Orden 403 n sobre aprobación del reglamento. Conoce las nuevas reglas para la dispensación de medicamentos. Sobre la aprobación de las normas para la dispensación de medicamentos de uso médico, incluidos los medicamentos inmunobiológicos, por parte de las organizaciones farmacéuticas

"Sobre la aprobación de las reglas de licencia medicamentos por uso medico, incluidos los fármacos inmunobiológicos, organizaciones farmacéuticas, empresarios individuales con licencia para actividades farmacéuticas. Al mismo tiempo, la Orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social N785 con todas las ediciones quedó invalidada. ¿Qué prepara la nueva legislación?

El texto completo de la orden se divide en tres partes principales. El primero está dedicado requerimientos generales a la dispensación de medicamentos, el segundo - a estupefacientes, psicotrópicos, anabólicos y otros medicamentos sujetos a contabilidad cuantitativa. En la última parte de la ley, se contemplan los casos de dispensación de medicamentos en base a requisitos de factura. Vamos en orden.

La primera parte de la ley describe las principales disposiciones que son justas para la dispensación de cualquier medicamento. como "sujetos venta minorista”, es decir, los que pueden vender medicamentos, la nueva ley ampara a las farmacias, puntos de farmacia, quioscos de farmacia y empresarios individuales con licencia para actividades farmacéuticas. Cada uno de ellos puede comercializar medicamentos sin receta.

Con medicamentos que requieren receta médica para vender, las cosas son un poco más complicadas. Los quioscos de farmacia no pueden vender medicamentos recetados. Las sustancias estupefacientes y psicotrópicas incluidas en la Lista correspondiente, así como los medicamentos inmunobiológicos (IBLP), están sujetos a restricciones adicionales. Dichos fondos estarán disponibles solo en farmacias y droguerías.

Notamos una mención separada en la orden del IBLP. Solo se pueden obtener con un recipiente térmico especial. Al mismo tiempo, el trabajador farmacéutico debe explicar que deben ser entregados en este contenedor a Institución medica dentro de las 48 horas, así como anotar la hora exacta de emisión del medicamento en la receta. Según la explicación proporcionada por el Ministerio de Salud, “además de los contenedores térmicos, se pueden usar otros dispositivos para mantener el régimen de temperatura”, por ejemplo, un termo.

Para resumir: los quioscos de farmacia no podrán dispensar medicamentos recetados. Los empresarios individuales no podrán emitir estupefacientes, psicotrópicos e inmunobiológicos. Se endurece el procedimiento para la emisión de dichos medicamentos.

Para todos los casos, la ley prevé cinco formas de formularios de prescripción: 107/y-NP, 148-1/y-88, 148-1/y-04 (l), 148-1/y-06 (l) y 107-1 / año. El último probablemente seguirá siendo el más utilizado. Tales recetas, según la Orden del Ministerio de Salud N1175n, tienen una validez de dos meses. Sin embargo, prescribir tal receta trabajador medico puede prolongarse hasta un año si es necesaria una terapia a largo plazo, superando también la dosis máxima recomendada para una receta.

Se presta especial atención en esta parte de la ley al etiquetado de la receta después de su uso y su almacenamiento. Luego de la dispensación del medicamento, todas las recetas sin excepción deben ser selladas como “Medicamento Dispensado”, lo que impide su reutilización. Esto también se aplica a las recetas "a largo plazo" 107-1 / y: después de la emisión de cada dosis del medicamento, se hace una nota fechada en la receta sobre cuánto se ha emitido el medicamento y después de la última dosis. , se coloca un sello. Después de eso, la receta se devuelve al paciente o (en los casos enumerados a continuación) permanece con el farmacéutico y se almacena:

5 años - para estupefacientes de la lista II, psicotrópicos de las listas II y III;

3 años - para medicamentos combinados fabricado en farmacia que contenga estupefacientes o psicotrópicos de la lista II o III; para medicamentos con actividad anabólica; para medicamentos sujetos a contabilidad sujeto-cuantitativa;

3 meses - para productos líquidos que contengan más del 15% del volumen alcohol etílico; para antipsicóticos (N05A), ansiolíticos (N05B), hipnóticos y sedantes (N05C) y antidepresivos (N06A), no sujetos a contabilidad cuantitativa.

Vale la pena señalar que cualquier receta está sujeta a almacenamiento, independientemente de la forma en que se haya emitido. Es decir, si a un paciente se le receta un ansiolítico (N05B) destinado a un uso a largo plazo, una prescripción ejecutada incorrectamente puede considerarse cumplida y ser retirada para su almacenamiento. Así es como debe emitir una receta en el formulario N107-1 / y para que permanezca con el paciente:

Según la orden, las recetas emitidas en violación de las reglas prescritas en las Órdenes N1175n y N54n deben registrarse en un diario especial y devolverse marcadas como "La receta no es válida". Al mismo tiempo, según la directora ejecutiva de la Asociación Gremial de Farmacia y la Unión Nacional de Cámaras Farmacéuticas, Elena Nevolina, el remedio todavía se puede administrar, a menos, por supuesto, que estemos hablando de un estupefaciente.

Para resumir: la receta está etiquetada para evitar su reutilización. Además, la organización dispensadora conservará algunas recetas entre 3 meses y 5 años. Por eso, las recetas deben prepararse con mucho cuidado.

Por supuesto, es mejor darle al paciente el medicamento inmediatamente después de que muestre la receta. Pero, ¿y si no tienes lo que necesitas? Para tales casos, se proporciona un período de "mantenimiento diferido". Los medicamentos marcados como "statim" deben emitirse dentro de un día hábil, "cito" - dos. Los preparados incluidos en la gama mínima de medicamentos de uso médico, necesarios para la prestación de la asistencia médica, deberán facilitarse en el plazo de cinco días hábiles, las recetas de medicamentos que no estén incluidos en esta gama, pero que se dispensen a título gratuito o con descuento - dentro de diez. Los fondos asignados por decisión de la comisión médica deberán encontrarse dentro de los 15 días hábiles.

Al mismo tiempo, por supuesto, está prohibido liberar medicamentos recetados con Caducado comportamiento. Sin embargo, si la receta vence durante el período de "mantenimiento diferido", la receta sigue siendo válida y no es necesario volver a emitirla.

En cuanto a las dosis de los medicamentos, el farmacéutico tiene derecho a dispensar un medicamento recetado cuya dosis sea inferior a la indicada por el médico. En este caso, la cantidad del medicamento deberá volver a calcularse de acuerdo con la dosis más baja. Por ejemplo, un farmacéutico puede dispensar 40 comprimidos de 5 mg en lugar de 20 comprimidos de 10 mg. Pero a dar 10 pastillas de 20 mg -es decir, un fármaco con una dosis superior a la indicada en la receta- ya no tiene derecho.

Por cierto, la orden también estipula específicamente cuándo es posible violar el empaque secundario del medicamento. Anteriormente, la orden N785 prescribía esto como posible en "casos excepcionales". Ahora, para ser más específicos: el empaque secundario se puede romper si necesita una cantidad menor del medicamento que la que contiene el paquete completo. En este caso, el paciente deberá aportar la instrucción o una copia de la misma. La violación del empaque primario (es decir, el empaque que entra en contacto directo con el medicamento) es inaceptable: puede darle al paciente una ampolla, pero no puede verter un puñado de tabletas.

Para resumir: el medicamento se puede administrar en una dosis más baja que la escrita en la receta, pero aumentando la cantidad. El empaque secundario se puede romper si el paciente necesita menos medicamento del que contiene. El embalaje original no debe estar roto.

Narcótico, psicotrópico, drogas anabólicas y los medicamentos sujetos a cuantificación se tratan por separado en la segunda parte de la orden. Además de las reglas descritas anteriormente, se introducen una serie de restricciones adicionales para ellos. Dichos medicamentos pueden ser adquiridos por el titular de la receta, su representante legal o el titular de un poder especial, y es necesario presentar un documento de identidad. Se le emite una firma especial, que contiene información sobre la farmacia, la receta y el médico que la escribió, el trabajador farmacéutico y el propio paciente. Además, no todos los empleados de farmacia pueden dispensar medicamentos de acuerdo con dicha receta; para ello, debe trabajar en un puesto incluido en la Orden N681n.

Finalmente, la tercera parte de la orden describe las características de la dispensación de medicamentos en facturas de organizaciones médicas y empresarios individuales. Quizás la principal diferencia aquí sea que, en tales casos, aún se puede violar el empaque primario, siempre que la licencia de la institución farmacéutica le otorgue el derecho a fabricar medicamentos, y el cliente recibirá instrucciones o una copia de la misma. También observamos restricciones adicionales a la circulación de estupefacientes de la lista II y psicotrópicos de las listas II y III: los empresarios individuales no pueden recibir dichos medicamentos en la factura.

Al igual que las recetas surtidas, la organización farmacéutica debe conservar las facturas surtidas:

5 años - para facturas de estupefacientes de la lista II, psicotrópicos de las listas II y III;

3 años - para facturas de medicamentos sujetos a contabilidad cuantitativa;

1 año - para facturas de cualquier otro medicamento.

También es posible utilizar requisitos de factura electrónica, pero solo con la condición de que ambas partes sean participantes en el sistema de intercambio de información para el intercambio de información.

Esperamos que después de nuestro artículo, los nuevos requisitos hayan quedado más claros. Si algo no queda claro, estaremos encantados de responder preguntas en los grupos de nuestro portal en las redes.

En relación con las solicitudes entrantes para la aplicación de las normas de la orden de fecha 11 de julio de 2017 No. 403n “Sobre la aprobación de las reglas para dispensar medicamentos para uso médico, incluidos los medicamentos inmunobiológicos, por organizaciones farmacéuticas, empresarios individuales con licencia para actividades farmacéuticas” (en adelante, respectivamente - Orden N° 403 n, Orden) Ministerio de Salud Federación Rusa informa lo siguiente:

1. Sobre el tema de la dispensación de un medicamento bajo receta médica, cuya vigencia expiró durante el tiempo de demora en su servicio (apartado 9 del Procedimiento).

La norma prevista en el numeral 9 del Procedimiento se aplica a todos los grupos de drogas, incluidas las sujetas a contabilidad cuantitativa, con excepción de los estupefacientes y psicotrópicos incluidos en la Lista II de la lista de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores, sujetos para controlar en la Federación Rusa, aprobó el Decreto del Gobierno de la Federación Rusa del 30 de junio de 1998 No. 681 (en lo sucesivo, la lista).

Para los estupefacientes y psicotrópicos antes mencionados, se aplica la regla prevista por la Parte 6 del Artículo 25 de la Ley Federal del 8 de enero de 1998 No. З-ФЗ "Sobre Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas", en cuanto a la prohibición de su dispensación de acuerdo con recetas expedidas hace más de quince días.

2. Sobre el tema de la dispensación de medicamentos inmunobiológicos (párrafos 3 y 13 del Procedimiento).

De acuerdo con el apartado sexto de la cláusula 3 del Procedimiento, los medicamentos inmunobiológicos de prescripción son dispensados ​​únicamente por organizaciones farmacéuticas (farmacias, puntos de farmacia).

Esta norma está regulada por el párrafo 3 del artículo 12 de la Ley Federal del 17 de septiembre de 1998 No. 157-FZ "Sobre la inmunoprofilaxis de enfermedades infecciosas", según el cual los medicamentos inmunobiológicos para inmunoprofilaxis se dispensan a los ciudadanos de acuerdo con una receta para un medicamento por las organizaciones farmacéuticas en la forma establecida por el órgano ejecutivo federal las autoridades que ejercen las funciones de desarrollo y aplicación de la política estatal y la regulación legal en el campo de la salud.

En la dispensación de medicamentos inmunobiológicos se deberán observar los requisitos previstos en el apartado 13 del Procedimiento. Al mismo tiempo, además de los contenedores térmicos, se pueden utilizar otros dispositivos para mantener el régimen de temperatura necesario para almacenar el medicamento inmunobiológico durante el período de su entrega a organizacion medica.

3. Sobre el tema del almacenamiento de recetas de medicamentos (párrafo 14 del Procedimiento).

El Decreto N° 403 n no introduce una regla sobre la necesidad de que los pacientes obtengan recetas para medicamentos que estén debidamente registrados como medicamentos de venta libre y tengan la correspondiente entrada en las instrucciones de uso médico "Dispensado sin receta".

La atribución de medicamentos a la dispensación con receta o sin receta se lleva a cabo en la etapa de su registro estatal, las condiciones de dispensación se indican en los documentos de registro de medicamentos, incluidas las instrucciones para uso médico.

El Decreto N° 403 n regula únicamente la caducidad de las recetas y no introduce restricciones adicionales a la circulación de las mismas medicamentos.

El párrafo 14 del Procedimiento introdujo una nueva regla sobre el almacenamiento de recetas durante tres meses en una organización farmacéutica o con un empresario individual que tiene una licencia para actividades farmacéuticas:

para medicamentos en forma líquida forma de dosificación que contenga más del 15% de alcohol etílico del volumen de productos terminados;

para medicamentos relacionados con la anatomía y la terapéutica clasificación química recomendado Organización mundial asistencia sanitaria (en adelante, ATC), a antipsicóticos (código N05A), ansiolíticos (código N05B), hipnóticos y sedantes (código N05C), antidepresivos (código N06A) y no sujetos a contabilidad cuantitativa.

Al mismo tiempo, tenga en cuenta que las recetas de medicamentos de los grupos anteriores, escritas en formularios de prescripción Formulario No. 107-1/y, ambos con vigencia de hasta 60 días y vigencia de hasta 1 año. En este último caso, la prescripción permanece y se almacena durante un período específico después de la entrega del último lote del medicamento al paciente.

La información sobre el porcentaje de alcohol etílico en las formas de dosificación líquida de las drogas, así como sobre el cumplimiento de las drogas con ciertos grupos ATC, también se incluye en las instrucciones para el uso médico de una droga en particular.

Por ejemplo, medicamentos con reconocimiento internacional nombres genéricos La clorpromazina ("Aminazina") y el clorprotixeno ("Chlorprothixen", "Truxal") pertenecen al grupo de antipsicóticos (código N05A), con denominaciones comunes internacionales Tofizopam ("Grandaxin") y Bromd("Phenazepam", "Elzepam" , "Fezanef ”, “Phenorelaxan”, etc.) - al grupo de los ansiolíticos (código N05B), con denominaciones comunes internacionales Amitriptyline (“Amitriptyline”), Sertraline (“Zoloft”, “Serenata”, “Aceptra”, etc.) y Escitalopram (" Selectra, Lenuksin, Elycea, etc.) - al grupo de antidepresivos (código N06A).

4. Sobre el tema de la dispensación de estupefacientes y psicotrópicos (párrafo 20 del Procedimiento).

El numeral 20 del Procedimiento aclara la regla sobre las personas con derecho a recibir estupefacientes y psicotrópicos incluidos en la Lista II de la Lista. Entonces, estos medicamentos pueden recibir:

pacientes a los que se les han recetado estos medicamentos; sus representantes legales (si los pacientes son menores de edad o incapaces);

otras personas en presencia de un poder notarial del paciente, emitido de conformidad con la legislación de la Federación Rusa.

Con respecto al poder notarial del paciente para recibir estupefacientes y psicotrópicos, observamos que está redactado en forma escrita simple (artículo 185 del Código Civil de la Federación Rusa) y puede ser notariado a pedido del paciente o si le es imposible escribir un poder notarial (artículos 163 y 185.1 del Código Civil de la Federación Rusa). Al mismo tiempo, si el plazo de su validez no está indicado en el poder notarial, permanece válido por un año a partir de la fecha de su firma.

“Ha salido un nuevo pedido, ahora siempre será así”

Farmacia 24 horas cerca del metro en zona residencial. Necesito un medicamento que me recetó el médico en el verano: ayer se acabó el paquete, a la mañana siguiente necesito tomar una nueva pastilla. Tengo receta para un año.

“Oh, tenemos que quitarle la receta”, me dice el farmacéutico de la farmacia.

- ¿Y sobre qué base? ¿Por qué? - Estoy indignado.

“Se ha emitido una nueva orden, la 403, ahora siempre será así”, me contestan.

Veo que cerca de la caja registradora en el estante ya hay recetas tomadas de alguien, tres o cuatro. Tomo más aire en mis pulmones y le digo al farmacéutico:

- Ya sabes, no. no lo hará He leído la orden. Y las explicaciones del Ministerio de Sanidad al respecto, también.

El farmacéutico llama al director de la farmacia para pedir ayuda ...

¿Por qué un nuevo orden?

“Si un médico le da a un paciente una receta para 60 días o un año, esa receta no se puede retirar en una farmacia”, dice Elena Nevolina. El médico es responsable de prescribir a su paciente. Pero la receta permanecerá en la farmacia solo cuando el paciente haya recibido todo el curso del tratamiento.

En el reverso de la receta, la farmacia debe sellar que tal o cual producto ha sido despachado. También debe incluir la fecha y la firma de la persona que dispensa el medicamento.

- En principio, esto no debería haber sido una noticia para las farmacias, debería haberlo sido antes, de acuerdo con las instrucciones de órdenes anteriores sobre el procedimiento para dispensar medicamentos, - dice el jefe del Gremio de Farmacias.

¿Pero tal vez la receta deba formatearse de manera diferente ahora? Esta idea fue expresada por los compradores de drogas en las redes sociales.

“Las normas para la emisión de recetas fueron aprobadas por orden del Ministerio de Salud N° 1175 n del 20 de diciembre de 2012, y desde entonces poco ha cambiado en esta materia”, dice Elena Nevolina.

“Sí, haz una nota al dorso y dale la receta al cliente”

... Cuando el director de la farmacia viene a mí, tengo que decirle que necesito poner una marca en el medicamento que me vendieron en mi receta y liberarme junto con la receta hasta el próximo verano. En ese momento, mi receta quedará invalidada y con tranquilidad la dejaré en la farmacia, tal como lo exige la orden del Ministerio de Salud.

El director estudia largamente mi receta, pero al final le dice al farmacéutico:

- Sí, anote en el reverso que la medicina se vendió hoy. Y dar la receta al cliente.

En general, lea la orden 403n y las explicaciones del Ministerio de Salud antes de ir a la farmacia. Y no tenga miedo de volver a contárselo al farmacéutico, quien decide tomar su receta.

Si esto no ayuda, su receta no fue motivada, entonces, como aconseja Elena Nevolina, comuníquese con el Ministerio de Salud o la línea directa de Roszdravnadzor con una solicitud.

La Orden No. 403n emitida por el Ministerio de Salud de Rusia establece nuevas normas para dispensar medicamentos y cambia el procedimiento habitual para las organizaciones de farmacia. Nuevo orden plantea muchas preguntas entre los farmacéuticos. Las organizaciones farmacéuticas simplemente no entienden cómo implementar las normas incluidas en la orden en la práctica. Y a pesar de que la primera aclaración oficial del Ministerio de Salud de Rusia sobre este documento apareció ya 5 días después de su entrada en vigor, los trabajadores de farmacia todavía tienen muchas preguntas.

El 22 de septiembre de 2017 entró en vigor la Orden del Ministerio de Salud N° 403n “Sobre la aprobación de las normas para la dispensación de medicamentos de uso médico, incluidos los inmunobiológicos, por parte de las organizaciones farmacéuticas, empresarios individuales con licencia para actividades farmacéuticas” de fecha 11 de julio de 2017 y al mismo tiempo, la orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación de Rusia No. 785 del 14 de diciembre de 2005 "Sobre el procedimiento para dispensar medicamentos", que es bien conocida por los farmacéuticos, ha perdido fuerza. .

Hay muchas novedades en el documento. Por lo tanto, los empresarios individuales involucrados en la venta de productos farmacéuticos se mencionan por separado. Sus derechos están algo restringidos en comparación con las farmacias y droguerías: tienen prohibido dispensar medicamentos inmunobiológicos recetados.

A diferencia del documento previamente válido, en orden 403n, cuestiones de implementación preparados inmunobiológicos se dedica un párrafo aparte 13. En particular, se refiere a la necesidad de indicar el tiempo exacto de liberación de los productos inmunobiológicos en horas y minutos. El lomo o receta con esta información se queda con el comprador. Y también se mencionan dos condiciones, cuyo cumplimiento es obligatorio al vender productos inmunobiológicos. En primer lugar, el comprador debe disponer de un contenedor térmico especial u otro equipamiento para cumplir con el régimen especial de temperatura en el transporte de medicamentos. En segundo lugar, el trabajador de farmacia está obligado a informar al comprador sobre la necesidad de entregar el medicamento a una organización médica y sobre el tiempo limitado de almacenamiento del medicamento, ya que puede estar en un recipiente térmico por no más de 48 horas.

Sin embargo el numero mas grande Las preguntas para los trabajadores de farmacia son causadas por la Cláusula 14 de la nueva orden, que introduce una nueva regla, según la cual los minoristas de medicamentos, además de otras recetas, están obligados a almacenar recetas de medicamentos que contengan más del 15% de alcohol etílico para 3 meses.

Al comentar sobre la orden departamental 403n que entró en vigor, que regula las reglas para la dispensación de medicamentos, la directora ejecutiva de la Asociación Rusa de Cadenas de Farmacias (RAAS), Nelli Ignatieva, calificó esta disposición como “maravillosa”, pero, según ella, las organizaciones farmacéuticas no No entiendo cómo implementarlo en la práctica.

El párrafo 14 de la orden del Ministerio de Salud No. 403n establece que las recetas de estupefacientes y psicotrópicos de la lista II deben mantenerse marcadas como "Medicamento se dispensa" durante 5 años. Según la orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social N° 785, que terminó, debían permanecer en la farmacia por 10 años. En el plazo de 3 años, recetas de medicamentos dispensados ​​a título gratuito o con descuento en el formulario N° 148-1/y-04 (l) y 06 (l), y medicamentos combinados que contengan sustancias estupefacientes o psicotrópicas incluidas en las listas II y III , hecho en una farmacia; drogas con acción anabólica, así como drogas sujetas a contabilidad sujeto-cuantitativa. La novedad del documento es la prescripción para almacenar durante 3 meses recetas de medicamentos en forma de dosificación líquida con un contenido de alcohol etílico superior al 15%, así como una serie de otros medicamentos.

Algunos han expresado temor de que, como resultado, remedios populares como Corvalol y Valocordin no estén disponibles para la población. Dado que estos medicamentos para el corazón contienen alcohol, significa que solo se pueden comprar en farmacias con receta médica. Sin embargo, como aclararon más tarde los expertos, los pacientes no tendrían que hacer cola con los terapeutas para obtener una receta de Corvalol y Valocordin, ya que eran y son de venta libre, y esta regla no se aplica a ellos.

Decide si el medicamento debe ser dispensado por prescripción médica, o está en venta gratis, fabricante. Y la falta de una lista única de medicamentos INN recetados y no recetados genera confusión.

“Está surgiendo un nuevo estándar: al dispensar medicamentos que contienen alcohol al 15% por volumen, debemos dejar las recetas en la farmacia y almacenarlas durante tres meses”, dice Nelly Ignatieva. - Todo parece estar claro. Pero ahora no tenemos una lista de medicamentos recetados y de venta libre. Y si tomamos una DCI como “hojas de eucalipto” (producidas en forma solución de alcohol 100 ml), entonces cuatro nombres comerciales de diferentes fabricantes están en circulación a la vez. Al mismo tiempo, dos de ellos son recetados y dos son OTC. Aunque se asumió que se refieren inequívocamente a medicamentos recetados o de venta libre. Está surgiendo una situación paradójica. ¿Cuál es la diferencia entre una solución de un fabricante y exactamente la misma solución de otro fabricante? Nada. Solo tenemos que guardar recetas para algunos medicamentos, pero no para otros. Le hago una pregunta a nuestro departamento: ¿por qué es necesario almacenar los medicamentos de un fabricante, pero no de otro? Resulta que el departamento simplemente no lo sabe”.

Otro punto está relacionado con el hecho de que al dispensar un medicamento, el farmacéutico necesita buscar información sobre el contenido de alcohol etílico en él para comprender qué receta de medicamento debe dejarse en la farmacia. Como el alcohol no es Substancia activa, la información al respecto no se indica en letras grandes en el paquete. Esto significa que el farmacéutico tendrá que buscarlo en las instrucciones o calcularlo por su cuenta, lo que también es problemático.

Las organizaciones farmacéuticas también tienen muchas preguntas sobre los casos en que se emite una receta para tres medicamentos a la vez, dos de los cuales el comprador no compra. Qué debe hacer el farmacéutico en este caso con esta receta, el legislador no explica. Además, las recetas para tabletas no están del todo claras.

“El documento incluía una regla que no fue sometida a discusión. Apareció con el fin de implementar las tareas descritas en la hoja de ruta para la lucha contra el alcoholismo en relación con la circulación de productos que contienen alcohol. Y como resultado, se incluyeron allí medicamentos de cuatro grupos según el sistema anatómico-terapéutico-químico (ATC) de clasificación de medicamentos ”, enfatiza Nelli Ignatieva.

“Las mujeres de tierna edad que necesitan medicamentos hoy tendrán que correr cada vez por una receta de medicamentos, porque después de comprar una botella, deberán tomar una receta para la siguiente”, continúa.

“¿Cómo podemos separar los medicamentos recetados de los medicamentos sin receta y determinar qué medicamentos deben conservarse? No hay una lista de medicamentos recetados. Para hacer esto, debe ir al registro de medicamentos, abrir el certificado de registro en formato PDF, encontrar las reglas para dispensar medicamentos para comprender si se trata de medicamentos recetados o de venta libre. Y esto se tendrá que hacer para cada nombre comercial”, señala el director ejecutivo de la RAAS.

“¡Cómo se puede cumplir con una norma que se define de esta manera! - Nelly Ignatieva está perpleja. - El legislador hoy está tratando de regular literalmente todo lo relacionado con las farmacias. Por qué no está del todo claro. Y este es el principal problema en sí mismo: sin comprender por qué se debe hacer algo, es básicamente imposible hacerlo.

1. Yo (el Cliente) por la presente expreso mi consentimiento para el procesamiento de mis datos personales recibidos de mí en el curso de la admisión para estudiar bajo los programas educativos propuestos por el "Centro de Servicio Interregional para Educación Médica y Farmacéutica Profesional Adicional en FGBOU PIMU y PSMU" (en adelante, el Centro) o al suscribirse a las noticias del sitio.

2. Confirmo que el número de teléfono móvil que he proporcionado es mi número de teléfono personal que me ha asignado el operador comunicación celular y listo para asumir la responsabilidad de Consecuencias negativas causado por dar un número de teléfono móvil perteneciente a otra persona.

3. A los efectos de este acuerdo, "datos personales" significa:
Datos personales que el Cliente proporciona sobre sí mismo de manera consciente e independiente al completar una Solicitud de capacitación en el Sitio y al suscribirse a las noticias del sitio en cualquier página.
(a saber: apellido, nombre, patronímico (si corresponde), número de teléfono móvil, dirección de correo electrónico, región, ciudad de residencia, fecha de nacimiento, nivel de educación del Cliente, programa de capacitación seleccionado, dirección de residencia, pasaporte datos, diploma de formación profesional, certificados de reciclaje o formación avanzada, etc.).

4. Cliente - un individuo (una persona que es un representante legal individual de acuerdo con la legislación de la Federación Rusa) que completaron la Solicitud de capacitación en el Sitio, expresando así su intención de utilizar los servicios educativos ofrecidos por el Centro.

5. El Centro generalmente no verifica la exactitud de los datos personales proporcionados por el Cliente y no ejerce control sobre su capacidad legal. No obstante, el Centro parte de que el Cliente proporciona información personal fidedigna y suficiente sobre las cuestiones propuestas en el formulario de registro (Formulario de Solicitud, Formulario de Suscripción), y mantiene dicha información actualizada.

6. El Centro recoge y almacena únicamente aquellos datos personales que son necesarios para realizar la admisión a la formación y organizar la prestación de los servicios educativos (ejecución de convenios y contratos con el Cliente), así como informar sobre novedades en la materia. educación a distancia para profesionales de la salud.

7. La información recopilada le permite enviar a la dirección de correo electrónico y al número de teléfono móvil especificado por el Cliente, información en forma de correos electrónicos y mensajes SMS a través de canales de comunicación (envío de SMS) para realizar la admisión a las instituciones educativas, organizar la educación proceso, enviar notificaciones importantes como cambiar los términos, condiciones y políticas del Centro. Asimismo, dicha información es necesaria para informar oportunamente al Cliente sobre todos los cambios en las condiciones y organización del proceso educativo y de admisión a las instituciones educativas, informando al Cliente sobre próximas promociones, próximos eventos y otros eventos del Centro, enviándole listas de correo. y mensajes informativos, así como para fines de identificación de las partes en el marco de convenios y contratos con el Centro, la comunicación con el Cliente, incluyendo el envío de notificaciones, solicitudes e información relativa a la prestación de servicios, así como la tramitación de solicitudes y solicitudes del Cliente.

8. Nuestro sitio web utiliza cookies. Las cookies son pequeños fragmentos de datos enviados por un servidor web y almacenados en la computadora del usuario. Un cliente web (generalmente un navegador web), cada vez que intenta abrir una página del sitio correspondiente, envía esta información al servidor web en forma de una solicitud HTTP. Se utiliza para guardar datos del lado del usuario, en la práctica se suele utilizar para: autenticación de usuarios; almacenar preferencias personales y configuraciones de usuario; seguimiento del estado de la sesión de acceso del usuario; mantener estadísticas sobre los usuarios. Puede deshabilitar el uso de cookies en la configuración de su navegador. Sin embargo, tenga en cuenta que, en este caso, algunas funciones no estarán disponibles o no funcionarán correctamente.

9. Al trabajar con los datos personales del Cliente, el Centro se rige por la Ley Federal de la Federación Rusa No. 152-FZ del 27 de julio de 2006. "Sobre los datos personales".

10. Se me informa que en cualquier momento puedo optar por no recibir información por correo electrónico enviando un correo electrónico a: . También es posible darse de baja de la recepción de información a la dirección de correo electrónico en cualquier momento haciendo clic en el enlace "Darse de baja" al final de la carta.

11. Se me informa que en cualquier momento puedo negarme a recibir envíos de SMS al número de teléfono móvil indicado por mí enviando un correo electrónico a la dirección:

12. El Centro adopta las medidas organizativas y técnicas necesarias y suficientes para proteger los datos personales del Cliente del acceso no autorizado o accidental, destrucción, modificación, bloqueo, copia, distribución, así como de otras actuaciones ilícitas de terceros con los mismos.

13. La ley de la Federación Rusa se aplicará a este acuerdo y las relaciones entre el Cliente y el Centro que surjan en relación con la aplicación del acuerdo.

14. Por este acuerdo confirmo que soy mayor de 18 años y acepto las condiciones indicadas por el texto de este acuerdo, y también doy mi pleno consentimiento voluntario para el procesamiento de mis datos personales.

15. El presente contrato, que regula la relación entre el Cliente y el Centro, tiene vigencia durante todo el período de prestación de los Servicios y de acceso del Cliente a los servicios personalizados del Sitio Web del Centro.

"Centro de Servicio Interregional para la Educación Médica y Farmacéutica Profesional Adicional en FGBOU PIMU y PSMU"
Dirección Legal: 299009, Federación de Rusia, Crimea, Sebastopol, Perekomsky lane, 19
IP Miheda I.A. NIF 920350703600