คำสั่ง 110 กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียที่ออกข้อกำหนดด้านใบแจ้งหนี้ ขั้นตอนใหม่ในการสั่งจ่ายยาและเครื่องมือแพทย์ I. ข้อกำหนดใบสั่งยาทั่วไป

คำถาม:
ในการเชื่อมต่อกับการลงทะเบียนคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 1175n มีคำถามมากมายเกิดขึ้น: - วิธีดำเนินการตามคำสั่งหมายเลข 110 การตั้งค่าบางอย่างซึ่งทำซ้ำคำสั่งที่ออกใหม่ แต่มี ไม่มีการอ้างอิงถึงการสูญเสียผลกระทบ - ยังไม่ชัดเจนว่าข้อกำหนดบางอย่างของคำสั่งหมายเลข 110 มีผลใช้บังคับหรือไม่ เช่น คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการออกการเรียกร้องใบแจ้งหนี้ แบบฟอร์มสำหรับการทำลายการเรียกร้องใบแจ้งหนี้ คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการมอบหมายและการออกเครื่องมือแพทย์ และผลิตภัณฑ์เฉพาะทาง โภชนาการทางการแพทย์; - ไม่ชัดเจนว่าคำว่า "การจัดกลุ่ม" มีความหมายอย่างไรในใด เอกสารกฎเกณฑ์ไม่มีการตีความคำนี้ในลำดับที่ 1175n ปรากฏเป็นครั้งแรก - ในลำดับที่ 1175n ไม่มีการแนบผู้ป่วยนอกที่เป็นมะเร็ง (สถานพยาบาล - ร้านขายยา) กับการจัดหายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท หากพิจารณาว่าใช้เฉพาะคำสั่งหมายเลข 785 (ข้อ 3.4 ของคำสั่ง) อย่างชัดเจน ในเรื่องนี้และใช้กับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตารางที่ 2 เท่านั้น?

ตอบ:

ข้อควรสนใจ คุณกำลังใช้การเข้าถึงแบบเปิดเพื่อคำแนะนำที่ล้าสมัย การให้คำปรึกษาจริงในช่วง 5 ปีที่ผ่านมามีให้เฉพาะลูกค้าที่ลงทะเบียนซึ่งชำระเงินเพื่อเข้าใช้เว็บไซต์เท่านั้น

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2556 ฉบับที่ 94n “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 N 110 "ในขั้นตอนการแต่งตั้งและออก ยา, อุปกรณ์การแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง” ซึ่งจดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียพร้อมกับคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 หมายเลขแบบฟอร์มการบัญชีและการเก็บรักษา”, บทบัญญัติหลายประการของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 ฉบับที่ 110 ถูกประกาศว่าเป็นโมฆะหรือไม่สามารถใช้ได้กับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับใบสั่งยาและการสั่งจ่ายยาและ อุปกรณ์ทางการแพทย์ตลอดจนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาและเครื่องมือแพทย์
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คำสั่งหมายเลข 94n ระบุว่า "คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายเครื่องมือแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความทุพพลภาพ" (ภาคผนวกที่ 14 ถึงคำสั่งหมายเลข 110) ใช้ไม่ได้กับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการสั่งจ่ายยา และการสั่งจ่ายยา ยาและอุปกรณ์การแพทย์ ตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2556
ข้อ 2 ของคำสั่งหมายเลข 94n คำสั่งที่ไม่ใช้บังคับกับความสัมพันธ์ทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับใบสั่งยาและการสั่งจ่ายยาและอุปกรณ์การแพทย์ ข้อ 2.10 ที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2550 N 110 "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้” (ภาคผนวกที่ 13) ดังนั้นตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2013 ข้อกำหนดในการแนบผู้ป่วยเพื่อแต่งตั้งยาเสพติดและจิตประสาท ยาสถานพยาบาลและร้านขายยาใช้เฉพาะกับการจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของ "รายการยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย" อนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาล สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (แก้ไขเมื่อ 06/13/2556) ตามวรรค 3.4 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียวันที่ 12/14/2005 N 785 " ขั้นตอนการจ่ายยา" (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 08/06/2007)
สำหรับคำว่า "ชื่อการจัดกลุ่ม" ของยา ในสิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการของทะเบียนยาแห่งรัฐที่ตีพิมพ์ก่อนปี 2552 ในรูปแบบสิ่งพิมพ์ ชื่อการจัดกลุ่มหมายถึงชื่อสามัญที่รวมยาที่มีองค์ประกอบเหมือนกัน
ในภายหลัง กฎระเบียบกระทรวงสาธารณสุข แนวคิดของ "ชื่อกลุ่ม" ถูกใช้เป็นคำพ้องความหมายสำหรับ "ชื่อทางเคมี" ตัวอย่างเช่น ข้อ 1.3 ภาคผนวก N 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 08.26.2010 N 750n หรือภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 13.08.2012 N 82n

05.07.13

ตามมาตรา 6.2 กฎหมายของรัฐบาลกลางฉบับที่ 178-FZ วันที่ 17 กรกฎาคม 2542 "ในการช่วยเหลือสังคมของรัฐ" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1999, ฉบับที่ 29, Art. 3699; 2004, No. 35, Art. 3607; 2006, No. 48, ศิลปะ 4945 ) วรรค 5.2.34 ระเบียบว่าด้วยกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2547 N 321 (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2004, N 28, Art. 2898; 2005, N 2, Art. 162; 2006, N 19, art. 2080) และเพื่อรับประกันการจัดหายาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการเมื่อให้ข้อมูลเพิ่มเติม ดูแลรักษาทางการแพทย์ ฉันสั่ง:

1. อนุมัติ:

1.1. แบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตามภาคผนวกที่ 1

1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตามภาคผนวกหมายเลข 2

1.3. แบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 " แบบฟอร์มใบสั่งยา"ตามภาคผนวกที่ 3;

1.4. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 4;

1.5. แบบฟอร์ม N 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 5;

1.6. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตามภาคผนวก N 6;

1.7. แบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (k) "สูตร" ตามภาคผนวก N 7;

1.8. แบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (k) "สูตร" ตามภาคผนวก N 8;

1.9. คำแนะนำสำหรับการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) "สูตร" และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) "สูตร" ตามภาคผนวกหมายเลข 9;

1.10. แบบฟอร์ม N 305-1 / y "วารสารการบัญชีในสถาบันทางการแพทย์ของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88" แบบฟอร์มใบสั่งยา" แบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) "สูตร" แบบฟอร์ม N 148-1 /u-06 (k) "สูตร" แบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตามภาคผนวกหมายเลข 10;

1.11. แบบฟอร์ม N 306-1 / y "วารสารการบัญชีในสถาบันทางการแพทย์ของแบบฟอร์ม N 107-1 / y" แบบฟอร์มใบสั่งยา "ตามภาคผนวก N 11;

1.12. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตามภาคผนวกหมายเลข 12

1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ตามภาคผนวกหมายเลข 13

1.14. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและกำหนดผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความทุพพลภาพตามภาคผนวกที่ 14

1.15. คำแนะนำในการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาตามภาคผนวกที่ 15

2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการกำกับดูแลด้านสุขภาพและการพัฒนาสังคมเพื่อให้แน่ใจว่ามีการควบคุมการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยา การสั่งจ่ายยา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กที่มีความพิการ

3. ยอมรับว่าไม่ถูกต้อง:

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 "ในใบสั่งยาที่มีเหตุผลกฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวง ผู้พิพากษาของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 N 1944);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 9 มกราคม 2544 N 3 "ในการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียที่ 23.08.99 N 328 "ในการสั่งยาที่มีเหตุผลกฎสำหรับการเขียน ใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการออกโดยร้านขายยา (องค์กร) "(จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 N 2543);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 N 206 "ในการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียที่ 08.23.99 N 328" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2546 N 4641);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2546 N 608 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 มกราคม 2547 N 5441);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 N 257 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328" ในการสั่งยาที่มีเหตุผลกฎ สำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 N 6148);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มีนาคม 2548 N 216 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 "ในการกำหนดยาที่มีเหตุผล กฎการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยสถาบันร้านขายยา (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 N 6490);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 เมษายน 2548 N 313 "ในการแก้ไขคำสั่งเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและใบสั่งยาสำหรับพวกเขาได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย 23 สิงหาคม 2542 N 328" (จดทะเบียนกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 พฤษภาคม 2548 N 6607);

ข้อ 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 14 ธันวาคม 2548 N 785 "ในขั้นตอนการจ่ายยา" (ลงทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 N 7353 );

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2549 N 476 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 N 328 "ในการกำหนดยาที่มีเหตุผล กฎการสั่งจ่ายยาและขั้นตอนสำหรับสถาบันการจ่ายยา (องค์กร)" (ลงทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 N 8044);

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2549 N 97 "ในขั้นตอนการออกใบสั่งยาสำหรับประชาชนบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการตามข้อกำหนดด้านยาเพิ่มเติม" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 6 มีนาคม 2549 N 7561)

รักษาการรัฐมนตรี
V. Starodubov

ภาคผนวกที่ 1

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 2

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท"

1. แบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ทำบนกระดาษสีชมพูพร้อมลายน้ำและมีหมายเลขประจำเครื่อง

2. ในแบบฟอร์มใบสั่งยาที่มุมบนซ้าย ตราประทับของสถานพยาบาลจะประทับชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์

4. ในคอลัมน์ "Rp:" นานาชาติ ชื่อสามัญ, การค้าหรือชื่ออื่นของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย, ปริมาณของมัน.

ปริมาณของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่เขียนไว้ในใบสั่งยาจะแสดงเป็นคำพูด

5. คอลัมน์ "การยอมรับ" ระบุวิธีการใช้งานในภาษารัสเซียหรือรัสเซียและภาษาประจำชาติ

6. ในคอลัมน์ "Gr" นามสกุล, ชื่อ, นามสกุลของผู้ป่วยระบุไว้เต็ม

7. ในคอลัมน์ "ประวัติทางการแพทย์ N" ระบุหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก (ประวัติทางการแพทย์ประวัติการพัฒนาของเด็ก)

8. ชื่อเต็ม นามสกุล นามสกุลของแพทย์ระบุไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา

9. ใบสั่งยาได้รับการลงนามโดยแพทย์และรับรองโดยตราประทับส่วนตัวของเขา

นอกจากนี้ ใบสั่งยายังลงนามโดยหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์หรือรองผู้อำนวยการ (หัวหน้าแผนก) และรับรองโดยตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์

10. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในบัญชี II ของรายการยาเสพติด, สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย, อนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (รวบรวม กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย) , 1998, N 27, รายการ 3198; 2004, N 8, รายการ 663; N 47, รายการ 4666; 2006, N 29, รายการ 3253)

11. มีชื่อผลิตภัณฑ์ยาเพียงชื่อเดียวที่เขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาฉบับเดียว ไม่อนุญาตให้แก้ไขในแบบฟอร์มใบสั่งยา

ภาคผนวกที่ 3

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 4

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา"

1. แบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) มีชุดและหมายเลข

2. ในแบบฟอร์มใบสั่งยาที่มุมบนซ้าย ตราประทับของสถานพยาบาลจะประทับชื่อ ที่อยู่ และหมายเลขโทรศัพท์

3. แพทย์กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้ชัดเจน ชัดเจน เป็นหมึกหรือปากกาลูกลื่น

4. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" นามสกุลของผู้ป่วย, ชื่อ, นามสกุล, อายุของเขา (จำนวนปีเต็ม) จะแสดงแบบเต็ม

5. ในคอลัมน์ "ที่อยู่หรือ N ของเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก" ให้ระบุที่อยู่ของที่อยู่อาศัยของผู้ป่วยหรือหมายเลขเวชระเบียนของผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการของเด็ก)

6. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของแพทย์" ระบุชื่อเต็ม นามสกุล นามสกุลของแพทย์

7. คอลัมน์ "Rp" หมายถึง:

9. ใบสั่งยาได้รับการลงนามโดยแพทย์และรับรองโดยตราประทับส่วนตัวของเขา นอกจากนี้ใบสั่งยายังได้รับการรับรองโดยตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

10. ในแบบฟอร์มใบสั่งยา สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี III ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย อนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 มีการกำหนด; ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ สเตียรอยด์อะนาโบลิก.

11. อนุญาตให้ลงทะเบียนแบบฟอร์มใบสั่งยาโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ได้ ยกเว้นคอลัมน์ "Rp" (ชื่อผลิตภัณฑ์ยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการใช้)

12. อนุญาตให้เขียนชื่อผลิตภัณฑ์ยาได้เพียงชื่อเดียวในรูปแบบเดียว

ไม่อนุญาตให้ดัดแปลงสูตร

13. ระยะเวลาของใบสั่งยา (10 วัน 1 เดือน) ระบุด้วยการขีดฆ่า

14. ตารางต่อไปนี้พิมพ์อยู่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ภาคผนวกที่ 5

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 6

คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา"

1. ที่มุมซ้ายบนของแบบฟอร์ม N 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) ตราประทับของสถาบันการแพทย์จะติดระบุชื่อที่อยู่และหมายเลขโทรศัพท์

บนแบบฟอร์มใบสั่งยาเป็นการส่วนตัว

ผู้ประกอบวิชาชีพที่มุมซ้ายบน โดยวิธีพิมพ์หรือประทับตรา ที่อยู่ของแพทย์ หมายเลข วันที่และอายุใบอนุญาต ชื่อหน่วยงานของรัฐที่ออกเอกสารยืนยันการมีอยู่ของ ต้องระบุใบอนุญาต

2. แพทย์กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาให้ชัดเจน ชัดเจน เป็นหมึกหรือปากกาลูกลื่น

3. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของผู้ป่วย" และ "อายุ" ชื่อเต็ม ชื่อ นามสกุลของผู้ป่วย อายุของเขา (จำนวนปีเต็ม) จะแสดงแบบเต็ม

4. ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของแพทย์" ระบุนามสกุลเต็ม ชื่อ นามสกุลของแพทย์

5. คอลัมน์ "Rp" ระบุว่า:

ในภาษาละติน ชื่อระหว่างประเทศ การค้าหรือชื่ออื่นๆ ของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ปริมาณของยานั้น

ในภาษารัสเซียหรือรัสเซียและภาษาประจำชาติวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ยา

เท่านั้น รับรองโดยกฎเกณฑ์ตัวย่อ; สารที่เป็นของแข็งและสารเทกองเขียนเป็นกรัม (0.001; 0.5; 1.0) ของเหลวเป็นมิลลิลิตร กรัม และหยด

7. ใบสั่งยาได้รับการลงนามโดยแพทย์และรับรองโดยตราประทับส่วนตัวของเขา

8. ยาทั้งหมดมีการกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา ยกเว้นที่ระบุไว้ในวรรค 10 ของภาคผนวกที่ 2 และวรรค 10 ของภาคผนวกที่ 4

9. อนุญาตให้ออกใบสั่งยาโดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ ยกเว้นคอลัมน์ "Rp" (ชื่อผลิตภัณฑ์ยา ปริมาณ ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการใช้)

10. มีการเขียนยาไม่เกิน 3 รายการในแบบฟอร์มใบสั่งยาฉบับเดียว ไม่อนุญาตให้ดัดแปลงสูตร

11. ระยะเวลาของใบสั่งยา (10 วัน 2 เดือน 1 ปี) จะถูกขีดฆ่า

12. ตารางต่อไปนี้พิมพ์อยู่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ภาคผนวกที่ 7

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 8

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 9

คำแนะนำสำหรับการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) "สูตร" และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) "สูตร"

1. ที่มุมซ้ายบนของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) "สูตร" และรูปแบบ N 148-1 / y-06 (l) "สูตร" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าแบบฟอร์มใบสั่งยา) a ตราประทับของสถานพยาบาลพร้อมระบุชื่อ ที่อยู่ หมายเลขโทรศัพท์ และรหัสของสถาบันการแพทย์

ในส่วนบนของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) "สูตร" มีที่สำหรับใช้บาร์โค้ด

2. การทำแบบฟอร์มใบสั่งยารวมถึงการเข้ารหัสดิจิทัลและการกรอกแบบฟอร์ม

3. การเข้ารหัสแบบดิจิทัลของแบบฟอร์มใบสั่งยาจะดำเนินการตามรูปแบบต่อไปนี้:

ในการผลิตแบบฟอร์มใบสั่งยา รหัสของสถาบันการแพทย์จะพิมพ์ตามหมายเลขทะเบียนของรัฐหลัก (OGRN)

แพทย์ (แพทย์) ที่นัดหมายผู้ป่วยนอกป้อนรหัสสำหรับประเภทของพลเมือง (SSS) ที่มีสิทธิ์ได้รับการชำระเงินสดเป็นรายเดือนและความคุ้มครองยาเพิ่มเติมตามมาตรา 6.1 และ 6.7 กฎหมายของรัฐบาลกลางฉบับที่ 178-FZ วันที่ 17 กรกฎาคม 2542 "ในการช่วยเหลือสังคมของรัฐ" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1999, ฉบับที่ 29, Art. 3699; 2005, No. 1, Art. 25; 2006, No. 48, มาตรา 4945 ) และรหัสแบบฟอร์ม nosological (LLLLL) ตาม ICD-10 โดยการป้อนแต่ละตัวเลขในเซลล์ว่าง จุดจะใส่ในเซลล์ที่แยกจากกัน

แหล่งที่มาของเงินทุน (งบประมาณของรัฐบาลกลาง, งบประมาณของเรื่องของสหพันธรัฐรัสเซีย, งบประมาณเทศบาล) และเปอร์เซ็นต์ของการชำระเงิน (ฟรี 50%) จะถูกระบุโดยการขีดเส้นใต้

เมื่อจ่ายยาที่ออกในแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) "สูตร" รหัสยาจะติดอยู่กับสถาบันร้านขายยา (องค์กร)

4. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยา

แบบฟอร์มใบสั่งยาจะออกเป็น 3 ชุด มีชุดและหมายเลขเดียว ชุดของแบบฟอร์มใบสั่งยารวมถึงรหัสของหัวข้อของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งสอดคล้องกับตัวเลขสองหลักแรกของตัวแยกประเภท All-Russian ของวัตถุของแผนกปกครองและดินแดน (OKATO) มีการกำหนดหมายเลขตามลำดับ

เมื่อกรอกแบบฟอร์มใบสั่งยา, ชื่อเต็ม, ชื่อ, นามสกุลของผู้ป่วย, วันเดือนปีเกิด, หมายเลขประกันของบัญชีส่วนบุคคลของพลเมืองในกองทุนบำเหน็จบำนาญของสหพันธรัฐรัสเซีย (SNILS), หมายเลขประกันสุขภาพ กรมธรรม์ประกันสุขภาพภาคบังคับ, ที่อยู่หรือหมายเลขเวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการเด็ก)

ในคอลัมน์ "ชื่อเต็มของแพทย์ (แพทย์)" ระบุนามสกุลและชื่อย่อของแพทย์ (แพทย์) คอลัมน์ "Rp:" หมายถึง:

ในภาษาละติน ชื่อระหว่างประเทศ การค้าหรือชื่ออื่นๆ ของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ปริมาณและปริมาณของผลิตภัณฑ์

ในภาษารัสเซียหรือรัสเซียและภาษาประจำชาติวิธีการใช้ผลิตภัณฑ์ยา

ห้ามมิให้จำกัดเฉพาะสิ่งบ่งชี้ทั่วไป: "ภายใน" "รู้จัก" ฯลฯ

อนุญาตให้ใช้ตัวย่อที่ยอมรับโดยกฎเท่านั้น สารที่เป็นของแข็งและสารเทกองเขียนเป็นกรัม (0.001; 0.5; 1.0) ของเหลวเป็นมิลลิลิตร กรัม และหยด

ใบสั่งยาได้รับการลงนามโดยแพทย์ (แพทย์) และรับรองโดยตราประทับส่วนตัวของเขา นอกจากนี้ใบสั่งยายังได้รับการรับรองโดยตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

รหัสในคอลัมน์ "รหัสแพทย์ (แพทย์)" ระบุไว้ตามรายการรหัสของแพทย์ (แพทย์) ที่ได้รับอนุญาตให้กำหนดยาสำหรับการจัดหายาเพิ่มเติมที่กำหนดโดยหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

เมื่อผลิตภัณฑ์ยาถูกจ่ายโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ เครื่องหมายพิเศษ (ตราประทับ) จะถูกวางไว้ที่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา

5. เมื่อจ่ายยาในสถาบันร้านขายยา (องค์กร) จะต้องระบุข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่จ่ายจริง (ชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ การค้าหรือชื่ออื่น ปริมาณ ปริมาณ) จะต้องระบุไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาและวันที่ของ การจ่ายยาจะต้องระบุ

6. แบบฟอร์มใบสั่งยามีเส้นฉีกขาดที่ด้านล่างซึ่งแยกแบบฟอร์มใบสั่งยาออกจากกระดูกสันหลัง

กระดูกสันหลังออกให้กับผู้ป่วย (บุคคลที่เป็นตัวแทนของเขา) ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร) มีการจดบันทึกเกี่ยวกับชื่อของผลิตภัณฑ์ยาขนาดยาปริมาณวิธีการบริหารและยังคงอยู่กับผู้ป่วย (บุคคลที่เป็นตัวแทนของเขา)

7. กรอกแบบฟอร์มใบสั่งยาเมื่อสั่งจ่ายยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการ รวมอยู่ในรายการยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการ ได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด ตลอดจนอื่นๆ ยาที่จ่ายให้ฟรีหรือลดราคา

8. ข้อกำหนดในการสั่งจ่ายยาเครื่องมือแพทย์และผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อการรักษาเฉพาะสำหรับเด็กพิการภายใต้กรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐนั้นคล้ายคลึงกับข้อกำหนดในการสั่งจ่ายยา (ยกเว้นเครื่องหมายของคณะกรรมการการแพทย์)

9. หน่วยงานด้านการจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียอาจอนุญาตให้ผลิตแบบฟอร์มใบสั่งยาในสถาบันทางการแพทย์โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์

10. อนุญาตให้ออกรายละเอียดทั้งหมดของแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) "สูตร" โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์

11. ตารางต่อไปนี้พิมพ์อยู่ด้านหลังของแบบฟอร์มใบสั่งยา:

ภาคผนวกที่ 10

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 11

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 12

คำแนะนำในการสั่งจ่ายยา

I. บทบัญญัติทั่วไป

1.1. ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกและผู้ป่วยในในสถาบันการแพทย์ (องค์กรทางการแพทย์) โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบองค์กรและกฎหมายนั้นดำเนินการโดยแพทย์ที่จัดการผู้ป่วยโดยตรงรวมถึงผู้ปฏิบัติงานส่วนตัวที่มีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางการแพทย์ที่ออกใน ลักษณะที่กำหนด (ต่อไปนี้ - แพทย์ที่เข้ารับการรักษา)

ในการให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินและฉุกเฉิน ยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ของทีมรถพยาบาลเคลื่อนที่หรือแพทย์ของแผนก การดูแลฉุกเฉิน(ดูแลที่บ้าน) คลินิกผู้ป่วยนอก.

1.2. ในบางกรณี ยาสามารถกำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีการศึกษาทางการแพทย์ระดับมัธยมศึกษา (ทันตแพทย์ แพทย์ ผดุงครรภ์) ตามมาตรา 54 ของกฎหมายพื้นฐานของสหพันธรัฐรัสเซียในการปกป้องสุขภาพของประชาชน (แถลงการณ์ของสภาผู้แทนราษฎร และสภาสูงสุดของสหพันธรัฐรัสเซีย 1993, N 33, 1318; Collection of Legislation of the Russian Federation, 2003, N 2, item 167; 2004, N 35, item 3607) และในลักษณะที่กำหนดโดยคำแนะนำนี้

1.3. ในกรณีของโรคทั่วไป ใบสั่งยาจะดำเนินการตามความรุนแรงและลักษณะของโรค ตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลที่อนุมัติในลักษณะที่กำหนดไว้และตามรายการสำคัญและจำเป็น ยาที่ได้รับอนุมัติจากรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียและรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์รับความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐซึ่งได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซีย

1.4. ตามรายชื่อยาที่สำคัญและจำเป็นหน่วยงานด้านสุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซียโดยสอดคล้องกับกองทุนอาณาเขตของการประกันสุขภาพภาคบังคับสามารถจัดทำรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขตที่เกี่ยวข้องเพื่อให้สถาบันการแพทย์ในระดับต่างๆ และโปรไฟล์

เพื่อให้ประชาชนมีสิทธิได้รับยาฟรีและลดราคาโดยค่าใช้จ่ายของงบประมาณของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียอาจจัดทำรายการยาในอาณาเขต .

1.5. ปริมาณยาเดี่ยว รายวัน และรายวิชาเมื่อกำหนดยาโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาตามอายุของผู้ป่วย ความรุนแรงและลักษณะของโรคตามมาตรฐานการรักษาพยาบาล

1.6. ใบสั่งยา (ชื่อยา ครั้งเดียว วิธีการและความถี่ของการบริหารหรือการบริหาร ระยะเวลาโดยประมาณของหลักสูตร เหตุผลในการสั่งจ่ายยา) ถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วย (ประวัติการรักษา บัตรผู้ป่วยนอก ใบบันทึกการตรวจให้คำปรึกษา ฯลฯ .)

ครั้งที่สอง การจ่ายยาในการดูแลผู้ป่วยใน

2.1. ในขณะที่ผู้ป่วยอยู่ในโรงพยาบาล:

2.1.1. ใบสั่งยา รวมทั้งยาที่แนะนำโดยแพทย์ที่ปรึกษา ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเท่านั้น ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในอนุวรรค ก) - ค) ของวรรค 2.1.2 ของคำสั่งสอนนี้

2.1.2. การประสานงานกับหัวหน้าแผนกและในกรณีฉุกเฉิน - กับแพทย์ที่รับผิดชอบในหน้าที่หรือบุคคลอื่นที่ได้รับอนุญาตตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ของสถาบันการแพทย์รวมถึงเภสัชแพทย์ทางคลินิกในกรณีต่อไปนี้:

b) การแต่งตั้งยาเสพติด, สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท, ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ, ฮอร์โมน anabolic;

c) ความจำเป็นในการกำหนดยาที่ไม่รวมอยู่ในรายการยาที่สำคัญและจำเป็นในอาณาเขตในกรณีที่มีโรคผิดปกติการปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคและ / หรือโรคที่เกิดขึ้นพร้อมกันเมื่อกำหนดชุดค่าผสมที่เป็นอันตรายของ ยาเช่นเดียวกับในกรณีที่ไม่สามารถทนต่อยาที่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขต

ใบสั่งยาในกรณีที่ระบุไว้ในอนุวรรค a) - c) ของวรรคนี้จะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ที่เข้าร่วม (แพทย์ประจำ) และหัวหน้าแผนก (แพทย์ที่รับผิดชอบในการปฏิบัติหน้าที่) หรือผู้มีอำนาจอื่น ๆ )

2.2. ผู้ป่วยหลังผ่าตัดเช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีอาการปวดและการช็อกอื่น ๆ (โรคหัวใจ, การถ่ายเลือด ฯลฯ ) ภาวะไตวายและภาวะอื่น ๆ ที่พัฒนาขึ้นอย่างเฉียบพลันในการให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินการแต่งตั้งยาในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.1.2 ของคำแนะนำนี้ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้าร่วมคนเดียว

ความถูกต้องของการสั่งจ่ายยาในกรณีเหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยแพทย์ประจำหน้าที่หรือผู้มีอำนาจอื่น ๆ ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์ไม่เกิน 1 วัน

2.3. ในสถานบริการสุขภาพที่มีแพทย์เพียงท่านเดียว (โรงพยาบาลอำเภอ, โรงพยาบาลคลอดบุตรอยู่ในพื้นที่ชนบท เป็นต้น) การจ่ายยาตามกรณีที่ระบุไว้ในข้อ 2.1.2 ของคำแนะนำนี้ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้าร่วมคนเดียวและบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วย

ในเวลาเดียวกัน การควบคุมความถูกต้องและความถูกต้องของยาที่สั่งจ่ายในปัจจุบันและตามแผนจะดำเนินการตามขั้นตอนที่กำหนดโดย Federal Service for Surveillance in Health and Social Development

2.4. การแต่งตั้งยาพิเศษต่อไปนี้ให้กับผู้ป่วยในโรงพยาบาลที่ไม่ใช่เฉพาะทาง (แผนก) ดำเนินการโดยแพทย์ที่เข้าร่วมโดยตกลงกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญซึ่งมีรายการที่เหมาะสมในประวัติทางการแพทย์:

ยากดภูมิคุ้มกัน - โดยนักโลหิตวิทยาและ / หรือเนื้องอกวิทยา (หลังการปลูกถ่าย ไขกระดูก); นักปลูกถ่าย (หลังการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ); แพทย์โรคข้อและผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ

Immunostimulants - โดยนักภูมิคุ้มกันวิทยา (ผู้ป่วยโรคเอดส์หรือความผิดปกติของภูมิคุ้มกันที่รุนแรงอื่น ๆ ) หรือผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ

Antitumor - โดยนักโลหิตวิทยาและ / หรือเนื้องอกวิทยา;

ต่อต้านวัณโรค - phthisiatrician;

ยาต้านเบาหวาน (ผู้ป่วย โรคเบาหวาน) และยาอื่นๆ ที่มีผลกระทบ ระบบต่อมไร้ท่อแพทย์ต่อมไร้ท่อ ยกเว้น:

ก) การให้ยาทางหลอดเลือดดำหรือภายในหลอดเลือดพร้อมกันที่มีกลูโคสมากกว่า 10 กรัมในแง่ของกลูโคสบริสุทธิ์เมื่อมีการกำหนดอินซูลินโดยตกลงกับหัวหน้าแผนกแพทย์ของหน่วยผู้ป่วยหนักหรือผู้ช่วยชีวิตในกรณีฉุกเฉิน กรณี - เจ้าหน้าที่รับผิดชอบ;

ข) การสั่งจ่ายยาคอร์ติโคสเตียรอยด์แก่ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือด/หัวใจและหลอดเลือดไม่เพียงพอเฉียบพลันจากแหล่งกำเนิดต่างๆ หากขนาดยาที่รับประทานไม่เกินขนาดยาที่ใช้ในการรักษา

การแต่งตั้ง corticosteroids ที่รวมอยู่ในแผนดั้งเดิมของการรักษาด้วยเคมีบำบัดของผู้ป่วยมะเร็ง / โลหิตวิทยาผู้ป่วยที่เป็นโรคไขข้อ ฯลฯ จะดำเนินการโดยปรึกษาหารือกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่เหมาะสม

สิ้นสุดที่หน้า ยี่สิบ

ตอนจบ. เริ่มที่หน้า สิบแปด

2.5. การนัดหมายผู้ป่วยในของยาที่ลงทะเบียนอย่างถูกต้องในสหพันธรัฐรัสเซียและได้รับการอนุมัติสำหรับ การใช้ทางการแพทย์แต่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการดูแลทางการแพทย์และรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขตจะทำได้โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์เท่านั้นซึ่งบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและวารสารของคณะกรรมการการแพทย์

2.6. กรณีการตรวจผู้ป่วยในและการรักษาประชาชนตามสัญญาประกันสุขภาพภาคสมัครใจและ/หรือข้อตกลงในการจ่ายเงิน บริการทางการแพทย์อาจเป็นยาที่สั่งจ่ายซึ่งไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาล เช่นเดียวกับในรายการยาสำคัญและจำเป็นในอาณาเขต หากเป็นไปตามข้อกำหนดในสัญญา

2.7. การกำหนดยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในรายการ II และ III ของรายการยาเสพติด, สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย, อนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 ( ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรายการ II และ III) สำหรับการรักษาผู้ป่วยในจะดำเนินการในลักษณะที่กำหนดในวรรค 2.1.2 - 2.3. ของคำสั่งสอนนี้

ผู้ป่วยมะเร็งที่รักษาไม่หายในบ้านพักรับรองพระธุดงค์หรือที่บ้าน (โรงพยาบาล) การพยาบาลการเปลี่ยนขนาดยาและ / หรือการกำหนดชื่ออื่นของยาเสพติดสามารถทำได้โดยพยาบาลที่รับผิดชอบสถาบันนี้โดยตกลงกับผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดจะถูกบันทึกไว้ใน เวชระเบียนของผู้ป่วยและได้รับการรับรองโดยลายเซ็นของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาไม่เกิน 5 วันนับจากเวลาที่ทำการเปลี่ยนแปลงการรักษาด้วยยา

2.8. ในกรณีพิเศษ (อาศัยในชนบทที่มีแต่โรงพยาบาลอำเภอ

และ / หรือโรงพยาบาลคลอดบุตรที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียแพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ที่ทำงานอย่างอิสระของโรงพยาบาลดังกล่าวได้รับสิทธิ์ในการกำหนดยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท:

ผู้ป่วยมะเร็งที่มีอาการรุนแรง อาการปวดตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา, ผู้ประกอบโรคศิลปะในพื้นที่, ผู้ประกอบโรคศิลปะทั่วไป (แพทย์ประจำครอบครัว);

ผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรงของการเตรียมโคเดอีนเป็นระยะเวลาไม่เกิน 5 วันตามด้วยการปรึกษาหารือกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหากจำเป็น

เมื่อให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉินแก่ผู้ป่วยในสถาบันเหล่านี้ (ผู้ป่วยของโรงพยาบาลคลอดบุตร) ในกรณีที่มีอาการปวดช็อกเนื่องจากการบาดเจ็บ หัวใจวาย ภาวะแทรกซ้อนในการคลอดบุตรและอื่นๆ โรคเฉียบพลันและรัฐ

รายชื่อโรงพยาบาลดังกล่าวและขั้นตอนการสั่งจ่ายยาเสพติดในกรณีเหล่านี้กำหนดโดยหน่วยงานด้านการจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

สาม. การสั่งจ่ายยาในการดูแลผู้ป่วยนอก

3.1. ยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมือง รวมถึงเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ และพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีหรือลดราคา กำหนดโดยแพทย์ผู้รักษา ผู้ประกอบโรคศิลปะทั่วไป (แพทย์ประจำครอบครัว) แพทย์โดยตรง เกี่ยวกับความรุนแรงและลักษณะของโรคตามมาตรฐานการรักษาพยาบาลที่ได้รับอนุมัติอย่างถูกต้องและตามรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมจากรัฐได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนดและรายการยาในอาณาเขต

3.2. ในเวลาเดียวกัน ใบสั่งยาจะดำเนินการ: สำหรับพลเมืองที่อยู่ในกรอบของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและลดราคา - ตามคำแนะนำนี้และส่วนที่ II ของคำสั่ง เกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ ( ภาคผนวก N 13);

ผู้ป่วยที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 ของคำแนะนำนี้ - ตามคำแนะนำของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหรือตามข้อตกลงกับเขา

3.3. สิทธิในการสั่งจ่ายยาโดยอิสระ ยกเว้นกรณีและยาตามข้อ 2.1 และ 2.4. ของคู่มือนี้มี:

แพทย์และ/หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของสถานีเฟลด์เชอร์-สูติศาสตร์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่าสภาวิชาชีพบัญชี) ซึ่งรับผู้ป่วยอย่างอิสระ - ในกรณีของโรคทั่วไป (ไม่ซับซ้อน)

แพทย์ของทีมพยาบาลรถพยาบาล - ในกรณีของโรคเฉียบพลัน, พิษ, การบาดเจ็บและภาวะเฉียบพลันอื่น ๆ ของผู้ป่วย; และในกรณีที่ระบุไว้ในอนุวรรค a) - b) ของวรรค 2.1.2 ของคำแนะนำนี้ - โดยตกลงกับแพทย์ที่รับผิดชอบในการปฏิบัติหน้าที่ของสถานีรถพยาบาล (สถานีย่อย, แผนก)

ผดุงครรภ์ของโรงพยาบาลคลอดบุตร (แผนก) ที่ไม่มีเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ - สำหรับผู้ป่วยของสถาบันเหล่านี้ตามโปรไฟล์ของกิจกรรมตลอดจนในกรณีของโรคเฉียบพลันและอุบัติเหตุกับผู้ป่วยระหว่างอยู่ในโรงพยาบาลพร้อมกับส่งต่อแพทย์

ทันตแพทย์ชั้นนำอิสระ นัดผู้ป่วยนอกผู้ป่วย - ตามโปรไฟล์ของกิจกรรม

3.4. การกำหนดยาให้กับประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและได้รับส่วนลดนั้นทำได้โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ในกรณีต่อไปนี้:

ก) การให้ยาห้าตัวหรือมากกว่าแก่ผู้ป่วยหนึ่งรายพร้อมกัน

b) การแต่งตั้งยาเสพติด, สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท, ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ, สเตียรอยด์

3.5. การนัดหมายผู้ป่วยนอกของยาตามที่ระบุในวรรค 2.4 ของคำแนะนำนี้ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หรือแพทย์ที่เข้าร่วมตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์และในกรณีที่ไม่มี - โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์

ความจำเป็นในการส่งต่อผู้ป่วยเพื่อขอคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญนั้นพิจารณาจากสภาพของผู้ป่วย ลักษณะของหลักสูตร และความรุนแรงของโรค

3.6. ในกรณีพิเศษ (ที่อยู่อาศัยในพื้นที่ชนบทที่มีเพียงสภาวิชาชีพบัญชีและ / หรือคลินิกผู้ป่วยนอกที่ไม่มีแพทย์) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย สิทธิที่จะกำหนดโดยอิสระ ยาตามคำแนะนำของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญต่อประชาชนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและประชาชนที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและลดราคาให้กับแพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของคลินิกผู้ป่วยนอกดังกล่าว

รายชื่อสถาบันเหล่านี้และขั้นตอนการสั่งจ่ายยาให้กับประชาชนโดยเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและได้รับส่วนลดในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 และอนุวรรค a) - b) ของวรรค 3.4 ของคำแนะนำนี้กำหนดโดยหน่วยงานจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

ในบางกรณีโดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านการจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียและในลักษณะที่กำหนดโดยสิทธิ์ในการกำหนดยาให้กับประชาชนบางประเภทตามคำแนะนำนี้จะมอบให้แก่ทันตแพทย์ที่ดำเนินการอย่างอิสระ การนัดหมาย

3.7. การแต่งตั้งยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III ดำเนินการ:

3.7.1. สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอก - โดยแพทย์ที่เข้าร่วมโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์:

ผู้ป่วยเนื้องอกวิทยาที่มีอาการปวดรุนแรงตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา (ในกรณีที่ไม่มีอยู่บนพื้นฐานของการตัดสินใจของคณะกรรมการทางการแพทย์);

ผู้ป่วยที่มีอาการปวดรุนแรงที่ไม่ใช่เนื้องอก

ผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรง (การเตรียมโคเดอีน)

ในกรณีพิเศษ (ที่อยู่อาศัยในพื้นที่ชนบทที่มีสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันที่ไม่มีแพทย์อยู่) โดยการตัดสินใจของหน่วยงานด้านการจัดการสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย ดำเนินการนัดหมายผู้ป่วยนอก แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์อย่างอิสระ สถาบันดังกล่าวได้รับสิทธิกำหนดยาเสพติด:

ผู้ป่วยมะเร็งที่มีอาการปวดรุนแรงตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา

ผู้ป่วยที่มีอาการไอรุนแรงเป็นระยะเวลาไม่เกิน 7 วัน ตามด้วยการส่งต่อหากจำเป็น เพื่อขอคำปรึกษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

รายชื่อสถาบันดังกล่าวและขั้นตอนการสั่งจ่ายยาเสพติดในกรณีเหล่านี้กำหนดโดยหน่วยงานด้านการจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

3.7.2. เมื่อให้การรักษาพยาบาลในกรณีที่มีอาการปวดช็อกในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บหัวใจวายและโรคและเงื่อนไขเฉียบพลันอื่น ๆ - โดยแพทย์ (แพทย์) ของทีมรถพยาบาล

ภาคผนวกที่13

คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้

ฉัน. ข้อกำหนดทั่วไปการจ่ายยา

1.1. หากมีข้อบ่งชี้ที่เกี่ยวข้อง ประชาชนที่สมัครขอรับความช่วยเหลือทางการแพทย์ที่คลินิกผู้ป่วยนอก รวมถึงในกรณีที่จำเป็นต้องรักษาต่อไปหลังจากที่ผู้ป่วยออกจากโรงพยาบาล จะได้รับยาตามใบสั่งแพทย์และเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขา

สำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ได้รับอนุญาตตามขั้นตอนที่กำหนดไว้สำหรับการใช้ทางการแพทย์

ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์

สำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้ในสถาบันทางการแพทย์เท่านั้น (ยาสลบอีเทอร์ คลอโรเอทิล เฟนทานิล) (ยกเว้นสำหรับผิวหนัง แบบฟอร์มการให้ยา), sombrevin, calypsol, halothane, ketamine, ฯลฯ );

เกี่ยวกับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในรายการ II ของรายการยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นของพวกเขาภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้ - ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II ) - สำหรับการรักษาผู้ติดยา

สำหรับยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III - สำหรับผู้ปฏิบัติงานส่วนตัว

1.3. ทันตแพทย์ แพทย์ พยาบาลผดุงครรภ์ เขียนใบสั่งยาให้กับผู้ป่วยพร้อมลายเซ็น และระบุยศแพทย์เฉพาะในกรณีที่ระบุไว้ในย่อหน้า 3.3., 3.6., 3.7.2. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวก N 12)

1.4. ควรออกใบสั่งยาสำหรับผู้ป่วยโดยระบุอายุของผู้ป่วย ขั้นตอนการชำระค่ายา และคำนึงถึงผลกระทบของส่วนผสมที่รวมอยู่ในองค์ประกอบในแบบฟอร์มใบสั่งยา ซึ่งรูปแบบได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม ของสหพันธรัฐรัสเซีย (ภาคผนวก N1,3,5, 7 และ 8)

1.5. รูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 (ภาคผนวก N 3) มีไว้สำหรับการสั่งจ่ายและการจ่าย:

สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในตารางที่ 3 ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย อนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2541 N 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่าสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ของตาราง III) ได้รับการขึ้นทะเบียนอย่างถูกต้องในด้านคุณภาพของยา

ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณในร้านขายยา (องค์กร) ผู้ค้าส่งยา สถาบันทางการแพทย์ และผู้ประกอบการเอกชน (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาอื่น ๆ ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ)

สเตียรอยด์

รูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) (ภาคผนวกหมายเลข 7 และ 8)

ยาอื่น ๆ ทั้งหมดกำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาในรูปแบบ N 107-1 / y (ภาคผนวก N 5)

1.6. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II ซึ่งจดทะเบียนเป็นผลิตภัณฑ์ยาตามขั้นตอนที่กำหนดโดยกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย จะต้องออกในรูปแบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (ภาคผนวกที่ 1)

1.7. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับใบสั่งยาที่จัดเตรียมไว้เป็นรายบุคคลซึ่งมียาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II และเภสัชวิทยาอื่น ๆ สารออกฤทธิ์ในปริมาณไม่เกินสูงสุด ครั้งเดียวและหากว่าผลิตภัณฑ์ยาที่ผสมกันไม่ใช่ยาเสพติดประเภท 2 หรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ควรใช้แบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1/y-88

ใบสั่งยาเหล่านี้ต้องอยู่ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร) สำหรับการบัญชีเชิงปริมาณ

1.8. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับใบสั่งยารายบุคคล ชื่อของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III ยาอื่นๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะเขียนไว้ที่ตอนต้นของใบสั่งยา ตามด้วยส่วนผสมอื่นๆ ทั้งหมด

1.9. เมื่อกำหนดยาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามรายการ II และ III ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณซึ่งเกินขนาดสูงสุดครั้งเดียวแพทย์จะต้องเขียนปริมาณของยาหรือสารนี้เป็นคำและใส่เครื่องหมายอัศเจรีย์

1.10. ไม่อนุญาตให้กำหนดยาบางชนิดในใบสั่งยาเดียวเกินจำนวนที่ระบุไว้ในภาคผนวก 1 ของคำแนะนำนี้

1.11. อัตราการสั่งจ่ายและการจ่ายยาสำหรับยาเสพติดให้โทษตามตารางที่ 2 อนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก และผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณสำหรับผู้ป่วยเนื้องอกวิทยาและโลหิตวิทยาที่รักษาไม่หายอาจเพิ่มขึ้น 2 เท่า เมื่อเทียบกับปริมาณที่ระบุในภาคผนวกที่ 1 ของคำแนะนำนี้

1.12. องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยา (ถ้า ยาผสม) การกำหนดรูปแบบยาและการอุทธรณ์ของแพทย์ต่อพนักงานเภสัชกรรมเกี่ยวกับการผลิตและการออกผลิตภัณฑ์ยานั้นเขียนเป็นภาษาละติน

ไม่อนุญาตให้ใช้ชื่อย่อของส่วนผสมที่อยู่ในชื่อซึ่งไม่อนุญาตให้ระบุยาที่กำหนด

อนุญาตให้ใช้ตัวย่อภาษาละตินของการกำหนดเหล่านี้ตามคำย่อที่ใช้ในการปฏิบัติทางการแพทย์และเภสัชกรรมเท่านั้น ซึ่งระบุไว้ในภาคผนวกที่ 2 ของคำแนะนำนี้

1.13. เส้นทางของการบริหารผลิตภัณฑ์ยาจะถูกระบุด้วยการระบุขนาดยา ความถี่ เวลาในการให้ยาและระยะเวลา และสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่โต้ตอบกับอาหาร เวลาที่ใช้ยานั้นสัมพันธ์กับมื้ออาหาร (ก่อนมื้ออาหาร ระหว่างมื้ออาหาร หลังอาหาร)

1.14. หากจำเป็นต้องปล่อยยาฉุกเฉิน ผู้ป่วยจะได้รับชื่อ "cito" (อย่างเร่งด่วน) หรือ "statim" (ทันที) ที่ด้านบนสุดของแบบฟอร์มใบสั่งยา

1.15. เมื่อเขียนใบสั่งยา ปริมาณของสารเหลวจะแสดงเป็นมิลลิลิตร กรัมหรือหยด และสารที่เหลือมีหน่วยเป็นกรัม

1.16. ใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทมีอายุ 5 วันนับจากวันที่ออก ใบสั่งยาที่เขียนในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 - ภายใน 10 วัน

ใบสั่งยา (ยกเว้นที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ) เขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) สำหรับ การรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและได้รับส่วนลด มีอายุ 1 เดือนนับจากวันที่ออก

ใบสั่งยาสำหรับยาอื่นๆ ทั้งหมดมีอายุ 2 เดือนนับจากวันที่ออก

ใบสั่งยาสำหรับอนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก อีเฟดรีน ซูโดเอเฟดรีนอิน รูปแบบบริสุทธิ์และผสมกับสารยาอื่น ๆ , anabolic steroids, clozapine, tianeptine สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการเป็นเวลานานและ โรคเรื้อรังสามารถออกจากการรักษาได้นานถึง 1 เดือน ในกรณีเหล่านี้ ใบสั่งยาต้องมีข้อความว่า "สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษ" ลงนามโดยแพทย์และประทับตราโดยสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

1.17. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปและผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตเองสำหรับผู้ป่วยโรคเรื้อรัง แพทย์จะได้รับอนุญาตให้กำหนดระยะเวลาตามใบสั่งแพทย์ได้ถึงหนึ่งปี ยกเว้น:

ผลิตภัณฑ์ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ

ยาที่มีฤทธิ์ anabolic;

ยาที่จ่ายจากร้านขายยา (องค์กร) ตามใบสั่งแพทย์สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและมีส่วนลด

เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าว แพทย์จะต้องจดบันทึก "ผู้ป่วยเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายยาจากร้านขายยา (องค์กร) (รายสัปดาห์ รายเดือน ฯลฯ ) รับรองข้อบ่งชี้นี้ด้วย ลายเซ็นและตราประทับส่วนบุคคลตลอดจนตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

1.18. สูตรที่ไม่ตรงตามข้อกำหนดที่ระบุไว้อย่างน้อยหนึ่งรายการหรือมีส่วนผสมที่เข้ากันไม่ได้ สารยาถือว่าไม่ถูกต้อง

หากสามารถชี้แจงกับแพทย์หรือเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์คนอื่นๆ ที่ออกใบสั่งยาให้ทราบชื่อยา ขนาดยา ความเข้ากันได้ ฯลฯ พนักงานของสถาบันร้านขายยา (องค์กร) อาจจ่ายยาให้กับผู้ป่วย

ครั้งที่สอง ขั้นตอนการออกใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและมีส่วนลด

2.1. แพทย์ที่เข้าร่วมหรือแพทย์ผู้เชี่ยวชาญของสถาบันการแพทย์เขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนภายในกรอบของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและลดราคาตามมาตรฐาน ของการรักษาพยาบาล ยกเว้นกรณีปลายทางที่ระบุไว้ในข้อ 2.4.1 ของคำแนะนำเหล่านี้

2.2. สิทธิในการออกใบสั่งยาเพื่อขอรับยาที่ร้านขายยา (องค์กร) อย่างอิสระแก่ประชาชนในลักษณะที่กำหนดในข้อ 2.1 ของคำสั่งนี้ยังมี:

2.2.1. ภายใต้ความสามารถของพวกเขาแพทย์ที่ทำงานนอกเวลาในสถาบันการแพทย์

2.2.2. แพทย์ในโรงพยาบาล การคุ้มครองทางสังคมและราชทัณฑ์โดยไม่คำนึงถึงสังกัดแผนก

2.2.3. แพทย์ของแผนกคลินิกของสหพันธรัฐ (เรื่องของสหพันธรัฐรัสเซีย) สังกัด:

พลเมืองที่มีสถานะเป็นมืออาชีพค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีซึ่งเป็นไปตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียครอบคลุมโดยงบประมาณของรัฐบาลกลาง

พลเมืองประเภทอื่น ๆ ที่มีค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการคุ้มครองโดยกองทุนงบประมาณ ระดับต่างๆและประกันสุขภาพภาคบังคับตามข้อตกลงและในลักษณะที่กำหนดโดยผู้บริหารระดับสูงของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียหากงบประมาณของหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางที่เกี่ยวข้องไม่จัดสรร ทรัพยากรทางการเงินเพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้

2.2.4. ผู้ปฏิบัติงานส่วนตัวที่ทำงานภายใต้ข้อตกลงกับหน่วยงานด้านสุขภาพในอาณาเขตและ/หรือกองทุนประกันสุขภาพภาคบังคับในอาณาเขต และให้การรักษาพยาบาลแก่ประชาชนภายในกรอบของโครงการความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและมีส่วนลด

2.3. ในกรณีพิเศษ (ที่พักอาศัยในชนบทที่มีแต่สถาบันการแพทย์ที่ไม่มีแพทย์) ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาฟรีและที่ แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์ของสถาบันดังกล่าวอาจให้ส่วนลดโดยอิสระตามข้อ 2.1 ของคำแนะนำเหล่านี้

รายชื่อสถาบันดังกล่าวและขั้นตอนการจัดหายาของพลเมืองเหล่านี้กำหนดโดยหน่วยงานด้านการจัดการด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

2.4. ใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบของความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและมีส่วนลด:

2.4.1. แพทย์ - ผู้เชี่ยวชาญ:

สำหรับยาเสพติดและยาต้านมะเร็ง (ผู้ป่วยมะเร็ง / โลหิตวิทยา) - โดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาและ / หรือนักโลหิตวิทยา, โรคไต, โรคไขข้อ ฯลฯ ;

สำหรับ immunomodulators - โดยนักโลหิตวิทยาและ / หรือเนื้องอกวิทยา (หลังการฉายรังสีและ / หรือเคมีบำบัด, การปลูกถ่ายไขกระดูก), นักภูมิคุ้มกัน (ผู้ป่วยที่เป็นโรคเอดส์หรือโรคภูมิคุ้มกันผิดปกติอื่น ๆ ), ผู้ปลูกถ่าย (หลังการปลูกถ่ายอวัยวะและเนื้อเยื่อ) นักกายภาพบำบัดและอื่น ๆ ผู้เชี่ยวชาญ;

สำหรับยาต้านวัณโรค - โดย phthisiatrician;

สำหรับผู้ป่วยเบาหวาน (ผู้ป่วยเบาหวาน) และยาอื่น ๆ ที่มีผลต่อระบบต่อมไร้ท่อ - โดยแพทย์ต่อมไร้ท่อในลักษณะที่ระบุไว้ในวรรค 2.4 คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวก N 12)

ในกรณีที่ไม่มีผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ ใบสั่งยาสำหรับการรักษาพิเศษในกรณีเหล่านี้จะออกโดยแพทย์ที่เข้าร่วมโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของโพลีคลินิก

2.4.2. โดยแพทย์ที่เข้าร่วมหรือแพทย์ - ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของสถาบันการแพทย์:

สำหรับสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในรายการ II และ III ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณอนาโบลิกสเตียรอยด์

สำหรับยาเสพติดในตารางที่ 2 สำหรับผู้ป่วยที่ไม่เป็นโรคเนื้องอกวิทยา (โลหิตวิทยา)

สำหรับยาที่กำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมและผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ให้กับผู้ป่วยหนึ่งรายในจำนวนห้าหีบห่อขึ้นไปพร้อมกัน (ภายในหนึ่งวัน) หรือมากกว่าสิบซองภายในหนึ่งเดือน

สำหรับยาในกรณีที่มีโรคผิดปกติในที่ที่มีภาวะแทรกซ้อนของโรคและ / หรือโรคที่เกิดขึ้นพร้อมกันในการแต่งตั้งยาอันตรายร่วมกันรวมทั้งในกรณีของ การแพ้เฉพาะบุคคล.

2.5. เมื่อกำหนดและสั่งจ่ายยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนโดยเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ แพทย์ (แพทย์) ต้องใช้ข้อมูลที่เป็นปัจจุบันเกี่ยวกับความพร้อมของยาที่จำเป็น (ปริมาณ, บรรจุภัณฑ์) ในสถาบันร้านขายยา ( องค์กร).

2.6. ไม่อนุญาตให้ออกใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและลดราคาโดยแพทย์ของสถาบันสถานพยาบาล - รีสอร์ทแพทย์ของสถาบันผู้ป่วยใน รวม วัน (ยกเว้นสถาบันคุ้มครองทางสังคมผู้ป่วยใน) เช่นเดียวกับแพทย์ของสถาบันการแพทย์ในช่วงพักรักษาตัวผู้ป่วยในตามขั้นตอนปัจจุบัน

ห้ามมิให้ผู้ประกอบวิชาชีพเอกชนเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและมีส่วนลด ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในข้อ 2.2.4 ของคำสั่งสอนนี้

2.7. การกำหนดยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิได้รับยาโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายและได้รับส่วนลดจะแสดงในเวชระเบียนผู้ป่วยนอกในลักษณะที่กำหนดในข้อ 1.6 คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา (ภาคผนวก N 12) วรรค 1.2 - 1.10. ของคำแนะนำนี้โดยระบุหมายเลขใบสั่งยาและในคูปองผู้ป่วยนอกที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของประชาชนภายในกรอบการให้ความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและลดราคาต้องระบุหมายเลขโทรศัพท์ที่พนักงานของสถาบันร้านขายยา ( องค์กร) สามารถประสานงานกับแพทย์ที่เข้ารับการรักษา (แพทย์ -ผู้เชี่ยวชาญ คณะกรรมการการแพทย์ของสถาบันการแพทย์) การเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ยาที่มีความหมายเหมือนกัน

2.8. ใบสั่งยาในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และ N 148-1 / y-06 (l) ออกโดยแพทย์ (แพทย์) จำนวน 3 ชุด โดยมีผู้ป่วย 2 ชุด นำไปใช้กับสถาบันร้านขายยา (องค์กร) สำเนาใบสั่งยาฉบับสุดท้ายจะถูกวางลงในบัตรผู้ป่วยนอกของผู้ป่วย

2.9. ยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบของความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและส่วนลดจะออกในแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ใบสั่งยาจะออกเพิ่มเติมในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1 / y-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l)

สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของตาราง III ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ อะนาโบลิกสเตียรอยด์ที่มีไว้สำหรับการรักษาผู้ป่วยนอกของพลเมืองภายใต้กรอบของความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐและพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีและลดราคา ออกในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148- 1 /y-88 ซึ่งมีการเขียนใบสั่งยาเพิ่มเติมในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l)

2.10. เพื่อให้ได้รับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ผู้ป่วยจะถูกแนบกับสถาบันทางการแพทย์การป้องกันและร้านขายยา (องค์กร) ที่สถานที่อยู่อาศัยในลักษณะที่กำหนดโดยหน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

สาม. ขั้นตอนการออกใบกำกับสินค้าไปยังสถาบันร้านขายยา (องค์กร) เพื่อรับยาสำหรับสถาบันการแพทย์

3.1. เพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาและกระบวนการวินิจฉัย สถาบันทางการแพทย์ได้รับยาจากสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ตามข้อกำหนด - ใบตราส่งที่อนุมัติในลักษณะที่กำหนด

ข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้สำหรับการรับยาจากร้านขายยา (องค์กร) จะต้องมีตราประทับ, ตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์, ลายเซ็นของหัวหน้าหรือรองผู้อำนวยการส่วนการแพทย์

คำขอใบแจ้งหนี้ต้องระบุหมายเลข วันที่เตรียมเอกสาร ผู้ส่งและผู้รับยา ชื่อของผลิตภัณฑ์ยา (ระบุขนาดยา รูปแบบการปลดปล่อย (เม็ด แอมพูล ขี้ผึ้ง ยาเหน็บ ฯลฯ) ) ประเภทของบรรจุภัณฑ์ (กล่อง ขวดแก้ว หลอด เป็นต้น) วิธีการให้ยา (สำหรับการฉีด สำหรับใช้ภายนอก การบริหารช่องปาก ยาหยอดตาเป็นต้น) จำนวนผลิตภัณฑ์ยาที่ขอ ปริมาณและต้นทุนของผลิตภัณฑ์ยาที่จำหน่าย

ชื่อของยาเขียนเป็นภาษาละติน

ข้อกำหนดด้านใบแจ้งหนี้สำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณนั้นออกให้ในรูปแบบที่แยกจากกันของข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้สำหรับยาแต่ละกลุ่ม

เมื่อร่างคำขอยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III สถาบันทางการแพทย์ต้องได้รับคำแนะนำจากมาตรฐานการคำนวณที่ได้รับอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

3.2. ข้อกำหนด - ค่าใช้จ่าย หน่วยโครงสร้างสถาบันการแพทย์ (สำนักงานแผนก ฯลฯ ) สำหรับยาที่ส่งไปยังร้านขายยาของสถาบันนี้ออกตามลักษณะที่ระบุไว้ในข้อ 3.1 ของคำสั่งนี้ลงนามโดยหัวหน้าหน่วยงานที่เกี่ยวข้องและออกตราประทับของสถาบันการแพทย์

เมื่อกำหนดผลิตภัณฑ์ยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย นามสกุลและชื่อย่อของเขา จำนวนของประวัติผู้ป่วยจะถูกระบุเพิ่มเติม

3.3. ทันตแพทย์ ทันตแพทย์ สามารถเขียนข้อกำหนดภายใต้ลายเซ็น - ใบแจ้งหนี้สำหรับยาที่ใช้ในสำนักงานทันตกรรมเท่านั้น โดยไม่มีสิทธิ์ส่งมอบให้กับผู้ป่วย

3.4. ข้อกำหนดสำหรับยาพิษนอกเหนือจากลายเซ็นของทันตแพทย์หรือทันตแพทย์จะต้องมีลายเซ็นของหัวหน้าสถาบัน (แผนก) หรือรองผู้อำนวยการและตราประทับกลมของสถาบันการแพทย์

3.5. ข้อกำหนด-ใบตราส่งสินค้าสำหรับการปล่อยยาแก่ผู้ประกอบการเอกชน (ยกเว้นยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II และ III รวมถึงยาที่มียาและสารเหล่านี้) ถูกร่างขึ้นในลักษณะที่ระบุไว้ในข้อ 3.1 - 3.4. ของคำแนะนำนี้บนพื้นฐานของสัญญาการขายระหว่างผู้ประกอบการเอกชนและสถาบันร้านขายยา (องค์กร) และใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางการแพทย์ที่ออกในลักษณะที่กำหนด

3.6. ในร้านขายยา (องค์กร) ข้อกำหนด - ใบตราส่งสินค้าของสถาบันทางการแพทย์สำหรับการปล่อยยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในรายการ II และ III จะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 10 ปีสำหรับการปล่อยยาอื่น ๆ ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ - เป็นเวลา 3 ปี กองทุนยากลุ่มอื่น - ภายในหนึ่งปีปฏิทิน

3.7. ข้อกำหนด-ใบตราส่งสินค้าของสถาบันทางการแพทย์ควรเก็บไว้ในสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ในสภาวะที่ปลอดภัย ในรูปแบบที่ปิดและปิดผนึก และวาดขึ้นในปริมาณที่ระบุเดือนและปี

3.8. หลังจากสิ้นสุดระยะเวลาการเก็บรักษาข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้อาจถูกทำลายต่อหน้าสมาชิกของคณะกรรมการที่สร้างขึ้นในสถาบันการแพทย์ซึ่งมีการร่างพระราชบัญญัติรูปแบบที่กำหนดไว้ในภาคผนวก 3 และ 4 คำสั่งนี้

IV. ควบคุมการเขียนใบสั่งยาและใบแจ้งหนี้สำหรับยา

4.1. แพทย์ที่สั่งจ่ายยาหรือใบกำกับยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยามีหน้าที่รับผิดชอบในการสั่งจ่ายยาให้กับผู้ป่วยเฉพาะรายตามข้อบ่งชี้ทางการแพทย์และดำเนินการตามใบสั่งแพทย์หรือใบกำกับสินค้าให้ถูกต้องตามมาตรา I-III ของคำแนะนำเหล่านี้

4.2. เพื่อใช้การควบคุมแผนกในสถาบันการแพทย์ อาจมีการจัดตั้งคณะกรรมการถาวรเพื่อตรวจสอบใบสั่งยาและความถูกต้องของการสั่งจ่ายยา (ต่อไปนี้จะเรียกว่าคณะกรรมการ)

คณะกรรมาธิการอาจดำเนินการตรวจสอบภายในแบบคัดเลือกเป็นประจำทุกสัปดาห์โดยมีการจัดเตรียมการดำเนินการที่เกี่ยวข้อง ในกรณีที่มีการละเมิดกฎที่กำหนดไว้จะมีการสอบสวน ผลการตรวจสอบจะแจ้งให้เจ้าหน้าที่ของสถาบันการแพทย์ทราบ

4.3. เวชระเบียน, เวชระเบียนผู้ป่วยนอก (ประวัติพัฒนาการของเด็ก), สำเนาใบสั่งยา, ข้อกำหนดสำหรับใบแจ้งหนี้สำหรับยาอยู่ภายใต้การควบคุมในสถาบันทางการแพทย์

ในระหว่างกระบวนการตรวจสอบ คุณต้อง:

ก) ระบุสถาบันการแพทย์และบุคคลที่สั่งยา ออกใบสั่งยา และใบแจ้งหนี้สำหรับยา

ข) ตรวจสอบ:

การปฏิบัติตามคุณสมบัติและตำแหน่งของผู้สั่งจ่ายยาตามรายชื่อผู้เชี่ยวชาญที่มีสิทธิดังกล่าว

ความถูกต้องของการสั่งจ่ายยา ปริมาณและความถี่ในการสั่งยา การปฏิบัติตามมาตรฐานการรักษาพยาบาล

ความสมเหตุสมผลของการสั่งจ่ายยาที่ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาลในกรณีที่มีโรคผิดปกติ, การปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคและ (หรือ) โรคที่เกิดขึ้นพร้อมกัน, เมื่อกำหนดส่วนผสมที่เป็นอันตรายของยา, รวมถึงการแพ้เฉพาะบุคคล ยา;

จำนวนยาที่สั่งจ่ายพร้อมกันและเหตุผลทางเศรษฐศาสตร์ทางเภสัชกรรมสำหรับใบสั่งยา

การปฏิบัติตามกฎการทดแทนแบบพ้องเมื่อกำหนดยาในกรณีที่สถาบันการแพทย์หรือสถาบันร้านขายยา (องค์กร) ขาดยาที่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาล

การปฏิบัติตามกฎและข้อกำหนดในการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาตามคำสั่งนี้และกฎและข้อบังคับอื่น ๆ

4.4. ควบคุมความถูกต้องของใบสั่งยาและการจ่ายยาในสถาบันการแพทย์ตามรายการยาที่จ่ายให้กับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ อนุมัติในลักษณะที่กำหนด มาตรฐานการรักษาพยาบาลตลอดจนความถูกต้องของ แบบฟอร์มใบสั่งยาโดยแพทย์ดำเนินการโดย Federal Service for Surveillance in Healthcare and Social Development

ภาคผนวก N 1 ถึงคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวก N 2 ถึงคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวก N 3 ของคำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 4 ของคำแนะนำในขั้นตอนการสั่งยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้

(ดูไฟล์แนบ)

ภาคผนวกที่ 14

คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความทุพพลภาพ

1. กำหนดและกำหนดผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการเมื่อมีการให้การรักษาพยาบาลฟรีเพิ่มเติมแก่พลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐ

2. เครื่องมือแพทย์เป็นผู้กำหนดและกำหนดโดยแพทย์ (พยาบาล) ของสถาบันทางการแพทย์ที่ให้บริการดูแลสุขภาพเบื้องต้น

ผลิตภัณฑ์อาหารบำบัดเฉพาะทางสำหรับเด็กพิการได้รับการกำหนดโดยแพทย์ของสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันที่ให้ความช่วยเหลือทางพันธุกรรมทางการแพทย์ และกำหนดโดยแพทย์ของสถาบันทางการแพทย์และการป้องกันที่ให้ความช่วยเหลือทางพันธุกรรมทางการแพทย์ หรือโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ) ของสถาบันการแพทย์และการดูแลป้องกันที่ให้บริการดูแลสุขภาพเบื้องต้น

3. ออกใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการซึ่งรวมอยู่ในรายการผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการซึ่งได้รับการอนุมัติในลักษณะที่กำหนด

4. ใบสั่งยาเขียนในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และ N 148-1 / y-06 (l) ตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ในหัวข้อ I และ II ของคำแนะนำใน ขั้นตอนการสั่งยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ (ภาคผนวกที่ 13)

5. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์อาหารบำบัดเฉพาะทางสำหรับเด็กพิการถึงผู้ป่วยเรื้อรัง แพทย์สามารถกำหนดระยะเวลาที่มีผลบังคับของใบสั่งยาได้ถึงหนึ่งปี

เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าว แพทย์จะต้องจดบันทึก "ผู้ป่วยเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่ถูกต้องของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายผลิตภัณฑ์อาหารรักษาโรคเฉพาะสำหรับเด็กพิการจากสถาบันร้านขายยา (องค์กร) (รายสัปดาห์ รายเดือน ฯลฯ ) รับรองคำแนะนำนี้พร้อมลายเซ็นและตราประทับส่วนตัวตลอดจนตราประทับของสถาบันการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

ภาคผนวก N 15 คำแนะนำในการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา

1. สถาบันการแพทย์ได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยาที่จำเป็นผ่านหน่วยงานด้านสุขภาพหรือองค์กรที่ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย

สต็อคของแบบฟอร์มใบสั่งยาในสถาบันทางการแพทย์ไม่ควรเกินครึ่งปีและสต็อคของแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทในตาราง II - ข้อกำหนดรายเดือน

ผู้ประกอบวิชาชีพอิสระสั่งแบบใบสั่งยาโดยอิสระ (ยกเว้นแบบใบสั่งยาพิเศษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท) โดยมีข้อบ่งชี้ที่มุมซ้ายบนของที่อยู่แพทย์ หมายเลข วันที่และอายุของใบอนุญาต ชื่อหน่วยงานของรัฐ ที่ออกเอกสารยืนยันการมีอยู่ของใบอนุญาต

2. ในแต่ละสถาบันการแพทย์ตามคำสั่งของหัวหน้า ให้แต่งตั้งบุคคลที่รับผิดชอบในการรับ จัดเก็บ บัญชี และออกแบบฟอร์มใบสั่งยาทุกประเภท

3. ผู้รับผิดชอบต้องเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาไว้ใต้กุญแจและกุญแจในตู้โลหะ (ตู้นิรภัย) หรือกล่องโลหะ และแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท - ในตู้นิรภัย

ผู้ประกอบวิชาชีพส่วนตัวต้องเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาไว้ใต้กุญแจและกุญแจในตู้โลหะ (ตู้นิรภัย) หรือกล่อง

4. การบัญชีสำหรับแบบฟอร์มใบสั่งยาตามประเภทจะถูกเก็บไว้ในนิตยสาร ระบุหมายเลข เย็บ และปิดผนึกด้วยลายเซ็นของหัวหน้าและตราประทับของสถาบันการแพทย์ตามแบบฟอร์มที่กำหนด (ภาคผนวก N 2)

5. คณะกรรมการถาวรที่จัดตั้งขึ้นในสถาบันการแพทย์จะตรวจสอบสถานะของการจัดเก็บ การบัญชี การมีอยู่จริง และการใช้แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทเดือนละครั้งและแบบฟอร์มใบสั่งยาอื่น ๆ ไตรมาสละครั้ง

ในกรณีที่ยอดเงินในบัญชีของแบบฟอร์มใบสั่งยาไม่ตรงกับที่มีจำหน่ายจริง บุคคลที่รับผิดชอบในการรับ จัดเก็บ บันทึก และออกแบบฟอร์มใบสั่งยาจะต้องรับผิดตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

6. หน่วยงานด้านสุขภาพของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อตรวจสอบสถาบันทางการแพทย์ควบคุมการใช้และการเก็บรักษาแบบฟอร์มใบสั่งยา

7. แบบฟอร์มใบสั่งยาในระยะเวลา 2 สัปดาห์จะออกให้กับเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่มีสิทธิ์เขียนใบสั่งยาตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์หรือผู้ช่วยของเขา

8. แพทย์ที่เข้ารับการรักษาสามารถออกแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษได้ไม่เกินสิบฉบับสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามรูปแบบที่กำหนดไว้ในคราวเดียวสำหรับการสั่งจ่ายยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตในประเภท II

9. ได้รับแบบฟอร์มใบสั่งยา บุคลากรทางการแพทย์ต้องเก็บไว้ในสถานที่เพื่อความปลอดภัยของพวกเขา

"ในขั้นตอนการสั่งจ่ายยา เครื่องมือแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะทาง" เภสัชตำรับของรัฐวัตถุประสงค์ คณะกรรมการเภสัชวิทยาหน้าที่ของมัน สาระสำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 110 อนุมัติแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยา" สำหรับยาต่างๆ (เช่น: ยา) // เขียนใบสั่งยาอย่างถูกต้องและระบุข้อมูลเกี่ยวกับ b / n และแพทย์ควบคุม กว่าการปฏิบัติตามคำสั่งแต่งตั้งเด็กพิการ ร่วมกับ "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท", "คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88" แบบฟอร์มใบสั่งยา "," คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม N 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา", "คำแนะนำสำหรับการกรอกแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) "สูตร" และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) "สูตร", "คำสั่งสอน" เกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยา", "คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้", "คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาเครื่องมือแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความทุพพลภาพ" และ "คำแนะนำในการจัดเก็บ แบบฟอร์มใบสั่งยา") คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยา Pharmacopoeia - ชุดเอกสารราชการ (ชุดของมาตรฐานและระเบียบข้อบังคับ) ที่กำหนดมาตรฐานคุณภาพสำหรับวัตถุดิบยา (สารทางการแพทย์ สารเพิ่มปริมาณ ผลิตภัณฑ์เพื่อการวินิจฉัยและยาและผลิต ยาใด) ระบุวิธีการผลิตกฎการจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ปริมาณที่สูงขึ้นกฎการเก็บรักษา ฯลฯ อาจมีข้อความเกี่ยวกับกฎหมายว่าด้วยการไหลเวียนของยา ข้อมูลอื่น ๆ และเอกสารอ้างอิง Pharmacopoeia เป็นหนังสือที่มีคำแนะนำในการระบุตัวยาผสม และจัดพิมพ์โดยหน่วยงานของรัฐหรือสมาคมการแพทย์หรือเภสัชกรรม ตำรับยาประกอบด้วย: · คำอธิบายของวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี กายภาพ-เคมี และชีวภาพของยา; ข้อมูลเกี่ยวกับรีเอเจนต์และตัวบ่งชี้ที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้ บทความเกี่ยวกับสารยาแต่ละชนิดและการเตรียมยา รายการยาพิษ (รายการ A) และยาที่มีศักยภาพ (รายการ B) ตารางที่สูงกว่า (สูงสุดที่อนุญาต) ปริมาณเดี่ยวและรายวันสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก State Pharmacopoeia (SP) เป็นเภสัชตำรับที่อยู่ภายใต้การดูแลของรัฐและมีผลบังคับทางกฎหมาย ข้อกำหนดของกองทุนโลกมีผลบังคับใช้สำหรับทุกองค์กรในรัฐนี้ที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การจัดเก็บ และการใช้ยา รวมถึง ต้นกำเนิดพืช. Pharmacopoeia VS Pharmacological Committees หน้าที่หลักของคณะกรรมการ Pharmacopoeia คือการเตรียมการสำหรับการตีพิมพ์ของ State Pharmacopoeia ของสหพันธรัฐรัสเซีย งานหลักของคณะกรรมการเภสัชวิทยาคือการพิจารณาเรื่องประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา คณะกรรมการเภสัชวิทยาเป็นหน่วยงานผู้เชี่ยวชาญของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียและดำเนินงานภายใต้การดูแลของกรม การควบคุมของรัฐคุณภาพ ประสิทธิภาพ ความปลอดภัยของยาและอุปกรณ์การแพทย์ (ต่อไปนี้จะเรียกว่ากรม) จากงานหลักคณะกรรมการเภสัชวิทยาได้รับมอบหมายให้ทำหน้าที่ดังต่อไปนี้: การตรวจสอบเอกสารสำหรับยาใหม่ การตรวจสอบเอกสารสำหรับยาเพื่อเปลี่ยนแปลงคำแนะนำในการใช้ทางการแพทย์ การตรวจสอบเอกสารสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่รวมอยู่ในทะเบียนผลิตภัณฑ์ยาของรัฐ ดำเนินการตรวจทางคลินิกของกิจกรรมเฉพาะและความปลอดภัยของยา การปรับปรุงกฎเกณฑ์ในการดำเนินคุณภาพ การทดลองทางคลินิกในสหพันธรัฐรัสเซีย
1) การจัดตรวจสอบเอกสารสำหรับยาใหม่ 2) ความเชี่ยวชาญทางวิทยาศาสตร์ของการเตรียมการ; 3) การวิจัย ผลข้างเคียงยา; 4) การเตรียมความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ ฯลฯ

106.

เพิ่มเติมในหัวข้อ สาระสำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 110 ลงวันที่ 12 มกราคม 2550:

1. ลักษณะทางกฎหมายเปรียบเทียบของมาตรการบังคับทางปกครองที่ใช้กับพลเมืองต่างชาติและบุคคลไร้สัญชาติโดยละเมิดตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียและประเทศเพื่อนบ้าน

หมายเลข 178-FZ "ในการช่วยเหลือสังคมของรัฐ" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1999, ฉบับที่ 29, Art. 3699; 2004, ฉบับที่ 35, Art. 3607; 2006, No. 48, Art. 4945), ข้อ 5.2.34 ระเบียบว่าด้วยกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 เมษายน 2547 ฉบับที่ 321 (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย 2547 ฉบับที่ 28 ศิลปะ 2898 ; 19 มาตรา 2080) และเพื่อรับประกันการจัดหายาผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กพิการเมื่อให้การรักษาพยาบาลเพิ่มเติมฉันสั่ง:

1. อนุมัติ:

1.1. แบบ "แบบใบสั่งยาเฉพาะสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตาม

1.2. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตาม;

1.3. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตาม;

1.4. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-88 "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตาม

1.5. แบบฟอร์มหมายเลข 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตาม;

1.6. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์มหมายเลข 107-1 / y "แบบฟอร์มใบสั่งยา" ตาม;

1.7. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-04 (ล.) "สูตร" ตาม;

1.8. แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-06 (ล.) "สูตร" ตาม

1.9. คำแนะนำในการกรอกแบบฟอร์ม 148-1 / y-06 (l) "สูตร" และแบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-06 (l) "สูตร" ตาม;

1.10. แบบฟอร์มหมายเลข 305-1 / y "สมุดบันทึกในสถาบันทางการแพทย์ของแบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-88" แบบฟอร์มใบสั่งยา " แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-04 (l) " สูตร " แบบฟอร์มหมายเลข 148-1 /u-06 (l) "สูตร" แบบฟอร์ม "แบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" ตาม;

1.11. แบบฟอร์ม 306-1 / y "วารสารการบัญชีในสถาบันทางการแพทย์ของแบบฟอร์มหมายเลข 107-1 / y" แบบฟอร์มใบสั่งยา "ตาม;

1.12. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตาม;

1.13. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการออกใบสั่งยาและข้อกำหนด - ใบแจ้งหนี้ตาม (รูปแบบของการกระทำ, ตัวย่อ, บรรทัดฐานการจ่าย);

1.14. คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการกำหนดและกำหนดผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และอาหารทางการแพทย์เฉพาะทางสำหรับเด็กที่มีความพิการตาม

1.15. คำแนะนำในการจัดเก็บแบบฟอร์มใบสั่งยาตาม

2. บริการของรัฐบาลกลางเพื่อการกำกับดูแลด้านสุขภาพและการพัฒนาสังคมเพื่อให้แน่ใจว่ามีการควบคุมการปฏิบัติตามขั้นตอนการสั่งจ่ายยา การสั่งจ่ายยา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์โภชนาการทางการแพทย์เฉพาะสำหรับเด็กที่มีความพิการ

3. ยอมรับว่าไม่ถูกต้อง:

• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 "ในใบสั่งยาที่มีเหตุผลกฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)" (จดทะเบียนโดยกระทรวง แห่งความยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2542 ฉบับที่ 1944);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 9 มกราคม 2544 ฉบับที่ 3 "ในการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 "ในใบสั่งยาที่มีเหตุผล กฎการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา (องค์กร)” (ลงทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 มกราคม 2544 ฉบับที่ 2543);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 พฤษภาคม 2546 ฉบับที่ 206 "ในการแนะนำการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม ของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2546 ฉบับที่ 4641);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2546 ฉบับที่ 608 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของรัสเซีย สหพันธ์เมื่อวันที่ 21 มกราคม 2547 ฉบับที่ 5441);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2547 ฉบับที่ 257 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328" ในการสั่งยาที่มีเหตุผล กฎสำหรับการเขียนใบสั่งยาสำหรับพวกเขาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยร้านขายยา ( องค์กร)” (ลงทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน 2547 ฉบับที่ 6148);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มีนาคม 2548 ฉบับที่ 216 "ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 "ในการกำหนดเหตุผลของ ยา กฎการสั่งจ่ายยาและขั้นตอนการจ่ายยาโดยสถาบันเภสัช (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2548 ฉบับที่ 6490);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 29 เมษายน 2548 ฉบับที่ 313 "ในการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการสั่งจ่ายยาและใบสั่งยาสำหรับพวกเขาได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 23 สิงหาคม 2542 หมายเลข 328" (จดทะเบียนกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 พฤษภาคม 2548 ฉบับที่ 6607);
• วรรค 2 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 ฉบับที่ 785 "ในขั้นตอนการจ่ายยา" (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2549 ไม่ใช่ . 7353);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2549 ฉบับที่ 476 “ในการแก้ไขคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2542 ฉบับที่ 328 ว่าด้วยการกำหนดเหตุผลของ ยา กฎการสั่งจ่ายยาและขั้นตอนสำหรับสถาบันการจ่ายยา (องค์กร)” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2549 ฉบับที่ 8044);
• คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2549 ฉบับที่ 97“ ในขั้นตอนการออกใบสั่งยาสำหรับพลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิ์รับความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินการตามข้อกำหนดยาเพิ่มเติม ” (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซีย 6 มีนาคม 2549 ฉบับที่ 7561)