คำแนะนำการใช้บลูเบอร์รี่ฟอร์เต้สังกะสี บลูเบอร์รี่มือขวาพร้อมการประเมินลูทีนคำแนะนำสำหรับการใช้งาน พันธุ์ ชื่อ ผู้ผลิต แบบฟอร์มการเปิดตัว และลักษณะโดยย่อของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร บลูเบอร์รี่ ฟอร์เต้

สารประกอบ

ตับอ่อน-25 ยูนิต

แบบฟอร์มการเปิดตัว

เม็ดเคลือบลำไส้

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนเอนไซม์ย่อยอาหาร

บ่งชี้ในการใช้งาน

• การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพอ (รวมถึงตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดเรื้อรัง)
• โรคอักเสบเรื้อรัง - dystrophic ของกระเพาะอาหาร, ลำไส้, ตับ, ถุงน้ำดี; เงื่อนไขหลังการผ่าตัดหรือการฉายรังสีของอวัยวะเหล่านี้พร้อมกับการรบกวนการย่อยอาหาร, ท้องอืด, ท้องร่วง (เป็นส่วนหนึ่งของ การบำบัดแบบผสมผสาน).
• เพื่อปรับปรุงการย่อยอาหารในผู้ป่วยที่มีการทำงานของระบบทางเดินอาหารตามปกติ ในกรณีที่มีข้อผิดพลาดทางโภชนาการ เช่นเดียวกับในกรณีของการเคี้ยวผิดปกติ บังคับให้ตรึงระยะยาว อยู่ประจำชีวิต.
• การเตรียมตัวสำหรับการเอ็กซเรย์และ การตรวจอัลตราซาวนด์อวัยวะ ช่องท้อง.

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ขนาดยา (ในรูปของไลเปส) ขึ้นอยู่กับอายุและระดับของภาวะตับอ่อนไม่เพียงพอ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่คือ 150,000 หน่วย/วัน ในกรณีที่การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพออย่างสมบูรณ์ - 400,000 หน่วย/วัน ซึ่งสอดคล้องกับ ความต้องการรายวันมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ในไลเปสสูงสุด ปริมาณรายวันคือ 15,000 หน่วย/กก. เด็กอายุต่ำกว่า 1.5 ปี - 50,000 หน่วย/วัน; มากกว่า 1.5 ปี - 100,000 หน่วย/วัน ระยะเวลาการรักษาอาจแตกต่างกันไปตั้งแต่หลายวัน (หากกระบวนการย่อยอาหารหยุดชะงักเนื่องจากข้อผิดพลาดในการรับประทานอาหาร) ไปจนถึงหลายเดือนหรือหลายปี (หากคงที่ การบำบัดทดแทน).

ข้อห้าม

ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน- ภูมิไวเกินต่อตับอ่อน

คำแนะนำพิเศษ

ไม่แนะนำให้ใช้ในระยะเฉียบพลัน ตับอ่อนอักเสบเรื้อรังในโรคซิสติก ไฟโบรซิส ควรมีขนาดเพียงพอกับปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการดูดซึมไขมัน โดยคำนึงถึงคุณภาพและปริมาณของอาหารที่บริโภค ในโรคซิสติก ไฟโบรซิส ให้ใช้ตับอ่อนในขนาดมากกว่า 10,000 IU /กก./วัน (ในแง่ของไลเปส) ไม่แนะนำให้ใช้ เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิดภาวะตีบตัน (fibrous colonopathy) ในบริเวณ ileocecal และในระดับจากน้อยไปมาก ลำไส้ใหญ่กิจกรรมไลเปสสูงที่มีอยู่ในตับอ่อนเพิ่มโอกาสที่จะเกิดอาการท้องผูกในเด็ก ควรเพิ่มขนาดยาตับอ่อนในผู้ป่วยประเภทนี้ทีละน้อย ระบบย่อยอาหารอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยด้วย ภูมิไวเกินไปยังตับอ่อนหรือในผู้ป่วยที่มีประวัติมีโคเนียม ileus หรือการผ่าตัดลำไส้

สภาพการเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็นที่อุณหภูมิไม่เกิน 20°C เก็บให้พ้นมือเด็ก อายุการเก็บรักษา: 2 ปี

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน:

Pancreatin เป็นยาที่ช่วยเพิ่มการย่อยอาหาร

องค์ประกอบและแบบฟอร์มการเปิดตัว

Pancreatin ผลิตในรูปของเม็ด biconvex เคลือบด้วยสีชมพูอ่อน 1 เม็ด มีผงแพนครีติน 192 มก. ส่วนประกอบเสริม: โซเดียมคลอไรด์, เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์, แมกนีเซียมสเตียเรต, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์, oydragit L 30 D-55 หรือ oydragit L-100, กรดแดง 2 C, โซเดียมครอสคาร์เมลโลส

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การใช้ Pancreatin ส่งเสริมการย่อยอาหาร เติมเต็มการขาดเอนไซม์ตับอ่อน มีฤทธิ์โปรตีโอไลติก อะไมโลไลติก และไลโปไลติก ช่วยเพิ่มการสลายคาร์โบไฮเดรต โปรตีน และไขมันในลำไส้เล็กส่วนต้น ส่งผลให้การดูดซึมสมบูรณ์และรวดเร็วยิ่งขึ้น ทำให้กระบวนการย่อยอาหารเป็นปกติและปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินอาหาร

Pancreatin มีเอนไซม์ต่อไปนี้: อัลฟาอะไมเลส, โปรตีเอส (chymotrypsin และ trypsin), ไลเปส

ภายใต้จุลินทรีย์ในลำไส้ปกติ อะไมเลสจะย่อยแป้งก่อนเป็นเดกซ์ทริน จากนั้นจึงย่อยเป็นมอลโตส

ต้องขอบคุณไลเปสที่ทำให้ไขมันที่เป็นกลางถูกแบ่งออกเป็นกรดไขมันและโมโนกลีเซอไรด์ซึ่งเนื่องจากมีปฏิกิริยากับกรดน้ำดีจึงถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายอย่างรวดเร็ว ส่วนบนลำไส้เล็ก.

โปรตีเอสช่วยให้โปรตีนแตกตัวเป็นกรดอะมิโนอิสระและโพลีเปปไทด์

เปลือกแท็บเล็ตไม่ละลายในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหารและไม่อนุญาตให้เอนไซม์ตับอ่อนถูกทำลายภายใต้อิทธิพลของน้ำย่อย

บ่งชี้ในการใช้งาน

ข้อบ่งชี้สำหรับ Pancreatin คือการบำบัดทดแทนสำหรับภาวะตับอ่อนไม่เพียงพอ:

• การผ่าตัดตับอ่อน;
• อาการอาหารไม่ย่อย;
• ตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง
• โรคปอดเรื้อรัง (โรคปอดเรื้อรัง);
• สภาพหลังจากการฉายรังสี

นอกจากนี้ตามคำแนะนำ Pancreatin ถูกกำหนดไว้สำหรับ:

• ท้องร่วงจากแหล่งกำเนิดที่ไม่ติดเชื้อ, ท้องอืด;
• โรคเรื้อรังของทางเดินน้ำดี, การอุดตันของทางเดินน้ำดีหรือท่อตับอ่อน;
• การย่อยอาหารบกพร่องรวมถึงหลังการผ่าตัดลำไส้เล็กหรือกระเพาะอาหาร
• การเตรียมการสำหรับอัลตราซาวนด์และการเอ็กซเรย์อวัยวะในช่องท้องเพื่อวัตถุประสงค์ในการขจัดก๊าซในลำไส้

ข้อบ่งชี้ของ Pancreatin คือความผิดปกติของการเคี้ยว เช่นเดียวกับการบริโภคอาหารมากเกินไปหรือการบริโภคอาหารจากพืชที่ย่อยไม่ได้โดยบุคคลที่มีการทำงานของระบบทางเดินอาหารตามปกติ

คำแนะนำในการใช้และขนาดยา

ตามคำแนะนำ Pancreatin มีไว้สำหรับใช้ในช่องปาก รับประทานยาเม็ดระหว่างมื้ออาหารหรือทันทีหลังจากนั้นให้ล้างออก จำนวนมากของเหลว ปริมาณขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วยและการบ่งชี้ในการใช้ยา Pancreatin

ตามกฎแล้วตามคำแนะนำ Pancreatin กำหนดในขนาด 1-4 เม็ดในแต่ละมื้อ หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาได้ 1.5-2 เท่า ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 21 เม็ด ในกรณีที่การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพออย่างสมบูรณ์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 57 เม็ดต่อวัน ซึ่งเป็นความต้องการไลเปสของมนุษย์ในแต่ละวัน

ข้อกำหนดไลเปสสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่คือ 15-20,000 Ph. ยูโร U. (ME) ไลเปส/น้ำหนักตัวกก. ซึ่งเท่ากับ 2-3 เม็ด/น้ำหนักตัวกก.

สำหรับโรคซิสติก ไฟโบรซิส เด็กอายุต่ำกว่า 4 ปี จะได้รับยา Pancreatin ตามคำแนะนำในขนาด 1 เม็ดต่อน้ำหนักตัว 7 กิโลกรัม สำหรับเด็กอายุมากกว่า 4 ปี ให้รับประทาน 1 เม็ด/น้ำหนักตัว 14 กิโลกรัม

ระยะเวลาของการรักษามีตั้งแต่หลายวันจนถึงหลายเดือน ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ของ Pancreatin หากจำเป็นต้องมีการบำบัดทดแทนอย่างต่อเนื่อง ระยะเวลาการรักษาอาจใช้เวลาหลายปี

ข้อห้ามในการใช้ Pancreatin

ตามคำแนะนำ Pancreatin มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

• เด็กอายุต่ำกว่าสองปี
• ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน
• ลำไส้อุดตัน;
• อาการกำเริบของตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง
• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ผลข้างเคียง

ตามความคิดเห็นผู้ป่วยสามารถทนต่อ Pancreatin ได้ดี บางครั้งผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นได้:

• ระบบย่อยอาหาร: ท้องผูกหรือท้องเสีย, คลื่นไส้, ไม่สบายบริเวณบริเวณส่วนบนของกระเพาะอาหาร ในโรคปอดเรื้อรัง Pancreatin ตามความคิดเห็นอาจทำให้เกิดการอุดตันในลำไส้เล็กการตีบตันในบริเวณ ileocecal และลำไส้ใหญ่จากน้อยไปมาก
• คนอื่น ผลข้างเคียง: การระคายเคือง perianal, การดูดซึมผิดปกติ กรดโฟลิก, ปฏิกิริยาการแพ้ (ด้วยการแพ้แลคโตสและความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา)

ตามความคิดเห็น Pancreatin ที่ใช้ในระยะยาวอาจทำให้เกิดภาวะ hyperrusuria และเมื่อใช้ยาในปริมาณที่มากเกินไปจะทำให้เกิดภาวะกรดยูริกในเลือดสูง

ใช้ยาเกินขนาด

ตามความคิดเห็น การใช้ยาเกินขนาดของ Pancreatin ทำให้เกิด อาการต่อไปนี้: กรดยูริกในเลือดสูง, กรดยูริกเกินในเลือด การใช้ยาเกินขนาดในเด็กอาจทำให้ท้องผูกได้ ในกรณีเหล่านี้ ควรยุติการใช้ Pancreatin และควรทำการรักษาตามอาการ

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของยาในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ดังนั้นในช่วงเวลานี้ Pancreatin จึงถูกกำหนดตามคำแนะนำเฉพาะในกรณีที่มีอัตราส่วนความเสี่ยงระหว่างแม่กับทารกในครรภ์

ตามความคิดเห็น Pancreatin สามารถใช้ในระหว่างการให้นมบุตรได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การสั่งจ่าย Pancreatin ตามคำแนะนำร่วมกับอาหารเสริมธาตุเหล็กและโฟเลตจะช่วยลดการดูดซึม การใช้ Pancreatin ร่วมกับยาลดกรด ผลิตภัณฑ์ที่มีแอลกอฮอล์ และแทนนินพร้อมกันจะช่วยลดผลกระทบของยา

ระยะเวลาและเงื่อนไขในการเก็บรักษา

เก็บในที่เย็นและแห้งที่อุณหภูมิไม่เกิน 15 องศา อายุการเก็บรักษา – 24 เดือน.

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ส่วนผสมออกฤทธิ์

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ด

สารประกอบ

แพนครีเอติน 250 มก

ผลทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนเอนไซม์ ประกอบด้วยเอนไซม์ตับอ่อน - อะไมเลสไลเปสและโปรตีเอสซึ่งช่วยในการย่อยคาร์โบไฮเดรตไขมันและโปรตีนซึ่งมีส่วนทำให้การดูดซึมเข้าสู่ร่างกายสมบูรณ์ยิ่งขึ้น ลำไส้เล็ก- ในโรคของตับอ่อนจะชดเชยความไม่เพียงพอของการทำงานของระบบขับถ่ายและช่วยปรับปรุงกระบวนการย่อยอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์

ยังไม่ได้มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของตับอ่อน

ข้อบ่งชี้

การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพอ (รวมถึงตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดเรื้อรัง) โรคอักเสบเรื้อรัง - dystrophic ของกระเพาะอาหาร, ลำไส้, ตับ, ถุงน้ำดี; เงื่อนไขหลังการผ่าตัดหรือการฉายรังสีของอวัยวะเหล่านี้พร้อมกับการย่อยอาหารบกพร่อง, ท้องอืด, ท้องร่วง (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) เพื่อปรับปรุงการย่อยอาหารในผู้ป่วยที่มีการทำงานของระบบทางเดินอาหารตามปกติ ในกรณีที่มีข้อผิดพลาดทางโภชนาการ เช่นเดียวกับในกรณีของความผิดปกติของการทำงานของการเคี้ยว บังคับให้ตรึงเป็นเวลานาน และการใช้ชีวิตอยู่ประจำที่ การเตรียมตัวสำหรับการตรวจเอ็กซเรย์และอัลตราซาวนด์ของอวัยวะในช่องท้อง

ข้อห้าม

ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ภูมิไวเกินต่อตับอ่อน

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของการใช้ pancreatin ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ สามารถใช้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดามีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ ใน การศึกษาเชิงทดลองเป็นที่ยอมรับแล้วว่าตับอ่อนไม่มีผลทำให้เกิดทารกอวัยวะพิการ

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ขนาดยา (ในรูปของไลเปส) ขึ้นอยู่กับอายุและระดับของภาวะตับอ่อนไม่เพียงพอ ปริมาณเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่คือ 150,000 หน่วย/วัน ในกรณีที่การทำงานของตับอ่อนไม่เพียงพออย่างสมบูรณ์ - 400,000 หน่วยต่อวันซึ่งสอดคล้องกับความต้องการรายวันของผู้ใหญ่สำหรับไลเปส ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 15,000 หน่วย/กก. เด็กอายุต่ำกว่า 1.5 ปี - 50,000 หน่วยต่อวัน มากกว่า 1.5 ปี - 100,000 หน่วย/วัน ระยะเวลาของการรักษาอาจแตกต่างกันไปตั้งแต่หลายวัน (หากกระบวนการย่อยอาหารหยุดชะงักเนื่องจากข้อผิดพลาดในการรับประทานอาหาร) ไปจนถึงหลายเดือนหรือหลายปี (หากจำเป็นต้องบำบัดทดแทนอย่างต่อเนื่อง)

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ในปริมาณการรักษาโดยเฉลี่ย ผลข้างเคียงสังเกตได้น้อยกว่า 1% จากระบบย่อยอาหาร: ในบางกรณี - ท้องเสีย, ท้องผูก, ไม่สบายท้อง, คลื่นไส้ ความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างการพัฒนาปฏิกิริยาเหล่านี้กับการกระทำของตับอ่อนยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพราะว่า ปรากฏการณ์เหล่านี้หมายถึงอาการของตับอ่อนไม่เพียงพอต่อมไร้ท่อ ปฏิกิริยาการแพ้: ในบางกรณี - อาการทางผิวหนัง- ด้านการเผาผลาญ: หากใช้ยาในปริมาณมากเป็นเวลานาน อาจเกิดภาวะกรดยูริโคซูเรียในปริมาณสูงเกินไป การเพิ่มขึ้นของระดับของ กรดยูริกในเลือด อื่นๆ: เมื่อใช้ pancreatin ในปริมาณสูงในเด็ก อาจเกิดการระคายเคืองบริเวณทวารหนักได้

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อใช้ควบคู่ไปกับยาลดกรดที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตและ/หรือแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ ประสิทธิภาพของตับอ่อนอาจลดลง ด้วยการใช้พร้อมกัน ในทางทฤษฎีสามารถลดประสิทธิภาพทางคลินิกของอะคาร์โบสได้ ด้วยการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารธาตุเหล็กพร้อมกันทำให้การดูดซึมธาตุเหล็กลดลงได้

คำแนะนำพิเศษ

ไม่แนะนำให้ใช้ในระยะเฉียบพลันของตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง สำหรับโรคซิสติก ไฟโบรซิส ควรให้ยาในปริมาณที่เพียงพอกับปริมาณเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการดูดซึมไขมัน โดยคำนึงถึงคุณภาพและปริมาณอาหารที่บริโภคด้วย ในโรคซิสติกไฟโบรซิส ไม่แนะนำให้ใช้ pancreatin ในขนาดมากกว่า 10,000 IU/กก./วัน (ในรูปของไลเปส) เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิดภาวะตีบตัน (fibrous colonopathy) ในบริเวณ ileocecal และในลำไส้ใหญ่จากน้อยไปมาก ด้วยกิจกรรมไลเปสสูงที่มีอยู่ในตับอ่อนโอกาสที่จะเกิดอาการท้องผูกในเด็กเพิ่มขึ้น ควรเพิ่มขนาดยาตับอ่อนในผู้ป่วยประเภทนี้ทีละน้อย ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่แพ้ pancreatin หรือในผู้ป่วยที่มี meconium ileus หรือมีประวัติการผ่าตัดลำไส้