Mik azok a harmadlagos szexuális jellemzők. A másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége

A szexuális jellemzőket elsődleges, másodlagos (biológiai) és harmadlagos (nem) részekre osztják.

Elsődleges szexuális jellemzők

Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. A szexuális jellemzők további fejlődése a hormonok részvételével történik. Az elsődleges szexuális jellemzők azok a jellemzők, amelyekhez kapcsolódnak szaporító rendszerés a nemi szervek felépítésére vonatkoznak.

másodlagos szexuális jellemzők

A másodlagos szexuális jellemzők a test növekedése és pubertása során alakulnak ki. Férfiaknál a szakáll, a bajusz növekedésében, az alacsony hangszín megjelenésében és más dolgokban, a nőknél - az emlőmirigyek fejlődésében, bizonyos testvonások és egyéb jelek megjelenésében nyilvánulnak meg. Embereknél és gerinceseknél a másodlagos szexuális jellemzők az ivarmirigyek működésének függvényei. Az emberek pubertásának intenzitása a társadalmi körülményektől, az öröklődéstől és egyéb okoktól függ.

Harmadlagos nemi jellemzők

A felsőbbrendű élőlények harmadlagos szexuális jellemzői pszichológiai és szociokulturális különbségek a nemek viselkedésében. Különösen az emberi társadalomban a harmadlagos nemi jellemzőket nagymértékben befolyásolják a különböző kultúrák. Így például Skóciában a hagyományos férfi viselet a kilt, míg sok országban a szoknya kizárólag női ruhatári elemnek számít.

anomáliák

Az ember szexuális jellemzői

• Az emlőmirigyek növekedése
• Sima szeméremszőrzet megjelenése
• A leggyorsabb növekedés időszaka
• A szeméremszőrzet szerkezetét megváltoztatja
• A hónaljszőrzet megjelenése
• Első menstruáció (menarche)

A szexuális jellemzők az első menstruáció után 4-6 évvel alakulnak ki teljesen

Férfi szexuális jellemzők

• Elsődleges
  • A férfi pénisz sokkal nagyobb, mint a csikló, és észrevehetően előrenyúlik, a szemérem alsó csúcsáról lógva.
  • alatta

Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők - Teszt, Biológia rész, Teszt a genetikáról Szexuális jellemzők, morfológiai és funkcionális jellemzők, a nem meghatározása ...

A nemi jellemzők, a morfológiai és funkcionális jellemzők meghatározzák a szervezet nemét. Elsődleges és másodlagosra oszthatók. Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. Az elsődleges szexuális jellemzők a nemi szervek szerkezetével kapcsolatos jelek. Az embriogenezis során rakódnak le, és a szervezet megszületésekor keletkeznek. Elsődleges szexuális jellemzők alatt gonádok vagy ivarmirigyek (férfiaknál herék, nőknél petefészek) és egyéb nemi szervek: vas deferens, petevezetékek, méh stb. A másodlagos nemi jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodásban, de hozzájárulnak a két nem képviselőinek találkozásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és az emberben a pubertás során jelennek meg. Másodlagos szexuális jellemzők, olyan jellemzők vagy jellemzők összessége, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve az ivarmirigyeket, amelyek elsődleges nemi jellemzők). Példák egy személy másodlagos szexuális jellemzőire: férfiaknál - bajusz, szakáll, hangszín, kiálló porc a gégen ("Ádám alma"); nők között - tipikus fejlődés emlőmirigyek, a medence formája, a zsírszövet nagyobb fejlődése. Az állatok másodlagos nemi jellemzői: a hím madarak jellegzetes fényes tollazata, bűzmirigyek, jól fejlett szarvak, hím emlősök agyarai. A másodlagos szexuális jellemzők folyamatosan megmaradnak (például a testméretek és arányok különbsége, színezet; hím oroszlánoknál és páviánoknál sörény, hím patás állatoknál szarv), vagy csak a párzási időszakban jelennek meg (például egyes halak és madarak színe és menyegzői öltözéke) ). A szezonális másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a párzási viselkedés is ("udvarlás", tornák, fészeképítés stb.). A másodlagos nemi jellemzők segítik a különböző nemű egyéneket egymás megtalálásában és felismerésében, serkentik az ivarmirigyek érését és a nőstények szexuális viselkedését, valamint fontos szerepet játszanak a nemi szelekcióban. Az ivarmirigyek (egyik nemű egyedről a másik nemhez tartozó egyedre) kasztrálásával és átültetésével kapcsolatos vizsgálatok kimutatták a kapcsolatot a nemi mirigyek működése és a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása között emlősökben, madarakban, kétéltűekben és halakban. Ezek a kísérletek lehetővé tették M. M. Zavadovsky szovjet kutató számára, hogy a másodlagos szexuális jellemzőket feltételesen felosztotta függőkre (eusexuálisra), amelyek a nemi mirigyek tevékenységével összefüggésben alakulnak ki, és függetlenekre (pszeudoszexuálisra), amelyek kialakulása a nemi funkciótól függetlenül történik. mirigyek. Függő másodlagos nemi jellemzők az állat kasztrálása esetén nem alakulnak ki. Ha ebben a pillanatban már sikerült kifejlődniük, akkor fokozatosan elveszítik funkcionális jelentőségüket, és néha teljesen eltűnnek. A hímek és a nőstények kasztrálása eredményeként alapvetően hasonló formákat kapunk; ha egy ilyen "ivartalan" egyedet átültetnek ivarmirigy vagy nemi hormont bevezetni, akkor a megfelelő nemre jellemző függő másodlagos nemi jellemzők alakulnak ki. Ilyen kísérletek például a kasztrált tyúkban a hím ivarmirigy hatása alatt a kakas fejfedőjének (fésű, szakáll, barka), a kakas hangjának és a hím viselkedésének kialakulása. Az önálló másodlagos nemi jellemzők, mint a sarkantyú vagy a kakas tollazata, a nemi hormonok részvétele nélkül alakulnak ki, amit a nemi mirigyek eltávolításával kapcsolatos kísérletek állapítottak meg: ezek a jelek a kasztrált kakasoknál is megtalálhatók. A függő és független második nemi jellemzők mellett létezik a szomoszexuális, vagy szöveti-ivarú, másodlagos nemi jellemzők csoportja is, amelyek csak az egyik nemben rejlenek, de nem függenek a nemi mirigyek működésétől; kasztrálás esetén ezekben a tulajdonságokban a nemi különbségek teljesen megmaradnak. A másodlagos nemi jellemzők ezen csoportja a rovarokra jellemző.

4. Mutációs változékonyság

Mutációs változékonyság- a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt szaporodási struktúráinak átrendeződése). A mutagének fizikaiak (sugársugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiaiak (vírusok). A "mutáció" kifejezés (a lat. mutio- változás) régóta használják a biológiában bármilyen hirtelen változásra. W. Waagen német paleontológus például mutációnak nevezte az egyik fosszilis formából a másikba való átmenetet. A ritka tulajdonságok, különösen a melanisztikus formák megjelenését a lepkék között mutációnak is nevezték. A mutációkkal kapcsolatos modern elképzelések a 20. század elejére alakultak ki. Például Szergej Ivanovics Korzsinszkij orosz botanikus 1899-ben kidolgozta a heterogenezis evolúciós elméletét, amely a diszkrét (nem folytonos) változások vezető evolúciós szerepének koncepcióján alapul. A leghíresebb azonban De Vries holland botanikus (1901) mutációelmélete volt, aki bevezette a mutáció modern, genetikai fogalmát, hogy jelölje a tulajdonságok ritka változatait azon szülők utódaiban, akik nem rendelkeztek ezzel a tulajdonsággal. De Vries mutációs elméletet dolgozott ki egy széles körben elterjedt gyomnövény, kétéves nyárfa vagy ligetszépe megfigyelései alapján. Oenothera biennis). Ennek a növénynek több formája van: nagyvirágú és kisvirágú, törpe és óriás. De Vries egy bizonyos formájú növény magjait gyűjtötte, elvetette, és 1...2%-ban más formájú növényeket kapott az utódokba. Később kiderült, hogy a tulajdonság ritka változatainak megjelenése ligetszépe esetében nem mutáció; ez a hatás e növény kromoszóma-apparátusának felépítésének sajátosságaiból adódik. Ezen túlmenően a ritka tulajdonságváltozatok az allélok ritka kombinációinak tudhatók be (például a papagájok tollazatának fehér színét egy ritka kombináció határozza meg aabb).

G. De Vries mutációelméletének főbb rendelkezései a mai napig érvényesek, és a következőkre csapódnak le:

1. A mutációk hirtelen, hirtelen jönnek létre, mint a tulajdonságok diszkrét változásai.

2. A nem örökletes változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

3. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt.

4. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ.

5. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak.

6. A mutációk nem irányítottak (spontán), vagyis a kromoszóma bármely része mutálódhat, változást okozva mind a minor, mind az életjelekben.

A mutációs variabilitás a fenotípusban nyilvánul meg, és valójában csak a szervezet minőségileg új jellemzőinek és tulajdonságainak megléte feltételezheti annak előfordulását. A fenotípus változásait az örökletes struktúrák megsértése okozza, amelyet a befolyás határoz meg különféle tényezők külső környezet. Más szóval, a külső környezet a genotípusra ható szerkezeti változásait idézi elő, ami a szervezet új jellemzőinek és tulajdonságainak kialakulásához vezet. E tekintetben a mutációk vizsgálatát különböző pozíciókból kell elvégezni: a genotípus változásainak természete, a különböző sejtekben és szövetekben való lokalizációjuk, a mutációk fenotípusos kifejeződése és evolúciós szerepe, valamint a kiváltó tényező természetének nézőpontja.

A mutációk többféle osztályozása létezik különböző kritériumok szerint. Möller javasolta a mutációk felosztását a gén működésében bekövetkezett változás természete szerint hipomorf(a módosult allélek ugyanabban az irányban hatnak, mint a vad típusú allélek; csak kevesebb szintetizálódik fehérje termék), amorf(a mutáció úgy néz ki teljes veszteség génfunkciók, például mutáció fehér Drosophilában) antimorf(a mutáns tulajdonság megváltozik, például a kukoricaszem színe liláról barnára változik) ill neomorf. A modern oktatási irodalomban formálisabb osztályozást is alkalmaznak, amely az egyes gének, kromoszómák és a genom egészének szerkezetében bekövetkezett változások természete alapján történik. Ezen az osztályozáson belül a következő típusú mutációkat különböztetjük meg:

• genomikus;
• kromoszómális;
• genetikai.

Genomiális- poliploidizáció (olyan organizmusok vagy sejtek kialakulása, amelyek genomját kettőnél több (3n, 4n, 6n stb.) kromoszómakészlet képviseli) és aneuploidia (heteroploidia) - a kromoszómák számának olyan változása, amely nem többszöröse a haploid halmaz (Inge-Vechtomov, 1989). A kromoszómakészletek eredetétől függően az allopoliploidokat megkülönböztetjük a poliploidok között, amelyek kromoszómakészletei hibridizációval származnak. különböző típusok, és autopoliploidok, amelyekben a saját genomjuk kromoszómakészleteinek száma megnövekszik, n többszöröse.

Nál nél kromoszómamutációk az egyes kromoszómák szerkezetében nagy átrendeződések következnek be. Ebben az esetben egy vagy több kromoszóma genetikai anyagának egy részének elvesztése (törlés) vagy megkettőződése (duplikáció), a kromoszómaszegmensek orientációjának megváltozása az egyes kromoszómákban (inverzió), valamint a kromoszóma átvitele. a genetikai anyag egy része az egyik kromoszómából a másikba (transzlokáció) (szélsőséges eset - teljes kromoszómák kombinációja, Robertson-transzlokáció, amely a kromoszómális mutációból a genomi mutációba való átmeneti változat).

A genom a gének primer DNS-szerkezetében a mutációk hatására bekövetkező változások mértéke kevésbé jelentős, mint a kromoszómális mutációk esetén, azonban a génmutációk gyakoribbak. A génmutációk következtében szubsztitúciók következnek be, törlésekés egy vagy több nukleotid beiktatása, transzlokációk, duplikációk és inverziók különböző részek gén. Abban az esetben, ha egy mutáció hatására csak egy nukleotid változik, pontmutációról beszélnek. Mivel a DNS csak kétféle nitrogéntartalmú bázist – purinokat és pirimidineket – tartalmaz, minden bázisszubsztitúciós pontmutáció két osztályba sorolható: átmenetek (purin helyettesítése purinra vagy pirimidin helyettesítése pirimidinre) és transzverziók. ( a purint pirimidinnel helyettesítjük vagy fordítva). A pontmutációknak négy lehetséges genetikai következménye van: 1) a kodon jelentésének megőrzése a degeneráció miatt genetikai kód(szinonim nukleotid szubsztitúció), 2) a kodon jelentésének megváltozása, ami egy aminosav cseréjéhez vezet a polipeptid lánc megfelelő helyén (missense mutáció), 3) értelmetlen kodon képződése idő előtti terminációval (nonszensz mutáció) ). A genetikai kódban három értelmetlen kodon található: borostyán - UAG, okker - UAA és opál - UGA (ennek megfelelően az értelmetlen hármasok kialakulásához vezető mutációkat nevezik el - például borostyán mutáció), 4) fordított szubsztitúció (stop kodon a kodon érzékeléséhez).

Által befolyásolja a génexpressziót A mutációk két kategóriába sorolhatók: bázispár mutációkés frameshift típusú. Ez utóbbiak olyan nukleotidok deléciói vagy inszerciói, amelyek száma nem háromszoros, ami a genetikai kód triplett jellegéhez kapcsolódik. Az elsődleges mutációt néha nevezik közvetlen mutáció, és a gén eredeti szerkezetét visszaállító mutáció, - hátsó mutáció, vagy visszafordítás. A mutáns szervezetben az eredeti fenotípushoz való visszatérés a mutáns gén funkciójának helyreállítása miatt gyakran nem a valódi reverzió miatt következik be, hanem ugyanazon gén egy másik részének vagy akár egy másik nem allélikus gén mutációja miatt. Ebben az esetben a hátsó mutációt szupresszor mutációnak nevezzük. Genetikai mechanizmusok, amelyek miatt a mutáns fenotípus elnyomása következik be, nagyon változatosak.

Vese mutációk- tartós, hirtelen genetikai változások az egyes növényrügyekben. A vegetatív szaporítás során konzerválják. A kultúrnövények sok fajtája rügymutáció.

Mit csinálunk a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, elmentheti az oldalára a közösségi hálózatokon:

A másodlagos szexuális jellemzők a pubertás során alakulnak ki. Megjelenésük bizonyos vérhormonok (férfiaknál - tesztoszteron és metabolitjai) szintjének emelkedésével jár. A másodlagos nemi jellemzők jellemzik a szervezet érettségét és nemét.

A szex másodlagos jeleinek megjelenése

Gyermekeknél ig serdülőkor a nemi különbségeket a genetika és az ivarmirigyek határozzák meg. A férfi kromoszómakészlet normális - 46 XY. Ez a genetika megfelel a prenatális időszakban történő fektetésnek és a herék ivarmirigyeinek, és ennek megfelelően a külső nemi szerveknek a férfi típus szerint.

NÁL NÉL gyermekkor(átlagosan 8-9 éves korig) a fiúk és a lányok között nincs egyéb lényeges fizikai különbség. Ekkor kezdődik a pubertás időszaka, vagyis. A debütálás során a hipotalamusz gonadotropin-felszabadító hormonjának szekréciója élesen megnő. Ez biológiailag hatóanyag az agyalapi mirigyre hat. Ennek eredményeként ez a rész endokrin rendszer fokozódik a gonadotropinok termelése, ami viszont serkenti az ivarmirigyeket.

A jelek listája

A férfiak és nők közötti morfológiai különbségek különösen szembetűnőek a fiatal és középkorú felnőtteknél. A másodlagos nemi jellemzők egy része nyilvánvaló, míg mások kevésbé észrevehetők. A különbségek listája tartalmazza a hajszál, a bőr, a vázszerkezet stb. jellemzőit.

A férfi másodlagos szexuális jellemzők listája:

• A herék térfogatának megnagyobbodása.(cm. ).
• Pénisz növekedés.(cm.)
• A herezacskó bőrének pigmentációja.
• . spermatogenezis.
• szexuális viselkedés. A szexuális izgalom megtapasztalásának képessége.
• Magas növekedés. A testhossz sok tényezőtől függ (öröklődés, életkörülmények, gyermek- és serdülőkori betegségek stb.). Férfiaknál a növekedés általában magasabb, mivel ha más dolgok nem változnak, a növekedési zónák később záródnak be (a későbbi pubertás miatt). A legfrissebb adatok szerint Oroszországban a férfiak átlagos magassága 178 cm (ami 12 cm-rel magasabb, mint a nők).
• Nagy testtömeg. A súlyt mind az arányok, mind a fejlett izmok és a magas ásványianyag-sűrűség határozzák meg csontszövet. Egy fiatal, 170 cm magas, normoszténiás férfiban az átlagos normál testsúly körülbelül 70 kg (szemben az azonos magasságú nők 64 kg-jával).
• A csontváz nagy ásványi sűrűsége. Férfiaknál a csonttömeg a teljes testtömeg körülbelül 15%-át teszi ki (a nők 10-12%-ával szemben). A sűrűségcsúcs (30 éves korban) kifejezettebb a férfiaknál, a csontsűrűség és a csonterő csökkenése sokkal lassabb, mint a nőknél.
• Magas százalék izomszövet . A fiatal és középkorú férfiak izomtömege átlagosan meghaladja a súly 40-45%-át (a nők 30-35%-ával szemben). Az izmok kezdetben jól fejlettek, és jobban reagálnak a fizikai aktivitásra.
• A zsírszövet alacsony százaléka. A 60 év alatti férfiak zsírtömege általában kevesebb, mint a teljes testtömeg 22-25%-a. A férfiak zsírtömege átlagosan 2-szer kisebb, mint az azonos súlyú nőknél. Az erősebb nem képviselői könnyebben fogynak. A fogyás az élelmiszer kalóriatartalmának jelentős korlátozása nélkül lehetséges.
• hasi elhízás(). Ez a típus túlsúly testét a zsír belüli lerakódása jellemzi hasi üreg. A hasi elhízás gyakran kíséri (diszlipidémia, cukorbetegség, köszvény).
• rövidebb test és viszonylag hosszú végtagok . Ez különösen észrevehető, ha ülő helyzetben mérjük a magasságot. Férfiaknál ez a magasság 5 cm-rel kisebb (azonos testhossz mellett). A különbségek alapvetően a csontváz arányaiból és a zsírszövet lerakódásának jellemzőiből adódnak az ischialis régióban.
• Férfiaknál viszonylag széles vállak és keskeny medence. A test sematikusan egy fordított piramisként ábrázolható.
• Széles mellkas. A fiatal férfiaknál átlagosan 10%-kal nagyobb a mellkas. A férfiaknál a mellkas hosszabb, vagyis a test nagyobb részét foglalja el, mint a gyomor.
• Keskeny medence. A medence keskenyebb (átlagosan 5 cm-rel), mélyebb, ilium nem kifelé fordítva, a medenceüreg kevésbé terjedelmes, a bemeneti és kimeneti nyílás méretei pedig sokkal szűkebbek. Maguk a medencecsontok vastagabbak és inaktívak. Ez a medence biztos támasztást nyújt. belső szervek. A keskeny medence lehetővé teszi a férfiak számára, hogy nagyobb sebességet érjenek el a futásban.
• férfi koponya viszonylag jellemzi nagy méret, kifejezett felső ívek, nyakszirti kiemelkedések, masszív alsó állkapocs.
• Férfiaknál viszonylag a koponyacsontok nagy pneumatizációja. A légterekkel rendelkező csontok (sinusok) masszívak, maguk az orrmelléküregek pedig terjedelmesebbek. A koponyacsontok pneumatizálása további védelmet és hőszigetelést biztosít.
• Nagyobb fogak jellegzetes odontoszkópos jellemzőkkel. A kutatók megállapították a nemek közötti különbség tényét az alveolaris ív és a csontos szájpad méretében is.
• A gége alakja fejlett kiemelkedéssel(prominentia laryngea). A porc növekedése alkotja az úgynevezett Ádám almát, azaz "Ádámcsutát".
• Alacsonyabb hangtónus. Az artikuláció a szalagok vastagságától és a glottis méretétől függ. A hangmutáció fiatal férfiaknál meglehetősen korán jelentkezik, és a gége növekedését kíséri.
• Az arcon és a testen lévő végszőrzet növekedése férfi mintázatban. Az androgénfüggő szőrnövekedési zónák közé tartozik az arc bőre (áll, bőr felett felső ajak, oldalégés területe), nyak, mellkas, hát, has, vállak (olvasd).
• Hónalj és szeméremszőrzet növekedése férfi mintázatban(rombusz a köldök egyik csúcsával szemben).
• . A parietális és frontális területek jellegzetes kopaszsága, amely a férfi nemi hormonok szőrtüszőkre gyakorolt ​​hatásával jár.
• Férfiaknál nem kifejezett ágyéki lordosis(kisebb a gerinc görbülete).
• Férfi testtartás- az erősebb nem képviselői egyenesen állnak, vagy kissé hátradőlnek. Ez a tulajdonság a mozgásszervi rendszer különbségei miatt alakul ki.
• A hasi (diafragmatikus) légzés típusa. Az első életévben a fiúkban és a lányokban a rekeszizom légzés dominál, majd gyakrabban figyelhető meg a diafragma-mellkasi. 8-10 éves kortól megjelennek a nemek közötti különbségek. A fiúknál a rekeszizom légzés jön létre, a lányoknál a mellkasi légzés.
• Viszonylag nagy a mellékvese tömege(a nőkéhez képest) viszonylag kisebb tömeggel rendelkezik az összes többi belső elválasztású mirigyből. - olyan szervek, amelyek segítenek ellenállni a stressznek, az extrém terheléseknek, és felelősek a viselkedési reakciókért (agresszió, küzdelem, védelem).
• bőr férfiaknál nagyobb vastagságban különbözik (a dermisz 15-20%-kal, az epidermisz stratum corneum pedig 40-50%-kal), több sötét szín, a faggyú- és verejtékmirigyek nagyobb aktivitása.

Másodlagos szexuális jellemzők hiánya férfiaknál

A másodlagos szexuális jellemzők a pubertás során jelennek meg. Ennek az időszaknak az időzítése minden ember életében egyéni.

Késleltetett pubertásról azt mondják, hogy egy fiú 14 éves korára nem rendelkezik másodlagos szexuális jellemzőkkel.

Az ilyen serdülőket gyermekorvos, endokrinológus, urológus és andrológus vizsgálja meg. Kívül, egészségügyi ellátás azoknál a fiatal férfiaknál lehet szükség, akik a pubertás kezdete után 4,5 évvel nem érték el az ivarfejlődés 5. (végső) szakaszát, azaz a teljes érettséget.

Endokrinológus, Tsvetkova I. G.

A nemi jellemzők, a morfológiai és funkcionális jellemzők meghatározzák a szervezet nemét. Elsődleges és másodlagosra oszthatók. Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. Az elsődleges szexuális jellemzők a nemi szervek szerkezetével kapcsolatos jelek. Az embriogenezis során rakódnak le, és a szervezet megszületésekor keletkeznek. Elsődleges szexuális jellemzők alatt gonádok vagy ivarmirigyek (férfiaknál herék, nőknél petefészek) és egyéb nemi szervek: vas deferens, petevezetékek, méh stb. A másodlagos nemi jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodásban, de hozzájárulnak a két nem képviselőinek találkozásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és az emberben a pubertás során jelennek meg. Másodlagos szexuális jellemzők, olyan jellemzők vagy jellemzők összessége, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve az ivarmirigyeket, amelyek elsődleges nemi jellemzők). Példák egy személy másodlagos szexuális jellemzőire: férfiaknál - bajusz, szakáll, hangszín, kiálló porc a gégen ("Ádám alma"); nőknél - az emlőmirigyek tipikus fejlődése, a medence alakja, a zsírszövet nagyobb fejlődése. Az állatok másodlagos nemi jellemzői: a hím madarak jellegzetes fényes tollazata, bűzmirigyek, jól fejlett szarvak, hím emlősök agyarai. A másodlagos szexuális jellemzők folyamatosan megmaradnak (például a testméretek és arányok különbsége, színezet; hím oroszlánoknál és páviánoknál sörény, hím patás állatoknál szarv), vagy csak a párzási időszakban jelennek meg (például egyes halak és madarak színe és menyegzői öltözéke) ). A szezonális másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a párzási viselkedés is ("udvarlás", tornák, fészeképítés stb.). A másodlagos nemi jellemzők segítik a különböző nemű egyéneket egymás megtalálásában és felismerésében, serkentik az ivarmirigyek érését és a nőstények szexuális viselkedését, valamint fontos szerepet játszanak a nemi szelekcióban. Az ivarmirigyek (egyik nemű egyedről a másik nemhez tartozó egyedre) kasztrálásával és átültetésével kapcsolatos vizsgálatok kimutatták a kapcsolatot a nemi mirigyek működése és a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása között emlősökben, madarakban, kétéltűekben és halakban. Ezek a kísérletek lehetővé tették M. M. Zavadovsky szovjet kutató számára, hogy a másodlagos szexuális jellemzőket feltételesen felosztotta függőkre (eusexuálisra), amelyek a nemi mirigyek tevékenységével összefüggésben alakulnak ki, és függetlenekre (pszeudoszexuálisra), amelyek kialakulása a nemi funkciótól függetlenül történik. mirigyek. Függő másodlagos nemi jellemzők az állat kasztrálása esetén nem alakulnak ki. Ha ebben a pillanatban már sikerült kifejlődniük, akkor fokozatosan elveszítik funkcionális jelentőségüket, és néha teljesen eltűnnek. A hímek és a nőstények kasztrálása eredményeként alapvetően hasonló formákat kapunk; ha egy ilyen "ivartalan" egyedre ivarmirigyet ültetnek be, vagy nemi hormont fecskendeznek be, akkor a megfelelő nemre jellemző függő másodlagos szexuális jellemzők alakulnak ki. Ilyen kísérletek például a kasztrált tyúkban a hím ivarmirigy hatása alatt a kakas fejfedőjének (fésű, szakáll, barka), a kakas hangjának és a hím viselkedésének kialakulása. Az önálló másodlagos nemi jellemzők, mint a sarkantyú vagy a kakas tollazata, a nemi hormonok részvétele nélkül alakulnak ki, amit a nemi mirigyek eltávolításával kapcsolatos kísérletek állapítottak meg: ezek a jelek a kasztrált kakasoknál is megtalálhatók. A függő és független második nemi jellemzők mellett létezik a szomoszexuális, vagy szöveti-ivarú, másodlagos nemi jellemzők csoportja is, amelyek csak az egyik nemben rejlenek, de nem függenek a nemi mirigyek működésétől; kasztrálás esetén ezekben a tulajdonságokban a nemi különbségek teljesen megmaradnak. A másodlagos nemi jellemzők ezen csoportja a rovarokra jellemző.

4. Mutációs változékonyság

Mutációs változékonyság- a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt szaporodási struktúráinak átrendeződése). A mutagének fizikaiak (sugársugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiaiak (vírusok). A "mutáció" kifejezés (a lat. mutio- változás) régóta használják a biológiában bármilyen hirtelen változásra. W. Waagen német paleontológus például mutációnak nevezte az egyik fosszilis formából a másikba való átmenetet. A ritka tulajdonságok, különösen a melanisztikus formák megjelenését a lepkék között mutációnak is nevezték. A mutációkkal kapcsolatos modern elképzelések a 20. század elejére alakultak ki. Például Szergej Ivanovics Korzsinszkij orosz botanikus 1899-ben kidolgozta a heterogenezis evolúciós elméletét, amely a diszkrét (nem folytonos) változások vezető evolúciós szerepének koncepcióján alapul. A leghíresebb azonban De Vries holland botanikus (1901) mutációelmélete volt, aki bevezette a mutáció modern, genetikai fogalmát, hogy jelölje a tulajdonságok ritka változatait azon szülők utódaiban, akik nem rendelkeztek ezzel a tulajdonsággal. De Vries mutációs elméletet dolgozott ki egy széles körben elterjedt gyomnövény, kétéves nyárfa vagy ligetszépe megfigyelései alapján. Oenothera biennis). Ennek a növénynek több formája van: nagyvirágú és kisvirágú, törpe és óriás. De Vries egy bizonyos formájú növény magjait gyűjtötte, elvetette, és 1...2%-ban más formájú növényeket kapott az utódokba. Később kiderült, hogy a tulajdonság ritka változatainak megjelenése ligetszépe esetében nem mutáció; ez a hatás e növény kromoszóma-apparátusának felépítésének sajátosságaiból adódik. Ezen túlmenően a ritka tulajdonságváltozatok az allélok ritka kombinációinak tudhatók be (például a papagájok tollazatának fehér színét egy ritka kombináció határozza meg aabb).

G. De Vries mutációelméletének főbb rendelkezései a mai napig érvényesek, és a következőkre csapódnak le:

1. A mutációk hirtelen, hirtelen jönnek létre, mint a tulajdonságok diszkrét változásai.

2. A nem örökletes változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

3. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt.

4. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ.

5. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak.

6. A mutációk nem irányítottak (spontán), vagyis a kromoszóma bármely része mutálódhat, változást okozva mind a minor, mind az életjelekben.

A mutációs variabilitás a fenotípusban nyilvánul meg, és valójában csak a szervezet minőségileg új jellemzőinek és tulajdonságainak megléte feltételezheti annak előfordulását. A fenotípus változásait az örökletes struktúrák megsértése okozza, amelyet különböző környezeti tényezők hatása határoz meg. Más szóval, a külső környezet a genotípusra ható szerkezeti változásait idézi elő, ami a szervezet új jellemzőinek és tulajdonságainak kialakulásához vezet. E tekintetben a mutációk vizsgálatát különböző pozíciókból kell elvégezni: a genotípus változásainak természete, a különböző sejtekben és szövetekben való lokalizációjuk, a mutációk fenotípusos kifejeződése és evolúciós szerepe, valamint a kiváltó tényező természetének nézőpontja.

A mutációk többféle osztályozása létezik különböző kritériumok szerint. Möller javasolta a mutációk felosztását a gén működésében bekövetkezett változás természete szerint hipomorf(a megváltozott allélek ugyanabban az irányban hatnak, mint a vad típusú allélek; csak kevesebb fehérjetermék szintetizálódik), amorf(a mutáció úgy néz ki, mint a génfunkció teljes elvesztése, például mutáció fehér Drosophilában) antimorf(a mutáns tulajdonság megváltozik, például a kukoricaszem színe liláról barnára változik) ill neomorf. A modern oktatási irodalomban formálisabb osztályozást is alkalmaznak, amely az egyes gének, kromoszómák és a genom egészének szerkezetében bekövetkezett változások természete alapján történik. Ezen az osztályozáson belül a következő típusú mutációkat különböztetjük meg:

• genomikus;
• kromoszómális;
• genetikai.

Genomiális- poliploidizáció (olyan organizmusok vagy sejtek kialakulása, amelyek genomját kettőnél több (3n, 4n, 6n stb.) kromoszómakészlet képviseli) és aneuploidia (heteroploidia) - a kromoszómák számának olyan változása, amely nem többszöröse a haploid halmaz (Inge-Vechtomov, 1989). A kromoszómakészletek eredetétől függően a poliploidok között megkülönböztetik az allopoliploidokat, amelyekben különböző fajokból hibridizációval nyert kromoszómakészletek vannak, és az autopoliploidokat, amelyekben megnő a saját genomjuk kromoszómakészleteinek száma, ami többszöröse. n.

Nál nél kromoszómamutációk az egyes kromoszómák szerkezetében nagy átrendeződések következnek be. Ebben az esetben egy vagy több kromoszóma genetikai anyagának egy részének elvesztése (törlés) vagy megkettőződése (duplikáció), a kromoszómaszegmensek orientációjának megváltozása az egyes kromoszómákban (inverzió), valamint a kromoszóma átvitele. a genetikai anyag egy része az egyik kromoszómából a másikba (transzlokáció) (szélsőséges eset - teljes kromoszómák kombinációja, Robertson-transzlokáció, amely a kromoszómális mutációból a genomi mutációba való átmeneti változat).

A genom a gének primer DNS-szerkezetében a mutációk hatására bekövetkező változások mértéke kevésbé jelentős, mint a kromoszómális mutációk esetén, azonban a génmutációk gyakoribbak. A génmutációk következtében szubsztitúciók következnek be, törlésekés egy vagy több nukleotid beiktatása, transzlokációk, duplikációk és inverziók a gén különböző részei. Abban az esetben, ha egy mutáció hatására csak egy nukleotid változik, pontmutációról beszélnek. Mivel a DNS csak kétféle nitrogéntartalmú bázist – purinokat és pirimidineket – tartalmaz, minden bázisszubsztitúciós pontmutáció két osztályba sorolható: átmenetek (purin helyettesítése purinra vagy pirimidin helyettesítése pirimidinre) és transzverziók. ( a purint pirimidinnel helyettesítjük vagy fordítva). A pontmutációk négy genetikai következménye lehetséges: 1) a kodon jelentésének megőrzése a genetikai kód degenerációja miatt (szinonim nukleotid szubsztitúció), 2) a kodon jelentésének megváltozása, ami a kodon cseréjéhez vezet. aminosav a polipeptid lánc megfelelő helyén (missense mutáció), 3) értelmetlen kodon kialakulása idő előtti terminációval (nonszensz mutáció). A genetikai kódban három értelmetlen kodon található: borostyán - UAG, okker - UAA és opál - UGA (ennek megfelelően az értelmetlen hármasok kialakulásához vezető mutációkat nevezik el - például borostyán mutáció), 4) fordított szubsztitúció (stop kodon a kodon érzékeléséhez).

Által befolyásolja a génexpressziót A mutációk két kategóriába sorolhatók: bázispár mutációkés frameshift típusú. Ez utóbbiak olyan nukleotidok deléciói vagy inszerciói, amelyek száma nem háromszoros, ami a genetikai kód triplett jellegéhez kapcsolódik. Az elsődleges mutációt néha nevezik közvetlen mutáció, és a gén eredeti szerkezetét visszaállító mutáció, - hátsó mutáció, vagy visszafordítás. A mutáns szervezetben az eredeti fenotípushoz való visszatérés a mutáns gén funkciójának helyreállítása miatt gyakran nem a valódi reverzió miatt következik be, hanem ugyanazon gén egy másik részének vagy akár egy másik nem allélikus gén mutációja miatt. Ebben az esetben a hátsó mutációt szupresszor mutációnak nevezzük. A mutáns fenotípus elnyomásának genetikai mechanizmusai nagyon változatosak.

Vese mutációk- tartós, hirtelen genetikai változások az egyes növényrügyekben. A vegetatív szaporítás során konzerválják. A kultúrnövények sok fajtája rügymutáció.

Másodlagos nemi jellemzők, a különböző szervek szerkezetének és működésének változásait jellemző jelek, amelyek meghatározzák a pubertást és a nemet egyaránt. Meg kell különböztetni a nemi szerveket azonosító elsődleges szexuális jellemzőktől. A másodlagos szexuális jellemzők az elsődlegesektől függenek, nemi hormonok hatására alakulnak ki, és a pubertás során jelennek meg. Ide tartoznak a mozgásszervi rendszer fejlődésének jellemzői, a testarányok, a bőr alatti zsír és a hajszál, az emlőmirigyek fejlettségi foka, a hangszín, a viselkedési jellemzők és még sok más.

A női nemi hormonok hatására a lányok magassága és testtömege gyorsan nő, a végtagok pedig gyorsabban nőnek, mint a törzs; megváltozik a csontváz alakja, különösen a medence, valamint az alak a zsírlerakódás miatt, főleg a fenékben, a hasban és a csípőben; a test formák lekerekednek, a bőr vékonyabbá és puhábbá válik. Megkezdődik az emlőmirigyek növekedése, a bimbóudvar kinyúlik. Ezt követően az emlőmirigyek megnövekednek, zsírszövet rakódik le bennük, érett emlőmirigy formáját öltik. Megjelenik a szeméremszőrzet, majd a hónaljban, növekedésük a fejen felerősödik. A lányok szeméremszőrzetének növekedése korábban kezdődik, mint a fiúknál, és a nőkre jellemző háromszög alakú eloszlás jellemzi, amelynek teteje lefelé és élesen meghatározott felső határa a szemérem felett van. A verejtékmirigyek, különösen a hónalj mirigyei, a női nemben rejlő szagú verejtéket kezdenek kiválasztani. Fokozott szekréció faggyúmirigyek, aminek következtében a fiatalkori akne kialakulása néha a pubertás második felében jelentkezik. A legtöbb lánynál a másodlagos szexuális jellemzők megjelenésétől számított 2-3 év elteltével, 12-13 éves korban kezdődik a menstruáció (lásd Menarche) - fő jellemzője pubertás, jelezve a szervezet teherbeesési képességét. A szervezet általános érettsége azonban néhány év elteltével következik be, amely során a másodlagos nemi jellemzők továbbfejlődnek és kialakulnak. reproduktív funkció a lány testének felkészítése az anyaság funkciójának ellátására.

A fiúknál a másodlagos szexuális jellemzők megjelenését a test intenzívebb növekedése, növekedése jellemzi izomtömeg, a pénisz és a herék fokozott növekedése (amit néha enyhe fájdalom kísér). A gége alakja megváltozik, a hang durvább lesz, alacsonyabb lesz, a herezacskó bőre pigmentált, növényzet jelenik meg a szeméremtesten és a hónaljban, elkezd áttörni a bajusz és a szakáll, megjelenik az ádámcsutka ("Ádámcsutka"). . Sok fiatal férfinak ebben az időszakban az emlőmirigyek duzzanata és túlérzékenység mellbimbók. 14-15 éves korukban a fiatal férfiak gyakran szexuális izgalmat éreznek, éjszaka pedig a mag spontán kitörése (szennyezés). Az éretlen fiúk sperma tubulusai megtelnek spermatogóniával, és csak az érett hímivarsejteket termelni képes nemi mirigyek működésének kezdetével lép be a fiatal férfi szervezete a pubertás idejébe, a másodlagos nemi jellemzők továbbfejlődése és az érettség időszakába. 23-25 ​​évre.