiral.

Desde los bordes libres y superiores de la placa espiral hasta la pared opuesta de la cóclea, se estiran dos membranas: espiral y vestibular Ellos limitan conducto coclear, que pertenece a la cóclea membranosa. Este conducto contorneado en espiral sigue el curso del canal coclear. Comienza en la región del saco con un extremo ciego, cerca del cual desemboca un delgado conducto de conexión desde el útero. El conducto de la cóclea también termina ciegamente en la parte superior de la cóclea ósea. La sección transversal del conducto coclear tiene forma triangular, gracias a lo cual se pueden distinguir tres paredes en él (ver Atl.).

La pared inferior, o membrana espiral (basilar),

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pared inferior, o membrana espiral (basilar), se encuentra en la continuación de la placa espiral ósea y se fusiona con su borde libre. Está formado por un denso plexo de fibras de colágeno.

En el extremo opuesto, la membrana espiral se une a un periostio engrosado que cubre la pared ósea de la cóclea. Esta área engrosada también sube en espiral hasta la parte superior de la cóclea y se llama enlace en espiral. En esta pared hay un órgano espiral, o de Corti, que es la parte periférica del sistema sensorial auditivo.

pared exterior

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La pared exterior está fusionada con un ligamento espiral que la separa de la cóclea ósea. La superficie interna del conducto coclear está revestida en este lugar con una sola capa de epitelio cúbico. Debajo yacen numerosos vasos sanguineos formando una estría vascular.

Pared superior o membrana vestibular

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La pared superior, o membrana vestibular, se estira entre la pared exterior y el borde superior de la placa espiral ósea. Es una placa delgada formada por dos filas de células epiteliales.

El lumen del conducto coclear se llena endolinfa, que se forma con la participación de la tira vascular en la pared exterior del conducto.

El conducto coclear divide la cavidad del canal coclear en dos partes o escaleras. arriba, o escalera del vestíbulo, parte de la ventana oval del vestíbulo y llega hasta el vértice de la cóclea, donde, por medio de una pequeña abertura, se comunica con la parte inferior de la cavidad del canal, o escaleras de tambor. Este último se extiende desde la parte superior de la cóclea hasta su base, donde se abre en la víspera del laberinto óseo con la ventana coclear (ventana redonda). Está cubierto con una banda elástica. Las escalas vestibular y timpánica están llenas de perilinfa.

órgano espiral

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El órgano espiral se encuentra sobre una membrana espiral y es una estructura bastante compleja. En la membrana espiral se encuentran varias células, incluidas las de soporte y las ciliadas. Apoyo Las células cilíndricas (falángicas) son el soporte de las células ciliadas receptoras.

En el citoplasma de las células de sostén es claramente visible un haz de microtúbulos y estructuras fibrilares, que va desde la base de la célula hasta su parte apical. Una de las excrecencias de este haz se acerca a la parte basal de las células ciliadas y forma una especie de placa.

La otra parte del haz fibroso, rodeada por una capa de citoplasma, se dirige a la superficie apical de la célula, donde se aplana. Forma contactos con las partes apicales de las células receptoras. En contacto con la membrana de las células de sostén, también hay fibras nerviosas sensibles que forman terminaciones en las células receptoras.

Células receptoras

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Las células receptoras ocupan parte superior capa celular. En su superficie apical hay excrecencias, que son grandes microvellosidades. (estereocilia).

Distingue entre las células ciliadas externas e internas.

células ciliadas externas se encuentran más cerca de la pared exterior del conducto en tres filas.

células ciliadas internas formar una sola fila.

Los cilios de esas y otras células receptoras están en contacto con membrana tegumentaria (tectorial). Esta membrana es una masa gelatinosa, homogénea y delgada unida por un extremo a las células del epitelio que cubre el periostio engrosado de la placa espiral.

Entre las células ciliadas internas y externas se encuentran tunel de corti. A lo largo de sus bordes hay células columnares externas e internas, cuya estructura se asemeja a las células de soporte.

Las ondas de aire provocan oscilaciones de la membrana timpánica, que se transmiten a través de la cadena de huesecillos auditivos y la ventana del vestíbulo a la perilinfa del vestíbulo. Las ondas de perilinfa recorren sucesivamente la rampa vestibular y luego la rampa timpánica, haciendo vibrar las paredes membranosas del conducto coclear. Las fluctuaciones de la perilinfa son posibles debido al hecho de que sus ondas al final del camino se encuentran con la membrana flexible (membrana timpánica secundaria) de la ventana redonda de la cóclea. Como resultado de las oscilaciones de la membrana espiral, las células receptoras entran en contacto con sus estereocilios con la membrana tectoria, percibiendo la estimulación sonora.

Desde las células receptoras, la excitación se transmite a las fibras nerviosas en contacto con sus partes basales. Estas fibras atraviesan la membrana basal que subyace a las células de sostén y luego ingresan al canal (o espacio) de la lámina espiral. van a las neuronas ganglio espiral, más cerca del núcleo óseo de la cóclea.

En experimentos fisiológicos, se demostró que las ondas de sonido de diferentes longitudes excitan las células receptoras en diferentes partes de la cóclea. Por lo tanto, las fibras nerviosas que provienen de giros adyacentes de la espiral coclear transmiten información sobre sonidos de diferentes frecuencias (tonos) - organización tonotópica.

Los sacos elíptico y esférico del vestíbulo están interconectados por un conducto (Fig. 3.67). Este conducto pasa al conducto endolinfático. En los lugares donde entran los nervios, la pared del laberinto membranoso está rígidamente fijada a la pared del hueso. El saco esférico se comunica con el conducto coclear y el saco elíptico se comunica con los conductos semicirculares.

conductos semicirculares

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conductos semicirculares (conductos semicirculares), acostado en tres planos mutuamente perpendiculares, repita con mucha precisión la forma canales semicirculares óseos, en el que se encuentran (Fig. 3.67). Frente, el canal vertical se encuentra en la cavidad frontal, causando eminencia arqueada en el frente de la pirámide. canal trasero, también vertical, situada en el plano sagital, y laterales- en horizontales. Cada canal semicircular, y por lo tanto el conducto, tiene dos patas: simple y extendido ampular Los pedículos simples de ambos canales semicirculares verticales se fusionan en un pedículo común. Por lo tanto, no se abren seis, sino cinco aberturas en el saco elíptico del vestíbulo (útero).

Los sacos elípticos y esféricos y los conductos semicirculares están funcionalmente conectados al sistema sensorial vestibular. Todas estas estructuras están llenas de endolinfa en su interior. Su pared membranosa consiste en tejido fibroso revestido desde el interior con un epitelio escamoso de una sola capa. En el área de elevaciones aplanadas en la superficie interna de ambos sacos - manchas (máculas) y en cada ampolla de los conductos semicirculares - vieiras- Se localizan los receptores para la posición del cuerpo. El epitelio de la mácula está formado por células receptoras y de sostén. Las células receptoras son Las células de pelo, microvellosidades alargadas se encuentran en su superficie apical - estereocilios, y una pestaña kinocilio. La superficie celular está cubierta membrana gelatinosa, que contiene numerosos cristales microscópicos de carbonato de calcio - otolitos. Con el movimiento que se produce en la endolinfa lavando el epitelio, con un cambio en la posición de la cabeza, con una aceleración lineal o un cambio en la gravedad, la membrana gelatinosa se desplaza e irrita los pelos de las células sensibles.

En la pared exterior de los conductos semicirculares, en el área de sus ampollas, hay transversales vieiras (cristas) Están recubiertas de un epitelio similar al de la mácula, que contiene células de sostén y receptoras. La superficie de la vieira está cubierta con una membrana gelatinosa no celular - cúpula. Cierra la luz de la ampolla como una válvula. Esta membrana no contiene cristales y comienza a moverse cuando ocurre una aceleración angular durante la rotación. La razón del movimiento de la membrana es la aparición de flujo de endolinfa en el conducto semicircular. A través de la base de la cresta, las fibras nerviosas aferentes, que se originan en las neuronas, se acercan a las partes basales de las células receptoras. ganglio vestibular.