ขั้นตอนการทำลายยา กฎการกำจัดยาหมดอายุ การทำลายยาหมดอายุ

โปรดอธิบายว่าเอกสารฉบับใดควรได้รับคำแนะนำจากประเด็นการทำลายล้าง ยาหมดอายุ ท้ายที่สุดคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2545 ฉบับที่ 382“ ในการอนุมัติคำสั่งเกี่ยวกับขั้นตอนการทำลายยา” ซึ่งกล่าวถึงยาหมดอายุโดยตรงกลายเป็นโมฆะและ พระราชกฤษฎีการัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียฉบับปัจจุบัน 3 กันยายน 2553 ฉบับที่ ฉบับที่ 674 อนุมัติกฎสำหรับการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม และไม่ได้กล่าวถึงยาหมดอายุ หรือบางทีพวกเขายังคงเชื่อว่ายาที่หมดอายุแล้วเหมาะสมกับคำว่า "ยาคุณภาพต่ำ" ตามที่ถอดรหัสไว้ในกฎหมาย 86-FZ แต่ตอนนี้กฎ 61-FZ มีผลบังคับใช้และตีความคำนี้โดยไม่มียาด้วย วันหมดอายุหมดอายุ

26 กันยายน 2555 9576

โปรดใส่ใจกับวันที่ของคำตอบ - สถานการณ์อาจมีการเปลี่ยนแปลง

แน่นอนภายใต้วรรค 38 ของข้อ 4 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 12 เมษายน 2010 N 61-FZ "ในการไหลเวียนของยา" (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2012) แนวคิดของ "ยาคุณภาพต่ำ ” การนำยาที่มีอายุการเก็บรักษาที่หมดอายุมาค่อนข้างยาก
ในเวลาเดียวกัน ควรสังเกตว่าแนวคิดนี้ซึ่งกำหนดไว้ก่อนหน้านี้โดยมาตรา 4 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 22 มิถุนายน 1998 N 86-FZ "เกี่ยวกับยา" ยังไม่ครอบคลุมยาที่ต่ำกว่ามาตรฐานทั้งหมด . เช่น การแต่งงานในโรงงาน ยาสอดคล้องกับแนวคิดของ "ยาปลอม" มากขึ้นพร้อมกับ "ข้อมูลเท็จเกี่ยวกับองค์ประกอบ"
ดังนั้นผลิตภัณฑ์ยาที่หมดอายุอย่างเป็นทางการจึงแทบจะไม่สามารถรับรู้ได้ว่าต่ำกว่ามาตรฐาน ดังนั้นอีกครั้งอย่างเป็นทางการอย่างหมดจด การทำลายล้างจึงไม่อยู่ภายใต้เขตอำนาจของระเบียบว่าด้วยการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม” ซึ่งใน ตามวรรค 1 ของกฎ กำหนดขั้นตอนสำหรับการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม
ในขณะเดียวกันก็เห็นได้ชัดว่าตามข้อ 2.7 ของมาตรฐานอุตสาหกรรม "กฎสำหรับการจ่าย (การขาย) ของยาใน องค์กรร้านขายยา. บทบัญญัติพื้นฐาน” OST 91500.05.0007-2003 (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 18 เมษายน 2550) ไม่อนุญาตให้ขายยาที่หมดอายุ ในความเป็นจริงยาดังกล่าวได้รับการยอมรับว่ามีคุณภาพต่ำและห้ามใช้
เนื่องจากไม่มีทางเลือกทางกฎหมายอื่น ๆ สำหรับการทำลายยาดังกล่าว นอกเหนือจากขั้นตอนที่กำหนดโดยกฎข้างต้น ดูเหมือนว่าเราจะทำลายยาที่หมดอายุตามบรรทัดฐานของกฎเหล่านี้จะไม่ทำให้เกิดการร้องเรียนจากการควบคุม และหน่วยงานผู้ออกใบอนุญาต

กระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย

ในการอนุมัติคำแนะนำในขั้นตอน
การทำลายยา

(แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 5 กุมภาพันธ์ 2553)

ยกเลิกตั้งแต่ 27 กุมภาพันธ์ 2011 บนพื้นฐานของ
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซีย ลงวันที่ 17 ธันวาคม 2553 N 1129n
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
เอกสารที่แก้ไขโดย:
(หนังสือพิมพ์รัสเซีย, N 57, 03/19/2010).
____________________________________________________________________

เพื่อบังคับใช้กฎหมายของรัฐบาลกลาง "เกี่ยวกับยา" ลงวันที่ 22 มิถุนายน 1998 N 86-F3 (การรวบรวมกฎหมาย สหพันธรัฐรัสเซีย, 1998, N 26, บทความ 3006; 2000, N 2, บทความ 126; 2002, N 1 (ตอนที่ 1), ข้อ 2)

ฉันสั่ง:

อนุมัติคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการทำลายยาที่ใช้ไม่ได้ยาที่มีอายุการเก็บรักษาที่หมดอายุและยาที่เป็นของปลอมหรือสำเนายาผิดกฎหมายที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย (ภาคผนวก)

รัฐมนตรี
ย. เชฟเชนโก

ลงทะเบียน
ที่กระทรวงยุติธรรม
สหพันธรัฐรัสเซีย
24 ธันวาคม 2545
ทะเบียน N 4074

แอปพลิเคชัน. คำแนะนำเกี่ยวกับขั้นตอนการทำลายยาที่ใช้ไม่ได้ ยาอายุการเก็บรักษาที่หมดอายุ และยาปลอมหรือสำเนาผิดกฎหมายที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ...

แอปพลิเคชัน

ที่ได้รับการอนุมัติ
คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 15 ธันวาคม 2545 N 382

คำแนะนำ
เกี่ยวกับขั้นตอนการทำลายยา
ยาที่ล้าสมัย
หมดอายุและยา
ซึ่งเป็นของปลอมหรือสำเนาผิดกฎหมาย
จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย
ยา

1. คำแนะนำนี้ได้รับการพัฒนาตามกฎหมายของรัฐบาลกลาง "เกี่ยวกับยา" ลงวันที่ 06/22/98 N 86-FZ "ในสวัสดิการด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาของประชากร" ลงวันที่ 03/30/99 N 52-FZ และกำหนด ขั้นตอนการทำลายยาที่ใช้ไม่ได้ ยาหมดอายุและยาปลอมหรือสำเนายาผิดกฎหมายที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย

2. ยาที่กลายเป็นยาที่ใช้ไม่ได้และหมดอายุแล้ว อาจถูกถอนออกจากการหมุนเวียนและการทำลายทั้งหมดในภายหลัง ห้ามขายยาเหล่านี้

3. ยาที่ปลอมหรือสำเนาผิดกฎหมายของผลิตภัณฑ์ยาที่จดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ถูกค้นพบและยึดโดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อนำเข้ามาในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียอาจถูกทำลายได้

4. ยาที่ระบุในวรรค 2 และ 3 ของคำแนะนำนี้ถูกยึดและถอนออกจากการหมุนเวียนโดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรของสหพันธรัฐรัสเซีย นิติบุคคลและผู้ประกอบการรายบุคคลซึ่งเป็นเจ้าของหรือเจ้าของยาเหล่านี้ (ย่อหน้าที่แก้ไขมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 30 มีนาคม 2553 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียลงวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2553 N 62n

5. การโอนยาโดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรของสหพันธรัฐรัสเซีย นิติบุคคล และผู้ประกอบการแต่ละรายที่เป็นเจ้าของหรือเจ้าของยาไปยังสถานประกอบการที่มีใบอนุญาตที่เหมาะสม และการทำลายในภายหลังจะดำเนินการตามสัญญา

6. การทำลายยาดำเนินการตามข้อกำหนดบังคับ เอกสารกฎเกณฑ์เพื่อการป้องกัน สิ่งแวดล้อมและดำเนินการต่อหน้าเจ้าของหรือเจ้าของผลิตภัณฑ์ยาที่จะถูกทำลาย (ย่อหน้าที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 30 มีนาคม 2553 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียลงวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2553 N 62n .

7. การทำลายผลิตภัณฑ์ยาที่ถูกยึดโดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรของสหพันธรัฐรัสเซียนั้นดำเนินการโดยองค์กรที่มีใบอนุญาตที่เหมาะสมในสถานที่ที่มีอุปกรณ์พิเศษ หลุมฝังกลบ และในสถานที่ตามข้อกำหนดที่บัญญัติไว้ในกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

8. คุณสมบัติของการทำลายยา:

รูปแบบยาที่เป็นของเหลว (สารละลายสำหรับฉีดในหลอด หลอด และขวดเล็ก ในกระป๋องสเปรย์ ยา หยด ฯลฯ) ถูกทำลายโดยการบด (หลอด) ตามด้วยการเจือจางเนื้อหาของหลอด ถุง และขวดด้วยน้ำในอัตราส่วน 1:100 และระบายสารละลายที่ได้ลงในท่อระบายน้ำอุตสาหกรรม (รูทำไว้ล่วงหน้าในกระป๋องสเปรย์) ส่วนที่เหลือของหลอด, กระป๋องสเปรย์, ถุงและขวดจะถูกนำออกมาในลักษณะปกติเช่นเดียวกับขยะอุตสาหกรรมหรือของใช้ในครัวเรือน;

- รูปแบบยาที่เป็นของแข็ง (ผง ยาเม็ด แคปซูล ฯลฯ) ที่มีสารที่ละลายน้ำได้ของผลิตภัณฑ์ยา หลังจากบดให้เป็นผงแล้ว จะถูกเจือจางด้วยน้ำในอัตราส่วน 1:100 และสารแขวนลอย (หรือสารละลาย) ที่ได้คือ ระบายลงในท่อระบายน้ำอุตสาหกรรม

- รูปแบบยาที่เป็นของแข็ง (ผง ยาเม็ด แคปซูล ฯลฯ) ที่มีสารยาที่ไม่ละลายน้ำ รูปแบบยาอ่อน (ขี้ผึ้ง ยาเหน็บ ฯลฯ) รูปแบบยาผ่านผิวหนัง รวมถึงสารทางเภสัชกรรมถูกทำลายโดยการเผา

- ยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II และ III ของบัญชียาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและสารตั้งต้นของยาเสพติดซึ่งใช้ต่อไปใน เวชปฏิบัติได้รับการยอมรับว่าไม่เหมาะสมถูกทำลายตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

- ยาที่ติดไฟได้ ระเบิดได้ เภสัชรังสี เช่นเดียวกับวัสดุจากพืชสมุนไพรที่มีนิวไคลด์กัมมันตภาพรังสีสูงจะถูกทำลายภายใต้สภาวะพิเศษโดยใช้เทคโนโลยีพิเศษที่มีให้สำหรับองค์กรการทำลายล้างตามใบอนุญาต

9. เมื่อยาถูกทำลายการกระทำจะถูกร่างขึ้นซึ่งระบุ (ย่อหน้าที่แก้ไขมีผลบังคับใช้ในวันที่ 30 มีนาคม 2010 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียลงวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2010 N 62n):

- วันที่, สถานที่แห่งการทำลายล้าง;

- สถานที่ทำงาน, ตำแหน่ง, นามสกุล, ชื่อ, นามสกุลของบุคคลที่มีส่วนร่วมในการทำลายล้าง;

เหตุผลในการทำลายล้าง;

- ข้อมูลเกี่ยวกับชื่อ (ระบุรูปแบบขนาดยา ปริมาณ หน่วยวัด อนุกรม) และปริมาณของผลิตภัณฑ์ยาที่ถูกทำลาย รวมทั้งเกี่ยวกับภาชนะหรือบรรจุภัณฑ์

ชื่อผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยา

- ชื่อเจ้าของหรือเจ้าของผลิตภัณฑ์ยา

- วิธีการทำลายล้าง

การกระทำเกี่ยวกับการทำลายยาได้รับการลงนามโดยบุคคลที่มีส่วนร่วมในการทำลายยาและปิดผนึกด้วยตราประทับขององค์กรที่ดำเนินการทำลายยา (ย่อหน้าที่แก้ไขมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 30 มีนาคม 2553 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของรัสเซียลงวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2010 N 62n

10. ความรับผิดชอบในการทำลายผลิตภัณฑ์ยาจะต้องตกเป็นเหยื่อของการไหลเวียนของผลิตภัณฑ์ยาตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

การแก้ไขเอกสารโดยคำนึงถึง
เตรียมการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติม
CJSC "โกเดกส์"

เมื่อไหร่จะทิ้งยา

คุณต้องจัดให้มีการตรวจสอบในชุดปฐมพยาบาลที่บ้านประมาณทุกๆ 6 เดือนโดยทำความสะอาดไม่เพียง แต่จากยาที่หมดอายุเท่านั้น แต่ยังรวมถึงยาเหล่านั้นด้วย การเตรียมการทางการแพทย์รูปลักษณ์ภายนอกไม่สร้างความมั่นใจ ดังนั้น อย่าลืมทิ้งยาเม็ดที่หลุดออกจากตุ่ม แม้ว่าคุณจะมั่นใจ 80% ว่าเป็นแอสไพรินก็ตาม

ประการแรก มีความเป็นไปได้เสมอที่จะเป็นยาที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง ประการที่สองสำหรับแท็บเล็ตที่ไม่มีบรรจุภัณฑ์มีการละเมิดเงื่อนไขการจัดเก็บซึ่งหมายความว่า คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์มันก็สามารถสูญหายได้เช่นกัน

นอกจากนี้ควรส่งแท็บเล็ตที่แตกและบี้ทั้งหมดไปที่ถังขยะ - นิสัยเสีย รูปร่างอาจบ่งชี้ว่าถูกเก็บไว้อย่างไม่ถูกต้องและสูญเสียคุณสมบัติทางยา

สีที่เปลี่ยนไปยังสามารถพูดถึงเรื่องนี้ได้ - หากคำแนะนำบอกว่ายาควรเป็นสีเหลืองสดใสและเกือบจะเป็นสีขาวแล้วให้โยนทิ้งไปโดยไม่เสียใจ

ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลว เช่น หยด น้ำเชื่อม สารละลาย ควรส่งไปที่ถังขยะหากมีเมฆมาก ทำให้เกิดตะกอนที่ก้นหรือผนังของภาชนะ เริ่มมีกลิ่นแปลกๆ เปลี่ยนสี การเปลี่ยนสีควรแจ้งเตือนในกรณีของขี้ผึ้งและยาทาถูนวด (ขี้ผึ้งเหลวที่ละลายที่อุณหภูมิร่างกาย) นอกจากนี้เหตุผลที่ต้องทิ้งมันออกไปอาจเป็นการสูญเสียความเป็นเนื้อเดียวกันของครีม, ลักษณะของก้อน, เมล็ดพืช, ความเป็นน้ำ

บ่อยครั้งที่ยาไม่ได้อยู่ในรูปของยาเม็ด แต่อยู่ในเปลือกแคปซูล เหตุผลที่ต้องทิ้งยาดังกล่าวอาจเป็นการละเมิดรูปร่างของแคปซูลรวมถึงการเกาะติดกันของแคปซูล ควรทิ้งยาเหน็บทางการแพทย์ลงในถังขยะหากมีรอยแตกหรือชำรุด จริงการทำเช่นนี้เช่นเดียวกับในกรณีของรูปแบบยาอื่น ๆ คุณต้องทำอย่างถูกต้อง - เพื่อไม่ให้เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม

Vyacheslav Shubnikov ผู้อำนวยการทั่วไปของ ZAO Ecology of Waste Management

“ จากข้อมูลที่คำนวณได้ 0.6 ถึง 1.0 ล้านตันของเสียทางการแพทย์และชีวภาพถูกสร้างขึ้นทุกปีในรัสเซีย (ยกเว้นกัมมันตภาพรังสี - คลาส "D") จากข้อมูลของ Rospotrebnadzor ในปี 2010 มีขยะทางการแพทย์ 1,748,747.3 ตันสะสมในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียในปี 2554 - 1,789,162.6 ตัน ในมอสโกตามข้อมูลอย่างเป็นทางการ มีการสร้างของเสียทางการแพทย์ประมาณ 80,000 ตันทุกปี (ตามแหล่งที่มา 240,000 ตัน) โดยมีแนวโน้มที่จะเติบโตอย่างเข้มข้น

น่าเสียดายที่ปัญหาของการสนับสนุนทางกฎหมายและเทคโนโลยีสำหรับการบำบัดของเสียทางการแพทย์และชีวภาพยังไม่ได้รับการแก้ไขในสหพันธรัฐรัสเซีย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง วิธีการกำจัด "ของเสียจากยา" ไม่ได้กำหนดไว้

พวกเขาจะถูกทำลายตามกฎสำหรับการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม ซึ่งได้รับอนุมัติจากพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 3 กันยายน 2010 N 674 (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2555)

อย่างไรก็ตาม มตินี้ไม่มีวิธีการในการทำลายของเสียทางเภสัชกรรม และคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการทำลายยาตามที่แก้ไขเพิ่มเติม คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2553 N 62n ซึ่งวิธีการดังกล่าวแม้ว่าจะไม่เหมาะสม แต่ก็ใช้ไม่ได้อีกต่อไป

ในเวลาเดียวกัน วิธีการทำลายยาที่ควบคุมโดยเอกสารนี้ - การเผา, การปล่อยลงสู่สิ่งปฏิกูลอุตสาหกรรมและการกำจัดที่หลุมฝังกลบที่ถูกสุขลักษณะ - ไม่ปลอดภัยต่อสิ่งแวดล้อม ดังนั้น การปล่อยลงท่อระบายน้ำอุตสาหกรรมสามารถใช้ได้กับรูปแบบยาที่มีสารยาที่ละลายน้ำได้เท่านั้น

ในเวลาเดียวกัน ระดับการควบคุมของการเจือจางเบื้องต้น 100 เท่ากับน้ำไม่ได้คำนึงถึงความเข้มข้นสูงสุดของสารที่อนุญาต (MPC) เสมอไป นอกจากนี้ค่า MPC ในน้ำยังไม่เป็นที่รู้จักสำหรับสารยาทั้งหมด

ที่หลุมฝังกลบสุขาภิบาล เป็นไปได้ที่จะวางของเสียจากยาโดยคำนึงถึงประเภทความเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม IV และ V เท่านั้น แม้ว่าตอนนี้ยังไม่ได้กำหนดประเภทความเป็นอันตรายของยา ในทางปฏิบัติ ของเสียทางการแพทย์ของทุกคลาสยังคงอยู่ในหลุมฝังกลบขยะในท้องถิ่น

เป็นผลให้ของเสียทางการแพทย์ในหลุมฝังกลบทำให้เกิดอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมและระบาดวิทยาโดยการปล่อยสารที่เป็นอันตรายต่อมนุษย์สู่สิ่งแวดล้อมภายใต้อิทธิพลของ ปัจจัยทางธรรมชาติ(แสงแดด ฝน หิมะ เป็นต้น) ซึ่งนำไปสู่การปนเปื้อนของดินและน้ำใกล้กับหลุมฝังกลบที่มีทั้งสารประกอบอนินทรีย์ (คลอไรด์ ซัลเฟต) และจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

ดังนั้น จากประสบการณ์ระหว่างประเทศแสดงให้เห็นว่า วิธีที่มีแนวโน้มมากที่สุดในการทำให้ยาเป็นกลางคือการทำให้เป็นกลางด้วยความร้อน ณ สถานที่ติดตั้งที่มีการทำให้ก๊าซไอเสียบริสุทธิ์หลายขั้นตอน

วิธีกำจัดยา

ด้วยวิธีการทำให้เป็นกลางนี้ การเผาไหม้จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูง - 800-1500 ° C และก๊าซที่ปล่อยออกมาระหว่างการเผาไหม้จะเข้าสู่ห้องเผาไหม้แบบพิเศษ ในนั้นอย่างน้อย อุณหภูมิสูงมีการเผาไหม้ภายหลังขั้นสุดท้ายของอนุภาคที่ยังไม่เผาไหม้ หลังจากนั้นก๊าซไอเสียจะผ่านเครื่องพ่นฟองแบบแรงเหวี่ยง (CBA) เพื่อกรองจากละอองลอยและฝุ่นละออง

เป็นผลให้มีเพียงก๊าซที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและขี้เถ้าที่ไม่เป็นอันตรายในทางปฏิบัติเท่านั้นที่หลงเหลือจากยา

โดยธรรมชาติแล้วการจัดระบบทำความร้อนที่บ้านนั้นไม่สมจริง จะเป็นการดีหากแม้แต่บุคคลทั่วไปก็สามารถมอบยาเพื่อการรีไซเคิลในประเทศของเราได้ ตัวอย่างเช่น ในประเทศแถบยุโรป ยาและยาที่หมดอายุหรือไม่จำเป็นสามารถนำไปที่ร้านขายยาหรือไปที่ สถาบันการแพทย์ซึ่งมีตู้คอนเทนเนอร์พิเศษสำหรับของสะสม

ในร้านขายยาและคลินิกของรัสเซีย คุณไม่น่าจะรับยาหรือน้ำเชื่อมแบบเก่า ความจริงก็คือสถาบันทางการแพทย์และเครือข่ายร้านขายยาเองจ่ายค่ากำจัดยาที่หมดอายุให้กับ บริษัท พิเศษที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลยาเม็ด

ยิ่งไปกว่านั้น จำนวนเงินนี้ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของยาที่จะส่งมอบ ดังนั้นจึงไม่มีเหตุผลที่พวกเขาจะต้องกินยาของคุณ แล้วจึงจ่ายเงินเพื่อกำจัดยาเหล่านั้น บน ช่วงเวลานี้วิธีเดียวที่จะทิ้งยาจากชุดปฐมพยาบาลที่บ้านอย่างถูกต้องคือการ "แนบ" ยาเหล่านี้ให้เพื่อนจาก คลินิกเอกชนที่สามารถประมวลผลความล่าช้าของคุณพร้อมกับของเสีย

วิธีกำจัดยาเสพติด

ยังคงเพียงแค่ทิ้งยา ปกป้องผู้คนและสิ่งแวดล้อมจากผลกระทบให้มากที่สุด พวกเราหลายคนล้างยาเหลวที่หมดอายุลงท่อระบายน้ำ แต่สิ่งนี้ไม่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมเพราะอนุภาคขนาดเล็กของยาในกรณีนี้ตกลงไปในน้ำธรรมชาติโดยตรง

ดูเหมือนว่ายาปฏิชีวนะไม่กี่เม็ดหรือ ยาต้านไวรัสจากชุดปฐมพยาบาลจะไม่ทำอันตรายมากนัก แต่ถ้าเราคำนึงถึงจำนวนหลอดและยาเม็ดที่ถูกทิ้งทุกวันในเมืองใหญ่ เราสามารถจินตนาการได้ว่ายาจะเข้าสู่แหล่งน้ำได้มากน้อยเพียงใด

ส่งผลให้อนุภาคขนาดเล็กที่สุด ยาต่างๆพบในน้ำและดิน จากนั้นพวกเขาเข้าสู่ผลิตภัณฑ์และผ่านพวกเขา - เข้าสู่ร่างกายของสัตว์และผู้คน อันตรายอย่างยิ่งในกรณีนี้คือการกินยาปฏิชีวนะและสารฮอร์โมนเข้าสู่ร่างกายของเรา

ดังนั้นผู้เชี่ยวชาญด้านการกำจัดของเสียทางการแพทย์จึงแนะนำให้ส่งยาที่ละลายน้ำได้อย่างสมบูรณ์ไปยังท่อระบายน้ำเท่านั้น (ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะทำเครื่องหมายว่า "กระจาย" ในคำแนะนำ)

ควรทิ้งยาที่ไม่ละลายน้ำในถังขยะบรรจุอย่างเหมาะสม ในการทำเช่นนี้แท็บเล็ตทั้งหมดจะต้องถูกดึงออกจากบรรจุภัณฑ์และแผลพุพองแล้วบดให้เป็นผง จากนั้นใส่ผงที่ได้ลงในถุงทึบแสงหรือขวดบิดแล้วเติมสิ่งที่กินไม่ได้อย่างเห็นได้ชัดที่นั่น: ใช้ครอกแมว ผู้หญิงหมายถึงสุขอนามัยใบชาเก่า ผสมทุกอย่างให้เข้ากันแล้วปิดโถหรือมัดถุงเป็นปม

ความหมายของการกระทำเหล่านี้ก็คือ คน (เช่น คนเร่ร่อน) หรือสัตว์ที่สามารถปีนขึ้นไปในถังขยะได้ไม่สามารถเปิดภาชนะได้ง่ายด้วย ยาเก่า. และหากพวกเขาเปิดมันขึ้นมาเพื่อที่พวกเขาจะได้ไม่สนใจเนื้อหาและตัดสินใจที่จะใช้เป็นอาหาร

มากกว่า ทางเลือกที่ดีที่สุด- ไม่อนุญาตให้ ชุดปฐมพยาบาลที่บ้านยาที่หมดอายุสะสม: พยายามซื้อให้มากที่สุดเท่าที่คุณต้องการสำหรับการกู้คืน (แพทย์มักจะระบุปริมาณที่เหมาะสมในใบสั่งยา)

หากยังมีเหลืออยู่ คุณสามารถลองมอบให้กับผู้ที่ต้องการใช้จริงๆ ได้: กระดานสนทนาสำหรับคุณแม่จำนวนมากมีสาขาพิเศษที่โพสต์ประกาศเกี่ยวกับการถ่ายโอนยาไปไว้ในมือของผู้ที่ต้องการ

รัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย

ปณิธาน

เรื่องการอนุมัติกฎการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม

เอกสารที่แก้ไขโดย:
พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2555 N 882 (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, N 37, 10.09.2012);
(พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 01/19/2016, N 000120161190006)
____________________________________________________________________

ตามและ 59 ของกฎหมายของรัฐบาลกลาง "ในการไหลเวียนของยา" รัฐบาลของสหพันธรัฐรัสเซีย

ตัดสินใจ:

อนุมัติกฎข้อบังคับที่แนบมาสำหรับการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม

นายกรัฐมนตรี
สหพันธรัฐรัสเซีย
V.ปูติน

หลักเกณฑ์การทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม

ที่ได้รับการอนุมัติ
พระราชกฤษฎีกา Government
สหพันธรัฐรัสเซีย
ของวันที่ 3 กันยายน 2010 N 674

1. กฎเหล่านี้กำหนดขั้นตอนสำหรับการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม ยกเว้นประเด็นที่เกี่ยวข้องกับการทำลายยาเสพติดและสารตั้งต้น ยาจิตประสาท และยารังสี

2. ยาที่ไม่ได้มาตรฐานและ (หรือ) ยาปลอมอาจถูกยึดและทำลายโดยการตัดสินใจของเจ้าของยาดังกล่าว การตัดสินใจของ Federal Service for Surveillance in Healthcare เกี่ยวกับยาสำหรับ การใช้ทางการแพทย์หรือ Federal Service for Veterinary and Phytosanitary Surveillance เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาสำหรับ การใช้สัตวแพทย์(ต่อไปนี้จะเรียกว่าหน่วยงานที่ได้รับมอบอำนาจ) หรือคำตัดสินของศาล
พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 มกราคม 2559 N 8

3. ในกรณีที่ข้อเท็จจริงของการนำเข้ามาในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียหรือข้อเท็จจริงของการหมุนเวียนยาที่ไม่ได้มาตรฐานในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียและ (หรือ) ยาปลอมถูกเปิดเผยหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตจะทำการตัดสินใจตามเงื่อนไขของเจ้าของ ของยาเหล่านี้เพื่อถอน ทำลาย และส่งออกให้หมดจากอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซีย การตัดสินใจดังกล่าวจะต้องประกอบด้วย:
พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2555 N 882; ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมมีผลใช้บังคับในวันที่ 27 มกราคม 2559 โดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 16 มกราคม 2559 N 8

ก) ข้อมูลเกี่ยวกับยา;

ข) เหตุในการยึดและทำลายยา

ค) เงื่อนไขการถอนและการทำลายยา;

ง) ข้อมูลเกี่ยวกับเจ้าของยา;

จ) ข้อมูลเกี่ยวกับผู้ผลิตยา

4. เจ้าของยาที่ไม่ได้มาตรฐานและ (หรือ) ยาปลอมภายในระยะเวลาไม่เกิน 30 วันนับจากวันที่หน่วยงานที่ได้รับอนุญาตให้ถอนทำลายและส่งออกต้องดำเนินการตามคำตัดสินนี้หรือรายงานข้อขัดแย้งของเขากับ มัน.
(รายการที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 18 กันยายน 2555 โดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 4 กันยายน 2555 ฉบับที่ 882 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2559 N 8

5. หากเจ้าของยาที่ไม่ได้มาตรฐานและ (หรือ) ยาปลอมไม่เห็นด้วยกับการตัดสินใจถอน ทำลาย และส่งออกยาเหล่านี้ และหากเขาไม่ปฏิบัติตามคำตัดสินนี้และไม่รายงานมาตรการที่ดำเนินการ ผู้มีอำนาจ ร่างกายนำไปใช้กับศาล
(รายการที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 18 กันยายน 2555 โดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 4 กันยายน 2555 ฉบับที่ 882 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2559 N 8

6. ยาที่ไม่ได้มาตรฐานและยาปลอมที่อยู่ภายใต้ระบอบการทำลายล้างทางศุลกากรจะต้องถูกทำลายในลักษณะที่กฎหมายศุลกากรกำหนด

7. ยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม อาจถูกทำลายโดยอาศัยคำตัดสินของศาล

8. การทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอมนั้นดำเนินการโดยองค์กรที่ได้รับอนุญาตให้รวบรวม ใช้ ทำให้เป็นกลาง ขนส่งและกำจัดของเสียประเภท I-IV (ต่อไปนี้จะเรียกว่าองค์กรที่ทำลายยา) ในสถานที่ที่มีอุปกรณ์พิเศษ หลุมฝังกลบ และในสถานที่ที่มีอุปกรณ์พิเศษตามข้อกำหนดด้านการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย

9. ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม จะต้องชดใช้คืนโดยเจ้าของยา

10. เจ้าของยาคุณภาพต่ำและ (หรือ) ยาปลอมที่ตัดสินใจถอน ทำลาย และส่งออก โอนยาดังกล่าวไปยังองค์กรที่ทำลายยาตามข้อตกลงที่เกี่ยวข้อง

11. องค์กรที่ทำลายยาได้ร่างพระราชบัญญัติการทำลายยาซึ่งระบุว่า:

ก) วันที่และสถานที่ทำลายยา

ข) นามสกุล ชื่อ นามสกุลของบุคคลที่เกี่ยวข้องกับการทำลายยา สถานที่ทำงานและตำแหน่ง;

c) เหตุผลในการทำลายยา

d) ข้อมูลเกี่ยวกับยาที่ถูกทำลาย (ชื่อ, แบบฟอร์มการให้ยา, ปริมาณ, หน่วยวัด, อนุกรม) และปริมาณตลอดจนน้ำหนักหรือบรรจุภัณฑ์

จ) ชื่อผู้ผลิตยา;

f) ข้อมูลเกี่ยวกับเจ้าของยา;

g) วิธีการทำลายยา

12. การทำลายยาถูกร่างขึ้นในวันที่มีการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐานและ (หรือ) ยาปลอม จำนวนสำเนาของพระราชบัญญัตินี้พิจารณาจากจำนวนฝ่ายที่เกี่ยวข้องกับการทำลายยาเหล่านี้ ลงนามโดยบุคคลที่เกี่ยวข้องในการทำลายยาเหล่านี้ และรับรองโดยตราประทับขององค์กรที่ทำลายยา

13. เจ้าของยาที่ถูกทำลายจะต้องส่งหนังสือรับรองการทำลายยาหรือสำเนาที่รับรองตามขั้นตอนที่กำหนดไปยังหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตภายใน 5 วันทำการนับจากวันที่จัดทำ
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 18 กันยายน 2555 โดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2555 N 882 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2559 N 8

ถ้าการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐานและ (หรือ) ยาปลอมได้กระทำโดยที่ไม่มีเจ้าของยาที่ถูกทำลาย ให้หนังสือรับรองการทำลายยาหรือสำเนาของยานั้นรับรองตามลักษณะที่กำหนดภายใน 5 วันทำการนับแต่วันที่ การเตรียมการถูกส่งโดยองค์กรที่ดำเนินการยาทำลายล้างซึ่งเป็นเจ้าของ

14. การควบคุมการทำลายยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ยาปลอม และยาปลอม ดำเนินการโดยหน่วยงานที่ได้รับอนุญาต
(รายการที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 18 กันยายน 2555 โดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 4 กันยายน 2555 ฉบับที่ 882 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 16 มกราคม 2559 N 8

การแก้ไขเอกสารโดยคำนึงถึง
เตรียมการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติม
เจเอสซี "โกเดกส์"

ยาหมดอายุและของเสียทางเภสัชกรรมเป็นของเสียทางการแพทย์ประเภท G ตาม SanPiN 2.1.7.2790-10 ของเสียเหล่านี้รวมถึง:

• ยาหมดอายุ ของเสียจากยาและการวินิจฉัย
• ยาที่สูญเสียสมบัติของผู้บริโภค
• ของเสียของผลิตภัณฑ์ยา การผลิตและการเตรียมการ
• Cytostatics

ขยะทางการแพทย์ประเภท G

คลาส G รวมถึงของเสียอันตรายทางพิษวิทยา (คลาส 1-4) - ได้แก่:

• อุปกรณ์ วัตถุ และอุปกรณ์ที่มีปรอท
• ของเสียจากวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ อุตสาหกรรมยา;
• ยาหมดอายุ ยาฆ่าเชื้อและการวินิจฉัยที่ไม่ควรใช้
• ของเสียจากการทำงานของยานพาหนะ อุปกรณ์ ระบบไฟส่องสว่าง ฯลฯ

การรวบรวมและการกำจัดยาของกลุ่ม D ดำเนินการโดยคำนึงถึงระดับความเป็นพิษของของเสียแต่ละประเภทตามคำแนะนำวิธีการสำหรับการกำหนดระดับความเป็นพิษ ตัวแยกประเภท และเอกสารข้อบังคับอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง

การกำจัดของเสียกลุ่ม G เพื่อการกำจัดหรือการทำให้เป็นกลางต้องดำเนินการโดยองค์กรที่มีใบอนุญาตที่เหมาะสม ความประมาทเลินเล่อในเรื่องนี้เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ อัตราการติดเชื้อของเสียทางการแพทย์สูงกว่าขยะในครัวเรือนทั่วไปหลายพันเท่า การกำจัดยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์อย่างไม่เหมาะสมนำไปสู่การแพร่กระจายของไวรัสที่ทำให้เกิดโรค สารประกอบที่เป็นพิษสูง และสารกัมมันตภาพรังสี ดิน แหล่งน้ำ อากาศ สัมผัสกับการติดเชื้อ ซึ่งส่งผลเสียต่อสุขภาพของเราแต่ละคน

การชำระเงิน

เราทำงานกับนิติบุคคลโดยการโอนเงินผ่านธนาคารเท่านั้น
ต้นทุนขั้นต่ำ 6000

แนวปฏิบัติทางกฎหมาย

ของเสียทั้งหมดจะถูกทำให้เป็นกลางโดยไม่ทำอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม

เราจัดทำเอกสารด้านสิ่งแวดล้อม

เมื่อเสร็จงาน เราก็จัดให้มีกิจกรรมด้านสิ่งแวดล้อม

เราทำงานในมอสโกและ Central Federal District

ลำดับของการโต้ตอบ

การกำจัดยาหมดอายุ (ห้ามใช้) โดยผู้เชี่ยวชาญของบริษัทของเราเกี่ยวข้องกับรูปแบบการดำเนินการดังต่อไปนี้:

1. การรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบและปริมาณของเสียที่นำกลับมาใช้ใหม่ สภาพ และสถานที่จัดเก็บ
2. การวิเคราะห์ข้อมูลที่รวบรวมเพื่อกำหนดวิธีการขนส่ง การกำจัด และการประมวลผลที่ดีที่สุด
3. จัดทำรายการงานที่จำเป็นทั้งหมดโดยกำหนดต้นทุนการบริการ
4. ลงนามในสัญญาจำหน่ายยา
5. การรวบรวมและขนส่งยา - ตามกำหนดการหรือการสมัคร แทนที่จะทิ้งถังขยะที่ใช้แล้วทิ้ง เราทิ้งถังขยะใหม่ไว้
6. ร่างพระราชบัญญัติการยอมรับและการส่งมอบของเสียโดยระบุข้อมูลที่จำเป็น
7. การออกคูปองหรือการกำจัดเมื่อเสร็จสิ้นการทำงานทั้งหมด

วิธีการกำจัด

การกำจัดผลิตภัณฑ์ยาจะดำเนินการโดยใช้ วิธีการต่างๆซึ่งพบได้บ่อยที่สุดคือ:

• การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี ดำเนินการโดยใช้สารที่มีคลอรีน มักใช้ร่วมกับกระบวนการเจียร การละลาย และกระบวนการทางกลอื่นๆ - เพื่อให้แน่ใจว่าสารเคมีซึมผ่านได้อย่างสมบูรณ์
• การฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 100 องศาเซลเซียส ภายใต้แรงดันสูง
• การเผาโดยใช้เตาเผาขยะ ในกรณีนี้ ไม่จำเป็นต้องคัดแยกก่อนทิ้งยาที่ไม่ได้มาตรฐาน เพราะของเสียทั้งหมดจะถูกทำลายอย่างสมบูรณ์
• แปรรูปโดยใช้ไมโครเวฟ