Características de los órganos centrales y periféricos del sistema inmunitario. Órganos centrales y periféricos del sistema inmunológico. Formas de tolerancia inmunológica

Médula ósea
La médula ósea se localiza en la cavidad interna. huesos tubulares y es una asociación tisular del estroma reticular, células linfoides y hematopoyéticas densamente empaquetadas, así como una extensa red de capilares. médula ósea- producción de células sanguíneas y linfocitos.

El desarrollo de los elementos celulares de la médula ósea se inicia a partir de una célula madre hematopoyética pluripotente (HSC), que da lugar a seis brotes de diferenciación:
1) megacariocítico, que termina en la formación de plaquetas;
2) eritroide, con la formación de glóbulos rojos no nucleares que transportan oxígeno;
3) granulocítica, con tres direcciones adicionales de diferenciación, que conducen a la formación de tres tipos de células independientes: basófilos, eosinófilos, neutrófilos; estas células están directamente involucradas en los procesos de inflamación y fagocitosis y son, por tanto, partícipes de una forma inespecífica de defensa contra patógenos;
4) monocitos-macrófagos, en el territorio de la médula ósea, diferenciación en esta direccion termina con la formación de monocitos que migran a la sangre; las formas maduras finales en forma de macrófagos tisulares se localizan en diversos órganos y tejidos;
5) Célula T, este germen de diferenciación en el territorio de la médula ósea pasa solo la mayoría Primera etapa desarrollo: la formación de un precursor de células T (células pre-T) a partir de una célula madre linfoide; los eventos principales para la maduración de varias subpoblaciones de células T específicas de clones se desarrollan en el timo;
6) Células B, en contraste con la dirección de desarrollo de las células T, la diferenciación de las células B se caracteriza por una finalización casi completa y, en este sentido, no es coincidencia que se haga referencia a la médula ósea como el órgano central de la inmunidad. timo

otra autoridad central sistema inmunitario es el timo ( timo) es un órgano linfoepitelial situado en la mayoría de los mamíferos en la parte superior cavidad torácica sobre el corazón
Organización estructural el timo es un ejemplo de arquitectura celular estricta. Consta de dos lóbulos principales, que se dividen en lóbulos más pequeños. El órgano en su conjunto y los lobulillos individuales están encerrados en una cápsula de tejido conectivo, cuya cavidad interna incluye una red epitelial llena de linfocitos (otro nombre para los linfocitos del timo es timocitos). En cada lóbulo se identifican claramente dos capas: la corteza con un denso empaquetamiento de pequeños timocitos y la médula (capa medular), donde el número de timocitos es reducido. Los timocitos de la capa medular son principalmente formas blásticas.

Una característica de la organización del timo es la presencia de dos unidades estructurales e histológicas elementales: los folículos de Clark y los cuerpos de Hassall. En la capa cortical, los folículos de Clark son, por así decirlo, "ladrillos" separados a partir de los cuales se construye esta capa. linfocitos densamente empaquetados y entre ellos macrófagos y células dendríticas rodeado de células epiteliales, que juntas crean una unidad estructural-histológica elemental.

En la zona medular existen acumulaciones redondeadas de células epiteliales libres de linfocitos, denominadas cuerpos de Hassall. El propósito funcional de los cuerpos no está claro. Según algunos investigadores, se forman como resultado de la destrucción activa de los timocitos, lo que conduce a la "exposición" de los elementos epiteliales. Otros autores tienden a ver estructuras epiteliales activas en los cuerpos de Hassall, cuya función es la producción de factores reguladores que ingresan a la circulación.

En la embriogénesis, el estroma de un órgano se forma a partir de dos capas germinales: ecto y endodermo. En ratones, el rudimento del timo se forma a partir del endodermo de la tercera bolsa faríngea y el ectodermo de la tercera hendidura branquial. Como resultado del desarrollo de dos capas, el brote endodérmico es rodeado gradualmente por el ectodermo de la hendidura branquial. La estructura resultante se denomina vesícula cervical. Con un mayor desarrollo, la excrecencia ectodérmica captura completamente el endodermo de la bolsa faríngea, las áreas de desarrollo ectodérmico y endodérmico se separan de las capas principales, lo que da como resultado la formación de la yema del timo.
La capa ectodérmica da origen a las células epiteliales corticales, mientras que la endodermis se convierte en la fuente de las células epiteliales de la médula.

Inmediatamente después de la formación del rudimento del timo, comienza su colonización por células de la médula ósea. Además de los precursores de los timocitos, los macrófagos y las células dendríticas migran al órgano. Todas estas células son de origen mesenquimatoso. Así, el timo, como órgano independiente, está formado por tres capas germinales: ecto, meso y endodermo.Las características esenciales de las células del timo son su marcada actividad proliferativa y un alto porcentaje de muerte in situ.

La comparación de la cantidad de timocitos que abandonan el timo (8.6 106 por día) con la cantidad que se forma nuevamente durante el mismo tiempo (36-107 \u003d 47-107) muestra que solo el 3% de todos se libera nuevamente células formadas. El significado biológico de un proceso tan derrochador está asociado con la selección positiva y negativa de aquellos clones celulares que son capaces de interactuar con sus propias moléculas de histocompatibilidad y con sus propios autoantígenos.

Bazo
Si la médula ósea y el timo - autoridades centrales inmunidad, el bazo, Los ganglios linfáticos, formaciones linfoides del intestino, amígdalas, apéndice son estructuras periféricas.
No son un lugar que dirija la diferenciación de elementos madre a lo largo del camino de formación de poblaciones de células T y B. Al mismo tiempo, los órganos y tejidos periféricos son las principales formaciones morfológicas donde se desarrolla la respuesta inmune.

La formación de una respuesta inmune humoral en forma de producción de inmunoglobulinas específicas está asociada principalmente con el bazo, un órgano grande ubicado en el lado superior izquierdo del peritoneo. Desde el exterior, el órgano está rodeado por una cápsula de tejido conectivo, desde la cual se extienden tabiques de soporte, trabéculas, hacia el interior del órgano. característica distintiva La estructura del bazo es la presencia de dos áreas histológicamente bien distinguidas: pulpa roja y blanca.

La pulpa blanca (cuerpos de Malpighi) es una acumulación de linfocitos alrededor de un canal arterial ubicado excéntricamente. La pulpa roja es un lugar de localización. un número grande eritrocitos, así como macrófagos, megacariocitos, granulocitos que se mueven aquí desde la pulpa blanca de los linfocitos. No existen límites claros entre la pulpa blanca y la roja, y se produce un intercambio celular parcial entre estas dos regiones.

Para el análisis de situaciones inmunológicas, la pulpa blanca y las áreas de borde entre las pulpas blanca y roja son de mayor interés. Es aquí donde se localizan los linfocitos T y B. Las células T se encuentran alrededor de las arteriolas, formando nidadas periarteriales. Las células B son parte de los centros germinales, que, por regla general, se encuentran en la zona marginal marginal. La pulpa roja también contiene linfocitos y células plasmáticas. Sin embargo, no forman grupos formados morfológicamente en esta zona. Los linfocitos de pulpa roja son células T que salen del bazo a través de los senos venosos. Los plasmocitos de esta zona son aquellas células B que completaron la diferenciación y abandonaron los centros germinales.

En el período prenatal, el bazo funciona como un órgano linfoepitelial mixto con eritropoyesis bien definida. En el período posnatal, los procesos eritropoyéticos y mielopoyéticos en el bazo de los mamíferos se desvanecen gradualmente, aunque los roedores los retienen durante toda su vida. El tejido linfoide de este órgano se forma incluso antes del nacimiento. Sin embargo, por primera vez, los linfocitos aparecen en el timo y la médula ósea, y solo más tarde en el bazo en desarrollo. A pesar de que el bazo en muchas especies de mamíferos funciona solo como un órgano de linfopoyesis, debe recordarse que esta propiedad dominante se adquiere en el período posnatal de la vida. En la embriogénesis, el bazo actúa como una formación linfomieloidea mixta.

Los ganglios linfáticos
Los ganglios linfáticos, como el timo, son verdaderas formaciones linfoides. Están dispuestos en forma de granos a lo largo del curso de los vasos linfáticos. El tamaño de los ganglios en humanos en condiciones normales oscila entre 3 y 30 mm. En la embriogénesis, los ganglios linfáticos aparecen al final del segundo - comienzo del tercer mes de desarrollo. Se forman como resultado de la acumulación de células mesenquimales alrededor vasos sanguineos. La capa externa del mesénquima se diferencia en una cápsula de tejido conectivo, desde la cual las trabéculas (tabiques) parten hacia el nódulo. Directamente debajo de la cápsula está el seno marginal, donde la linfa ingresa a través de los vasos linfáticos aferentes (que traen). Desde el seno marginal, la linfa ingresa a los senos intermedios, penetra en todo el grosor del ganglio y se recolecta en el vaso linfático eferente (eferente), que finalmente la lleva al conducto torácico. El punto de salida del buque se llama la puerta del nodo. Los vasos sanguíneos pasan a través de la puerta hacia el nódulo.

En el ganglio linfático, al igual que en el timo, se distingue una capa cortical, situada a lo largo de la periferia y organizada en folículos primarios y secundarios, y la médula, situada en el centro del ganglio. La capa cortical del nódulo es el sitio de concentración de las células B. Esta es la llamada zona B o independiente del timo. La médula está representada por linfocitos relativamente sueltos, células plasmáticas, macrófagos libres y células del estroma reticular. El área entre la corteza y la médula (territorio paracortical) es el sitio de concentración de las células T. Debido a esto, el área ocupada principalmente por las células T se denominó dependiente del timo o zona T. Los linfocitos T de esta zona son células maduras derivadas del timo con una capacidad pronunciada para la función asesina. Las células T representan el 65% y las células B aproximadamente el 28% del número total de todos los linfocitos en el nódulo.

En los centros de reproducción, además de los linfocitos B de diversos grados de madurez, existen células dendríticas que forman parte del estroma, y ​​macrófagos libres con marcada actividad fagocítica. Tal proximidad de los tres tipos de células funcionalmente maduras crea condiciones reales para su interacción exitosa durante el desarrollo de la respuesta inmune.

Tejido linfoide asociado a mucosas
Además de la masa de tejido linfoide periférico encapsulado en el bazo y los ganglios linfáticos, el cuerpo contiene una cantidad significativa de tejido linfoide "libre", no encerrado en una cápsula de tejido conectivo, que se localiza en las paredes de los sistemas digestivo, respiratorio y vías urogenitales. Se conoce como tejido linfoide asociado con las membranas mucosas. El tejido se presenta bien en forma de infiltración difusa, bien en forma de acúmulos nodulares, desprovistos de una caja cerrada de tejido conjuntivo.

A intestino delgado estos nódulos se denominan placas de Peyer. Los linfocitos de estas formaciones están representados por células B y T. Más del 50% de las células B tienen IgA de superficie. El resto está representado por células con superficie IgM e IgG. Las células plasmáticas productoras de anticuerpos y las células T son capaces de penetrar en la mucosa intestinal, que está en contacto directo con las placas. La mucosa también contiene células fagocíticas que engullen patógenos en la superficie mucosa epitelial de la luz intestinal. Por lo tanto, las placas de Peyer son una herramienta eficaz para la protección contra la penetración de patógenos a través del tracto digestivo. Similar en estructura y función a las amígdalas, ubicadas a lo largo del tracto respiratorio. Al igual que las placas de Peyer, no se clasifican como órganos linfoides porque no están completamente encapsulados.

ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

El sistema inmunológico es la totalidad de todos los órganos linfoides y colecciones de células linfáticas en el cuerpo.

Sinónimo de sistema inmunitario es el sistema linfático.

Los órganos linfoides son formaciones tisulares funcionales en las que se forman células inmunitarias y adquieren especificidad inmunitaria.

Entre los órganos del sistema inmunológico, se encuentran:

  • 1. Central: glándula timo (timo), médula ósea, bursa (en aves).
  • 2. Periféricos: sangre, linfa, bazo, ganglios linfáticos.
  • 3. El sistema de formaciones linfoepiteliales: acumulaciones de tejido linfoide de las membranas mucosas. tracto gastrointestinal, vías respiratorias y urinarias.

ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO

La médula ósea es tanto un órgano de hematopoyesis como un órgano del sistema inmunológico. La masa total de la médula ósea es de 2,5 a 3 kg. Asignar médula ósea roja y amarilla.

Según el propósito funcional en la médula ósea roja, se distinguen los tejidos mieloides (hematocitopoyéticos) y linfoides, a partir de los cuales se forman células sanguíneas, monocitos y linfocitos B.

La médula ósea amarilla está representada principalmente por tejido adiposo, que ha reemplazado al reticular. Los elementos formadores de sangre en el cerebro amarillo están ausentes. Pero con una gran pérdida de sangre, en lugar de la médula ósea amarilla, pueden reaparecer focos de hematopoyesis debido a las células madre recibidas con sangre.

El timo (glándula del timo, glándula del timo) se encuentra en la cavidad torácica, detrás de la parte superior del esternón. Consiste en dos lóbulos de diferente forma y tamaño, que están fuertemente presionados entre sí. En el exterior, está cubierto con una cápsula de tejido conectivo. En las profundidades del órgano, las hebras, las particiones parten de él. Dividen todo el tejido, las glándulas en pequeños lóbulos. En la glándula del timo hay una sustancia cortical externa más oscura, donde predominan los linfocitos, y una médula central clara, donde se ubican las células glandulares. La composición celular del timo se renueva completamente en 4-6 días. Alrededor del 5% de los linfocitos recién formados migran del timo a los tejidos linfoides periféricos. Para la mayoría de las otras células que se forman en el timo, también se convierte en la "tumba" de las células que mueren en 3-4 días. La causa de la muerte no ha sido descifrada.

Bursa (Bolsa de Fabricio) es el órgano central del sistema inmunológico de las aves. Los mamíferos y los humanos no tienen esta bolsa. La bursa es algo así como un apéndice humano, un apéndice ciego del intestino. Solo el apéndice se encuentra en el medio del intestino, y la Bolsa de Fabricio se encuentra cerca del ano en las aves.

El principal elemento estructural de la bolsa es el nódulo linfoide con las zonas cortical y cerebral. La zona cortical contiene varias capas densas de linfocitos. Debajo de ellos está la capa epitelial basal. En la parte central, entre los reticulocitos, se encuentran principalmente linfocitos pequeños. En la periferia de la zona del cerebro hay células basófilas menos maduras de la serie linfoide.

Microbiología: apuntes de clase Tkachenko Ksenia Viktorovna

1. Órganos centrales y periféricos del sistema inmunitario

El sistema inmunitario humano brinda protección específica al cuerpo contra moléculas y células genéticamente extrañas, incluidos agentes infecciosos: bacterias, virus, hongos, protozoos.

Las células linfoides maduran y funcionan en órganos específicos.

Los órganos del sistema inmunológico se dividen en:

1) primario (central); la glándula del timo, la médula ósea son los sitios de diferenciación de las poblaciones de linfocitos;

2) secundario (periférico); el bazo, los ganglios linfáticos, las amígdalas, el tejido linfoide asociado con los intestinos y los bronquios están poblados por linfocitos B y T de los órganos centrales del sistema inmunitario; después del contacto con el antígeno en estos órganos, los linfocitos se incluyen en el reciclaje.

La glándula del timo (timo) juega un papel principal en la regulación de la población de linfocitos T. El timo suministra linfocitos, en los cuales para el crecimiento y desarrollo de órganos linfoides y poblaciones celulares en varias telas necesita un embrión.

Al diferenciarse, los linfocitos, debido a la liberación de sustancias humorales, reciben marcadores antigénicos.

La capa cortical está densamente llena de linfocitos, que se ven afectados por factores tímicos. En la médula hay linfocitos T maduros que abandonan el timo y se incluyen en la circulación como T-ayudantes, T-asesinos, T-supresores.

La médula ósea suministra células progenitoras para diversas poblaciones de linfocitos y macrófagos, y en ella tienen lugar reacciones inmunitarias específicas. Sirve como la principal fuente de inmunoglobulinas séricas.

El bazo es colonizado por linfocitos en el período embrionario tardío después del nacimiento. En la pulpa blanca hay zonas timo-dependientes y timo-independientes, que están pobladas por linfocitos T y B. Los antígenos que ingresan al cuerpo inducen la formación de linfoblastos en la zona del bazo dependiente del timo, y en la zona independiente del timo, se observa la proliferación de linfocitos y la formación de células plasmáticas.

Los linfocitos ingresan a los ganglios linfáticos a través de los vasos linfáticos aferentes. El movimiento de los linfocitos entre los tejidos, el torrente sanguíneo y los ganglios linfáticos permite que las células sensibles al antígeno detecten el antígeno y se acumulen en los lugares donde se produce la reacción inmunitaria, y la propagación de las células de memoria y sus descendientes por todo el cuerpo permite que el sistema linfoide se organice. una respuesta inmune generalizada.

folículos linfáticos tracto digestivo y sistema respiratorio servir como puerta de entrada principal para los antígenos. En estos órganos existe una estrecha relación entre las células linfoides y el endotelio, al igual que en los órganos centrales del sistema inmunitario.

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19. Sistema inmunológico. Órganos centrales y periféricos del sistema inmunitario Los órganos del sistema inmunitario se dividen en: 1) primarios (glándula timo central, médula ósea); 2) secundarios (bazo periférico, ganglios linfáticos, amígdalas asociadas con los intestinos y

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El concepto de inmunidad.

Inmunidad es una forma de proteger la constancia genética ambiente interno organismo a partir de sustancias o cuerpos que llevan la huella de información genética ajena en sí mismos o ingresan desde el exterior.

El significado biológico general de la inmunidad es:

En la supervisión de la constancia genética del medio interno del organismo,

Reconocimiento de "lo propio y lo ajeno",

Protección de la pureza genética de la especie a lo largo de la vida del individuo.


Para implementar esta importante función en el curso del desarrollo evolutivo, un sistema especializado(complejo) de órganos y tejidos: el sistema inmunitario, que está representado por órganos centrales y periféricos. Es la misma funcionalidad. sistema significativo cuerpo humano, tales como digestivo, cardiovascular, respiratorio y otros.


Órganos centrales del sistema inmunológico.

A los órganos centrales del sistema inmunitario:

Llevar médula ósea roja,

timo (timo)

El aparato linfoide del intestino (en los mamíferos, un análogo funcional de la bolsa (bursa) de Fabricio en las aves).


En estos órganos, se produce la diferenciación primaria de células inmunocompetentes: linfocitos T y B (linfopoyesis).

El timo alcanza su máximo desarrollo a la edad de 10-12 años, después de 30 años comienza el desarrollo inverso de la glándula. En consecuencia, con defectos congénitos en el desarrollo del timo, su pronta eliminación o con el envejecimiento, se produce una disminución de la actividad funcional del sistema inmunitario y de la producción por parte del timo de las correspondientes sustancias similares a las hormonas (timosina, timopoyetina y otras linfocitocinas), que contribuyen a la maduración de los linfocitos T.

La médula ósea roja contiene células madre, que son los ancestros de los linfocitos T y B, así como de los macrófagos y otros elementos en forma sangre.


Órganos periféricos del sistema inmunológico.

Los órganos periféricos del sistema inmunológico incluyen: el bazo, los ganglios linfáticos, los folículos linfáticos ubicados debajo de las membranas mucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y urogenital, así como los vasos linfáticos y sanguíneos.

En los órganos periféricos del sistema inmunitario, bajo la influencia de los antígenos, se produce la proliferación y diferenciación secundaria de los linfocitos (inmunopoyesis). Las principales células del sistema inmunitario son los linfocitos y los macrófagos.

Los macrófagos fagocitan un agente extraño y, en el proceso de digestión intracelular, traducen la información antigénica a un lenguaje comprensible para las células que reconocen antígenos, eliminan la información antigénica de las células que reconocen antígenos, la concentran y la transfieren a las células que reconocen antígenos. Una característica específica de los linfocitos, que los distingue de otras células sanguíneas, es la capacidad de reconocer específicamente estructuras extrañas. Está relacionado con el hecho de que hay receptores que reconocen antígenos en la superficie de los linfocitos. Según la especificidad de estos receptores, se clona la población de linfocitos, y cada clon tiene su propio receptor específico.

Los linfocitos son células con doble diferenciación (maduración). La primera etapa ocurre en los órganos centrales del sistema inmunológico y no depende de la estimulación antigénica. Este proceso se llama linfopoyesis. Termina con la formación de las principales subpoblaciones de linfocitos: linfocitos T y B, y la formación de receptores que reconocen antígenos en su superficie. La diferenciación secundaria se produce en los órganos periféricos del sistema inmunitario. Es inducida por antígeno, es decir. es dependiente de antígeno. Su resultado es la formación de células funcionalmente diferentes.

Los linfocitos T en el proceso de diferenciación y proliferación forman subpoblaciones que difieren entre sí en sus funciones. Algunos de ellos realizan funciones reguladoras, mientras que otras - efectoras. Los reguladores incluyen T-helpers (Th), entre ellos se distinguen Th 0 , Th 1 , Th 2 , Th 3.

Th 0 reconocen los grupos determinantes del antígeno en la membrana del macrófago, se combinan con ellos y dan un impulso a la proliferación y diferenciación, lo que resulta en la producción de interleucinas. A través de estas moléculas reguladoras, estimulan o inhiben la formación de Th 1 , Th 2 , Th 3 .

Th 1 a través de sus interleucinas proporcionan la formación de células efectoras - T-killers (inmunidad celular).

Th 2 a través de sus interleucinas estimulan los linfocitos B. Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas, estas células efectoras son productoras de anticuerpos (inmunidad humoral).

Th 3 también forma linfocinas que estimulan la proliferación y diferenciación de los linfocitos B. Pero su función principal es la producción de interleucinas que inhiben la proliferación y diferenciación de los linfocitos T y B, es decir, suprimen el desarrollo de respuestas inmunitarias tanto celulares como humorales.

Además de las células efectoras (T-killers y células plasmáticas), las células de memoria inmunológica se forman a partir de linfocitos estimulados por antígenos. Esta es una población de células longevas que brindan una respuesta más rápida y pronunciada cuando se encuentran nuevamente con el mismo antígeno (respuesta inmunitaria secundaria). Las interacciones descritas de antígenos, macrófagos, linfocitos T y B son la esencia de la respuesta inmune.

El sistema inmunitario es un sistema de órganos, tejidos y células, cuya actividad garantiza la conservación de la constancia antigénica del entorno interno del cuerpo: la homeostasis inmunitaria.

Los órganos del sistema inmunológico (linfoides) se dividen en dos grupos:

1. Central (primario). En ellos se produce la formación y maduración de células inmunocompetentes. Los órganos centrales de la inmunidad en los mamíferos incluyen la médula ósea y el timo. Las aves tienen médula ósea, timo, bolsa de Fabricio.

2. Periférico (secundario): los linfocitos "trabajan" en ellos, es decir. neutralizar antígenos. Estos órganos incluyen el bazo, los ganglios linfáticos, el tejido linfoide del tracto digestivo (amígdalas, placas de Peyer, folículos solitarios). Determinó que funciones inmunitarias realizado por la neuroglia del centro sistema nervioso y piel

Las funciones más importantes del sistema linfoide son las siguientes:

· creación de un microambiente para regular el proceso de maduración de los linfocitos;

· conexión de poblaciones de linfocitos dispersos por todo el cuerpo en sistemas de órganos;

· regulación de la interacción de diferentes clases de linfocitos en sistemas de órganos;

· regulación de la interacción de diferentes clases de linfocitos y macrófagos en el proceso de implementación de procesos inmunes;

· asegurando la entrega oportuna de elementos del sistema inmunológico a las lesiones.

Histológicamente se forma tejido linfoide tejido reticular, en cuyos bucles se ubican diferentes etapas de madurez celular serie linfoide. El tejido reticular realiza una función de soporte y crea un microambiente para la diferenciación de los linfocitos. En su núcleo, el tejido reticular tiene células reticulares multiprocesadas y fibras reticulares (argirófilas).

Las células inmunitarias en los órganos linfoides están representadas principalmente por linfocitos que recirculan entre los órganos inmunitarios, tejidos, vasos linfáticos, sangre y otra vez por órganos inmunes Además, se cree que no regresan al timo y la médula ósea. Muchos órganos linfoides también contienen células plasmáticas, que son fácilmente reconocibles por su pequeño núcleo y gran citoplasma. La población de macrófagos pertenecientes al grupo de las células sedentarias también es numerosa. Estas son células grandes con un núcleo en forma de frijol o redondo y un citoplasma grande. Todas estas células se originan a partir de una célula madre hematopoyética, que se deposita en humanos y animales en la pared. saco vitelino y migrar a los órganos embrionarios de la hematopoyesis: el hígado, el bazo y la médula ósea.

Médula ósea.

La médula ósea es tanto un órgano de hematopoyesis como un órgano del sistema inmunológico. La formación de sangre (hematopoyesis) se mantiene durante toda la vida en la médula ósea de los huesos planos: el esternón, las costillas, las alas. ilion, huesos del cráneo y vértebras. La mayor parte de los elementos formados de la sangre se forman en la médula ósea roja. El estroma de la médula ósea apoya la proliferación y diferenciación de los linajes hematopoyéticos eritroide (eventualmente eritrocitos), mieloide (leucocitos) y megacariocítico (plaquetas). Todos los leucocitos se diferencian en la médula ósea.

timo

En los animales adultos, el desarrollo de muchas células del sistema inmunitario casi se completa en la médula ósea. Solo los linfocitos T requieren condiciones especiales para su desarrollo, que solo se pueden proporcionar en el timo, donde los precursores de los linfocitos T provienen de la médula ósea. La extirpación del timo conduce a infracciones graves reacciones inmunes del cuerpo (principalmente asociadas con la inmunidad celular) hasta la muerte.

En los mamíferos, el timo es un órgano lobulillar apareado cubierto por una cápsula de tejido conectivo, desde la cual se extienden tabiques que dividen su parénquima en lóbulos. En las aves, los lóbulos del timo separados se encuentran en el cuello a ambos lados del esófago. Los lóbulos del timo se basan en una red laxa de células estrelladas epiteliorreticulares, cuyos bucles están infiltrados con linfocitos. Cada lóbulo contiene una corteza y una médula. En la capa cortical externa, hay células proliferantes inmaduras, linfoblastos, de los cuales se originan los linfocitos T (timocitos). En la médula de los lóbulos del timo predominan las células epiteliales estrelladas sobre los linfocitos. Los cuerpos de Gassal (cuerpos tímicos) también se encuentran aquí: grupos concéntricos de células oblongas y en forma de huso con un núcleo grande. Las células epiteliorreticulares también forman una barrera hemotímica, que impide la penetración de antígenos en el timo y al mismo tiempo permite que las células de la serie linfoide ingresen al torrente sanguíneo.

Órganos periféricos del sistema inmunológico.

Los órganos periféricos del sistema inmunitario incluyen el bazo, los ganglios linfáticos, las formaciones linfoides del aparato digestivo, respiratorio, cutáneo, tracto urinario, útero, epiplón mayor y otros tejidos. Las subpoblaciones especiales de linfocitos en el hígado también se clasifican como tejido linfoide. El tejido linfoide está presente en casi todas las membranas mucosas. órganos internos e incluso en los tegumentos epiteliales del cuerpo y órganos. El tejido linfoide forma la primera "línea de defensa" contra agentes extraños. Su ubicación y estructura tiene como objetivo proporcionar la máxima protección del cuerpo contra ellos. En todos los órganos periféricos del sistema linfoide existen nódulos linfoides, estroma formado por tejido reticular, muchos de ellos poseen una cápsula de tejido conjuntivo. En los órganos linfoides del sistema inmunitario periférico se encuentran todas las células responsables del desarrollo de la respuesta inmunitaria (linfocitos T y B, macrófagos, células plasmáticas).

Los linfocitos T y B inmunocompetentes ingresan a estos órganos desde las partes centrales del sistema inmunitario.



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