Ποσοτικός προσδιορισμός εξαμεθυλενοτετραμίνης. Ποσοτικοποίηση. Δείτε τι είναι το "Εξαμεθυλενοτετραμίνη" σε άλλα λεξικά

Μεθεναμίνη (εξαμεθυλενοτετραμίνη) Μεθεναμίνη

φορμαλίνο

Λύση Formaldehydi

Διάλυμα φορμαλδεΰδης Διάλυμα φορμαλδεΰδης

Γενικά χαρακτηριστικάομάδες

Διάλεξη Νο 17

Θέμα: «Οι αλδεΰδες και τα παράγωγά τους»

1) Γενικά χαρακτηριστικά της ομάδας

2) Διάλυμα φορμαλδεΰδης

3) Μεθεναμίνη (εξαμεθυλενοτετραμίνη)

Οι αλδεΰδες είναι παράγωγα υδρογονανθράκων με τον γενικό τύπο R ─C ═O

H Οι φυσικές ιδιότητες των αλδεΰδων εξαρτώνται από χημική δομή. Οι χαμηλομοριακές αλδεΰδες είναι αέριες ουσίες, πολύ διαλυτές στο νερό, την αλκοόλη και τον αιθέρα. Έχουν μια πικάντικη μυρωδιά. Η αύξηση του αριθμού των ατόμων άνθρακα έχει ως αποτέλεσμα το σχηματισμό αλδεΰδων, οι οποίες είναι υγρές ή στερεές. Έχουν ένα ευχάριστο άρωμα λουλουδιών.

Ο πολωμένος διπλός δεσμός στην ομάδα αλδεΰδης καθορίζει ενεργές αναγωγικές ιδιότητες, επομένως οι αλδεΰδες χαρακτηρίζονται από αντιδράσεις οξείδωσης, οι οποίες πραγματοποιούνται με διάλυμα αμμωνίας νιτρικού αργύρου, υγρού Fehling, με διάλυμα ιωδίου και άλλους οξειδωτικούς παράγοντες. Οι αλδεΰδες χαρακτηρίζονται από αντιδράσεις προσθήκης, συμπύκνωσης και πολυμερισμού.

ΣΕ ιατρική πρακτικήχρησιμοποιήστε ένα διάλυμα φορμαλδεΰδης, μεθεναμίνης.

Παραλαβή. Κατά την οξείδωση της μεθανόλης.

CH 3 OH + O 2 → HCOH + 2 H 2 O

Περιγραφή.Διαφανές, άχρωμο υγρό με ιδιόμορφη έντονη μυρωδιά. Εύκολα διαλυτό σε νερό και αλκοόλ.

Αντιδράσεις αυθεντικότητας

1.Αντιδράσεις οξείδωσης 1.1 Αντίδραση καθρέφτη αργύρου (με αντιδραστήριο Tollens - διάλυμα αμμωνίας νιτρικού αργύρου)

2AgNO 3 +2 NH 4 OH→Ag 2 O +2 NH 4 NO 3 + H 2 O

HCOH + Ag 2 O → 2Ag + HCOOH

1.2 Αντίδραση με αντιδραστήριο Neusler – μαύρο ίζημα

HCOH +K 2 [HgJ 4] + 3KOH→ Hg +4 KJ +3 H 2 O + HCOOK

2. Αντίδραση συμπύκνωσης και οξείδωσης- σχηματισμός χρωστικής αυρίνης. Η αντίδραση διεξάγεται με σαλικυλικό οξύπαρουσία συγκεντρωμένων. θείο όταν θερμανθεί ελαφρά, εμφανίζεται ένα κόκκινο χρώμα.

Ποσοτικοποίηση.

Η μέθοδος ιωδομετρίας είναι η οπισθοτιτλοποίηση.

Η μέθοδος βασίζεται στην οξείδωση της φορμαλδεΰδης με ένα πρότυπο διάλυμα ιωδίου σε ένα αλκαλικό μέσο. Η περίσσεια ιωδίου τιτλοδοτείται με πρότυπο διάλυμα θειοθειικού νατρίου. Δείκτης διαλύματος αμύλου.

HCOH + J 2 +3 NaOH→ HCOONa +2NaJ+ 2H 2 O

J 2 +2Na 2 S 2 O 3 → 2NaJ + Na 2 S 4 O 6

Εφαρμογή. Έχει αντισηπτικές ιδιότητες σε αδύναμα διαλύματα.

Ένα διάλυμα φορμαλδεΰδης 37% πήζει την πρωτεΐνη.

Αποθήκευση. Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι χαμηλότερη από + 9 βαθμούς. Σε χαμηλότερες θερμοκρασίες, η φορμαλδεΰδη μετατρέπεται σε παραμορφή, μια λευκή ουσία,

δεν έχει ιδιότητες φορμαλδεΰδης

(CH2)6N4

Παραλαβή.Ένα διάλυμα αμμωνίας 25% προστίθεται στο διάλυμα φορμαλδεΰδης, το μείγμα αναδεύεται και η θερμοκρασία διατηρείται στους 40-50 0 C.

Προσθέστε στο μείγμα ενεργού άνθρακα, διηθήστε το, το διήθημα εξατμίζεται υπό κενό σε μια μάζα που μοιάζει με πάστα. Όταν ψύχονται, κρυσταλλώνονται κρύσταλλοι μεθεναμίνης.

6HCOH+ 4NH 3 → (CH 2) 6 N 4 +6H 2 O

Περιγραφή.

Λευκή κρυσταλλική σκόνη, υγροσκοπική. άοσμη, πικάντικη γεύση, αρχικά γλυκιά, μετά πικρή. Διαλυτό σε νερό, αλκοόλη, χλωροφόρμιο. Τα υδατικά διαλύματα έχουν ελαφρά αλκαλική αντίδραση.

Αντιδράσεις αυθεντικότητας

1. Τα υδατικά διαλύματα, ειδικά όταν θερμαίνονται, υδρολύονται εύκολα για να σχηματίσουν φορμαλδεΰδη και αμμωνία.

(CH 2) 6 N 4 +6 H 2 O → 4NH 3 + 6HCOH

2. Αντίδραση όξινης υδρόλυσης. Όταν θερμαίνεται με διάλυμα θειικού οξέος, εμφανίζεται η μυρωδιά της φορμαλδεΰδης.

Όταν ένα διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 30% προστίθεται στο προκύπτον μείγμα και μετά από περαιτέρω θέρμανση, απελευθερώνεται αμμωνία.

(NH 4) 2 SO 4 + 2NaOH → 2NH 3 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O

3. Για την παρουσία τριτογενούς αζώτου.

Α) Με διάλυμα ιωδίου μέσα όξινο περιβάλλονΗ φορμαλδεΰδη σχηματίζει τετραϊώδιο, το οποίο έχει καφέ χρώμα.

(CH 2) 6 N 4 + 2I 2 → (CH 2) 6 N 4 ∙I 4 ↓

Β) Με διάλυμα νιτρικού αργύρου σχηματίζει σύμπλοκο άλας σε μορφή λευκού ιζήματος.

2(CH 2) 6 N 4 + 3AgNO 3 → 2 (CH 2) 6 N 4 ∙ 3AgNO 3 ↓

Γ) Με διάλυμα χλωριούχου ασβεστίου σχηματίζει σύμπλοκο άλας με τη μορφή λευκού ιζήματος.

(CH 2) 6 N 4 +CaCI 2 → (CH 2) 6 N 4 ∙CaCI 2 ↓

Ποσοτικοποίηση.

1. Μέθοδος εξουδετέρωσης: αντίστροφη τιτλοδότηση.

Ένα δείγμα του φαρμάκου θερμαίνεται με έναν ορισμένο όγκο ενός τυπικού διαλύματος θειικού οξέος. Η περίσσεια οξέος τιτλοδοτείται με ένα πρότυπο διάλυμα NaOH με δείκτη ερυθρού του μεθυλίου.

(CH 2) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + 6H 2 O → 6 HCOH +2 (NH 4) 2 SO 4

H 2 SO 4 + 2 NaOH → Na 2 SO 4 + 2 H 2 O

2. Μέθοδος οξυμετρίας. Η εξαμεθυλενοτετραμίνη (μεθεναμίνη), λόγω της παρουσίας τριτοταγούς ατόμου αζώτου στο μόριό της, έχει αλκαλική αντίδραση, επομένως μπορεί να τιτλοδοτηθεί ως μονοβασική βάση με ένα πρότυπο διάλυμα υδροχλωρικού οξέος. Ως δείκτης χρησιμοποιείται ένα μείγμα πορτοκαλιού μεθυλίου και μπλε του μεθυλενίου. Η ογκομέτρηση προχωρά από πράσινο σε ιώδες χρώμα.

(CH 2) 6 N 4 + HCI → (CH 2) 6 N 4 ∙ HCI

Εφαρμογή. Εφαρμογή ως αντισηπτικό, για παθήσεις του ουροποιητικού συστήματος. Η δράση του βασίζεται στο σχηματισμό φορμαλδεΰδης σε όξινο περιβάλλον, συνταγογραφείται από το στόμα σε 0,5-1,0 και ενδοφλέβια σε 5-10 ml διαλύματος 40%. Συνταγογραφείται για ουρική αρθρίτιδα και ρευματισμούς.

Αποθήκευση. Φυλάσσεται σε καλά κλεισμένο δοχείο, δεδομένης της ικανότητάς του να εξαχνώνεται και να υδρολύεται σε υγρή ατμόσφαιρα.

Ερωτήσεις δοκιμής για ενοποίηση:

1. Ποια λειτουργική ομάδα είναι χαρακτηριστική ενός μορίου αλδεΰδης;

2.Τι χημικές ιδιότητες έχουν οι αλδεΰδες;

3. Μπορούν να αποστειρωθούν τα διαλύματα μεθεναμίνης;

Επιτακτικός:

1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Φαρμακευτική χημεία. Μ.: Ακαδημία, 2004.- 384 σελ. Με. 178-182

2. Κρατική φαρμακοποιία Ρωσική Ομοσπονδία/ Εκδοτικός οίκος " Κέντρο Επιστημώνεξέταση των κεφαλαίων ιατρική χρήση», 2008.-704 σελ.: αρ.

Επιπλέον:

1. Κρατική Φαρμακοποιία 11η έκδοση, τεύχος. 1-M: Medicine, 1987. - 336 p.

2. Κρατική Φαρμακοποιία 11η έκδοση, τεύχος. 2-M: Medicine, 1989. - 400 p.

3. Belikov V. G. Φαρμακευτική χημεία. – 3η έκδ., Μ., MEDpress-inform-2009 616 σελ.: ill.

Ηλεκτρονικοί πόροι:

1. Φαρμακευτική βιβλιοθήκη [Ηλεκτρονική πηγή].

URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. Φαρμακευτικές περιλήψεις - Φαρμακευτική εκπαιδευτική πύλη [Ηλεκτρονικός πόρος]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Υποστήριξη από υπολογιστή της διάλεξης. Δίσκος 1CD-RW.

1. Διαθλασιμετρική μέθοδος.

Ένα δείγμα 0,06 g σκόνης ανακινείται με 1 ml νερού και διηθείται. Προσδιορίζεται ο δείκτης διάθλασης του υδατικού διηθήματος (όξινο ανθρακικό νάτριο).

Ένα άλλο δείγμα 0,1 g σκόνης ανακινείται με 1 ml αιθανόλης και διηθείται. Προσδιορίζεται ο δείκτης διάθλασης του προκύπτοντος διαλύματος αλκοόλης (σαλικυλικός φαινυλεστέρας). Παράλληλα, υπό τις ίδιες συνθήκες, προσδιορίζονται οι δείκτες διάθλασης των διαλυτών - νερού και αλκοόλης.

Η ποσότητα κάθε συστατικού υπολογίζεται ξεχωριστά χρησιμοποιώντας τον τύπο

2. Τιτλομετρική μέθοδος.

Διττανθρακικό νάτριο. Ένα δείγμα 0,05 g σκόνης ανακινείται με 2-3 ml νερού και διηθείται. Το διήθημα τιτλοδοτείται με διάλυμα HC1 0,1 Ν παρουσία δείκτη πορτοκαλί μεθυλίου.

Σαλικυλικό φαινυλεστέρα.

1. Το υπόλειμμα στο φίλτρο διαλύεται σε 5 ml διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 0,1 Ν, βράζεται για περίπου 30 λεπτά, η περίσσεια αλκαλίου τιτλοδοτείται με διάλυμα HC1 0,1 Ν παρουσία του δείκτη φαινολοφθαλεΐνης μέχρι να αποχρωματιστεί. Ε = Μ.μ.

2. Το υπόλειμμα στο φίλτρο διαλύεται σε 5 ml διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 10%, βράζεται για 10-15 λεπτά, εξουδετερώνεται. HCl, προσθέστε περίσσεια 0,1 Ν διαλύματος βρωμικού καλίου, βρωμιούχου καλίου, οξινίστε με θειικό οξύ, ανακατέψτε, αφήστε για 10 - 15 λεπτά, στη συνέχεια προσθέστε ένα διάλυμα 10% ιωδιούχου καλίου στο μείγμα, ανακινήστε, αφήστε για 5 λεπτά. Το απελευθερωμένο ιώδιο τιτλοδοτείται με διάλυμα θειοθειικού νατρίου 0,1 Ν (δείκτης αμύλου). Ε= Μ.μ./12

7. Φαινυλσαλικυλικό

ΕΞΑΜΕΘΥΛΕΝΕΤΡΑΜΙΝΗ 0,3 ΤΟ ΚΑΘΕ

Αυθεντικότητα:

Προσθέστε 3-4 σταγόνες συμπ. σε 0,1 g σκόνης. θειικό οξύ, θερμαινόμενο - εμφανίζεται ένα ροζ χρώμα στη χρωστική αουρίνης, στον σχηματισμό της οποίας συμμετέχουν τόσο ο σαλικυλικός φαινυλεστέρας όσο και η φορμαλδεΰδη, που απελευθερώνονται κατά την όξινη υδρόλυση της εκεμεθυλενοτετραμίνης (ουροτροπίνη).

Ποσοτικοποίηση

1. Διαθλασιμετρική μέθοδος.

Ένα δείγμα 0,08 g σκόνης διαλύεται σε 1 ml αλκοόλης και προσδιορίζεται ο δείκτης διάθλασης του προκύπτοντος διαλύματος αλκοόλης.

Ένα άλλο δείγμα 0,08 g υποβάλλεται σε επεξεργασία με 1 ml νερού, διηθείται και προσδιορίζεται ο δείκτης διάθλασης του υδατικού διηθήματος (εξαμεθυλενοτετραμίνη).

Η ποσότητα εξαμεθυλενοτετραμίνης υπολογίζεται σύμφωνα με τον τύπο (Νο. 1), σαλικυλικός φαινυλεστέρας σύμφωνα με τον τύπο (Νο. 2) που δόθηκε παραπάνω.

2. Τιτλομετρική μέθοδος.

Εξαμεθυλενοτετραμίνη. Μετά την εκχύλιση με νερό, προσδιορίζεται με τη μέθοδο εξουδετέρωσης (τιτλοδότηση με διάλυμα HC1 παρουσία δείκτη πορτοκαλί μεθυλίου ή μικτού δείκτη).

Σαλικυλικό φαινυλεστέρα. Το υπόλειμμα του φίλτρου προσδιορίζεται με εξουδετέρωση ή βρωμομετρία (οι μέθοδοι περιγράφονται λεπτομερώς για δοσολογική μορφή № 4).

Παράγοντες που αυξάνουν τον δείκτη διάθλασης του νερού και διαλύματα αλκοόλης
συγκέντρωση σε %	Εξαμεθυλενοτετραμίνη	Διττανθρακικό νάτριο	Σαλικυλικό φαινυλεστέρα
	νερό	αλκοόλ	νερό	αλκοόλ
	0,00166	0,00150	0,00136	0,00190
	0,00165	0,00149	0,00135	0,00189
	0,00164	0,00148	0,00134	0,00188
	0,00163	0,00147	0,00133	0,00187
	0,00162	0,00146	0,00132	0,00186
	0,00161	0,00145	0,00131	0,00185
	0,00160	0,00144	0,00130	0,00184
	0,00159	0,00143	0,00129	0,00183
	0,00158	0,00142	0,00128	0,00182
	0,00157	0,00141	0,00127	0,00181

ΘΕΜΑ: ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΔΙΑΘΛΑΣΣΟΜΕΤΡΙΑΣ ΓΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ

Εξαμεθυλενοτετραμίνη. Εξαμεθυλεντετραμίνη μεθεναμίνη

Η εξαμεθυλενοτετραμίνη είναι προϊόν της αντίδρασης ενός διαλύματος φορμαλδεΰδης με αμμωνία. Αποκτήθηκε για πρώτη φορά από τον A. M. Butlerov (1860), αλλά μόλις 35 χρόνια μετά την ανακάλυψή του άρχισε να χρησιμοποιείται στην ιατρική. Πρώτες ύλες για ημι-

Για να ελέγξετε την εξαμεθυλενοτετραμίνη, χρησιμοποιήστε ένα διάλυμα φορμαλδεΰδης 40% σε νερό και νερό με αμμωνία. Στο διάλυμα φορμαλδεΰδης προστίθεται νερό αμμωνίας 25%, το μίγμα αναδεύεται και η θερμοκρασία διατηρείται στους 40-50 °C.

Μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης, το μείγμα αντίδρασης θα πρέπει να είναι αλκαλικό και να μυρίζει αμμωνία. Ενεργός άνθρακας προστίθεται στο μίγμα, διηθείται και το διήθημα εξατμίζεται εν κενώ σε πάστα. Όταν ψύχονται, οι κρύσταλλοι εξαμεθυλενοτετραμίνης κρυσταλλώνονται. Απομυζούνται, πλένονται και στεγνώνονται σε θερμοκρασία 30-35 ° C. Η προκύπτουσα εξαμεθυλενοτετραμίνη ανακρυσταλλώνεται από αλκοόλη.

Η εξαμεθυλενοτετραμίνη είναι μια λευκή κρυσταλλική σκόνη, πολύ υγροσκοπική. Δεν έχει μυρωδιά. Η γεύση είναι πικάντικη, γλυκιά στην αρχή, μετά πικρή. Το φάρμακο είναι εξαιρετικά διαλυτό σε νερό και αλκοόλη, διαλυτό στο χλωροφόρμιο και σχεδόν αδιάλυτο στον αιθέρα. Τα υδατικά διαλύματα εξαμεθυλενοτετραμίνης έχουν ελαφρά αλκαλική αντίδραση. Όταν θερμαίνονται, εξατμίζονται χωρίς να λιώνουν. Όταν θερμαίνονται υδατικά διαλύματα εξαμεθυλενοτετραμίνης, υδρολύεται σχηματίζοντας φορμαλδεΰδη και αμμωνία.

Σε όξινο περιβάλλον, η εξαμεθυλενοτετραμίνη αποσυντίθεται με την απελευθέρωση φορμαλδεΰδης. Όταν προστίθεται ένα αλκαλικό διάλυμα στο μίγμα της αντίδρασης, η μυρωδιά της αμμωνίας γίνεται αισθητή.

Αυτή η αντίδραση δίνεται από το GF X ως αντίδραση γνησιότητας στην εξαμεθυλενοτετραμίνη.

Όταν θερμαίνεται με σαλικυλικό οξύ παρουσία πυκνού θειικού οξέος, σχηματίζεται ένα ιώδες-κόκκινο χρώμα.

Η αντίδραση βασίζεται στην απελευθέρωση φορμαλδεΰδης, η οποία με το σαλικυλικό οξύ παρουσία θειικού οξέος σχηματίζει μια αυρική βαφή (βλέπε αντιδράσεις αυθεντικότητας Solutio Forma ldehydi)

Η εξαμεθυλενοτετραμίνη είναι μια μονοόξινη βάση,

Το τριτογενές άζωτο του δίνει βασικές ιδιότητες, επομένως, με οξέα σχηματίζει διπλά άλατα, για παράδειγμα, υδροχλωρική εξαμεθυλενοτετραμίνη (CHLH-HC!. Η παρουσία τριτοταγούς αζώτου, όπως στα αλκαλοειδή, προκαλεί επίσης το σχηματισμό πικράτων (κίτρινο ίζημα), τετραϊωδίδια ( CH2)b-14 και άλλα προϊόντα αντίδρασης Η εξαμεθυλενοτετραμίνη έχει την ικανότητα να σχηματίζει σύνθετες ενώσεις με άλατα αργύρου, ασβεστίου και φωσγενίου.

Όσον αφορά την καλή ποιότητα του φαρμάκου, το GF X απαιτεί την απουσία οργανικών ακαθαρσιών και ακαθαρσιών αλάτων αμμωνίου (ο κίτρινος χρωματισμός δεν πρέπει να εμφανίζεται από την προσθήκη του αντιδραστηρίου Nessler στο διάλυμα του φαρμάκου κατά τη θέρμανση του αντιδραστηρίου Nessler), παραμορφωμένες ακαθαρσίες (θόλωση του διαλύματος από την προσθήκη του αντιδραστηρίου Nessler κατά τη θέρμανση). Οι προσμίξεις χλωριδίων, θειικών αλάτων και βαρέων μετάλλων επιτρέπονται εντός των ορίων των αντίστοιχων προτύπων.

Η ποσοτική περιεκτικότητα του φαρμάκου μπορεί να προσδιοριστεί με τη μέθοδο εξουδετέρωσης. Ένα δείγμα του φαρμάκου θερμαίνεται με μια ορισμένη ποσότητα ενός τιτλοδοτημένου διαλύματος θειικού οξέος μετά την ψύξη του μείγματος, η περίσσεια του οξέος τιτλοδοτείται με αλκάλια χρησιμοποιώντας ερυθρό του μεθυλίου. Παράλληλα, υπό τις ίδιες συνθήκες, διεξάγεται πείραμα ελέγχου (μέθοδος φαρμακοποιίας).

Η εξαμεθυλενοτετραμίνη ως βάση μπορεί να τιτλοδοτηθεί με ένα οξύ έναντι ενός μικτού δείκτη (μπλε του μεθυλενίου και πορτοκαλί του μεθυλίου) έως ότου το χρώμα αλλάξει από πράσινο σε μπλε-ιώδες.

Αυτή η μέθοδος είναι λιγότερο ακριβής από την πρώτη, αλλά χρησιμοποιείται αρκετά ευρέως στην ταχεία ανάλυση φαρμακευτικών μειγμάτων.

Η εξαμεθυλενοτετραμίνη χρησιμοποιείται ως απολυμαντικό. Η δράση του βασίζεται στο σχηματισμό φορμαλδεΰδης σε όξινο περιβάλλον, η οποία έχει απολυμαντική δράση. Χρησιμοποιείται για παθήσεις του ουροποιητικού συστήματος. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι εάν τα ούρα δεν είναι όξινα, το φάρμακο είναι αναποτελεσματικό, καθώς δεν θα διασπαστεί σε φορμαλδεΰδη. Μαζί με την αντισηπτική δράση, η εξαμεθυλενοτετραμίνη εμφανίζει σε κάποιο βαθμό αντι-οδαρική δράση, γι' αυτό χρησιμοποιείται και για τους ρευματισμούς.

Η εξαμεθυλενοτετραμίνη χρησιμοποιείται επίσης ευρέως ως παράγοντας κατά της γρίπης. Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα σε σκόνες και δισκία και ενδοφλέβια με τη μορφή διαλύματος 40%.

Διατίθεται σε σκόνη και δισκία των 0,25 και 0,5 g, καθώς και σε αμπούλες των 5-10 ml διαλύματος 40%. Πρέπει να φυλάσσεται σε καλά κλεισμένα βάζα.

Ακαθάριστη φόρμουλα

C6H12N4

Φαρμακολογική ομάδα της ουσίας Μεθεναμίνη

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Κωδικός CAS

100-97-0

Χαρακτηριστικά της ουσίας Μεθεναμίνη

Άχρωμοι κρύσταλλοι ή λευκή κρυσταλλική σκόνη με πικάντικη και γλυκιά και στη συνέχεια πικρή γεύση, άοσμη. Εύκολα διαλυτό σε νερό και αλκοόλ. Όταν θερμαίνεται, εξατμίζεται χωρίς να αποσυντίθεται. Καίγεται με άχρωμη φλόγα. Τα υδατικά διαλύματα έχουν αλκαλική αντίδραση.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική δράση- αντιμικροβιακό.

Δραστικό κατά των περισσότερων μικροοργανισμών προκαλώντας ασθένειες ουροποιητικού συστήματος. Έχει δοσοεξαρτώμενη βακτηριοκτόνο ή βακτηριοστατική δράση. Είναι ένα προφάρμακο - μετά τη διάσπαση στα όξινα ούρα, απελευθερώνεται φορμαλδεΰδη, μετουσιώνοντας τις πρωτεϊνικές δομές των μικροβίων. Απορροφάται γρήγορα και πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Βιοδιαθεσιμότητα - 30-60%. Πρακτικά δεν δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Εισέρχεται στα ούρα σπειραματική διήθησηκαι σωληναριακή έκκριση. Η Cmax στα ούρα παρατηρείται μετά από 2 ώρες Τ1/2 - 4,3 ώρες Απεκκρίνεται από τα νεφρά, το 90% απεκκρίνεται εντός 24 ωρών.

Εφαρμογή της ουσίας Μεθεναμίνη

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος: κυστίτιδα, πυελίτιδα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, αφυδάτωση του σώματος, ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη, περίοδος γαλουχίας, παιδική ηλικίαέως 6 ετών.

Περιορισμοί στη χρήση

Επιβράδυνση της AV αγωγιμότητας.

Παρενέργειες της ουσίας Μεθεναμίνη

Από το γαστρεντερικό σωλήνα:ναυτία, έμετος, διάρροια, πόνος στην κοιλιά.

Από έξω ουρογεννητικό σύστημα: αλβουμιναιμία, αιματουρία, κρυσταλλουρία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικά εξανθήματακαι φαγούρα.

Αλλος:ερυθρότητα και πόνο στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση

Φάρμακα που αλκαλοποιούν τα ούρα (αντόξινα, αναστολείς ανθρακικής ανυδράσης, διττανθρακικό νάτριο, κιτρικά, θειαζιδικά διουρητικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα.