La reacción de Zinin

N. N. Zinin muy pronto se dio cuenta de la enorme importancia de la reacción que descubrió y amplió su investigación a otros derivados nitro aromáticos.

Ya en 1844, publicó un segundo artículo, en el que informaba sobre la recepción de seminaftalida (es decir, naftilendiamina) y semibenzidam (es decir, metafenilendiamina). Al año siguiente, 1845, Zinin informó que había recibido ácido "benzámico" (es decir, ácido metaaminobenzoico).

Síntesis de ácido aminobenzoico

Así, con estos tres trabajos, Zinin mostró la generalidad de la reacción que descubrió para la reducción de compuestos nitro aromáticos a compuestos amino, y desde entonces ha entrado en la historia de la química y el uso cotidiano en el laboratorio con el nombre de "reacciones de Zinin". Más tarde, la “reacción de Zinin”, algo modificada por el químico francés Bechamp, se transfirió a la industria y sentó las bases para el desarrollo de la industria del tinte de anilina.

Algo más tarde, Zinin llevó a cabo otras transformaciones notables del nitrobenceno. Entonces, bajo la acción del alcohol alcalino sobre el nitrobenceno, fue el primero en obtener azoxibenceno; reducción de azoxibenceno - hidraeobenceno, que, bajo la acción de los ácidos, como lo muestra Zinin, experimentó una reorganización notable en bencidina.

Los descubrimientos científicos de Zinin son un ejemplo clásico de la influencia de la ciencia en el desarrollo de la industria. Permítanme recordarles que la bencidina es uno de los productos intermedios más importantes de la industria de la anilina.

Antes del trabajo de Zinin, su "benzydam" bajo varios nombres se obtenía de productos naturales. Este es el "cristalino" de Unferdoben, obtenido por él en 1826 durante la destilación del índigo; este es el "cianol" de Runge, aislado por él en 1834. una bencidina en pequeñas cantidades, a partir de alquitrán de hulla; esta es la "anilina" de Fritzsche, también obtenida por operaciones complejas a partir del tinte índigo natural. Todos estos descubrimientos, realizados antes del trabajo de Zinin, no influyeron ni pudieron haber influido en el origen y desarrollo de la industria del tinte de anilina. Solo sacando a Mitchell. benceno nitrobenceno y la producción de Zinin de anilina sintética a partir de nitrobenceno crearon la base para el desarrollo de la industria del tinte de anilina, lo que condujo al desarrollo industria farmacéutica, industrias de explosivos, sustancias aromáticas y muchas otras áreas de la química orgánica sintética.

En 1847, N. N. Zinin recibió una oferta para ocupar una cátedra en la Academia Médica y Quirúrgica de San Petersburgo. Después de pensarlo y vacilar, decidió mudarse a San Petersburgo. En San Petersburgo, pasó unos tres años organizando un laboratorio químico, y solo después de eso pudo reanudar sus estudios científicos interrumpidos.

Junto con su alumno, más tarde un conocido termoquímico N. N. Beketov, Zinin sintetizó "benzureida" y "acetureida", los primeros representantes de una clase desconocida y, como se descubrió más tarde, muy importante de monoureidas. En 1854, llevó a cabo la síntesis del aceite de mostaza volátil.

El 2 de mayo de 1858, Zinin fue elegido académico extraordinario y el 5 de noviembre de 1865, académico ordinario de la Academia de Ciencias de San Petersburgo. En la Academia fue miembro activo de las más diversas comisiones, brindando gran ayuda, especialmente en la resolución de cuestiones relacionadas con el conocimiento de Rusia. Al final de su actividad científica volvió de nuevo al estudio de diversas transformaciones del aceite de almendras amargas y obtuvo, entre otras cosas, hidrobenzoína, que a su vez puede convertirse fácilmente en benjuí.

Todos los trabajos de N. N. Zinin se publicaron en alemán y francés, a excepción de una tesis doctoral y un trabajo sobre algunos derivados de la lepidina. Este fenómeno se explica por el hecho de que los trabajos de la Academia de Ciencias generalmente no se publicaban en ruso, sino en alemán o Francés. Los tres primeros y más importantes trabajos de Zinin sobre la reducción de compuestos nitro a compuestos amino, publicados en Izvestia de la Academia de Ciencias, se tradujeron por primera vez al ruso solo en 1942 con motivo del centenario del descubrimiento de la anilina y publicado en la revista Uspekhi Khimii en 1943. (vol. XII, no. 2).

En la extensa y fructífera actividad científica de Zinin atención especial merece el hecho de que todas las transformaciones más complejas de sustancias agrupadas en torno al aldehído benzoico, transformaciones que no se desentrañan en todos los detalles en la actualidad, fueron descubiertas y estudiadas por él en aquellos tiempos lejanos cuando no había teoría Estructura química. Era necesario penetrar en el reino de lo desconocido principalmente con la ayuda del "instinto químico", esa cualidad de un científico químico, que aún conserva en gran medida su fuerza para un sintético orgánico.

De gran importancia en el desarrollo de la ciencia química en nuestro país fue la actividad científica y social de Zinin, que se desarrolló a principios de los años 60 en San Petersburgo. Fue una época de grandes cambios y del despertar de la autoconciencia en la vida de la sociedad rusa. Zinin no se mantuvo al margen del movimiento general. Este poderoso movimiento afectó los más diversos aspectos de la ciencia y el arte, incluido el desarrollo de la educación química en nuestro país.

Por iniciativa de varios químicos públicos destacados, entre los cuales, en primer lugar, P.A. Ilyenkov, N. N. Sokolov y A. N. Engelhardt, el primer círculo de química se formó en San Petersburgo durante 1854/55. Las primeras reuniones de este círculo tuvieron lugar en el apartamento privado de Ilyenkov. Además de las personas mencionadas, Yu. F. Fritsshe, L. N. Shishkov, N. N. Beketov y N. N. Zinin tomaron parte activa en el círculo. El círculo existió durante unos dos años, pero luego, en parte bajo la presión del exterior, tuvo que dejar de existir.

El segundo círculo de química se organizó en 1857 por iniciativa de N. N. Sokolov y A. N. Engelhardt. El propósito del círculo era acudir en ayuda del deseo cada vez mayor de amplios círculos de la sociedad de familiarizarse con los éxitos de la ciencia química. Teniendo en cuenta que para el permiso así; tarea difícil, el medio más efectivo solo podía ser el conocimiento directo, a través de experimentos, Sokolov y Engelhardt arreglaron en su apartamento en la calle Galernaya, un laboratorio químico privado ("público"), similar al fundado en París en 1851 por los famosos reformadores. de química orgánica, los científicos franceses Laurent y Gerard. El propósito de estas notables empresas en la historia de la química era el mismo: brindar una oportunidad para que todos se familiarizaran con los éxitos de la química para llevar a cabo experimentos, con la única condición de que "esto se hiciera sin avergonzar a los demás". " El éxito del laboratorio de N. N. Sokolov y A. N. Engelhardt superó todas las expectativas. Está bastante claro que una institución privada como un laboratorio químico, aunque solo sea por razones materiales, no podría existir durante mucho tiempo. De hecho, ya en 1860, es decir, tres años después de su fundación, se dio por terminada la actividad del laboratorio y todo el equipo fue donado a la Universidad de San Petersburgo, que fue el comienzo de un laboratorio universitario bien equipado. N. N. Zinin también tomó parte activa en este segundo círculo. Casi simultáneamente con la organización del segundo círculo químico y el laboratorio químico, los infatigables pioneros del desarrollo en la sociedad rusa de educación química decidieron publicar la primera publicación química periódica en Rusia con el nombre: "Diario químico de N. N. Sokolov y A. N. Engelhardt”. El objetivo principal de la revista era: “brindar a quienes se dedican a la química en Rusia la conveniencia de seguir desarrollo moderno la ciencia y entenderla con bastante claridad. El primer número de la revista se publicó en 1859. Toda esta maravillosa página de la historia del desarrollo de la ciencia química en Rusia marcó el comienzo de su apogeo. La vida del círculo químico estaba en pleno apogeo, el número de sus miembros creció tanto que surgió la urgente necesidad de organizar una verdadera sociedad química. A fines de diciembre de 1867 y principios de enero de 1868, tuvo lugar en San Petersburgo el Primer Congreso de Naturalistas y Médicos de toda Rusia. En la reunión vespertina del congreso del 3 de enero de 1868, los miembros del departamento químico, por sugerencia de N. A. Menshutkin, decidieron solicitar al gobierno que estableciera la Sociedad Rusa de Química. La petición fue concedida, la Sociedad Química Rusa fue aprobada por el Ministro de Educación Pública el 26 de octubre de 1868.

Por la primera reunión de la sociedad recién aprobada, celebrada el 6 de noviembre, se inscribió; 47 miembros, incluido N. N. Zinin. En esta reunión se escucharon los primeros informes científicos; Al final de la reunión, en nombre de la joven Sociedad, se expresó el agradecimiento a N. A. Menshutkin y D. I. Mendeleev, ya que habían trabajado especialmente duro en la organización de la misma.

En la siguiente reunión, que tuvo lugar el 5 de diciembre de 1868, N. N. Zinin fue elegido por unanimidad como primer presidente de la Sociedad; N. A. Menshutkin fue elegido secretario y editor de la revista de la Sociedad, y G. A. Schmidt fue elegido tesorero. Como presidente de la joven N Society, N. Zinin llevó a cabo un enorme e importante trabajo, presidiendo reuniones periódicas, participando constantemente en numerosas comisiones, especialmente sobre invenciones técnicas y químicas y la aplicación de la química a la industria.

En el rango de presidente de la Sociedad Química Rusa, Zinin permaneció permanentemente durante 10 años. En 1878, finalizó el segundo mandato de cinco años del mandato de NN Zinin como presidente. A pesar de las solicitudes, esta vez se negó a continuar ejerciendo la alta pero difícil presidencia. Esto fue dos años antes de su muerte.

Resumiendo la actividad científica de N. N. Zinin y su influencia en el desarrollo de la química orgánica rusa, debe decirse que gracias a sus notables descubrimientos científicos, la ciencia química rusa ha alcanzado el mismo nivel que la europea occidental.

El presidente de la Sociedad Química Alemana, el famoso químico y fundador de la industria de la anilina alemana, A. V. Hoffmann, en una reunión de la Sociedad Química el 8 de marzo de 1880, pronunció un discurso en el que describió vívidamente el significado del trabajo de N. N. Zinin. “Hoy debo informar a la reunión”, dijo Hoffmann, “sobre la muerte de uno de los gloriosos químicos más antiguos, una persona que tuvo una influencia significativa y duradera en el desarrollo de la química orgánica. Me permitiré recordar solo un descubrimiento de Zinin, que constituyó una época: sobre la conversión de nitrocuerpos en anilinas ... Los álcalis descritos por Zinin bajo el nombre de benzidame y naftalida son aquellas sustancias que ahora juegan un papel tan importante como anilina y naftilamina. Entonces, por supuesto, era imposible prever el enorme futuro que le esperaba al elegante método de transformación descrito en el artículo mencionado. Nadie hubiera podido predecir con qué frecuencia y con qué éxito se aplicaría este importante proceso al estudio de las interminables transformaciones de las sustancias orgánicas, a nadie se le ocurrió que un nuevo método para obtener anilinas acabaría por convertirse en la base de una poderosa industria. “Si Zinin”, dijo Hoffmann para concluir, “no hubiera hecho nada más que convertir el nitrobenceno en anilina, incluso entonces su nombre habría permanecido escrito con letras de oro en la historia de la química”.

La gran importancia de N. N. Zinin en el desarrollo de la química orgánica radica también en el hecho de que no solo organizó la correcta Talleres de trabajo en química orgánica, sino también por primera vez en la historia de la química rusa, logrado por su ejemplo y entusiasmo para atraer a jóvenes destacados a investigación científica en el campo de la química orgánica, allanando así el camino para la posterior creación de la famosa escuela de químicos de Kazán. Baste decir que uno de los primeros estudiantes de Zinin en Kazan fue A. M. Butlerov, quien, junto con D. I. Mendeleev, es la gloria y el orgullo de la ciencia rusa.

reacción de zinina

método para la preparación de aminas aromáticas por reducción de nitrocompuestos aromáticos:

ArNO 2 + 3H 2 S -> ArNH 2 + 3S + 2H 2 0.

Z. r. descubierto en 1842 por N. N. Zinin sobre los ejemplos de la reducción de α-nitronaftaleno y nitrobenceno, respectivamente, a α-aminonaftaleno y anilina [los agentes reductores eran H 2 S o (NH 4) 2 S]. Posteriormente, Zinin demostró que la reacción que había descubierto era de carácter general. Principios de Z. r. forman la base para la síntesis de varias aminas aromáticas, muchas de las cuales sirven como productos iniciales en la producción de tintes sintéticos, productos farmacéuticos, explosivos, fragantes, medicinales y otras sustancias. El uso generalizado de Z. r. determinaron en gran medida el desarrollo de la síntesis orgánica.

Posteriormente, se utilizaron virutas de hierro para reducir compuestos nitro aromáticos. ambiente ácido. Sin embargo, el sulfuro de amonio, que fue utilizado por Zinin como agente reductor, mantuvo cierta importancia para la preparación de aminas de la serie de las antraquinonas y principalmente para la reducción parcial de di- y polinitrocompuestos.

Iluminado.: Figurovsky N. A., Solovyov Yu. I., N. N. Zinin, Moscú, 1957.

Gran enciclopedia soviética. - M.: Enciclopedia soviética. 1969-1978 .

Vea qué es "reacción de Zinina" en otros diccionarios:

Método de obtención de aminas aromáticas por reducción de compuestos nitro: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O. De esta forma, se obtuvo por primera vez anilina, 1 naftilamina. Esta reacción fue realizada por primera vez por N. N. Zinin en 1842. Actuando sobre nitrobenceno con sulfuro de amonio, él ... Wikipedia

Poniéndose aromático. aminas por reducción de compuestos nitro con H2S, (NH4)2S o sulfuros de metales alcalinos, por ejemplo: ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S El proceso se lleva a cabo calentando compuestos nitro con un agente reductor. Los sulfuros se utilizan en ... ... Enciclopedia química

La reacción de Zinin es un método para obtener aminas aromáticas mediante la reducción de compuestos nitro: R NO2 + 6H \u003d R NH2 + 2H2O Esta reacción fue realizada por primera vez por N. N. Zinin en 1842. Actuando sobre nitrobenceno con sulfuro de amonio, recibió anilina: ... ... Wikipedia

Químico orgánico ruso, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (1865; adjunto desde 1855, académico extraordinario desde 1858, académico ordinario desde 1865). Después de graduarse de Kazan ... ...

Nikolai Nikolayevich, químico orgánico ruso, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (1865; adjunto desde 1855, académico extraordinario desde 1858, académico ordinario desde 1865). Por… … Gran enciclopedia soviética

La introducción del grupo nitro ChNO2 en las moléculas de org. conexiones Puede pasar a través de la electrófisis, nucleófago. y mecanismos radicales; partículas activas en estas raciones resp. catión nitronio NO2, ion nitrito NO2 y radical NO2. H. puede llevarse a cabo por los átomos C, ... ... Enciclopedia química

- (anilina francesa, a través de portugués anil, del árabe an nil indigo; por primera vez A. se obtuvo de Indigo) aminobenceno, fenilamina, C6H5NH2, la amina aromática más simple; líquido incoloro con un ligero olor; tnl 6,15°C; tkp 184,4°C; densidad en ... ... Gran enciclopedia soviética

Compuestos orgánicos coloreados utilizados para teñir materiales textiles, cuero, pieles, papel, plásticos, caucho, madera, etc. También incluyen compuestos incoloros, a partir de los cuales se forman sustancias coloreadas después de la aplicación... Gran enciclopedia soviética

org. compuestos utilizados para teñir diversos materiales y productos (predominantemente fibrosos). Representan cap. arreglo compuestos coloreados, algunos compuestos incoloros, p. blanqueadores ópticos, así como compuestos, a partir de los cuales se forman colorantes ... ... Enciclopedia química

Científico y profesor, Académico de la Academia Médica y Quirúrgica de Petrogrado, Académico Ordinario de la Academia de Ciencias, Profesor de la Universidad de Kazan y de la Academia Médica y Quirúrgica, Consejero Privado, titular de órdenes hasta el Águila Blanca inclusive. Zinín ... ... Gran enciclopedia biográfica

Estructura electronica

El par solitario de electrones del átomo de nitrógeno participa en la conjugación con el sistema π del núcleo de benceno (conjugación p, π). Por lo tanto, se debilita su capacidad para formar un vínculo donante-aceptor. En este sentido, las principales propiedades de la anilina se expresan en mucha menor medida que las de las aminas alifáticas.

Al ser un sustituyente del primer tipo, el grupo amino aumenta la densidad electrónica en las posiciones orto y para del núcleo bencénico (una analogía con el fenol).

Propiedades físicas

La anilina es un líquido aceitoso incoloro con un olor característico, ligeramente soluble en agua, más pesado que el agua, venenoso.

Propiedades químicas

I. Reacciones que involucran al grupo amino

Interacción con ácidos (formación de sales)

Las sales de anilina, a diferencia de la anilina, son altamente solubles en agua.

II. Reacciones que involucran el núcleo de benceno

1. Halogenación

2. Sulfonación

El ácido sulfanílico es un intermediario importante en la síntesis sustancias medicinales(sulfonamidas).

Cómo llegar

La anilina se obtiene a partir del nitrobenceno por reducción del grupo nitro -NO 2 al grupo amino -NH 2 . Esta reacción fue descubierta por el químico ruso N. N. Zinin (reacción de Zinin). Redujo el nitrobenceno con sulfuro de amonio:

C 6 H 5 NO 2 + 3(NH 4) 2 S → C 6 H 5 NH 2 + 6NH 3 + 3S + 2H 2 O

La reducción también se puede llevar a cabo en un ambiente ácido con hidrógeno atómico, que se forma durante la interacción de metales con ácidos:

C 6 H 5 NO 2 + 6H → C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O,

así como H 2 gaseoso en alta presión en presencia de un catalizador:

C 6 H 5 NO 2 + 3H 2 → C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O

Método de obtención de aminas aromáticas por reducción de compuestos nitro: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O. De esta forma, se obtuvo por primera vez anilina, 1 naftilamina. Esta reacción fue realizada por primera vez por N. N. Zinin en 1842. Actuando sobre nitrobenceno con sulfuro de amonio, él ... Wikipedia

Método de obtención de aminas aromáticas por reducción de nitrocompuestos aromáticos: ArNO2 + 3H2S > ArNH2 + 3S + 2H20. Z. r. descubierto en 1842 por N. N. Zinin utilizando ejemplos de la reducción de α nitronaftaleno y nitrobenceno ... ... Gran enciclopedia soviética

Poniéndose aromático. aminas por reducción de compuestos nitro con H2S, (NH4)2S o sulfuros de metales alcalinos, por ejemplo: ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S El proceso se lleva a cabo calentando compuestos nitro con un agente reductor. Los sulfuros se utilizan en ... ... Enciclopedia química

Científico y profesor, Académico de la Academia Médica y Quirúrgica de Petrogrado, Académico Ordinario de la Academia de Ciencias, Profesor de la Universidad de Kazan y de la Academia Médica y Quirúrgica, Consejero Privado, titular de órdenes hasta el Águila Blanca inclusive. Zinín ... ... Gran enciclopedia biográfica

En química orgánica existe una gran cantidad de reacciones que llevan el nombre del investigador que descubrió o investigó dicha reacción. A menudo, los nombres de varios científicos aparecen en el nombre de la reacción: estos pueden ser los autores de la primera publicación (por ejemplo, ... ... Wikipedia

- (1812 1880), químico orgánico, fundador de una escuela científica, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo (1865), primer presidente de la Sociedad Rusa de Fisicoquímica (1868-77). Descubrió (1842) un método para obtener aminas aromáticas mediante la reducción de aromáticos... ... diccionario enciclopédico

Nikolai Nikolaevich Zinin Fecha de nacimiento: 13 (25) de agosto de 1812 (1812 08 25) Lugar de nacimiento: Shusha, Fecha de muerte ... Wikipedia

Nikolai Nikolaevich Zinin Nikolai Nikolaevich Zinin (13 (25) de agosto de 1812, Shusha, Karabakh Khanate, ahora Azerbaiyán 6 (18) de febrero de 1880, San Petersburgo) un destacado químico orgánico ruso, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo, el primer presidente de la física rusa ... ... Wikipedia

Nikolai Nikolaevich Zinin Nikolai Nikolaevich Zinin (13 (25) de agosto de 1812, Shusha, Karabakh Khanate, ahora Azerbaiyán 6 (18) de febrero de 1880, San Petersburgo) un destacado químico orgánico ruso, académico de la Academia de Ciencias de San Petersburgo, el primer presidente de la física rusa ... ... Wikipedia

La "reacción de Zinin" y el nacimiento de la industria
Síntesis orgánica

En 1842, tuvo lugar un evento en Rusia que inmediatamente atrajo la atención de los químicos de todo el mundo. Estamos hablando del descubrimiento de un joven profesor de la Universidad de Kazan, Nikolai Nikolayevich Zinin (1812-1880), quien por primera vez logró obtener anilina artificialmente. Este valioso compuesto orgánico se producía anteriormente solo a partir de un tinte. origen vegetal. Y Zinin encontró una manera de sintetizar anilina a partir de nitrobenceno al exponerlo a sulfuro de hidrógeno (reacción de reducción). El científico propuso llamar "benzydam" al líquido aceitoso obtenido tras la separación del azufre, y el método de obtención y las propiedades del benzidamo se describieron en detalle en un artículo que se publicó un año después en el Boletín de la Academia de San Petersburgo. de Ciencias.
Después de leer el artículo, el director del artificial aguas minerales en San Petersburgo, el académico Julius Fedorovich Fritzsche (1808-1871) reconoció inmediatamente la anilina en el "benzedam" de Zinin, que había obtenido dos años antes a partir de pintura índigo orgánica. Yu.F. Fritsche escribió inmediatamente en el mismo Boletín sobre el logro sobresaliente de Zinin, que abrió perspectivas tentadoras para la creación artificial de compuestos orgánicos complejos contenidos en las plantas.
Las ampollas con anilina, sintetizadas por N. N. Zinin en 1842, aún se conservan y se exhiben en el gabinete-museo químico de la Universidad de Kazan.
El artículo de Zinin fue traducido a muchos idiomas y publicado en las principales revistas químicas de Europa. El nombre del científico ruso de treinta años se hizo mundialmente famoso, y el metodo general la recuperación de compuestos nitro recibió su nombre ("reacción de Zinin").
En ese momento, la química orgánica solo investigaba sustancias de origen vegetal y animal, pero no "producía" nada por sí misma, a diferencia de la química inorgánica, que ya tenía una serie de éxitos notables en el campo de la síntesis. minerales. Además, la gran mayoría de los químicos orgánicos opinaban que las sustancias orgánicas no podían prepararse artificialmente. El descubrimiento de Zinin refutó de manera convincente estas ideas, iniciando una nueva era en la historia de la química.
La anilina, extraída del índigo natural importado de la India, no estaba disponible no solo para un uso generalizado, sino incluso para cualquier uso a gran escala. investigación de laboratorio debido a su alto costo y muy bajo rendimiento. Por el contrario, la anilina de Zinin barata y fácil de obtener abrió posibilidades ilimitadas tanto para numerosos experimentos como para producción industrial. Por eso fue en esta dirección que se desarrolló la industria de la síntesis orgánica en la segunda mitad del siglo XIX.
En 1856, el futuro profesor de la Universidad de Varsovia, J. Natanson, en la interacción de la anilina con el dicloruro de etileno, obtuvo un líquido rojo brillante, que resultó ser un tinte orgánico artificial: la fucsina. En el mismo año, el químico inglés V. Perkin sometió la anilina a la oxidación del pico de cromo y obtuvo la sustancia violeta, que tiñe excelentemente los materiales fibrosos - movein.
Armados con el método Zinin, los químicos convirtieron la anilina en tintes de una amplia variedad de colores y tonos y crearon una nueva industria: la producción de tintes orgánicos artificiales. Según su material de origen, las nuevas pinturas se denominaron anilina. Baratos y brillantes, reemplazaron rápidamente a los costosos y frágiles tintes naturales en las fábricas textiles de Alemania, Francia, Suiza, Inglaterra y Rusia.
Nikolai Nikolaevich Zinin siguió de cerca esta grandiosa realización industrial de sus ideas. Habiendo visitado en 1867 en el parisino exposición mundial, donde en los escaparates aparecía ante los ojos atónitos de los asistentes un verdadero arcoíris de tintes de anilina -violeta, azul, rojo, amarillo, verde, gris perla y negro-, escribió con entusiasmo: “Los tintes de anilina han adquirido en la actualidad una gran importancia en la tintura y telas para estampar; logran una variedad de colores y brillo de matices, imposible con el uso exclusivo de sólo otros colores.<…>Obligaron a dejar de usar los frágiles colores derivados de las plantas: madera amarilla, safrol, murexide, etc.”
Hoy en día, la "reacción de Zinin" se lleva a cabo diariamente en plantas químicas de todo el mundo, que producen millones de toneladas no solo de anilina, sino también de otras sustancias que se sintetizaron por primera vez utilizando el método de reducción descubierto por Zinin. Además, solo una parte de estos compuestos se usa como colorantes, ya que a fines del siglo XIX y principios del XX, los científicos descubrieron que muchos productos intermedios de la síntesis de colorantes son valiosos productos farmacéuticos, explosivos, antioxidantes, etc. .
Entonces, en 1908, sobre la base de la "reacción de Zinin", se sintetizó la primera amida de ácido sulfanílico. Resultó que uno de sus derivados, el protonzol, tiene una alta capacidad para resistir infecciones estreptocócicas y de otro tipo. Y a mediados de la década de 1930, la producción y el uso en práctica médica primero fármaco antibacteriano del grupo de sulmanilamidas - estreptocida, que, antes del descubrimiento de los antibióticos, era herramienta indispensable en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y enfermedades infecciosas. A medicina moderna utilizado durante más de cuarenta medicamentos de esta serie: norsulfazol, sulfadimezin, urosulfan, sulgin, ftalazol y otros. Posteriormente, el atrofan se obtuvo a partir de la anilina -medicamento para la gota, antipirético y analgésico-, la pirramidona (amidopirina), y del ácido meta-aminobenzoico sintetizado por Zinin, se producen los conocidos analgésicos anestezin y novocaína.
En 1942, en un informe realizado por el académico A.E. Porai-Koshits en honor al centenario del famoso descubrimiento de N.N. Zinin, se presentó un esquema de los más diversos derivados de la anilina, que son de suma importancia para muchas ramas de la ciencia y la tecnología3 . En este "árbol genealógico" ramificado, además de los anteriores, se encuentran materiales fotográficos, explosivos, aceleradores de vulcanización del caucho, estabilizadores de gasolinas y aceites de petróleo, insecticidas y herbicidas, así como diversas sustancias aromáticas.
El conocido químico alemán A.V. Hoffmann, el fundador de la industria alemana de tintes de anilina, que practicó en Giessen junto con N.N. escrito con letras doradas en la historia de la química.

A. M. Butlerov y la teoría de la estructura química.

Entonces, a fines de la década de 1850, la escala de la producción técnica de tintes artificiales basados ​​​​en la "reacción de Zinin" aumentó cada día. Sin embargo, su síntesis, llevada a cabo en laboratorios, solía ser aleatoria. Entre los químicos de esa época no había una claridad total respecto a la estructura y propiedades de los nuevos compuestos orgánicos. Todo esto hizo que el desarrollo de la teoría quedara muy por detrás del uso práctico de los resultados obtenidos experimentalmente. Los conceptos propuestos por los químicos orgánicos más grandes de Europa occidental rápidamente revelaron su incapacidad para explicar sistemáticamente nuevos fenómenos en química orgánica, por ejemplo, la existencia de los llamados isómeros, sustancias que son idénticas en composición química, pero que difieren en la estructura o disposición espacial de los átomos y, por lo tanto, en las propiedades. Se requería una teoría coherente, consistente y comprensiva, que tuviera no solo un potencial “explicativo”, sino también predictivo. Tal teoría fue creada por nuestro compatriota, estudiante de N. N. Zinin, Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886).
Ya en sus años de estudiante, junto con su maestro, realizó una serie de experimentos brillantes. Después de graduarse de la Universidad de Kazan con una maestría (1849), Butlerov, por sugerencia del rector N. I. Lobachevsky, ya en el año siguiente, 1850, comenzó a enseñar química dentro de las paredes del alma mater.
En la década de 1850, Butlerov sintetizó y estudió las propiedades de varios compuestos orgánicos importantes. Entonces, en 1859, descubrió el formaldehído, al que llamó "trioximetileno", y en 1860, al hacer reaccionar el formaldehído con amoníaco, obtuvo un compuesto complejo que contiene nitrógeno: la hexametilentetramina, que hoy se conoce como "urotropina".
Sin embargo, el científico no se contentó con obtener nuevas sustancias, estaba interesado en las leyes estructurales fundamentales por las cuales se forman y "viven" los compuestos orgánicos complejos. Reflexiones sobre esto lo llevaron a crear teoría fundamental Estructura química.