สั่งซื้อ 403 n ในการอนุมัติกฎ พบกับกฎใหม่สำหรับการจ่ายยา ในการอนุมัติกฎการจ่ายยาสำหรับใช้ทางการแพทย์รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกันโดยองค์กรร้านขายยา

"ในการอนุมัติกฎการลา ยาสำหรับ การใช้ทางการแพทย์รวมทั้งยาภูมิคุ้มกัน องค์กรร้านขายยา, ผู้ประกอบการรายบุคคลได้รับอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม ในเวลาเดียวกัน คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม N785 ทุกฉบับก็ถือเป็นโมฆะ พ.ร.บ. ฉบับใหม่ เตรียมพร้อมอย่างไร?

ข้อความทั้งหมดของคำสั่งแบ่งออกเป็นสามส่วนหลัก ครั้งแรกทุ่มเท ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการจ่ายยา ยาตัวที่สอง - ยาเสพติด ยาออกฤทธิ์ต่อจิต อนาโบลิก และยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ ในส่วนสุดท้ายของกฎหมาย จะพิจารณากรณีการจ่ายยาตามข้อกำหนดในใบแจ้งหนี้ ไปตามลำดับกันเถอะ

ส่วนแรกของกฎหมายอธิบายถึงบทบัญญัติหลักที่ยุติธรรมสำหรับการจ่ายยาใดๆ เป็น "วิชา ขายปลีก” นั่นคือผู้ที่สามารถขายยาได้ กฎหมายใหม่ครอบคลุมร้านขายยา จุดขายยา ตู้ขายยา และผู้ประกอบการรายบุคคลที่มีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรม แต่ละคนสามารถซื้อขายยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ได้

สำหรับยาที่ต้องมีใบสั่งยาเพื่อขาย สิ่งต่างๆ จะซับซ้อนขึ้นเล็กน้อย ซุ้มร้านขายยาไม่สามารถขายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ได้ สารเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในรายการที่เกี่ยวข้อง เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกัน (IBLP) อยู่ภายใต้ข้อจำกัดเพิ่มเติม เงินดังกล่าวจะมีให้เฉพาะในร้านขายยาและร้านขายยาเท่านั้น

เราสังเกตการกล่าวถึงแยกต่างหากในลำดับของ IBLP สามารถรับได้ด้วยภาชนะเก็บความร้อนพิเศษเท่านั้น พร้อมกันนี้ เภสัชกรรมต้องอธิบายว่าต้องส่งในภาชนะนี้ถึง สถาบันการแพทย์ภายใน 48 ชั่วโมง พร้อมทั้งระบุเวลาที่แน่นอนในการออกยาตามใบสั่งแพทย์ ตามคำอธิบายของกระทรวงสาธารณสุข "นอกเหนือจากภาชนะเก็บความร้อน อุปกรณ์อื่น ๆ สามารถใช้รักษาอุณหภูมิ" - ตัวอย่างเช่น กระติกน้ำร้อน

เพื่อสรุป:ซุ้มร้านขายยาจะไม่สามารถจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ได้ ผู้ประกอบการรายบุคคลจะไม่สามารถออกยาเสพติด ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และยาภูมิคุ้มกัน ขั้นตอนการออกยาดังกล่าวรัดกุม

สำหรับทุกกรณี กฎหมายกำหนดรูปแบบใบสั่งยาห้ารูปแบบ: 107 / y-NP, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), 148-1 / y-06 (l) และ 107-1 / ปี อันสุดท้ายอาจจะยังคงใช้บ่อยที่สุด ใบสั่งยาดังกล่าวตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุข N1175n มีอายุสองเดือน อย่างไรก็ตาม การกำหนดใบสั่งยาดังกล่าว เจ้าหน้าที่การแพทย์สามารถขยายได้ถึงหนึ่งปีหากจำเป็นต้องใช้การรักษาในระยะยาวและเกินปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับใบสั่งยาหนึ่งรายการ

กฎหมายส่วนนี้ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการติดฉลากใบสั่งยาหลังการใช้และการเก็บรักษา หลังจากจ่ายยาแล้ว ใบสั่งยาทั้งหมดโดยไม่มีข้อยกเว้นจะต้องประทับตรา "Drug Dispensed" ซึ่งป้องกันไม่ให้กลับมาใช้ซ้ำ นอกจากนี้ยังใช้กับใบสั่งยา "ระยะยาว" 107-1 / y: หลังจากการออกยาแต่ละครั้งจะมีการจดบันทึกลงวันที่ในใบสั่งยาเกี่ยวกับจำนวนยาที่ออกและหลังจากออกยาครั้งสุดท้าย , แสตมป์ถูกวาง หลังจากนั้น ใบสั่งยาจะถูกส่งกลับไปยังผู้ป่วย หรือ (ในกรณีที่ระบุไว้ด้านล่าง) ยังคงอยู่กับเภสัชกรและจะถูกเก็บไว้:

5 ปี - สำหรับยาเสพติดในรายการ II, ยาออกฤทธิ์ต่อจิตของรายการ II และ III;

3 ปี - สำหรับ ยาผสมผลิตในร้านขายยาที่มียาเสพติดหรือออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II หรือ III สำหรับยาที่มีฤทธิ์ anabolic; สำหรับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ

3 เดือน - สำหรับผลิตภัณฑ์ของเหลวที่มีปริมาตรมากกว่า 15% เอทิลแอลกอฮอล์; สำหรับยารักษาโรคจิต (N05A), anxiolytics (N05B), ยาสะกดจิตและยาระงับประสาท (N05C) และยาแก้ซึมเศร้า (N06A) ไม่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ

เป็นที่น่าสังเกตว่าใบสั่งยาใด ๆ อาจมีการจัดเก็บโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบที่ออก กล่าวคือ หากผู้ป่วยได้รับยาลดความวิตกกังวล (N05B) สำหรับการใช้งานในระยะยาว ใบสั่งยาที่ดำเนินการอย่างไม่ถูกต้องก็ถือว่าได้รับการปฏิบัติตามและนำออกไปจัดเก็บ นี่คือวิธีที่คุณต้องออกใบสั่งยาในรูปแบบ N107-1 / y เพื่อให้อยู่กับผู้ป่วย:

ตามคำสั่ง ใบสั่งยาที่ออกโดยฝ่าฝืนกฎที่กำหนดไว้ในคำสั่งซื้อ N1175n และ N54n ควรลงทะเบียนในวารสารพิเศษและส่งคืนโดยระบุว่า "ใบสั่งยาไม่ถูกต้อง" ในเวลาเดียวกัน Elena Nevolina ผู้อำนวยการบริหารของสมาคม Pharmacy Guild Association และ National Pharmaceutical Chamber Union กล่าวว่าการรักษายังคงสามารถให้การรักษาได้ - เว้นแต่แน่นอนว่าเรากำลังพูดถึงยาเสพติด

เพื่อสรุป:มีฉลากกำกับสูตรไว้เพื่อป้องกันการนำกลับมาใช้ใหม่ นอกจากนี้ องค์กรจ่ายยาจะเก็บใบสั่งยาบางอย่างไว้เป็นเวลา 3 เดือนถึง 5 ปี ด้วยเหตุนี้จึงต้องเตรียมสูตรอาหารอย่างระมัดระวัง

แน่นอน เป็นการดีที่สุดที่จะให้ยาแก่ผู้ป่วยทันทีหลังจากที่เขาแสดงใบสั่งยา แต่ถ้าคุณไม่มีสิ่งที่ต้องการล่ะ? สำหรับกรณีดังกล่าว จะมีการกำหนดระยะเวลา "การบำรุงรักษาที่เลื่อนออกไป" ยาที่มีเครื่องหมาย "statim" จะต้องออกภายในหนึ่งวันทำการ "cito" - สอง การเตรียมการที่รวมอยู่ในช่วงขั้นต่ำของผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ จำเป็นสำหรับการจัดหาการรักษาพยาบาล ต้องจัดเตรียมภายในห้าวันทำการ ใบสั่งยาสำหรับยาที่ไม่รวมอยู่ในช่วงนี้ แต่จ่ายฟรีหรือลดราคา - ภายในสิบ เงินทุนที่ได้รับมอบหมายจากการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์จะต้องพบภายใน 15 วันทำการ

ในขณะเดียวกันก็ห้ามปล่อยยาตามใบสั่งแพทย์ด้วย หมดอายุการกระทำ อย่างไรก็ตาม หากใบสั่งยาหมดอายุในระหว่างระยะเวลา "การบำรุงรักษารอการตัดบัญชี" ใบสั่งยาจะยังใช้ได้และไม่จำเป็นต้องออกใหม่

สำหรับปริมาณยา เภสัชกรมีสิทธิ์จ่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ ซึ่งมีปริมาณน้อยกว่าที่แพทย์กำหนด ในกรณีนี้จะต้องคำนวณปริมาณยาใหม่ตามปริมาณที่ต่ำกว่า ตัวอย่างเช่น เภสัชกรอาจจ่ายยา 40 5 มก. แทน 20 เม็ด 10 มก. แต่การให้ยา 20 มก. จำนวน 10 เม็ด - นั่นคือยาที่มีปริมาณมากกว่าที่ระบุไว้ในใบสั่งยา - เขาไม่มีสิทธิ์อีกต่อไป

โดยวิธีการที่คำสั่งยังกำหนดไว้โดยเฉพาะเมื่อเป็นไปได้ที่จะละเมิดบรรจุภัณฑ์รองของยา ก่อนหน้านี้ คำสั่ง N785 กำหนดให้สิ่งนี้เป็นไปได้ใน "กรณีพิเศษ" ให้เฉพาะเจาะจงมากขึ้น: บรรจุภัณฑ์รองสามารถแตกหักได้ หากคุณต้องการยาในปริมาณที่น้อยกว่าที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์ทั้งหมด ในกรณีนี้ ผู้ป่วยจะต้องจัดเตรียมคำแนะนำหรือสำเนาไว้ การละเมิดบรรจุภัณฑ์หลัก (นั่นคือบรรจุภัณฑ์ที่สัมผัสโดยตรงกับยา) เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้: คุณสามารถให้ผู้ป่วยหนึ่งแผลพุพองได้ แต่คุณไม่สามารถเทยาเม็ดหนึ่งกำมือได้

เพื่อสรุป:สามารถให้ยาในปริมาณที่ต่ำกว่าที่เขียนไว้ในใบสั่งยา แต่เพิ่มปริมาณ บรรจุภัณฑ์รองสามารถแตกหักได้หากผู้ป่วยต้องการยาน้อยกว่าที่มีอยู่ บรรจุภัณฑ์เดิมต้องไม่แตกหัก

ยาเสพติด, จิตประสาท, ยาอะนาโบลิกและยาตามปริมาณจะได้รับการจัดการแยกกันในส่วนที่สองของคำสั่ง นอกเหนือจากกฎที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ มีการแนะนำข้อจำกัดเพิ่มเติมจำนวนหนึ่งสำหรับพวกเขา ยาดังกล่าวสามารถรับได้โดยเจ้าของใบสั่งยา ตัวแทนทางกฎหมายของเขา หรือผู้ถือหนังสือมอบอำนาจพิเศษ และจำเป็นต้องแสดงเอกสารแสดงตน เขาออกลายเซ็นพิเศษซึ่งมีข้อมูลเกี่ยวกับร้านขายยา ใบสั่งยาและแพทย์ที่เขียน พนักงานเภสัชกรรมและตัวผู้ป่วยเอง นอกจากนี้ พนักงานร้านขายยาทุกคนไม่สามารถจ่ายยาตามใบสั่งยาได้ - สำหรับสิ่งนี้ เขาต้องทำงานในตำแหน่งที่รวมอยู่ในคำสั่งซื้อ N681n

สุดท้าย ส่วนที่ 3 ของคำสั่งอธิบายถึงคุณลักษณะของการจ่ายยาในใบแจ้งหนี้จากองค์กรทางการแพทย์และผู้ประกอบการแต่ละราย บางทีความแตกต่างที่สำคัญที่นี่คือในกรณีเช่นนี้บรรจุภัณฑ์หลักยังสามารถถูกละเมิดได้โดยมีเงื่อนไขว่าใบอนุญาตของสถาบันเภสัชกรรมให้สิทธิ์ในการผลิตยาและลูกค้าจะได้รับคำแนะนำหรือสำเนาของยา นอกจากนี้เรายังทราบข้อ จำกัด เพิ่มเติมเกี่ยวกับการหมุนเวียนยาเสพติดในรายการ II และยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III: ผู้ประกอบการแต่ละรายไม่สามารถรับยาดังกล่าวในใบแจ้งหนี้ได้

เช่นเดียวกับใบสั่งยาที่กรอก องค์กรเภสัชกรรมจะต้องเก็บใบกำกับสินค้าที่กรอกไว้:

5 ปี - สำหรับใบแจ้งหนี้สำหรับยาเสพติดในรายการ II, ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II และ III;

3 ปี - สำหรับใบแจ้งหนี้สำหรับยาที่มีการบัญชีเชิงปริมาณ

1 ปี - สำหรับใบแจ้งหนี้สำหรับยาอื่น ๆ

นอกจากนี้ยังสามารถใช้ข้อกำหนดใบแจ้งหนี้อิเล็กทรอนิกส์ได้ แต่มีเงื่อนไขว่าทั้งสองฝ่ายจะมีส่วนร่วมในระบบแลกเปลี่ยนข้อมูลเพื่อการแลกเปลี่ยนข้อมูลเท่านั้น

เราหวังว่าหลังจากบทความของเรา ข้อกำหนดใหม่มีความชัดเจนมากขึ้น หากยังไม่ชัดเจน เรายินดีที่จะตอบคำถามในกลุ่มพอร์ทัลของเราในเครือข่าย

ในการเชื่อมต่อกับคำขอขาเข้าสำหรับการใช้บรรทัดฐานของคำสั่งลงวันที่ 11 กรกฎาคม 2017 ฉบับที่ 403n “ในการอนุมัติกฎสำหรับการจ่ายยาสำหรับใช้ทางการแพทย์รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกันโดยองค์กรร้านขายยาผู้ประกอบการรายบุคคลที่ได้รับใบอนุญาต กิจกรรมทางเภสัชกรรม” (ต่อไปนี้ตามลำดับ - คำสั่งที่ 403 n, คำสั่ง) กระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซียรายงานดังต่อไปนี้:

1. ในเรื่องการจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ที่หมดอายุความในระยะเวลาของการให้บริการล่าช้า (ย่อหน้าที่ 9 ของขั้นตอน)

บรรทัดฐานที่บัญญัติไว้ในวรรค 9 ของขั้นตอนใช้กับยาทุกกลุ่ม รวมทั้งยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ ยกเว้นยาเสพติดให้โทษและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และสารตั้งต้น เพื่อควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซียได้อนุมัติพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2541 ฉบับที่ 681 (ต่อไปนี้จะเรียกว่ารายการ)

สำหรับยาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทข้างต้น กฎที่กำหนดโดยส่วนที่ 6 ของมาตรา 25 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 8 มกราคม 1998 เลขที่ З-ФЗ "ว่าด้วยยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท" มีผลบังคับใช้ เกี่ยวกับการห้ามการจ่ายยาตาม ใบสั่งยาที่ออกมานานกว่าสิบห้าวันที่ผ่านมา

2. เกี่ยวกับการจ่ายผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกัน (ย่อหน้าที่ 3 และ 13 ของขั้นตอน)

ตามวรรคหกของข้อ 3 ของขั้นตอน ผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกันตามใบสั่งแพทย์จะจ่ายโดยองค์กรร้านขายยาเท่านั้น (ร้านขายยา จุดขายยา)

บรรทัดฐานนี้ถูกควบคุมโดยวรรค 3 ของมาตรา 12 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางเมื่อวันที่ 17 กันยายน 2541 ฉบับที่ 157-FZ "ในการป้องกันภูมิคุ้มกันของโรคติดเชื้อ" ตามที่ประชาชนจะจ่ายผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกันสำหรับภูมิคุ้มกันบกพร่องตามใบสั่งยาสำหรับ ผลิตภัณฑ์ยาโดยองค์กรร้านขายยาในลักษณะที่กำหนดโดยผู้บริหารของรัฐบาลกลางซึ่งเป็นหน่วยงานที่ทำหน้าที่ในการพัฒนาและดำเนินการตามนโยบายของรัฐและกฎระเบียบทางกฎหมายในด้านการดูแลสุขภาพ

ในการจ่ายผลิตภัณฑ์ยาทางภูมิคุ้มกัน ต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ในวรรค 13 ของกระบวนการ ในเวลาเดียวกัน นอกจากภาชนะเก็บความร้อนแล้ว อุปกรณ์อื่น ๆ สามารถใช้รักษาอุณหภูมิที่จำเป็นสำหรับการจัดเก็บผลิตภัณฑ์ยาทางภูมิคุ้มกันในช่วงเวลาของการส่งมอบไปยัง องค์กรทางการแพทย์.

3. เรื่องการจัดเก็บใบสั่งยา (วรรค 14 ของขั้นตอน)

คำสั่งซื้อหมายเลข 403 n ไม่ได้แนะนำกฎเกี่ยวกับความจำเป็นที่ผู้ป่วยต้องได้รับใบสั่งยาสำหรับยาที่ขึ้นทะเบียนอย่างถูกต้องเป็นยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ และมีรายการที่สอดคล้องกันในคำแนะนำสำหรับการใช้ทางการแพทย์ "จ่ายโดยไม่มีใบสั่งยา"

การระบุแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์ยาสำหรับการจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์หรือที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์จะดำเนินการในขั้นตอนของการลงทะเบียนของรัฐ เงื่อนไขการจ่ายยาจะระบุไว้ในเอกสารการลงทะเบียนสำหรับผลิตภัณฑ์ยา รวมถึงคำแนะนำสำหรับการใช้ทางการแพทย์

คำสั่งซื้อหมายเลข 403 n ควบคุมเฉพาะอายุการเก็บรักษาของใบสั่งยาและไม่ได้แนะนำข้อ จำกัด เพิ่มเติมเกี่ยวกับการหมุนเวียนของข้างต้น ยา.

วรรค 14 ของขั้นตอนแนะนำกฎใหม่เกี่ยวกับการจัดเก็บใบสั่งยาเป็นเวลาสามเดือนในองค์กรร้านขายยาหรือกับผู้ประกอบการรายบุคคลที่มีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม:

สำหรับยาในรูปของเหลว แบบฟอร์มการให้ยามีเอทิลแอลกอฮอล์มากกว่า 15% จากปริมาตรของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

สำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่เกี่ยวกับกายวิภาคและการรักษา การจำแนกทางเคมีที่แนะนำ องค์การโลกการดูแลสุขภาพ (ต่อไปนี้จะเรียกว่า ATC) ยารักษาโรคจิต (รหัส N05A) ยาลดความวิตกกังวล (รหัส N05B) ยาสะกดจิตและยาระงับประสาท (รหัส N05C) ยาซึมเศร้า (รหัส N06A) และไม่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ

ในเวลาเดียวกันโปรดทราบว่าใบสั่งยาของกลุ่มข้างต้นเขียนไว้บน แบบฟอร์มใบสั่งยาแบบฟอร์มหมายเลข 107-1/ปี ทั้งสองแบบมีอายุไม่เกิน 60 วันและมีอายุไม่เกิน 1 ปี ในกรณีหลัง ใบสั่งยาจะยังคงอยู่และจะถูกเก็บไว้ตามระยะเวลาที่กำหนดหลังจากปล่อยยาชุดสุดท้ายไปยังผู้ป่วย

ข้อมูลเกี่ยวกับเปอร์เซ็นต์ของเอทิลแอลกอฮอล์ในรูปแบบยาเหลวของยา เช่นเดียวกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดของยาในกลุ่ม ATC บางกลุ่ม มีอยู่ในคำแนะนำสำหรับการใช้ยาบางชนิดในทางการแพทย์

เช่น ยาที่มีมาตรฐานสากล ชื่อสามัญ Chlorpromazine ("Aminazine") และ Chlorprothixene ("Chlorprothixen", "Truxal") อยู่ในกลุ่มยารักษาโรคจิต (รหัส N05A) โดยมีชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ Tofizopam ("Grandaxin") และ Bromd("Phenazepam", "Elzepam" , "Fezanef ”, “Phenorelaxan”, ฯลฯ ) - สำหรับกลุ่ม anxiolytics (รหัส N05B) ด้วยชื่อที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ Amitriptyline (“Amitriptyline”), Sertraline (“Zoloft”, “Serenata”, “Aceptra”, เป็นต้น) และ Escitalopram (“ Selectra, Lenuksin, Elycea, ฯลฯ ) - สำหรับกลุ่มยากล่อมประสาท (รหัส N06A)

๔. เรื่องการจ่ายยาบ้าและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (วรรค ๒๐ ของระเบียบปฏิบัติ)

วรรค ๒๐ ของกระบวนการ ชี้แจงหลักเกณฑ์เกี่ยวกับผู้มีสิทธิได้รับยาเสพติดให้โทษและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี ๒ ของบัญชี ดังนั้น ยาเหล่านี้สามารถรับ:

ผู้ป่วยที่ได้รับยาเหล่านี้ ตัวแทนทางกฎหมาย (หากผู้ป่วยเป็นผู้เยาว์หรือทุพพลภาพ)

บุคคลอื่นต่อหน้าหนังสือมอบอำนาจจากผู้ป่วยซึ่งออกให้ตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

เกี่ยวกับหนังสือมอบอำนาจจากผู้ป่วยในการรับยาเสพติดและจิตประสาทเราทราบว่ามันถูกร่างขึ้นในรูปแบบการเขียนที่เรียบง่าย (มาตรา 185 แห่งประมวลกฎหมายแพ่งของสหพันธรัฐรัสเซีย) และสามารถรับรองได้ตามคำขอของ ผู้ป่วยหรือหากไม่สามารถเขียนหนังสือมอบอำนาจได้ (มาตรา 163 และ 185.1 แห่งประมวลกฎหมายแพ่งของสหพันธรัฐรัสเซีย) ในขณะเดียวกัน หากไม่ได้ระบุระยะเวลาในหนังสือมอบอำนาจ หนังสือมอบอำนาจจะยังคงมีอายุหนึ่งปีนับจากวันที่ลงนาม

“ออร์เดอร์ใหม่ออกมาแล้ว มันจะเป็นแบบนี้ตลอดไป”

ร้านขายยา 24 ชม. ใกล้รถไฟฟ้าใต้ดินในย่านที่อยู่อาศัย ฉันต้องการยาที่แพทย์สั่งในช่วงฤดูร้อน: เมื่อวานแพ็คหมด เช้าวันรุ่งขึ้นฉันต้องกินยาใหม่ ฉันมีใบสั่งยาเป็นเวลาหนึ่งปี

“โอ้ เราต้องรับใบสั่งยาจากคุณ” เภสัชกรที่ร้านขายยาบอกฉัน

- และบนพื้นฐานอะไร? ทำไม - ฉันโกรธ

“มีการออกคำสั่งใหม่ครั้งที่ 403 ตอนนี้มันจะเป็นแบบนี้เสมอ” พวกเขาตอบฉัน

ฉันเห็นว่าใกล้กับเครื่องบันทึกเงินสดบนหิ้งมีสูตรที่นำมาจากใครบางคนแล้ว - สามหรือสี่ ฉันสูดอากาศเข้าไปในปอดมากขึ้นและบอกเภสัชกรว่า

- รู้ไหม ไม่ มันจะไม่ ฉันได้อ่านคำสั่ง และคำอธิบายของกระทรวงสาธารณสุขในเรื่องนี้ด้วย

เภสัชเรียกผู้อำนวยการร้านขายยาเพื่อขอความช่วยเหลือ ...

ทำไมต้องสั่งใหม่?

“หากแพทย์ให้ใบสั่งยาแก่ผู้ป่วยเป็นเวลา 60 วันหรือหนึ่งปี ใบสั่งยาดังกล่าวจะไม่สามารถนำไปที่ร้านขายยาได้” Elena Nevolina กล่าว แพทย์มีหน้าที่จ่ายยาให้กับผู้ป่วยของเขา แต่ใบสั่งยาจะยังคงอยู่ในร้านขายยาก็ต่อเมื่อผู้ป่วยได้รับการรักษาทั้งหมดแล้ว

ร้านขายยาจะต้องประทับตราที่ด้านหลังใบสั่งยาว่าได้จำหน่ายผลิตภัณฑ์ดังกล่าวแล้ว ควรมีวันที่และลายเซ็นของผู้จ่ายยาด้วย

- โดยหลักการแล้ว สิ่งนี้ไม่ควรเป็นข่าวสำหรับร้านขายยา - ควรเป็นเช่นนี้มาก่อน ตามคำแนะนำของคำสั่งก่อนหน้าเกี่ยวกับขั้นตอนการจ่ายยา - หัวหน้าสมาคมเภสัชกรรมกล่าว

แต่บางทีสูตรต้องได้รับการจัดรูปแบบแตกต่างกันในตอนนี้? แนวคิดนี้แสดงโดยผู้ซื้อยาในโซเชียลเน็ตเวิร์ก

“กฎในการออกใบสั่งยาได้รับการอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขฉบับที่ 1175 ฉบับที่ 20 ธันวาคม 2555 และตั้งแต่นั้นมาก็มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในเรื่องนี้” Elena Nevolina กล่าว

“ใช่ จดบันทึกด้านหลังและมอบสูตรให้กับลูกค้า”

... เมื่อผู้อำนวยการร้านขายยามาหาฉัน ฉันต้องบอกเธอว่าฉันต้องทำเครื่องหมายยาที่ขายให้ฉันตามใบสั่งยา แล้วปล่อยฉันพร้อมกับใบสั่งยาจนถึงฤดูร้อนหน้า ทันใดนั้น ใบสั่งยาของฉันก็จะกลายเป็นโมฆะ และด้วยความสบายใจ ฉันจะทิ้งมันไว้ที่ร้านขายยา ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุข

ผู้อำนวยการศึกษาใบสั่งยาของฉันเป็นเวลานาน แต่ในที่สุดเขาก็บอกเภสัชกรว่า:

- ใช่ จดบันทึกข้างหลังว่ายาขายวันนี้ และให้ใบสั่งยาแก่ลูกค้า

โดยทั่วไป อ่านคำสั่ง 403n และคำอธิบายของกระทรวงสาธารณสุขก่อนไปร้านขายยา และอย่ากลัวที่จะบอกเภสัชกรอีกครั้งซึ่งตัดสินใจใช้ใบสั่งยาของคุณ

หากวิธีนี้ไม่ได้ผล ใบสั่งยาของคุณไม่มีแรงจูงใจ ดังนั้นตามที่ Elena Nevolina แนะนำ ให้ติดต่อกระทรวงสาธารณสุขหรือสายด่วน Roszdravnadzor เพื่อขอ

คำสั่งหมายเลข 403n ที่ออกโดยกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียกำหนดบรรทัดฐานใหม่สำหรับการจ่ายยาและเปลี่ยนขั้นตอนปกติสำหรับองค์กรร้านขายยา ออเดอร์ใหม่ทำให้เกิดคำถามมากมายในหมู่เภสัชกร องค์กรร้านขายยาไม่เข้าใจวิธีการใช้บรรทัดฐานที่รวมอยู่ในคำสั่งในทางปฏิบัติ และแม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่าการชี้แจงอย่างเป็นทางการครั้งแรกของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเกี่ยวกับเอกสารนี้ปรากฏขึ้นแล้ว 5 วันหลังจากมีผลบังคับใช้ พนักงานร้านขายยาก็ยังมีคำถามมากมาย

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขฉบับที่ 403n “ในการอนุมัติกฎการจ่ายยาเพื่อใช้ในทางการแพทย์ รวมถึงยาภูมิคุ้มกัน โดยองค์กรร้านขายยา ผู้ประกอบการรายบุคคลที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม” ลงวันที่ 11 กรกฎาคม 2017 มีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 22 กันยายน 2017 และในขณะเดียวกัน คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ฉบับที่ 785 ลงวันที่ 14 ธันวาคม พ.ศ. 2548 “ในขั้นตอนการจ่ายยา” ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีของเภสัชกรได้สูญเสียกำลัง .

มีความแปลกใหม่มากมายในเอกสาร ดังนั้น ผู้ประกอบการแต่ละรายที่เกี่ยวข้องกับการขายผลิตภัณฑ์ยาจึงถูกกล่าวถึงแยกกัน สิทธิของพวกเขาถูกลดทอนไปบ้างเมื่อเทียบกับร้านขายยาและร้านขายยา - ห้ามมิให้จ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ทางภูมิคุ้มกัน

แตกต่างจากเอกสารที่ถูกต้องก่อนหน้านี้ในลำดับ 403n ปัญหาของการดำเนินการ การเตรียมภูมิคุ้มกันอุทิศวรรค 13 แยกต่างหาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันหมายถึงความจำเป็นในการระบุเวลาที่แน่นอนของการปล่อยผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันเป็นชั่วโมงและนาที กระดูกสันหลังหรือสูตรที่มีข้อมูลนี้ยังคงอยู่กับผู้ซื้อ และยังมีการกล่าวถึงเงื่อนไขสองประการซึ่งจำเป็นต้องปฏิบัติตามเมื่อขายผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกัน ประการแรก ผู้ซื้อต้องมีภาชนะเก็บความร้อนพิเศษหรืออุปกรณ์อื่น ๆ เพื่อให้สอดคล้องกับระบอบอุณหภูมิพิเศษเมื่อขนส่งยา ประการที่สอง พนักงานร้านขายยามีหน้าที่แจ้งให้ผู้ซื้อทราบเกี่ยวกับความจำเป็นในการจัดส่งยาไปยังองค์กรทางการแพทย์และเกี่ยวกับระยะเวลาในการจัดเก็บยาที่จำกัด เนื่องจากสามารถอยู่ในภาชนะเก็บความร้อนได้ไม่เกิน 48 ชั่วโมง

อย่างไรก็ตาม จำนวนมากที่สุดคำถามสำหรับพนักงานร้านขายยาเกิดจากข้อ 14 ของคำสั่งใหม่ซึ่งแนะนำกฎใหม่ตามที่ผู้ค้าปลีกยาต้องจัดเก็บใบสั่งยาสำหรับยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์มากกว่า 15% สำหรับ 3 เดือน

ความเห็นเกี่ยวกับคำสั่งของแผนก 403n ที่มีผลบังคับใช้ซึ่งควบคุมกฎการจ่ายยา ผู้อำนวยการบริหารของ Russian Association of Pharmacy Chains (RAAS) Nelli Ignatieva เรียกบทบัญญัตินี้ว่า "ยอดเยี่ยม" แต่ตามความเห็นของเธอ องค์กรร้านขายยาทำ ไม่เข้าใจวิธีปฏิบัติในทางปฏิบัติ

วรรค 14 ของคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขฉบับที่ 403n ระบุว่าใบสั่งยาสำหรับยาเสพติดให้โทษและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทจากรายการ II จะต้องถูกทำเครื่องหมายว่า "จ่ายยาแล้ว" เป็นเวลา 5 ปี ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคม ฉบับที่ 785 ที่เลิกจ้างต้องอยู่ในร้านขายยาเป็นเวลา 10 ปี ภายใน 3 ปี ใบสั่งยาที่จ่ายให้ฟรีหรือลดราคาตามแบบฟอร์ม 148-1 / y-04 (ล.) และ 06 (ล.) และยาผสมที่มีสารเสพติดหรือออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในรายการ II และ III ทำในร้านขายยา ยาที่ออกฤทธิ์ anabolic เช่นเดียวกับยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ ความแปลกใหม่ของเอกสารนี้คือใบสั่งยาสำหรับจัดเก็บใบสั่งยาเป็นเวลา 3 เดือนสำหรับยาในรูปแบบยาเหลวที่มีปริมาณเอทิลแอลกอฮอล์เกิน 15% รวมถึงยาอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง

บางคนแสดงความกลัวว่าผลที่ตามมา การเยียวยาที่ได้รับความนิยมเช่น Corvalol และ Valocordin จะไม่สามารถใช้ได้กับประชากร เนื่องจากยารักษาโรคหัวใจเหล่านี้มีแอลกอฮอล์ หมายความว่าสามารถซื้อได้ที่ร้านขายยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น อย่างไรก็ตาม ตามที่ผู้เชี่ยวชาญชี้แจงในภายหลัง ผู้ป่วยจะไม่ต้องต่อคิวนักบำบัดเพื่อซื้อยา Corvalol และ Valocordin เนื่องจากเป็นยา OTC และกฎนี้ใช้ไม่ได้กับพวกเขา

ตัดสินใจว่าควรจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์หรือไม่ หรืออยู่ใน ขายฟรี, ผู้ผลิต. และการขาดรายการยา INN ที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่ไม่ใช่ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์เพียงรายการเดียวทำให้เกิดความสับสน

"มาตรฐานใหม่กำลังเกิดขึ้น - เมื่อจ่ายยาที่มีแอลกอฮอล์ 15% โดยปริมาตร เราต้องทิ้งใบสั่งยาไว้ในร้านขายยาและเก็บไว้เป็นเวลาสามเดือน" Nelly Ignatieva กล่าว - ทุกอย่างดูเหมือนจะชัดเจน แต่ตอนนี้เราไม่มีรายการยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ และถ้าเราใช้ INN เช่น "ใบยูคาลิปตัส" (ผลิตในรูปแบบ สารละลายแอลกอฮอล์ 100 มล.) จากนั้นชื่อทางการค้าของผู้ผลิตต่าง ๆ สี่รายจะหมุนเวียนพร้อมกัน ในเวลาเดียวกัน สองคนนั้นเป็นใบสั่งยา และอีกสองคนเป็น OTC แม้ว่าจะมีการสันนิษฐานว่าพวกเขาอ้างถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์หรือยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์อย่างชัดเจน สถานการณ์ที่ขัดแย้งกันกำลังเกิดขึ้น อะไรคือความแตกต่างระหว่างโซลูชันจากผู้ผลิตรายหนึ่งกับโซลูชันเดียวกันจากผู้ผลิตรายอื่น ไม่มีอะไร. มีเพียงเราเท่านั้นที่ต้องเก็บใบสั่งยาสำหรับยาบางชนิด แต่ไม่ใช่สำหรับยาตัวอื่น ฉันถามคำถามกับแผนกของเรา: เหตุใดจึงต้องจัดเก็บยาของผู้ผลิตรายหนึ่ง แต่ไม่ใช่ของผู้ผลิตรายอื่น ปรากฎว่าแผนกก็ไม่ทราบเรื่องนี้”

อีกประเด็นหนึ่งเกี่ยวข้องกับข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อจ่ายยา เภสัชกรจำเป็นต้องค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับเนื้อหาของเอทิลแอลกอฮอล์ในนั้นเพื่อทำความเข้าใจว่าใบสั่งยาใดควรทิ้งไว้ที่ร้านขายยา เพราะแอลกอฮอล์ไม่ใช่ สารออกฤทธิ์, ข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้ไม่ได้ระบุไว้เป็นตัวอักษรขนาดใหญ่บนบรรจุภัณฑ์ ซึ่งหมายความว่าเภสัชกรจะต้องค้นหาตามคำแนะนำหรือคำนวณด้วยตนเองซึ่งเป็นปัญหาเช่นกัน

องค์กรร้านขายยายังมีคำถามมากมายเกี่ยวกับกรณีที่ออกใบสั่งยาสำหรับยาสามตัวในคราวเดียว ซึ่งสองในนั้นผู้ซื้อไม่ได้ซื้อ สิ่งที่เภสัชกรควรทำในกรณีนี้กับใบสั่งยานี้ สมาชิกสภานิติบัญญัติไม่ได้อธิบาย นอกจากนี้ ใบสั่งยาสำหรับแท็บเล็ตไม่ชัดเจนทั้งหมด

“เอกสารมีกฎที่ไม่ได้ส่งเพื่ออภิปราย ปรากฏเพื่อดำเนินการตามแผนงานในการต่อสู้กับโรคพิษสุราเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับการหมุนเวียนของผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์ และด้วยเหตุนี้จึงมีการรวมยาจากสี่กลุ่มตามระบบการจำแนกประเภทยาทางกายวิภาค - เคมีบำบัด (ATC) ด้วย” Nelli Ignatieva เน้นย้ำ

“ผู้หญิงอายุน้อยที่ต้องการยาในวันนี้จะต้องออกใบสั่งยาทุกครั้ง เพราะหลังจากซื้อขวดหนึ่งแล้ว คุณจะต้องรับใบสั่งยาสำหรับขวดต่อไป” เธอกล่าวต่อ

“เราจะแยกยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ออกจากยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์และกำหนดได้อย่างไรว่าต้องเก็บยาใดไว้บ้าง? ไม่มีรายการยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ ในการทำเช่นนี้ คุณต้องไปที่ทะเบียนยา เปิดใบรับรองการลงทะเบียนในรูปแบบ PDF ค้นหากฎการจ่ายยาเพื่อให้เข้าใจว่าเป็นใบสั่งยาหรือซื้อที่เคาน์เตอร์ และจะต้องดำเนินการนี้สำหรับชื่อทางการค้าแต่ละชื่อ” กรรมการบริหารของ RAAS กล่าว

“คุณจะทำให้บรรทัดฐานที่กำหนดไว้ด้วยวิธีนี้เป็นจริงได้อย่างไร! - Nelly Ignatieva งงงวย - สมาชิกสภานิติบัญญัติในปัจจุบันพยายามที่จะควบคุมทุกอย่างที่เกี่ยวข้องกับร้านขายยาอย่างแท้จริง เหตุใดจึงไม่ชัดเจนนัก และนี่คือปัญหาหลัก: โดยไม่เข้าใจว่าทำไมต้องทำอะไรบางอย่าง เป็นไปไม่ได้เลยที่จะทำอย่างนั้น

1. ฉัน (ลูกค้า) ขอแสดงความยินยอมในการประมวลผลข้อมูลส่วนบุคคลของฉันที่ได้รับจากฉันในระหว่างการเข้าศึกษาภายใต้โปรแกรมการศึกษาที่เสนอโดย "ศูนย์บริการระหว่างภูมิภาคเพื่อการศึกษาด้านการแพทย์และเภสัชกรรมเพิ่มเติมที่ FGBOU PIMU และ PSMU" (ต่อไปนี้จะเรียกว่าศูนย์ ) หรือเมื่อสมัครรับข่าวสารเว็บไซต์

2. ฉันยืนยันว่าหมายเลขโทรศัพท์มือถือที่ฉันให้ไว้เป็นหมายเลขโทรศัพท์ส่วนตัวที่ผู้ให้บริการกำหนดให้กับฉัน การสื่อสารเคลื่อนที่และพร้อมที่จะรับผิดชอบ ผลเสียเกิดจากการให้หมายเลขโทรศัพท์มือถือที่เป็นของบุคคลอื่น

3. เพื่อวัตถุประสงค์ของข้อตกลงนี้ “ข้อมูลส่วนบุคคล” หมายถึง:
ข้อมูลส่วนบุคคลที่ลูกค้าให้เกี่ยวกับตนเองอย่างมีสติและเป็นอิสระเมื่อกรอกใบสมัครฝึกอบรมบนเว็บไซต์และเมื่อสมัครรับข่าวสารเว็บไซต์ในหน้าใด ๆ
(ได้แก่ นามสกุล ชื่อ นามสกุล (ถ้ามี) หมายเลขโทรศัพท์มือถือ ที่อยู่อีเมล ภูมิภาค เมืองที่พำนัก วันเกิด ระดับการศึกษาของลูกค้า โปรแกรมการฝึกอบรมที่เลือก ที่อยู่ที่พำนัก หนังสือเดินทาง ข้อมูล, ประกาศนียบัตรอาชีวศึกษา, ใบรับรองการฝึกอบรมขึ้นใหม่หรือการฝึกอบรมขั้นสูง ฯลฯ )

4. ลูกค้า - บุคคลธรรมดา (บุคคลที่เป็นตัวแทนทางกฎหมาย รายบุคคลตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย) ซึ่งกรอกใบสมัครสำหรับการฝึกอบรมบนเว็บไซต์ซึ่งแสดงความตั้งใจที่จะใช้บริการด้านการศึกษาที่ศูนย์เสนอ

5. โดยทั่วไปศูนย์จะไม่ตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูลส่วนบุคคลที่ลูกค้าให้มาและไม่ได้ควบคุมความสามารถทางกฎหมาย อย่างไรก็ตาม ศูนย์ดำเนินการจากข้อเท็จจริงที่ว่าลูกค้าให้ข้อมูลส่วนบุคคลที่เชื่อถือได้และเพียงพอเกี่ยวกับปัญหาที่เสนอในแบบฟอร์มการลงทะเบียน (แบบฟอร์มการสมัคร แบบฟอร์มการสมัครสมาชิก) และรักษาข้อมูลนี้ให้เป็นปัจจุบัน

6. ศูนย์รวบรวมและจัดเก็บเฉพาะข้อมูลส่วนบุคคลที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการเข้ารับการฝึกอบรมและการจัดบริการด้านการศึกษา (การดำเนินการตามข้อตกลงและสัญญากับลูกค้า) ตลอดจนแจ้งข่าวสารในภาคสนาม การศึกษาทางไกลสำหรับบุคลากรทางการแพทย์

7. ข้อมูลที่เก็บรวบรวมช่วยให้คุณสามารถส่งไปยังที่อยู่อีเมลและหมายเลขโทรศัพท์มือถือที่ลูกค้ากำหนด ข้อมูลในรูปแบบอีเมลและข้อความ SMS ผ่านช่องทางการสื่อสาร (SMS mailing) เพื่อดำเนินการเข้าศึกษาในสถาบันการศึกษาจัดการศึกษา ดำเนินการส่งการแจ้งเตือนที่สำคัญ เช่น การเปลี่ยนแปลงข้อกำหนด เงื่อนไข และนโยบายของศูนย์ นอกจากนี้ ข้อมูลดังกล่าวจำเป็นสำหรับการแจ้งให้ลูกค้าทราบโดยทันทีเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในเงื่อนไขและการจัดกระบวนการศึกษาและการรับเข้าเรียนในสถาบันการศึกษา การแจ้งให้ลูกค้าทราบเกี่ยวกับโปรโมชั่นที่จะเกิดขึ้น กิจกรรมที่จะเกิดขึ้น และกิจกรรมอื่นๆ ของศูนย์ โดยการส่งรายชื่อทางไปรษณีย์ และข้อความข้อมูลตลอดจนเพื่อวัตถุประสงค์ในการระบุตัวตน ฝ่ายต่างๆ ภายในกรอบข้อตกลงและสัญญากับศูนย์ การสื่อสารกับลูกค้า รวมถึงการส่งการแจ้งเตือน คำขอ และข้อมูลเกี่ยวกับการจัดหาบริการตลอดจนการประมวลผลคำขอและแอปพลิเคชันจาก ลูกค้า.

8. เว็บไซต์ของเราใช้คุกกี้ คุกกี้คือข้อมูลชิ้นเล็กๆ ที่ส่งโดยเว็บเซิร์ฟเวอร์และจัดเก็บไว้ในคอมพิวเตอร์ของผู้ใช้ เว็บไคลเอ็นต์ (โดยปกติคือเว็บเบราว์เซอร์) เมื่อใดก็ตามที่พยายามเปิดหน้าของไซต์ที่เกี่ยวข้อง จะส่งข้อมูลชิ้นนี้ไปยังเว็บเซิร์ฟเวอร์ในรูปแบบของคำขอ HTTP มันถูกใช้เพื่อบันทึกข้อมูลในฝั่งผู้ใช้ ในทางปฏิบัติ มันมักจะใช้สำหรับ: การตรวจสอบผู้ใช้; การจัดเก็บการตั้งค่าส่วนบุคคลและการตั้งค่าผู้ใช้ ติดตามสถานะของเซสชันการเข้าถึงของผู้ใช้ การเก็บสถิติเกี่ยวกับผู้ใช้ คุณสามารถปิดการใช้งานคุกกี้ในการตั้งค่าเบราว์เซอร์ของคุณ อย่างไรก็ตาม โปรดทราบว่าในกรณีนี้ฟังก์ชันบางอย่างจะไม่สามารถใช้ได้หรืออาจทำงานไม่ถูกต้อง

9. เมื่อทำงานกับข้อมูลส่วนบุคคลของลูกค้า ศูนย์จะได้รับคำแนะนำจากกฎหมายแห่งสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 152-FZ ลงวันที่ 27 กรกฎาคม 2549 "เกี่ยวกับข้อมูลส่วนบุคคล".

10. ฉันได้รับแจ้งว่าเมื่อใดก็ได้ ฉันสามารถเลือกที่จะไม่รับข้อมูลทางอีเมลโดยส่งอีเมลไปที่: นอกจากนี้ยังสามารถยกเลิกการสมัครรับข้อมูลไปยังที่อยู่อีเมลได้ตลอดเวลาโดยคลิกที่ลิงก์ "ยกเลิกการสมัคร" ที่ท้ายจดหมาย

11. ฉันได้รับแจ้งว่าเมื่อใดก็ได้ ฉันสามารถปฏิเสธที่จะรับการส่ง SMS ไปยังหมายเลขโทรศัพท์มือถือที่ฉันระบุโดยส่งอีเมลไปยังที่อยู่:

12. ศูนย์ใช้มาตรการขององค์กรและทางเทคนิคที่จำเป็นและเพียงพอในการปกป้องข้อมูลส่วนบุคคลของลูกค้าจากการเข้าถึงโดยไม่ได้รับอนุญาตหรือโดยไม่ได้ตั้งใจ การทำลาย การปรับเปลี่ยน การปิดกั้น การคัดลอก การกระจาย ตลอดจนจากการกระทำที่ผิดกฎหมายอื่น ๆ ของบุคคลที่สามด้วย

13. กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียจะมีผลบังคับใช้กับข้อตกลงนี้และความสัมพันธ์ระหว่างลูกค้าและศูนย์ที่เกิดขึ้นจากการบังคับใช้ข้อตกลง

14. ในข้อตกลงนี้ ฉันยืนยันว่าฉันมีอายุมากกว่า 18 ปี และยอมรับเงื่อนไขที่ระบุไว้ในข้อความของข้อตกลงนี้ และยังให้ความยินยอมโดยสมัครใจอย่างเต็มที่ในการประมวลผลข้อมูลส่วนบุคคลของฉัน

15. ข้อตกลงนี้ ซึ่งควบคุมความสัมพันธ์ระหว่างลูกค้าและศูนย์ มีผลใช้บังคับตลอดระยะเวลาทั้งหมดของการให้บริการและการเข้าถึงของลูกค้าในการเข้าถึงบริการส่วนบุคคลของเว็บไซต์ของศูนย์

"ศูนย์บริการระหว่างภูมิภาคเพื่อการศึกษาทางการแพทย์และเภสัชเพิ่มเติมระดับมืออาชีพที่ FGBOU PIMU และ PSMU"
ที่อยู่ตามกฎหมาย: 299009, สหพันธรัฐรัสเซีย, แหลมไครเมีย, เซวาสโทพอล, เลนเปเรคอมสกี้, 19
ไอพี มิเฮดะ เอ.ไอ. ดีบุก 920350703600