ทางเดินกลิ่น ทางเดินของเครื่องวิเคราะห์กลิ่น ทางเดินแห่งกลิ่น เส้นทางของความเจ็บปวดและความไวต่ออุณหภูมิ

เหล่านี้เป็นเส้นประสาทที่มีความไวเป็นพิเศษ - ประกอบด้วยเส้นใย viscerosensitive (รับรู้การระคายเคืองทางเคมี - กลิ่น) เส้นประสาทรับความรู้สึกไม่มีนิวเคลียสและโหนดรับความรู้สึกต่างจากเส้นประสาทสมองอื่นๆ ดังนั้นจึงเรียกว่าเส้นประสาทสมองเทียม เซลล์ประสาทแรกอยู่ที่ขอบใน regio olfactoriaเยื่อเมือกของโพรงจมูก (super turbinate และส่วนบนของโพรงจมูก) เดนไดรต์ของเซลล์รับกลิ่นจะถูกส่งไปยังพื้นผิวที่ว่างของเยื่อเมือกซึ่งจบลงด้วยถุงรับกลิ่นและซอนจะก่อตัวเป็นเส้นใยรับกลิ่น fili olfactorii, 15-20 ในแต่ละด้านซึ่งผ่านแผ่นรูพรุนของกระดูกเอทมอยด์เจาะเข้าไปในโพรงกะโหลก ในโพรงกะโหลกพวกมันเข้าใกล้หลอดดมกลิ่นที่อยู่บนพื้นผิวด้านล่างของกลีบสมองส่วนหน้าของซีกสมองซึ่งพวกมันจะสิ้นสุด ในหลอดดมกลิ่นมีเซลล์ประสาทที่สองซึ่งซอนซึ่งก่อตัวเป็นทางเดินรับกลิ่น tractus olfactorius. ทางเดินนี้วิ่งไปตามพื้นผิวด้านล่างของกลีบหน้าผากในร่องที่มีชื่อเดียวกันและสิ้นสุดในสามเหลี่ยมรับกลิ่น สารที่มีรูพรุนด้านหน้าและกะบังโปร่งใสซึ่งมีเซลล์ประสาทที่สามของวิถีการดมกลิ่นตั้งอยู่ แอกซอนของเซลล์ประสาทที่สามแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:

1. มัดด้านข้างไปที่เปลือกของตะขอ, uncus, ให้ส่วนของเส้นใยแก่ amygdala, คลังข้อมูล amygdaloidum

2. มัดรับกลิ่นระดับกลางส่งผ่านไปยังฝั่งตรงข้ามสร้างสมองส่วนหน้าและผ่านส่วนโค้งและขอบของม้าน้ำก็ไปที่ตะขอ ไม่สะอาด

3. มัดที่อยู่ตรงกลางจะยืดไปรอบๆ corpus callosum และจากนั้นไปตามรอยหยักของฟันจนถึงเยื่อหุ้มสมองของขอเกี่ยว ดังนั้น ทางเดินการดมกลิ่นจะสิ้นสุดที่ปลายคอร์เทกซ์ของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่น - ตะขอของไจรัสใกล้กับม้าน้ำ uncus gyri parahypocampalis.

การสูญเสียกลิ่นข้างเดียว (anosmia) หรือการลดลงนั้นสังเกตได้จากการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยาในกลีบหน้าผากและบนพื้นฐานของสมองของโพรงสมองส่วนหน้า ความผิดปกติของการดมกลิ่นระดับทวิภาคีมักเป็นผลมาจากโรคของโพรงจมูกและช่องจมูก

คู่ที่สอง - เส้นประสาทตา, ประสาทแก้วนำแสง ทางเดินภาพและรูม่านตาสะท้อน

เช่นเดียวกับเส้นประสาทรับกลิ่น มันเป็นของเส้นประสาทสมองเทียม ไม่มีโหนดและนิวเคลียส

มันเป็นเส้นประสาทของความไวพิเศษ (แสง) และประกอบด้วยเส้นใยซึ่งเป็นชุดของซอนของเซลล์ปมประสาทม่านตาหลายขั้ว เส้นประสาทตาเริ่มต้นด้วยแผ่นใยแก้วนำแสงในบริเวณส่วนที่มองเห็นของเรตินาซึ่งเป็นจุดบอด การเจาะเยื่อหุ้มหลอดเลือดและเส้นใยออกจากลูกตาที่อยู่ตรงกลางและลงมาจากเสาหลังของลูกตา ตามภูมิประเทศสี่ส่วนมีความโดดเด่นในเส้นประสาทตา:

- ลูกตา, คอรอยด์เจาะและลูกตา;

- การโคจรขยายจากลูกตาไปยังช่องมองภาพ

- intracanal สอดคล้องกับความยาวของช่องมองเห็น

- intracranial ซึ่งอยู่ในพื้นที่ subarachnoid ของฐานของสมอง ขยายจากคลองแก้วนำแสงไปยัง optic chiasm

ในวงโคจร คลองตา และในโพรงกะโหลก จอประสาทตาล้อมรอบด้วยช่องคลอดใบซึ่งในโครงสร้างสอดคล้องกับเปลือกของสมองและช่องว่างระหว่างช่องคลอดสอดคล้องกับช่องว่างระหว่างเปลือก

เซลล์ประสาทสามเซลล์แรกอยู่ในเรตินา ชุดของเซลล์เรตินาที่ไวต่อแสง (แท่งและโคน) เป็นเซลล์ประสาทแรกของวิถีการมองเห็น เซลล์สองขั้วขนาดยักษ์และขนาดเล็ก - โดยเซลล์ประสาทที่สอง เซลล์ปมประสาทหลายขั้ว - เซลล์ประสาทที่สาม แอกซอนของเซลล์เหล่านี้ก่อตัวเป็นเส้นประสาทตา จากวงโคจรถึงโพรงกะโหลกเส้นประสาทจะผ่านช่องแก้วนำแสง cana1is orticus. ในบริเวณร่องลึกของ decussation 2/3 ของเส้นใยประสาททั้งหมดที่มาจากลานสายตาที่อยู่ตรงกลางจะถูกตัดทอน เส้นใยเหล่านี้มาจากส่วนด้านในของเรตินา ซึ่งเกิดจากการตัดกันของลำแสงในเลนส์ ทำให้รับรู้ข้อมูลการมองเห็นจากด้านข้าง เส้นใยไม่ตัดขวางประมาณ 1/3 ไปที่ใยแก้วนำแสงด้านข้าง พวกมันมาจากส่วนด้านข้างของเรตินา ซึ่งรับรู้แสงจากครึ่งจมูกของลานสายตา (เอฟเฟกต์เลนส์) การอธิบายเส้นทางการมองเห็นที่ไม่สมบูรณ์ทำให้สามารถส่งแรงกระตุ้นจากตาแต่ละข้างไปยังซีกโลกทั้งสองได้ ทำให้มองเห็นภาพสามมิติด้วยกล้องสองตา และมีความเป็นไปได้ของการเคลื่อนไหวของลูกตาแบบซิงโครนัส หลังจากการแตกหักบางส่วนนี้ ทางเดินแก้วนำแสงจะเกิดขึ้นรอบขาของสมองจากด้านข้างและออกไปยังส่วนหลังของก้านสมอง ใยแก้วนำแสงแต่ละเส้นมีเส้นใยจากเรตินาของดวงตาทั้งสองข้างเท่ากัน ดังนั้น ในองค์ประกอบของทางเดินแก้วนำแสงด้านขวา เส้นใยที่ไม่มีการไขว้กันจากครึ่งนอกของตาขวาและเส้นใยที่ตัดขวางจากส่วนด้านในของช่องตาซ้าย ดังนั้น ทางเดินแก้วนำแสงด้านขวาจะนำกระแสประสาทจากส่วนด้านข้างของช่องการมองเห็นของตาซ้ายและส่วนตรงกลาง (จมูก) ของลานสายตาของตาขวา

ทางเดินการมองเห็นแต่ละอันแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มที่ไปยังศูนย์กลางการมองเห็น subcortical (เซลล์ประสาทที่สี่ของทางเดินการมองเห็น):

- tubercles ที่เหนือกว่าของหลังคาของสมองส่วนกลาง colliculi หัวหน้า tecti mesencephalici;

- เบาะของฐานดอกของ diencephalon พัลวินาร์ทาลามิ;

- ร่างกาย geniculate ด้านข้างของ diencephalon corpora geniculata laterale.

ศูนย์กลางการมองเห็น subcortical หลักคืออวัยวะที่เกี่ยวกับพันธุกรรมด้านข้าง ซึ่งเส้นใยส่วนใหญ่ของทางเดินสายตาจะสิ้นสุด นี่คือตำแหน่งของเซลล์ประสาทที่สี่ แอกซอนของเซลล์ประสาทเหล่านี้เคลื่อนผ่านเป็นกลุ่มเล็ก ๆ ผ่านส่วนหลังที่สามของส่วนปลายของแคปซูลภายใน จากนั้นคลี่ออกเพื่อสร้างแสงที่มองเห็นได้ รังสีออปติกและสิ้นสุดที่เซลล์ประสาทของศูนย์กลางเยื่อหุ้มสมองของการมองเห็นของพื้นผิวตรงกลางของกลีบท้ายทอยที่ด้านข้างของร่องเดือย

เส้นใยแก้วนำแสงจำนวนเล็กน้อยถูกส่งไปยังเซลล์ประสาทของนิวเคลียสหลังของฐานดอก แอกซอนของเซลล์ประสาทของนิวเคลียสเหล่านี้ส่งข้อมูลภาพไปยังศูนย์รวมของ diencephalon - นิวเคลียสอยู่ตรงกลางของฐานดอกซึ่งมีการเชื่อมต่อกับนิวเคลียสมอเตอร์ของระบบ extrapyramidal และ limbic ของมลรัฐ โครงสร้างเหล่านี้ควบคุมเสียงของกล้ามเนื้อ ทำปฏิกิริยาทางอารมณ์และพฤติกรรม เปลี่ยนงาน อวัยวะภายในเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางสายตา

เส้นใยบางส่วนไปที่ตุ่มด้านบนทำให้เกิดปฏิกิริยาสะท้อนกลับที่ไม่มีเงื่อนไขของลูกตาและการใช้การสะท้อนรูม่านตาเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าแสง ซอนของเซลล์ของนิวเคลียสของ tubercle ที่เหนือกว่าจะถูกส่งไปยังนิวเคลียสมอเตอร์ของ III, IV, VI ของเส้นประสาทสมองไปยังนิวเคลียสเสริมของเส้นประสาทตา (นิวเคลียสของ Yakubovich) ไปยังนิวเคลียสของการก่อไขว้กันเหมือนแห ไปยังนิวเคลียส Cajal และไปยังศูนย์รวมของสมองส่วนกลาง ซึ่งตั้งอยู่ใน tubercles ที่เหนือกว่าด้วย

การเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทของ tubercle ที่เหนือกว่ากับนิวเคลียสของมอเตอร์ III, IV, VI ของเส้นประสาทสมองทำให้เกิดปฏิกิริยาของกล้ามเนื้อของลูกตากับสิ่งเร้าแสง (การมองเห็นด้วยสองตา) กับเซลล์ประสาทของนิวเคลียส Cajal ช่วยให้ประสานงาน การเคลื่อนไหวของลูกตาและศีรษะ (รักษาสมดุลของร่างกาย) จากเซลล์ของศูนย์กลางการรวมตัวของสมองส่วนกลาง วิถี tegmental-spinal และ tegmental-nuclear เริ่มต้นขึ้น ซึ่งดำเนินการปฏิกิริยามอเตอร์สะท้อนกลับแบบไม่มีเงื่อนไขของกล้ามเนื้อของลำตัว แขนขา ศีรษะ และลูกตา ไปจนถึงการกระตุ้นแสงอย่างฉับพลัน จากเซลล์ของการก่อไขว้กันเหมือนแห ทางเดินเรติคูโลเพทัลและเรติคูโลสปินอลเริ่มต้นขึ้น ซึ่งควบคุมเสียงของกล้ามเนื้อร่วมกับสิ่งเร้าภายนอก เซลล์ของนิวเคลียสเสริมของเส้นประสาทตาส่งแอกซอนไปยังปมประสาทปรับเลนส์ซึ่งให้การปกคลุมด้วยเส้นประสาทกระซิกไปยังกล้ามเนื้อที่บีบรูม่านตาและกล้ามเนื้อปรับเลนส์ที่ให้ที่พักสำหรับดวงตา สายโซ่ของเซลล์ประสาทที่ให้ปฏิกิริยาเหล่านี้เรียกว่าทางเดินสะท้อนรูม่านตา

เครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่นช่วยรับรองการรับรู้ของสิ่งเร้าการดมกลิ่น การนำกระแสประสาทไปยังศูนย์การดมกลิ่น การวิเคราะห์และการรวมข้อมูลที่ได้รับในนั้น

ตัวรับกลิ่นอยู่ใน บริเวณการรับกลิ่นของเยื่อบุจมูกและเป็นตัวแทนของกระบวนการส่วนปลายของเซลล์รับกลิ่น (รูปที่ 1) เซลล์รับกลิ่นเองคือเซลล์ประสาทแรกของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่น(รูปที่ 2, 3).

ข้าว. 1. (บริเวณที่เป็นรอยเปื้อนของเยื่อเมือกของผนังด้านข้างของโพรงจมูกและผนังกั้นจมูก): 1 - หลอดไฟดมกลิ่น (bulbus olfactorius); 2 - ประสาทรับกลิ่น (nn. olfactorii; lateralis); 3 - ทางเดินกลิ่น (tractus olfactorius); 4 - concha จมูกที่เหนือกว่า (concha nasalis ที่เหนือกว่า); 5 - ประสาทรับกลิ่น (nn. olfactorii; medialis); 6 - กะบังจมูก (กะบัง nasi); 7 - concha จมูกล่าง (concha nasalis ด้อยกว่า); 8 - concha จมูกกลาง (concha nasalis media)

ข้าว. 2.: R - ตัวรับ - กระบวนการต่อพ่วงของเซลล์ที่บอบบางของเยื่อเมือกของบริเวณจมูกของจมูก; I - เซลล์ประสาทแรก - เซลล์ที่บอบบางของเยื่อเมือกของบริเวณจมูกของจมูก; II - เซลล์ประสาทที่สอง - เซลล์ไมตรัลของกระเปาะรับกลิ่น (bulbus olfactorius); III - เซลล์ประสาทที่สาม - เซลล์ของรูปสามเหลี่ยมรับกลิ่นสารที่มีรูพรุนด้านหน้าและนิวเคลียสของกะบังโปร่งใส (trigonum olfactorium, septum pellucidum, substantia perforata ล่วงหน้า); IV - ปลายคอร์เทกซ์ของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่น - เซลล์ของคอร์เทกซ์ของเบ็ดและพาราฮิปโปแคมปัลไจรัส (uncus et gyrus parahippocampalis); 1 - บริเวณจมูกของจมูก (pars olfactoria tunicae mucosae nasi); 2 - ประสาทรับกลิ่น (nn. olfactorii); 3 - หลอดดมกลิ่น; 4 - ทางเดินรับกลิ่นและสามกลุ่ม: อยู่ตรงกลาง, ตรงกลางและด้านข้าง (ทางเดิน olfactorius, stria olfactoria lateraris, intermedia et medialis); 5 - วิธีสั้น ๆ - จนถึงปลายเยื่อหุ้มสมองของเครื่องวิเคราะห์ 6 - ทางสายกลาง - ผ่านจานของกะบังโปร่งใส, โค้งและขอบของม้าน้ำถึงเปลือกไม้; 7 - ทางยาว - เหนือ corpus callosum ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของมัด cingulate; 8 - ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและเส้นทางจากพวกมันไปยังฐานดอก (fasciculus mamillothalamicus); 9 - นิวเคลียสของฐานดอก; 10 - เนินบนของสมองส่วนกลางและเส้นทางไปยังพวกมันจากร่างกายกกหู (fasciculus mamillotegmentalis)

ข้าว. 3. .

กระบวนการส่วนกลางของเซลล์รับกลิ่นประกอบขึ้นเป็นเส้นประสาทรับกลิ่น (nn. olfactorii) ซึ่งแทรกซึมเข้าไปในโพรงกะโหลกผ่านช่องเปิดของแผ่น cribriform (แผ่นลามินา cribrosa) ของกระดูกเอทมอยด์ เส้นประสาทรับกลิ่นจะไปที่หลอดรับกลิ่นและสัมผัสกับเซลล์ไมตรัล หลอดดมกลิ่น (ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สอง).

แอกซอนของเซลล์ประสาทที่สองอยู่ในองค์ประกอบ ทางเดินกลิ่น, ถูกแบ่งออกเป็นมัดที่อยู่ตรงกลาง - ไปยังหลอดดมกลิ่นของด้านตรงข้าม, มัดด้านข้าง - จนถึงปลายเยื่อหุ้มสมองของตัววิเคราะห์และมัดกลางซึ่งเข้าใกล้ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สาม ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สามตั้งอยู่ที่ สามเหลี่ยมรับกลิ่น, นิวเคลียสของกะบังโปร่งใสและสารที่มีรูพรุนด้านหน้า.

แอกซอนของเซลล์ประสาทที่สามไปที่ปลายเยื่อหุ้มสมองของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่นในสามวิธี: จากเซลล์ในรูปสามเหลี่ยมการดมกลิ่นจะมีเส้นทางยาวเหนือคอร์ปัสคาลอสซัมจากนิวเคลียสของกะบังโปร่งใสมีเส้นทางตรงกลางผ่าน fornix และจากสารที่มีรูพรุนด้านหน้าจะมีเส้นทางสั้น ๆ ไปสู่ตะขอทันที

เส้นทางยาวช่วยเชื่อมโยงการดมกลิ่น การค้นหาแหล่งที่มาของกลิ่นโดยเฉลี่ย และปฏิกิริยาป้องกันมอเตอร์ในระยะสั้นต่อกลิ่นฉุน ปลายคอร์เทกซ์ของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่นจะอยู่ที่ตะขอและไจรัสพาราฮิปโปแคมปัล.

คุณสมบัติของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่นคือแรงกระตุ้นของเส้นประสาทเริ่มเข้าสู่คอร์เทกซ์ และจากนั้นจากคอร์เทกซ์ไปยังศูนย์กลางของคอร์เทกซ์ใต้คอร์เทกซ์: ร่างกายของ papillary และนิวเคลียสด้านหน้าของฐานดอกซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยมัดพาพิลลารี-ทาลามิก

ในทางกลับกันศูนย์ subcortical นั้นเชื่อมต่อกับเยื่อหุ้มสมองของสมองกลีบหน้า, ศูนย์มอเตอร์ของระบบ extrapyramidal, ระบบลิมบิกและการก่อไขว้กันเหมือนแห, ให้ปฏิกิริยาทางอารมณ์, ปฏิกิริยาของมอเตอร์ป้องกัน, การเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อ ฯลฯ เพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าในการดมกลิ่น

พัฒนาการของอวัยวะรับกลิ่น

ความเจ็บปวดของอวัยวะรับกลิ่นตรงบริเวณด้านหน้าสุดของแผ่นประสาท จากนั้น ความเจ็บปวดของส่วนต่อพ่วงของเครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่นจะถูกแยกออกจากพื้นฐานของระบบประสาทส่วนกลางและเคลื่อนไปยังส่วนการดมกลิ่นของโพรงจมูกที่กำลังพัฒนา ในเดือนที่ 4 ของช่วงระยะเวลาในครรภ์ของการพัฒนาในส่วนของการดมกลิ่น เซลล์จะแยกความแตกต่างออกเป็นส่วนรองรับและส่วนรับกลิ่น กระบวนการของเซลล์รับกลิ่นจะเติบโตผ่านแผ่นกระดูกอ่อนกระดูกอ่อน (lamina cribrosa) เข้าสู่หลอดดมกลิ่น นี่คือวิธีที่การเชื่อมต่อรองของอวัยวะรับกลิ่นกับระบบประสาทส่วนกลางเกิดขึ้น

ความผิดปกติในการพัฒนาอวัยวะรับกลิ่น

• Arynencephaly คือการไม่มีส่วนตรงกลางและส่วนปลายของสมองเกี่ยวกับการรับกลิ่น
• ข้อบกพร่องของเส้นประสาทรับกลิ่น
• อ่อนแอ ขาดการรับรู้การดมกลิ่น

ในโรคของเยื่อเมือกของโพรงจมูกเนื้องอกของฐานของสมองและกลีบหน้าผากการลดลงทางพยาธิวิทยาในความรู้สึกของกลิ่นจะถูกบันทึกไว้ ( hyposmia) หรือการสูญเสียทั้งหมด ( anosmia). ในสภาวะแพ้อาจมีอาการกำเริบของกลิ่นได้ ( hyperosmia).

แหล่งที่มาและวรรณกรรม

• Kondrashev A.V. , โอเอ คาปลูนอฟ. กายวิภาคศาสตร์ ระบบประสาท. ม., 2010.

เส้นทางของเครื่องวิเคราะห์กลิ่น (tractus olfactorius) มีโครงสร้างที่ซับซ้อน ตัวรับกลิ่นของเยื่อเมือกของโพรงจมูกรับรู้การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของสภาพแวดล้อมในอากาศและมีความอ่อนไหวมากที่สุดเมื่อเปรียบเทียบกับตัวรับของอวัยวะรับความรู้สึกอื่น เซลล์ประสาทแรกเกิดจากเซลล์สองขั้วที่อยู่ในเยื่อเมือกของเยื่อบุโพรงจมูกและเยื่อบุโพรงจมูก เดนไดรต์ของเซลล์รับกลิ่นมีความหนาเหมือนไม้กอล์ฟมีตาจำนวนมากที่รับรู้สารเคมีในอากาศ ซอนเชื่อมต่อกับ เส้นใยรับกลิ่น(fila olfactoria) แทรกซึมผ่านรูของแผ่น cribriform เข้าไปในโพรงกะโหลกและเปลี่ยนเข้าไปที่ olfactory glomeruli หลอดดมกลิ่น(bulbus olfactorius) ไปยังเซลล์ประสาทที่สอง . แอกซอนของเซลล์ประสาทที่สอง(เซลล์เป็นกลาง) รูปแบบ ทางเดินกลิ่นและสิ้นสุดที่ สามเหลี่ยมรับกลิ่น(trigonum olfactorium) และใน สารเจาะรูด้านหน้า(substantia perforata anterior) ซึ่งเป็นที่ตั้งของเซลล์ประสาทที่สาม แอกซอนของเซลล์ประสาทที่สามแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม - ภายนอก, ระดับกลาง, ตรงกลาง,ซึ่งถูกส่งไปยังโครงสร้างสมองต่างๆ มัดด้านนอกการปัดเศษร่องด้านข้างของสมองขนาดใหญ่ไปถึงศูนย์กลางของกลิ่นในเยื่อหุ้มสมองซึ่งอยู่ใน ตะขอ(uncus) ของกลีบขมับ คานกลางผ่านบริเวณไฮโปทาลามิก สิ้นสุดที่ ร่างกายกกหูและในสมองส่วนกลาง ( แกนแดง). มัดตรงกลางแบ่งออกเป็นสองส่วน: ส่วนหนึ่งของเส้นใยผ่านไจรัสพาราเทอร์มินาลิสไปรอบ ๆ corpus callosum เข้าสู่ไจรัสโค้งถึง g ฮิปโปแคมปัสและ ตะขอ; ส่วนอื่น ๆ ของรูปแบบมัดอยู่ตรงกลาง มัดกลิ่นตะกั่วเส้นใยประสาทที่ไหลผ่าน แถบสมอง(stria medullaris) ของฐานดอกด้านข้างของมันเอง มัดที่นำไปสู่การดมกลิ่นจะสิ้นสุดลงในนิวเคลียสของรูปสามเหลี่ยมของ frenulum ของภูมิภาค suprathalamic ซึ่งเส้นทางจากมากไปน้อยเริ่มต้นขึ้นซึ่งเชื่อมต่อเซลล์ประสาทสั่งการ ไขสันหลัง. เมล็ดของบังเหียนสามเหลี่ยมทำซ้ำโดยระบบที่สองของเส้นใยที่มาจากตัวกกหู

ระบบการดมกลิ่นไม่ได้ผ่านการปรับโครงสร้างอย่างรุนแรงในช่วงวิวัฒนาการ และไม่มีการแสดงแทนในนีโอคอร์เท็กซ์

ระบบประสาทสัมผัส

ระบบการได้ยิน , เครื่องวิเคราะห์การได้ยิน - ชุดของโครงสร้างทางกล ตัวรับ และประสาทที่รับรู้และวิเคราะห์การสั่นสะเทือนของเสียง โครงสร้าง ระบบการได้ยินโดยเฉพาะอย่างยิ่งส่วนต่อพ่วงอาจแตกต่างกันในสัตว์ต่างๆ ดังนั้นเครื่องรับเสียงทั่วไปในแมลงคืออวัยวะแก้วหู หนึ่งในเครื่องรับเสียงในปลากระดูกคือกระเพาะปัสสาวะซึ่งการสั่นสะเทือนภายใต้อิทธิพลของเสียงจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ Weberian และต่อไปยังหูชั้นใน สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก สัตว์เลื้อยคลาน และนกจะพัฒนาเซลล์รับเพิ่มเติม (basilar papilla) ในหูชั้นใน ในสัตว์มีกระดูกสันหลังชั้นสูง รวมทั้งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ ระบบการได้ยินประกอบด้วยส่วนนอก ส่วนกลาง และ ได้ยินกับหู, ประสาทหูและศูนย์ประสาทที่เชื่อมต่อแบบอนุกรม (ส่วนหลักคือคอเคลียและนิวเคลียสมะกอกที่เหนือกว่า ตุ่มหลังของควอดริเจมินา และคอร์เทกซ์การได้ยิน)

การพัฒนาส่วนกลางของระบบการได้ยินขึ้นอยู่กับปัจจัยแวดล้อม ความสำคัญของระบบการได้ยินในพฤติกรรมของสัตว์ เส้นใยประสาทหูวิ่งจากคอเคลียไปยังนิวเคลียสของคอเคลีย เส้นใยจากนิวเคลียสของคอเคลียด้านขวาและด้านซ้ายจะไปที่ด้านสมมาตรของระบบหูทั้งสองข้าง เส้นใยอวัยวะจากหูทั้งสองมาบรรจบกันในมะกอกชั้นสูง ในการวิเคราะห์ความถี่ของเสียง ผนังกั้นของ cochlear septum มีบทบาทสำคัญ - ชนิดของเครื่องวิเคราะห์สเปกตรัมทางกลที่ทำหน้าที่เป็นชุดของตัวกรองที่ไม่ตรงกันซึ่งกระจัดกระจายตามพื้นที่ตามผนังกั้น cochlear แอมพลิจูดการสั่นซึ่งมีช่วงตั้งแต่ 0.1 ถึง 10 นาโนเมตร (ขึ้นอยู่กับ ตามความเข้มเสียง)

ส่วนกลางของระบบการได้ยินมีลักษณะเป็นตำแหน่งของเซลล์ประสาทที่เรียงตามพื้นที่ซึ่งมีความไวสูงสุดต่อความถี่เสียงบางอย่าง องค์ประกอบทางประสาทของระบบการได้ยิน นอกเหนือจากความถี่แล้ว ยังแสดงการเลือกบางอย่างต่อความเข้ม ระยะเวลาของเสียง เป็นต้น เซลล์ประสาทของส่วนกลางโดยเฉพาะส่วนที่สูงขึ้นของระบบการได้ยิน ตอบสนองต่อลักษณะเฉพาะที่ซับซ้อนของเสียง (ตัวอย่างเช่น การปรับความถี่ของแอมพลิจูด ทิศทางของการปรับความถี่และการเคลื่อนที่ของเสียง )

เครื่องวิเคราะห์การได้ยินประกอบด้วยอวัยวะของการได้ยิน เส้นทางของข้อมูลการได้ยิน และการเป็นตัวแทนส่วนกลางในเยื่อหุ้มสมอง

อวัยวะการได้ยิน

อวัยวะของการได้ยิน (อวัยวะตรวจสอบ) - เขาวงกตซึ่งมีตัวรับสองชนิด: หนึ่งในนั้น (อวัยวะของคอร์ติ) ทำหน้าที่รับรู้สิ่งเร้าเสียง อื่น ๆ เป็นตัวแทนของอุปกรณ์รับรู้ เครื่องมือสเตโต-จลนศาสตร์จำเป็นสำหรับการรับรู้แรงโน้มถ่วงเพื่อรักษาสมดุลและทิศทางของร่างกายในอวกาศ ในขั้นตอนการพัฒนาที่ต่ำ ฟังก์ชันทั้งสองนี้จะไม่แตกต่างกัน แต่ฟังก์ชันสแตติกเป็นฟังก์ชันหลัก ต้นแบบของเขาวงกตในแง่นี้อาจเป็นถุงน้ำนิ่ง (oto- หรือ statocyst) ซึ่งพบได้บ่อยในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่อาศัยอยู่ในน้ำ เช่น หอย ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง รูปแบบที่เรียบง่ายในขั้นต้นของถุงน้ำจะซับซ้อนมากขึ้นเมื่อหน้าที่ของเขาวงกตมีความซับซ้อนมากขึ้น

ตามหลักพันธุศาสตร์ ถุงน้ำเกิดจาก ectoderm โดยการบุกรุกตามด้วยการปัก จากนั้นส่วนต่อท่อของอุปกรณ์คงที่ - คลองครึ่งวงกลม - เริ่มแยกออกจากกัน Myxines มีคลองรูปครึ่งวงกลมหนึ่งช่องที่เชื่อมต่อกับถุงน้ำเดียว อันเป็นผลมาจากการที่พวกมันสามารถเคลื่อนที่ได้ในทิศทางเดียวเท่านั้น cyclostomes มีคลองครึ่งวงกลมสองช่อง เนื่องจากพวกมันสามารถเคลื่อนร่างกายได้สองทิศทาง เริ่มจากปลา สัตว์มีกระดูกสันหลังอื่นๆ ทั้งหมดพัฒนาคลองรูปครึ่งวงกลม 3 อันที่สอดคล้องกับมิติของพื้นที่สามมิติที่มีอยู่ในธรรมชาติ ทำให้พวกมันเคลื่อนที่ไปได้ทุกทิศทาง

ผลที่ตามมา, ห้องโถงเขาวงกตและคลองครึ่งวงกลมมีเส้นประสาทพิเศษ - น. ขนถ่าย ด้วยการเข้าถึงที่ดินด้วยการปรากฏตัวในสัตว์บกของการเคลื่อนไหวด้วยความช่วยเหลือของแขนขาและในมนุษย์ - การเดินตรงมูลค่าของการทรงตัวเพิ่มขึ้น แม้ว่าอุปกรณ์ขนถ่ายจะก่อตัวขึ้นในสัตว์น้ำ แต่อุปกรณ์เสียงซึ่งอยู่ในวัยทารกในปลา จะพัฒนาได้เฉพาะเมื่อเข้าถึงพื้นดินเท่านั้น เมื่อรับรู้ถึงการสั่นสะเทือนของอากาศโดยตรงเป็นไปได้ มันค่อยๆแยกออกจากส่วนที่เหลือของเขาวงกต วนเป็นโคเคลีย

เมื่อเปลี่ยนจากสภาพแวดล้อมทางน้ำไปสู่อากาศ อุปกรณ์นำเสียงจะติดอยู่ที่หูชั้นใน เริ่มด้วยสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ปรากฏ หูชั้นกลาง- โพรงแก้วหูที่มีเยื่อแก้วหูและกระดูกหู อุปกรณ์อะคูสติกมีการพัฒนาสูงสุดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีโคเคลียแบบก้นหอยซึ่งมีอุปกรณ์ไวต่อเสียงที่ซับซ้อนมาก พวกเขามีเส้นประสาทที่แยกจากกัน (n. cochlearis) และศูนย์การได้ยินจำนวนหนึ่ง - subcortical (ในสมองส่วนหลังและสมองส่วนกลาง) และเยื่อหุ้มสมอง พวกเขายังมี หูชั้นนอกแบบเจาะลึก ช่องหูและช่องหู

ใบหูแสดงถึงการได้มาซึ่งภายหลัง เล่นบทบาทของแตรเพื่อขยายเสียง และยังทำหน้าที่ปกป้องช่องหูภายนอก ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบนบก หูมีกล้ามเนื้อพิเศษและเคลื่อนที่ไปในทิศทางของเสียงได้อย่างง่ายดาย ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีวิถีชีวิตทางน้ำและใต้ดินนั้นไม่มีอยู่ ในมนุษย์และไพรเมตที่สูงกว่า จะลดขนาดลงและไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ ในเวลาเดียวกัน การเกิดขึ้นของการพูดด้วยวาจาในมนุษย์นั้นสัมพันธ์กับการพัฒนาสูงสุดของศูนย์การได้ยิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเปลือกสมองซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบการส่งสัญญาณที่สอง

เอ็มบริโอเจเนซิสของอวัยวะของการได้ยินและความสมดุลในมนุษย์ดำเนินไปในลักษณะเดียวกันกับวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการ ในสัปดาห์ที่ 3 ของชีวิตตัวอ่อน ทั้งสองด้านของกระเพาะปัสสาวะในสมองหลัง ถุงหูปรากฏขึ้นจาก ectoderm ซึ่งเป็นพื้นฐานของเขาวงกต ภายใน 4 สัปดาห์ ทางเดินตาบอด (ductus endolymphaticus) และคลองครึ่งวงกลม 3 แห่งจะงอกออกมาจากทางเดิน ส่วนบนถุงหูซึ่งไหลผ่านคลองครึ่งวงกลมเป็นพื้นฐานของถุงรูปไข่ (utriculus) มันถูกแยกออกจากจุดกำเนิดของท่อ endolymphatic จากส่วนล่างของถุง - พื้นฐานของถุงทรงกลมในอนาคต ( แซกคูลัส) ในสัปดาห์ที่ 5 ของชีวิตตัวอ่อน จากส่วนหน้าของถุงหูที่สัมพันธ์กับ sacculus การยื่นออกมาเล็กน้อย (ลาเจนา) เกิดขึ้นครั้งแรก เติบโตเป็นแนวก้นหอยของโคเคลีย (ductus cochlearis) ในขั้นต้น ผนังของโพรงถุงน้ำเนื่องจากการงอกของกระบวนการต่อพ่วงของเซลล์ประสาทจากปมประสาทหูที่อยู่ด้านหน้าของเขาวงกตกลายเป็นเซลล์ที่บอบบาง (อวัยวะของ Corti) มีเซนไคม์ที่อยู่ติดกับเขาวงกตที่เป็นเยื่อเมือกจะเปลี่ยนเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่สร้างรอบ ๆ โพรงมดลูก แซคคิวลัส และครึ่งวงกลม เข้าไปในช่องว่างรอบลิ้นปี่ เมื่ออายุครรภ์ที่ 6 รอบเขาวงกตที่เป็นพังผืดที่มีช่องว่างรอบลิ้นปี่ เขาวงกตกระดูกเกิดขึ้นจากรอบนอกของแคปซูลกระดูกอ่อนของกะโหลกศีรษะโดยการสร้างกระดูก perichondral ทำซ้ำรูปแบบทั่วไปของเยื่อหุ้ม

หูชั้นกลาง- ช่องแก้วหูพร้อมหลอดหู - พัฒนาจากกระเป๋าคอหอยแรกและส่วนด้านข้างของผนังคอหอยส่วนบนดังนั้นเยื่อบุผิวของเยื่อเมือกของโพรงหูชั้นกลางจึงมาจากเอนโดเดิร์ม กระดูกหูที่ตั้งอยู่ในโพรงแก้วหูถูกสร้างขึ้นจากกระดูกอ่อนของส่วนโค้งของอวัยวะภายในส่วนแรก (ค้อนและทั่ง) และที่สอง (stapes) หูชั้นนอกพัฒนาจากช่องเหงือกแรก

ในเด็กแรกเกิด ใบหูมีขนาดค่อนข้างเล็กกว่าในผู้ใหญ่และไม่มีอาการชักและตุ่มนูนเด่นชัด เมื่ออายุ 12 ขวบเท่านั้นที่จะถึงรูปร่างและขนาดของใบหูของผู้ใหญ่ หลังจาก 50-60 ปี กระดูกอ่อนของเธอเริ่มแข็งตัว ช่องหูภายนอกในทารกแรกเกิดนั้นสั้นและกว้าง และส่วนกระดูกประกอบด้วยวงแหวนกระดูก ขนาดของแก้วหูในทารกแรกเกิดและผู้ใหญ่เกือบจะเท่ากัน แก้วหูตั้งอยู่ที่มุม 180 °กับผนังด้านบนและในผู้ใหญ่ - ที่มุม 140 °

โพรงแก้วหูเต็มไปด้วยของเหลวและเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ลูเมนมีขนาดเล็กเนื่องจากเยื่อเมือกหนา ในเด็กอายุไม่เกิน 2-3 ปี ผนังด้านบนของโพรงแก้วหูจะบาง มีช่องว่างเป็นเกล็ดหินกว้างซึ่งเต็มไปด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใยที่มีเส้นเลือดจำนวนมาก ผนังด้านหลังของโพรงแก้วหูเชื่อมต่อกันด้วยช่องเปิดกว้างกับเซลล์ของปุ่มกกหู หูชั้นในแม้ว่าจะมีจุดกระดูกอ่อน แต่ก็สอดคล้องกับขนาดของผู้ใหญ่ ท่อหูสั้นและกว้าง (ไม่เกิน 2 มม.) รูปร่างและขนาดของหูชั้นในไม่เปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต

คลื่นเสียงที่พบกับความต้านทานของแก้วหูพร้อมกับสั่นที่จับของ Malleus ซึ่งแทนที่กระดูกหูทั้งหมด ฐานของโกลนกดทับที่ perilymph ของด้นหูชั้นใน เนื่องจากของเหลวไม่สามารถบีบอัดได้ในทางปฏิบัติ perilymph ของส่วนหน้าจะแทนที่คอลัมน์ของไหลของส่วนหน้าสกาลา ซึ่งเคลื่อนผ่านช่องเปิดที่ด้านบนของคอเคลีย (เฮลิโคเทรมา) เข้าไปในสกาลา ไทมปานี ของเหลวจะยืดเยื่อรองที่ปิดหน้าต่างกลม เนื่องจากการโก่งตัวของเมมเบรนทุติยภูมิช่องของช่องว่าง perilymphatic เพิ่มขึ้นซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของคลื่นใน perilymph ซึ่งการสั่นสะเทือนจะถูกส่งไปยัง endolymph สิ่งนี้นำไปสู่การเคลื่อนตัวของเยื่อหุ้มเกลียวซึ่งยืดหรืองอเส้นขนของเซลล์ที่บอบบาง เซลล์ที่ละเอียดอ่อนนั้นสัมผัสกับเซลล์ประสาทที่ไวต่อความรู้สึกตัวแรก

หูชั้นนอก

หูชั้นนอก (auris externa) เป็นรูปแบบโครงสร้างของอวัยวะการได้ยินซึ่งรวมถึง ใบหู, เนื้อหูชั้นนอกและแก้วหูนอนอยู่บนขอบของหูชั้นนอกและหูชั้นกลาง

ใบหู(auricula) - หน่วยโครงสร้างของหูชั้นนอก ฐานของใบหูแสดงด้วยกระดูกอ่อนยืดหยุ่นที่ปกคลุมด้วยผิวหนังบาง ใบหูมีรูปทรงกรวยที่มีช่องและส่วนที่ยื่นออกมาบนพื้นผิวด้านใน ขอบฟรีของเธอ - curl(เกลียว) - งอไปที่กึ่งกลางหู ด้านล่างและขนานกับขดคือ แอนตี้เฮลิกส์(antelix) ซึ่งสิ้นสุดที่ด้านล่างใกล้กับช่องหูชั้นนอก tragus(ทรากัส). ด้านหลัง tragus ตั้งอยู่ แอนตี้ทรากัส(แอนติทรากัส). ในส่วนล่างของใบหูไม่มีกระดูกอ่อนและผิวหนังก่อตัวเป็นรอยพับ - กลีบหรือติ่งหู (lobulus auriculare) ด้านบน ด้านหลัง และด้านล่าง กล้ามเนื้อลายพื้นฐานติดอยู่กับส่วนกระดูกอ่อนของช่องหูชั้นนอก ซึ่งสูญเสียการทำงานไปจริง และใบหูไม่ขยับ

ช่องหูภายนอก(meatus acusticus externus) - การก่อตัวของหูชั้นนอก ด้านนอกที่สามของช่องหูภายนอกประกอบด้วยกระดูกอ่อน (cartilago meatus acustici) ที่เกี่ยวข้องกับใบหู; สองในสามของความยาวเกิดจากส่วนกระดูก กระดูกขมับ. เนื้อหูชั้นนอกมีรูปทรงกระบอกผิดปกติ เปิดบนพื้นผิวด้านข้างของศีรษะ ในทิศทางตามแนวแกนหน้าผากในส่วนลึกของกะโหลกศีรษะ และมีสองโค้ง: หนึ่งในแนวนอน อีกในระนาบแนวตั้ง ช่องหูรูปแบบนี้ช่วยให้มั่นใจได้ว่าเฉพาะคลื่นเสียงที่สะท้อนจากผนังเท่านั้นที่ส่งผ่านไปยังเยื่อแก้วหูซึ่งจะช่วยลดการยืดตัวได้ ช่องหูทั้งหมดปกคลุมด้วยผิวหนังบาง ๆ ส่วนที่สามด้านนอกมีขนและ ต่อมไขมัน(gll. เซเรมิโนเซ). เยื่อบุผิวของผิวหนังของช่องหูภายนอกผ่านไปยังแก้วหู

แก้วหู(membrana tympani) - การก่อตัวที่ขอบหูชั้นนอกและหูชั้นกลาง แก้วหูพัฒนาไปพร้อมกับอวัยวะของหูชั้นนอก เป็นรูปวงรี 11x9 มม. แผ่นบางโปร่งแสง ใส่ขอบว่างของจานนี้ลงใน ร่องแก้วหู(sulcus tympanicus) ในส่วนกระดูกของช่องหู มันเสริมความแข็งแรงในร่องด้วยวงแหวนที่มีเส้นใยไม่ใช่ตามเส้นรอบวงทั้งหมด ที่ด้านข้างของช่องหู เมมเบรนถูกปกคลุมด้วยเยื่อบุผิว squamous และที่ด้านข้างของโพรงแก้วหูที่มีเยื่อบุผิวของเยื่อเมือก

พื้นฐานของเมมเบรนประกอบด้วยเส้นใยยืดหยุ่นและคอลลาเจนซึ่งในส่วนบนจะถูกแทนที่ด้วยเส้นใยของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม ส่วนนี้ยืดออกอย่างหลวม ๆ และเรียกว่า pars flaccida ในส่วนกลางของเมมเบรนเส้นใยจะจัดเรียงเป็นวงกลมและในส่วนหน้า, หลังและส่วนล่างของเส้นใย - ในแนวรัศมี เมื่อเส้นใยอยู่ในแนวรัศมี เมมเบรนจะยืดออกและสะท้อนแสงเป็นประกาย ในทารกแรกเกิดแก้วหูตั้งอยู่เกือบตามขวางกับเส้นผ่านศูนย์กลางของช่องหูภายนอกและในผู้ใหญ่ - ที่มุม 45 ° ภาคกลางเว้าเรียกว่า สะดือ(umbo membranae tympani) โดยที่หูหูชั้นกลางติดหูชั้นกลาง .

หูชั้นกลาง

หูชั้นกลาง (auris media) เป็นรูปแบบโครงสร้างของอวัยวะที่ได้ยิน ประกอบด้วย โพรงแก้วหูกับสิ่งที่ส่งมาด้วย กระดูกและหลอดหูซึ่งสื่อสารช่องแก้วหูกับช่องจมูก

โพรงแก้วหู

โพรงแก้วหู (cavum tympani) เป็นรูปแบบโครงสร้างของหูชั้นกลางที่วางอยู่ที่ฐานของปิรามิดของกระดูกขมับระหว่างช่องหูชั้นนอกและเขาวงกต (หูชั้นใน) ประกอบด้วยห่วงโซ่ของกระดูกหูขนาดเล็กสามชิ้นที่ส่งการสั่นสะเทือนของเสียงจากเยื่อแก้วหูไปยังเขาวงกต ช่องแก้วหูมีรูปทรงลูกบาศก์ที่ผิดปกติและมีขนาดเล็ก (ปริมาตรประมาณ 1 ซม. 3) ผนังที่จำกัดขอบช่องแก้วหูในการก่อตัวทางกายวิภาคที่สำคัญ: หูชั้นใน, หลอดเลือดดำคอภายใน, หลอดเลือดแดงภายใน, เซลล์ของกระบวนการกกหูและโพรงกะโหลก

ผนังด้านหน้าของโพรงแก้วหู(paries caroticus) - ผนังใกล้กับหลอดเลือดแดงภายในอย่างใกล้ชิด ที่ด้านบนของกำแพงนี้คือ ช่องหูเปิดด้านใน(ostium tympanicum tubae anditivae) ซึ่งในทารกแรกเกิดและเด็ก อายุยังน้อยอ้าปากค้างอย่างกว้างขวางซึ่งอธิบายการแทรกซึมบ่อยครั้งของการติดเชื้อจากช่องจมูกเข้าไปในโพรงของหูชั้นกลางและเข้าไปในกะโหลกศีรษะ

ผนังพังผืดของโพรงแก้วหู(paries membranaceus) - ผนังด้านข้างที่เกิดจากแก้วหูและแผ่นกระดูกของช่องหูภายนอก ส่วนบนรูปโดมขยายตัวของโพรงแก้วหู กระเป๋า epiympanic(recessus epitympanicus) ซึ่งมีกระดูกสองชิ้น: หัวมัลเลอุสและทั่ง. ด้วยโรคนี้การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในหูชั้นกลางจะเด่นชัดที่สุดในกระเป๋า epitympanic

ผนังกกหูของช่องแก้วหู(paries mastoideus) - ผนังด้านหลังแยกช่องแก้วหูออกจากกระบวนการกกหู ประกอบด้วยชุดของระดับความสูงและช่องเปิด: ความโดดเด่นแบบเสี้ยม(eminentia pyramidalis) ซึ่งมีกล้ามเนื้อโกลน (m. stapedius); การฉายภาพของคลองครึ่งวงกลมด้านข้าง(prominentia canalis semicircularis lateralis); การยื่นออกมาของคลองใบหน้า(prominentia canalis facialis); ถ้ำกกหู(antrum mastoideum) ติดกับ ผนังด้านหลังช่องหูภายนอก

ผนังยางของโพรงแก้วหู(paries tegmentalis) - ผนังด้านบนมีรูปร่างโดม (pars cupularis) และแยกช่องหูชั้นกลางออกจากโพรงของโพรงกะโหลกกลาง

ผนังคอของโพรงแก้วหู(paries jugularis) - ผนังด้านล่างแยกช่องแก้วหูออกจากโพรงในร่างกายของหลอดเลือดดำคอภายในซึ่งเป็นที่ตั้งของหลอดไฟ ที่ด้านหลังของกำแพงคอมี สไตลอยด์ยื่นออกมา(prominentia styloidea) ซึ่งเป็นร่องรอยของแรงกดของกระบวนการสไตลอยด์

กระดูกหู(ossicula auditus) - การก่อตัวภายในโพรงแก้วหูของหูชั้นกลางซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยข้อต่อและกล้ามเนื้อทำให้เกิดการสั่นสะเทือนของอากาศที่มีความเข้มต่างกัน กระดูกหูเป็น ค้อน ทั่ง และโกลน.

ค้อน(malleus) - กระดูกหู Malleus หลั่ง คอ(collum mallei) และ รับมือ(มานูบริม มาลี). หัวค้อน(caput mallei) เชื่อมต่อด้วยข้อต่อทั่งค้อน (articulatio incudomallearis) กับลำตัวของทั่ง ที่จับของ Malleus หลอมรวมกับแก้วหู และกล้ามเนื้อติดกับคอของ Malleus ซึ่งยืดแก้วหู (m. tensor tympani)

กล้ามเนื้อที่ยืดเยื่อแก้วหู(m. tensor tympani) - กล้ามเนื้อลายที่เกิดจากผนังของคลองกล้ามเนื้อและท่อของกระดูกขมับและติดอยู่ที่คอของ Malleus ดึงที่จับของ malleus เข้าไปในโพรงแก้วหู บีบแก้วหู ดังนั้นเยื่อแก้วหูจะตึงและเว้าเข้าไปในโพรงของหูชั้นกลาง การถนอมกล้ามเนื้อจากเส้นประสาทสมองคู่ที่ห้า

ทั่ง(incus) - กระดูกหู มีความยาว 6-7 มม. ประกอบด้วย ร่างกาย(corpus incudis) และ สองขา: สั้น (crus breve) และยาว (crus langum) ขายาวมีกระบวนการ lenticular (processus lenticularis) ประกบกับหัวโกลน (articulatio incudostapedia) โดยข้อต่อทั่งกระดูก

โกลน(stapes) - กระดูกหู มี ศีรษะ ( caput stapedis), ขาหน้าและหลัง(crura anterius et posterius) และ ฐาน(สเต็ปพื้นฐาน). กล้ามเนื้อ Stapedius ติดอยู่ที่ขาหลัง ฐานโกลนถูกแทรกเข้าไปในหน้าต่างรูปไข่ของด้นหน้าเขาวงกต เอ็นวงแหวน(lig. anulare stapedis) ในรูปแบบของเมมเบรนที่อยู่ระหว่างฐานของโกลนและขอบของหน้าต่างวงรีช่วยให้การเคลื่อนไหวของโกลนเมื่อสัมผัสกับคลื่นอากาศบนแก้วหู

กล้ามเนื้อโกลน(ม. stapedius) - กล้ามเนื้อลายเริ่มต้นในความหนาของความเด่นเสี้ยมของผนังกกหูของช่องแก้วหูและติดกับขาหลังของโกลน การหดตัวเอาฐานของโกลนออกจากรู การดูแลจากเส้นประสาทสมองคู่ที่ 7 ด้วยการสั่นสะเทือนที่รุนแรงของกระดูกหู ร่วมกับกล้ามเนื้อที่ยืดแก้วหู มันถือกระดูกหู ลดการกระจัดของพวกเขา

ทรัมเป็ต

หลอดหู (tubaaudiva), หลอดยูสเตเชียน, - การก่อตัวของหูชั้นกลางซึ่งทำหน้าที่ในการเข้าถึงอากาศจากคอหอยเข้าไปในโพรงแก้วหูซึ่งรักษาความดันเดียวกันที่ด้านนอกและด้านในของแก้วหู ท่อหูประกอบด้วยส่วนกระดูกและกระดูกอ่อนที่เชื่อมต่อถึงกัน ส่วนกระดูก(pars ossea) ยาว 6 - 7 มม. และเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 - 2 มม. ตั้งอยู่ในกระดูกขมับ ส่วนกระดูกอ่อน(pars cartilaginea) ทำจากกระดูกอ่อนยืดหยุ่น มีความยาว 2.3 - 3 มม. และเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 - 4 มม. อยู่ในความหนาของผนังด้านข้างของช่องจมูก

จากส่วนกระดูกอ่อนของหลอดหูมีต้นกำเนิด กล้ามเนื้อเทนเซอร์เพดานปาก(ม. เทนเซอร์ เวลี ปาลาตินี), กล้ามเนื้อเพดานปาก(ม. palatopharyngeus), กล้ามเนื้อ ยกม่านฟ้าขึ้น(ม. เลวาเตอร์ เวลี ปาลาตินี). ต้องขอบคุณกล้ามเนื้อเหล่านี้เมื่อกลืนเข้าไปก็เปิดออก หลอดหูและปรับความดันอากาศในช่องจมูกและหูชั้นกลางให้เท่ากัน พื้นผิวด้านในของท่อถูกปกคลุมด้วยเยื่อบุผิว ciliated; ในเยื่อเมือกนั้น ต่อมเมือก(gll. tubariae) และการสะสมของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง ได้รับการพัฒนามาอย่างดีและสร้างต่อมทอนซิลที่ท่อนำไข่ที่ปากช่องจมูกของท่อ

ได้ยินกับหู

หูชั้นใน (auris interna) เป็นรูปแบบโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับอวัยวะของการได้ยินและอุปกรณ์ขนถ่าย หูชั้นในประกอบด้วย เขาวงกตกระดูกและเยื่อหุ้ม. เขาวงกตเหล่านี้ก่อตัวขึ้น ห้องโถง, สามคลองครึ่งวงกลม(เครื่องขนถ่าย) และ หอยทากที่เกี่ยวข้องกับอวัยวะของการได้ยิน

หอยทาก(คอเคลีย) - อวัยวะของระบบหูเป็นส่วนหนึ่งของกระดูกและเขาวงกตที่เป็นพังผืด ส่วนกระดูกของโคเคลียประกอบด้วย ช่องเกลียว(canalis spiralis cochleae) จำกัดด้วยสารกระดูกของปิรามิด ช่องมี 2.5 จังหวะวงกลม อยู่ใจกลางโคเคลีย เพลากระดูกกลวง(modiolus) ซึ่งอยู่ในระนาบแนวนอน ในรูของโคเคลียจากด้านข้างของก้านออก แผ่นเกลียวกระดูก(แผ่นลามินาสไปรัลลิสออสซี). ในความหนาของมันมีรูที่อวัยวะเกลียวผ่าน หลอดเลือดและเส้นใยประสาทหู

แผ่นเกลียวคอเคลียร่วมกับการก่อตัวของเขาวงกตที่เป็นเยื่อ แบ่งช่องคอเคลียออกเป็น 2 ส่วน: โถงบันได(scala vestibuli) ซึ่งเชื่อมต่อกับโพรงของส่วนหน้าและ บันไดกลอง(สกาลา ทิมปานี). สถานที่ที่ด้นสกาลาผ่านเข้าไปในสกาลาทิมปานีเรียกว่า รูที่ชัดเจนของโคเคลีย(เฮลิโคเทรมา). หน้าต่างหอยทากเปิดเข้าไปในบันไดกลอง จากสกาลา tympani กำเนิดของท่อส่งน้ำของคอเคลียผ่านสารกระดูกของปิรามิด บนพื้นผิวด้านล่างของขอบด้านหลังของปิรามิดของกระดูกขมับคือด้านนอก หลุมท่อหอยทาก(apertura externa canaliculi cochleae).

ส่วนประสาทหูเขาวงกตที่เป็นพังผืดเป็นตัวแทน ท่อประสาทหูเทียม(ductus cochlearis). ท่อเริ่มจากส่วนหน้าของพื้นที่ โพรงประสาทหู(recessus cochlearis) ของกระดูกเขาวงกตและสิ้นสุดอย่างสุ่มสี่สุ่มห้าใกล้กับส่วนบนของคอเคลีย ในส่วนตัดขวาง ท่อประสาทหูมี ทรงสามเหลี่ยมและส่วนใหญ่ตั้งอยู่ใกล้กับผนังด้านนอก ต้องขอบคุณทางประสาทหู ทำให้ช่องของกระดูกของคอเคลียแบ่งออกเป็น 2 ส่วนคือส่วนบน - ส่วนด้นสกาลาและส่วนล่าง - สกาลา tympani

ผนังด้านนอก (แถบหลอดเลือด) ของท่อประสาทหูเทียมจะหลอมรวมกับผนังด้านนอกของท่อประสาทหูเทียม ผนังส่วนบน (paries vestibularis) และส่วนล่าง (membrana spiralis) ของท่อคอเคลียเป็นความต่อเนื่องของแผ่นเกลียวกระดูกของคอเคลีย พวกมันมีต้นกำเนิดจากขอบอิสระและแยกไปทางผนังด้านนอกที่มุม 40 - 45° ที่ผนังด้านล่างเป็นเครื่องรับเสียง - อวัยวะเกลียว(อวัยวะของคอร์ติ).

อวัยวะเกลียว(Organum spirale) ตั้งอยู่ทั่วท่อประสาทหูและตั้งอยู่บนเยื่อหุ้มเกลียวซึ่งประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนบาง ๆ เซลล์ขนประสาทสัมผัสอยู่บนเมมเบรนนี้ ขนของเซลล์เหล่านี้แช่อยู่ในมวลเจลาตินัสที่เรียกว่า เยื่อหุ้มเซลล์(เยื่อหุ้มเซลล์) เมื่อคลื่นเสียงพองตัวที่เยื่อหุ้มฐาน เซลล์ขนที่ยืนอยู่บนคลื่นจะแกว่งจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง และขนของพวกมัน จุ่มลงในเยื่อหุ้มเซลล์ งอหรือยืดจนถึงขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของอะตอมไฮโดรเจน การเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของเซลล์ผมในขนาดอะตอมทำให้เกิดสิ่งเร้าที่สร้างศักยภาพในการกำเนิดเซลล์ผม

เหตุผลหนึ่งที่ทำให้เซลล์ขนมีความไวสูงคือ เอนโดลิมฟ์รักษาประจุบวกไว้ที่ประมาณ 80 mV เมื่อเทียบกับรอบนอก ความต่างศักย์ช่วยให้มั่นใจได้ว่าไอออนจะเคลื่อนที่ผ่านรูพรุนของเมมเบรนและส่งสัญญาณเสียง เมื่อเปลี่ยนศักย์ไฟฟ้าจากส่วนต่างๆ ของคอเคลีย พบปรากฏการณ์ทางไฟฟ้า 5 แบบ สองในนั้น - ศักยภาพของเมมเบรนของเซลล์รับเสียงและศักยภาพของเอนโดลิมฟ์ - ไม่ได้เกิดจากการกระทำของเสียง แต่จะสังเกตได้ในกรณีที่ไม่มีเสียง ปรากฏการณ์ทางไฟฟ้าสามอย่าง - ศักยภาพของไมโครโฟนของโคเคลีย ศักยภาพรวม และศักยภาพของเส้นประสาทการได้ยิน - เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของสิ่งเร้าเสียง

ศักยภาพของเมมเบรนของเซลล์รับการได้ยินจะถูกบันทึกเมื่อมีการนำไมโครอิเล็กโทรดเข้าไป เช่นเดียวกับในเซลล์ประสาทหรือเซลล์รับอื่นๆ พื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์รับเสียงจะมีประจุลบ (-80 mV) เนื่องจากเส้นขนของเซลล์รับเสียงถูกชะล้างด้วยเอนโดลิมฟ์ที่มีประจุบวก (+ 80 mV) ความต่างศักย์ระหว่างพื้นผิวด้านในและด้านนอกของเมมเบรนถึง 160 mV ความสำคัญของความต่างศักย์สูงอยู่ที่ความจริงที่ว่ามันช่วยอำนวยความสะดวกในการรับรู้การสั่นสะเทือนของเสียงที่อ่อนแออย่างมาก ศักยภาพของเอนโดลิมฟ์ที่บันทึกเมื่ออิเล็กโทรดหนึ่งถูกสอดเข้าไปในคลองเยื่อ และอีกขั้วหนึ่งเข้าไปในบริเวณของหน้าต่างทรงกลม เกิดจากกิจกรรมของคอรอยด์ plexus (stria vascularis) และขึ้นอยู่กับความเข้มของกระบวนการออกซิเดชัน ด้วยความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจหรือการปราบปรามของกระบวนการออกซิเดชันของเนื้อเยื่อโดยไซยาไนด์ ศักยภาพของเอนโดลิมฟ์จะลดลงหรือหายไป หากคุณเสียบอิเล็กโทรดเข้าไปในโคเคลีย ให้เชื่อมต่ออิเล็กโทรดกับแอมพลิฟายเออร์และลำโพง แล้วสั่งงานเสียง จากนั้นลำโพงจะสร้างเสียงนี้ได้อย่างแม่นยำ

ปรากฏการณ์ที่อธิบายไว้นี้เรียกว่าเอฟเฟกต์ไมโครโฟนประสาทหูเทียม และศักย์ไฟฟ้าที่บันทึกไว้เรียกว่าศักยภาพของไมโครโฟนประสาทหูเทียม ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าถูกสร้างขึ้นบนเยื่อหุ้มเซลล์ผมอันเป็นผลมาจากการเสียรูปของเส้นผม ความถี่ของศักย์ของไมโครโฟนสอดคล้องกับความถี่ของการสั่นสะเทือนของเสียง และแอมพลิจูดภายในขอบเขตที่กำหนดจะเป็นสัดส่วนกับความเข้มของเสียงที่กระทำต่อหู เพื่อตอบสนองต่อเสียงที่หนักแน่นของความถี่สูง จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในความต่างศักย์เริ่มต้น ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าศักย์บวก อันเป็นผลมาจากการปรากฏตัวในเซลล์ขนภายใต้การกระทำของการสั่นสะเทือนของเสียงของไมโครโฟนและศักยภาพของการรวมทำให้เกิดแรงกระตุ้นของเส้นใยของเส้นประสาทหู การถ่ายโอนการกระตุ้นจากเซลล์ขนไปยังเส้นใยประสาทเกิดขึ้นทั้งทางไฟฟ้าและทางเคมี

ประสาทรับกลิ่น (ประสาทรับกลิ่น) (ลต. nerviolfactorii) - ประการแรก รับผิดชอบความไวในการรับกลิ่น

กายวิภาคศาสตร์

เส้นประสาทรับกลิ่นเป็นเส้นประสาทที่มีความไวเป็นพิเศษ - การรับกลิ่น มีต้นกำเนิดมาจากเซลล์ประสาทรับกลิ่นที่สร้าง ทางดมกลิ่นแรกและนอนอยู่ในบริเวณรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก ในรูปแบบของเส้นประสาทบาง ๆ 15-20 เส้น (เส้นการดมกลิ่น) ซึ่งประกอบด้วยเส้นใยประสาทที่ไม่มีเยื่อบาง ๆ พวกมันเจาะผ่านแผ่นแนวนอนของกระดูก ethmoid (lat. ลามินา cribrosa os ethmoidale) เข้าไปในโพรงกะโหลก โดยเข้าไปที่หลอดดมกลิ่น (lat. bulbus olfactorius) (ที่นี่โกหก ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สอง) ผ่านเข้าไปในช่องรับกลิ่น (lat. tractus olfactorius) ซึ่งเป็นแอกซอนของเซลล์ที่วางอยู่ (lat. bulbus olfactorius). ทางเดินรับกลิ่นผ่านเข้าไปในสามเหลี่ยมรับกลิ่น (lat.) หลังประกอบด้วยเซลล์ประสาทส่วนใหญ่และแบ่งออกเป็นสองแถบรับกลิ่นที่เข้าสู่สารที่มีรูพรุนด้านหน้า (lat. ) ลาดพร้าว พื้นที่ subcallosaและพาร์ติชันโปร่งใส (lat. กะบัง pellucidum), ที่ไหน ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สาม. จากนั้นเส้นใยเซลล์ของการก่อตัวเหล่านี้ในรูปแบบต่าง ๆ ไปถึงปลายเยื่อหุ้มสมองซึ่งอยู่ในบริเวณของเบ็ด (lat. uncus) และพาราฮิปโปแคมปัลลาต ไจรัสพาราไฮโปแคมพาลิสกลีบขมับของซีกโลก

ประสาทรับกลิ่น - เส้นประสาทที่มีความไวพิเศษ

ระบบการดมกลิ่นเริ่มต้นด้วยส่วนรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก (บริเวณช่องจมูกส่วนบนและส่วนบนของเยื่อบุโพรงจมูก) ประกอบด้วยร่างกายของเซลล์ประสาทแรก เซลล์เหล่านี้เป็นไบโพลาร์

ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น เครื่องวิเคราะห์การดมกลิ่นเป็นวงจรสามเซลล์ประสาท:

1. ร่างกายของเซลล์ประสาทแรกแสดงโดยเซลล์สองขั้วที่อยู่ในเยื่อบุจมูก เดนไดรต์ของพวกมันจะไปสิ้นสุดที่พื้นผิวของเยื่อบุจมูกและก่อตัวเป็นเครื่องรับกลิ่น แอกซอนของเซลล์เหล่านี้อยู่ในรูปของเกลียวรับกลิ่นจะสิ้นสุดที่ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สอง ซึ่งอยู่ทางสัณฐานวิทยาในหลอดดมกลิ่น
2. แอกซอนของเซลล์ประสาทที่สองก่อตัวเป็นทางเดินรับกลิ่น ซึ่งจะไปสิ้นสุดที่ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สามในสารที่มีรูพรุนด้านหน้า (lat. substantia perforata ล่วงหน้า) ลาดพร้าว พื้นที่ subcallosaและพาร์ติชันโปร่งใส (lat. กะบัง pellucidum)
3. ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สามเรียกอีกอย่างว่า ศูนย์ดมกลิ่นเบื้องต้น. สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าศูนย์รับกลิ่นหลักเชื่อมต่อกับอาณาเขตของเยื่อหุ้มสมองทั้งของตนเองและฝั่งตรงข้าม การเปลี่ยนผ่านของเส้นใยบางส่วนไปอีกด้านหนึ่งเกิดขึ้นผ่านส่วนหน้า (lat. comissura ล่วงหน้า). นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมโยงไปยังระบบลิมบิก ซอนของเซลล์ประสาทที่สามจะถูกส่งไปยังส่วนหน้าของ parahippocampal gyrus ซึ่งเป็นที่ตั้งของสนามไซโตอาร์คิเทคโทนิก 28 ของ Brodmann ช่องฉายภาพและโซนเชื่อมโยงถูกนำเสนอในพื้นที่ของเยื่อหุ้มสมองนี้

กลิ่นที่น่ารับประทานจะทำให้น้ำลายไหล ในขณะเดียวกันกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์จะนำไปสู่อาการคลื่นไส้และอาเจียน ปฏิกิริยาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับ กลิ่นสามารถเป็นที่พอใจหรือไม่เป็นที่พอใจ เส้นใยหลักที่ให้การสื่อสารระหว่างระบบการดมกลิ่นและพื้นที่อิสระของสมองคือเส้นใยของกลุ่มที่อยู่ตรงกลางของสมองส่วนหน้าและแถบสมองของฐานดอก

มัดของสมองส่วนหน้าตรงกลางประกอบด้วยเส้นใยที่ลอยขึ้นจากบริเวณฐานรับกลิ่น เยื่อหุ้มปลายประสาทส่วนปลาย และนิวเคลียสของผนังกั้นช่องจมูก ระหว่างทางผ่านเส้นใยบางส่วน มันจะไปสิ้นสุดที่นิวเคลียสของบริเวณไฮโปทูเบอรัส เส้นใยส่วนใหญ่จะถูกส่งไปและสัมผัสกับโซนพืชโดยมีน้ำลายและนิวเคลียสหลัง น.อินเตอร์เมดิอุส (เส้นประสาทของวิสเบิร์ก), glossopharyngeal (lat. น. glossopharyngeus) และเร่ร่อน (lat. n.vagus) เส้นประสาท

แถบสมองของฐานดอกให้ไซแนปส์กับนิวเคลียสของสายจูง จากนิวเคลียสเหล่านี้ไปยังนิวเคลียสของ interpeduncular (โหนดของ Ganser) และไปยังนิวเคลียสของยาง สายจูงขาและจากนั้นเส้นใยจะถูกส่งไปยังศูนย์อัตโนมัติของการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง

เส้นใยที่เชื่อมต่อระบบการดมกลิ่นกับฐานดอกแก้วนำแสง ไฮโปทาลามัส และลิมบิก อาจมีหน้าที่ในการกระตุ้นการดมกลิ่นร่วมกับอารมณ์ พื้นที่ของกะบังนอกเหนือจากพื้นที่สมองอื่น ๆ นั้นเชื่อมต่อกันผ่านเส้นใยที่สัมพันธ์กับวงแหวนซิงกูเลต (lat. gyrus cinguli).

คลินิกแห่งความพ่ายแพ้

Anosmia และ hyposmia

ภาวะโลหิตจาง (ขาดกลิ่น) หรือภาวะขาดออกซิเจน (กลิ่นลดลง) ทั้งสองข้างมักพบในโรคของเยื่อบุจมูก ภาวะขาดออกซิเจนหรือ anosmia ด้านใดด้านหนึ่งมักเป็นสัญญาณของการเจ็บป่วยที่รุนแรง

สาเหตุที่เป็นไปได้ของภาวะโลหิตจาง:

1. ความล้าหลังของวิถีการดมกลิ่น
2. โรคของเยื่อบุจมูกรับกลิ่น (โรคจมูกอักเสบ, เนื้องอกในจมูก, ฯลฯ )
3. การแตกของเส้นใยรับกลิ่นในแผ่นลามินา cribrosa ของกระดูกเอทมอยด์แตกเนื่องจากการบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะ
4. การทำลายของหลอดดมกลิ่นและทางเดินในจุดโฟกัสของฟกช้ำตามประเภทของการตีกลับที่สังเกตได้เมื่อตกลงไปที่ด้านหลังศีรษะ
5. การอักเสบของไซนัสของกระดูกเอทมอยด์ (lat. os ethmoidale, กระบวนการอักเสบเยื่อใยที่อยู่ติดกันและพื้นที่โดยรอบ
6. เนื้องอกมัธยฐานหรือการก่อตัวเชิงปริมาตรอื่น ๆ ของแอ่งกะโหลกหน้า

ควรสังเกตว่าการหยุดชะงักของความสมบูรณ์ของทางเดินจากศูนย์รับกลิ่นหลักไม่ได้นำไปสู่ภาวะโลหิตจางเนื่องจากเป็นแบบทวิภาคี

ภาวะโพแทสเซียมสูง

Hyperosmia - ความรู้สึกของกลิ่นที่เพิ่มขึ้นนั้นถูกบันทึกไว้ในฮิสทีเรียบางรูปแบบและบางครั้งในโคเคน

Parosmia

ในบางกรณีของโรคจิตเภท ประสาทรับกลิ่นในทางที่ผิด ความเสียหายต่อเบ็ดของต่อมน้ำเหลืองพาราฮิปโปแคมปัส และในโรคฮิสทีเรีย Parosmia สามารถนำมาประกอบกับการได้รับน้ำมันเบนซินและของเหลวทางเทคนิคอื่น ๆ ที่น่าพึงพอใจจากกลิ่นในผู้ป่วยที่มีภาวะขาดธาตุเหล็ก

อาการประสาทหลอนเกี่ยวกับจมูก

อาการประสาทหลอนเกี่ยวกับการดมกลิ่นพบได้ในโรคจิตบางชนิด พวกเขาสามารถเป็นออร่าของการชักโรคลมชักซึ่งเกิดจากการมีจุดโฟกัสทางพยาธิวิทยาในกลีบขมับ

อีกด้วย

เส้นประสาทรับกลิ่นสามารถทำหน้าที่เป็นประตูทางเข้าสำหรับการติดเชื้อในสมองและเยื่อหุ้มสมอง ผู้ป่วยอาจไม่ทราบถึงการสูญเสียกลิ่น เนื่องจากการหายไปของความรู้สึกของกลิ่น เขาอาจบ่นเกี่ยวกับการละเมิดของการรับรสเนื่องจากการรับรู้กลิ่นมีความสำคัญมากสำหรับการก่อตัวของรสชาติของอาหาร (มีความเชื่อมโยงระหว่างระบบการดมกลิ่นและ lat. นิวเคลียส tractus โดดเดี่ยว).

ระเบียบวิธีวิจัย

สถานะของกลิ่นมีลักษณะเฉพาะด้วยความสามารถในการรับรู้กลิ่นที่มีความเข้มต่างกันโดยแต่ละครึ่งของจมูกแยกจากกัน และเพื่อระบุ (รับรู้) กลิ่นต่างๆ เมื่อหายใจเข้าอย่างสงบและหลับตาลง ปีกของจมูกจะถูกกดด้วยนิ้วข้างหนึ่งและกลิ่นจะค่อยๆ เข้าใกล้รูจมูกอีกข้างหนึ่ง ควรใช้กลิ่นที่ไม่ระคายเคืองที่คุ้นเคย ( น้ำมันระเหย): สบู่ซักผ้า, น้ำกุหลาบ (หรือโคโลญ), น้ำอัลมอนด์ขม (หรือวาเลอเรียนหยด), การบูร หลีกเลี่ยงการใช้สารระคายเคืองเช่น แอมโมเนียหรือน้ำส้มสายชู เพราะจะทำให้ตอนจบระคายเคือง เส้นประสาทไตรเจมีน(ลาดพร้าว น.trigeminus). มีการระบุว่าสามารถระบุกลิ่นได้อย่างถูกต้องหรือไม่ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องระลึกไว้เสมอว่าช่องจมูกนั้นว่างหรือมีปรากฏการณ์ catarrhal เกิดขึ้นหรือไม่ แม้ว่าผู้รับการทดลองอาจไม่สามารถระบุชื่อสารที่ใช้ทดสอบได้ แต่การตระหนักรู้ถึงกลิ่นเพียงอย่างเดียวก็ช่วยขจัดอาการ Anosmia ได้

ร่างกายของเซลล์ประสาทแรก(เซลล์รับกลิ่นแบบสองขั้ว) ตั้งอยู่ในเยื่อบุจมูก (รูปที่ 8) ภายในเขตรับกลิ่น ปลาย (แตกแขนง) ของเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นตัวรับ และแอกซอนของพวกมันจะถูกจัดกลุ่มเป็นเส้นประสาทรับกลิ่น 15-20 เส้น นน. olfactorii. เส้นประสาทเหล่านี้ผ่าน ลามินา cribrosa ossis ethmoidalisเข้าไปในโพรงกะโหลกแล้วไปถึงหลอดดมกลิ่น bulbi olfactoriiซึ่งตั้งอยู่ ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สอง. แอกซอนของส่วนหลังก่อตัวเป็นช่องรับกลิ่น tractuum olfactoriiซึ่งมีลายทางตรงกลางและด้านข้าง

ก. เส้นใย แถบตรงกลางเข้าใกล้ร่างกายของเซลล์ประสาทที่สามที่อยู่ในโครงสร้างต่อไปนี้:

1) สามเหลี่ยมรับกลิ่น ทรีโกนัม ออลแฟกทอเรียม;

2) สารเจาะรูด้านหน้า substantia perforata ล่วงหน้า;

3) พาร์ทิชันโปร่งใส กะบัง pellucidum

ส่วนหนึ่งของซอนของเซลล์ประสาทที่สามของโครงสร้างเหล่านี้ผ่าน corpus callosum และไปถึงนิวเคลียสเยื่อหุ้มสมองของเครื่องวิเคราะห์ซึ่งเป็นพาราฮิปโปแคมปัลไจรัส ไจรัสพาราฮิปโปแคมปัส, (สนามบรอดมันน์).

ส่วนที่สองของซอนของเซลล์ประสาทที่สามจากรูปสามเหลี่ยมรับกลิ่นไปถึงศูนย์กลางของกลิ่นใต้เยื่อหุ้มสมองซึ่งเป็นร่างกายกกหู corpora mammilariaซึ่งมีร่างกายของ 4 เซลล์ประสาท จากนั้น NI จะถูกส่งผ่าน fornix ของสมองไปยังนิวเคลียสเยื่อหุ้มสมองที่กล่าวถึงข้างต้นของเครื่องวิเคราะห์

ส่วนที่สามของซอนของเซลล์ประสาทที่สามไปถึงโครงสร้างของระบบลิมบิก ศูนย์เพาะพันธุ์พืชการก่อไขว้กันเหมือนแห, นิวเคลียสน้ำลายของเส้นประสาทใบหน้าและเส้นประสาท glossopharyngeal, นิวเคลียสหลังของเส้นประสาทเวกัส การเชื่อมต่อเหล่านี้อธิบายปรากฏการณ์ของอาการคลื่นไส้ เวียนหัว และแม้กระทั่งการอาเจียนระหว่างการรับรู้ถึงกลิ่นบางอย่าง

ข. ไฟเบอร์ แถบด้านข้างผ่านเข้าไปใต้ corpus callosum และเข้าใกล้เซลล์ประสาทที่สามภายใน amygdala ซึ่งซอนไปถึงนิวเคลียสของเยื่อหุ้มสมองดังกล่าวของเครื่องวิเคราะห์

ฟังก์ชั่นการดมกลิ่นบางส่วนดำเนินการโดยโครงสร้างของเส้นประสาทไทรเจมินัล ผ่านเส้นใยของมัน NIs จะดำเนินการจากตัวรับนอกเขตรับกลิ่นซึ่งก่อให้เกิดการรับรู้ถึงกลิ่นฉุนที่ช่วยเพิ่มความลึกของการหายใจ

การทำงาน เครื่องวิเคราะห์กลิ่น - การรับรู้กลิ่น เนื่องจากการเชื่อมต่อของโครงสร้างเครื่องวิเคราะห์กับการก่อตัวของระบบลิมบิกและก้านสมอง จึงทำให้มีปฏิกิริยาทางอารมณ์และพฤติกรรมบางอย่างต่อกลิ่นที่ก่อให้เกิดความอยากอาหาร น้ำลายไหล อาเจียน และคลื่นไส้

ข้าว. 8. วิถีทางของเครื่องวิเคราะห์กลิ่น 1 - เซลลูลา neurosensoriae olfactoriae; 2 - concha nasalis เหนือกว่า; 3 - น. olfactorii; 4 - bulbus olfactorius; 5 - ทรัค olfactorius; 6 - คลังข้อมูล callosum; 7 - ฟอร์นิกซ์; 8 - ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม; 9 - ไจรัสพาราฮิปโปแคมปัส; 10 - uncus; กลิ่น 11-trigonum olfactorium