386 n จาก 30.06 แบบฟอร์มใบสั่งยา ซึ่งรวมอยู่ในขั้นตอนการพิจารณาเบื้องต้น

แอปพลิเคชัน. การเปลี่ยนแปลงแก้ไขภาคผนวกคำสั่งกระทรวงสาธารณสุข สหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n "เมื่อได้รับอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและกำหนดยาตลอดจนแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับยาขั้นตอนการออกแบบฟอร์มเหล่านี้การบัญชีและการเก็บรักษา"

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n
"ในการแก้ไขภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n "เมื่อได้รับอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับยา การออกแบบฟอร์มเหล่านี้ การบัญชี และการจัดเก็บ"

ฉันสั่ง:

ในและ. Skvortsova

ทะเบียน N 38379

การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการจ่ายยามีวัตถุประสงค์หลักเพื่อเพิ่มความพร้อมของยาเสพติดสำหรับผู้ป่วย

ระบบบำบัดทางผิวหนังสำหรับยาเสพติดและจิตประสาท ยาอนุญาตให้เขียนไม่ใช่ในรูปแบบพิเศษ แต่ในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 ซึ่งจะทำให้ผู้ป่วยได้รับการบำบัดด้วยความเจ็บปวดได้ง่ายขึ้น

ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2559 ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาที่ออกตามแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 จะเพิ่มขึ้นจาก 10 เป็น 15 วัน

กำหนดจำนวนยาเสพติดให้โทษและยาออกฤทธิ์ต่อจิตส่วนบุคคลสูงสุดสำหรับใบสั่งยาตามใบสั่งแพทย์

อนุญาตให้เพิ่มจำนวนยาเสพติด ยาออกฤทธิ์ต่อจิตและยาอื่นๆ ที่กำหนดได้เป็นสองเท่าภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ ไม่เพียงแต่สำหรับผู้ป่วยแบบประคับประคองเท่านั้น แต่ยังสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการ การรักษาระยะยาวที่ได้รับการดูแลสุขภาพเบื้องต้น

เมื่อออกจากโรงพยาบาลแล้ว ผู้ป่วยที่ส่งต่อการรักษาแบบผู้ป่วยนอกอาจได้รับการสั่งจ่ายหรือให้ไม่เพียงแต่ยาเสพติดและยาจิตประสาทเท่านั้น แต่ยังรวมถึงยาที่มีศักยภาพด้วย

เพื่อเร่งขั้นตอนการออกใบสั่งยาฉบับที่สอง จึงมีการแนะนำกฎเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการประสานงานกับคณะกรรมการการแพทย์เฉพาะใบสั่งยาหลักของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท

ปรับแล้ว ข้อกำหนดทั่วไปเพื่อสั่งจ่ายยา ดังนั้นจึงกำหนดว่าเมื่อให้การรักษาพยาบาลในโรงพยาบาล ยาจะถูกกำหนดและกำหนดตามชื่อสากลที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ การจัดกลุ่มหรือทางการค้า

ลดจำนวนสำเนาใบสั่งยาที่ออกให้แก่กลุ่มผู้มีสิทธิพิเศษได้ลดลงจาก 3 ฉบับเหลือ 2 ฉบับ

ข้อกำหนดในการจัดทำแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์มการบัญชีต่างๆ ได้รับการชี้แจงแล้ว

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n "ในการแก้ไขภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n" ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่าย และการสั่งจ่ายยา ตลอดจนรูปแบบใบสั่งยา ขั้นตอนการออกแบบฟอร์ม การบัญชีและการเก็บรักษายา "

"ในการแก้ไขภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175N" ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับยา ออกแบบฟอร์มเหล่านี้ การบัญชี และการจัดเก็บ "

กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

คำสั่ง
ลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

ในการแก้ไขภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n "ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับยาขั้นตอนการออกแบบ แบบฟอร์มเหล่านี้ การบัญชีและการจัดเก็บ

1. แก้ไขภาคผนวกตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n "ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการจ่ายยาตลอดจนรูปแบบใบสั่งยาสำหรับยาขั้นตอนการออก แบบฟอร์มเหล่านี้การบัญชีและการจัดเก็บ" ( จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2556 การลงทะเบียน N 28883) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 2 ธันวาคม 2556 N 886n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 ธันวาคม 2556 ทะเบียน N 30714) ตามใบสมัคร

2. อนุวรรค 9 - 12 ของวรรค 1 วรรค 2 และอนุวรรค 3 และ 5 ของวรรค 3 ของภาคผนวกของคำสั่งนี้จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2016

รัฐมนตรี
ในและ. SKVORTSOVA

"<2>เกี่ยวกับบุคคลที่ระบุไว้ในส่วนที่ 2 ของข้อ 20 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางเมื่อวันที่ 21 พฤศจิกายน 2011 N 323-FZ "เกี่ยวกับพื้นฐานของการปกป้องสุขภาพของพลเมืองในสหพันธรัฐรัสเซีย" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, items 3442, 3446; 2013, N 27, items 3459, 3477; N 30, item 4038; N 39, item 4883; N 48, item 6165; N 52, item 6951 ; 2014, N 23, item 2930; N 30, item 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, item 5798; N 49, item 6927; 2015, N 1, item 72, 85; N 10, item 1403 , 1425; N 14, รายการ 2018; N 27, รายการ 3951; N 29 (ตอนที่ I), รายการ 4339, 4397, 4356, 4359)";

ในวรรคแรก คำว่า "ในวรรค 15" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในวรรค 15 และ 23"

ในวรรคสอง คำว่า "ในวรรค 15 และ 23" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในวรรค 15, 22 และ 23"

คำว่า "ในการให้การดูแลแบบประคับประคองแก่ผู้ป่วย" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในการจัดหาการดูแลสุขภาพเบื้องต้นและการดูแลแบบประคับประคองแก่ผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาระยะยาว";

เพิ่มย่อหน้าต่อไปนี้ในย่อหน้าที่สอง:

"ในกรณีที่ระบุไว้ในวรรคแรกของวรรคนี้ คำจารึก "สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษ" ถูกจัดทำขึ้นบนใบสั่งยา โดยแยกปิดผนึกโดยลายเซ็นของผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์และตราประทับขององค์กรทางการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา";

"20. ใบสั่งยาที่เขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 มีอายุ 15 วันนับจากวันที่ออก";

ในวรรคแรก คำว่า "หนึ่งเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "30 วัน"

ในวรรคสอง คำว่า "สามเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "90 วัน"

ในวรรคสาม คำว่า "ไม่เกินสามเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ไม่เกิน 90 วัน"

12) วรรคหนึ่งของข้อ 23 ให้ระบุดังนี้

"23. ใบสั่งยาสำหรับอนุพันธ์ของกรด barbituric, ยารวมที่มีโคเดอีน (เกลือของมัน), ยาผสมอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ, ยาที่มีฤทธิ์ anabolic ตามหลัก ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาสำหรับการรักษาผู้ป่วยด้วย โรคเรื้อรังอาจออกจากโรงพยาบาลเพื่อการรักษานานถึง 60 วัน";

13) ในวรรคแรกของข้อ 25 คำว่า "เช่นเดียวกับแพทย์ - เภสัชกรคลินิก" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "เช่นเดียวกับแพทย์ - เภสัชกรทางคลินิกหากมี";

เพิ่มเชิงอรรถ 6 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

"<6>พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 ธันวาคม 2557 N 2782-r "ในการอนุมัติรายการยาสำคัญและจำเป็นสำหรับปี 2558 รวมถึงรายการยาสำหรับ การใช้ทางการแพทย์และ ช่วงต่ำสุดยาที่จำเป็นสำหรับการให้บริการทางการแพทย์" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย 2015, N 3, มาตรา 597)";

เพิ่มย่อหน้า 4 ของเนื้อหาต่อไปนี้:

"4) พลเมืองที่ทุกข์ทรมานจากโรคหายาก (กำพร้า) ที่คุกคามชีวิตและเรื้อรังซึ่งนำไปสู่การลดอายุขัยของพลเมืองและความพิการของพวกเขา<8>.";

เพิ่มเชิงอรรถ 8 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

" <8>พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 26 เมษายน 2555 N 403 "ในขั้นตอนการรักษาทะเบียนกลางของบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากโรคที่หายาก (เด็กกำพร้า) ที่เป็นอันตรายถึงชีวิตและเรื้อรังซึ่งนำไปสู่การลดอายุขัยของพลเมือง และความทุพพลภาพของพวกเขา และส่วนภูมิภาค" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2012, N 19, ข้อ 2428; N 37, รายการ 5002)";

เพิ่มตำแหน่ง 18 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

22) ในภาคผนวก N 2 "จำนวนยาที่แนะนำสำหรับการสั่งจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์" ในขั้นตอนการสั่งซื้อและการสั่งจ่ายยาได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2555 N 1175n

กระทรวงสาธารณสุขได้เปลี่ยนแปลงหลักเกณฑ์การคำนวณ NMCC สำหรับการซื้อยา นวัตกรรมมีผลบังคับใช้กับคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 มิถุนายน 2018 ฉบับที่ 386n เอกสารแนะนำการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม 2017 ฉบับที่ 871n

สิ่งที่เปลี่ยนแปลงในการคำนวณ

ประการแรก คำสั่งใหม่ของกระทรวงสาธารณสุขยกเลิกเชิงอรรถ 1 ในวรรค 2 ของคำสั่งที่ 871n ซึ่งหมายความว่าลูกค้าจะไม่ปฏิเสธหรือปฏิเสธที่จะทำสัญญากับผู้เข้าร่วมที่เสนอราคาที่สูงกว่าที่ระบุไว้ในทะเบียนราคาขายสูงสุดสำหรับผลิตภัณฑ์ยาอีกต่อไป และปฏิเสธที่จะลดราคา (วรรค 2 ของส่วนที่ 10 ของบทความ) 31 44-FZ). โปรดจำไว้ว่ากฎนี้ใช้กับผู้ผลิตยาเท่านั้นและใช้ในการจัดซื้อยาจากทะเบียนยาที่สำคัญและจำเป็น NMCK ซึ่งในระดับรัฐบาลกลางเกิน 10 ล้านรูเบิลและในระดับภูมิภาคเกณฑ์นี้กำหนดโดยผู้บริหาร อำนาจ (ในกรณีนี้ขีด จำกัด ไม่ควรเกิน 10 ล้านรูเบิล. )

การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือตอนนี้เมื่อคำนวณต้นทุนสูงสุด จำเป็นต้องพิจารณาว่าไม่ได้สรุป แต่สัญญาของรัฐหรือเทศบาลที่ดำเนินการโดยลูกค้าของรัฐ และขอเลื่อนใช้ราคาอ้างอิงเป็นวันที่ 01/01/2019

ตอนนี้ ในการคำนวณของ NMCC ใช้ราคาต่อหน่วยโดยไม่มีภาษีมูลค่าเพิ่ม ซึ่งนำมาจากสัญญาที่สรุปไว้ เป็นค่ายาหนึ่งชนิด และตั้งแต่วันที่ 07/01/2019 ข้อมูลเหล่านี้จะต้องได้รับการพิจารณาบนพื้นฐานของสัญญาที่เสร็จสมบูรณ์ ไม่เพียงแต่ภาษีมูลค่าเพิ่มเท่านั้น แต่ยังควรนำค่าธรรมเนียมการขายส่งออกด้วย

มีการเปลี่ยนแปลงค่าธรรมเนียมการขายส่งด้วยตนเอง ขนาดของพวกเขาไม่ควรเกินค่าขีด จำกัด ที่กำหนดโดยหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย และจะมีค่าธรรมเนียมการขายส่งหาก

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 ฉบับที่ 386n “ในการแก้ไขภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “ ในการอนุมัติขั้นตอน สำหรับการสั่งจ่ายยา แบบฟอร์มใบสั่งยา ขั้นตอนการออกแบบฟอร์ม การบัญชี และการเก็บรักษา” (ไม่ได้มีผลใช้บังคับ)

1. แก้ไขภาคผนวกตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “ ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและการจ่ายยาตลอดจนรูปแบบใบสั่งยาสำหรับยา การออกแบบฟอร์มเหล่านี้การบัญชีและการจัดเก็บ” ( จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2556 ทะเบียนหมายเลข 28883) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 2 ธันวาคม 2556 ฉบับที่ 886n (จดทะเบียนโดยกระทรวง แห่งความยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 23 ธันวาคม 2556 ทะเบียนเลขที่ 30714) ตามภาคผนวก

2. อนุวรรค 9-12 ของวรรค 1 วรรค 2 และอนุวรรค 3 และ 5 ของวรรค 3 ของภาคผนวกของคำสั่งนี้จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2016

การเปลี่ยนแปลง
ซึ่งรวมอยู่ในภาคผนวกของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “ ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยาสำหรับยา สำหรับการออกแบบฟอร์มเหล่านี้ การบัญชี และการจัดเก็บ”

1. ในภาคผนวกที่ 1 "ขั้นตอนการสั่งจ่ายยา" ตามคำสั่ง:

1) ในวรรค 3 คำว่า "และระบุตำแหน่งของเขา" จะถูกลบออก;

2) เพิ่มวรรค 3.1 เนื้อหาต่อไปนี้:

“3.1. การสั่งจ่ายยาและการจ่ายยาในการให้การรักษาพยาบาลในโรงพยาบาลนั้นดำเนินการตามชื่อสากลที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ การจัดกลุ่มหรือทางการค้า

3) ในข้อ 5 ให้ระบุเชิงอรรถ 2 ดังนี้:

“ (2) เกี่ยวกับบุคคลที่ระบุไว้ในวรรค 2 ของข้อ 20 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 21 พฤศจิกายน 2011 ฉบับที่ 323-FZ “เกี่ยวกับพื้นฐานของการปกป้องสุขภาพของพลเมืองในสหพันธรัฐรัสเซีย” (รวบรวมกฎหมายของ สหพันธรัฐรัสเซีย 2554 หมายเลข 48 ศิลปะ 6724 ; 2012 หมายเลข 26 รายการ 3442 3446 2013 หมายเลข 27 รายการ 3459 3477 หมายเลข 30 รายการ 4038 หมายเลข 39 รายการ 4883 ไม่ใช่ . 48 รายการที่ 6165 เลขที่ 52 รายการที่ 6951 2014 เลขที่ 23 รายการที่ 2930 รายการที่30 รายการที่4106 4206 4244 4247 4257 ลำดับที่43 รายการที่5798 ลำดับที่49 รายการที่6927 2558 ฉบับที่ 1 ข้อ 72, 85; ลำดับที่ 10, หน้า 1403, 1425; ลำดับที่ 14, หน้า 2018; ลำดับที่ 27, หน้า 3951; ลำดับที่ 29 (ตอนที่ 1), หน้า 4339, 4397 , 4356, 4359)";

4) ข้อ 6.2 ให้ระบุดังนี้:

“6.2. ผู้ประกอบการแต่ละรายมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางการแพทย์สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในรายการ II และ III ของรายการ (ต่อไปนี้ - ยาเสพติดและจิตประสาทของรายการ II และ III ของรายการ)

5) ในวรรค 8 คำว่า "บัญชี II ของบัญชี" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "บัญชี II ของบัญชี" (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II ของบัญชี) ยกเว้นยาเสพติดใน รูปแบบของระบบการรักษาทางผิวหนัง”;

วรรค 1 ให้ระบุเป็นข้อความดังต่อไปนี้

"1) ยาเสพติดและจิตประสาทของบัญชี II ของรายการในรูปแบบของระบบบำบัดทางผิวหนัง, สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในบัญชี III ของรายการ, จดทะเบียนอย่างถูกต้องเป็นยา (ต่อไปนี้ - ยาออกฤทธิ์ต่อจิตของบัญชี III ของรายการ);";

อนุวรรค 2 หลังจากคำว่า "การบัญชีเชิงปริมาณ" ให้เสริมด้วยคำว่า "(ยกเว้นยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์)";

อนุวรรค 3 หลังจากคำว่า "กิจกรรม anabolic" จะต้องเสริมด้วยคำว่า "(ตามการกระทำทางเภสัชวิทยาหลัก)";

ในวรรคแรก คำว่า "ในข้อ 15" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในข้อ 15 และ 23"

ในวรรคสอง คำว่า "ในวรรค 15 และ 23" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในวรรค 15, 22 และ 23"

คำว่า "ในการให้การดูแลแบบประคับประคองแก่ผู้ป่วย" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในการจัดหาการดูแลสุขภาพเบื้องต้นและการดูแลแบบประคับประคองแก่ผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาระยะยาว";

เพิ่มย่อหน้าต่อไปนี้ในย่อหน้าที่สอง:

“ในกรณีที่บัญญัติไว้ในวรรคแรกของวรรคนี้ จะมีการจารึกคำว่า “สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษ” ไว้ในใบสั่งยา โดยประทับตราแยกจากลายมือชื่อของผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์และตราขององค์กรทางการแพทย์ “สำหรับใบสั่งยา”;

9) ข้อ 20 ให้ระบุดังนี้:

"ยี่สิบ. ใบสั่งยาที่เขียนในแบบฟอร์มใบสั่งยาหมายเลข 148-1 / y-88 มีอายุ 15 วันนับจากวันที่ออก”;

ในวรรคแรก คำว่า "หนึ่งเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "30 วัน"

ในวรรคสอง คำว่า "สามเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "90 วัน"

ในวรรคสาม คำว่า "ไม่เกินสามเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ไม่เกิน 90 วัน"

11) ในข้อ 22 คำว่า "สองเดือน" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "60 วัน";

12) วรรคหนึ่งของข้อ 23 ให้ระบุดังนี้

“23. ใบสั่งยาสำหรับอนุพันธ์ของกรด barbituric, ยารวมที่มีโคเดอีน (เกลือของมัน), ยาผสมอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ, ยาที่มีฤทธิ์ anabolic ตามการกระทำทางเภสัชวิทยาหลัก, สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคเรื้อรังสามารถ กำหนดไว้สำหรับหลักสูตรการรักษานานถึง 60 วัน

13) ในวรรคแรกของข้อ 25 คำว่า "เช่นเดียวกับเภสัชวิทยาคลินิก" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "เช่นเดียวกับเภสัชกรทางคลินิกหากมี";

14) ในวรรค 26 คำว่า "ในวรรค 25" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในวรรค 25 และ 27";

15) ในวรรค 29 หลังจากคำว่า "รายการ II และ III ของรายการ" เพิ่มคำว่า "ยาที่มีศักยภาพ";

16) อนุวรรค 3 ของวรรค 31 ให้ระบุดังนี้

"3) ใบสั่งยาเบื้องต้นสำหรับผู้ป่วยยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตตามบัญชี II และ III ของบัญชี (หากหัวหน้าองค์กรทางการแพทย์ตัดสินใจว่าจำเป็นต้องประสานงานใบสั่งยาดังกล่าวกับคณะกรรมการการแพทย์)";

17) ข้อ 32 ให้ระบุดังนี้:

“32. การกำหนดและการกำหนดยาเสพติดและจิตประสาทของรายการ II และ III ของรายการทำขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง อาการปวดจากแหล่งกำเนิดใด ๆ เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการนอนหลับ อาการชัก, โรควิตกกังวล, โรคกลัว, ความปั่นป่วนทางจิตในตัวเอง เจ้าหน้าที่การแพทย์หรือโดยแพทย์โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ (ในกรณีที่หัวหน้าองค์กรการแพทย์ตัดสินใจเกี่ยวกับความจำเป็นในการประสานงานใบสั่งยาเบื้องต้นของยาดังกล่าวกับคณะกรรมการการแพทย์)

“1) พลเมืองบางประเภทที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือทางสังคมของรัฐในรูปแบบของชุดบริการสังคมตามรายการยาสำหรับใช้ทางการแพทย์รวมถึงยาสำหรับใช้ทางการแพทย์กำหนดโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ของ องค์กรทางการแพทย์ (6); »;

เพิ่มเชิงอรรถ 6 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

“(6) พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 ธันวาคม 2557 ฉบับที่ 2782-r “ในการอนุมัติรายการยาสำคัญและจำเป็นสำหรับปี 2558 รวมถึงรายการยาสำหรับใช้ทางการแพทย์และช่วงขั้นต่ำ ยาที่จำเป็นสำหรับการให้ความช่วยเหลือทางการแพทย์” (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย 2558 ฉบับที่ 3 มาตรา 597)”;

ในอนุวรรค 3 คำว่า "ลงวันที่ 30 กรกฎาคม พ.ศ. 2537 ฉบับที่ 890" แทนที่ด้วยคำว่า “ลงวันที่ 30 กรกฎาคม 1994 ฉบับที่ 890;”;

เพิ่มย่อหน้า 4 ของเนื้อหาต่อไปนี้:

"4) พลเมืองที่ทุกข์ทรมานจากโรคหายาก (กำพร้า) ที่คุกคามชีวิตและเรื้อรังซึ่งนำไปสู่การลดอายุขัยของพลเมืองและความพิการ (8)";

เพิ่มเชิงอรรถ 8 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

“(8) พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 26 เมษายน 2555 ฉบับที่ 403 ว่าด้วยขั้นตอนการรักษาทะเบียนผู้ประสบภัยจากโรค (เด็กกำพร้า) ที่คุกคามชีวิตและเรื้อรังซึ่งนำไปสู่การลด อายุคาดเฉลี่ยของพลเมืองและความทุพพลภาพของพวกเขา และส่วนภูมิภาค” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, No. 19, Art. 2428; No. 37, Art. 5002”;

19) ข้อ 38 ให้ระบุดังนี้:

38. ในแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-04 (l) และแบบฟอร์มหมายเลข 148-1 / y-06 (l) ใบสั่งยาจะเขียนขึ้นโดยแพทย์ในสองฉบับพร้อมสำเนาหนึ่งฉบับ ที่ผู้ป่วยนำไปใช้ องค์กรร้านขายยา. สำเนาใบสั่งยาฉบับที่สองแนบมากับเวชระเบียนของผู้ป่วย

20) ในวรรค 39 และ 40 คำว่า "ใน 3 ชุด" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ในสองสำเนา";

21) ในภาคผนวกที่ 1 "จำนวนยาเสพติดและจิตเวชที่อนุญาตสูงสุดสำหรับการสั่งจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์" ในขั้นตอนการสั่งซื้อและสั่งจ่ายยาได้รับการอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ไม่ใช่ . 1175n:

สั่งซื้อ mz 386n

กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

ในการอนุมัติขั้นตอนการสั่งและสั่งจ่ายยา ตลอดจนรูปแบบใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยา ขั้นตอนการออกแบบฟอร์มเหล่านี้ การบัญชีและการเก็บรักษา

เอกสารที่แก้ไขโดย:
ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 2 ธันวาคม 2556 N 886n ( หนังสือพิมพ์รัสเซีย, N 294, 27 ธันวาคม 2556) (มีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 1 มกราคม 2014);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n (พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 10.08.2015, N 0001201508100053) N 386n);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขรัสเซียเมื่อวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254н (พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 07/19/2016, N 0001201607190020) N 254n);
คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n (พอร์ทัลอินเทอร์เน็ตอย่างเป็นทางการของข้อมูลทางกฎหมาย www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027)
____________________________________________________________________

ขั้นตอนการสั่งจ่ายยาตามภาคผนวกที่ 1

แบบฟอร์มใบสั่งยาตามภาคผนวกที่ 2

ขั้นตอนการออกแบบฟอร์มใบสั่งยา การบัญชี และการจัดเก็บตามภาคผนวก 3

ลงทะเบียน
ที่กระทรวงยุติธรรม
สหพันธรัฐรัสเซีย
25 มิถุนายน 2556
ทะเบียน N 28883

ภาคผนวก N 1. ขั้นตอนการสั่งจ่ายยา

I. บทบัญญัติทั่วไป

3. เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์เขียนใบสั่งยาพร้อมลายเซ็น

แพทย์สั่งและสั่งจ่ายยาตามชื่อสากลที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์ และในกรณีที่ไม่มีชื่อกลุ่ม ในกรณีที่ไม่มีความเป็นสากล ชื่อสามัญและชื่อกลุ่ม ผลิตภัณฑ์ยา, ยานั้นเป็นผู้กำหนดและจ่ายยาโดยผู้ประกอบวิชาชีพทางการแพทย์ในชื่อทางการค้า

ในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ (การแพ้เฉพาะบุคคลตามข้อบ่งชี้ที่สำคัญ) โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ขององค์กรทางการแพทย์การนัดหมายและการจ่ายยาจะดำเนินการ: ไม่รวมอยู่ในมาตรฐานการรักษาพยาบาล ตามชื่อทางการค้า การตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ขององค์กรทางการแพทย์จะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและวารสารของคณะกรรมการการแพทย์
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2014 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 2 ธันวาคม 2013 N 886n

แพทย์สั่งและสั่งจ่ายยาที่ร้านขายยาจะผลิตและจ่าย (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาแต่ละชนิด)

3.1. การสั่งจ่ายยาในการให้การรักษาพยาบาลในโรงพยาบาลและกำหนดไว้ในใบแจ้งหนี้ตามคำแนะนำในขั้นตอนการสั่งยาและการออกใบสั่งยาและใบแจ้งหนี้ที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่กุมภาพันธ์ 12, 2550 N 110 "ในขั้นตอนการสั่งและกำหนดยาผลิตภัณฑ์ วัตถุประสงค์ทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์เฉพาะทาง โภชนาการทางการแพทย์” ดำเนินการภายใต้ชื่อระหว่างประเทศกลุ่มหรือชื่อทางการค้าที่ไม่ใช่กรรมสิทธิ์
(ย่อหน้าเพิ่มเติมจาก 21 สิงหาคม 2015 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2015 N 386n; ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียเมื่อวันที่ 21 เมษายน 2016 N 254n
_______________
จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 27 เมษายน 2550 การลงทะเบียน N 9364 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2550 N 560 (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรม ของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 14 กันยายน 2550 การลงทะเบียน N 10133) ลงวันที่ 25 กันยายน 2552 N 794n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 พฤศจิกายน 2552 การลงทะเบียน N 15317) ลงวันที่ 20 มกราคม 2554 N 13n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2554 การลงทะเบียน N 20103) ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 1 สิงหาคม 2555 N 54n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของ สหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 สิงหาคม 2555 การลงทะเบียน N 25190) ลงวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2556 N 94n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2556 การลงทะเบียน N 28881)
(รวมเชิงอรรถเพิ่มเติมตั้งแต่วันที่ 30 กรกฎาคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขรัสเซียเมื่อวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254n)

4. ใบสั่งยาที่ออกให้โดยละเมิดข้อกำหนดที่กำหนดโดยกระบวนการนี้ถือว่าไม่ถูกต้อง

5. ข้อมูลเกี่ยวกับยาที่กำหนดและจำหน่าย (ชื่อของยา ครั้งเดียว วิธีการและความถี่ของการบริหารหรือการบริหาร ระยะเวลาของหลักสูตร เหตุผลในการสั่งจ่ายยา) ระบุไว้ในเวชระเบียนของผู้ป่วย

ใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาถูกเขียนขึ้นในชื่อของผู้ป่วยที่มุ่งหมายสำหรับผลิตภัณฑ์ยา

ผู้ป่วยหรือตัวแทนทางกฎหมายสามารถรับใบสั่งยาได้ ข้อเท็จจริงของการออกใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาให้กับตัวแทนทางกฎหมายนั้นถูกบันทึกไว้ในเวชระเบียนของผู้ป่วย
________________
เกี่ยวกับบุคคลที่ระบุไว้ในส่วนที่ 2 ของมาตรา 20 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางเมื่อวันที่ 21 พฤศจิกายน 2011 N 323-FZ "บนพื้นฐานของการปกป้องสุขภาพของพลเมืองในสหพันธรัฐรัสเซีย" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26 , art.3442, 3446; 2013, N 27, art.3459, 3477; N 30, art.4038; N 39, art.4883; N 48, art.6165; N 52, art.6951; 2014, N 23 , รายการ 2930; N 30, รายการ 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, รายการ 5798; N 49, รายการ 6927; 2015, N 1, รายการ 72, 85 ; N 10, รายการที่ 1403, 1425; No. 14, Art. 2018; No. 27, Art. 3951; No. 29 (Part I), Art. 4339, 4397, 4356, 4359)
(เชิงอรรถในถ้อยคำมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

6.1. บุคลากรทางการแพทย์:

ในกรณีที่ไม่มีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์

สำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ได้จดทะเบียนในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซีย

สำหรับผลิตภัณฑ์ยาตามคำแนะนำสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ใช้ในองค์กรทางการแพทย์เท่านั้น

สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II ของรายการยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท และสารตั้งต้นที่อยู่ภายใต้การควบคุมในสหพันธรัฐรัสเซีย ได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 1998 N 681 (ต่อไปนี้จะอ้างถึง เป็นรายการ) ขึ้นทะเบียนเป็นผลิตภัณฑ์ยา เพื่อวัตถุประสงค์ในการสมัครบำบัดผู้ติดยา
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 20 มกราคม 2018 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n
___________________
ประมวลกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, ศิลปะ 663, N 47, ศิลปะ 4666; 2549, N 29, ศิลปะ 3253; 2550 ไม่มี 28 บทความ 3439; 2552, N 26, งานศิลปะ 3183, N 52, งานศิลปะ 6572; 2010, N 3, Art. 314, N 17, Art. 2100, N 24, Art. 3035, N 28, Art. 3703, N 31, Art. 4271, N 45, Art. 5864, N 50, Art. , ศิลปะ 6720; 2011, N 10, ศิลปะ 1390, N 12, ศิลปะ 1635, N 29, ศิลปะ 4466, ศิลปะ 4473, N 42, ศิลปะ 5921, N 51, ศิลปะ 7534; 2012, N 10, รายการ 1232, N 11, รายการ 1295, N 19, รายการ 2400, N 22, รายการ 2864, N 37, รายการ 5002, N 48, รายการ 6686, N 49, รายการ 6861

6.2. ผู้ประกอบการแต่ละรายมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางการแพทย์สำหรับยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในรายการ II และ III ของรายการ (ต่อไปนี้ - ยาเสพติดและจิตประสาทของรายการ II และ III ของรายการ)

7. ใบสั่งยาเขียนในรูปแบบใบสั่งยาตามแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) และ N 107- 1 / 1* อนุมัติโดยคำสั่งนี้
________________
*น่าจะเป็นข้อผิดพลาดเดิม ควรอ่านว่า: "N 107-1 / y" — หมายเหตุของผู้ผลิตฐานข้อมูล

8. ยาเสพติดให้โทษและออกฤทธิ์ต่อจิตในบัญชีรายชื่อ II ของบัญชี (ต่อไปนี้จะเรียกว่ายาเสพติดให้โทษและออกฤทธิ์ต่อจิตในบัญชีรายชื่อ II ของบัญชี) ยกเว้นยาที่อยู่ในรูปของระบบบำบัดทางผิวหนัง และยาที่มีสารเสพติดร่วมกัน ด้วยตัวรับ opioid ตัวรับปฏิปักษ์ถูกกำหนดในแบบฟอร์มใบสั่งยาพิเศษในรูปแบบที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 1 สิงหาคม 2555 N 54n "เมื่อได้รับอนุมัติแบบฟอร์มใบสั่งยาที่มีใบสั่งยา ยาหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ขั้นตอนการผลิต การจำหน่าย การขึ้นทะเบียน การบัญชีและการเก็บรักษา ตลอดจนหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียน" ( จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 สิงหาคม 2555 ทะเบียน N 25190)
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n ซึ่งแก้ไขแล้วมีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 20 มกราคม 2018 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n.

9. แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 มีไว้สำหรับการเขียน:

1) ยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II ของรายการในรูปแบบของระบบบำบัดทางผิวหนัง, ยาเสพติดรายการ II ของรายการที่มียาเสพติดร่วมกับตัวรับปฏิปักษ์ opioid ตัวรับ, สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทรวมอยู่ในบัญชี III ของ ขึ้นทะเบียนเป็นผลิตภัณฑ์ยาอย่างถูกต้อง (ต่อไปนี้ - ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ III ของรายการ);
(ข้อย่อยที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n ซึ่งแก้ไขแล้วมีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 20 มกราคม 2018 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n.

2) ผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ (ยกเว้นผลิตภัณฑ์ยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์)

3) ยาที่มีฤทธิ์ anabolic (ตามหลักเภสัชวิทยา);
(อนุวรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

5) ผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตขึ้นเฉพาะบุคคลที่มียาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทตามบัญชี II ของบัญชี และเภสัชวิทยาอื่น ๆ สารออกฤทธิ์ในปริมาณไม่เกินสูงสุด ครั้งเดียวและโดยมีเงื่อนไขว่าผลิตภัณฑ์ยาที่รวมกันนี้ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ยาเสพติดหรือยาจิตประสาทตามบัญชี II ของบัญชี

10. แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) มีไว้สำหรับกำหนดยาให้กับประชาชนที่มีสิทธิ์ รับฟรีค่ายาหรือค่ายาลดราคา

11. แบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 107-1 / y มีไว้สำหรับการเขียน:

ยาอื่น ๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในวรรค 8-10 ของกระบวนการนี้

12. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตขึ้นเอง ชื่อของยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตในบัญชี II และ III ของบัญชี รายการยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณจะถูกเขียนไว้ที่จุดเริ่มต้นของใบสั่งยา แล้วส่วนผสมอื่นๆ ทั้งหมด

13. เมื่อกำหนดใบสั่งยาห้ามมิให้เกินจำนวนสูงสุดที่อนุญาตของผลิตภัณฑ์ยาสำหรับสั่งจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ ติดตั้งโดยแอปพลิเคชัน N 1 ของกระบวนการนี้ ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 15 และ 23 ของกระบวนการนี้
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

ไม่แนะนำให้ใช้ยาเกินปริมาณที่แนะนำสำหรับการสั่งจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ ซึ่งกำหนดไว้ในภาคผนวกหมายเลข 2 ของกระบวนการนี้ ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 15, 22 และ 23 ของกระบวนการนี้
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

14. เมื่อกำหนดยาเสพติดและจิตประสาทของรายการ II และ III ของรายการ ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ ซึ่งเกินขนาดสูงสุดครั้งเดียว แพทย์เขียนปริมาณของยานี้เป็นคำพูดและใส่เครื่องหมายอัศเจรีย์ .

15. จำนวนยาเสพติดและจิตประสาทที่กำหนดตามบัญชี II และ III ของบัญชี ยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ เมื่อให้ผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาระยะยาว การดูแลสุขภาพเบื้องต้นและการดูแลแบบประคับประคอง สามารถเพิ่มขึ้นได้ ไม่เกิน 2 เท่าเมื่อเปรียบเทียบกับจำนวนยาสูงสุดที่อนุญาตสำหรับการสั่งจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ กำหนดโดยภาคผนวกหมายเลข 1 ของกระบวนการนี้ หรือจำนวนยาที่แนะนำสำหรับการสั่งจ่ายยาตามใบสั่งยาที่กำหนดโดยภาคผนวกหมายเลข 2 ของกระบวนการนี้
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

ในกรณีที่กำหนดไว้ในวรรคแรกของวรรคนี้ คำจารึก "เพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ" ถูกจัดทำขึ้นบนใบสั่งยา โดยแยกปิดผนึกโดยลายเซ็นของผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์และตราประทับขององค์กรทางการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"
(ย่อหน้าเพิ่มเติมจาก 21 สิงหาคม 2015 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2015 N 386n)

16. องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยารวม การกำหนด แบบฟอร์มการให้ยาและการอุทธรณ์ของแพทย์ต่อคนงานด้านเภสัชกรรมเกี่ยวกับการผลิตและการจ่ายผลิตภัณฑ์ยานั้นเขียนเป็นภาษาละติน

ตัวย่อใบสั่งยาที่ยอมรับได้ระบุไว้ในภาคผนวกที่ 3 ของขั้นตอนนี้

ไม่อนุญาตให้ลดส่วนผสมที่มีชื่อคล้ายคลึงกันซึ่งประกอบขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ยา ซึ่งไม่อนุญาตให้ระบุผลิตภัณฑ์ยาเฉพาะที่กำหนดไว้

17. วิธีการให้ยาระบุขนาดยา ความถี่ เวลาในการให้ยาสัมพันธ์กับการนอนหลับ (ตอนเช้า กลางคืน) และระยะเวลา และสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ทำปฏิกิริยากับอาหาร เวลาที่ใช้ยาสัมพันธ์กับ การรับประทานอาหาร (ก่อนอาหาร ระหว่างอาหาร หลังอาหาร)

18. หากจำเป็นต้องปล่อยยาให้ผู้ป่วยในทันทีหรืออย่างเร่งด่วน คำว่า "cito" (อย่างเร่งด่วน) หรือ "statim" (ทันที) จะติดอยู่ที่ด้านบนของใบสั่งยา

19. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตขึ้นเอง ปริมาณของสารทางเภสัชกรรมที่เป็นของเหลวจะแสดงเป็นมิลลิลิตร กรัมหรือหยด และสารยาที่เหลือจะมีหน่วยเป็นกรัม

20. ใบสั่งยาที่เขียนไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-88 มีอายุ 15 วันนับจากวันที่ออก
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

21. ใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่เขียนในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) มีอายุ 30 วันนับจากวันที่ออก

ใบสั่งยาที่เขียนในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) พลเมืองที่ถึงวัยเกษียณผู้พิการกลุ่มแรกผู้พิการ เด็กและสำหรับพลเมืองที่ทุกข์ทรมานจากโรคเรื้อรังที่ต้องได้รับการรักษาในระยะยาว มีอายุ 90 วันนับจากวันที่ออก
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 30 กรกฎาคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254n

สำหรับการรักษาโรคเรื้อรังสำหรับพลเมืองประเภทนี้สามารถออกใบสั่งยาสำหรับหลักสูตรการรักษาได้นานถึง 90 วัน
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

22. ใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่เขียนในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 107-1 / y มีอายุ 60 วันนับจากวันที่ออก
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

เมื่อเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์เขียนใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปและผลิตภัณฑ์ยาของการผลิตแต่ละอย่างให้กับผู้ป่วยโรคเรื้อรังในรูปแบบใบสั่งยา N 107-1 / y จะได้รับอนุญาตให้กำหนดความถูกต้องของใบสั่งยาได้ภายในหนึ่งปีและ เกินปริมาณที่แนะนำของผลิตภัณฑ์ยาสำหรับการสั่งจ่ายยาต่อหนึ่งใบสั่งยาที่กำหนดโดยภาคผนวกที่ 2 ของขั้นตอนนี้

เมื่อเขียนใบสั่งยาดังกล่าว เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์จะจดบันทึกว่า "ถึงผู้ป่วยโรคเรื้อรัง" ระบุระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้ของใบสั่งยาและความถี่ในการจ่ายยาจากองค์กรร้านขายยาหรือผู้ประกอบการรายบุคคลที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม (รายสัปดาห์ รายเดือนและช่วงเวลาอื่น ๆ ) รับรองการบ่งชี้นี้ด้วยลายเซ็นและตราประทับส่วนตัวตลอดจนตราประทับขององค์กรทางการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

23. ใบสั่งยาสำหรับอนุพันธ์ของกรดบาร์บิทูริก, ยาผสมที่มีโคเดอีน (เกลือของมัน), ยาผสมอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ, ยาที่มีฤทธิ์ anabolic ตามการกระทำทางเภสัชวิทยาหลัก, สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคเรื้อรังอาจถูกปล่อยออกมา สำหรับหลักสูตรการรักษานานถึง 60 วัน
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

ในกรณีเหล่านี้จะมีการจารึก "เพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ" ไว้ในใบสั่งยาโดยแยกจากกันโดยลายเซ็นของผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์และตราประทับขององค์กรทางการแพทย์ "สำหรับใบสั่งยา"

ครั้งที่สอง การสั่งจ่ายยาในการให้การรักษาพยาบาลในโรงพยาบาล

24. ในการให้การรักษาพยาบาลแก่ผู้ป่วยในสถานพยาบาล การสั่งยาจะดำเนินการโดยแพทย์เพียงผู้เดียว ยกเว้นกรณีที่ระบุไว้ในอนุวรรค 1-2 ของวรรค 25 ของกระบวนการนี้ โดยไม่มีใบสั่งยา

25. การประสานงานการสั่งยากับหัวหน้าแผนกหรือแพทย์ประจำหน้าที่หรือบุคคลอื่นที่ได้รับอนุญาตตามคำสั่งของหัวหน้าแพทย์ขององค์กรการแพทย์ และถ้ามี กับแพทย์ - เภสัชกรคลินิก คือ จำเป็นในกรณีต่อไปนี้:
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

1) การให้ยาห้าตัวขึ้นไปกับผู้ป่วยหนึ่งรายพร้อมกัน

2) การกำหนดยาที่ไม่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็นโดยมีโรคผิดปกติการปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคและ (หรือ) โรคประจำตัวเมื่อสั่งยาคุณสมบัติของการโต้ตอบและความเข้ากันได้ซึ่งตามคำแนะนำสำหรับการใช้งานทำให้ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเภสัชบำบัดลดลงและ (หรือ) สร้าง อันตรายที่อาจเกิดขึ้นเพื่อชีวิตและสุขภาพของผู้ป่วย
____________________
พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2554 N 2199-r (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2011, N 51, Art. 7544; 2012, N 32, Art. 4588)

ในกรณีเหล่านี้ ใบสั่งยาจะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและรับรองโดยลายเซ็นของแพทย์และหัวหน้าแผนก (แพทย์ประจำหน้าที่หรือผู้มีอำนาจอื่น ๆ )

26. เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ขององค์กรการแพทย์ที่ตั้งอยู่ในนิคมในชนบทหรือนิคมที่ตั้งอยู่ในพื้นที่ห่างไกลและเข้าถึงยากจะสั่งจ่ายยาในกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 25 และ 27 ของกระบวนการนี้เพียงอย่างเดียว
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

27. โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ ผู้ป่วยเมื่อให้การรักษาพยาบาลในโรงพยาบาล เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ไม่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็น ในกรณีที่มีการเปลี่ยนทดแทนเนื่องจาก การแพ้เฉพาะบุคคล, ตามข้อบ่งชี้ที่สำคัญ.

การตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์จะถูกบันทึกไว้ในเอกสารทางการแพทย์ของผู้ป่วยและวารสารของคณะกรรมการการแพทย์

29. ในบางกรณี โดยการตัดสินใจของหัวหน้าองค์กรการแพทย์ เมื่อออกจากองค์กรทางการแพทย์ของผู้ป่วยซึ่งมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ที่เหมาะสม และถูกส่งตัวไปรักษาแบบผู้ป่วยนอก ยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตตามบัญชี II และ III ของรายการอาจกำหนดหรือออกพร้อมกับสารสกัดจากประวัติทางการแพทย์ , ยาที่มีศักยภาพสำหรับระยะเวลาในการรับผู้ป่วยสูงสุด 5 วัน
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

สาม. การสั่งจ่ายยาและการจ่ายยาในสถานพยาบาลเบื้องต้น สถานพยาบาลฉุกเฉิน และการดูแลประคับประคอง

30. เมื่อให้การรักษาพยาบาลเบื้องต้นและการดูแลแบบประคับประคองแบบผู้ป่วยนอก การนัดหมายและการสั่งจ่ายยาจะดำเนินการโดยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ในกรณีของโรคทั่วไปของผู้ป่วย โดยพิจารณาจากความรุนแรงและลักษณะของโรค

31. การสั่งจ่ายยาและการจ่ายยาโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ในการให้การรักษาพยาบาลเบื้องต้น การดูแลแบบประคับประคองแบบผู้ป่วยนอกจะดำเนินการในกรณีต่อไปนี้

1) ใบสั่งยาพร้อมกันสำหรับผู้ป่วยหนึ่งรายที่มียาตั้งแต่ห้าตัวขึ้นไปภายในหนึ่งวันหรือมากกว่าสิบรายการภายในหนึ่งเดือน

2) การกำหนดยาสำหรับโรคที่ผิดปกติการปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของโรคและ (หรือ) โรคที่เกิดขึ้นพร้อมกันเมื่อสั่งยาลักษณะของปฏิสัมพันธ์และความเข้ากันได้ซึ่งตามคำแนะนำสำหรับการใช้งานนำไปสู่ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาลดลง และ (หรือ) ก่อให้เกิดอันตรายต่อชีวิตและสุขภาพของผู้ป่วย

3) ใบสั่งยาเบื้องต้นสำหรับผู้ป่วยยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตในบัญชี II และ III ของรายการ (หากหัวหน้าองค์กรการแพทย์ตัดสินใจว่าจำเป็นต้องประสานงานใบสั่งยาดังกล่าวกับคณะกรรมการการแพทย์)
(อนุวรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

32. การกำหนดและกำหนดยาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของบัญชี II และ III ของรายการนั้นทำขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงจากแหล่งกำเนิดใด ๆ เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีปัญหาการนอนหลับ ภาวะชัก โรควิตกกังวล โรคกลัว ความปั่นป่วนทางจิตอย่างอิสระโดย ผู้ปฏิบัติงานทางการแพทย์หรือโดยแพทย์โดยการตัดสินใจของคณะกรรมการการแพทย์ (หากหัวหน้าองค์กรการแพทย์ตัดสินใจว่าจำเป็นต้องประสานงานใบสั่งยาเบื้องต้นของยาดังกล่าวกับคณะกรรมการการแพทย์)
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

33. ในการให้การรักษาพยาบาลฉุกเฉิน ยาจะถูกกำหนดโดยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ของทีมรถพยาบาลเคลื่อนที่ เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ขององค์กรแพทย์ เมื่อให้การรักษาพยาบาลแก่ประชาชนในกรณีเกิดโรค อุบัติเหตุ บาดเจ็บ เป็นพิษ และเงื่อนไขอื่น ๆ ที่ต้องเข้ารับการรักษาอย่างเร่งด่วน การแทรกแซง

IV. การจ่ายยาและการจ่ายยาให้กับประชาชนที่มีสิทธิรับยาฟรีหรือรับยาในราคาลดพิเศษซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาพยาบาลเบื้องต้น

34. การสั่งจ่ายยาและการจ่ายยาให้กับประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาฟรีหรือได้รับยาในราคาลดพิเศษเมื่อให้การรักษาพยาบาลเบื้องต้นนั้นดำเนินการโดยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ในกรณีของโรคทั่วไปของผู้ป่วย ขึ้นอยู่กับความรุนแรงและลักษณะของโรคตามมาตรฐานการดูแลที่กำหนด ได้แก่ :

2) พลเมืองที่ทุกข์ทรมาน เนื้องอกร้ายต่อมน้ำเหลือง, เม็ดเลือดและเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้อง, ฮีโมฟีเลีย, ซิสติกไฟโบรซิส, ต่อมใต้สมองแคระ, โรคเกาเชอร์, หลายเส้นโลหิตตีบเช่นเดียวกับพลเมืองหลังการปลูกถ่ายอวัยวะและ (หรือ) เนื้อเยื่อตามรายการยาที่ซื้อจากส่วนกลางโดยใช้งบประมาณของรัฐบาลกลางได้รับการอนุมัติจากรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย

4) พลเมืองที่ทุกข์ทรมานจากโรคหายาก (กำพร้า) ที่คุกคามชีวิตและเรื้อรังที่ก้าวหน้าซึ่งนำไปสู่การลดอายุขัยของพลเมืองและความทุพพลภาพของพวกเขา
(ย่อหน้าเพิ่มเติมจาก 21 สิงหาคม 2015 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2015 N 386n)
________________
พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 26 เมษายน 2555 N 403 "ในขั้นตอนการรักษาทะเบียนกลางของบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากโรคที่หายาก (เด็กกำพร้า) ที่เป็นอันตรายถึงชีวิตและเรื้อรังซึ่งนำไปสู่การลดอายุขัยของพลเมือง และความพิการของพวกเขาและส่วนภูมิภาค" (รวบรวมกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย , 2012, N 19, มาตรา 2428; N 37, บทความ 5002)
(รวมเชิงอรรถเพิ่มเติมตั้งแต่วันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n)

35. สิทธิในการออกใบสั่งยาให้กับประชาชนที่มีสิทธิรับยาฟรีหรือรับยาในราคาลดได้แก่:

1) บุคลากรทางการแพทย์ที่ทำงานในองค์กรแพทย์นอกเวลา (อยู่ในความสามารถของตน)

2) เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ของสถาบันบริการสังคมที่อยู่กับที่และสถาบันราชทัณฑ์ (โดยไม่คำนึงถึงสังกัดแผนก)

3) บุคลากรทางการแพทย์ขององค์กรการแพทย์ที่จัดให้ ดูแลรักษาทางการแพทย์ในสภาวะคงที่ ในกรณีที่กำหนดในวรรค 29 ของกระบวนการนี้

4) เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ขององค์กรทางการแพทย์ที่ให้บริการดูแลสุขภาพเบื้องต้น รองจากหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางหรือหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย:

ก) พลเมืองที่มีค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียได้รับการคุ้มครองโดยงบประมาณของรัฐบาลกลาง

b) พลเมืองประเภทอื่น ๆ ค่าใช้จ่ายในการจัดหายาฟรีซึ่งตามกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียครอบคลุมโดยกองทุนงบประมาณ ระดับต่างๆและประกันสุขภาพภาคบังคับ

5) ผู้ประกอบการรายบุคคลเกี่ยวข้องเป็นการส่วนตัว เวชปฏิบัติและรวมอยู่ในทะเบียนองค์กรแพทย์ที่ปฏิบัติงานด้านประกันสุขภาพภาคบังคับ

36. ไม่อนุญาตให้เขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาประชาชนที่มีสิทธิรับยาฟรีหรือรับยาลดราคาโดยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ องค์กรรีสอร์ทเพื่อสุขภาพ, บุคลากรทางการแพทย์ขององค์กรแพทย์ที่ให้บริการรักษาพยาบาลในโรงพยาบาลหรือในโรงพยาบาลรายวัน ยกเว้นกรณีที่บัญญัติไว้ในวรรค 29 ของกระบวนการนี้

37. เมื่อเขียนใบสั่งยาสำหรับการรักษาประชาชนที่มีสิทธิได้รับยาฟรีหรือได้รับยาในราคาลด ให้ระบุหมายเลขโทรศัพท์ที่พนักงานขององค์กรร้านขายยาหากจำเป็นสามารถตกลงกันได้ เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ในการเปลี่ยนยาที่มีความหมายเหมือนกัน

38. ในแบบฟอร์มใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) และแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l) ใบสั่งยาจะเขียนขึ้นโดยแพทย์ในสองฉบับพร้อมสำเนาหนึ่งฉบับ ซึ่งผู้ป่วยนำไปใช้กับองค์กรร้านขายยา สำเนาใบสั่งยาฉบับที่สองแนบมากับเวชระเบียนของผู้ป่วย
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้ในวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n

39. ยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ II ของรายการ (ยกเว้นผลิตภัณฑ์ยาในรูปแบบของระบบบำบัดทางผิวหนังเช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ยาที่มียาเสพติดร่วมกับตัวรับ opioid ปฏิปักษ์) สำหรับการรักษาประชาชน สิทธิในการรับยาฟรีหรือรับยาในราคาลดพิเศษนั้นเขียนไว้ในแบบใบสั่งยาพิเศษสำหรับยาเสพติดให้โทษและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท โดยเขียนใบสั่งยาเพิ่มเติมเป็นสองฉบับในแบบใบสั่งยาตามแบบ N 148- 1 / y-04 (ล.) หรือแบบ N 148-1 / y-06 ( ล.).

40. ยาเสพติดและจิตประสาทของรายการ II ของรายการในรูปแบบของระบบบำบัดทางผิวหนัง, ยาเสพติดของรายการ II ของรายการที่มียาเสพติดร่วมกับตัวรับ opioid ปฏิปักษ์, ยาออกฤทธิ์ต่อจิตของบัญชี III ของรายการ, อื่น ๆ ยาที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ ยาที่มีฤทธิ์ anabolic ยาแบบผสมที่อ้างถึงในอนุวรรค 4 ของวรรค 9 ของขั้นตอนนี้ ซึ่งมีไว้สำหรับการรักษาพลเมืองที่มีสิทธิ์รับยาฟรีหรือรับยาโดยมีส่วนลด กำหนดไว้ในแบบฟอร์มใบสั่งยา N 148-1 / y- 88 ซึ่งมีการเขียนใบสั่งยาเพิ่มเติมในสองสำเนาในรูปแบบใบสั่งยาของแบบฟอร์ม N 148-1 / y-04 (l) หรือแบบฟอร์ม N 148-1 / y-06 (l)
(วรรคที่แก้ไขเพิ่มเติมมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2558 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 30 มิถุนายน 2558 N 386n ซึ่งแก้ไขแล้วมีผลใช้บังคับเมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม 2559 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 21 เมษายน 2559 N 254n ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยมีผลบังคับตั้งแต่วันที่ 20 มกราคม 2018 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียลงวันที่ 31 ตุลาคม 2017 N 882n

ภาคผนวก N 1. จำนวนยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตส่วนบุคคลสูงสุดที่อนุญาตสำหรับการสั่งจ่ายต่อใบสั่งยา

จำนวนยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตส่วนบุคคลสูงสุดที่อนุญาตสำหรับการสั่งจ่ายต่อใบสั่งยา

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 26 มิถุนายน 2561 ฉบับที่ 386n

กระทรวงสาธารณสุข

สหพันธรัฐรัสเซีย

(กระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย)

คำสั่ง

ในการแก้ไขขั้นตอนการกำหนดราคาเริ่มต้น (สูงสุด) ของสัญญา ราคาของสัญญาได้ตกลงกับซัพพลายเออร์รายเดียว (ผู้รับเหมา นักแสดง) เมื่อซื้อยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ ได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของ สหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 26 ตุลาคม 2017 หมายเลข 871n

ที่ได้รับการอนุมัติ
คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข
สหพันธรัฐรัสเซีย
ลงวันที่ 26 มิถุนายน 2561 ฉบับที่ 386n

การเปลี่ยนแปลงคำสั่งซื้อ
การกำหนดราคาเริ่มต้น (สูงสุด) ของสัญญาราคาของสัญญาที่สรุปกับซัพพลายเออร์รายเดียว (ผู้รับเหมานักแสดง) เมื่อซื้อยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ได้รับการอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 ตุลาคม 2017 N 871n

2. เสริมด้วยวรรค 21 ของเนื้อหาต่อไปนี้:

“21. เมื่อคำนวณ NMCC มาร์กอัปขายส่งจำนวนที่ไม่ควรเกินมาร์กอัปขายส่งสูงสุดที่กำหนดโดยผู้บริหารระดับสูงของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย (มาตรา 63 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางของวันที่ 12 เมษายน 2010 ฉบับที่ 2010, N 16 , บทความ 1815; 2015, N 29, บทความ 4367) ใช้ในการจัดซื้อยาที่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็น (ยกเว้นกรณีที่ซื้อจากผู้ผลิตยา):

ก) เพื่อตอบสนองความต้องการของรัฐบาลกลางหาก NMTsK ไม่เกินสิบล้านรูเบิลและหาก NMTsK มากกว่าสิบล้านรูเบิลโดยที่ราคาต่อหน่วยของผลิตภัณฑ์ยาที่วางแผนไว้สำหรับการซื้อจะต้องไม่เกินราคาของยาดังกล่าว ผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในทะเบียนของรัฐของราคางานเก่าสูงสุดของผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยา ยาที่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็น

ก) คำว่า "การคำนวณ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "การคำนวณ4.1";

» ถึงวันที่ 1 กรกฎาคม 2019 ราคาต่อหน่วยยาคำนวณตามข้อมูลของสัญญาที่สรุปโดยไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม หลังจากวันที่นี้ - ข้อมูลของสัญญาที่ดำเนินการไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่มและส่วนเพิ่มขายส่ง».

5. วรรค 5 ให้ระบุดังนี้

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียวันที่ 26 มิถุนายน 2018 N 386n

เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง

ตามลำดับการกำหนดราคาเริ่มต้น (สูงสุด)

ของสัญญา ราคาของสัญญาที่สรุปเป็นรายเดียว

ซัพพลายเออร์ (ผู้รับเหมา, ผู้รับเหมา) ในการดำเนินการ

การจัดหายาเพื่อการแพทย์

ใบสมัครที่ได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวง

สุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย

อนุมัติการเปลี่ยนแปลงที่แนบมากับขั้นตอนในการกำหนดราคาเริ่มต้น (สูงสุด) ของสัญญา ราคาของสัญญาที่สรุปกับซัพพลายเออร์รายเดียว (ผู้รับเหมา นักแสดง) เมื่อซื้อยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ ได้รับการอนุมัติตามคำสั่งของ กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 ตุลาคม 2017 N 871n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 27 พฤศจิกายน 2017 การลงทะเบียน N 49016)

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข

การเปลี่ยนแปลง

ซึ่งได้รับการแนะนำให้รู้จักกับลำดับของการกำหนดเริ่มต้น

(สูงสุด) ราคาสัญญา, ราคาสัญญา

กับซัพพลายเออร์รายเดียว (ผู้รับเหมา, ผู้รับเหมา)

เมื่อซื้อยา

สำหรับการใช้งานทางการแพทย์ อนุมัติคำสั่งซื้อ

กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

1. ในวรรค 2 เชิงอรรถถือเป็นโมฆะ

2. เพิ่มวรรค 2.1 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

“2.1. เมื่อคำนวณ NMCC มาร์กอัปขายส่งจำนวนที่ไม่ควรเกินมาร์กอัปขายส่งสูงสุดที่กำหนดโดยหน่วยงานบริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย (มาตรา 63 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 12 เมษายน 2010 N 61-FZ "บน การไหลเวียนของยา" (คอลเลกชันของกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2010, N 16, มาตรา 1815; 2015, N 29, บทความ 4367) ใช้ในการจัดซื้อยาที่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็น (ด้วย ยกเว้นกรณีที่ซื้อจากผู้ผลิตยา):

b) เพื่อตอบสนองความต้องการของเรื่องของสหพันธรัฐรัสเซียความต้องการของเทศบาลหาก NMCC ไม่เกินจำนวนที่กำหนดโดยผู้บริหารสูงสุดของอำนาจรัฐในเรื่องสหพันธรัฐรัสเซียและไม่เกินสิบล้านรูเบิล และหาก NMCC จัดตั้งขึ้นโดยผู้บริหารระดับสูงของอำนาจรัฐในเรื่องสหพันธรัฐรัสเซียหรือมากกว่าสิบล้านรูเบิลโดยมีเงื่อนไขว่าราคาต่อหน่วยของผลิตภัณฑ์ยาที่วางแผนไว้สำหรับการซื้อจะต้องไม่เกินราคาของ ยาดังกล่าวมีอยู่ในทะเบียนของรัฐว่าด้วยราคาสูงสุดของผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาที่รวมอยู่ในรายการผลิตภัณฑ์ยาที่สำคัญและจำเป็น

ก) ในอนุวรรค "b" คำว่า "นักโทษ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ประหารชีวิต";

4. ในวรรคสี่ของข้อ 4:

ก) คำว่า "การคำนวณ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "การคำนวณ 4.1";

b) เพิ่มเชิงอรรถดังนี้:

“จนถึงวันที่ 1 กรกฎาคม 2019 ข้อมูลของสัญญาที่สรุปซึ่งไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่มจะได้รับการยอมรับในการคำนวณราคาต่อหน่วยของผลิตภัณฑ์ยา หลังจากวันที่นี้ - ข้อมูลของสัญญาที่ดำเนินการซึ่งไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่มและส่วนเพิ่มการขายส่ง”

"5. สำหรับราคาหน่วยของผลิตภัณฑ์ยาที่วางแผนไว้สำหรับการซื้อ ลูกค้าจะต้องนำมูลค่าราคาขั้นต่ำจากราคาที่คำนวณโดยเขาโดยใช้วิธีการที่ให้ไว้ในวรรค 3 ของกระบวนการนี้ไปพร้อม ๆ กัน”

6. ในวรรค 9 คำว่า "ราคาสูงสุดที่จัดให้" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ราคาไม่สูงกว่าราคาสูงสุดที่ให้ไว้"

• กฎหมายของรัฐบาลกลางหมายเลข 51-FZ วันที่ 18 พฤษภาคม 2548 "ในการเลือกตั้งผู้แทนของสภาดูมาแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย" (แก้ไขเพิ่มเติม) (ยกเลิก) ดูมาแห่งสหพันธรัฐ […] กฎหมายของรัฐบาลกลางเมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2011 N 420-FZ "ในการแก้ไขประมวลกฎหมายอาญาของสหพันธรัฐรัสเซียและกฎหมายบางประการของสหพันธรัฐรัสเซีย" (พร้อมการแก้ไขและเพิ่มเติม) กฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 7 ธันวาคม 2554 ไม่มี 420- กฎหมายของรัฐบาลกลาง "ในการแก้ไขความผิดทางอาญา [ …]
• กฎหมายของรัฐบาลกลางของวันที่ 19 กรกฎาคม 2011 N 247-FZ "ในการรับประกันทางสังคมสำหรับพนักงานของหน่วยงานภายในของสหพันธรัฐรัสเซียและการแก้ไขกฎหมายบางประการของสหพันธรัฐรัสเซีย" (แก้ไขเพิ่มเติม) กฎหมายของรัฐบาลกลางของวันที่ 19 กรกฎาคม 2011 N [ …]
• กฎหมายของรัฐบาลกลางเมื่อวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 1997 N 31-FZ "ในการฝึกอบรมการระดมพลและการระดมพลในสหพันธรัฐรัสเซีย" (พร้อมการแก้ไขและเพิ่มเติม) ., 21 มีนาคม 24 ธันวาคม 2545, 23 ธันวาคม […]
• คำสั่งของสำนักงานป่าไม้แห่งสหพันธรัฐ (Rosleskhoz) ลงวันที่ 29 กุมภาพันธ์ 2555 N 69 มอสโก "ในการอนุมัติองค์ประกอบของโครงการพัฒนาป่าไม้และขั้นตอนการพัฒนา" ลงทะเบียนกับกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 5 พฤษภาคม 2555 การลงทะเบียน N 24075 ตามส่วนที่ 2 ของข้อ 88 […]
• คำสั่งของกระทรวงการคลังของรัสเซียลงวันที่ 1 ธันวาคม 2558 N 190n "ในการแก้ไขคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการใช้การจัดประเภทงบประมาณของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งได้รับอนุมัติโดยคำสั่งของกระทรวงการคลังของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 1 กรกฎาคม 2013 N 65n" คำสั่งของกระทรวงการคลังรัสเซียลงวันที่ 1 ธันวาคม […]

กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง

ตามลำดับการกำหนดราคาเริ่มต้น (สูงสุด)

ของสัญญา ราคาของสัญญาที่สรุปเป็นรายเดียว

ซัพพลายเออร์ (ผู้รับเหมา, ผู้รับเหมา) ในการดำเนินการ

การจัดหายาเพื่อการแพทย์

ใบสมัครที่ได้รับอนุมัติตามคำสั่งของกระทรวง

สุขภาพของสหพันธรัฐรัสเซีย

ฉันสั่ง:

อนุมัติการเปลี่ยนแปลงที่แนบมากับขั้นตอนในการกำหนดราคาเริ่มต้น (สูงสุด) ของสัญญา ราคาของสัญญาที่สรุปกับซัพพลายเออร์รายเดียว (ผู้รับเหมา นักแสดง) เมื่อซื้อยาสำหรับใช้ทางการแพทย์ ได้รับการอนุมัติตามคำสั่งของ กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 26 ตุลาคม 2017 N 871n (จดทะเบียนโดยกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 27 พฤศจิกายน 2017 การลงทะเบียน N 49016)

V.I.SKVORTSOVA

ที่ได้รับการอนุมัติ

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุข

สหพันธรัฐรัสเซีย

การเปลี่ยนแปลง

ซึ่งได้รับการแนะนำให้รู้จักกับลำดับของการกำหนดเริ่มต้น

(สูงสุด) ราคาสัญญา, ราคาสัญญา

กับซัพพลายเออร์รายเดียว (ผู้รับเหมา, ผู้รับเหมา)

เมื่อซื้อยา

สำหรับการใช้งานทางการแพทย์ อนุมัติคำสั่งซื้อ

กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย

1. ในวรรค 2 เชิงอรรถ< 1 >ยอมรับว่าไม่ถูกต้อง

2. เพิ่มวรรค 2.1 ด้วยเนื้อหาต่อไปนี้:

"2.1. เมื่อคำนวณ NMCC มาร์กอัปขายส่งจำนวนที่ไม่ควรเกินมาร์กอัปขายส่งสูงสุดที่กำหนดโดยเจ้าหน้าที่บริหารของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย (มาตรา 63 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางวันที่ 12 เมษายน 2010 N 61- FZ "ในการไหลเวียนของยา" (คอลเลกชันของกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย, 2010, N 16, บทความ 1815; 2015, N 29, บทความ 4367) ใช้ในการจัดซื้อยาที่รวมอยู่ในรายการที่สำคัญและ ยาจำเป็น (ยกเว้นกรณีที่ซื้อจากผู้ผลิตยา) :

ก) เพื่อตอบสนองความต้องการของรัฐบาลกลางหาก NMTsK ไม่เกินสิบล้านรูเบิลและหาก NMTsK มากกว่าสิบล้านรูเบิลโดยที่ราคาต่อหน่วยของผลิตภัณฑ์ยาที่วางแผนไว้สำหรับการซื้อจะต้องไม่เกินราคาของยาดังกล่าว ผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในทะเบียนของรัฐของราคางานเก่าสูงสุดของผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยา ยาที่รวมอยู่ในรายการยาสำคัญและจำเป็น

b) เพื่อตอบสนองความต้องการของเรื่องของสหพันธรัฐรัสเซียความต้องการของเทศบาลหาก NMCC ไม่เกินจำนวนที่กำหนดโดยผู้บริหารสูงสุดของอำนาจรัฐในเรื่องสหพันธรัฐรัสเซียและไม่เกินสิบล้านรูเบิล และหาก NMCC จัดตั้งขึ้นโดยผู้บริหารระดับสูงของอำนาจรัฐในเรื่องสหพันธรัฐรัสเซียหรือมากกว่าสิบล้านรูเบิลโดยมีเงื่อนไขว่าราคาต่อหน่วยของผลิตภัณฑ์ยาที่วางแผนไว้สำหรับการซื้อจะต้องไม่เกินราคาของ ยาดังกล่าวมีอยู่ในทะเบียนของรัฐว่าด้วยราคาสูงสุดของผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ยาที่รวมอยู่ในรายการผลิตภัณฑ์ยาที่สำคัญและจำเป็น

3. ในวรรค 3:

ก) ในอนุวรรค "b" คำว่า "นักโทษ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ประหารชีวิต";

b) ในอนุวรรค "c" ในเชิงอรรถ< 3 >คำว่า "1 กรกฎาคม 2018" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "1 มกราคม 2019"

4. ในวรรคสี่ของข้อ 4:

ก) คำว่า "การคำนวณ" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "การคำนวณ< 4.1 > ";

b) เพิ่มเชิงอรรถ< 4.1 >เนื้อหาต่อไปนี้:

" < 4.1 >จนถึงวันที่ 1 กรกฎาคม 2019 ราคาต่อหน่วยยาจะคำนวณตามข้อมูลของสัญญาที่สรุปโดยไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม หลังจากวันที่นี้ - ข้อมูลของสัญญาที่ดำเนินการซึ่งไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่มและส่วนเพิ่มขายส่ง"

5. วรรค 5 ให้ระบุดังนี้

"5. สำหรับราคาหน่วยของผลิตภัณฑ์ยาที่วางแผนไว้สำหรับการซื้อ ลูกค้าจะต้องนำมูลค่าราคาขั้นต่ำจากราคาที่คำนวณโดยเขาโดยใช้วิธีการที่ให้ไว้ในวรรค 3 ของกระบวนการนี้ไปพร้อม ๆ กัน"

6. ในวรรค 9 คำว่า "มูลค่าสูงสุดของราคาที่จัดให้" จะถูกแทนที่ด้วยคำว่า "ราคาไม่สูงกว่ามูลค่าสูงสุดของราคาที่ให้ไว้"

บทความรหัสยอดนิยม

กฎหมาย

• จดหมายแจ้งข้อมูลของธนาคารแห่งรัสเซีย ลงวันที่ 24 มีนาคม 2020 N IN-06-59/28"ในการดำเนินการโดยผู้กู้ - รายบุคคลภายใต้สัญญาเงินกู้ (สัญญาเงินกู้) ภาระผูกพันภายใต้การจำนองสิทธิในการสมัครกับเจ้าหนี้โดยขอระยะเวลาผ่อนผัน ("วันหยุดจำนอง")"
• พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 มีนาคม 2020 N 700-r"ในการแก้ไขคำสั่งของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อ 08.08.2018 N 1663-r"
• พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 21 มีนาคม 2020 N 708-r เกี่ยวกับคำจำกัดความของJSC Shvabe เป็นผู้ดำเนินการแต่เพียงผู้เดียวในการจัดซื้อเครื่องบันทึกโทรทัศน์ความร้อน เครื่องวัดอุณหภูมิแบบไม่สัมผัส และหน่วยฆ่าเชื้อในอากาศที่ดำเนินการโดยกระทรวงอุตสาหกรรมและการค้าของรัสเซียในปี 2020 รวมถึงงานและบริการสำหรับการส่งมอบให้กับหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลาง"
• พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อ 08.08.2018 N 1663-r (แก้ไขเพิ่มเติมเมื่อ 03.21.2020) ในการสรุปข้อตกลงสัมปทานสำหรับการจัดหาเงินทุนการก่อสร้างและการดำเนินงานของโครงสร้างพื้นฐานทางรถไฟสาธารณะ "Obskaya - Salekhard - Nadym"
• พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 21 มีนาคม 2020 N 323"ในการชำระเงินล่วงหน้าของสัญญาของรัฐสำหรับการจัดซื้ออุปกรณ์โดยกระทรวงอุตสาหกรรมและการค้าของสหพันธรัฐรัสเซีย การระบายอากาศเทียมการให้ออกซิเจนในปอดและเยื่อหุ้มเซลล์นอกร่างกาย รวมถึงงานและบริการสำหรับการจัดส่งไปยัง องค์กรทางการแพทย์ในวิชาของสหพันธรัฐรัสเซีย"
• พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 21 มีนาคม 2020 N 324"ในการชำระเงินล่วงหน้าของสัญญาของรัฐสำหรับกระทรวงอุตสาหกรรมและการค้าของสหพันธรัฐรัสเซียเพื่อซื้อเครื่องบันทึกโทรทัศน์ความร้อนเครื่องวัดอุณหภูมิแบบไม่สัมผัสและการติดตั้งการฆ่าเชื้อโรคในอากาศรวมถึงงานและบริการสำหรับการจัดส่งไปยังหน่วยงานบริหารของรัฐบาลกลางการติดตั้งและการรับประกันเพิ่มเติม บริการ" คำสั่งของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย 03/20/2020 N 684-r ในการเสนอชื่อผู้สมัครรับเลือกตั้งเป็นตัวแทนของสหพันธรัฐรัสเซียต่อคณะกรรมการและคณะกรรมการตรวจสอบของ บริษัท ร่วมทุน "ROSNEFTEGAZ " (มอสโก)"