Normomed tabletták - hivatalos használati utasítás. Nemzetközi nem védett vagy csoportosító név

LP-004700-130218

Kereskedelmi név:

Normomed ®

Nemzetközi nem védett vagy csoportosító név:

Inozin Pranobex

Dózisforma:

tabletek

Összetett

1 tabletta tartalma:

Hatóanyag:

Inozin Pranobex 500,0 mg

Segédanyagok:

Mikrokristályos cellulóz 33,5 mg

Perlit flash (mannit - 80% és kukoricakeményítő - 20%) 33,5 mg

Nátrium-karboximetil-keményítő 67,0 mg

Povidon K-17 10,0 mg

Magnézium-sztearát 6,0 mg

Leírás:

Hosszúkás, mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér színű, enyhén jellegzetes szagú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel

Farmakoterápiás csoport:

immunstimuláns

ATC kód: J05AX05

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Inozin A Pranobex - a purin szintetikus származéka, egy komplex, amely inozint és N,N-dimetilamino-2-propanolt tartalmaz 1:3 mólarányban. Immunstimuláló és nem specifikus vírusellenes hatással rendelkezik. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták számára elérhetőségét.

Helyreállítja a limfociták funkcióit immunszuppressziós körülmények között, fokozza a blasztogenezist a monocita populációban, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-helpersek felületén, megakadályozza a limfociták aktivitásának csökkenését glükokortikoszteroidok hatására, és normalizálja a zárványt. timidint tartalmaznak. Az inozin Prapobex serkenti a T-limfociták és a természetes ölők aktivitását, a T-szuppresszorok és T-segítők funkcióit, fokozza az immunglobulin G (Ig G), interferon-gamma, interleukin IL-1 és IL-2 termelődését, csökkenti a gyulladásgátló citokinek képződése - És a J1-4 és az IL-10, fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

A gyógyszer in vivo vírusellenes aktivitást mutat a herpes simplex vírus, a citomegalovírus ellen. kanyaró vírus, humán T-sejtes limfóma vírus (Tin III), poliovírusok, influenza A és B vírusok, ECHO vírus (humán eterocitopatogén vírus), encephalomyocarditis és lovak agyvelőgyulladás vírusai. Az inozin pranobex vírusellenes hatásának mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroatecitetáz gátlásával függ össze, amely részt vesz egyes vírusok replikációjában, fokozza a vírusok által elnyomott limfocita mRNS szintézisét, ami a vírus RNS szintézisének csökkenésével jár. és a vírusfehérjék transzlációja, fokozza az antivirális alfa- és gamma-interferonok limfociták termelését. Kombinált kinevezéssel fokozza az interferon-alfa, az acyclovir és a zidovudin hatását.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer jól felszívódik gyomor-bél traktus(GIT). Az összetevők maximális koncentrációja a vérplazmában 1-2 óra múlva alakul ki, gyorsan metabolizálódik és a vesén keresztül ürül. A képződéssel az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik húgysav. Az N,N-dimetilamino-2-propanol N-oxiddá, a 4-acetamidobenzoát pedig o-acil-glükuropiddá metabolizálódik. Nem észlelték a gyógyszer felhalmozódását a szervezetben. A felezési idő (T1/2) N,N-dimetilamino-2-propanol esetében 3,5 óra, 4-acetamidobenzoát esetében 50 perc. A gyógyszer és metabolitjai a veséken keresztül 24-48 órán belül kiválasztódnak a szervezetből.

Használati javallatok

• Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése;
• az I. és II. típusú herpeszvírus által okozott fertőzések: genitális és ajak herpesz, herpetikus keratitis, bárányhimlő, zsindely;
• Fertőző mononukleózis okozta Epstein-Barr vírus a;
• citomegalovírus fertőzés;
• súlyos kanyaró;
• papillomavírus fertőzés: a gége/hangszálak papillómái (rostos típusú), a nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiaknál és nőknél, szemölcsök;
• szubakut szklerotizáló panencephalitis;
• molluscum contagiosum.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység az inozin praiobexhez és a gyógyszer egyéb összetevőihez;
• köszvény;
• urolithiasis betegség;
• krónikus veseelégtelenség;
• szívritmuszavarok;
• terhesség és menstruáció szoptatás;
• gyermekkor 3 éves korig (testsúly 15-20 kg-ig).

Gondosan

Óvatosan kell eljárni, ha akut májelégtelenségben xaptin-oxidáz inhibitorokkal, diuretikumokkal, zidovudinnal egyidejűleg adják. Használata terhesség és szoptatás alatt Ellenjavallt terhes és szoptató nőknél, mert a gyógyszer biztonságosságát nem vizsgálták.

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat szájon át, étkezés után, kis mennyiségű vízzel kell bevenni. Ajánlott napi adag felnőtteknek és 3 éves és idősebb gyermekeknek (15-20 kg feletti testtömeg) 50 mg/ttkg 3-4 adagban, ami felnőtteknek átlagosan napi 6-8 tabletta, gyermekeknek - 1/2 tabletta 5 testtömeg-kilogrammonként naponta. A fertőző betegségek súlyos formáiban az adag egyénileg 100 mg / testtömeg-kilogrammra emelhető naponta, 4-6 adagra osztva. A maximális napi adag felnőttek számára 3-4 g / nap, 3 éves és idősebb gyermekek számára - 50 mg / kg / nap.

A kezelés időtartama:

Nál nél akut betegségek A kezelés időtartama felnőtteknél és gyermekeknél általában 5-14 nap. A kezelést az eltűnést követően 2 napig folytatni kell klinikai tünetek. Szükség esetén a kezelés időtartama orvos felügyelete mellett egyénileg növelhető.

Krónikus kiújuló betegségek esetén A kezelést felnőtteknél és gyermekeknél több, 5-10 napig tartó kurzusban, 8 napos időközönként végzik. A fenntartó terápia során az adag 500-1000 mg/napra (1-2 tablettára) csökkenthető 30 napig.

Herpes fertőzés esetén felnőtteket és gyermekeket 5-10 napig írnak fel, amíg a betegség tünetei eltűnnek, tünetmentes időszakban - 1 tabletta naponta kétszer 30 napig a visszaesések számának csökkentése érdekében.

Papillomavírus fertőzéssel felnőttek számára a gyógyszert naponta háromszor 2 tablettával írják fel, gyermekeknek - 1/2 tabletta 5 kg / testtömegre naponta 3-4 adagban, 14-28 napig monoterápiaként.

Nyaki diszplázia esetén, a humán papillomavírussal kapcsolatos, napi háromszor 2 tablettát jelöljön ki 10 napig, majd végezzen 2-3 hasonló tanfolyamot 10-14 napos időközönként.

Visszatérő genitális szemölcsökre felnőttek számára a gyógyszert naponta háromszor 2 tablettával írják fel, gyermekeknek - 1/2 tabletta 5 kg / testtömegre naponta 3-4 adagban, akár mopoterápiaként, akár kombinálva sebészeti kezelés 14-28 napon belül, majd a megadott tanfolyam háromszori megismétlésével 1 hónapos időközönként.

Alkalmazása idős betegeknél. Nincs szükség dózismódosításra, a gyógyszert ugyanúgy alkalmazzák, mint a középkorú betegeknél. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy idős betegeknél a húgysav koncentrációjának növekedése a vérszérumban és a vizeletben gyakrabban fordul elő, mint a középkorú betegeknél.

Alkalmazása vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A Normomed-kezelés hátterében 2 hetente ellenőrizni kell a vérszérum és a vizelet húgysavtartalmát. A májenzimek aktivitásának 4 hetente történő monitorozása javasolt hosszú gyógyszeres kezeléssel.

Mellékhatás

Fejlesztési gyakoriság mellékhatások a gyógyszer alkalmazását követően a WHO ajánlásai szerint osztályozzák: gyakori -> 1% és<10 %; нечастые ->0,1% és<1 %.

Az idegrendszerből: gyakori - fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz érzés, gyengeség; ritkán - idegesség, álmosság, álmatlanság.

A gyomor-bél traktusból: gyakori - étvágytalanság, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom; ritka - hasmenés, székrekedés.

A máj és az epeutak oldaláról: a transzaminázok és az alkalikus foszfatáz aktivitásának gyakori átmeneti növekedése a vérplazmában, a karbamid koncentrációjának növekedése a vérplazmában.

A bőrből és a bőr alatti szövetekből: gyakori - viszketés, kiütés; Nem gyakori: maculo-papuláris kiütés, csalánkiütés, angioödéma.

A vesék oldaláról és húgyúti: ritkán - polyuria.

Általános rendellenességek: gyakori - ízületi fájdalom, a köszvény súlyosbodása.

Laboratóriumi és műszeres adatok: gyakori - a vér karbamid-nitrogénkoncentrációjának növekedése.

Túladagolás

Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az immunszuppresszánsok gyengítik a gyógyszer immunstimuláló hatását. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg xaytin-oxidáz gátlókat (allopurinolt) vagy olyan gyógyszereket szednek, amelyek gátolhatják a húgysav kiválasztását, például "hurok" diuretikumokat (furoszemid, toraszemid, etakriinsav), mivel ez a húgysav koncentrációjának növekedése a vérszérumban.

A gyógyszer és a zidovudin együttes alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában, és meghosszabbítja T1/2-jét (együtt alkalmazva a zidovudin dózisának módosítására lehet szükség).

Különleges utasítások

A kezelés megkezdése előtt konzultálnia kell orvosával.

Normomed, mint mások vírusellenes szerek a leghatékonyabb akut vírusos fertőzések ha elkezdődött a kezelés korai fázis betegség (jobb az első naptól).

2 héttel a gyógyszer alkalmazása után ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérszérumban és a vizeletben.

Hosszan tartó, 4 hét utáni használat esetén tanácsos havonta ellenőrizni a máj és a vese működését (a "máj" transzaminázok aktivitását a vérplazmában, kreatinin, húgysav).

Azok a betegek, akiknek a húgysav koncentrációja jelentősen megnövekedett a szervezetben, egyidejűleg szedhetnek olyan gyógyszereket, amelyek csökkentik a húgysav koncentrációját. A kezelési előcsarnokban ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérszérumban, ha a gyógyszert a húgysav koncentrációját növelő vagy a veseműködést károsító gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel.

A Normomedot óvatosan kell alkalmazni akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a gyógyszer a májban metabolizálódik.

A gépjárművezetéshez vagy a mechanizmusokkal való munkavégzés képességére gyakorolt ​​​​hatás

A gyógyszer hatását a pszichomotoros reakciók sebességére nem vizsgálták. A gyógyszer alkalmazásakor figyelembe kell venni a szédülés és az álmosság lehetőségét.

Kiadási űrlap

500 mg-os tabletták. 10 tabletta buborékcsomagolásban. 2. 3 vagy 5 buborékcsomagolás a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Üdülési feltételek

Vényre kiadva

Fogyasztói igényeket elfogadó gyártó/szervezet

ZAO Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, Oroszország

Jogi cím: 249036, Kaluga régió, Obninsk, st. Koroleva, 4. életkor.

Gyártási hely címe:

Kaluga régió, Obninsk, Kijev autópálya, bld. 103. épület 107.

Dózisforma:   szirup Hozzávalók:

100 ml sziruphoz:

Hatóanyag :
Inozin pranobex 5,00 g
Segédanyagok:
szacharóz
Glicerin
Metil-parahidroxi-benzoát
Propil-parahidroxibenzoát
citrus ízű
Tisztított víz

Leírás: Tiszta, enyhén sárgás folyadék, jellegzetes szaggal. Farmakoterápiás csoport:Immunstimuláló szer ATX:  

J.05.A.X.05 Inozin pranobex

Farmakodinamika:

Vírusellenes hatású immunstimuláló szer. Ez egy komplex, amely paraacetamido-benzoesav sóját N,N-dimetilamino-2-propanollal 1:3 mólarányban tartalmazza.

A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták számára elérhetőségét. A Normomed® gátolja a vírusrészecskék szaporodását a genetikai apparátus károsodásával, serkenti a makrofágok aktivitását, a limfociták proliferációját és a citokinek képződését. A második komponens növeli a Normomed® elérhetőségét a limfociták számára. Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a lábadozást, növeli a szervezet ellenálló képességét.

A Normomed® gyógyszer felírásakor kiegészítő gyógyszerként a nyálkahártyák és a bőr vírus által okozott fertőző elváltozásai esetén herpes simplex, gyorsabban gyógyul az érintett felület, mint a hagyományos kezeléssel. Ritkábban új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség kiújulása fordul elő.

A gyógyszer időben történő alkalmazásával csökken a vírusfertőzések előfordulásának gyakorisága, csökken a betegség időtartama és súlyossága.

Farmakokinetika:

Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer gyorsan és majdnem teljesen (>90%) felszívódik, és jó a biológiai hasznosulása. Szájon át 1500 mg-os dózisban az inozin pranobex Cmax-a 1 óra elteltével érhető el, és 600 mcg / ml. A lenyelés után 2 órával a vérben nem határozható meg.

A Normomed® inozinból és paraacetamido-benzoesav N,N-dimetilamino-2-propanollal alkotott sójából áll. Az inozin pranobex minden komponense gyorsan metabolizálódik. A metabolitok csaknem 100%-a megtalálható a vizeletben a beadás pillanatától számított 8-24 órán belül.

Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklusban metabolizálódik, húgysav képződésével, amelynek koncentrációja a vérszérumban megnőhet. Ennek eredményeként húgysavkristályok képződhetnek a húgyúti rendszerben. A húgysav koncentrációjának növekedése nem lineáris, és a gyógyszer bevétele után 1-3 órán belül ± 10% -kal változhat.

A paraacetamido-benzoesav metabolizmusa eredményeként orto-acil-glükuronid képződik; Az N,N-dimetilamino-2-propanol N-oxiddá metabolizálódik. A paraacetamido-benzoesav AUC > 88%, az N,N-dimetilamino-2-propanol AUC -> 77%.

A gyógyszer kumulációját a szervezetben nem észlelték. metabolitjai pedig a vizelettel választódnak ki. Amikor napi 4 g-os adag bevétele esetén eléri a Css-t, a paraacetamido-benzoesav és metabolitjának napi vizelettel történő kiválasztása a bevitt adag körülbelül 85%-a; T 1/2 - 50 perc, T l / 2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 óra A pranobex és metabolitjainak teljes kiürülése a szervezetből 48 órán belül megtörténik.

Javallatok:

Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése;

Vírusfertőzések által okozott immunhiányos állapotok normál és legyengült immunrendszerű betegeknél, beleértve a herpes simplex(I. és II. típusú, genitális herpesz és egyéb lokalizációjú herpesz);

Akut szklerotizáló panencephalitis.

Ellenjavallatok:

Az inozin pranobexszel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;

Köszvény;

Urolithiasis betegség;

Krónikus veseelégtelenség;

szívritmuszavarok;

Terhesség;

A szoptatás időszaka;

Gyermekek életkora 3 éves korig (testsúly 15-20 kg).

Gondosan:xantin-oxidáz inhibitorokkal, diuretikumokkal, zidovudinnal történő egyidejű kinevezéssel; akut májelégtelenséggel Terhesség és szoptatás:

Ellenjavallt terhes nőknek és szoptató nőknek, mert. a gyógyszer biztonságosságát nem vizsgálták.

Adagolás és adminisztráció:

Belül, étkezés után, kis mennyiségű vízzel, rendszeres időközönként (8 vagy 6 óra) naponta 3-1 alkalommal.

Az adagolási rendet egyénileg állítják be, kortól, testtömegtől, valamint a betegség súlyosságától függően.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 50 mg/1 testtömeg-kilogramm számítás alapján, legfeljebb napi 4 g. Általában napi 3-4 alkalommal 20 ml szirupot írnak fel.

Gyermekek 3-12 éves korig : 50 mg 1 testtömegkilogrammonként naponta, 3-4 adagra osztva.

Felnőttek és gyermekek súlyos fertőző betegségek : az adag 100 mg / kg / napra emelhető, 4-6 adagban. A maximális napi adag felnőtteknél napi 3-4 g, gyermekeknél - 50 mg / kg / nap.

Akut betegségek esetén: a kezelés általában 5-14 napig tart. A tünetek megszűnése után a kezelést az indikációktól függően 1-2 napig vagy tovább kell folytatni.

Krónikus kiújuló betegségek esetén : a kezelést felnőtteknél és gyermekeknél 5-10 napos kurzusokban, 8 napos időközönként végzik. A fenntartó kezelés időtartama legfeljebb 30 nap lehet, míg az adag 500-1000 mg / napra csökkenthető.

Herpesvírus okozta fertőzések kezelése felnőtteknél és gyermekeknél: több, 5-10 napig tartó kúrát kell végezni a tünetek megszűnéséig.

Speciális betegcsoportok

Alkalmazása idős betegeknél. Nincs szükség dózismódosításra, a gyógyszert ugyanúgy alkalmazzák, mint a középkorú betegeknél. Idős betegeknél a húgysav koncentrációjának növekedése a vérszérumban és a vizeletben gyakoribb, mint a középkorú betegeknél.

Használata gyermekeknél. 3 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák.

Alkalmazása vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A Normomed® kezelés hátterében 2 hetente ellenőrizni kell a vérszérum és a vizelet húgysavtartalmát. A májenzimek aktivitásának 4 hetente történő monitorozása javasolt hosszú gyógyszeres kezeléssel.

Mellékhatások:

A mellékhatások meghatározása a következő: gyakran -> 1/100 és<1/10; и нечасто - >1/1000 és<1/100.

Az idegrendszer oldaláról: gyakran - fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet; ritkán - idegesség, álmosság, álmatlanság.

A gyomor-bél traktusból: gyakran - étvágytalanság, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom; ritkán - hasmenés, székrekedés.

A hepatobiliáris rendszerből : gyakran - a májenzimek, az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása.

A bőrből és a bőr alatti zsírból: gyakran - viszketés, kiütés.

A vesék és a húgyutak oldaláról: ritkán - polyuria.

allergiás reakciók: ritkán - makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, angioödéma.

Általános rendellenességek : gyakran - ízületi fájdalom, a köszvény súlyosbodása.

Laboratóriumi és műszeres adatok: gyakran - a karbamid-nitrogén koncentrációjának növekedése a vérben.

Túladagolás:

Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.

Kölcsönhatás:

Az immunszuppresszánsok gyengítik a gyógyszer immunstimuláló hatását.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg xantin-oxidáz-gátlókat (aplopurinolt) vagy kacsdiuretikumokat (, ) szednek, mivel ez a vérszérum húgysavkoncentrációjának növekedéséhez vezethet.

A gyógyszer zidovudinnal történő együttes alkalmazása a zidovudin koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában, és meghosszabbítja T 1/2-ét. Ezért, ha a gyógyszert zidovudinnal adják együtt, szükség lehet a zidovudin adagjának módosítására.

Különleges utasítások:

A kezelés megkezdése előtt konzultálnia kell orvosával.

A Normomed®, mint más vírusellenes szerek, a leghatékonyabb akut vírusfertőzések esetén, ha a kezelést a betegség korai szakaszában (lehetőleg az első napon) kezdik.

Mivel húgysav formájában ürül ki a szervezetből, hosszan tartó használat esetén ajánlott rendszeresen ellenőrizni a húgysav koncentrációját a vérszérumban és a vizeletben. Azok a betegek, akiknek a húgysav koncentrációja jelentősen megnövekedett a szervezetben, egyidejűleg olyan gyógyszereket szedhet, amelyek csökkentik a húgysav koncentrációját.

A húgysav koncentrációját a vérszérumban ellenőrizni kell, ha a gyógyszert olyan gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, amelyek növelik a húgysav koncentrációját vagy a veseműködést károsító szereket.

A Normomed®-t óvatosan kell alkalmazni akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a gyógyszer a májban metabolizálódik.

A közlekedési képességre gyakorolt ​​​​hatás. vö. és szőrme:

A gyógyszer hatását a szervezet pszichomotoros funkcióira, valamint a gépjárművezetéshez és a mozgó mechanizmusokhoz való képességre nem vizsgálták. A gyógyszer alkalmazásakor figyelembe kell venni a szédülés és az álmosság lehetőségét.

Kiadási forma / adagolás:

Szirup, 50 mg/ml.

Csomag:

120 ml, 180 ml, 240 ml sötét üvegpalackban (III. típus, Evr. Pharm.), polipropilénből készült csavaros kupakkal lezárva, első nyitásszabályozással.

1 palack polipropilén mérőpohárral és használati utasítással kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek:

Fénytől védett helyen, 15-25°C-on tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

Felhasználhatósági időtartam az injekciós üveg első felbontása után - 3 hónap.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei: Receptre Regisztrációs szám: LP-004000 Regisztráció dátuma: 06.12.2016 Lejárati dátum: 06.12.2021 Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa:OBNINSK VEGYI - GYÓGYSZERÉSZETI VÁLLALAT, CJSC Oroszország Gyártó:   Információ frissítés dátuma:   16.01.2017 Illusztrált utasítások

Üdvözlöm kedves véleményem olvasóit!
Itt írok egy értékelést, és nem tudom, hogy tanácsot adjak-e neked, vagy még mindig nem. Mert kétértelmű volt a benyomás róla.

Ezt az eszközt egy barátom tanácsolta, aki elég jó mindenféle biológiai adalékanyaghoz, például ehhez.

Mostanában nagyon gyakran voltam beteg, és hiába erősítem az immunrendszeremet, nem tudok változtatni a helyzeten.
Ennek az eszköznek az összetétele vitaminokat tartalmaz, ezért segítenie kell. Úgy döntöttem, hogy mégis megveszem és kipróbálom. A teszteléshez 2 üveg Novomint vettem.

A Novomin fehér-kék kapszulákban lévő gyógyszer. A belsejében fehér por található. Ha problémái vannak a tabletták, kapszulák lenyelésével, kinyithatja a kapszulát, és csak a port ihatja meg. Közvetlenül ivás előtt nyissa ki a kapszulát. A port nem szabad nyitva tartani.

Tehát mi a Novomin összetétele. Tartalmaz cellulózt, C-vitamint, E-vitamint és A-vitamint. Mindezek a vitaminok nagyon hasznosak a nők és férfiak szervezetében egyaránt. A C-vitamin erősíti az immunrendszert, segít a megfázás és a vírusok leküzdésében, az E-vitamin remek hatással van mind a bőrre, mind a hajra, a körmökre. Az A-vitamin is hozzájárul az egészhez.
Csak most rögtön felmerült bennem a kérdés, hogy miért nincs ezeknek a komponenseknek az adagolása? Mert tudnom kell ezeket az információkat. Ez a pont nem világos számomra.

Ezeket a kapszulákat különböző módon kell bevennie. Mi célból! Ha csak megelőzés céljából, akkor 1 kapszulát kell bevenni étkezés közben, naponta 1 alkalommal. A felvételi idő 1 hónap. Az újévben 2-3 ilyen gyógyszert kell szednie. Azaz mondjuk 3 havonta szedje.
Ha egy adott betegséget próbál gyógyítani, akkor sokkal nagyobb adagot kell bevennie a gyógyszerből.
Az utasítás szerint ha már beteg, napi 10 kapszulát kell bevenni! 7-10 napon belül, és akkor lesz eredmény. De félek annyit megenni belőlük, főleg, hogy nem tudom, milyen vitamin adag van.
Eleinte napi 1 kapszulát szedtem, majd úgy döntöttem, hogy kipróbálom 3 kapszulát.
És 3 nap múlva nem kellemes érzéseket vettem észre a gyomorban! Én is gyomorégést kaptam! Meglepődtem, mert ilyen még nem fordult elő!
Úgy döntöttem, hogy teljesen megszüntetem a gyógyszert, és minden a helyére került, a kellemetlen érzések teljesen eltűntek.
Ezért nem szedtem tovább a gyógyszert.
Olvastam véleményeket az interneten, és látom, hogy az embereknek ugyanazok a tüneteik voltak! Ezért gondolja át kétszer, mielőtt bármilyen gyógyszert bevenne. Legyen akár étrend-kiegészítő is

Videó áttekintése

Mind(5)

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

Szirup Tiszta, enyhén sárgás folyadék, jellegzetes szaggal.

Segédanyagok: szacharóz - 65 g, glicerin - 5 g, metil-parahidroxibenzoát - 0,18 g, propil-parahidroxibenzoát - 0,02 g, citrus íze - 0,5 g, tisztított víz - legfeljebb 100 ml.

120 ml - sötét üvegpalackok (1) - kartondobozok.
180 ml - sötét üvegpalackok (1) - kartondobozok.
240 ml - sötét üvegpalackok (1) - kartondobozok.

farmakológiai hatás

Nem specifikus hatású immunstimuláló szer. Ez egy komplex, amely inozint és 4-acetamido-benzoesav sóját N,N-dimetilamino-2-propanollal 1:3 mólarányban tartalmazza. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták számára elérhetőségét. Helyreállítja a limfociták funkcióit immunszuppressziós körülmények között, fokozza a blasztogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-helperek felszínén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését glükokortikoidok hatására, és normalizálja a timidin beépülését bennük. serkentő hatással van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkosok aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-segítők működésére, fokozza az IgG, gamma-interferon, interleukin (IL)-1 és IL-2 termelődését, csökkenti a képződést A pro-inflammatorikus citokinek - IL-4 és IL-10 - fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

In vivo vírusellenes aktivitást mutat a Herpes simplex vírusok, a citomegalovírus és a kanyaró vírus, a III-as típusú humán T-sejtes limfóma vírus, a poliovírusok, az A és B influenza, az ECHO vírus (humán enterocitopatogén vírus), az encephalomyocarditis és a lovak agyvelőgyulladása ellen. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzim gátlásával függ össze, amely egyes vírusok replikációjában vesz részt. Fokozza a vírusok által elnyomott limfocita mRNS szintézisét, ami a vírus RNS bioszintézisének elnyomásával és a vírusfehérjék transzlációjával jár együtt, fokozza az alfa és gamma limfociták termelődését, amelyek antivirális tulajdonságokkal rendelkeznek.

Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a lábadozást, növeli a szervezet ellenálló képességét.

Ha a nyálkahártya és a bőr Herpes simplex vírus által okozott fertőző elváltozásainál kiegészítő gyógyszerként alkalmazzák, az érintett felület gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos kezeléssel. Ritkábban új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség kiújulása fordul elő. Az inozin pranobex időben történő alkalmazásával a vírusfertőzések gyakorisága csökken, a betegség időtartama és súlyossága csökken.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után gyorsan és majdnem teljesen (> 90%) felszívódik, és jó a biohasznosulása. 1500 mg-os orális adagolás esetén az inozin pranobex Cmax 1 óra múlva érhető el, és 600 μg / ml. A lenyelés után 2 órával a vérben nem határozható meg.

Az inozin pranobex inozinból és p-acetamido-benzoesav N,N-dimetilamino-2-propanollal alkotott sójából áll. Az inozin pranobex minden komponense gyorsan metabolizálódik. A metabolitok csaknem 100%-a megtalálható a vizeletben a lenyelést követő 8-24 órában. Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklusban metabolizálódik, húgysav képződésével, amelynek koncentrációja a vérszérumban megnőhet. Ennek eredményeként húgysavkristályok képződhetnek a húgyúti rendszerben. A húgysav koncentrációjának növekedése nem lineáris, és a bevételt követő 1-3 órán belül ± 10%-kal változhat. A p-acetamidobenzoesav metabolizmusa következtében o-acil-glükuronid képződik; Az N,N-dimetilamino-2-propanol N-oxiddá metabolizálódik. A p-acetamido-benzoesav AUC >88%, az N,N-dimetilamino-2-propanol AUC >77%. A szervezetben felhalmozódást nem találtak.

Az inozin és metabolitjai a vizelettel választódnak ki. Ha napi 4 g-os adagban bevéve egyensúlyi koncentrációt ér el, a p-acetamidobenzoesav és metabolitja a napi vizelettel történő kiválasztódása a bevitt adag körülbelül 85%-a; T 1/2 - 50 perc. T 1/2 N,N-dimetil-amino-2-propanol - 3-5 óra.

Az inozin pranobex és metabolitjai 48 órán belül teljesen kiürülnek a szervezetből.

Javallatok

Vírusfertőzések által okozott immunhiányos állapotok normál és legyengült immunrendszerű betegeknél, beleértve a az 1. és 2. típusú Herpes simplex vírusok által okozott betegségek (beleértve a genitális herpeszt és más lokalizációjú herpeszeket), Varicella zoster (övsömör, bárányhimlő); szubakut szklerotizáló panencephalitis. Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése; az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis; citomegalovírus fertőzés; súlyos kanyaró; papillomavírus fertőzés: a gége/hangszálak papillómái (rostos típusú), a nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiaknál és nőknél, szemölcsök; molluscum contagiosum.

Ellenjavallatok

Köszvény; urolithiasis betegség; aritmia; krónikus veseelégtelenség; gyermekek életkora 3 éves korig (testsúly 15-20 kg-ig); terhesség; laktációs időszak (szoptatás); túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Adagolás

Belül vették.

Felnőttek: 500 mg-4 g/nap.

3-12 éves gyermekek: 50 mg/ttkg/nap.

Mind felnőtteknél, mind gyermekeknél súlyos fertőző betegségek esetén az adag egyénileg 100 mg/ttkg/nap-ig emelhető, 4-6 adagra osztva. Maximális napi adag felnőtteknek 3-4 g, gyermekeknek - 50 mg / kg.

A felvétel gyakorisága, a kezelés menete, az ismételt kúrák gyakorisága az indikációktól, a betegség lefolyásától és a kezelési rendtől függ.

Mellékhatások

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet; ritkán - idegesség, álmosság, álmatlanság.

A gyomor-bél traktusból: gyakran - étvágytalanság, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom; ritkán - hasmenés, székrekedés.

A hepatobiliáris rendszerből: gyakran - a májenzimek, az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása.

A bőr és a bőr alatti zsír oldaláról: gyakran - viszketés, kiütés.

A vesék és a húgyutak oldaláról: ritkán - polyuria.

Allergiás reakciók: ritkán - makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, angioödéma.

A mozgásszervi rendszerből: gyakran - ízületi fájdalom, a köszvény súlyosbodása.

Egyéb: gyakran - a karbamid-nitrogén koncentrációjának növekedése a vérben.

gyógyszerkölcsönhatás

Gyengítse az inozin pranobex immunstimuláló hatását.

A xantin-oxidáz inhibitorokkal (allopurinollal) vagy "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, toraszemid, etakrinsav) történő egyidejű alkalmazás esetén a húgysav koncentrációjának növekedése lehetséges a vérszérumban.

A kombinált alkalmazás a zidovudin koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában, és meghosszabbítja T 1/2-ét. Ezzel a kombinációval a zidovudin adagjának módosítására lehet szükség.

Nál nél kombinált alkalmazás fokozza az interferon-alfa, a vírusellenes szerek és a zidovudin hatását.

Különleges utasítások

TÓL TŐL Vigyázat xantin-oxidáz inhibitorokkal, diuretikumokkal, zidovudinnal rendelkező gyógyszert kell előírni akut veseelégtelenség esetén.

Az inozin pranobex, mint más vírusellenes szerek, a leghatékonyabb akut vírusfertőzések esetén, ha a kezelést a betegség korai szakaszában (lehetőleg az első napon) kezdik meg.

Mivel az inozin húgysav formájában ürül ki a szervezetből, hosszan tartó használat esetén ajánlott rendszeresen ellenőrizni a húgysav koncentrációját a vérszérumban és a vizeletben. Azok a betegek, akiknek a húgysav koncentrációja jelentősen megnövekedett a szervezetben, egyidejűleg olyan gyógyszereket szedhet, amelyek csökkentik a húgysav koncentrációját.

Szükséges ellenőrizni a húgysav koncentrációját a vérszérumban, ha az inozin pranobex-et a húgysav koncentrációját növelő vagy a veseműködést károsító gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Idős betegeknél a húgysav koncentrációjának növekedése a vérszérumban és a vizeletben gyakoribb, mint a középkorú betegeknél.

Akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni, mivel a gyógyszer a májban metabolizálódik. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a szérum és a vizelet húgysavszintjét kéthetente ellenőrizni kell. A májenzimek aktivitásának 4 hetente történő monitorozása javasolt hosszú gyógyszeres kezeléssel.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

Gépjárművezetésben és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekben részt vevő betegeknél történő alkalmazás esetén figyelembe kell venni a szédülés és álmosság lehetőségét.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti alkalmazása ellenjavallt.

Összetett

Hatóanyag: inozin pranobex;

100 ml szirup 5,0 g inozin pranobexet tartalmaz;

Segédanyagok: szacharóz, glicerin, metil-parabén (E 218), propil-parahidroxibenzoát (E 216), citrusfélék aroma, tisztított víz.

Dózisforma

Szirup.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszó, enyhén sárgás folyadék, jellegzetes citrus ízzel.

Farmakológiai csoport

Közvetlen hatású vírusellenes szerek.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.

Az inozin pranobex két komponensből áll: az inozin, a hatóanyag a purin metabolitja, és a 4-acetamido-benzoesav sója N,N-dimetilamino-2-propanollal, amely egy segédkomponens, amely növeli az inozin elérhetőségét a limfociták számára. Az aktív és a segédkomponensek 1:3 mólarányban helyezkednek el. Az inozin pranobex hatóanyag közvetlen vírusellenes és immunmoduláló hatású. A közvetlen vírusellenes hatás a vírus által érintett sejtek riboszómáihoz való kötődésnek köszönhető, lelassítja a virális hírvivő RNS (mRNK) szintézisét, és az RNS és DNS genomiális vírusok replikációjának elnyomásához vezet; a közvetett hatást az interferon képződés indukciója magyarázza jól ismert in vivo vizsgálatok során kiderült, hogy az inozin pranobex aktiválja a limfocita fehérjék hírvivő RNS (mRNK) csökkent szintézisét és a transzlációs folyamat hatékonyságát. a vírus RNS szintézisének egyidejű gátlása ilyen mechanizmusokban: az inozinhoz kapcsolódó orotsav beépülése a poliriboszómákba, a poliadenilsav vírus hírvivő RNS-hez (mRNK) való kapcsolódásának gátlása és a limfocita intramembrán plazmarészecskék (IMP) átstrukturálása, ami majdnem megháromszorozza sűrűségüket. Az inozin pranobex fokozza a pre-T-limfociták differenciálódását, serkenti a T- és B-limfociták mitogén által kiváltott proliferációját, növeli a T-limfociták funkcionális aktivitását, beleértve limfokinképző képességét, normalizálja a fő szabályozó alpopulációk közötti arányt. CD4 + / CD8 + és elősegíti a memória T-sejtek képződésének normalizálását Az inozin pranobex jelentősen fokozza az interleukin-2 (IL-2) limfociták termelését, és elősegíti ezen interleukin receptorainak expresszióját a limfoid sejteken; serkenti a természetes gyilkosok (NK-sejtek) aktivitását is, serkenti a makrofágok aktivitását a fagocitózishoz, a feldolgozáshoz és az antigénprezentációhoz, elősegíti az antitest-termelő sejtek számának növekedését a szervezetben a kezelés első napjaitól kezdve. Az inozin pranobex szabályozza a T-limfociták és NK-sejtek citotoxicitásának mechanizmusait is.Az inozin pranobex serkenti az interleukin-1 (IL-1) szintézisét, a mikrobiciditást, a membránreceptorok expresszióját, valamint a limfokinekre és kemotaktikus faktorokra adott válaszkészséget. endogén gamma-interferon (IFN-γ) és az interleukin-4 (IL-4) termelésének csökkenése. Herpesfertőzéssel jelentősen felgyorsul a specifikus antiherpetikus antitestek képződése, csökkennek a klinikai megnyilvánulások és a visszaesések gyakorisága Az inozin pranobex megakadályozza a sejtes RNS és a fehérjeszintézis vírus utáni gyengülését a fertőzött sejtekben, ami különösen fontos a sejtek számára részt vesz a szervezet immunvédelmi folyamataiban. Egy ilyen összetett hatás eredményeként csökken a szervezet vírusterhelése, aktivitása immunrendszer, saját interferonjainak szintézise jelentősen aktiválódik, ami hozzájárul a fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciához és a fertőzés fókuszának gyors lokalizálásához annak előfordulása esetén.

Javallatok

Fertőző betegségek vírusos etiológia normál és csökkent immunitású betegeknél: influenza, parainfluenza, akut légúti vírusfertőzések, vírusos etiológiájú bronchitis, rhinovírus és adenovírus fertőzések; parotitis, kanyaró.Herpes simplex vírusok által okozott betegségek Herpes simplex I. típusú vagy Herpes simplex II típusú (ajkak, arcbőr, szájnyálkahártya, kézbőr, szemészeti herpesz), szubakut szklerotizáló panencephalitis, genitális herpesz varicella zoster vírus (bárányhimlő és herpes zoster zuzmó, beleértve a visszatérő immunhiányos betegeket); Epstein-Barr vírus (fertőző mononukleózis) citomegalovírus; humán papillómavírus; akut és krónikus vírusos hepatitisz B. Krónikus visszatérő fertőzések légutakés urogenitális rendszer immunhiányos betegeknél (beleértve a chlamydia és más intracelluláris kórokozók által okozott betegségeket).

Ellenjavallatok

A hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A köszvény akut rohama.

Hiperurikémia.

Interakció másokkal gyógyszerekés más típusú interakciók

Óvatosan írjon elő olyan betegeket, akik xantin-oxidáz-gátlókat (például allopurinolt) és olyan szereket szednek, amelyek növelik a húgysav vizelettel történő kiválasztását, beleértve a tiazid diuretikumokat (például hidroklorotiazid, klórtalidon, indapamid) és kacsdiuretikumokat (furoszemid, toraszemid, toraszemid). etakrinsav). A Normomed, szirup , nem alkalmazható immunszuppresszánsokkal egyidejűleg, egy esetleges farmakokinetikai kölcsönhatás miatt, amely befolyásolhatja a várt terápiás hatást. A zidovudinnal (azidotimidin) történő egyidejű alkalmazás különböző mechanizmusokon keresztül fokozza a zidovudin nukleotidok képződését, ami a zidovudin szérum biohasznosulásának növekedése és fokozott intracelluláris foszforiláció a monocitákban. Ez a zidovudin hatásának fokozásához vezet a Normomed hatására.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert szájon át, lehetőleg étkezés után, rendszeres időközönként kell bevenni. A kezelés időtartamát egyénileg határozzák meg, a nosológiától, a folyamat súlyosságától és a visszaesések gyakoriságától függően; átlagosan a kezelés időtartama 5-14 nap, szükség esetén 7-10 napos szünet után a kezelést megismételjük. A megszakításokkal és fenntartó adagokkal végzett kezelés akár 1-6 hónapig is eltarthat. Az adagolást egyénileg határozzuk meg, kortól, testtömegtől, a folyamat súlyosságától függően.A felnőttek maximális napi adagja 4 g inozin pranobex, ami 80 ml szirupnak felel meg.

influenza, parainfluenza, akut légúti vírusfertőzések: felnőttek - 20 ml szirup naponta 3-4 alkalommal; gyermekek - napi 50 mg / ttkg (azaz 1 ml szirup / ttkg) adag 3-4 adagban 5-7 napig, ha szükséges, folytassa a kezelést vagy ismételje meg 7-8 nap múlva. Az akut légúti vírusfertőzésekben a legnagyobb hatékonyság elérése érdekében jobb, ha a kezelést a betegség első tüneteinél vagy a betegség első napjától kezdik meg. Általában a gyógyszert a vírusos etiológiájú bronchitis tüneteinek megszűnése után további 1-2 napig kell bevenni: felnőttek - 20 ml szirup naponta háromszor, gyermekek - napi 50 mg / kg (azaz 1 ml) szirup/kg) 3-4 adagban 2-4 hétig mumpsz: napi adag 70 mg/kg (azaz 1,4 ml szirup/kg) 3-4 adagban 7-10 napig kanyaró: napi adag 100 mg / kg (azaz 2 ml szirup / kg) 3-4 adagban 7-14 napig szájgyulladás: felnőttek - 20 ml szirup naponta 4 alkalommal, gyermekek - napi 70 mg / kg ( azaz 1,4 ml szirup/kg) 3-4 adagban 6-8 napig (akut fázis), később felnőtteknek - 20 ml szirup naponta háromszor, gyerekeknek - 50 mg/kg (azaz 1 ml szirup / 3-4 adagban, hetente kétszer 6 héten keresztül fertőző mononukleózis: napi adag 50 mg/kg (azaz 1 ml szirup/kg) 3-4 adagban 8 napig citomegalovírus fertőzés: napi adag alapján 50 mg/kg (azaz 1 ml szirup/kg) 3-4 alkalommal 25-30 napig övsömör és herpesz labialis: felnőttek - 20 ml szirup naponta 3-4 alkalommal, gyermekek - napi 50 mg / kg (azaz. 1 ml szirup/kg) 3-4 adagban 10-14 napig (a tünetek megszűnéséig); genitális herpesz: in akut időszak- 20 ml szirup naponta háromszor 5-6 napon keresztül a fenntartó adag remissziója alatt - 20 ml szirup (1000 mg) naponta 1 alkalommal 6 hónapig

szubakut szklerotizáló panencephalitis: napi adag 50-100 mg/kg (azaz 1-2 ml szirup/kg) 6 adagban (minden 4:00) 8-10 napig 8 napos szünet után enyhe esetekben további 1- 3 kúra, súlyos esetekben - legfeljebb 9 kúra; humán papilloma vírus által okozott fertőzések ( nemi szemölcsök): 20 ml szirup naponta háromszor, kúra - 14-28 nap vagy krioterápiával vagy CO 2 lézerterápiával kombinálva - 20 ml szirup naponta háromszor 3 kúra 1 hónapos intervallumban hepatitis B: felnőttek - 20 ml szirup naponta 3-4 alkalommal 15-30 napig a jövőbeni fenntartó adagban - 20 ml szirup (1000 mg) naponta 1 alkalommal 2-6 hónapig krónikus visszatérő légúti és húgyúti fertőzések esetén immunhiányos betegeknél (ban ben komplex kezelés): felnőttek - 20 ml szirup naponta 3-4 alkalommal, kúra - 2 héttől 3 hónapig; gyermekek - napi 50 mg / kg (azaz 1 ml szirup / kg) 3-4 adagban 21 napig (vagy 3 7-10 napos kúra ugyanazokkal a szünetekkel). Az immunrendszer működésének helyreállítása és a fenntartható immunmoduláló hatás eléréséhez immunhiányos betegeknél a kezelés időtartama 3-9 hét.

Gyermekek.

1 éves gyermekeknél alkalmazható.

Túladagolás

Túladagolás eseteit nem figyelték meg. A túladagolás a húgysav koncentrációjának növekedését okozhatja a vérszérumban és a vizeletben. Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható még hosszan tartó használat esetén is. Gyakori mellékhatás a húgysav koncentrációjának rövid távú és enyhe (általában a normál határokon belüli) emelkedése a vérszérumban és a vizeletben (amit az inozin metabolizmusa okoz), amely néhány nappal a kezelés befejezése után normalizálódik. a drog.

Egyéb mellékhatások az inozin pranobex 3 hónapos vagy hosszabb használatának klinikai vizsgálataiban, valamint a forgalomba hozatalt követő időszakban jelentették, és amelyeket gyakorinak (az esetek 1%-a), ritkanak minősítettek.<1% случаев) и редкие (<0, 01%).

Gyakran (> 1%):

idegrendszerből: fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet

a gyomor-bél traktusból: hányinger hányással vagy anélkül, fájdalom az epigasztrikus régióban;

a bőr és a bőr alatti szövet részéről: viszketés, bőrkiütések;

A máj és az epeutak oldaláról: megnövekedett transzamináz-, alkalikus foszfatáz- vagy karbamid-nitrogénszint a vérben

A mozgásszervi és a kötőszövetből: ízületi fájdalom.

Ritka (<1%):

az idegrendszerből: idegesség, álmosság vagy álmatlanság

a gyomor-bél traktusból: hasmenés, székrekedés

a vesékből és a húgyutakból: polyuria (megnövekedett vizelettérfogat).

Ritka (<0,01%):

a bőrből és a bőr alatti szövetből: csalánkiütés

az immunrendszerből: túlérzékenységi reakciók (beleértve az angioödémát is)

a gyomor-bél traktusból: étvágytalanság.

Legjobb megadás dátuma

3 év.

Felhasználhatósági időtartam az injekciós üveg felnyitása után - 3 hónap.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Csomag

120 ml, 180 ml vagy 240 ml szirup borostyánsárga üvegben, fehér csavaros kupakkal. 1 palack kartondobozban. A csomaghoz egy mérőpohár van rögzítve, minden osztás 2,5 ml szirupnak felel meg.

Receptre.

Gyártó

ABC Pharmaceuticals S.p.A.