Anabolikus hormonkészítmények. anabolikus szerek. A szív- és érrendszer helyreállítása
"ANABOLIKUS DROGOK"
1993.
ELŐSZÓ
Ez a könyv referenciakönyvként készült. A szerző kísérletet tett az anabolikus hatású farmakológiai és nem gyógyszeres szerek rendszerezésére, osztályozására, valamint felhasználási tanácsok adására.
Valószínűnek tűnik, hogy az anabolikus szerek alkalmazásának orvosi javallatainak köre folyamatosan bővülni fog, hiszen az anabolikus szerek általános tonizáló és biostimuláló hatásuk miatt szinte bármilyen betegség kezelésében jótékony hatással lehetnek. Szintén figyelemre méltó az anabolikus szerek azon képessége, hogy növelik a várható élettartamot és fiatalító reakciót váltanak ki a szervezetben.
A fentiek alapján világossá válik, hogy az anabolikus szerek milyen széles körben használhatók megfelelő alkalmazásuk feltételei mellett, a mellékhatások kizárásával.
Az "anabolikus szerek" kifejezés fogalma
Az anabolikus gyógyszerek osztályozása.
Az „anabolika” szó az „anabolizmus” szóból származik, ami „szintézist” jelent. Az anabolikus szerek a legváltozatosabb szerkezetű és eredetű szerek egész csoportja, amelyek képesek fokozni a fehérjeszintézis folyamatait a szervezetben. Az élet a fehérjetestek létmódja, ezért egyértelmű, hogy az anabolikus szerek milyen széles körben alkalmazhatók, feltéve, hogy teljesen vagy viszonylag ártalmatlanok.
Az anabolikus szerek osztályozása.
Hormonok A férfi nemi hormonok androgének. agyalapi mirigy hormonok.- szomatotrop hormon. Gonadotropin.
- Szomatotropin-felszabadító hormon Gonadotropin-felszabadító hormon (dekapeptid)
- Klomifén-citrát. Tamoxifen.
- Methandrostenolone. Phenobolin. Szilabolin. Metilandroszténdiol. Retabolil. Oximetholon. Halotestin. Nelivar. Etilesztrenol. Sztanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasterone. Oxymesterone. klórtesztoszteron-acetát. Oxandrol.
- Leuzea pórsáfrány. Aralia Manchurskaya. Ginzeng. A csali magas. Rhodiola rosea (aranygyökér). Eleutherococcus szúrós. Citromfű kínai. Sterculia vulgaris.
Apilak (méh méhpempő) pollen Kristályos aminosavak (L-formák) Glutaminsav. hisztidin. Aszparaginsav. metionin. Actoprotectors Bemitil.
FÉRFI nemi hormonok – ANDROGÉNEK
A nemi hormonok meghatározzák a szervezet szexuális fejlődését, és elsődleges és másodlagos szexuális jellemzőket alakítanak ki. A női szervezetben a női nemi hormonok - az ösztrogének - dominálnak, a férfiban a férfi nemi hormonok - az androgének. női test tartalmaz egy kis mennyiségű androgének, és a férfi - egy kis mennyiségű ösztrogén.
1895-ben Saechi először írta le az izomtömeg és a férfi nemi hormonok - androgének - hatása közötti kapcsolatot. 1935-ben Kochacian és Murlin felfedezte, hogy a tesztoszteron férfi nemi hormon serkenti a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását és a fehérje felhalmozódását a szervezetben.
Jelenleg bent orvosi gyakorlat használt: tesztoszteron propionát, tesztoszteron enantát, metiltesztoszteron stb. Mindezek a gyógyszerek magas androgén aktivitással rendelkeznek, és nem használhatók anabolikus célokra. Szigorú orvosi javallatok szerint alkalmazzák az elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége esetén. Az igazság kedvéért meg kell jegyezni, hogy a szintetikus anabolikus szteroidok elterjedése előtt a férfi nemi hormonokat anabolikus célokra nagyon széles körben használták. Használatuk egyetlen korlátja az volt, hogy az androgének krónikus kívülről történő beadásának hátterében a saját androgének termelése fokozatosan elhalványult.
Jelenleg azonban azt találták, hogy a saját androgéntermelés gyengülése elkerülhető, ha kétnaponta rövid hatású (4-6 óra) androgént írnak fel. Ezzel a kezelési renddel a nemi hormonok hosszú évekig használhatók anélkül, hogy a kezelés abbahagyása után elvonási szindróma alakulna ki.
ANABOLIKUS SZTEROID
Az 50-es években. először szintetizálták a férfi nemi hormonok kémiai származékait - androgéneket. Kezdetben olyan gyógyszerek szintetizálása volt a feladat, amelyekben az androgén hatás a leggyengébb, az anabolikus - a fehérjeszintézist serkentő képesség - pedig a legerősebb.
Jelenleg számos anabolikus szteroidot (AS) hoztak létre, amelyek a tesztoszteron (a legaktívabb férfi nemi hormon) és a hozzá közel álló anyagok származékai.
Az anabolikus szteroidok terápiás és mellékhatásainak mechanizmusának megértéséhez világosan meg kell érteni kémiai szerkezetüket és az aktivitás és a szerkezet kapcsolatát.
Amint látható, minden anabolikus szteroid tetraciklusos szénhidrogénen alapul, amelynek metilcsoportja - CH3 a 13. pozícióban, néha a 10., 1., 7. pozícióban van. A 17. pozícióban egy különböző hosszúságú gyök jelenléte nagyon fontos.
A Retabolil a leghosszabb hatástartamú, a 17-es pozícióban van a leghosszabb gyök: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3
Az anabolikus hatás egyetlen retabolil injekció után 3 hónapig fennmarad. Hatástartamát tekintve a 2. helyen áll a fenobolin, amelynek a 17. pozíciójában van egy rövidebb gyök. Anabolikus hatása egyetlen injekció után akár 14 napig tart.
A gyök hossza és a hatástartam közötti közvetlen kapcsolat azzal magyarázható, hogy a meghosszabbodásával a lipidekben való oldhatóság nő. Ő (gyök) kötődik a test lipidjeihez, és depót képez a bőr alatti zsírban.
A 17-es pozícióban lévő metil-gyök - CH3 jelenléte az anabolikus szteroidoknak hepatotoxikus tulajdonságokat ad. Ezért az olyan gyógyszereket, mint a methandrosztenolon, amelynek metilcsoportja a 17. pozícióban van, olyan gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni, amelyek javítják a májműködést.
Az anabolikus szteroidok az összes ismert anabolikus szerek közül a legaktívabb vegyületcsoportot alkotják. Nál nél helyes alkalmazás jelentős testsúlynövekedést adnak és növelik az izomerőt. A súlygyarapodás nemcsak azáltal érhető el izomszövet, hanem a tömegnövekedés miatt is belső szervek- máj, szív, vese stb., ami azonban kevésbé kifejezett, mint a növekedés izomtömeg.
Élesen megnő a szervezet fehérje-asszimilációs képessége. Ha általában egy felnőttnek napi 70-100 g fehérjére van szüksége, akkor az AS használatának hátterében a fehérjeszükséglet akár napi 300 g-ra is megnőhet. Ebből következik, hogy az anabolikus kezelés során nyilvánvalóan növelni kell a fehérje arányát az étrendben. A zsírok és szénhidrátok arányát ennek megfelelően csökkenteni kell. Az alacsony fehérjetartalmú étrend hátterében az anabolikus szteroidok inaktívak. Nagyon fontos megjegyezni, hogy az anabolikus szteroidok adagjának az általánosan elfogadott adag fölé emelése csak kismértékben növeli az anabolikus hatást, miközben a mellékhatások drámaian megnőnek. Ezért annak elérése érdekében nagy hatás célszerű előnyben részesíteni az ilyen kezelési rendet, ha az anabolikus szereket hosszabb ideig, de normál dózisban alkalmazzák. A nagy dózisok rövidebb alkalmazása már kevésbé hatékony.
Az anabolikus szteroidok súlyos túladagolása esetén katabolikus hatás alakulhat ki az izomfehérjék lebomlásának ütemének növekedésével és a nitrogénhiány kialakulásával. Ennek két oka lehet: egyrészt az anabolikus szteroidok feleslege növelheti a funkciót pajzsmirigy, amely negatív nitrogénegyensúlyt okoz az energiahiány következtében fellépő fehérjeoxidációs folyamatok éles növekedése miatt; másodszor, az anabolikus szteroidok feleslege a májban ösztrogénné alakulhat, ami gátolja az anabolikus reakciókat a férfiaknál.
A fentiekre tekintettel az AS alacsony dózisainak hosszú távú beadása előnyösebb, mint a nagy dózisok rövid távú beadása. A nitrogén-visszatartás mellett a szervezetben az anabolikus szerek hozzájárulnak a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor-, kalcium- stb. ionok visszatartásához, amelyek a gyógyszer túladagolása esetén duzzanatot okozhatnak.
Egy adott gyógyszer anabolikus aktivitását a tesztoszteron anabolikus aktivitásával összefüggésben határozzák meg, amelyet egységnek tekintünk. Hasonlóan kifejezett androgén aktivitás a tesztoszteron androgén aktivitásával kapcsolatban. Az anabolikus és az androgén aktivitás arányát anabolikus indexnek nevezzük. Ebből világosan látszik, hogy a legértékesebb az a gyógyszer, amelynek a legmagasabb anabolikus indexe (AI), amely az anabolikus aktivitás legnagyobb túlsúlyát jelzi az androgénnel szemben.
AI \u003d (anabolikus aktivitás) / (androgén aktivitás)
Az alábbi táblázat összefoglalja az anabolikus és androgén aktivitást különféle gyógyszerek különböző szerzők szerint, ahol a tesztoszteront standardként használják.
Előkészületek | Tevékenység | ||
Androgén | Anabolikus |
||
Tesztoszteron | |||
Methandrostenolone | |||
Phenobolin | |||
Sztanozolol | |||
Osimetalone | |||
Halotestin | |||
Nelivar | |||
Etilesztrenol | |||
Primobolan | |||
norboleton | |||
Bolasterone | |||
Oxymesterone | |||
klórtesztoszteron | |||
Oxacandrolon | |||
Retabolil |
Az anabolikus szteroidok fehérje-anyagcserére gyakorolt hatása elsősorban a sejt genetikai apparátusára gyakorolt hatással van összefüggésben. Az anabolikus szteroidok a sejtmembránokon keresztül közvetlenül a sejtmagba hatolnak be, és blokkolják a fehérjeszintézis-depresszor gént. Ennek eredményeként fokozódik a fehérjeszintézis a sejtben.
Mind a mátrixfehérjék szintézise, mind az RNS és DNS szintézise fokozódik. Emellett megnő a sejtmembránok áteresztőképessége aminosavak, mikroelemek és szénhidrátok számára. Növeli a glikogén szintézis sebességét. Az AS alkalmazása következtében megnő a pentóz-foszfát ciklus aktivitása, ahol a fehérjemolekulák egy része szénhidrátból szintetizálódik. Az AS javítja a szénhidrát-anyagcserét, fokozza az inzulin hatását, csökkenti a vércukorszintet. Figyelemre méltó az AS azon képessége, hogy fokozza az endogén szomatotropin (növekedési hormon) hatását.
Kiderült, hogy az AS tulajdonsága javul lipid anyagcsere. A vér koleszterinszintje csökken. Számos kísérlet fordított fejlődést mutatott ki ateroszklerotikus plakkok az AS használata következtében. Idős állatokban az AS hátterében a megfiatalodás jelei jelennek meg. Fiatal egyedeknél az AS hozzájárul a fokozott növekedéshez és súlygyarapodáshoz, azonban figyelembe kell venni, hogy ez felgyorsítja a csontváz érését, és a növekedési zónák idő előtti bezáródása következik be. az anabolikus szerek ezt a sajátosságát az alkotmányos magasság kezelésére használják.
Nagyon nehéz kérdés az AS májra gyakorolt hatása. Minden kutató megjegyzi a fehérjeszintézis növekedését a májban az AS alkalmazása következtében. Ebből a célból az AS-t májcirrhosisra írják fel. Ebben az esetben kifejezett gyógyító hatása, míg bármely más terápia moloeffektív. Az AS-vel kezelt betegek 5%-ánál azonban sárgaság alakul ki, amely a gyógyszer abbahagyása után megszűnik. Ez a sárgaság a kolesztatikus hepatitis következménye. Ennek a hepatitisnek az a sajátossága, hogy a májsejtekben nincs kifejezett károsodás.
A szakemberek megfigyelik, hogy az AS-t kapó betegek csaknem 70%-ánál kisebb fájdalom jelentkezik a májban. Az ilyen fájdalmakat az epe pangása okozza az epevezetékekben, és gyorsan eltűnnek a gyógyszerek abbahagyása után. Az AS kezelésében célszerűnek tűnik egyidejűleg olyan gyógyszereket is felírni, amelyek megvédik a májat a toxikus hatásoktól. Az ilyen készítmények közül a Legalon (Carsil) és az Essentiale rendelkezik a legnagyobb aktivitással.
Mivel az AU-k, amelyekben a 17-es pozícióban a CH3 metilcsoport van, fokozott hepatotoxicitást mutatnak, ezért óvatosan kell alkalmazni őket. A tablettázott készítményeket nem a nyelvbe, hanem a nyelv alá kell beadni, ahol a máj portális rendszerét megkerülve felszívódnak a véráramba. Ugyanebből a célból rektálisan is felírhat gyógyszereket, mikrokliszterek formájában. Az AS hatékonysága nő a multivitamin készítmények egyidejű alkalmazásával.
Az AS felírására vonatkozó indikációk köre meglehetősen széles: súlyos műtéti sérülések és törések, posztoperatív állapot, súlyos betegségek gyomor-bél traktus emésztési és fehérjeszintetikus funkciójának csökkenése kíséri; éles és krónikus betegségek szívbetegség, szívroham, diabetes mellitus, mellékvese betegség, törpeség, tuberkulózis, vérszegénység, csökkent immunitás, kimerültség idegrendszer, öregedés, kiterjedt égési sérülések, vesebetegség, mellrák, súlyos rövidlátás és néhány egyéb betegség.
Az AS kinevezésének ellenjavallata rosszindulatú daganatok jelenléte (fokozott daganatnövekedés), gyulladásos betegségek ivarmirigyek, prosztata adenoma férfiaknál, virilizációs jelenségek nőknél. Külön megbeszélést érdemel az AS használata a sportban. Az AU-k a dopping kategóriájába tartoznak, és versenyidőszakban történő felhasználásuk szigorúan tilos. Egyes szerzők azonban megengedik az AS alkalmazását a versenyközi időszakban, a sérülések utáni rehabilitáció időszakában. Az AS kezelését szigorú orvosi felügyelet mellett és hepatoprotektív gyógyszerek hátterében kell végezni. Az AS nők általában ellenjavallt, kivéve az emlőrák és a súlyos posztoperatív állapotok kezelését (létfontosságú indikációk szerint). Az AS nőknél történő alkalmazása a hang eldurvulását, az arcszőrzet növekedését stb.
A kezelés időtartamát szigorúan egyénileg határozzák meg, és a betegség súlyosságától és a beteg állapotától függ. A kezelés minimális időtartama 1 hónap. Maximum - 6 hónap. A törpeség (hipofízis törpe) kezelésében az anabolikus szteroidok folyamatosan, legfeljebb 2 évig írhatók fel. Sportújságírók (de nem gyógyszerész tudósok) állításai, amelyek szerint az anabolikus szteroidok káros hatással vannak szexuális funkció a férfiakat minden alapot nélkülözőnek kell elismerni. Éppen ellenkezőleg, az AS fokozza a szexuális vágyat az ivarmirigyek morfológiai állapotának egyidejű javulásával (feltéve, hogy az adagot nem lépik túl olyan mértékben, hogy a felesleges AS ösztrogénné alakul a májban). A Retabolil, például heti 50 mg-os dózisban, számos férfi impotencia kezelési rendjében szerepel.
Oroszországban használt gyógyszerek:
Retabolil. 19-Nor-tesztoszteron-17b-dekanoát.
Szinonimák: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Nortestosteronedecanoate stb.
Felszabadulási forma: 1 ml-es ampullák 5%-os oldattal (50 mg) barackolajban. Intramuszkulárisan adják be 1 ml-ben, 1 alkalommal 3 naponként és havonta 1 alkalommal. Egyetlen injekció után a hatás 3 hónapig tart. A retabolil anabolikus hatása 10-szer erősebb, mint a tesztoszteroné. Az összes anabolikus szteroid vegyület közül a retabolil a legkevésbé mérgező.
Phenobolin. 17b-oxi-19-nor-4-androvten-3-he-17b-fenil-propionát
Szinonimák: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenilpropionát stb.
Kiadási forma: 1 ml 1%-os és 2,5%-os oldatot (10 és 25 mg) tartalmazó ampullák barack (nerobolil) vagy olíva (fenobolin) olajban. Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg-ot 1 alkalommal 3 napon belül vagy 1 alkalommal két héten belül. Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.
Szilabolin. Ösztren-4-ol-17b-on-3-trimetil-szilil-éter.
Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 2,5%-os vagy 5%-os oldattal olivaolaj(25 vagy 50 mg). Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg-os dózisban, 1 alkalommal 3 napon belül 1 alkalommal 2 héten belül. Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.
Methandrostenolone. 17a-metil-landrosztadién-1,4-ol-17b-on-3.
Szinonimák: Nerobol, Dianobol, Methandinone stb.
Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Napi 1-10 tabletta a nyelv alá bevéve. Hepatotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik.
Methylandrostenedion. 17a-metil-landrosten-5-diol-3b, 17b.
Szinonimák: Methandriol, Methasterone stb.
Felszabadulási forma: 10 és 25 mg-os tabletták. Napi 10 mg-ig a nyelv alá bevéve. Másokhoz képest erősebb androgén hatású anabolikus szteroidok, amelyek Oroszországban, valamint meglehetősen erős hepatotoxikus hatást fejtenek ki.
HIPOFIZIKAI HORMONOK
Az agyalapi mirigy hormonok olyan hormonok, amelyeket az agyalapi mirigy választ ki – egy speciális, cseresznyére emlékeztető kinövés az agy alján. Anabolikus célokra szomatotrop és gonadotrop hormonokat használnak.
1. Szomatotrop hormon. A szomatotrop hormon (SG) az agyalapi mirigy elülső része által termelt növekedési hormon, amelyet először 1944-ben izoláltak. Ez egy 191 aminosavból álló polipeptid. Az SG fő hatása a fehérjeszintézis stimulálása a szervezetben, aminek köszönhetően növekedési hatása érvényesül. A nemi hormonokkal ellentétben az SG fokozza a csontváz növekedését, de nem gyorsítja fel a növekedési zónák csontosodását. Állatoknak való beadása kíséretében történik fokozott növekedés nagy egyedeket eredményezve. Egy személy növekedése az SH aktivitásától függ, amelyet örökletes tényezők határoznak meg.
Egészen a közelmúltig az SG-t csak az agyalapi mirigy törpeségének kezelésére használták, egy olyan betegségre, amelyet a betegek kismértékű növekedése jellemez a saját SG hiánya miatt. Jelenleg nem folynak sikertelen kísérletek az exogén SG anabolikus célokra és az alkotmányos alacsony termet kezelésére történő felhasználására. Anabolikus szerként az SG-t súlyos törések, kiterjedt égési sérülések és egyéb olyan betegségek esetén alkalmazzák, amelyekben anabolikus szerek javallt.
Az SG használatának nehézségei elsősorban annak magas költségeivel és szűkösségével kapcsolatosak, mivel az elhunyt emberek agyalapi mirigyéből nyerik (az állatok SG-je emberben nem hatékony). A közelmúltban számos országban megkezdődött a bioszintetikus SG - "mstiopalsomatotropin" gyártása, amelynek eredményeként a gyógyszer olcsóbb és hozzáférhetőbb lett.
Fő mellékhatás gyógyszer - diabetogén hatás. A gyógyszer cukorbetegség kialakulását okozhatja olyan személyeknél, akiknek örökletes hajlamuk van rá. Ezért a szomatotropin kezelést a vércukorszint szigorú ellenőrzése mellett végzik. Az éhomi glükózszint emelkedésével a kezelést azonnal le kell állítani. Az SG diabetogén hatása összetett természetű, és főként a következő pontoktól függ: 1) Az inzulin átállítása szénhidrátról fehérje anyagcserére. 2) Az inzulin lebontásának erősítése a májban az inzulináz enzim hatására. 3) A szövetek glükóz felszívódásának csökkenése az aminosavak felszívódásának egy napos növekedésével. A fehérjeszintézis fokozása a DNS, RNS szintézisének fokozásával és az aminosavak mátrixszintézisbe történő beépülési sebességének növelésével érhető el.
Az SG használatának hátterében az izomtömeg jelentős növekedése és a csont megvastagodása figyelhető meg. A fehérjeszintézis erősödése a szívben, a májban, a vesében is jelentkezik, ami pozitívan befolyásolja munkájukat. A proteinanabolikus hatás mellett a szomatotropin növeli a nátrium, magnézium, kálium, kén, foszfor stb. fogyasztását. Az SG bevezetése a zsírok oxidációjának fokozódásával jár együtt a szervezetben, a zsírszövet tartalmának általános csökkenésével, ill. koleszterin.
Oroszországban humán szomatotropint állítanak elő, amelyet a holttestből származó agyalapi mirigyből nyernek - "Human Somatotropin for Injection" steril por formájában, amelyet felhasználás előtt injekcióhoz való vízben oldanak fel. Egy injekciós üveg 2 vagy 4 egységet tartalmaz a gyógyszerből. Intramuszkulárisan 2-4 NE hetente kétszer. A kezelés időtartama egy hónaptól súlyos égési sérülések és hosszan tartó legyengítő betegségek esetén 2 évig tart az agyalapi mirigy törpesége esetén. Meg kell jegyezni, hogy a beadás megkezdése után 6 hónappal a gyógyszer hatékonysága csökken, mivel a szervezetben antitestek képződnek, amelyek megkötik a gyógyszert. 1984 óta a "Somatogen" nevű bioszintetikus szomatotropint kísérleti tételekben állítják elő Oroszországban.
A szomatotropin alkalmazása ellenjavallt rosszindulatú daganatok, cukorbetegségés az arra való örökletes hajlam. A szomatotropin kívülről történő bevezetése mellett az orvosi gyakorlatban különféle szerkezetű gyógyszereket használnak a szervezet saját SG szintézisének fokozására. Az SH hosszú távú kezelési ciklusai főként törpeség és alacsony testalkat esetén javasoltak, amikor a csontváz növekedési zónáinak csontosodása még nem történt meg. Már kialakult csontváz esetén az SG hosszú távú alkalmazása az egyes testrészek - kéz, láb, orr, nyelv, felső ívek, fülek, alsó állkapocs - aránytalan növekedéséhez vezethet, amelyekben a növekedési zónák nem záródnak be az élet során. . Ezért kívánatos az SG-t anabolikus célokra rövid, egy hónapos kúrákban, legalább 2 hónapos szünetekkel felírni.
2. Gonadotrop hormon. A gonadotrop hormont (GH) vagy gonadotropint az agyalapi mirigy elülső része sejtjei választják ki. (Szigorúan véve két hormon van - a tüszőstimuláló (FSH) és a luteinizáló (LH) -, amelyek glikoproteinek és kereskedelmi forgalomban kaphatók. gyógyszerek„Gonadotrop hormon” általános néven csoportosulnak.). Az ivarmirigyek fejlődése és működése a GG-től függ. A GG hatására megtörténik a csírasejtek szaporodása és érése, a nőknél az emlőmirigyek is. Amikor a GH kívülről kerül a szervezetbe, a morfológiai és funkcionális állapot nemi mirigyek, fokozott szexuális aktivitás. Az orvostudományban a GH-t a kriptorchidizmus (a herék fejlődésének károsodása férfiaknál), az anovuláció (a sárgatest képződésének zavara és a menstruáció megszűnése) kezelésére használják nőknél. Magas pontszám megadja a GG használatát férfi impotenciára.
A GG anabolikus hatása az androgének szintézisét végző nemi mirigyekre gyakorolt hatásával függ össze. Sok szerző ajánlja a GH-t az izomtömeg növelésére és a sportteljesítmény javítására férfiaknál, mivel a GH nem dopping. A GG jótékony hatással van a májbetegségekre (cirrhosis és krónikus hepatitis), koszorúér-betegség Szív és néhány egyéb betegség.
A GG-t chorion gonadotropin gyógyszer formájában állítják elő,<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
A GG ellenjavallt a nemi szervek gyulladásos betegségeiben és rosszindulatú daganatokban. Mellékhatásai az ivarmirigyek aktivitásának éles növekedésével járnak, ami a szexuális vágy éles növekedésében, a szakáll és bajusz fokozott növekedésében, a test növényzetében és a pattanások megjelenésében fejezhető ki. (Az akne megelőzésére lipotróp szereket írnak fel: kobaamid, lipokain, kolin-klorid, B6-vitamin kalcium-pantotenáttal kombinálva stb.). Figyelembe kell venni, hogy a fiatalok nem csontosodott növekedési zónáinál a GH felgyorsítja azok bezáródását, ami a test hossznövekedésének idő előtti leállásához vezet. Ezért a gyermekek számára a GG-t szigorúan orvosi okokból írják fel rövid kurzusokban, életkoruknak megfelelő dózisokban.
HIPOTALAMUSI HORMONOK
A hipotalamusz hormonjait a hipotalamusz választja ki – a középagy egy része, amelytől nagymértékben függ az agyalapi mirigy tevékenysége és az agyalapi mirigy hormonok felszabadulása. Mindegyik agyalapi mirigy hormon a hipotalamusz egy specifikus felszabadító faktorának szabályozása alatt áll, ami fokozza ennek a hormonnak a szintézisét és felszabadulását. Például: a szomatotrop hormon szintézisét szomatotropin-felszabadító faktor fokozza; a gonadotropin szintézisét fokozza a gonadotropin-ilizáló faktor stb.
Bármely agyalapi mirigy hormon szintézisének gátlása egy hipotalamusz faktortól, az úgynevezett sztatintól függ. Például: a szomatosztatin gátolja a szomatotrop hormon szintézisét, a gonadosztatin gátolja a gonadotrop hormon szintézisét stb. A szomatotropin szintézisét fokozó szomatotropin-felszabadító faktor alkalmazása még nem került be az orvosi gyakorlatba. Az SG - felszabadító faktort jelenleg csak diagnosztikai célokra használják. Ugyanakkor az 1971-ben szintetikus úton előállított gonadotropin-felszabadító faktort már alkalmazták az impotencia és az elsődleges és másodlagos férfi nemi jellemzők fejletlenségének kezelésében, valamint anabolikus célokra és májbetegségek kezelésére.
A dózisforma formájában lévő gonadotropin-felszabadító hormont dekapeptidnek nevezték el (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Számos fejlett országban por formájában, ampullákban gyártják. Az orrnyálkahártyába történő csepegtetéssel kerül a szervezetbe. Gyakorlatilag nem okoz allergiát.
A hipotalamusz hormonok széles körű alkalmazása a közeljövő kérdése, és nagyon vonzó távlatokat nyit meg. A hipotalamusz hormonok mellékhatásai hasonlóak a megfelelő perifériás mirigyek aktivitásának erőteljes növekedéséhez, de el kell ismerni, hogy hatásuk természetesen enyhébb és fiziológiásabb, mint az agyalapi mirigy és a perifériás hormonok hatása. a testet kívülről.<
Inzulin.
Az inzulin egy peptid hormon. A hasnyálmirigy szigetrendszerének b-sejtjei választják ki. Ennek van a legerősebb anabolikus hatása. Fokozza a fehérjék, zsírok és szénhidrátok szintézisét. Elősegíti az aminosavak, zsírsavak és glükóz bejutását a sejtbe. Gátolja a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlását. Növeli a glikogénraktárakat az izmokban és a májban. Csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy növeli a szövetek glükózfelvételét. Javítja az energia-anyagcserét, csökkenti az energiahordozók túlzott oxidációját és fokozza azok visszanyerését.
Ha kellően nagy adag inzulint juttat be a szervezetbe kívülről, a vércukorszint erős csökkenése következik be, és védőreakció lép fel - fokozódik a szomatotrop hormon felszabadulása, ami hozzájárul a vércukorszint emelkedéséhez. Egyes esetekben a szomatotrop hormon szintje 5-7-szeresére emelkedhet. Ez az anabolizmus meredek növekedéséhez is vezet. Az inzulint kis adagokban anabolikus szerként használják általános alultápláltság és nagy alulsúly esetén, hosszú távú legyengítő betegségek, májcirrózis kezdeti stádiumai, gyomor- és bélbetegségek, tuberkulózis stb. esetén. Mivel az inzulin nem doppingszer, a sportgyakorlatban izomtömeg- és össztesttömeg-növelő szerként egyaránt ajánlható. Ellentétben az anabolikus szteroidokkal, amelyek növelik a "tiszta" izomtömeget, az inzulin elősegíti a zsírszövet szintézisét is, amelyet figyelembe kell venni az inzulinterápia során.
Oroszországban meglehetősen nagy számú inzulinkészítményt állítanak elő. Rövid hatású gyógyszerek (legfeljebb 6 óra): injekciós inzulin, szuinzulin, bálna inzulin stb.; valamint a hosszú hatástartamú inzulinkészítmények, amelyek hatása több mint 6 órán át tart. Anabolikus célokra csak rövid hatású gyógyszereket használnak. A gyógyszer aktivitását egységekben fejezzük ki. Egy injekciós üveg 40 vagy 80 NE-t tartalmaz.
A gyógyszert naponta 1 alkalommal adják be egy bizonyos rendszer szerint. Az 1. napon - 4 egység, a 2. napon -8 egység stb. Minden nap 4 egység kerül hozzáadásra. Az adagot minden második napon növelheti. A maximális adag 20-40 NE. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hónap. Az inzulinkezelést évente kétszer lehet elvégezni. Az inzulinkezelésnek megvannak a maga sajátosságai. A gyógyszer bevezetése után 1-5 perc elteltével. hipoglikémia kezdődik - a vércukorszint csökkenése. Gyengeség, néha szívdobogás, remegés a lábakban. 15-20 perccel az inzulin beadása után a hipoglikémia megállítása érdekében édes teát kell inni és keményítőtartalmú terméket kell enni, ellenkező esetben a hipoglikémia következtében eszméletvesztést okozhat, amely súlyos kómává alakul, és sürgős orvosi ellátást igényel - intravénás. szőlőcukor. Mivel a hagyományos, nem elhúzódó inzulinkészítmények hatása legalább 6 órán át tart, mindvégig elő kell készíteni valami édeset, és a hipoglikémia első jeleinek megjelenésekor enni kell. A szénhidráttartalmú táplálék bevitele nem érheti el azt a mennyiséget, amely teljesen leállítja a hipoglikémiát, különben a szomatotropin felszabadulása leáll. Meg kell tanulnia, hogyan változtassa meg a szénhidráttartalmú ételek bevitelét, hogy továbbra is enyhe (!) hipoglikémiát érezzen anélkül, hogy hipoglikémiás kómába kerülne.
Általánosságban elmondható, hogy az étrendnek, mint az anabolikus szteroidok kezelésénél, elegendő mennyiségű teljes értékű állati fehérjét kell tartalmaznia. Ezért a hipoglikémia enyhítésére ésszerűbb nem tiszta szénhidrátokat cukor és lekvár formájában venni, hanem fehérje-szénhidrát keveréket, például "Baba" bébiételt. A fenti sajátosságok miatt az inzulinkezelés nagyon nehéz feladat, amely komplikációk kockázatával jár, és szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell elvégezni.
Az inzulin pozitív tulajdonsága, hogy erős anabolikus szerként férfiaknál és nőknél egyaránt alkalmazható anélkül, hogy virilizáló hatást váltana ki. (A virilizáló hatás - androgének hatása - fokozott szőrnövekedés az arcon és a testen, a hang eldurvulása stb.) Az inzulin gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, kivéve a ritka allergiás eseteket. Az elhízott emberek nem használhatnak inzulint.
ANTI-HORMONÁLIS GYÓGYSZEREK
A nemi hormonok aktivitásának növekedése nemcsak az őket termelő mirigyek munkájának erősödése, hanem a munka gyengülése miatt is lehetséges.<желез, тормозящих их продукцию.
A férfi szervezetben a férfi nemi hormonokon, az androgéneken kívül bizonyos mennyiségű női nemi hormon, az ösztrogén is termelődik. Az androgéntermelés dominál, de még erősebbé válhat, ha az androgén hatást gyengítő ösztrogének hatását gátolja. Az androgének termelésének erősítése a szervezetben az anabolikus folyamatok növekedéséhez, a hatékonyság és az izomerő növekedéséhez vezet. Az ösztrogén hatások visszaszorításának fontossága a férfi testben világosabbá válik, ha figyelembe vesszük, hogy az ösztrogének blokkolják a növekedési hormon hatását, és kimerítik a növekedési hormon tartalékait az agyalapi mirigyben. Az ösztrogén szervezetre gyakorolt hatásának csökkentése érdekében ösztrogénreceptor-blokkolókat alkalmaznak, amelyek csökkentik a sejtek ösztrogénre való érzékenységét. A végeredmény az androgének hatásának növekedése.
A következő antiösztrogén gyógyszereket gyártják Oroszországban.
1. Klomifén-citrát. 1-Klór-2-para(2-dietil-amino-etoxi)-fenil-1,2-difenil-etilén-citrát. Szinonimák: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, clomid stb. Kiadási forma: 10 mg-os tabletta. Naponta 1-2 alkalommal 10 mg-ot vegyen be. A kezelés időtartama 1-4 hónap.
2. Tamoxifen. 2-[para-(difenil-1-butenil)-fenoxi]-N,N-dimetil-etil-amin. Szinonimák: Zitazónium, Nolvadex stb. Kiadási forma: 10 mg-os tabletta. Rendeljen 10-20 mg-ot naponta kétszer. Kezelés időtartama: 1-4 hónap.
Az orvostudományban mindkét gyógyszert mellrák kezelésére használják nőknél és impotencia kezelésére férfiaknál, mivel a közvetlen antiösztrogén hatás mellett mindkét gyógyszer képes serkenteni az endogén gonadotropinok szintézisét, és ezt követően hatással van a nemi mirigyekre (ami okoz főleg az antiösztrogének anabolikus hatása).
Az antiösztrogén gyógyszerek negatív oldala a mellékhatások nagy száma. A klomifén-citrát hányingert, hasmenést, szédülést, allergiát, vérrögképződést az erekben, homályos látást okozhat.
A tamoxifen alkalmazásakor gyomor-bélrendszeri rendellenességek, szédülés, bőrkiütés, vérrögképződés és a szem retinájának elváltozása léphet fel (nagy dózisok esetén). Mindkettő herefájdalmat okozhat férfiaknál a túlzott stimuláció révén. Nőknél az antiösztrogének általában ellenjavalltok, kivéve az emlőrák eseteit és az anovuláció kezelését.<
VITAMINOK
Ez a fejezet azokat a vitaminkészítményeket tárgyalja, amelyek anabolikus hatásukkal kitűnnek a többi vitamin közül. Az anabolikus aktivitás szempontjából a vitaminok természetesen alacsonyabbak az olyan "nagy" anabolikáknál, mint az anabolikus szteroidok és az inzulin, ugyanakkor gyakorlatilag nem adnak mellékhatásokat, és meglehetősen hosszú ideig használhatók, ami megkülönbözteti őket. más drogoktól.
1. Kalcium-pantotenát. D-(+)-pantoténsav kalciumsója.
A kalcium-pantotenát (PC) erőteljes anabolikus hatással rendelkezik. Anabolikus hatásában minden más vitaminkészítményt felülmúl.
Jelentősen csökkenti az alapanyagcserét, ami az oxidálható fehérjék arányának csökkenése következtében a teljes testtömeg gyors növekedéséhez vezet. A vér cukorszintje csökken, ami hozzájárul a szomatotrop hormon felszabadulásához. Az acetilkolin szintézise fokozódik, ami fokozza a parazita idegrendszer tónusát, ami hozzájárul a neuromuszkuláris apparátus erejének növekedéséhez.
A PC fokozza a szteroid hormonok és a hemoglobin szintézisét. A PC a „gazdaságosság” gyógyszere, mert gazdaságosabbá teszi a szervezet munkáját. Jelentősen növeli az általános állóképességet és a terheléstűrést. A PC az energiaátvitel és a foszforvegyületek legfontosabb reakcióiban vesz részt. A PC javítja a májműködést és segít eltávolítani a szervezetből a méreganyagokat, alkoholt, mérgeket és gyógyászati anyagokat. A pantotenát kifejezett sugárvédő tulajdonságokkal rendelkezik, a radioaktív anyagok felszabadulása a szervezetből kétszeresére nő.
A gyógyászatban méregtelenítő, allergiaellenes, gyulladáscsökkentő és általános tonikként használják. Erős stresszoldó hatása van. A PC fokozza a káliumionok felszívódását a bélből, ami az acetilkolin fokozott szintézisével együtt fontos szerepet játszik az izomösszehúzódás fokozásának folyamatában. 0,1 g-os tablettákban készül, napi 0,4-2 g-os adagok, maximális edzési terhelés és versenyidőszakban a PC ajánlott stresszoldóként, elsősorban fokozott szorongással küzdők számára.
A PC nyugtató (nyugtató) hatása fokozódik, ha azonos mennyiségben adjuk U-vitaminnal együtt. Két metilgyök (-CH3) jelenléte lipotróp tulajdonságokat és vérkoleszterinszint-csökkentő képességet ad a gyógyszernek.
2. Karnitin-klorid. D, L-N-(1-karboxi-2-hidroxi-propil)-trimetil-ammónium-klorid.
A karnitin-kloridnak (CC) jelentős anabolikus hatása van. A gyógyszer anabolikus hatása kevésbé kifejezett, mint a PC-é. A CC csökkenti a bazális anyagcserét, aminek következtében a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlása lelassul. Enyhe gátlási állapotot okoz a központi idegrendszerben. Növeli az emésztőnedvek - gyomor- és bélrendszer - szekrécióját, valamint fokozza azok emésztési hatását, ami javítja a táplálék felszívódását.
A CH elősegíti a zsírsavak behatolását a mitokondriális membránokon keresztül. Ez a mechanizmus alapozza meg a CH hatására megnövekedett állóképességet. Ezenkívül a CH hozzájárul a zsírsavak lebontásához. A CH zsírmobilizáló hatása részben három labilis metilcsoport jelenlétével is összefügg. A CH zsírszövetet "égető" képességét a túlsúly csökkentésére és az izmok "szárítására" használják.
A karnitin hozzájárul az edzés utáni acidózis megszüntetéséhez, és ennek eredményeként a munkaképesség helyreállításához hosszan tartó, legyengítő fizikai terhelés után. A CH növeli a glikogénraktárakat a májban és az izmokban, hozzájárul a gazdaságosabb felhasználásához.
Kiadási forma: 20%-os oldat 100 ml-es fiolákban. Vegyünk 1-2 teáskanálnyit naponta kétszer-háromszor. Az orvosi gyakorlatban elsősorban nem hormonális anabolikus szerként használják kis súlyú gyermekek számára. Felnőtteknél alacsony savasságú krónikus gyomorhurut kezelésére használják. A fogyásban is értékes eszköz, mivel „égeti” a zsírszövetet anélkül, hogy az izomszövetet érintené. Hatékony májbetegség, thyreotoxicosis, szívkoszorúér-betegség, neuraszténia esetén.
3. U-vitamin. (d, L-2-amino-4-(dimetil-szulfónium)-vajsav-klorid.
Az U-vitamin (metil-metionin-szulfónium-klorid) a metionin, egy esszenciális aminosav származéka. Ezért a gyógyszer nemcsak vitaminnak, hanem kristályos aminosavnak is tekinthető. Az U-vitamin javítja az emésztést, normalizálja a gyomor savképző működését: a megnövekedett savasság csökken, az alacsony savasság pedig nő. Az U-vitamin értékes tulajdonsága a labilis metilcsoportok jelenléte, amelyek könnyen beépíthetők a cserébe, melynek köszönhetően zsírmobilizáló és lipolitikus hatás érhető el. A vér koleszterinszintje csökken. A közelmúltban adatok jelentek meg az U-vitamin hatékonyságáról olyan endogén depressziókban (depressziós hangulat), amelyek pszichotróp gyógyszerekkel nem kezelhetők. Az U-vitamin enyhe anabolikus szerként ajánlható gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedőknek; rossz hangulatú emberek számára; valamint a zsírmáj megelőzésének eszköze olyan gyógyszerek alkalmazása esetén, mint az inzulin és a nikotinsav a magas kalóriatartalmú étrend hátterében.
Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletták. Napi adag: 100-600 mg naponta.
4. K-vitamin (Vikasol). 2,3-dihidro-2-metil-1,4-nátrium-fotokinon-2-szulfonát.
A K-vitamin a naftokinon származéka. A K-vitamint sokáig csak a véralvadás fokozására használták a májban a protrombin képződésének fokozásával.
Az elmúlt években felfedezték anabolikus hatását: fokozza a fehérjeszintézist a májban és az izmokban, gyógyítja a gyomor- és nyombélfekélyt, valamint sebgyógyító hatást. A K-vitamin hatására fokozódik a kollagénszintézis, ami erőt ad a szalagoknak és a bőrnek. Lehetséges, hogy a véralvadás fokozásának képessége a rövid élettartamú májfehérjék fokozott szintézisén alapul, ahol a protrombin szintetizálódik. A K-vitamin nagymértékben fokozza az izomszövet funkcionális aktivitását. A K-vitamin alkalmazása következtében megnő az agyalapi mirigy eozinofil sejtjeinek aktivitása, amelyek szomatotrop hormont választanak ki. Egyes esetekben megnő a hormontermelő sejtek száma. A K-vitamin jelentősen javítja a bioenergetikát az oxidatív foszforizáció, az ATP és a kreatin-foszfát szintézisének javításával az izmokban.
Oroszországban a vízben oldódó K-vitamint Vikasol néven állítják elő. Felszabadulási forma: 15 mg-os tabletta. A gyógyszert napi 15-30 mg-ban írják fel 4 napig. Ezt követi 3 nap szünet, utána lehet folytatni a gyógyszer szedését. A gyógyszer hosszú távú folyamatos alkalmazása nem kívánatos a véralvadás túlzott növekedése miatt. Ugyanezen okból a vikasol-kezelés során ellenőrizni kell a véralvadás idejét, hogy ne álljon fenn a vérrögök veszélye az edényekben.
Az orvostudományban a vikasolt sokféle vérzés és fokozott vérzés, májbetegségek, gyomor- és nyombélfekély (különösen vérzés), méhvérzés stb. kezelésére használják. A gyógyszer ellenjavallt fokozott vérzés esetén. véralvadás és thromboembolia.
5. Nikotinsav. (PP-vitamin). Piridin-karbonsav-3.
A szervezetbe kellően nagy dózisban bevitt nikotinsav javítja a redox reakciókat, eltolja az egyensúlyt a felépülési folyamatok felé. A PP-vitamin anabolikus hatásával fokozza az endogén inzulin hatását. A szervezetben a nikotinsav hatására megnő a szerotonin tartalma, amely a paraszimpatikus idegrendszer közvetítője, és növeli a sejtek aminosavak és energiaszubsztrátok permeabilitását. A nikotinsav növeli a gyomornedv savasságát és emésztőképességét, ezáltal javítja a táplálék emészthetőségét. Ugyanakkor a gyomor-bél traktus perisztaltikája is megnő, és az étvágy is nő. A PP-vitamin olyan enzimrendszerek része, amelyek valamilyen mértékben részt vesznek az összes többi vitamin anyagcseréjében, így a nikotinsav bevitele jelentősen javítja a szervezet általános vitaminháztartását.
A nikotinsav anabolikus hatása a hagyományos orvosi gyakorlatban alkalmazottaknál többszörösen nagyobb dózisokban nyilvánul meg. Ha a nikotinsavat általában napi 50-300 mg dózisban írják fel, akkor az anabolizmus fokozása érdekében napi 3-9 g-ot írnak elő. Az ilyen nagy dózisok jelentős mellékhatásokkal járhatnak, ezért a nikotinsav-kezelést óvatosan kell végezni. A nikotinsav kiüríti a szervezetet a metilgyökökből, aminek következtében zsírmáj léphet fel. Ennek elkerülése érdekében a nikotinsavval együtt lipotróp szerek - metionin, U-vitamin, kolin-klorid - felírása szükséges. Az étrendnek elegendő mennyiségű túrót kell tartalmaznia.
A nikotinsavval végzett kezelés kezdetén, közvetlenül a gyógyszer beadása (bevétele) után, a bőrerek éles kitágulását észlelik bőrpírral, amely a beadás után 10-20 percig tart. Ez a reakció különösen kifejezett injekció beadásakor. A hipotenzióra hajlamos személyek ereinek erős kiterjedése miatt a nyomás erősen csökkenhet, ezért az injekció beadása után 15-20 percig fekvő helyzetben kell pihenniük.
A gyógyszer felszabadulási formája: nikotinsav tabletta, 50 mg. 1 ml 1%-os oldatot tartalmazó ampullák: 10 mg ampullánként. A nikotinsav alkalmazási sémája a felszabadulás formájától függ. A tabletták bevétele napi 100 mg-mal kezdődik, és néhány napig tart, amíg a szervezet alkalmazkodik, és a bőrpír megszűnik. Ezt követően az adagot napi 100 mg-mal növelik, és ezen a szinten hagyják az érrendszeri reakció eltűnéséig. Így az adagot napi 3 g-ra állítják be. A nikotinsav injekciókat naponta egyszer 1 ml 10%-os oldattal kezdik, és naponta adják be az érrendszeri reakció megszűnéséig. Az értágító reakció eltűnése után növelje az adagot 1 ml-rel stb. A maximális adag 15 ml 1%-os oldat. Minden injekciót naponta egyszer kell beadni.
Az ilyen nagy dózisú nikotinsav jelentősen csökkenti a vér koleszterinszintjét, és az értágító hatást figyelembe véve az atherosclerosis, az endarteritis obliterans és más érrendszeri betegségek kezelésére írják elő. A nagy dózisú nikotinsav a mellékvesék hipertrófiájához vezet, és jelentősen növeli az edzéstűrő képességet. A nikotinsav-kezelés időtartama 2-3 hónapig tarthat, majd szünetet kell tartani.
A nikotinsav használatának ellenjavallatai a gyomor- és nyombélfekély, a gyomornedv fokozott savassága, zsírmáj. Ezekben a betegségekben a nikotinsav-kezelés súlyosbodási reakciót okozhat.<
KOMENTÁCIÓK
A koenzim egy vitamin származéka, az az aktív forma, amelyben a vitaminok a szervezetbe jutva átalakulnak. Egyes esetekben a szervezetbe kívülről bevitt koenzim farmakológiai hatása eltér egy vitamin farmakológiai hatásától. Így például a B2 és B12 vitaminok nem rendelkeznek anabolikus aktivitással, és koenzimeik - a flavinát és a kobaamid - kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek.
1. Flavinát. P "- (Riboflavin-5") - P2 (adenozin-5") difoszfát-dinátriumsó.
A riboflavin (B2-vitamin) származéka. A flavinát vagy a flavin-adenin nukleotid olyan enzimeket képez, amelyek részt vesznek az aminosavak, lipidek és szénhidrátok szintézisében. A flavinát anabolikus hatású, javítja a redox folyamatok lefolyását, normalizálja a koleszterin anyagcserét, fokozza a hemoglobin szintézist, javítja a látást. Egy növekvő szervezet számára a flavinát nélkülözhetetlen növekedési faktor. A Flavinat hozzájárul a szénhidrátok legteljesebb lebontásához és növeli a szervezet energiaellátását a nehéz fizikai munka során. Az orvosi gyakorlatban a flavinátot disztrófiás folyamatok, a retina és a glaukóma betegségeinek, a máj, a hasnyálmirigy és a belek krónikus betegségeinek, egyes bőrbetegségek kezelésére stb.
Kiadási forma: 3 ml-es ampullákban. Minden ampulla 0,002 g gyógyszert tartalmaz. Intramuszkulárisan adják be 0,002 g dózisban naponta egyszer. A kezelési kurzusok 10-40 napig tarthatnak. A kezelések közötti szünetek legalább egy hónapig tartanak.
2. Kobaamid. Coa-[a-(5,6-dimetil-benzimidazolil)] - Cob-adenazilkobamid.
A kobamamid a B12-vitamin származéka, ezzel szemben jelentős anabolikus aktivitással rendelkezik. A kobamamid anabolikus hatása a sejtosztódási folyamatok fokozódásával jár, és különösen kifejezett a gyorsan osztódó sejtekkel, például a csontmag sejtjeivel kapcsolatban. A kobamamid farmakológiai hatásai nagyrészt a molekulájában lévő labilis metilcsoportok jelenlétével függnek össze, amelyek részt vehetnek a szintetikus folyamatokban, fokozzák a koleszterin lebontását és a zsírmobilizációt.
A kobamamid hatására a szervezetben aktiválódnak a kolin és az endogén karnitin szintézisének folyamatai. A kobamamid anabolikus hatása gyermekeknél kifejezettebb, mint felnőtteknél, és gyorsabb növekedésben és gyorsabb súlygyarapodásban fejeződik ki.
Az orvostudományban a kobaamidot különféle vérszegénység, máj-, gyomor- és bélbetegségek kezelésére használják. Különösen figyelemre méltó az a tény, hogy a kobamamid anabolikus hatása a folsavval való kölcsönhatása révén valósul meg, ezért a kobaamiddal együtt a folsavat 0,001 g-os tablettákban kell bevenni. Napi 1 alkalommal adjuk meg, 0,5-1 mg / m, előzőleg 1 ml oldószerben feloldva. A kobamamid alkalmazása általában nem okoz mellékhatásokat. Csak alkalmanként, nagy dózisok alkalmazásakor lép fel allergia és enyhe éjszakai alvászavar, amely gyorsan eltűnik a gyógyszer abbahagyása vagy adagjának csökkentése után.
VITAMINSZERŰ ANYAGOK
A "vitaminszerű anyagok" kifejezés olyan vegyületekre vonatkozik, amelyek aktivitása kis dózisokban nyilvánul meg, amelyek összemérhetők a vitaminok dózisaival, de még mindig jelentősen magasabbak, mint az utóbbiak dózisai. Mindegyiknek enyhe anabolikus hatása van. A csekély anabolikus aktivitást azonban kompenzálja a viszonylagos ártalmatlanság és alacsony toxicitás. A vitaminszerű anyagok nagyon hosszú ideig szedhetők a "nagy" anabolikus szerek alapterápia kiegészítő eszközeként.
1. Methyluracil. 2,4-Dioxo-6-metil-1,2,3,4-tetrahidropirimidin.
A pirimidin származékaként a metil-uracil kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez, ezáltal fokozva a fehérjeszintézist a szervezetben. Meg kell jegyezni, hogy a metiluracil rendelkezik a legerősebb anabolikus és antikatabolikus hatással a gyomor-bél traktushoz képest, és a gyógyszer általános anabolikus hatása nagyrészt a javuló béltrofizmusnak és a megnövekedett emésztési folyamatoknak köszönhető.
Az orvostudományban a metiluracilt főként a sebek, fekélyek, krónikus gyomorhurut, májbetegségek és csökkent immunitás gyógyulásának felgyorsítására írják fel. A metiluracil jellemző tulajdonsága, hogy növeli a leukociták és eritrociták tartalmát a vérben, valamint enyhe gyulladáscsökkentő hatást fejt ki krónikus gyulladásos betegségekben.
A metiluracil némi zsírmobilizáló hatással bír, hatására csökken a vér zsírsavtartalma. Talán ez egy labilis metilcsoport jelenlétének köszönhető. A metiluracil kozmetikai hatása figyelmet érdemel. Elég nagy adagban használva a bőr lédússá és rugalmassá válik. A gyógyszer felszabadulási formája: 0,5 g-os tabletta Napi adag 2-9 g / nap. A metiluracil felírásakor ödéma léphet fel nyomásnövekedéssel a szervezetben a víz- és sóvisszatartás következtében, amely a gyógyszer dózisának csökkentése után eltűnik. A metiluracil ellenjavallt a csontvelő és a vérrendszer rosszindulatú betegségeiben.
2. Kálium-orotát. Az uracil-4-karbonsav (ortikus) káliumsója
A metil-uracilhoz hasonlóan a kálium-orotát a pirimidin-nukleotidok egyik prekurzora, amelyek a fehérjemolekulák szintézisében részt vevő nukleinsavak részét képezik. Ellentétben a metaluracillal, amely a májban lebomlik (csak egyes fragmensei szerepelnek a nukleotidokban), az orotsav a teljes pirimidin nukleotidban található. Emiatt erősebb anabolikus hatása van, mint a metiluracilnak. A kálium-orotát orvosi kinevezésére utaló jelek a szívbetegségek, a fokozott fizikai aktivitás, a krónikus gyulladásos betegségek.
A zsírmobilizáló hatású metiluracillal ellentétben a kálium-orotát éppen ellenkezőleg, elősegíti a zsírok szintézisét, és a máj elhízását okozhatja, egészen annak zsíros degenerációjának kialakulásáig (a máj zsíros degenerációja orotsav felesleggel megelőzhető vagy visszafordítható E-vitamin, kolin, adenin hozzáadásával.), amit figyelembe kell venni a gyógyszer felírásakor.
Kiadási forma: 0,5 g-os tabletta Napi adagok: 0,5-1,5 g naponta. A kálium-orotát mellékhatásai gyakorlatilag nem fordulnak elő, kivéve a ritka allergiás eseteket.
3. Phosfaden. Adenozin-5"-monofoszforsav.
A foszfadén az adenozin-trifoszforsav - ATP - töredéke. A foszfaden serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza a redox folyamatokat, energiaszolgáltatóként szolgál a szervezetben zajló fehérjeszintetikus folyamatokhoz. A gyógyszer kifejezett értágító hatással rendelkezik, csökkenti a vérnyomást. Purin származékaként a foszfadén kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez. A foszfadén csökkenti a vér lipidek, zsírsavak és b-lipoproteinek szintjét. A gyógyszer jellemzője a májbetegségekkel kapcsolatos kifejezett terápiás hatása, valamint a sejtek energia-anyagcseréjének javítása. Ólommérgezés esetén a foszfadén kifejezett méregtelenítő hatása van.
Az orvostudományban a foszfadént ólommérgezés, akut intermittáló porfíria, szívkoszorúér-betegség és májbetegségek kezelésére használják. Kiadási forma: 0,025 és 0,05 g-os tabletták, 2% -os injekciós oldat. (A gyógyszer napi adagja szájon át bevéve 0,1-0,2 g / nap. V / m 2 ml 2% -os oldatot adunk be naponta kétszer. A kezelési tanfolyamokat hosszú ideig végezzük, és köszvényes betegeknél óvatosság szükséges (emelheti a vér húgysavszintjét).
4. Riboxin. 9-b-D-ribofuranozil-hipoxantin.
A foszfadénhez hasonlóan a riboxin is egy purinszármazék, és az ATP prekurzorának tekinthető. A foszfadénnel ellentétben nem rendelkezik energiadús foszforkötéssel, ezért kevésbé hatékony anabolikus és energiahordozóként. Ugyanarra a célra és ugyanazokra a javallatokra használják, mint a foszfadént.
Kiadási forma: 0,2 g-os bevont tabletta. 10 ml 2%-os oldatot tartalmazó ampullák intravénás beadásra. Napi adagok szájon át szedve 0,6-2,4 g Az első napokban 0,6 g / nap, majd fokozatosan növelje az adagot 2 g / napra. Intravénás beadáskor először napi 10 ml-t kell beadni, majd a gyógyszer teljes mennyiségét naponta kétszer 20 ml-re kell beállítani.
5. Kolin-klorid. (2-hidroxi-etil)-trimetil-ammónium-klorid.
A kolin-klorid (XX) az acetilkolin prekurzora, és kiindulási anyagként szolgálhat szintéziséhez. Ezért a kolin-klorid bejuttatása a szervezetbe a kolinerg struktúrák aktivitásának éles növekedéséhez vezet, ami a neuromuszkuláris vezetés fokozásához, az izomerő növekedéséhez, a bélmozgás növekedéséhez és az anabolikus folyamatok növekedéséhez vezet. a test. A kolin-klorid különleges értéke abban rejlik, hogy része a foszfolipid lecitinnek, amely csökkenti a koleszterinszintet a szervezetben, és megakadályozza az érelmeszesedési folyamatok kialakulását. A kolin megelőzi és gyógyítja a máj különböző etiológiájú zsíros degenerációját a magas labilis metilcsoportok miatt, javítja a vese és a csecsemőmirigy működését. A XX részt vesz a sejtmembránok felépítésében és az idegtörzsek hüvelyeinek kialakításában. A XX javítja a memóriát, növeli a gondolkodás és a tanulás produktivitását. A XX-et hepatitis, májcirrhosis, érelmeszesedés, alkoholizmus kezelésére használják általános tonikként.
Felszabadulási forma: 20%-os oldat szájon át, por. Ampullák 10 ml-es 20%-os oldattal. Intravénás beadáshoz 1%-os oldatra hígítjuk. A gyógyszer belsejében 5 ml-t (1 teáskanál) kell bevenni naponta 3-5 alkalommal. Intravénásan csepegtetve, legfeljebb 300 ml 1%-os oldatban. A kezelés időtartama 7 naptól egy hónapig tart. A mellékhatások általában csak gyors intravénás beadás esetén figyelhetők meg, és hőérzet és hányinger, nyomáscsökkenés (az erek éles tágulása miatt) formájában nyilvánulnak meg.<
NOOTRÓPIA
„Noos” – gondolkodás. A nootróp szerek olyan vegyületek egész csoportját jelentik, amelyek javítják a memória, a figyelem, a logikus gondolkodás folyamatait, növelik a mentális teljesítményt és az alapvető idegi folyamatok erejét. A nootropikumok csoportjába tartozó egyes gyógyszerek kifejezett anabolikus hatással rendelkeznek, és növelik a fizikai teljesítményt.
1. Piracetam (nootropil). 2-Oxo-1-pirrolidinil-acetamid
A piracetámot Belgiumban találták fel 1963-ban. Ezzel a gyógyszerrel megkezdődött a nootropikumok korszaka, amelyek nem egyes reakciók elnyomásával fejtik ki hatásukat az idegrendszerre, hanem a központi idegrendszer összes anyagcsere- és plasztikus folyamatának teljes javulásával. A piracetám javítja a memóriát, a szellemi teljesítőképességet, a szellemi aktivitást, a koncentrációt stb. vázizomrostok, májsejtek stb. A fokozott fehérjeszintézis hatására a szervezet regeneratív és adaptív reakcióinak lefutása felgyorsul, a fizikai teljesítőképesség nő. A megnövekedett ATP-szintézis következtében a sejtek energiapotenciálja megnövekszik, és a különféle káros tényezőkkel szembeni ellenállásuk nő: mérgezés, oxigénéhezés, magas hőmérséklet, stb. felgyorsult. A piracetám jótékony hatással van a mitokondriumok szerkezetére - a sejt fő energiaalegységeire, ami az állóképesség és az aerob teljesítmény jelentős növekedésének hátterében áll.
Az orvostudományban a gyógyszert a neuropszichés aktivitás és teljesítmény helyreállítására írják fel traumás agysérülések, szélütések, mérgezések, neuropszichés meghibásodások stb. után. A gyógyszer nemcsak alacsony toxikus, de terápiás dózisban méregtelenítő hatású, segít a mérgező anyagok eltávolításában. a testtől. A piracetám meglehetősen hatékony depresszióban, amelyet letargia, apátia, csökkent hangulat és teljesítmény kísér.
Kiadási forma: 0,4 g piracetám kapszula; 0,2 g-os tabletták; 5 ml-es ampullák 20%-os oldattal. Akut esetekben (traumás agysérülés, szélütés stb.) intramuszkulárisan és intravénásan adják be napi 4 g-tól kezdve, és 2 g / nap hozzáadásával fokozatosan 10 g / napra állítják be. A tervezett terápia során a piracetámot szájon át írják fel napi 1,2 g-tól kezdve, és szükség esetén az adagot napi 3,2 g-ra kell módosítani. A gyógyszert nem ajánlott este bevenni, mert alvászavart okozhat. A kezelés időtartama több naptól egy évig tarthat, és az indikációktól függ. A gyógyszer mellékhatásai gyakorlatilag hiányoznak.
2. Pantogam. Kalciumsó D-(+)-a,y, dioxi-b-b-dimetil-butiril-amino-vajsav.
A pantogam (P) pantotén- és gamma-amino-vajsavak származéka. A pantogam farmakológiai tulajdonságai a pantotén és a gamma-aminovajsav hatásának szimbiózisa (a gamma-aminovajsav a központi idegrendszer gátló közvetítője). A Pantogam élesen csökkenti a bazális anyagcserét, jelentős testtömeg-növekedést okoz, növeli az acetilkolin szintézisét, és ennek eredményeként az izomerőt. A pantogam hatására javul az energia-anyagcsere, megnő a mitokondriumok mérete, és nő az általános állóképesség.
A pantonam fokozza a gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, csökkenti a szervezet oxigén- és energiaszubsztrát-szükségletét. A P fokozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, növeli a szteroidok tartalmát a szervezetben. Anabolikus hatását tekintve a pantogam felülmúlja a pantoténsavat, anabolikus, görcsoldó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik.
Az orvostudományban ugyanazokra a javallatokra használják, mint a piracetám, valamint görcsrohamok kezelésére. Kiadási forma: 0,25 és 0,5 g-os tabletták Egyszeri adag 0,5-1 g Napi adag 1,5-3 g A kezelés időtartama 1-6 hónap.
PSZICHO ENERGIZÁTOROK
A pszichoenergizátorok a gyógyászati anyagok viszonylag új csoportját alkotják. Az ebbe a csoportba tartozó összes gyógyszer képes növelni az idegi folyamatok erejét és mobilitását, a szellemi és fizikai teljesítményt. Oroszországban ebből a csoportból csak egy gyógyszert állítanak elő.
1. Acephen (Centrofenoxin). b-Para-klór-fenoxi-ecetsav-hidroklorid dimetil-amino-etil-észtere.
Az acefént a növényi növekedést serkentő szerek kifejlesztése során fedezték fel. Az acefén anabolikus és pszichostimuláns hatásának középpontjában az a képessége áll, hogy növeli a kolin tartalmát az agyban és a perifériás idegstruktúrákban, ami a kolinerg struktúrák aktivitásának növekedéséhez vezet. Ezzel egyidejűleg nő az idegimpulzus vezetési sebessége az idegtörzsek mentén, és nő az acetilkolin szintézise. Az acefen rendkívül jótékony hatással van a lipidanyagcserére, fokozza a foszfolipidek szintézisét az agyban, az idegsejtmembránokban és a májban. Ez a mechanizmus a memória jelentős javulásának hátterében az acephen használatával. Az Acephen csökkenti az agysejtek lipofuscin-tartalmát, amely az "öregedési pigment", ezáltal "fiatalító" hatást fejt ki a központi idegrendszerre.
Kiadási forma: 0,1 g-os tabletták, sárga héjjal bevonva. 0,25 g gyógyszert tartalmazó injekciós üvegek. Napi 3-5 alkalommal 0,1-0,3 g-ot rendeljen hozzá. Intramuszkulárisan 0,25 g injekciót adjon be naponta 1-3 alkalommal. Az acefen kezelési kurzusok akár 3 hónapig vagy tovább is tarthatnak. A mellékhatások általában nem fordulnak elő.<
HIPOSZTALANÍTÓK
Az antihipoxánsok olyan vegyületek, amelyek növelik a szervezet oxigénhiánnyal szembeni ellenállását. Ebből a gyógyszercsoportból a nátrium-oxibutirát, mint jelentős anabolikus hatású gyógyszer vonzza a figyelmet.
1. Nátrium-hidroxi-butirát. y-hidroxi-vajsav nátriumsója
A nátrium-oxi-butirát egy rendkívül erős antihipoxiás szer, amely megvédi a szervezetet az oxigénhiánytól ritka atmoszférában, nagy fizikai megterhelés esetén, súlyos érrendszeri betegségek és a légzőszervek károsodása esetén. Az oxibutirát antihipoxiás tulajdonságai összefüggenek azzal a képességével, hogy aktiválja az energiaszubsztrátok oxigénmentes oxidációját, és csökkenti a szervezet oxigénigényét. Ezenkívül a nátrium-oxi-butirát maga is képes lebomlani az ATP formájában tárolt energia képződésével. Mindezen tulajdonságoknak köszönhetően a nátrium-hidroxi-butirát messze a leghatékonyabb eszköz az állóképesség fejlesztésére.
A hidroxi-butirát anabolikus hatása a szervezetben zajló szintetikus folyamatok fokozásában és a katabolizmus lelassításában fejeződik ki. A nátrium-oxibutirát krónikus adagolása következtében a vér szomatotrop hormon és kortizol tartalma jelentősen megnő, a tejsav tartalma pedig jelentősen csökken. A hidroxi-butirát hatására a mitokondriumok és az izomrostok hipertrófiája következik be, megnő a glikogén mennyisége az izmokban és a májban.
A nátrium-oxi-butirát kifejezett adaptív és stresszoldó hatással rendelkezik, kis adagokban enyhe letargiát okoz az eufória elemeivel, közepes dózisokban - alvást, nagy adagokban - érzéstelenítést. Az oxibutirát hatékony eszköz a nem specifikus alkalmazkodáshoz minden extrém expozícióhoz.
Az orvostudományban a nátrium-oxibutirátot nyugtatóként, görcsoldóként, érzéstelenítőként és altatóként használják. Az újraélesztési gyakorlatban az oxibutirátot széles körben használják a súlyosan beteg betegek nem specifikus alkalmazkodásának és túlélésének növelésére.
Kiadási forma: por, 10 mg-os ampullák 20% -os oldat; 5°/o szirup fiolákban; 66,3%-os oldat injekciós üvegben. A tanfolyamon belüli nátrium-oxibutirátot 0,75-1,5 g-ot írnak fel naponta háromszor. Altatóként 2 g-ig fogadásonként. Súlyos hipoxiás állapotok esetén intravénásan adják be 100 mg/ttkg dózisban. Az indukciós érzéstelenítés eléréséhez legfeljebb 120 mg / kg-ot adnak be. A gyógyszer mellékhatásaként a vér káliumszintjének csökkenése figyelhető meg, ami szükségessé teszi az étrend megfelelő korrekcióját, és bizonyos esetekben a káliumsók bevitelét.<
KRISTÁLYOS AMINOSAVAK
Egyes kristályos aminosavak kifejezett anabolikus hatást fejtenek ki, és elkülönítve és keverékekben egyaránt használják. Csak az aminosavak L-formái képesek bekerülni a cserébe. A D-formák nemcsak hogy nem szerepelnek a cserében, hanem mérgező hatásúak is lehetnek. Az orvosi gyakorlatban csak L-formákat használnak.
1. Glutaminsav (GA). 2-Aminoglutársav
A glutaminsav egy nem esszenciális aminosav, és nagyon fontos szerepet játszik a nitrogén-anyagcserében, mivel a nem esszenciális aminosavak nagy része metabolikus reakciókban glutaminsavvá és aszparaginsavvá alakul át. Más szóval, a HA fontos kiindulási anyag az aminosav-szintézishez a szervezetben. A glutaminsav semlegesíti az ammóniát, amely HA-val kombinálva glutamint képez, amelyet szintetikus folyamatokhoz használnak fel. A HA serkenti az oxidatív folyamatokat, javítja a fehérje- és szénhidrát-anyagcserét, javítja az agyi funkciók energiaellátását. A HA elősegíti az endogén aminovajsav szintjének növekedését, amelynek hatásai hasonlóak a hidroxi-butirátéhoz. A HA bevezetése csökkenti a tejsav felhalmozódását a vérben, megszünteti az edzés utáni acidózist és növeli az állóképességet. A HA neurotranszmitter szerepét tölti be a gerincvelőben, megkönnyítve az idegingerlés átvitelét a szinapszisokban. A HA elősegíti az acetilkolin és az ATP szintézisét, valamint a káliumionok átvitelét a sejtmembránokon keresztül, ami fokozza az izomösszehúzódási folyamatokat.
A HA bevezetése javítja a magasabb idegi aktivitást, javítja a hangulatot és az aktivitást. A glutaminsavnak kifejezett méregtelenítő hatása van különféle mérgezéseknél. Az orvostudományban a HA-t idegrendszeri betegségekre és mérgezésekre használják.
Kiadási forma: 0,25 g-os tabletta Napi adag 1,5-10 g A mellékhatások nagyon ritkák, és álmatlanságban, izgatottságban, hányásban nyilvánulnak meg. A gyógyszer abbahagyása után gyorsan elmúlik. A kezelés időtartama hosszú lehet - akár 12 hónapig vagy tovább. A GC lázas állapotokban ellenjavallt. Oroszországban tiszta formában, valamint kálium- és magnéziumsók formájában állítják elő.
2. Aszparaginsav. Kálium-aszpartát + magnézium-aszpartát.
Készítse el a "Panangin" kombinált készítményt, amelynek minden tablettája 0,158 g kálium-aszparaginátot és 0,14 g magnézium-aszparaginátot tartalmaz. Az "Asparkam" nevű hasonló készítmény 0,175 kálium- és magnézium-aszpartátot tartalmaz. A Panangin 10 ml-es ampullákban is kapható. Az aszparaginsav aktívan részt vesz az aminosav-anyagcserében, kiindulási anyaga a nem esszenciális aminosavak szintézisének a szervezetben. Az aszpartát növeli a sejtmembránok kálium és magnézium permeabilitását, ami növeli a sejtekben a szintetikus folyamatok aktivitását és megkönnyíti az izomösszehúzódás folyamatát. A kísérletben az aszparaginsav kálium- és magnéziumsóinak keveréke jelentősen növeli az általános állóképességet és aktiválja az anabolikus folyamatokat az izmokban.
Az orvosi gyakorlatban a Panangint és az Asparkamot szívritmuszavarokra és koszorúér-elégtelenségre használják. Szájon át történő bevétel esetén napi 3-szor 2-4 tablettát írnak fel. Akut rendellenességek esetén a Panangin oldatát intravénásan adják be, miután 1 ampullát a gyógyszerből 30 ml oldószerben oldottak fel. A gyógyszer ellenjavallt a vér káliumszintjének emelkedése és veseelégtelenség (akut és krónikus) esetén.
3. Hisztidin. L-p-imidazolil-alanin.
A hisztidin esszenciális aminosav. A szervezetbe kerülve a szomatotrop hormon szekréciójának jelentős növekedését okozza. A hisztidin aktívan részt vesz a karnozin szintézisében - az izmok nitrogéntartalmú kivonóanyaga, javítja a nitrogén egyensúlyt. A hisztidin javítja a májműködést, fokozza a gyomorszekréciót és a bélmozgást. A hisztidin javítja az immunitást és gyengíti a szélsőséges tényezők szervezetre gyakorolt hatását, normalizálja a szívritmust. Az orvostudományban gyomorfekély, gyomorhurut, májgyulladás, csökkent immunitás és érelmeszesedés esetén alkalmazzák.
A hisztidin felszabadulási formája: 4%-os hisztidin-hidroklorid oldat 5 ml-es ampullákban intramuszkuláris injekcióhoz. Kijelöl / m minden nap 5 ml-re 30 napig. Szünet után a kezelés megismételhető.
4. Metionin. D, L-b-Amino-y-metil-tiovajsav.
A metionin esszenciális aminosav. A metionin egy erősen mozgékony metilcsoport (-CH3) tulajdonosaként részt vesz a kolin és foszfolipidek szintézisében, részt vesz a kéntartalmú aminosavak képződésében és anyagcseréjében, valamint serkenti a szomatotrop hormon felszabadulását. A metionin segít fenntartani a szervezet nitrogén egyensúlyát, fokozza a szteroid hormonok szintézisét, megvédi az adrenalint az oxidációtól, semlegesít számos mérgező terméket. A metionin valamelyest csökkenti a pajzsmirigy működését, megakadályozza a fehérje energiaszubsztrátként való felhasználását.
A szervezetbe jutva a metionin csökkenti a semleges zsír mennyiségét a májban és csökkenti a vér koleszterinszintjét. Az orvostudományban a metionint máj- és hasnyálmirigy-betegségeknél, valamint mérgezéseknél, fehérjehiány és dystrophia esetén alkalmazzák. A metionin ellenjavallt súlyos vese- és májelégtelenségben, mivel ezekben az esetekben éppen ellenkezőleg, képes fokozni a toxikus anyagcseretermékek képződését.
Kiadási forma: 0,25 g-os tabletta, 0,5-1,5 g-ot szájon át naponta 3-4 alkalommal 0,5-1 órával étkezés előtt.<
NÖVÉNYI KÉSZÍTMÉNYEK
anabolikus hatással.
A gyógynövénykészítmények általában gyenge anabolikus hatásúak, teljesítményfokozó tulajdonságaikat tekintve azonban számos szintetikus készítményt felülmúlhatnak. A növényi anabolikus szerek gyakorlatilag nem toxikusak, jól tolerálhatók, és nagyon kevés ellenjavallattal rendelkeznek. Önállóan és más anabolikus szerekkel együtt is használhatók hatásuk kölcsönös fokozására. A növényi anabolikus szerek (RA) hatásának legfontosabb jellemzője, hogy az inzulin, a szomatotrop és gonadotrop hormonok hatásának fokozásával fokozzák a szervezet saját anabolikus rendszereinek aktivitását. Ezt a cAMP, cGMP és más mediátorok szintézisének aktivitásának növelésével érik el, amelyek növelik a sejtek érzékenységét a szervezet saját hormonjaira. A cAMP például növeli a célsejtek érzékenységét az endogén szomatotropin és inzulin hatására, fokozva az utóbbi hatását. Minden RA feltételesen két nagy csoportra osztható: RA-adaptének és hipoglikémiás hatású RA-k.
Az RA-adaptogéneket azért nevezik így, mert az anabolikus hatás mellett képesek növelni a szervezet ellenálló képességét számos káros tényezővel szemben: fizikai megterhelés, hipoxia, toxinok, radioaktív és elektromágneses sugárzás stb.
1. RA - adaptogének.
1) Leuzea pórsáfrányszerű (maral gyökér).
A növény az Altaj-hegységben, Nyugat- és Kelet-Szibériában, Közép-Ázsiában nő. A Leuzea fitoekdizonokat tartalmaz - polihidroxilezett szteroid vegyületeket, amelyek kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek. A Leuzea kivonat bejuttatása a szervezetbe fokozza a fehérjeszintetikus folyamatokat, elősegíti a fehérje felhalmozódását az izmokban, májban, szívben és vesében. Jelentősen növeli a fizikai állóképességet és a szellemi teljesítőképességet. A Leuzea hosszan tartó használata esetén az érrendszer fokozatos tágulása következik be, és ennek eredményeként javul az általános vérkeringés. A szívverés lelassul, ami a paraszimpatikus idegrendszer tónusának növekedésével és a szívizom erejének növekedésével is összefügg.
A Leuzea sajátossága, hogy a csontvelősejtek mitotikus aktivitásának fokozásával javítja a perifériás vér összetételét. A vérben az eritrociták, a leukociták, a hemoglobin tartalma nő. Növeli az immunitást. A Leuzea-t 40 ml-es fiolákban lévő rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 20 csepp és 1 teáskanál közötti adagban.
Ecdiszteron (Ratibol). Ez egy Leuzea pórsáfrányból izolált szteroid vegyület. Kifejezett anabolikus és tonizáló hatása van. Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Szájon át kell bevenni 5-10 mg-ot naponta háromszor.
2) Rhodiola rosea (aranygyökér).
A Rhodiola rosea az Altajban, a Sayan-hegységben, Kelet-Szibériában és a Távol-Keleten nő. Az aranygyökér farmakológiai hatásait olyan anyagok jelenléte okozza, mint a rodozin és a rodoolizid. Egyes országokban tiszta formában állítják elő. Az aranygyökér megkülönböztető jellemzője az izomszövettel kapcsolatos legerősebb hatás. Fokozott izomerő és erőállóság. Az aktin és a miozin kontraktilis fehérjék aktivitása megnő. A mitokondriumok mérete nő.
Kiadási forma: Rhodiola rosea gyökerű rizómák alkoholos kivonata 30 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5 csepp és 1 teáskanál közötti adagokban.
3) Aralia mandzsúriai.
Az Aralia megkülönböztető jellemzője az a képesség, hogy meglehetősen észrevehető hipoglikémiát (vércukorszint csökkenést) okoz, amely meghaladja az egyéb RA-adaptogének által okozott hipoglikémiát. Mivel a hipoglikémiát ebben az esetben szomatotrop hormon felszabadulása kíséri, az Aralia Manchurian bevétele jelentős általános anabolikus hatást vált ki, az étvágy és a súlygyarapodás erős növekedésével. Az Aralia farmakológiai hatásai egy speciális glikozidok – aralozidok A, B, C stb. jelenlétének köszönhetőek.
Kiadási forma: alkoholos tinktúra a mandzsúriai arália gyökereiből 50 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5-15 cseppet.
Saparal. A mandzsúriai arália gyökereiből nyert triterpén-glikozidok (aralozidok) sóinak ammóniumbázisainak összege. A tinktúrával ellentétben az Aralia nem rendelkezik olyan erős hipoglikémiás és anabolikus hatással. A gyógyszer azon tulajdonsága, hogy izgatja az idegrendszert, kifejezettebb, mint az aralia tinktúráé. Kiváló az általános teljesítmény javítására. Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletták. Naponta 1-2 alkalommal 1-2 tablettát vegyen be.
4) Eleutherococcus szúrós.
Az Eleutherococcus senticosus glikozidok - eleutherozidok - összegét tartalmazza. Az eleutherozidok növelik a teljesítményt és fokozzák a fehérjeszintézist. A szénhidrátok szintézise is fokozódik. A zsírszintézis gátolt. Fizikai munka során fokozódik a zsírsavak oxidációja. Az Eleutherococcus egyik jellemzője, hogy javítja a színlátást és a májműködést. Az Eleutherococcust alkoholos kivonat formájában állítják elő 50 ml-es gyökerű rizómákból. Vegyünk 10 csepptől 1 teáskanálig naponta egyszer, reggel.
5) Ginseng.
A ginzeng gyökér glikozidokat - panaxozidokat tartalmaz, amelyek hipoglikémiás és anabolikus hatását okozzák. Anabolikus aktivitását tekintve a ginzeng megközelítőleg megegyezik az eleutherococcusszal, és az eleutherococcushoz hasonlóan képes az endogén inzulin hatását fokozni. Alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyen be 10-50 cseppet naponta 1 alkalommal reggel.
6) Schisandra kínai.
Elterjedt Primorsky és Habarovsk területeken. A citromfű fő farmakológiai hatásai egy kristályos anyag - a szkizandrin - tartalmának köszönhetőek. A magnólia szőlő jellegzetes tulajdonságai a hatékonyság jelentős növekedése, a hangulat javulása és a látásélesség növekedése. Mindezek a hatások a citromfű azon képességének köszönhetők, hogy javítja az idegvezetést, az idegsejtek érzékenységét, és fokozza a központi idegrendszer gerjesztési folyamatait. Kiadási forma: 50 ml-es alkoholos tinktúra injekciós üvegekben. Vegyünk 10-25 cseppet naponta 1 alkalommal (reggel).
7) A csali magas.
A Távol-Keleten nő. Szaponinokat, alkaloidokat és glikozidokat tartalmaz. Tonizáló és enyhe anabolikus hatása van. Az általános erősítő hatás hatékonyságát tekintve hasonló a ginzenghez. 50 ml-es alkoholos tinktúra formájában készül. Vegyünk 30-60 cseppet naponta egyszer.
8) Sterculia platán.
Az eleutherococcushoz és a ginzenghez hasonlóan serkenti a teljesítményt és az anabolikus folyamatokat. Kiadási forma: alkoholos tinktúra növényekből 25 ml-es palackokban. Vegyünk 10-40 cseppet naponta egyszer. Megjegyzendő, hogy az RA-adaptogének anabolikus hatása csak az edzési hatás hátterében valósul meg, ezért megfelelő fizikai aktivitás mellett kell őket alkalmazni. Mivel a fenti gyógyszerek mindegyike képes fokozni a gerjesztési és gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, nagyon fontos, hogy be tudjuk tartani a helyes adagolásukat, valamint a gyógyszer helyes beadását a nap folyamán.
Az RA-adaptogének felírásakor figyelembe kell venni a napi bioritmusok dinamikáját, majd ez utóbbiak erősítésére (szinkronizálására) nyílik lehetőség. Ugyanakkor a gyógyszerek nem megfelelő beadása a napi bioritmusok megsértését (deszinkronizáció) okozhatja. Irányadónak kell tekinteni a katekolaminok (a katekolaminok olyan biogén anyagok, amelyek fokozzák a központi idegrendszerben a gerjesztési folyamatokat és az anabolikus gátlási folyamatokat) napi kiürülését, amely reggel megnövekszik és az első félévben eléri a maximumot. napja.
Abból a tényből kiindulva, hogy minden RA-anabolika képes növelni a katekolaminok (CH) szintézisét, szigorúan napi 1 alkalommal kell felírni őket reggel, hogy a CH szintézis szintézisének növekedése illeszkedjen a reggeli emelkedésbe. A CH nappali emelkedésének fiziológiás növekedése a CH éjszakai csökkenésének azonos fiziológiás növekedéséhez vezet, aminek következtében az RA-t az ajánlás szerint szedő egyéneknél magasabb nappali munkaképesség, éjszaka mélyebb alvás figyelhető meg. . Tudni kell, hogy az RA kis dózisai olyan hatással lehetnek a központi idegrendszerre, amely közvetlenül ellentétes a nagy dózisokkal. Ha a nagy dózisok fokozzák a gerjesztési folyamatokat, és felpörgetik a motoros és intellektuális aktivitást, nappal enyhe izgalmat, éjszaka pedig nyugodt alvást, akkor a kis dózisok éppen ellenkezőleg, letargiát, aktivitáskorlátozást, állandó álmosságot stb. : egyszeri adag reggel 10 csepp alkoholos kivonat eleutherococcus súlyos letargiát okoz a nap folyamán (az RA-adaptogének ezt a tulajdonságát neurózisok, központi idegrendszeri működési zavarok kezelésére használják, stb.), de ugyanazt az eleutherococcust szedve 25 csepp adagban erős aktiváló hatást fejt ki. A Rhodiola rosea alkoholos kivonata 2-5 csepp adagban letargiát okoz, 10 vagy annál nagyobb adagban pedig aktiválást. Az Aralia Manchurian 6 csepp adagig gátlást okoz, 7 csepptől pedig éles aktiválást.
Itt kell fenntartással élni, hogy az idegrendszer sajátosságai miatt minden szervezet egyénileg reagál a kezelésre. Vannak, akik a serkentő hatás eléréséhez nem cseppenként kell bevenniük az RA-t, hanem teáskanálban vagy néha evőkanálban. Ugyanakkor gyakran találkozunk olyan betegekkel, akiknél csak néhány csepp egy adott gyógyszerből tartós álmatlanságot okoz. Az ebben a kézikönyvben és más farmakológiai kézikönyvekben megadott összes adag erősen feltételhez kötött. Az adagot egyénileg kell kiválasztani, minden nap hozzáadva vagy kivonva néhány csepp gyógyszert. Ugyanakkor saját jólétüket folyamatosan figyelemmel kísérik.
Kis adagok egy adott alanynak letargiát, közepes aktivitást a nap első felében, álmosságot a másodikban, nagy - egész napos aktivitást és éjszakai nyugodt alvást, túlzott adagok álmatlanságot okoznak. Jó közérzetének folyamatos figyelemmel kísérésével egész nap, kiválaszthatja a megfelelő adagokat az RA-ból.
Az RA-adaptogének az anabolikus és ergotróp hatásokon (ergotróp - hatékonyságnövelő) mellett számos egyedi tulajdonsággal rendelkeznek: növelik a szervezet ellenálló képességét sugárterheléssel, hideggel, meleggel, oxigénhiánnyal, stressztényezőkkel, stb. RA-adaptogének cserélhető, nem specifikus általános tonik. Jelentősen növeli a várható élettartamot. Emlékeztetni kell arra, hogy minden RA-adaptogének, ha dózisukat túlbecsülik, tartós álmatlanságot, idegrendszeri izgatottságot, szívdobogásérzést stb. okozhatnak, ezért az adagolás kérdését nagyon óvatosan kell megközelíteni, folyamatosan figyelve a jólétet.
Mindenki, aki jön az edzőterembe és keményen dolgozik, reméli, hogy visszatér. A testépítésben az eredmény az izomtömeg növekedése. Stimulálja az izomsejtek növekedését, és hozzájáruljon az izomrostok tömegének növekedéséhez, amelyek az endokrin mirigyek által szintetizált speciális anyagok. Az anabolikus hormonok szekréciójának növelése speciális diétát és edzést tesz lehetővé.
Anabolikus és katabolikus hormonok
A hormonokat vegyi anyagoknak nevezzük, amelyek indukáló tulajdonsággal rendelkeznek. Bármely élő szervezet sejtjei termelik, hogy befolyásolják a test minden részének sejtjeiben zajló folyamatokat.
Tulajdonságaik szerint a hormonokat két csoportra osztják: anabolikus és katabolikus. Az anabolikus hatású hormon lehetővé teszi az izomtömeg építését, és katabolikus - lebontja a zsírréteget. Egyes hormonok mindkét csoporthoz köthetők, például a növekedési hormon.
Az anabolikus hormonok három nagy csoportra oszthatók:
- aminosav-származékok (pl. adrenalin vagy tirozin);
- szteroid hormonok (progesztinek, ösztrogének, tesztoszteron, kortizon);
- peptid hormonok (inzulin).
Anabolikus hormonok
Ezeket vegyi anyagoknak nevezik, amelyeket az endokrin mirigyek termelnek, és az izomszövet növekedése tőlük függ. Ezeket a biológiailag aktív anyagokat két csoportra osztják: szteroidokra és polipeptidekre vagy fehérjékre (például növekedési hormonra vagy inzulinra).
E hormonok szintjének növelésére a vérben speciális edzésprogramokat dolgoztak ki. Hogyan működnek? Intenzív fizikai terhelés során a fehérje lebomlik, válaszul a szervezet előállítja az elvesztett fehérjét. Ennek a reakciónak köszönhetően az izomtömeg növekszik. Ha a növekedési folyamat lelassul, serkentenie kell az olyan anyagok szintézisét, mint az anabolikus hormonok. Az ilyen hormonok listája magában foglalja az inzulint, a szomatotropint, a tesztoszteront és másokat.
Inzulin
Az inzulin a hasnyálmirigy által termelt anabolikus hormon. Az anyag segíti a glükóz és a hasznos zsírsavak asszimilációját. Az inzulin a glükóz sejtbe engedésével serkenti a glikogén szintézisét, a zsírsavak beengedésével pedig saját emberi zsírokat kap, amelyekre az ízületeknek szüksége van. Az inzulin kihagyja az aminosavakat, hogy elindítsa az intracelluláris fehérjeszintézist. Tehát az inzulint jogosan tekintik a fő anabolikus hormonnak.
A fizikai aktivitás hiánya, a sok szénhidrát fogyasztás, és ennek következtében a túlsúly azonban fokozza az inzulintermelést. És mivel a hormon részt vesz a szervezetben, fokozatosan felhalmozódik a zsír.
Az inzulin adagjának túllépése halálos lehet, mivel fennáll a hipoglikémia veszélye. A túladagoláshoz legalább egy teli inzulinfecskendőt kell beadni, és a 100 NE a legkisebb halálos adag. De még az inzulin halálos adagjai sem okoznak halált, ha a glükóz időben bejut a szervezetbe.
Az inzulinszintézist serkentő anyagok
A banabalevél kivonat olyan savat tartalmaz, amely növeli a testsejtek inzulinérzékenységét. A ginzenggel együtt szedve fokozhatja a kiegészítő hatását. A gyógyászatban a banabalevél kivonatot a cukorbetegség kezelésére használják. Intenzív fizikai aktivitás után azonnal vegye be az anyagot fehérjével és szénhidrátokkal együtt (35-50 mg kivonat egyszerre).
A Gymnema sylvestre növényi kivonatot régóta használják a cukorbetegség kezelésére. Az anyag növeli a termelt inzulin mennyiségét, de nem meríti ki a termeléséért felelős mirigyet. Edzés után fél órával lassan, kis kortyokban vegye be a kivonatot. Hatékonyabb a hymnem sylvestre fehérjével és szénhidráttal együtt szedni (400-500 mg).
Az alfa-liponsav (ALA) hatására javul az izmok glükózfelvétele. A savat közvetlenül edzés után kell bevenni 600-1000 mg-ban. Ha állati és növényi fehérjéket is beiktat étrendjébe, megnő az anabolikus hatású fehérje termelése. Hatékony az esszenciális aminosavak vízben oldott (legalább 20 g) bevitele is edzés közben.
Egy növekedési hormon
A növekedési hormont (más nevek: GH, szomatotrop HGH, szomatotropin, szomatropin) anabolikus hatású polipeptid hormonnak nevezik, az agyalapi mirigy elülső része szintetizálja. Ennek a biológiailag aktív anyagnak köszönhetően a szervezet elkezdi aktívan felhasználni a zsírtartalékokat, átalakítva azokat izomkönnyítéssé.
A növekedési hormon hatékonysága az életkorral csökken: kisgyermekkorban maximális, időseknél minimális. A növekedési hormon termelés általában éjszaka emelkedik, körülbelül egy órával az elalvás után.
A növekedést az orvostudomány után kezdték használni a sportban. A tilalom ellenére nőtt a vegyszer értékesítése.
A szomatropin népszerűségének fő oka a mellékhatások gyakorlati hiánya és nagy hatékonysága a megkönnyebbülés kialakításában, mivel csökkenti a bőr alatti zsír mennyiségét és képes felhalmozni a folyadékot az izomsejtekben. A gyógyszer magas költsége mellett a hátrányok közé tartozik az a tény, hogy ennek a hormonnak a bevétele nem vezet az erőmutatók növekedéséhez, nem növeli a termelékenységet és az állóképességet. A növekedési hormon enyhe izomnövekedést serkent (kb. 2 kg).
Olyan anyagok, amelyek fokozzák a növekedési hormon termelését
Az alfa-gliceril-forforil-kolin (alfa-GPC) aktívan serkenti saját GH termelését a szervezetben. Az orvostudományban ezt a kiegészítőt elsősorban az Alzheimer-kór kezelésére használják. Edzés előtt 60-90 perccel vegyen be 600 mg alfa-GPC-t.
Egy másik vegyület az arginin és a lizin. Az anyagok serkentik a növekedési hormon azonnali termelését és felszabadulását a vérbe. Vegyen be egy farmakológiai szert reggel éhgyomorra, délután vacsora előtt és lefekvés előtt (1,5-3 mg minden anyagból).
A gamma-amino-vajsav (GABA) egy aminosav, amely részt vesz az idegi jelek továbbításában. Általában az orvosi gyakorlatban a demencia kezelésére olyan gyógyszereket használnak, amelyek hatóanyagainak listája tartalmazza a gamma-amino-vajsavat. A sportban a GABA-t jelentősen megnövelt dózisban szedik. Az aminosavak éhgyomorra történő felhasználását mutatja egy órával lefekvés előtt vagy edzés előtt 3-5 g-ra.
Növeli a növekedési hormon és a melatonin szekrécióját, amelyet egy órával a fizikai aktivitás előtt kell bevenni, egyenként 5 mg-ot.
Anabolikus szteroid
Az anabolikus szteroidok olyan farmakológiai gyógyszerek csoportja, amelyek a férfi nemi hormonok hatását utánozzák. Ez utóbbiak közé tartozik például a tesztoszteron és a dihidrotesztoszteron.
A peptidhormonokkal ellentétben az anabolikus szteroidok könnyen behatolnak a sejtbe, ahol beindítják az új fehérjemolekulák képződésének folyamatát. Ennek köszönhetően jelentős izomgyarapodás (havi 7 kg), erő-, teljesítmény- és állóképesség-növekedés. Az anabolikus hatások mellett azonban jelentős az androgén hatások aránya: kopaszodás, fokozott szőrnövekedés az arcon és a testen, maszkulinizáció - a férfiak másodlagos nemi jellemzőinek megjelenése a nőknél, virilizáció - a férfi hormonok feleslege a nőknél, heresorvadás, prosztata hipertrófia.
Tesztoszteron
A tesztoszteron a férfi test fő hormonja. Az anyag befolyásolja a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását, az izomtömeg mennyiségét, a szexuális vágyat, az önbizalmat és az agresszió mértékét. A tesztoszteron szintetikus analógja hivatalosan betiltott Oroszországban, azonban egyes anyagok és egzotikus növények elegendő mennyiségben serkenthetik saját tesztoszteron termelését.
A biológiailag aktív anyagnak számos mellékhatása van, de ha nem élsz vissza a szintetikus tesztoszteronnal, és nem léped túl az ajánlott adagot, akkor ezekkel nem kell szembenézned. Még a túlzott adagok is ritkán vezetnek visszafordíthatatlan folyamatokhoz a szervezetben. A média eltúlozta az olyan anyagok szedésének veszélyeit, mint az anabolikus hormonok.
A tesztoszteron termelését serkentő gyógyszerek
Növeli a tesztoszteron szintet damiana – a Turner család cserje. Az azonos nevű készítmény a növény leveleinek kivonatát tartalmazza. A farmakológiai szer serkenti saját anabolikus hormonjainak termelését a szervezetben, és blokkolja az ösztrogének szintézisét, ellentétben a gyógyászati analógokkal, amelyek növelik az utóbbi termelését. Túladagolás esetén szinte kábítószeres eufória és jelentős libidó emelkedés lép fel. Vegye be az anyagot fél órával - egy órával az első étkezés előtt, valamint a fizikai aktivitás és az alvás előtt (egyenként 50-500 mg).
Egy másik gyógyszer - "Forskolin" - a coleus forskolia nevű indiai növény kivonatát tartalmazza. Azáltal, hogy befolyásolja saját anabolikus hormonjainak termelődését a férfi szervezetben, a farmakológiai hatóanyag serkenti a tesztoszteron természetes termelődését. Vegyen be "Forskolin"-t naponta kétszer, 250 mg-ot.
Erős antioxidáns, amely az astaxanthin természetes pigmentet tartalmazza, amely színt ad az akváriumi halaknak - "Astaxanthin". Az anyagot a fűrészpálmával együtt alkalmazzák, amely gyümölcsöket is tartalmaz, ezeknek az anyagoknak egyidejű bevétele esetén a szervezetben természetes tesztoszteron termelődik. A gyógyszert naponta egyszer vegye be az asztaxantin + fűrészpálma részeként (500-1000 mg mindegyik komponensből).
Az anabolikus hormonok természetesen a következő feltételek mellett képződnek: teljes nyolc órás alvás, megfelelő táplálkozás és a szervezet víz-só egyensúlyának fenntartása. Az edzés nem haladhatja meg az egy órát intenzív edzést.
Nem csak a nők vágynak szép testre – sok férfi is kíméli a megjelenését, és keményen dolgozik az edzőtermekben. Annak érdekében, hogy ne csak tónusos alakot szerezzenek, hanem növeljék az izomtömeget, megkönnyebbüljenek, egyes férfiak speciális kiegészítőket, más szóval anabolikus szereket szednek. Az anabolikus tulajdonképpen minden olyan gyógyszer, amely elősegíti az izomnövekedést.
Egy kis fiziológia
A hétköznapi életben az emberi test folyamatosan pusztítja és eltávolítja a régi sejteket és szöveteket, újakkal helyettesítve azokat. Ezt a folyamatot katabolizmusnak nevezik. A katabolizmussal ellentétes folyamatot anabolizmusnak nevezik, fiatal, új sejtek termelése jellemzi. A speciális táplálékkiegészítők hasonló hatásúak és hozzájárulnak a gyors Ezek az anabolikus szerek a gyorshoz A tesztoszteron hormon alapján készülnek, melynek termelése inkább a férfiakra jellemző. Ezeket a gyógyszereket tabletták vagy kapszulák formájában állítják elő, és szájon át egy speciális rendszer szerint veszik be. Vannak olyan izmok anabolikus szerek is, amelyeket hosszú ideig kell szedni. Injekciók formájában állítják elő.
Mire valók az anabolikus szerek?
Az anabolikus egy olyan gyógyszer, amely fokozza az anyagcserét, és segít gyorsan felszívni azokat az anyagokat, amelyek felelősek a testszövetek megújításáért. Először is javítja a fehérje- és ásványianyag-anyagcserét. Tekintettel arra, hogy az anabolikus szerek tesztoszteronon alapulnak, ez a fajta kiegészítő hozzájárul az izmos férfialak kialakulásához. Az izomnövekedést szolgáló anabolikus szereket néha a szakemberek orvosi célokra írják fel, például a beteg súlyos kimerültsége esetén, súlyos sérülések és súlyos betegségek után. Az orvosok akkor írják fel ezeket az anyagokat, amikor az emberi szervezet maga nem tud megbirkózni az új sejtek termelésével. De leggyakrabban az izmok anabolikáját teljesen egészséges emberek - sportolók és testépítők - szerzik meg. És ezeket az anyagokat nem orvosi célokra veszik, hanem könnyítő izmok megszerzésére és a fizikai erő növelésére.
Miért szednek anabolikus szereket a sportolók?
Az anabolikus szer valójában dopping, és tilos a nagysportokban. Ennek ellenére a testépítők, testépítők, sprinterek és más sportolók aktívan használják az említett anyagot eredményeik javítására. Ugyanakkor a sportolók által szedett anabolikus szteroidok adagja jelentősen eltér az orvosok által gyógyászati célra felírt adagoktól. Amikor ezek az étrend-kiegészítők csak elkezdtek megjelenni (a múlt század 60-as éveiben), még nem tudták meghatározni jelenlétüket az emberi vérben, így akkor még nem volt tilalom az anabolikus szerekre. Most már szerepelnek a sportban tiltott gyógyszerek listáján, és az anabolikus szteroidok használatának vizsgálatát nemcsak versenyeken, hanem edzés közben is elvégzik.
Mi a veszélye az anabolikus szteroidok szedésének?
Az anabolikus szteroidok rendszeres bevitele biztosítja a gyönyörű izmos test kialakulását és az izomtömeg gyors növekedését. De ezek az anyagok egyáltalán nem ártalmatlanok, mert nem hiába szerepelnek a tiltott szerek listáján. Ahogy már említettük, az anabolikus szerek doppingszerek, ezért a sportteljesítmény javítására való felhasználásuk tilos. Ezenkívül alapvetően aláássák az emberi egészséget, és zavarokhoz vezetnek a belső szervek és rendszerek munkájában. Az anabolikus szteroidok alattomossága abban rejlik, hogy az egyik vagy másik szerv működésének meghibásodását nem azonnal, hanem egy idő után észlelik. Ezért a legtöbb esetben a betegséget akkor észlelik, amikor már fut, és kezelése jelentős erőfeszítést és pénzt igényel.
Az anabolikus szteroidok szedésének következményei
Az anabolikus szerek rendszeres bevitele a következő mellékhatásokhoz vezet:
- hányinger;
- szédülés;
- hányás, étvágytalanság az evés megtagadásáig;
- ingerlékenység, agresszió.
A férfiak gyakran tapasztalják az impotenciát, a prosztatagyulladást, a spermiumok aktivitásának csökkenését és a gyermekvállalás nehézségeit. A nők anabolikus szteroid bevitele menstruációs zavarokhoz és fokozott szőrnövekedéshez vezet (a férfi hormon hatása a Ráadásul a szép nemnek gyakran durvább a hangja. A serdülők számára különösen veszélyes az anabolikus szteroidok szedése, mert emellett az összes rendszer és szerv működésének zavaraihoz, ez a növekedés megszűnéséhez vezet. A kérdéses anyagok hatása gyakran olyan erős egy törékeny fiatal szervezetre, hogy fejlődése késik. Nagyon gyakran az anabolikus szerek fogyasztása a sérülések számának növekedése.Ennek a jelenségnek az az oka, hogy a szteroidokkal való visszaélés következtében az izmok gyorsan megnövekednek, de a szalagok és a csontok változatlan állapotban maradnak, és nem bírják az ilyen terhelést. Minél gyorsabban nőnek az izmok, annál inkább az ínszakadás kockázata növekszik, de ez az érem másik oldala. Az izmos testre való törekvés során az emberek általában nem gondolnak rá. Vagy egyszerűen nem tudnak az anabolikus szteroidok szedésének minden következményéről. A másik dolog, hogy a munkaképesség, az erőnövekedés és az izomnövekedés csak az említett kiegészítők használatával következik be. Ha abbahagyja a szedését, akkor minden visszaáll az eredeti helyzetébe, ami arra kényszeríti az embert, hogy újra és újra kábítószert vegyen be, és még növelje is az adagot. Az anabolikáról való lemondás pedig nehéz lehet, mivel az ember egyszerűen függővé válik a kábítószertől.
Van alternatíva?
De nem minden anabolikus ártalmas. Vannak növények, amelyeknek enyhe anabolikus hatása van. Természetes eredetüknek köszönhetően nem zavarják meg a szervezet egyensúlyát, de hozzájárulnak az izomtömeg növekedéséhez. Az izomnövekedést elősegítő természetes anabolikus szerek a zeller, a kapor, a medvehagyma, a paszternák és a torma. Használatuk ugyan nem növeli olyan gyorsan az izomtömeget, mint a szintetikus drogok, de nem ássák alá az emberi egészséget, nem vezetnek mellékhatásokhoz, és nem tilos a sportversenyeken való felhasználásuk. Ezért, mielőtt anabolikus szereket szedne a lehető leghamarabbi izomépítés érdekében, alaposan mérlegelje az előnyöket és hátrányokat, és konzultáljon orvosával az ilyen gyógyszerek használatának lehetséges következményeiről. Hiszen az anabolikus nem ártalmatlan vitaminok vagy tejsavófehérje, hanem olyan anyagok, amelyek erősen hatnak a szervezetre, ezért szigorú ellenőrzést igényelnek, és ajánlott adagokban kell használni, amelyeket szigorúan nem ajánlott túllépni.
4350 0
Methandienone(Metandienone). Szinonimák: Methandrostenolone (Metandrostenolonum).
farmakológiai hatás: jelentős anabolikus aktivitással rendelkezik, viszonylag alacsony androgén hatással. Nitrogén-visszatartást okoz a szervezetben, és csökkenti a karbamid vesék általi kiválasztását. Késés szükséges a kálium, kén, foszfor fehérjeszintéziséhez is. Elősegíti a kalcium rögzítését a csontokban.
Javallatok: a fehérjeanyagcsere megsértésére használják (aszténia, súlyos sérülések, műtétek, égési sérülések és fehérjevesztéssel járó betegségek, fertőzés, sugárterápia), csontritkulás.
Alkalmazási mód: A terápiás napi adag nem több, mint 0,05 g (szájon át 0,01 g étkezés előtt), gyermekek - életkor szerint. A kezelés időtartama 4-8 hét; Az ismételt tanfolyamokat négy hónapos szünet és a beteg alapos vizsgálata után végezzük.
Mellékhatás: dyspeptikus zavarokat, májmegnagyobbodást, átmeneti sárgaságot, ödémát okozhat; nőknél férfiasodás.
: fokozza a vitaminok hatását - vérképzőszervi stimulánsok, agyalapi mirigy hormonok, szívglikozidok, vérképzést serkentő szerek, kalcium, foszfor, kálium készítmények. Csökkenti a glükokortikoidok hatását.
Ellenjavallatok: prosztatarák, akut veseelégtelenség, terhesség és szoptatás alatt.
Kiadási űrlap: 0,005 g-os tabletta.
Tárolási feltételek
Nandrolon(Nandrolon). Szinonimák: Phenobolin (Phenobolin), Deka-durabolin (Deka-durabolin), Retabolil (Retabolil). farmakológiai hatás: egy aktív, elhúzódó hatású anabolikus szteroid.
Javallatok: a fehérjeanyagcsere megsértésére használják (aszténia, súlyos sérülések, műtétek, égési sérülések és fehérjevesztéssel járó betegségek: fertőzés, sugárterápia), csontritkulás.
Alkalmazási mód: intramuszkulárisan beadva 1-2 ml-ben (25-50 mg) hetente 1 alkalommal; gyermekek - életkortól függően 0,5-1 ml injekciónként. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hónap.
Mellékhatás: diszpepsziás zavarokat, májmegnagyobbodást, átmeneti sárgaságot, ödémát okozhat, nőknél - férfiasodást.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Ellenjavallatok: prosztata rák.
Kiadási űrlap: 1%-os vagy 2,5%-os olajos oldat 1 ml-es ampullákban.
Tárolási feltételek: fénytől védett helyen. B lista.
Szilabolin(Silabolinum).
farmakológiai hatás: elhúzódó anabolikus hatása van. Fokozza a fehérjeszintézist, és a nitrogén, kálium, nátrium, kalcium, foszfor és kén pozitív egyensúlyához vezet a szervezetben.
Javallatok: fokozott fehérjelebontással és negatív nitrogénháztartással járó állapotokban (aszténia, cachexia, trauma, égési sérülések), hosszú távú glükokortikoid terápia mellett, csontritkulás, kardioszklerózis és koszorúér-betegség esetén alkalmazzák.
Alkalmazási mód: olajos oldatban intramuszkulárisan beadva. Egyszeri adag 1-2 ml 2,5%-os oldat (25-50 mg). A teljes adag a beteg testtömegétől függ - havonta 1 mg / testtömeg-kg. A kezelés időtartama 1-2 hónap, a kurzusok közötti intervallum 1 hónap.
Mellékhatás: nőknél túladagolás esetén a virilizáció tünetei jelentkezhetnek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel: fokozza a vitaminok hatását - vérképzőszervi stimulánsok, agyalapi mirigy hormonok, szívglikozidok, vérképzést serkentő szerek, kalcium, foszfor, kálium készítmények. Csökkenti a glükokortikoidok hatását.
Ellenjavallatok: prosztatarák, akut veseelégtelenség, terhesség és szoptatás alatt.
Kiadási űrlap: 2,5%-os olajos oldat 1 ml-es ampullákban.
Tárolási feltételek: fénytől védett helyen. B lista.
A fogorvos útmutatója a gyógyszerekhez
Szerkesztette: az Orosz Föderáció tiszteletbeli tudósa, az Orosz Orvostudományi Akadémia akadémikusa, Yu. D. Ignatov professzor
Anabolikus szerek(anabolica; görög anabolē rise) - olyan gyógyszerek, amelyek serkentik a fehérjeszintézist a szervezetben.
Az A. s kémiai szerkezete szerint. szteroidokra és nem szteroidokra osztva. A szteroidhoz És. (anabolikus szteroidok) közé tartozik a methandrostenolone, methylandrostenediol, retabolil, silabolii és a fenobolin, amelyek főként a hatás időtartamában különböznek egymástól. A hosszan tartó hatású gyógyszerek a fenobolin (7-15 nap), a retabolil (7-21 nap) és a szilabolin (10-14 nap). Rövid időtartamú (12-24 h) methandrosztenolont és metilandroszténdiolt tartalmaznak. Az A. s kémiai szerkezete és hatása szerint. Ennek a csoportnak az androgén hormonjaihoz hasonlóak, de velük ellentétben sokkal kevésbé kifejezett androgén aktivitással rendelkeznek. A nem szteroid A. s. kálium-orotátra utal. A nem szteroid A. s. tulajdonságai. riboxint is tartalmaz.
Szteroid A. with., serkenti a fehérjeszintézist a szervezetben, nitrogénvisszatartást okoz, csökkenti a karbamid koncentrációját a vizeletben, növeli a teljes fehérje tartalmát a vérszérumban. Ezenkívül hozzájárulnak a kálium, kén, foszfor megtartásához a szervezetben, fokozzák a kalcium rögzítését a csontszövetben. Ugyanakkor a szteroid És. fokozza a csontok hosszának növekedését anélkül, hogy befolyásolná a csontváz differenciálódását. Szteroid A. s. növeli a szomatotrop hormon szintjét a vérszérumban az elégtelenség hátterében, némileg csökkenti a pajzsmirigy működését. Terápiás dózisban nem befolyásolják az ACTH és a mellékvese hormonok termelését. Szteroid A. s. stimulálják a hasnyálmirigy-szigetek b-sejtjeit és növelik az endogén inzulin szintjét, ami a glikogén lebomlásának gátlásához vezet. A szteroid mozgósító hatása And. A zsíranyagcserére gyakorolt hatás a szabad zsírsavak és a ketontestek koncentrációjának növekedéséhez, a koleszterin és a lipoproteinek szintjének csökkenéséhez vezet a vérben. Általában A. akciója. testtömeg növekedésében, a csontok meszesedésének felgyorsulásával e és regenerációs folyamatok során, a vese és a máj működésének javulásával nyilvánul meg.
A szteroid használatának főbb javallatai És. cachexia; a regenerációs folyamatok gátlása súlyos sérülések, sérülések és műtétek után; fertőző betegségek, amelyeket fehérjeveszteség kísér; ; késleltetett bőrkeményedés törés vagy plasztikai műtét után a csontokon. Szteroid A. s. fehérjeanyagcsere-zavarok korrigálására is használják hosszú távú glükokortikoid terápia során és sugárkezelés után. Ezenkívül A. s. Ezt a csoportot a szívinfarktus utáni gyógyulási időszakban, valamint néha a szívkoszorúér-betegség, a gyomor- és nyombélfekély, a fehérjevesztéssel és azotémiával járó krónikus vesebetegségek, az ic nephropathia és a retinopathia komplex terápiájában alkalmazzák. A neurológiában szteroid És. a myopathiák, progresszív izomdisztrófia, laterális amyotrophiás a komplex terápiájában, az endokrinológiában pedig - krónikus mellékvese-elégtelenség, toxikus a, szteroid a, diencephaliás-hipofízis-elégtelenség és hipofízis törpeség kezelésében. A szemészeti gyakorlatban az anabolikus szteroidokat főként a progresszív rövidlátás és a retina degeneráció kezelésére használják. Néha szteroid És. gyermekeknél anorexia és növekedési retardáció kezelésére használják.
Szteroid A. Val vel.általában 1-2 hónapos kurzusokban írják fel. az egyes tanfolyamok között 1-2 hónapos szünetekkel.
A geriátriai gyakorlatban a szteroid És. csökkentett dózisban alkalmazzák, és az ismételt kúrákat legkorábban 3-4 hónap elteltével hajtják végre. Az A. s. kezelésében. a betegnek étellel kell megkapnia a szükséges mennyiségű fehérjét, zsírt, szénhidrátot és ásványi anyagot.Szteroid A. s. ellenjavallt prosztatarák, mellrák és egyéb hormonfüggő daganatok, akut és krónikus rák, akut májbetegségek, terhesség, laktáció esetén. Relatív ellenjavallatok a krónikus máj- és veseelégtelenség.
Amikor szteroidot és. lehetséges dyspeptikus zavarok, átmeneti, om okozta és epe rögök képződése a májcsatornákban, ödéma, túlzott kalcium lerakódás a csontszövetben. Nőknél a szteroid A. s. terápiás dózisokban progeszteronszerű hatást okoz; ezeknek a gyógyszereknek a nagy dózisainak hosszan tartó alkalmazása esetén menstruációs rendellenességek, maszkulinizáció jelei lehetségesek. Ezek a mellékhatások a gyógyszerek abbahagyása vagy dózisuk csökkentése után megszűnnek. A szteroid A. s. alkalmazása hátterében diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. csökkenhet az inzulinigény, ezért ilyen betegeknél ellenőrizni kell a glükóztoleranciát.
A kálium-orotát anabolikus hatása annak a ténynek köszönhető, hogy az orotsav, amely a pirimidin nukleotidok egyik előfutára, serkenti a fehérjeszintézisben részt vevő nukleinsavak szintézisét. A kálium-orotátot a fehérje-anyagcsere megsértésére és az anyagcsere általános stimulálójaként használják. Általában májbetegségek komplex terápiájában alkalmazzák (kivéve s),
szívizom dystrophia, progresszív izomdisztrófia, emésztőrendszeri dystrophia és fertőző emésztőrendszeri disztrófia gyermekeknél, valamint az anabolikus folyamatok javítása fokozott fizikai erőfeszítéssel. A gyógyszer mellékhatásai dyspeptikus rendellenességek és allergiás dermatosis formájában nyilvánulnak meg.A fő anabolikus szerek, dózisok, alkalmazási módok, felszabadulási formák, tárolási feltételek az alábbiakban találhatók.
Kálium-orotát(Kalii orotas) felnőtteknek szájon át 0,5-re írják fel G Napi 3 alkalommal, gyermekek - 0,01-0,02 arányban G 1-ért kg testtömeg naponta (3 részre osztva). Kiadási forma: 0,1 és 0,5 tabletták G. Tárolás: B lista; száraz, sötét helyen.
Methandrostenolone(Methandrostenolonum; szinonimája: dianabol, nerobol stb.) felnőtteknek 0,005-ben írják fel G napi 1-2 alkalommal; gyermekek - a következő napi adagokban: 2 éves korig - 0,05-0,1 mg/kg, 2 és 5 év között - 0,001-0,002 G, 6-14 éves korig - 0,003-0,005 G. A napi adagot 2 részre kell osztani. Kiadási forma: 0,001 és 0,005 tabletták G. Tárolás: B lista; száraz, sötét helyen.
Metilandroszténdiol(Methylandrostendiolum; szinonimája: methandriol, novandrol stb.) szájon át és a nyelv alá írják fel felnőtteknek 0,025-0,05 G naponta, gyermekek és növekedési retardációban szenvedő betegek - 1-1,5 arányban mg/kg, de legfeljebb 0,05 G naponta. Kiadási forma: 0,01 és 0,025 tabletták G szublingvális alkalmazásra. Tárolás: B lista; száraz, sötét helyen.
Retabolil(Retabolil; szinonimája: nandrolon-dekanoát stb.
) intramuszkulárisan adják be felnőtteknek 0,025-0,05 G 2-3 hetente egyszer. (kúránként legfeljebb 10 injekció); gyermekek - 1 alkalommal 4 héten belül. a következő adagokban: 10 testtömeggel kg - 0,005 G, 10-től 20-ig kg - 0,0075 G, 20-30 között kg - 0,01 G, 30-tól 40-ig kg - 0,015 G, 40-től 50-ig kg - 0,02 G, 50 felett kg - 0,025 G. Kiadási forma: ampullák 1 ml 5%-os olajos oldat. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.Szilabolin(Silabolinum) intramuszkulárisan adják be felnőtteknek 1,5 arányban mg/kg 1 hónapos korban, gyermekek - legfeljebb 1 mg/kg 1 hónapban A havi adagot egyenlő részekben adják be 1-2 hét elteltével. Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 2,5%-os vagy 5%-os olajos oldattal. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.
Phenobolin(Phenobolin, szinonimája: durabolin, nandrolon-fenilpropionát, nerobolil, turabolil, turinabol stb.) intramuszkulárisan adják be felnőtteknek 0,025-0,05 G 1 alkalommal 7-10 napon belül, gyermekek - 1 arányban mg/kg 1 hónapban 1/4 - 1/3 adag 7-10 naponta). Kiadási forma: ampullák 1 ml 1% és 2,5% olajos oldat. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.
Bibliográfia: Zarubina N.A. Anabolikus szteroidok, főbb tulajdonságaik és klinikai alkalmazásaik, Sov. édes., 5. szám, p. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. és Portugalov S.N. Az anabolikus szteroidok mellékhatásai, Pharm. és Toxicol., t. 51, No. 1, p. 104, 1988, bibliogr.
Hasonló cikkek
-
Angol - óra, idő
Mindenkinek, aki érdeklődik az angol tanulás iránt, furcsa elnevezésekkel kellett megküzdenie p. m. és a. m , és általában, ahol az időt említik, valamiért csak 12 órás formátumot használnak. Valószínűleg nekünk, akik élünk...
-
"Alkímia papíron": receptek
A Doodle Alchemy vagy az Alchemy papíron Androidra egy érdekes kirakós játék gyönyörű grafikával és effektusokkal. Tanuld meg játszani ezt a csodálatos játékot, és találd meg az elemek kombinációit, hogy befejezd az Alkímiát a papíron. A játék...
-
A játék összeomlik a Batman: Arkham Cityben?
Ha szembesül azzal a ténnyel, hogy a Batman: Arkham City lelassul, összeomlik, a Batman: Arkham City nem indul el, a Batman: Arkham City nem települ, nincsenek vezérlők a Batman: Arkham Cityben, nincs hang, felbukkannak a hibák fent, Batmanben:...
-
Hogyan válasszunk le egy személyt a játékgépekről Hogyan válasszunk le egy személyt a szerencsejátékról
A Rating Bookmakers a moszkvai Rehab Family klinika pszichoterapeutájával és a szerencsejáték-függőség kezelésének specialistájával, Roman Gerasimovval együtt nyomon követte a szerencsejátékosok útját a sportfogadásban - a függőség kialakulásától az orvoslátogatásig,...
-
Rebuses Szórakoztató rejtvények rejtvények rejtvények
A „Riddles Charades Rebuses” játék: a válasz a „REJTÁSOK” részre, 1. és 2. szint ● Nem egér, nem madár – az erdőben hancúroz, fákon él és diót rág. ● Három szem – három parancs, piros – a legveszélyesebb. 3. és 4. szint ● Két antenna...
-
A méregpénzek átvételének feltételei
MENNYI PÉNZ KERÜL A SBERBANK KÁRTYASZÁMLÁRA A fizetési tranzakciók fontos paraméterei a jóváírás feltételei és mértéke. Ezek a kritériumok elsősorban a választott fordítási módtól függenek. Milyen feltételekkel lehet pénzt utalni a számlák között