คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต 747 ลงวันที่ 2 มิถุนายน 2530 การบัญชียาและอุปกรณ์การแพทย์ในองค์กรทางการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

เกี่ยวกับการอนุมัติ "คำแนะนำสำหรับ ทะเบียนยา,
ผ้าพันแผลและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
ในการรักษาและป้องกันโรค สถาบันดูแลสุขภาพ,
ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต"

เพื่อเสริมสร้างการควบคุมความปลอดภัยและการใช้ยาอย่างสมเหตุผล น้ำสลัดและผลิตภัณฑ์ วัตถุประสงค์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน ข้าพเจ้าขอยืนยัน:
เห็นด้วยกับกระทรวงการคลังของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 25 มีนาคม 2530 N 41-31:
"คำแนะนำสำหรับการบัญชียา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน ซึ่งอยู่ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต";
แบบฟอร์ม N 1-MZ - "คำชี้แจงของตัวอย่างที่ใช้ไป ยาขึ้นอยู่กับวิชาบัญชีเชิงปริมาณ";
แบบฟอร์ม N 2-MZ - "รายงานการเคลื่อนไหวของยาตามการบัญชีเชิงปริมาณ";
แบบฟอร์ม N 6-MZ - "หนังสือลงทะเบียนบัญชีที่ร้านขายยาได้รับ"

ฉันสั่ง:

1. ถึงรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐยูเนี่ยน:
1.1. ที่ เดือนเพื่อทำซ้ำและนำคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งนี้ไปยังสถาบันทางการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน
1.2. จัดระเบียบการศึกษาคำแนะนำโดยพนักงานที่เกี่ยวข้องซึ่งรับ จัดเก็บ บริโภค และบัญชีสำหรับยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน
1.3. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ปฏิบัติตามคำแนะนำเหล่านี้อย่างเคร่งครัด
2. ถึงประธานสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียตหัวหน้าแผนกหลัก III, IV ภายใต้กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต:
2.1. นำคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งนี้ไปยังสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน และตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการดำเนินการตามมาตรการที่ระบุไว้ในย่อหน้า 1.2, 1.3.
3. หัวหน้าสถาบันการอยู่ใต้บังคับบัญชาของรัฐบาลกลางยอมรับคำแนะนำในการดำเนินการและดำเนินกิจกรรมที่ระบุไว้ในย่อหน้า 1.2, 1.3.
4. การพิจารณาว่าเป็นโมฆะ:
4.1. คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 23 เมษายน 2519 N 411 "ในการอนุมัติคำแนะนำสำหรับการบัญชีสำหรับยาน้ำสลัดและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการป้องกันเชิงป้องกันที่อยู่ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต"
4.2. จดหมายของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 19 มกราคม 2520 N 25-5/5
4.3. คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 18 มีนาคม 2528 N 312 "ในการเสริมสร้างการควบคุมการดำเนินการตามใบสั่งแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันและสถาบันอื่น ๆ ของระบบกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต"
4.4. แบบฟอร์ม NN: 1-MZ, 2-MZ, 6-MZ อนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 25 มีนาคม 2517 N 241 "ในการอนุมัติรูปแบบการบัญชีหลักเฉพาะ (ภายในแผนก) สำหรับสถาบันที่อยู่ในรัฐ งบประมาณของสหภาพโซเวียต"
4.5. ข้อ 1.6. คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 9 มกราคม 2530 N 55 "ในขั้นตอนการจ่ายเอทิลแอลกอฮอล์และยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์จากร้านขายยา" ในแง่ของการบัญชีแอลกอฮอล์ในวารสารในรูปแบบ N 10-AP ในทางการแพทย์ สถาบันต่างๆ
5. เพื่อกำหนดการควบคุมการดำเนินการตามคำสั่งนี้ในแผนกบัญชีและการรายงานของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต (สหาย Zaporozhtsev L.N. )

รัฐมนตรีช่วยว่าการคนแรก
การดูแลสุขภาพของสหภาพโซเวียต
G.A. SERGEEV

ตามวรรค 5.2.100.1 ของระเบียบกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม สหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน2004 ฉบับที่ 321 (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2004, ฉบับที่ 28, Art. 162; 2006, No. 19, Art. 2080; 2008, No. 11, Art. 136; No. 15, Art. 1555; ลำดับที่ 23 มาตรา 2713) เพื่อพัฒนาองค์กร ดูแลรักษาทางการแพทย์ผู้ประสบอุบัติเหตุทางถนนในกรณีของ:

1. สร้างคณะกรรมการของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อประสานงานกิจกรรมที่มุ่งปรับปรุงองค์กรด้านการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ที่ประสบอุบัติเหตุทางถนน (ต่อไปนี้จะเรียกว่าคณะกรรมาธิการ)

2. อนุมัติ:

ระเบียบว่าด้วยคณะกรรมการตามภาคผนวกที่ 1;

องค์ประกอบของคณะกรรมาธิการตามภาคผนวกที่ 2

3. แนะนำว่าหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียสร้างค่าคอมมิชชั่นในหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อประสานงานกิจกรรมที่มุ่งปรับปรุงองค์กรด้านการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของอุบัติเหตุทางถนน

3. เพื่อกำหนดการควบคุมการดำเนินการตามคำสั่งนี้ต่อรัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย V.I. Skvortsova

รัฐมนตรี
ที.เอ. โกลิโคว่า

ใบสมัครหมายเลข 1
ตามคำสั่งของกระทรวง
สุขภาพและสังคม
การพัฒนาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 19 ธันวาคม 2551 ฉบับที่ 747

ระเบียบว่าด้วยคณะกรรมการกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับการประสานงานของมาตรการที่มุ่งปรับปรุงองค์กรด้านการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ประสบภัยจากอุบัติเหตุทางถนน

1. คณะกรรมาธิการกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อประสานงานมาตรการที่มุ่งปรับปรุงองค์กรด้านการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ที่ประสบอุบัติเหตุทางถนน (ต่อไปนี้จะเรียกว่าคณะกรรมาธิการ) เป็นหน่วยงานประสานงานถาวรของ กระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่ากระทรวง) สร้างขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการประสานงานในการแก้ปัญหาในการปรับปรุงการให้บริการทางการแพทย์แก่ผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของอุบัติเหตุทางถนน

2. ในกิจกรรมของคณะกรรมาธิการได้รับคำแนะนำจากรัฐธรรมนูญแห่งสหพันธรัฐรัสเซียกฎหมายรัฐธรรมนูญของรัฐบาลกลางกฎหมายของรัฐบาลกลางพระราชกฤษฎีกาและคำสั่งของประธานาธิบดีแห่งสหพันธรัฐรัสเซียการกระทำทางกฎหมายของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียกระทรวง รวมทั้งระเบียบนี้ด้วย

3. คณะกรรมาธิการประกอบด้วยผู้แทนของกระทรวง, หน่วยงานด้านการแพทย์และชีวภาพแห่งสหพันธรัฐ, บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการเฝ้าระวังด้านสุขภาพและการพัฒนาสังคม, หัวหน้าและพนักงานของสหพันธรัฐ สถาบันสาธารณะการดูแลสุขภาพ สังกัดกระทรวง หน่วยงานการแพทย์และชีวภาพแห่งสหพันธรัฐ และสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งรัสเซีย

4. งานของคณะกรรมาธิการคือ:

การพัฒนาและประสานมาตรการที่มุ่งพัฒนาองค์กรการรักษาพยาบาลผู้ประสบอุบัติเหตุทางถนน

ศึกษาสาเหตุการตายและการตายของผู้ประสบอุบัติเหตุทางถนน

ปฏิสัมพันธ์กับค่าคอมมิชชั่นสำหรับการประสานงานของมาตรการที่มุ่งปรับปรุงองค์กรของการรักษาพยาบาลในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุทางถนนที่สร้างขึ้นในหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อศึกษาสาเหตุของการเสียชีวิตและการเสียชีวิตในผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของอุบัติเหตุจราจรทางถนน

การพัฒนาข้อเสนอเพื่อลดอัตราการเสียชีวิตของผู้ประสบอุบัติเหตุทางถนน

5. ตามงานที่ได้รับมอบหมาย คณะกรรมาธิการทำหน้าที่ดังต่อไปนี้:

การจัดทำข้อเสนอของกระทรวงเกี่ยวกับทิศทางหลักของการดำเนินการตามมาตรการที่มุ่งปรับปรุงองค์กรด้านการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ประสบภัยจากอุบัติเหตุทางถนน

การกำหนดทิศทางลำดับความสำคัญในการดำเนินการตามมาตรการที่มุ่งปรับปรุงองค์กรการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ประสบภัยจากอุบัติเหตุทางถนน

การจัดทำข้อเสนอเพื่อปรับปรุงการดำเนินการทางกฎหมายเชิงบรรทัดฐานของกระทรวงที่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงองค์กรการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ประสบภัยจากอุบัติเหตุทางถนน

การประสานงานระหว่างกระทรวงบริการและหน่วยงานภายใต้กระทรวงกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับของรัฐบาลกลางและหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในการปรับปรุงองค์กรการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของอุบัติเหตุจราจรทางถนน

การสนับสนุนองค์กรและวิธีการของมาตรการในการปรับปรุงองค์กรของการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของอุบัติเหตุจราจรทางถนนในหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

ติดตามการดำเนินการตามมาตรการเพื่อปรับปรุงองค์กรการรักษาพยาบาลผู้ประสบอุบัติเหตุทางถนน

การวิเคราะห์และประเมินผลการดำเนินการตามมาตรการเพื่อปรับปรุงองค์กรการรักษาพยาบาลผู้ประสบอุบัติเหตุทางถนน

6. กิจกรรมของคณะกรรมาธิการได้รับการจัดการโดยประธานหรือรองประธานกรรมการในนามของเขา

7. แผนงานของคณะกรรมการได้รับการอนุมัติจากประธานคณะกรรมการ

8. การตัดสินใจจัดการประชุมของคณะกรรมาธิการนั้นกระทำโดยประธานคณะกรรมาธิการหรือรองประธานกรรมการในกรณีที่ไม่มีอยู่

9. การประชุมของคณะกรรมาธิการจะถือว่าถูกต้องหากมีสมาชิกมากกว่าครึ่งหนึ่ง

10. การตัดสินใจของคณะกรรมาธิการใช้คะแนนเสียงข้างมากของสมาชิกคณะกรรมาธิการที่เข้าร่วมประชุมและร่างขึ้นในระเบียบการที่ลงนามโดยประธานคณะกรรมาธิการและสมาชิกทั้งหมดของคณะกรรมาธิการ ความเห็นแย้งของกรรมการเป็นหนังสือแนบมากับรายงานการประชุม

11. เอกสารที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของคณะกรรมการจัดเก็บไว้ในกรมการแพทย์และการพัฒนาสุขภาพของกระทรวง

ใบสมัครหมายเลข 2
ตามคำสั่งของกระทรวง
สุขภาพและสังคม
การพัฒนาของสหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 19 ธันวาคม 2551 ฉบับที่ 747

องค์ประกอบของคณะกรรมาธิการกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับการประสานงานของมาตรการที่มุ่งปรับปรุงองค์กรด้านการรักษาพยาบาลสำหรับผู้ประสบภัยจากอุบัติเหตุทางถนน

Skvortsova Veronika Igorevna		รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย (ประธานคณะกรรมาธิการ)
คริโวนอส Olga		ผู้อำนวยการกรมองค์การความช่วยเหลือทางการแพทย์และการพัฒนาสุขภาพของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย (รองประธานกรรมการ)
Abakumov มิคาอิล มิคาอิโลวิช		รองผู้อำนวยการสถาบันวิจัยเวชศาสตร์ฉุกเฉินได้รับการตั้งชื่อตาม N.V. Sklifosovsky แห่งกระทรวงสาธารณสุขมอสโก (ตามที่ตกลง)
อเล็กซีวา Galina Sergeevna		รองผู้อำนวยการกรมการแพทย์และการพัฒนาสุขภาพของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย
Bagnenko Sergey Fedorovich		หัวหน้าผู้เชี่ยวชาญอิสระของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียสำหรับการรักษาพยาบาลฉุกเฉิน ผู้อำนวยการเซนต์. ครั้งที่สอง Dzhanelidze แห่งคณะกรรมการสุขภาพของรัฐบาลเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตามที่ตกลง)
โบริเซนโก Leonid Viktorovich		รองผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์และป้องกัน ศูนย์รัสเซียทั้งหมดยารักษาภัยพิบัติ "การป้องกัน"
กอนชารอฟ Sergey Fedorovich		ผู้อำนวยการศูนย์การแพทย์ภัยพิบัติ All-Russian "การป้องกัน"
Elena Petrovna		หัวหน้าภาควิชาเวชศาสตร์อุตสาหกรรม กรมองค์การการดูแลทางการแพทย์ของสำนักงานการแพทย์และชีวภาพแห่งสหพันธรัฐ
Kartavenko Valentina Ivanovna		หัวหน้านักวิจัยของสถาบันวิจัยเวชศาสตร์ฉุกเฉินตั้งชื่อตาม N.V. Sklifosovsky แห่งกระทรวงสาธารณสุขมอสโก (ตามที่ตกลง)
Kozhevnikova Zhanna Vladimirovna		หัวหน้าภาควิชาพัฒนาพิเศษของกรมองค์กรการดูแลทางการแพทย์และการพัฒนาสุขภาพของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย
Evgeny Vasilyevich		หัวหน้าผู้เชี่ยวชาญอิสระของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียในด้านวิสัญญีวิทยาและการช่วยชีวิต ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยการช่วยชีวิตทั่วไปของ Russian Academy of Medical Sciences
วลาดิเมียร์ มิคาอิโลวิช		หัวหน้าศัลยแพทย์เด็กอิสระแห่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งรัสเซีย รองผู้อำนวยการสถาบันวิจัยกุมารเวชศาสตร์และกุมารศัลยศาสตร์แห่งมอสโก
โรโมดานอฟสกี Pavel Olegovich		หัวหน้าผู้เชี่ยวชาญอิสระของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียเพื่อการตรวจทางนิติเวช หัวหน้าภาควิชานิติเวชและกฎหมายการแพทย์ของมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์และทันตแพทยศาสตร์แห่งรัฐมอสโก
Stozharov Vadim Vladimirovich		รองผู้อำนวยการสถาบันวิจัยเวชศาสตร์ฉุกเฉินแห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กได้รับการตั้งชื่อตาม V.I. ครั้งที่สอง Dzhanelidze แห่งคณะกรรมการสุขภาพของรัฐบาลเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (ตามที่ตกลง)
Titov Igor Anatolievich		รองหัวหน้าภาควิชาพัฒนาพิเศษของกรมองค์การความช่วยเหลือทางการแพทย์และการพัฒนาสุขภาพของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย (เลขาธิการคณะกรรมการที่รับผิดชอบ)
โทรยาโนว่า Lyudmila Stepanovna		รองหัวหน้าภาควิชาเวชศาสตร์อุตสาหกรรม กรมองค์การการดูแลทางการแพทย์ กรมการแพทย์และชีวภาพแห่งสหพันธรัฐ
Oleg Sergeevich		หัวหน้าแพทย์ของ FGUZ โรงพยาบาลคลินิกลำดับที่ 85 ของสำนักงานการแพทย์และชีวภาพแห่งสหพันธรัฐ (ตามที่ตกลง)
ชิโรคอฟ Valentina Ivanovna		ผู้อำนวยการฝ่ายพัฒนาการดูแลทางการแพทย์สำหรับเด็กและบริการสูติศาสตร์ของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย

กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

ในการอนุมัติของ "คำแนะนำในการขึ้นทะเบียนยา
น้ำสลัดและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ใน
สถาบันการแพทย์และการป้องกัน
ประกอบด้วยงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต"

เอกสารที่แก้ไขโดย:
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 30 ธันวาคม 2530 N 1337
____________________________________________________________________

เพื่อเสริมความแข็งแกร่งในการควบคุมการสร้างความมั่นใจด้านความปลอดภัยและการใช้ยา วัสดุปิดแผล และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันเชิงป้องกัน

อนุมัติ:

"คำแนะนำสำหรับการบัญชียา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน ซึ่งอยู่ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต";

แบบฟอร์ม N 1-MZ - "คำชี้แจงของตัวอย่างยาที่ใช้แล้วตามการบัญชีเชิงปริมาณ";

แบบฟอร์ม N 2-MZ - "รายงานการเคลื่อนไหวของยาตามการบัญชีเชิงปริมาณ";

แบบฟอร์ม N 6-MZ "หนังสือลงทะเบียนบัญชีที่ร้านขายยาได้รับ"

ฉันสั่ง:

1. ถึงรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐยูเนี่ยน:

1.1. ภายในหนึ่งเดือน ให้ทวีคูณและนำคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งนี้ไปยังสถาบันทางการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน

1.2. จัดระเบียบการศึกษาคำแนะนำโดยพนักงานที่เกี่ยวข้องซึ่งรับ จัดเก็บ บริโภค และบัญชีสำหรับยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน

1.3. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ปฏิบัติตามคำแนะนำเหล่านี้อย่างเคร่งครัด

2. ถึงประธานสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียตหัวหน้าแผนกหลัก III, IV ภายใต้กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต:

2.1. นำคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งนี้ไปยังสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันและดำเนินการตามมาตรการที่กำหนดไว้ในข้อ 1.2, 1.3

3. หัวหน้าสถาบันการอยู่ใต้บังคับบัญชาของสหภาพยอมรับคำสั่งในการดำเนินการและดำเนินกิจกรรมที่กำหนดไว้ในข้อ 1.2, 1.3

4.1. คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 23 เมษายน 2519 N 411 "ในการอนุมัติคำแนะนำสำหรับการบัญชีสำหรับยาน้ำสลัดและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการป้องกันเชิงป้องกันที่อยู่ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต"

4.3. คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2528 N 312 "ในการเสริมสร้างการควบคุมการดำเนินการตามใบสั่งแพทย์ในสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันและสถาบันอื่น ๆ ของระบบกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต"

4.4. แบบฟอร์ม NN: 1-MZ, 2-MZ, 6-MZ อนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 25 มีนาคม พ.ศ. 2517 N 241 "ในการอนุมัติแบบฟอร์มการบัญชีเบื้องต้นเฉพาะทาง (Intradepartmental) สำหรับสถาบันในงบประมาณของรัฐ สหภาพโซเวียต".

4.5. ข้อ 1.6. คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 9 มกราคม 2530 N 55 "ในขั้นตอนการจ่ายเอทิลแอลกอฮอล์และยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์จากร้านขายยา" ในแง่ของการบัญชีแอลกอฮอล์ในวารสารในรูปแบบ N 10-AP ในทางการแพทย์ สถาบันต่างๆ

5. เพื่อกำหนดการควบคุมการดำเนินการตามคำสั่งนี้ในแผนกบัญชีและการรายงานของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต (สหาย Zaporozhtsev L.N. )

รัฐมนตรีช่วยว่าการคนแรก
G.A. Sergeev

คำแนะนำสำหรับการบัญชีสำหรับยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันที่อยู่ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต

คำแนะนำ
การบัญชีสำหรับยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์
วัตถุประสงค์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์
การดูแลสุขภาพประกอบด้วยงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียต

1. บทบัญญัติทั่วไป

1. ตามคำแนะนำเหล่านี้ในสถาบันการแพทย์และการดูแลสุขภาพเชิงป้องกัน * ซึ่งอยู่ในงบประมาณของรัฐของสหภาพโซเวียตมีการพิจารณาสิ่งต่อไปนี้:
________________
* ในอนาคต สถาบันทางการแพทย์และป้องกันสุขภาพจะเรียกว่า "สถาบัน"

ยา - ยา, เซรั่มและวัคซีน, วัสดุจากพืชสมุนไพร, ยา น้ำแร่, น้ำยาฆ่าเชื้อ ฯลฯ ;

น้ำสลัด - ผ้าก๊อซ, ผ้าพันแผล, สำลี, ผ้าน้ำมันประคบและกระดาษ, จัดฟัน, ฯลฯ ;

วัสดุเสริม - แว็กซ์, กระดาษ parchment และกระดาษกรอง, กล่องกระดาษและถุง, แคปซูลและตลับ, หมวก, ไม้ก๊อก, ด้าย, ลายเซ็น, ฉลาก, แถบยาง, เรซิน ฯลฯ

ภาชนะ - ขวดและเหยือกที่มีความจุมากกว่า 5,000 มล. ขวด กระป๋อง กล่องและสิ่งของอื่นๆ ของบรรจุภัณฑ์ที่ส่งคืนได้ ซึ่งราคาดังกล่าวไม่รวมอยู่ในราคายาที่ซื้อ แต่แสดงแยกต่างหากในใบแจ้งหนี้ที่ชำระเงินแล้ว*
________________
* ในอนาคต ทรัพย์สินทางวัตถุ (ยา น้ำสลัด วัสดุเสริม ภาชนะ) ที่ระบุไว้ในข้อ 1 ของคำแนะนำนี้จะเรียกว่า "ยา"

2. เภสัชรังสีที่ใช้เพื่อการรักษาและวินิจฉัย อยู่ภายใต้การบัญชีในแผนกบัญชีส่วนกลางและในแผนกบัญชีของสถาบัน* ในรูปผลรวม (การเงิน) ขั้นตอนในการรับ จัดเก็บ และใช้งานนั้นพิจารณาจากคำแนะนำปัจจุบันของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต **
________________
* เพื่อวัตถุประสงค์ในการลด แผนกบัญชีส่วนกลางและแผนกบัญชีของสถาบันการแพทย์จะเรียกว่า "แผนกบัญชีของสถาบัน"

** "กฎสำหรับการทำงานกับสารกัมมันตภาพรังสีในสถาบันของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต" ได้รับการอนุมัติจากรัฐสภาของคณะกรรมการกลางของสหภาพแรงงานแพทย์และกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 3 สิงหาคม 12 กันยายน 2504 พิธีสาร N 23 "กฎและบรรทัดฐานสำหรับการใช้เวชภัณฑ์รังสีแบบเปิดเพื่อการวินิจฉัย" ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขสหภาพโซเวียต 25 พฤษภาคม 2526 N 2813-83

3. รับยาฟรีสำหรับ การทดลองทางคลินิกและการวิจัยขึ้นอยู่กับการโพสต์ในร้านขายยาและในแผนกบัญชีของสถาบันตามเอกสารประกอบ *
________________
* จดหมายของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 7 ธันวาคม 2505 N 21-13-96 "ในขั้นตอนการดำเนินการบัญชีสำหรับการดำเนินการโอนยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์ฟรีสำหรับการทดลองทางคลินิกอย่างกว้างขวางที่จ่ายโดยกองทุนเพื่อการพัฒนา ของอุปกรณ์การแพทย์ใหม่”

4. การจัดและการบัญชีการจ่ายยาฟรีสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของผู้ป่วยบางประเภทดำเนินการตาม คำแนะนำปัจจุบันและคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

5. ขั้นตอนการบัญชียาในสถาบันที่มีร้านขายยาหรือรับยาจากร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองได้ระบุไว้ในส่วนที่เกี่ยวข้องของคำแนะนำนี้* ยาจากร้านขายยาจะจ่ายในแผนกของสถาบันตามจำนวนผู้ป่วยที่แท้จริง
________________
* เลือดสำหรับการถ่ายเลือดเข้าสู่แผนก (สำนักงาน) ของสถาบันตามใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) f.434 ที่ร่างขึ้นในลักษณะที่กำหนดจากแผนกถ่ายเลือดและในกรณีที่ไม่มีผู้รับผิดชอบทางการเงินซึ่งตามคำสั่งของสถาบัน , ได้รับมอบหมายให้รับผิดชอบในการรับ จัดเก็บ และออกให้แผนกต่างๆ (สำนักงาน) ใบแจ้งหนี้ที่ระบุในชื่อเต็มของพวกเขา ของผู้ป่วย หมายเลขประวัติผู้ป่วย เป็นพื้นฐานในการตัดเลือดเป็นค่าใช้จ่าย

สถาบันมีหน้าที่ควบคุมการใช้การจัดสรรงบประมาณอย่างเต็มที่และตั้งใจซึ่งจัดสรรไว้ภายใต้มาตรา 10 ของการจำแนกงบประมาณของค่าใช้จ่าย "การจัดซื้อยาและน้ำสลัด" ตามบรรทัดฐานที่กำหนดไว้

6. ในร้านขายยา แผนก (สำนักงาน) ของสถาบัน สินทรัพย์ที่มีสาระสำคัญดังต่อไปนี้อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ:

ยาพิษตามกฎที่ได้รับอนุมัติ ;

ยาเสพติดตามกฎที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

เอทานอล;

ยาใหม่สำหรับการทดลองทางคลินิกและการวิจัยตามแนวทางปัจจุบันของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

ยาและน้ำสลัดที่หายากและมีราคาแพงตามรายการที่ได้รับอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

ภาชนะทั้งเปล่าและบรรจุยา

7. ในหน่วยงาน (สำนักงาน) ของสถาบัน การบัญชีเชิงปริมาณของสินทรัพย์ที่เป็นวัตถุที่ระบุไว้ในข้อ 6 ของคำสั่งนี้จะถูกเก็บไว้ในรูปแบบ * ได้รับการอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 3 กรกฎาคม 2511 N 523 ด้วย ยกเว้นยาเสพติดซึ่งบันทึกไว้ในบัญชียาเสพติดในแผนกและสำนักงานตาม f.60 - AP ** ได้รับการอนุมัติ
________________
* แบบฟอร์มมีอยู่ในภาคผนวก 1 ของคำแนะนำเหล่านี้

** แบบฟอร์มมีอยู่ในภาคผนวก 2 ของคำแนะนำนี้

หน้าหนังสือต้องมีหมายเลขหนังสือต้องมีหมายเลขและรับรองโดยลายมือชื่อของหัวหน้าสถาบัน

8. กับบุคคลที่รับผิดชอบด้านความปลอดภัยของยาที่ตั้งอยู่ในแผนก (สำนักงาน) ของสถาบัน ได้สรุปข้อตกลงเกี่ยวกับความรับผิดส่วนบุคคลแบบเต็มตามข้อตกลงต้นแบบที่ให้ไว้ในภาคผนวก 2 ต่อมติของคณะกรรมการแห่งรัฐของสภา รัฐมนตรีของสหภาพโซเวียตด้านแรงงานและกิจการสังคมและสำนักเลขาธิการสภาสหภาพแรงงานกลาง All-Union ลงวันที่ 28 ธันวาคม 2520 N 447/24 *
________________
* อัปเดตตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 14 มีนาคม 2521 N 222

9. ในร้านขายยาของสถาบัน ความรับผิดชอบทางการเงินเต็มรูปแบบสำหรับความปลอดภัยของยาได้รับมอบหมายให้หัวหน้าร้านขายยาหรือรองผู้อำนวยการในลักษณะที่กำหนดไว้ในข้อ 8 ของคำสั่งนี้ โดยการตัดสินใจของหัวหน้าสถาบันในร้านขายยา อาจมีการแนะนำความรับผิดโดยรวม (กองพลน้อย) ตามมติ คณะกรรมการของรัฐสหภาพโซเวียตด้านแรงงานและกิจการสังคมและสำนักเลขาธิการสภาสหภาพแรงงานกลาง All-Union ลงวันที่ 14 กันยายน 2524 N 259 16-59 "ในการอนุมัติรายการงานที่อาจมีการแนะนำความรับผิดร่วมกัน (ทีม) , เงื่อนไขสำหรับการสมัครและข้อตกลงแบบจำลองเกี่ยวกับความรับผิดโดยรวม (ทีม) "

10. หัวหน้าสถาบันมีหน้าที่รับผิดชอบเป็นการส่วนตัวสำหรับการใช้อย่างมีเหตุผลและการบัญชีของยา การสร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการจัดเก็บและการจัดหาผู้รับผิดชอบทางการเงินด้วยภาชนะที่ตรวจวัดได้

11. หัวหน้าแผนก (สำนักงาน) มีหน้าที่ตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง:

เหตุผลในการสั่งจ่ายยา

การนัดหมายอย่างเคร่งครัดตามประวัติทางการแพทย์

จำนวนยาที่มีอยู่จริงในแผนก (สำนักงาน) ใช้มาตรการที่รุนแรงเพื่อป้องกันการสร้างสต็อกที่เกินความต้องการในปัจจุบัน

12. ตามคำสั่ง * ของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 30 ธันวาคม 2525 N 1311 ค่าคอมมิชชั่นถาวรถูกสร้างขึ้นในแต่ละสถาบันซึ่งได้รับการแต่งตั้งตามคำสั่งของหัวหน้าสถาบันซึ่งตรวจสอบสถานะการจัดเก็บการบัญชีรายเดือน และค่ายาเสพย์ติดในหน่วยงาน (สำนักงาน) ในทำนองเดียวกัน อย่างน้อยปีละสองครั้ง มีการตรวจสอบความพร้อมของยาตามจริงตามการบัญชีเชิงปริมาณ
________________
* มาถึงคุณตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2524 N 1283 และโดยจดหมายของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตและคณะกรรมการกลางของสหภาพแรงงานแพทย์เมื่อวันที่ 2 ตุลาคม 2526 N 03-14 / 39-14 / 111-01 / K.

ครั้งที่สอง การบัญชียาในสถาบันที่มีร้านขายยา

13. ร้านขายยาของสถาบันต้องตั้งอยู่ในสถานที่ซึ่งมีเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการเก็บรักษายาและทรัพย์สินทางวัตถุอื่น ๆ ตามกฎที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งปัจจุบันของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต

14. ยาที่ระบุไว้ในวรรค 1 และ 3 ได้รับการบันทึกทั้งในแผนกบัญชีและในร้านขายยาในราคาขายปลีกในรูปผลรวม (เงิน)

ในร้านขายยานอกจากนี้ยังมีการเก็บบัญชีเชิงปริมาณของยาที่ระบุไว้ในข้อ 6 ของคำแนะนำนี้

15. การบัญชีเชิงปริมาณของยาถูกเก็บไว้ในหนังสือการบัญชีเชิงปริมาณของหุ้นเภสัชกรรม f.8-MZ ซึ่งต้องมีหมายเลขและรับรองโดยลายเซ็นของหัวหน้าฝ่ายบัญชี

เปิดหน้าแยกต่างหากสำหรับแต่ละชื่อ บรรจุภัณฑ์ แบบฟอร์มขนาดยา ปริมาณของยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ

พื้นฐานสำหรับการบันทึกยารายวันที่ร้านขายยาได้รับคือใบแจ้งหนี้ของซัพพลายเออร์และใบแจ้งหนี้ที่ออก (ข้อกำหนด) การกระทำหรือเอกสารอื่น ๆ

บนพื้นฐานของใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนดสำหรับยาที่จ่ายโดยขึ้นอยู่กับการบัญชีเชิงปริมาณ คำสั่งของตัวอย่างยาใช้แล้วภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ f.1-MZ ถูกรวบรวม บันทึกที่เก็บไว้สำหรับแต่ละรายการแยกกัน . คำสั่งลงนามโดยหัวหน้าร้านขายยาหรือรองของเขาจำนวนรวมของค่าวัสดุที่ระบุที่ปล่อยออกมาต่อวันตามตัวอย่างต่อวันจะถูกโอนไปยังหนังสือ f.8-MZ

16. เมื่อได้รับยาที่ร้านขายยา หัวหน้าร้านขายยา หรือบุคคลที่ได้รับอนุญาต ให้ตรวจสอบการปฏิบัติตามปริมาณและคุณภาพด้วยข้อมูลที่ระบุในเอกสาร ความถูกต้องของราคาต่อหน่วยของสินทรัพย์วัสดุที่ระบุ (ตามรายการราคาปัจจุบัน) หลังจากนั้นเขาทำจารึกในบัญชีของซัพพลายเออร์ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้: "ราคาได้รับการตรวจสอบแล้วฉันยอมรับค่าวัสดุ (ลายเซ็น)"

เมื่อตรวจพบการขาดแคลน ส่วนเกิน ความเสียหาย และการทำลายทรัพย์สินทางวัตถุ คณะกรรมการที่สร้างขึ้นในนามของหัวหน้าสถาบันจะรับทรัพย์สินทางวัตถุที่ได้รับตามคำแนะนำในขั้นตอนการรับสินค้าและสินค้าในแง่ของปริมาณและคุณภาพ ในลักษณะที่กำหนด

17. หัวหน้าร้านขายยาบันทึกใบแจ้งหนี้ที่ได้รับและตรวจสอบแล้วของซัพพลายเออร์ในการลงทะเบียนใบแจ้งหนี้ที่ได้รับจากร้านขายยา f.6-MZ จากนั้นจึงโอนไปยังแผนกบัญชีของสถาบันเพื่อชำระเงิน

เมื่อกรอกหนังสือ f.6-MZ คอลัมน์ 6 จะระบุราคายาลดน้ำหนัก เช่น ค่าใช้จ่ายของยาแห้งและยาเหลวที่ต้องมีการดำเนินการบางอย่างในร้านขายยา (การผสม บรรจุภัณฑ์ ฯลฯ) ก่อนที่จะส่งไปยังแผนก (สำนักงาน) ของสถาบัน

18. การปล่อยยาให้กับผู้รับผิดชอบทางการเงินของแผนก (สำนักงาน) ดำเนินการโดยหัวหน้าร้านขายยาหรือรองผู้ว่าการสำหรับใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) f.434 ได้รับการอนุมัติจากหัวหน้าสถาบันหรือบุคคลที่ได้รับอนุญาตให้ทำเช่นนั้น . ผู้รับผิดชอบทางการเงินของแผนก (สำนักงาน) ลงนามในใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) เพื่อรับยาจากร้านขายยาและหัวหน้าร้านขายยาหรือรองของเขา - สำหรับการออกยา

ใบตราส่งสินค้า (ข้อกำหนด) ออกเป็นสองชุดด้วยหมึกหรือ ปากกาลูกลื่น. สำเนาใบแจ้งหนี้ฉบับแรก (ข้อกำหนด) ยังคงอยู่ในร้านขายยา และฉบับที่สองจะถูกส่งกลับไปยังผู้รับผิดชอบทางการเงินของแผนก (สำนักงาน) เมื่อจ่ายยาให้เขา

ใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ต้องระบุชื่อเต็มของยา ขนาด บรรจุภัณฑ์ รูปแบบยา ปริมาณ บรรจุภัณฑ์ และปริมาณที่จำเป็นในการกำหนดราคาขายปลีกและต้นทุน

ในกรณีที่ใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ไม่มีข้อมูลที่สมบูรณ์เกี่ยวกับยาที่กำหนด หัวหน้าร้านขายยามีหน้าที่ต้องเพิ่มข้อมูลที่จำเป็นในทั้งสองสำเนาหรือแก้ไขตามความเหมาะสมเมื่อปฏิบัติตามคำสั่ง ห้ามแก้ไขปริมาณ บรรจุภัณฑ์ และปริมาณยาในทิศทางที่เพิ่มขึ้นโดยเด็ดขาด

ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะต้องออกจากร้านขายยาในใบแจ้งหนี้แยกต่างหาก (ข้อกำหนด) พร้อมตราประทับ, ตราประทับของสถาบันและได้รับการอนุมัติจากหัวหน้าสถาบันต้องระบุจำนวนประวัติกรณี, นามสกุล, ชื่อและ ผู้อุปถัมภ์ของผู้ป่วยที่ได้รับการกำหนดยา

19. ร้านขายยาจ่ายยาให้กับแผนกต่างๆ (สำนักงาน) ตามปริมาณความต้องการในปัจจุบันสำหรับพวกเขา: ยาพิษ - 5 วัน * ยาเสพย์ติด - 3 วัน ** อื่น ๆ ทั้งหมด - 10 วัน
________________
* ประกาศตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 3 กรกฎาคม 2511 N 523

** ประกาศตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตเมื่อวันที่ 30 ธันวาคม 2525 N 1311

20. ใบแจ้งหนี้แต่ละใบ (คำขอ) สำหรับการจ่ายยาไปยังแผนกต่างๆ (สำนักงาน) จะถูกเก็บภาษีโดยหัวหน้าร้านขายยาหรือโดยบุคคลที่ได้รับอนุญาตให้ทำเช่นนั้นเพื่อกำหนดต้นทุนของสินทรัพย์วัสดุที่จ่ายไป ของมีค่าจะถูกเก็บภาษีในราคาขายปลีก (รายการ) สำหรับแต่ละอัน แบบฟอร์มการให้ยามากถึงหนึ่งเพนนีตามกฎสำหรับการใช้รายการราคาของราคาขายปลีกสำหรับยาและผลิตภัณฑ์ยา N 0-25 และแสดงจำนวนเงินรวมสำหรับใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ราคาของยาแต่ละชื่อและจำนวนเงินทั้งหมดระบุไว้ในสำเนาใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ของร้านขายยา

เมื่อกำหนดราคายาเหลวที่จ่ายเป็นหยด เภสัชตำรับของรัฐในปัจจุบันควรได้รับคำแนะนำ

21. ใบกำกับภาษี (ข้อกำหนด) จะถูกบันทึกทุกวันตามลำดับตัวเลขในสมุดบัญชีของใบกำกับภาษี (ข้อกำหนด) ฉ ขีดเส้นใต้ตามหัวข้อการบัญชีเชิงปริมาณ

ณ สิ้นเดือน ในหนังสือ f.7-MZ จำนวนเงินทั้งหมดจะถูกคำนวณสำหรับสินทรัพย์วัสดุที่นำออกใช้แต่ละกลุ่มที่ระบุไว้ในวรรค 1 ของคำสั่ง และจำนวนเงินรวมของเดือนซึ่งระบุเป็นตัวเลข และในคำพูด

ในสถาบันขนาดใหญ่ หากจำเป็น จะมีการจัดสรรหน้าแยกต่างหากสำหรับแต่ละแผนก (สำนักงาน) ในหนังสือ f.7-MZ โดยจะมีการบันทึกใบกำกับภาษี (ข้อกำหนด) สำหรับยาที่ออกโดยร้านขายยาไปยังแผนกนี้ (สำนักงาน)

จำนวนเงินทั้งหมดจากหนังสือของแบบฟอร์มที่ระบุสำหรับยาแต่ละกลุ่มที่จ่ายโดยร้านขายยาสำหรับเดือนนั้นรวมอยู่ในรายงานของร้านขายยาเกี่ยวกับการรับและการบริโภคยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในเงื่อนไขทางการเงิน (ผลรวม) f.11- เอ็มซี.

ลูกจ้างแผนกบัญชีของสถาบันที่ รายละเอียดงานมอบหมายหน้าที่การบัญชีสำหรับยาอย่างน้อยไตรมาสละครั้งจะทำการตรวจสอบการเลือกความถูกต้องของการรักษาหนังสือ ฉ ในเอกสารที่ผ่านการตรวจสอบที่ลงนามโดยผู้ตรวจสอบ

22. ผู้จัดการร้านขายยามีหน้าที่รับผิดชอบ การสมัครที่ถูกต้องราคาขายปลีก การคำนวณค่ายาในใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) เอกสารค่าใช้จ่ายและรายการสินค้าคงคลัง

23. สำเนาใบแจ้งหนี้ชุดแรก (ข้อกำหนด) ที่ดำเนินการโดยร้านขายยาซึ่งมีหมายเลขตั้งแต่ต้นปีพร้อมกับหนังสือ f.7-MZ ยังคงอยู่กับหัวหน้าร้านขายยาและเก็บไว้เป็นเวลาหนึ่งปีปฏิทิน (ไม่นับ ปัจจุบัน) ในรูปแบบผูกพันตามเดือน

ใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) สำหรับการจ่ายยาภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะถูกเก็บไว้โดยหัวหน้าร้านขายยาเป็นเวลาสามปี

หลังจากหมดอายุระยะเวลาการจัดเก็บที่ระบุใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) สามารถถูกทำลายได้โดยมีเงื่อนไขว่าองค์กรที่ควบคุมหรือสูงกว่าดำเนินการตรวจสอบเอกสารของสถาบันในระหว่างนั้นปัญหาของความถูกต้องของใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) f.7 -MZ และการบัญชีเชิงปริมาณของหุ้นยาได้รับการตรวจสอบ f.8-MZ มีการร่างพระราชบัญญัติเกี่ยวกับการทำลายใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ซึ่งได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

24. วัสดุเสริมที่ได้รับตามใบแจ้งหนี้ของซัพพลายเออร์จะถูกตัดออกเป็นค่าใช้จ่ายในร้านขายยาและในแผนกบัญชีของสถาบันในเงื่อนไขทางการเงินตามที่ร้านขายยาได้รับ

25. ต้นทุนของบรรจุภัณฑ์ที่ไม่ต้องเปลี่ยนและคืน ซึ่งรวมโดยซัพพลายเออร์ในราคายา จะถูกหักออกเป็นค่าใช้จ่ายเมื่อตัดยาออก หากค่าใช้จ่ายของภาชนะที่ใช้แล้วทิ้งที่ไม่สามารถคืนได้ไม่รวมอยู่ในราคาของเงินที่ได้รับ แต่แสดงแยกต่างหากในใบแจ้งหนี้ของซัพพลายเออร์ ภาชนะนี้เมื่อออกจากยาที่บรรจุในนั้นจะถูกหักออกจากบัญชีของ ผู้จัดการร้านขายยาเป็นค่าใช้จ่าย

26. ตู้แลกเปลี่ยน (คืนได้) ตามที่ส่งมอบให้กับซัพพลายเออร์หรือองค์กรรวบรวมตู้คอนเทนเนอร์นั้นรวมอยู่ในรายงานของหัวหน้าร้านขายยาและเงินที่ส่งคืนให้กับสถาบันนั้นเกิดจากการบูรณะ ของค่าใช้จ่ายเงินสด

น้ำแร่ที่เป็นยาจะจ่ายให้กับหน่วยงาน (สำนักงาน) ของสถาบันในภาชนะแลกเปลี่ยนและในใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) จะมีการระบุราคาน้ำแร่โดยไม่ต้องเสียค่าภาชนะ

27. เมื่อสร้างความสูญเสียจากความเสียหายต่อยา การกระทำจะถูกร่างขึ้นเพื่อตัดของมีค่าที่เก็บไว้ในร้านขายยาและเสื่อมสภาพ f.9-MZ การกระทำนี้ทำซ้ำโดยคณะกรรมการที่ได้รับการแต่งตั้งจากหัวหน้าสถาบันโดยมีส่วนร่วมของหัวหน้าฝ่ายบัญชีของสถาบันหัวหน้าร้านขายยาและตัวแทนของประชาชนในขณะที่สาเหตุของความเสียหายต่อค่านิยม ​มีการชี้แจงและระบุบุคคลที่รับผิดชอบในเรื่องนี้ด้วย
____________________________________________________________________
แทนที่จะใช้แบบฟอร์ม N 9-MZ ที่ไม่ถูกต้อง ให้ใช้แบบฟอร์ม N AP-20 "พระราชบัญญัติความเสียหายต่อรายการสินค้าคงคลัง" -
____________________________________________________________________

สำเนาแรกของการกระทำจะถูกโอนไปยังแผนกบัญชีของสถาบันส่วนที่สองยังคงอยู่ในร้านขายยา สำหรับการขาดแคลนและความสูญเสียจากความเสียหายต่อยาที่เกิดจากการใช้ในทางที่ผิด เอกสารที่เกี่ยวข้องจะถูกฟ้องเรียกค่าเสียหายทางแพ่งภายใน 5 วันหลังจากที่มีการจัดตั้งการขาดแคลนและการสูญเสีย

ผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้ไม่ได้ต่อหน้าคณะกรรมการที่ร่างพระราชบัญญัติจะถูกทำลายตามกฎที่กำหนดไว้สำหรับสิ่งนี้ ในขณะเดียวกันก็มีการจารึกพระราชบัญญัติระบุวันที่และวิธีการทำลายซึ่งลงนามโดยสมาชิกทุกคนของคณะกรรมาธิการ

การทำลายยามีพิษและยาเสพติดดำเนินการในลักษณะที่กำหนดไว้และลงวันที่ 30 ธันวาคม พ.ศ. 2525 N 1311

28. ทุกสิ้นเดือน หัวหน้าร้านขายยาจะจัดทำรายงานร้านขายยาเกี่ยวกับการรับและการบริโภคสต๊อกยาในรูปเงิน (ผลรวม) ฉ.11-MZ พร้อมการจัดสรรในรายงานกลุ่มยาตามรายการ ในคำแนะนำ

รายงานจะต้องรวมผลรวมของส่วนต่างระหว่างต้นทุนของส่วนผสม* ที่ประเมินในราคาขายปลีกและต้นทุนที่ผลิตโดยร้านขายยาเมื่อ งานห้องปฏิบัติการอาการผลิตคำนวณในราคาเดียวกัน. ในการจัดทำบัญชีสำหรับงานเหล่านี้ ร้านขายยาได้จัดทำสมุดบัญชีสำหรับงานห้องปฏิบัติการ f.10-MZ ซึ่งหน้าดังกล่าวจะต้องมีหมายเลขและรับรองในหน้าสุดท้ายโดยลายเซ็นของหัวหน้าฝ่ายบัญชี
________________
* วัตถุดิบ - ส่วนประกอบสารประกอบหรือส่วนผสมใด ๆ

____________________________________________________________________
แทนที่จะใช้แบบฟอร์ม N 10-MZ ที่ใช้ไม่ได้อีกต่อไป ให้ใช้แบบฟอร์ม N AP-11 "วารสารห้องปฏิบัติการและงานบรรจุภัณฑ์" - คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 30 ธันวาคม 2530 N 1337
____________________________________________________________________

ในกรณีที่ร้านขายยาได้รับและจ่ายยาสำหรับการทดลองทางคลินิก การวิจัย และวัตถุประสงค์ทางวิทยาศาสตร์ (พิเศษ) ต้นทุนของสินทรัพย์วัสดุดังกล่าวจะระบุไว้ในรายงาน f. ​​กราฟนี้

การจัดทำรายงาน f.11-MZ เริ่มต้นด้วยการบ่งชี้ยอดคงเหลือของค่ายาสำหรับแต่ละกลุ่มเมื่อต้นเดือนที่รายงาน ยอดคงเหลือเหล่านี้โอนจากรายงานที่ได้รับอนุมัติ f.11-MZ สำหรับเดือนก่อนหน้า ใบเสร็จรับเงินจะบันทึกค่ายาที่ร้านขายยาได้รับสำหรับเดือนตามใบแจ้งหนี้ของซัพพลายเออร์ที่ลงทะเบียนในหนังสือ f.6-MZ ค่าใช้จ่ายจะบันทึกค่ายาที่ร้านขายยาจ่ายให้กับแผนกต่างๆ (สำนักงาน) ตามใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ที่บันทึกไว้ในหนังสือ f.7-MZ บนพื้นฐานของการกระทำและเอกสารอื่น ๆ ที่ใช้เป็นพื้นฐานในการตัดจำหน่าย ค่าใช้จ่ายของยาที่เสียหาย ภาชนะแลกเปลี่ยนที่ส่งคืน (ขาย) และผลต่างทั้งหมดจากห้องปฏิบัติการและงานบรรจุภัณฑ์จะถูกบันทึกเป็นค่าใช้จ่ายด้วย

ในตอนท้ายของรายงานจะแสดงยอดคงเหลือของค่ายาและแนบเอกสารต้นฉบับ ยกเว้นใบกำกับภาษี (ข้อกำหนด) ซึ่งยังคงอยู่สำหรับการจัดเก็บที่ร้านขายยาตามวรรค 23 ของคำแนะนำนี้
รายงานร้านขายยาจัดทำขึ้นเป็นสองชุด สำเนารายงานฉบับแรกลงนามโดยหัวหน้าร้านขายยาและส่งไปยังแผนกบัญชีของสถาบันไม่เกินวันที่ 5 ของเดือนถัดจากเดือนที่รายงานภายใต้เงื่อนไขการบัญชียานยนต์ภายในกรอบเวลาที่ได้รับอนุมัติจาก ตารางเวิร์กโฟลว์ สำเนาที่สองยังคงอยู่กับหัวหน้าร้านขายยา หลังจากตรวจสอบรายงานของแผนกบัญชีและอนุมัติโดยหัวหน้าสถาบันแล้ว รายงานร้านขายยาจะทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการตัดยาใช้แล้วออกจากแผนกบัญชีของสถาบัน

29. ยาและทรัพย์สินทางวัตถุอื่น ๆ ในร้านขายยาต้องเก็บเป็นสินค้าคงคลังประจำปี

ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะถูกบันทึกรายการตามประเภท ชื่อ บรรจุภัณฑ์ รูปแบบยาและขนาดยาอย่างน้อยปีละครั้ง แต่ไม่เร็วกว่าวันที่ 1 ตุลาคมของปีรายงาน

ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 3 กรกฎาคม 2511 N 523 ลงวันที่ 30 ธันวาคม 2525 N 1311 คณะกรรมการที่ได้รับการแต่งตั้งตามคำสั่งของหัวหน้าสถาบันทุกเดือนจะตรวจสอบความพร้อมของยาขึ้นอยู่กับเรื่อง -การบัญชีเชิงปริมาณในร้านขายยาและเปรียบเทียบกับข้อมูลการบัญชีร้านขายยา

ตามคำสั่งของหัวหน้าสถาบันสินค้าคงคลังของยาในร้านขายยาจะดำเนินการในกรณีที่มีการละเมิดกฎสำหรับการยอมรับการจัดเก็บการจ่ายยาเมื่อราคาขายปลีก (รายการ) เปลี่ยนแปลงในลักษณะที่กำหนด ในกรณีที่มีการเปลี่ยนแปลงในหัวหน้าร้านขายยาและในกรณีของกลุ่ม (ทีม) ) ความรับผิดทางวัตถุเมื่อออกจากทีม (ทีม) มากกว่าห้าสิบเปอร์เซ็นต์ของสมาชิกรวมทั้งตามคำขอของหนึ่ง หรือสมาชิกในทีมมากขึ้น (ทีม)

ในรายการสินค้าคงคลัง ยาที่บันทึกเป็นเงินจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มตามรายการในข้อ 1 ของคำแนะนำนี้ ปริมาณการขาดแคลนที่ระบุในระหว่างสินค้าคงคลังสำหรับกลุ่มนี้ไม่สามารถครอบคลุมโดยส่วนเกินที่เกิดขึ้นสำหรับกลุ่มของค่าอื่น

ระบุในสินค้าคงคลังขาดแคลนยาภายใน บรรทัดฐานที่กำหนดไว้การขัดสีตามธรรมชาติถูกตัดออกตามคำสั่งของหัวหน้าสถาบันเพื่อลดเงินทุน

มาตรฐานของการสูญเสียธรรมชาติไม่ได้นำไปใช้กับยาที่ผลิตจากโรงงานสำเร็จรูป

ในการกำหนดต้นทุนการบริโภคยาลดน้ำหนักสำหรับรอบระยะเวลาสินค้าคงคลัง จำเป็นต้องคำนวณจำนวนรวมของยาลดน้ำหนักที่ได้รับในช่วงเวลานี้ ซึ่งแสดงในคอลัมน์ 6 ของหนังสือ ฉ ยาที่ระบุโดยสินค้าคงคลังล่าสุด

หัวหน้าสถาบันต้องตรวจสอบวัสดุสินค้าคงคลังด้วยตนเองไม่เกิน 10 วันหลังจากเสร็จสิ้น

คณะกรรมการสินค้าคงคลังมีหน้าที่รับผิดชอบในความสมบูรณ์และความถูกต้องของการป้อนข้อมูลเกี่ยวกับยอดคงเหลือที่แท้จริงของยา ราคาขายปลีกสำหรับยาเหล่านี้ การเก็บภาษี และการพิจารณาความสูญเสียตามธรรมชาติในรายการสินค้าคงคลัง

สาม. การบัญชียาในสถาบัน
ไม่มีร้านขายยา

30. สถาบันดูแลสุขภาพที่ไม่มีร้านขายยาเป็นของตนเองจะได้รับยาจากร้านขายยาที่ดูแลตัวเองได้

31. สถาบัน (แผนก, สำนักงาน) รับยาจากร้านขายยาที่ดูแลตัวเองได้ในปริมาณที่จำเป็นต้องใช้ในปัจจุบันเท่านั้นภายในระยะเวลาที่กำหนดโดยข้อ 19 ของคำแนะนำนี้

32. การรับยาจากร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองจะต้องดำเนินการตามกำหนดการที่ได้รับอนุมัติจากหัวหน้าสถาบันและหัวหน้าร้านขายยา

33. ยาจะจ่ายให้กับสถาบัน (แผนก, สำนักงาน) จากร้านขายยาที่ดูแลตนเองตามใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) f.434 หรือใบแจ้งหนี้ f.16-AP * อนุมัติโดยหัวหน้าสถาบัน **
________________

** ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณกำหนดในลักษณะที่กำหนดในข้อ 18 ของคำแนะนำนี้

ใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) สำหรับยาพิษและยาเสพติดและเอทิลแอลกอฮอล์ออกแยกต่างหาก

34. ใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ออกโดยหัวหน้าพยาบาลของแต่ละแผนก (สำนักงาน) ของสถาบันสำหรับกลุ่มยาที่ระบุไว้ในข้อ 1 ของคำแนะนำนี้

ใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) จะออกเป็น 4 ชุด และสำหรับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณใน 5 ชุด ซึ่ง - สถาบันได้รับใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) 2 ชุด 2 ชุดยังคงอยู่ในร้านขายยา (และสำหรับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ - 3 ชุด)

35. ผู้รับผิดชอบทางการเงินจะได้รับยาจากร้านขายยาที่ดูแลตนเอง: พยาบาลอาวุโสของแผนก (สำนักงาน) หัวหน้าพยาบาล (อาวุโส) ของคลินิกผู้ป่วยนอกภายใต้หนังสือมอบอำนาจ f.f.: M-2, M-2a ออกในลักษณะ คำสั่งของกระทรวงการคลังของสหภาพโซเวียตตามข้อตกลงกับสำนักสถิติกลางของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 14 มกราคม 2510 N 17

36. ระยะเวลาของหนังสือมอบอำนาจกำหนดไว้ไม่เกินไตรมาสปัจจุบัน และสำหรับการรับยาพิษและยาเสพติด หนังสือมอบอำนาจจะออกให้ไม่เกินหนึ่งเดือน

37. การรับยาจากร้านขายยาที่ดูแลตัวเองได้รับการยืนยันโดยผู้รับผิดชอบทางการเงินของสถาบันพร้อมใบเสร็จรับเงินในสำเนาใบแจ้งหนี้ทั้งหมด (ข้อกำหนด) ในขณะที่พวกเขาได้รับสำเนาภาษีหนึ่งฉบับสำหรับแต่ละแบบฟอร์มยาเป็นเงินเต็มจำนวนและร้านขายยา พนักงานลงนามในการออกยาและความถูกต้องของการเก็บภาษีในสำเนาใบแจ้งหนี้ทั้งหมด (ข้อกำหนด)

38. ยาที่ได้รับจากร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองจะถูกเก็บไว้ในแผนก (สำนักงาน)

ห้ามมิให้รับและจัดเก็บยาในแผนก (สำนักงาน) ที่เกินความต้องการในปัจจุบันรวมทั้งสั่งยาจากร้านขายยาที่ดูแลตนเองตามใบแจ้งหนี้ทั่วไป (ข้อกำหนด) ของหลายแผนก (สำนักงาน) และดำเนินการต่อไป บรรจุภัณฑ์ ย้ายจากจานหนึ่งไปอีกจาน เปลี่ยนฉลากและอื่นๆ

39. ในคลินิกผู้ป่วยนอก ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณถูกกำหนดโดยหลัก (อาวุโส พยาบาลในใบแจ้งหนี้แยกต่างหาก (ข้อกำหนด) ที่ได้รับอนุมัติจากหัวหน้าสถาบัน รับจากร้านขายยาที่ดูแลตนเองและส่งต่อไปยังแผนกต่างๆ (สำนักงาน) สำหรับความต้องการในปัจจุบัน

การบัญชีสำหรับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณนั้นดูแลโดยหัวหน้าพยาบาล (อาวุโส) ในลักษณะที่กำหนดในวรรค 7 ของคำแนะนำนี้ ทุกสิ้นเดือนหัวหน้าพยาบาล (อาวุโส) ส่งรายงานเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของยาตามการบัญชีเชิงปริมาณตามแบบฟอร์ม 2-MZ ซึ่งได้รับการอนุมัติจากหัวหน้าสถาบันไปยังแผนกบัญชี

การจ่ายยาไปยังแผนก (สำนักงาน) ของคลินิกผู้ป่วยนอกจะดำเนินการเฉพาะสำหรับความต้องการในปัจจุบันตามใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ที่ได้รับอนุมัติจากหัวหน้าสถาบันในลักษณะที่กำหนดไว้ในข้อ 19 ของคำแนะนำนี้

40. ตามใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ที่ออกในช่วงเวลาหนึ่ง (หนึ่งสัปดาห์ สิบวัน ครึ่งเดือน) สำหรับยาที่จ่ายให้กับสถาบัน ร้านขายยาที่ดูแลตนเองได้แสดงใบแจ้งหนี้ต่อสถาบันพร้อมแนบใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ไปที่มันซึ่งระบุวันที่, จำนวน, จำนวนเงินสำหรับแต่ละใบแจ้งหนี้ ( ความต้องการ) และจำนวนเงินทั้งหมดของบัญชี

บัญชีของร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับจากแผนก (สำนักงาน) จะได้รับการตรวจสอบโดยแผนกบัญชีของสถาบันตามใบแจ้งหนี้ (ข้อกำหนด) ที่แนบมากับพวกเขาซึ่งลงนามโดยผู้รับผิดชอบทางการเงินของแผนก (สำนักงาน) เมื่อได้รับ และใช้เป็นพื้นฐานให้ฝ่ายบัญชีตัดจำหน่ายยาใช้แล้วของแต่ละแผนก (สำนักงาน) และสถาบันโดยรวม

41. เนื่องจากการตั้งถิ่นฐานระหว่างสถาบันและร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองเป็นระบบ การชำระเงินสำหรับค่ายาที่ได้รับสามารถทำได้บนพื้นฐานของการชำระเงินตามแผน จำนวนการโอนเงินรายไตรมาสไม่ควรเกินประมาณการที่จัดสรรไว้สำหรับวัตถุประสงค์เหล่านี้

ในการทำเช่นนี้สถาบันหรือองค์กรที่สูงกว่าจะโอนไปยังสถาบันของธนาคารแห่งรัฐของสหภาพโซเวียตไปยังบัญชีการชำระบัญชีของร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองหรือการบริหารร้านขายยาล่วงหน้าจำนวนเงินที่จำเป็นในการชำระค่ายาเป็นระยะเวลาไม่ เกินหนึ่งเดือน

การคำนวณจะอัปเดตทุกเดือน อย่างน้อยไตรมาสละครั้งจะมีการจัดทำการกระทบยอดของการตั้งถิ่นฐานร่วมกัน สถาบันต้องโอนจำนวนเงินที่ชำระน้อยไปไปยังบัญชีการชำระเงินของร้านขายยาที่ดูแลตัวเองได้ก่อนไตรมาสถัดไป ภายในระยะเวลาเดียวกัน ร้านขายยาจะต้องส่งคืนจำนวนเงินที่ชำระเกินตามคำร้องขอของสถาบันไปยังบัญชีกระแสรายวันเพื่อเรียกคืนค่าใช้จ่ายเงินสดตาม มาตรา 10 หรือนับรวมในการจ่ายยาต่อไป

42. ใน กรณีจำเป็นอนุญาตให้ใช้รูปแบบการชำระเงินค่ายาตามลำดับการชำระล่วงหน้าได้

IV. การบัญชียาในแผนกบัญชีของสถาบัน

43. การบัญชีสำหรับยาในสถาบันที่ได้รับทุนจากงบประมาณของรัฐล้าหลังจะดำเนินการในบัญชีย่อยที่จัดทำโดยผังบัญชีที่ได้รับอนุมัติจากกระทรวงการคลังของสหภาพโซเวียตและตามคำแนะนำนี้

44. หน้าที่ของฝ่ายบัญชีของสถาบัน ได้แก่

สร้างความมั่นใจในการจัดระเบียบบัญชียาที่ถูกต้อง

ควบคุมทันเวลาและ การออกแบบที่ถูกต้องเอกสารและความถูกต้องตามกฎหมายของธุรกรรม

ควบคุมการใช้จ่ายให้ถูกต้อง ประหยัด และเหมาะสม เงินจัดสรรเพื่อซื้อยาเพื่อความปลอดภัยและการเคลื่อนย้าย

การตรวจสอบการบำรุงรักษาที่ถูกต้องอย่างต่อเนื่องในแผนก (สำนักงาน) ของสถาบันการบัญชีเชิงปริมาณของยาตามข้อ 7 ของคำแนะนำนี้

การมีส่วนร่วมในสินค้าคงคลังของยาการกำหนดผลของสินค้าคงคลังและการสะท้อนกลับในเวลาที่เหมาะสมและถูกต้องในการบัญชี

45. การบัญชีสำหรับยาดำเนินการในบัญชีย่อย 062 "ยาและน้ำสลัด"

การเดบิตของบัญชีย่อย 062 รวมถึงค่ายาที่ได้รับจากซัพพลายเออร์ (ร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเอง คลังยา ฯลฯ) ตามใบแจ้งหนี้ การกระทำ และเอกสารอื่นๆ ในราคาขายปลีกในปัจจุบัน (รายการราคา) และในกรณีที่ไม่มี ราคาขายปลีกที่ได้รับอนุมัติ - ในราคาขายปลีกโดยประมาณจากการใช้อัตราที่กำหนดไว้

เครดิตของบัญชีย่อย 062 บันทึกค่าใช้จ่ายของยาที่ออกให้กับแผนก (สำนักงาน) ของสถาบันและถูกตัดออกพร้อมกันเป็นค่าใช้จ่าย (เดบิตของบัญชีย่อย 200 "ค่าใช้จ่ายงบประมาณสำหรับการบำรุงรักษาสถาบันและกิจกรรมอื่น ๆ ")

46. ​​​​การบัญชีเชิงวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ยาดำเนินการตามเงื่อนไขทั้งหมดตามกลุ่มของค่าที่ระบุไว้ในวรรค 1 ของคำแนะนำนี้:

ในแผนกบัญชีของสถาบัน - ในบัญชีเชิงปริมาณและรวมของสินทรัพย์ที่เป็นวัตถุ f.296 โดยไม่ต้องกรอกคอลัมน์การบัญชีเชิงปริมาณสำหรับสถาบันและสำหรับแต่ละแผนก (สำนักงาน) ของสถาบัน

ในการบัญชีแบบรวมศูนย์ - บนการ์ด f.296-a ซึ่งเปิดบัญชีส่วนบุคคลโดยทั่วไปสำหรับสถาบันที่ให้บริการทั้งหมดรวมถึงสำหรับแต่ละสถาบันแผนก (สำนักงาน) ของสถาบัน

เมื่อดำเนินการใช้เครื่องจักรสำหรับการบัญชีสำหรับยา การบัญชีเชิงวิเคราะห์จะแสดงในไดอะแกรมเครื่องที่ได้รับอนุมัติโดยการตัดสินใจออกแบบที่เกี่ยวข้องสำหรับการใช้เครื่องจักรทางการบัญชี

47. ตู้แลกเปลี่ยน (คืนได้) ที่ไม่รวมอยู่ในต้นทุนของผลิตภัณฑ์ยาและแสดงแยกต่างหากในใบแจ้งหนี้ของผู้จัดหาจะคิดบัญชีย่อย 066 "คอนเทนเนอร์"

หัวหน้าแผนก
การบัญชี
และการรายงาน
กระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียต
L.N. Zaporozhtsev

การแก้ไขเอกสารโดยคำนึงถึง
การเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติม
จัดทำโดยกฎหมาย
สำนัก "โกเดกส์"

ว่ายาที่ระบุไว้ในข้อ 1 ของคำสั่ง (ยา - ยา เซรั่มและวัคซีน วัสดุจากพืช ยาน้ำแร่ ยาฆ่าเชื้อ ฯลฯ ; น้ำสลัด - ผ้าก๊อซ ผ้าพันแผล สำลี ผ้าน้ำมันประคบและกระดาษ จัดฟัน ฯลฯ ; วัสดุเสริม - กระดาษแว็กซ์, กระดาษ parchment และกระดาษกรอง, กล่องกระดาษและถุง, แคปซูลและตลับ, หมวก, ไม้ก๊อก, เกลียว, ลายเซ็น, ฉลาก, แถบยาง, เรซิน ฯลฯ ภาชนะ - ขวดและขวดที่มีความจุมากกว่า 5,000 มล., ขวด, กระป๋อง, กล่องและสิ่งของอื่นๆ ของบรรจุภัณฑ์ที่ส่งคืนได้ ซึ่งราคาดังกล่าวไม่รวมอยู่ในราคาของยาที่ซื้อ แต่แสดงแยกต่างหากในใบแจ้งหนี้ที่ชำระเงินแล้ว) และข้อ 3 ของคำแนะนำ (ยาที่ได้รับโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายสำหรับ การทดลองทางคลินิกและการวิจัย อยู่ภายใต้การโพสต์ในร้านขายยาและในแผนกบัญชีของสถาบันตามเอกสารประกอบ) ได้รับการพิจารณาทั้งในแผนกบัญชีและในร้านขายยาในราคาขายปลีกใน เงื่อนไขผลรวม (การเงิน)

นี่หมายความว่ายาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ทั้งหมดที่ระบุไว้ข้างต้นจะต้องถูกส่งไปยังร้านขายยาของสถาบันงบประมาณของรัฐและไม่ได้รับอนุญาตให้รับยาจากซัพพลายเออร์โดยตรงไปยังแผนกขององค์กรทางการแพทย์หรือไม่?

คำแนะนำเกี่ยวกับการบัญชีสำหรับยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันการแพทย์และการป้องกันเชิงป้องกันที่ได้รับทุนจากงบประมาณของรัฐสหภาพโซเวียต (อนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหภาพโซเวียตลงวันที่ 02.06.87 ฉบับที่ 747) บังคับสำหรับใช้ในสถาบันการดูแลสุขภาพงบประมาณของรัฐ ?

การแต่งตั้งผู้รับผิดชอบทางการเงินจากส่วนกลางถูกกฎหมายหรือไม่? บุคลากรทางการแพทย์เพื่อรับยาจากซัพพลายเออร์โดยตรงไปยังแผนกขององค์กรทางการแพทย์ ข้ามร้านขายยา (เช่น ยาฆ่าเชื้อไปยังแผนกฆ่าเชื้อ การเตรียมภูมิคุ้มกัน(วัคซีน) - ไปที่แผนกระบาดวิทยา) ตามคำสั่งของหัวหน้าองค์กรการแพทย์?

หากได้รับอนุญาตให้รับยาจากซัพพลายเออร์โดยตรงไปยังแผนกแล้ว เอกสารอะไรที่ใช้ในการจ่ายยาจากแผนกรับยาไปยังแผนกอื่น สถาบันการแพทย์? ในกรณีนี้จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดในการปล่อยยาไปยังแผนกตามปริมาณความต้องการในปัจจุบันเป็นเวลา 10 วัน ยกเว้นยาพิษและยาเสพติดหรือไม่?

หลังจากพิจารณาประเด็นนี้แล้ว เราก็ได้ข้อสรุปดังนี้

ในการจัดทำบัญชียา สถาบันสุขภาพด้านงบประมาณจะใช้บทบัญญัติของคำสั่งที่ 747 ในขอบเขตที่ไม่ขัดต่อกฎหมายด้านกฎระเบียบที่ออกในภายหลัง

องค์กรการบัญชีคลังสินค้าสำหรับยาและอุปกรณ์การแพทย์ตามบทบัญญัติของคำสั่งที่ 747 ไม่ได้สูญเสียอำนาจและอยู่ภายใต้การบังคับใช้ของสถาบันสุขภาพในปัจจุบัน

เหตุผลของข้อสรุป:

ประการแรก เราทราบว่าคำสั่งหมายเลข 747 ไม่ได้สูญเสียพลังไป ในขณะเดียวกัน บทบัญญัติของคำสั่งที่ 747 ยังคงใช้บังคับโดยตุลาการรวมถึง เมื่อทำการตัดสินใจเกี่ยวกับสถาบันงบประมาณ ตามบทบัญญัติของคำสั่งหมายเลข 747 ผู้เชี่ยวชาญของแผนกการเงินสร้างคำอธิบายเกี่ยวกับการบัญชีของยา น้ำสลัด และผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ในสถาบันสุขภาพงบประมาณ

ดังนั้น สถาบันสุขภาพงบประมาณ เมื่อจัดทำบัญชียา ใช้บทบัญญัติของคำสั่งที่ 747 ตราบเท่าที่พวกเขาไม่ขัดแย้งกับการดำเนินการทางกฎหมายที่ออกในภายหลัง

ได้รับการอนุมัติคุณสมบัติเฉพาะอุตสาหกรรมของการบัญชีงบประมาณในระบบการดูแลสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย กระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียในปี 2550 (ต่อไปนี้จะเรียกว่าข้อมูลเฉพาะของอุตสาหกรรม) ในแง่ของขั้นตอนการบัญชีสำหรับยาและน้ำสลัด (ข้อ 20 ของข้อมูลเฉพาะของอุตสาหกรรม) ถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของบทบัญญัติของคำสั่งหมายเลข . 747. ในช่วงปี 2550 ถึง 2560 นั้นไม่มีข้อบังคับเพิกถอนหรือเปลี่ยนแปลงข้อกำหนดของคำสั่งที่ 747 ว่าด้วยการจัดระบบบัญชียาในกรณีที่สถานพยาบาลมี หน่วยโครงสร้าง- ร้านขายยา - หรือขาด

ในกรณีที่ไม่มีร้านขายยาเป็นหน่วยโครงสร้างของสถาบันสุขภาพ ควรจัดหายาให้กับสถาบัน (แผนก, สำนักงาน) เฉพาะในปริมาณที่จำเป็นต้องใช้ในปัจจุบันเท่านั้น เท่ากับ: สำหรับยาพิษ - 5 วัน ยาเสพติด - 3 วัน อื่นๆ ทั้งหมด - 10- กลางวัน (ข้อ 19, 31 ของคำสั่งที่ 747) ในกรณีที่ไม่มีร้านขายยาในสถาบัน จะไม่ได้รับอนุญาตให้สั่งจ่ายยาจากร้านขายยาแบบพึ่งพาตนเองตามใบแจ้งหนี้ทั่วไป (ข้อกำหนด) สำหรับหลายแผนก (สำนักงาน) และดำเนินการบรรจุภัณฑ์ที่ตามมา ย้ายจากภาชนะหนึ่งไปยังอีกภาชนะหนึ่งแทน ป้าย ฯลฯ (วรรค 38 ของคำสั่งที่ 747) .

การใช้แนวทางที่แตกต่างในการจัดทำบัญชีคลังสินค้าของยาใน สถาบันงบประมาณในความเห็นของเรา การดูแลสุขภาพสามารถใช้เป็นข้ออ้างในการเรียกร้องจากหน่วยงานกำกับดูแลได้

ผู้เชี่ยวชาญด้านบริการให้คำปรึกษาด้านกฎหมาย GARANT
วาเลนไทน์Suldyaykina