บทเรียน

เซลล์ออร์แกเนลล์ คุณสมบัติของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต "

(สไลด์ 1)

จุดประสงค์ของบทเรียน: ความคุ้นเคยกับคุณสมบัติของโครงสร้างและการทำงานของส่วนประกอบถาวรของเซลล์ (ออร์แกเนลล์); การเปรียบเทียบคุณสมบัติของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

อุปกรณ์:งานนำเสนอมัลติมีเดีย "Cell Organoids", "Prokaryotic and Eukaryotic Cells", สมุดงานชีววิทยา (เกรด 11), หน้า 61-64, เอกสารแจก

เวลาจัด.

ระหว่างเรียน:

แผนการเรียน: (สไลด์2 )

เซลล์ออร์แกเนลล์

ออร์แกเนลล์ที่ไม่ใช่เมมเบรน

ออร์แกเนลล์เมมเบรน

เซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

การเรียนรู้เนื้อหาใหม่:

เซลล์ออร์แกเนลล์

ออร์แกเนลล์ (ออร์แกเนลล์) (สไลด์ 3 ) เป็นส่วนประกอบถาวรของเซลล์ที่ทำหน้าที่เฉพาะภายในเซลล์ และรับรองการดำเนินการตามกระบวนการและคุณสมบัติที่จำเป็นต่อการรักษากิจกรรมที่สำคัญของเซลล์

ออร์แกเนลล์สามารถมีได้ทั้งโครงสร้างแบบเมมเบรนและแบบไม่มีเมมเบรน

การจำแนกออร์แกเนลล์ (สไลด์ 4) – ทำงานเกี่ยวกับการกรอกรูปแบบการจัดหมวดหมู่: พวกเขาจำเนื้อหาที่เรียนในชั้นประถมศึกษาปีที่ 9 (ควรบันทึกในสมุดบันทึก)

ASSIGNMENT (พิมพ์ออกมาในแต่ละโต๊ะ):ใช้คำอธิบายและสื่อการสอนของครู กรอกตาราง:

Organoid	คุณสมบัติโครงสร้าง	การปรากฏตัวของกรดนิวคลีอิก
ออร์แกเนลล์ที่ไม่ใช่เมมเบรน
ไรโบโซม
ศูนย์เซลล์
ไมโครทูบูล
ไมโครฟิลาเมนต์
โครโมโซม
ออร์แกเนลล์เมมเบรนเดียว
เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม
กอลจิ คอมเพล็กซ์
ไลโซโซม
ออร์แกเนลล์เมมเบรนสองชั้น
ไมโตคอนเดรีย
พลาสติด

ออร์แกเนลล์ที่ไม่ใช่เมมเบรน

ไรโบโซม (สไลด์ 5)

ไรโบโซม- ออร์แกเนลล์ที่สำคัญที่สุดของเซลล์ที่มีชีวิต มีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือวงรีเล็กน้อย มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 100-200 อังสตรอม ประกอบด้วยหน่วยย่อยขนาดใหญ่และขนาดเล็ก (สไลด์ 6) ไรโบโซมทำหน้าที่ในการสังเคราะห์โปรตีนจากกรดอะมิโนตามแม่แบบที่กำหนดโดยอิงจากข้อมูลทางพันธุกรรมที่จัดเตรียมโดย messenger RNA หรือ mRNA กระบวนการนี้เรียกว่า ออกอากาศ. ในเซลล์ยูคาริโอต ไรโบโซมจะอยู่บนเยื่อหุ้มของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม ถึงแม้ว่าพวกมันยังสามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในรูปแบบหลวมในไซโตพลาสซึม บ่อยครั้งที่ไรโบโซมหลายตัวเกี่ยวข้องกับโมเลกุล mRNA หนึ่งโมเลกุล โครงสร้างดังกล่าวเรียกว่า โพลีไรโบโซม (สไลด์ 7 ) . การสังเคราะห์ไรโบโซมในยูคาริโอตเกิดขึ้นในโครงสร้างภายในนิวเคลียร์พิเศษ - นิวเคลียส

ยูคาริโอตไรโบโซมประกอบด้วยโมเลกุล rRNA สี่ตัว

ไรโบโซมถูกอธิบายครั้งแรกว่าเป็นอนุภาคอัดแน่นหรือแกรนูล โดย George Palade นักชีววิทยาด้านเซลล์ที่เกิดในโรมาเนียในช่วงกลางทศวรรษ 1950 คำว่า "ไรโบโซม" ถูกเสนอโดยริชาร์ด โรเบิร์ตส์ในปี 2501 แทนที่จะเป็น "อนุภาคไรโบนิวคลีโอโปรตีนของเศษส่วนไมโครโซม"

ศูนย์เซลล์ (CENTROSOME) (สไลด์ 8)

Centrioles เป็นโครงสร้างโปรตีนทรงกระบอกที่อยู่ใกล้กับนิวเคลียสของเซลล์สัตว์ (พืชไม่มี centrioles) เซนทริโอลเป็นทรงกระบอก พื้นผิวด้านข้างประกอบด้วยไมโครทูบูลเก้าชุด จำนวนไมโครทูบูลในชุดสามารถเปลี่ยนแปลงได้สำหรับสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันตั้งแต่ 1 ถึง 3

รอบ ๆ centrioles นั้นเรียกว่าศูนย์กลางของการจัดระเบียบของโครงร่างโครงร่าง ซึ่งเป็นบริเวณที่ปลายลบของ microtubules ของเซลล์ถูกจัดกลุ่ม

ก่อนแบ่งเซลล์จะมีเซนทริโอสองอันซึ่งทำมุมฉากกัน ระหว่างไมโทซิส พวกมันจะแยกออกไปที่ปลายเซลล์ต่าง ๆ ก่อตัวเป็นขั้วของแกนหมุนของการแบ่งตัว หลังจากไซโตไคเนซิส เซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์จะได้รับเซนทริโอลหนึ่งเซลล์ ซึ่งจะเพิ่มเป็นสองเท่าสำหรับการหารถัดไป การเพิ่ม centrioles เป็นสองเท่าไม่ได้เกิดจากการหาร แต่เกิดจากการสังเคราะห์โครงสร้างใหม่ตั้งฉากกับโครงสร้างที่มีอยู่

ไมโครทูบส์ (สไลด์ 9)

เหล่านี้เป็นโครงสร้างภายในเซลล์โปรตีนที่ประกอบขึ้นเป็นโครงร่างโครงร่าง

ไมโครทูบูลเป็นกระบอกสูบที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 25 นาโนเมตร โดยมีโพรงอยู่ภายใน ความยาวของพวกมันอาจอยู่ระหว่างไม่กี่ไมโครเมตรจนถึงหลายมิลลิเมตรในซอน เซลล์ประสาท. ไมโครทูบูลเป็นแบบมีขั้ว โดยมีการประกอบตัวเองที่ปลายด้านหนึ่งและการถอดที่ปลายอีกด้านหนึ่ง ในเซลล์ ไมโครทูบูลมีบทบาทเป็นส่วนประกอบโครงสร้างและเกี่ยวข้องกับกระบวนการของเซลล์หลายอย่าง รวมถึงไมโทซิส ไซโตไคเนซิส และการขนส่งด้วยตุ่ม

ความไม่เสถียรแบบไดนามิกของไมโครทูบูลมีบทบาทสำคัญทางสรีรวิทยา ตัวอย่างเช่น ระหว่างการแบ่งเซลล์ ไมโครทูบูลเติบโตอย่างรวดเร็วและมีส่วนช่วยในการวางแนวโครโมโซมที่ถูกต้องและการก่อตัวของไมโทติคสปินเดิล

ไมโครทูบูลในเซลล์ถูกใช้เป็น "ราง" เพื่อขนส่งอนุภาค ถุงเยื่อเมมเบรนและไมโตคอนเดรียสามารถเคลื่อนที่ไปตามพื้นผิวได้ การขนส่งผ่านไมโครทูบูลนั้นดำเนินการโดยโปรตีนที่เรียกว่าโปรตีนจากมอเตอร์

ไมโครฟิลาเมนท์ (สไลด์ 10 ).

องค์ประกอบที่หดตัวของโครงร่างโครงร่างประกอบด้วยเส้นใยของแอคตินและโปรตีนหดตัวอื่นๆ มีส่วนร่วมในการก่อตัวของโครงร่างโครงร่างเซลล์ การเคลื่อนไหวของอะมีบา ฯลฯ ไม่มีกรดนิวคลีอิก

โครโมโซม (สไลด์ 11 ) - นักเรียนตอบคำถาม จดจำเนื้อหาของบทเรียนที่แล้ว จากนั้นคำตอบจะเปิดขึ้นบนสไลด์

ออร์แกเนลล์ของนิวเคลียสของยูคาริโอต โครโมโซมแต่ละอันประกอบด้วยโมเลกุลของดีเอ็นเอและโมเลกุลโปรตีนหนึ่งโมเลกุล ประกอบด้วยสองเธรด - โครมาทิดเชื่อมต่อด้วยเซนโทรเมียร์ พวกเขาเป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรม

ออร์แกเนลล์เมมเบรน

ออร์แกเนลล์เมมเบรนเดียว

พลาสโมเลมม์ (สไลด์ 12 ) - นักเรียนตอบคำถาม จดจำเนื้อหาจากบทเรียนที่แล้ว จากนั้นคำตอบจะเปิดขึ้นบนสไลด์

นี่คือแบบจำลองโมเสกของไหล โดยที่ชั้นไขมันของเมมเบรนจะแทรกซึมไปด้วยโมเลกุลโปรตีน มีฟังก์ชันการคั่นที่สัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมภายนอกเซลล์และทำหน้าที่ขนส่ง ไม่มีกรดนิวคลีอิก

เครือข่ายเอนโดพลาสมาติก (ER) (สไลด์ 13)

ในเซลล์ยูคาริโอต จะมีระบบของช่องเมมเบรนผ่านเข้าหากัน (ท่อและถัง) ซึ่งเรียกว่าเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (หรือเอนโดพลาสมิกเรติเคิล, EPR หรือ EPS) ส่วนนั้นของ ER กับเยื่อหุ้มที่ยึดไรโบโซมเรียกว่า ละเอียด(หรือ ขรุขระ) (คลิกปุ่มเมาส์)เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมบนเยื่อหุ้มของมันเกิดการสังเคราะห์โปรตีน ช่องเหล่านั้นที่ไม่มีไรโบโซมบนผนังจะจัดเป็น เรียบ(หรือ เม็ด) EPR (คลิกปุ่มเมาส์) เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ไขมัน ช่องว่างภายในของ ER ที่เรียบและละเอียดจะไม่ถูกแยกออก แต่ผ่านเข้าไปหากันและกันและสื่อสารกับลูเมนของเยื่อหุ้มนิวเคลียส ไม่มีกรดนิวคลีอิก

โกลจิคอมเพล็กซ์ (เพลทคอมเพล็กซ์)(สไลด์ 14 ) – กดปุ่มเมาส์

มัน โครงสร้างเมมเบรนเซลล์ยูคาริโอต ส่วนใหญ่ออกแบบมาเพื่อขับสารที่สังเคราะห์ขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม (สไลด์ 15). คอมเพล็กซ์ Golgi ได้รับการตั้งชื่อตามนักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลี Camillo Golgi ซึ่งค้นพบครั้งแรกในปี 1898 ( สไลด์ 16 ).

ในถังของเครื่องมือ Golgi โปรตีนบางชนิดสังเคราะห์บนเยื่อหุ้มของเม็ด ER และมีไว้สำหรับการหลั่งหรือการก่อตัวของไลโซโซมที่โตเต็มที่ เครื่องมือ Golgi นั้นไม่สมมาตร - ถังตั้งอยู่ใกล้กับนิวเคลียสของเซลล์ ( cis-Golgi) มีโปรตีนที่โตเต็มที่น้อยที่สุด ถุงน้ำเมมเบรนติดอยู่กับถังเหล่านี้อย่างต่อเนื่อง - ถุงน้ำงอกจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม เห็นได้ชัดว่าด้วยความช่วยเหลือของถุงเดียวกันการเคลื่อนไหวเพิ่มเติมของโปรตีนที่สุกจากถังหนึ่งไปยังอีกถังหนึ่งจะเกิดขึ้น สุดท้ายจากปลายด้านตรงข้ามของออร์แกเนลล์ ( ภวังค์-Golgi) ถุงน้ำที่มีโปรตีนที่โตเต็มที่จะแตกออก

ไลโซโซม (สไลด์ 17 )

เหล่านี้เป็นถุงเยื่อที่มีขนาดไม่เกิน 2 ไมครอน ไลโซโซมประกอบด้วยเอนไซม์ไฮโดรไลติกที่สามารถย่อยโปรตีน ลิพิด คาร์โบไฮเดรต และกรดนิวคลีอิกได้ ไลโซโซมก่อตัวขึ้นจากถุงน้ำที่แยกออกจากกอลจิคอมเพล็กซ์ และก่อนหน้านี้เอนไซม์ไฮโดรไลติกถูกสังเคราะห์ขึ้นบนผิวหยาบจนถึงเรติคูลัมในพลาสมา

รวมกับถุงน้ำเอนโดไซติก ไลโซโซมฟอร์ม แวคิวโอลย่อยอาหาร (ไลโซโซมรอง) , ที่การสลายตัวของสารอินทรีย์เป็นโมโนเมอร์ที่เป็นส่วนประกอบ หลังผ่านเมมเบรนของแวคิวโอลย่อยอาหารเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเซลล์ นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้น ตัวอย่างเช่น การวางตัวเป็นกลางของแบคทีเรียในเซลล์เม็ดเลือด - นิวโทรฟิล .

ไลโซโซมทุติยภูมิซึ่งกระบวนการย่อยอาหารสิ้นสุดลงนั้นแทบไม่มีเอนไซม์เลย ประกอบด้วยสารตกค้างที่ไม่ได้แยกแยะเท่านั้น

ไลโซโซมยังเกี่ยวข้องกับการทำลายวัสดุของเซลล์ เช่น สารอาหารสำรอง เช่นเดียวกับโมเลกุลขนาดใหญ่และออร์แกเนลล์ทั้งหมดที่สูญเสียการทำงาน (ออโตฟาจี ). ที่ การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในเซลล์หรืออายุมากขึ้น เยื่อหุ้มไลโซโซมสามารถถูกทำลายได้: เอ็นไซม์เข้าสู่ไซโตพลาสซึมและดำเนินการย่อยเซลล์ด้วยตนเอง - ออโตไลซิส . บางครั้งคอมเพล็กซ์ทั้งหมดของเซลล์และอวัยวะถูกทำลายด้วยความช่วยเหลือของไลโซโซม ตัวอย่างเช่น เมื่อลูกอ๊อดกลายเป็นกบ ไลโซโซมในเซลล์ของหางจะย่อยมัน: หางจะหายไป และสารที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการนี้จะถูกดูดซับและใช้งานโดยเซลล์อื่นๆ ของร่างกาย

แวคิวโอล

เหล่านี้เป็นถุงหรือโพรงเยื่อหุ้มขนาดใหญ่ในไซโตพลาสซึมที่เต็มไปด้วยน้ำนมเซลล์ แวคิวโอลก่อตัวขึ้นในเซลล์ของพืชและเชื้อราจากการขยายตัวของตุ่มของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมหรือจากถุงน้ำของกอลจิคอมเพล็กซ์ ในเซลล์เนื้อเยื่อของพืช แวคิวโอลขนาดเล็กจำนวนมากปรากฏขึ้นครั้งแรก เมื่อเติบโตก็จะรวมกันเป็น แวคิวโอลกลาง (สไลด์ 18) , ซึ่งครอบครองได้ถึง 70-90% ของปริมาตรเซลล์และสามารถทะลุผ่านเส้นของไซโตพลาสซึม

เนื้อหาของแวคิวโอล น้ำนมจากเซลล์ เป็นสารละลายน้ำของสารอนินทรีย์และอินทรีย์ต่างๆ องค์ประกอบทางเคมีและความเข้มข้นของ SAP ของเซลล์นั้นแปรผันมากและขึ้นอยู่กับชนิดของพืช อวัยวะ เนื้อเยื่อ และสภาพของเซลล์ น้ำนมเซลล์ประกอบด้วยเกลือ, น้ำตาล (ซูโครสเป็นหลัก, กลูโคส, ฟรุกโตส), กรดอินทรีย์(แอปเปิ้ล มะนาว ออกซาลิก อะซิติก ฯลฯ) กรดอะมิโน โปรตีน สารเหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลางของเมแทบอลิซึมซึ่งถูกกำจัดออกจากเมแทบอลิซึมของเซลล์ไปยังแวคิวโอลชั่วคราว พวกเขาคือ สำรองสารของเซลล์

นอกจากสารสำรองที่สามารถนำมาใช้ซ้ำในการเผาผลาญแล้ว น้ำนมในเซลล์ยังประกอบด้วยฟีนอล แทนนิน (แทนนิน) อัลคาลอยด์ แอนโธไซยานิน ซึ่งถูกกำจัดออกจากเมแทบอลิซึมเข้าไปในแวคิวโอลและแยกได้จากไซโตพลาสซึม

สารแทนนินพบได้บ่อยในน้ำนมเซลล์ (เช่นเดียวกับในไซโทพลาซึมและเยื่อหุ้มเซลล์) ของเซลล์ของใบ เปลือกไม้ ไม้ ผลไม้ที่ไม่สุก และเปลือกหุ้มเมล็ด มีสารอัลคาลอยด์ เช่น ในเมล็ดกาแฟ (คาเฟอีน) ผลงาดำ (มอร์ฟีน) และเฮนเบน (atropine) ลำต้นและใบของหมาป่า (ลูปิน) เป็นต้น เชื่อกันว่าแทนนินที่มีรสฝาด ลคาลอยด์ และโพลีฟีนอลที่เป็นพิษ ฟังก์ชั่นป้องกัน: รสพิษ (มักขม) และ กลิ่นเหม็นขับไล่สัตว์กินพืชซึ่งป้องกันไม่ให้ถูกกิน

แวคิวโอลมักจะสะสมผลิตภัณฑ์สุดท้ายของกิจกรรมที่สำคัญของเซลล์ (ของเสีย).สารดังกล่าวสำหรับเซลล์พืชคือแคลเซียมออกซาเลตซึ่งสะสมอยู่ในแวคิวโอลในรูปของผลึก รูปทรงต่างๆ.

น้ำนมในเซลล์ของพืชหลายชนิดมีเม็ดสี , ทำให้เซลล์น้ำนมมีสีต่างๆ ทำสีและกำหนดสีของกลีบดอก ผลไม้ ดอกตูม และใบ เช่นเดียวกับรากของพืชบางชนิด (เช่น หัวบีท)

น้ำนมจากเซลล์ของพืชบางชนิดมีส่วนประกอบทางสรีรวิทยา สารออกฤทธิ์ - ไฟโตฮอร์โมน (สารควบคุมการเจริญเติบโต), ไฟโตไซด์, เอนไซม์ . ในกรณีหลัง แวคิวโอลทำหน้าที่เหมือนไลโซโซม หลังจากการตายของเซลล์ แวคิวโอลเมมเบรนจะสูญเสียความสามารถในการซึมผ่านที่เลือกได้ และเอ็นไซม์ที่ถูกปลดปล่อยออกมา ทำให้เกิดการสลายเซลล์อัตโนมัติ

หน้าที่ของแวคิวโอลกลาง:

การสะสมของสารอาหาร เมแทบอไลต์ และเม็ดสี

การกำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมออกจากไซโตพลาสซึม

ระเบียบการเผาผลาญเกลือน้ำ

การรักษาความดัน turgor

การมีส่วนร่วมในการทำลายโมเลกุลและโครงสร้างเซลล์

แวคิวโอลทางเดินอาหาร (สไลด์ 19 ) เซลล์สัตว์ประกอบด้วยเอนไซม์ไลติก (การแยกส่วน) และเศษอาหาร นี่คือจุดที่การย่อยภายในเซลล์เกิดขึ้น

แวคิวโอลขับถ่ายของโปรโตซัวมีน้ำและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่ละลายอยู่ในนั้น ฟังก์ชั่น - osmoregulation การกำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของเหลว

ออร์แกเนลล์เมมเบรนสองชั้น

ไมโตคอนเดรีย (สไลด์ 20)

ออร์แกเนลล์รูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าสองเมมเบรน เป็นสถานีพลังงานของเซลล์ ไมโตคอนเดรียเป็นออร์แกเนลล์เซลล์พิเศษที่มีหน้าที่หลักคือการสังเคราะห์ ATP ซึ่งเป็นพาหะพลังงานสากล การหายใจ (การดูดซึมออกซิเจนและการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์) ก็เกิดขึ้นเช่นกันเนื่องจากระบบเอนไซม์ของไมโตคอนเดรีย

ไมโตคอนเดรียมีเยื่อหุ้มชั้นนอกประกอบด้วยสองชั้นคั่นด้วยช่องว่าง 60-80 อังสตรอม ส่วนที่ยื่นออกมาจากชั้นในเข้าสู่โพรงของไมโตคอนเดรีย - คริสเต (กดปุ่มเมาส์) . ช่องว่างระหว่างคริสเตเต็มไปด้วยสารที่เรียกว่า เมทริกซ์ (กดปุ่มเมาส์).

เมทริกซ์ประกอบด้วยเอ็นไซม์ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการหายใจและการสังเคราะห์เอทีพี ศักยภาพของไฮโดรเจนของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นในมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสังเคราะห์เอทีพี ประกอบด้วย DNA และ RNA

พลาสติก

พลาสติดเป็นออร์แกเนลล์ของพืชยูคาริโอตและโปรโตซัวสังเคราะห์แสงบางชนิด หุ้มด้วยเมมเบรนสองชั้น ประกอบด้วย DNA และ RNA การสะสมของพลาสติดในรูปแบบเซลล์ พลาสติด. โดยสีและฟังก์ชั่นจะแตกต่างกัน พลาสติดสามประเภทหลัก(สไลด์ 21 ) :

เม็ดโลหิตขาว- ตามกฎแล้ว plastids ที่ไม่มีสีจะทำหน้าที่จัดเก็บ ใน leukoplasts ของหัวมันฝรั่ง แป้งจะสะสม เม็ดเลือดขาวของพืชที่สูงขึ้นสามารถเปลี่ยนเป็นคลอโรพลาสต์หรือโครโมพลาสต์ได้

โครโมพลาสต์- พลาสติดที่มีสีเหลือง สีแดง หรือสีส้ม สีของโครโมพลาสต์เกี่ยวข้องกับการสะสมของแคโรทีนอยด์ โครโมพลาสต์เป็นตัวกำหนดสีของใบไม้ในฤดูใบไม้ร่วง กลีบดอกไม้ พืชราก และผลสุก

คลอโรพลาสต์- พลาสติดที่มีเม็ดสีสังเคราะห์แสง - คลอโรฟิลล์ พวกมันมีสีเขียวในพืชชั้นสูง ถ่านและสาหร่ายสีเขียว ชุดของเม็ดสีที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ด้วยแสง (และด้วยเหตุนี้ การกำหนดสีของคลอโรพลาสต์) จึงแตกต่างกันในตัวแทนของแผนกอนุกรมวิธานที่แตกต่างกัน คลอโรพลาสต์มีโครงสร้างภายในที่ซับซ้อน

เซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

(เป็นการบ้านพร้อมคำอธิบายงานในชั้นเรียน)

ออกกำลังกาย (สไลด์ 22 ):

พิจารณาตารางที่ 2 ในหน้า 118

กรอกสมุดงานในหน้า 63-64

กรอกตารางโดยใส่เครื่องหมาย "+" และ "-"

โครงสร้างเซลล์	เซลล์โปรคาริโอต	เซลล์ยูคาริโอต
ผนังเซลล์
พลาสมาเลมมา
โครโมโซม
เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม
กอลจิ คอมเพล็กซ์
ไลโซโซม
เมโสโซม
ไรโบโซม
รวม

แหล่งข้อมูล:

จิกานี โอบี ชีววิทยาทั่วไป 9-11: ตาราง: แผนงาน / O. B. gigani. - M.: ศูนย์เผยแพร่ด้านมนุษยธรรม VLADOS, 2007.

Kolman J. , Rem K.-G. ชีวเคมีภาพ: ต่อ. กับเขา. - ม.: เมียร์ 2000 http://yanko.lib.ru/books/biolog/nagl_biochem/04.htm

วิกิพีเดีย - th.wikipedia.org

priroda.clow.ru/text/1190.htm - สารานุกรม "พืชและสัตว์"

ชีววิทยา.asvu.ru/page.php?id=17 –

www.college.ru/.../paragraph4/theory.html

shkola.lv/index.php?mode=lsntheme&themeid=104

เนื้อหาเพิ่มเติมสำหรับครู (Gigani O.B., 2007)

Organoid	โครงสร้าง	ฟังก์ชั่น	การปรากฏตัวของกรดนิวคลีอิก
ออร์แกเนลล์ที่ไม่ใช่เมมเบรน
ไรโบโซม	เกิดจากสองหน่วยย่อย (ใหญ่และเล็ก) ที่สร้างโดย rRNA และโมเลกุลโปรตีน	การมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีน
ศูนย์เซลล์ (centrosome)	ประกอบด้วยเซนทริโอล 2 อัน แต่ละอันเป็นทรงกระบอกกลวงที่เกิดจากไมโครทูบูลสามตัวเก้าตัว	เป็นส่วนหนึ่งของอุปกรณ์ไมโทติคของเซลล์ มีส่วนร่วมในการแบ่งเซลล์
ไมโครทูบูล	โครงสร้างทรงกระบอกกลวง	พวกมันก่อตัวเป็นโครงร่างเซลล์ สปินเดิล เซนทริโอล แฟลเจลลา และ cilia
ไมโครฟิลาเมนต์	องค์ประกอบที่หดตัวของโครงร่างโครงร่าง ซึ่งเกิดขึ้นจากเส้นใยของแอคตินและโปรตีนหดตัวอื่นๆ	การมีส่วนร่วมในการก่อตัวของโครงร่างโครงร่างของเซลล์, การเคลื่อนไหวของอะมีบา, endocytosis, cyclosis
โครโมโซม	ออร์แกเนลล์นิวเคลียร์ เซลล์ยูคาริโอตแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอหนึ่งโมเลกุลและโมเลกุลโปรตีนหนึ่งตัว	ผู้ให้บริการข้อมูลทางพันธุกรรม
ออร์แกเนลล์เมมเบรนเดียว
พลาสโมเลมมา (ไซโตเลมมา) เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม เรียบ (เม็ด) EPS หยาบ (เม็ด) EPS	เยื่อหุ้มชั้นต้นที่ปกคลุมภายนอกเซลล์ ระบบของเยื่อหุ้มที่ก่อตัวเป็นท่อ, ถุงน้ำ, ถังเก็บน้ำ, ท่อ เชื่อมต่อกับพลาสมาเมมเบรนและเยื่อหุ้มนิวเคลียส บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มมีเอนไซม์ที่กระตุ้นการสังเคราะห์ไขมันและคาร์โบไฮเดรต ไรโบโซมตั้งอยู่บนผิวของเยื่อหุ้มเซลล์	รักษารูปร่างของเซลล์, ปกป้องจากอิทธิพลภายนอกที่ไม่พึงประสงค์, การขนส่งสารเข้าและออกจากเซลล์, ตัวรับ (เนื่องจากโมเลกุลต่าง ๆ ที่สร้างขึ้นในเมมเบรนจึงรับรู้สัญญาณ สิ่งแวดล้อม) การขนส่งสารในเซลล์ การแบ่งเซลล์ออกเป็นส่วนๆ การดัดแปลงโปรตีนหลังการแปล การสังเคราะห์ไขมันและคาร์โบไฮเดรต การสะสมและการกำจัดสารพิษ การสังเคราะห์โปรตีนบนไรโบโซมที่ยึดกับเมมเบรนรวมกันเป็นสารประกอบเชิงซ้อน - โพลีโซม
กอลจิคอมเพล็กซ์ (lamellar complex)	โครงสร้างในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตต่างๆ แตกต่างกันอย่างมาก หน่วยโครงสร้างและหน้าที่ของ Golgi complex - ไดโทโซม -ถังน้ำแบน 5-20 กองที่สิ้นสุดในเครือข่ายของท่อและถุงน้ำ	การดัดแปลงของสาร บรรจุลงในถุงเมมเบรนซึ่งเซลล์ใช้หรือนำออกจากเซลล์ การสังเคราะห์สารบางชนิด การก่อตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ การก่อตัวของไลโซโซม
ไลโซโซม	ถุงเมมเบรนจะกลมและบรรจุ lytic (แยก)เอนไซม์	การมีส่วนร่วมในการก่อตัวของ vacuoles ย่อยอาหาร (การย่อยภายในเซลล์); การทำลายโมเลกุลของเซลล์ขนาดใหญ่ การสลาย (การทำลาย) ของโครงสร้างเซลล์แต่ละเซลล์ (การทำให้เป็นอัตโนมัติ) และทั้งเซลล์ การกำจัดหน่วยงานชั่วคราว
แวคิวโอลส่วนกลางของเซลล์พืช แวคิวโอลย่อยอาหารของเซลล์สัตว์ แวคิวโอลขับถ่ายของโปรโตซัว	โพรงล้อมรอบด้วยเมมเบรนและบรรจุของเหลวที่มีตัวทำละลายต่างๆ มันถูกจำกัดโดย Tonoplast - เมมเบรน เต็มไปด้วยเซลล์ SAP (ละลายสารอินทรีย์และอนินทรีย์, เม็ดสี, เมแทบอไลต์) เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของ EPS	การสะสมของสารอาหาร เมแทบอไลต์ และเม็ดสี การกำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมออกจากไซโตพลาสซึม ระเบียบการเผาผลาญเกลือน้ำ การรักษาความดัน turgor การมีส่วนร่วมในการทำลายโมเลกุลและโครงสร้างเซลล์ การย่อยภายในเซลล์ Osmoregulation การกำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของเหลว
ออร์แกเนลล์เมมเบรนสองชั้น
ไมโตคอนเดรีย	เยื่อหุ้มชั้นนอกเรียบ ส่วนชั้นในก่อผลพลอยได้ - คริสเต ข้างในเป็นเมทริกซ์ - สารกึ่งของเหลวที่มีเอ็นไซม์, โมเลกุล DNA วงกลม, โมเลกุล RNA, ไรโบโซม	การสังเคราะห์เอทีพี
พลาสติด โปรโตพลาสมิด คลอโรพลาสต์ โครโมพลาสต์ เม็ดโลหิตขาว	เยื่อหุ้มชั้นนอกเรียบ เยื่อชั้นในแช่อยู่ในสโตรมา ซึ่งเป็นสารกึ่งของเหลว ประกอบด้วยโมเลกุล DNA ทรงกลม โมเลกุล RNA และไรโบโซม ไม่มีสี เยื่อหุ้มชั้นในก่อตัวเป็นถุงแบน - ไทลาคอยด์ซึ่งมีโมเลกุลของเม็ดสี (คลอโรฟิลล์, แคโรทีนอยด์) ตั้งอยู่ กลุ่มของไทลาคอยด์จะก่อตัวเป็นกราน่า เยื่อหุ้มชั้นในสร้างไทลาคอยด์เล็กน้อย	พลาสติดที่เกิดจากพลาสติดทุกชนิด (คลอโรพลาส, เม็ดเลือดขาว, โครโมพลาสต์) การสังเคราะห์ด้วยแสงสามารถเปลี่ยนเป็นโครโมพลาสต์ได้ การระบายสีกลีบดอกไม้ ผลไม้ ใบไม้ บางครั้งราก การสังเคราะห์และการสะสมของแป้ง น้ำมัน โปรตีน สามารถเปลี่ยนเป็นคลอโรพลาสต์และโครโมพลาสต์ได้

ลักษณะเปรียบเทียบของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

โครงสร้างเซลล์	เซลล์โปรคาริโอต	เซลล์ยูคาริโอต
ผนังเซลล์		ในเซลล์พืชและเชื้อรา
พลาสมาเลมมา
โครโมโซม	- (มีนิวคลีโอไทด์ - 1 โมเลกุล DNA วงกลม)
เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม
กอลจิ คอมเพล็กซ์
ไลโซโซม
ออร์แกเนลล์สองเมมเบรน (พลาสติด, ไมโตคอนเดรีย)
เมโสโซม
ไรโบโซม
รวม

เซลล์โปรคาริโอตเป็นสิ่งมีชีวิตชนิดแรกที่ปรากฏบนโลก พวกมันมีโครงสร้างที่ง่ายที่สุด จนถึงปัจจุบัน โปรคาริโอต (ก่อนเกิดนิวเคลียร์) รวมถึงแบคทีเรียและอาร์เคีย พวกมันทั้งหมดเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว ไซยาโนแบคทีเรีย (เป็นสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน) จัดเป็นแบคทีเรียตามประเภท

โปรคาริโอตเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่ไม่เกี่ยวกับอนุกรมวิธานซึ่งรวมแบคทีเรียและอาร์เคียเข้าด้วยกันโดยขาดนิวเคลียส แบคทีเรียและอาร์เคียมีความโดดเด่นในระดับของ superkingdoms (โดเมน) ที่แตกต่างกัน พวกเขาแตกต่างกันในกระบวนการทางชีวเคมีหลายอย่างและเชื่อว่ามีเส้นทางวิวัฒนาการที่แตกต่างกัน นอกจากนี้อาณาจักรที่สามยังเป็นยูคาริโอต

เซลล์โปรคาริโอตมีขนาดเล็กกว่าเซลล์ยูคาริโอต

พวกมันไม่มีนิวเคลียส ออร์แกเนลล์เมมเบรนที่แท้จริง ศูนย์เซลล์ แบคทีเรียหลายกลุ่มมีการบุกรุกของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมซึ่งทำหน้าที่ต่างๆ อันเนื่องมาจากการแปลตำแหน่งของเอ็นไซม์บางชนิด ไซยาโนแบคทีเรียมีเยื่อสังเคราะห์แสง (ถุงน้ำ, ไทลาคอยด์, โครมาโตฟอเรส) ที่เกิดขึ้นจากเยื่อหุ้มเซลล์ พวกเขาอาจยังคงเชื่อมต่อกับมันหรืออาจถูกแยกออก

สารพันธุกรรมของโปรคาริโอตอยู่ในไซโตพลาสซึม ปริมาตรหลักของมันกระจุกตัวอยู่ในนิวเคลียส - โมเลกุลดีเอ็นเอทรงกลมในที่เดียวที่ติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม ไม่เกี่ยวข้องกับโปรตีนฮิสโตนเหมือนในยูคาริโอต ในเซลล์โปรคาริโอต การนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้จะถูกควบคุมต่างกัน นอกจากนิวคลีออยด์แล้ว ยังมีพลาสมิด (โมเลกุลดีเอ็นเอทรงกลมขนาดเล็ก) DNA เกือบทั้งหมดถูกคัดลอก (ในขณะที่ยูคาริโอตโดยทั่วไปมีน้อยกว่าครึ่งหนึ่ง)

โปรคาริโอตมักจะเป็นเดี่ยวเสมอ เซลล์ใหม่เกิดขึ้นจากการแยกตัวแบบไบนารี ก่อนที่นิวคลีออยด์จะเพิ่มเป็นสองเท่า โปรคาริโอตไม่มีกระบวนการของไมโทซิสและไมโอซิส

ไรโบโซมของพวกมันมีขนาดเล็กกว่ายูคาริโอต

ไซโตพลาสซึมของโปรคาริโอตเกือบจะเคลื่อนที่ไม่ได้ การเคลื่อนไหวของอะมีบาไม่ใช่เรื่องปกติ

สารเข้าสู่เซลล์โปรคาริโอตโดยการออสโมซิส

มีออโตโทรฟและเฮเทอโรโทรฟ โหมดโภชนาการอัตโนมัติไม่เพียงดำเนินการผ่านการสังเคราะห์ด้วยแสงเท่านั้น แต่ยังผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีด้วย (พลังงานไม่ได้มาจากแสงแดด แต่มาจาก ปฏิกริยาเคมีออกซิเดชันของสารต่างๆ)

ตามสมมติฐานทางชีวภาพ ในกระบวนการวิวัฒนาการ ไมโทคอนเดรียและพลาสติดเกิดจากเซลล์โปรคาริโอตบางกลุ่มที่บุกรุกเซลล์อื่น

เซลล์แบคทีเรียมีความโดดเด่นด้วยรูปร่างที่หลากหลาย (รูปแท่ง กลม ซับซ้อน ฯลฯ) มีผนังเซลล์ที่ซับซ้อน (ประกอบด้วย ผนังเซลล์, แคปซูล, เยื่อเมือก), แฟลกเจลลาและวิลลี่.

จดจำ!

อะไรคือความแตกต่างพื้นฐานในโครงสร้างของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต?

บทบาทของแบคทีเรียในธรรมชาติคืออะไร?

โปรคาริโอตต่างๆอาณาจักรของโปรคาริโอตส่วนใหญ่เป็นแบคทีเรียซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่เก่าแก่ที่สุดในโลกของเรา เมื่อเกิดขึ้นมากกว่า 3.5 พันล้านปีก่อน โปรคาริโอตได้สร้างชีวมณฑลของโลก สร้างเงื่อนไขสำหรับการวิวัฒนาการต่อไปของสิ่งมีชีวิต

เป็นครั้งแรกที่เห็นแบคทีเรียภายใต้กล้องจุลทรรศน์และอธิบายในปี 1683 โดยนักธรรมชาติวิทยาชาวดัตช์ A. Leeuwenhoek ขนาดของแบคทีเรียมีตั้งแต่ 1 ถึง 15 ไมครอน เซลล์แบคทีเรียเพียงเซลล์เดียวสามารถมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ค่อนข้างซับซ้อนเท่านั้น จึงเรียกว่าจุลินทรีย์

ข้าว. 34. ตัวแทนบางส่วน แบคทีเรียสมัยใหม่: A - สเตรปโตคอคคัส (ในกระบวนการแบ่ง); B - อหิวาตกโรค vibrio; B - แบคทีเรียรูปแท่ง Clostridium; D - มัยโคแบคทีเรียรูปแท่งที่ทำให้เกิดวัณโรค

แบคทีเรียอาศัยอยู่ได้ทุกที่: ในดิน ในน้ำ ในอากาศ บนผิวน้ำ และภายในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ใน ผลิตภัณฑ์อาหาร. แบคทีเรียบางชนิดจะตกตะกอนในน้ำพุร้อนซึ่งมีอุณหภูมิของน้ำสูงถึง 78 ° C ขึ้นไป จำนวนแบคทีเรียบนโลกใบนี้มีมากมายมหาศาล ตัวอย่างเช่น ดินที่อุดมสมบูรณ์ 1 กรัมมีเซลล์แบคทีเรียประมาณ 2.5 พันล้านเซลล์

รูปร่างของเซลล์แบคทีเรียมีความหลากหลายมาก (รูปที่ 34) จัดสรรรูปแท่ง - แบคทีเรียทรงกลม - โคซี่,เกลียว - สไปริลล่า,มีรูปแบบของเครื่องหมายจุลภาค - วิบริโอ

โปรคาริโอตจำนวนมากสามารถสร้างสปอร์ได้ (รูปที่ 35) การโต้เถียงตามกฎแล้วในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยและเป็นตัวแทนของเซลล์ที่มีระดับการเผาผลาญลดลงอย่างรวดเร็ว สปอร์ถูกหุ้มด้วยเกราะป้องกัน ซึ่งคงอยู่ได้หลายร้อยถึงหลายพันปี และทนต่อความผันผวนของอุณหภูมิตั้งแต่ -243 ถึง 140 ° C เมื่อเกิดสภาวะที่เอื้ออำนวย สปอร์จะ "งอก" และก่อให้เกิดเซลล์แบคทีเรียใหม่

ข้าว. 35. การสร้างสปอร์ในแบคทีเรีย

ดังนั้นการสร้างสปอร์ในโปรคาริโอตจึงเป็นระยะ วงจรชีวิตให้ประสบการณ์ของสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย นอกจากนี้ ในสภาพของสปอร์ จุลินทรีย์สามารถแพร่กระจายได้ง่ายด้วยลมและวิธีการอื่นๆ

การโต้เถียง แบคทีเรียก่อโรคซึ่งได้นอนนิ่งอยู่ในดินนานหลายปี ตกลงไปในแหล่งน้ำระหว่างการขุดดินต่างๆ ทำให้เกิดการระบาดได้ โรคติดเชื้อ. ตัวอย่างเช่น สปอร์ของแท่ง โรคแอนแทรกซ์ให้คงอยู่ได้ยาวนานกว่า 30 ปี

นักจุลชีววิทยาได้เติบโตอาณานิคมของจุลินทรีย์จากสปอร์ที่ติดอยู่ในตัวอย่างน้ำแข็งที่มีอายุมากกว่า 10,000 ปี

โครงสร้างของเซลล์โปรคาริโอตพิจารณาโครงสร้างพื้นฐาน เซลล์แบคทีเรีย(รูปที่ 36).

เซลล์ล้อมรอบ เมมเบรนอาคารธรรมดา นอกนั้นตั้งอยู่ ผนังเซลล์.ในภาคกลางของไซโตพลาสซึมเป็นหนึ่ง โมเลกุลดีเอ็นเอวงกลมไม่แยกจากเยื่อหุ้มเซลล์ที่เหลือของไซโตพลาสซึม พื้นที่ของเซลล์ที่มีสารพันธุกรรมเรียกว่า นิวเคลียส(จากภาษาละติน nucleus - core และ Greek eidos - view) นอกเหนือจาก "โครโมโซม" ที่เป็นวงกลมหลักแล้ว แบคทีเรียมักประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอขนาดเล็กหลายตัวในรูปของวงแหวนขนาดเล็กที่เรียงตัวกันอย่างหลวม ๆ ซึ่งเรียกว่า พลาสมิดเกี่ยวข้องกับการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมระหว่างแบคทีเรีย

ข้าว. 36. โครงสร้างของเซลล์โปรคาริโอต

ในเซลล์แบคทีเรียไม่มีออร์แกเนลล์ที่เป็นเมมเบรนของยูคาริโอต (เอนโดพลาสมิกเรติเคิล, อุปกรณ์กอลจิ, ไมโทคอนเดรีย, พลาสติด, ไลโซโซม) หน้าที่ของออร์แกเนลล์เหล่านี้ดำเนินการโดยการบุกรุกของเยื่อหุ้มเซลล์

ออร์แกเนลล์บังคับที่ให้การสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์แบคทีเรียคือ ไรโบโซม

ที่ด้านบนของผนังเซลล์ แบคทีเรียจำนวนมากหลั่งเมือก ก่อตัวเป็นชนิดของ แคปซูล,นอกจากนี้ยังปกป้องแบคทีเรียจากอิทธิพลภายนอก

แบคทีเรียขยายพันธุ์ด้วยการแตกตัวง่ายในสอง หลังจากการทำซ้ำของ DNA วงกลมเซลล์จะยืดออกและเกิดกะบังตามขวางขึ้น ต่อจากนั้นเซลล์ลูกสาวจะแยกออกหรือยังคงเชื่อมต่อกันเป็นกลุ่ม

เมื่อเปรียบเทียบเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอตแล้ว สังเกตได้ว่าโครงสร้างของออร์กานอยด์สองเมมเบรน ได้แก่ ไมโทคอนเดรียและพลาสติดซึ่งมี DNA ทรงกลมและไรโบโซมที่สังเคราะห์ RNA และโปรตีน คล้ายกับโครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย ความคล้ายคลึงกันนี้เป็นพื้นฐานของสมมติฐานเกี่ยวกับแหล่งกำเนิดทางชีวภาพของยูคาริโอต เมื่อหลายพันล้านปีก่อน สิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตโบราณถูกนำเข้าสู่กันและกัน ส่งผลให้เกิดการรวมตัวกันที่เป็นประโยชน์ร่วมกัน (§ )

สิ่งมีชีวิตที่เป็นโปรคาริโอตยังรวมถึงไซยาโนแบคทีเรีย ซึ่งมักเรียกว่าสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน สิ่งมีชีวิตโบราณเหล่านี้ซึ่งมีต้นกำเนิดเมื่อประมาณ 3 พันล้านปีก่อน มีการกระจายอย่างกว้างขวางทั่วโลก รู้จักไซยาโนแบคทีเรียประมาณ 2 พันชนิด ส่วนใหญ่สามารถสังเคราะห์สารที่จำเป็นทั้งหมดโดยใช้พลังงานของแสง

ตารางที่ 3. ลักษณะเปรียบเทียบของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

ทบทวนคำถามและงานที่มอบหมาย

1. อะไรคือความสำคัญและบทบาททางนิเวศวิทยาของโปรคาริโอตใน biocenoses?

2. เชื้อโรคส่งผลต่อสถานะของมหภาค (เจ้าภาพ) อย่างไร?

3. อธิบายโครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย

4. แบคทีเรียทวีคูณอย่างไร?

5. สาระสำคัญของกระบวนการสร้างสปอร์ในแบคทีเรียคืออะไร?

<<< Назад

ส่งต่อ >>>

โครงสร้างของเซลล์ยูคาริโอตและโปรคาริโอต เซลล์ยูคาริโอต โครงสร้างของเซลล์โปรคาริโอต การเปรียบเทียบเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต

เซลล์สองประเภทเป็นที่รู้จักในสิ่งมีชีวิตสมัยใหม่และฟอสซิล: โปรคาริโอตและยูคาริโอต พวกมันแตกต่างกันอย่างมากในลักษณะโครงสร้างที่ทำหน้าที่ในการแยกแยะมหาอาณาจักรสองแห่งของโลกที่มีชีวิต - โปรคาริโอตเช่น พรีนิวเคลียร์และยูคาริโอตเช่น สิ่งมีชีวิตนิวเคลียร์ที่แท้จริง ยังไม่ทราบรูปแบบขั้นกลางระหว่างแท็กซ่าที่มีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดเหล่านี้

คุณสมบัติหลักและความแตกต่างระหว่างเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต (ตาราง):

ป้าย	โปรคาริโอต	ยูคาริโอต
เยื่อหุ้มนิวเคลียส	หายไป	มีอยู่
เมมเบรนพลาสติก	มีอยู่	มีอยู่
ไมโตคอนเดรีย	หายไป	มีอยู่
EPS	หายไป	มีอยู่
ไรโบโซเม่	มีอยู่	มีอยู่
แวคิวโอล	หายไป	มีจำหน่าย (โดยเฉพาะลักษณะของพืช)
ไลโซโซเม่	หายไป	มีอยู่
ผนังเซลล์	ที่มีจำหน่ายประกอบด้วยสารเฮเทอโรพอลิเมอร์ที่ซับซ้อน	ไม่มีในเซลล์สัตว์ ในเซลล์พืช ประกอบด้วยเซลลูโลส
แคปซูล	ถ้ามีก็จะประกอบด้วยโปรตีนและน้ำตาล	หายไป
GOLGI คอมเพล็กซ์	หายไป	มีอยู่
แผนก	เรียบง่าย	ไมโทซิส อะมิโทซิส ไมโอซิส

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอตคือ DNA ของพวกมันไม่ได้ถูกจัดเป็นโครโมโซมและไม่ได้ล้อมรอบด้วยซองจดหมายนิวเคลียร์ เซลล์ยูคาริโอตนั้นซับซ้อนกว่ามาก DNA ที่จับกับโปรตีนของพวกมันถูกจัดเป็นโครโมโซม ซึ่งอยู่ในรูปแบบพิเศษ อันที่จริงออร์แกเนลล์ที่ใหญ่ที่สุดของเซลล์ - นิวเคลียส นอกจากนี้ เนื้อหาแอคทีฟนอกนิวเคลียร์ของเซลล์ดังกล่าวยังถูกแบ่งออกเป็นช่องต่างๆ โดยใช้เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมที่เกิดขึ้นจากเมมเบรนเบื้องต้น เซลล์ยูคาริโอตมักจะมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์โปรคาริโอต ขนาดของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่ 10 ถึง 100 ไมครอนในขณะที่ขนาดของเซลล์โปรคาริโอต (แบคทีเรียต่าง ๆ ไซยาโนแบคทีเรีย - ฟ้าเขียวสาหร่ายและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ) ตามกฎแล้วไม่เกิน 10 ไมครอนมักจะเป็น 2-3 ไมครอน ในเซลล์ยูคาริโอต ยีนพาหะ - โครโมโซม - ตั้งอยู่ในนิวเคลียสที่มีรูปแบบทางสัณฐานวิทยา คั่นด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ที่เหลือ ในการเตรียมการที่บางและโปร่งใสเป็นพิเศษ โครโมโซมที่มีชีวิตสามารถมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง บ่อยครั้งที่มีการศึกษาเกี่ยวกับการเตรียมการแบบตายตัวและแบบย้อมสี

โครโมโซมประกอบด้วย DNA ซึ่งซับซ้อนด้วยโปรตีนฮิสโตนที่อุดมไปด้วยกรดอะมิโนอาร์จินีนและไลซีน ฮิสโตนประกอบขึ้นเป็นส่วนสำคัญของมวลโครโมโซม

เซลล์ยูคาริโอตมีโครงสร้างภายในเซลล์ถาวรที่หลากหลาย - ออร์แกเนลล์ (ออร์แกเนลล์) ที่ไม่มีอยู่ในเซลล์โปรคาริโอต

เซลล์โปรคาริโอตสามารถแบ่งออกเป็นส่วนเท่า ๆ กันโดยการหดตัวหรือตาเช่น สร้างเซลล์ลูกสาวที่เล็กกว่าเซลล์แม่ แต่ไม่เคยแบ่งเซลล์ด้วยไมโทซีส ในทางกลับกัน เซลล์ยูคาริโอตแบ่งตามไมโทซิส (ยกเว้นบางกลุ่มที่เก่าแก่มาก) ในกรณีนี้ โครโมโซมจะ "แยก" ตามยาว (แม่นยำกว่านั้น สาย DNA แต่ละเส้นจะสร้างความคล้ายคลึงกันรอบตัวมันเอง) และ "ครึ่งหนึ่ง" ของโครโมโซม - โครมาทิด (สำเนาทั้งหมดของสายดีเอ็นเอ) แยกออกเป็นกลุ่มไปยังขั้วตรงข้ามของเซลล์ . แต่ละเซลล์ที่ก่อตัวขึ้นจะได้รับโครโมโซมชุดเดียวกัน

ไรโบโซมของเซลล์โปรคาริโอตแตกต่างอย่างมากจากไรโบโซมของขนาดยูคาริโอต ไม่พบกระบวนการจำนวนหนึ่งในไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูคาริโอต เช่น ฟาโกไซโทซิส พิโนไซโตซิส และไซโทพลาซึม (การเคลื่อนที่แบบหมุนของไซโทพลาซึม) ในโปรคาริโอต เซลล์โปรคาริโอตไม่ต้องการ วิตามินซีแต่ยูคาริโอตทำไม่ได้หากไม่มีมัน

รูปแบบเคลื่อนที่ของเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอตแตกต่างกันอย่างมาก โปรคาริโอตมีการดัดแปลงมอเตอร์ในรูปแบบของแฟลเจลลาหรือซีเลีย ซึ่งประกอบด้วยโปรตีนแฟลเจลลิน การปรับตัวของมอเตอร์ของเซลล์ยูคาริโอตแบบเคลื่อนที่เรียกว่า undulipodia ซึ่งได้รับการแก้ไขในเซลล์ด้วยความช่วยเหลือของร่างกายพิเศษของ kinetosomes กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเผยให้เห็นความคล้ายคลึงเชิงโครงสร้างของยูคาริโอตทั้งหมดและความแตกต่างที่คมชัดของแฟลกเจลลาโปรคาริโอต

1. โครงสร้างของเซลล์ยูคาริโอต

เซลล์ที่ประกอบเป็นเนื้อเยื่อของสัตว์และพืชมีรูปร่าง ขนาด และ . แตกต่างกันมาก โครงสร้างภายใน. อย่างไรก็ตาม สิ่งเหล่านี้แสดงความคล้ายคลึงกันในคุณสมบัติหลักของกระบวนการของกิจกรรมที่สำคัญ เมแทบอลิซึม ความหงุดหงิด การเติบโต การพัฒนา และความสามารถในการเปลี่ยนแปลง
เซลล์ทุกประเภทมีองค์ประกอบหลักสองส่วนซึ่งสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดคือไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส นิวเคลียสถูกแยกออกจากไซโตพลาสซึมโดยเมมเบรนที่มีรูพรุนและมีน้ำเลี้ยงจากนิวเคลียส โครมาติน และนิวเคลียส ไซโตพลาสซึมกึ่งของเหลวเติมเต็มเซลล์ทั้งหมดและถูกแทรกซึมโดยท่อจำนวนมาก ด้านนอกถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม มีความเชี่ยวชาญ โครงสร้างออร์แกเนลล์มีอยู่อย่างถาวรในเซลล์และการก่อตัวชั่วคราว - รวม ออร์แกเนลล์เมมเบรน : เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมชั้นนอก (OCM), เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER), เครื่องมือกอลจิ, ไลโซโซม, ไมโทคอนเดรียและพลาสติด พื้นฐานของโครงสร้างของออร์แกเนลล์ของเมมเบรนทั้งหมดคือเมมเบรนชีวภาพ เยื่อหุ้มทั้งหมดมีแผนโครงสร้างที่เป็นหนึ่งเดียวโดยพื้นฐานและประกอบด้วยฟอสโฟลิปิดสองชั้น ซึ่งโมเลกุลโปรตีนจะถูกแช่จากด้านต่างๆ และที่ระดับความลึกต่างกัน เยื่อหุ้มออร์แกเนลล์ต่างกันเฉพาะในชุดของโปรตีนที่รวมอยู่ในนั้น

เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมในเซลล์พืชทั้งหมด สัตว์หลายเซลล์ โปรโตซัวและแบคทีเรีย เยื่อหุ้มเซลล์มีสามชั้น: ชั้นนอกและชั้นในประกอบด้วยโมเลกุลโปรตีน ชั้นกลางประกอบด้วยโมเลกุลไขมัน มันจำกัดไซโตพลาสซึมจากสภาพแวดล้อมภายนอก ล้อมรอบออร์แกเนลล์ทั้งหมดของเซลล์ และเป็นโครงสร้างทางชีวภาพที่เป็นสากล ในบางเซลล์ เปลือกนอกประกอบด้วยเยื่อบางๆ ที่ติดกันอย่างแน่นหนา ในกรณีเช่นนี้ เยื่อหุ้มเซลล์จะมีความหนาแน่นและยืดหยุ่น และช่วยให้คุณคงรูปร่างของเซลล์ไว้ได้ เช่น ในยูกลีนาและรองเท้า ciliates เซลล์พืชส่วนใหญ่นอกจากเมมเบรนแล้วยังมีเมมเบรนเซลลูโลสหนาอยู่ด้านนอก - ผนังเซลล์. มองเห็นได้ชัดเจนในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงทั่วไปและทำหน้าที่สนับสนุนเนื่องจากมีชั้นนอกที่แข็งซึ่งทำให้เซลล์มีรูปร่างที่ชัดเจน
บนพื้นผิวของเซลล์เมมเบรนจะสร้างผลพลอยได้ยาว - microvilli, folds, protrusions และ protrusions ซึ่งเพิ่มพื้นผิวการดูดหรือการขับถ่ายอย่างมาก ด้วยความช่วยเหลือของการเจริญของเยื่อหุ้มเซลล์ เซลล์ต่างๆ จะเชื่อมต่อกันในเนื้อเยื่อและอวัยวะของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ เอ็นไซม์ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญจะอยู่ที่รอยพับของเยื่อหุ้มเซลล์ การแยกเซลล์ออกจากสิ่งแวดล้อม เมมเบรนจะควบคุมทิศทางของการแพร่กระจายของสารและดำเนินการถ่ายโอนไปยังเซลล์ (สะสม) หรือปล่อย (ปล่อย) พร้อมกัน เนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้ของเมมเบรน ความเข้มข้นของโพแทสเซียม แคลเซียม แมกนีเซียม ฟอสฟอรัสไอออนในไซโตพลาสซึมจึงสูงขึ้น และความเข้มข้นของโซเดียมและคลอรีนต่ำกว่าในสิ่งแวดล้อม ผ่านรูพรุนของเยื่อหุ้มชั้นนอกจากสภาพแวดล้อมภายนอก ไอออน น้ำ และโมเลกุลขนาดเล็กของสารอื่น ๆ แทรกซึมเข้าไปในเซลล์ การเจาะเข้าไปในเซลล์ของอนุภาคของแข็งที่ค่อนข้างใหญ่นั้นกระทำโดย ฟาโกไซโตซิส(จากภาษากรีก "fago" - ฉันกิน "ดื่ม" - เซลล์) ในกรณีนี้ เยื่อหุ้มชั้นนอกที่จุดที่สัมผัสกับอนุภาคจะโค้งงอภายในเซลล์ ลากอนุภาคลึกเข้าไปในไซโตพลาสซึม โดยที่มันผ่านความแตกแยกของเอนไซม์ สารของเหลวหยดเข้าสู่เซลล์ในลักษณะเดียวกัน การดูดซึมเรียกว่า พิโนไซโทซิส(จากภาษากรีก "pino" - ฉันดื่ม "cytos" - เซลล์) เยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอกยังทำหน้าที่ทางชีวภาพที่สำคัญอื่นๆ ด้วย
ไซโตพลาสซึม 85% ประกอบด้วยน้ำ โปรตีน 10% ส่วนที่เหลือเป็นไขมัน คาร์โบไฮเดรต กรดนิวคลีอิก และแร่ธาตุ สารเหล่านี้ทั้งหมดเป็นสารละลายคอลลอยด์ที่คล้ายกับกลีเซอรีน สารคอลลอยด์ของเซลล์ขึ้นอยู่กับสถานะทางสรีรวิทยาและธรรมชาติของอิทธิพลของสภาพแวดล้อมภายนอก มีคุณสมบัติของทั้งของเหลวและร่างกายที่ยืดหยุ่นและหนาแน่นกว่า ไซโตพลาสซึมจะแทรกซึมไปตามช่องต่างๆ ของรูปทรงและขนาดต่างๆ ซึ่งเรียกว่า เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมผนังของพวกมันคือเยื่อหุ้มเซลล์ที่สัมผัสใกล้ชิดกับออร์แกเนลล์ทั้งหมดของเซลล์ และประกอบเข้าด้วยกันเป็นระบบการทำงานและโครงสร้างเดียวสำหรับการแลกเปลี่ยนสารและพลังงาน และการเคลื่อนที่ของสารภายในเซลล์

ในผนังของ tubules มีเมล็ดพืชที่เล็กที่สุด - เม็ดเรียกว่า ไรโบโซมเครือข่ายของท่อดังกล่าวเรียกว่าเม็ดละเอียด ไรโบโซมสามารถอยู่บนพื้นผิวของทูบูลแยกกันหรือสร้างสารเชิงซ้อนของไรโบโซมตั้งแต่ห้าถึงเจ็ดตัวขึ้นไปเรียกว่า โพลีโซมหลอดอื่นไม่มีแกรนูล พวกมันประกอบเป็นเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมที่เรียบ เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ไขมันและคาร์โบไฮเดรตอยู่บนผนัง

ช่องด้านในของท่อเต็มไปด้วยของเสียของเซลล์ ท่อภายในเซลล์สร้างระบบการแตกแขนงที่ซับซ้อน ควบคุมการเคลื่อนไหวและความเข้มข้นของสาร แยกโมเลกุลต่างๆ ของสารอินทรีย์และขั้นตอนการสังเคราะห์ บนพื้นผิวด้านในและด้านนอกของเยื่อหุ้มที่อุดมไปด้วยเอ็นไซม์ โปรตีน ไขมันและคาร์โบไฮเดรตจะถูกสังเคราะห์ ซึ่งจะใช้ในการเผาผลาญอาหาร หรือสะสมในไซโตพลาสซึมเป็นการรวม หรือถูกขับออกมา

ไรโบโซมพบได้ในเซลล์ทุกประเภท ตั้งแต่แบคทีเรียไปจนถึงเซลล์ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ สิ่งเหล่านี้มีรูปร่างกลม ซึ่งประกอบด้วยกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) และโปรตีนในสัดส่วนที่เกือบเท่ากัน องค์ประกอบของมันรวมถึงแมกนีเซียมอย่างแน่นอนซึ่งช่วยรักษาโครงสร้างของไรโบโซม ไรโบโซมสามารถเชื่อมโยงกับเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม กับเยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอก หรืออยู่ในไซโตพลาสซึมอย่างอิสระ พวกเขาดำเนินการสังเคราะห์โปรตีน ไรโบโซมนอกเหนือจากไซโตพลาสซึมพบได้ในนิวเคลียสของเซลล์ พวกมันถูกผลิตขึ้นในนิวเคลียสแล้วเข้าสู่ไซโตพลาสซึม

กอลจิ คอมเพล็กซ์ในเซลล์พืชดูเหมือนร่างกายแต่ละส่วนล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ ในเซลล์สัตว์ ออร์กานอยด์นี้แสดงแทนด้วยถังเก็บน้ำ ท่อและถุงน้ำ หลอดเมมเบรนของคอมเพล็กซ์ Golgi จาก tubules ของเอนโดพลาสซึมเรติเคิลได้รับผลิตภัณฑ์การหลั่งของเซลล์ซึ่งจะถูกจัดเรียงใหม่ทางเคมีบีบอัดแล้วผ่านเข้าไปในไซโตพลาสซึมและถูกใช้โดยเซลล์เองหรือถูกลบออกจากเซลล์ ในถังของคอมเพล็กซ์ Golgi โพลีแซคคาไรด์ถูกสังเคราะห์และรวมกับโปรตีนส่งผลให้เกิดการก่อตัวของไกลโคโปรตีน

ไมโตคอนเดรีย- ร่างรูปแท่งเล็ก ๆ ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มสองอัน รอยพับจำนวนมากเรียกว่า cristae ขยายจากเยื่อหุ้มชั้นในของไมโตคอนเดรีย เอนไซม์ต่างๆ ตั้งอยู่บนผนังด้วยความช่วยเหลือของการสังเคราะห์สารที่ให้พลังงานสูง กรดอะดีโนซีน ไตรฟอสฟอริก (ATP) ไมโตคอนเดรียสามารถเคลื่อนที่ เปลี่ยนขนาดและรูปร่างได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของเซลล์และอิทธิพลภายนอก ไรโบโซม ฟอสโฟลิปิด RNA และ DNA พบได้ในไมโตคอนเดรีย การปรากฏตัวของ DNA ในไมโตคอนเดรียนั้นสัมพันธ์กับความสามารถของออร์แกเนลล์เหล่านี้ในการสืบพันธุ์โดยการสร้างการหดตัวหรือการแตกหน่อระหว่างการแบ่งเซลล์ รวมถึงการสังเคราะห์โปรตีนของไมโตคอนเดรียบางชนิด

ไลโซโซม- เล็ก รูปไข่ล้อมรอบด้วยเมมเบรนและกระจัดกระจายไปทั่วไซโตพลาสซึม พบได้ในทุกเซลล์ของสัตว์และพืช พวกเขาเกิดขึ้นในส่วนขยายของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลและในคอมเพล็กซ์ Golgi เต็มไปด้วยเอนไซม์ไฮโดรไลติกจากนั้นแยกและเข้าสู่ไซโตพลาสซึม ภายใต้สภาวะปกติ lysosomes จะย่อยอนุภาคที่เข้าสู่เซลล์โดย phagocytosis และ organelles ของเซลล์ที่กำลังจะตาย ผลิตภัณฑ์ Lysosome จะถูกขับออกทางเยื่อหุ้ม lysosome เข้าสู่ cytoplasm ซึ่งรวมเข้ากับโมเลกุลใหม่ เมื่อเยื่อ lysosome แตกออก เอนไซม์จะเข้าสู่ cytoplasm และย่อยเนื้อหาทำให้เซลล์ตาย
พลาสติดพบเฉพาะในเซลล์พืชและพบในพืชสีเขียวส่วนใหญ่ สารอินทรีย์ถูกสังเคราะห์และสะสมในพลาสมิด plastids มีสามประเภท: คลอโรพลาสต์, โครโมพลาสต์และลิวโคพลาสต์

คลอโรพลาสต์ -พลาสติดสีเขียวที่มีคลอโรฟิลล์เม็ดสีเขียว จะพบในใบ ลำต้นอ่อน ผลไม่สุก คลอโรพลาสต์ล้อมรอบด้วยเมมเบรนสองชั้น ในพืชที่สูงขึ้น ส่วนภายในคลอโรพลาสต์นั้นเต็มไปด้วยสารกึ่งของเหลวซึ่งแผ่นเปลือกโลกวางขนานกัน เยื่อหุ้มคู่ของเพลตที่รวมกันเป็นกองที่มีคลอโรฟิลล์ ในแต่ละกองคลอโรพลาสต์ของพืชชั้นสูง ชั้นของโมเลกุลโปรตีนและโมเลกุลไขมันจะสลับกัน และโมเลกุลของคลอโรฟิลล์จะอยู่ระหว่างพวกมัน โครงสร้างชั้นนี้ให้พื้นผิวอิสระสูงสุด และอำนวยความสะดวกในการจับและถ่ายเทพลังงานระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสง
โครโมพลาสต์ - plastids ซึ่งมีเม็ดสีพืช (แดงหรือน้ำตาล, เหลือง, ส้ม) พวกมันมีความเข้มข้นในไซโตพลาสซึมของเซลล์ดอกไม้ ลำต้น ผลไม้ ใบของพืช และให้สีที่เหมาะสม Chromoplasts เกิดขึ้นจาก leukoplasts หรือ chloroplasts อันเป็นผลมาจากการสะสมของเม็ดสี แคโรทีนอยด์

เม็ดโลหิตขาว—ไม่มีสี plastids อยู่ในส่วนที่ไม่ทาสีของพืช: ในลำต้น ราก หัว ฯลฯ เมล็ดแป้งสะสมใน leukoplasts ของเซลล์บางส่วน น้ำมันและโปรตีนสะสมใน leukoplasts ของเซลล์อื่น

plastids ทั้งหมดเกิดขึ้นจากรุ่นก่อน - proplastids พวกเขาเปิดเผย DNA ที่ควบคุมการสืบพันธุ์ของออร์แกเนลล์เหล่านี้

ศูนย์เซลล์,หรือเซนโตรโซม มีบทบาทสำคัญในการแบ่งเซลล์ ประกอบด้วย 2 เซ็นทริโอล . พบในเซลล์ของสัตว์และพืชทุกชนิด ยกเว้นการออกดอก เชื้อราล่าง และโปรโตซัวบางชนิด เซนทริโอลในเซลล์ที่แบ่งตัวมีส่วนร่วมในการก่อตัวของแกนหมุนแบ่งและตั้งอยู่ที่เสา ในเซลล์ที่มีการแบ่งตัว ศูนย์เซลล์จะแบ่งตัวก่อน ขณะเดียวกันก็สร้างแกนหมุน achromatin โดยจะปรับทิศทางของโครโมโซมเมื่อพวกมันแยกจากกันไปทางขั้ว หนึ่ง centriole ออกจากเซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์
เซลล์พืชและสัตว์จำนวนมากมี ออร์แกเนลล์วัตถุประสงค์พิเศษ: ตาทำหน้าที่ของการเคลื่อนไหว (ciliates, เซลล์ ทางเดินหายใจ), แฟลกเจลลา(เซลล์สืบพันธุ์เพศชายเซลล์เดียวที่ง่ายที่สุดในสัตว์และพืช ฯลฯ)

รวม -องค์ประกอบชั่วคราวที่เกิดขึ้นในเซลล์ในช่วงระยะเวลาหนึ่งของชีวิตอันเป็นผลมาจากฟังก์ชันสังเคราะห์ พวกมันถูกใช้หรือลบออกจากเซลล์ การรวมยังเป็นสารอาหารสำรอง: ในเซลล์พืช, แป้ง, หยดไขมัน, โปรตีน, น้ำมันหอมระเหย, กรดอินทรีย์หลายชนิด, เกลือของกรดอินทรีย์และอนินทรีย์; ในเซลล์สัตว์ - ไกลโคเจน (ในเซลล์ตับและกล้ามเนื้อ), ไขมันลดลง (in เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง); สิ่งเจือปนบางส่วนสะสมในเซลล์เป็นของเสีย - ในรูปของผลึก เม็ดสี ฯลฯ

แวคิวโอล -เหล่านี้เป็นโพรงที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรน แสดงออกได้ดีในเซลล์พืชและมีอยู่ในโปรโตซัว เกิดขึ้นใน พื้นที่ต่างๆส่วนขยายของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม และค่อยๆแยกจากกัน Vacuoles รักษาความดัน turgor ประกอบด้วยเซลล์หรือน้ำ vacuolar ซึ่งเป็นโมเลกุลที่กำหนดความเข้มข้นของออสโมติก เป็นที่เชื่อกันว่าผลิตภัณฑ์เริ่มต้นของการสังเคราะห์ - คาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำได้ โปรตีน เพกติน ฯลฯ - สะสมในถังเก็บน้ำของเอนโดพลาสมิกเรติเคิล การสะสมเหล่านี้แสดงถึงการเริ่มต้นของแวคิวโอลในอนาคต
โครงร่างเซลล์ . หนึ่งใน คุณสมบัติที่โดดเด่นเซลล์ยูคาริโอตคือการพัฒนาในไซโตพลาสซึมของโครงร่างในรูปแบบของไมโครทูบูลและมัดของเส้นใยโปรตีน องค์ประกอบของโครงร่างโครงกระดูกเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมชั้นนอกและเยื่อหุ้มนิวเคลียส ทำให้เกิดการประสานกันที่ซับซ้อนในไซโตพลาสซึม องค์ประกอบที่สนับสนุนของไซโตพลาสซึมกำหนดรูปร่างของเซลล์ทำให้แน่ใจถึงการเคลื่อนไหวของโครงสร้างภายในเซลล์และการเคลื่อนไหวของเซลล์ทั้งหมด

นิวเคลียสเซลล์มีบทบาทสำคัญในชีวิต เมื่อเอาออก เซลล์จะหยุดทำงานและตายไป เซลล์สัตว์ส่วนใหญ่มีหนึ่งนิวเคลียส แต่ก็มีเซลล์หลายนิวเคลียส (ตับและกล้ามเนื้อของมนุษย์ เชื้อรา ซิลิเอต สาหร่ายสีเขียว) เม็ดเลือดแดงของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมพัฒนามาจากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีนิวเคลียส แต่เม็ดเลือดแดงที่โตเต็มที่จะสูญเสียมันไปและอยู่ได้ไม่นาน
นิวเคลียสล้อมรอบด้วยเมมเบรนสองชั้นที่ทะลุผ่านรูพรุนซึ่งเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับช่องทางของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลและไซโตพลาสซึม ภายในนิวเคลียสคือ โครมาติน- ส่วนที่เป็นเกลียวของโครโมโซม ในระหว่างการแบ่งเซลล์ พวกมันจะกลายเป็นโครงสร้างรูปแท่งที่มองเห็นได้ชัดเจนภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง โครโมโซมเป็นชุดของโปรตีนและ DNA ที่ซับซ้อนที่เรียกว่า นิวคลีโอโปรตีน

หน้าที่ของนิวเคลียสประกอบด้วยการควบคุมการทำงานที่สำคัญทั้งหมดของเซลล์ ซึ่งดำเนินการด้วยความช่วยเหลือจากพาหะของ DNA และ RNA-material ของข้อมูลทางพันธุกรรม ในการเตรียมการแบ่งเซลล์ ดีเอ็นเอจะเพิ่มเป็นสองเท่า ระหว่างไมโทซิส โครโมโซมจะแยกจากกันและถูกถ่ายโอนไปยังเซลล์ลูก เพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลทางพันธุกรรมในสิ่งมีชีวิตแต่ละประเภทมีความต่อเนื่อง

แครีโอพลาสซึม - เฟสของเหลวของนิวเคลียสซึ่งผลิตภัณฑ์ของกิจกรรมที่สำคัญของโครงสร้างนิวเคลียร์อยู่ในรูปแบบที่ละลาย

นิวเคลียส- แยกส่วนที่หนาแน่นที่สุดของนิวเคลียส

นิวคลีโอลัสประกอบด้วยโปรตีนเชิงซ้อนและอาร์เอ็นเอ ฟอสเฟตอิสระหรือผูกมัดของโพแทสเซียม แมกนีเซียม แคลเซียม เหล็ก สังกะสี และไรโบโซม นิวเคลียสจะหายไปก่อนเริ่มการแบ่งเซลล์และก่อตัวใหม่ในระยะสุดท้ายของการแบ่งตัว

ดังนั้น เซลล์จึงมีโครงสร้างที่ละเอียดและซับซ้อนมาก เครือข่ายที่กว้างขวางของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมและหลักการของโครงสร้างของออร์แกเนลล์ทำให้สามารถแยกแยะระหว่างปฏิกิริยาเคมีหลายอย่างที่เกิดขึ้นพร้อมกันในเซลล์ได้ การก่อตัวภายในเซลล์แต่ละรูปแบบมีโครงสร้างและหน้าที่เฉพาะของตัวเองแต่ด้วยปฏิกิริยาของพวกมันเท่านั้นจึงทำให้ชีวิตที่กลมกลืนกันของเซลล์เป็นไปได้ จากปฏิสัมพันธ์นี้ สารจากสิ่งแวดล้อมจะเข้าสู่เซลล์และของเสียจะถูกกำจัดออกจากเซลล์สู่ภายนอก สิ่งแวดล้อม - นี่คือวิธีการเผาผลาญที่เกิดขึ้น ความสมบูรณ์แบบ โครงสร้างองค์กรเซลล์สามารถเกิดขึ้นได้จากการวิวัฒนาการทางชีววิทยาที่ยาวนานเท่านั้น ในระหว่างนั้นหน้าที่ของมันก็ค่อยๆ ซับซ้อนมากขึ้น
รูปแบบเซลล์เดียวที่ง่ายที่สุดคือทั้งเซลล์และสิ่งมีชีวิตที่มีอาการสำคัญทั้งหมด ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ เซลล์จะสร้างกลุ่มที่เป็นเนื้อเดียวกัน - เนื้อเยื่อ ในทางกลับกัน เนื้อเยื่อก่อตัวเป็นอวัยวะ ระบบ และหน้าที่ของพวกมันจะถูกกำหนดโดยกิจกรรมที่สำคัญโดยรวมของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

2. เซลล์โปรคาริโอต

โปรคาริโอตประกอบด้วยแบคทีเรียและสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (ไซยาโน) เครื่องมือทางพันธุกรรมของโปรคาริโอตนั้นแสดงด้วยโมเลกุล DNA ทรงกลมเดียวที่ไม่สร้างพันธะกับโปรตีนและมีสำเนาของยีนแต่ละตัว - สิ่งมีชีวิตเดี่ยว ในไซโตพลาสซึมมี จำนวนมากของไรโบโซมขนาดเล็ก ไม่มีเยื่อหุ้มภายในหรือแสดงออกอย่างอ่อน เอ็นไซม์ของเมแทบอลิซึมของพลาสติกนั้นกระจายอยู่ทั่วไป เครื่องมือ Golgi นั้นแสดงโดยถุงแต่ละใบ ระบบเอ็นไซม์เมแทบอลิซึมของพลังงานได้รับคำสั่งที่พื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมด้านนอก ภายนอกเซลล์ล้อมรอบด้วยผนังเซลล์หนา โปรคาริโอตจำนวนมากสามารถสร้างสปอร์ได้ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการดำรงอยู่ ในเวลาเดียวกันพื้นที่เล็ก ๆ ของไซโตพลาสซึมที่มี DNA จะถูกปล่อยออกมาและล้อมรอบด้วยแคปซูลหลายชั้นหนา กระบวนการเผาผลาญภายในสปอร์จะหยุดลง เข้าสู่ เงื่อนไขที่เอื้ออำนวยสปอร์จะถูกแปลงเป็นรูปแบบเซลล์ที่ใช้งานอยู่ การสืบพันธุ์ของโปรคาริโอตเกิดขึ้นจากการแตกตัวอย่างง่ายในสองส่วน

ขนาดเฉลี่ยของเซลล์โปรคาริโอตคือ 5 µm พวกเขาไม่มีเยื่อหุ้มภายในใด ๆ นอกเหนือจากการบุกรุกของเยื่อหุ้มพลาสมา ชั้นหายไป แทนที่จะเป็นนิวเคลียสของเซลล์ มีนิวเคลียสที่เท่าเทียมกัน (nucleoid) ที่ไม่มีเปลือกและประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอเดี่ยว นอกจากนี้ แบคทีเรียสามารถมี DNA ในรูปของพลาสมิดขนาดเล็กที่คล้ายกับ DNA นอกนิวเคลียร์ของยูคาริโอต
ในเซลล์โปรคาริโอตที่สามารถสังเคราะห์แสงได้ (สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน แบคทีเรียสีเขียวและสีม่วง) มีการบุกรุกของเยื่อหุ้มเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีโครงสร้างหลากหลาย - ไทลาคอยด์ ซึ่งในหน้าที่ของพวกมันสอดคล้องกับพลาสติดยูคาริโอต ไทลาคอยด์ชนิดเดียวกันหรือในเซลล์ที่ไม่มีสี การบุกรุกของเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีขนาดเล็กลง (และบางครั้งแม้แต่เยื่อหุ้มพลาสมาเอง) ก็ทำหน้าที่แทนที่ไมโตคอนเดรียตามหน้าที่ การบุกรุกของเมมเบรนอื่น ๆ ที่แยกความแตกต่างที่ซับซ้อนเรียกว่ามีโซโซม หน้าที่ของพวกเขาไม่ชัดเจน
มีเพียงออร์แกเนลล์เซลล์โปรคาริโอตบางชนิดเท่านั้นที่คล้ายคลึงกันกับออร์แกเนลล์ยูคาริโอตที่สอดคล้องกัน โปรคาริโอตมีลักษณะเฉพาะโดยการปรากฏตัวของถุงมูริน - ทางกลไก องค์ประกอบคงทนผนังเซลล์

ลักษณะเปรียบเทียบของเซลล์พืช สัตว์ แบคทีเรีย เชื้อรา

เมื่อเปรียบเทียบแบคทีเรียกับยูคาริโอต ความคล้ายคลึงกันเพียงอย่างเดียวสามารถแยกแยะได้ - การปรากฏตัวของผนังเซลล์ แต่ความคล้ายคลึงและความแตกต่างของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตสมควรได้รับความสนใจอย่างใกล้ชิด คุณควรเริ่มเปรียบเทียบกับส่วนประกอบที่เป็นลักษณะเฉพาะของพืช สัตว์ และเชื้อรา เหล่านี้คือนิวเคลียส ไมโทคอนเดรีย อุปกรณ์กอลจิ (ซับซ้อน) เอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม (หรือเอนโดพลาสมิกเรติเคิล) และไลโซโซม เป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีโครงสร้างคล้ายกันและทำหน้าที่เหมือนกัน ตอนนี้เรามาเน้นที่ความแตกต่างกัน เซลล์พืชซึ่งแตกต่างจากเซลล์สัตว์มีผนังเซลล์ที่ทำจากเซลลูโลส นอกจากนี้ยังมีลักษณะของออร์แกเนลล์ของเซลล์พืช ได้แก่ พลาสติดและแวคิวโอล การปรากฏตัวของส่วนประกอบเหล่านี้เกิดจากความต้องการพืชเพื่อรักษารูปร่างไว้ในกรณีที่ไม่มีโครงกระดูก มีความแตกต่างในลักษณะของการเจริญเติบโต ในพืชส่วนใหญ่เกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขนาดของแวคิวโอลและการยืดตัวของเซลล์ในขณะที่ในสัตว์มีปริมาตรของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นและไม่มีแวคิวโอลอย่างสมบูรณ์ Plastids (คลอโรพลาส, เม็ดเลือดขาว, โครโมพลาสต์) เป็นลักษณะเด่นของพืชเนื่องจากงานหลักของพวกเขาคือการจัดหาวิธีการโภชนาการอัตโนมัติ สัตว์ต่างจากพืชมีแวคิวโอลย่อยอาหารที่ให้คุณค่าทางโภชนาการที่แตกต่างกัน เห็ดอยู่ในตำแหน่งพิเศษและเซลล์ของพวกมันมีลักษณะเป็นสัญญาณของทั้งพืชและสัตว์ เช่นเดียวกับเชื้อราในสัตว์ สารอาหารประเภทต่าง ๆ มีอยู่โดยธรรมชาติ เยื่อหุ้มเซลล์ที่มีไคติน และไกลโคเจนเป็นสารกักเก็บหลัก ในเวลาเดียวกัน พวกมันก็เหมือนพืชที่มีลักษณะการเติบโตอย่างไม่จำกัด ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ และโภชนาการโดยการดูดซึม

มาอ่านข้อมูลกัน

เซลล์- ระบบที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยระบบย่อยโครงสร้างและหน้าที่การทำงานของอุปกรณ์พื้นผิวสามระบบ ไซโตพลาสซึมที่มีออร์แกเนลล์และนิวเคลียส

โปรคาริโอต(พรีนิวเคลียส) - เซลล์ที่ไม่มีนิวเคลียสของเซลล์ที่จัดรูปแบบและออร์แกเนลล์เยื่อหุ้มภายในอื่น ๆ ซึ่งแตกต่างจากยูคาริโอต

เซลล์โปรคาริโอตประกอบด้วยเซลล์แบคทีเรีย (สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน)

โครงสร้างของเซลล์โปรคาริโอต

โครงสร้าง	โครงสร้างและองค์ประกอบ	ฟังก์ชันโครงสร้าง
เมมเบรนพลาสม่า	ในจุลินทรีย์บางชนิด ส่วนที่ยื่นออกมาภายในเซลล์ทำให้เกิดถุงแบน (มีโซโซม) ไซยาโนแบคทีเรียและแบคทีเรียสีม่วงบางชนิดมีเยื่อหุ้มเซลล์จำนวนมาก	1.ขนส่ง 2.ป้องกัน 5.การรับรู้สัญญาณสิ่งแวดล้อม 6.การมีส่วนร่วมในกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกัน 7.ให้คุณสมบัติพื้นผิวของเซลล์
	แกนที่ไม่เป็นรูปเป็นร่างเช่น ภูมิภาคนิวเคลียร์ไม่มีเยื่อหุ้มนิวเคลียส (เปลือก) ประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอทรงกลมหนึ่งโมเลกุล - นิวคลีโอไทด์ซึ่งเรียกว่าโครโมโซมของแบคทีเรีย นอกจากนิวคลีโอไทด์แล้ว มักพบโมเลกุลดีเอ็นเอทรงกลมขนาดเล็ก -	การจัดเก็บและการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้และการถ่ายโอนไปยังรุ่นลูก
ไซโตพลาสซึม	มีออร์แกเนลล์ของเมมเบรนน้อยมาก (ER, Golgi apparatus, plastids, mitochondria) ไรโบโซมจำนวนมากมีขนาดเล็กกว่ายูคาริโอต	การสังเคราะห์โปรตีน
ไรโบโซม	มีขนาดเล็กกว่ายูคาริโอตและอยู่ในไซโตพลาสซึมอย่างอิสระ (ไม่ก่อตัว)	การสังเคราะห์โปรตีน
ผนังเซลล์	ประกอบด้วยคอมเพล็กซ์ของโปรตีนและโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่ซ้อนกันเป็นชั้นๆ	เส้นใยโปรตีนไม่ก่อให้เกิดไมโครทูบูล ประกอบด้วยสามโครงสร้างและ	การจราจร

มูริน(peptidoglycan) คือ องค์ประกอบที่สำคัญผนังเซลล์ของแบคทีเรียซึ่งทำหน้าที่สนับสนุนและ ฟังก์ชั่นป้องกัน. มีโครงสร้างตาข่ายและสร้างกรอบนอกที่แข็งแรงของเซลล์ ประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน สารที่ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (ไลโซไซม์, ยาปฏิชีวนะ) ทำลายมูรินหรือทำลายการก่อตัวของมัน

ไซยาโนแบคทีเรีย(สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน) - กลุ่มแบคทีเรียแกรมลบขนาดใหญ่ที่สามารถสังเคราะห์แสงได้

อาร์เคีย- กลุ่มของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวด้วยกล้องจุลทรรศน์ - โปรคาริโอตซึ่งแตกต่างกันอย่างมากในคุณสมบัติทางสรีรวิทยาและชีวเคมีจำนวนหนึ่งจากแบคทีเรียที่แท้จริง (ยูแบคทีเรีย) อาร์คีแบคทีเรียกลุ่มหนึ่งถูกแยกออกจากกันในปี พ.ศ. 2520 ไม่พบเชื้อก่อโรคของโรคติดเชื้อในหมู่พวกเขา

ไทลาคอยด์- ช่องที่หุ้มด้วยเมมเบรนภายในคลอโรพลาสต์และไซยาโนแบคทีเรีย ปฏิกิริยาที่ขึ้นกับแสงของการสังเคราะห์ด้วยแสงเกิดขึ้นในไทลาคอยด์

แผนกต้อนรับในทางสรีรวิทยาการรับรู้สิ่งเร้าที่กระทำโดยตัวรับและการเปลี่ยนแปลงไปสู่การกระตุ้นทางประสาท

Polysome(polyribosome) - โครงสร้างของไซโตพลาสซึมของเซลล์ซึ่งประกอบด้วยไรโบโซมหลายตัวที่เชื่อมต่อกันด้วยโมเลกุล RNA ที่ให้ข้อมูล

แบคทีเรียแฟลกเจลลา- ประกอบด้วยสามโครงสร้างพื้นฐาน:

• ไส้หลอด (fibril, ใบพัด) - เส้นใยโปรตีนกลวงที่มีความหนา 10-20 นาโนเมตรและความยาว 3-15 ไมครอน
• ตะขอ - หนากว่าเส้นใย (20-45 นาโนเมตร) การก่อตัวของโปรตีน
• ฐานร่างกาย- การก่อตัวตั้งอยู่ที่ฐานของแฟลเจลลัม มีลักษณะเป็นทรงกระบอก ความยาวประมาณ 0.5 µm

พลาสมิด- ปัจจัยเพิ่มเติมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่อยู่ในเซลล์นอกโครโมโซมและเป็นตัวแทนของโมเลกุล DNA แบบวงกลม (ปิด) หรือเชิงเส้น

หนังสือมือสอง:

1. ชีววิทยา: คู่มือฉบับสมบูรณ์เพื่อเตรียมสอบ / จี.ไอ. เลอร์เนอร์. - ม.: AST: แอสเทรล; วลาดิเมียร์; VKT, 2009

2. ชีววิทยา: ตำราเรียน. สำหรับนักเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 11 ทั่วไป สถาบัน: ระดับพื้นฐาน / ศ. ศ. I.N. โปโนมาเรวา - ครั้งที่ 2 แก้ไข - ม.: เวนทานา-กราฟ, 2551.

3. ชีววิทยาสำหรับผู้สมัครเข้ามหาวิทยาลัย หลักสูตรเร่งรัด / G.L. Bilich, V.A. Kryzhanovsky - M.: Onyx Publishing House, 2549.

4. ชีววิทยาทั่วไป: ตำราเรียน. สำหรับ 11 เซลล์ การศึกษาทั่วไป สถาบัน / V.B. Zakharov, S.G. Sonin - ฉบับที่ 2, แบบแผน - ม.: บัสตาร์ด, 2549.

5. ชีววิทยา. ชีววิทยาทั่วไป เกรด 10-11: ตำราเรียน เพื่อการศึกษาทั่วไป สถาบัน: ระดับพื้นฐานของ/ D.K. Belyaev, P.M. Borodin, N.N. Vorontsov และคนอื่น ๆ เอ็ด D.K.Belyaeva, G.M.Dymshits; โรส วิชาการ วิทยาศาสตร์, รส. วิชาการ การศึกษาสำนักพิมพ์ "การตรัสรู้" - ครั้งที่ 9 - ม.: การศึกษา, 2553.

6. ชีววิทยา: คู่มือการศึกษา / A.G. Lebedev. ม.: AST: Astrel. 2552.

7. ชีววิทยา. หลักสูตรเต็มรูปแบบของโรงเรียนมัธยมศึกษาตอนปลายที่ครอบคลุม: กวดวิชาสำหรับเด็กนักเรียนและผู้เข้าแข่งขัน / M.A.Valovaya, N.A.Sokolova, A.A. คาเมนสกี้ - ม.: สอบ, 2545.

ทรัพยากรอินเทอร์เน็ตที่ใช้:

วิกิพีเดีย. เฆี่ยน

โครงสร้างกล้ามเนื้อและกระดูกของเซลล์