DNS tipizálás. DNS a kriminalisztika és a tudomány területén. A HPV különböző típusainak kezelése

Még ha kettőt is rákos sejtek mikroszkóp alatt ugyanúgy néznek ki, nagyon különbözőek lehetnek, mert különböző mutációk történtek bennük, eltérő molekuláris genetikai profillal rendelkeznek. Emiatt eltérően fognak viselkedni, és eltérően reagálnak ugyanarra a gyógyszerre.

A genetikai tipizálás segít a daganat "molekuláris portréjának" elkészítésében, a legtöbb kiválasztásában hatékony gyógyszerek hogy az adott esetre optimális kezelési rendet írjon elő. Ez a megközelítés nemcsak értékes időt takarít meg, hanem segít személyre szabni a kezelést, növelve a siker esélyét a különböző ráktípusokban.

A modern technológiák segítségével a legtöbbet elemezni lehet gyógyszerekés a leggyakoribb rákos megbetegedések. Ennek eredményeként az orvos megérti, hogy egy adott betegnél melyik kezelés hozza a legjobb hatást.

Az OncoDEEP teszt egy átfogó molekuláris genetikai teszt, amely a legtöbbet kombinálja modern technológiák: Következő generációs szekvenálás (NGS) IHC, FISH, metilációs elemzés, transzlokációk és egyebek. A kutatáshoz szükséges anyagot klasszikus (tumorszövetminta) vagy folyékony (vérminta) biopsziával nyerik.

Az OncoDEEP lehetővé teszi, hogy meghatározza a daganat érzékenységét a különböző típusú terápiákra, és személyre szabott kezelést válasszon, összehasonlítva az eredményeket a világirodalomból és bizonyítékbázisból származó adatokkal.

Jelenleg genetikai tipizálás sikeresen alkalmazzák melanoma, mellrák, vastag- és végbélrák, petefészek, tüdő, valamint számos egyéb onkológiai betegség kezelésének kiválasztásában.

Segítünk az onkológusoknak és kemoterapeutáknak a leghatékonyabb kezelési terv elkészítésében egy háromlépcsős diagnózison keresztül:

• tumor biopszia;
• vérelemzés;
• kapcsolat a világ minden tájáról származó orvosoktól és betegektől kapott adatok feldolgozására és elemzésére szolgáló platformhoz.

Ez a platform lehetővé teszi, hogy személyre szabott következtetést kapjon, amely tükrözi a terápia és a génválasz kapcsolatát az előírt kezelésre adott válaszként. Ez lehetőséget ad az orvosnak, hogy gyorsan visszajelzést kapjon, és a kapott információknak megfelelően módosítsa a protokollt.

A molekuláris genetikai tipizálás segít:

• a kemoterápia és a célzott terápia hatékonyságának növelése;
• pontosabban megjósolni a daganat viselkedését és a metasztázis folyamatát;
• időt takarít meg.

Kinek jó a géntipizálás?

Minden típusú kiterjedt daganatos folyamatban szenvedő felnőtt betegek számára. A módszer a következő esetekben segít a terápia hatékonyságának növelésében:

• ha a kezelést már elvégezték, de nem adott eredményt;
• metasztatikus daganatokkal;
• ritka, agresszív ráktípusok kezelésére.

Milyen technológiákat alkalmaznak?

A vizsgálatot kétféle gyógyszer egyikén végzik:

• FFPE blokkok - formalinnal fixált és viaszos szövetminták;
• Mikropreparátumok - üveglemezek szövetmintákkal.

NÁL NÉL Egészségközpont A "24 órás gyógyszer" olyan berendezéssel rendelkezik, amely lehetővé teszi az összes szükséges kutatás elvégzését a legújabb technológiákat bioszekvenálás immunhisztokémiai vizsgálattal és az ilyen típusú daganatokra specifikus biomarkerek elemzésével kombinálva.

➜ Minden elemzéshez

Ár:

*kivéve az anyaggyűjtést

Határidő (munkanapok)

Szállítási idő**

Egész nap az orvosi rendelő beosztása szerint

Módszertan

nem található

Anyag

urogenitális kaparás

** A szállítási ütemterv és az előkészítési feltételek csak erre az elemzésre vonatkoznak. Ha több vizsgálatot is el kell végeznie, javasoljuk, hogy a telefonos ügyfélszolgálat hívásával tisztázza az ütemezést és a feltételeket.

*** Felhívjuk figyelmét, hogy az elemzés időpontja a bioanyag jellemzőivel kapcsolatos technikai okok miatt (hemolizált, chylous minták, vérrög jelenléte stb.) meghosszabbítható, ami átrendeződést, esetenként újrahasznosítást igényel. -mintavétel az anyagból.

Elnevezéstan

Humán papillomavírus, HPV, humán papillomavírus, HPV

Leírás

A HPV a leggyakoribb szexuális úton terjedő fertőzés. Főleg a hámréteget érinti, serkenti annak növekedését és genitális szemölcsök, szemölcsök, eróziók kialakulásához vezet. A papillomavírusnak több mint 100 típusa ismert. Előfordulhat, hogy egy személy egyszerre több vírustípust hordozhat.

Egyes vírustípusok (onkogén), ha integrálódnak a hámsejtek genomjába (integráció), rosszindulatú átalakulást okozhatnak, ami rákhoz vezethet. A 16-os és 18-as HPV-típusok hordozását tartják a legveszélyesebbnek, mivel nagy valószínűséggel méhnyakrák kialakulásához vezet a nőknél.

Átviteli módszer

Kapcsolattartás (genitális-genitális, genitális-orális, genitális-anális érintkezésekkel), vertikális (anyától gyermekig), háztartás.

Lappangási időszak

Ez több héttől több évig terjed.

Tesztfunkciók

A fertőzés polimeráz láncreakciós (PCR) módszerrel végzett elemzése lehetővé teszi a kórokozó jelenlétének érzékeny és specifikus meghatározását, valamint meghatározza annak típusait.

Bekezdés árlista	Tanulmány	Ár	Term teljesítmény (napok)
	Minták azonosítása, összehasonlítása (autoszómák markerei, Y-kromoszóma, mitokondriális DNS)
20.3.2	Két minta összehasonlító elemzése Y-kromoszóma markerekre	12 600	14
20.5	Két minta összehasonlító elemzése autoszomális markerekre. Normál panel - 15 hely	12 600	14
29.6.1	Két minta összehasonlító elemzése autoszomális markerekre. Kiterjesztett panel - 25 hely	18 000	14
22.2	Egy további minta elemzése autoszomális markerekre. Normál panel - 15 hely	4 500	14
25.2	Egy további minta elemzése autoszomális markerekre. Kiterjesztett panel - 25 hely	6 400	14
22.3	További mintaelemzés Y-kromoszóma markerekhez	4 500	14
22.5	További mintaelemzés mitokondriális DNS-markerekhez	4 500	21
20.4.2	Két minta összehasonlító elemzése mitokondriális DNS-markerekre	12 600	21
	Tipizálás (autoszómák markerei, X-kromoszómák, Y-kromoszómák, mitokondriális DNS)
23.1	Egy minta tipizálása autoszomális markerekhez. Normál panel - 15 hely	4 500	14
25.3	Egy minta tipizálása autoszomális markerekhez. Kiterjesztett panel - 25 hely	6 400	14
23.2	Egy minta tipizálása X-kromoszóma markerekkel	4 500	14
23.3	Egy minta tipizálása Y-kromoszóma markerek szerint	4 500	14
23.4	Egy minta tipizálása mitokondriális DNS-markerekkel	4 500	21
	DNS izolálása biológiai anyagokból (a vér és a szájhám kivételével)
28.1	DNS izolálása biológiai anyagokból (a vér és a szájhám kivételével) (1 minta)	6 000	14

Minden ember teljes genomjának nukleotidszekvenciája egyedi. Ez az ingatlan használható azonosítás. Jelenleg azonban a teljes genom szekvenálása még mindig túl költséges és időigényes ahhoz, hogy rutinszerűen alkalmazzák. személyazonosító. Szerencsére nem minden olyan rossz... Individualizáló tulajdonságokkal rendelkezik nemcsak az emberi DNS teljes genom nukleotidszekvenciája, hanem a genom egy bizonyos, meglehetősen nagy számú erősen polimorf régiója (lókusz) szerinti genotípusa is.

Jelenleg a azonosítás Az emberekben az úgynevezett STR lókuszok szinte általánosan használatosak. Az STR rövidítés az angol Short Tandem Repeat kifejezésből származik - szó szerint: rövid tandem ismétlés. Az ilyen típusú lókuszok kicsi, 2-6 nukleotid hosszúságú, azonos szekvenciákból (monomerekből) vagy „ismétlődésekből” álló láncok. Ezen lókuszok alléljei az ismétlődések számában különböznek. Az STR lókuszok a következő előnyökkel rendelkeznek:

• Nagyszámú allél, amely segít csökkenteni a különböző emberek genotípusainak véletlenszerű egybeesésének valószínűségét.
• Nagyszámú ismert STR-lókusz és ezek viszonylag egyenletes eloszlása ​​az összes emberi kromoszómán.
• Lehetőség a modern módszerek a minták gyors, pontos és olcsó tipizálása ezeknek a lokuszoknak megfelelően.

A de facto nemzetközi szabvány lett a rendszer CODIS(Kombinált DNS-indexrendszer), amely 13 autoszomális STR-lókuszból áll (D3S1358, THO1, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, vWA, D8S1,1179,). Ennek a rendszernek a lokuszait úgy választják ki, hogy bármely genotípus gyakorisága olyan kicsi legyen, hogy az egész Földön nem lehet két azonos genotípusú ember a CODIS rendszer lokuszkészlete szerint.

A modern laboratóriumokban a genotipizálás automatikusan, hardver- és szoftverrendszerek segítségével történik, ami lehetővé teszi a tipizálási eljárás egységesítését és az emberi tényező hatásának gyakorlatilag kiküszöbölését.

ábrán Az 1. ábra egy példát mutat be az emberi tipizálási eredmények bemutatására a 3130 Genetic Analyzer (Applied Biosystems) segítségével. A tipizálás a lókuszok AmpFlSTR Identifiler rendszere (Applied Biosystems) szerint történik, amely tartalmazza az összes CODIS lókuszt, további D2S1338 és D19S433 STR lókuszokat, valamint az AMELOGENIN lókuszt, amely meghatározza a minta nemét.

Rizs. 1. A 3130 Genetic Analyzer (Applied Biosystems) hardver-szoftver komplexum által végzett humán tipizálás eredményeinek bemutatása.

Az így kapott genetikai profilt táblázat formájában mutatjuk be (1. táblázat):

1. táblázat Példa a humán tipizálás eredményeinek bemutatására (a genotípus megfelel az 1. ábrán láthatónak).

Locus	allélek			Locus	allélek
D8S1179	10	14		D2S1338	23	23
D21S11	29	30		D5S818	12	13
D7S820	9	10		FGA	23	23
CSF1PO	10	11		D19S433	14	15.2
D3S1358	15	16		vWA	15	16
THO1	9	9.3		TPOX	8	8
D13S317	9	12		D18S51	14	17
D16S539	9	12		AMELOGENIN	x	Y

Miért lenne szüksége egy hétköznapi embernek azonosítási elemzés?

Előfordulhatnak olyan helyzetek, amikor egy adott személytől származó biológiai anyag származását kell megállapítani. Ez szükséges lehet például a rák diagnózisának hibáinak kizárásához. Gyakran fordulnak Központunkhoz daganatos betegséggel diagnosztizált emberek azzal a kéréssel, hogy ellenőrizzék, valóban felhasználták-e biológiai anyagukat a szövettani vizsgálat során. Az azonosítási elemzés eredményei gyakran azt jelzik, hogy a bemutatott szövettani minták nem a jelentkezőé, hanem egy másik személyé.

Vagy a DNS-tipizálás egy azonosítási rendszer, amely az egyének vagy szervezetek közötti genetikai különbségek azonosításán alapul. Minden élőlény (az egypetéjű ikrek kivételével) genetikailag egyedi. A DNS-tipizálási technikák célja a legkisebb genetikai eltérések kimutatása a DNS-t alkotó építőelemek váltakozási sorrendjében. Ezeket a blokkokat, az adenin, timin, citozin és guanin nukleotidokat általában A-nak, T-nek, C-nek és G-nek nevezik.

Néha DNS-tipizálást alkalmaznak két egyed DNS-nukleotidszekvenciájának összehasonlítására, hogy meghatározzák hasonlóságukat. Más esetekben a tudósokat érdekli a DNS-minta és a kontrollminta ismert szekvenciájának hasonlóságának azonosítása. Jelenleg a DNS tipizálás az egyik legerősebb és legszélesebb körben használt biotechnológiai technika. A DNS-minták összetételének legkisebb eltéréseinek kimutatására szolgál, beleértve a donor és a recipiens kompatibilitásának meghatározását szerv- és szövettranszplantáció során, meghatározott mikroorganizmusok azonosítását, a növénynemesítés során szükséges gének nyomon követését, megállapítását. apaság, a maradványok azonosítása, az állatok szaporodásának szabályozása állatkerti körülmények között.

DNS tipizálási módszerek

A tudósok két megközelítést fejlesztettek ki a gének legkisebb eltéréseinek kimutatására. Mindegyik módszernek megvannak a maga előnyei és hátrányai, és mindkettőt alapvetően és alkalmazottan is alkalmazzák tudományos kutatás, klinikai központok, kriminalisztikai és kereskedelmi laboratóriumok. A módszer megválasztása az aktuális problémától, a rendelkezésre álló DNS mennyiségétől, a minta tisztításának képességétől, az elfogadható költségektől és a sürgősségtől függ. Néha a megközelítéseket kombinálják.

Az egyik technika, az úgynevezett restrikciós elemzés, természetes enzimeket használ a DNS-nek a szigorúan rögzített területeken történő vágására. A nukleotidszekvenciák eltérései miatt az enzimek különböző helyeken vágják el a különböző egyedek DNS-ét. A kapott DNS-szegmensek különböző méretűek, és minden egyed számára egyedi DNS-portrét vagy lenyomatot alkotnak. A DNS-fragmentumkészletek összehasonlítása vitathatatlanul bizonyítja, hogy a vizsgált minták azonosak-e vagy sem.

A DNS tipizálás egy másik módszere, a polimeráz láncreakció (PCR) azon a mechanizmuson alapul, amellyel a sejtek DNS-megkettőzést hajtanak végre, mielőtt kettéosztanák. A PCR néhány órán belül több ezer másolatot biztosít specifikus DNS-fragmensekről. A restrikciós elemzéshez hasonlóan a PCR lehetővé teszi a DNS-minták összehasonlítását eredetük meghatározásához. Ezen túlmenően használható specifikus DNS-fragmensek jelenlétének vagy hiányának kimutatására a mintában. Így a PCR lehetővé teszi, hogy gyorsan és nagy pontossággal diagnosztizáljon olyan betegségeket, mint például a gének azonosítása, amelyek meghatározzák az egyén hajlamát különféle formák rák és más betegségek, valamint az egyén HIV/AIDS elleni jobb védelme.

A DNS-molekulák szerkezetében mutatkozó minimális különbségek sikeres kimutatása érdekében a tudósoknak figyelmet kell fordítaniuk a DNS azon régióira, amelyek nagyfokú variabilitással rendelkeznek. Ez az egyik oka annak, hogy gyakran előnyben részesítik a nemet. nemcsak nagyobb fokú polimorfizmussal rendelkezik, mint a nukleáris, hanem egyedülálló öröklési módszer is jellemzi - szinte minden az anyától a szervezetbe kerül.

DNS tipizálás a törvényszéki orvostanban

Számos államban pozitív visszhangot kapott a DNS-tipizálás bevezetése az igazságügyi orvostani gyakorlatba, mivel bizonyítottan részt vesz egy nagy szám foglyok az őket megvádolt bűncselekmények miatt. Számos jogtalanul megvádolt állampolgár rehabilitációját is biztosította.

A DNS-tipizálás széles körű bevezetése az igazságszolgáltatásban arra késztetett néhány államot, hogy olyan törvényeket fogadjanak el, amelyek előírják kötelező A szexuális és egyéb bűncselekményekkel vádolt bűnözők DNS-típusának meghatározása az állami adatbázisokba való későbbi felvétel céljából. A legkiválóbb bűnüldöző szervek abban reménykednek, hogy végül összevonják az FBI-t és az egyes állami adatbázisokat, hogy egyetlen nemzeti adatbázist hozzanak létre, amely lehetővé tenné a tetthelyről származó genetikai anyagok és az ismert elkövetők adatainak a lehető legrövidebb időn belüli összehasonlítását.

A DNS tipizálást emberi maradványok azonosítására is használják, például ismeretlen katonák vagy katasztrófák áldozatainak azonosítására. Mostantól minden amerikai katona DNS-mintát küld az adatbázisba, amely akkor is megbízható azonosítást biztosít, ha a regisztrációs számmal ellátott fém katonajelvény elveszik.

Az apaság megállapítása

Az apaság megállapítása DNS tipizálással azért lehetséges, mert a gyermek a genetikai anyag felét a biológiai apjától kapja. Szükség esetén restrikciós elemzéssel összehasonlítják az anya, a gyermek és a feltételezett apa DNS-ujjlenyomatait. Először a gyermek DNS-ének az anyjához hasonló fragmentumait távolítják el a tesztből. Ezt követően a biológiai apától örökölt fennmaradó fragmentumokat összehasonlítják az állítólagos apa DNS-fragmenseivel.

Antropológia

A tudósok DNS-tipizálás segítségével teljes dokumentumokat próbálnak összeállítani a Holt-tengeri tekercsek több ezer töredékéből. Ehhez DNS-tipizálással, beírt fragmentumokkal birkabőr, elkülönülnek a kecskebőrre írt töredékektől, ami nagyban megkönnyíti a teljes tekercsek későbbi rekonstrukcióját.

A DNS tipizálás lehetővé teszi a kövületek közötti kapcsolat mértékének megállapítását emberi csontok különböző földrajzi régiókban találhatók és különböző geológiai korszakokhoz tartoznak. Az így kapott eredmények rávilágítanak az emberi evolúció történetére.

A tudósok DNS-tipizálás segítségével azonosították II. Miklós cár és családja maradványait, akiket a bolsevikok öltek meg 1918-ban. Ennek érdekében a temetkezési helyen talált csontokból izolált DNS-mintákat II. Miklós élő leszármazottaitól, köztük Fülöp brit hercegtől származó DNS-mintákkal hasonlították össze. A kapott eredmények egyúttal cáfolták egy női szélhámos kijelentését, Anasztázia Romanova nagyhercegnő nevére hivatkozva, aki állítólag csodával határos módon megúszta a pusztulást.

Vadon élő állatok erőforrásai

Minél jobban megértjük a természetes populációk genetikai anyagának szerveződési rendszerét, annál magasabb szintre emelkednek a természeti sokféleség megőrzését és szabályozását célzó projektjeink. A DNS tipizálást a tudósok arra használják, hogy meghatározzák az azonos fajok populációi közötti genetikai különbségek mértékét, tanulmányozzák a fajok földrajzi elterjedését, megőrizzék a veszélyeztetett és veszélyeztetett fajokat, valamint meghatározzák a veszélyeztetett fajok vadon élő populációinak genetikai ellenálló képességét. Például ma már tudjuk, hogy a gepárdok a kihalás szélén állnak, nagyrészt a genetikai sokféleség súlyos kimerülése miatt.

A közelmúltban a DNS-tipizálás segített a tudósoknak megfejteni a mexikói csendes-óceáni tengeri teknőspopuláció titkát. A csendes-óceáni tengeri teknősök Japánban és Ausztráliában szaporodnak, de nagyon fiatal példányok nem ritkák a mexikói partok közelében. A biológusok nem tudták feltételezni, hogy a fiatal teknősök 10 000 mérföldet képesek úszni, elválasztva Japánt Mexikótól, és ráadásul még nagyobb távolságot Ausztráliától, így a mexikói tengeri teknősök eredete egészen a közelmúltig rejtély maradt. Kiderült, hogy Japánból és Ausztráliából a fiatal teknősöket az óceáni áramlatok hozzák Mexikó partjaira, és amikor elérik a pubertást, visszaútra indulnak költőhelyükre.

A DNS-tipizálást a védett fajokhoz tartozó állatokból származó termékek illegális kereskedelmének felderítésére is használják. Japán szakértők például megállapították az illegálisan behozott bálnahús és egyes tiltott tengeri termékek eladásának tényét az országban. Az elefántcsont-mintákkal végzett hasonló vizsgálatok orvvadászat bizonyítékát tárták fel néhány országban, ahol tilos az elefántvadászat. Végül az Egyesült Államokban DNS-tipizálást alkalmaznak, hogy megakadályozzák a veszélyeztetett tokhalkaviár bejutását az országba.

Jevgenyija Rjabceva
Internet Journal "Commercial Biotechnology" http://www..org
Folytatjuk.

A HPV-típusok (humán papillomavírus) a bőr és a nyálkahártyák elváltozásaiban nyilvánulnak meg különféle növedékekkel: papillómák és szemölcsök. Ez a papillomavírus testébe való behatolás következménye. Tévedés azt gondolni, hogy a vírus emberi szervezetre gyakorolt ​​hatása csak a külső és belső daganatokra korlátozódik. Egyes papillómák rosszindulatú daganatokhoz vezethetnek. Ezért a fő cél az, hogy legyen éber, ha szokatlan növekedéseket találnak a testen.

A HPV típusokat az ősök ismerték korunk első századaiban. Az ókori gyógyítók pontosan megállapították, hogy az ilyen növedékek szexuális érintkezés útján egy beteg emberről egészséges emberre terjednek. Azt a tényt, hogy a szemölcsök és papillómák megjelenésének oka egy vírus, a tudósok csak a múlt század elején tudták bizonyítani.

Ez a vírus a papillomavírus nemzetségbe tartozik, élő szervezettel való érintkezés útján terjed a bőr felső rétegén keresztül, ahol a sejtek és a nyálkahártyák belsejében szaporodik, változást okozva a szemölcsök és papillómák típusában.

Külső környezetben előfordulhat, hogy a vírus nem sokáig létezik, van rá példa, hogy a kórokozót szaunában, fürdőben lehet „elkapni”, hiszen párás környezetben remekül érzi magát. Az egészet életciklus a donor szervezet sejtjein belül zajlik. Hosszú ideig a bőrsejtekben maradhat, ami abnormális osztódást okoz.

A papillomavírus az egyik leggyakoribb, szexuális érintkezés útján terjed. A vírussal fertőzöttek száma évről évre nő. Ma a világ lakosságának mintegy 90%-a papillomavírus hordozója. Ennek a vírusnak az a fő veszélye, hogy hosszú ideig a szervezetben tartózkodva egyes típusai onkológiai betegségeket váltanak ki.

Vírustípusok

A humán papillomavírus típusai ma nagyon széles körben képviseltetik magukat. A HPV tipizálásnak több mint száz fajtája van.

A HPV által okozott különböző típusú neoplazmák olyan változásokat okoznak a szervezetben, amelyek külsőleg és belsőleg is megnyilvánulnak. Sok közülük nem veszélyes az emberre, de vannak olyanok, amelyek hosszú ideig az emberi szervezetben tartózkodva rosszindulatú daganatokká fajulhatnak.

A szervezetben a rákot okozó képességtől függően a következő típusú vírusokat különböztetjük meg:

• nem megy át onkológiai betegség (1-5,10, 28,49);
• ritkán okoz onkológiát (6, 11, 13, 32, 34, 40-44, 51, 72);
• az onkológiai átalakulás átlagos százalékos aránya (26, 30, 35, 52, 53, 56, 58, 65);
• az oktatás magas százaléka rákos daganatok (16, 18, 31, 33, 39, 45, 50, 59, 61, 62, 64, 68, 70, 73).

Ez utóbbi csoport különösen veszélyes a nők számára, mivel gyakran okoz méhnyakrákot. A rákot okozó legveszélyesebb típusok az esetek 94%-ában a 16, 18, 45.

Speciális figyelem azoknak az embereknek kell adniuk egészségüket, akik azonosították az 56-os és 66-os papillómák típusait, amelyek egy speciális ráktípus - karcinóma - kialakulásához vezethetnek.

Ez a besorolás a tudósok kutatásai alapján változik. Ez történt az 58-as típussal, amely az utolsó csoportból az utolsó előttibe került.

Ha egy személy a papillomavírus DNS hordozója, akkor egy onkológusnak rendszeresen megfigyelnie kell, vizsgálatnak kell alávetni és meg kell tennie a szükséges vizsgálatokat.

Onkogén típusok

Annak alapján, hogy a HPV bizonyos típusai onkogének lehetnek, a szakértők több csoportra osztották őket, amelyek a rosszindulatú daganatok kialakulásának lehetséges kockázatát mutatják:

• biztonságos;
• alacsony kockázatú;
• nagy kockázattal.

Az utolsó csoport nagy aggodalomra ad okot. Ebben az esetben papillómák és genitális szemölcsök figyelhetők meg, amelyek mindkét nem reproduktív szervein telepedtek meg. Ha megtalálják, kötelező az onkológus látogatása. Az orvos a HPV DNS differenciált meghatározását írja elő, majd dönt az ilyen növedékek eltávolításáról.

A méhnyakrákban szenvedő nők HPV-elemzése a 16-os és 18-as típus jelenlétét mutatja. Három érintett nő közül kettőnél megtalálhatók.

Ha a vérvizsgálat egy onkogén típusú humán papillomavírus jelenlétét mutatja, ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy biztosan rosszindulatú daganat alakul ki. A nőknél a HPV növelheti a daganatok kialakulásának kockázatát. Ezért megfelelő időben történő kezelés semmi sem veszélyezteti az egészséget.

Kivéve a rákot nemi szervek, Az onkogén HPV fertőzhet hólyag férfiaknál. Ebben az esetben a vírus elnyomja a hám génjeit húgyúti, provokálva újjászületésüket rosszindulatú daganat.

A betegség tüneteinek diagnosztizálása

Az orvostudomány ma olyan módszerekkel van felvértezve, amelyek segítségével pontosan meghatározható, hogy melyik vírustípus okozta a daganatok megjelenését a páciens testén.

Közülük gyakran használják a következő módszereket:

• Szemrevételezés. Az egyik klinikai megnyilvánulásai a papillómák, szemölcsök, szemölcsök jelenléte a páciens testén. Ha jelen vannak a reproduktív szervekben és a végbélnyílás területén, további vizsgálatokat írnak elő.

• Biopszia (kolposzkópia). A méhnyak szöveteivel kapcsolatos problémákra írják fel. Az eljárást veszik ecetsav valamint a Lugol-féle megoldás a feldolgozáshoz. A papillomavírus DNS jelenlétében jellegzetes mintázat képződik a fertőzött területen.
• Citológia. A kenetek elemzése Pap-teszt segítségével. Ezenkívül szövettani vizsgálatot végeznek.
• PCR (polimeráz láncreakció). A módszer abban jó, hogy magán a víruson kívül a HPV genotipizálást is kimutatja. Ez az elemzés gyors hatású, öngyógyító HPV típusokat is észlel.

A végső vizsgálatnak tartalmaznia kell a vírus mind a 15 onkogén típusának mintáit. Bár közülük tíz aktív hazánkban.

Ha a diagnosztikai eredmények vírus jelenlétét jelzik a vérben és méhnyak diszpláziát, akkor a PCR-módszer valószínűleg kimutatja a rák kialakulásának kockázatát.

A betegség tünetei

A legtöbb papillomavírus a hordozó szervezetében tünetmentes formában van. Ezt elősegíti az immunitás, amely elnyomja az összes megnyilvánulást.

Amikor az immunitás gyengül, a vírus minden típusa azonnal aktiválódik. Összeérnek, és elkezdenek hatni a bőrsejtekre. A normális szaporodás megzavarodik, a bőrsejtek osztódási folyamata felgyorsul.

Ennek eredményeként különféle növekedések jelennek meg. Ők azok, akik vizuális vizsgálatkor papillomavírus fertőzésről beszélnek.

A típustól függően a következő típusú növekedések jelenhetnek meg:

1. Szemölcsök. Kerek, sűrű, legfeljebb 1 cm átmérőjű növedékek, világosan meghatározott határvonalakkal, érdes felülettel, különböző színűek. Nyílt területeken vannak. Emberre nem veszélyes.
2. papillómák. Lágy növedék bőrszínű lábon, érdes felülettel. Kedveli a nedves helyeket a testen. Nagyon gyorsan szaporodnak. Egyes típusok veszélyesek.
3. Condylomák. Úgy néznek ki, mint a papillómák. A külső reproduktív szervekben található végbélnyílás. Gyorsan szaporodnak, egész csomókat alkotnak. Veszélyes az emberekre.

A vírus szexuális érintkezés útján terjed. Előfordulhat, hogy a jelek nem azonnal, hanem még hat hónap elteltével is megjelennek.

A szervezetbe jutva a vírus négy szakaszon megy keresztül:

• látens lefolyás - a testben nincsenek változások, csak az elemzés mutatja meg a vírus jelenlétét;
• megjelenés klinikai tünetek- köztük bőrkinövések;
• diszplázia - a vírus bejut a sejtekbe, és elkezdenek megváltozni, a vírus típusát a hemoteszt mutatja;
• karcinóma - a sejtek mutálódnak, rosszindulatú daganat jelenik meg.

Lehetséges betegségek

A HPV 27 típusok DNS-típusának meghatározása okozza különféle betegségek amelyek fertőzés után megjelenhetnek az emberben.

E betegségek közé tartoznak a következők:

1. Különböző típusok szemölcsök. A fertőzés az otthonon keresztül terjed. A gyerekek és a fiatalok érzékenyek rá. Az immunrendszer általában igen. A talpi szemölcsöket műtéttel gyógyítják.
2. Nemi szemölcsök. A nemi szerveket érinti.
3. Epidermodysplasia. A rózsaszín lapos szemölcsök bőrrákot okoznak.
4. gége papillomatosis. Az újszülöttek velejárója. Nehezíti a légzést.
5. Bowenoid papulosis. Férfiakra jellemző, a nyálkahártyát érinti.

Különös figyelmet kell fordítani a betegség jeleire a terhes nőknél, mivel a vírus a szülés során eljuthat a babához.

Kezelés és megelőzés

A legtöbb növekedés néhány éven belül magától elmúlik. Ugyanakkor a szervezet immunitást fejleszt ki az átvitt vírussal szemben, amely egy életen át megmarad. A betegség kezelése két szakaszból áll: az alkalmazás vírusellenes gyógyszerekés műtéti eltávolítás.

Drog terápia a következő gyógyszereket tartalmazza: Szalicil sav, Bleomicin, Imikvimod, Retinoidok, Epigen, Ferezol, Podofillotoxin, Solcoderm.

Az eltávolításhoz krioterápiát és lézerterápiát alkalmaznak.

Van még nagy csoport gyógyszerek hagyományos gyógyászat. Ezek a celandin, pitypang, kalanchoe, hagyma, aloe, citrom, üröm, áfonya stb. Főzeteket, tinktúrákat, kenőanyagokat, dörzsölést készítenek belőlük, gyümölcslevet, pépet stb.

A fertőzés megelőzése érdekében alkalmazza megelőző intézkedések valamint az oltás.

A megelőző intézkedések a következők:

• a biztonságos szexuális élet biztosítása;
• rendszeres látogatások az orvoshoz;
• egészséges életmódélet;
• oltás.

Ha intézkedéseket tesz a betegség megelőzésére, soha nem tudhatja meg, mi az a humán papillomavírus.