ปฏิกิริยาของซีนิน

ในไม่ช้า N. N. Zinin ก็ตระหนักถึงความสำคัญมหาศาลของปฏิกิริยาที่เขาค้นพบ และขยายการวิจัยของเขาไปยังอนุพันธ์ของอะโรมาติกไนโตรอื่นๆ

ในปี ค.ศ. 1844 เขาได้ตีพิมพ์บทความที่สอง ซึ่งเขารายงานเกี่ยวกับการได้รับเซมิแนฟทาลิด (เช่น แนพธิลีนไดเอมีน) และเซมิเบนซิดัม (เช่น ในปีต่อมา พ.ศ. 2388 ซีนินรายงานว่าเขาได้รับกรดเบนซามิก (เช่น กรดเมตามิโนเบนโซอิก)

การสังเคราะห์กรดอะมิโนเบนโซอิก

ด้วยผลงานทั้งสามชิ้นนี้ Zinin ได้แสดงให้เห็นลักษณะทั่วไปของปฏิกิริยาที่เขาค้นพบสำหรับการลดสารประกอบอะโรมาติกไนโตรให้เป็นสารประกอบอะมิโน และตั้งแต่นั้นมา Zinin ก็ได้เข้าสู่ประวัติศาสตร์ของเคมีและการใช้ห้องปฏิบัติการในชีวิตประจำวันภายใต้ชื่อ "ปฏิกิริยาของ Zinin" ต่อมา "ปฏิกิริยาซินนิน" ซึ่งดัดแปลงเล็กน้อยโดยนักเคมีชาวฝรั่งเศสชื่อ Bechamp ถูกย้ายไปยังอุตสาหกรรม จึงเป็นการวางรากฐานสำหรับการพัฒนาอุตสาหกรรมสีย้อมนิลีน

ในเวลาต่อมา Zinin ได้ทำการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งหลายอย่างของไนโตรเบนซีน ดังนั้นภายใต้การกระทำของแอลกอฮอล์อัลคาไลในไนโตรเบนซีนเขาจึงเป็นคนแรกที่ได้รับอะโซซีเบนซีน การลดลงของ azoxybenzene - hydraeobenzene ซึ่งภายใต้การกระทำของกรดดังที่แสดงโดย Zinin พบว่ามีการจัดเรียงตัวของเบนซิดีนใหม่อย่างน่าทึ่ง

การค้นพบทางวิทยาศาสตร์ของ Zinin เป็นตัวอย่างคลาสสิกของอิทธิพลของวิทยาศาสตร์ที่มีต่อการพัฒนาอุตสาหกรรม ผมขอเตือนคุณว่าเบนซิดีนเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ขั้นกลางที่สำคัญที่สุดของอุตสาหกรรมอะนิลีน

ก่อนงานของ Zinin "benzydam" ของเขาภายใต้ชื่อต่างๆ ได้มาจากผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ นี่คือ "ผลึก" ของ Unferdoben ซึ่งเขาได้รับในปี พ.ศ. 2369 ระหว่างการกลั่นคราม นี่คือ "ไซยานอล" ของ Runge ซึ่งแยกได้จากเขาในปี พ.ศ. 2377 น้ำมันเบนซินในปริมาณเล็กน้อยจากน้ำมันถ่านหิน นี่คือ "อนิลีน" ของ Fritzsche ซึ่งได้มาจากการดำเนินการที่ซับซ้อนจากสีย้อมครามธรรมชาติ การค้นพบทั้งหมดเหล่านี้เกิดขึ้นก่อนงานของ Zinin ไม่ได้และไม่สามารถมีอิทธิพลต่อต้นกำเนิดและการพัฒนาของอุตสาหกรรมสีย้อมสวรรค์ แค่เอามิทเชอร์ลิชออกไป benzene nitrobenzene และการผลิตสารอะนิลีนสังเคราะห์จากไนโตรเบนซีนของ Zinin ได้สร้างพื้นฐานสำหรับการพัฒนาอุตสาหกรรมสีย้อม aniline ซึ่งนำไปสู่การพัฒนา อุตสาหกรรมยา, อุตสาหกรรมวัตถุระเบิด สารหอม และด้านอื่นๆ ของเคมีอินทรีย์สังเคราะห์

ในปี ค.ศ. 1847 N. N. Zinin ได้รับข้อเสนอให้ดำรงตำแหน่งที่ Medical and Surgical Academy ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก หลังจากครุ่นคิดและลังเล เขาตัดสินใจย้ายไปเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เขาใช้เวลาประมาณสามปีในการจัดห้องปฏิบัติการเคมี และหลังจากนั้นเขาก็สามารถเริ่มการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ที่ขัดจังหวะต่อไปได้

ร่วมกับนักเรียนของเขาภายหลังนักเทอร์โมเคมีที่รู้จักกันดี N. N. Beketov, Zinin สังเคราะห์ "benzureide" และ "acetureide" - ตัวแทนคนแรกของสิ่งที่ไม่รู้จักและเมื่อมันปรากฏออกมาในภายหลัง monoureides ที่สำคัญมาก ในปี ค.ศ. 1854 เขาได้ดำเนินการสังเคราะห์น้ำมันมัสตาร์ดระเหย

เมื่อวันที่ 2 พฤษภาคม พ.ศ. 2401 Zinin ได้รับเลือกให้เป็นวิสามัญและในวันที่ 5 พฤศจิกายน พ.ศ. 2408 นักวิชาการสามัญของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ที่ Academy เขาเป็นสมาชิกที่แข็งขันของคณะกรรมการที่มีความหลากหลายมากที่สุด โดยให้ความช่วยเหลือเป็นอย่างดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความรู้ของรัสเซีย ในตอนท้ายของเขา กิจกรรมทางวิทยาศาสตร์เขากลับไปศึกษาการเปลี่ยนแปลงต่างๆ ของน้ำมันอัลมอนด์ขมและได้ไฮโดรเบนโซอินมาเหนือสิ่งอื่นใด ซึ่งสามารถแปลงเป็นเบนโซอินได้อย่างง่ายดาย

งานทั้งหมดของ N. N. Zinin ได้รับการตีพิมพ์เป็นภาษาเยอรมันและฝรั่งเศส ยกเว้นวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอกและงานเกี่ยวกับอนุพันธ์ของเลพิดิน ปรากฏการณ์นี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าผลงานของ Academy of Sciences มักจะไม่ได้ตีพิมพ์เป็นภาษารัสเซีย แต่เป็นภาษาเยอรมันหรือ ภาษาฝรั่งเศส. ผลงานชิ้นแรกและสำคัญที่สุดสามชิ้นของ Zinin เกี่ยวกับการลดสารประกอบไนโตรเป็นสารประกอบอะมิโนที่ตีพิมพ์ใน Izvestia ของ Academy of Sciences ได้รับการแปลเป็นภาษารัสเซียครั้งแรกในปี 1942 เท่านั้นในโอกาสครบรอบ 100 ปีของการค้นพบอนิลีนและ ตีพิมพ์ในวารสาร Uspekhi Khimii ในปี 1943 (ฉบับที่ XII ฉบับที่ 2)

ในกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ที่กว้างขวางและมีผลของ Zinin ความเอาใจใส่เป็นพิเศษสมควรได้รับความจริงที่ว่าการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนที่สุดของสารที่จัดกลุ่มรอบเบนโซอิกอัลดีไฮด์การเปลี่ยนแปลงที่ไม่ได้คลี่คลายในรายละเอียดทั้งหมดในปัจจุบันถูกค้นพบและศึกษาโดยเขาในช่วงเวลาที่ห่างไกลเมื่อไม่มีทฤษฎี โครงสร้างทางเคมี. จำเป็นต้องเจาะเข้าไปในอาณาจักรของสิ่งที่ไม่รู้จักเป็นหลักด้วยความช่วยเหลือของ "สัญชาตญาณทางเคมี" ซึ่งเป็นคุณสมบัติของนักวิทยาศาสตร์เคมีซึ่งส่วนใหญ่ยังคงรักษาความแข็งแกร่งสำหรับสารสังเคราะห์อินทรีย์

ความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาวิทยาศาสตร์เคมีในประเทศของเราคือกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์และสังคมของ Zinin ซึ่งเกิดขึ้นในช่วงต้นทศวรรษที่ 60 ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เป็นช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่และการตื่นตัวของการตระหนักรู้ในตนเองในชีวิตของสังคมรัสเซีย Zinin ไม่ได้อยู่ห่างจากการเคลื่อนไหวทั่วไป การเคลื่อนไหวอันทรงพลังนี้ส่งผลต่อด้านวิทยาศาสตร์และศิลปะที่หลากหลายที่สุด รวมถึงการพัฒนาการศึกษาเคมีในประเทศของเรา

จากความคิดริเริ่มของนักเคมีสาธารณะที่มีชื่อเสียงหลายคน อย่างแรกเลย P.A. Ilyenkov, N. N. Sokolov และ A. N. Engelhardt วงเคมีกลุ่มแรกก่อตั้งขึ้นในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กระหว่างปี 1854/55 การประชุมครั้งแรกของแวดวงนี้เกิดขึ้นที่อพาร์ตเมนต์ส่วนตัวของ Ilyenkov นอกจากบุคคลที่กล่าวถึงแล้ว Yu. F. Fritsshe, L. N. Shishkov, N. N. Beketov และ N. N. Zinin ยังมีส่วนร่วมในวงกลมอีกด้วย วงกลมมีอยู่ประมาณสองปี แต่แล้ว ส่วนหนึ่งภายใต้แรงกดดันจากภายนอก มันก็ต้องหยุดอยู่

วงกลมเคมีที่สองจัดขึ้นในปี พ.ศ. 2400 ตามความคิดริเริ่มของ N. N. Sokolov และ A. N. Engelhardt จุดประสงค์ของวงกลมคือเพื่อช่วยให้ความปรารถนาที่เพิ่มมากขึ้นของวงกว้างในสังคมทำความคุ้นเคยกับความสำเร็จของวิทยาศาสตร์เคมีมากขึ้น พิจารณาว่าได้รับอนุญาตดังนั้น; งานที่ยากวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดสามารถทำได้เฉพาะคนรู้จักโดยตรงผ่านการทดลอง Sokolov และ Engelhardt จัดอยู่ในอพาร์ตเมนต์ของพวกเขาบนถนน Galernaya ห้องปฏิบัติการเคมีส่วนตัว ("สาธารณะ") ซึ่งคล้ายกับที่ก่อตั้งในปารีสในปี พ.ศ. 2394 โดยนักปฏิรูปที่มีชื่อเสียง เคมีอินทรีย์ นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส Laurent และ Gerard จุดประสงค์ของภารกิจอันน่าทึ่งเหล่านี้ในประวัติศาสตร์ของวิชาเคมีเป็นหนึ่งเดียวกัน: เพื่อให้ทุกคนมีโอกาสทำความคุ้นเคยกับความสำเร็จของเคมีเพื่อทำการทดลอง ภายใต้เงื่อนไขเดียวที่ว่า "สิ่งนี้ทำโดยปราศจากความลำบากใจของผู้อื่น " ความสำเร็จของห้องปฏิบัติการของ N. N. Sokolov และ A. N. Engelhardt นั้นเกินความคาดหมายทั้งหมด เป็นที่ชัดเจนว่าสถาบันเอกชนเช่นห้องปฏิบัติการเคมีไม่สามารถดำรงอยู่ได้เป็นเวลานานด้วยเหตุผลทางวัตถุเท่านั้น อันที่จริงแล้วในปี พ.ศ. 2403 นั่นคือ สามปีหลังจากการก่อตั้ง กิจกรรมของห้องปฏิบัติการสิ้นสุดลง และอุปกรณ์ทั้งหมดได้บริจาคให้กับมหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของห้องปฏิบัติการของมหาวิทยาลัยที่ตกแต่งอย่างดี N. N. Zinin ก็มีส่วนร่วมในวงกลมที่สองนี้เช่นกัน เกือบจะพร้อมกันกับองค์กรของวงเคมีที่สองและห้องปฏิบัติการเคมี ผู้บุกเบิกการพัฒนาที่ไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อยในสังคมการศึกษาเคมีของรัสเซียได้ตัดสินใจเผยแพร่สิ่งพิมพ์เคมีเป็นระยะครั้งแรกในรัสเซียภายใต้ชื่อ: "วารสารเคมีของ N. N. Sokolov และ A. N. เอนเกลฮาร์ด” เป้าหมายหลักของวารสารคือ: “เพื่อให้ผู้ที่เกี่ยวข้องกับเคมีในรัสเซียมีความสะดวกในการติดตาม การพัฒนาที่ทันสมัยวิทยาศาสตร์และเข้าใจค่อนข้างชัดเจน วารสารฉบับแรกตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2402 หน้าที่ยอดเยี่ยมทั้งหมดนี้จากประวัติศาสตร์การพัฒนาวิทยาศาสตร์เคมีในรัสเซียถือเป็นจุดเริ่มต้นของความมั่งคั่ง ชีวิตของวัฏจักรเคมีเต็มไปด้วยความผันผวน จำนวนสมาชิกเพิ่มขึ้นอย่างมากจนมีความจำเป็นเร่งด่วนในการจัดตั้งสังคมเคมีที่แท้จริง ณ สิ้นเดือนธันวาคม พ.ศ. 2410 และต้นเดือนมกราคม พ.ศ. 2411 การประชุมนักธรรมชาติวิทยาและแพทย์ชาวรัสเซียครั้งแรกเกิดขึ้นที่เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ในการประชุมภาคค่ำของสภาคองเกรสเมื่อวันที่ 3 มกราคม พ.ศ. 2411 สมาชิกของแผนกเคมีตามคำแนะนำของ N. A. Menshutkin ได้ตัดสินใจยื่นคำร้องต่อรัฐบาลให้จัดตั้งสมาคมเคมีแห่งรัสเซีย คำร้องได้รับการอนุมัติ Russian Chemical Society ได้รับการอนุมัติจากรัฐมนตรีว่าการกระทรวงศึกษาธิการเมื่อวันที่ 26 ตุลาคม พ.ศ. 2411

โดยการประชุมครั้งแรกของสังคมที่ได้รับอนุมัติใหม่ซึ่งจัดขึ้นเมื่อวันที่ 6 พฤศจิกายน ลงทะเบียน; สมาชิก 47 คน รวมทั้ง น.น. ซินิน ในการประชุมครั้งนี้ ได้ยินรายงานทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรก ในตอนท้ายของการประชุม ในนามของ Young Society แสดงความขอบคุณต่อ N. A. Menshutkin และ D. I. Mendeleev เนื่องจากพวกเขาทำงานหนักเป็นพิเศษในการจัดระเบียบ

ในการประชุมครั้งต่อไปซึ่งเกิดขึ้นเมื่อวันที่ 5 ธันวาคม พ.ศ. 2411 เอ็น. เอ็น. ซีนินได้รับเลือกเป็นประธานคนแรกของสมาคมอย่างเป็นเอกฉันท์ N. A. Menshutkin ได้รับเลือกเป็นเสมียนและบรรณาธิการวารสาร Society และ G.A. Schmidt ได้รับเลือกเป็นเหรัญญิก ในฐานะประธานของ N Society รุ่นเยาว์ N. Zinin ได้ทำงานที่สำคัญและใหญ่โต เป็นประธานการประชุมประจำ มีส่วนร่วมในค่าคอมมิชชั่นจำนวนมากอย่างต่อเนื่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งด้านการประดิษฐ์ทางเทคนิคและเคมี และการประยุกต์ใช้เคมีกับอุตสาหกรรม

ในตำแหน่งประธานสมาคมเคมีแห่งรัสเซีย Zinin อยู่อย่างถาวรเป็นเวลา 10 ปี ในปี พ.ศ. 2421 วาระห้าปีที่สองของการดำรงตำแหน่งของเอ็น. เอ็น. ซีนินในฐานะประธานสิ้นสุดลง แม้จะมีการร้องขอ แต่คราวนี้เขาปฏิเสธที่จะดำเนินการต่อไป แต่ตำแหน่งประธานาธิบดีที่ยากลำบาก นี่คือสองปีก่อนที่เขาจะเสียชีวิต

เมื่อสรุปกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ของ N. N. Zinin และอิทธิพลของเขาที่มีต่อการพัฒนาเคมีอินทรีย์ของรัสเซีย ควรจะกล่าวว่าต้องขอบคุณการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ที่น่าทึ่งของเขา วิทยาศาสตร์เคมีของรัสเซียได้เพิ่มขึ้นถึงระดับเดียวกับยุโรปตะวันตก

ประธานสมาคมเคมีแห่งเยอรมัน A.V. Hoffmann นักเคมีที่มีชื่อเสียงและผู้ก่อตั้งอุตสาหกรรมอนิลีนของเยอรมัน ในการประชุมของสมาคมเคมีแห่งเยอรมนีเมื่อวันที่ 8 มีนาคม พ.ศ. 2423 ได้กล่าวสุนทรพจน์ซึ่งเขาได้อธิบายอย่างชัดเจนถึงความสำคัญของงานของ N. N. ซีนิน "วันนี้ฉันต้องแจ้งให้ที่ประชุมทราบ" ฮอฟฟ์มันน์กล่าว "ถึงการเสียชีวิตของนักเคมีที่เก่าแก่ที่สุดคนหนึ่งที่มีชื่อเสียง ผู้มีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญและยั่งยืนต่อการพัฒนาเคมีอินทรีย์ ฉันจะอนุญาตให้ตัวเองจำการค้นพบครั้งเดียวโดย Zinin ซึ่งประกอบขึ้นเป็นยุค - เกี่ยวกับการแปลงไนโตรบอดี้เป็น anilines ... ด่างที่ Zinin อธิบายภายใต้ชื่อเบนซิดามและแนฟทาไลด์เป็นสารที่ตอนนี้มีบทบาทสำคัญเช่น อะนิลีนและแนฟทิลามีน แน่นอนว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะล่วงรู้ถึงอนาคตอันยิ่งใหญ่ที่รออยู่ข้างหน้าสำหรับวิธีการเปลี่ยนแปลงที่สวยงามดังที่อธิบายไว้ในบทความที่กล่าวถึง ไม่มีใครสามารถคาดการณ์ได้ว่ากระบวนการสำคัญนี้จะนำไปใช้ได้บ่อยเพียงใดและประสบความสำเร็จเพียงใดในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่ไม่มีที่สิ้นสุดของสารอินทรีย์ ไม่เคยเกิดขึ้นกับใครเลยที่วิธีการใหม่ในการได้รับอนิลีนจะกลายเป็นพื้นฐานของอุตสาหกรรมที่ทรงพลังในที่สุด "ถ้า Zinin" Hoffmann กล่าวโดยสรุป "ไม่ได้ทำอะไรมากไปกว่าการแปลงไนโตรเบนซีนเป็น aniline แล้วชื่อของเขาจะยังคงเขียนด้วยตัวอักษรสีทองในประวัติศาสตร์เคมี"

ความสำคัญอย่างยิ่งของ N. N. Zinin ในการพัฒนาเคมีอินทรีย์ยังอยู่ในความจริงที่ว่าเขาไม่เพียง แต่จัดระเบียบที่ถูกต้อง เวิร์คช็อปในเคมีอินทรีย์ แต่ยังเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์เคมีของรัสเซีย จัดการโดยตัวอย่างและความกระตือรือร้นของเขาเพื่อดึงดูดคนหนุ่มสาวที่โดดเด่นให้ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในสาขาเคมีอินทรีย์ซึ่งเป็นการปูทางไปสู่การก่อตั้งโรงเรียนนักเคมีคาซานที่มีชื่อเสียง พอจะพูดได้ว่านักเรียนคนแรกของ Zinin ในคาซานคือ A. M. Butlerov ผู้ซึ่งร่วมกับ D. I. Mendeleev คือความรุ่งโรจน์และความภาคภูมิใจของวิทยาศาสตร์รัสเซีย

ปฏิกิริยาซินิน่า

วิธีการเตรียมอะโรมาติกเอมีนโดยการลดสารประกอบอะโรมาติกไนโตร:

ArNO 2 + 3H 2 S -> ArNH 2 + 3S + 2H 2 0

ซีอาร์ ค้นพบในปี ค.ศ. 1842 โดย N. N. Zinin จากตัวอย่างการลด α-nitronaphthalene และ nitrobenzene ตามลำดับ เป็น α-aminonaphthalene และ aniline [สารรีดิวซ์คือ H 2 S หรือ (NH 4) 2 S] ต่อจากนั้น Zinin แสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาที่เขาค้นพบมีลักษณะทั่วไป หลักการของ Z. r. เป็นพื้นฐานสำหรับการสังเคราะห์เอมีนอะโรมาติกต่างๆ ซึ่งหลายชนิดทำหน้าที่เป็นผลิตภัณฑ์เบื้องต้นในการผลิตสีย้อมสังเคราะห์ เภสัชภัณฑ์ วัตถุระเบิด กลิ่นหอม ยารักษาโรค และสารอื่นๆ การใช้ Z. r. อย่างแพร่หลาย ส่วนใหญ่กำหนดการพัฒนาของการสังเคราะห์สารอินทรีย์

ต่อมาใช้ขี้เลื่อยเหล็กเพื่อลดสารประกอบอะโรมาติกไนโตร สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด. อย่างไรก็ตาม แอมโมเนียมซัลไฟด์ซึ่ง Zinin ใช้เป็นตัวรีดิวซ์ยังคงมีความสำคัญในการเตรียมเอมีนของชุดแอนทราควิโนนและส่วนใหญ่ใช้สำหรับการลดสารประกอบได- และโพลิไนโตรบางส่วน

ย่อ: Figurovsky N. A. , Solovyov Yu. I. , N. N. Zinin, มอสโก, 2500

สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่ - ม.: สารานุกรมโซเวียต. 1969-1978 .

ดูว่า "ปฏิกิริยา Zinina" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:

วิธีการรับอะโรมาติกเอมีนโดยการลดสารประกอบไนโตร: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O ด้วยวิธีนี้ ได้อะนิลีน, แนฟทิลามีน 1 อันก่อน ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นครั้งแรกโดย N. N. Zinin ในปี 1842 โดยทำปฏิกิริยากับไนโตรเบนซีนด้วยแอมโมเนียมซัลไฟด์ เขา ... Wikipedia

ได้รับกลิ่นหอม เอมีนโดยการลดสารประกอบไนโตรด้วย H2S, (NH4)2S หรือซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไล เช่น ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S กระบวนการนี้ดำเนินการโดยให้ความร้อนสารประกอบไนโตรด้วยตัวรีดิวซ์ ซัลไฟด์ถูกนำมาใช้ใน ... ... สารานุกรมเคมี

ปฏิกิริยาซีนินเป็นวิธีการหาอะโรมาติกเอมีนโดยการลดสารประกอบไนโตร: R NO2 + 6H \u003d R NH2 + 2H2O ปฏิกิริยานี้ดำเนินการครั้งแรกโดย N. N. Zinin ในปี 1842 ทำหน้าที่เกี่ยวกับไนโตรเบนซีนด้วยแอมโมเนียมซัลไฟด์เขาได้รับสวรรค์: ... ... Wikipedia

นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย นักวิชาการของ St. Petersburg Academy of Sciences (1865; ผู้ช่วยจาก 1855, นักวิชาการพิเศษจาก 1858, นักวิชาการธรรมดาจาก 1865) หลังจากจบการศึกษาจากคาซาน ... ...

นิโคไล นิโคลาเยวิช นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซีย นักวิชาการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก (1865; ผู้ช่วยตั้งแต่ปี 1855 นักวิชาการวิสามัญตั้งแต่ปี 1858 นักวิชาการทั่วไปตั้งแต่ปี 1865) โดย… … สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

การนำกลุ่มไนโตร ChNO2 เข้าสู่โมเลกุลของ org การเชื่อมต่อ สามารถผ่านอิเล็กโทรฟิส., นิวเคลียส. และกลไกที่รุนแรง อนุภาคแอคทีฟในการปันส่วนเหล่านี้ ไนโตรเนียมไอออนบวก NO2, ไนไตรท์ไอออน NO2 และอนุมูล NO2 H. สามารถทำได้โดยอะตอม C, ... ... สารานุกรมเคมี

- (ภาษาฝรั่งเศส aniline ผ่าน anil โปรตุเกส จากภาษาอาหรับ an nil indigo เป็นครั้งแรกที่ A. ได้มาจาก Indigo) aminobenzene, phenylamine, C6H5NH2, อะโรมาติกเอมีนที่ง่ายที่สุด; ของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นเล็กน้อย tnl 6.15 ° C; อุณหภูมิสูงสุด 184.4°C; ความหนาแน่นที่ ... ... สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

สารประกอบอินทรีย์สีที่ใช้สำหรับการย้อมวัสดุสิ่งทอ หนัง ขนสัตว์ กระดาษ พลาสติก ยาง ไม้ ฯลฯ พวกเขายังรวมถึงสารประกอบไม่มีสีซึ่งสารสีจะเกิดขึ้นหลังจากการใช้งาน ... สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

องค์กร สารประกอบที่ใช้สำหรับการย้อมวัสดุและผลิตภัณฑ์ต่างๆ (เส้นใยเด่น) พวกเขาเป็นตัวแทนของช. ร. สารประกอบที่มีสี สารประกอบไม่มีสีบางชนิด เช่น สารเพิ่มความสดใสด้วยแสงเช่นเดียวกับสารประกอบที่เกิดจากสีย้อม ... ... สารานุกรมเคมี

นักวิทยาศาสตร์และศาสตราจารย์ นักวิชาการของสถาบันการแพทย์และศัลยกรรมเปโตรกราด นักวิชาการสามัญของสถาบันวิทยาศาสตร์ ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยคาซาน และสถาบันการแพทย์และศัลยกรรม องคมนตรี ผู้ได้รับคำสั่งถึงและรวมถึงนกอินทรีขาว ซินิน ...... สารานุกรมชีวประวัติขนาดใหญ่

โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์

อิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวของอะตอมไนโตรเจนมีส่วนร่วมในการผันคำกริยากับระบบ π ของนิวเคลียสของเบนซีน (p, π-คอนจูเกชัน) ดังนั้นความสามารถในการสร้างพันธะของผู้บริจาคและผู้รับจึงลดลง ในเรื่องนี้ คุณสมบัติหลักของอะนิลีนจะแสดงออกมาในระดับที่น้อยกว่าอะลิฟาติกเอมีนมาก

ในฐานะที่เป็นหมู่แทนที่ของชนิดที่ 1 กลุ่มอะมิโนจะเพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในตำแหน่งออร์โธและพาราของนิวเคลียสของเบนซีน (การเปรียบเทียบกับฟีนอล)

คุณสมบัติทางกายภาพ

แอนิลีนเป็นของเหลวมันไม่มีสี มีกลิ่นเฉพาะตัว ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ หนักกว่าน้ำ มีพิษ

คุณสมบัติทางเคมี

I. ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับหมู่อะมิโน

ปฏิกิริยากับกรด (การก่อตัวของเกลือ)

เกลือของ Aniline ซึ่งแตกต่างจาก aniline สามารถละลายได้สูงในน้ำ

ครั้งที่สอง ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียสของเบนซีน

1. ฮาโลเจนเนชั่น

2. ซัลโฟเนชั่น

กรดซัลฟานิลิกเป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์ สารยา(ยาซัลฟา).

วิธีการที่จะได้รับ

แอนิลีนได้มาจากไนโตรเบนซีนโดยการลดกลุ่มไนโตร -NO 2 ให้เป็นกลุ่มอะมิโน -NH 2 ปฏิกิริยานี้ถูกค้นพบโดยนักเคมีชาวรัสเซีย N. N. Zinin (ปฏิกิริยา Zinin) เขาลดไนโตรเบนซีนด้วยแอมโมเนียมซัลไฟด์:

C 6 H 5 NO 2 + 3(NH 4) 2 S → C 6 H 5 NH 2 + 6NH 3 + 3S + 2H 2 O

การลดสามารถทำได้ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดด้วยอะตอมไฮโดรเจนซึ่งเกิดขึ้นระหว่างปฏิกิริยาของโลหะกับกรด:

C 6 H 5 NO 2 + 6H → C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O,

เช่นเดียวกับก๊าซ H 2 ที่ ความดันสูงต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา:

C 6 H 5 NO 2 + 3H 2 → C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O

วิธีการรับอะโรมาติกเอมีนโดยการลดสารประกอบไนโตร: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O ด้วยวิธีนี้ ได้อะนิลีน, แนฟทิลามีน 1 อันก่อน ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นครั้งแรกโดย N. N. Zinin ในปี 1842 โดยทำปฏิกิริยากับไนโตรเบนซีนด้วยแอมโมเนียมซัลไฟด์ เขา ... Wikipedia

วิธีการรับอะโรมาติกเอมีนโดยการลดสารประกอบอะโรมาติกไนโตร: ArNO2 + 3H2S > ArNH2 + 3S + 2H20 ซีอาร์ ค้นพบในปี 1842 โดย N. N. Zinin โดยใช้ตัวอย่างการลดลงของ α nitronaphthalene และ nitrobenzene ... ... สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

ได้รับกลิ่นหอม เอมีนโดยการลดสารประกอบไนโตรด้วย H2S, (NH4)2S หรือซัลไฟด์ของโลหะอัลคาไล เช่น ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S กระบวนการนี้ดำเนินการโดยให้ความร้อนสารประกอบไนโตรด้วยตัวรีดิวซ์ ซัลไฟด์ถูกนำมาใช้ใน ... ... สารานุกรมเคมี

นักวิทยาศาสตร์และศาสตราจารย์ นักวิชาการของสถาบันการแพทย์และศัลยกรรมเปโตรกราด นักวิชาการสามัญของสถาบันวิทยาศาสตร์ ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยคาซาน และสถาบันการแพทย์และศัลยกรรม องคมนตรี ผู้ได้รับคำสั่งถึงและรวมถึงนกอินทรีขาว ซินิน ...... สารานุกรมชีวประวัติขนาดใหญ่

ในเคมีอินทรีย์ มีปฏิกิริยาจำนวนมากที่มีชื่อของผู้วิจัยที่ค้นพบหรือตรวจสอบปฏิกิริยานี้ บ่อยครั้งที่ชื่อของนักวิทยาศาสตร์หลายคนปรากฏในชื่อของปฏิกิริยา: สิ่งเหล่านี้อาจเป็นผู้เขียนสิ่งพิมพ์ครั้งแรก (เช่น ... ... Wikipedia

- (1812 1880) นักเคมีอินทรีย์ ผู้ก่อตั้งโรงเรียนวิทยาศาสตร์ นักวิชาการของ St. Petersburg Academy of Sciences (1865) ประธานาธิบดีคนแรกของ Russian Physicochemical Society (1868-77) เขาค้นพบ (1842) วิธีการรับอะโรมาติกเอมีนโดยการลดอะโรมาติก ... ... พจนานุกรมสารานุกรม

Nikolai Nikolaevich Zinin วันเกิด: 13 สิงหาคม (25), 1812 (1812 08 25) สถานที่เกิด: Shusha, วันที่เสียชีวิต ... Wikipedia

Nikolai Nikolaevich Zinin Nikolai Nikolaevich Zinin (13 สิงหาคม (25), 1812, Shusha, Karabakh Khanate ตอนนี้อาเซอร์ไบจาน 6 กุมภาพันธ์ (18), 1880, เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก) นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซียที่โดดเด่นนักวิชาการของ St. Petersburg Academy of Sciences ประธานาธิบดีคนแรกของฟิสิกส์รัสเซีย ... ... Wikipedia

Nikolai Nikolaevich Zinin Nikolai Nikolaevich Zinin (13 สิงหาคม (25), 1812, Shusha, Karabakh Khanate ตอนนี้อาเซอร์ไบจาน 6 กุมภาพันธ์ (18), 1880, เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก) นักเคมีอินทรีย์ชาวรัสเซียที่โดดเด่นนักวิชาการของ St. Petersburg Academy of Sciences ประธานาธิบดีคนแรกของฟิสิกส์รัสเซีย ... ... Wikipedia

"ปฏิกิริยาของซินิน" และการเกิดของอุตสาหกรรม
การสังเคราะห์สารอินทรีย์

ในปี ค.ศ. 1842 เหตุการณ์เกิดขึ้นในรัสเซียซึ่งดึงดูดความสนใจของนักเคมีทั่วโลกในทันที เรากำลังพูดถึงการค้นพบศาสตราจารย์หนุ่มแห่งมหาวิทยาลัย Kazan, Nikolai Nikolayevich Zinin (1812-1880) ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ได้รับสวรรค์เทียม ก่อนหน้านี้สารประกอบอินทรีย์อันมีค่านี้ผลิตขึ้นจากสีย้อมเท่านั้น ต้นกำเนิดพืช. และซีนินพบวิธีสังเคราะห์สารนิลจากไนโตรเบนซีนโดยให้ไฮโดรเจนซัลไฟด์ (ปฏิกิริยารีดักชัน) นักวิทยาศาสตร์เสนอให้เรียกของเหลวมันที่ได้รับหลังจากการแยกกำมะถัน "benzydam" และวิธีการได้มาและคุณสมบัติของเบนซิดามในบทความที่ตีพิมพ์ในอีกหนึ่งปีต่อมาในแถลงการณ์ของสถาบันเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ของวิทยาศาสตร์
หลังจากอ่านบทความแล้ว ผู้อำนวยการฝ่ายประดิษฐ์ น้ำแร่ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กนักวิชาการ Julius Fedorovich Fritzsche (1808-1871) จำได้ทันทีว่า aniline ใน "benzedam" ของ Zinin ซึ่งเขาได้รับเมื่อสองปีก่อนจากสีครามอินทรีย์ Yu. F. Fritche เขียนทันทีใน Bulletin เดียวกันเกี่ยวกับความสำเร็จที่โดดเด่นของ Zinin ซึ่งเปิดโอกาสที่ดึงดูดใจสำหรับการสร้างสารประกอบอินทรีย์ที่ซับซ้อนที่มีอยู่ในพืช
หลอดบรรจุอนิลีนที่สังเคราะห์โดย N. N. Zinin ในปี 1842 ยังคงได้รับการเก็บรักษาไว้และจัดแสดงอยู่ในพิพิธภัณฑ์ตู้เคมีของมหาวิทยาลัยคาซาน
บทความของ Zinin ได้รับการแปลเป็นหลายภาษาและตีพิมพ์ในวารสารเคมีชั้นนำของยุโรป ชื่อของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียวัยสามสิบปีกลายเป็นที่รู้จักไปทั่วโลกและ วิธีทั่วไปการกู้คืนสารประกอบไนโตรได้รับการตั้งชื่อตามเขา ("ปฏิกิริยาซีนิน")
ในเวลานั้น เคมีอินทรีย์ได้ตรวจสอบเฉพาะสารที่มีต้นกำเนิดจากพืชและสัตว์ แต่ไม่ได้ "ผลิต" สิ่งใดเลย ตรงกันข้ามกับเคมีอนินทรีย์ ซึ่งประสบความสำเร็จอย่างน่าทึ่งมากมายในด้านของการสังเคราะห์ แร่ธาตุ. นอกจากนี้ นักเคมีอินทรีย์ส่วนใหญ่มีความเห็นว่าไม่สามารถเตรียมสารอินทรีย์ปลอมได้ การค้นพบของ Zinin ได้หักล้างแนวคิดเหล่านี้อย่างน่าเชื่อถือ โดยเริ่มต้นยุคใหม่ในประวัติศาสตร์เคมี
แอนิลีนที่สกัดจากครามธรรมชาติที่นำเข้าจากอินเดีย ไม่ได้มีให้ใช้อย่างแพร่หลายเท่านั้น แต่แม้กระทั่งขนาดใหญ่ การวิจัยในห้องปฏิบัติการเนื่องจากต้นทุนที่สูงและผลผลิตที่ต่ำมาก ในทางตรงกันข้าม Zinin aniline ราคาถูกและได้มาอย่างง่ายดายเปิดโอกาสที่ไม่จำกัดทั้งสำหรับการทดลองจำนวนมากและสำหรับ การผลิตภาคอุตสาหกรรม. นั่นคือเหตุผลที่การพัฒนาอุตสาหกรรมการสังเคราะห์สารอินทรีย์ไปในทิศทางนี้ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19
ในปี ค.ศ. 1856 J. Natanson ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัยวอร์ซอในอนาคตในการทำงานร่วมกันของอะนิลีนกับเอทิลีนไดคลอไรด์ได้รับของเหลวสีแดงสดซึ่งกลายเป็นสีย้อมอินทรีย์เทียม - ฟูชซิน ในปีเดียวกันนักเคมีชาวอังกฤษ V. Perkin ได้รับการออกซิเดชันของโครเมียมสูงสุดของ aniline และได้รับสาร สีม่วงซึ่งขจัดคราบวัสดุเส้นใยได้อย่างดีเยี่ยม
ด้วยวิธีการของ Zinin นักเคมีได้เปลี่ยน aniline เป็นสีย้อมที่มีสีและเฉดสีที่หลากหลายและสร้างอุตสาหกรรมใหม่ - การผลิตสีย้อมอินทรีย์เทียม ตามแหล่งที่มาของสี สีใหม่นี้เรียกว่า aniline ราคาถูกและสว่าง พวกเขาเปลี่ยนสีย้อมธรรมชาติที่มีราคาแพงและเปราะบางอย่างรวดเร็วในโรงงานสิ่งทอในเยอรมนี ฝรั่งเศส สวิตเซอร์แลนด์ อังกฤษ และรัสเซีย
Nikolai Nikolaevich Zinin ปฏิบัติตามแนวคิดทางอุตสาหกรรมอันยิ่งใหญ่นี้อย่างใกล้ชิด มีการเยี่ยมชมในปี พ.ศ. 2410 ที่ Parisian นิทรรศการโลกที่ซึ่งในหน้าต่างร้าน รุ้งจริงของสีย้อมสวรรค์ปรากฏต่อสายตาที่ประหลาดใจของผู้ชม - ม่วง น้ำเงิน แดง เหลือง เขียว เทามุกและดำ เขาเขียนอย่างกระตือรือร้นว่า: “ตอนนี้สีย้อม Aniline ได้รับความสำคัญอย่างมากในการย้อม และผ้าพิมพ์ลาย พวกเขาได้สีและความสว่างที่หลากหลายซึ่งเป็นไปไม่ได้ด้วยการใช้สีอื่น ๆ เท่านั้น<…>พวกเขาบังคับให้ใช้สีที่บอบบางซึ่งได้มาจากพืช เช่น ไม้สีเหลือง ซาโฟรล มูเรกไซด์ ฯลฯ”
ทุกวันนี้ “ปฏิกิริยาซินิน” เกิดขึ้นทุกวันที่โรงงานเคมีทั่วโลก ซึ่งผลิตสารอนิลีนได้หลายล้านตันไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารอื่นๆ ที่สังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกโดยใช้วิธีการรีดักชันที่ค้นพบโดย Zinin นอกจากนี้ สารประกอบเหล่านี้เพียงบางส่วนเท่านั้นที่ใช้เป็นสีย้อม เนื่องจากเมื่อปลายศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20 แล้ว นักวิทยาศาสตร์พบว่าผลิตภัณฑ์ขั้นกลางจำนวนมากในการสังเคราะห์สีย้อมนั้นเป็นยาที่มีคุณค่า วัตถุระเบิด สารต้านอนุมูลอิสระ และอื่นๆ .
ดังนั้นในปี 1908 บนพื้นฐานของ "ปฏิกิริยาซีนิน" กรดซัลฟานิลิกอะไมด์ตัวแรกจึงถูกสังเคราะห์ขึ้น ปรากฎว่าหนึ่งในอนุพันธ์ของมัน - โปรตอนซอล - มีความสามารถสูงในการต่อต้านสเตรปโทคอกคัสและการติดเชื้ออื่น ๆ และในช่วงกลางทศวรรษ 1930 การผลิตและการใช้งานใน เวชปฏิบัติแรก ยาต้านแบคทีเรียจากกลุ่มซัลมานิลาไมด์ - สเตรปโตไซด์ซึ่งก่อนการค้นพบยาปฏิชีวนะคือ เครื่องมือที่ขาดไม่ได้ในการรักษาอาการอักเสบและ โรคติดเชื้อ. ที่ ยาสมัยใหม่ใช้มานานกว่าสี่สิบ ยาของชุดนี้: norsulfazol, sulfadimezin, urosulfan, sulgin, ftalazol และอื่นๆ ต่อจากนั้น atrofan ได้รับจาก aniline - ยาสำหรับโรคเกาต์, ยาลดไข้และยาแก้ปวด - pyryramidone (amidopyrine) และจากกรด meta-aminobenzoic ที่สังเคราะห์โดย Zinin ยาแก้ปวดที่รู้จักกันดีคือ anesthesin และ novocaine
ในปี 1942 ในรายงานของนักวิชาการ A.E. Porai-Koshits เพื่อเป็นเกียรติแก่การครบรอบ 100 ปีของการค้นพบ N.N. Zinin ที่มีชื่อเสียง มีการนำเสนอโครงการเกี่ยวกับอนุพันธ์ของ aniline ที่หลากหลายที่สุด ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีหลายสาขา3 . ใน "แผนภูมิต้นไม้ครอบครัว" ที่แตกแขนงนี้ นอกเหนือจากข้างต้นแล้ว ยังมีวัสดุการถ่ายภาพ วัตถุระเบิด ตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ของยาง สารทำให้คงตัวของน้ำมันเบนซินและปิโตรเลียม ยาฆ่าแมลงและสารกำจัดวัชพืช รวมถึงสารอะโรมาติกต่างๆ
นักเคมีชาวเยอรมันที่มีชื่อเสียง A.V. Hoffmann ผู้ก่อตั้งอุตสาหกรรมสีย้อมนิลของเยอรมัน ผู้ฝึกฝนใน Giessen ร่วมกับ N.N. เขียนด้วยตัวอักษรสีทองในประวัติศาสตร์เคมี

A. M. Butlerov และทฤษฎีโครงสร้างทางเคมี

ดังนั้นในช่วงปลายยุค 1850 ขนาดของการผลิตทางเทคนิคของสีย้อมเทียมตาม "ปฏิกิริยา Zinin" เพิ่มขึ้นทุกวัน อย่างไรก็ตามการสังเคราะห์ของพวกเขาดำเนินการในห้องปฏิบัติการโดยส่วนใหญ่มักจะสุ่ม ในบรรดานักเคมีในขณะนั้นยังไม่มีความชัดเจนอย่างสมบูรณ์เกี่ยวกับโครงสร้างและคุณสมบัติของสารประกอบอินทรีย์ชนิดใหม่ ทั้งหมดนี้หมายความว่าการพัฒนาทฤษฎีล่าช้ากว่าการใช้งานจริงของผลลัพธ์ที่ได้จากการทดลอง แนวความคิดที่เสนอโดยนักเคมีอินทรีย์รายใหญ่ที่สุดในยุโรปตะวันตกได้เปิดเผยอย่างรวดเร็วว่าพวกเขาไม่สามารถอธิบายปรากฏการณ์ใหม่ในเคมีอินทรีย์อย่างเป็นระบบได้ เช่น การมีอยู่ของสิ่งที่เรียกว่าไอโซเมอร์ - สารที่เหมือนกันใน องค์ประกอบทางเคมีแต่แตกต่างกันในโครงสร้างหรือการจัดเรียงเชิงพื้นที่ของอะตอมและดังนั้นในคุณสมบัติ จำเป็นต้องมีทฤษฎีที่สอดคล้องกัน สอดคล้องกัน และครอบคลุม ซึ่งจะไม่เพียงแต่ "อธิบาย" เท่านั้น แต่ยังต้องมีศักยภาพในการทำนายด้วย ทฤษฎีดังกล่าวถูกสร้างขึ้นโดยเพื่อนร่วมชาติของเราซึ่งเป็นนักเรียนของ N. N. Zinin, Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886)
ในช่วงวัยเรียนของเขา ร่วมกับครูของเขา เขาได้จัดทำการทดลองอันยอดเยี่ยมจำนวนหนึ่ง หลังจากสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาโทจากมหาวิทยาลัยคาซาน (ค.ศ. 1849) บัตเลรอฟตามคำแนะนำของอธิการบดี N. I. Lobachevsky ในปีหน้า ค.ศ. 1850 เริ่มสอนวิชาเคมีภายในกำแพงของโรงเรียนเก่า
ในยุค 1850 Butlerov สังเคราะห์และศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญจำนวนหนึ่ง ดังนั้นในปี พ.ศ. 2402 เขาค้นพบฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งเขาเรียกว่า "ไตรออกซีเมทิลีน" และในปี พ.ศ. 2403 โดยทำปฏิกิริยาฟอร์มาลดีไฮด์กับแอมโมเนีย เขาได้สารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบด้วยไนโตรเจน - เฮกซาเมทิลีนเตตรามีน ซึ่งปัจจุบันเรียกว่า "ยูโรโทรปิน"
อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์ไม่พอใจกับการได้รับสารใหม่ เขาสนใจกฎโครงสร้างพื้นฐานซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ซับซ้อนก่อตัวขึ้นและ "มีชีวิต" ความคิดถึงนี้ทำให้เขาสร้าง ทฤษฎีพื้นฐานโครงสร้างทางเคมี