Zinin reakciója

N. N. Zinin nagyon hamar felismerte az általa felfedezett reakció óriási jelentőségét, és kutatását kiterjesztette más aromás nitroszármazékokra is.

Már 1844-ben publikált egy második cikket, amelyben a szeminaftalid (azaz naftilén-diamin) és a szemibenzidam (azaz metafenilén-diamin) átvételéről számolt be. A következő évben, 1845-ben, Zinin arról számolt be, hogy "benzámsavat" (azaz metaamino-benzoesavat) kapott.

Az aminobenzoesav szintézise

Így ezzel a három művével Zinin megmutatta az aromás nitrovegyületek aminovegyületekké való redukálására általa felfedezett reakció általánosságát, és azóta „Zinin reakciói” néven bekerült a kémia és a mindennapi laboratóriumi felhasználás történetébe. Később a Bechamp francia kémikus által némileg módosított „Zinin-reakció” átkerült az iparba, és ezzel megalapozta az anilin-festékipar fejlődését.

Valamivel később Zinin számos egyéb figyelemre méltó átalakulást hajtott végre a nitrobenzolon. Így nitrobenzolon alkohollúg hatására ő volt az első, aki azoxibenzolt kapott; az azoxibenzol - hidraeobenzol redukciója, amely savak hatására, amint azt Zinin kimutatta, figyelemre méltó átrendeződést tapasztalt benzidinné.

Zinin tudományos felfedezései klasszikus példái a tudománynak az ipar fejlődésére gyakorolt ​​hatásának. Hadd emlékeztesselek arra, hogy a benzidin az anilinipar egyik legfontosabb köztes terméke.

Zinin munkássága előtt a „benzidámját” különféle neveken természetes termékekből nyerték. Ez Unferdoben "kristálya", amelyet 1826-ban az indigó desztillációja során kapott; ez Runge "cianolja", amelyet ő izolált 1834-ben. a benzidin nyomokban, kőszénkátrányból; ez Fritzsche „anilinje”, amelyet szintén összetett műveletekkel nyernek természetes indigófestékből. Mindezek a felfedezések, amelyeket Zinin munkássága előtt tettek, nem befolyásolták és nem is befolyásolhatták az anilinfesték ipar keletkezését és fejlődését. Csak Mitcherlich kiszabadítása. benzol nitrobenzol és a Zinin szintetikus anilin nitrobenzolból történő előállítása megteremtette az alapot az anilinfesték ipar fejlődéséhez, ami a fejlődéshez vezetett gyógyszeripar, a robbanóanyag-, illatosanyag-ipar és a szintetikus szerves kémia számos más területe.

1847-ben N. N. Zinin ajánlatot kapott, hogy vegyen részt a szentpétervári Orvosi és Sebészeti Akadémián. Némi gondolkodás és habozás után úgy döntött, hogy Szentpétervárra költözik. Szentpéterváron körülbelül három évet töltött egy kémiai laboratórium megszervezésével, és csak ezután kezdhette újra félbeszakadt tudományos tanulmányait.

Zinin tanítványával, később ismert termokémikussal, N. N. Beketovval együtt szintetizálta a "benzureidet" és az "acetureidet" - egy ismeretlen és, mint később kiderült, a monoureidek nagyon fontos osztályának első képviselőit. 1854-ben hajtotta végre az illékony mustárolaj szintézisét.

1858. május 2-án Zinint a Szentpétervári Tudományos Akadémia rendkívüli, 1865. november 5-én pedig rendes akadémikusává választották. Az Akadémián a legkülönfélébb bizottságok aktív tagja volt, nagy segítséget nyújtott, különösen az oroszországi ismeretekkel kapcsolatos kérdések megoldásában. Az övé végére tudományos tevékenység ismét visszatért a keserűmandulaolaj különféle átalakulásainak tanulmányozásához, és többek között hidrobenzoint kapott, amely viszont könnyen benzoinná alakítható.

N. N. Zinin összes munkája németül és franciául is megjelent, egy doktori disszertáció és a lepidin egyes származékaival foglalkozó munka kivételével. Ezt a jelenséget az magyarázza, hogy a Tudományos Akadémia munkái általában nem oroszul, hanem németül, ill Francia. Zininnek a nitrovegyületek aminovegyületekké történő redukciójáról szóló három első és legfontosabb munkáját, amely a Tudományos Akadémia Izvesztyiájában jelent meg, csak 1942-ben, az anilin felfedezésének 100. évfordulója alkalmából fordították le először orosz nyelvre. megjelent az Uspekhi Khimii folyóiratban 1943-ban (XII. kötet, 2. szám).

Zinin kiterjedt és eredményes tudományos tevékenységében speciális figyelem megérdemli, hogy a benzoe-aldehid köré csoportosuló anyagok összes legbonyolultabb átalakulását, a jelenleg még nem minden részletében feltárt átalakulást ő fedezte fel és tanulmányozta azokban a távoli időkben, amikor még nem volt elmélet. kémiai szerkezete. Az ismeretlen birodalmába főleg a "kémiai ösztön" segítségével kellett behatolni, ez a vegyésztudós azon tulajdonsága, amely még jórészt megőrzi erejét egy szerves szintetikusnak.

Hazánkban a kémiai tudomány fejlődésében nagy jelentősége volt Zinin tudományos és társadalmi tevékenységének, amely a 60-as évek elején bontakozott ki Szentpéterváron. Nagy változások és öntudat ébredésének ideje volt ez az orosz társadalom életében. Zinin nem maradt távol az általános mozgalomtól. Ez az erőteljes mozgalom a tudomány és a művészet legkülönfélébb aspektusait érintette, így hazánk kémiai oktatásának fejlődését is.

Több neves közkémikus kezdeményezésére, akik közül mindenekelőtt P.A. Ilyenkov, N. N. Sokolov és A. N. Engelhardt, az első kémiakör 1854/55 folyamán alakult meg Szentpéterváron. Ennek a körnek az első találkozásai Ilyenkov magánlakásában zajlottak. A körben az említett személyeken kívül Yu. F. Fritshe, L. N. Shishkov, N. N. Beketov és N. N. Zinin vett részt aktívan. A kör körülbelül két évig létezett, de aztán, részben külső nyomás hatására, meg kellett szűnnie.

A második kémiakör 1857-ben jött létre N. N. Sokolov és A. N. Engelhardt kezdeményezésére. A kör célja az volt, hogy segítse a társadalom széles köreinek egyre erősödő vágyát, hogy jobban megismerjék a kémiai tudomány sikereit. Tekintettel arra, hogy az engedélyért; nehéz feladat, a leghatékonyabb eszköz csak a közvetlen ismerkedés lehetett, Sokolov és Engelhardt kísérletek útján a Galernaja utcai lakásukban egy magán vegyi laboratóriumot ("nyilvános") rendeztek be, hasonlóan ahhoz, amelyet a híres reformerek 1851-ben Párizsban alapítottak. a szerves kémia, Laurent és Gerard francia tudósok. E figyelemre méltó kémiatörténeti vállalkozások célja egy és ugyanaz volt: lehetőséget biztosítani mindenkinek, hogy megismerkedjen a kémia sikereivel kísérletek végzésére, azzal az egyetlen feltétellel, hogy „ezt mások szégyenkezése nélkül tették. " N. N. Sokolov és A. N. Engelhardt laboratóriumának sikere minden várakozást felülmúlt. Teljesen világos, hogy ilyen magánintézmény, mint vegyi laboratórium, ha csak anyagi okokból is, de sokáig nem létezhetett. Valóban, már 1860-ban, i.e. három évvel az alapítás után a laboratórium tevékenysége megszűnt, és az összes berendezést a Szentpétervári Egyetemnek adományozták, amely egy jól felszerelt egyetemi laboratórium kezdete volt. Ebben a második körben N. N. Zinin is aktívan részt vett. A második kémiai kör és a kémiai laboratórium megszervezésével szinte egyidejűleg az orosz kémiai oktatási társadalom fejlődésének fáradhatatlan úttörői úgy döntöttek, hogy Oroszországban kiadják az első időszakos kémiai kiadványt „N. N. Sokolov és A. N. Chemical Journal of N. N. Sokolov és A. N. Engelhardt”. A folyóirat fő célja az volt, hogy „az oroszországi kémiával foglalkozók kényelmét nyújtsa modern fejlesztés a tudományt, és elég világosan megérteni. A folyóirat első száma 1859-ben jelent meg. Ez az egész csodálatos oldal az oroszországi kémiai tudomány fejlődésének történetéből virágkorának kezdetét jelentette. A vegyészkör élete javában zajlott, tagjainak száma annyira megnőtt, hogy sürgősen szükség volt egy igazi vegyésztársadalom megszervezésére. 1867. december végén és 1868. január elején Szentpéterváron került sor a Természetkutatók és Orvosok Első Összoroszországi Kongresszusára. A kongresszus 1868. január 3-i esti ülésén a vegyi osztály tagjai N. A. Menshutkin javaslatára úgy döntöttek, hogy petíciót nyújtanak be a kormánynak az Orosz Kémiai Társaság létrehozása érdekében. A kérvénynek helyt adtak, az Orosz Kémiai Társaságot a közoktatásügyi miniszter 1868. október 26-án jóváhagyta.

Az újonnan elfogadott egyesület november 6-án tartott első ülésére jelentkezett; 47 tag, köztük N. N. Zinin. Ezen az ülésen hangzottak el az első tudományos jelentések; A találkozó végén a fiatal Társaság nevében köszönetet mondtak N. A. Menshutkinnak és D. I. Mengyelejevnek, akik különösen sokat dolgoztak a megszervezésén.

A következő ülésen, amelyre 1868. december 5-én került sor, N. N. Zinint egyhangúlag megválasztották a Társaság első elnökének; N. A. Menshutkint a Társaság folyóiratának jegyzőjének és szerkesztőjének, G. A. Schmidtet pedig pénztárosnak választották. A fiatal N Társaság elnökeként N. Zinin hatalmas és fontos munkát végzett, rendszeres üléseket vezetett, folyamatosan részt vett számos bizottságban, különösen a műszaki és kémiai találmányokkal, valamint a kémia ipari alkalmazásával foglalkozott.

Az Orosz Kémiai Társaság elnöki rangjában Zinin 10 évig maradt állandóan. 1878-ban véget ért N. N. Zinin elnöki hivatalának második ötéves ciklusa. A kérések ellenére ezúttal megtagadta, hogy továbbra is betöltse a magas, de nehéz elnöki posztot. Ez két évvel a halála előtt történt.

Összefoglalva N. N. Zinin tudományos tevékenységét és az orosz szerves kémia fejlődésére gyakorolt ​​hatását, azt kell mondani, hogy figyelemre méltó tudományos felfedezéseinek köszönhetően az orosz kémiai tudomány a nyugat-európai szintre emelkedett.

A Német Kémiai Társaság elnöke, a híres kémikus és a német anilinipar megalapítója, A. V. Hoffmann a Vegyészeti Társaság 1880. március 8-i ülésén beszédet mondott, amelyben élénken leírta N. N. munkájának jelentőségét. Zinin. „Ma értesítenem kell az ülést – mondta Hoffmann –, hogy meghalt az egyik legdicsőségesebb kémikus, aki jelentős és tartós hatással volt a szerves kémia fejlődésére. Megengedem magamnak, hogy felidézzem a Zinin egyetlen felfedezését, amely egy korszakot alkotott - a nitrotestek anilinné alakításáról... A Zinin által benzidám és naftalid néven leírt lúgok azok az anyagok, amelyek ma olyan fontos szerepet töltenek be, mint pl. anilin és naftilamin. Aztán persze nem lehetett előre látni, milyen hatalmas jövő vár az említett cikkben leírt elegáns átalakulási módszerre. Senki sem tudta volna megjósolni, milyen gyakran és milyen sikerrel alkalmazzák ezt a fontos folyamatot a szerves anyagok végtelen átalakulásának tanulmányozására, senkinek sem jutott eszébe, hogy az anilinok új beszerzési módszere végül egy erőteljes ipar alapja lesz. „Ha Zinin – mondta végül Hoffmann – nem tett volna mást, mint a nitrobenzolt anilinné alakította volna, akkor a neve még akkor is aranybetűkkel írva maradt volna a kémia történetében.

N. N. Zinin nagy jelentősége a szerves kémia fejlődésében abban is rejlik, hogy nem csak a megfelelő műhelyek a szerves kémiában, de az orosz kémia történetében először, példájával és lelkesedésével sikerült kiváló fiatalokat vonzani tudományos kutatás a szerves kémia területén, megnyitva ezzel az utat a híres kazanyi vegyésziskola későbbi létrehozása előtt. Elég, ha azt mondjuk, hogy Zinin egyik első kazanyi tanítványa A. M. Butlerov volt, aki D. I. Mengyelejev mellett az orosz tudomány dicsősége és büszkesége.

Zinina reakció

módszer aromás aminok előállítására aromás nitrovegyületek redukciójával:

ArNO 2 + 3H 2 S -> ArNH 2 + 3S + 2H 2 0.

Z. r. N. N. Zinin fedezte fel 1842-ben az α-nitro-naftalin és a nitrobenzol α-aminonaftalinná és anilinné történő redukciójának példáján. [a redukálószer H2S vagy (NH4)2S volt]. Ezt követően Zinin kimutatta, hogy az általa felfedezett reakció általános jellegű. Elvei Z. r. különböző aromás aminok szintézisének alapját képezik, amelyek közül sok kiindulási termékként szolgál szintetikus színezékek, gyógyszerek, robbanóanyagok, illatosítók, gyógyászati ​​és egyéb anyagok gyártásában. Széles körben elterjedt a Z. r. nagyban meghatározta a szerves szintézis fejlődését.

Ezt követően vasforgácsot használtak az aromás nitrovegyületek csökkentésére. savas környezet. A Zinin által redukálószerként alkalmazott ammónium-szulfid azonban megőrizte bizonyos jelentőségét az antrakinon-sorozat aminoinak előállításában, és főként a di- és polinitro-vegyületek részleges redukciójában.

Megvilágított.: Figurovszkij N. A., Szolovjov Yu. I., N. N. Zinin, Moszkva, 1957.

Nagy szovjet enciklopédia. - M.: Szovjet Enciklopédia. 1969-1978 .

Nézze meg, mi a "Zinina reakció" más szótárakban:

Módszer aromás aminok előállítására nitrovegyületek redukciójával: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O. Ily módon először anilint, 1 naftilamint kaptunk. Ezt a reakciót először N. N. Zinin hajtotta végre 1842-ben. A nitrobenzolra ammónium-szulfiddal hatva, ő ... Wikipédia

Egyre aromás. aminok nitrovegyületek redukciójával H2S-vel, (NH4)2S-vel vagy alkálifém-szulfidokkal, pl.: ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S Az eljárást nitrovegyületek redukálószerrel történő hevítésével hajtják végre. A szulfidokat a ...... Kémiai Enciklopédia

A Zinin reakció egy módszer aromás aminok előállítására nitrovegyületek redukciójával: R NO2 + 6H \u003d R NH2 + 2H2O Ezt a reakciót először N. N. Zinin hajtotta végre 1842-ben. A nitrobenzolra ammónium-szulfiddal hatva anilint kapott: ... ... Wikipédia

Orosz szerves vegyész, a Szentpétervári Tudományos Akadémia akadémikusa (1865-től adjunktus 1855-től, rendkívüli akadémikus 1858-tól, rendes akadémikus 1865-től). A kazanyi diploma megszerzése után ......

Nyikolaj Nyikolajevics orosz szerves kémikus, a Szentpétervári Tudományos Akadémia akadémikusa (1865; 1855-től adjunktus, 1858-tól rendkívüli akadémikus, 1865-től rendes akadémikus). Szerző:…… Nagy szovjet enciklopédia

A ChNO2 nitrocsoport bevitele az org molekulákba. kapcsolatokat. Átjuthat az elektrofizián., nukleoph. és radikális mechanizmusok; aktív részecskéket ezekben az adagokban ill. nitrónium kation NO2, nitrit ion NO2 és gyök NO2. A H. a C atomokkal, ... ... Kémiai Enciklopédia

- (francia anilin, portugál anilon keresztül, arabból nulla indigó; először az A.-t nyerték Indigóból) aminobenzol, fenil-amin, C6H5NH2, a legegyszerűbb aromás amin; színtelen, enyhe szagú folyadék; tnl 6,15°C; Olvadáspont: 184,4 °C; sűrűség ...... Nagy szovjet enciklopédia

Színes szerves vegyületek, amelyeket textilanyagok, bőr, szőrme, papír, műanyag, gumi, fa stb. festésére használnak. Ide tartoznak a színtelen vegyületek is, amelyekből a felhordás után színes anyagok képződnek ... Nagy szovjet enciklopédia

Org. különféle (elsősorban rostos) anyagok és termékek festésére használt vegyületek. Ők képviselik a ch. arr. színes vegyületek, egyes színtelen vegyületek, pl. optikai fehérítők, valamint vegyületek, amelyekből színezékek képződnek ... ... Kémiai Enciklopédia

Tudós és professzor, a Petrográdi Orvosi és Sebészeti Akadémia akadémikusa, a Tudományos Akadémia rendes akadémikusa, a Kazanyi Egyetem és az Orvosi és Sebészeti Akadémia professzora, titkos tanácsos, a Fehér Sasig bezárólag rendelés birtokosa. Zinin...... Nagy életrajzi enciklopédia

Elektronikus szerkezet

A nitrogénatom magányos elektronpárja részt vesz a benzolmag π-rendszerével való konjugációban (p, π-konjugáció). Ezért a donor-akceptor kötés kialakításának képessége gyengül. Ebben a tekintetben az anilin fő tulajdonságai sokkal kisebb mértékben fejeződnek ki, mint az alifás aminoké.

Az 1. típusú szubsztituens lévén az aminocsoport növeli az elektronsűrűséget a benzolmag orto- és para-helyzetében (a fenollal analógia).

Fizikai tulajdonságok

Az anilin színtelen olajos folyadék, jellegzetes szaggal, vízben gyengén oldódik, a víznél nehezebb, mérgező.

Kémiai tulajdonságok

I. Az aminocsoportot érintő reakciók

Kölcsönhatás savakkal (sók képződése)

Az anilinsók az anilinnel ellentétben jól oldódnak vízben.

II. A benzolmagot érintő reakciók

1. Halogénezés

2. Szulfonálás

A szulfanilsav fontos intermedier a szintézisben gyógyászati ​​anyagok(szulfa gyógyszerek).

Hogyan lehet eljutni

Az anilint nitrobenzolból nyerik a -NO 2 nitrocsoport -NH 2 aminocsoporttá redukálásával. Ezt a reakciót N. N. Zinin orosz kémikus fedezte fel (Zinin reakció). A nitrobenzolt ammónium-szulfiddal redukálta:

C 6 H 5 NO 2 + 3 (NH 4) 2 S → C 6 H 5 NH 2 + 6NH 3 + 3S + 2H 2 O

A redukciót savas környezetben is végrehajthatjuk atomos hidrogénnel, amely a fémek savakkal való kölcsönhatása során képződik:

C 6 H 5 NO 2 + 6H → C 6 H 5 NH 2 + 2 H 2 O,

valamint a gáznemű H 2 at magas nyomású katalizátor jelenlétében:

C 6 H 5 NO 2 + 3H 2 → C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O

Módszer aromás aminok előállítására nitrovegyületek redukciójával: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O. Ily módon először anilint, 1 naftilamint kaptunk. Ezt a reakciót először N. N. Zinin hajtotta végre 1842-ben. A nitrobenzolra ammónium-szulfiddal hatva, ő ... Wikipédia

Módszer aromás aminok előállítására aromás nitrovegyületek redukciójával: ArNO2 + 3H2S > ArNH2 + 3S + 2H20. Z. r. N. N. Zinin fedezte fel 1842-ben az α-nitro-naftalin és a nitrobenzol redukciójának példái alapján ... Nagy szovjet enciklopédia

Egyre aromás. aminok nitrovegyületek redukciójával H2S-vel, (NH4)2S-vel vagy alkálifém-szulfidokkal, pl.: ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S Az eljárást nitrovegyületek redukálószerrel történő hevítésével hajtják végre. A szulfidokat a ...... Kémiai Enciklopédia

Tudós és professzor, a Petrográdi Orvosi és Sebészeti Akadémia akadémikusa, a Tudományos Akadémia rendes akadémikusa, a Kazanyi Egyetem és az Orvosi és Sebészeti Akadémia professzora, titkos tanácsos, a Fehér Sasig bezárólag rendelés birtokosa. Zinin...... Nagy életrajzi enciklopédia

A szerves kémiában nagyon sok olyan reakció létezik, amely annak a kutatónak a nevét viseli, aki felfedezte vagy vizsgálta ezt a reakciót. Gyakran több tudós neve is szerepel a reakció nevében: ezek lehetnek az első publikáció szerzői (például ... ... Wikipédia

- (1812 1880), szerves kémikus, tudományos iskola alapítója, a Szentpétervári Tudományos Akadémia akadémikusa (1865), az Orosz Fizikokémiai Társaság első elnöke (1868-77). Felfedezett (1842) egy módszert aromás aminok előállítására az aromás ... ... enciklopédikus szótár

Nyikolaj Nyikolajevics Zinin Születési idő: 1812. augusztus 13. (25.) (1812. 08. 25.) Születési hely: Shusha, Halálozás dátuma ... Wikipédia

Nyikolaj Nyikolajevics Zinin Nyikolaj Nikolajevics Zinin (1812. augusztus 13. (25., Susa, Karabah Khanate, ma Azerbajdzsán, 1880. február 6. (18.), Szentpétervár)) kiváló orosz szerves vegyész, a Szentpétervári Tudományos Akadémia akadémikusa, az orosz fizika első elnöke ... ... Wikipédia

Nyikolaj Nyikolajevics Zinin Nyikolaj Nikolajevics Zinin (1812. augusztus 13. (25., Susa, Karabah Khanate, ma Azerbajdzsán, 1880. február 6. (18.), Szentpétervár)) kiváló orosz szerves vegyész, a Szentpétervári Tudományos Akadémia akadémikusa, az orosz fizika első elnöke ... ... Wikipédia

"Zinin reakciója" és az ipar születése
szerves szintézis

1842-ben Oroszországban egy eseményre került sor, amely azonnal felkeltette a világ vegyészeinek figyelmét. A kazanyi egyetem fiatal professzorának, Nyikolaj Nyikolajevics Zininnek (1812-1880) felfedezéséről beszélünk, akinek először sikerült mesterségesen anilint nyernie. Ezt az értékes szerves vegyületet korábban csak festékből állították elő. növényi eredetű. A Zinin pedig megtalálta a módját, hogy anilint nitrobenzolból szintetizáljon úgy, hogy azt hidrogén-szulfidnak téve ki (redukciós reakció). A tudós azt javasolta, hogy a kén elválasztása után kapott olajos folyadékot "benzidám"-nak nevezzék, és a benzidám előállításának módját és tulajdonságait egy évvel később a Szentpétervári Akadémia Értesítőjében közölték részletesen. tudományok.
A cikk elolvasása után a művezető igazgatója ásványvizek Szentpéterváron Julius Fedorovich Fritzsche (1808-1871) akadémikus azonnal felismerte az anilint Zinin „benzedamjában”, amelyet két évvel korábban szerves indigófestékből nyert. Yu. F. Fritsche azonnal írt ugyanabban a Bulletinben Zinin kiemelkedő teljesítményéről, amely csábító távlatokat nyitott a növényekben található összetett szerves vegyületek mesterséges létrehozására.
Az N. N. Zinin által 1842-ben szintetizált anilint tartalmazó ampullákat máig őrzik, és a Kazany Egyetem vegyipari kabinet-múzeumában mutatják be.
Zinin cikkét számos nyelvre lefordították, és Európa vezető kémiai folyóirataiban publikálták. A harminc éves orosz tudós neve világhírűvé vált, és a általános módszer a nitrovegyületek visszanyerését róla nevezték el ("Zinin reakció").
A szerves kémia akkoriban csak növényi és állati eredetű anyagokat vizsgált, de maga nem „termelt” semmit, ellentétben a szintézis terén már számos figyelemre méltó sikert elért szervetlen kémiával. ásványok. Ráadásul a szerves vegyészek túlnyomó többsége azon a véleményen volt, hogy a szerves anyagokat nem lehet mesterségesen előállítani. Zinin felfedezése meggyőzően cáfolta ezeket az elképzeléseket, és új korszakot indított el a kémia történetében.
Az Indiából importált természetes indigóból kivont anilin nem csak széles körben volt elérhető, de még nagy mennyiségben sem. laboratóriumi kutatás magas költsége és nagyon alacsony teljesítménye miatt. Éppen ellenkezőleg, az olcsó, könnyen beszerezhető Zinin-anilin korlátlan lehetőségeket nyitott meg számos kísérlethez és ipari termelés. Éppen ezért a 19. század második felében a szerves szintézis iparának fejlődése ebbe az irányba haladt.
1856-ban a Varsói Egyetem leendő professzora, J. Natanson az anilin és az etilén-diklorid kölcsönhatása során élénkvörös folyadékot kapott, amelyről kiderült, hogy mesterséges szerves festék - fukszin. Ugyanebben az évben V. Perkin angol kémikus az anilint krómcsúcs-oxidációnak vetette alá, és megkapta az anyagot. lila, mely kiválóan megfesti a rostos anyagokat - movein.
A Zinin módszerrel felfegyverkezve a vegyészek az anilint sokféle színű és árnyalatú festékké alakították át, és új iparágat hoztak létre - a mesterséges szerves színezékek előállítását. Az új festékeket forrásanyaguk szerint anilinnek nevezték. Olcsó és fényes, gyorsan felváltották a drága és törékeny természetes festékeket a németországi, franciaországi, svájci, angliai és oroszországi textilgyárakban.
Nyikolaj Nyikolajevics Zinin szorosan követte elképzeléseinek ezt a grandiózus ipari megtestesülését. Miután 1867-ben meglátogatta a párizsi világkiállítás, ahol a kirakatokban az anilinfestékek valóságos szivárványa jelent meg a közönség döbbent szemében - ibolya, kék, piros, sárga, zöld, gyöngyszürke és fekete, lelkesen írta: „Az anilinfestékek mára nagy jelentőséget kaptak a festésben. és nyomószövetek; sokféle színt és árnyalatok fényességét érik el, ami lehetetlen csak más színek kizárólagos használatával.<…>Kiszorították a használatból a növényekből származó törékeny színeket: sárga fát, szafrolt, murexidot stb.
Ma a „Zinin-reakciót” naponta hajtják végre a vegyi üzemekben szerte a világon, amelyek több millió tonna anilint termelnek, hanem más anyagokat is, amelyeket először a Zinin által felfedezett redukciós módszerrel szintetizáltak. Ráadásul ezeknek a vegyületeknek csak egy részét használják színezékként, mivel a tudósok már a 19. század végén és a 20. század elején megállapították, hogy a színezékek szintézisének számos köztes terméke értékes gyógyszer, robbanóanyag, antioxidáns stb. .
Tehát 1908-ban a "Zinin-reakció" alapján szintetizálták az első szulfanilsavamidot. Kiderült, hogy egyik származéka - a protonzol - nagymértékben ellenáll a streptococcus és más fertőzéseknek. Az 1930-as évek közepén pedig a gyártás és a felhasználás orvosi gyakorlat első antibakteriális gyógyszer a szulmanilamidok csoportjából - streptocid, amely az antibiotikumok felfedezése előtt volt nélkülözhetetlen eszköz gyulladásos és fertőző betegségek. NÁL NÉL modern orvosság negyven felett használták gyógyszerek ebből a sorozatból: norszulfazol, szulfadimezin, uroszulfán, sulgin, ftalazol és mások. Ezt követően az atrofánt anilinből - köszvény elleni gyógyszerből, lázcsillapító és fájdalomcsillapító - piriramidonból (amidopirin) nyerték, a Zinin által szintetizált meta-amino-benzoesavból pedig a jól ismert fájdalomcsillapítót, anesztezint és novokaint állítanak elő.
A. . Ezen az elágazó "családfán" a fentieken kívül fényképészeti anyagok, robbanóanyagok, gumi vulkanizálási gyorsítók, benzin- és kőolaj-stabilizátorok, rovar- és gyomirtó szerek, valamint különféle aromás anyagok találhatók.
Az ismert német kémikus, A.V. Hoffmann, a német anilinfestékipar megalapítója, aki Giessenben praktizált a kémiatörténetben aranybetűkkel írt N.N.-vel.

A. M. Butlerov és a kémiai szerkezet elmélete

Tehát az 1850-es évek végén a „Zinin reakción” alapuló mesterséges színezékek műszaki előállításának mértéke napról napra nőtt. A laboratóriumban végzett szintézisük azonban legtöbbször véletlenszerű volt. A vegyészek körében akkoriban még nem volt teljes egyértelműség az új szerves vegyületek szerkezetét és tulajdonságait illetően. Mindez azt jelentette, hogy az elmélet kidolgozása messze elmaradt a kísérleti úton kapott eredmények gyakorlati felhasználásától. A legnagyobb nyugat-európai szerves kémikusok által javasolt koncepciók gyorsan felfedték, hogy képtelenek szisztematikusan megmagyarázni a szerves kémia új jelenségeit, például az úgynevezett izomerek létezését, amelyek azonos anyagok kémiai összetétel, de különböznek az atomok szerkezetében vagy térbeli elrendezésében, és így tulajdonságaikban is. Koherens, következetes és átfogó elméletre volt szükség, amelynek nemcsak „magyarázó”, hanem prediktív potenciálja is lenne. Egy ilyen elméletet honfitársunk, N. N. Zinin tanítványa, Alekszandr Mihajlovics Butlerov (1828-1886) alkotott meg.
Már diákéveiben tanárával együtt számos zseniális kísérletet állított fel. Butlerov a kazanyi egyetemen végzett mesterképzés után (1849) N. I. Lobacsevszkij rektor javaslatára már a következő évben, 1850-ben elkezdte kémiát tanítani az alma mater falai között.
Az 1850-es években Butlerov számos fontos szerves vegyületet szintetizált és vizsgált annak tulajdonságait. Így 1859-ben felfedezte a formaldehidet, amelyet "trioximetilénnek" nevezett, és 1860-ban formaldehidet ammóniával reagáltatva összetett nitrogéntartalmú vegyületet - hexametiléntetramint - kapott, amelyet ma "urotropin" néven ismernek.
A tudós azonban nem elégedett meg új anyagok megszerzésével, érdekelték azok az alapvető szerkezeti törvények, amelyek alapján összetett szerves vegyületek keletkeznek és „élnek”. Az erről szóló elmélkedések késztették az alkotásra alapvető elmélet kémiai szerkezete.