¿Cuánto tarda en hacer efecto la isoprinosina? ¿Cuándo se prescribe la isoprinosina y cómo tomarla correctamente para adultos y niños? Cálculo de dosis para niños y adultos.

Publicado en esta página instrucciones detalladas por aplicación isoprinosina. Disponible formas de dosificación medicamento (tabletas de 500 mg), así como sus análogos. Se proporciona información sobre los efectos secundarios que puede causar la Isoprinosina, sobre interacciones con otros medicamentos. Además de la información sobre las enfermedades para cuyo tratamiento y prevención se prescribe un medicamento (gripe, herpes, VPH (virus papilomas humanos)), los algoritmos de recepción se describen en detalle, posibles dosis para adultos, en niños, se especifica la posibilidad de uso durante el embarazo y la lactancia. La anotación a Isoprinosine se complementa con revisiones de pacientes y médicos.

Instrucciones de uso y dosificación

Los comprimidos se toman después de las comidas con una pequeña cantidad de agua.

Recomendado dosis diaria para adultos y niños mayores de 3 años (con un peso corporal de 15-20 kg) es de 50 mg / kg de peso corporal en 3-4 dosis, que promedia para adultos - 6-8 tabletas por día, para niños - 1 /2 tableta por 5 kg de peso corporal por día.

Para formas severas enfermedades infecciosas la dosis puede aumentarse individualmente hasta 100 mg/kg de peso corporal al día, repartidos en 4-6 tomas. La dosis diaria máxima para adultos es de 3-4 g por día, para niños de 3 años en adelante: 50 mg / kg por día

La duración del tratamiento para enfermedades agudas en adultos y niños a partir de los 3 años suele oscilar entre 5 y 14 días. El tratamiento debe continuarse hasta la desaparición. síntomas clínicos y durante otros 2 días ya en ausencia de síntomas. Si es necesario, la duración del tratamiento se puede aumentar individualmente bajo la supervisión de un médico.

En enfermedades crónicas recurrentes en adultos y niños a partir de los 3 años, el tratamiento debe continuarse en varios ciclos de 5 a 10 días con una interrupción en el ingreso de 8 días.

Para la terapia de mantenimiento, la dosis se puede reducir a 500-1000 mg por día (1-2 tabletas) durante 30 días.

En caso de infección por herpes en adultos y niños mayores de 3 años, el medicamento se prescribe durante 5 a 10 días hasta que desaparecen los síntomas de la enfermedad, en el período asintomático: 1 tableta 2 veces al día durante 30 días para reducir el número de recaídas.

con papiloma infección viral para adultos, el medicamento se prescribe 2 tabletas 3 por día, para niños mayores de 3 años: 1/2 tableta por 5 kg / peso corporal por día en 3-4 dosis durante 14-28 días como monoterapia.

con recurrente Verrugas genitales para adultos, el medicamento se prescribe 2 tabletas 3 por día, para niños mayores de 3 años: 1/2 tableta por 5 kg / peso corporal por día en 3-4 dosis, ya sea como monoterapia o en combinación con Tratamiento quirúrgico dentro de 14-28 días, luego con una repetición triple del curso especificado a intervalos de 1 mes.

Forma de liberación

Comprimidos de 500 mg.

isoprinosina- Medicamento inmunoestimulante con acción antiviral. La isoprinosina es un complejo sintético derivado de la purina con actividad inmunoestimuladora y actividad antiviral inespecífica. Restaura las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunosupresión, previene la disminución de la actividad de las células de linfocitos bajo la influencia de los glucocorticosteroides y normaliza la inclusión de timidina en ellos. La isoprinosina tiene un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y los asesinos naturales, la función de los T-supresores y T-ayudadores, aumenta la producción de IgG, interferón gamma, interleucinas (IL)-1 e IL-2, reduce la formación de citocinas proinflamatorias - IL-4 e IL-10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos.

El fármaco exhibe actividad antiviral in vivo contra los virus del herpes simple (virus del herpes simple), citomegalovirus y virus del sarampión, virus del linfoma de células T humanas tipo 3, poliovirus, influenza A y B, virus ECHO (virus enterocitopatógeno humano), encefalomiocarditis y encefalitis equina. . El mecanismo de acción antiviral de la isoprinosina está asociado con la inhibición del ARN viral y la enzima dihidropteroato sintetasa involucrada en la replicación de algunos virus, mejora la síntesis de ARNm de linfocitos suprimidos por los virus, lo que va acompañado de la supresión de la biosíntesis del ARN viral y la traducción de proteínas virales, aumenta la producción de interferones alfa y gamma antivirales por parte de los linfocitos.

Con una cita combinada, potencia el efecto del interferón-alfa, agentes antivirales aciclovir y zidovudina.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La inosina se metaboliza rápidamente en un ciclo típico de los nucleótidos de purina para formar ácido úrico. Se excreta en la orina sin cambios y como metabolitos dentro de las 48 horas No se observa acumulación.

Indicaciones

• tratamiento de influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas;
• infecciones causadas por el virus Herpes simplex tipos 1, 2, 3 y 4: herpes genital y labial, queratitis herpética;
• herpes, varicela;
• Mononucleosis infecciosa causado por Virus de Epstein Barr a;
• infección por citomegalovirus;
• sarampión severo;
• infección por papilomavirus: papilomas de laringe/cuerdas vocales (tipo fibroso), infección por papilomavirus de los genitales en hombres y mujeres, verrugas;
• molusco contagioso.

Contraindicaciones

• enfermedad de urolitiasis;
• gota;
• arritmias;
• crónico insuficiencia renal;
• infancia hasta 3 años (peso corporal hasta 15 kg);
• hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

instrucciones especiales

Después de 2 semanas de uso de Isoprinosine, se recomienda controlar el contenido de ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina. Después de 4 semanas de uso, se recomienda controlar mensualmente la función hepática y renal (actividad de transaminasas, creatinina, niveles de ácido úrico).

Es necesario controlar el nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se prescribe Isoprinosina en combinación con medicamentos que aumentan el nivel de ácido úrico o medicamentos que alteran la función renal.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

No existen contraindicaciones especiales para la conducción de vehículos o para el manejo de máquinas y mecanismos.

Efecto secundario

• náuseas vómitos;
• dolor epigástrico;
• picazón en la piel;
• dolor de cabeza, mareos, debilidad;
• somnolencia, insomnio;
• poliuria;
• dolor en las articulaciones;
• exacerbación de la gota.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo de inmunosupresores puede reducirse la eficacia de la Isoprinosina.

Los inhibidores de la xantina oxidasa y los agentes uricosúricos (incluidos los diuréticos) pueden contribuir al riesgo de aumento de los niveles séricos de ácido úrico en pacientes que toman isoprinosina.

análogos producto medicinal isoprinosina

Análogos estructurales para la sustancia activa:

• groprinosina

Uso durante el embarazo y la lactancia

No se ha establecido la seguridad del uso de Isoprinosina durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda el uso del medicamento.

En uno de los artículos anteriores, puede leer sobre el medicamento para aumentar la inmunidad: Lavomax. Hablemos de un medicamento de propósito similar: la isoprinosina.

Descripción e instrucciones para la isoprinosina

La isoprinosina es un medicamento para mantener la inmunidad y combatir los virus. Activo Substancia activa, inosina, activa y estimula un aumento en el número de varias células involucradas en la respuesta inmune, por ejemplo, células T, macrófagos, monocitos y otros, aumenta la producción de anticuerpos. Su efecto antiviral se debe al efecto inhibitorio sobre la reproducción de los virus.

La isoprinosina se usa para tratar infecciones virales como:

• virus del papiloma humano,
• hepatitis B y C, sarampión,
• paperas,
• citomegalovirus,
• Virus de Epstein Barr,
• infecciones virales del tracto respiratorio superior,
• encefalitis.

Como profilaxis, este medicamento se prescribe a personas que corren el riesgo de desarrollar tales condiciones patológicas.

La isoprinosina se produce en tabletas, que se toman de acuerdo con las prescripciones del médico tratante. Las instrucciones del medicamento describen el método de administración y las dosis aproximadas del medicamento necesarias para diversas enfermedades.

Este medicamento está contraindicado en personas con intolerancia individual sus componentes, con palpitaciones, insuficiencia renal crónica, padecimiento de urolitiasis, gota. El efecto de la isoprinosina en el estado del feto durante el embarazo y del lactante durante amamantamiento- no estudiado, por lo tanto, en este momento, no se recomienda el medicamento.

Durante el tratamiento con isoprinosina, se pueden observar efectos secundarios en forma de dolores de cabeza, mareos, debilidad, nerviosismo, trastornos del sueño, trastornos digestivos, náuseas, vómitos, etc. La alergia a los componentes del medicamento se puede expresar en picazón en la piel, erupciones, sequedad y descamación de la piel. Se determina una mayor cantidad de ácido úrico en la sangre y la orina. Es posible la exacerbación de los dolores gotosos. A uso a largo plazo dado producto medicinal es necesaria la monitorización de la función hepática y renal, leucocito fórmulas de sangre.

Los análogos son más baratos que la isoprinosina.

Ingrediente activo esta droga también ocurre en un medicamento como Groprinosin. Decir que este análogo es más barato sería un error. En diferentes farmacias, puede encontrar diferentes precios para ambos productos. Sería más correcto afirmar que tanto la Isoprinosina como groprinosina cuesta casi lo mismo.

Opiniones sobre Isoprinosina

Al estudiar las revisiones de Isoprinosine, es bastante difícil formarse una opinión clara sobre la efectividad de este medicamento. Suficiente un gran número de de los encuestados informan que el curso prescrito de este medicamento no afectó su condición de ninguna manera: los virus patógenos, cuya presencia fue confirmada por los estudios, "no desaparecieron en ninguna parte". Es decir, el tratamiento con Isoprinosina no produjo ningún resultado.

Pero, por otro lado, hay reseñas de varias madres de niños que quedaron muy satisfechas con el uso de este fármaco. En un caso, el niño tenía varicela y se tomó isoprinosina casi desde el principio. período agudo enfermedad. En un día, la aparición de nuevas erupciones se detuvo, la picazón disminuyó y comenzó la recuperación. Otra madre le dio a su bebé isoprinosina y el resultado fue la terminación de una serie de continuas SARS y, aparentemente, aumento de la inmunidad.

Por lo tanto, solo podemos decir con confianza que el efecto de este medicamento es muy individual. Obviamente, solo los especialistas pueden elegir el tratamiento adecuado en caso de una disminución de la inmunidad o el desarrollo de una infección viral. Por lo tanto, la isoprinosina se vende con receta médica.

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Excipientes: manitol, almidón de trigo, povidona, estearato de magnesio.

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efecto farmacológico

La isoprinosina es un complejo sintético derivado de la purina con actividad inmunoestimuladora y actividad antiviral inespecífica. Restaura las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunosupresión, aumenta la blastogénesis en la población de células monocíticas, estimula la expresión de los receptores de membrana en la superficie de las células T auxiliares, previene la disminución de la actividad de las células de los linfocitos bajo la influencia de los glucocorticosteroides, y normaliza la inclusión de timidina en ellos. La isoprinosina tiene un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y los asesinos naturales, las funciones de los T-supresores y T-helpers, aumenta la producción de IgG, gamma, interleucinas (IL)-1 e IL-2, reduce la formación de citocinas proinflamatorias - IL-4 e IL -10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos.

El fármaco es activo in vivo contra los virus del herpes simple, citomegalovirus y virus del sarampión, virus del linfoma de células T humanas tipo III, poliovirus, influenza A y B, virus ECHO (virus enterocitopatógeno humano), encefalomiocarditis y encefalitis equina. El mecanismo de acción antiviral de la Isoprinosina está asociado a la inhibición del ARN viral y de la enzima dihidropteroato sintetasa, que interviene en la replicación de algunos virus. Mejora la síntesis de ARNm de linfocitos suprimidos por virus, lo que va acompañado de la supresión de la biosíntesis de ARN viral y la traducción de proteínas virales, aumenta la producción de interferones alfa y gamma por parte de los linfocitos, que tienen propiedades antivirales.

Con una cita combinada, mejora el efecto del interferón alfa, los agentes antivirales y la zidovudina.

Farmacocinética

Succión

Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Cmáx Substancia activa en el plasma sanguíneo se determina después de 1-2 horas.

Metabolismo

Rápidamente metabolizado. Se metaboliza de manera similar a los nucleótidos de purina endógenos con la formación de ácido úrico, la N-N-dimetilamino-2-propranolona se metaboliza a N-óxido y el paraacetamidobenzoato a o-acilglucurónido. No se detectó acumulación de la droga en el cuerpo.

cría

T 1/2 es 3,5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona y 50 minutos para paraacetamidobenzoato. Excretado por los riñones. La eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo se produce en un plazo de 24 a 48 horas.

Indicaciones

- tratamiento de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas;

- infecciones causadas por el virus Herpes simplex tipos 1, 2, 3 y 4: herpes genital y labial, queratitis herpética;

- culebrilla, varicela;

- mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr;

- infección por citomegalovirus;

- sarampión grave;

- infección por papilomavirus: papilomas de la laringe/cuerdas vocales (tipo fibroso), infección por papilomavirus de los genitales en hombres y mujeres, verrugas;

- molusco contagioso.

Contraindicaciones

- enfermedad de urolitiasis;

- gota;

- arritmias;

- falla renal cronica;

- la edad de los niños hasta 3 años (peso corporal hasta 15-20 kg);

- Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Dosis

Los comprimidos se toman después de las comidas con una pequeña cantidad de agua.

Dosis diaria recomendada para adultos y niños de edad 3 años y más (con un peso corporal de 15-20 kg) es de 50 mg/kg de peso corporal en 3-4 dosis (por adultos- 6-8 comprimidos/día, para niños- 1/2 pestaña. por 5 kg de peso corporal/día).

A formas graves de enfermedades infecciosas la dosis puede aumentarse individualmente a 100 mg/kg de peso corporal/día divididos en 4-6 dosis. La dosis diaria máxima para adultos 3-4 g/día, por niños- 50 mg/kg/día.

La duración del tratamiento para enfermedades agudas a adultos y niños generalmente entre 5 y 14 días. El tratamiento debe continuarse hasta la desaparición de los síntomas clínicos y durante otros 2 días en ausencia de síntomas. Si es necesario, la duración del tratamiento se puede aumentar individualmente bajo la supervisión de un médico.

A enfermedades crónicas recurrentes a adultos y niños el tratamiento debe continuarse en varios cursos de 5 a 10 días con una interrupción en la admisión de 8 días.

Para terapia de mantenimiento la dosis puede reducirse a 500-1000 mg/día (1-2 comprimidos) durante 30 días.

A infección herpéticaadultos y niños el medicamento se prescribe durante 5 a 10 días hasta que desaparecen los síntomas de la enfermedad, en el período asintomático: 1 pestaña. 2 veces/día durante 30 días para reducir el número de recaídas.

A infección por el virus del papiloma humanoadultos niños - 1/2 pestaña. por 5 kg/peso corporal/día en 3-4 dosis durante 14-28 días como monoterapia.

A verrugas genitales recurrentesadultos el medicamento se prescribe para 2 pestañas. 3 veces / día, niños- 1/2 pestaña. 5 kg/peso corporal/día en 3-4 dosis, ya sea como monoterapia o en combinación con tratamiento quirúrgico durante 14-28 días, luego con una repetición triple del curso indicado a intervalos de 1 mes.

A displasia cervical asociada al virus del papiloma humano, nombrar 2 ficha. 3 veces / día durante 10 días, luego se realizan 2-3 cursos similares con un intervalo de 10-14 días.

Efectos secundarios

Frecuencia de desarrollo efectos secundarios después del uso del medicamento se clasifica de acuerdo con las recomendaciones de la OMS: a menudo (≥1%,<10%), иногда (≥0.1%, <1%).

Del tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, vómitos, dolor epigástrico; a veces - diarrea, estreñimiento.

Del lado del hígado y del tracto biliar: a menudo: un aumento temporal en la actividad de las transaminasas y la fosfatasa alcalina en la sangre, un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo.

Reacciones dermatológicas: a menudo - picazón.

Del sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos, debilidad; a veces - somnolencia, insomnio.

Del sistema urinario: a veces poliuria.

Del sistema musculoesquelético y tejido conectivo: a menudo - dolor en las articulaciones, exacerbación de la gota.

Sobredosis

No se describen casos de sobredosis de Isoprinosina.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo de inmunosupresores puede reducirse la eficacia de la Isoprinosina.

Los inhibidores de la xantina oxidasa y los agentes uricosúricos (incluidos los diuréticos) pueden contribuir al riesgo de aumento de los niveles séricos de ácido úrico en pacientes que toman isoprinosina.

instrucciones especiales

Con el uso a largo plazo después de 4 semanas de uso, es recomendable controlar la función hepática y renal cada mes (actividad de transaminasas en plasma sanguíneo, creatinina, niveles de ácido úrico).

Es necesario controlar el nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se prescribe Isoprinosina en combinación con medicamentos que aumentan el nivel de ácido úrico o medicamentos que alteran la función renal.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

No hay contraindicaciones especiales.

Embarazo y lactancia

No se ha establecido la seguridad del uso de Isoprinosina durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda el uso del medicamento.

El medicamento se dispensa con receta médica.

Términos y condiciones de almacenamiento

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no exceda los 25°C. Vida útil - 5 años.

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento. isoprinosina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de isoprinosina en su práctica. Le pedimos amablemente que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de isoprinosina en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de la gripe, el herpes, el VPH (virus del papiloma humano), así como otros resfriados en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

isoprinosina- Medicamento inmunoestimulante con acción antiviral. La isoprinosina es un complejo sintético derivado de la purina con actividad inmunoestimuladora y actividad antiviral inespecífica. Restaura las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunosupresión, previene la disminución de la actividad de las células de linfocitos bajo la influencia de los glucocorticosteroides y normaliza la inclusión de timidina en ellos. La isoprinosina tiene un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y los asesinos naturales, la función de los T-supresores y T-ayudadores, aumenta la producción de IgG, interferón gamma, interleucinas (IL)-1 e IL-2, reduce la formación de citocinas proinflamatorias - IL-4 e IL-10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos.

El fármaco exhibe actividad antiviral in vivo contra los virus del herpes simple (virus del herpes simple), citomegalovirus y virus del sarampión, virus del linfoma de células T humanas tipo 3, poliovirus, influenza A y B, virus ECHO (virus enterocitopatógeno humano), encefalomiocarditis y encefalitis equina. . El mecanismo de acción antiviral de la isoprinosina está asociado con la inhibición del ARN viral y la enzima dihidropteroato sintetasa involucrada en la replicación de algunos virus, mejora la síntesis de ARNm de linfocitos suprimidos por los virus, lo que va acompañado de la supresión de la biosíntesis del ARN viral y la traducción de proteínas virales, aumenta la producción de interferones alfa y gamma antivirales por parte de los linfocitos.

Con una cita combinada, mejora el efecto del interferón-alfa, los agentes antivirales aciclovir y zidovudina.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La inosina se metaboliza rápidamente en un ciclo típico de los nucleótidos de purina para formar ácido úrico. Se excreta en la orina sin cambios y como metabolitos dentro de las 48 horas No se observa acumulación.

Indicaciones

• tratamiento de influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas;
• infecciones causadas por el virus Herpes simplex tipos 1, 2, 3 y 4: herpes genital y labial, queratitis herpética;
• culebrilla, varicela;
• mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr;
• infección por citomegalovirus;
• sarampión severo;
• infección por papilomavirus: papilomas de laringe/cuerdas vocales (tipo fibroso), infección por papilomavirus de los genitales en hombres y mujeres, verrugas;
• molusco contagioso.

Forma de liberación

Comprimidos de 500 mg.

Instrucciones de uso y dosificación

Los comprimidos se toman después de las comidas con una pequeña cantidad de agua.

La dosis diaria recomendada para adultos y niños a partir de 3 años (con un peso corporal de 15-20 kg) es de 50 mg/kg de peso corporal en 3-4 dosis, cuyo promedio para adultos es de 6-8 comprimidos al día. para niños: 1/2 tableta por 5 kg de peso corporal por día.

En formas graves de enfermedades infecciosas, la dosis se puede aumentar individualmente a 100 mg/kg de peso corporal por día, divididos en 4-6 dosis. La dosis diaria máxima para adultos es de 3-4 g por día, para niños de 3 años en adelante: 50 mg / kg por día

La duración del tratamiento de enfermedades agudas en adultos y niños a partir de 3 años suele ser de 5 a 14 días. El tratamiento debe continuarse hasta la desaparición de los síntomas clínicos y durante otros 2 días en ausencia de síntomas. Si es necesario, la duración del tratamiento se puede aumentar individualmente bajo la supervisión de un médico.

En enfermedades crónicas recurrentes en adultos y niños a partir de los 3 años, el tratamiento debe continuarse en varios ciclos de 5 a 10 días con una interrupción en el ingreso de 8 días.

Para la terapia de mantenimiento, la dosis se puede reducir a 500-1000 mg por día (1-2 tabletas) durante 30 días.

En caso de infección por herpes en adultos y niños mayores de 3 años, el medicamento se prescribe durante 5 a 10 días hasta que desaparecen los síntomas de la enfermedad, en el período asintomático: 1 tableta 2 veces al día durante 30 días para reducir el número de recaídas.

Para la infección por el virus del papiloma, a los adultos se les recetan 2 tabletas 3 veces al día, niños de 3 años en adelante: 1/2 tableta por 5 kg / peso corporal por día en 3-4 dosis durante 14-28 días como monoterapia.

Para las verrugas genitales recurrentes, a los adultos se les recetan 2 tabletas 3 por día, niños mayores de 3 años: 1/2 tableta por 5 kg / peso corporal por día en 3-4 dosis, ya sea como monoterapia o en combinación con tratamiento quirúrgico durante 14 -28 días, luego con una repetición triple del curso especificado a intervalos de 1 mes.

Efecto secundario

• náuseas vómitos;
• dolor epigástrico;
• picazón en la piel;
• dolor de cabeza, mareos, debilidad;
• somnolencia, insomnio;
• poliuria;
• dolor en las articulaciones;
• exacerbación de la gota.

Contraindicaciones

• enfermedad de urolitiasis;
• gota;
• arritmias;
• falla renal cronica;
• edad infantil hasta 3 años (peso corporal hasta 15 kg);
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No se ha establecido la seguridad del uso de Isoprinosina durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda el uso del medicamento.

instrucciones especiales

Después de 2 semanas de uso de Isoprinosine, se recomienda controlar el contenido de ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina. Después de 4 semanas de uso, se recomienda controlar mensualmente la función hepática y renal (actividad de transaminasas, creatinina, niveles de ácido úrico).

Es necesario controlar el nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo cuando se prescribe Isoprinosina en combinación con medicamentos que aumentan el nivel de ácido úrico o medicamentos que alteran la función renal.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

No existen contraindicaciones especiales para la conducción de vehículos o para el manejo de máquinas y mecanismos.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo de inmunosupresores puede reducirse la eficacia de la Isoprinosina.

Los inhibidores de la xantina oxidasa y los agentes uricosúricos (incluidos los diuréticos) pueden contribuir al riesgo de aumento de los niveles séricos de ácido úrico en pacientes que toman isoprinosina.

Análogos de la droga isoprinosina

Análogos estructurales para la sustancia activa:

• groprinosina

En ausencia de análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades con las que ayuda el medicamento correspondiente y ver los análogos disponibles para el efecto terapéutico.