Órganos centrales del sistema inmunológico. Sistema inmunitario. El concepto de inmunidad. Órganos centrales del sistema inmunológico. Órganos periféricos del sistema inmunológico. Vínculos inmunes periféricos

El sistema inmunológico proporciona una protección específica al cuerpo contra moléculas y células genéticamente extrañas.

Las células tienen una capacidad única para reconocer antígenos extraños.

El sistema inmunológico enfatiza la unidad de las células por origen común, acción funcional y mecanismos reguladores.

Órganos centrales o primarios sistema inmunitario - médula ósea roja y timo.

médula ósea roja- el lugar de nacimiento de todas las células del sistema inmunológico y la maduración de los linfocitos B. En él, a partir de células madre pluripotentes se forman eritrocitos, granulocitos, monocitos, células dendríticas, linfocitos B, precursores de linfocitos T y células NK.

La médula ósea roja en niños menores de 4 años se encuentra en las cavidades de todos los huesos planos y tubulares.

A los 18 años permanece sólo en los huesos planos y epífisis de los huesos tubulares.

Con la edad, la cantidad de células rojas de la médula ósea disminuye y es reemplazada por médula ósea amarilla.

timo- responsable del desarrollo de los linfocitos T, que provienen de la médula ósea roja de los prelinfocitos T.

En el timo, los linfocitos T con grupos (receptores que determinan habilidades funcionales) se destruye la diferenciación de CD4+, CD8+ y aquellas variantes que son altamente sensibles a los antígenos de sus propias células, es decir, Previene una reacción autoinmune.

Las hormonas tímicas acompañan la maduración funcional de los linfocitos T y aumentan su secreción de citoquinas.

El timo está rodeado por una fina cápsula de tejido conectivo y consta de 2 lóbulos asimétricos, divididos en lóbulos. Debajo de la cápsula hay una membrana basal en la que se encuentran los epiteliorreticulocitos en una capa. La periferia de los lóbulos es la corteza, la parte central es la médula, todos los lóbulos están poblados por linfocitos. A medida que Tim envejece, sufre una involución.

Los linfocitos T se diferencian en células inmunes maduras en el timo, responsables de los linfocitos celulares, linfocitos B - Bursa Fabricius

Los órganos secundarios del sistema inmunológico son órganos periféricos.

Grupo 1: órganos estructurados del sistema inmunológico: bazo y ganglios linfáticos.

Grupo 2: no estructurado.

ganglios linfáticos- Filtrar la linfa, extraer de ella antígenos y sustancias extrañas. En los ganglios linfáticos se produce una proliferación y diferenciación dependiente de antígenos de los linfocitos T y B. Los linfocitos maduros no inmunes formados en la médula ósea, con la linfa/el torrente sanguíneo, ingresan a los ganglios linfáticos, encuentran el antígeno en el torrente sanguíneo, reciben estímulos de antígenos y citoquinas y se convierten en linfocitos inmunes maduros capaces de reconocer y destruir el antígeno.

El ganglio linfático está cubierto por una cápsula de tejido conectivo, desde allí se extienden trabéculas, tiene una zona cortical, una zona paracortical, cordones medulares y un seno medular.

En la zona cortical hay folículos linfoides, que contienen células dendríticas y linfocitos B. El folículo primario es un folículo pequeño con linfocitos B no inmunes.

Después de interactuar con el antígeno, las células dendríticas y los linfocitos T, el linfocito B se activa y forma un clon de linfocitos B en proliferación, lo que da como resultado la formación de un centro germinal que contiene linfocitos B en proliferación y, una vez completada la inmunogénesis, el primario. el folículo pasa a ser secundario.

En la zona paracortical hay linfocitos T y vénulas poscapilares con epitelio alto a través de sus paredes, los linfocitos migran de la sangre a los ganglios linfáticos y viceversa. También contiene células interdigitantes que migraron al ganglio linfático a lo largo vasos linfáticos de los tejidos tegumentarios de la piel y las membranas mucosas, junto con el antígeno ya procesado (procesamiento de antígenos). Los cordones medulares se encuentran debajo de la zona paracortical y contienen macrófagos, linfocitos B activados, que se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos. El seno cerebral acumula linfa con anticuerpos y linfocitos y ésta es drenada al lecho linfático y es transportada a través del vaso linfático eferente.

Bazo

Tiene una cápsula de tejido conectivo, desde la cual se extienden las trabéculas, que forman la estructura del órgano. Tiene una pulpa que forma la base del órgano. La pulpa contiene tejido reticular linfoide, vasos sanguíneos y células sanguíneas. En la pulpa blanca hay una acumulación de células linfoides en forma de acoplamientos linfoides periarteriales. Están ubicados alrededor de las arteriolas. La pulpa blanca también contiene centros germinales y folículos de células B.

La pulpa roja contiene asas capilares, glóbulos rojos y macrófagos.

Funciones del bazo: en la pulpa blanca, las células del sistema inmunológico entran en contacto con el antígeno que ha penetrado en la sangre, procesamiento y presentación de este antígeno. Así como la implementación de diversos tipos de respuesta inmune, principalmente humoral.

El depósito de plaquetas se produce en la pulpa roja, hasta 1/3 de todas las plaquetas están contenidas en el bazo, los eritrocitos y los granulocitos, y esta es la destrucción de los eritrocitos y plaquetas dañados.

Tejido linfoide asociado a la piel.

Son células de Langenhars interdigitativas, ramificadas y de color blanco. Fijan el antígeno procedente de la piel, lo procesan y migran a los ganglios linfáticos regionales (“son guardias fronterizos que atrapan a un saboteador y lo llevan a la oficina del comandante”)

Células linfoides de la epidermis, principalmente linfocitos T y queratinocitos, como barrera mecánica.

Tejido linfoide asociado a las membranas mucosas (cuya superficie es de 400 m2)

Está representado por folículos estructurados: solitarios, apéndice. y amígdalas, células linfoides individuales. El antígeno penetra en el tejido linfoide desde la superficie de las membranas mucosas a través de células M epiteliales especiales. Los macrófagos y las células dendríticas ubicadas debajo del pitelio procesan el antígeno y entregan su parte específica a los linfocitos T y B.

Es característico que cada tejido tenga poblaciones de linfocitos capaces de reconocer su lugar de residencia. Tienen receptores "de origen" en sus membranas. CLA - antígeno de linfocitos cutáneos.

Placas de peyorrea: formaciones linfoides ubicadas en la membrana mucosa, tienen tres componentes principales: la cúpula epitelial consiste en epitelio desprovisto de vellosidades intestinales y que contiene muchas células M. Folículo linfoide con un centro germinal lleno de linfocitos B.

Zona interfolicular: linfocitos N y células interdigitantes.

La función principal de una respuesta inmune específica es el reconocimiento de antígenos específicos.

Formas de respuesta inmune.

1. La inmunidad celular es la acumulación de linfocitos T activos específicos de antígenos que realizan funciones efectoras, ya sea directamente por los propios linfocitos o a través de las linfocinas mediadoras celulares secretadas por ellos.
2. La inmunidad humoral se basa en la producción de anticuerpos específicos: inmunoglobulinas, que realizan las principales funciones efectoras.
3. La memoria inmunológica es la capacidad del cuerpo para responder a un segundo encuentro con un antígeno con mayor intensidad que al primero. Esta capacidad se adquiere como resultado de la inmunización con el mismo antígeno.
4. La tolerancia inmunológica es un estado de reactividad inmunológica específica del cuerpo frente a ciertos antígenos. Se caracteriza por -

A) falta de respuesta al antígeno

B) falta de eliminación del antígeno tras la administración repetida

C) Falta de anticuerpos contra este antígeno. Los antígenos que causan tolerancia inmunológica se llaman tolerogénicos.

Formas de tolerancia inmunológica.

Natural- formado por antígenos en el período prenatal

Artificial- cuando se introducen en el organismo dosis muy altas o muy bajas de antígeno.

Inmunoglobulinas- contenido en sangre y líquido tisular. La molécula está formada por una proteína y un oligosacárido. Según sus propiedades electroforéticas, se trata principalmente de gammaglobulinas, pero también se encuentran alfa y beta.

Los monómeros de inmunoglobulina constan de 2 pares de cadenas: 2 cadenas cortas o L y 2 cadenas H largas o pesadas. Las cadenas tienen una región C constante y una V variable.

Cadenas ligeras Hay 2 tipos: lambda o kappa, son iguales para todas las inmunoglobulinas y contienen 200 residuos de aminoácidos.

cadenas pesadas se dividen en 5 isotipos: gamma, mu, alfa, delta y upsilon.

Tienen de 450 a 600 residuos de aminoácidos. Según el tipo de cadena pesada, existen 5 clases de inmunoglobulinas: IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

La enzima papaína divide la molécula de inmunoglobulina en 2 fragmentos Fab de unión al antígeno idénticos y un fragmento Fc.

Inmunoglobulinas clases A, M, G- inmunoglobulinas mayores, D, E-menor. G, D, E, así como las fracciones de suero A son monómeros, es decir Tienen 1 par de cadenas pesadas y 1 par de cadenas ligeras y 2 sitios de unión a antígeno.

Inmunoglobulina M- es un pentámero.

La fracción secretora de inmunoglobulina A es un dímero conectado entre sí por una cadena j (unir - conectar). La región de unión al antígeno se denomina centro activo del anticuerpo y está formada por las regiones hipervariables de las cadenas H y L.

Estas áreas contienen moléculas específicas que son complementarias a ciertos epítopos antigénicos.

El fragmento FC es capaz de unirse al complemento y participa en la transferencia de algunas inmunoglobulinas a través de la placenta.

Las inmunoglobulinas tienen estructuras compactas unidas por un enlace disulfuro. ellos son llamados dominios. Disponible variable dominios y constante dominios. Las cadenas L ligeras tienen 1 dominio variable y uno constante, y las cadenas H pesadas tienen 1 dominio variable y 3 constantes. El dominio CH2 contiene un sitio de unión al complemento. Entre los dominios CH1 y CH2 hay una región bisagra (“cintura de anticuerpo”), que contiene mucha prolina, hace que la molécula sea más flexible y, como resultado, Fa ab y Fa ac pueden girar en el espacio.

Características de las clases de inmunoglobulinas.

IgG(80%) - concentración en sangre 12 g por litro. Mol. Durante la introducción primaria y secundaria de antígenos se forma una masa de 160 daltons. Es un monómero. Hay 2 sitios de unión de epítopos. Tiene alta actividad en la unión a antígenos bacterianos. Participa en la activación del complemento a lo largo de la vía clásica y en reacciones de lisis. Penetra a través de la placenta de la madre hasta el feto. El fragmento Fc puede unirse a macrófagos, neutrófilos y células NK. La vida media es de 7 a 23 días.

IgM- 13% de todas las inmunoglobulinas. Su concentración en suero es de 1 g por litro. Es un pentámero. Esta es la primera inmunoglobulina producida en el feto. Formado durante la respuesta inmune primaria. Los anticuerpos normales, así como la isohemaglutinina, pertenecen a esta clase. No atraviesa la placenta y tiene la tasa más alta de unión a antígenos. Al interactuar con un antígeno in vitro, provoca reacciones de aglutinación, pretepetación y unión de complemento. También están implicados sus fragmentos Fc. Los monómeros de inmunoglobulina en forma de membranas están presentes en la superficie de los linfocitos B.

IgA - 2 subclases: suero y secretor. 2,5 g por litro. Es sintetizado por las células plasmáticas del bazo y los ganglios linfáticos, no produce el fenómeno de aglutinación y pretepetación y no lisa el antígeno. Vida media: 5 días. La subclase secretora tiene un componente secretor que se une a 2 o rara vez a 3 monómeros de IgA. El componente secretor tiene una cadena J (la betaglobulina con una masa molecular de 71 kilodaltons es sintetizada por las células epiteliales de las membranas mucosas y puede unirse a la inmunoglobulina sérica cuando pasa a través de las células de la membrana mucosa: transcitosis). SIgA Participa en la inmunidad local, dímero, 4 sitios de unión a epiop. Previene la adhesión de microbios a las células de las mucosas y la absorción de virus. Los controles de IgA se complementan a través de la vía alternativa.

40% - suero, 60% - secretor

IgD- 0,03 g por litro. El monómero, dos sitios de unión a epítopos, no atraviesa la placenta y no se une al complemento. Localizado en la superficie de los linfocitos B y activa su activación o supresión.

Propiedades de los anticuerpos.

1. Especificidad: cada antígeno tiene su propio anticuerpo.
2. Afinidad: la fuerza de unión a un antígeno.
3. Avidez: la tasa de unión a un antígeno y la cantidad de antígeno unido
4. Valencia es el número de centros activos en funcionamiento o grupos antideterminantes. Hay anticuerpos bivalentes y monovalentes (1 centro activo está bloqueado)

Propiedad antigénica de los anticuerpos.

Los alotipos son diferencias antigénicas intraespecíficas. Hay 20 tipos en humanos.

Los idiotismos son diferencias antigénicas en los anticuerpos. Caracterizar diferencias activas en los centros activos de anticuerpos.

Los isotipos son clases y subclases de inmunoglobulinas; los isotipos están determinados por las constantes de cedamida de las cadenas pesadas.

Funciones de las inmunoglobulinas.

El principal es la unión al antígeno. Esto asegura la neutralización de toxinas y la prevención de la entrada de patógenos a la célula.

Función efectora: unión a células o tejidos con la participación de receptores específicos, unión a células del sistema inmunológico, fagocitos, componentes del complemento y unión a antígenos estafilocócicos y estafilocócicos.

Tipos de anticuerpos

Según sus propiedades se clasifican en bloqueantes divalentes completos (aglutininas, lisinas, pretepicinas), monovalentes incompletos.

Por ubicación: circulante y supracelular.

En relación con la temperatura: térmica, fría y bifásica.

Dinámica de la formación de anticuerpos.

1. Fase de retraso: los anticuerpos no se forman en la sangre.
2. Fase logarítmica: aumento logarítmico en la concentración de anticuerpos
3. Fase de meseta: alta concentración estable de anticuerpos
4. Atenuación, disminución: cese de la acción de los anticuerpos.

En una respuesta inmune secundaria

La fase de retraso se acelera, los títulos de anticuerpos son más altos, con la respuesta inmune primaria se forma inmunoglobulina M y luego G, con la secundaria, se forma inmediatamente IgG y la IgA se forma incluso más tarde.

Características de los anticuerpos incompletos: monovalentes, bloqueantes, de un centro activo. Se forman durante infecciones, alergias, conflicto Rh, son termoestables, aparecen temprano y desaparecen tarde, atraviesan la placenta. Su identificación se realiza mediante el método de Coombs y métodos enzimáticos.

El nivel de anticuerpos en sangre u otros líquidos se evalúa mediante título, es decir. la dilución máxima del fluido biológico en la que se observa un fenómeno de reacción visible cuando el antígeno interactúa con el anticuerpo. Se utilizan métodos analíticos y la concentración se determina en g por litro.

Órganos centrales del sistema inmunológico. llamar a los órganos donde se produce la formación y maduración de los inmunocitos. Estos incluyen médula ósea, glándula del timo (timo) y bolsa de Fabricio. Órganos periféricos El sistema inmunológico contiene linfocitos maduros. Aquí, después de la exposición antigénica, se produce una mayor proliferación y diferenciación, se producen anticuerpos y linfocitos efectores. Los órganos periféricos incluyen el bazo, los ganglios linfáticos, acumulaciones de tejido linfoide debajo de las superficies mucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario (grupo de folículos linfáticos, amígdalas, placas de Peyer).

Timo o glándula del timo, - órgano linfoepitelial. Consta de lóbulos, cada uno de los cuales contiene una corteza y una médula. Las células precursoras de timocitos se forman en la médula ósea y ingresan a la corteza tímica a través de la sangre. El elemento principal de la corteza son los folículos de Clark, en los que alrededor del vaso sanguíneo aferente se concentran células epiteliales y dendríticas, macrófagos y linfocitos. Las células y sus productos humorales (citocinas, hormonas) estimulan la división de linfocitos inmaduros que ingresan a la corteza. Durante el proceso de división maduran. Aparecen nuevas estructuras en su superficie y algunas estructuras específicas de la etapa se pierden. Las estructuras que determinan las características de las células del sistema inmunológico tienen propiedades antigénicas. Recibieron el nombre de “Clúster de diferenciación” (indicador de diferenciación) y la designación CD. Los linfocitos que maduran en el timo (los linfocitos T) tienen sus moléculas CD2 características, que determinan sus propiedades adhesivas, y moléculas CD3, que son receptores de antígenos. En el timo, los linfocitos T se diferencian en dos subpoblaciones que contienen antígenos CD4 o CD8. Los linfocitos CD4 tienen las propiedades de las células auxiliares - mlper (Tx), linfocitos CD8 - propiedades citotóxicas, así como un efecto supresor, que consiste en su capacidad para suprimir la actividad de otras células del sistema inmunológico.

En un día, se forman entre 300 y 500 millones de linfocitos en el timo. Durante la tg, se forman receptores en las células para antígenos tanto extraños como propios. Durante la maduración, los linfocitos T se someten a una selección positiva: la selección de células que tienen receptores para moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), lo que garantiza la posibilidad de contactos posteriores de los linfocitos T con células que les presentan un antígeno extraño. La selección negativa también ocurre en la capa cortical del timo: las células con receptores para sus propios antígenos que entran en contacto con ellos mueren. Como resultado, del 3 al 5% de las células formadas en la capa cortical ingresan a la médula del timo. Se trata de linfocitos con receptores para antígenos extraños que posteriormente son capaces de implementar una respuesta inmune específica tras el contacto con el antígeno correspondiente. En la médula, la diferenciación de los linfocitos finaliza con la formación de linfocitos CD 4+ y C0 8+. La maduración de las células del timo dura de 4 a 6 días, después de lo cual los linfocitos ingresan a la sangre, la linfa, los tejidos y los órganos secundarios del sistema inmunológico.

Las células epiteliales del timo forman hormonas peptídicas y péptidos similares a hormonas: timulina, alfa y beta timosina, timopoyetina, que promueven la maduración y diferenciación de los linfocitos T dentro y fuera del timo. El aislamiento de estas hormonas y la creación de sus análogos sintéticos se lleva a cabo para crear medicamentos Regulación de funciones inmunológicas. El timo comienza a funcionar en un embrión humano de seis semanas; al nacer, su peso alcanza los 10-15 g, al comienzo de la pubertad: 30-40 g. Luego se produce una involución gradual del timo con una pérdida de hasta 3. % tejido activo anualmente. La involución del timo se acompaña de una disminución en la producción de linfocitos T. Su nivel en el cuerpo se mantiene gracias a las células de larga vida y a la maduración extratímica de algunas células bajo la influencia de citoquinas. Se supone que las consecuencias de la involución tímica se encuentran entre las causas de la patología senil y determinan la esperanza de vida humana.

médula ósea , cuya masa total en humanos alcanza los 3 kg, realiza varias funciones inmunológicas. Como se mencionó, la médula ósea sirve como lugar de origen de todas las células del sistema inmunológico. Aquí también se produce la maduración y diferenciación de los linfocitos B. La médula ósea también funciona como órgano secundario del sistema inmunológico. Los macrófagos de la médula ósea tienen actividad fagocítica y los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas que producen anticuerpos. Las direcciones de diferenciación de las células madre de la médula ósea están determinadas por las células del estroma de la médula ósea, las células de macrófagos, los linfocitos y las citocinas que producen. Las células de la médula ósea producen un factor peptídico similar a una hormona que promueve la activación de los linfocitos B.

ganglios linfáticos - acumulaciones de tejido linfoide ubicadas a lo largo del sistema linfático y vasos sanguineos. Una persona tiene entre 500 y 1000 ganglios linfáticos, así como acumulaciones más pequeñas de tejido linfoide debajo de las superficies mucosas y en la piel. Los ganglios linfáticos proporcionan una resistencia inespecífica al cuerpo, sirviendo como barreras y filtros que eliminan la linfa y la sangre. partículas extrañas. Al mismo tiempo, los ganglios linfáticos sirven como sitio para la formación de anticuerpos y células que llevan a cabo reacciones inmunes celulares.

La piel, los órganos epiteliales y parenquimatosos contienen numerosos capilares linfáticos que recogen el líquido tisular llamado linfa. Luego, la linfa ingresa a los vasos linfáticos, a lo largo de los cuales se ubican secuencialmente muchos ganglios linfáticos, cuyo estroma sirve como un filtro que elimina de la linfa casi todas las partículas extrañas, incluidos los virus, y hasta el 2% de las moléculas antigénicas solubles. Casi todos los antígenos solubles en agua se retienen en los ganglios linfáticos del cuerpo inmunológico.

El ganglio linfático está cubierto por una cápsula de tejido conectivo, desde la cual las trabéculas se extienden hacia el ganglio, dividiéndolo en lóbulos que contienen la corteza y la médula, y entre ellos se encuentra la capa paracortical. La estructura principal de la corteza son grupos de folículos linfoides que contienen linfocitos, principalmente del grupo B, células dendríticas y macrófagos. Los folículos linfoides pueden ser primarios o secundarios. Los folículos primarios predominan en el ganglio linfático en reposo; las células que contienen están inactivas y las mitosis son raras. En los casos de reacción a un antígeno, los folículos primarios se convierten en folículos secundarios, también llamados centros germinales.

Los linfocitos B ubicados en el folículo primario, en respuesta al antígeno que ingresa al ganglio, se activan con la ayuda de las células T, comienzan a dividirse y diferenciarse rápidamente en células formadoras de anticuerpos: linfocitos maduros y células plasmáticas, así como inmunológicas. células de memoria, proporcionando una respuesta rápida al antígeno recién llegado. Algunos de los ganglios linfáticos productores de anticuerpos se trasladan a la médula del ganglio linfático y a otros ganglios linfáticos, donde continúan produciendo anticuerpos. El espacio entre los folículos de la capa cortical y las zonas paracorticales de la médula está lleno predominantemente de linfocitos T, a partir de los cuales, durante una reacción inmune, se forman linfocitos citotóxicos y otros efectores que llevan a cabo reacciones de defensa inmune celular. La médula del ganglio linfático contiene una gran cantidad de macrófagos que llevan a cabo la fagocitosis de microorganismos y otras partículas extrañas que ingresan al ganglio linfático.

Las funciones de los órganos periféricos del sistema inmunológico también las realizan las estructuras linfoides del anillo faríngeo, los intestinos, los órganos genitourinarios, la piel, los bronquios y los pulmones. Las estructuras que brindan protección a las membranas mucosas se denominan tejido linfoide asociado a las mucosas - MALT (tejido linfoide asociado a las mucosas). MALT incluye GALT, BALT - tejidos linfoides “asociados con los intestinos, con el sistema broncopulmonar. Están adyacentes a las estructuras linfoides de la piel: SALT (tejido linfoide asociado a la piel). Estructuras celulares Estas formaciones linfoides, así como los linfocitos que se encuentran en los tejidos, tienen el mismo origen que las estructuras de otros órganos periféricos del sistema inmunológico.

Sistema inmunitario- esta es la totalidad de todos los órganos linfoides y grupos de células linfáticas del cuerpo. Un sinónimo de sistema inmunológico es sistema linfático.

Órganos linfoides- Se trata de formaciones de tejido funcionales en las que se forman las células inmunitarias y donde adquieren especificidad inmunitaria.

Entre los órganos del sistema inmunológico se encuentran:

1. Central: timo (timo), médula ósea, bolsa (en aves).
2. Periférico: sangre, linfa, bazo, ganglios linfáticos.

Sistema de formaciones linfoepiteliales: acumulaciones de tejido linfoide de las mucosas. tracto gastrointestinal, tracto respiratorio y genitourinario.

Órganos centrales del sistema inmunológico. La médula ósea es a la vez un órgano hematopoyético y un órgano del sistema inmunológico. La masa total de médula ósea es de 2,5 a 3 kg. Se distingue la médula ósea roja y amarilla. Según su finalidad funcional, la médula ósea roja se divide en tejidos mieloides (hemocitopoyéticos) y linfoides, a partir de los cuales se forman células sanguíneas, monocitos y linfocitos B. La médula ósea amarilla está representada principalmente por tejido adiposo, que ha reemplazado al tejido reticular. No hay elementos formadores de sangre en la médula amarilla. Pero con grandes pérdidas de sangre, pueden reaparecer focos de hematopoyesis en lugar de la médula ósea amarilla debido a las células madre que reciben sangre.

Timo (glándula del timo, glándula del timo) ubicado en cavidad torácica, detrás de la parte superior del esternón.

Consta de dos lóbulos de forma y tamaño desiguales, que están apretados entre sí. El exterior está cubierto cápsula de tejido conectivo. Desde allí se extienden hebras hasta las profundidades del órgano, particiones. Dividen todo el tejido, las glándulas, en pequeños segmentos. EN glándula timo diferenciar cortical exterior más oscura una sustancia donde dominan los linfocitos, y cerebro central, ligero la sustancia donde se encuentran las células glandulares. La composición celular del timo se renueva completamente en 4-6 días. Alrededor del 5% de los linfocitos recién formados migran desde el timo a los tejidos linfoides periféricos. Para la mayoría de las demás células que se forman en el timo, también se convierte en una “tumba”; las células mueren en un plazo de 3 a 4 días. La causa de la muerte no ha sido descifrada. El timo tiene otro nombre: timo, que traducido del griego significa "fuerza vital". Es cierto que hace 100 años los médicos lo llamaban nada más que glándula timo(por su proximidad a la tiroides) y tenía una idea muy vaga de las capacidades y responsabilidades de este órgano. En los años 60 del siglo pasado, los científicos finalmente se dieron cuenta: ¡el timo es un órgano del sistema inmunológico! Y no a los secundarios, como, digamos, ganglios linfáticos, amígdalas o adenoides, sino a los más centrales. Los científicos estadounidenses confían en que el virus del SIDA no debe combatirse con la ayuda de medicamentos, sino estimulando el timo, que produce el llamado células T auxiliares- un tipo de linfocitos activos que luchan activamente con este virus.

El papel del timo como glándula endocrina se conoce desde hace mucho tiempo. También se sabe que el timo, poco después del nacimiento de un niño, suministra células linfoides a los ganglios linfáticos y al bazo y produce y secreta hormonas específicas que influyen en el desarrollo y maduración de determinadas células del tejido linfoide. Hasta la fecha, se han aislado y caracterizado varias hormonas, principalmente representadas por polipéptidos de bajo peso molecular, a partir de extractos de glándula del timo. Ellos influyen varios tipos Células linfoides que realizan funciones específicas. Los inmunomoduladores de primera generación obtenidos a partir de extractos de tejido del timo incluyen taactivina y timalina.

Bursa (bolsa de Fabricio) es el órgano central del sistema inmunológico de las aves. Los mamíferos y los humanos no tenemos esta bolsa.

La bolsa es similar al apéndice humano, el apéndice ciego del intestino. Solo el apéndice se encuentra en el medio del intestino y la bolsa de Fabricio se encuentra cerca del ano en las aves.

El principal elemento estructural de la bolsa es un nódulo linfoide con zonas corticales y medulares. La zona cortical contiene varias capas densas de linfocitos. Debajo de ellos se encuentra la capa epitelial basal. En la parte central, entre los reticulocitos, predominan los linfocitos pequeños. Las células basófilas menos maduras de la serie linfoide se encuentran a lo largo de la periferia de la zona medular.

Bazo- un órgano hematopoyético, así como un órgano periférico del sistema inmunológico, ubicado a la izquierda del estómago, en el hipocondrio izquierdo, a lo largo del camino del flujo sanguíneo a través de los vasos principales.

Por él pasan unos 800 ml de sangre cada día. Este es un poderoso filtro para proteínas extrañas que mueren. elementos con forma y microorganismos que ingresan directamente al torrente sanguíneo. El bazo es la fuente principal. anticuerpos en administración intravenosa antígeno. Es en el bazo, antes que en cualquier otro órgano, donde comienza la síntesis de JgM en respuesta a la introducción de partículas antigénicas. El bazo es capaz de producir factores que estimulan la fagocitosis por parte de leucocitos y macrófagos. El bazo controla la composición de la sangre, liberándola de células “viejas” y obsoletas (eritrocitos y leucocitos).

ganglios linfáticos- actúan como filtros biológicos.

Están ubicados a lo largo del camino de la linfa a través de los vasos linfáticos desde los órganos y tejidos hasta los conductos linfáticos. Están ubicados en lugares bien protegidos y en la zona de juntas. rasgo distintivo Los órganos del sistema linfoide son una renovación constante de la composición. células inmunocompetentes y asegurar su circulación en el cuerpo. Las células inmunocompetentes se forman inicialmente en la médula ósea roja, donde se producen todas las células sanguíneas. Las células aún inmaduras, las precursoras de los linfocitos, ingresan al timo, donde se transforman en las llamadas linfocitos T(linfocitos dependientes del timo). Algunas células rojas de la médula ósea se convierten en otra población de células inmunocompetentes: linfocitos B. Dado que los linfocitos se producen en la médula ósea roja y el timo, se clasifican como órganos linfoides primarios. Una mayor maduración de los linfocitos y su interacción con los antígenos se produce en los llamados órganos linfoides secundarios: ganglios linfáticos, amígdalas, bazo y nódulos linfoides, donde ingresan con el flujo sanguíneo y linfático.

En el cuerpo humano, los órganos del sistema linfoide no están localizados al azar, sino en determinados lugares. Los órganos linfoides primarios (centrales), donde se forman los linfocitos, están ubicados en lugares bien protegidos: médula ósea - en las cavidades de los huesos, timo - en la cavidad torácica, detrás del esternón.

Secundario Los órganos linfoides (periféricos) se encuentran en el camino de una posible introducción de agentes extraños en el cuerpo o en el camino de sustancias extrañas formadas en el propio cuerpo. Crean “puestos de seguridad” únicos en la frontera entre el entorno interno y externo.

Amígdalas se encuentran en las paredes de las secciones iniciales de los sistemas digestivo y respiratorio (en el borde de la cavidad bucal, la cavidad nasal y la faringe), formando el llamado anillo faríngeo linfoide.

Los nódulos linfoides individuales y grupales se encuentran dispersos por toda la membrana mucosa de los sistemas digestivo, respiratorio y tracto urinario. En estos lugares se realiza la vigilancia inmunológica del aire y los alimentos provenientes del ambiente externo.

El sistema inmunológico humano proporciona una protección específica al cuerpo contra moléculas y células genéticamente extrañas, incluidos agentes infecciosos: bacterias, virus, hongos y protozoos.

Las células linfoides maduran y funcionan en órganos específicos.

Los órganos del sistema inmunológico se dividen en:

1) primario (central); el timo y la médula ósea son sitios de diferenciación de poblaciones de linfocitos;

2) secundario (periférico); el bazo, los ganglios linfáticos, las amígdalas y el tejido linfoide asociado con los intestinos y los bronquios están poblados por linfocitos B y T de los órganos centrales del sistema inmunológico; Después del contacto con el antígeno en estos órganos, los linfocitos se incluyen en el reciclaje.

El timo (timo) desempeña un papel principal en la regulación de la población de linfocitos T. El timo suministra linfocitos, en los cuales para el crecimiento y desarrollo de órganos linfoides y poblaciones de células en varias telas necesidades del embrión.

Durante la diferenciación, los linfocitos reciben marcadores antigénicos debido a la liberación de sustancias humorales.

La capa cortical está densamente llena de linfocitos, que se ven afectados por factores tímicos. En la médula hay linfocitos T maduros que abandonan el timo y entran a la circulación como T auxiliares, T asesinos y T supresores.

La médula ósea suministra células precursoras para diversas poblaciones de linfocitos y macrófagos, y en ella se producen reacciones inmunitarias específicas. Sirve como la principal fuente de inmunoglobulinas séricas.

El bazo está poblado de linfocitos en el último período embrionario después del nacimiento. La pulpa blanca tiene zonas timodependientes e independientes del timo, que están pobladas por linfocitos T y B. Los antígenos que ingresan al cuerpo inducen la formación de linfoblastos en la zona del bazo dependiente del timo, y en la zona independiente del timo se observa la proliferación de linfocitos y la formación de células plasmáticas.

Los linfocitos ingresan a los ganglios linfáticos a través de vasos linfáticos aferentes. El movimiento de linfocitos entre los tejidos, el torrente sanguíneo y los ganglios linfáticos permite que las células sensibles al antígeno detecten el antígeno y se acumulen en aquellos lugares donde ocurre la reacción inmune, y la propagación de las células de memoria y sus descendientes por todo el cuerpo permite que el sistema linfoide se organice. una respuesta inmune generalizada.

Folículos linfáticos tubo digestivo Y sistema respiratorio Sirve como puerta de entrada principal para los antígenos. En estos órganos existe una estrecha conexión entre las células linfoides y el endotelio, como en los órganos centrales del sistema inmunológico.

Células del sistema inmunológico

Las células inmunocompetentes del cuerpo humano son los linfocitos T y B.

Los linfocitos T surgen en el timo embrionario. En el período postembrionario, después de la maduración, los linfocitos T se asientan en las zonas T del tejido linfoide periférico. Después de la estimulación (activación) por un antígeno específico, los linfocitos T se transforman en grandes linfocitos T transformados, de los cuales surgen las células T ejecutivas.

Las células T participan en:

1) inmunidad celular;

2) regulación de la actividad de las células B;

3) hipersensibilidad de tipo retardado (IV).

Se distinguen las siguientes subpoblaciones de linfocitos T:

1) Ayudantes en T. Programado para inducir la proliferación y diferenciación de otros tipos de células. Inducen la secreción de anticuerpos por parte de los linfocitos B y estimulan a los monocitos, mastocitos y precursores de células T asesinas para que participen en las respuestas inmunitarias celulares. Esta subpoblación es activada por antígenos asociados con productos génicos del MHC de clase II: moléculas de clase II presentes predominantemente en la superficie de las células B y los macrófagos;

2) células T supresoras. Programados genéticamente para actividad supresora, responden predominantemente a productos genéticos del MHC de clase I. Se unen al antígeno y secretan factores que inactivan las células T colaboradoras;

3) Asesinos T. Reconocen el antígeno en combinación con sus propias moléculas MHC de clase I. Secretan linfocinas citotóxicas.

La función principal de los linfocitos B es que en respuesta a un antígeno son capaces de multiplicarse y diferenciarse en células plasmáticas que producen anticuerpos.

Los linfocitos B se dividen en dos subpoblaciones: B1 y B2.

Los linfocitos B1 sufren una diferenciación primaria en las placas de Peyer y luego se encuentran en la superficie de las cavidades serosas. Durante la respuesta inmune humoral, son capaces de transformarse en células plasmáticas, que sintetizan únicamente IgM. No siempre se necesitan T-helpers para su transformación.

Los linfocitos B2 se diferencian en la médula ósea, luego en la pulpa roja del bazo y en los ganglios linfáticos. Su transformación en células plasmáticas se produce con la participación de células T colaboradoras. Estas células plasmáticas son capaces de sintetizar todas las clases de Ig humana.

Las células B de memoria son linfocitos B de larga vida derivados de células B maduras como resultado de la estimulación antigénica con la participación de linfocitos T. Cuando se vuelven a estimular con antígeno, estas células se activan mucho más fácilmente que las células B originales. Proporcionan (con la participación de células T) la rápida síntesis de una gran cantidad de anticuerpos cuando el antígeno vuelve a ingresar al cuerpo.

Los macrófagos son diferentes de los linfocitos pero también desempeñan un papel importante en la respuesta inmune. Pueden ser:

1) células procesadoras de antígenos cuando ocurre una respuesta;

2) fagocitos en forma de enlace ejecutivo.

Las células linfoides, a las que están asociados todos los mecanismos inmunitarios, aparecen, maduran y funcionan en determinados órganos. Contienen células con transporte limitado en el cuerpo, así como numerosas células recicladoras. Estos últimos son responsables, por ejemplo, del reconocimiento de antígenos, de la transmisión de información a otros sistemas de órganos y de los procesos protectores del organismo en su conjunto.

Los órganos del sistema inmunológico se dividen en primarios (centrales) y secundarios (periféricos). Los órganos centrales primarios incluyen el timo y la bolsa de Fabricio, que se encuentran sólo en las aves. En los seres humanos (y otros mamíferos), el papel de la bolsa de Fabricio aparentemente lo desempeña la médula ósea, que suministra células madre precursoras de los linfocitos. Ambos órganos centrales del sistema inmunológico son sitios de diferenciación de poblaciones de linfocitos. El timo suministra linfocitos T (linfocitos dependientes del timo) y la médula ósea (bolsa de Fabricio) produce linfocitos B.

Durante el desarrollo embrionario, las células madre saco vitelino o hígados fetales pueblan el timo o la médula ósea (bolsa de Fabricio). Después del nacimiento, la médula ósea se convierte en la única fuente de células madre.

Los órganos periféricos del sistema inmunológico incluyen el bazo, los ganglios linfáticos, las amígdalas y el tejido linfoide asociado con los intestinos y los bronquios. En el momento del nacimiento todavía se encuentran prácticamente sin formar, ya que no han estado en contacto con antígenos. En ellos, la linfopoyesis ocurre solo en presencia de estimulación antigénica.

Los órganos periféricos del sistema inmunológico están poblados por linfocitos B y T de los órganos centrales del sistema inmunológico, y cada población migra a su propia zona: timo-dependiente e independiente del timo. Después del contacto con el antígeno en estos órganos, los linfocitos se reciclan, por lo que ningún antígeno pasa desapercibido para los linfocitos.

Glándula del timo (timo)

El timo desempeña un papel principal en la regulación de la población de linfocitos T. El timo suministra los linfocitos que el embrión necesita para el crecimiento y desarrollo de órganos linfoides y poblaciones de células en diversos tejidos. Durante la diferenciación, los linfocitos, debido a la liberación de sustancias humorales, reciben marcadores antigénicos en su membrana.

La glándula consta de muchos lóbulos pequeños, en cada uno de los cuales se pueden distinguir las capas cortical y medular. La capa cortical está densamente llena de linfocitos, que están influenciados por los "factores tímicos" secretados por las células epiteliales de esta capa, factores que desempeñan un papel importante en la diferenciación de los linfocitos T. Los linfocitos de la capa cortical se caracterizan por una anisocitosis pronunciada. Los linfocitos grandes se encuentran predominantemente en zona exterior corteza (de donde también vienen las células madre), donde continúan proliferando. En la zona interna de la corteza hay gran cantidad Linfocitos pequeños que transportan antígenos de células T. La mayoría de ellos mueren en el timo.

En la médula hay una pequeña cantidad de linfocitos T maduros que abandonan el timo y entran a la circulación como T auxiliares, T asesinos y T supresores.

En el timo existe una barrera entre la sangre circulante y la corteza similar a la barrera hematoencefálica, por lo que sólo las células de la médula entran en contacto con el antígeno.

El peso y tamaño absolutos del timo aumentan hasta la pubertad. De infancia En la pubertad, la cantidad de linfocitos pequeños en el timo aumenta y el contenido de todas las demás células del órgano (macrófagos, células mioides de Langerhans, eosinófilos, mastocitos, células plasmáticas y células neuroendocrinas) disminuye. La involución de la glándula relacionada con la edad comienza durante la pubertad. La atrofia comienza en la zona cortical, seguida de un crecimiento excesivo del parénquima con tejido adiposo y la actividad en las islas parenquimatosas (médula) persiste hasta la vejez.

médula ósea

La médula ósea no es directamente un órgano linfoide, pero debe considerarse un órgano del sistema inmunológico. Por un lado, suministra todas las células precursoras de distintas poblaciones de linfocitos y macrófagos y, por otro, en la médula ósea se producen reacciones inmunitarias específicas, asociadas, por ejemplo, a la síntesis de anticuerpos. Es así. Unos días después del inicio de la respuesta inmune secundaria, las células B de memoria activadas migran a la médula ósea, donde maduran hasta convertirse en células plasmáticas. Aunque no se le da mucha importancia a la médula ósea como sitio de síntesis de anticuerpos, sirve como fuente principal de inmunoglobulinas séricas. La médula ósea, a diferencia del tejido linfoide periférico, reacciona lentamente al antígeno, pero la respuesta es más prolongada y va acompañada de una producción más eficiente de anticuerpos tras el contacto posterior con el antígeno. Los linfocitos constituyen aproximadamente el 20% de todas las células de la médula ósea (el 80% son células precursoras de eritrocitos, granulocitos, monocitos y megacariocitos).

Durante vida intrauterina En la médula ósea predominan las células indiferenciadas. Suelen estar presentes en bebés prematuros, así como en los primeros meses de vida, y su número disminuye significativamente con la edad. La médula ósea de los niños contiene más células B y pre-B que el cerebro de los adultos; el porcentaje de estas células disminuye con la edad.

Bazo

inmune timo linfocitos bazo

El bazo está poblado de linfocitos en el último período embrionario y después del nacimiento. Se acumulan en los espacios perivasculares y son los precursores de la pulpa blanca del bazo. La pulpa blanca tiene zonas timodependientes e independientes del timo, que están pobladas, respectivamente, por linfocitos T y B. Las células T se encuentran principalmente en las áreas periarteriales, las células B, en los manguitos linfoides y los folículos. Los antígenos llegan al bazo a través del torrente sanguíneo, se fijan en las células dendríticas y en la zona marginal (las reacciones inmunes provocan cambios morfológicos importantes en el bazo), desde donde son transportados a la pulpa blanca y a los centros de reproducción ubicados en ella. Estos antígenos inducen la formación de linfoblastos en la zona del bazo dependiente del timo, y en la zona independiente del timo se observa la proliferación de linfocitos y la formación de células plasmáticas.

El bazo controla la composición citológica de la sangre, eliminando del torrente sanguíneo eritrocitos y leucocitos que han perdido su actividad funcional, y también forma nuevos linfocitos en respuesta a antígenos extraños que ingresan al torrente sanguíneo, especialmente los corpusculares.

Vías de migración de linfocitos.

El sistema linfático recoge líquido (linfa) de los tejidos y lo transporta al torrente sanguíneo. También contiene células involucradas en la lucha contra las infecciones.

Cuando la sangre fluye a través de los capilares sanguíneos, a través de sus paredes sale líquido de la sangre, que suministra nutrientes y oxígeno a las células y les quita los desechos metabólicos. Luego, la mayor parte de este líquido de los espacios tisulares regresa a través de las paredes de los capilares sanguíneos al torrente sanguíneo.

Los linfocitos ingresan a los ganglios linfáticos a través de vasos linfáticos aferentes y penetran a través de las paredes de las vénulas poscapilares con el llamado endotelio alto. Las células endoteliales que recubren estas vénulas contienen receptores especiales que dirigen la población adecuada de linfocitos a los ganglios linfáticos. El movimiento de los linfocitos entre los tejidos, el torrente sanguíneo y los ganglios linfáticos permite que las células sensibles al antígeno detecten el antígeno y se acumulen en aquellos lugares donde ocurre la reacción inmune, y la distribución de las células de memoria y sus descendientes por todo el cuerpo permite que el sistema linfoide organice un respuesta inmune generalizada. Ya 24 horas después de que el antígeno ingresa al ganglio linfático o al bazo, las células del grupo circulante de linfocitos que reaccionan se acumulan en el sitio de localización del antígeno, proliferan intensamente y las células blásticas activadas emergen del ganglio linfático después de 3 días.

Folículos linfáticos de los tractos digestivo y respiratorio.

Los folículos linfáticos de los tractos digestivo y respiratorio sirven como principales "puertas de entrada" para los antígenos. Contienen numerosos folículos linfáticos, similares en estructura a los del bazo y los ganglios linfáticos. Los elementos linfáticos de estos tractos son las amígdalas. 6 de ellos: palatino, lingual, faríngeo, tubárico), tejido linfoide del tracto respiratorio e intestinos, incluidas las placas de Peyer y el apéndice. En todos estos órganos existe una estrecha conexión entre las células linfoides y el endotelio, como en el central. órganos del sistema inmunológico Dado que el epitelio epidérmico tiene parcialmente actividad secretora, se le atribuye la influencia en la maduración de los linfocitos B. Sin embargo, esta suposición aún no ha sido confirmada.

Se cree que el tejido linfoide asociado con las membranas mucosas forma un sistema secretor especial en el que circulan las células que sintetizan IgA e IgG.

Por ejemplo, cuando un antígeno ingresa al intestino, penetra las placas de Peyer a través de células epiteliales especializadas y estimula los linfocitos reactivos al antígeno. Después de la activación, estos linfocitos con el flujo linfático pasan a través de los ganglios linfáticos mesentéricos, ingresan al conducto linfático torácico, luego a la sangre y a la lámina propia, donde se convierten en células que producen IgA y, como resultado de una distribución tan amplia, protegen una gran superficie del intestino, sintetizando anticuerpos protectores. Células similares también se concentran en el tejido linfoide del pulmón y del tracto urinario, protegiendo así al cuerpo de infecciones. Sistema de circulación

· Un papel importante lo desempeña el sistema circulatorio, que incluye: Capilares linfáticos: vasos muy finos formados por tejido endotelial, cerrados en un extremo y distribuidos por todo el cuerpo. La red de capilares linfáticos está entrelazada con la red de capilares sanguíneos, aunque sus vasos son de mayor tamaño. Vasos linfáticos: su estructura es similar a la de las venas, pero las paredes son más delgadas. Están formados por una variedad de ganglios con válvulas semilunares en su interior, que se abren sólo cuando reciben un empujón del ganglio anterior y, por tanto, impiden el flujo inverso de la linfa. Los vasos linfáticos provenientes de las vellosidades intestinales desembocan en un depósito llamado tanque de Peckett. Los conductos linfáticos son vasos de mayor diámetro que devuelven la linfa a la circulación.

Ganglios linfáticos - formaciones blandas en forma de frijol o de cinta. Están ubicados en grupos a lo largo de los vasos linfáticos. Una persona tiene alrededor de 460 ganglios linfáticos. Su tamaño oscila entre 1 y 22 milímetros de longitud. En los ganglios linfáticos se forman linfocitos B y T y anticuerpos, que participan activamente en los procesos inmunológicos. También realizan una función de barrera de filtración. Retienen y neutralizan partículas extrañas, microbios y células tumorales. Participan en el metabolismo, en la redistribución de líquidos y elementos formados entre la sangre y la linfa...

· La linfa es un líquido incoloro que circula por los vasos linfáticos. Contiene una gran cantidad de linfocitos, glóbulos blancos, que participan en la protección del cuerpo contra muchas enfermedades.

Funciones básicas

El sistema inmunológico es, por lo tanto, el mecanismo de defensa natural de nuestro cuerpo que mantiene constante ambiente interno, destruyendo todo lo ajeno. Sólo que, lamentablemente, hoy en día hay cada vez más “extraterrestres”. El deterioro de la ecología, los desastres provocados por el hombre, el estrés y mucho, mucho más han llevado al hecho de que el maravilloso sistema creado por la evolución esté sujeto a cada vez más golpes del exterior. ¡Y ella definitivamente necesita ayuda!

1. El sistema inmunológico es responsable de tres procesos muy importantes: Reemplazo de células gastadas y envejecidas de varios órganos de nuestro cuerpo; Proteger el cuerpo de diversos tipos de infecciones: virus, bacterias, hongos; “Reparar” partes de nuestro cuerpo dañadas por infecciones y otras influencias negativas: radiación, envenenamiento, daños mecánicos y mucho más. Una reacción normal y saludable del sistema inmunológico es tratar de luchar contra el "extraño".