იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები. იმუნური სისტემა. იმუნიტეტის კონცეფცია. იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები. იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები. პერიფერიული იმუნური ბმულები

იმუნური სისტემა უზრუნველყოფს სხეულის სპეციფიკურ დაცვას გენეტიკურად უცხო მოლეკულებისა და უჯრედებისგან.

უჯრედებს აქვთ უცხო ანტიგენების ამოცნობის უნიკალური უნარი.

იმუნური სისტემა ხაზს უსვამს უჯრედების ერთიანობას საერთო წარმოშობის, ფუნქციური მოქმედებისა და რეგულირების მექანიზმებით.

ცენტრალური ან პირველადი ორგანოები იმუნური სისტემა - წითელი ძვლის ტვინი და თიმუსი.

წითელი ძვლის ტვინი- იმუნური სისტემის ყველა უჯრედის დაბადების ადგილი და B-ლიმფოციტების მომწიფება. მასში ერითროციტები, გრანულოციტები, მონოციტები, დენდრიტული უჯრედები, B-ლიმფოციტები, T-ლიმფოციტების და NK უჯრედების წინამორბედები იქმნება პლურიპოტენტური ღეროვანი უჯრედებიდან.

4 წლამდე ასაკის ბავშვებში წითელი ძვლის ტვინი განლაგებულია ყველა ბრტყელი და მილაკოვანი ძვლების ღრუში.

ხოლო 18 წლის ასაკში ის რჩება მხოლოდ ბრტყელ ძვლებში და მილაკოვანი ძვლების ეპიფიზებში.

ასაკთან ერთად, ძვლის ტვინის წითელი უჯრედების რაოდენობა მცირდება და მას ანაცვლებს ყვითელი ძვლის ტვინი.

თიმუსი- პასუხისმგებელია T- ლიმფოციტების განვითარებაზე, რომლებიც იქ მოდის წითელი ძვლის ტვინიდან პრე-T-ლიმფოციტებიდან.

თიმუსში T- ლიმფოციტები მტევანით (რეცეპტორები, რომლებიც განსაზღვრავენ ფუნქციური შესაძლებლობები) CD4+ CD8+ დიფერენციაცია და ანადგურებს იმ ვარიანტებს, რომლებიც ძალიან მგრძნობიარეა საკუთარი უჯრედების ანტიგენების მიმართ, ე.ი. ხელს უშლის აუტოიმუნურ რეაქციას.

თიმუსის ჰორმონები თან ახლავს T- ლიმფოციტების ფუნქციურ მომწიფებას და ზრდის ციტოკინების სეკრეციას.

თიმუსი გარშემორტყმულია წვრილი შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, შედგება 2 ასიმეტრიული წილისგან, რომლებიც იყოფა ლობულებად. კაფსულის ქვეშ არის ბაზალური მემბრანა, რომელზედაც ეპითელიორეტიკულოციტები განლაგებულია ერთ შრეში. ლობულების პერიფერია არის კორტიკალური ნივთიერება, ცენტრალური ნაწილი არის მედულა, ყველა ლობული დასახლებულია ლიმფოციტებით. ასაკთან ერთად, ტიმუ განიცდის ინვოლუციას.

T-ლიმფოციტები დიფერენცირდებიან თიმუსის სექსუალურ იმუნურ უჯრედებად, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან უჯრედულ ლიმფოციტებზე, B-ლიმფოციტებზე - Bursa Fabricius

იმუნური სისტემის მეორადი ორგანოები არის პერიფერიული ორგანოები.

ჯგუფი 1 - იმუნური სისტემის სტრუქტურირებული ორგანოები - ელენთა და ლიმფური კვანძები.

ჯგუფი 2 - არასტრუქტურირებული.

ლიმფური კვანძების- გაფილტრეთ ლიმფა, ამოიღეთ მისგან ანტიგენები და უცხო ნივთიერებები. ლიმფურ კვანძებში ხდება T და B ლიმფოციტების ანტიგენდამოკიდებული პროლიფერაცია და დიფერენციაცია. ძვლის ტვინში წარმოქმნილი მომწიფებული არაიმუნური ლიმფოციტები ლიმფური/სისხლის ნაკადით შედიან ლიმფურ კვანძებში, ხვდებიან ანტიგენს სისხლში, იღებენ ანტიგენურ და ციტოკინურ სტიმულს და გადაიქცევიან სექსუალურ იმუნურ ლიმფოციტებად, რომლებსაც შეუძლიათ ანტიგენის ამოცნობა და განადგურება.

ლიმფური კვანძი დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, მისგან შორდება ტრაბეკულები, აქვს კორტიკალური ზონა, პარაკორტიკალური ზონა, თავის ტვინის ტვინი და ცერებრალური სინუსი.

ქერქი შეიცავს ლიმფოიდურ ფოლიკულებს, რომლებიც შეიცავს დენდრიტულ უჯრედებს და B- ლიმფოციტებს. პირველყოფილი ფოლიკული არის პატარა ფოლიკული არაიმუნური B ლიმფოციტებით.

ანტიგენთან, დენდრიტულ უჯრედებთან და ტ-ლიმფოციტებთან ურთიერთქმედების შემდეგ B-ლიმფოციტი აქტიურდება და აყალიბებს მზარდი B-ლიმფოციტების კლონს, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ჩანასახოვანი ცენტრი, რომელიც შეიცავს გამრავლებულ B-ლიმფოციტებს და დასრულების შემდეგ. იმუნოგენეზი, პირველადი ფოლიკული ხდება მეორადი.

პარაკორტიკალურ ზონაში არის T-ლიმფოციტები და პოსტკაპილარული ვენულები მაღალი ეპითელიუმით, მათი კედლების მეშვეობით ლიმფოციტები მიგრირებენ სისხლიდან ლიმფურ კვანძებში და უკან. ასევე შეიცავს ინტერდიგირებულ უჯრედებს, რომლებიც ერთად გადავიდნენ ლიმფურ კვანძში ლიმფური გემებიკანისა და ლორწოვანი გარსების მთლიანი ქსოვილებიდან უკვე დამუშავებულ (ანტიგენის დამუშავების) ანტიგენთან ერთად. თოკები დევს პარაკორტექსის ქვეშ და შეიცავს B ლიმფოციტების მიერ გააქტიურებულ მაკროფაგებს, რომლებიც დიფერენცირდებიან ანტისხეულების წარმომქმნელ პლაზმურ უჯრედებად. ცერებრალური სინუსი აგროვებს ლიმფას ანტისხეულებთან და ლიმფოციტებთან ერთად და ის გადაინაცვლებს ლიმფურ არხში და გადაინაცვლებს ეფერენტული ლიმფური ჭურჭლის გასწვრივ.

ელენთა

მას აქვს შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულა, მისგან გამოდის ტრაბეკულები, რომლებიც ქმნიან ორგანოს ჩარჩოს. მას აქვს რბილობი, რომელიც ქმნის ორგანოს საფუძველს. რბილობი შეიცავს ლიმფურ რეტიკულურ ქსოვილს, გემებსა და სისხლის უჯრედებს. თეთრ რბილობში ხდება ლიმფოიდური უჯრედების დაგროვება პერიარტერიული ლიმფოიდური მაფის სახით. ისინი განლაგებულია არტერიოლების გარშემო. თეთრი რბილობი ასევე შეიცავს ჩანასახის ცენტრებს და B უჯრედების ფოლიკულებს.

წითელი რბილობი შეიცავს კაპილარულ მარყუჟებს, ერითროციტებს, მაკროფაგებს.

ელენთის ფუნქციები - თეთრ რბილობში იმუნური სისტემის უჯრედები შედიან კონტაქტში სისხლში შეღწევულ ანტიგენთან, ამ ანტიგენის დამუშავებასა და პრეზენტაციასთან. ასევე სხვადასხვა სახის იმუნური პასუხის განხორციელება, ძირითადად ჰუმორული.

თრომბოციტები დეპონირდება წითელ პულპში, ყველა თრომბოციტების 1/3-მდე გვხვდება ელენთაში, ერითროციტებში და გრანულოციტებში და ეს არის დაზიანებული ერითროციტებისა და თრომბოციტების განადგურება.

კანთან დაკავშირებული ლიმფური ქსოვილი.

ეს არის ლანნგგარის უჯრედები, რომლებიც ერთმანეთს ერწყმის. აფიქსირებენ კანიდან გამოსულ ანტიგენს, ამუშავებენ და მიგრირებენ რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში ("ესენი არიან მესაზღვრეები, რომლებიც იჭერენ დივერსანტს და მიჰყავთ კომენდანტურში").

ეპიდერმისის ლიმფოიდური უჯრედები, ძირითადად T- ლიმფოციტები და კერატინოციტები, როგორც მექანიკური ბარიერი.

ლორწოვან გარსებთან დაკავშირებული ლიმფოიდური ქსოვილი (რომლის ფართობია 400 მ 2)

წარმოდგენილია სტრუქტურირებული - მარტოხელა ფოლიკულები, აპენდიქსიდა ტონზილები, ერთი ლიმფოიდური უჯრედები. ანტიგენი ლიმფოიდურ ქსოვილში აღწევს ლორწოვანი გარსების ზედაპირიდან სპეციალური ეპითელური M-უჯრედების მეშვეობით. მაკროფაგები და პითელიუმის ქვეშ მდებარე დენდრიტული უჯრედები ამუშავებენ ანტიგენს და მის სპეციფიკურ ნაწილს აწვდიან T და B ლიმფოციტებს.

დამახასიათებელია, რომ თითოეულ ქსოვილს აქვს ლიმოფიცეტების პოპულაციები, რომლებსაც შეუძლიათ თავიანთი საცხოვრებელი ადგილის ამოცნობა. მათ მემბრანებზე აქვთ „სახლის“ რეცეპტორები. CLA - კანის ლიმფოციტური ანტიგენი.

პეირორის დაფები - ლიმფოიდური წარმონაქმნები, რომლებიც განლაგებულია საკუთარ ლორწოვან გარსში, აქვთ სამი ძირითადი კომპონენტი - ეპითელიუმის გუმბათი შედგება ეპითელიუმისგან, რომელიც მოკლებულია ნაწლავის ღრძილებს და შეიცავს ბევრ M - უჯრედს. ლიმფოიდური ფოლიკული ჩანასახის ცენტრით სავსე B-ლიმფოციტებით.

ინტერფოლიკულური ზონა - N ლიმფოციტები და ინტერდიგიტაციური უჯრედები.

სპეციფიკური იმუნური პასუხის მთავარი ფუნქციაა ანტიგენის სპეციფიკური ამოცნობა.

იმუნური პასუხის ფორმები.

1. უჯრედული იმუნიტეტი არის ანტიგენ სპეციფიკური აქტიური T-ლიმფოციტების დაგროვება, რომლებიც ასრულებენ ეფექტურ ფუნქციებს, ან უშუალოდ თავად ლიმფოციტების მიერ, ან მათ მიერ გამოყოფილი ლიმფოკინების უჯრედული შუამავლების მეშვეობით.
2. ჰუმორული იმუნიტეტი ეფუძნება სპეციფიკური ანტისხეულების - იმუნოგლობულინების გამომუშავებას, რომლებიც ასრულებენ ძირითად ეფექტურ ფუნქციებს.
3. იმუნოლოგიური მეხსიერება არის სხეულის უნარი, უფრო ინტენსიურად უპასუხოს ანტიგენთან მეორე შეტაკებას, ვიდრე პირველზე. ეს უნარი იძენს იმავე ანტიგენით იმუნიზაციის შედეგად.
4. იმუნოლოგიური ტოლერანტობა არის ორგანიზმის სპეციფიკური იმუნოლოგიური ა-რეაქტიულობის მდგომარეობა გარკვეული ანტიგენების მიმართ. მას ახასიათებს -

ა) ანტიგენზე პასუხის ნაკლებობა

ბ) ანტიგენის ელიმინაციის არარსებობა მისი განმეორებით მიღებისას

გ) მოცემული ანტიგენის მიმართ ანტისხეულების არარსებობა. ანტიგენებს, რომლებიც იწვევენ იმუნოლოგიურ ტოლერანტობას, ეწოდება ტოლერგენული

იმუნოლოგიური ტოლერანტობის ფორმები

ბუნებრივი- წარმოიქმნება ანტიგენებზე პრენატალურ პერიოდში

ხელოვნური- ორგანიზმში ანტიგენის ძალიან მაღალი ან ძალიან დაბალი დოზების შეყვანისას.

იმუნოგლობულინები- შეიცავს სისხლში და ქსოვილის სითხეში. მოლეკულა შედგება ცილისა და ოლიგოსაქარიდისგან. ელექტროფორეზული თვისებების მიხედვით ძირითადად გამა გლობულინებია, მაგრამ გვხვდება ალფა და ბეტა.

იმუნოგლობულინის მონომერები შედგება 2 წყვილი ჯაჭვისგან - 2 მოკლე ან L ჯაჭვი და 2 გრძელი ან მძიმე H ჯაჭვი. ჯაჭვებს აქვთ მუდმივი C და ცვლადი - V რეგიონები.

მსუბუქი ჯაჭვებიარსებობს 2 ტიპი - ლამბდა ან კაპა, ისინი ერთნაირია ყველა იმუნოგლობულინისთვის, შეიცავს 200 ამინომჟავის ნარჩენს.

მძიმე ჯაჭვებიიყოფა 5 იზოტიპად - გამა, მუ, ალფა, დელტა და აპსილონი.

მათ აქვთ 450-დან 600-მდე ამინომჟავის ნარჩენი. მძიმე ჯაჭვის ტიპის მიხედვით გამოიყოფა იმუნოგლობულინების 5 კლასი - IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

პაპაინის ფერმენტი არღვევს იმუნოგლობულინის მოლეკულას 2 იდენტურ ანტიგენთან დამაკავშირებელ Fab ფრაგმენტად და ერთ Fc ფრაგმენტად.

იმუნოგლობულინები კლასები A, M, G- ძირითადი იმუნოგლობულინები, D, E-მინორი. G, D, E, ისევე როგორც შრატის ფრაქციები A არის მონომერები, ე.ი. აქვს 1 წყვილი მძიმე და 1 წყვილი მსუბუქი ჯაჭვები და 2 ანტიგენის დამაკავშირებელი ადგილი.

იმუნოგლობულინი M- პენტამერია.

იმუნოგლობულინის A სეკრეტორული ფრაქცია არის დიმერი, რომლებიც ერთმანეთთან დაკავშირებულია j - ჯაჭვით (შეერთება - შეერთება). ანტიგენის დამაკავშირებელ ადგილს ეწოდება ანტისხეულის აქტიური ადგილი და იქმნება H და L ჯაჭვების ჰიპერცვალებადი უბნებით.

ეს ადგილები - არის სპეციფიკური მოლეკულები, რომლებიც ავსებენ გარკვეულ ანტიგენურ ეპიტოპებს.

FC ფრაგმენტს შეუძლია შებოჭოს კომპლიმენტი და მონაწილეობს ზოგიერთი იმუნოგლობულინის გადატანაში პლაცენტაში.

იმუნოგლობულინებს აქვთ კომპაქტური სტრუქტურები, რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული დისულფიდური კავშირით. მათ ეძახიან დომენები. ხელმისაწვდომია ცვლადიდომენები და მუდმივიდომენები. მსუბუქ L ჯაჭვებს აქვთ 1 ცვლადი და ერთი მუდმივი დომენი, ხოლო მძიმე H ჯაჭვებს აქვთ 1 ცვლადი და 3 მუდმივი დომენი. CH2 დომენი შეიცავს კომპლემენტის დამაკავშირებელ ადგილს. CH1 და CH2 დომენებს შორის არის ჩამოკიდებული არე ("ანტისხეულის წელის"), ის შეიცავს უამრავ პროლინს, ხდის მოლეკულას უფრო მოქნილს და, შედეგად, F ab და F ac შეუძლიათ ბრუნავენ სივრცეში.

იმუნოგლობულინების კლასების დახასიათება.

IgG(80%) - კონცენტრაცია სისხლში 12 გ ლიტრზე. მოლ. წონა 160 დალტონი, წარმოიქმნება ანტიგენების პირველადი და მეორადი მიღების დროს. ეს არის მონომერი. არსებობს 2 ეპიტოპის შებოჭვის ადგილი. მას აქვს მაღალი აქტივობა ბაქტერიულ ანტიგენებთან შეკავშირებაში. მონაწილეობს კომპლიმენტის გააქტიურებაში კლასიკური გზის გასწვრივ და ლიზისის რეაქციებში. დედის პლაცენტის მეშვეობით აღწევს ნაყოფის სხეულში. Fc ფრაგმენტს შეუძლია დაუკავშირდეს მაკროფაგებს, ნეიტროფილებს და NK უჯრედებს. ნახევარგამოყოფის პერიოდი 7-დან 23 დღემდეა.

IgM- ყველა იმუნოგლობულინის 13%. მისი კონცენტრაცია შრატში არის 1 გ ლიტრზე. ეს არის პენტამერი. ეს არის პირველი იმუნოგლობულინი, რომელიც წარმოიქმნება ნაყოფის სხეულში. წარმოიქმნება პირველადი იმუნური პასუხის დროს. ამ კლასს მიეკუთვნება ნორმალური ანტისხეულები, ისევე როგორც იზოჰემაგლუტინინი. ის არ გადის პლაცენტაში, მას აქვს ანტიგენებთან შეკავშირების ყველაზე მაღალი მაჩვენებელი. ანტიგენთან ურთიერთქმედებისას ინ ვიტრო იწვევს აგლუტინაციის, პრეტეპეტაციის, კომპლიმენტის შებოჭვის რეაქციებს. ჩართულია მისი Fc ფრაგმენტებიც.B ლიმფოციტების ზედაპირზე იმუნოგლობულინის მონომერები მემბრანის სახით არის წარმოდგენილი.

IgA - 2 ქვეკლასი - შრატი და სეკრეტორული. 2,5 გ ლიტრზე იგი სინთეზირდება ელენთა და ლიმფური კვანძების პლაზმური უჯრედებით, არ იძლევა აგლუტინაციისა და პრეტეპეტაციის ფენომენს, არ ახდენს ანტიგენის ლიზირებას. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 5 დღეს. სეკრეტორულ ქვეკლასს აქვს სეკრეტორული კომპონენტი, რომელიც აკავშირებს 2 ან იშვიათად 3 IgA მონომერს. სეკრეტორულ კომპონენტს აქვს j ჯაჭვი (ბეტა გლობულინი, რომლის მოლეკულური წონაა 71 კილოდალტონი, სინთეზირებულია ლორწოვანი გარსის ეპითელიუმის უჯრედებით და შეუძლია შეუერთდეს შრატის იმუნოგლობულინს, როდესაც ის გადის ლორწოვანი გარსის უჯრედებში - ტრანსციტოზი). SIgA ჩართულია ადგილობრივ იმუნიტეტში, დიმერი, 4 ეპიოპის შეკავშირების ადგილი. ხელს უშლის მიკრობების ადჰეზიას ლორწოვან უჯრედებზე და ვირუსების შეწოვას. IgA აკონტროლებს კომპლიმენტს ალტერნატიული გზით.

40% - შრატი, 60% - სეკრეტორული

IgD- 0,03 გ ლიტრზე. მონომერი, 2 ეპიტოპის დამაკავშირებელი ადგილი, არ გადის პლაცენტაში, არ აკავშირებს კომპლიმენტს. ის განლაგებულია B ლიმფოციტების ზედაპირზე და ააქტიურებს მათ გააქტიურებას ან დათრგუნვას.

ანტისხეულების თვისებები.

1. სპეციფიკა - თითოეულ ანტიგენს აქვს საკუთარი ანტისხეული
2. აფინურობა - ანტიგენთან შეკავშირების სიძლიერე
3. Avidity - ანტიგენთან შეკავშირების სიჩქარე და შეკრული ანტიგენის რაოდენობა
4. ვალენტობა - მოქმედი აქტიური ცენტრების ან ანტიდეტერმინანტული ჯგუფების რაოდენობა. არის 2 ვალენტური და 1 ვალენტური ანტისხეული (1 აქტიური ცენტრი დაბლოკილია)

ანტისხეულების ანტიგენური თვისება

ალოტიპები არის ინტრასპეციფიკური ანტიგენური განსხვავებები. ადამიანებში 20 სახეობაა.

იდიოტიპები არის ანტიგენური განსხვავებები ანტისხეულებში. დაახასიათეთ აქტიური განსხვავებები ანტისხეულების აქტიურ ცენტრებში.

იზოტიპები - იმუნოგლობულინების კლასები და ქვეკლასები, იზოტიპები განისაზღვრება ცეზდამიდებითა და მძიმე ჯაჭვებით.

იმუნოგლობულინების ფუნქციები.

მთავარია ანტიგენის შებოჭვა. ეს უზრუნველყოფს ტოქსინების განეიტრალებას და უჯრედში პათოგენების შეღწევის პრევენციას.

ეფექტორის ფუნქცია - უჯრედებთან ან ქსოვილებთან დაკავშირება სპეციფიკური რეცეპტორების მონაწილეობით, იმუნური სისტემის უჯრედებთან, ფაგოციტებთან, კომპონენტებთან დაკავშირება სტაფილოკოკური და სტაფილოკოკური ანტიგენებისთვის.

ანტისხეულების სახეები

თვისებების მიხედვით განასხვავებენ - სრულ ბივალენტურს (აგლუტინინი, ლიზინები, პრეტეპიცინები), არასრული მონოვალენტური ბლოკირება.

მდებარეობის მიხედვით - ცირკულირებადი და უჯრედზედა

ტემპერატურასთან მიმართებაში - თერმული, ცივი და 2 ფაზა

ანტისხეულების წარმოქმნის დინამიკა

1. დაგვიანებული ფაზა - სისხლში ანტისხეულები არ წარმოიქმნება
2. ლოგ ფაზა - ანტისხეულების კონცენტრაციის ლოგარითმული მატება
3. პლატოს ფაზა - ანტისხეულების სტაბილური მაღალი კონცენტრაცია
4. შესუსტება, რეცესია - ანტისხეულების მოქმედების შეწყვეტა.

მეორადი იმუნური პასუხით

ჩამორჩენის ფაზა აჩქარებს, ანტისხეულების ტიტრები უფრო მაღალია, პირველადი იმუნური პასუხის დროს წარმოიქმნება იმუნოგლობულინი M, შემდეგ კი G, მეორადთან ერთად, მაშინვე წარმოიქმნება IgG, ხოლო IgA წარმოიქმნება მოგვიანებით.

არასრული ანტისხეულების მახასიათებელია მონოვალენტური, ბლოკირებადი, ერთი აქტიური ცენტრი. ისინი წარმოიქმნება ინფექციის, ალერგიის, Rh კონფლიქტის დროს, თერმოსტაბილურია, ყველაზე ადრე ჩნდება და გვიან ქრება, გადის პლაცენტაში. მათი გამოვლენა კუმბსის მეთოდით, ფერმენტული მეთოდებით ხორციელდება.

სისხლში ან სხვა სითხეებში ანტისხეულების დონე ფასდება ტიტრით, ე.ი. ბიოლოგიური სითხის მაქსიმალური განზავება, რომლის დროსაც შეინიშნება ხილული რეაქციის ფენომენი, როდესაც ანტიგენი ურთიერთქმედებს ანტისხეულთან. გამოიყენება ანალიტიკური მეთოდები და კონცენტრაცია განისაზღვრება გრამებით ლიტრზე.

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოებიორგანოები, სადაც ხდება იმუნოციტების ფორმირება და მომწიფება. Ისინი შეიცავენ ძვლის ტვინი, თიმუსის ჯირკვალი (თიმუსი) და ფაბრიციუსის ჩანთა. პერიფერიული ორგანოებიიმუნური სისტემა შეიცავს მომწიფებულ ლიმფოციტებს. აქ ანტიგენური მოქმედების შემდეგ ხდება მათი შემდგომი პროლიფერაცია და დიფერენციაცია, წარმოიქმნება ანტისხეულები და მოქმედი ლიმფოციტები. პერიფერიულ ორგანოებს მიეკუთვნება ელენთა, ლიმფური კვანძები, ლიმფოიდური ქსოვილის დაგროვება კუჭ-ნაწლავის, რესპირატორული, სასქესო ტრაქტის ლორწოვანი ზედაპირების ქვეშ (ჯგუფური ლიმფური ფოლიკულები, ტონზილები, პეიერის ლაქები).

თიმუსი ან თიმუსის ჯირკვალი, - ლიმფოეპითელური ორგანო. იგი შედგება ლობულებისგან, რომელთაგან თითოეული შეიცავს კორტიკალურ და მედულას ფენას. თიმოციტების წინამორბედი უჯრედები წარმოიქმნება ძვლის ტვინში და შედის თიმუსის ქერქში სისხლის მეშვეობით. ქერქის მთავარი ელემენტია კლარკის ფოლიკულები, რომლებშიც ეპითელური და დენდრიტული უჯრედები, მაკროფაგები და ლიმფოციტები კონცენტრირებულია შემაერთებელი სისხლძარღვის გარშემო. უჯრედები და მათი ჰუმორული პროდუქტები (ციტოკინები, ჰორმონები) ასტიმულირებენ ქერქში შემავალი გაუაზრებელი ლიმფოციტების დაყოფას. გაყოფის პროცესში ისინი მწიფდებიან. მათ ზედაპირზე ჩნდება ახალი სტრუქტურები და იკარგება გარკვეული ეტაპის სპეციფიკური სტრუქტურა. სტრუქტურებს, რომლებიც განსაზღვრავენ იმუნური სისტემის უჯრედების მახასიათებლებს, აქვთ ანტიგენური თვისებები. მათ მიიღეს სახელწოდება "Cluster of diferencation" (დიფერენციაციის ინდექსი) და აღნიშვნა CD. თიმუსში მომწიფებული ლიმფოციტები - T- ლიმფოციტებს აქვთ დამახასიათებელი CD2 მოლეკულები, რომლებიც განსაზღვრავენ მათ წებოვან თვისებებს და CD3 მოლეკულები, რომლებიც ანტიგენების რეცეპტორები არიან. თიმუსში T- ლიმფოციტები დიფერენცირებულია ორ სუბპოპულაციად, რომლებიც შეიცავს CD4 ან CD8 ანტიგენებს. CD4 ლიმფოციტებს აქვთ დამხმარე უჯრედების თვისებები - mlpers (Tx), CD8 ლიმფოციტები - ციტოტოქსიური თვისებები, ისევე როგორც სუპრესორული ეფექტი, რაც შედგება იმუნური სისტემის სხვა უჯრედების აქტივობის დამხობის უნარით.

ერთ დღეში თიმუსში 300-500 მილიონი ლიმფოციტი წარმოიქმნება. მათში უჯრედები ქმნიან რეცეპტორებს როგორც უცხო, ასევე თვით ანტიგენებისთვის. მომწიფების პროცესში, T- ლიმფოციტები განიცდიან დადებით შერჩევას - უჯრედების შერჩევას, რომლებსაც აქვთ რეცეპტორები ქსოვილის თავსებადობის ძირითადი კომპლექსის (MHC) მოლეკულებისთვის, რაც უზრუნველყოფს T- ლიმფოციტების შემდგომი კონტაქტების შესაძლებლობას უჯრედებთან, რომლებიც წარმოადგენენ მათ უცხო ანტიგენი. ნეგატიური შერჩევა ასევე ხდება თიმუსის კორტიკალურ შრეში: უჯრედები, რომლებსაც აქვთ რეცეპტორები საკუთარი ანტიგენებისთვის, რომლებიც მათთან კონტაქტში არიან, კვდებიან. შედეგად, კორტიკალურ შრეში წარმოქმნილი უჯრედების 3-5% შედის თიმუსის ტვინში. ეს არის ლიმფოციტები უცხო ანტიგენების რეცეპტორებით, რომლებსაც შემდგომში შეუძლიათ განახორციელონ სპეციფიკური იმუნური პასუხი შესაბამის ანტიგენთან კონტაქტის შემდეგ. მედულაში ლიმფოციტების დიფერენციაცია სრულდება CD 4+ - და C0 8+ -ლიმფოციტების წარმოქმნით. თიმუსში უჯრედების მომწიფება გრძელდება 4-6 დღე, რის შემდეგაც ლიმფოციტები შედიან სისხლში, ლიმფში, ქსოვილებში და იმუნური სისტემის მეორად ორგანოებში.

თიმუსის ეპითელური უჯრედები ქმნიან პეპტიდურ ჰორმონებს და ჰორმონის მსგავს პეპტიდებს: თიმულინი, ალფა და ბეტა თიმოსინი, თიმოპოეტინი, რომლებიც ხელს უწყობენ T- ლიმფოციტების მომწიფებას და დიფერენციაციას თიმუსში და მის გარეთ. ამ ჰორმონების იზოლაცია და მათი სინთეზური ანალოგების შექმნა ხორციელდება წამლებიიმუნოლოგიური ფუნქციების რეგულირება. თიმუსი იწყებს ფუნქციონირებას ექვსკვირიანი ადამიანის ემბრიონში, დაბადებიდან მისი მასა აღწევს 10-15 გ-ს, პუბერტატის დაწყებისას - 30-40 გ. შემდეგ თიმუსი თანდათან ირევა 3%-მდე დაკარგვით. აქტიური ქსოვილიყოველწლიურად. თიმუსის ინვოლუციას თან ახლავს T- ლიმფოციტების წარმოების შემცირება. მათ დონეს ორგანიზმში ინარჩუნებს ხანგრძლივმა უჯრედებმა, ციტოკინების მოქმედების ქვეშ ზოგიერთი უჯრედის არა-თიმური მომწიფება. ვარაუდობენ, რომ თიმუსის ინვოლუციის შედეგები არის ხანდაზმული პათოლოგიის ერთ-ერთი მიზეზი და განსაზღვრავს ადამიანის სიცოცხლის ხანგრძლივობას.

ძვლის ტვინი , რომლის საერთო მასა ადამიანებში 3 კგ-ს აღწევს, რამდენიმე იმუნოლოგიურ ფუნქციას ასრულებს. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ძვლის ტვინი არის იმუნური სისტემის ყველა უჯრედის წარმოშობის ადგილი. აქ ასევე ხდება B- ლიმფოციტების მომწიფება და დიფერენცირება. ძვლის ტვინი ასევე ფუნქციონირებს, როგორც იმუნური სისტემის მეორადი ორგანო. ძვლის ტვინის მაკროფაგებს აქვთ ფაგოციტური აქტივობა და B-ლიმფოციტები დიფერენცირდებიან პლაზმურ უჯრედებად, რომლებიც წარმოქმნიან ანტისხეულებს. ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედების დიფერენციაციის მიმართულებებს განსაზღვრავს ძვლის ტვინის სტრომის უჯრედები, მაკროფაგები, ლიმფოციტები და მათ მიერ წარმოქმნილი ციტოკინები. ძვლის ტვინის უჯრედები წარმოქმნიან ჰორმონის მსგავს პეპტიდ ფაქტორს, რომელიც ხელს უწყობს B-ლიმფოციტების გააქტიურებას.

ლიმფური კვანძები - ლიმფური ქსოვილის დაგროვება, რომელიც მდებარეობს ლიმფური და სისხლძარღვები. ადამიანს აქვს 500-1000 ლიმფური კვანძი, ასევე ლიმფური ქსოვილის უფრო მცირე დაგროვება ლორწოვან ზედაპირებზე და კანში. ლიმფური კვანძები უზრუნველყოფენ სხეულის არასპეციფიკურ წინააღმდეგობას, მოქმედებენ როგორც ბარიერები და ფილტრები, რომლებიც შლის ლიმფიდან და სისხლიდან. უცხო ნაწილაკები. ამავდროულად, ლიმფური კვანძები ემსახურება ანტისხეულების და უჯრედების წარმოქმნის ადგილს, რომლებიც ახორციელებენ უჯრედულ იმუნურ პასუხებს.

კანი, ეპითელური და პარენქიმული ორგანოები შეიცავს უამრავ ლიმფურ კაპილარებს, რომლებიც აგროვებენ ქსოვილის სითხეს, რომელსაც ლიმფს უწოდებენ. ლიმფა შემდგომში შედის ლიმფურ ჭურჭელში, რომლის გასწვრივ არის თანმიმდევრულად მრავალი ლიმფური კვანძი, რომლის სტრომა ემსახურება როგორც ფილტრს, რომელიც შლის თითქმის ყველა უცხო ნაწილაკს ლიმფიდან, ვირუსების ჩათვლით და ხსნადი ანტიგენური მოლეკულების 2%-მდე. წყალში ხსნადი თითქმის ყველა ანტიგენი ინახება იმუნური ორგანიზმის ლიმფურ კვანძებში.

ლიმფური კვანძი დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, საიდანაც ტრაბეკულები ვრცელდება კვანძში, ყოფს მას წილები, რომლებიც შეიცავს კორტიკალურ და მედულას და მათ შორის მდებარეობს პარაკორტიკალური შრე. კორტიკალური ნივთიერების ძირითადი სტრუქტურაა ლიმფოიდური ფოლიკულების მტევანი, რომელიც შეიცავს ლიმფოციტებს, ძირითადად B-ჯგუფებს, დენდრიტულ უჯრედებს და მაკროფაგებს. ლიმფოიდური ფოლიკულები შეიძლება იყოს პირველადი და მეორადი. მოსვენებულ ლიმფურ კვანძში ჭარბობს პირველადი ფოლიკულები, მათში შემავალი უჯრედები არააქტიურია, მიტოზები იშვიათია. ანტიგენზე რეაქციის ფორმირების შემთხვევაში, პირველადი ფოლიკულები გადაიქცევა მეორად ფოლიკულებად, რომლებსაც ასევე უწოდებენ ჩანასახის ცენტრებს.

B- ლიმფოციტები, რომლებიც პირველად ფოლიკულში იყვნენ, კვანძში შემავალი ანტიგენის საპასუხოდ, აქტიურდებიან T- უჯრედების დახმარებით, იწყებენ სწრაფად დაყოფას და დიფერენცირებას ანტისხეულების წარმომქმნელ უჯრედებად - მომწიფებულ ლიმფოციტებად და პლაზმურ უჯრედებად, აგრეთვე. იმუნოლოგიური მეხსიერების უჯრედები, რომლებიც უზრუნველყოფენ სწრაფ პასუხს ახალი ანტიგენის მიღებაზე. ანტისხეულების შემქმნელი ლიმფური კვანძების ნაწილი გადადის ლიმფური კვანძის მედულაში, სხვა ლიმფურ კვანძებში, სადაც ისინი აგრძელებენ ანტისხეულების გამომუშავებას. კორტიკალური ფენის ფოლიკულებსა და მედულას პარაკორტიკალურ ზონებს შორის სივრცე ივსება ძირითადად T- ლიმფოციტებით, საიდანაც იმუნური რეაქციის დროს იქმნება ციტოტოქსიური და სხვა მოქმედი ლიმფოციტები, რომლებიც ახორციელებენ უჯრედულ იმუნურ თავდაცვის რეაქციებს. ლიმფური კვანძის მედულა შეიცავს მაკროფაგების დიდ რაოდენობას, რომლებიც ახორციელებენ მიკროორგანიზმების და ლიმფურ კვანძში შემავალი სხვა უცხო ნაწილაკების ფაგოციტოზს.

იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოების ფუნქციებს ასრულებენ აგრეთვე ფარინგეალური რგოლის, ნაწლავების, საშარდე ორგანოების, კანის, ბრონქებისა და ფილტვების ლიმფური სტრუქტურები. ლორწოვანთან ასოცირებულ ლიმფოიდური ქსოვილის (MALT) სტრუქტურებს, რომლებიც იცავს ლორწოვან გარსებს, ეწოდება ლორწოვან ასოცირებულ ლიმფოიდურ ქსოვილს. MALT-ის შემადგენლობაში შედის GALT, BALT - ლიმფოიდური ქსოვილები, რომლებიც დაკავშირებულია ნაწლავთან, ბრონქოფილტვის სისტემასთან. ისინი კანის ლიმფოიდური სტრუქტურების მიმდებარედ არიან - SALT (კანთან დაკავშირებული ლიმფოიდური ქსოვილი). უჯრედის სტრუქტურებიამ ლიმფოიდურ წარმონაქმნებს, ისევე როგორც ქსოვილებში მდებარე ლიმფოციტებს, აქვთ იგივე წარმოშობა, როგორც იმუნური სისტემის სხვა პერიფერიული ორგანოების სტრუქტურები.

იმუნური სისტემა- ეს არის ყველა ლიმფოიდური ორგანოს მთლიანობა და ორგანიზმში ლიმფური უჯრედების დაგროვება. იმუნური სისტემა სინონიმია ლიმფური სისტემა.

ლიმფოიდური ორგანოები- ეს არის ფუნქციური ქსოვილის წარმონაქმნები, რომლებშიც იქმნება იმუნური უჯრედები და სადაც ისინი იძენენ იმუნურ სპეციფიკას.

იმუნური სისტემის ორგანოებს შორის არის:

1. ცენტრალური: თიმუსის ჯირკვალი (თიმუსი), ძვლის ტვინი, ბურსა (ფრინველებში).
2. პერიფერიული: სისხლი, ლიმფა, ელენთა, ლიმფური კვანძები.

ლიმფოეპითელური წარმონაქმნების სისტემა: ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილის დაგროვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი, სასუნთქი და საშარდე გზები.

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოებიძვლის ტვინი არის როგორც ჰემატოპოეზის ორგანო, ასევე იმუნური სისტემის ორგანო. ძვლის ტვინის საერთო მასა 2,5 - 3 კგ. გამოყავით წითელი და ყვითელი ძვლის ტვინი. წითელ ძვლის ტვინში ფუნქციური დანიშნულების მიხედვით განასხვავებენ მიელოიდურ (ჰემოციტოპოეზურ) და ლიმფოიდურ ქსოვილებს, საიდანაც წარმოიქმნება სისხლის უჯრედები, მონოციტები და B-ლიმფოციტები. ყვითელი ძვლის ტვინი ძირითადად წარმოდგენილია ცხიმოვანი ქსოვილით, რომელმაც შეცვალა რეტიკულური. ყვითელ ტვინში სისხლის ფორმირების ელემენტები არ არის. მაგრამ დიდი სისხლის დაკარგვით, ყვითელი ძვლის ტვინის ნაცვლად, ჰემატოპოეზის კერები შეიძლება ხელახლა გამოჩნდეს სისხლით მიღებული ღეროვანი უჯრედების გამო.

თიმუსი (თიმუსი, თიმუსი)მდებარეობს გულმკერდის ღრუ, მკერდის ზედა ნაწილის უკან.

იგი შედგება სხვადასხვა ფორმისა და ზომის ორი წილისგან, რომლებიც მჭიდროდ არის დაჭერილი ერთმანეთზე. გარეთ იგი დაფარულია კაფსულასაწყისი შემაერთებელი ქსოვილი. ორგანოს სიღრმეში ძაფები შორდება მისგან, ტიხრები. ისინი ყოფენ მთელ ქსოვილს, ჯირკვლებს პატარა ლობულებად. AT თიმუსიგანასხვავებენ გარე მუქი კორტიკალურინივთიერება, სადაც დომინირებს ლიმფოციტები და ცენტრალური, მსუბუქი ცერებრალურიჯირკვლის უჯრედების შემცველი ნივთიერება. თიმუსის უჯრედული შემადგენლობა მთლიანად განახლდება 4-6 დღეში. ახლად წარმოქმნილი ლიმფოციტების დაახლოებით 5% მიგრირებს თიმუსიდან პერიფერიულ ლიმფოიდურ ქსოვილებში. სხვა უჯრედების უმეტესობისთვის, რომლებიც წარმოიქმნება თიმუსში, ის ასევე ხდება "სასაფლაო" უჯრედები კვდება 3-4 დღეში. გარდაცვალების მიზეზი გაშიფრული არ არის. თიმუსის ჯირკვალს სხვა სახელიც აქვს - თიმუსი, რაც ბერძნულად ნიშნავს "სიცოცხლის ძალას". მართალია, 100 წლის წინ ექიმები მას მეტს არაფერს ეძახდნენ თიმუსი(ფარისებრი ჯირკვლის სიახლოვის გამო) და ჰქონდა ძალიან ბუნდოვანი წარმოდგენა ამ ორგანოს შესაძლებლობებსა და პასუხისმგებლობებზე. გასული საუკუნის 60-იან წლებში მეცნიერებს საბოლოოდ გაუჩნდათ: რატომ, თიმუსის ჯირკვალი იმუნური სისტემის ორგანოებს ეკუთვნის! და არა მეორადებზე, როგორიცაა, ვთქვათ, ლიმფური კვანძები, ტონზილები ან ადენოიდები, არამედ ყველაზე ცენტრალური. ამერიკელი მეცნიერები დარწმუნებულები არიან, რომ შიდსის ვირუსს უნდა ვებრძოლოთ არა წამლების დახმარებით, არამედ თიმუსის სტიმულირებით, რომელიც წარმოქმნის ე.წ. T-დამხმარეები- ერთგვარი აქტიური ლიმფოციტები, რომლებიც აქტიურად ებრძვიან ამ ვირუსს.

თიმუსის, როგორც ენდოკრინული ჯირკვლის როლი დიდი ხანია ცნობილია. ასევე ცნობილია, რომ თიმუსი, ბავშვის დაბადებიდან მალევე, აწვდის ლიმფოიდურ უჯრედებს ლიმფურ კვანძებსა და ელენთას და ახორციელებს სპეციფიკური ჰორმონების ფორმირებას და სეკრეციას, რომლებიც გავლენას ახდენენ ლიმფური ქსოვილის გარკვეული უჯრედების განვითარებასა და მომწიფებაზე. დღეისათვის თიმუსის ჯირკვლის ექსტრაქტებიდან გამოყოფილი და დამახასიათებელია რამდენიმე ჰორმონი, რომლებიც ძირითადად წარმოდგენილია დაბალი მოლეკულური წონის პოლიპეპტიდებით. ისინი გავლენას ახდენენ განსხვავებული ტიპებილიმფოიდური უჯრედები სპეციფიკური ფუნქციებით. ტაქტივინი და თიმალინი არის პირველი თაობის იმუნომოდულატორები, რომლებიც მიიღება თიმუსის ქსოვილის ექსტრაქტებისგან.

ბურსა (ფაბრიციუსის ჩანთა)) არის ფრინველების იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანო. ძუძუმწოვრებს და ადამიანებს არ აქვთ ეს ჩანთა.

ბურსა არის ადამიანის აპენდიქსის მსგავსი, ნაწლავის ბრმა დანამატი. მხოლოდ აპენდიქსი მდებარეობს ნაწლავის შუაში, ხოლო ფაბრიციუსის ჩანთა მდებარეობს ანუსის მახლობლად ფრინველებში.

ჩანთის მთავარი სტრუქტურული ელემენტია ლიმფოიდური კვანძი კორტიკალური და ცერებრალური ზონებით. კორტიკალური ზონა შეიცავს ლიმფოციტების რამდენიმე მკვრივ ფენას. მათ ქვემოთ არის ბაზალური ეპითელური შრე. ცენტრალურ ნაწილში რეტიკულოციტებს შორის ძირითადად მცირე ზომის ლიმფოციტებია. თავის ტვინის ზონის პერიფერიაზე არის ლიმფოიდური სერიის ნაკლებად მომწიფებული ბაზოფილური უჯრედები.

ელენთა- სისხლმბადი ორგანო, ისევე როგორც იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანო, განლაგებულია კუჭის მარცხნივ, მარცხენა ჰიპოქონდრიუმში, მთავარ მთავარ გემებში სისხლის ნაკადის გზაზე.

მასში ყოველდღიურად დაახლოებით 800 მლ სისხლი გადის. ეს არის მძლავრი ფილტრი მოკლული უცხო ცილებისთვის ფორმის ელემენტებიდა მიკროორგანიზმები პირდაპირ სისხლში. ელენთა არის მთავარი წყარო ანტისხეულებიზე ინტრავენური შეყვანაანტიგენი. სწორედ ელენთაში, უფრო ადრე, ვიდრე ნებისმიერ სხვა ორგანოში, იწყება JgM სინთეზი ანტიგენური ნაწილაკების შეყვანის საპასუხოდ. ელენთას შეუძლია ლეიკოციტებისა და მაკროფაგების მიერ ფაგოციტოზის სტიმულირების ფაქტორების გამომუშავება. ელენთა აკონტროლებს სისხლის შემადგენლობას, ათავისუფლებს მას "ძველი", მოძველებული უჯრედებისგან (ერითროციტები და ლეიკოციტები).

ლიმფური კვანძები- მოქმედებს როგორც ბიოლოგიური ფილტრები.

ისინი განლაგებულია ლიმფის გზის გასწვრივ ლიმფური გემების გავლით ორგანოებიდან და ქსოვილებიდან ლიმფურ სადინარებამდე. ისინი გვხვდება კარგად დაცულ ადგილებში და სახსრების მიდამოებში. გამორჩეული თვისებალიმფური სისტემის ორგანოები არის შემადგენლობის მუდმივი განახლება იმუნოკომპეტენტური უჯრედებიდა მათი ცირკულაციის უზრუნველყოფა ორგანიზმში. იმუნოკომპეტენტური უჯრედები თავდაპირველად წარმოიქმნება წითელ ძვლის ტვინში, რომელიც გამოიმუშავებს სისხლის ყველა უჯრედს. ჯერ კიდევ მოუმწიფებელი უჯრედები - ლიმფოციტების წინამორბედები - შედიან თიმუსში, სადაც გარდაიქმნება ე.წ. T- ლიმფოციტები(თიმუსზე დამოკიდებული ლიმფოციტები). წითელი ძვლის ტვინის უჯრედების ნაწილი გარდაიქმნება იმუნოკომპეტენტური უჯრედების სხვა პოპულაციაში - B-ლიმფოციტები. ვინაიდან ლიმფოციტები წარმოიქმნება წითელ ძვლის ტვინში და თიმუსში, მათ მოიხსენიებენ, როგორც პირველადი ლიმფოიდური ორგანოები. ლიმფოციტების შემდგომი მომწიფება და მათი ურთიერთქმედება ანტიგენებთან ხდება ეგრეთ წოდებული მეორადი ლიმფოიდური ორგანოების - ლიმფური კვანძების, ნუშისებრი ჯირკვლების, ელენთა და ლიმფოიდური კვანძები, სადაც ისინი შედიან სისხლისა და ლიმფის ნაკადთან ერთად.

ადამიანის სხეულში ლიმფური სისტემის ორგანოები ლოკალიზებულია არა შემთხვევით, არამედ გარკვეულ ადგილებში. პირველადი (ცენტრალური) ლიმფოიდური ორგანოები, სადაც წარმოიქმნება ლიმფოციტები, განლაგებულია კარგად დაცულ ადგილებში: ძვლის ტვინი - ძვლების ღრუებში, თიმუსი - გულმკერდის ღრუში, მკერდის უკან..

მეორადი(პერიფერიული) ლიმფოიდური ორგანოები იმყოფება უცხო აგენტების სხეულში შესაძლო შეყვანის გზაზე ან თავად სხეულში წარმოქმნილი უცხო ნივთიერებების გზაზე. ისინი ქმნიან ერთგვარ „მცველ პოსტებს“ შიდა და გარე გარემოს საზღვარზე.

ტონზილებიდევს საჭმლის მომნელებელი და რესპირატორული სისტემების საწყისი განყოფილებების კედლებში (პირის ღრუს, ცხვირის ღრუს და ფარინქსის საზღვარზე), ქმნის ეგრეთ წოდებულ ლიმფოიდურ ფარინგეალურ რგოლს.

ერთჯერადი და ჯგუფური ლიმფოიდური კვანძები მიმოფანტულია საჭმლის მომნელებელი, სასუნთქი და ლორწოვანი გარსის სისქეში. საშარდე გზების. ამ ადგილებში ტარდება გარე გარემოდან შემოსული ჰაერისა და საკვების იმუნური მეთვალყურეობა.

ადამიანის იმუნური სისტემა უზრუნველყოფს სხეულის სპეციფიკურ დაცვას გენეტიკურად უცხო მოლეკულებისა და უჯრედებისგან, მათ შორის ინფექციური აგენტებისგან - ბაქტერიები, ვირუსები, სოკოები, პროტოზოები.

ლიმფოიდური უჯრედები მწიფდება და ფუნქციონირებს კონკრეტულ ორგანოებში.

იმუნური სისტემის ორგანოები იყოფა:

1) პირველადი (ცენტრალური); თიმუსის ჯირკვალი, ძვლის ტვინი არის ლიმფოციტების პოპულაციების დიფერენციაციის ადგილები;

2) მეორადი (პერიფერიული); ელენთა, ლიმფური კვანძები, ტონზილები, ნაწლავებთან და ბრონქებთან დაკავშირებული ლიმფოიდური ქსოვილი დასახლებულია იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოების B- და T- ლიმფოციტებით; ამ ორგანოების ანტიგენთან კონტაქტის შემდეგ, ლიმფოციტები შედის გადამუშავებაში.

T-ლიმფოციტების პოპულაციის რეგულირებაში წამყვან როლს ასრულებს თიმუსის ჯირკვალი. თიმუსი ამარაგებს ლიმფოციტებს, რომლებშიც ლიმფოიდური ორგანოებისა და უჯრედების პოპულაციის ზრდისა და განვითარებისთვის სხვადასხვა ქსოვილებისჭირდება ემბრიონი.

დიფერენცირებადი, ლიმფოციტები, ჰუმორული ნივთიერებების გამოყოფის გამო, იღებენ ანტიგენურ მარკერებს.

კორტიკალური შრე მჭიდროდ ივსება ლიმფოციტებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ თიმუსის ფაქტორებით. მედულაში არის მომწიფებული T-ლიმფოციტები, რომლებიც ტოვებენ თიმუსს და შედის სისხლის მიმოქცევაში, როგორც T-დამხმარეები, T-მკვლელები, T-სუპრესორები.

ძვლის ტვინი ამარაგებს წინამორბედ უჯრედებს ლიმფოციტებისა და მაკროფაგების სხვადასხვა პოპულაციისთვის და მასში მიმდინარეობს სპეციფიკური იმუნური რეაქციები. ის წარმოადგენს შრატის იმუნოგლობულინების ძირითად წყაროს.

ელენთა კოლონიზებულია ლიმფოციტების მიერ დაბადების შემდეგ გვიან ემბრიონულ პერიოდში. თეთრ რბილობში არის თიმუს-დამოკიდებული და თიმუს-დამოუკიდებელი ზონები, რომლებიც დასახლებულია T- და B- ლიმფოციტებით. ორგანიზმში შემავალი ანტიგენები იწვევენ ლიმფობლასტების წარმოქმნას ელენთის თიმუს-დამოკიდებულ ზონაში, ხოლო თიმუს-დამოუკიდებელ ზონაში აღინიშნება ლიმფოციტების პროლიფერაცია და პლაზმური უჯრედების წარმოქმნა.

ლიმფოციტები ლიმფურ კვანძებში შედიან აფერენტული ლიმფური გემების მეშვეობით. ლიმფოციტების მოძრაობა ქსოვილებს, სისხლძარღვებსა და ლიმფურ კვანძებს შორის საშუალებას აძლევს ანტიგენზე მგრძნობიარე უჯრედებს აღმოაჩინონ ანტიგენი და დაგროვდნენ იმ ადგილებში, სადაც ხდება იმუნური რეაქცია, ხოლო მეხსიერების უჯრედების და მათი შთამომავლების გავრცელება მთელ სხეულში საშუალებას აძლევს ლიმფოიდურ სისტემას ორგანიზება გაუწიოს. გენერალიზებული იმუნური პასუხი.

ლიმფური ფოლიკულები საჭმლის მომნელებელი სისტემადა სასუნთქი სისტემაემსახურება როგორც ანტიგენების მთავარ შესასვლელს. ამ ორგანოებში მჭიდრო კავშირია ლიმფოიდურ უჯრედებსა და ენდოთელიუმს შორის, როგორც იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში.

იმუნური სისტემის უჯრედები

ადამიანის სხეულის იმუნოკომპეტენტური უჯრედებია T- და B- ლიმფოციტები.

T- ლიმფოციტები წარმოიქმნება ემბრიონის თიმუსში. მომწიფების შემდგომ პოსტემბრიონულ პერიოდში T-ლიმფოციტები მკვიდრდებიან პერიფერიული ლიმფოიდური ქსოვილის T-ზონებში. გარკვეული ანტიგენით სტიმულაციის (აქტივაციის) შემდეგ, T- ლიმფოციტები გარდაიქმნება დიდ ტრანსფორმირებულ T- ლიმფოციტებად, საიდანაც შემდეგ წარმოიქმნება T- უჯრედების აღმასრულებელი რგოლი.

T უჯრედები მონაწილეობენ:

1) უჯრედული იმუნიტეტი;

2) B-უჯრედების აქტივობის რეგულირება;

3) დაგვიანებული ჰიპერმგრძნობელობის (IV) ტიპი.

გამოირჩევა T- ლიმფოციტების შემდეგი ქვეპოპულაციები:

1) T-helpers. დაპროგრამებულია სხვა ტიპის უჯრედების პროლიფერაციისა და დიფერენცირებისთვის. ისინი იწვევენ B-ლიმფოციტების მიერ ანტისხეულების სეკრეციას და ასტიმულირებენ მონოციტებს, მასტ უჯრედებს და T-მკვლელების წინამორბედებს, მონაწილეობა მიიღონ უჯრედულ იმუნურ პასუხებში. ეს სუბპოპულაცია გააქტიურებულია ანტიგენებით, რომლებიც დაკავშირებულია II კლასის MHC გენის პროდუქტებთან, II კლასის მოლეკულები ძირითადად წარმოდგენილია B უჯრედების და მაკროფაგების ზედაპირზე;

2) სუპრესორული T უჯრედები. გენეტიკურად დაპროგრამებული სუპრესიული აქტივობისთვის, ისინი რეაგირებენ ძირითადად I კლასის MHC გენის პროდუქტებზე. ისინი აკავშირებენ ანტიგენს და გამოყოფენ ფაქტორებს, რომლებიც ახდენენ T-ჰელპერების ინაქტივაციას;

3) თ-მკვლელები. ისინი აღიარებენ ანტიგენს საკუთარ I კლასის MHC მოლეკულებთან ერთად. გამოყოფენ ციტოტოქსიურ ლიმფოკინებს.

B-ლიმფოციტების მთავარი ფუნქცია არის ის, რომ ანტიგენის საპასუხოდ მათ შეუძლიათ გამრავლდნენ და დიფერენცირდნენ პლაზმურ უჯრედებად, რომლებიც წარმოქმნიან ანტისხეულებს.

B-ლიმფოციტები იყოფა ორ ქვეპოპულაციად: B1 და B2.

B1-ლიმფოციტები განიცდიან პირველად დიფერენციაციას პეიერის ლაქებში, შემდეგ ისინი გვხვდება სეროზული ღრუების ზედაპირზე. ჰუმორული იმუნური პასუხის დროს, მათ შეუძლიათ გადაიქცნენ პლაზმურ უჯრედებად, რომლებიც სინთეზირებენ მხოლოდ IgM. T-helpers ყოველთვის არ არის საჭირო მათი ტრანსფორმაციისთვის.

B2-ლიმფოციტები დიფერენციაციას განიცდიან ძვლის ტვინში, შემდეგ ელენთა და ლიმფური კვანძების წითელ პულპში. მათი ტრანსფორმაცია პლაზმურ უჯრედებად ხდება T-ჰელპერების მონაწილეობით. ასეთ პლაზმურ უჯრედებს შეუძლიათ ადამიანის Ig-ის ყველა კლასის სინთეზირება.

მეხსიერების B- უჯრედები არის B-ლიმფოციტები, რომლებიც მიიღება მომწიფებული B- უჯრედებიდან ანტიგენის სტიმულაციის შედეგად T- ლიმფოციტების მონაწილეობით. ანტიგენით ხელახლა სტიმულირებისას ეს უჯრედები ბევრად უფრო ადვილად აქტიურდებიან, ვიდრე ორიგინალური B უჯრედები. ისინი უზრუნველყოფენ (T- უჯრედების მონაწილეობით) დიდი რაოდენობით ანტისხეულების სწრაფ სინთეზს ანტიგენის ორგანიზმში განმეორებით შეღწევისას.

მაკროფაგები განსხვავდებიან ლიმფოციტებისაგან, მაგრამ ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ იმუნურ პასუხში. Ისინი შეიძლება იყვნენ:

1) ანტიგენის გადამამუშავებელი უჯრედები, როდესაც ხდება პასუხი;

2) ფაგოციტები აღმასრულებელი რგოლის სახით.

ლიმფოიდური უჯრედები, რომლებთანაც დაკავშირებულია ყველა იმუნური მექანიზმი, ჩნდება, მწიფდება და ფუნქციონირებს გარკვეულ ორგანოებში. ისინი შეიცავს სხეულში შეზღუდული ტრანსპორტის მქონე უჯრედებს, ასევე მრავალრიცხოვან რეცირკულაციას. ეს უკანასკნელი პასუხისმგებელია, მაგალითად, ანტიგენების ამოცნობაზე, ინფორმაციის გადაცემაზე სხვა ორგანოთა სისტემებზე და მთლიანად ორგანიზმის თავდაცვის პროცესებზე.

იმუნური სისტემის ორგანოები იყოფა პირველადი (ცენტრალური) და მეორადი (პერიფერიული). ძირითადი ცენტრალური ორგანოები მოიცავს თიმუსის ჯირკვალს და ფაბრიციუსის ბურსას, რომლებიც გვხვდება მხოლოდ ფრინველებში. ადამიანებში (და სხვა ძუძუმწოვრებში), Fabritius bursa-ს როლს აშკარად ასრულებს ძვლის ტვინი, რომელიც ამარაგებს ლიმფოციტების ღეროვანი უჯრედების წინამორბედებს. იმუნური სისტემის ორივე ცენტრალური ორგანო არის ლიმფოციტების პოპულაციების დიფერენცირების ადგილი. თიმუსის ჯირკვალი ამარაგებს T-ლიმფოციტებს (თიმუსზე დამოკიდებული ლიმფოციტები), ხოლო B-ლიმფოციტები წარმოიქმნება ძვლის ტვინში (Bag of Fabricius).

ემბრიონის განვითარების დროს ღეროვანი უჯრედები yolk sacან ნაყოფის ღვიძლის კოლონიზაცია ხდება თიმუსის ჯირკვალში ან ძვლის ტვინში (ფაბრიციუსის ტომარა). დაბადების შემდეგ, ძვლის ტვინი ხდება ღეროვანი უჯრედების ერთადერთი წყარო.

იმუნური სისტემის პერიფერიულ ორგანოებს მიეკუთვნება ელენთა, ლიმფური კვანძები, ნუშისებრი ჯირკვლები, აგრეთვე ლიმფოიდური ქსოვილი, რომელიც დაკავშირებულია ნაწლავებთან და ბრონქებთან. დაბადების მომენტისთვის ისინი პრაქტიკულად ჯერ კიდევ არ არის ჩამოყალიბებული, რადგან ისინი არ შედიოდნენ კონტაქტში ანტიგენებთან. მათში ლიმფოპოეზი ტარდება მხოლოდ ანტიგენური სტიმულაციის არსებობისას.

იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები დასახლებულია B- და T- ლიმფოციტებით იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოებიდან და თითოეული პოპულაცია მიგრირებს თავის ზონაში - თიმუსზე დამოკიდებულ და თიმუს-დამოუკიდებელ ზონაში. ამ ორგანოების ანტიგენთან კონტაქტის შემდეგ ლიმფოციტები შედიან რეცირკულაციაში, ისე რომ არცერთი ანტიგენი არ რჩება შეუმჩნეველი ლიმფოციტების მიერ.

თიმუსის ჯირკვალი (თიმუსი)

თიმუსი წამყვან როლს თამაშობს T- ლიმფოციტების პოპულაციის რეგულირებაში. თიმუსი ამარაგებს ლიმფოციტებს, რომლებიც ემბრიონს სჭირდება სხვადასხვა ქსოვილებში ლიმფოიდური ორგანოებისა და უჯრედების პოპულაციის ზრდისა და განვითარებისთვის. დიფერენცირებადი, ლიმფოციტები, ჰუმორული ნივთიერებების გამოყოფის გამო, იღებენ ანტიგენურ მარკერებს თავის მემბრანაზე.

ჯირკვალი შედგება მრავალი პატარა ლობულისაგან, რომელთაგან თითოეულში შეიძლება განვასხვავოთ კორტიკალური და მედულას შრეები. კორტიკალური შრე მჭიდროდ ივსება ლიმფოციტებით, რომლებზეც გავლენას ახდენს ამ ფენის ეპითელური უჯრედების მიერ გამოყოფილი „თიმური ფაქტორები“ – ფაქტორები, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ T- ლიმფოციტების დიფერენციაციაში. კორტიკალური შრის ლიმფოციტებს ახასიათებთ გამოხატული ანისოციტოზი. მსხვილი ლიმფოციტები ძირითადად გვხვდება გარე ზონაქერქი (სადაც ღეროვანი უჯრედები მოდის), სადაც ისინი აგრძელებენ პროლიფერაციას. ქერქის შიდა ზონაში არის დიდი რიცხვიმცირე ლიმფოციტები, რომლებიც ატარებენ T- უჯრედების ანტიგენებს. მათი უმეტესობა თიმუსში იღუპება.

მედულაში არის მცირე რაოდენობით, მაგრამ უკვე მომწიფებული T-ლიმფოციტები, რომლებიც ტოვებენ თიმუსს და შედის ცირკულაციაში, როგორც T-დამხმარეები, T-მკვლელები, T-სუპრესორები.

თიმუსში მოცირკულირე სისხლსა და ჰემატოენცეფალურ ბარიერის მსგავსი ქერქის შრეს შორის არის ბარიერი, რის შედეგადაც მხოლოდ მედულას უჯრედები შედიან ანტიგენთან კონტაქტში.

თიმუსის აბსოლუტური მასა და ზომა იზრდება პუბერტატამდე. დან ბავშვობათიმუსში სქესობრივი მომწიფების პერიოდში იზრდება მცირე ლიმფოციტების რაოდენობა და მცირდება ყველა სხვა უჯრედის (მაკროფაგები, მიოიდური ლანგერჰანსის უჯრედები, ეოზინოფილები, მასტი, პლაზმური და ნეიროენდოკრინული უჯრედები) შემცველობა ორგანოში. ჯირკვლის ასაკთან დაკავშირებული ინვოლუცია იწყება პუბერტატში. ატროფია იწყება კორტიკალური ზონით, რასაც მოჰყვება პარენქიმის ჭარბი ზრდა ცხიმოვანი ქსოვილით და პარენქიმული კუნძულების (მედულას) აქტივობა გრძელდება სიბერემდე.

ძვლის ტვინი

ძვლის ტვინი არ არის უშუალოდ ლიმფოიდური ორგანო, მაგრამ ის უნდა განიხილებოდეს, როგორც იმუნური სისტემის ორგანო. ერთის მხრივ, ის ამარაგებს ყველა წინამორბედ უჯრედს ლიმფოციტებისა და მაკროფაგების სხვადასხვა პოპულაციისთვის, ხოლო მეორეს მხრივ, სპეციფიკური იმუნური რეაქციები ხდება ძვლის ტვინში, რომელიც დაკავშირებულია, მაგალითად, ანტისხეულების სინთეზთან. ეს ხდება შემდეგნაირად. მეორადი იმუნური პასუხის დაწყებიდან რამდენიმე დღის შემდეგ, გააქტიურებული მეხსიერების B უჯრედები მიგრირებენ ძვლის ტვინში, სადაც ისინი მწიფდებიან პლაზმურ უჯრედებად. მიუხედავად იმისა, რომ ძვლის ტვინს არ ენიჭება დიდი მნიშვნელობა, როგორც ანტისხეულების სინთეზის ადგილი, ის მაინც არის შრატის იმუნოგლობულინების მთავარი წყარო. ძვლის ტვინი, პერიფერიული ლიმფოიდური ქსოვილისგან განსხვავებით, ნელა რეაგირებს ანტიგენზე, მაგრამ პასუხი უფრო გრძელია და თან ახლავს ანტისხეულების უფრო ეფექტური წარმოება ანტიგენთან შემდგომი კონტაქტის დროს. ლიმფოციტები შეადგენენ ძვლის ტვინის ყველა უჯრედის დაახლოებით 20%-ს (80% არის ერითროციტების, გრანულოციტების, მონოციტების, მეგაკარიოციტების წინამორბედი უჯრედები).

პერიოდის განმავლობაში საშვილოსნოსშიდა ცხოვრებაძვლის ტვინში დომინირებს არადიფერენცირებული უჯრედები. ისინი ჩვეულებრივ გვხვდება დღენაკლულ ჩვილებში და სიცოცხლის პირველ თვეებში და ასაკთან ერთად მნიშვნელოვნად მცირდება. ბავშვების ძვლის ტვინი შეიცავს უფრო მეტ B და პრე-B უჯრედებს, ვიდრე მოზრდილების ტვინი; ამ უჯრედების პროცენტი ასაკთან ერთად მცირდება.

ელენთა

იმუნური თიმუსის ლიმფოციტური ელენთა

ელენთა კოლონიზებულია ლიმფოციტების მიერ გვიან ემბრიონულ პერიოდში და დაბადების შემდეგ. ისინი გროვდებიან პერივასკულარულ სივრცეებში და წარმოადგენენ ელენთის თეთრი რბილობის წინამორბედებს. თეთრ რბილობში არის თიმუს-დამოკიდებული და თიმუს-დამოუკიდებელი ზონები, რომლებიც დასახლებულია, შესაბამისად, T- და B- ლიმფოციტებით. T-უჯრედები ძირითადად განლაგებულია პერიარტერიულ მიდამოებში, B უჯრედები - ლიმფოიდურ მაფებსა და ფოლიკულებში. ანტიგენები ელენთაში აღწევს სისხლის მიმოქცევის გზით და ფიქსირდება მასში დენდრიტული უჯრედებიხოლო მარგინალურ ზონაში (იმუნური რეაქციები იწვევს ელენთაში მნიშვნელოვან მორფოლოგიურ ცვლილებებს), საიდანაც ისინი ტრანსპორტირდება თეთრ რბილობში და მასში განლაგებულ რეპროდუქციულ ცენტრებში. ეს ანტიგენები იწვევენ ლიმფობლასტების წარმოქმნას ელენთის თიმუს-დამოკიდებულ ზონაში, ხოლო თიმუს-დამოუკიდებელ ზონაში აღინიშნება ლიმფოციტების პროლიფერაცია და პლაზმური უჯრედების წარმოქმნა.

ელენთა აკონტროლებს სისხლის ციტოლოგიურ შემადგენლობას, შლის ერითროციტებს და ლეიკოციტებს, რომლებმაც დაკარგეს ფუნქციური აქტივობა სისხლის მიმოქცევიდან, ასევე აყალიბებს ახალ ლიმფოციტებს უცხო ანტიგენების, განსაკუთრებით კორპუსკულური ანტიგენების საპასუხოდ, რომლებიც შევიდნენ სისხლში.

ლიმფოციტების მიგრაციის გზები

ლიმფური სისტემა აგროვებს სითხეს (ლიმფას) ქსოვილებიდან და ატარებს მას სისხლში. ის ასევე შეიცავს უჯრედებს, რომლებიც მონაწილეობენ ინფექციის წინააღმდეგ ბრძოლაში.

როდესაც სისხლი მიედინება სისხლის კაპილარებში, მათ კედლებში სისხლიდან სითხე ხვდება, რომელიც უჯრედებს აწვდის საკვებ ნივთიერებებს და ჟანგბადს და იღებს მათგან მეტაბოლურ ნარჩენებს. შემდეგ ამ სითხის უმეტესი ნაწილი ქსოვილის სივრცეებიდან სისხლის კაპილარების კედლებიდან უბრუნდება სისხლძარღვში.

ლიმფოციტები შედიან LU-ში აფერენტული ლიმფური გემების მეშვეობით, შედიან პოსტკაპილარული ვენულების კედლებში ეგრეთ წოდებული მაღალი ენდოთელიუმით. ამ ვენულების შემოფარგლულ ენდოთელურ უჯრედებზე არის სპეციალური რეცეპტორები, რომლებიც ლიმფოციტების შესაბამის პოპულაციას ლიმფური კვანძებისკენ მიმართავენ. ლიმფოციტების მოძრაობა ქსოვილებს, სისხლს და ლიმფურ კვანძებს შორის საშუალებას აძლევს ანტიგენზე მგრძნობიარე უჯრედებს აღმოაჩინონ ანტიგენი და დაგროვდნენ იმ ადგილებში, სადაც ხდება იმუნური რეაქცია, ხოლო მეხსიერების უჯრედების და მათი შთამომავლების გავრცელება მთელ სხეულში საშუალებას აძლევს ლიმფურ სისტემას. გენერალიზებული იმუნური პასუხის ორგანიზება. ანტიგენის LU ან ელენთაში შესვლიდან უკვე 24 საათის შემდეგ, ლიმფოციტების მოცირკულირე აუზის უჯრედები, რომლებიც რეაგირებენ მასზე, გროვდება ანტიგენის ლოკალიზაციის ადგილზე, ინტენსიურად მრავლდება და გააქტიურებული ბლასტური უჯრედები ტოვებენ LU-ს 3 დღის შემდეგ.

საჭმლის მომნელებელი და სასუნთქი გზების ლიმფური ფოლიკულები

საჭმლის მომნელებელი და სასუნთქი გზების ლიმფური ფოლიკულები ანტიგენების "მთავარი "შესასვლელი კარიბჭის" ფუნქციას ასრულებს. ისინი შეიცავს უამრავ ლიმფურ ფოლიკულს, რომლებიც აგებულებით ელენთა და ლიმფური კვანძები არიან. ამ ტრაქტის ლიმფური ელემენტებია ნუშისებრი ჯირკვლები. (არის 6 მათგანი: პალატინი, ენობრივი, ფარინგეალური, მილაკი), სასუნთქი გზებისა და ნაწლავების ლიმფური ქსოვილი, პეიერის ლაქების და აპენდიქსის ჩათვლით. ყველა ამ ორგანოში მჭიდრო კავშირია ლიმფოიდურ უჯრედებსა და ენდოთელიუმს შორის, როგორც ეს იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები. იმის გამო, რომ ეპიდერმული ეპითელიუმს აქვს გარკვეული სეკრეტორული აქტივობა, მას მიეკუთვნება გავლენა B-ლიმფოციტების მომწიფებაზე, თუმცა ეს ვარაუდი ჯერ არ არის დადასტურებული.

ითვლება, რომ ლორწოვან გარსებთან დაკავშირებული ლიმფოიდური ქსოვილი ქმნის სპეციალურ სეკრეტორულ სისტემას, რომელშიც ცირკულირებს IgA და IgG სინთეზირებული უჯრედები.

მაგალითად, ნაწლავში მოხვედრისას ანტიგენი აღწევს პეიერის ლაქებში სპეციალიზებული ეპითელური უჯრედების მეშვეობით და ასტიმულირებს ანტიგენ-რეაქტიულ ლიმფოციტებს. გააქტიურების შემდეგ, ეს ლიმფოციტები ლიმფური ნაკადით გადიან მეზენტერულ ლიმფურ კვანძებში, შედიან გულმკერდის ლიმფურ სადინარში, შემდეგ სისხლში და ლამინა პროპრიაში, სადაც გადაიქცევიან IgA-ს წარმომქმნელ უჯრედებად და ასეთი ფართო განაწილების შედეგად, ისინი იცავენ ნაწლავის დიდ უბანს დამცავი ანტისხეულების სინთეზით. მსგავსი უჯრედები ასევე კონცენტრირებულია ფილტვის ლიმფურ ქსოვილში, საშარდე გზებში, რითაც იცავს ორგანიზმს ინფექციისგან. ცირკულაციის სისტემა

· მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სისხლის მიმოქცევის სისტემა, რომელიც მოიცავს: ლიმფურ კაპილარებს - ენდოთელური ქსოვილის ძალიან თხელი ჭურჭელი, დახურულია ერთ ბოლოში, განაწილებულია მთელ სხეულზე. ლიმფური კაპილარული ქსელი გადაჯაჭვულია სისხლის მიმოქცევის კაპილარულ ქსელთან, თუმცა მისი გემები უფრო დიდია. ლიმფური ჭურჭელი - მათი აგებულება ვენების აგებულების მსგავსია, მაგრამ კედლები უფრო თხელია. წარმოიქმნება სხვადასხვა კვანძებით, შიგნით ნახევარმთვარის სარქველებით, რომლებიც იხსნება მხოლოდ მაშინ, როდესაც ისინი მიიღებენ ბიძგს წინა კვანძიდან და, შესაბამისად, ხელს უშლიან ლიმფის საპირისპირო ნაკადს. ნაწლავის ღრძილების ლიმფური ჭურჭელი ჩადის წყალსაცავში, რომელსაც პეკეტის ცისტერნა ეწოდება. ლიმფური სადინარები უფრო დიდი სისხლძარღვებია, რომლებიც ლიმფს უბრუნებენ მიმოქცევაში.

· ლიმფური კვანძები - რბილი წარმონაქმნებილობიოს ფორმის ან ლენტის ფორმის. ისინი განლაგებულია ჯგუფებად ლიმფური სისხლძარღვების გასწვრივ. ადამიანს აქვს დაახლოებით 460 ლიმფური კვანძი. მათი ზომა მერყეობს 1-დან 22 მილიმეტრამდე სიგრძეში. ლიმფურ კვანძებში წარმოიქმნება B- და T- ლიმფოციტები და ანტისხეულები, რომლებიც ყველაზე აქტიურად მონაწილეობენ იმუნურ პროცესებში. ისინი ასევე ასრულებენ ბარიერ-ფილტრაციის ფუნქციას. უცხო ნაწილაკები, მიკრობები და სიმსივნური უჯრედები, რომლებიც მოდიან ლიმფურ ნაკადთან, ინახება და განეიტრალება მათში. ისინი მონაწილეობენ მეტაბოლიზმში, სითხის გადანაწილებაში და წარმოქმნილი ელემენტების სისხლსა და ლიმფს შორის...

ლიმფა არის უფერო სითხე, რომელიც ცირკულირებს ლიმფურ გემებში. იგი შეიცავს დიდი რაოდენობით ლიმფოციტებს - სისხლის თეთრი უჯრედებს, რომლებიც მონაწილეობენ ორგანიზმის დაცვაში მრავალი დაავადებისგან.

ძირითადი ფუნქციები

ამრიგად, იმუნური სისტემა არის ჩვენი სხეულის ბუნებრივი დამცავი მექანიზმი, რომელიც ინარჩუნებს მუდმივობას შიდა გარემო, ანადგურებს ყველაფერს უცხოელს. მხოლოდ ახლა, სამწუხაროდ, დღეს უფრო და უფრო მეტი "უცხოა". გაუარესებულმა ეკოლოგიამ, ადამიანის მიერ წარმოქმნილმა კატასტროფებმა, სტრესმა და ბევრმა სხვამ განაპირობა ის, რომ ევოლუციის შედეგად შექმნილ მშვენიერ სისტემას უფრო და უფრო მეტი გარეგანი დარტყმები ექვემდებარება. და მას აუცილებლად სჭირდება დახმარება!

1. იმუნური სისტემა პასუხისმგებელია სამ ძალიან მნიშვნელოვან პროცესზე: ჩვენი სხეულის სხვადასხვა ორგანოების დახარჯული, დაბერებული უჯრედების ჩანაცვლება; სხეულის დაცვა სხვადასხვა სახის ინფექციების - ვირუსების, ბაქტერიების, სოკოების შეღწევისგან; ჩვენი სხეულის ნაწილების „შეკეთება“ დაზიანებულია ინფექციებით და სხვა უარყოფითი გავლენით: რადიაცია, მოწამვლა, მექანიკური დაზიანება და მრავალი სხვა. იმუნური სისტემის ნორმალური, ჯანსაღი პასუხია "გარეთ" წინააღმდეგ ბრძოლის მცდელობა.