Az adatbázis homályos adatai: Könyvtár. A genetikai betegségek alvó gének aktiválásával kezelhetők Hogyan magyarázzuk el a varázslatot

Az orvosok csak bőrátültetést ajánlottak neki, hogy bezárják az ujján lévő sebet. Azonban úgy döntött, hogy felhasználja testvére - Alan Spivak professzor, aki regeneratív gyógyászattal foglalkozik - ajánlásait, aki azt tanácsolta, hogy kenje be a sérült területet a sertéshólyagból készült úgynevezett "varázsporral".

Spivak kétnaponta elkezdte alkalmazni a kivonatot a sebre. „A második alkalommal már észrevehető volt, hogy az ujj nő” – mondja. - Napról napra egyre több lett. A végén a seb begyógyult, és az egészből egy normális ujj lett. 4 hét alatt visszanyerte korábbi hosszát, és négy hónap elteltével szinte ugyanúgy kezdtek kinézni, mint az egészséges ujjak.

Az ujj teljesen mozgatható és érzékeny. Igaz, Spivak megjegyzi, hogy a hegyén egy kis heg látható, a bőr rajta durvább a többi ujjhoz képest, és a köröm gyorsabban nő, mint korábban.

A baleset 2005-ben történt, de most egy 69 éves férfi kezét nézve nem is sejthető, hogy egyszer levágta az ujját.

Az új ujjtöredék teljesen normálisnak tűnik, és akár ujjlenyomatot is le lehet venni belőle. Még csak három éves, míg az összes többi testrész 69 éves. Hideg időben minden ujjbegyem lefagy, kivéve egy új, felújított” – jegyzi meg Lee Spivak.

Dr. Badilak "Varázspor".

A "varázspor" technikai neve az extracelluláris mátrix. Először Dr. Stephen Badilack, a Pittsburghi Egyetem munkatársa fejlesztette ki, aki évek óta dolgozik a regenerációs folyamaton.

A szuperextraktumot jelenleg az ACell gyártja, amelyet Alan Spivak, a Harvard Egyetem egykori sebésze alapított.

A port sertés szárított hólyagjából készítik. A kutatók lekaparják a sejteket a húgyhólyag belső béléséről, majd savba áztatják, megszárítják, és lemezek vagy por formájában tárolják.

A tudósok szerint in hólyag a sertésekben nagyon magas a kollagén koncentrációja – egy olyan fehérje, amely a bőr erejét és rugalmasságát adja. Kezdetben a gyógyszert a lovak sérült szalagjainak kezelésére szánták. Dr. Badilak úgy véli, hogy az extracelluláris mátrix hatására a sérült területen lévő sejtek szaporodnak, nem pedig gyógyulnak.

A jelek áthaladhatnak a testen különböző típusú, mondja a tudós. - Egy részük hozzájárul a hegképződéshez, más része a szövetek regenerációjának kedvez. Az extracelluláris mátrix hatásának egyik lehetséges magyarázata, hogy sok, a hegképződést serkentő elemet sikerült eltávolítani ebből az anyagból, míg a regenerációs folyamatot kiváltó állandó komponensek megmaradtak.

Más szóval, amikor a port felvisszük egy sebbe, az inkább a teljes regenerációt segíti elő, mint a puszta gyógyulást.

Végső soron az extracelluláris mátrix lehetővé teheti egy teljes végtag – egy kar vagy egy láb – növekedését. Dr. Badilak azonban nem sieti el a végső következtetéseket, bár úgy véli, hogy az új technológia potenciálisan meglehetősen forradalmi.

"Úgy gondolom, hogy tíz éven belül stratégiákat fogunk kidolgozni a csontok, valamint az őket körülvevő funkcionális szövetek helyreállításának ösztönzésére. Ez egy fontos lépés lesz a teljes végtag növekedése felé" - mondja.

A kutató szerint azonban ma még túl korai bemutatni a port a nagyközönségnek.” Ezt hívják "malac a bökkenőben". Mint mindenkinél a legújabb technológiákat, sok az ismeretlen az új módszerben. Aggodalomra ad okot, hogy a mátrix használata rákkeltő daganatok növekedését okozhatja.

Badilak professzor kutatásai nagy érdeklődést mutattak az amerikai hadseregben, akik a közeljövőben elkezdik tesztelni a sebesült katonák ujjait.

Az első szakaszban öt katona bevonását tervezik, akik az iraki háború során veszítették el az ujjukat.

A kísérlet során a tudósok eltávolítják az önkéntesek sérült ujjainak végéről a bőrt, majd ezeket a területeket „varázsporral” kezelik. A szakértők figyelni fogják a sebességet helyreállítási folyamat. Ha a projekt sikeres lesz, a következő szakaszban további öt személyt választanak ki hasonló célra.

Hogyan lehet felébreszteni a szunnyadó géneket?

Időközben, hogy jobban megértse az extracelluláris mátrix lehetőségeit, Stephen Badilak a kétéltűekre fordította figyelmét, amelyek segítség nélkül néhány napon belül visszanövik az elvesztett végtagokat.

Ismeretes, hogy az emberek és a kétéltűek 85%-ban ugyanazokat a géneket tartalmazzák, és nagyon valószínű, hogy a felnőttek látens formában rendelkeznek a hegmentes gyógyulást biztosító génekkel.

Az ebihal és a béka lehetővé teszi ezen gének azonosítását. A sérült ebihalak néhány óra alatt nyomtalanul meggyógyulnak, és kilenc nap alatt új farkat növesztenek.

Az ebihalak alkalmasak kísérletezésre, mert az anyaméhen kívül fejlődnek, ami megközelíthetővé teszi őket, valamint mert a békává válás után elveszítik regenerációs képességüket. Ez azt jelenti, hogy azonosítani lehet azokat a géneket, amelyek irányítják ezt a folyamatot, és egy kifejlett béka regenerálódását idézik elő. A következő lépés az, hogy azonosítsák azokat a mechanizmusokat, amelyek az emlősök végtagjait, például a kétéltűeket regenerálják.

Ahogy Victor Fairstone, a Kaliforniai Egyetem professzora, Victor Fairstone elmondta, kollégáival több éve tanulmányozzák az emlősök, madarak és hüllők szövetek regenerációjáért felelős génjeit: Megpróbáltuk megérteni, hogy miért emlősökben és madarakban, akiknek teste összetettebb, mint a hüllőké, a regenerációs képességük alacsonyabb volt. Miért tud egy gyík új farkat növeszteni, míg a madarak és emlősök elvesztett végtagja örökre elveszik, és még törés esetén sem mindig áll helyre teljesen.

Fairstone és munkatársai kutatásaik során azt találták, hogy a melegvérű állatokban a regenerációért felelős gének részben elnyomódtak valamiféle mutáció miatt, amely valószínűleg éppen abban a pillanatban következett be, amikor a Föld ősi lakói szétválnak. melegvérűek, hüllők és kétéltűek. Ezek a gének azonban nem tűntek el, és még mindig sikerült megtalálnunk a módot az aktiválásukra. Sajnos az aktiválás csak átmenetinek bizonyul, és egy idő után a gének újra elalszanak” – jegyezte meg Fairstone.

Többek között a szervek regenerációjával kapcsolatos probléma egy másik aspektusa is, amelyet semmi esetre sem szabad figyelmen kívül hagyni. Ezek fantom végtagok.

A fantomvégtagot általában úgy írják le, mint amilyen alakja és jellemzői megegyeznek az amputáció előtti valódi végtaggal. Van egy olyan érzés, hogy a fantomvégtag ugyanazt a pozíciót foglalja el a térben, mint a valódi, amikor a beteg sétál, leül, lefekszik. Méretében és formájában normálisnak érzi magát, az amputált a hiányzó kezével próbálja elvenni a tárgyat, hiányzó lábára kel ki az ágyból.

A fantomvégtagokat és a hozzájuk kapcsolódó fájdalmakat először már 1552-ben írta le Ambroise Pare orvos, de ez idáig nem teljesen ismerték a mögöttük rejlő mechanizmusokat.

Meglepően magas azoknak az amputáltaknak a százaléka, akik fantomfájdalmat szenvednek. Az egyik legrészletesebb vizsgálat ezen a területen azt mutatta, hogy a fogyatékkal élők 72%-ánál a fantomfájdalom már a műtét utáni első 8 napban jelentkezett, 6 hónap elteltével 65%-ban, két évvel később pedig 60%-ban.

Annak ellenére, hogy létezik több mint 40 terápiás módszer a fantom számára fájdalom szindróma, a betegek mindössze 15%-a szabadul meg teljesen ettől a szenvedéstől, ami annak a következménye lehet, hogy nem értik teljesen a fantomfájdalom előfordulását okozó mechanizmusokat.

Mi van ennek hátterében: egy elvesztett végtag sejtmemóriája vagy valami több - olyan gének, amelyek mutáns tulajdonságaik miatt nem tudnak teljesen „felébredni”, ahogy Fairstone professzor állítja, és elindítani a regenerációs folyamatot a szervezetben?

Gennagyij FEDOTOV, az "AN" tudósítója

A fiatalság évei a természet bennünk megágyazott szunnyadó erőiről, a fiatalság alvó génjeiről szólnak, és egyáltalán nem egy olasz filmről, ún. A legjobb évek ifjúság. A fiatalság évei, hány évesen érnek véget? Meddig tartanak a fiatalság évei?

Az amerikai Tina Jenkins lett felnőtt nő csak ötszáz év lehet! Ma Tina babázik, buborékokat fúj és babákkal játszik, mint egy normál baba. Közben 1970-ben született és már 40 éves! Az életkoron kívül minden más normális neki.

A tudósok egyöntetűen azt mondják, hogy ez egy teljesen normális, egészséges lány, fiziológiás és viselkedési szempontból egy éves baba. És egyébként hozzáteszik, hogy ha ilyen ütemben fejlődik tovább, akkor 1500 évig élhet.

Mindenkinek úgy tűnik, hogy Tina - csecsemő– mondja az anyja, Sandy Jenkins. – De 1970-ben szültem meg, és ha minden a várakozásoknak megfelelően alakul, most már felnőtt nő lenne. De még mindig gyerek – látszólag a leghétköznapibb. Férje, Carl úgy emlékszik vissza, hogy amikor Tina megszületett, minden szempontból ő volt a legnormálisabb gyerek. Az orvosok semmilyen rendellenességet nem találtak. Egy idő után azonban a szülőknek el kellett ismerniük, hogy lányuk lemaradt a fejlődésben.

A gyerekorvoshoz fordultunk – meséli a lány édesapja. És ő is ugyanolyan meglepődött, mint mi. Lányunkat több hónapig egymás után minden, a tudományban ismert módszerrel megvizsgálták. De hiába.

Mindenkinek megvannak a maga ifjúsági évei

Az orvos azonban megvigasztalt: azt mondják, fokozatosan fejlődik a gyermek teste, és Tina az iskoláig utoléri a többi gyereket. Azonban még hat évesen is úgy nézett ki, mint egy három hónapos baba – alig tanulta meg tartani a fejét.

Sandy Jenkins azt mondja, Tina tíz évesen kezdett el babrálni. De még most sem tud pelenka nélkül. A lány lassan, de harmonikusan fejlődik.

Tina nem nevezhető fejletlennek. Bármely idegen azt mondja neked, hogy körülbelül 12 hónapos. És ebben a korban okos és mozgékony gyerek. Persze őt sem nevezheted normálisnak.

Más szóval, nem éljük meg ezt a dátumot, ha a tudósok a következő években nem ébresztik fel a fiatalság szunnyadó génjét – számunkra. Fiatalság évei – mindannyiunkban van egy szunnyadó ifjúsági gén.

Meddig élnek a fák? Egy fa átlagos életkora 110-120 év. Korhatár - 400 év.

Vlagyimir Putyin orosz elnök kijelentése, miszerint az országban vannak ismeretlen emberek, akiknek ismeretlen céljai vannak, de céltudatosan gyűjtik az Orosz Föderáció állampolgáraitól biológiai anyagot, felizgatta az orosz közvéleményt és az internetet.

A témával kapcsolatos vélemények leginkább ellentétesek voltak. A "Nem lehet!!!"-ből. Hogy "Igen! És ha nem, akkor lesz!".

A NEWSru portál (http://www.newsru.com/russia/31oct2017/bioweapon.html) beszámolója szerint például egy katonai szakértő, az ENSZ Biológiai Fegyverek Bizottságának volt tagja, Igor Nikulin ezt a külföldi ügynökök munkája.
Elmondása szerint a biológiai anyagok gyűjtése orosz állampolgárok- nem az első próbálkozás külföldi ügynökségek részéről, és ez fenyegetheti a programozott biológiai fegyverek új generációjának létrejöttét.
"A 90-es években történtek ilyen próbálkozások, amikor még volt a Human Genome program, majd a nulladik évben különféle programok, genealógiai tanulmányok születtek az élet problémájáról - az ürügyek nagyon különbözőek, a legnemesebbek, de valamiért. mindez az amerikai katonai minisztérium érdekében történik, és ez bizonyos gyanúkhoz vezet” – mondta Nikulin az RT-nek adott interjújában.

Megjegyezte, hogy általában a "szláv csoport európaiak mintái, főleg oroszok mintái iránt érdeklődnek". "Vérmintát vesznek elemzésre, és ha ez a szervezet külföldi, akkor azt, hogy mit kezdenek az eredményekkel, senki sem tudja" - hangsúlyozta.
Nikulin azt is hozzátette, hogy ha egy bizonyos csoport "markerként" van beágyazva a vírusokba, akkor képesek lesznek szelektíven fellépni egy adott nemzeti csoport ellen.
"Ez a következő generáció biológiai fegyvere" - mondta Nikulin, megjegyezve, hogy a külföldi szervezetek oroszországi tevékenységével kapcsolatos kérdéseket nem egyszer tettek fel az "amerikai partnereknek", de egyértelmű válaszok nem érkeztek.
Nikulin azt is elmondta, hogy amint a hatóságok intézkedéseket kezdenek az ilyen tevékenységek korlátozására, az "nagy zajt kelt a liberális közvélemény részéről".
2017 júliusában az RT már beszámolt arról, hogy az amerikai légierő élő szövetmintákat akar vásárolni kaukázusi oroszoktól, amihez az amerikai légierő légikiképző parancsnoksága ribonukleinsav (RNS) minták vásárlására vonatkozó szerződést tett közzé a Federal kormányzati pályázati portálon. Üzleti lehetőség.

"Minden frissen fagyasztott ízületi minta egészséges ember egészséges ember ribonukleinsavának pedig orosz/kaukázusi eredetűnek kell lennie" – áll a szerződésben. Az is szerepelt, hogy Ukrajnából nem fogadnak el donormintákat.
A szerződés nem részletezte, miért volt szüksége az amerikai légierő kiképző parancsnokságának az oroszok bioanyagára. Az RT három szakértőt megkérdezett, hogy az amerikai hadsereg milyen célból kíván ilyen vásárlásokat végrehajtani.
Közülük ketten azt válaszolták, hogy a mintákat alapkutatási elemzésre vették, de a harmadik, éppen Igor Nikulin komoly kételyeket ébresztett a hallgatóságban egy ilyen pályázat békés céljait illetően.
Nikulin elmondta, hogy az RNS-mintákat fel lehet használni vírusok kifejlesztésére. "Új típusú biológiai fegyvereket fejlesztenek ki. Másra nem lehet a katonai osztályon. Valószínűleg ezek harci vírusok" - mondta.
„Az USA fejlődni próbál különböző fajták biológiai fegyverekre, kifejezetten a génállomány meghatározott hordozóira, és a kaukázusiakra van szükség, hiszen ők alkotják hazánk lakosságának többségét. Ez ugyanaz a fókuszcsoport, amelyhez megpróbálják felvenni a kulcsokat. Szükséges, hogy a vírusok szelektíven hatnak – bizonyos nemzeti csoportokra. Ezt a problémát részben az amerikai "Human Genome" program oldotta meg. Ezt is jelentős részben a Pentagon finanszírozta" – idézte az RT tévécsatorna szakértőjét, akinek véleménye az utolsó volt a szakértői listán, így a közönség jobban emlékezett rá.
Azonban a biológiai tudományok doktora, Mikhail Gelfand bioinformatikus az ugyanazon a NEWSru portálon (http://www.newsru.com/russia/31oct2017/bioweapon.html) megjelent vélemény szerint, kommentálva az elnök és a szakértők nyilatkozatát. akik az összeesküvés-elméleteket részesítik előnyben, bíznak abban, hogy a genetikai fegyverek lehetséges létrehozásáról szóló pletykákat bizonyos körök csak a finanszírozásért folytatott küzdelemben használják fel.
Véleménye szerint ezért "valaki nagyon becsapta" Putyint. "A rendelkezésre álló információk alapján az ízületi betegségek genetikai meghatározóiról beszélünk. Nem tudom, miért van szükségük az oroszokra, talán azért, mert el akarják különíteni a hajlamot okozó mutációkat a pusztán történelmi nyomoktól. Ez mindig probléma” – magyarázta a tudós. Hangsúlyozta, hogy a genetikai fegyverek létrehozásáról szóló jelentések "valamiféle undorító hazugság". "Ilyen fegyverek nem léteznek. Az emberek túlságosan hasonlítanak egymásra ahhoz, hogy képesek legyenek sajátos fegyvert létrehozni valamilyen faj ellen" - mondta a tudós.
Fegyvert csak egy nagyon kis etnikai csoport ellen lehet létrehozni, amely az elmúlt ezer évben senkivel sem keveredett, és az oroszok nem ilyen népcsoport."
Kristina Potupchik, közéleti személyiség, blogger megjegyezte, hogy "az oroszok biológiai anyaga valójában annyi projektet gyűjt össze, hogy minden konkrét esetben valóban nem tudni, milyen emberek gyűjtik. De azok, akik ezt az információt összeesküvés-riasztó módon továbbítják Putyinnak , teljes szívemből panamakalapokba tömném a biológiai anyagot.
Az ismert szakértő Alekszandr Jusupovszkij (aki azt kéri, hogy "ismeretlen szakértőnek" nevezze magát) a Facebook-oldalán ebből az alkalomból azt írta: "Hol képeznek most "genetikusokat"?" 2008-ban végzett a Vlagyimir Állam filológiai karán. Bölcsészettudományi Egyetem "orosz nyelv és irodalom tanár" diplomával.
De Potupchik Kristina sok példát közölt "Ki gyűjti az oroszok (emberek) bioanyagait" című cikkében http://www.rosbalt.ru/posts/2017/10/31/1657293.html.
"Az orosz emberek titokzatos és titokzatos bioanyag-gyűjteményéről.
Nem is olyan régen a média arról számolt be, hogy az amerikai légierő légikiképző parancsnoksága szerződést tett közzé RNS-minták - kaukázusi oroszok élő szövetei - vásárlására. A pályázat felkerült az Egyesült Államok kormányzati beszerzési weboldalára. A katonai osztálynak olyan RNS-molekulák mintáira van szüksége, amelyek részt vesznek az emberi genetikai információ megvalósításában, ill ízületi folyadékízületi mobilitást biztosít.
Ezt a hírt Valerij Iljinszkij, az Általános Genetikai Intézet munkatársa kommentálta a médiában. N.I. Vavilov, az Orosz Tudományos Akadémia munkatársa: „Valamilyen oknál fogva ez szükséges lehet néhány alapkutatás megfigyeléséhez, mert általában az RNS-vizsgálatok, a 12 minta vizsgálata meglehetősen nagy mennyiségű anyag egyik vagy másik számára. tudományos kutatás, de elég nehéz lesz megjósolni, hogy melyiket, de az egyértelmű, hogy ezek valamiféle alapkutatás, amire valamiért szükség van.
Ezen túlmenően azonban a tudósok rendszeresen gyűjtenek genetikai anyagot. A Moszkvai Állami Egyetemen létrehoztak egy nemzeti letéti bankot az élő rendszerek számára "Noé bárkája", amely működik. Az emberi bioanyag tárház részeként a meglévő gyűjtemények megőrzése, bővítése és új gyűjtemények kialakítása történik, beleértve a kis populációk anyagát, a ritka genotípusú és fenotípusú (árva és ritka) egyedek anyagát. örökletes betegségek, érdekes klinikai leletek); egészséges donoroktól nyert bioanyag reprezentatív gyűjteményei.
Ezenkívül rendszeresen gyűjtenek biológiai anyagokat a szibériai népek képviselőitől, Távol-Kelet a Távol-Észak pedig a környezeti és orvosbiológiai kutatások céljára – ilyen gyűjtést például az Északi-sarkvidéki Tudományos Központ végez.
Nemzetközi genetikai genealógiai kutatások is folynak. A legnagyobb ilyen jellegű vizsgálatot Oroszországban 2008-ban fejezték be, az Orvosi Genetika orosz tudósaiból álló csapat végezte. tudományos központ A RAMS észt és brit genetikusokkal együttműködve.
2015-ben indult el és támogatta az elnök az Russian Genomes projektet. A projekt a szentpétervári két laboratórium alapján valósul meg állami Egyetem: Genomikus Bioinformatikai Központ. F.G. Az 5 éve, az állami megagrant program megvalósítása során létrehozott Dobzhansky és a Pavel Pevzner vezette Algoritmikus Biotechnológiai Központ a Szentpétervári Egyetem saját megagrant programjának részeként jött létre. A projekt keretében nemzetközi együttműködés valósul meg. A Russian Genomes projekt célja egy nyílt számítógépes adatbázis létrehozása, amely legalább 3000, Oroszország különböző régióiból származó férfi és nő genomszintű szekvenciáiról tartalmaz anonim információkat, akiknek ősei több generáción át e régió őslakosai. a genom variációinak leírásaként ezekben a csoportokban, meghatározva a betegségek terjedését befolyásoló sajátosságokat, és létrehozva az orosz lakosságra jellemző, orvosilag jelentős genomi variánsok információs bázisát, amely alapja lesz a magyar orvostudomány alapelvei kidolgozásának. jövő."
Tehát egyértelműen egyetértett Gelfanddal, akiről Alekszandr Jusupovszkij szakértő megjegyezte: „Gelfand úr nyilvánvalóan nem szakértője a különleges szolgálatok tevékenységének. Ha elolvasta volna a Kennedy-gyilkosságról nemrég nyilvánosságra hozott dokumentumokat, kevésbé lett volna kategorikus. "Igaza van. Az etnosz genetikai értelemben nagyon homályos fogalom. De valamiért nem veszi figyelembe az alkalmazás valószínűségét. De hiába."
„Emlékeztette az „alvókat”, „hogyan nevettek a „kémkövön” .... Igaz, aztán elhallgattak. Még nem vették észre, hogy hibrid háború folyik. Vagy éppen ellenkezőleg, tökéletesen érthető

Szóval valami ilyesmi....
Mellesleg, ahogy a Wikipédia mondja: „A genetikai fegyver vagy az etnikai fegyver a biológiai fegyvernek egy hipotetikus típusa, amelyet a lakosság faji, etnikai, nemi vagy egyéb genetikailag meghatározott alapon történő szelektív legyőzésére terveztek.
Fegyvernek lenni tömegpusztítás, nevezetesen egyfajta biológiai fegyver, tilos az 1925. évi Genfi Jegyzőkönyv értelmében. Az ilyen típusú fegyverek fejlesztését, gyártását és felhalmozását tiltja az 1972. évi biológiai fegyverekről szóló egyezmény. Nem tartozik a „profilaktikus, védelmi vagy egyéb békés célokra” használható biológiai ágensek definíciójába.
A genetikai fegyver működése elsősorban a populáció egy kiválasztott részének szelektív legyőzésén (irtásán) alapul mesterségesen tenyésztett kórokozó mikroorganizmusok - férfiak mint potenciális katonák, vagy egyes nemzetek egésze, valamint bizonyos allélok kromoszómákban hordozói. vagy más genetikai különbségek. A „nem célzott” embereket sokkal kevésbé vagy egyáltalán nem érinti.
A kórokozó hatást szándékosan fokozzák. Gyógyszerek, amelyek a genetikai fegyverek bármelyik fajtájának megalkotása előtt léteztek, gyakorlatilag hatástalanok ellenük.
2003 októberében a TVC csatorna Postscript TV műsora bejelentette, hogy az Egyesült Államok képviselője bejelentette a munka megkezdését egy genetikai fegyver létrehozására. Az is ismert, hogy az apartheid Dél-Afrikában a legszigorúbb titokban dolgoztak egy olyan vírus létrehozásán, amely a feketék számára halálos, de a fehérek számára biztonságos.
2003 októberében a TVC csatorna Postscript TV műsora bejelentette, hogy az Egyesült Államok képviselője bejelentette a munka megkezdését egy genetikai fegyver létrehozására.
Az is ismert, hogy az apartheid Dél-Afrikában a legszigorúbb titokban dolgoztak egy olyan vírus létrehozásán, amely a feketék számára halálos, de a fehérek számára biztonságos. "
Valami hasonló. Összességében.
Igen, majdnem elfelejtettem
"A játék valóságában" ez a fegyver már létezik. Például ugyanazon Wiki szerint ... A "Blade 3: Trinity" című filmben egy vírusos fegyvert hoztak létre és használtak vámpírok ellen. Mint a Blade sorozatból kiderült, a vírus nem ölte meg az összes vámpírt.
A Csillagkapu Atlantisban a Hoffan emberi faj kifejlesztett egy vakcinát a lidércek elleni küzdelemhez. Az a személy, akit ezzel a gyógyszerrel injekcióztak, halálosan mérgezővé vált a lidérc számára - a lidérc, aki megpróbált táplálkozni, szinte azonnal belehalt súlyos mérgezésbe. De azoknak az embereknek a fele, akik ezt a gyógyszert szedték, röviddel a használata után meghalt.
A Mass Effect játéksorozatban a Genophage vírust használták a Krogan ellen, ami szinte teljesen sterilizálta a fajukat. A harmadik részben főszereplő megmentheti a Krogan fajt a kiirtástól.
Az UFO: Afterlight játékban egy vírust küldtek a Földről a fenevadak kiirtására, ami a matriarchák kivételével szinte minden egyedet elpusztított.
A Siphon Filter játéksorozatban a főszereplők megakadályozzák az azonos nevű vírus terjedését, amely képes szelektíven megfertőzni a populációt vagy az egyes sejteket. emberi test
A „Beyond” sorozat egyik epizódjában egy anyag, amely akkor aktiválódott, amikor hozzáadták forró vízés a levegőben szétszóródva azonnal csak barna szeműeket ölt meg.
Az "X-Men: Days of Future Past" című filmben az automata robotok ("őrzők") kiirtják azokat az embereket, akik rendelkeznek az "X-génnel" (pozitív mutáció), valamint ennek a génnek a hordozóit (a mutánsok potenciális szüleit)."

Ősidők óta az emberek álmodoztak a szuperképességekről. Gondolj bele, minden pogány hiedelem szerint az istenek humanoidok. Ezenkívül a régiek hite szerint óriások kóboroltak az emberek között - az istenek és a halandók gyermekei. És maguk az istenek, bár az Olümposz, még Asgard is, bár Iria, többször is vándoroltak az emberek között. Végül még koruk hőseit is az istenek közé sorolták nagy tetteikért. Természetesen az emberek az isteneken keresztül próbáltak megmagyarázni valami érthetetlen vagy természetfeletti dolgot. De miért olyan minden isten, mint az ember? Mert nem történik semmi...

Mese vagy történelem?

A régészeti ásatások során többször találtak humanoid lények maradványait, de sokszor többet, mint egy modern emberét... Így arra a következtetésre jutunk, hogy az óriások nem olyan mitikus lények, hanem nagyon jó hely.

A hősök nyilvánvalóan olyan emberek, akik napi huszonöt órát dolgoztak magukon. De kik ők az istenek, ahogyan a mítoszok és ódák nevezik? Gondoljunk csak bele, ha többször is leszálltak a földre, bolyongtak a világban, sőt halandókkal párosultak, vajon istenek voltak-e, vagy ez egy újabb elveszett rés az emberi evolúcióban?

Pipe álmok

Így vagy úgy, az emberi szuperképességek mindig is érdekelték az emberiséget. Így 1938-ban megjelenik Superman – annak a képe, akivé minden fiú szeretne válni, legyen az kicsi vagy nagy.

A katonaság még mindig értetlenül áll a szuperkatona létrehozásán. Krisztus születése előtt kezdődött. A vikingek hallucinogén gombákat ettek a csata előtt, a mexikói indiánok még mindig használják a bódító peyote kaktuszt, sok indián füstölt különféle gyógynövényeket, nyersen ettek állatszíveket, és mindezt azért, hogy új képességeket, új erőket fedezzenek fel…

Mindig is végeztek ilyen szertartásokat, és valószínűleg a múlt század negyvenes éveiben értek el csúcspontjukra. Amikor Németország és a Szovjetunió több mint érdekelt egy szuperkatona létrehozásában, érzelmek és élelem, víz és alvás nélkül.

A világháború körülményei között minden eszközt bevetettek. De sajnos sem a genetikai kutatások, sem a kémikusok és biológusok munkája, de még az emberen végzett kísérletek sem adtak megfelelő eredményt.

Közben itt-ott felbukkannak emberfelettiek. Vannak, akiknek hatalmas fizikai erő, ott minden előképzettség nélkül mások kígyóként hajolhatnak, mások egyáltalán nem éreznek fájdalmat... Rengeteg ilyen lehetőség van, és ezek korántsem képregények...

Fejletlen vagy… csak más

Így például az autisták egzakt tudományokban rejlő szuperképességeiről jól ismert tény elgondolkodtat. Az autizmus egy genetikai mutáció, amely agykárosodást okoz. Az ebben a betegségben szenvedő emberek általában nagyon alacsony szociális készségekkel rendelkeznek. Problémáik vannak a verbális beszéddel, de ugyanakkor fejben is végezhetnek olyan számításokat, amelyekhez egy hétköznapi embernek egyszerűen szüksége van egy nagy teljesítményű számítógépre.

Néhány vak ember megtanulta az echolokáció használatát, például a denevérek vagy a delfinek. Tehát az amerikai Ben Underwood mindössze három éves korában megvakult, de a természet nem hagyta a sors kegyére, és kivételes hallással ruházta fel. Szó szerint hallja a teret, és teljesen függetlenül tud mozogni, még akkor is, ha nem lát semmit a szemével.

Daniel Smith egy "gumi" ember, aki évek óta megerősíti rekordját a Guinness Rekordok Könyvében, mint a világ legrugalmasabb embere. Valójában nem ő az első és nem is az utolsó ilyen képességekkel rendelkező ember – vannak más „guttapercha” emberek is, ők tetszés szerint képesek hajlítani a testüket, anélkül, hogy a legkisebb egészségkárosodást okoznák.

Áldás vagy átok?

Vannak, akik egyáltalán nem éreznek fájdalmat. Nagy ajándéknak tűnik, de a fájdalom a test jelzőrendszere, és aki nem érez fájdalmat, az egyszerűen kivérezhet anélkül, hogy észrevenné. Ashlyn Blocker szülei, a fájdalomra veleszületett immunitású lányok kénytelenek olyan embereket felvenni, akik követik őt mindenhová, és gondoskodnak arról, hogy semmi rossz ne történjen.

Bár a természet többször meglepte az embert ilyen „bájjal”. Például az endorfin hormonok hatalmas mennyiségben termelődnek, amikor az ember megsérül, és senki sincs a közelben. Így az ember kitarthat anélkül, hogy elveszítené az eszméletét a fájdalomtól, amíg a segítség meg nem érkezik.

Hogyan magyarázható a mágia?

Honnan származnak ilyen tehetségek? - kérdezed. A tudósok azt válaszolják – minden az emberi genomról szól. A genom az ember genetikai információinak összessége, abszolút minden gén összessége. Érdekes tény, hogy a test abszolút összes sejtje rendelkezik az összes genetikai anyaggal, de csak bizonyos géneket használnak, amelyekre kifejezetten ebben a sejtben van szükség. A többi gént speciális fehérjék - a sirtuinok - „altatják el”.

Minden logikus és praktikus, ha nem egy apróság miatt - az emberi test elhanyagolható számú gént használ - ezek teljes számának kevesebb mint 10%-át. Köztük két, talán a legérdekesebb gén: egy ideiglenes és egy módosító gén.

Közülük az első az "alvó" gének felébresztéséért felelős, ez határozza meg aktiválódásuk idejét és helyét. Sajnos a tudósok még mindig nem értik, hogyan működik ez a gén. A DNS bizonyos elemei egy napon egyszerűen „felébrednek” hatása alatt, és megkezdik munkájukat... Ki tudja, hány tulajdonság és lehetőség rejlik még a magban emberi sejt? És milyen erők szunnyadnak az emberben? ..

A módosító gén viszont az öröklődés összes többi hordozójára hatással van. Képes tulajdonságaik megnyilvánulásának erejét százszorosára növelni. Például: egy olyan családban, ahol a szülők enyhén göndör hajúak, szupergöndör gyermek születhet, és a módosító gén lesz a hibás.

Ennek a két génnek köszönhetően a legtöbb szuperképesség megmagyarázható: az egyik új képességeket ad, a másik a meglévőket erősíti. Ez bármely gén abszolút bármely tulajdonságával megtörténhet!

Szóval, mi lesz az emberekkel, ha az „alvó” gének elkezdenek felébredni? Halhatatlanok és hatalmasok leszünk?

Átváltozunk, vagy egy elképzelhetetlen rémálom kezdődik?

A tudósok azt mondták, hogy az emberi DNS több mint 90 százaléka evolúciós "szemét", aminek semmi értelme. Ez azt jelenti, hogy a genom tanulmányozása jelentősen leszűkíthető, hatalmas összegeket spórolva meg?

Jelena Kudrjavceva

Százmillió évvel ezelőtt jövendőbeli ember nem sokban különbözik az egértől, a kacsacsőrűtől és a lótól, legalábbis genetikailag.

Erre az aranyos paradoxonra jutottak az Oxfordi Egyetem tudósai, amikor úgy döntöttek, hogy összehasonlítják, hogyan változtak a különböző emlősök genomjai az evolúció során. Ennek érdekében a kutatók először megpróbálták elkülöníteni a genomok néhány közös részét különböző típusok. És végül arra a következtetésre jutottak, hogy minden állatban van az ősi szunnyadó gének nagy része, és csak egy kis része működő gének. Embereknél például ez az arány mindössze 8,2 százalék.

Általában azt várjuk, hogy DNS-ünk minden része tegyen valamit, mondja Dr. Chris Rands, az Oxfordi Egyetem Funkcionális Genomikai Laboratóriumának társszerzője, de ez messze nem így van. Valójában csak egy kis része működik.

Minden más, magyarázzák szerzőtársai, miután szenzációsan publikálták ezt a tanulmányt a tekintélyes PLoS Genetics folyóiratban, minden valószínűség szerint haszontalan, és evolúciós "szemét". Általánosságban elmondható, hogy a brit tudósok munkája újraélesztette a régóta tartó háborút a "szemét DNS" elmélet hívei és azok között, akik az emberi genomot teljesen működőképesnek tartják. A tudományos alapvita ilyen fordulata már csak azért is figyelemre méltó, mert néhány évvel ezelőtt a „teljesen működőképes genom” elméletének hívei, akik az ENCODE projekt keretében közel 10 évet és 200 millió dollárt költöttek az esetük bizonyítására, ünnepeltek. a végső győzelem. A másik dolog az, hogy ellenfeleik már utaltak arra, hogy ekkora pénzért elvileg nem tudták nem találni, amit kerestek ...

nagyon sötét anyag

A „szemét DNS” valójában egy óriási evolúciós nyomvonal, amely évmilliók óta követi az embert, és gondosan tárolják sejtjei raktárában. Sokáig azt hitték, hogy csak a vírusok és baktériumok, amelyek olyan kicsik, hogy alig férnek el bennük az élethez szükséges gének, nem rendelkeznek ezzel a tollal, nem úgy, mint valamiféle múltbeli "csontvázakban". Ennek a "szemétnek" a hasznos részéhez képest óriási mennyisége régóta zavarba ejti a tudósokat, sőt genomunk ezen felfoghatatlan régióját is összehasonlítják sötét anyag az Univerzumban, amely annak gigantikus része, de még mindig rejtve van az ember elől.

Vannak azonban már olyan technológiák, amelyek lehetővé teszik, hogy érezze ezt a "szemét DNS-t". Kiderült, hogy nagyon eltérő részekből áll. Például az ősi retrovírusoktól, amelyek egykor a Földön tomboltak, majd ismeretlen okból abbahagyták a szaporodást és megfagytak a genomunkban, mint a nyom a sarok nyomában a betonban. Még mindig vannak nem működő extra génmásolatok, amelyek több ezer évvel ezelőtt felelősek voltak valamiért. Vannak szunnyadó gének is, amelyek felelősek például azért, hogy képesek legyenek leejteni a farkát, stb.

Mindenki tudja, hogy a DNS az emberek és más szervezetek genetikai információinak hordozója – mondja Dmitrij Shtokalo, az Informatikai Rendszerek Intézetétől. A.P. Ershov, az Orosz Tudományos Akadémia szibériai részlegének munkatársa, amely a DNS „szemét” részét vizsgálja.– A DNS-szekvencia kódja határozza meg, hogy az ember személy, az egér egér, a légy pedig légy. De hogy mindez hogyan működik, az még mindig homályos a tudósok számára: ma a genom körülbelül 3-8 százalékának működési mechanizmusa ismert, a többi rész funkcióját pedig a sötétség borítja, így egyes tudósok a haszontalan "szemétnek" tulajdonítják. ". Igaz, ennek az elméletnek az ellenzői azt mondják, ha összehasonlítunk egy egeret és egy embert, akkor kiderül, hogy ugyanaz a funkcionális 3-8 százalék nálunk szinte megegyezik. A következtetés önmagában azt sugallja, hogy a „szemét DNS” valójában olyan funkciót tölt be, amely valójában emberré teszi az embert.

A szemét előnyeiről

Arról beszélni, hogy az emberiség saját génjeiben magával húzott gigantikus poggyász nem olyan passzív örökség, a genom 2003-as dekódolása után kezdődött. Az egyik változat szerint a „szemét DNS” általában az evolúció motorja: a tudósok úgy ítélték meg, hogy ha az evolúció a DNS funkcionális részének mutációi miatt fokozatosan ment volna végbe, akkor mostanáig nem keletkezett volna ember – nem lenne elég idő. Szerencsére azonban az evolúció zökkenőmentesen zajlott, ami a nézeteket a fejlődés új köreibe hozta. Talán éppen a "szemét DNS" miatt történt ez, vagy inkább annak speciális része miatt, amelyet "ugró genomnak" neveztek el. Ez a genom azon kis darabjainak a neve, amelyek vírusként viselkednek – kivághatják magukat a kromoszóma egyik helyéről, és átrendezhetik őket egy másik helyre.

Tavaly a Yale Egyetem (USA) biológusai megállapították, hogy például 100 millió évvel ezelőtt egy jövőbeli embernek pontosan így esett el egy zacskója a gyomrában, és az anyaméhben elkezdett szülni: egy darab "szemét DNS" kiszorította a genomból az erszényes állatoknak megfelelő részt. Ha ez nem történne meg, a kengurukhoz hasonlóan zsebben hordnánk a gyerekeket. Alexander Markov biológus, az Orosz Tudományos Akadémia Őslénytani Intézetének munkatársa szerint könnyen kiderülhet, hogy maga az emberi evolúció, vagyis az agy megnagyobbodása, az artikulált beszéd, és általában „a majom emberré alakulása, ” is ezeknek a mozgó genomdaraboknak az irányítása alá került.

Remek dekódolás

A genetikai evolúciós "szemét" megértésére a legnagyobb kísérlet az ENCODE projekt volt, amely 2003-ban indult a bejelentéssel. Nemzeti Intézet az emberi genom tanulmányozására az Egyesült Államokban. Több mint 400 tudós vett részt 32 laboratóriumból az Egyesült Államokban, az Egyesült Királyságban, Japánban, Spanyolországban és Szingapúrban. A projekt célja a genom működésének megértése, különösen azon részei, amelyek nem termelnek fehérjét. Az áttörés egy ilyen szilárd tudóscsoport munkájában körülbelül 5 évvel ezelőtt következett be, amikor megjelentek a genom gyorsított leolvasásának technológiái: ha első alkalommal 14 évbe telt, akkor most megtanulták ugyanezt a munkát elvégezni. két hét. A projekt résztvevői hatalmas mennyiségű információt tanulmányoztak, és rájöttek, hogy az úgynevezett ócska DNS-ben vannak olyan kapcsolók, amelyek önmagukban nem működnek, de valahogyan szabályozzák más gének működését, és egy adott betegség valószínűsége tőlük függ, a cukorbetegségtől. és a ráktól a szív- és érrendszeri vagy pszichiátriai rendellenességekig.

Oroszország nem vett részt az ENCODE-ban, de hasonló csoportokban dolgozott, például a "Nem kódoló RNS tanulmányozási projektben" a franciákkal és az amerikaiakkal együtt.

Mi vettük a legtöbbet modern technológiák elolvasni az emberi genomot, és megkeresni azokat a szakaszokat, amelyek a mi szempontunkból bizonyos funkciókat elláthatnak – mondja Dmitrij Shtokalo. – A találgatás tesztelésére a nyugati kollégák blokkolták ezeket a szakaszokat a genomban rákos sejtekés ezek közé tartozott a programozott halál mechanizmusa is. És a rák, mint tudják, gyakran éppen azért keletkezik, mert a sejtek ellenőrizhetetlenül osztódnak, és elveszítik önpusztító képességüket. Így a jövőben ezek az adatok felhasználhatók a gyógyszerek új generációjának létrehozására és a rák diagnosztizálására.

Igaz, a "szemételmélet" támogatói, köztük az oxfordi tudósok, biztosak abban, hogy amíg a genom e titokzatos régióinak hatásmechanizmusát nem vizsgálják, addig korai következtetéseket levonni. Az sem világos, hogy ennek eredményeként mit kapunk – szuperhatékony genetikai gyógyszereket vagy egy próbabábut –, még nem világos. Mindenki tudja, aki régiségekkel foglalkozik, a szemét és a kincs megtalálásának esélye nagyjából egyenlő.

Fény http://www.kommersant.ru/doc/2538727