Grippferon spray használati utasítás. Grippferon - használati utasítás gyermekek számára. Használati javallatok Grippferon ®

Útmutató az orvosi használatra

gyógyszerkészítmény

GRIPPFEROH ®

Kereskedelmi név

Grippferon ®

nemzetközi generikus név

Interferon alfa

Dózisforma

Orrcsepp, 10000 NE/ml, 10 ml

Összetett

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag- humán rekombináns interferon alfa-2b legalább 10 000 NE,

Segédanyagok: dinátrium-edetát, nátrium-klorid, nátrium-hidrofoszfát dodekahidrát, kálium-dihidrogén-foszfát, povidon 8000, makrogol 4000, tisztított víz.

Leírás

Tiszta színtelen vagy világossárga oldat.

Farmakoterápiás csoport

Immunstimulánsok. Interferonok.

ATC kód: L03AB05

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

Grippferon ® helyi hatása van.

A hatóanyagok vérben elért koncentrációja jelentősen a kimutatási határ alatt van (az interferon alfa-2b kimutatási határa 1-2 NE/ml), és nincs klinikai jelentősége.

Farmakodinamika

Grippferon ® antivirális, immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és antimikrobiális hatású.

A Grippferon hatásmechanizmusa ® alapja a szervezetbe jutó vírusok szaporodásának megakadályozása Légutak. Már a gyógyszer betegben történő alkalmazásának második napján jelentősen csökken a légzés során szekretált vírusok száma, és ennek megfelelően csökken a fertőzés kockázata a betegekkel érintkező embereknél. Grippferon ®

gátolja az adenovírusok és influenzavírusok közvetlen replikációját, és csökkenti virulenciájukat is. Ezen túlmenően erőteljes vírusgátló hatása van a 6-os típusú humán adenovírus és az influenza A vírus ellen, ami a vírus fehérjetermelésének jelentős dózisfüggő csökkenésében nyilvánul meg a gyógyszer hatására.

Használati javallatok

Az influenza és a SARS megelőzése és kezelése gyermekeknél és felnőtteknél

Adagolás és adminisztráció

A SARS és az influenza kezelésére:

A betegség első jelei esetén a gyógyszert 5 napig az orrba csepegtetik:

0-1 éves korban naponta 5-ször 1 csepp minden orrjáratba (egyszeri adag 1000 NE, napi adag 5000 NE)

1-3 éves korban 2 csepp minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag 2000 NE, napi adag 6000-8000 NE)

3-14 éves korban napi 4-5 alkalommal 2 csepp minden orrjáratba (egyszeri adag 2000 NE, napi adag 8000-10000 NE)

Felnőttek: 3 csepp minden orrjáratba naponta 5-6 alkalommal (egyszeri adag
3000 NE, napi adag 15000-18000 NE).

A SARS és az influenza megelőzése érdekében:

A beteggel való érintkezéskor és / vagy hipotermia esetén a gyógyszert egyetlen adagban, naponta kétszer, 5-7 napig csepegtetik be. Szükség esetén a megelőző tanfolyamokat meg kell ismételni;

Az előfordulási gyakoriság szezonális növekedésével a gyógyszert egyszer reggel, 24-48 órás időközönként csepegtetik be az életkori adagba.

Mellékhatások

Reakció a Grippferon bevezetésére ® nem regisztrált, az orrnyálkahártya némi kiszáradása lehetséges.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia interferon készítmények és a készítményt alkotó komponensek

Az allergiás betegségek súlyos formái

Gyógyszerkölcsönhatások

Az intranazális alkalmazása érszűkítő gyógyszerek Grippferonnal együtt ® nem ajánlott, mivel ez hozzájárul az orrnyálkahártya további kiszáradásához.

Túladagolás

A túladagolás eseteit nem regisztrálják.

Helyi alkalmazás esetén a túladagolás nem lehetséges. Véletlen lenyelés esetén az interferont a gyomornedv inaktiválja.

Különleges utasítások

Alkalmazás a gyermekgyógyászatban

Használata engedélyezett az újszülött életének első napjától az életkori adagolásnak megfelelően

Terhesség és szoptatás

Grippferon ® a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt használható.

A Grippferon egy nagyon népszerű gyógyszer, amelyet gyermek- és felnőttkori akut légúti betegségek, különösen az influenza megelőzésére és kezelésére használnak.

A gyógyszer a citokinek farmakológiai csoportjába tartozik. A Grippferon alapja az interferon alfa 2b fehérje, amelyet a módszerrel szintetizálnak génmanipuláció. Az így nyert anyagokat rekombinánsnak nevezzük. Az interferon fehérjén kívül a Grippferon további anyagokat (dinátrium-edetát-dihidrát, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, kálium-dihidrogén-foszfát, povidon, makrogol, tisztított víz) tartalmaz - interferon stabilizátorokat, amelyek hosszú ideig aktívak maradnak.

Az interferont először géntechnológiával állították elő Oroszországban a XX. század végén. Az elkövetkező 15 évben a tudósok olyan stabilizátorok optimális összetételét fejlesztették ki, amelyek nem befolyásolják az interferon tulajdonságait. Sok kutatás után kifejlesztették a "Grippferont", amely hatékonyabb volt, mint az elavult humán leukocita interferon.

A Grippferon aktív az influenza, a koronavírusok, a rubeola vírusok, a meghatározatlan típusú légúti vírusok és sok más kórokozója ellen. A gyógyszernek nagy listája van a kinevezésre vonatkozó indikációkról. A Grippferon használati utasítása, amely csak két ellenjavallatot jelez - a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája és súlyos allergiás reakciók, nem csak hatékony eszköz de biztonságos is a kezelésben.

Mi az a rekombináns interferon alfa 2b?

Az interferon speciális fehérjékhez tartozik - citokinekhez, amelyeket a leukociták termelnek és az immunrendszer részét képezik.

Az interferon alfa izolálásához be kell ágyazni bakteriális sejt fehérvérsejtekből izolált emberi DNS egy darabjába, amely egy bizonyos típusú fehérjét tartalmaz. A modern high-tech technológiák segítségével a szintetizált interferont alaposan megtisztítják. Ennek köszönhetően a gyógyszernek szinte nincs mellékhatások társaikkal ellentétben.

A mellékhatások kockázata akkor jelentkezik, ha intravénás beadás gyógyszer, mivel az interferon még mindig idegen fehérje, és okozhat allergiás reakció azonnali típus. A Grippferont csak oldatok formájában állítják elő helyi alkalmazás, ezért minimális mennyisége a véráramba kerül, ami nagyon ritkán okoz allergiát.

Grippferon spray vagy orrcsepp, melyik a jobb?

A Grippferon egy folyékony, átlátszó, színtelen vagy világossárga gyógyszer spray és orrcsepp formájában, amely az orrnyálkahártyán hat.

Jegyzet! A Grippferon csak egy spray és orrcsepp! Egyéb adagolási formák A Grippferon nem létezik.

A Grippferon spray és cseppek összetétele azonos, hatásuk és hatékonyságuk megegyezik. A Grippferon cseppeket csecsemőknek szánják, mivel a permet ebben a korban nem használható a reflex légzésleállás elkerülése érdekében. A cseppek könnyebben adagolhatók, és nem jutnak be a középfülbe a nasopharynxen keresztül, és a permet egyenletesebben oszlik el.

Tanács! Miután cseppeket csepegtett a gyermek orrába, masszírozza meg mindkét orrlyukát a gyógyszer jobb eloszlása ​​érdekében.

A Grippferon alkalmazására vonatkozó javallatok

A Grippferon egy vírusellenes, gyulladáscsökkentő és immunmoduláló gyógyszer. Fő célja az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése gyermekeknél és felnőtteknél. A Grippferon terhesség alatt nem károsítja sem az anyát, sem a magzatot.

Grippferon gyerekeknek

A Grippferont gyakran a gyermekorvosok írják fel fiatal betegeiknek megelőző és terápiás célokra. A gyógyszer még újszülöttek számára is biztonságos. Biztonsága ellenére azonban semmi esetre se használja a Grippferont ellenőrizetlenül és az orvos ajánlása nélkül, mert még mindig gyógyszer, nem vizet.

Mint tudják, az újszülöttek az anyatejben olyan antitesteket kapnak, amelyek megvédik őket az ellen különféle betegségek, beleértve az influenzát is. De nem lehet biztosan megmondani, hogy az első hónap előtti gyermekek nem betegedhetnek meg ARVI-vel vagy influenzával. Ezért a Grippferon cseppjeit influenzajárvány idején jobb, ha a csecsemőt szoptató anya orrába csepegteti, és a gyógyszer minden bizonnyal bejut a baba véráramba, és további védelmet nyújt a vírusok ellen. Ha egy csecsemő vagy egy idősebb gyermek legyengült immunrendszerrel rendelkezik, akkor a Grippferon használata nélkülözhetetlen lesz. Grippferon - hatékony megelőzés influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések.

Sok szülő szembesül azzal a ténnyel, hogy a gyerekeknek nem volt idejük sétálni az udvaron vagy meglátogatni Óvoda, és már vannak a SARS jelei. A Grippferon ebben az esetben nagy megváltás. A gyermek nem lesz olyan gyakran beteg. Az is nagyon kényelmes, hogy a felnőttek és a gyermekek gyógyszerét ugyanabban az összetételben állítják elő, a különbség csak a térfogatban (5 és 10 ml) van. Nem fizet túl, mivel vesz egy üveget magának és a gyermeknek, csak vegyen nagyobb mennyiséget.

A Children's Grippferon 5 ml-es palackban kapható, és speciális csepegtetővel rendelkezik az orrba való könnyű csepegtetés érdekében. Ez a gyógyszermennyiség nemcsak a betegségek megelőzésére, hanem szükség esetén a kezelésre is elegendő.

Hogyan kell alkalmazni a Grippferont

Kezelés és megelőzés céljából a gyógyszert az orrba csepegtetjük vagy permetezzük. A Grippferon alkalmazásának egyetlen módja az intranazális beadás. A kezelési rend és az adagolás a gyermek életkorától és állapotától függ.

Az influenza és a SARS kezelésére a Grippferont öt napig alkalmazzák a következő adagokban:

  • 12 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a Grippferont naponta 5-ször egy csepp (500 NE) minden orrlyukba csepegtetik. Az alkalmazások közötti intervallumoknak körülbelül azonos hosszúságúnak kell lenniük. A napi adag nem haladhatja meg az 5000 NE-t;
  • 12 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek esetében a gyógyszert naponta 3-4 alkalommal két csepp orrlyukba csepegtetik. A napi adag nem haladhatja meg a 8000 NE-t;
  • 3 és 14 év közötti gyermekeknek napi 4-5 alkalommal két cseppet írnak fel mindkét orrlyukba, legfeljebb 10 000 NE napi adagot;
  • 15 év feletti gyermekek és felnőttek - minden orrlyukba 3 csepp naponta. A napi adag nem haladja meg a 18000 NE-t;
  • A Grippferont terhesség alatt korosztályos adagokban alkalmazzák.

Megelőzés céljából a Grippferont a következő adagokban kell alkalmazni:

  • influenzás vagy SARS-ben szenvedő beteggel való érintkezés esetén a Grippferont reggel és este kell csepegtetni vagy beadni az életkori dózisban, az érintkezés teljes időtartama alatt;
  • szezonális influenzajárványok esetén a gyógyszert naponta egyszer használják reggel, életkori dózisban.

Jegyzet! A Grippferont a járművezetők és más szakmák képviselői használhatják fokozott figyelem, hiszen nem lassítja le az ember testi-lelki reakcióit.

Grippferon terhesség alatt

A Grippferon terhesség alatt kiváló, vagy enyhíti a betegséget, ha még mindig megbetegszik. Ez egyike azon kevés eszközöknek az influenza és a SARS kezelésére és megelőzésére, amely ilyen fontos állapot esetén megengedett. A Grippferon terhesség alatt bármikor alkalmazható, ha a nő nem szenved súlyos allergiától, vagy nincs egyéni intoleranciája a gyógyszer összetevőivel szemben. A jogorvoslatot bármilyen formában hozzárendelheti. Mind az orrspray, mind a cseppek meghozzák a várt hatást, de a Grippferont továbbra is alkalmaznia kell, miután konzultált szülész-nőgyógyászával vagy terapeutájával. Ha nemkívánatos reakció lép fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és értesítse orvosát.

A Grippferont az influenza vagy a SARS tüneteinek megjelenésének első napjától kell alkalmazni a betegség megállítása érdekében, mivel a vírusok átjuthatnak a méhlepényen és negatívan befolyásolhatják a magzatot - zavarokat okoznak a szervek és rendszerek képződésében, ami vetéléshez vezethet. és a koraszülések.

Cserélhető a Grippferon?

Analógként a Grippferon hiányában a gyógyszerész kínálhat Önnek Viferont vagy Derinat. A Grippferonnal ellentétben a Viferonnak eltérő az adagolása és szisztémásán hat, ami növeli a mellékhatások. Tehát elmondhatjuk, hogy ezek a gyógyszerek nem teljesen azonosak, és egymástól függetlenül nem helyettesíthetők egymással. Inkább a Grippferon - Derinathoz (nátrium-dezoxiribonukleát) hasonlít, amelyet szintén géntechnológiai technikákkal állítanak elő. A Derinat immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és vírusellenes hatással rendelkezik, bár összetétele gyökeresen különbözik a Grippferontól.

Ha a Grippferon hirtelen nincs a gyógyszertárban, jobb, ha konzultál kezelőorvosával a kezelés megfelelő helyettesítéséről.

Mennyibe kerül az influenza?

Grippferon ár a területen Orosz Föderáció, viszonylag hasonló hatásfokkal, kicsi. A Grippferon árai a következők:

  • Adagolt orrspray, 500 NE / adag műanyag palackban, 10 ml térfogatban, átlagosan 300 rubelbe kerül;
  • Orrcsepp, 10000 NE/ml. 5 ml-es műanyag palackban csepegtetővel, átlagosan 160 rubelt, 10 ml-t pedig 230 rubelt fizetnek.

A Grippferonról fentebb elmondottak alapján a következőket foglalhatjuk össze:

  • A Grippferont a betegek jól tolerálják, ha szedik;
  • Van egy minimális összeg mellékhatásokés ellenjavallatok;
  • A gyógyszer rendkívül hatékony az influenza, a rubeola, a parainfluenza és az akut légúti fertőzések egyéb kórokozói elleni küzdelemben;
  • A Grippferon kiegészítő gyógyszerként alkalmazható tüdőgyulladás, hörghurut kezelésében;
  • A gyógyszert nem lehet ellenőrizetlenül szedni, mivel egyes autoimmun betegségekben súlyosbíthatja az állapotot;
  • A megelőzés céljából a Grippferont csak csökkent immunitás esetén szabad bevenni. Az egészséges immunrendszer képes megvédeni magát a vírusoktól.
  • A Grippferon terhes nőknél és gyermekeknél csak szigorúan indokolt esetben alkalmazható.

LP-001503

A gyógyszer kereskedelmi neve

Grippferon®

Nemzetközi nem védett név vagy csoportosítás cím

Interferon alfa-2b

A Grippferon adagolási formája

Spray orr adagolt

Összetétel Grippferon ®

1 ml tartalma:

Hatóanyag: interferon alfa-2bhumán rekombináns legalább 10000NEKEM.

1 adag tartalmaz:

Hatóanyag: interferon alfa-2bhumán rekombináns legalább 500NEKEM.

Segédanyagok:

dinátrium-edetát-dihidrát 0,5 mg, nátrium-klorid 4,1 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát 11,94 mg, kálium-dihidrogén-foszfát 4,54 mg, povidon-8 ezer 10 mg, makrogol 4000 100 mg, tisztított víz legfeljebb 1 ml.

A Grippferon leírása

Tiszta színtelen vagy világossárga oldat.

Farmakoterápiás csoport

A citokin vírusellenes, immunmoduláló szer.

ATX kód

L03AB05

farmakológiai hatás

A gyógyszer immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és vírusellenes hatással rendelkezik.

Farmakokinetika

Intranazális alkalmazás esetén a hatóanyag vérben elért koncentrációja jelentősen a kimutatási határ (az interferon alfa-2 meghatározásának határértéke) alatt van.b- 1-2 NE / ml), és nincs klinikai jelentősége.

Használati javallatok Grippferon ®

Az influenza és az akut légúti betegségek megelőzése és kezelése vírusos fertőzések(ARVI) gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia az interferonkészítményekkel és a gyógyszert alkotó összetevőkkel szemben.

Az allergiás betegségek súlyos formái.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Grippferon® a terhesség teljes időtartama alatt használható. Nincs korlátozás a laktáció alatti használatra.

A Grippferon adagolása és alkalmazása

A betegség első jelére A Grippferon® 5 napig használható:

    0-1 éves korban naponta 5 alkalommal 1 adagot (500 ME) fecskendeznek be minden orrjáratba (egyszeri adag 1000 ME, napi adag 5000 ME);

    1-3 éves korban naponta 3-4 alkalommal 2 adagot fecskendeznek be minden orrjáratba (egyszeri adag 2000 NE, napi adag 6000-8000 NE);

    3-14 éves korban naponta 3-5 alkalommal 2 adagot fecskendeznek be minden orrjáratba (egyszeri adag 2000 NE, napi adag 8000-10 000 NE);

    15 éves kortól és felnőttek esetében naponta 3-6 alkalommal 3 adagot fecskendeznek be minden orrjáratba (egyszeri adag 3000 NE, napi adag 15000-18000 NE).

A SARS és az influenza megelőzése érdekében:

    a beteggel való érintkezéskor és / vagy hipotermia esetén a gyógyszert egyetlen adagban, naponta kétszer injektálják;

    az előfordulási gyakoriság szezonális növekedésével a gyógyszert az életkor szerinti dózisban egyszer reggel, 24-48 órás időközönként fecskendezik be;

    szükség esetén a megelőző tanfolyamokat meg kell ismételni.

A gyógyszer beadásához távolítsa el a védőkupakot, helyezze be a permetező eszközt az orrjáratba, és erősen nyomja meg a permetező mechanizmust (1 adag - 1 nyomás). Az első használat előtt nyomja meg többször a permetező mechanizmust, amíg egy permetfelhő meg nem jelenik.

Mellékhatás

Nincs megjelölve.

Túladagolás

P N000089/01-050111

A gyógyszer kereskedelmi neve: Grippferon®

Nemzetközi nem védett név vagy csoportnév
Interferon alfa - 2b

Dózisforma
Orrcseppek.

Összetett
1 ml gyógyszer tartalmaz:
Hatóanyag: humán rekombináns interferon alfa-2b legalább 10 000 NE.
Segédanyagok: dinátrium-edetát-dihidrát 0,5 mg, nátrium-klorid 4,1 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát 11,94 mg, kálium-dihidrogén-foszfát 4,54 mg, povidon - 8000 10 mg, makrogol 4000 100 mg - 1 ml tisztított víz

Leírás
Tiszta színtelen vagy világossárga oldat.

Farmakoterápiás csoport
Citokin.

ATX kód
L03AB05

farmakológiai hatás
A gyógyszer immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és vírusellenes hatással rendelkezik.

Farmakokinetika
Intranazális alkalmazás esetén a hatóanyag vérben elért koncentrációja jelentősen a kimutatási határ alatt van (az interferon alfa-2b meghatározásának határa 1-2 NE / ml), és nincs klinikai jelentősége.

Használati javallatok
Az influenza és a SARS megelőzése és kezelése gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok
Egyéni intolerancia az interferonkészítményekkel és a gyógyszert alkotó összetevőkkel szemben.
Az allergiás betegségek súlyos formái.

Használata terhesség és szoptatás alatt
A Grippferon ® a terhesség teljes időtartama alatt használható, az életkori dózisnak megfelelően.

Adagolás és adminisztráció
A betegség első jelei esetén a Grnppferon ®-t 5 napig alkalmazzák:

  • 0-1 éves korban naponta 5-ször 1 csepp minden orrjáratba (egyszeri adag 1000 ME, napi adag 5000 ME)
  • 1-3 éves korban 2 csepp minden orrjáratba naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 6000-8000 ME)
  • 3-14 éves korig 2 csepp minden orrjáratba naponta 4-5 alkalommal (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 8000-10000 ME)
  • felnőttek: 3 csepp minden orrjáratba naponta 5-6 alkalommal (egyszeri adag 3000 NE, napi adag 15000-18000 NE).

  • A SARS és az influenza megelőzése érdekében:
  • a beteggel való érintkezéskor és / vagy hipotermia esetén a gyógyszert naponta kétszer egyetlen adagban csepegtetik be. Szükség esetén a megelőző tanfolyamokat meg kell ismételni;
  • az előfordulási gyakoriság szezonális növekedésével a gyógyszert egyszer reggel, 24-48 órás időközönként csepegtetik be az életkor dózisába.
  • Mellékhatás
    Allergiás reakciók.

    Interakció másokkal gyógyszerek
    Az intranazális érszűkítő gyógyszerek Grippferon®-nal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel ez hozzájárul az orrnyálkahártya további kiszáradásához.

    Kiadási űrlap
    Orrcseppek 10000 NE/ml. 5 ml-es vagy 10 ml-es műanyag palackokban, cseppentős adagolóval. Minden palack a használati utasítással együtt kartondobozba kerül.

    Legjobb megadás dátuma
    2 év. A felbontott injekciós üveget legfeljebb 30 napig tárolja.
    A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

    Tárolási feltételek
    2 és 8°C közötti hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Üdülési feltételek
    Recept nélkül.

    Gyártó
    CJSC FIRN M, 143390, M.O. Naro-Fominsky kerület, Kokoshkino település, st. Dzerzsinszkij, 4

    Kérjen címet
    CJSC FIRN M, 127055, Moszkva, pl. Küzdelem, 15/1, "B" bejárat

    FIRN M ZAO

    Származási ország

    Oroszország

    Termékcsoport

    Immunmoduláló gyógyszerek és immunszuppresszánsok

    Interferon. Vírusellenes hatású immunmoduláló gyógyszer

    Kiadási űrlap

    • 10 ml (200 adag) - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - kartondobozok. 5 vagy 10 ml-es csepegtetős üvegekben, dobozban 1 palackos orrkenőcs - 5 g-os tubus csomagban.

    Az adagolási forma leírása

    • Cseppek intranazális használatra Fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, enyhén specifikus szagú kenőcs. Adagolt orrspray tiszta, színtelen vagy világossárga oldat formájában.

    farmakológiai hatás

    Vírusellenes, immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és antimikrobiális. Grippferon - gyógyszer széles választék hatások (rhino-, korona-, adenovírusok, influenza, parainfluenza stb.). Az intranazális beadási móddal hosszan tartó érintkezést biztosít az orrüreg nyálkahártyájával, a légúti vírusok elsődleges bejutásának és szaporodásának helyén hat. 1 üveg Grippferon aktivitása megegyezik 100 ampulla humán leukocita interferon aktivitásával. A Grippferon nem fejleszt függőséget és rezisztenciát. A gyógyszer általában nem igényel további tüneti kezelés(aszpirin, panadol, szulfonamidok, érszűkítő cseppek az orr számára). A gondosan kiválasztott összetétel a további nedvszívó és szárító hatás miatt lehetővé teszi a fokozást gyógyító hatása maga az interferon. A gyógyszer szedésének első óráitól kezdve megszűnnek a betegség fő tünetei (orrfolyás, láz, fejfájás, oropharynx hyperemia stb.). A Grippferon alkalmazása a betegség első jeleinek megjelenésekor a kezelés megszakításához vezet. Átlagosan a betegség időtartama 30-50% -kal csökken. A Grippferon többszöri alkalmazása csökkenti a szövődmények kockázatát: bronchitis, sinusitis, tüdőgyulladás stb. (akár 3,2-szer). A Grippferon használata egyéni vészhelyzeti megelőzés akár 96%-os védelmet nyújt a betegségek ellen. Az immunfluoreszcencia azt mutatta, hogy a Grippferon bevezetése már 2 nappal a kezelés megkezdése után hozzájárult a betegek orrjárataiban talált vírusantigének felszabadulásának csökkenéséhez. Ennek megfelelően a betegek megszűnnek fertőzőek lenni, a fertőzési lánc megszakad, ami a szervezett csoportok számára fontos. Ez beigazolódott a gyógyszer profilaktikus célú alkalmazásakor (a járvány idején szervezett csoportokban az incidencia 2,5-3,5-szeresére csökkent). A gyógyszert sikeresen alkalmazzák a nozokomiális légúti vírusfertőzések megelőzésére, megakadályozza az akut légúti vírusfertőzések kitörését a kórházakban.

    Farmakokinetika

    Intranazális alkalmazás esetén a hatóanyag vérben elért koncentrációja jelentősen a kimutatási határ alatt van (az interferon alfa-2b meghatározásának határa 1-2 NE / ml), és nincs klinikai jelentősége.

    Különleges körülmények

    Az intranazális érszűkítő gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem javasolt az orrnyálkahártya fokozott szárító hatása miatt.

    Összetett

    • 1 ml interferon alfa-2b humán rekombináns 10000 NE Segédanyagok: dinátrium-edetát-dihidrát 0,5 mg, nátrium-klorid 4,1 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát 11,94 mg, kálium-dihidrogén-foszfát 4,54 mg, kálium-dihidrogén-foszfát 4,54 mg,0 mg-0,0-4,54 mg, povidon-0 mg,0-0,0 mg, 1-40 mg víz 1 ml-re 1 g kenőcs összetétele: Aktív összetevők: humán rekombináns interferon alfa-2b legalább 10 000 NE; loratadin 2,0 mg. Segédanyagok: bórsav 1 mg, nátrium-tetraborát-dekahidrát 1 mg, glicerin 90 mg, dinátrium-edetát-dihidrát 1 mg, hipromellóz 2,5 mg, makrogol 4000-200 mg, makrogol 400-600 mg, tisztított víz 1 g-ig.


    Hasonló cikkek

    • Angol - óra, idő

      Mindenkinek, aki érdeklődik az angol tanulás iránt, furcsa elnevezésekkel kellett megküzdenie p. m. és a. m , és általában, ahol az időt említik, valamiért csak 12 órás formátumot használnak. Valószínűleg nekünk, akik élünk...

    • "Alkímia papíron": receptek

      A Doodle Alchemy vagy az Alchemy papíron Androidra egy érdekes kirakós játék gyönyörű grafikával és effektusokkal. Tanuld meg játszani ezt a csodálatos játékot, és találd meg az elemek kombinációit, hogy befejezd az Alkímiát a papíron. A játék...

    • A játék összeomlik a Batman: Arkham Cityben?

      Ha szembesül azzal a ténnyel, hogy a Batman: Arkham City lelassul, összeomlik, a Batman: Arkham City nem indul el, a Batman: Arkham City nem települ, nincsenek vezérlők a Batman: Arkham Cityben, nincs hang, felbukkannak a hibák fent, Batmanben:...

    • Hogyan válasszunk le egy személyt a játékgépekről Hogyan válasszunk le egy személyt a szerencsejátékról

      A Rating Bookmakers a moszkvai Rehab Family klinika pszichoterapeutájával és a szerencsejáték-függőség kezelésének specialistájával, Roman Gerasimovval együtt nyomon követte a szerencsejátékosok útját a sportfogadásban - a függőség kialakulásától az orvoslátogatásig,...

    • Rebuses Szórakoztató rejtvények rejtvények rejtvények

      A „Riddles Charades Rebuses” játék: a válasz a „REJTÁSOK” részre, 1. és 2. szint ● Nem egér, nem madár – az erdőben hancúroz, fákon él és diót rág. ● Három szem – három parancs, piros – a legveszélyesebb. 3. és 4. szint ● Két antenna...

    • A méregpénzek átvételének feltételei

      MENNYI PÉNZ KERÜL A SBERBANK KÁRTYASZÁMLÁRA A fizetési tranzakciók fontos paraméterei a jóváírás feltételei és mértéke. Ezek a kritériumok elsősorban a választott fordítási módtól függenek. Milyen feltételekkel lehet pénzt utalni a számlák között