ბრძანება 110 რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ინვოისის მოთხოვნების გაცემის შესახებ. მედიკამენტების, სამედიცინო მოწყობილობების გამოწერისა და გამოწერის ახალი პროცედურა. I. რეცეპტის ზოგადი მოთხოვნები

Კითხვა:
რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს No1175n ბრძანების რეგისტრაციასთან დაკავშირებით გაჩნდა მრავალი კითხვა: - როგორ გავაგრძელოთ ბრძანება No110, რომლის ზოგიერთი პარამეტრი იმეორებს ახლად გამოცემულ ბრძანებას, მაგრამ არსებობს არ არის მითითება მათი ეფექტის დაკარგვაზე; - ასევე გაუგებარია მოქმედებს თუ არა №110 ბრძანების ზოგიერთი დებულება, მაგალითად, ინსტრუქციები ინვოისის მოთხოვნის გაცემის პროცედურის შესახებ, ანგარიშფაქტურის მოთხოვნების განადგურების აქტების გაცემის ფორმები, სამედიცინო მოწყობილობების მინიჭების და გაცემის პროცედურის შესახებ ინსტრუქციები. და სპეციალიზებული პროდუქტები სამედიცინო კვება; - გაუგებარია, რა იგულისხმება რომელიმეში ტერმინში „დაჯგუფების სახელწოდება“. ნორმატიული დოკუმენტიამ ტერმინის ინტერპრეტაცია არ არსებობს, No 1175n ბრძანებით ის პირველად გამოჩნდა; - No1175n ბრძანებაში არ არის ნარკოტიკული საშუალებებით და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიწოდებაზე სიმსივნით დაავადებული ამბულატორიული პაციენტების (ჯანმრთელობის დაწესებულებები - აფთიაქის) ​​მიმაგრება, უნდა ჩაითვალოს თუ არა, რომ ცალსახად მოქმედებს მხოლოდ ბრძანება No785 (ბრძანების 3.4 პუნქტი). ამ მხრივ და ეს ეხება მხოლოდ II განრიგის ნარკოტიკულ საშუალებებსა და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებს?

პასუხი:

ყურადღება, თქვენ იყენებთ ღია წვდომას მოძველებულ რჩევებზე. ბოლო 5 წლის ფაქტობრივი კონსულტაციები ხელმისაწვდომია მხოლოდ დარეგისტრირებულ მომხმარებლებს, რომლებსაც აქვთ ფასიანი წვდომა საიტზე.

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2013 წლის 26 თებერვლის No94n ბრძანება „ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს ბრძანებაში ცვლილების შეტანის შესახებ. რუსეთის ფედერაცია 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 „დანიშვნისა და გაცემის წესის შესახებ. წამლები, სამედიცინო ხელსაწყოები და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტები”, რომელიც დარეგისტრირდა რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ ერთდროულად რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2012 წლის 20 დეკემბრის ბრძანებით No ფორმები, მათი აღრიცხვა და შენახვა”. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის №110 ბრძანების რიგი დებულებები ძალადაკარგულად იქნა ცნობილი ან შეუსაბამო სამართლებრივ ურთიერთობებზე, რომლებიც დაკავშირებულია მედიკამენტების გამოწერასთან და გამოწერასთან. სამედიცინო მოწყობილობები, ასევე მედიკამენტებისა და სამედიცინო მოწყობილობების რეცეპტის ფორმების შენახვასთან ერთად.
კერძოდ, No94n ბრძანებაში ნათქვამია, რომ „ინსტრუქცია შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის სამედიცინო ხელსაწყოების და სპეციალიზებული სამედიცინო საკვების გამოწერისა და გამოწერის წესის შესახებ“ (დანართი No14 ბრძანება No110) არ ვრცელდება გამოწერასთან დაკავშირებულ სამართლებრივ ურთიერთობებზე. და 2013 წლის 1 ივლისიდან მედიკამენტების და სამედიცინო მოწყობილობების გამოწერა.
№94n ბრძანების მე-2 პუნქტი ბრძანებს, არ გამოიყენონ სამართლებრივ ურთიერთობებზე, რომლებიც დაკავშირებულია მედიკამენტების და სამედიცინო მოწყობილობების გამოწერასთან და გამოწერასთან, პუნქტი 2.10, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით. „ინსტრუქციები წამლების გამოწერისა და რეცეპტების გაცემის წესისა და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ“ (დანართი No13), შესაბამისად, 2013 წლის 1 ივლისიდან მოითხოვება პაციენტების მიმაგრება ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების დასანიშნად. წამლებიჯანდაცვის დაწესებულებებისა და აფთიაქების მიმართ ვრცელდება მხოლოდ ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემაზე, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში, დამტკიცებული მთავრობის დადგენილებით. რუსეთის ფედერაცია 1998 წლის 30 ივნისით N 681 (შესწორებულია 06/13/2013) რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 12/14/2005 N 785 ბრძანების 3.4 პუნქტის შესაბამისად. მედიკამენტების გაცემის წესი“ (შესწორებულია 08/06/2007 წ.).
რაც შეეხება წამლების ტერმინს „ჯგუფური სახელწოდება“, 2009 წლამდე ბეჭდვით გამოქვეყნებულ მედიკამენტების სახელმწიფო რეესტრის ოფიციალურ პუბლიკაციებში ჯგუფის სახელწოდება გულისხმობდა საერთო სახელს, რომელიც აერთიანებს იგივე შემადგენლობის წამლებს.
მოგვიანებით რეგულაციებიჯანდაცვის სამინისტროს ცნება "ჯგუფის სახელი" გამოიყენება როგორც "ქიმიური სახელის" სინონიმი, მაგალითად, პუნქტი 1.3 დანართი N 2 რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 26.08.2010 N ბრძანების N. 750n ან რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2012 წლის 13.08.2012 N 82n ბრძანების დანართი.

05.07.13

6.2 მუხლის შესაბამისად. 1999 წლის 17 ივლისის ფედერალური კანონი No178-FZ „სახელმწიფო სოციალური დახმარების შესახებ“ (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1999, No. 29, Art. 3699; 2004, No. 35, Art. 3607, No. 200. მუხლი 4945), პუნქტი 5.2.34. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს დებულება, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2004 წლის 30 აპრილის N 321 დადგენილებით (რუსეთის ფედერაციის კრებული, 2004, N 28, მუხ. 2898; 2005 წ. N 2, მუხლი 162; 2006, N 19, მუხ. 2080) და შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის მოსახლეობის მედიკამენტებით, სამედიცინო პროდუქტებით და სპეციალიზებული სამედიცინო საკვებით უზრუნველყოფის უზრუნველყოფის მიზნით დამატებითი უზრუნველყოფისას. სამედიცინო დახმარება Მე ვუკვეთავ:

1. დამტკიცება:

1.1. ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ დანართ No1-ის შესაბამისად;

1.2. ინსტრუქცია „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ბლანკი“ შევსების ინსტრუქცია დანართი No2-ის შესაბამისად;

1.3. ფორმა N 148-1 / წ-88" რეცეპტის ფორმა„დანართი No3-ის მიხედვით;

1.4. ფორმის N 148-1 / წ-88 „რეცეპტის ფორმა“ შევსების ინსტრუქცია N 4 დანართის შესაბამისად;

1.5. ფორმა N 107-1 / შ „რეცეპტის ფორმა“ N 5 დანართის შესაბამისად;

1.6. ფორმის N 107-1/წ „რეცეპტის ფორმა“ შევსების ინსტრუქცია N 6 დანართის შესაბამისად;

1.7. ფორმა N 148-1 / წ-04 (ლ) „რეცეპტი“ N 7 დანართის შესაბამისად;

1.8. ფორმა N 148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ N 8 დანართის შესაბამისად;

1.9. N 148-1/წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ და ფორმები N 148-1/წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ შევსების ინსტრუქცია No9 დანართის შესაბამისად;

1.10. ფორმა N 305-1 / წ "ბუღალტრული აღრიცხვის ჟურნალი სამედიცინო დაწესებულებებში ფორმის N 148-1 / წ-88" რეცეპტის ფორმა", ფორმები N 148-1 / წ-04 (ლ) "რეცეპტი", ფორმები N 148-1. /უ-06 (ლ) „რეცეპტი“, ფორმები „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ დანართ No10-ის შესაბამისად;

1.11. ფორმა N 306-1 / y "ბუღალტრული აღრიცხვის ჟურნალი სამედიცინო დაწესებულებებში N 107-1 / y" რეცეპტის ფორმა " N 11 დანართის მიხედვით;

1.12. ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერის პროცედურის შესახებ დანართი No12-ის შესაბამისად;

1.13. მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტის გაცემის წესის ინსტრუქცია და მოთხოვნები - ანგარიშ-ფაქტურები დანართ No13-ის შესაბამისად;

1.14. ინსტრუქციები შშმ ბავშვებისთვის სამედიცინო პროდუქტებისა და სპეციალიზებული სამედიცინო საკვების გამოწერისა და გამოწერის პროცედურის შესახებ დანართი No14-ის შესაბამისად;

1.15. რეცეპტის ფორმების შენახვის ინსტრუქცია No15 დანართის შესაბამისად.

2. ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების ზედამხედველობის ფედერალურმა სამსახურმა უზრუნველყოს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტების, სამედიცინო ხელსაწყოების და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების გამოწერის, გამოწერის პროცედურის შესრულებაზე კონტროლი.

3. აღიარება, როგორც ბათილად:

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანება "მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის, მათთვის რეცეპტების დაწერის წესებისა და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესის შესახებ" (რეგისტრირებულია საქართველოს სამინისტროს მიერ. რუსეთის ფედერაციის იუსტიცია 1999 წლის 21 ოქტომბერს N 1944);

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2001 წლის 9 იანვრის N 3 ბრძანება "რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 23.08.99 N 328 ბრძანებაში ცვლილებებისა და დამატებების შესახებ "მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ, წერის წესები. მათთვის რეცეპტები და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გათავისუფლების წესი "(რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2001 წლის 23 იანვარს N 2543);

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2003 წლის 16 მაისის N 206 ბრძანება "რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 08.23.99 N 328 ბრძანებაში ცვლილებებისა და დამატებების შესახებ" (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ. 2003 წლის 5 ივნისს N 4641);

რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2003 წლის 19 დეკემბრის N 608 ბრძანება "რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ" (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ. 2004 წლის 21 იანვარი N 5441);

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2004 წლის 22 ნოემბრის N 257 ბრძანება "რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ" მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ, წესები. მათთვის რეცეპტების დაწერისთვის და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესი“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2004 წლის 30 ნოემბერს N 6148);

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 16 მარტის N 216 ბრძანება "რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ "მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ", მათთვის რეცეპტების დაწერის წესი და აფთიაქების დაწესებულებების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესი“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2005 წლის 8 აპრილს N 6490);

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 29 აპრილის N 313 ბრძანება "მედიკამენტებისა და მათთვის რეცეპტების გამოწერის წესის შესახებ ინსტრუქციაში ცვლილებების შეტანის შესახებ, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით. 1999 წლის 23 აგვისტო N 328“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტრო 2005 წლის 20 მაისს N 6607);

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანების მე-2 პუნქტი "წამლების გაცემის წესის შესახებ" (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2006 წლის 16 იანვარს N 7353). );

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 13 ივნისის N 476 ბრძანება "რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს N 328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ" მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ, მედიკამენტების გამოწერის წესი და სააფთიაქო დაწესებულებების (ორგანიზაციების) გაცემის წესი“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2006 წლის 13 ივლისს N 8044);

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 17 თებერვლის N 97 ბრძანება "მედიკამენტების რეცეპტის გაცემის წესის შესახებ მოქალაქეთა გარკვეული კატეგორიისთვის, რომლებსაც უფლება აქვთ მიიღონ სახელმწიფო სოციალური დახმარება, როგორც დამატებითი მედიკამენტების მიწოდების ნაწილი". (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2006 წლის 6 მარტი N 7561).

მინისტრის მოვალეობის შემსრულებელი
ვ.სტაროდუბოვი

დანართი No1

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No2

ფორმის შევსების ინსტრუქცია „ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“

1. ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ (შემდგომში – რეცეპტის ფორმა) შედგენილია ვარდისფერ ქაღალდზე წყლის ნიშნით და აქვს სერიული ნომერი.

2. რეცეპტის ბლანკზე ზედა მარცხენა კუთხეში დაფიქსირდა სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი მისი დასახელების, მისამართისა და ტელეფონის ნომრით.

4. სვეტში „Rp:“ საერთაშორისო ზოგადი სახელირუსეთის ფედერაციაში რეგისტრირებული სამკურნალო პროდუქტის სავაჭრო ან სხვა დასახელება, მისი დოზა.

რეცეპტში წერია ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების რაოდენობა სიტყვით.

5. გრაფაში „მიღება“ მიეთითება რუსულ ან რუსულ და ეროვნულ ენებზე განაცხადის მეთოდი.

6. გრაფაში "გრ." პაციენტის გვარი, სახელი, პატრონიმი სრულად არის მითითებული.

7. გრაფაში „სამედიცინო ისტორია N“ მიეთითება ამბულატორიის სამედიცინო ჩანაწერის ნომერი (სამედიცინო ისტორია, ბავშვის განვითარების ისტორია).

8. რეცეპტის ფორმაზე მითითებულია ექიმის სრული სახელი, გვარი, პატრონიმი.

9. დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი და ამოწმებს მისი პირადი ბეჭდით.

დამატებით, დანიშნულებას ხელს აწერს სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმი ან მისი მოადგილე (განყოფილების უფროსი), დამოწმებული სამედიცინო დაწესებულების მრგვალი ბეჭდით.

10. ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (შეგროვებული რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობა), 1998, N 27, პუნქტი 3198; 2004, N 8, პუნქტი 663; N 47, პუნქტი 4666; 2006, N 29, პუნქტი 3253).

11. რეცეპტის ერთ ბლანკზე იწერება სამკურნალო საშუალების მხოლოდ ერთი დასახელება. რეცეპტის ფორმაში შესწორებები დაუშვებელია.

დანართი No3

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No4

ფორმის N 148-1 / წ-88 „რეცეპტის ფორმა“ შევსების ინსტრუქცია

1. ფორმა N 148-1 / წ-88 „რეცეპტის ფორმა“ (შემდგომში – რეცეპტის ფორმა) აქვს სერია და ნომერი.

2. რეცეპტის ბლანკზე ზედა მარცხენა კუთხეში დაფიქსირდა სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი მისი დასახელების, მისამართისა და ტელეფონის ნომრით.

3. რეცეპტის ფორმა ექიმის მიერ ივსება კითხვით, გარკვევით, მელნით ან ბურთულიანი კალმით.

4. სვეტებში „პაციენტის სრული სახელი“ და „ასაკი“ სრულად მიეთითება პაციენტის გვარი, სახელი, პატრონიმი, მისი ასაკი (სრული წლების რაოდენობა).

5. გრაფაში „ამბულატორიის სამედიცინო ჩანაწერის მისამართი ან N“ მიეთითება პაციენტის საცხოვრებელი ადგილის მისამართი ან ამბულატორიული სამედიცინო ჩანაწერის ნომერი (ბავშვის განვითარების ისტორია).

6. გრაფაში „ექიმის სრული სახელი“ მიეთითება ექიმის სრული სახელი, გვარი, პატრონიმი.

7. სვეტი "Rp" მიუთითებს:

9. დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი და ამოწმებს მისი პირადი ბეჭდით. დამატებით, რეცეპტი დამოწმებულია სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

10. რეცეპტის ფორმაზე, რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით დამტკიცებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების კონტროლს დაქვემდებარებული რუსეთის ფედერაციაში დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების III სიის ფსიქოტროპული ნივთიერებები. ინიშნება; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდი.

11. რეცეპტის ფორმების რეგისტრაცია კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებით დასაშვებია, გარდა "Rp" გრაფისა (სამკურნალო საშუალების დასახელება, მისი დოზა, რაოდენობა, მეთოდი და გამოყენების ხანგრძლივობა).

12. ერთ ფორმაზე დასაშვებია სამკურნალო საშუალების მხოლოდ ერთი დასახელების ჩაწერა.

რეცეპტის ცვლილებები დაუშვებელია.

13. დანიშნულების ხანგრძლივობა (10 დღე, 1 თვე) მიეთითება გადახაზვით.

14. რეცეპტის ფორმის უკანა მხარეს იბეჭდება შემდეგი ცხრილი:

დანართი No5

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No6

ინსტრუქციები შევსების ფორმა N 107-1 / წ "რეცეპტის ფორმა"

1. N 107-1/წ „რეცეპტის ფორმა“ (შემდგომში – რეცეპტის ფორმა) ზედა მარცხენა კუთხეში დატანილია სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი დასახელების, მისამართისა და ტელეფონის ნომრის მითითებით.

რეცეპტის ფორმებზე, პირადად

პრაქტიკოსი ზედა მარცხენა კუთხეში, ტიპოგრაფიული წესით ან ბეჭდით, ექიმის მისამართით, ლიცენზიის ნომერი, თარიღი და ვადა, სახელმწიფო ორგანოს დასახელება, რომელმაც გასცა დოკუმენტი, რომელიც ადასტურებს ლიცენზიის არსებობას. ლიცენზია უნდა იყოს მითითებული.

2. რეცეპტის ფორმა ექიმის მიერ ივსება კითხვით, გარკვევით, მელნით ან ბურთულიანი კალმით.

3. სვეტებში „პაციენტის სრული სახელი“ და „ასაკი“ სრულად მიეთითება პაციენტის სრული სახელი, სახელი, პატრონიმი, მისი ასაკი (სრული წლების რაოდენობა).

4. გრაფაში „ექიმის სრული სახელი“ მიეთითება ექიმის სრული გვარი, სახელი, პატრონიმი.

5. სვეტები "Rp" მიუთითებს:

ლათინურად, რუსეთის ფედერაციაში რეგისტრირებული სამკურნალო პროდუქტის საერთაშორისო არაკომერციული დასახელება, სავაჭრო ან სხვა სახელწოდება, მისი დოზა;

რუსულ ან რუსულ და ეროვნულ ენებზე, სამკურნალო პროდუქტის გამოყენების მეთოდი.

მხოლოდ წესებით მიღებულიაბრევიატურები; მყარი და ნაყარი ნივთიერებები იწერება გრამებში (0,001; 0,5; 1,0), თხევადი - მილილიტრებში, გრამებში და წვეთებში.

7. დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი და ამოწმებს მისი პირადი ბეჭდით.

8. რეცეპტის ბლანკზე გამოწერილია ყველა მედიკამენტი, გარდა No2 დანართის მე-10 პუნქტისა და მე-4 დანართის მე-10 პუნქტში მითითებულისა.

9. ნებადართულია კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებით რეცეპტების გაცემა, გარდა „Rp“ სვეტისა (სამკურნალო საშუალების დასახელება, მისი დოზა, რაოდენობა, მეთოდი და გამოყენების ხანგრძლივობა).

10. რეცეპტის ერთ ბლანკზე იწერება არაუმეტეს 3 წამლისა. რეცეპტის ცვლილებები დაუშვებელია.

11. დანიშნულების ხანგრძლივობა (10 დღე, 2 თვე, 1 წელი) მითითებულია გადახაზვით.

12. რეცეპტის ფორმის უკანა მხარეს იბეჭდება შემდეგი ცხრილი:

დანართი No7

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No8

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No9

ინსტრუქცია ფორმის N 148-1 / წ-04 (ლ) „რეცეპტი“ და ფორმები N 148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ შევსების შესახებ.

1. ფორმის N 148-1 / წ-04 (ლ) „რეცეპტი“ და ფორმა N 148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ (შემდგომში რეცეპტის ფორმა) ზედა მარცხენა კუთხეში ა. სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი დასახელების, მისამართის, ტელეფონის ნომრის, აგრეთვე სამედიცინო დაწესებულების კოდის მითითებით.

ფორმის N 148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ ზედა ნაწილში არის შტრიხკოდის გამოყენების ადგილი.

2. რეცეპტის ფორმის დამზადება მოიცავს ციფრულ კოდირებას და ფორმის შევსებას.

3. რეცეპტის ფორმის ციფრული კოდირება ხორციელდება შემდეგი სქემით:

რეცეპტის ფორმების დამზადებისას სამედიცინო დაწესებულების კოდი იბეჭდება მთავარი სახელმწიფო სარეგისტრაციო ნომრის (OGRN) შესაბამისად;

ექიმი (დამხმარე) ამბულატორიულ პაემანზე შეაქვს მოქალაქეთა კატეგორიის (სსს) კოდს, რომლებსაც აქვთ ყოველთვიური ფულადი ანაზღაურება და მედიკამენტების დამატებითი დაფარვის უფლება 6.1 მუხლის შესაბამისად. და 6.7. 1999 წლის 17 ივლისის ფედერალური კანონი No178-FZ „სახელმწიფო სოციალური დახმარების შესახებ“ (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1999, No. 29, Art. 3699; 2005, No1, Art. 25; 2048, No. მუხლი 4945 ) და ნოზოლოგიური ფორმის კოდი (LLLLL) ICD-10-ის მიხედვით თითოეული ნომრის შეყვანით ცარიელ უჯრედებში, წერტილი იდება ცალკე უჯრედში.

ხაზგასმით მითითებულია დაფინანსების წყარო (ფედერალური ბიუჯეტი, რუსეთის ფედერაციის სუბიექტის ბიუჯეტი, მუნიციპალური ბიუჯეტი) და გადახდის პროცენტი (უფასო 50%).

N 148-1/წ-04 (ლ) „რეცეპტის“ ფორმაზე გაცემული სამკურნალო საშუალებების გაცემისას სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) მიმაგრებულია წამლის კოდი.

4. რეცეპტის ფორმის შევსება.

რეცეპტის ფორმა გაიცემა 3 ეგზემპლარად, ერთი სერიით და ნომრით. რეცეპტის ფორმის სერია მოიცავს რუსეთის ფედერაციის სუბიექტის კოდს, რომელიც შეესაბამება ადმინისტრაციულ-ტერიტორიული დაყოფის ობიექტების რუსულენოვანი კლასიფიკატორის (OKATO) პირველ ორ ციფრს. ნომრები მინიჭებულია თანმიმდევრობით.

რეცეპტის ფორმის შევსებისას, პაციენტის სრული სახელი, სახელი, სახელი, პატრონიმი, დაბადების თარიღი, მოქალაქის ინდივიდუალური პირადი ანგარიშის სადაზღვევო ნომერი რუსეთის ფედერაციის საპენსიო ფონდში (SNILS), სამედიცინო დაზღვევის ნომერი. სავალდებულო სამედიცინო დაზღვევის პოლისი, მისამართი ან ამბულატორიული სამედიცინო ჩანაწერის ნომერი (ბავშვის განვითარების ისტორია).

გრაფაში „ექიმის (პარმედიკოსის) სრული სახელი“ მიეთითება ექიმის გვარი და ინიციალები. სვეტი "Rp:" მიუთითებს:

ლათინურად, რუსეთის ფედერაციაში რეგისტრირებული სამკურნალო პროდუქტის საერთაშორისო არაკომერციული დასახელება, სავაჭრო ან სხვა სახელწოდება, მისი დოზა და რაოდენობა;

რუსულ ან რუსულ და ეროვნულ ენებზე, სამკურნალო პროდუქტის გამოყენების მეთოდი.

აკრძალულია შემოიფარგლოს ზოგადი აღნიშვნებით: „შინაგანი“, „ცნობილი“ და ა.შ.

დასაშვებია მხოლოდ წესებით მიღებული აბრევიატურები; მყარი და ნაყარი ნივთიერებები იწერება გრამებში (0,001; 0,5; 1,0), თხევადი - მილილიტრებში, გრამებში და წვეთებში.

დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი (მკურნალი) და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით. დამატებით, რეცეპტი დამოწმებულია სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

კოდი სვეტში "ექიმის (ექიმთა) კოდი" მითითებულია რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ორგანოს მიერ დადგენილი ექიმების (პარმედიკოსების) კოდების სიის შესაბამისად, რომლებიც უფლებამოსილია დანიშნონ მედიკამენტები დამატებითი მედიკამენტების მიწოდებისთვის.

სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას რეცეპტის ბლანკის უკანა მხარეს იდება სპეციალური ნიშანი (შტამპი).

5. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) სამკურნალო პროდუქტის გაცემისას რეცეპტის ფორმაზე და თარიღზე მიეთითება ინფორმაცია ფაქტობრივად გაცემული სამკურნალო საშუალების შესახებ (საერთაშორისო არასაწარმოო დასახელება, სავაჭრო ან სხვა დასახელება, დოზა, რაოდენობა). მიეთითება გაცემა.

6. რეცეპტის ფორმას ბოლოში აქვს ცრემლსადენი ხაზი, რომელიც გამოყოფს რეცეპტის ფორმას ხერხემლისგან.

ხერხემალი გაიცემა პაციენტზე (მას წარმომადგენლობით) სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში), ხერხემალზე კეთდება შენიშვნა სამკურნალო პროდუქტის დასახელების, დოზის, რაოდენობის, მიღების წესის შესახებ და რჩება პაციენტთან. (მისი წარმომადგენელი).

7. რეცეპტის ფორმა ივსება შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტების, სამედიცინო პროდუქტებისა და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების გამოწერისას, დადგენილი წესით დამტკიცებული მედიკამენტების, სამედიცინო პროდუქტებისა და შშმ ბავშვების სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების, აგრეთვე სხვა. მედიკამენტები გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით.

8. სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის სამედიცინო ხელსაწყოებისა და სპეციალიზებული თერაპიული საკვები პროდუქტების გამოწერის მოთხოვნები მსგავსია მედიკამენტების გამოწერის მოთხოვნების (გარდა სამედიცინო კომისიის ნიშნისა).

9. რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანოს შეუძლია დაუშვას სამედიცინო დაწესებულებებში რეცეპტის ფორმების დამზადება კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებით.

10. დასაშვებია ფორმა N 148-1/წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ რეცეპტის ფორმების ყველა დეტალის გაცემა კომპიუტერული ტექნოლოგიის გამოყენებით.

11. რეცეპტის ფორმის უკანა მხარეს იბეჭდება შემდეგი ცხრილი:

დანართი No10

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No11

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No12

ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერის პროცედურის შესახებ

I. ზოგადი დებულებები

1.1. სამედიცინო დაწესებულებაში (სამედიცინო ორგანიზაციაში) ამბულატორიული და სტაციონარული მკურნალობის მედიკამენტების გამოწერას ორგანიზაციული და სამართლებრივი ფორმის მიუხედავად ახორციელებს ექიმი, რომელიც უშუალოდ მართავს პაციენტს, მათ შორის კერძო პრაქტიკოსები, რომლებსაც აქვთ სამედიცინო საქმიანობის ლიცენზია გაცემული ქ. დადგენილი წესით (შემდგომში - დამსწრე ექიმი).

გადაუდებელი და გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების გაწევისას მედიკამენტებს გამოწერს სასწრაფო დახმარების მოძრავი ჯგუფის ექიმი ან განყოფილების ექიმი. სასწრაფო დახმარება(სახლში მოვლა) ამბულატორია.

1.2. ზოგიერთ შემთხვევაში, მედიკამენტები შეიძლება დანიშნოს საშუალო სამედიცინო განათლების სპეციალისტმა (სტომატოლოგი, პარამედიკი, ბებიაქალი) რუსეთის ფედერაციის ძირითადი კანონმდებლობის 54-ე მუხლის შესაბამისად მოქალაქეთა ჯანმრთელობის დაცვის შესახებ (სახალხო დეპუტატების საბჭოს ბიულეტენი). და რუსეთის ფედერაციის უმაღლესი საბჭო, 1993, N 33, 1318; რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის კრებული, 2003, N 2, პუნქტი 167; 2004, N 35, პუნქტი 3607) და ამ ინსტრუქციით დადგენილი წესით.

1.3. დაავადების ტიპიური კურსის შემთხვევაში მედიკამენტების გამოწერა ხდება დაავადების სიმძიმისა და ხასიათის მიხედვით, დადგენილი წესით დამტკიცებული სამედიცინო მომსახურების სტანდარტების შესაბამისად და სასიცოცხლო და აუცილებელთა ნუსხის მიხედვით. რუსეთის ფედერაციის მთავრობის მიერ დამტკიცებული მედიკამენტები და გარკვეული კატეგორიის მოქალაქეებისთვის გაცემული მედიკამენტების სია, რომლებსაც აქვთ სახელმწიფო სოციალური დახმარების მიღების უფლება, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს მიერ.

1.4. სასიცოცხლო და აუცილებელი მედიკამენტების ჩამონათვალის საფუძველზე, რუსეთის ფედერაციის სუბიექტის ჯანდაცვის ორგანოებს, სავალდებულო სამედიცინო დაზღვევის ტერიტორიულ ფონდთან შეთანხმებით, შეუძლიათ შექმნან სასიცოცხლო და აუცილებელი მედიკამენტების შესაბამისი ტერიტორიული სიები სხვადასხვა დონის სამედიცინო დაწესებულებების უზრუნველსაყოფად. და პროფილები.

რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ბიუჯეტების ხარჯზე მოქალაქეებს მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების უზრუნველსაყოფად, რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ჯანდაცვის ორგანოებს შეუძლიათ ჩამოაყალიბონ მედიკამენტების ტერიტორიული სიები. .

1.5. მედიკამენტების დანიშვნისას ერთჯერადი, დღიური და კურსის დოზებს განსაზღვრავს დამსწრე ექიმი პაციენტის ასაკის, დაავადების სიმძიმისა და ხასიათის მიხედვით სამედიცინო მომსახურების სტანდარტების შესაბამისად.

1.6. მედიკამენტების დანიშვნა (პრეპარატის დასახელება, ერთჯერადი დოზა, მიღების ან შეყვანის მეთოდი და სიხშირე, კურსის სავარაუდო ხანგრძლივობა, წამლების გამოწერის დასაბუთება) ფიქსირდება პაციენტის სამედიცინო დოკუმენტაციაში (სამედიცინო ისტორია, ამბულატორიული ბარათი, საკონსულტაციო გამოკვლევის ჩანაწერი და ა.შ. .).

II. მედიკამენტების დანიშვნა სტაციონარული მომსახურების უზრუნველყოფისას

2.1. სანამ პაციენტი საავადმყოფოშია:

2.1.1. მედიკამენტების გამოწერას, მათ შორის, ექიმთა კონსულტაციის რეკომენდაციებს, ახორციელებს მხოლოდ დამსწრე ექიმი, გარდა 2.1.2 პუნქტის ა) - გ) ქვეპუნქტებით განსაზღვრული შემთხვევებისა. ამ ინსტრუქციის.

2.1.2. კოორდინაცია განყოფილების უფროსთან, ხოლო გადაუდებელ შემთხვევებში - პასუხისმგებელ მორიგე ექიმთან ან სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმის ბრძანებით უფლებამოსილ სხვა პირთან, ასევე კლინიკურ ფარმაკოლოგთან აუცილებელია შემდეგ შემთხვევებში:

ბ) ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატების, ანაბოლური ჰორმონების დანიშვნა;

გ) მედიკამენტების გამოწერის აუცილებლობა, რომლებიც არ შედის სასიცოცხლო და აუცილებელი მედიკამენტების ტერიტორიულ ნუსხაში, დაავადების ატიპიური მიმდინარეობის, ძირითადი დაავადების გართულებების ან/და თანმხლები დაავადებების არსებობისას, საშიში კომბინაციების დანიშვნისას. მედიკამენტები, ასევე სასიცოცხლო და აუცილებელი მედიკამენტების ტერიტორიულ ნუსხაში ​​შეტანილი მედიკამენტების მიმართ შეუწყნარებლობის შემთხვევაში.

ამ პუნქტის ა) - გ) ქვეპუნქტებში მითითებულ შემთხვევებში მედიკამენტების გამოწერა ფიქსირდება პაციენტის სამედიცინო დოკუმენტაციაში და დასტურდება დამსწრე ექიმის (მორიგე ექიმი) და განყოფილების უფროსის (პასუხისმგებელი მორიგე ექიმის) ხელმოწერით. ან სხვა უფლებამოსილი პირი).

2.2. პოსტოპერაციული პაციენტები, აგრეთვე ტკივილი და სხვა შოკი (კარდიოგენური, სისხლის გადასხმა და ა.შ.), ანურია და სხვა მწვავედ განვითარებული პირობები გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების გაწევისას, მედიკამენტების დანიშვნა 2.1.2 პუნქტში მითითებულ შემთხვევებში. ამ ინსტრუქციას ატარებს მხოლოდ დამსწრე ექიმი.

ამ შემთხვევებში მედიკამენტების გამოწერის მართებულობას ადასტურებს პასუხისმგებელი მორიგე ექიმი ან სხვა უფლებამოსილი პირი პაციენტის სამედიცინო დოკუმენტაციაში და ადასტურებს ექიმის ხელმოწერით არაუგვიანეს 1 დღისა.

2.3. ჯანდაცვის დაწესებულებებში ერთ ექიმთან (რაიონული საავადმყოფო, სამშობიარო საავადმყოფოსოფლად მდებარე და სხვა), 2.1.2 პუნქტში მითითებულ შემთხვევებში მედიკამენტების დანიშვნა. ამ ინსტრუქციას ატარებს მხოლოდ დამსწრე ექიმი და აღირიცხება პაციენტის სამედიცინო დოკუმენტაციაში.

ამასთან, მედიკამენტების გამოწერის მართებულობასა და სისწორეზე მიმდინარე და დაგეგმილი კონტროლი დადგენილი წესით ახორციელებს ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების ზედამხედველობის ფედერალური სამსახურის მიერ.

2.4. არასპეციალიზებულ საავადმყოფოში (განყოფილებაში) პაციენტზე შემდეგი სპეციალური მედიკამენტების დანიშვნას ახორციელებს დამსწრე ექიმი სპეციალისტ ექიმთან შეთანხმებით, რის შესახებაც ხდება შესაბამისი ჩანაწერი სამედიცინო ისტორიაში:

იმუნოსუპრესანტები - ჰემატოლოგის ან/და ონკოლოგის მიერ (ტრანსპლანტაციის შემდეგ ძვლის ტვინი); ტრანსპლანტოლოგი (ორგანოებისა და ქსოვილების გადანერგვის შემდეგ); რევმატოლოგი და სხვა სპეციალისტები;

იმუნოსტიმულატორები - იმუნოლოგის (შიდსით ან სხვა მძიმე იმუნური დარღვევების მქონე პაციენტები) ან სხვა სპეციალისტების მიერ;

სიმსივნის საწინააღმდეგო - ჰემატოლოგის ან/და ონკოლოგის მიერ;

ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო - ფთიზიატრი;

ანტიდიაბეტური (პაციენტები შაქრიანი დიაბეტი) და სხვა წამლები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ენდოკრინული სისტემაენდოკრინოლოგი, გარდა:

ა) 10გრ-ზე მეტ გლუკოზას სუფთა გლუკოზის შემცველი პრეპარატების ერთდროული ინტრავენური ან ინტრაარტერიული შეყვანა, როდესაც ინსულინი ინიშნება განყოფილების ხელმძღვანელთან, ინტენსიური თერაპიის განყოფილების ექიმთან ან რეანიმატოლოგთან შეთანხმებით, გადაუდებელ შემთხვევებში. საქმეები - პასუხისმგებელი მორიგე;

ბ) კორტიკოსტეროიდების დანიშვნა სხვადასხვა წარმოშობის მწვავე სისხლძარღვთა/კარდიოვასკულური უკმარისობის მქონე პაციენტებისთვის, თუ შეყვანილი პრეპარატის დოზა არ აღემატება კურსის თერაპიულ დოზას.

ონკოლოგიური/ჰემატოლოგიური პაციენტების, რევმატოლოგიური დაავადებებით დაავადებული პაციენტების და სხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ტრადიციულ სქემებში შემავალი კორტიკოსტეროიდების დანიშვნა ხორციელდება შესაბამის სპეციალისტ ექიმთან კონსულტაციით.

დამთავრებული გვ. ოცი

Დასასრული. დაწყება გვ. თვრამეტი

2.5. რუსეთის ფედერაციაში სათანადოდ რეგისტრირებული და დამტკიცებული მედიკამენტების სტაციონარული დანიშვნა სამედიცინო გამოყენება, მაგრამ არ შედის სამედიცინო მომსახურების სტანდარტებსა და სასიცოცხლო და აუცილებელი მედიკამენტების ტერიტორიულ ნუსხაში, მიიღება მხოლოდ სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით, რომელიც ფიქსირდება პაციენტის სამედიცინო დოკუმენტაციაში და სამედიცინო კომისიის ჟურნალში.

2.6. ნებაყოფლობითი სამედიცინო დაზღვევის ხელშეკრულების ან/და ანაზღაურებადი ხელშეკრულების საფუძველზე მოქალაქეთა სტაციონარული გამოკვლევისა და მკურნალობის შემთხვევაში. სამედიცინო სერვისებიმათ შეიძლება დაენიშნოთ მედიკამენტები, რომლებიც არ შედის სამედიცინო მომსახურების სტანდარტებში, აგრეთვე სასიცოცხლო და აუცილებელი მედიკამენტების ტერიტორიულ ნუსხაში, თუ ეს გათვალისწინებულია ხელშეკრულების პირობებით.

2.7. ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გამოწერა, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციის კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II და III სიებში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით. შემდგომში ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სიები II და III) სტაციონარული მკურნალობა ხორციელდება 2.1.2 პუნქტებით დადგენილი წესით. - 2.3. ამ ინსტრუქციის.

განუკურნებელი კიბოთი პაციენტები ჰოსპისში ან სახლში (საავადმყოფო) საექთნო მოვლადოზის შეცვლა ან/და ნარკოტიკული საშუალების სხვა დასახელების დანიშვნა შეიძლება განხორციელდეს ამ დაწესებულების ხელმძღვანელმა ექთანმა ონკოლოგთან შეთანხმებით. ყველა ცვლილება ჩაწერილია სამედიცინო ჩანაწერებიპაციენტის და დასტურდება ონკოლოგის ხელმოწერით ფარმაკოთერაპიაში ცვლილების შეტანის მომენტიდან არაუგვიანეს 5 დღისა.

2.8. განსაკუთრებულ შემთხვევებში (სოფლად ცხოვრება, სადაც მხოლოდ რაიონული საავადმყოფოა

და/ან სამშობიარო საავადმყოფოს, რომელსაც არ ჰყავს ექიმი) რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ორგანოს გადაწყვეტილებით, ასეთი საავადმყოფოების დამოუკიდებლად მომუშავე პარამედიკს ან ბებიაქალს ეძლევა უფლება დანიშნოს ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები:

სიმსივნით დაავადებული პაციენტები მძიმე ტკივილის სინდრომიონკოლოგის, ადგილობრივი ზოგადი ექიმის, ზოგადი ექიმის (ოჯახის ექიმის) რეკომენდაციით;

კოდეინის პრეპარატების მძიმე ხველის სინდრომის მქონე პაციენტები არა უმეტეს 5 დღის განმავლობაში, საჭიროების შემთხვევაში კონსულტაცია სპეციალისტ ექიმთან;

ამ დაწესებულებებში (სამშობიარო საავადმყოფოების პაციენტები) გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების გაწევისას ტკივილის შოკის დროს დაზიანებების, გულის შეტევის, მშობიარობის გართულებების და სხვა მწვავე დაავადებებიდა სახელმწიფოებს.

ასეთი საავადმყოფოების სია და ამ შემთხვევებში ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერის პროცედურა განისაზღვრება რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანოს მიერ.

III. მედიკამენტების გამოწერა ამბულატორიული დახმარების გაწევისას

3.1. მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობის მედიკამენტებს, მათ შორის სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში, და მოქალაქეებს, რომლებსაც აქვთ მედიკამენტების მიღება უფასოდ ან ფასდაკლებით, ინიშნება უშუალოდ დამსწრე ექიმის, ზოგადი პრაქტიკოსი (ოჯახის ექიმი), პარამედიკოსის მიერ. დაავადების სიმძიმისა და ხასიათის შესახებ სამედიცინო მომსახურების სათანადოდ დამტკიცებული სტანდარტების შესაბამისად და სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეთა ცალკეულ კატეგორიებზე გაცემული მედიკამენტების სიის და დადგენილი წესით დამტკიცებული მედიკამენტების ტერიტორიული ნუსხების მიხედვით.

3.2. ამავდროულად, მედიკამენტების გამოწერა ხორციელდება: სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში მოქალაქეებისთვის და მედიკამენტების უფასოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებისთვის - ამ ინსტრუქციისა და ინსტრუქციის II ნაწილის შესაბამისად. მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების გაცემის წესისა და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ (დანართი N 13);

2.4 პუნქტში მითითებული პაციენტები. ამ ინსტრუქციის - სპეციალისტი ექიმის რეკომენდაციით ან მასთან შეთანხმებით.

3.3. მედიკამენტების დამოუკიდებლად გამოწერის უფლება, გარდა 2.1 პუნქტებით განსაზღვრული შემთხვევებისა და მედიკამენტებისა. და 2.4. ამ სახელმძღვანელოს აქვს:

ფელდშერ-სამშობიარო სადგურის პარამედიკოსი ან/და ბებიაქალი (შემდგომში FAP), რომლებიც დამოუკიდებლად იღებენ პაციენტებს - დაავადების ტიპიური (გაურთულებელი) მიმდინარეობის შემთხვევაში;

სასწრაფო სამედიცინო დახმარების ჯგუფის მედპერსონალი - პაციენტის მწვავე დაავადებების, მოწამვლის, დაზიანებების და სხვა მწვავე მდგომარეობის დროს; ხოლო 2.1.2 პუნქტის ა) - ბ) ქვეპუნქტებით განსაზღვრულ შემთხვევებში. ამ ინსტრუქციის - სასწრაფო დახმარების სადგურის (ქვესადგური, განყოფილება) პასუხისმგებელ ექიმთან შეთანხმებით;

სამშობიარო საავადმყოფოების (განყოფილებების) ბებიაქალები, რომლებიც არ არიან დაკომპლექტებული სამედიცინო პერსონალით - ამ დაწესებულებების პაციენტებს მათი საქმიანობის პროფილის მიხედვით, აგრეთვე საავადმყოფოში ყოფნისას პაციენტებთან მწვავე დაავადებებისა და უბედური შემთხვევების შემთხვევაში ექიმთან შემდგომი მიმართვით;

სტომატოლოგები წამყვანი დამოუკიდებელი ამბულატორიული დანიშვნაპაციენტები - აქტივობის პროფილის მიხედვით.

3.4. სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებისთვის მედიკამენტების გამოწერა ხდება სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით შემდეგ შემთხვევებში:

ა) ხუთი ან მეტი პრეპარატის ერთდროული მიღება ერთ პაციენტზე;

ბ) ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატების, ანაბოლური სტეროიდების დანიშვნა.

3.5. 2.4 პუნქტში მითითებული მედიკამენტების ამბულატორიულ პაციენტებზე დანიშვნა. ამ ინსტრუქციას ახორციელებენ სამედიცინო სპეციალისტები ან დამსწრე ექიმები მედიცინის სპეციალისტების რეკომენდაციების საფუძველზე, ხოლო ამ უკანასკნელის არარსებობის შემთხვევაში - სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით.

სპეციალისტის კონსულტაციაზე პაციენტის ხელახლა გადამისამართების აუცილებლობა განისაზღვრება პაციენტის მდგომარეობით, მიმდინარეობის ხასიათით და დაავადების სიმძიმით.

3.6. განსაკუთრებულ შემთხვევებში (სოფლის რეზიდენცია, სადაც არის მხოლოდ FAP და/ან ამბულატორიული კლინიკა, რომელსაც არ ჰყავს ექიმი), რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანოს გადაწყვეტილებით, დამოუკიდებლად გამოწერის უფლება სამედიცინო სპეციალისტის რეკომენდაციის შესაბამისად მედიკამენტები მოქალაქეებს სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში და მოქალაქეებს, რომლებსაც აქვთ მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლება, დამოუკიდებლად მიეწოდებათ ასეთი ამბულატორიის პარამედიკს ან ბებიაქალს.

ამ დაწესებულებების ჩამონათვალი და მედიკამენტების გამოწერის წესი მოქალაქეებისთვის სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებს 2.4 პუნქტში მითითებულ შემთხვევებში. და 3.4 პუნქტის ა) - ბ) ქვეპუნქტები. ამ ინსტრუქციას განსაზღვრავს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანო.

ზოგიერთ შემთხვევაში, რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანოს გადაწყვეტილებით და მის მიერ დადგენილი წესით, ამ ინსტრუქციის შესაბამისად მედიკამენტების გამოწერის უფლება ენიჭება სტომატოლოგს, რომელიც დამოუკიდებლად ატარებს. შეხვედრა.

3.7. II და III სიების ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების დანიშვნა ხორციელდება:

3.7.1. ამბულატორიული მკურნალობისთვის - დამსწრე ექიმის მიერ სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით:

ძლიერი ტკივილის სინდრომის მქონე ონკოლოგიური პაციენტები ონკოლოგის რეკომენდაციით (მისი არყოფნის შემთხვევაში, სამედიცინო კომისიის ერთი გადაწყვეტილების საფუძველზე);

არასიმსივნური წარმოშობის ძლიერი ტკივილის სინდრომის მქონე პაციენტები;

მძიმე ხველის სინდრომის მქონე პაციენტები (კოდეინის პრეპარატები).

განსაკუთრებულ შემთხვევებში (სოფლის რეზიდენცია, სადაც განთავსებულია სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულებები, რომლებსაც არ ჰყავთ ექიმი), რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანოს გადაწყვეტილებით, რომელიც დამოუკიდებლად ატარებს ამბულატორიულ შეხვედრებს, პარამედიკოსი ან ბებიაქალი. ასეთ დაწესებულებებს ეძლევათ ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერის უფლება:

ონკოლოგიური პაციენტები ძლიერი ტკივილის სინდრომით ონკოლოგის რეკომენდაციით;

მძიმე ხველის სინდრომის მქონე პაციენტები არაუმეტეს 7 დღის განმავლობაში, რასაც მოჰყვება, საჭიროების შემთხვევაში, მიმართა სპეციალისტ ექიმთან კონსულტაციაზე.

ასეთი დაწესებულებების ჩამონათვალს და ამ შემთხვევებში ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერის წესს განსაზღვრავს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანო;

3.7.2. ტკივილგამაყუჩებელი შოკის დროს დაზიანებების, ინფარქტის და სხვა მწვავე დაავადებებისა და მდგომარეობების დროს სამედიცინო დახმარების გაწევისას - სასწრაფო დახმარების ჯგუფის ექიმის (პარმედიკის) მიერ.

დანართი No13

ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების გაცემის წესისა და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ

ᲛᲔ. Ძირითადი მოთხოვნებიმედიკამენტების დანიშვნა

1.1. შესაბამისი ჩვენების არსებობის შემთხვევაში მოქალაქეებს, რომლებმაც მიმართეს სამედიცინო დახმარებას ამბულატორიულ კლინიკაში, აგრეთვე იმ შემთხვევებში, როდესაც აუცილებელია პაციენტის საავადმყოფოდან გაწერის შემდეგ მკურნალობის გაგრძელება, უნიშნავენ მედიკამენტებს და წერენ მათ რეცეპტებს.

იმ სამკურნალო საშუალებებზე, რომლებიც არ არის ნებადართული სამედიცინო გამოყენების დადგენილი წესით;

სამედიცინო ჩვენებების არარსებობის შემთხვევაში;

სამკურნალო საშუალებებისთვის, რომლებიც გამოიყენება მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულებებში (საანესთეზიო ეთერი, ქლოროეთილი, ფენტანილი (გარდა ტრანსდერმულისა დოზირების ფორმა), სომბრევინი, კალიფსოლი, ჰალოტანი, კეტამინი და ა.შ.);

ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II დანართში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (შემდგომში - II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები - ნარკომანიის სამკურნალოდ;

II და III სიების ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის - კერძო პრაქტიკოსებს.

1.3. სტომატოლოგები, მედიკოსები, ბებიაქალები წერენ პაციენტებს მედიკამენტების რეცეპტებს მათი ხელმოწერით და სამედიცინო წოდების მითითებით მხოლოდ პუნქტებში მითითებულ შემთხვევებში. 3.3., 3.6., 3.7.2. ინსტრუქცია მედიკამენტების გამოწერის პროცედურის შესახებ (დანართი N 12).

1.4. პაციენტებისთვის უნდა გაიცეს რეცეპტები პაციენტის ასაკის, მედიკამენტების გადახდის წესის და მათ შემადგენლობაში შემავალი ინგრედიენტების ეფექტის გათვალისწინებით რეცეპტის ფორმებზე, რომელთა ფორმები დამტკიცებულია ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს მიერ. რუსეთის ფედერაციის (დანართები N1,3,5, 7 და 8).

1.5. ფორმის N 148-1 / y-88 რეცეპტის ფორმები (დანართი N 3) განკუთვნილია გამოსაწერად და გასაცემად:

ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის III დანართში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (შემდგომში ფსიქოტროპული ნივთიერებები). III განრიგის), სათანადოდ რეგისტრირებული მედიკამენტების ხარისხში;

სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობაში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში (შემდგომში - საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები);

ანაბოლური სტეროიდები.

ფორმის N 148-1 / წ-04 (ლ) რეცეპტის ფორმები და N 148-1 / წ-06 (ლ) რეცეპტის ფორმები (დანართები No7 და 8).

ყველა სხვა მედიკამენტი ინიშნება რეცეპტით ფორმის N 107-1/წ (დანართი N 5).

1.6. II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც რეგისტრირებულია როგორც სამკურნალო საშუალება რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით დადგენილი წესით, უნდა გაიცეს ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე (დანართი No1).

1.7. ინდივიდუალურად მომზადებული სამკურნალო დანიშნულების რეცეპტის გაწერისას, რომელიც შეიცავს II დანართის ნარკოტიკულ პრეპარატს ან ფსიქოტროპულ ნივთიერებას და სხვა ფარმაკოლოგიურ აქტიური ნივთიერებებიდოზით, რომელიც არ აღემატება უმაღლესს ერთჯერადი დოზადა იმ პირობით, რომ კომბინირებული სამკურნალო საშუალება არ არის II განრიგის ნარკოტიკული საშუალება ან ფსიქოტროპული ნივთიერება, უნდა იქნას გამოყენებული რეცეპტის ფორმა N 148-1/y-88.

ეს რეცეპტები უნდა დარჩეს სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვისთვის.

1.8. ინდივიდუალური რეცეპტის რეცეპტის გაწერისას, რეცეპტის დასაწყისში იწერება II და III სიების ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების დასახელებები, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატები, შემდეგ ყველა სხვა ინგრედიენტი.

1.9. II და III სიების ნარკოტიკული ან ფსიქოტროპული ნივთიერების, რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატების დანიშვნისას, რომელთა დოზა აღემატება უმაღლეს ერთჯერად დოზას, ექიმმა სიტყვებით უნდა დაწეროს ამ პრეპარატის ან ნივთიერების დოზა და დააყენოს ძახილის ნიშანი.

1.10. დაუშვებელია გარკვეული მედიკამენტების გამოწერა ერთ რეცეპტში ამ ინსტრუქციის დანართ No1-ში მითითებულ ოდენობაზე მეტი.

1.11. II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებების, ბარბიტური მჟავას წარმოებულებისა და სხვა სამკურნალო საშუალებების გამოწერისა და გაცემის ტარიფები, რომლებიც ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას განუკურნებელი ონკოლოგიური და ჰემატოლოგიური პაციენტებისთვის, შეიძლება გაიზარდოს 2-ჯერ ამ ინსტრუქციის დანართ No1-ში მითითებულ რაოდენობასთან შედარებით.

1.12. სამკურნალო პროდუქტის შემადგენლობა (თუ კომბინირებული პრეპარატი), დოზის ფორმის აღნიშვნა და ექიმის მიმართვა ფარმაცევტულ მუშაკთან სამკურნალო პროდუქტის დამზადებისა და გაცემის შესახებ დაწერილია ლათინურად.

დაუშვებელია ინგრედიენტების სახელთან ახლოს აღნიშვნების შემოკლება, რომლებიც არ იძლევა იმის დადგენის საშუალებას, თუ რომელი პრეპარატია დანიშნული.

ამ აღნიშვნების ლათინური აბრევიატურების გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ სამედიცინო და ფარმაცევტულ პრაქტიკაში მიღებული აბრევიატურების შესაბამისად, რომლებიც გათვალისწინებულია ამ ინსტრუქციის No2 დანართით.

1.13. სამკურნალო პროდუქტის შეყვანის გზა მითითებულია დოზის, სიხშირის, მიღების დროისა და ხანგრძლივობის მითითებით, ხოლო საკვებთან ურთიერთქმედების დროს მათი გამოყენების დრო კვებასთან შედარებით (ჭამამდე, ჭამის დროს, ჭამის შემდეგ).

1.14. თუ საჭიროა პრეპარატის გადაუდებელი გამოშვება, პაციენტს ენიჭება აღნიშვნები "cito" (სასწრაფოდ) ან "statim" (დაუყოვნებლივ) რეცეპტის ფორმის ზედა ნაწილში.

1.15. რეცეპტის დაწერისას თხევადი ნივთიერებების რაოდენობა მითითებულია მილილიტრებში, გრამებში ან წვეთებში, ხოლო დარჩენილი ნივთიერებები - გრამებში.

1.16. ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სპეციალური რეცეპტები მოქმედებს გაცემის დღიდან 5 დღის განმავლობაში; N 148-1/წ-88 ფორმის რეცეპტურ ფორმებზე გამოწერილი რეცეპტები - 10 დღის განმავლობაში.

მედიკამენტების რეცეპტები (გამონაკლისია საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული), დაწერილი N 148-1 / წ-04 (ლ) რეცეპტის ფორმებზე და ფორმა N 148-1 / წ-06 (ლ), სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში მოქალაქეთა ამბულატორიული მკურნალობა და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეები მოქმედებს გაცემის დღიდან 1 თვის განმავლობაში.

ყველა სხვა წამლის რეცეპტი მოქმედებს გამოცემის დღიდან 2 თვის განმავლობაში.

ბარბიტური მჟავის, ეფედრინის, ფსევდოეფედრინის წარმოებულების რეცეპტები სუფთა ფორმადა სხვა სამკურნალო ნივთიერებებთან, ანაბოლურ სტეროიდებთან, კლოზაპინთან, თიანეპტინთან ნარევში ხანგრძლივი და ქრონიკული დაავადებებიშეიძლება გაწეროთ მკურნალობის კურსით 1 თვემდე. ამ შემთხვევაში რეცეპტებზე აუცილებლად უნდა იყოს წარწერა „სპეციალური დანიშნულებით“, ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

1.17. ქრონიკულად დაავადებულ პაციენტებზე მზა სამკურნალო საშუალებებისა და ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო საშუალებების რეცეპტების გაწერისას, ექიმებს უფლება აქვთ დაადგინონ რეცეპტის მოქმედების ვადა ერთ წლამდე, გარდა:

საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებები;

ანაბოლური აქტივობის მქონე პრეპარატები;

აფთიაქებიდან (ორგანიზაციებიდან) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტები მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებს;

ასეთი რეცეპტების გამოწერისას ექიმმა უნდა გააკეთოს შენიშვნა „ქრონიკული პაციენტი“, მიუთითოს დანიშნულების მოქმედების ვადა და აფთიაქიდან (ორგანიზაციიდან) მედიკამენტების გაცემის სიხშირე (ყოველკვირეული, ყოველთვიური და ა.შ.), დაადასტუროს ეს მითითება თავისთან. ხელმოწერა და პირადი ბეჭედი, აგრეთვე სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი „რეცეპტებისთვის“.

1.18. რეცეპტი, რომელიც არ აკმაყოფილებს ჩამოთვლილთაგან ერთ-ერთ მოთხოვნას მაინც ან შეიცავს შეუთავსებელს სამკურნალო ნივთიერებები, ითვლება ბათილად.

თუ შესაძლებელია ექიმთან ან სხვა სამედიცინო მუშაკთან, რომელმაც გასცა რეცეპტი, განმარტოს სამკურნალო პროდუქტის დასახელება, მისი დოზა, თავსებადობა და ა.შ.

II. სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიულ სამკურნალო მედიკამენტებზე რეცეპტის გაცემის პროცედურა და მედიკამენტების უფასოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლებამოსილი მოქალაქეები.

2.1. სამედიცინო დაწესებულების დამსწრე ექიმი ან ექიმ-სპეციალისტი წერს მედიკამენტებს სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის და სტანდარტების შესაბამისად მედიკამენტების უფასოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებს. სამედიცინო მომსახურება, გარდა ამ ინსტრუქციის 2.4.1 პუნქტში მითითებული დანიშნულების შემთხვევებისა.

2.2. 2.1 პუნქტით დადგენილი წესით მოქალაქეებზე აფთიაქში (ორგანიზაციაში) მედიკამენტების მისაღებად რეცეპტების დამოუკიდებლად გაცემის უფლება. ამ ინსტრუქციის ასევე აქვს:

2.2.1. მათი კომპეტენციის ფარგლებში, სამედიცინო დაწესებულებაში მომუშავე ექიმები ნახევარ განაკვეთზე;

2.2.2. საავადმყოფოს ექიმები სოციალური დაცვადა სასჯელაღსრულების დაწესებულებები, განურჩევლად უწყებრივი კუთვნილებისა;

2.2.3. ფედერალური (რუსეთის ფედერაციის სუბიექტი) დაქვემდებარების დეპარტამენტის პოლიკლინიკების ექიმები:

მოქალაქეები, რომლებსაც აქვთ პროფესიული საფუძვლების სტატუსი, რომელთა უფასო მედიკამენტებით უზრუნველყოფის ხარჯები რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად ფარავს ფედერალური ბიუჯეტი;

სხვა კატეგორიის მოქალაქეები, რომელთა უფასო მედიკამენტებით უზრუნველყოფის ხარჯები, რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად, დაფარულია ბიუჯეტის სახსრებით. სხვადასხვა დონეზედა სავალდებულო სამედიცინო დაზღვევა შეთანხმებით და რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის აღმასრულებელი ხელისუფლების მიერ დადგენილი წესით, თუ შესაბამისი ფედერალური აღმასრულებელი ხელისუფლების ბიუჯეტები არ არის გამოყოფილი. ფინანსური რესურსებიამ მიზნებისათვის;

2.2.4. ტერიტორიულ ჯანდაცვის ორგანოსთან და/ან ტერიტორიულ სავალდებულო სამედიცინო დაზღვევის ფონდთან ხელშეკრულებით მომუშავე კერძო პრაქტიკოსები, რომლებიც უზრუნველყოფენ სამედიცინო დახმარებას სახელმწიფო სოციალური დახმარების პროგრამის ფარგლებში მოქალაქეებს და მედიკამენტების უფასოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლებამოსილ მოქალაქეებს.

2.3. განსაკუთრებულ შემთხვევებში (სოფლის რეზიდენცია, სადაც არის მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულება, რომელსაც არ ჰყავს ექიმი), სახელმწიფო სოციალური დახმარების ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობის მედიკამენტების და მედიკამენტების უსასყიდლოდ მიღების უფლებამოსილი მოქალაქეების დანიშნულება. ფასდაკლება შეიძლება განხორციელდეს დამოუკიდებლად ამ დაწესებულების დამსწრე მკურნალი ექიმის ან ბებიაქალის მიერ ამ ინსტრუქციის 2.1 პუნქტის შესაბამისად.

ასეთი დაწესებულებების ჩამონათვალს და ამ მოქალაქეების წამლების მიწოდების წესს განსაზღვრავს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანო.

2.4. სახელმწიფო სოციალური დახმარების ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეების მედიკამენტების რეცეპტები გაიცემა:

2.4.1. ექიმები - სპეციალისტები:

ნარკოტიკული საშუალებებისა და კიბოს საწინააღმდეგო საშუალებებისათვის (ონკოლოგიური/ჰემატოლოგიური პაციენტები) - ონკოლოგის ან/და ჰემატოლოგის, ნეფროლოგის, რევმატოლოგის და ა.შ.

იმუნომოდულატორებისთვის - ჰემატოლოგის ან/და ონკოლოგის (რადიაციული და/ან ქიმიოთერაპიის, ძვლის ტვინის გადანერგვის შემდეგ), იმუნოლოგის (შიდსით ან სხვა მძიმე იმუნური დარღვევების მქონე პაციენტები), ტრანსპლანტოლოგის (ორგანოსა და ქსოვილის გადანერგვის შემდეგ), რევმატოლოგის და სხვა სპეციალისტები;

ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატებისთვის - ფთიზიატრის მიერ;

ანტიდიაბეტური (დიაბეტური პაციენტებისთვის) და სხვა პრეპარატებისთვის, რომლებიც გავლენას ახდენენ ენდოკრინულ სისტემაზე - ენდოკრინოლოგის მიერ, 2.4 პუნქტში მითითებული წესით. ინსტრუქცია მედიკამენტების გამოწერის პროცედურის შესახებ (დანართი N 12).

ამ სპეციალისტების არყოფნის შემთხვევაში, ამ შემთხვევებში შეღავათიანი მკურნალობის დანიშნულებას გასცემს დამსწრე ექიმი პოლიკლინიკის სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით;

2.4.2. დამსწრე ექიმის ან ექიმი სპეციალისტის მიერ მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულების სამედიცინო კომისიის გადაწყვეტილებით:

II და III სიების ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატები, ანაბოლური სტეროიდები;

II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებებისთვის პაციენტებისთვის, რომლებსაც არ აწუხებთ ონკოლოგიური (ჰემატოლოგიური) დაავადება;

დამსწრე ექიმისა და სამედიცინო სპეციალისტების მიერ გამოწერილი მედიკამენტებისთვის ერთ პაციენტზე ხუთი შეფუთვით ან მეტის ოდენობით ერთდროულად (ერთი დღის განმავლობაში) ან ათზე მეტი შეფუთვით ერთი თვის განმავლობაში;

წამლებისთვის დაავადების ატიპიური მიმდინარეობის შემთხვევაში, ძირითადი დაავადების გართულებების ან/და თანმხლები დაავადებების არსებობისას, წამლების საშიში კომბინაციების დანიშვნისას, აგრეთვე ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა.

2.5. სახელმწიფო სოციალური დახმარების ფარგლებში მოქალაქეთა ამბულატორიული მკურნალობისთვის მედიკამენტების დანიშვნისა და გამოწერისას ექიმმა (მკურნალმა) უნდა გამოიყენოს უახლესი ინფორმაცია სააფთიაქო დაწესებულებაში საჭირო მედიკამენტების (დოზირება, შეფუთვა) ხელმისაწვდომობის შესახებ. ორგანიზაცია).

2.6. დაუშვებელია სახელმწიფო სოციალური დახმარების ფარგლებში მოქალაქეთა ამბულატორიული მკურნალობის მედიკამენტების რეცეპტის გაცემა და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეები სანატორიუმ-კურორტ დაწესებულებების ექიმების, სტაციონარული დაწესებულების ექიმების მიერ. მათ შორის დღე (გარდა სტაციონარული სოციალური დაცვის დაწესებულებებისა), აგრეთვე სამედიცინო დაწესებულებების ექიმები მოქმედი წესით სტაციონარული მკურნალობაზე ყოფნის პერიოდში.

კერძო პრაქტიკოსებს ეკრძალებათ დაწერონ რეცეპტები მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის, როგორც სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში და მედიკამენტების უფასოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებს, გარდა 2.2.4 პუნქტში მითითებული შემთხვევებისა. ამ ინსტრუქციის.

2.7. მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის მედიკამენტების გამოწერა სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეები აისახება ამბულატორიულ სამედიცინო ჩანაწერში 1.6 პუნქტით დადგენილი წესით. ინსტრუქცია მედიკამენტების გამოწერის პროცედურის შესახებ (დანართი N 12), პუნქტები 1.2. - 1.10. ამ ინსტრუქციის, რეცეპტის ნომრის მითითებით და დადგენილი წესით დამტკიცებულ ამბულატორიულ კუპონში.

სახელმწიფო სოციალური დახმარების გაწევის ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის მედიკამენტების რეცეპტების გაწერისას და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლების მქონე მოქალაქეებს უნდა მიეთითოს ტელეფონის ნომერი, რომლითაც სააფთიაქო დაწესებულების თანამშრომელი ( ორგანიზაცია) შეუძლია კოორდინაცია გაუწიოს დამსწრე ექიმთან (ექიმ-სპეციალისტს, სამედიცინო დაწესებულების სამედიცინო კომისიას) წამლის სინონიმური ჩანაცვლება.

2.8. რეცეპტი რეცეპტის ფორმაზე N 148-1 / წ-04 (ლ) და N 148-1 / წ-06 (ლ) გაიცემა ექიმის (პარმედიკოსის) მიერ 3 ეგზემპლარად, რომლის ორი ეგზემპლარით პაციენტი. მიმართავს სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას). რეცეპტის ბოლო ასლი იკვრება პაციენტის ამბულატორიულ ბარათში.

2.9. სახელმწიფო სოციალური დახმარების ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისათვის და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით სარგებლობის უფლების მქონე მოქალაქეების განრიგის II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები გაიცემა ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმაზე, რისთვისაც რეცეპტები დამატებით გაიცემა რეცეპტის ფორმა N 148-1 / წ-04 (ლ) ან ფორმა N 148-1 / წ-06 (ლ).

III განრიგის ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატები, სახელმწიფო სოციალური დახმარების ფარგლებში მოქალაქეების ამბულატორიული მკურნალობისთვის და მედიკამენტების უსასყიდლოდ და ფასდაკლებით მიღების უფლებამოსილი მოქალაქეების ანაბოლური სტეროიდები გაიცემა რეცეპტის ფორმა N 148-. 1/წ-88, რომელზედაც რეცეპტები დამატებით იწერება რეცეპტის ფორმა N 148-1/y-04 (ლ) ან ფორმა N 148-1/y-06 (ლ).

2.10. ნარკოტიკული საშუალებებით და ფსიქოტროპული ნივთიერებებით უზრუნველყოფის მიზნით, პაციენტები მიმაგრებულია კონკრეტულ სამკურნალო-პროფილაქტიკურ და ფარმაცევტულ დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) საცხოვრებელი ადგილის მიხედვით, რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანმრთელობის მართვის ორგანოს მიერ დადგენილი წესით.

III. სააფთიაქო დაწესებულებისთვის (ორგანიზაციისთვის) სამედიცინო დაწესებულებებისთვის მედიკამენტების მოპოვების მოთხოვნა-გადმოწერების გაცემის პროცედურა.

3.1. სამკურნალო და დიაგნოსტიკური პროცესის უზრუნველსაყოფად სამედიცინო დაწესებულებები მედიკამენტებს იღებენ სააფთიაქო დაწესებულებიდან (ორგანიზაციიდან) დადგენილი წესით დამტკიცებული მოთხოვნები-სასიგნებების მიხედვით.

აფთიაქებიდან (ორგანიზაციებიდან) მედიკამენტების მიღების მოთხოვნა-ანგარიშ-ფაქტურას უნდა ჰქონდეს შტამპი, სამედიცინო დაწესებულების მრგვალი ბეჭედი, მისი ხელმძღვანელის ან სამედიცინო განყოფილების მოადგილის ხელმოწერა.

ინვოისის მოთხოვნაში მითითებულია დოკუმენტის ნომერი, მომზადების თარიღი, სამკურნალო საშუალების გამომგზავნი და მიმღები, სამკურნალო პროდუქტის დასახელება (დოზირების, გამოშვების ფორმის მითითებით (ტაბლეტები, ამპულები, მალამოები, სუპოზიტორები და ა.შ.). ), შეფუთვის ტიპი (ყუთები, ფლაკონები, ტუბები და ა. თვალის წვეთებიდა ა.შ.), მოთხოვნილი სამკურნალო საშუალებების რაოდენობა, გაცემული სამკურნალო საშუალებების რაოდენობა და ღირებულება.

წამლების სახელები ლათინურად არის დაწერილი.

სუბიექტურ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო პროდუქტების საანგარიშგებო მოთხოვნები გაიცემა წამლების თითოეული ჯგუფის ინვოისის მოთხოვნების ცალკეულ ფორმებზე.

II და III სიების ნარკოტიკულ საშუალებებსა და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე განცხადებების შედგენისას სამედიცინო დაწესებულებები უნდა იხელმძღვანელონ დადგენილი წესით დამტკიცებული გაანგარიშების სტანდარტებით.

3.2. მოთხოვნები - ზედნადები სტრუქტურული ერთეულისამედიცინო დაწესებულება (ოფისი, განყოფილება და სხვა) ამ დაწესებულების აფთიაქში გაგზავნილ მედიკამენტებზე გაიცემა 3.1 პუნქტით განსაზღვრული წესით. ამ ინსტრუქციას ხელს აწერს შესაბამისი დანაყოფის უფროსი და გაცემულია სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით.

ცალკეულ პაციენტზე სამკურნალო საშუალების დანიშვნისას დამატებით მიეთითება მისი გვარი და ინიციალები, შემთხვევის ისტორია.

3.3. სტომატოლოგებს, სტომატოლოგებს შეუძლიათ ხელმოწერის ქვეშ დაწერონ მოთხოვნები - ინვოისები მხოლოდ სტომატოლოგიურ კაბინეტში გამოყენებულ მედიკამენტებზე, პაციენტებისთვის გადაცემის უფლების გარეშე.

3.4. მომწამვლელ მედიკამენტებზე მოთხოვნებს, სტომატოლოგის ან სტომატოლოგის ხელმოწერის გარდა, უნდა ჰქონდეს დაწესებულების (განყოფილების) ხელმძღვანელის ან მისი მოადგილის ხელმოწერა და სამედიცინო დაწესებულების მრგვალი ბეჭედი.

3.5. კერძო პრაქტიკოსებისთვის მედიკამენტების (II და III სიების ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გარდა, აგრეთვე ამ წამლებისა და ნივთიერებების შემცველი მედიკამენტების გარდა) გაცემის მოთხოვნები-გამწერი ფორმდება 3.1 პუნქტში მითითებული წესით. - 3.4. ამ ინსტრუქციის კერძო პრაქტიკოსსა და სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) შორის ნასყიდობის ხელშეკრულებისა და დადგენილი წესით გაცემული სამედიცინო საქმიანობის ლიცენზიის საფუძველზე.

3.6. აფთიაქებში (ორგანიზაციებში) II და III სიების ნარკოტიკული საშუალების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლების შესახებ სამედიცინო დაწესებულებების მოთხოვნები-ჩამოწერები ინახება 10 წლის განმავლობაში, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატების გამოშვებისთვის - 3 წლის განმავლობაში. სხვა ჯგუფების ნარკოტიკების ფონდები - ერთი კალენდარული წლის განმავლობაში.

3.7. სამედიცინო დაწესებულებების მოთხოვნები-სასიგნებები უნდა ინახებოდეს სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) უსაფრთხოების უზრუნველსაყოფად, შეკრულ და დალუქულ ფორმაში და შედგენილი ტომებში თვისა და წლის მითითებით.

3.8. შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ მოთხოვნა-ანგარიშ-ფაქტურები ექვემდებარება განადგურებას სამედიცინო დაწესებულებაში შექმნილი კომისიის წევრების თანდასწრებით, რის შესახებაც დგება აქტები, რომელთა ფორმები გათვალისწინებულია No3 დანართებით და 4 ამ ინსტრუქციის.

IV. მედიკამენტების რეცეპტებისა და ინვოისების დაწერაზე კონტროლი

4.1. ექიმები, რომლებიც გამოწერენ სამკურნალო საშუალებებზე რეცეპტებს ან ანგარიშ-ფაქტურებს, პასუხისმგებელნი არიან დანიშნონ სამკურნალო პროდუქტი კონკრეტულ პაციენტზე სამედიცინო ჩვენებების შესაბამისად და დანიშნულების ან ანგარიშ-ფაქტურის სწორად შესრულებაზე ამ ინსტრუქციის I-III სექციების შესაბამისად.

4.2. სამედიცინო დაწესებულებაში უწყებრივი კონტროლის განსახორციელებლად შეიძლება შეიქმნას მუდმივი კომისია, რომელიც ამოწმებს მედიკამენტების გამოწერას და მათი გამოწერის სისწორეს (შემდგომში - კომისია).

კომისიას შეუძლია ყოველკვირეულად ჩაატაროს შერჩევითი შიდა აუდიტი შესაბამისი აქტების მომზადებით. დადგენილი წესის დარღვევის შემთხვევაში ტარდება გამოძიება. შემოწმების შედეგები ეცნობება სამედიცინო დაწესებულების თანამშრომლებს.

4.3. სამედიცინო დაწესებულებებში კონტროლს ექვემდებარება სამედიცინო ჩანაწერები, ამბულატორიული სამედიცინო ჩანაწერები (ბავშვის განვითარების ისტორია), რეცეპტების ასლები, მედიკამენტების ინვოისების მოთხოვნები.

გადამოწმების პროცესში თქვენ უნდა:

ა) სამედიცინო დაწესებულებისა და მედიკამენტების გამცემი პირების იდენტიფიცირება, მედიკამენტების რეცეპტების და ანგარიშ-ფაქტურების გაცემა;

ბ) შეამოწმეთ:

მედიკამენტების გამომწერი პირების კვალიფიკაციისა და პოზიციის შესაბამისობა ამ უფლების მქონე სპეციალისტების ჩამონათვალთან;

მედიკამენტების გამოწერის მოქმედების ვადა, მათი დოზები და გამოწერის სიხშირე, სამედიცინო მომსახურების სტანდარტებთან შესაბამისობა;

მედიკამენტების გამოწერის მიზანშეწონილობა, რომლებიც არ შედის სამედიცინო დახმარების სტანდარტებში დაავადების ატიპიური კურსის, ძირითადი დაავადების გართულებების და (ან) თანმხლები დაავადებების არსებობისას, მედიკამენტების საშიში კომბინაციების დანიშვნისას, აგრეთვე ინდივიდუალური შეუწყნარებლობის მიმართ. წამლები;

ერთდროულად გამოწერილი მედიკამენტების რაოდენობა და მათი დანიშნულების ფარმაკოეკონომიკური დასაბუთება;

მედიკამენტების გამოწერისას სინონიმური ჩანაცვლების წესების დაცვა იმ შემთხვევებში, როდესაც სამედიცინო დაწესებულებას ან სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) აკლია სამედიცინო მომსახურების სტანდარტებში შემავალი მედიკამენტები;

ამ ინსტრუქციისა და სხვა წესებისა და დებულებების შესაბამისად მედიკამენტების გამოწერისა და გამოწერის წესებისა და პირობების დაცვა.

4.4. სამედიცინო დაწესებულებებში მედიკამენტების გამოწერისა და გამოწერის მოქმედების კონტროლი სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეების ცალკეულ კატეგორიებზე გაცემული მედიკამენტების სიის მიხედვით, დადგენილი წესით დამტკიცებული, სამედიცინო მომსახურების სტანდარტები, აგრეთვე სისწორე. ექიმების რეცეპტების ფორმებს ახორციელებს ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალური განვითარების ზედამხედველობის ფედერალური სამსახური.

ინსტრუქციის N 1 დანართი მედიკამენტების გამოწერის წესის და რეცეპტების გაცემის და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

ინსტრუქციების დანართი N 2 მედიკამენტების გამოწერის წესის და რეცეპტების გაცემის და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

ინსტრუქციების დანართი N 3 მედიკამენტების გამოწერის წესის და რეცეპტების და ინვოისის მოთხოვნების გაცემის შესახებ

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

მედიკამენტების გამოწერის წესისა და რეცეპტების გაცემის და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ ინსტრუქციის No4 დანართი

(იხილეთ თანდართული ფაილები)

დანართი No14

ინსტრუქციები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის სამედიცინო პროდუქტებისა და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების დანიშვნისა და გამოწერის პროცედურის შესახებ

1. შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის სამედიცინო პროდუქტები და სპეციალიზებული სამედიცინო საკვები პროდუქტები ინიშნება და ინიშნება სახელმწიფო სოციალური დახმარების უფლების მქონე მოქალაქეთა ცალკეულ კატეგორიის მოქალაქეთათვის დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას.

2. სამედიცინო ხელსაწყოებს ნიშნავენ და გამოწერენ პირველადი ჯანდაცვის მიმწოდებელი სამედიცინო დაწესებულებების ექიმები (დამხმარეები).

სპეციალიზებული თერაპიული კვების პროდუქტები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის ინიშნება სამედიცინო და პრევენციული დაწესებულებების ექიმების მიერ, რომლებიც უზრუნველყოფენ სამედიცინო გენეტიკურ დახმარებას და ინიშნება სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულებების ექიმების მიერ, რომლებიც უზრუნველყოფენ სამედიცინო გენეტიკურ დახმარებას, ან სპეციალისტ ექიმებს (მათი არყოფნის შემთხვევაში, დამსწრე ექიმის მიერ. ) პირველადი ჯანდაცვის უზრუნველყოფის სამედიცინო და პროფილაქტიკური დაწესებულებების.

3. რეცეპტები გაიცემა შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვთა სამედიცინო პროდუქტებისა და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების ჩამონათვალში შეტანილი სამედიცინო პროდუქტებისა და შშმ ბავშვების სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტებისთვის, დადგენილი წესით დამტკიცებული.

4. რეცეპტები იწერება N 148-1/წ-04 (ლ) და N 148-1/წ-06 (ლ) რეცეპტურ ფორმებზე ინსტრუქციის I და II ნაწილებით გათვალისწინებული მოთხოვნების შესაბამისად. მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების გაცემისა და ინვოისის მოთხოვნების პროცედურა (დანართი No13).

5. ქრონიკულად დაავადებული ბავშვებისთვის შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვთა სპეციალიზებული თერაპიული კვების პროდუქტების რეცეპტის გაწერისას ექიმებს უფლება აქვთ დაადგინონ რეცეპტის მოქმედების ვადა ერთ წლამდე.

ასეთი რეცეპტების გამოწერისას ექიმმა უნდა გააკეთოს შენიშვნა "ქრონიკული პაციენტი", მიუთითოს დანიშნულების მოქმედების ვადა და შშმ ბავშვებისთვის სპეციალიზებული თერაპიული საკვები პროდუქტების გაცემის სიხშირე სააფთიაქო დაწესებულებიდან (ორგანიზაციიდან) (ყოველკვირეული, ყოველთვიური და ა.შ.). ), დაადასტუროს ეს ინსტრუქცია მისი ხელმოწერითა და პირადი ბეჭდით, აგრეთვე სამედიცინო დაწესებულების „რეცეპტებისთვის“ ბეჭდით.

დანართი N 15 ინსტრუქცია რეცეპტის ფორმების შენახვის შესახებ

1. სამედიცინო დაწესებულებები იღებენ რეცეპტის აუცილებელ ფორმებს ტერიტორიული ჯანდაცვის ორგანოების ან ორგანიზაციების მეშვეობით, რომლებსაც უფლება აქვთ ამის გაკეთება რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების აღმასრულებელი ორგანოების მიერ.

სამედიცინო დაწესებულებებში რეცეპტის ფორმების მარაგი არ უნდა აღემატებოდეს ნახევარ წელს, ხოლო II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სპეციალური რეცეპტის ფორმების მარაგი - ყოველთვიური მოთხოვნა.

კერძო პრაქტიკოსები დამოუკიდებლად წერენ რეცეპტის ფორმებს (გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების სპეციალური რეცეპტის ფორმებისა) ექიმის მისამართის ზედა მარცხენა კუთხეში მითითებით, ლიცენზიის ნომერი, თარიღი და მოქმედების ვადა, სახელმწიფო ორგანოს დასახელება. რომელმაც გასცა ლიცენზიის არსებობის დამადასტურებელი დოკუმენტი.

2. თითოეულ სამედიცინო დაწესებულებაში ხელმძღვანელის ბრძანებით ინიშნება პირი, რომელიც პასუხისმგებელია ყველა სახის რეცეპტის ფორმის მიღებაზე, შენახვაზე, აღრიცხვაზე და გაცემაზე.

3. რეცეპტის ბლანკები პასუხისმგებელი პირის მიერ უნდა ინახებოდეს ჩაკეტილ და გასაღებში ლითონის კარადაში (სეიფში) ან ლითონის კოლოფში, ხოლო ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმები - სეიფში.

კერძო ექიმმა უნდა შეინახოს რეცეპტის ფორმები დაკეტილი და გასაღებით ლითონის კარადაში (სეიფი) ან ყუთში.

4. რეცეპტის ფორმების აღრიცხვა სახეობების მიხედვით იწარმოება ჟურნალებში, დანომრილი, დალუქული და დადგენილი ფორმების მიხედვით დალუქული ხელმძღვანელის ხელმოწერითა და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით (დანართი N 2).

5. სამედიცინო დაწესებულებაში შექმნილი მუდმივი კომისია ამოწმებს ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმების შენახვის, აღრიცხვის, ფაქტობრივი ხელმისაწვდომობისა და მოხმარების მდგომარეობას თვეში ერთხელ და სხვა რეცეპტის ფორმებს კვარტალში ერთხელ.

იმ შემთხვევაში, თუ რეცეპტის ფორმების წიგნის ბალანსი არ ემთხვევა რეალურ ხელმისაწვდომობას, რეცეპტის ფორმების მიღებაზე, შენახვაზე, აღრიცხვაზე და გაცემაზე პასუხისმგებელი პირი პასუხისმგებელია რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობით.

6. რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულების ჯანდაცვის ორგანოები სამედიცინო დაწესებულებების შემოწმებისას აკონტროლებენ რეცეპტის ფორმების გამოყენებას და შენარჩუნებას.

7. რეცეპტის გაცემის უფლების მქონე სამედიცინო მუშაკებზე 2 კვირიანი მოთხოვნის ოდენობით რეცეპტის ფორმები გაიცემა მთავარი ექიმის ან მისი მოადგილის ბრძანებით.

8. დამსწრე ექიმს უფლება აქვს II განრიგის ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გამოწერის დროს გასცეს არაუმეტეს ათი სპეციალური რეცეპტის ფორმა დადგენილი ფორმის ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებისათვის.

9. მიღებული რეცეპტის ფორმები სამედიცინო მუშაკებიუნდა ინახებოდეს შენობაში, რომელიც უზრუნველყოფს მათ უსაფრთხოებას.

„მედიკამენტების, სამედიცინო ხელსაწყოების და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების გამოწერისა და გამოწერის პროცედურის შესახებ“. სახელმწიფო ფარმაკოპეა, მისი დანიშნულება. ფარმაკოლოგიური კომიტეტი, მისი ფუნქციები. რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს №110 ბრძანების არსი დაამტკიცოს ფორმა "რეცეპტის ფორმა" სხვადასხვა პრეპარატებისთვის (მაგ: წამალი) // დაწერე რეცეპტები სწორად და მიუთითე ინფორმაცია ბ/ნ და ექიმის შესახებ, კონტროლი. შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის დანიშვნის ბრძანების დაცვაზე. ერთად "ფორმის შევსების ინსტრუქცია "ნარკოტიკული საშუალების და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა", "ფორმის შევსების ინსტრუქცია N 148-1 / წ-88" რეცეპტის ფორმა "," ფორმის შევსების ინსტრუქცია N 107-1/წ „რეცეპტის ფორმა“, „ფორმა N 148-1/წ-04 შევსების ინსტრუქცია (ლ) „რეცეპტი“ და ფორმები N 148-1/წ-06 (ლ) „რეცეპტი“, „ინსტრუქცია. მედიკამენტების გამოწერის წესის შესახებ“, „ინსტრუქცია მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების და ინვოისის მოთხოვნების გაცემის შესახებ“, „ინსტრუქციები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის სამედიცინო ხელსაწყოების და სპეციალიზებული სამედიცინო საკვების გამოწერისა და გამოწერის წესის შესახებ“ და „ინსტრუქცია შენახვის შესახებ. რეცეპტის ფორმების") ინსტრუქციები რეცეპტის ფორმების შენახვის წესის შესახებ ფარმაკოპეა - ოფიციალური დოკუმენტების კრებული (სტანდარტებისა და რეგულაციების ნაკრები), რომელიც ადგენს სამკურნალო ნედლეულის ხარისხის სტანდარტებს (სამედიცინო ნივთიერებები, დამხმარე ნივთიერებები, დიაგნოსტიკური და სამკურნალო პროდუქტები და წარმოებული. რომელი წამლები), დამზადების მეთოდების მითითებით, ექიმების დანიშნულებით გაცემის წესებს, უფრო მაღალ დოზებს, შენახვის წესებს და ა.შ.; ასევე შეიძლება შეიცავდეს მედიკამენტების ბრუნვის შესახებ ნორმატიული აქტების ტექსტებს, სხვა ინფორმაციას და საცნობარო მასალებს. ფარმაკოპეა არის წიგნი, რომელიც შეიცავს მითითებებს რთული მედიკამენტების იდენტიფიკაციისთვის და გამოქვეყნებულია მთავრობის ან სამედიცინო ან ფარმაცევტული საზოგადოების მიერ. ფარმაკოპეა შეიცავს: · მედიკამენტების ქიმიური, ფიზიკურ-ქიმიური და ბიოლოგიური ანალიზის მეთოდების აღწერას; ინფორმაცია ამისთვის საჭირო რეაგენტებისა და ინდიკატორების შესახებ; სტატიები ინდივიდუალური სამკურნალო ნივთიერებებისა და სამკურნალო პრეპარატების შესახებ; მომწამვლელი (სია A) და ძლიერი (სია B) წამლების სიები; უფრო მაღალი (მაქსიმალური დასაშვები) ერთჯერადი და დღიური დოზების ცხრილები მოზრდილებისა და ბავშვებისთვის. სახელმწიფო ფარმაკოპეა (SP) არის ფარმაკოპეა, რომელიც იმყოფება სახელმწიფო ზედამხედველობის ქვეშ და აქვს იურიდიული ძალა. გლობალური ფონდის მოთხოვნები სავალდებულოა ამ სახელმწიფოს ყველა ორგანიზაციისთვის, რომელიც ჩართულია მედიკამენტების წარმოებაში, შენახვასა და გამოყენებაში, მათ შორის მცენარეული წარმოშობა. ფარმაკოპეა VS ფარმაკოლოგიური კომიტეტები ფარმაკოპეის კომიტეტის მთავარი ამოცანაა მოამზადოს რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო ფარმაკოპეის გამოსაცემად. ფარმაკოლოგიური კომიტეტის მთავარი ამოცანაა განიხილოს მედიკამენტების ეფექტურობისა და უსაფრთხოების საკითხები. ფარმაკოლოგიური კომიტეტი არის რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს საექსპერტო ორგანო და მუშაობს დეპარტამენტის ხელმძღვანელობით სახელმწიფო კონტროლიმედიკამენტებისა და სამედიცინო აღჭურვილობის (შემდგომში დეპარტამენტი) ხარისხი, ეფექტურობა, უსაფრთხოება. ძირითადი ამოცანიდან გამომდინარე ფარმაკოლოგიურ კომიტეტს ევალება შემდეგი ფუნქციები: ახალი მედიკამენტების დოკუმენტაციის შემოწმება; სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციაში ცვლილებების შეტანის მიზნით მედიკამენტების დოკუმენტაციის შემოწმება; სამკურნალო საშუალების სახელმწიფო რეესტრიდან გამორიცხული მედიკამენტების დოკუმენტაციის შემოწმება; მედიკამენტების სპეციფიკური აქტივობისა და უსაფრთხოების კლინიკური გამოკვლევის ჩატარება; ხარისხის ჩატარების წესების გაუმჯობესება კლინიკურ კვლევებშირუსეთის ფედერაციაში.
1) ახალი მედიკამენტების დოკუმენტაციის ექსპერტიზის ორგანიზება; 2) პრეპარატების სამეცნიერო ექსპერტიზა; 3) კვლევა გვერდითი მოვლენებიწამლები; 4) საექსპერტო დასკვნის მომზადება და სხვ.

106.

დაწვრილებით თემაზე რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2007 წლის 12 იანვრის No110 ბრძანების არსი:

1. ადმინისტრაციული იძულების ზომების შედარებითი სამართლებრივი მახასიათებლები, რომლებიც გამოიყენება უცხო ქვეყნის მოქალაქეებისა და მოქალაქეობის არმქონე პირების მიმართ, რუსეთის ფედერაციის და მეზობელი ქვეყნების კანონმდებლობის შესაბამისად.

No178-FZ "სახელმწიფო სოციალური დახმარების შესახებ" (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1999, No29, მუხ. 3699; 2004, No. 35, მუხ. 3607; 2006, No. 48, მუხ. 4945), პუნქტი 5.2.34. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს დებულება, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2004 წლის 30 აპრილის No321 დადგენილებით (რუსეთის ფედერაციის კრებული, 2004 წ., No28, მუხ. 2898). 19, მუხ. 2080) და დამატებითი სამედიცინო დახმარების გაწევისას მოსახლეობის მედიკამენტებით, სამედიცინო პროდუქტებითა და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტებით უზრუნველყოფის გარანტიის მიზნით, ვბრძანებ:

1. დამტკიცება:

1.1. ფორმა „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ მიხედვით;

1.2. ფორმის შევსების ინსტრუქცია „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ მიხედვით;

1.3. ფორმა No148-1 / წ-88 „რეცეპტის ფორმა“ შესაბამისად;

1.4. ფორმის No148-1/წ-88 „რეცეპტის ფორმა“ შევსების ინსტრუქცია, შესაბამისად.

1.5. ფორმა No107-1 / შ „რეცეპტის ფორმა“ შესაბამისად;

1.6. ფორმის No107-1/წ „რეცეპტის ფორმა“ შევსების ინსტრუქცია შესაბამისად;

1.7. ფორმა No148-1 / წ-04 (ლ) „რეცეპტი“ მიხედვით;

1.8. ფორმა No148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ შესაბამისად

1.9. შევსების ინსტრუქცია ფორმა No148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ და ფორმა No148-1 / წ-06 (ლ) „რეცეპტი“ მიხედვით;

1.10. ფორმა No305-1 / y „ჩანაწერთა წიგნი სამედიცინო დაწესებულებებში ფორმის No148-1 / y-88“ რეცეპტის ფორმა ”, ფორმები No148-1 / წ-04 (ლ)“ რეცეპტი ”, ფორმები No. 148-1 /უ-06 (ლ) „რეცეპტი“, ფორმები „ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების სპეციალური რეცეპტის ფორმა“ მიხედვით;

1.11. ფორმა No 306-1 / y “ბუღალტრული აღრიცხვის ჟურნალი სამედიცინო დაწესებულებებში ფორმა No107-1/y” რეცეპტის ფორმა ” მიხედვით;

1.12. ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერის წესის მიხედვით;

1.13. ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტის გაცემის წესის შესახებ და მოთხოვნები - ანგარიშ-ფაქტურები (აქტების ფორმები, შემოკლებები, გაცემის ნორმები) შესაბამისად;

1.14. ინსტრუქციები შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის სამედიცინო პროდუქტებისა და სპეციალიზებული სამედიცინო საკვების გამოწერისა და გამოწერის პროცედურის შესახებ;

1.15. ინსტრუქციები, თუ როგორ უნდა შეინახოთ რეცეპტის ფორმები შესაბამისად

2. ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების ზედამხედველობის ფედერალურმა სამსახურმა უზრუნველყოს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტების, სამედიცინო ხელსაწყოების და სპეციალიზებული სამედიცინო კვების პროდუქტების გამოწერის, გამოწერის პროცედურის შესრულებაზე კონტროლი.

3. აღიარება, როგორც ბათილად:

• რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს No328 ბრძანება „მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის, მათთვის რეცეპტების დაწერის წესებისა და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესის შესახებ“ (რეგისტრირებულია სამინისტროს მიერ. რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის 1999 წლის 21 ოქტომბერი No1944);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2001 წლის 9 იანვრის №3 ბრძანება „რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს №328 ბრძანებაში ცვლილებებისა და დამატებების შესახებ „მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ, მათთვის რეცეპტების დაწერის წესები და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესი“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2001 წლის 23 იანვარს No2543);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2003 წლის 16 მაისის ბრძანება No206 „რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს No328 ბრძანებაში ცვლილებებისა და დამატებების შეტანის შესახებ“ (რეგისტრირებულია იუსტიციის სამინისტროს მიერ. რუსეთის ფედერაციის 2003 წლის 5 ივნისის No4641);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 2003 წლის 19 დეკემბრის ბრძანება No608 „რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს No328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ“ (რეგისტრირებულია რუსეთის იუსტიციის სამინისტროს მიერ. ფედერაცია 2004 წლის 21 იანვრის No5441);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2004 წლის 22 ნოემბრის No257 ბრძანება "რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს No328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ" მედიკამენტების რაციონალური გამოწერის შესახებ. მათთვის რეცეპტების დაწერის წესი და აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესი“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2004 წლის 30 ნოემბერს No6148);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 16 მარტის №216 ბრძანება „რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს №328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ „რაციონალური გამოწერის შესახებ. მედიკამენტები, მედიკამენტების გამოწერის წესი და აფთიაქების დაწესებულებების (ორგანიზაციების) მიერ მათი გაცემის წესი“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2005 წლის 8 აპრილი No6490);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 29 აპრილის No313 ბრძანება „მედიკამენტების და მათთვის რეცეპტების გამოწერის წესის შესახებ ინსტრუქციაში ცვლილებების შეტანის შესახებ, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით. 1999 წლის 23 აგვისტოს No328“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტრო 2005 წლის 20 მაისი No6607);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის No785 ბრძანების მე-2 პუნქტი „წამლების გაცემის წესის შესახებ“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2006 წლის 16 იანვარს No. 7353);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 13 ივნისის No476 ბრძანება „რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1999 წლის 23 აგვისტოს №328 ბრძანებაში ცვლილებების შეტანის შესახებ „რაციონალური გამოწერის შესახებ. მედიკამენტები, მედიკამენტების გამოწერის წესი და მათი გაცემის წესი სააფთიაქო დაწესებულებებში (ორგანიზაციებში)“ (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2006 წლის 13 ივლისს No8044);
• რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 17 თებერვლის №97 ბრძანება „მედიკამენტების რეცეპტის გაცემის პროცედურის შესახებ მოქალაქეთა გარკვეული კატეგორიისთვის, რომლებსაც უფლება აქვთ მიიღონ სახელმწიფო სოციალური დახმარება, როგორც დამატებითი მედიკამენტების უზრუნველყოფის განხორციელების ნაწილი. ” (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროს მიერ 2006 წლის 6 მარტი No. 7561).