Preparaciones de hormonas anabólicas. agentes anabólicos. Restauración del sistema cardiovascular.
"DROGAS ANABÓLICAS"
1993.
PREFACIO
Este libro ha sido compilado como un libro de referencia. El autor intentó sistematizar y clasificar los agentes farmacológicos y no farmacológicos con actividad anabólica, así como dar consejos sobre su uso.
Parece probable que la gama de indicaciones médicas para el uso de anabólicos se amplíe constantemente, ya que los agentes anabólicos, debido a su efecto tónico y bioestimulante general, pueden tener un efecto beneficioso en el tratamiento de casi cualquier enfermedad. También cabe destacar la capacidad de los anabólicos para aumentar la esperanza de vida y provocar una reacción de rejuvenecimiento en el organismo.
En virtud de lo anterior, queda claro cuán ampliamente se pueden usar los agentes anabólicos en las condiciones de su uso correcto, excluyendo los efectos secundarios.
El concepto del término "agentes anabólicos"
Clasificación de las drogas anabólicas.
La palabra "anabolizantes" proviene de la palabra "anabolismo", que significa "síntesis". Los agentes anabólicos son un grupo completo de los más diversos en estructura y origen de agentes que pueden mejorar los procesos de síntesis de proteínas en el cuerpo. La vida es una forma de existencia de los cuerpos proteicos, por lo que está claro cuán ampliamente se pueden usar los agentes anabólicos, siempre que sean completa o relativamente inofensivos.
Clasificación de los anabólicos.
hormonas Las hormonas sexuales masculinas son los andrógenos. hormonas hipofisarias.- hormona somatotrópica. gonadotropina.
- Hormona liberadora de somatotropina Hormona liberadora de gonadotropina (decapéptido)
- Citrato de clomifeno. Tamoxifeno.
- Metandrostenolona. fenobolina. Silabolina. Metilandrostenediol. Retabolil. Oximetolona. Halotestin. Nelívar. Etilestrenol. Estanozolol. Primobolán. Norboletón. Bolasterona. Oximesterona. Acetato de clortestosterona. Oxandrol.
- Leuzea cártamo. Aralia Manchurskaya. Ginseng. El señuelo es alto. Rhodiola rosea (raíz de oro). Eleuterococo espinoso. Chino de limoncillo. Sterculia vulgar.
Apilak (abeja jalea real) polen Aminoácidos cristalinos (formas L) Ácido glutamico. Histidina. Ácido aspártico. Metionina. Actoprotectores Bemitil.
HORMONAS SEXUALES MASCULINA - ANDROGENES
Las hormonas sexuales determinan el desarrollo sexual del cuerpo y forman las características sexuales primarias y secundarias. En el cuerpo femenino, predominan las hormonas sexuales femeninas, los estrógenos, y en el masculino, las hormonas sexuales masculinas, los andrógenos. Cuerpo de mujer contiene una pequeña cantidad de andrógenos, y el macho - una pequeña cantidad de estrógeno.
En 1895, Saechi describió por primera vez la relación entre la masa muscular y la acción de las hormonas sexuales masculinas: los andrógenos. En 1935, Kochacian y Murlin descubrieron que la hormona sexual masculina testosterona estimula el desarrollo de las características sexuales secundarias y la acumulación de proteínas en el cuerpo.
Actualmente en práctica médica utilizado: propionato de testosterona, enantato de testosterona, metiltestosterona, etc. Todos estos medicamentos tienen una alta actividad androgénica y no pueden usarse con fines anabólicos. Se utilizan según estrictas indicaciones médicas en casos de subdesarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Para ser justos, se debe tener en cuenta que antes de la difusión de los esteroides anabólicos sintéticos, las hormonas sexuales masculinas con fines anabólicos se usaban mucho. La única limitación de su uso fue que, en el contexto de la administración crónica de andrógenos desde el exterior, la producción de sus propios andrógenos se desvaneció gradualmente.
En la actualidad, sin embargo, se ha descubierto que el debilitamiento de la propia producción de andrógenos puede evitarse prescribiendo andrógenos de acción corta (4-6 horas) cada dos días. Con este régimen de tratamiento, las hormonas sexuales se pueden usar durante muchos años sin que se desarrolle un síndrome de abstinencia después de suspender el tratamiento.
ESTEROIDE ANABÓLICO
en los años 50 por primera vez se sintetizaron derivados químicos de las hormonas sexuales masculinas - andrógenos. Inicialmente, la tarea era sintetizar fármacos en los que el efecto androgénico fuera el más débil y el anabólico, la capacidad de estimular la síntesis de proteínas, el más fuerte.
Actualmente, se han creado una serie de esteroides anabólicos (AS), que son derivados de la testosterona (la hormona sexual masculina más activa) y sustancias cercanas a ella.
Para comprender los mecanismos de los efectos terapéuticos y secundarios de los esteroides anabólicos, es necesario comprender claramente su estructura química y la relación de actividad con la estructura.
Como puede ver, todos los esteroides anabólicos se basan en un hidrocarburo tetracíclico que tiene un radical metilo - CH3 en la posición 13, a veces en la posición 10, 1, 7. La presencia de un radical de diferentes longitudes en la posición 17 es muy importante.
Retabolil tiene la duración de acción más larga, teniendo el radical más largo en la posición 17: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3
El efecto anabólico tras una única inyección de retabolil persiste durante 3 meses. En el segundo lugar en términos de duración de la acción está la fenobolina, que tiene un radical más corto en la posición 17. Su efecto anabólico después de una sola inyección dura hasta 14 días.
La relación directa entre la longitud del radical y la duración de la acción se explica por el hecho de que con su alargamiento aumenta la solubilidad en lípidos. Él (radical) se une a los lípidos del cuerpo y forma un depósito en la grasa subcutánea.
La presencia de un radical metilo - CH3 en la posición 17 le da a los esteroides anabólicos propiedades hepatotóxicas. Por lo tanto, los medicamentos como la metandrostenolona, que tienen un radical metilo en la posición 17, deben usarse junto con medicamentos que mejoran la función hepática.
Los esteroides anabólicos son la clase de compuestos más activa de todos los agentes anabólicos conocidos. A aplicación correcta dan un aumento significativo en el peso corporal y aumentan la fuerza muscular. El aumento de peso se logra no sólo a través de Tejido muscular, pero también debido al aumento de masa órganos internos- hígado, corazón, riñones, etc., que, sin embargo, es menos pronunciado que el crecimiento masa muscular.
La capacidad de asimilar proteínas por parte del cuerpo aumenta considerablemente. Si normalmente un adulto necesita de 70 a 100 g de proteína por día, entonces, en el contexto del uso de AS, la necesidad de proteína puede aumentar hasta 300 g por día. De ahí la evidente necesidad de aumentar la proporción de proteína en la dieta durante el tratamiento con anabólicos. La proporción de grasas y carbohidratos debe reducirse en consecuencia. En el contexto de una dieta baja en proteínas, los esteroides anabólicos están inactivos. Es muy importante tener en cuenta que aumentar la dosis de esteroides anabólicos por encima de la generalmente aceptada produce solo un ligero aumento en el efecto anabólico, mientras que los efectos secundarios aumentan dramáticamente. Por lo tanto, para lograr gran efecto tiene sentido dar preferencia a dicho régimen de tratamiento cuando los anabólicos se administran durante más tiempo, pero en dosis normales. Una aplicación más corta de grandes dosis ya es menos efectiva.
Con una sobredosis severa de esteroides anabólicos, se puede desarrollar un efecto catabólico con un aumento en la tasa de descomposición de las proteínas musculares y el desarrollo de deficiencia de nitrógeno. Esto se debe a dos razones: en primer lugar, un exceso de esteroides anabólicos puede aumentar la función glándula tiroides, que provoca un balance nitrogenado negativo debido a un fuerte incremento en los procesos de oxidación de proteínas como consecuencia de la deficiencia energética; en segundo lugar, un exceso de esteroides anabólicos puede convertirse en el hígado en estrógenos, que inhiben las reacciones anabólicas en los hombres.
En vista de lo anterior, la administración a largo plazo de dosis bajas de AS es más preferible que la administración a corto plazo de dosis grandes. Además de la retención de nitrógeno en el cuerpo, los anabólicos contribuyen a la retención de iones de sodio, magnesio, potasio, azufre, fósforo, calcio, etc., que pueden causar hinchazón en caso de sobredosis de la droga.
La actividad anabólica de un fármaco en particular se determina en relación con la actividad anabólica de la testosterona, que se toma como una unidad. Actividad androgénica expresada de manera similar en relación con la actividad androgénica de la testosterona. La proporción de actividad anabólica a androgénica se denomina índice anabólico. De esto queda claro que el más valioso es el fármaco que tiene el índice anabólico (IA) más alto, como indicador del mayor predominio de la actividad anabólica sobre la androgénica.
AI \u003d (Actividad anabólica) / (Actividad androgénica)
La siguiente tabla resume la actividad anabólica y androgénica varias drogas según diferentes autores, donde se utiliza como patrón la testosterona.
Preparativos | Actividad | ||
androgénico | Anabólico |
||
testosterona | |||
metandrostenolona | |||
fenobolina | |||
estanozolol | |||
osimetalona | |||
Halotestin | |||
Nelívar | |||
Etilestrenol | |||
Primobolan | |||
norboletón | |||
bolasterona | |||
oximesterona | |||
clortestosterona | |||
Oxacandrolona | |||
Retabolil |
El efecto de los esteroides anabólicos sobre el metabolismo de las proteínas se asocia principalmente con el efecto sobre el aparato genético de la célula. Los esteroides anabólicos penetran allí a través de las membranas celulares directamente en el núcleo celular y bloquean el gen depresor de la síntesis de proteínas. Como resultado, hay un aumento en la síntesis de proteínas en la célula.
Se potencian tanto la síntesis de proteínas de la matriz como la síntesis de ARN y ADN. Además, aumenta la permeabilidad de las membranas celulares a los aminoácidos, microelementos y carbohidratos. Aumenta la tasa de síntesis de glucógeno. Como resultado del uso de AS, hay un aumento en la actividad del ciclo de las pentosas fosfato, donde partes de las moléculas de proteína se sintetizan a partir de carbohidratos. AS mejorar el metabolismo de los carbohidratos, mejorar la acción de la insulina, reducir el azúcar en la sangre. Cabe destacar la capacidad de AS para potenciar la acción de la somatotropina endógena (hormona del crecimiento).
Se revela la propiedad de AS para mejorar metabolismo de los lípidos. El nivel de colesterol en la sangre disminuye. Una serie de experimentos revelaron el desarrollo inverso placas ateroscleróticas buques como resultado del uso de AS. En animales viejos en el contexto de AS, aparecen signos de rejuvenecimiento. En individuos jóvenes, AS contribuye a un mayor crecimiento y aumento de peso, sin embargo, se debe tener en cuenta que esto acelera la maduración del esqueleto y se produce el cierre prematuro de las zonas de crecimiento. esta particularidad de los anabólicos se utiliza para tratar la altura constitucional.
Una pregunta muy difícil es el efecto de AS en el hígado. Todos los investigadores notan un aumento en la síntesis de proteínas en el hígado como resultado del uso de AS. Para este propósito, AS se prescriben para la cirrosis del hígado. En este caso, dan un pronunciado efecto curativo, mientras que cualquier otra terapia es moloeficaz. Sin embargo, el 5% de los pacientes tratados con AS desarrollan ictericia, que se resuelve tras la suspensión del fármaco. Esta ictericia es el resultado de una hepatitis colestásica. La peculiaridad de esta hepatitis es que con ella no hay un daño pronunciado en las células hepáticas.
Los médicos notan la aparición de dolor leve en el hígado en casi el 70% de los pacientes que reciben AS. Dichos dolores son causados por el estancamiento de la bilis en los conductos biliares y desaparecen rápidamente después de la interrupción de las drogas. Parece adecuado en el tratamiento de la EA prescribir simultáneamente fármacos que protejan al hígado de los efectos tóxicos. Legalon (Carsil) y Essentiale tienen la actividad más alta entre tales preparaciones.
Dado que los AU, que tienen un radical metilo - CH3 en la posición 17, han aumentado la hepatotoxicidad, deben administrarse con precaución. Las preparaciones en tabletas no deben administrarse dentro, sino debajo de la lengua, donde se absorben en el torrente sanguíneo, sin pasar por el sistema portal del hígado. Con el mismo propósito, puede recetar medicamentos por vía rectal, en forma de microclysters. La efectividad de AS aumenta con el uso simultáneo de preparaciones multivitamínicas.
El rango de indicaciones para prescribir SA es bastante amplio: lesiones y fracturas quirúrgicas graves, estado postoperatorio, enfermedades graves tracto gastrointestinal acompañado de una disminución de su función digestiva y de síntesis proteica; agudo y enfermedades crónicas enfermedad cardíaca, ataques cardíacos, diabetes mellitus, enfermedad suprarrenal, enanismo, tuberculosis, anemia, disminución de la inmunidad, agotamiento sistema nervioso, envejecimiento, quemaduras extensas, enfermedad renal, cáncer de mama, miopía severa y algunas otras enfermedades.
Una contraindicación para el nombramiento de AS es la presencia de tumores malignos (aumento del crecimiento tumoral), enfermedades inflamatorias gónadas, adenoma de próstata en hombres, fenómenos de virilización en mujeres. Una discusión aparte merece el uso de AS en los deportes. Los AU pertenecen a la categoría de dopaje y su uso en el período competitivo está estrictamente prohibido. Algunos autores, sin embargo, permiten el uso de AS en el período intercompetitivo, en el período de rehabilitación después de lesiones. El tratamiento de AS debe llevarse a cabo bajo estricta supervisión médica y en el contexto de medicamentos hepatoprotectores. Las mujeres AS generalmente están contraindicadas, a excepción de los casos de tratamiento de cáncer de mama y condiciones postoperatorias severas (según indicaciones vitales). El uso de AS en mujeres provoca engrosamiento de la voz, crecimiento de vello facial, etc.
La duración del tratamiento se determina estrictamente de forma individual y depende de la gravedad de la enfermedad y del estado del paciente. El período mínimo de tratamiento es de 1 mes. Máximo - 6 meses. En el tratamiento del enanismo (enanismo pituitario), se pueden prescribir esteroides anabólicos de forma continua durante un máximo de 2 años. Las afirmaciones de los periodistas deportivos (pero no de los científicos farmacólogos) de que los esteroides anabólicos afectan negativamente función sexual los hombres deben ser reconocidos como desprovistos de todo fundamento. Por el contrario, AS provoca un aumento del deseo sexual con una mejora simultánea del estado morfológico de las gónadas (siempre que no se exceda la dosis hasta el punto de que el exceso de AS se convierta en estrógenos en el hígado). Retabolil, por ejemplo, a una dosis de 50 mg por semana, se incluye en muchos regímenes de tratamiento para la impotencia masculina.
Medicamentos utilizados en Rusia:
Retabolil. 19-nor-testosterona-17b-decanoato.
Sinónimos: Decanoato de nandrolona, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Nortestosteronedecanoate, etc.
Forma de liberación: ampollas de 1 ml de solución al 5% (50 mg) en aceite de melocotón. Se administra por vía intramuscular en 1 ml de 1 vez en 3 días a 1 vez por mes. Después de una sola inyección, el efecto dura hasta 3 meses. El efecto anabólico del retabolil es 10 veces más fuerte que el de la testosterona. De todos los compuestos de esteroides anabólicos, el retabolil es el menos tóxico.
fenobolina. 17b-oxi-19-nor-4-androvten-3-he-17b-fenil-propionato
Sinónimos: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolona-fenilpropionato, etc.
Forma de liberación: Ampollas de 1 ml de solución al 1% y 2,5% (10 y 25 mg) en aceite de melocotón (nerobolil) o de oliva (phenobolin). Se administra por vía intramuscular a 25-50 mg 1 vez en 3 días o 1 vez en dos semanas. Después de una sola inyección, el efecto dura hasta 14 días.
Silabolina. Estren-4-ol-17b-ona-3 trimetilsilil éter.
Forma de liberación: ampollas de 1 ml de solución al 2,5% o al 5% en aceite de oliva(25 o 50 mg). Se administra por vía intramuscular a una dosis de 25-50 mg con una frecuencia de 1 vez en 3 días a 1 vez en 2 semanas. Después de una sola inyección, el efecto dura hasta 14 días.
Metandrostenolona. 17a-metilandrostadieno-1,4-ol-17b-ona-3.
Sinónimos: Nerobol, Dianobol, Metadinona, etc.
Forma de liberación: comprimidos de 5 mg. Tomado debajo de la lengua 1 a 10 tabletas por día. Tiene propiedades hepatotóxicas.
Metilandrostenediona. 17a-metilandrosten-5-diol-3b, 17b.
Sinónimos: metandriol, metasterona, etc.
Forma de liberación: comprimidos de 10 y 25 mg. Tomado debajo de la lengua hasta 10 mg por día. Tener un efecto androgénico más fuerte en comparación con otros. esteroides anabólicos, que tienen en Rusia, así como un efecto hepatotóxico bastante fuerte.
HORMONAS HIPÓFÍSICAS
Las hormonas pituitarias son hormonas secretadas por la glándula pituitaria, un crecimiento especial en la base del cerebro que se asemeja a una cereza. Para fines anabólicos, se utilizan hormonas somatotrópicas y gonadotrópicas.
1. Hormona somatotrópica. La hormona somatotrópica (SG) es una hormona de crecimiento secretada por la glándula pituitaria anterior, que se aisló por primera vez en 1944. Es un polipéptido que consta de 191 aminoácidos. El efecto principal de SG es la estimulación de la síntesis de proteínas en el cuerpo, por lo que se lleva a cabo su efecto de crecimiento. A diferencia de las hormonas sexuales, SG mejora el crecimiento del esqueleto, pero no acelera la tasa de osificación de las zonas de crecimiento. Su administración a los animales se acompaña mayor crecimiento resultando en individuos grandes. El crecimiento de una persona depende de la actividad de su SH, que está determinada por factores hereditarios.
Hasta hace poco, la SG se utilizaba únicamente para el tratamiento del enanismo hipofisario, una enfermedad caracterizada por un pequeño crecimiento de los pacientes debido a una deficiencia de la propia SG. Actualmente, se están realizando intentos no fallidos de utilizar SG exógena con fines anabólicos y para el tratamiento de la baja estatura constitucional. Como agente anabólico, SG se usa para fracturas severas, quemaduras extensas y otras enfermedades en las que están indicados los anabólicos.
Las dificultades en el uso de SG están asociadas principalmente a su alto costo y escasez, ya que se obtiene de las glándulas pituitarias de personas muertas (SG de animales en humanos no es efectivo). Recientemente, en varios países, ha comenzado la producción de SG biosintética - "mstiopalsomatotropin", como resultado de lo cual el medicamento se ha vuelto más barato y más accesible.
Principal efecto secundario droga - efecto diabetogénico. El fármaco puede provocar el desarrollo de diabetes en personas con predisposición hereditaria. Por lo tanto, el tratamiento con somatotropina se lleva a cabo bajo un estricto control del azúcar en la sangre. Con un aumento en los niveles de glucosa en ayunas, el tratamiento se detiene de inmediato. La acción diabetogénica de SG es de naturaleza compleja y depende principalmente de los siguientes puntos: 1) Cambiar la insulina del metabolismo de los carbohidratos al de las proteínas. 2) Fortalecimiento de la descomposición de la insulina en el hígado bajo la acción de la enzima insulinasa. 3) Disminución de la absorción de glucosa por los tejidos con un aumento de un día en su absorción de aminoácidos. La mejora de la síntesis de proteínas se logra mejorando la síntesis de ADN, ARN y aumentando la tasa de incorporación de aminoácidos en la síntesis de la matriz.
En el contexto del uso de SG, hay un aumento significativo de la masa muscular y el engrosamiento del hueso. El fortalecimiento de la síntesis de proteínas también ocurre en el corazón, el hígado y los riñones, lo que tiene un efecto positivo en su trabajo. Además de la acción proteinanabólica, la somatotropina aumenta el consumo de sodio, magnesio, potasio, azufre, fósforo, etc. La introducción de SG va acompañada de un aumento de la oxidación de grasas en el cuerpo con una disminución general del contenido de tejido adiposo y colesterol.
En Rusia, se produce somatotropina humana, obtenida de glándulas pituitarias cadavéricas - "Somatotropina humana para inyección" en forma de polvo estéril, que se disuelve en agua para inyección antes de su uso. Un vial contiene 2 o 4 unidades del medicamento. Ingresar por vía intramuscular a razón de 2-4 UI 2 veces por semana. Los cursos de tratamiento duran desde un mes para quemaduras graves y enfermedades debilitantes prolongadas hasta 2 años para enanismo hipofisario. Cabe señalar que 6 meses después del inicio de la administración, la eficacia del medicamento se reduce debido a la formación de anticuerpos en el cuerpo que se unen al medicamento. Desde 1984, la somatotropina biosintética llamada "Somatogen" se produce en lotes experimentales en Rusia.
El uso de somatotropina está contraindicado en tumores malignos, diabetes y predisposición hereditaria a ella. Además de la introducción de somatotropina desde el exterior, en la práctica médica, se utilizan medicamentos de varias estructuras para mejorar la síntesis del cuerpo de su propia SG. Los cursos de tratamiento a largo plazo para SH están indicados principalmente para el enanismo y la baja estatura constitucional, cuando aún no se ha producido la osificación de las zonas de crecimiento del esqueleto. Con un esqueleto ya formado, el uso a largo plazo de SG puede provocar un aumento desproporcionado de partes individuales del cuerpo (manos, pies, nariz, lengua, arcos superciliares, orejas, mandíbula inferior) en las que las zonas de crecimiento no se cierran a lo largo de la vida. . Por lo tanto, es deseable prescribir SG para fines anabólicos en cursos cortos de un mes con descansos de al menos 2 meses.
2. Hormona gonadotrópica. La hormona gonadotrópica (GH) o gonadotropina es secretada por las células de la glándula pituitaria anterior. (Estrictamente hablando, hay dos hormonas, la estimulante del folículo (FSH) y la luteinizante (LH), que son glicoproteínas y están disponibles comercialmente. medicamentos se agrupan bajo el nombre general de "hormona gonadotrópica".). El desarrollo y funcionamiento de las gónadas depende de GG. Bajo la influencia de GG, se produce la reproducción y maduración de las células germinales, y en las mujeres también las glándulas mamarias. Cuando la GH se introduce en el organismo desde el exterior, las características morfológicas y estado funcional glándulas sexuales, aumento de la actividad sexual. En medicina, la GH se usa para tratar la criptorquidia (desarrollo deficiente de los testículos en los hombres), la anovulación (formación deficiente del cuerpo lúteo y cese de la menstruación) en las mujeres. Puntuación más alta da el uso de GG para la impotencia masculina.
El efecto anabólico de GG está asociado con su efecto sobre las glándulas sexuales, que realizan la síntesis de andrógenos. Muchos autores recomiendan la GH para aumentar la masa muscular y mejorar el rendimiento deportivo en los hombres, ya que la GH no es dopaje. GG tiene un efecto beneficioso en enfermedades hepáticas (cirrosis y hepatitis crónica), enfermedad coronaria Corazón y algunas otras enfermedades.
GG se produce en forma de gonadotropina coriónica, un fármaco<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG está contraindicado en enfermedades inflamatorias del área genital y tumores malignos. Sus efectos secundarios se asocian con un fuerte aumento de la actividad de las gónadas, que se puede expresar en un fuerte aumento del deseo sexual, aumento del crecimiento de barbas y bigotes, vegetación en el cuerpo y aparición de acné. (Para prevenir el acné, se prescriben agentes lipotrópicos: cobamamida, lipocaína, cloruro de colina, Vit B6 en combinación con pantotenato de calcio, etc.). Debe tenerse en cuenta que con zonas de crecimiento no osificadas en personas jóvenes, la GH acelera su cierre, lo que conduce al cese prematuro del crecimiento corporal en longitud. Por lo tanto, para los niños, GG se prescribe estrictamente por razones médicas en cursos cortos en dosis adecuadas a la edad.
HORMONAS HIPOTALÁMICAS
Las hormonas hipotalámicas son secretadas por el hipotálamo, una parte del mesencéfalo, de la que depende en gran medida la actividad de la glándula pituitaria y la liberación de hormonas pituitarias. Cada hormona hipofisaria está bajo el control de un factor liberador específico del hipotálamo, que potencia la síntesis y liberación de esta hormona. Por ejemplo: el factor liberador de somatotropina potencia la síntesis de la hormona somatotrópica; la síntesis de gonadotropina se ve reforzada por el factor de ilización de gonadotropina, etc.
La inhibición de la síntesis de cualquier hormona pituitaria depende de un factor hipotalámico llamado estatina. Por ejemplo: la somatostatina inhibe la síntesis de la hormona somatotrópica, la gonadostatina inhibe la síntesis de la hormona gonadotrópica, etc. El uso del factor liberador de somatotropina, que potencia la síntesis de somatotropina, aún no ha entrado en la práctica médica. SG: el factor de liberación se usa actualmente solo con fines de diagnóstico. Al mismo tiempo, el factor liberador de gonadotropina, obtenido sintéticamente en 1971, ya ha encontrado aplicación en el tratamiento de la impotencia y el subdesarrollo de los caracteres sexuales masculinos primarios y secundarios, así como con fines anabólicos y en el tratamiento de enfermedades hepáticas.
La hormona liberadora de gonadotropina en forma de dosificación se denominó decapéptido (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Producido en varios países desarrollados en forma de polvo en ampollas. Se introduce en el cuerpo por instilación en la mucosa nasal. Prácticamente no causa alergias.
La generalización del uso de hormonas hipotalámicas es una cuestión de futuro próximo y abre perspectivas muy atractivas. Los efectos secundarios de las hormonas hipotalámicas son similares a los de un fuerte aumento en la actividad de las glándulas periféricas correspondientes, pero debe reconocerse que su acción es, por supuesto, más suave y más fisiológica que la acción de las hormonas hipofisarias y periféricas introducidas en el cuerpo desde el exterior.<
Insulina.
La insulina es una hormona peptídica. Secretada por las células B del aparato de los islotes del páncreas. Tiene el efecto anabólico más fuerte. Potencia la síntesis de proteínas, grasas y carbohidratos. Promueve la penetración de aminoácidos, ácidos grasos y glucosa en la célula. Inhibe la descomposición de las moléculas de proteínas y carbohidratos. Aumenta las reservas de glucógeno en los músculos y el hígado. Disminuye el azúcar en la sangre al aumentar la absorción de glucosa por los tejidos. Mejora el metabolismo energético, reduce la oxidación excesiva de sustratos energéticos y aumenta su recuperación.
Si introduce una dosis suficientemente grande de insulina en el cuerpo desde el exterior, se produce una fuerte disminución del azúcar en la sangre y se produce una reacción protectora: un aumento en la liberación de la hormona somatotrópica, que contribuye a un aumento de los niveles de azúcar en la sangre. En algunos casos, el nivel de la hormona somatotrópica puede aumentar de 5 a 7 veces. También conduce a un fuerte aumento en el anabolismo. La insulina en pequeñas dosis se usa como agente anabólico para la desnutrición general y el bajo peso importante, con enfermedades debilitantes a largo plazo, las etapas iniciales de la cirrosis hepática, enfermedades del estómago e intestinos, tuberculosis, etc. Dado que la insulina no es una droga dopante, puede recomendarse en la práctica deportiva como fármaco para la construcción tanto de masa muscular como del peso corporal total. A diferencia de los esteroides anabólicos, que dan un aumento de la masa muscular "limpia", la insulina también promueve la síntesis de tejido adiposo, lo que debe tenerse en cuenta al realizar la terapia con insulina.
En Rusia se produce una cantidad bastante grande de preparaciones de insulina. Fármacos de acción corta (no más de 6 horas): insulina inyectable, suinsulina, insulina de ballena, etc.; así como preparaciones de insulina de acción prolongada, cuyo efecto dura más de 6 horas. Para fines anabólicos, solo se usan medicamentos de acción corta. La actividad del fármaco se expresa en unidades. Un vial contiene 40 u 80 UI.
El medicamento se administra 1 vez al día de acuerdo con un esquema determinado. El primer día: 4 unidades, el segundo día: 8 unidades, etc. Se agregan 4 unidades todos los días. Puede aumentar la dosis cada dos días. La dosis máxima es de 20-40 UI. La duración del tratamiento es de hasta 2 meses. Los cursos de tratamiento con insulina se pueden realizar 2 veces al año. El tratamiento con insulina tiene sus propias características. Después de la introducción de la droga después de 1-5 minutos. comienza la hipoglucemia, una disminución en los niveles de azúcar en la sangre. Hay debilidad, a veces palpitaciones, temblor en las piernas. 15-20 minutos después de la introducción de la insulina para detener la hipoglucemia, debe beber té dulce y comer algún producto con almidón; de lo contrario, puede perder el conocimiento como resultado de la hipoglucemia, que luego se convierte en un coma grave y requiere atención médica urgente - intravenosa glucosa. Dado que la acción de las preparaciones de insulina convencionales no prolongadas dura al menos 6 horas, durante todo este tiempo es necesario tener preparado algo dulce y, cuando aparezcan los primeros signos de hipoglucemia, tomar alimentos. La ingesta de alimentos con carbohidratos no debe alcanzar cantidades tales que detengan la hipoglucemia por completo, de lo contrario, se detendrá la liberación de somatotropina. Debe aprender a variar la ingesta de alimentos con carbohidratos para que aún sienta una hipoglucemia leve (!) Sin el riesgo de entrar en un coma hipoglucémico.
En general, la dieta, al igual que en el tratamiento con esteroides anabólicos, debe contener una cantidad suficiente de proteínas animales completas. Por lo tanto, para el alivio de la hipoglucemia, es más racional no tomar carbohidratos puros en forma de azúcar y mermelada, sino una mezcla de proteínas y carbohidratos, como la comida para bebés "Baby". Debido a las características anteriores, el tratamiento con insulina es una tarea muy difícil con el riesgo de complicaciones y debe realizarse bajo la supervisión de personal médico calificado.
Una característica positiva de la insulina es que, al ser un fuerte agente anabólico, puede usarse tanto en hombres como en mujeres sin causar un efecto virilizante. (El efecto virilizante - el efecto de los andrógenos - aumento del crecimiento del vello en la cara y el cuerpo, engrosamiento de la voz, etc.) La insulina prácticamente no causa efectos secundarios, excepto en casos raros de alergias. Las personas obesas no deben usar insulina.
MEDICAMENTOS ANTIHORMONALES
Es posible un aumento en la actividad de las hormonas sexuales no solo debido al fortalecimiento del trabajo de las glándulas que las producen, sino también al debilitamiento del trabajo.<желез, тормозящих их продукцию.
En el cuerpo masculino, además de las hormonas sexuales masculinas, los andrógenos, se produce una cierta cantidad de hormonas sexuales femeninas, los estrógenos. Predomina la producción de andrógenos, pero puede volverse aún más fuerte si se bloquea la acción de los estrógenos, que debilitan los efectos androgénicos. El fortalecimiento de la producción de andrógenos conduce, respectivamente, a un aumento de los procesos anabólicos en el cuerpo, un aumento de la eficiencia y la fuerza muscular. La importancia de suprimir las influencias estrogénicas en el cuerpo masculino se vuelve más clara cuando se considera que los estrógenos bloquean los efectos de la hormona del crecimiento y agotan las reservas de la hormona del crecimiento en la glándula pituitaria. Para reducir el efecto de los estrógenos en el cuerpo, se utilizan bloqueadores de los receptores de estrógenos, que reducen la susceptibilidad de las células a los estrógenos. El resultado final es un aumento en los efectos de los andrógenos.
Los siguientes medicamentos antiestrogénicos se producen en Rusia.
1. Citrato de clomifeno. Citrato de 1-cloro-2-para(2-dietilaminoetoxi)-fenil-1,2-difeniletileno. Sinónimos: Clostilbegit, cloranifeno, ardomone, clomid, etc. Forma de liberación: Comprimidos de 10 mg. Tomar 1-2 veces al día, 10 mg. El curso del tratamiento es de 1 a 4 meses.
2. Tamoxifeno. 2-[para-(Difenil-1-butenil)-fenoxi]-N,N-dimetiletilamina. Sinónimos: Zitazonium, Nolvadex, etc. Forma de liberación: comprimidos de 10 mg. Asigne de 10 a 20 mg 2 veces al día. Curso de tratamiento: 1-4 meses.
En medicina, ambos fármacos se utilizan para tratar el cáncer de mama en la mujer y la impotencia en el hombre, ya que además del efecto antiestrogénico directo, ambos fármacos tienen la capacidad de estimular la síntesis de gonadotropinas endógenas con un efecto posterior sobre las glándulas sexuales (lo que provoca principalmente el efecto anabólico de los antiestrógenos).
El lado negativo de los medicamentos antiestrogénicos es una gran cantidad de efectos secundarios. El citrato de clomifeno puede causar náuseas, diarrea, mareos, alergias, coágulos de sangre en los vasos sanguíneos, visión borrosa.
Cuando se usa tamoxifeno, pueden ocurrir trastornos gastrointestinales, mareos, erupción cutánea, desarrollo de coágulos de sangre y cambios en la retina de los ojos (en dosis altas). Ambos pueden causar dolor testicular en los hombres a través de la sobreestimulación. En mujeres, los antiestrógenos generalmente están contraindicados excepto en casos de cáncer de mama y tratamiento de anovulación.<
VITAMINAS
En este capítulo se analizan los preparados vitamínicos que se destacan entre otras vitaminas por su efecto anabólico. En términos de actividad anabólica, las vitaminas, por supuesto, son inferiores a los anabólicos "grandes" como los esteroides anabólicos y la insulina, pero al mismo tiempo prácticamente no dan efectos secundarios y pueden usarse durante bastante tiempo, lo que los distingue. de otras drogas.
1. Pantotenato de calcio. Sal de calcio de D-(+) - ácido pantoténico.
El pantotenato de calcio (PC) tiene un poderoso efecto anabólico. Supera a todas las demás preparaciones vitamínicas en acción anabólica.
Reduce significativamente el metabolismo basal, lo que conduce a un rápido aumento del peso corporal total, como resultado de una disminución en la proporción de proteínas oxidables. El nivel de azúcar en la sangre disminuye, lo que contribuye a la liberación de la hormona somatotrópica. Aumenta la síntesis de acetilcolina, lo que potencia el tono del sistema nervioso parasipático, lo que contribuye a un aumento de la fuerza del aparato neuromuscular.
PC mejora la síntesis de hormonas esteroides y hemoglobina. PC es una droga de "acción económica", porque hace que el trabajo del cuerpo sea más económico. Aumenta significativamente la resistencia general y la tolerancia a la carga. La PC está involucrada en las reacciones más importantes de transferencia de energía y compuestos de fósforo. PC mejora la función hepática y ayuda a eliminar toxinas, alcohol, venenos y sustancias medicinales del cuerpo. El pantotenato tiene propiedades radioprotectoras pronunciadas, la liberación de sustancias radiactivas del cuerpo aumenta 2 veces.
En medicina se utiliza como desintoxicante, antialérgico, antiinflamatorio y tónico general. Tiene un fuerte efecto antiestrés. PC mejora la absorción de iones de potasio del intestino, que, junto con una mayor síntesis de acetilcolina, desempeña un papel importante en el proceso de mejora de la contracción muscular. Se produce en tabletas de 0,1 G. Las dosis diarias son de 0,4 a 2 G. PC se recomienda durante el período de máximas cargas de entrenamiento y durante el período competitivo, como agente antiestrés, principalmente para personas con mayor ansiedad.
El efecto sedante (calmante) de PC aumenta cuando se administra junto con vitamina U en cantidades iguales. La presencia de dos radicales metilo (-CH3) confiere al fármaco propiedades lipotrópicas y la capacidad de reducir los niveles de colesterol en sangre.
2. Cloruro de carnitina. D, cloruro de L-N-(1-carboxi-2-hidroxipropil)-trimetilamonio.
El cloruro de carnitina (CC) tiene un efecto anabólico significativo. El efecto anabólico de la droga es menos pronunciado que el de PC. CC reduce el metabolismo basal, como resultado de lo cual se ralentiza la descomposición de las moléculas de proteínas y carbohidratos. Provoca un estado de inhibición leve en el sistema nervioso central. Aumenta la secreción de jugos digestivos - gástricos e intestinales, y también potencia su acción digestiva, dando como resultado una mejor absorción de los alimentos.
CH promueve la penetración de ácidos grasos a través de las membranas mitocondriales. Este mecanismo subyace al aumento de la resistencia bajo la acción de CH. Además, CH contribuye a la descomposición de los ácidos grasos. El efecto movilizador de grasas del CH también está parcialmente asociado con la presencia de tres grupos metilo lábiles. La capacidad de CH para "quemar" el tejido adiposo se utiliza para reducir el exceso de peso y "secar" los músculos.
La carnitina contribuye a la eliminación de la acidosis post-ejercicio y, como resultado, a la restauración de la capacidad de trabajo después de un esfuerzo físico debilitante prolongado. CH aumenta las reservas de glucógeno en el hígado y los músculos, contribuye a su uso más económico.
Forma de liberación: solución al 20% en viales de 100 ml. Tome 1-2 cucharaditas dos o tres veces al día. En la práctica médica, se utiliza principalmente como agente anabólico no hormonal para niños con bajo peso. En adultos, se utiliza para la gastritis crónica con poca acidez. También es una herramienta valiosa para la pérdida de peso, ya que "quema" el tejido adiposo sin afectar el tejido muscular. Eficaz en enfermedades hepáticas, tirotoxicosis, enfermedad coronaria, neurastenia.
3. Vitamina U. (d, cloruro de ácido L-2-amino-4-(dimetilsulfonio)butírico.
La vitamina U (cloruro de metilmetionina sulfonio) es un derivado de la metionina, un aminoácido esencial. Por lo tanto, el medicamento puede considerarse no solo como una vitamina, sino también como un aminoácido cristalino. La vitamina U mejora la digestión, normaliza la función de formación de ácido del estómago: el aumento de la acidez disminuye y aumenta la baja acidez. Una propiedad valiosa de la vitamina U es la presencia de grupos metilo lábiles que se pueden incluir fácilmente en el intercambio, por lo que se logran efectos lipolíticos y de movilización de grasa. El nivel de colesterol en la sangre disminuye. Recientemente han aparecido datos sobre la eficacia de la vitamina U en las depresiones endógenas (estado de ánimo deprimido) que no pueden ser tratadas con psicofármacos. La vitamina U puede recomendarse como anabólico leve para personas con trastornos gastrointestinales; para personas con mal humor; así como un medio para prevenir el hígado graso cuando se usan medicamentos como la insulina y el ácido nicotínico en el contexto de una dieta alta en calorías.
Forma de liberación: comprimidos de 50 mg. Dosis diaria: 100 a 600 mg por día.
4. Vitamina K (Vikasol). Fotoquinona-2sulfonato de 2,3-dihidro-2-metil-1,4-sodio.
La vitamina K es un derivado de la naftoquinona. Durante mucho tiempo, la vitamina K se usó solo como un medio para aumentar la coagulación de la sangre al aumentar la formación de protrombina en el hígado.
En los últimos años se ha descubierto su efecto anabólico: aumento de la síntesis de proteínas en el hígado y los músculos, cicatrización de úlceras estomacales y duodenales y efecto cicatrizante de heridas. Bajo la influencia de la vitamina K, se potencia la síntesis de colágeno, lo que fortalece los ligamentos y la piel. Es posible que la capacidad de aumentar la coagulación de la sangre se base en el aumento de la síntesis de proteínas hepáticas de vida corta, donde se sintetiza la protrombina. La vitamina K mejora en gran medida la actividad funcional del tejido muscular. Como resultado del uso de la vitamina K, aumenta la actividad de las células eosinofílicas de la glándula pituitaria, que secretan la hormona somatotrópica. En algunos casos, hay un aumento en el número de células productoras de hormonas. La vitamina K mejora significativamente la bioenergética al mejorar la fosforización oxidativa, ATP y la síntesis de fosfato de creatina en los músculos.
En Rusia, la vitamina K soluble en agua se produce con el nombre de Vikasol. Forma de liberación: comprimidos de 15 mg. El medicamento se prescribe a 15-30 mg por día durante 4 días. A esto le sigue un descanso de 3 días, después de lo cual se puede reanudar el medicamento. El uso continuo a largo plazo de la droga no es deseable debido a un aumento excesivo en la coagulación de la sangre. Por la misma razón, durante el tratamiento con vikasol, es necesario controlar el tiempo de coagulación de la sangre para que no haya peligro de coágulos de sangre en los vasos.
En medicina, vikasol se usa en el tratamiento de una amplia variedad de sangrado y aumento de sangrado, para el tratamiento de enfermedades hepáticas, para úlceras estomacales y duodenales (especialmente sangrado), sangrado uterino, etc. El medicamento está contraindicado en casos de aumento de sangre. coagulación y tromboembolismo.
5. Ácido nicotínico. (Vitamina PP). Ácido piridincarboxílico-3.
El ácido nicotínico, introducido en el cuerpo en dosis suficientemente grandes, mejora las reacciones redox, cambiando el equilibrio hacia los procesos de recuperación. La vitamina PP potencia los efectos de la insulina endógena con su acción anabólica inherente. Bajo la influencia del ácido nicotínico en el cuerpo, aumenta el contenido de serotonina, que es un mediador del sistema nervioso parasimpático y aumenta la permeabilidad de las células a los aminoácidos y sustratos energéticos. El ácido nicotínico aumenta la acidez del jugo gástrico y su capacidad digestiva, mejorando así la digestibilidad de los alimentos. Al mismo tiempo, la tasa de peristaltismo del tracto gastrointestinal también aumenta y aumenta el apetito. La vitamina PP forma parte de los sistemas enzimáticos que, en un grado u otro, participan en el metabolismo de todas las demás vitaminas, por lo que la introducción de ácido nicotínico mejora significativamente el equilibrio vitamínico general del cuerpo.
El efecto anabólico del ácido nicotínico se manifiesta en dosis varias veces superiores a las utilizadas en la práctica médica convencional. Si el ácido nicotínico generalmente se prescribe en dosis de 50 a 300 mg por día, para mejorar el anabolismo, se prescribe hasta 3-9 g por día. Dosis tan altas pueden tener efectos secundarios significativos, por lo que el tratamiento con ácido nicotínico debe realizarse con precaución. El ácido nicotínico agota el cuerpo de radicales metilo, como resultado de lo cual puede ocurrir hígado graso. Para evitar que esto suceda, junto con el ácido nicotínico, es necesario prescribir agentes lipotrópicos: metionina, vitamina U, cloruro de colina. La dieta debe contener una cantidad suficiente de requesón.
Al comienzo del tratamiento con ácido nicotínico, inmediatamente después de la administración (ingesta) del fármaco, se produce una fuerte expansión de los vasos de la piel con enrojecimiento, que dura de 10 a 20 minutos después de la administración. Esta reacción es especialmente pronunciada cuando se inyecta. Debido a la fuerte expansión de los vasos sanguíneos en personas propensas a la hipotensión, la presión puede caer bruscamente, por lo que después de la inyección deben descansar en posición supina durante 15 a 20 minutos.
Forma de liberación de la droga: tabletas de ácido nicotínico, 50 mg. Ampollas de 1 ml de solución al 1%: 10 mg por ampolla. El esquema de aplicación del ácido nicotínico depende de la forma de liberación. La toma de comprimidos comienza con 100 mg al día y continúa durante varios días hasta que el organismo se adapta y desaparece la reacción de enrojecimiento de la piel. Después de eso, la dosis se aumenta en 100 mg por día y se deja en este nivel hasta la desaparición de la reacción vascular. Por lo tanto, la dosis se ajusta a 3 g por día. Las inyecciones de ácido nicotínico comienzan con 1 ml de solución al 10% una vez al día y continúan administrándose diariamente hasta la desaparición de la reacción vascular. Después de la desaparición de la reacción de vasodilatación, aumentar la dosis en 1 ml, etc. La dosis máxima es de 15 ml de solución al 1%. Todas las inyecciones se realizan una vez al día.
Dosis tan grandes de ácido nicotínico reducen significativamente el colesterol en la sangre y, teniendo en cuenta el efecto vasodilatador, se prescriben en el tratamiento de la aterosclerosis, la endarteritis obliterante y otras enfermedades vasculares. Altas dosis de ácido nicotínico conducen a la hipertrofia de las glándulas suprarrenales y aumentan significativamente la tolerancia al ejercicio. El curso del tratamiento con ácido nicotínico puede durar hasta 2-3 meses, después de lo cual es necesario un descanso.
Las contraindicaciones para el uso de ácido nicotínico son úlcera péptica del estómago y el duodeno, aumento de la acidez del jugo gástrico, hígado graso. En estas enfermedades, el tratamiento con ácido nicotínico puede provocar una reacción de exacerbación.<
COFERENCIAS
Una coenzima es un derivado de una vitamina, la forma activa en la que se convierten las vitaminas cuando ingresan al cuerpo. En algunos casos, el efecto farmacológico de una coenzima introducida en el organismo desde el exterior difiere del efecto farmacológico de una vitamina. Entonces, por ejemplo, las vitaminas B2 y B12 no tienen actividad anabólica como tales, y sus coenzimas, el flavinato y la cobamamida, tienen una actividad anabólica pronunciada.
1. Flavinato. P "- (Riboflavina-5") - P2 (adenosina-5") difosfato de sal disódica.
Un derivado de la riboflavina (vitamina B2). El flavinato, o nucleótido de flavina y adenina, forma enzimas que intervienen en la síntesis de aminoácidos, lípidos y carbohidratos. Flavinate tiene un efecto anabólico, mejora el curso de los procesos redox, normaliza el metabolismo del colesterol, mejora la síntesis de hemoglobina, mejora la visión. Para un organismo en crecimiento, el flavinato es un factor de crecimiento indispensable. Flavinat contribuye a la descomposición más completa de los carbohidratos y aumenta el suministro de energía del cuerpo durante el trabajo físico intenso. En la práctica médica, el flavinato se utiliza en el tratamiento de procesos distróficos, enfermedades de la retina y glaucoma, en enfermedades crónicas del hígado, páncreas e intestinos, en algunas enfermedades de la piel, etc.
Forma de liberación: en ampollas de 3 ml. Cada ampolla contiene 0,002 g del fármaco. Se administra por vía intramuscular a una dosis de 0,002 g una vez al día. Los cursos de tratamiento pueden durar de 10 a 40 días. Descansos entre cursos de tratamiento durante al menos un mes.
2. Cobamamida. Coa-[a-(5,6-dimetilbencimidazolil)] - Cob-adenazylcobamide.
La cobamamida es un derivado de la vitamina B12, frente a la cual tiene una importante actividad anabólica. El efecto anabólico de la cobamamida está asociado con un aumento en los procesos de división celular y es especialmente pronunciado en relación con las células que se dividen rápidamente, como las células del núcleo óseo. Los efectos farmacológicos de la cobamamida se asocian en gran medida con la presencia de grupos metilo lábiles en su molécula, que pueden participar en procesos de síntesis, mejorar la degradación del colesterol y la movilización de grasas.
Bajo la influencia de la cobamamida, los procesos de síntesis de colina y carnitina endógena se activan en el cuerpo. El efecto anabólico de la cobamamida en niños es más pronunciado que en adultos y se expresa en un crecimiento más rápido y un aumento de peso más rápido.
En medicina, la cobamamida se usa para tratar varios tipos de anemia, enfermedades del hígado, estómago e intestinos. De particular interés es el hecho de que el efecto anabólico de la cobamamida se realiza a través de sus interacciones con el ácido fólico, por lo tanto, junto con la cobamamida, es necesario tomar ácido fólico en tabletas de 0,001 g. Introducir 1 vez al día, 0,5-1 mg/m, previamente disueltos en 1 ml de disolvente. Como regla general, no hay efectos secundarios con el uso de cobamamida. Solo ocasionalmente, con el uso de grandes dosis, hay alergia y leves trastornos del sueño nocturno, que desaparecen rápidamente después de la interrupción del medicamento o una disminución de su dosis.
SUSTANCIAS VITAMINICAS
El término "sustancias similares a las vitaminas" se refiere a compuestos cuya actividad se manifiesta en pequeñas dosis, comparables a las dosis de vitaminas, pero aún significativamente más altas que las dosis de estas últimas. Todos ellos tienen un ligero efecto anabólico. Pero la pequeña actividad anabólica se compensa con la relativa inocuidad y baja toxicidad. Las sustancias similares a las vitaminas se pueden tomar durante mucho tiempo como un medio adicional de terapia básica con anabólicos "grandes".
1. Metiluracilo. 2,4-dioxo-6-metil-1,2,3,4-tetrahidropirimidina.
Al ser un derivado de la pirimidina, el metiluracilo puede servir como material de partida para la síntesis de ácidos nucleicos, mejorando así la síntesis de proteínas en el cuerpo. Cabe señalar que el metiluracilo tiene el efecto anabólico y anticatabólico más fuerte en relación con el tracto gastrointestinal, y el efecto anabólico general del fármaco se debe en gran parte a la mejora del trofismo intestinal y al aumento de los procesos digestivos.
En medicina, el metiluracilo se prescribe principalmente para acelerar la cicatrización de heridas, úlceras, gastritis crónica, enfermedades del hígado y disminución de la inmunidad. Un rasgo característico del metiluracilo es la capacidad de aumentar el contenido de leucocitos y eritrocitos en la sangre, así como de tener un ligero efecto antiinflamatorio en las enfermedades inflamatorias crónicas.
El metiluracilo tiene algún efecto movilizador de grasa, bajo su influencia disminuye el contenido de ácidos grasos en la sangre. Quizás esto se deba a la presencia de un grupo metilo lábil. El efecto cosmético del metiluracilo merece atención. Cuando se usa en dosis suficientemente grandes, la piel se vuelve jugosa y elástica. Forma de liberación del fármaco: tabletas de 0,5 g Dosis diarias de 2 a 9 g / día. Al prescribir metiluracilo, puede ocurrir edema con un aumento de la presión como resultado de la retención de agua y sal en el cuerpo, que desaparece después de una disminución en la dosis del medicamento. El metiluracilo está contraindicado en enfermedades malignas de la médula ósea y del sistema sanguíneo.
2. orotato de potasio. Sal de potasio del ácido uracil-4-carboxílico (órtico)
Al igual que el metiluracilo, el orotato de potasio es uno de los precursores de los nucleótidos de pirimidina que forman parte de los ácidos nucleicos que intervienen en la síntesis de moléculas proteicas. A diferencia del metaluracilo, que se degrada en el hígado (solo sus fragmentos individuales se incluyen en los nucleótidos), el ácido orótico se incluye en los nucleótidos de pirimidina completos. Debido a esto, tiene un efecto anabólico más fuerte que el metiluracilo. Las indicaciones para el nombramiento de orotato de potasio en medicina son enfermedades del corazón, aumento de la actividad física, enfermedades inflamatorias crónicas.
A diferencia del metiluracilo, que tiene un efecto movilizador de grasas, el orotato de potasio, por el contrario, favorece la síntesis de grasas y puede provocar obesidad hepática, hasta el desarrollo de su degeneración grasa (la degeneración grasa del hígado con exceso de ácido orótico puede puede prevenirse o revertirse mediante la adición de vitamina E, colina, adenina.), que deben tenerse en cuenta al prescribir el medicamento.
Forma de liberación: tabletas de 0,5 G. Dosis diarias: de 0,5 a 1,5 g por día. Los efectos secundarios con el uso de orotato de potasio prácticamente no ocurren, con la excepción de casos raros de alergias.
3. Fosfadeno. Adenosina-5"-ácido monofosfórico.
El fosfaden es un fragmento del ácido trifosfórico de adenosina - ATP. Phosphaden estimula la síntesis de nucleótidos, mejora los procesos redox, sirve como proveedor de energía para los procesos de síntesis de proteínas en el cuerpo. El fármaco tiene un pronunciado efecto vasodilatador, reduce la presión arterial. Al ser un derivado de la purina, el fosfaden puede servir como material de partida para la síntesis de ácidos nucleicos. Phosphaden reduce los niveles sanguíneos de lípidos, ácidos grasos y b-lipoproteínas. Una característica de la droga es su pronunciado efecto terapéutico en relación con las enfermedades hepáticas, así como la capacidad de mejorar el metabolismo energético de las células. Hay un efecto de desintoxicación pronunciado de fosfaden en el envenenamiento por plomo.
En medicina, el fosfaden se usa para el envenenamiento por plomo, la porfiria aguda intermitente, la enfermedad coronaria y las enfermedades hepáticas. Forma de liberación: comprimidos de 0,025 y 0,05 g, solución inyectable al 2%. (Dosis diarias del medicamento cuando se toma por vía oral 0.1-0.2 g / día. V / m se administra 2 ml de solución al 2% 2 veces al día. Los cursos de tratamiento se llevan a cabo durante mucho tiempo y es necesario tener precaución en pacientes con gota (puede aumentar los niveles de ácido úrico en sangre).
4. Riboxina. 9-b-D-ribofuranosilhipoxantina.
Al igual que el fosfaden, la riboxina es un derivado de la purina y puede considerarse un precursor del ATP. A diferencia del fosfaden, no tiene un enlace de fósforo rico en energía, por lo que es menos efectivo como agente anabólico y energético. Se utiliza para el mismo propósito y para las mismas indicaciones que el fosfaden.
Forma de liberación: comprimidos recubiertos de 0,2 g. Ampollas de 10 ml de solución al 2% para administración intravenosa. Dosis diarias cuando se toma por vía oral de 0,6 a 2,4 g En los primeros días, tomar 0,6 g / día, luego aumentar gradualmente la dosis a 2 g / día. Cuando se administra por vía intravenosa, primero se administran 10 ml por día, luego la cantidad total del medicamento se ajusta a 20 ml 2 veces al día.
5. Cloruro de colina. (2-hidroxietil) - cloruro de trimetilamonio.
El cloruro de colina (XX) es un precursor de la acetilcolina y puede servir como material de partida para su síntesis. Por lo tanto, la introducción de cloruro de colina en el cuerpo conduce a un fuerte aumento de la actividad de las estructuras colinérgicas, lo que conduce a un aumento de la conducción neuromuscular, un aumento de la fuerza muscular, un aumento de la motilidad intestinal y un aumento de los procesos anabólicos en el cuerpo. El valor especial del cloruro de colina radica en el hecho de que forma parte del fosfolípido lecitina, que reduce el colesterol en el cuerpo y previene el desarrollo de procesos ateroscleróticos. La colina previene y cura la degeneración grasa del hígado de diversas etiologías debido al alto contenido de grupos metilo lábiles, mejora la función renal y del timo. XX participa en la construcción de las membranas celulares y la formación de las vainas de los troncos nerviosos. XX mejora la memoria, aumenta la productividad del pensamiento y el aprendizaje. XX se utiliza para la hepatitis, la cirrosis hepática, la aterosclerosis, en el tratamiento del alcoholismo como tónico general.
Forma de liberación: solución al 20% para administración oral, polvo. Ampollas con solución al 20% de 10 ml. Para administración intravenosa, diluir a una solución al 1%. Dentro del medicamento se toman 5 ml (1 cucharadita) 3-5 veces al día. Administrar por vía intravenosa por goteo hasta 300 ml de solución al 1%. El curso del tratamiento dura de 7 días a un mes. Los efectos secundarios se observan, por regla general, solo con una administración intravenosa rápida y se manifiestan en forma de una sensación de calor y náuseas, una disminución de la presión (debido a una fuerte expansión de los vasos sanguíneos).<
NOOTRÓPICOS
"Noos" - pensando. Los fármacos nootrópicos son todo un grupo de compuestos utilizados para mejorar los procesos de memoria, atención, pensamiento lógico, aumentar el rendimiento mental y fortalecer los procesos nerviosos básicos. Algunas drogas del grupo de los nootrópicos tienen un efecto anabólico pronunciado y aumentan el rendimiento físico.
1. Piracetam (nootropil). 2-oxo-1 - pirrolidinilacetamida
Piracetam fue inventado en Bélgica en 1963. Con este fármaco se inició la era de los nootrópicos, que actúan sobre el sistema nervioso no suprimiendo algunas reacciones, sino mejorando totalmente todos los procesos metabólicos y plásticos del sistema nervioso central. El piracetam mejora la memoria, el rendimiento mental, una mayor actividad mental, la concentración, etc. El piracetam mejora la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas en el cuerpo, lo que finalmente conduce a un poderoso aumento del anabolismo no solo en las células del sistema nervioso, sino también en fibras musculares esqueléticas, células hepáticas, etc. Como resultado del aumento de la síntesis de proteínas, se acelera el curso de las reacciones regenerativas y adaptativas del cuerpo y aumenta el rendimiento físico. El potencial energético de las células aumenta debido al aumento de la síntesis de ATP y aumenta su resistencia a diversos factores adversos: intoxicación, falta de oxígeno, altas temperaturas, etc. La síntesis de fosfolípidos, que participan en la formación de memorans celulares y normalizan el metabolismo del colesterol, acelerado. Piracetam tiene un efecto beneficioso sobre la estructura de las mitocondrias, las principales subunidades de energía de la célula, que subyace a un aumento significativo en la resistencia y el rendimiento aeróbico.
En medicina, el medicamento se prescribe para restaurar la actividad y el rendimiento neuropsíquicos después de lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares, intoxicaciones, crisis neuropsíquicas, etc. El medicamento no solo es de baja toxicidad, sino que en dosis terapéuticas tiene un efecto desintoxicante, ayuda a eliminar sustancias tóxicas. del cuerpo El piracetam es bastante eficaz en la depresión, acompañada de letargo, apatía, disminución del estado de ánimo y rendimiento.
Forma de liberación: cápsulas de 0,4 g de piracetam; comprimidos de 0,2 g; Ampollas de 5 ml de solución al 20%. En casos agudos (traumatismo craneoencefálico, ictus, etc.), se administra por vía intramuscular e intravenosa a partir de 4 g/día, y añadiendo 2 g/día, se ajusta la dosis gradualmente hasta 10 g/día. Para la terapia planificada, el piracetam se prescribe por vía oral a partir de 1,2 g por día y, si es necesario, la dosis se ajusta a 3,2 g por día. No se recomienda tomar el medicamento por la noche, ya que puede causar trastornos del sueño. El curso del tratamiento puede durar desde varios días hasta un año y depende de las indicaciones. Los efectos secundarios de la droga están prácticamente ausentes.
2. Pantogama. Sal de calcio D-(+)-a, y, ácido dioxi-b-b-dimetilbutiril-aminobutírico.
Pantogam (P) es un derivado de los ácidos pantoténico y gamma-aminobutírico. Las propiedades farmacológicas de pantogam son una simbiosis de los efectos de los ácidos pantoténico y gamma-aminobutírico (el ácido gamma-aminobutírico es un mediador inhibidor del sistema nervioso central). Pantogam reduce drásticamente el metabolismo basal, provoca un aumento significativo en el peso corporal, aumenta la síntesis de acetilcolina y, como resultado, la fuerza muscular. Bajo la influencia de la pantogama, el metabolismo energético mejora, las mitocondrias aumentan de tamaño y aumenta la resistencia general.
Pantonam mejora los procesos de inhibición en el sistema nervioso central, reduce la necesidad del cuerpo de sustratos de oxígeno y energía. P mejora la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas, aumenta el contenido de esteroides en el cuerpo. En términos de acción anabólica, la pantogama es superior al ácido pantoténico, poseyendo, además de anabólicas, también propiedades anticonvulsivas e hipotensoras.
En medicina, se utiliza para las mismas indicaciones que el piracetam, así como en el tratamiento de ataques convulsivos. Forma de liberación: tabletas de 0,25 y 0,5 g Dosis única 0,5-1 g Dosis diaria 1,5-3 g El curso del tratamiento es de 1 a 6 meses.
PSICOENERGIZADORES
Los psicoenergizantes son un grupo relativamente nuevo de sustancias medicinales. Todas las drogas en este grupo pueden aumentar la fuerza y la movilidad de los procesos nerviosos, el rendimiento mental y físico. En Rusia, solo se produce una droga de este grupo.
1. Acephen (Centrophenoxin).Éster b-dimetilaminoetílico del clorhidrato del ácido para-cloro-fenoxi-acético.
El acefeno se descubrió durante el desarrollo de estimulantes del crecimiento de las plantas. En el centro de la acción anabólica y psicoestimulante del acefeno se encuentra su capacidad para aumentar el contenido de colina en el cerebro y las estructuras nerviosas periféricas, lo que conduce a un aumento de la actividad de las estructuras colinérgicas. Al mismo tiempo, aumenta la velocidad de conducción de un impulso nervioso a lo largo de los troncos nerviosos y aumenta la síntesis de acetilcolina. El acefeno tiene un efecto muy beneficioso sobre el metabolismo de los lípidos, mejorando la síntesis de fosfolípidos en el cerebro, las membranas de las células nerviosas y el hígado. Este mecanismo subyace a la mejora significativa en la memoria con el uso de acefeno. Acephen reduce el contenido de lipofuscina en las células cerebrales, que es el "pigmento del envejecimiento", proporcionando así un efecto "rejuvenecedor" en el sistema nervioso central.
Forma de liberación: tabletas de 0,1 g, recubiertas con una cubierta amarilla. Viales con 0,25 g del fármaco. Asigne dentro de 0.1-0.3 g de 3 a 5 veces al día. Designe por vía intramuscular 0,25 g por inyección 1-3 veces al día. Los cursos de tratamiento con acephen pueden durar hasta 3 meses o más. Los efectos secundarios, por regla general, no ocurren.<
ANTIHIPOXANTES
Los antihipoxantes son una clase de compuestos que aumentan la resistencia del cuerpo a la deficiencia de oxígeno. De este grupo de fármacos, el oxibutirato de sodio llama la atención como un fármaco con un efecto anabólico significativo.
1. Hidroxibutirato de sodio. Sal de sodio del ácido y-hidroxibutírico
El oxibutirato de sodio es un agente antihipóxico excepcionalmente fuerte que protege al cuerpo de la falta de oxígeno en una atmósfera enrarecida, durante un gran esfuerzo físico, en enfermedades vasculares graves y daños en el aparato respiratorio. Las propiedades antihipóxicas del oxibutirato están asociadas con su capacidad para activar la oxidación libre de oxígeno de los sustratos energéticos y reducir la necesidad de oxígeno del cuerpo. Además, el propio oxibutirato de sodio es capaz de descomponerse con la formación de energía almacenada en forma de ATP. Gracias a todas estas propiedades, el hidroxibutirato de sodio es, con diferencia, el medio más eficaz para desarrollar la resistencia.
El efecto anabólico del hidroxibutirato se expresa en la mejora de los procesos de síntesis en el cuerpo y la desaceleración de los procesos de catabolismo. Como resultado de la administración crónica de oxibutirato de sodio, el contenido de hormona somatotrópica y cortisol en la sangre aumenta significativamente y el contenido de ácido láctico disminuye significativamente. Bajo la acción del hidroxibutirato, se produce una hipertrofia de las mitocondrias y las fibras musculares, aumenta la cantidad de glucógeno en los músculos y en el hígado.
El oxibutirato de sodio tiene un pronunciado efecto adaptativo y antiestrés, en pequeñas dosis provoca un ligero letargo con elementos de euforia, en dosis medias - sueño y en grandes dosis - anestesia. El oxibutirato es una herramienta poderosa para la adaptación no específica a todas las exposiciones extremas.
En medicina, el oxibutirato de sodio se usa como sedante, anticonvulsivo, anestésico y como somnífero. En la práctica de reanimación, el oxibutirato se usa ampliamente como un medio para aumentar la adaptación inespecífica y la supervivencia de pacientes gravemente enfermos.
Forma de liberación: polvo, ampollas de 10 mg solución al 20%; 5°/o jarabe en ampollas; Solución al 66,3% en viales. El oxibutirato de sodio interno para el uso del curso se prescribe de 0,75 a 1,5 g 3 veces al día. Como somnífero hasta 2 g por recepción. En condiciones de hipoxia severa, se administra por vía intravenosa a una dosis de 100 mg/kg de peso corporal. Para obtener la anestesia de inducción se administran hasta 120 mg/kg. Como efecto secundario del medicamento, se puede notar una disminución del nivel de potasio en la sangre, lo que requiere una corrección adecuada de la dieta y, en algunos casos, la ingesta de sales de potasio.<
AMINOÁCIDOS CRISTALINO
Algunos aminoácidos cristalinos tienen un marcado efecto anabólico y se utilizan tanto solos como en mezclas. Solo las formas L de los aminoácidos tienen la capacidad de incluirse en el intercambio. Las formas D no solo no están incluidas en el intercambio, sino que también pueden tener un efecto tóxico. En la práctica médica, solo se utilizan formas L.
1. Ácido glutámico (GA).Ácido 2-aminoglutárico
El ácido glutámico es un aminoácido no esencial y tiene un papel muy importante en el metabolismo del nitrógeno, ya que la mayor parte de los aminoácidos no esenciales pasan por la etapa de transformación en ácidos glutámico y aspártico en las reacciones metabólicas. En otras palabras, HA es un material de partida importante para la síntesis de aminoácidos en el cuerpo. El ácido glutámico neutraliza el amoníaco, que, en combinación con HA, forma glutamina, que se utiliza para procesos sintéticos. HA estimula los procesos oxidativos, mejora el metabolismo de proteínas y carbohidratos, mejora el suministro de energía de las funciones cerebrales. HA promueve un aumento en el nivel de ácido aminobutírico endógeno, cuyos efectos son similares a los del hidroxibutirato. La introducción de HA reduce la acumulación de ácido láctico en la sangre, eliminando la acidosis post-ejercicio y aumentando la resistencia. HA juega el papel de un neurotransmisor en la médula espinal, facilitando la transmisión de la excitación nerviosa en las sinapsis. HA promueve la síntesis de acetilcolina y ATP, así como la transferencia de iones de potasio a través de las membranas celulares, lo que potencia los procesos de contracción muscular.
La introducción de HA mejora la actividad nerviosa superior, mejora el estado de ánimo y la actividad. El ácido glutámico tiene un efecto desintoxicante pronunciado en una variedad de intoxicaciones. En medicina, HA se usa para enfermedades del sistema nervioso y para envenenamiento.
Forma de liberación: tabletas de 0,25 g Dosis diarias de 1,5 a 10 g Los efectos secundarios son muy raros y se expresan como insomnio, agitación, vómitos. Después de la interrupción de la droga pasan rápidamente. El curso del tratamiento puede ser largo, hasta 12 meses o más. GC está contraindicado en estados febriles. En Rusia, se produce en su forma pura, así como en forma de sales de potasio y magnesio.
2. Ácido aspártico. Aspartato de potasio + aspartato de magnesio.
Componga la preparación combinada "Panangin", cada tableta contiene 0,158 g de asparaginato de potasio y 0,14 g de asparaginato de magnesio. Una preparación similar llamada "Asparkam" contiene 0,175 de aspartato de potasio y magnesio. Panangin también está disponible en ampollas de 10 ml. El ácido aspártico participa activamente en el metabolismo de los aminoácidos, siendo el material de partida para la síntesis de aminoácidos no esenciales en el organismo. El aspartato aumenta la permeabilidad de las membranas celulares para el potasio y el magnesio, lo que aumenta la actividad de los procesos de síntesis en las células y facilita el proceso de contracción muscular. En el experimento, una mezcla de sales de potasio y magnesio del ácido aspártico aumenta significativamente la resistencia general y activa los procesos anabólicos en los músculos.
En la práctica médica, Panangin y Asparkam se utilizan para las arritmias cardíacas y la insuficiencia coronaria. Cuando se toma por vía oral, se prescriben de 2 a 4 tabletas 3 veces al día. En caso de trastornos agudos, la solución de Panangin se administra por vía intravenosa, habiendo disuelto previamente 1 ampolla del fármaco en 30 ml del disolvente. El medicamento está contraindicado con un aumento en el nivel de potasio en la sangre y con insuficiencia renal (tanto aguda como crónica).
3. Histidina. L-p-imidazolilalanina.
La histidina es un aminoácido esencial. Cuando se introduce en el cuerpo, provoca un aumento significativo en la secreción de la hormona somatotrópica. La histidina participa activamente en la síntesis de carnosina, una sustancia extractiva nitrogenada de los músculos, mejora el equilibrio de nitrógeno. La histidina mejora la función hepática, aumenta la secreción gástrica y la motilidad intestinal. La histidina mejora la inmunidad y debilita el impacto en el cuerpo de factores extremos, normaliza el ritmo cardíaco. En medicina, se usa para úlcera péptica, gastritis, hepatitis, disminución de la inmunidad y aterosclerosis.
Forma de liberación de histidina: solución al 4% de clorhidrato de histidina en ampollas de 5 ml para inyección intramuscular. Citas / m todos los días por 5 ml durante 30 días. Después de un descanso, se puede repetir el curso del tratamiento.
4. Metionina. D, ácido L-b-Amino-y-metiltiobutírico.
La metionina es un aminoácido esencial. Al ser propietaria de un grupo metilo altamente móvil (-CH3), la metionina participa en la síntesis de colina y fosfolípidos, participa en la formación y el metabolismo de los aminoácidos que contienen azufre y estimula la liberación de la hormona somatotrópica. La metionina ayuda a mantener el equilibrio de nitrógeno del cuerpo, mejora la síntesis de hormonas esteroides, protege la adrenalina de la oxidación, neutraliza muchos productos tóxicos. La metionina reduce un poco la función de la glándula tiroides, impide el uso de proteínas como sustrato energético.
Cuando se introduce en el cuerpo, la metionina reduce la cantidad de grasa neutra en el hígado y reduce el colesterol en la sangre. En medicina, la metionina se usa en enfermedades del hígado y el páncreas, así como en casos de intoxicación, con deficiencia de proteínas y distrofia. La metionina está contraindicada en la insuficiencia renal y hepática grave, ya que en estos casos, por el contrario, es capaz de potenciar la formación de productos metabólicos tóxicos.
Forma de liberación: tabletas de 0,25 g Tomar por vía oral 0,5-1,5 g 3-4 veces al día durante 0,5-1 hora antes de las comidas.<
PREPARACIONES HERBARIAS
con acción anabólica.
Las preparaciones a base de hierbas tienen, por regla general, un efecto anabólico débil, sin embargo, en términos de sus propiedades para mejorar el rendimiento, pueden superar a muchas preparaciones sintéticas. Los anabólicos vegetales prácticamente no tienen toxicidad, son bien tolerados y tienen muy pocas contraindicaciones. Se pueden utilizar tanto de forma independiente como con otros agentes anabólicos para potenciar mutuamente su acción. La característica más importante de la acción de los anabólicos vegetales (AR) es su capacidad para aumentar la actividad de los sistemas anabólicos propios del cuerpo al potenciar la acción de la insulina, las hormonas somatotrópicas y gonadotrópicas. Esto se logra aumentando la actividad de la síntesis de cAMP, cGMP y otros mediadores que aumentan la sensibilidad de las células a las hormonas propias del cuerpo. El AMPc, por ejemplo, aumenta la sensibilidad de las células diana a la acción de la somatotropina y la insulina endógenas, potenciando los efectos de esta última. Todos los RA se pueden dividir condicionalmente en dos grandes grupos: RA-adaptágenos y RA con acción hipoglucemiante.
Los RA-adaptógenos se llaman así porque, además de la acción anabólica, tienen la capacidad de aumentar la resistencia del cuerpo a una variedad de factores adversos: esfuerzo físico, hipoxia, toxinas, radiación radioactiva y electromagnética, etc.
1. RA - adaptógenos.
1) Leuzea parecida al cártamo (raíz de maral).
La planta crece en las montañas de Altai, en Siberia occidental y oriental, en Asia Central. Leuzea contiene fitoecdisonas, compuestos esteroides polihidroxilados con actividad anabólica pronunciada. La introducción de extracto de Leuzea en el cuerpo mejora los procesos de síntesis de proteínas, promueve la acumulación de proteínas en los músculos, el hígado, el corazón y los riñones. Aumenta significativamente la resistencia física y el rendimiento mental. Con el uso prolongado de Leuzea, se produce una expansión gradual del lecho vascular y, como resultado, mejora la circulación sanguínea general. La frecuencia cardíaca se ralentiza, lo que se asocia tanto con un aumento del tono del sistema nervioso parasimpático como con un aumento de la potencia del músculo cardíaco.
Una característica distintiva de Leuzea es la capacidad de mejorar la composición de la sangre periférica al aumentar la actividad mitótica en las células de la médula ósea. En la sangre, aumenta el contenido de eritrocitos, leucocitos, hemoglobina. Aumenta la inmunidad. Leuzea se produce en forma de extracto alcohólico de rizomas con raíces de leuzea, ampollas de 40 ml. Tomar 1 vez al día por la mañana a una dosis de 20 gotas por 1 cucharadita.
Ecdysterona (Ratibol). Es un compuesto esteroide aislado del cártamo de Leuzea. Tiene un pronunciado efecto anabólico y tónico. Forma de liberación: comprimidos de 5 mg. Se toma por vía oral 5-10 mg 3 veces al día.
2) Rhodiola rosea (raíz dorada).
Rhodiola rosea crece en Altai, las montañas de Sayan, el este de Siberia y el Lejano Oriente. Los efectos farmacológicos de la raíz de oro se deben a la presencia de sustancias como la rodosina y el rodiolisido. En algunos países se producen en forma pura. Una característica distintiva de la raíz dorada es el efecto más poderoso en relación con el tejido muscular. Aumento de la fuerza muscular y la resistencia a la fuerza. Aumenta la actividad de las proteínas contráctiles actina y miosina. El tamaño de las mitocondrias aumenta.
Forma de liberación: extracto alcohólico de rizomas con raíces de Rhodiola rosea en frascos de 30 ml. Tomar 1 vez al día por la mañana en dosis de 5 gotas a 1 cucharadita.
3) Aralia Manchuria.
Una característica distintiva de Aralia es la capacidad de causar una hipoglucemia bastante notable (reducción del azúcar en la sangre), superando en magnitud la hipoglucemia causada por otros adaptógenos RA. Dado que la hipoglucemia en este caso va acompañada de la liberación de la hormona somatotrópica, tomar Aralia Manchurian provoca un efecto anabólico general significativo con un fuerte aumento del apetito y aumento de peso. Los efectos farmacológicos de Aralia se deben a la presencia de un tipo especial de glucósidos-aralosidos A, B, C, etc.
Forma de liberación: tintura de alcohol de las raíces de aralia de Manchuria en botellas de 50 ml. Tomar 1 vez al día por la mañana de 5 a 15 gotas.
Saparal. La suma de bases amónicas de sales de glucósidos triterpénicos (aralósidos), obtenidas de las raíces de aralia de Manchuria. A diferencia de la tintura, Aralia no tiene un efecto hipoglucemiante y anabólico tan fuerte. La propiedad de la droga para excitar el sistema nervioso es más pronunciada que la de la tintura de aralia. Ideal para mejorar el rendimiento general. Forma de liberación: comprimidos de 50 mg. Tome 1-2 veces al día, 1-2 tabletas.
4) Eleuterococo espinoso.
Eleutherococcus senticosus contiene una suma de glucósidos: eleuterósidos. Los eleuterósidos aumentan el rendimiento y mejoran la síntesis de proteínas. La síntesis de carbohidratos también aumenta. Se inhibe la síntesis de grasas. La oxidación de los ácidos grasos aumenta durante el trabajo físico. Una característica de Eleutherococcus es su capacidad para mejorar la visión del color y la función hepática. Eleutherococcus se produce en forma de extracto alcohólico de rizomas con raíces de 50 ml. Tomar de 10 gotas a 1 cucharadita una vez al día por la mañana.
5) Ginseng.
La raíz de ginseng contiene glucósidos - panaxósidos, que provocan su efecto hipoglucemiante y anabólico. En términos de actividad anabólica, el ginseng es aproximadamente igual al eleuterococo y, como el eleuterococo, tiene la capacidad de potenciar la acción de la insulina endógena. Disponible en forma de tintura alcohólica. Tome 10-50 gotas 1 vez al día por la mañana.
6) Schisandra china.
Distribuido en los territorios de Primorsky y Khabarovsk. Los principales efectos farmacológicos de la hierba de limón se deben al contenido de una sustancia cristalina: la esquizandrina. Los rasgos característicos de la vid de magnolia son un aumento significativo en la eficiencia, una mejora en el estado de ánimo y un aumento en la agudeza visual. Todos estos efectos se deben a la capacidad de la hierba de limón para mejorar la conducción nerviosa, la sensibilidad de las células nerviosas y mejorar los procesos de excitación en el sistema nervioso central. Forma de liberación: tintura de alcohol de 50 ml en ampollas. Tome 10-25 gotas 1 vez al día (por la mañana).
7) El señuelo es alto.
Crece en el Lejano Oriente. Contiene saponinas, alcaloides y glucósidos. Tiene un efecto tónico y anabólico suave. En cuanto a la eficacia de la acción de fortalecimiento general, es similar al ginseng. Producido en forma de tintura de alcohol de 50 ml. Tome 30-60 gotas 1 vez al día.
8) Sterculia sicómoro.
Al igual que el eleuterococo y el ginseng, estimula el rendimiento y los procesos anabólicos. Forma de liberación: tintura de alcohol de plantas en botellas de 25 ml. Tome 10-40 gotas 1 vez al día. Cabe señalar que el efecto anabólico de los adaptógenos RA se realiza solo en el contexto del efecto del entrenamiento, por lo que deben usarse en el contexto de una actividad física adecuada. Dado que todos los medicamentos anteriores tienen la capacidad de mejorar los procesos de excitación e inhibición en el sistema nervioso central, es muy importante poder observar su dosis correcta, así como tomar el medicamento correctamente durante el día.
Al prescribir RA-adaptógenos, es necesario tener en cuenta la dinámica de los biorritmos diarios, y luego será posible fortalecer (sincronizar) estos últimos. Al mismo tiempo, la administración incorrecta de medicamentos puede causar una violación de los biorritmos diarios (desincronización). Como pauta, es necesario tomar la excreción diaria de catecolaminas (las catecolaminas son sustancias biogénicas que potencian los procesos de excitación en el sistema nervioso central y los procesos anabólicos de inhibición), que aumenta por la mañana y alcanza un máximo en la primera mitad del día.
Basado en el hecho de que todos los anabólicos RA tienen la capacidad de aumentar la síntesis de catecolaminas (CH), deben prescribirse estrictamente 1 vez al día por la mañana para que el aumento en la síntesis de síntesis de CH coincida con el aumento de la mañana. El aumento fisiológico de la elevación diurna de la HC conduce al mismo aumento fisiológico de la disminución nocturna de la HC, por lo que, en los individuos que toman AR de acuerdo con la recomendación, se observa una mayor capacidad de trabajo durante el día y un sueño más profundo durante la noche. . Es necesario saber que pequeñas dosis de AR pueden tener un efecto sobre el sistema nervioso central que es directamente opuesto a grandes dosis. Si las dosis grandes mejoran los procesos de excitación y dan una oleada de actividad motora e intelectual, una ligera excitación durante el día y un sueño profundo por la noche, entonces las dosis pequeñas, por el contrario, causan letargo, limitación de la actividad, somnolencia constante, etc. Por ejemplo. : una dosis única por la mañana de 10 gotas de un extracto alcohólico de eleuterococo provoca un letargo intenso durante el día (esta característica de los adaptógenos de la AR se utiliza para tratar neurosis, trastornos funcionales del sistema nervioso central, etc.), pero tomando el mismo eleuterococo a una dosis de 25 gotas da un fuerte efecto activador. El extracto alcohólico de Rhodiola rosea provoca letargo a una dosis de 2-5 gotas y activación a una dosis de 10 gotas o más. Aralia Manchurian provoca inhibición en dosis de hasta 6 gotas y una fuerte activación a partir de 7 gotas.
Aquí es necesario hacer una reserva de que cada organismo, debido a las características del sistema nervioso, reacciona al tratamiento individualmente. Hay personas que, para obtener un efecto estimulante, tienen que tomar RA no en gotas, sino en cucharaditas o, a veces, incluso en cucharadas. Y al mismo tiempo, a menudo se ven pacientes en quienes solo unas pocas gotas de un medicamento en particular causan insomnio persistente. Todas las dosis dadas tanto en este manual como en otros libros de referencia farmacológica son altamente condicionales. La selección de la dosis debe realizarse individualmente, agregando o restando algunas gotas del medicamento todos los días. Al mismo tiempo, su propio bienestar es monitoreado constantemente.
Pequeñas dosis para un sujeto determinado causarán letargo, actividad media en la primera mitad del día y somnolencia en la segunda, gran actividad durante todo el día y sueño profundo por la noche, dosis excesivas causarán insomnio. Al monitorear constantemente su bienestar a lo largo del día, puede elegir las dosis correctas de RA.
Los adaptógenos RA, además de los efectos anabólicos y ergotrópicos (ergotrópicos: aumento de la eficiencia), tienen una serie de propiedades únicas: aumentan la resistencia del cuerpo a la exposición a la radiación, al frío, al calor, a la falta de oxígeno, a factores de estrés, etc. son un tónico general no específico reemplazable. Aumenta significativamente la esperanza de vida. Debe recordarse que todos los adaptógenos de AR, cuando se sobreestima su dosis, pueden causar insomnio persistente, excitación del sistema nervioso, palpitaciones, etc., por lo tanto, el tema de la dosificación debe abordarse con mucho cuidado, monitoreando constantemente el bienestar.
Todos los que vienen al gimnasio y trabajan duro, esperan un regreso. En el culturismo, el resultado es un aumento de la masa muscular. Estimular el crecimiento de las células musculares y contribuir al aumento de la masa de las fibras musculares, sustancias especiales sintetizadas por las glándulas endocrinas. Aumentar la secreción de hormonas anabólicas permite una dieta y entrenamiento especiales.
Hormonas anabólicas y catabólicas
Se denominan hormonas a las sustancias químicas que tienen la propiedad de inducir. Son producidos por las células de cualquier organismo vivo para influir en los procesos de las células de todas las partes del cuerpo.
Según sus propiedades, las hormonas se dividen en dos grupos: anabólicas y catabólicas. La hormona, que tiene un efecto anabólico, le permite desarrollar masa muscular y catabólica: descomponer la capa de grasa. Algunas hormonas se pueden atribuir a ambos grupos, por ejemplo, la hormona del crecimiento.
Las hormonas anabólicas se dividen en tres grandes grupos:
- derivados de aminoácidos (por ejemplo, adrenalina o tirosina);
- hormonas esteroides (progestágenos, estrógenos, testosterona, cortisona);
- hormonas peptídicas (insulina).
hormonas anabólicas
Se llaman sustancias químicas que son producidas por las glándulas endocrinas, y de ellas depende el crecimiento del tejido muscular. Estas sustancias biológicamente activas se dividen en dos grupos: esteroides y polipéptidos o proteínas (por ejemplo, hormona del crecimiento o insulina).
Para aumentar el nivel de estas hormonas en la sangre, se han desarrollado programas especiales de entrenamiento. ¿Cómo trabajan? Durante el esfuerzo físico intenso, la proteína se descompone, en respuesta, el cuerpo produce la proteína perdida. Debido a esta reacción, la masa muscular aumenta. Si el proceso de crecimiento se ralentiza, es necesario estimular la síntesis de sustancias como las hormonas anabólicas. La lista de tales hormonas incluye insulina, somatotropina, testosterona y otras.
Insulina
La insulina es una hormona anabólica producida por el páncreas. La sustancia ayuda a asimilar la glucosa y los ácidos grasos útiles. Al permitir que la glucosa ingrese a la célula, la insulina estimula la síntesis de glucógeno y, al permitir la entrada de ácidos grasos, recibe sus propias grasas humanas, que las articulaciones necesitan. La insulina se salta los aminoácidos para iniciar la síntesis de proteínas intracelulares. Por lo tanto, es la insulina la que legítimamente se considera la principal hormona anabólica.
Sin embargo, la falta de actividad física, comer muchos carbohidratos y, como resultado, el sobrepeso aumentan la producción de insulina. Y dado que la hormona está involucrada en el cuerpo, la grasa se acumulará gradualmente.
Exceder la dosis de insulina puede ser mortal, ya que existe riesgo de hipoglucemia. Para que ocurra una sobredosis, se debe inyectar al menos una jeringa de insulina llena, y 100 UI se considera la dosis letal más pequeña. Pero incluso las dosis letales de insulina no causan la muerte si la glucosa ingresa al cuerpo de manera oportuna.
Sustancias que estimulan la síntesis de insulina.
El extracto de hoja de banaba contiene un ácido que aumenta la sensibilidad de las células del cuerpo a la insulina. Puede potenciar el efecto del suplemento cuando se toma junto con ginseng. En medicina, el extracto de hoja de banaba se usa en el tratamiento de la diabetes. Tome la sustancia inmediatamente después de una actividad física intensa, junto con proteínas y carbohidratos (35-50 mg del extracto a la vez).
El extracto de la planta Gymnema sylvestre se ha utilizado durante mucho tiempo para tratar la diabetes. La sustancia aumenta la cantidad de insulina producida, pero no agota la glándula responsable de su producción. Tome el extracto lentamente, en pequeños sorbos durante media hora después del entrenamiento. Es más efectivo tomar hymnem sylvestre junto con proteínas y carbohidratos (400-500 mg).
Bajo la influencia del ácido alfa lipoico (ALA), mejora la absorción de glucosa por los músculos. El ácido se toma inmediatamente después del ejercicio a 600-1000 mg. Cuando incluyes proteínas animales y vegetales en tu dieta, hay un aumento en la producción de una proteína que tiene un efecto anabólico. También es efectivo tomar aminoácidos esenciales disueltos en agua (al menos 20 g) durante el entrenamiento.
Una hormona de crecimiento
La hormona del crecimiento (otros nombres: GH, HGH somatotrópica, somatotropina, somatropina) se denomina hormona polipeptídica con un efecto anabólico, es sintetizada por la glándula pituitaria anterior. Gracias a esta sustancia biológicamente activa, el cuerpo comienza a utilizar activamente las reservas de grasa, convirtiéndolas en alivio muscular.
La eficacia de la hormona del crecimiento disminuye con la edad: es máxima en la primera infancia y mínima en los ancianos. La producción de la hormona del crecimiento suele aumentar por la noche, aproximadamente una hora después de quedarse dormido.
El crecimiento comenzó a usarse en el deporte después de la medicina. A pesar de la prohibición, las ventas del producto químico han aumentado.
La razón principal de la popularidad de la somatropina es la práctica ausencia de efectos secundarios y su alta eficiencia en la formación de alivio, debido a la capacidad de reducir la cantidad de grasa subcutánea y la capacidad de acumular líquido en las células musculares. Además del alto costo del medicamento, las desventajas incluyen el hecho de que tomar esta hormona no conduce a un aumento en los indicadores de fuerza, no aumenta la productividad y la resistencia. La hormona del crecimiento estimula una ligera ganancia muscular (alrededor de 2 kg).
Sustancias que aumentan la producción de la hormona del crecimiento.
Alfa-gliceril-forforil-colina (alfa-GPC) estimula activamente la producción de su propia GH en el cuerpo. En medicina, este suplemento se utiliza principalmente para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Tomar 60-90 minutos antes del entrenamiento, 600 mg de alfa-GPC.
Otro compuesto es la arginina y la lisina. Las sustancias estimulan la producción y liberación inmediatas de la hormona del crecimiento en la sangre. Tomar un agente farmacológico por la mañana con el estómago vacío, por la tarde antes de cenar y antes de acostarse (1,5-3 mg de cada sustancia).
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es un aminoácido que participa en la transmisión de señales nerviosas. Por lo general, los medicamentos, cuya lista de ingredientes activos incluye ácido gamma-aminobutírico, se usan en la práctica médica para el tratamiento de la demencia. En los deportes, el GABA se toma en dosis significativamente mayores. Muestra el uso de aminoácidos con el estómago vacío una hora antes de acostarse o antes del entrenamiento de 3-5 g.
Aumenta la secreción de hormona de crecimiento y melatonina, que se toma una hora antes de la actividad física, 5 mg cada una.
Esteroide anabólico
Los esteroides anabólicos son un grupo de fármacos farmacológicos que imitan la acción de las hormonas sexuales masculinas. Estos últimos incluyen, por ejemplo, testosterona y dihidrotestosterona.
A diferencia de las hormonas peptídicas, los esteroides anabólicos penetran fácilmente en la célula, donde inician el proceso de formación de nuevas moléculas de proteína. Debido a esto, hay una ganancia muscular importante (7 kg por mes), un aumento de la fuerza, el rendimiento y la resistencia. Sin embargo, además de los efectos anabólicos, hay un porcentaje significativo de los androgénicos: calvicie, aumento del crecimiento del vello en la cara y el cuerpo, masculinización - aparición de características sexuales secundarias masculinas en las mujeres, virilización - exceso de hormonas masculinas en las mujeres, atrofia testicular, hipertrofia de próstata.
testosterona
La testosterona es la hormona principal en el cuerpo masculino. La sustancia afecta el desarrollo de las características sexuales secundarias, el volumen de la masa muscular, el deseo sexual, la confianza en uno mismo y el grado de agresividad. Un análogo sintético de la testosterona está oficialmente prohibido en Rusia, sin embargo, algunas sustancias y plantas exóticas pueden estimular la producción de su propia testosterona en cantidades suficientes.
La sustancia biológicamente activa tiene una serie de efectos secundarios, pero si no abusas de la testosterona sintética y no excedes la dosis recomendada, no tendrás que enfrentarte a ellos. Incluso las dosis excesivas rara vez conducen a procesos irreversibles en el cuerpo. Los medios de comunicación han exagerado los peligros de tomar sustancias como las hormonas anabólicas.
Fármacos que estimulan la producción de testosterona
Aumenta los niveles de testosterona damiana - un arbusto de la familia Turner. El preparado del mismo nombre contiene un extracto de las hojas de la planta. El agente farmacológico estimula la producción de sus propias hormonas anabólicas en el cuerpo y bloquea la síntesis de estrógenos, a diferencia de los análogos medicinales, que aumentan la producción de estos últimos. Con una sobredosis, hay una euforia casi narcótica y un aumento significativo de la libido. Tome la sustancia media hora, una hora antes de la primera comida, así como antes de la actividad física y el sueño (50 - 500 mg cada uno).
Otra droga - "Forskolin" - contiene un extracto de una planta india llamada coleus forskolia. Al influir en la producción de sus propias hormonas anabólicas en el cuerpo masculino, el agente farmacológico estimula la producción natural de testosterona. Tome "forskoline" dos veces al día, 250 mg.
Un fuerte antioxidante que contiene el pigmento natural astaxantina, que da color a los peces de acuario - "Astaxantina". La sustancia se usa junto con la palma enana americana, que incluye frutas.Cuando estas sustancias se toman al mismo tiempo, se produce testosterona natural en el cuerpo. Tome el medicamento una vez al día como parte de astaxantina + palma enana americana (500-1000 mg de cada componente).
Las hormonas anabólicas se producen naturalmente bajo las siguientes condiciones: un sueño completo de ocho horas, una nutrición adecuada y el mantenimiento del equilibrio agua-sal del cuerpo. El entrenamiento no debe exceder una hora de ejercicio intenso.
No solo las mujeres quieren tener un cuerpo hermoso, muchos hombres también son amables con su apariencia y trabajan duro en los gimnasios. Para no solo obtener una figura tonificada, sino también aumentar la masa muscular, adquirir formas de alivio, algunos hombres toman suplementos especiales, en otras palabras, anabólicos. Anabolic es en realidad cualquier droga que promueve el crecimiento muscular.
Un poco de fisiología
En la vida ordinaria, el cuerpo humano destruye y elimina continuamente células y tejidos viejos, reemplazándolos por otros nuevos. Este proceso se llama catabolismo. El proceso opuesto al catabolismo se llama anabolismo, se caracteriza por la producción de células jóvenes y nuevas. Los suplementos nutricionales especiales tienen un efecto similar y contribuyen al ayuno Estos son anabólicos para el ayuno Están hechos sobre la base de la hormona testosterona, cuya producción es más característica de los hombres. Estos medicamentos se producen en forma de tabletas o cápsulas y se toman por vía oral según un esquema especial. También hay anabólicos para los músculos que deben tomarse durante mucho tiempo. Se producen en forma de inyecciones.
¿Para qué sirven los anabólicos?
Anabolic es un fármaco que potencia el metabolismo, y además ayuda a asimilar rápidamente aquellas sustancias que se encargan de renovar los tejidos del organismo. En primer lugar, mejora el metabolismo de proteínas y minerales. Dado que los anabólicos se basan en la testosterona, este tipo de suplementos contribuye a la formación de una figura masculina musculosa. Los anabólicos para el crecimiento muscular a veces son recetados por especialistas con fines médicos, por ejemplo, con un agotamiento severo del paciente, después de lesiones graves y enfermedades graves. Los médicos recetan estas sustancias cuando el propio cuerpo humano no puede hacer frente a la producción de nuevas células. Pero la mayoría de las veces, los anabólicos para los músculos son adquiridos por personas absolutamente sanas: atletas y culturistas. Y toman estas sustancias no con fines médicos, sino para obtener músculos de alivio y aumentar la fuerza física.
¿Por qué los atletas toman anabólicos?
Anabólico es, de hecho, dopaje, y está prohibido en el gran deporte. Pero aún así, los culturistas, culturistas, velocistas y otros atletas usan activamente la sustancia mencionada para mejorar sus resultados. Al mismo tiempo, la dosis de esteroides anabólicos que toman los atletas difiere significativamente de las dosis prescritas por los médicos con fines medicinales. Cuando recién comenzaron a aparecer estos suplementos (en los años 60 del siglo pasado), aún no se podía determinar su presencia en la sangre humana, por lo que en ese momento no existía la prohibición de los anabolizantes. Ahora están incluidos en la lista de drogas prohibidas en los deportes, y la prueba para el uso de esteroides anabólicos se lleva a cabo no solo en las competiciones, sino también durante el entrenamiento.
¿Cuál es el peligro de tomar esteroides anabólicos?
La ingesta regular de esteroides anabólicos asegura la formación de un hermoso cuerpo musculoso y un rápido crecimiento de la masa muscular. Pero estas sustancias no son para nada inofensivas, pues no en vano están incluidas en la lista de sustancias prohibidas. Como ya hemos comentado, los anabólicos son dopantes, por lo que está prohibido su uso para mejorar el rendimiento deportivo. Además, socavan fundamentalmente la salud humana y provocan interrupciones en el trabajo de los órganos y sistemas internos. La insidiosidad de los esteroides anabólicos radica en el hecho de que un mal funcionamiento en el trabajo de uno u otro órgano no se detecta de inmediato, sino después de un tiempo. Por ello, en la mayoría de los casos, la enfermedad se detecta cuando ya está en curso, y su tratamiento requiere un esfuerzo y dinero considerables.
Consecuencias de tomar esteroides anabólicos
La ingesta regular de anabólicos conduce a los siguientes efectos secundarios:
- náuseas;
- mareo;
- vómitos, pérdida de apetito hasta negarse a comer;
- irritabilidad, agresividad.
Los hombres a menudo experimentan impotencia, inflamación de la próstata, disminución de la actividad de los espermatozoides y dificultades para concebir un hijo. La ingesta de esteroides anabólicos por parte de las mujeres provoca irregularidades menstruales y un aumento del crecimiento del cabello (el efecto de la hormona masculina en Además, el bello sexo a menudo tiene una voz más áspera. Es especialmente peligroso que los adolescentes tomen esteroides anabólicos porque, además a perturbaciones en el funcionamiento de todos los sistemas y órganos, esto conduce a la terminación del crecimiento. A menudo, la influencia de las sustancias en cuestión en un organismo joven y frágil es tan fuerte que hay un retraso en su desarrollo. Muy a menudo, comer anabólicos conduce a un aumento de las lesiones. La razón de este fenómeno es que debido al abuso de esteroides, los músculos aumentan rápidamente de tamaño, pero los ligamentos y los huesos permanecen en el mismo estado y no pueden soportar tal carga. Cuanto más rápido crecen los músculos, más aumenta el riesgo de ruptura del tendón, pero esta es la otra cara de la moneda. Por regla general, en la búsqueda de un cuerpo musculoso, las personas no piensan en ello. O simplemente no conocen todas las consecuencias de tomar esteroides anabólicos. La otra cosa es que la capacidad de trabajo, una oleada de fuerza y crecimiento muscular ocurre solo con el uso de los suplementos mencionados. Si deja de tomarlos, todo vuelve a su posición original, lo que obliga a una persona a tomar drogas una y otra vez e incluso a aumentar su dosis. Y dejar los anabólicos puede ser difícil, ya que una persona simplemente se vuelve adicta a la droga.
¿Hay alguna alternativa?
Pero no todos los anabólicos son dañinos. Hay plantas que tienen un ligero efecto anabólico. Debido a su origen natural, no alteran el equilibrio del cuerpo, sino que contribuyen al crecimiento de la masa muscular. Los anabólicos naturales para el crecimiento muscular son el apio, el eneldo, el ajo silvestre, las chirivías y el rábano picante. Aunque su uso no aumenta la masa muscular tan rápidamente como las drogas sintéticas, no perjudican la salud humana, no provocan efectos secundarios y no están prohibidos para su uso en competiciones deportivas. Por lo tanto, antes de tomar anabólicos para desarrollar músculo lo antes posible, evalúe cuidadosamente los pros y los contras, y también consulte a su médico sobre las posibles consecuencias del uso de dichos medicamentos. Después de todo, los anabólicos no son vitaminas inofensivas o proteína de suero, sino sustancias que tienen un fuerte efecto en el cuerpo y, por lo tanto, requieren un control estricto y el uso en las dosis recomendadas, que estrictamente no se recomienda exceder.
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metandienona(Metandienona). Sinónimos: Metandrostenolona (Metandrostenolonum).
efecto farmacológico: tiene una actividad anabólica significativa con un efecto androgénico relativamente bajo. Causa retención de nitrógeno en el cuerpo y reduce la excreción de urea por los riñones. También hay un retraso necesario para la síntesis de proteínas de potasio, azufre, fósforo. Favorece la fijación de calcio en los huesos.
Indicaciones: utilizado en violación del metabolismo de las proteínas (astenia, lesiones graves, operaciones, quemaduras y enfermedades acompañadas de pérdida de proteínas, infección, radioterapia), osteoporosis.
Modo de aplicación: La dosis diaria terapéutica no es más de 0,05 g (por vía oral 0,01 g antes de las comidas), niños - por edad. El curso del tratamiento es de 4-8 semanas; los cursos repetidos se llevan a cabo después de un descanso de cuatro meses y un examen completo del paciente.
Efecto secundario: puede causar trastornos dispépticos, agrandamiento del hígado, ictericia transitoria, edema; en las mujeres, masculinización.
: mejora la acción de las vitaminas: estimulantes hematopoyéticos, hormonas pituitarias, glucósidos cardíacos, estimulantes de la hematopoyesis, calcio, fósforo, preparaciones de potasio. Reduce el efecto de los glucocorticoides.
Contraindicaciones: cáncer de próstata, insuficiencia renal aguda, durante el embarazo y la lactancia.
Forma de liberación: comprimidos de 0,005 g.
Condiciones de almacenaje
nandrolona(Nandrolona). Sinónimos: Phenobolin (Phenobolinum), Deca-durabolin (Deca-durabolin), Retabolil (Retabolil). efecto farmacológico: es un esteroide anabólico activo de acción prolongada.
Indicaciones: utilizado en violación del metabolismo de las proteínas (astenia, lesiones graves, operaciones, quemaduras y enfermedades acompañadas de pérdida de proteínas: infección, radioterapia), osteoporosis.
Modo de aplicación: inyectado por vía intramuscular a 1-2 ml (25-50 mg) 1 vez por semana; niños - según la edad de 0,5 a 1 ml por inyección. El curso del tratamiento es de hasta 2 meses.
Efecto secundario: puede causar trastornos dispépticos, agrandamiento del hígado, ictericia transitoria, edema, en mujeres - masculinización.
Interacción con otras drogas
Contraindicaciones: Cancer de prostata.
Forma de liberación: Solución oleosa al 1% o al 2,5% en ampollas de 1 ml.
Condiciones de almacenaje: en un lugar protegido de la luz. Lista B.
Silabolina(Silabolinum).
efecto farmacológico: tiene un efecto anabólico prolongado. Mejora la síntesis de proteínas y conduce a un equilibrio positivo de nitrógeno, potasio, sodio, calcio, fósforo y azufre en el cuerpo.
Indicaciones: utilizado en condiciones acompañadas de aumento de la degradación de proteínas y balance de nitrógeno negativo (astenia, caquexia, traumatismos, quemaduras), con terapia prolongada con glucocorticoides, osteoporosis, cardiosclerosis y enfermedad coronaria.
Modo de aplicación: administrado por vía intramuscular en una solución oleosa. Una dosis única es de 1-2 ml de una solución al 2,5% (25-50 mg). La dosis total depende del peso corporal del paciente, a razón de 1 mg / kg de peso corporal por mes. El curso del tratamiento es de 1-2 meses, el intervalo entre cursos es de 1 mes.
Efecto secundario: en caso de sobredosis en mujeres, pueden aparecer síntomas de virilización.
Interacción con otras drogas: mejora la acción de las vitaminas: estimulantes hematopoyéticos, hormonas pituitarias, glucósidos cardíacos, estimulantes de la hematopoyesis, calcio, fósforo, preparaciones de potasio. Reduce el efecto de los glucocorticoides.
Contraindicaciones: cáncer de próstata, insuficiencia renal aguda, durante el embarazo y la lactancia.
Forma de liberación: Solución al 2,5% en aceite en ampollas de 1 ml.
Condiciones de almacenaje: en un lugar protegido de la luz. Lista B.
la guía del dentista a medicamentos
Editado por el Honorable Científico de la Federación Rusa, Académico de la Academia Rusa de Ciencias Médicas, Profesor Yu. D. Ignatov
Agentes anabólicos(anabolica; griego anabolē rise) - medicamentos que estimulan la síntesis de proteínas en el cuerpo.
Según la estructura química de A. s. se subdivide en esteroides y no esteroides. Al esteroide Y. (esteroides anabólicos) incluyen metandrostenolona, metilandrostenediol, retabolil, silabolii y fenobolina, que difieren principalmente en la duración de la acción. Los fármacos de acción prolongada son fenobolina (7-15 días), retabolil (7-21 días) y silabolina (10-14 días). Corta duración (12-24 h) poseen metandrostenolona y metilandrostenediol. Según la estructura química y la acción de A. s. de este grupo son similares a las hormonas androgénicas, pero a diferencia de ellas, tienen una actividad androgénica mucho menos pronunciada. A no esteroides A. s. se refiere al orotato de potasio. Propiedades de los no esteroides A. s. también tiene riboxina.
Esteroide A. con., estimulando la síntesis de proteínas en el cuerpo, causa retención de nitrógeno en él, reduce la concentración de urea en la orina, aumenta el contenido de proteína total en el suero sanguíneo. Además, contribuyen a la retención de potasio, azufre, fósforo en el cuerpo, mejoran la fijación de calcio en el tejido óseo. Al mismo tiempo esteroide Y. mejorar el crecimiento de los huesos en longitud sin afectar la diferenciación del esqueleto. Esteroide A. s. aumentar el nivel de hormona somatotrópica en el suero sanguíneo en el contexto de su insuficiencia, reducir un poco la función de la glándula tiroides. En dosis terapéuticas, no afectan la producción de ACTH y hormonas suprarrenales. Esteroide A. s. estimular las células B de los islotes pancreáticos y aumentar el nivel de insulina endógena, lo que conduce a la inhibición de la descomposición del glucógeno. El impacto movilizador del esteroide Y. en el metabolismo de las grasas conduce a un aumento en la concentración de ácidos grasos libres y cuerpos cetónicos, una disminución en el nivel de colesterol y lipoproteínas en la sangre. En general, la acción de A. con. manifestado por un aumento en el peso corporal, una aceleración de la calcificación ósea durante e y procesos de regeneración, una mejora en la función de los riñones y el hígado.
Las principales indicaciones para el uso de esteroides Y. son caquexia; inhibición de procesos regenerativos después de lesiones graves, lesiones y operaciones; enfermedades infecciosas acompañadas de pérdida de proteínas; ; retraso en la formación de callos después de fracturas o cirugía plástica en los huesos. Esteroide A. s. también se usa para corregir los trastornos del metabolismo de las proteínas durante la terapia prolongada con glucocorticoides y después de la radioterapia. Además, A. s. Este grupo se utiliza en el período de recuperación después de un infarto de miocardio y, a veces, en la terapia compleja de enfermedades coronarias, úlceras gástricas y duodenales, enfermedades renales crónicas acompañadas de pérdida de proteínas y azotemia, nefropatía ic y retinopatía. En neurología esteroide Y. incluir en la terapia compleja de miopatías, distrofia muscular progresiva, amiotrófica lateral ay en endocrinología - en el tratamiento de insuficiencia suprarrenal crónica, tóxico a, esteroide a, insuficiencia diencefálica-pituitaria y enanismo pituitario. En la práctica oftálmica, los esteroides anabólicos se utilizan principalmente para la miopía progresiva y la degeneración de la retina. A veces esteroides Y. Se utiliza para la anorexia y el retraso del crecimiento en los niños.
esteroide a. Con. generalmente se prescriben en cursos que duran 1-2 meses. con descansos entre cursos individuales de 1-2 meses.
En la práctica geriátrica, esteroide Y. se usan en dosis reducidas, y los cursos repetidos de tratamiento se llevan a cabo no antes de 3-4 meses. En el tratamiento de A. s. el paciente debe recibir con la alimentación la cantidad necesaria de proteínas, grasas, hidratos de carbono y minerales.Esteroide A. s. contraindicado en cáncer de próstata, cáncer de mama y otros tumores dependientes de hormonas, cáncer agudo y crónico, enfermedades hepáticas agudas, embarazo, lactancia. Las contraindicaciones relativas son la insuficiencia crónica del hígado y los riñones.
Al usar esteroides Y. posibles trastornos dispépticos, transitorios, causados por om y la formación de coágulos biliares en los conductos hepáticos, edema, depósito excesivo de calcio en el tejido óseo. En mujeres, esteroide A. s. en dosis terapéuticas provoca un efecto similar al de la progesterona; con el uso prolongado de grandes dosis de estos medicamentos, son posibles irregularidades menstruales, signos de masculinización. Estos efectos secundarios desaparecen después de suspender los medicamentos o reducir sus dosis. En pacientes con diabetes mellitus en el contexto del uso de esteroides A. s. puede haber una disminución en la necesidad de insulina y, por lo tanto, en dichos pacientes es necesario verificar la tolerancia a la glucosa.
El efecto anabólico del orotato de potasio se debe a que el ácido orótico, que es uno de los precursores de los nucleótidos de pirimidina, estimula la síntesis de ácidos nucleicos que intervienen en la síntesis de proteínas. El orotato de potasio se usa para las violaciones del metabolismo de las proteínas y como estimulante general del metabolismo. Por lo general, se usa en la terapia compleja de enfermedades hepáticas (excepto s),
distrofia miocárdica, distrofia muscular progresiva, distrofia alimentaria y distrofia infecciosa alimentaria en niños, así como para mejorar los procesos anabólicos con el aumento del esfuerzo físico. Los efectos secundarios de la droga se manifiestan por trastornos dispépticos y dermatosis alérgica.Los principales agentes anabólicos, sus dosis, métodos de aplicación, formas de liberación, condiciones de almacenamiento se detallan a continuación.
orotato de potasio(Kalii orotas) se prescribe por vía oral para adultos a 0,5 GRAMO 3 veces al día, niños - a razón de 0.01-0.02 GRAMO para 1 kg peso corporal por día (en 3 dosis divididas). Forma de liberación: comprimidos de 0,1 y 0,5 GRAMO. Almacenamiento: lista B; en un lugar seco y oscuro.
metandrostenolona(Methandrostenolonum; sinónimo: dianabol, nerobol, etc.) se prescribe en el interior para adultos a 0,005 GRAMO 1-2 veces al día; niños - en las siguientes dosis diarias: hasta 2 años - 0.05-0.1 mg/kg, de 2 a 5 años - 0,001-0,002 GRAMO, de 6 a 14 años - 0,003-0,005 GRAMO. La dosis diaria se administra en 2 dosis divididas. Forma de liberación: tabletas de 0.001 y 0.005 GRAMO. Almacenamiento: lista B; en un lugar seco y oscuro.
Metilandrostenediol(Methylandrostendiolum; sinónimo: methandriol, novandrol, etc.) se prescribe por vía oral y debajo de la lengua para adultos a 0,025-0,05 GRAMO por día, niños y pacientes con retraso del crecimiento - a razón de 1-1.5 mg/kg, pero no más de 0,05 GRAMO por día. Forma de liberación: comprimidos de 0,01 y 0,025 GRAMO para aplicación sublingual. Almacenamiento: lista B; en un lugar seco y oscuro.
Retabolil(Retabolil; sinónimo: decanoato de nandrolona, etc.
) se administra por vía intramuscular a adultos a 0,025-0,05 GRAMO una vez en 2-3 semanas. (por curso hasta 10 inyecciones); niños - 1 vez en 4 semanas. en las siguientes dosis: con un peso corporal de 10 kg - 0,005 GRAMO, 10 a 20 kg - 0,0075 GRAMO, de 20 a 30 kg - 0,01 GRAMO, de 30 a 40 kg - 0,015 GRAMO, de 40 a 50 kg - 0,02 GRAMO, por encima de 50 kg - 0,025 GRAMO. Forma de liberación: ampollas 1 ml Solución al 5% en aceite. Almacenamiento: lista B; en un lugar protegido de la luz.Silabolina(Silabolinum) se administra por vía intramuscular a adultos a razón de 1,5 mg/kg a 1 mes, niños - no más de 1 mg/kg a 1 mes La dosis mensual se administra a partes iguales al cabo de 1-2 semanas. Forma de liberación: ampollas de 1 ml de solución en aceite al 2,5% o al 5%. Almacenamiento: lista B; en un lugar protegido de la luz.
fenobolina(Phenobolinum, sinónimo: durabolin, nandrolone phenylpropionate, nerobolil, turabolil, turinabol, etc.) se administran por vía intramuscular a adultos a 0,025-0,05 GRAMO 1 vez en 7-10 días, niños - a razón de 1 mg/kg a 1 mes 1/4 - 1/3 dosis administradas cada 7-10 días). Forma de liberación: ampollas 1 ml Solución al 1% y 2,5% en aceite. Almacenamiento: lista B; en un lugar protegido de la luz.
Bibliografía: Zarubina N.A. Esteroides anabólicos, sus principales propiedades y aplicaciones clínicas, Sov. miel., No. 5, pág. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. y Portugalov S.N. Efectos secundarios de los esteroides anabólicos, Pharm. y Toxicol., T. 51, No. 1, p. 104, 1988, bibliogr.
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