¿Qué son los caracteres sexuales terciarios? Subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios.

Las características sexuales se dividen en primarias, secundarias (biológicas) y terciarias (género).

Características sexuales primarias

Las características primarias y secundarias están determinadas genéticamente, su estructura ya está establecida en el óvulo fertilizado mucho antes del nacimiento del niño. Un mayor desarrollo de las características sexuales se produce con la participación de hormonas. Las características sexuales primarias incluyen aquellas características que están asociadas con sistema reproductivo y se relacionan con la estructura de los órganos genitales.

Caracteres sexuales secundarios

Los caracteres sexuales secundarios se forman durante el crecimiento y la pubertad del organismo. En los hombres, se manifiestan en el crecimiento de la barba, el bigote, la aparición de un timbre de voz bajo, etc., en las mujeres, en el desarrollo de las glándulas mamarias, en la aparición de ciertos rasgos físicos y otros signos. En humanos y vertebrados, los caracteres sexuales secundarios son función de la actividad de las gónadas. La intensidad de la pubertad en las personas depende de las condiciones sociales y de vida, la herencia y otras razones.

Caracteres sexuales terciarios

Las características sexuales terciarias en los seres vivos superiores son diferencias psicológicas y socioculturales en el comportamiento de los sexos. Especialmente en la sociedad humana, las características sexuales terciarias están muy influenciadas por diferentes culturas. Por ejemplo, la vestimenta tradicional masculina en Escocia es la falda escocesa, mientras que en muchos países la falda se considera una prenda exclusivamente femenina.

Anomalías

Características sexuales en humanos.

• Crecimiento de los senos
• Aparición de vello púbico liso.
• Período de más rápido crecimiento
• El vello púbico cambia de estructura
• Aparición del vello en las axilas.
• Primera menstruación (menarquia)

Las características sexuales están completamente formadas entre 4 y 6 años después de la primera menstruación.

Características sexuales masculinas

• Primario
  • El pene masculino es significativamente más grande que el clítoris y sobresale notablemente hacia adelante, colgando del vértice inferior del pubis.
  • Debajo de él

Caracteres sexuales primarios y secundarios - Prueba, sección Biología, Prueba sobre genética Características Sexuales, Características Morfológicas y Funcionales, Determinar el Sexo...

Las características sexuales, características morfológicas y funcionales, determinan el sexo de un organismo. Se dividen en primaria y secundaria. Las características primarias y secundarias están determinadas genéticamente, su estructura ya está establecida en el óvulo fertilizado mucho antes del nacimiento del niño. Los caracteres sexuales primarios son características relacionadas con la estructura de los órganos genitales. Se depositan durante la embriogénesis y se forman en el momento en que nace el organismo. Las características sexuales primarias incluyen las gónadas o glándulas sexuales (testículos en los hombres, ovarios en las mujeres) y otros órganos reproductivos: conductos deferentes, oviductos, útero, etc. Los caracteres sexuales secundarios no participan directamente en la reproducción, pero contribuyen al encuentro de representantes de ambos sexos. Dependen de las características sexuales primarias, se desarrollan bajo la influencia de hormonas sexuales y aparecen en los humanos durante la pubertad. Caracteres sexuales secundarios, conjunto de rasgos o características que distinguen a un sexo de otro (a excepción de las gónadas, que son caracteres sexuales primarios). Ejemplos de características sexuales secundarias en humanos: en hombres: bigote, barba, timbre de voz, cartílago que sobresale de la laringe (“nuez de Adán”); en mujeres - desarrollo típico glándulas mamarias, forma pélvica, mayor desarrollo del tejido graso. Características sexuales secundarias de los animales: el característico plumaje brillante de los machos, glándulas odoríferas, cuernos bien desarrollados, colmillos en los machos de los mamíferos. Los caracteres sexuales secundarios se conservan permanentemente (por ejemplo, diferencias en el tamaño y proporciones del cuerpo, coloración; melena en leones y babuinos machos, cuernos en ungulados machos) o aparecen solo durante las temporadas de apareamiento (por ejemplo, coloración y plumaje de apareamiento de algunos peces y aves). ). Las características sexuales secundarias estacionales también incluyen el comportamiento de apareamiento (cortejo, torneos, construcción de nidos, etc.). Las características sexuales secundarias ayudan a los individuos de diferentes sexos a encontrarse y reconocerse entre sí, estimulan la maduración de las gónadas y el comportamiento sexual de las hembras y desempeñan un papel importante en la selección sexual. Los estudios sobre castración y trasplante de gónadas (de un individuo de un sexo a un individuo del otro sexo) han demostrado la relación entre la función de las gónadas y el desarrollo de caracteres sexuales secundarios en mamíferos, aves, anfibios y peces. Estos experimentos permitieron al investigador soviético M. M. Zavadovsky dividir condicionalmente las características sexuales secundarias en dependientes (eusexuales), que se desarrollan en relación con la actividad de las gónadas, e independientes (pseudosexuales), cuyo desarrollo ocurre independientemente de la función de las gónadas. Los caracteres sexuales secundarios dependientes no se desarrollan en caso de castración de un animal. Si en este momento ya se han desarrollado, pierden gradualmente su significado funcional y, a veces, desaparecen por completo. La castración de machos y hembras produce formas esencialmente similares; si se trasplanta un individuo tan “asexual” gónada o introducir una hormona sexual, luego se desarrollan características sexuales secundarias dependientes del sexo correspondiente. Un ejemplo de tales experimentos es el desarrollo en un pollo castrado, bajo la influencia de la glándula reproductora masculina, del tocado de un gallo (peine, barba, aretes), la voz de un gallo y el comportamiento masculino. Las características sexuales secundarias independientes, como las espuelas o el plumaje del gallo, se desarrollan sin la participación de hormonas sexuales, lo que se estableció mediante experimentos con la extirpación de las gónadas: estas características también se encuentran en los gallos castrados. Además de los segundos caracteres sexuales dependientes e independientes, también existe un grupo de caracteres sexuales secundarios somosexuales o tisulares, que son inherentes a un solo sexo, pero que no dependen de la función de las gónadas; en el caso de la castración, las diferencias de género en estas características se conservan por completo. Este grupo de caracteres sexuales secundarios es característico de los insectos.

4. Variabilidad mutacional

Variabilidad mutacional- variabilidad causada por la acción de mutágenos en el cuerpo, como resultado de mutaciones (reorganización de las estructuras reproductivas de la célula). Los mutágenos son físicos (radiación), químicos (herbicidas) y biológicos (virus). El término "mutación" (del lat. mutación– cambio) se ha utilizado durante mucho tiempo en biología para denotar cualquier cambio abrupto. Por ejemplo, el paleontólogo alemán W. Waagen llamó mutación a la transición de una forma fósil a otra. También se denomina mutación a la aparición de características raras, en particular, formas melánicas entre las mariposas. Las ideas modernas sobre las mutaciones se desarrollaron a principios del siglo XX. Por ejemplo, el botánico ruso Sergei Ivanovich Korzhinsky desarrolló en 1899 una teoría evolutiva de la heterogénesis, basada en ideas sobre el papel evolutivo principal de los cambios discretos (discontinuos). Sin embargo, la más famosa fue la teoría de la mutación del botánico holandés De Vries (1901), quien introdujo el concepto genético moderno de mutación para designar variantes raras de un rasgo en la descendencia de padres que no tenían ese rasgo. De Vries desarrolló una teoría de la mutación basada en observaciones de una maleza muy extendida: la prímula bienal o onagra ( Oenothera biennis). Esta planta tiene varias formas: de flores grandes y de flores pequeñas, enana y gigante. De Vries recogió semillas de una planta de cierta forma, las sembró y recibió entre el 1 y el 2% de plantas de diferente forma en la descendencia. Más tarde se estableció que la aparición de variantes raras del rasgo en la onagra no es una mutación; Este efecto se debe a las peculiaridades de la organización del aparato cromosómico de esta planta. Además, las variantes raras de rasgos pueden deberse a combinaciones raras de alelos (por ejemplo, el color blanco del plumaje en los periquitos está determinado por una combinación rara aabb).

Las principales disposiciones de la teoría de la mutación de G. De Vries siguen siendo válidas hasta el día de hoy y se reducen a lo siguiente:

1. Las mutaciones ocurren repentina y espasmódicamente, como cambios discretos en las características.

2. A diferencia de los cambios no hereditarios, las mutaciones son cambios cualitativos que se transmiten de generación en generación.

3. Las mutaciones se manifiestan de diferentes formas y pueden ser tanto beneficiosas como perjudiciales, tanto dominantes como recesivas.

4. La probabilidad de detectar mutaciones depende del número de individuos estudiados.

5. Mutaciones similares pueden ocurrir repetidamente.

6. Las mutaciones no son dirigidas (espontáneas), es decir, cualquier parte del cromosoma puede mutar provocando cambios tanto en los signos menores como en los signos vitales.

La variabilidad mutacional se manifiesta en el fenotipo y, de hecho, sólo por la presencia de signos y propiedades cualitativamente nuevos del organismo se puede suponer su aparición. Los cambios de fenotipo son causados ​​​​por una violación de las estructuras hereditarias, que está determinada por la influencia varios factores ambiente externo. En otras palabras, el entorno externo, que influye en el genotipo, provoca cambios estructurales que conducen a la formación de nuevas características y propiedades del organismo. En este sentido, el estudio de las mutaciones debe realizarse desde diferentes posiciones: desde el punto de vista de la naturaleza de los cambios en el genotipo, su localización en diversas células y tejidos, la expresión fenotípica y el papel evolutivo de las mutaciones, así como desde el punto de vista de la naturaleza del factor causante.

Existen varias clasificaciones de mutaciones según diversos criterios. Möller propuso dividir las mutaciones según la naturaleza del cambio en el funcionamiento del gen en hipomórfico(los alelos alterados actúan en la misma dirección que los alelos de tipo salvaje; solo se sintetiza menos producto proteico), amorfo(la mutación parece pérdida total funciones genéticas, p.ej. mutación blanco en Drosophila), antimórfico(el rasgo mutante cambia, por ejemplo, el color del grano de maíz cambia de morado a marrón) y neomórfico. La literatura educativa moderna también utiliza una clasificación más formal basada en la naturaleza de los cambios en la estructura de los genes individuales, los cromosomas y el genoma en su conjunto. Dentro de esta clasificación se distinguen los siguientes tipos de mutaciones:

• genómico;
• cromosómico;
• genético.

genómico- poliploidización (la formación de organismos o células cuyo genoma está representado por más de dos (3n, 4n, 6n, etc.) conjuntos de cromosomas) y aneuploidía (heteroploidía): un cambio en el número de cromosomas que no es múltiplo de el conjunto haploide (Inge-Vechtomov, 1989). Dependiendo del origen de los conjuntos de cromosomas entre los poliploides, se distinguen los alopoliploides, que tienen conjuntos de cromosomas obtenidos por hibridación de diferentes tipos y autopoliploides, en los que el número de conjuntos de cromosomas de su propio genoma aumenta en un múltiplo de n.

En mutaciones cromosómicas Se producen importantes reordenamientos de la estructura de los cromosomas individuales. En este caso, hay una pérdida (deleción) o duplicación de una parte (duplicación) del material genético de uno o más cromosomas, un cambio en la orientación de los segmentos cromosómicos en los cromosomas individuales (inversión), así como una transferencia de parte del material genético de un cromosoma a otro (translocación) (un caso extremo: unificación de cromosomas completos, translocación robertsoniana, que es una variante de transición de una mutación cromosómica a una genómica).

En gene El nivel de cambios en la estructura primaria del ADN de los genes bajo la influencia de mutaciones es menos significativo que con las mutaciones cromosómicas, sin embargo, las mutaciones genéticas son más comunes. Como resultado de mutaciones genéticas, se producen sustituciones. eliminaciones e inserciones de uno o más nucleótidos, translocaciones, duplicaciones e inversiones varias partes gene. En el caso de que solo cambie un nucleótido debido a una mutación, se habla de mutaciones puntuales. Dado que el ADN contiene solo dos tipos de bases nitrogenadas: purinas y pirimidinas, todas las mutaciones puntuales con sustituciones de bases se dividen en dos clases: transiciones (reemplazo de purina por purina o pirimidina por pirimidina) y transversiones. ( sustitución de purina por pirimidina o viceversa). Hay cuatro posibles consecuencias genéticas de las mutaciones puntuales: 1) preservación del significado del codón debido a la degeneración código genético(sustitución de nucleótidos sinónimo), 2) un cambio en el significado del codón, que conduce a la sustitución de un aminoácido en el lugar correspondiente de la cadena polipeptídica (mutación sin sentido), 3) la formación de un codón sin sentido con terminación prematura ( mutación sin sentido). Hay tres codones sin sentido en el código genético: ámbar - UAG, ocre - UAA y ópalo - UGA (de acuerdo con esto, también se nombran mutaciones que conducen a la formación de tripletes sin sentido, por ejemplo, mutación ámbar), 4) sustitución inversa (codón de parada para codón de detección).

Por influencia en la expresión genética Las mutaciones se dividen en dos categorías: Mutaciones como sustituciones de pares de bases. Y tipo de cambio de marco de lectura. Estas últimas son deleciones o inserciones de nucleótidos cuyo número no es múltiplo de tres, lo que se asocia con la naturaleza triplete del código genético. La mutación primaria a veces se llama mutación directa, y una mutación que restaura la estructura original del gen es mutación inversa, o reversión. El retorno al fenotipo original en un organismo mutante debido a la restauración de la función del gen mutante a menudo ocurre no debido a una verdadera reversión, sino a una mutación en otra parte del mismo gen o incluso en otro gen no alélico. En este caso, la mutación recurrente se denomina mutación supresora. Mecanismos genéticos, por lo que se suprime el fenotipo mutante, son muy diversos.

Mutaciones renales- cambios genéticos repentinos y persistentes en las yemas de las plantas individuales. Se conservan durante la propagación vegetativa. Muchas variedades de plantas cultivadas son mutaciones de yemas.

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Las características sexuales secundarias se desarrollan durante la pubertad. Su aparición está asociada a un aumento del nivel de determinadas hormonas sanguíneas (en los hombres, testosterona y sus metabolitos). Los caracteres sexuales secundarios caracterizan la madurez del organismo y su género.

La aparición de caracteres sexuales secundarios.

En niños hasta adolescencia Las diferencias de sexo están determinadas por la genética y las gónadas. El conjunto de cromosomas masculinos normales es 46 XY. Esta genética corresponde a la formación en el período prenatal y al desarrollo posterior de las gónadas de los testículos y, en consecuencia, de los genitales externos según el tipo masculino.

EN infancia(en promedio hasta los 8-9 años) no existen otras diferencias físicas significativas entre niños y niñas. Entonces comienza el período de la pubertad, es decir. Al principio, la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina por parte del hipotálamo aumenta drásticamente. es biológico sustancia activa Actúa sobre la glándula pituitaria. Como resultado, en esta parte sistema endocrino aumenta la producción de gonadotropinas, que a su vez estimulan las gónadas.

Lista de signos

Las diferencias morfológicas entre hombres y mujeres son especialmente pronunciadas en los adultos jóvenes y de mediana edad. Algunas características sexuales secundarias son obvias, mientras que otras pueden ser menos perceptibles. La lista de diferencias incluye características del cabello, la piel, la estructura esquelética, etc.

Lista de caracteres sexuales secundarios masculinos:

• Aumento del volumen testicular.(cm. ).
• Crecimiento del pene.(cm. )
• Pigmentación de la piel del escroto.
• . Espermatogénesis.
• Comportamiento sexual. La capacidad de experimentar excitación sexual.
• Alto. La longitud corporal depende de muchos factores (herencia, condiciones de vida, enfermedades en la infancia y la adolescencia, etc.). En los hombres, el crecimiento en general resulta ser mayor, ya que, en igualdad de condiciones, las zonas de crecimiento se cierran más tarde (debido a una pubertad tardía). Según los últimos datos, los hombres en Rusia tienen una altura media de 178 cm (12 cm más que las mujeres).
• Gran peso corporal. El peso está determinado por las proporciones, los músculos desarrollados y la alta densidad mineral. tejido óseo. Para un varón adulto joven normosténico con una altura de 170 cm, el peso normal promedio es de aproximadamente 70 kg (frente a 64 kg para mujeres de la misma altura).
• Alta densidad mineral esquelética. En los hombres, la masa ósea representa aproximadamente el 15% del peso total (frente al 10-12% en las mujeres). El pico de densidad ósea (a los 30 años) es más pronunciado en los hombres y la disminución de la densidad y la fuerza ósea se produce mucho más lentamente que en las mujeres.
• Alto porcentaje tejido muscular . En promedio, en los hombres jóvenes y de mediana edad, la masa muscular representa más del 40-45% de su peso (frente al 30-35% en las mujeres). Los músculos están bien desarrollados inicialmente y responden mejor a la actividad física.
• Bajo porcentaje de tejido adiposo.. En hombres menores de 60 años, la masa grasa normalmente representa menos del 22-25% del peso total. En promedio, los hombres tienen 2 veces menos masa grasa que las mujeres con el mismo peso. Es más fácil para los representantes del sexo más fuerte perder peso. Es posible perder peso corporal sin una restricción calórica significativa.
• Obesidad abdominal(). este tipo sobrepeso El cuerpo se caracteriza por el depósito de grasa en su interior. cavidad abdominal. La obesidad abdominal suele ir acompañada de (dislipidemia, diabetes mellitus, gota).
• Cuerpo más corto y relativamente extremidades largas . Esto es especialmente notable cuando se mide la altura en posición sentada. En los hombres, esta altura es 5 cm menor (con la misma longitud corporal). Las diferencias aparecen principalmente por las proporciones del esqueleto y las características del depósito de tejido graso en la región isquiática.
• En los hombres, relativamente hombros anchos y pelvis estrecha. El cuerpo se puede representar esquemáticamente como una pirámide invertida.
• Ancho caja torácica. En promedio, los niños tienen una circunferencia torácica un 10% mayor. En los hombres el pecho es más largo, es decir, ocupa más parte del torso que el abdomen.
• Pelvis estrecha. La pelvis es más estrecha (5 cm de media), más profunda, huesos ilíacos no están girados hacia afuera, la cavidad pélvica es menos voluminosa y las dimensiones de las aberturas de entrada y salida son mucho más estrechas. Los propios huesos pélvicos son más gruesos y menos móviles. Este tipo de pelvis proporciona un soporte confiable. órganos internos. Una pelvis estrecha permite a los hombres alcanzar una mayor velocidad de carrera.
• cráneo masculino caracterizado relativamente tallas grandes, arcos superciliares pronunciados, protuberancias occipitales, mandíbula inferior masiva.
• En los hombres, relativamente gran neumatización de los huesos del cráneo. Sus huesos con espacios aéreos (senos) son masivos y los senos mismos son más voluminosos. La neumatización de los huesos del cráneo proporciona protección y aislamiento térmico adicionales.
• Dientes más grandes con rasgos odontoscópicos característicos. Los investigadores también han establecido la existencia de diferencias de género en el tamaño del arco alveolar y el paladar óseo.
• La forma de la laringe con una protuberancia desarrollada.(prominencia laríngea). El crecimiento del cartílago forma la llamada nuez de Adán, es decir, la “nuez de Adán”.
• tono de voz más bajo. La articulación depende del grosor de los ligamentos y del tamaño de la glotis. La mutación de la voz en los hombres jóvenes ocurre bastante temprano y acompaña al crecimiento de la laringe.
• Crecimiento del vello terminal en la cara y el cuerpo según el patrón masculino.. Las áreas de crecimiento del vello dependientes de andrógenos incluyen la piel del rostro (barbilla, piel arriba labio superior, zona de las patillas), cuello, pecho, espalda, estómago, hombros (leer).
• Crecimiento de vello de patrón masculino en axilas y zona púbica.(rombo con un vértice mirando hacia el ombligo).
• . Calvicie característica de las zonas parietales y frontales asociada a la acción de las hormonas sexuales masculinas sobre los folículos pilosos.
• en hombres la lordosis lumbar no es pronunciada(menor curvatura de la columna).
• Postura masculina- Los representantes del sexo más fuerte se mantienen erguidos o ligeramente inclinados hacia atrás. Esta característica se forma debido a diferencias en el sistema musculoesquelético.
• Tipo de respiración abdominal (diafragmática). En niños y niñas en el primer año de vida predomina el tipo de respiración diafragmática, luego se observa con mayor frecuencia el tipo diafragmático-torácico. A partir de los 8-10 años aparecen las diferencias de género. En los niños, se establece la respiración diafragmática, en las niñas, la respiración torácica.
• Masa relativamente grande de glándulas suprarrenales.(en comparación con las femeninas) con una masa relativamente menor de todas las demás glándulas endocrinas. - órganos que ayudan a soportar el estrés, cargas extremas y son responsables de las reacciones de comportamiento (agresión, lucha, defensa).
• la piel de los hombres difiere en un mayor espesor (la dermis en un 15-20% y el estrato córneo de la epidermis en un 40-50%), más color oscuro, mayor actividad de las glándulas sebáceas y sudoríparas.

Falta de características sexuales secundarias en los hombres.

Los caracteres sexuales secundarios aparecen durante la pubertad. El momento de este período en la vida de cada persona es individual.

Se dice que el retraso de la pubertad ocurre si un niño no tiene ninguna característica sexual secundaria a la edad de 14 años.

Se recomienda que estos adolescentes sean examinados por un pediatra, endocrinólogo, urólogo y andrólogo. Además, atención médica Puede ser necesario para aquellos hombres jóvenes que, 4,5 años después del inicio de la pubertad, no hayan alcanzado la quinta (final) etapa de desarrollo sexual, es decir, la madurez completa.

La endocrinóloga Tsvetkova I. G.

Las características sexuales, características morfológicas y funcionales, determinan el sexo de un organismo. Se dividen en primaria y secundaria. Las características primarias y secundarias están determinadas genéticamente, su estructura ya está establecida en el óvulo fertilizado mucho antes del nacimiento del niño. Los caracteres sexuales primarios son características relacionadas con la estructura de los órganos genitales. Se depositan durante la embriogénesis y se forman en el momento en que nace el organismo. Las características sexuales primarias incluyen las gónadas o glándulas sexuales (testículos en los hombres, ovarios en las mujeres) y otros órganos reproductivos: conductos deferentes, oviductos, útero, etc. Los caracteres sexuales secundarios no participan directamente en la reproducción, pero contribuyen al encuentro de representantes de ambos sexos. Dependen de las características sexuales primarias, se desarrollan bajo la influencia de hormonas sexuales y aparecen en los humanos durante la pubertad. Caracteres sexuales secundarios, conjunto de rasgos o características que distinguen a un sexo de otro (a excepción de las gónadas, que son caracteres sexuales primarios). Ejemplos de características sexuales secundarias en humanos: en hombres: bigote, barba, timbre de voz, cartílago que sobresale de la laringe (“nuez de Adán”); en las mujeres: desarrollo típico de las glándulas mamarias, forma de la pelvis, mayor desarrollo del tejido adiposo. Características sexuales secundarias de los animales: el característico plumaje brillante de los machos, glándulas odoríferas, cuernos bien desarrollados, colmillos en los machos de los mamíferos. Los caracteres sexuales secundarios se conservan permanentemente (por ejemplo, diferencias en el tamaño y proporciones del cuerpo, coloración; melena en leones y babuinos machos, cuernos en ungulados machos) o aparecen solo durante las temporadas de apareamiento (por ejemplo, coloración y plumaje de apareamiento de algunos peces y aves). ). Las características sexuales secundarias estacionales también incluyen el comportamiento de apareamiento (cortejo, torneos, construcción de nidos, etc.). Las características sexuales secundarias ayudan a los individuos de diferentes sexos a encontrarse y reconocerse entre sí, estimulan la maduración de las gónadas y el comportamiento sexual de las hembras y desempeñan un papel importante en la selección sexual. Los estudios sobre castración y trasplante de gónadas (de un individuo de un sexo a un individuo del otro sexo) han demostrado la relación entre la función de las gónadas y el desarrollo de caracteres sexuales secundarios en mamíferos, aves, anfibios y peces. Estos experimentos permitieron al investigador soviético M. M. Zavadovsky dividir condicionalmente las características sexuales secundarias en dependientes (eusexuales), que se desarrollan en relación con la actividad de las gónadas, e independientes (pseudosexuales), cuyo desarrollo ocurre independientemente de la función de las gónadas. Los caracteres sexuales secundarios dependientes no se desarrollan en caso de castración de un animal. Si en este momento ya se han desarrollado, pierden gradualmente su significado funcional y, a veces, desaparecen por completo. La castración de machos y hembras produce formas esencialmente similares; Si se trasplanta una gónada a un individuo “asexual” o se le introduce una hormona sexual, se desarrollan características sexuales secundarias dependientes del sexo correspondiente. Un ejemplo de tales experimentos es el desarrollo en un pollo castrado, bajo la influencia de la glándula reproductora masculina, del tocado de un gallo (peine, barba, aretes), la voz de un gallo y el comportamiento masculino. Las características sexuales secundarias independientes, como las espuelas o el plumaje del gallo, se desarrollan sin la participación de hormonas sexuales, lo que se estableció mediante experimentos con la extirpación de las gónadas: estas características también se encuentran en los gallos castrados. Además de los segundos caracteres sexuales dependientes e independientes, también existe un grupo de caracteres sexuales secundarios somosexuales o tisulares, que son inherentes a un solo sexo, pero que no dependen de la función de las gónadas; en el caso de la castración, las diferencias de género en estas características se conservan por completo. Este grupo de caracteres sexuales secundarios es característico de los insectos.

4. Variabilidad mutacional

Variabilidad mutacional- variabilidad causada por la acción de mutágenos en el cuerpo, como resultado de mutaciones (reorganización de las estructuras reproductivas de la célula). Los mutágenos son físicos (radiación), químicos (herbicidas) y biológicos (virus). El término "mutación" (del lat. mutación– cambio) se ha utilizado durante mucho tiempo en biología para denotar cualquier cambio abrupto. Por ejemplo, el paleontólogo alemán W. Waagen llamó mutación a la transición de una forma fósil a otra. También se denomina mutación a la aparición de características raras, en particular, formas melánicas entre las mariposas. Las ideas modernas sobre las mutaciones se desarrollaron a principios del siglo XX. Por ejemplo, el botánico ruso Sergei Ivanovich Korzhinsky desarrolló en 1899 una teoría evolutiva de la heterogénesis, basada en ideas sobre el papel evolutivo principal de los cambios discretos (discontinuos). Sin embargo, la más famosa fue la teoría de la mutación del botánico holandés De Vries (1901), quien introdujo el concepto genético moderno de mutación para designar variantes raras de un rasgo en la descendencia de padres que no tenían ese rasgo. De Vries desarrolló una teoría de la mutación basada en observaciones de una maleza muy extendida: la prímula bienal o onagra ( Oenothera biennis). Esta planta tiene varias formas: de flores grandes y de flores pequeñas, enana y gigante. De Vries recogió semillas de una planta de cierta forma, las sembró y recibió entre el 1 y el 2% de plantas de diferente forma en la descendencia. Más tarde se estableció que la aparición de variantes raras del rasgo en la onagra no es una mutación; Este efecto se debe a las peculiaridades de la organización del aparato cromosómico de esta planta. Además, las variantes raras de rasgos pueden deberse a combinaciones raras de alelos (por ejemplo, el color blanco del plumaje en los periquitos está determinado por una combinación rara aabb).

Las principales disposiciones de la teoría de la mutación de G. De Vries siguen siendo válidas hasta el día de hoy y se reducen a lo siguiente:

1. Las mutaciones ocurren repentina y espasmódicamente, como cambios discretos en las características.

2. A diferencia de los cambios no hereditarios, las mutaciones son cambios cualitativos que se transmiten de generación en generación.

3. Las mutaciones se manifiestan de diferentes formas y pueden ser tanto beneficiosas como perjudiciales, tanto dominantes como recesivas.

4. La probabilidad de detectar mutaciones depende del número de individuos estudiados.

5. Mutaciones similares pueden ocurrir repetidamente.

6. Las mutaciones no son dirigidas (espontáneas), es decir, cualquier parte del cromosoma puede mutar provocando cambios tanto en los signos menores como en los signos vitales.

La variabilidad mutacional se manifiesta en el fenotipo y, de hecho, sólo por la presencia de signos y propiedades cualitativamente nuevos del organismo se puede suponer su aparición. Los cambios en el fenotipo son causados ​​por una violación de las estructuras hereditarias, que está determinada por la influencia de diversos factores ambientales. En otras palabras, el entorno externo, que influye en el genotipo, provoca cambios estructurales que conducen a la formación de nuevas características y propiedades del organismo. En este sentido, el estudio de las mutaciones debe realizarse desde diferentes posiciones: desde el punto de vista de la naturaleza de los cambios en el genotipo, su localización en diversas células y tejidos, la expresión fenotípica y el papel evolutivo de las mutaciones, así como desde el punto de vista de la naturaleza del factor causante.

Existen varias clasificaciones de mutaciones según diversos criterios. Möller propuso dividir las mutaciones según la naturaleza del cambio en el funcionamiento del gen en hipomórfico(los alelos alterados actúan en la misma dirección que los alelos de tipo salvaje; solo se sintetiza menos producto proteico), amorfo(una mutación parece una pérdida completa de la función genética, p. ej. blanco en Drosophila), antimórfico(el rasgo mutante cambia, por ejemplo, el color del grano de maíz cambia de morado a marrón) y neomórfico. La literatura educativa moderna también utiliza una clasificación más formal basada en la naturaleza de los cambios en la estructura de los genes individuales, los cromosomas y el genoma en su conjunto. Dentro de esta clasificación se distinguen los siguientes tipos de mutaciones:

• genómico;
• cromosómico;
• genético.

genómico- poliploidización (la formación de organismos o células cuyo genoma está representado por más de dos (3n, 4n, 6n, etc.) conjuntos de cromosomas) y aneuploidía (heteroploidía): un cambio en el número de cromosomas que no es múltiplo de el conjunto haploide (Inge-Vechtomov, 1989). Dependiendo del origen de los conjuntos de cromosomas entre los poliploides, se distingue entre alopoliploides, que tienen conjuntos de cromosomas obtenidos por hibridación de diferentes especies, y autopoliploides, en los que el número de conjuntos de cromosomas de su propio genoma aumenta en un múltiplo de n.

En mutaciones cromosómicas Se producen importantes reordenamientos de la estructura de los cromosomas individuales. En este caso, hay una pérdida (deleción) o duplicación de una parte (duplicación) del material genético de uno o más cromosomas, un cambio en la orientación de los segmentos cromosómicos en los cromosomas individuales (inversión), así como una transferencia de parte del material genético de un cromosoma a otro (translocación) (un caso extremo: unificación de cromosomas completos, translocación robertsoniana, que es una variante de transición de una mutación cromosómica a una genómica).

En gene El nivel de cambios en la estructura primaria del ADN de los genes bajo la influencia de mutaciones es menos significativo que con las mutaciones cromosómicas, sin embargo, las mutaciones genéticas son más comunes. Como resultado de mutaciones genéticas, se producen sustituciones. eliminaciones e inserciones de uno o más nucleótidos, translocaciones, duplicaciones e inversiones diferentes partes del gen. En el caso de que solo cambie un nucleótido debido a una mutación, se habla de mutaciones puntuales. Dado que el ADN contiene solo dos tipos de bases nitrogenadas: purinas y pirimidinas, todas las mutaciones puntuales con sustituciones de bases se dividen en dos clases: transiciones (reemplazo de purina por purina o pirimidina por pirimidina) y transversiones. ( sustitución de purina por pirimidina o viceversa). Hay cuatro posibles consecuencias genéticas de las mutaciones puntuales: 1) preservación del significado del codón debido a la degeneración del código genético (sustitución sinónima de nucleótidos), 2) cambio en el significado del codón, que conduce a la sustitución de un amino ácido en el lugar correspondiente de la cadena polipeptídica (mutación sin sentido), 3) formación de un codón sin sentido con terminación prematura (mutación sin sentido). Hay tres codones sin sentido en el código genético: ámbar - UAG, ocre - UAA y ópalo - UGA (de acuerdo con esto, también se nombran mutaciones que conducen a la formación de tripletes sin sentido, por ejemplo, mutación ámbar), 4) sustitución inversa (codón de parada para codón de detección).

Por influencia en la expresión genética Las mutaciones se dividen en dos categorías: Mutaciones como sustituciones de pares de bases. Y tipo de cambio de marco de lectura. Estas últimas son deleciones o inserciones de nucleótidos cuyo número no es múltiplo de tres, lo que se asocia con la naturaleza triplete del código genético. La mutación primaria a veces se llama mutación directa, y una mutación que restaura la estructura original del gen es mutación inversa, o reversión. El retorno al fenotipo original en un organismo mutante debido a la restauración de la función del gen mutante a menudo ocurre no debido a una verdadera reversión, sino a una mutación en otra parte del mismo gen o incluso en otro gen no alélico. En este caso, la mutación recurrente se denomina mutación supresora. Los mecanismos genéticos por los cuales se suprime el fenotipo mutante son muy diversos.

Mutaciones renales- cambios genéticos repentinos y persistentes en las yemas de las plantas individuales. Se conservan durante la propagación vegetativa. Muchas variedades de plantas cultivadas son mutaciones de yemas.

Los caracteres sexuales secundarios son signos que caracterizan cambios en la estructura y función de diversos órganos que determinan tanto la madurez sexual como el género. Deben distinguirse de los caracteres sexuales primarios, que identifican los genitales. Los signos sexuales secundarios dependen de los primarios, se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales y aparecen durante la pubertad. Estos incluyen características del desarrollo del sistema musculoesquelético, proporciones corporales, grasa subcutánea y cabello, grado de desarrollo de las glándulas mamarias, timbre de voz, características de comportamiento y muchos otros.

Bajo la influencia de las hormonas sexuales femeninas, las niñas aumentan rápidamente de altura y peso corporal, y las extremidades crecen más rápido que el cuerpo; la forma del esqueleto, especialmente de la pelvis, cambia, así como la figura debido al depósito de grasa, principalmente en las nalgas, abdomen y muslos; Las formas del cuerpo se redondean, la piel se vuelve más fina y delicada. Comienza el crecimiento de las glándulas mamarias, sobresale la areola. Después glándulas mamarias Se agrandan, en ellos se deposita tejido graso y toman la forma de una glándula mamaria madura. Aparece vello en el pubis, luego en las axilas y aumenta su crecimiento en la cabeza. El crecimiento del vello púbico en las niñas comienza antes que en los niños y se caracteriza por una distribución en forma de triángulo, característica de las mujeres, con el ápice dirigido hacia abajo y un borde superior muy definido sobre el pubis. Las glándulas sudoríparas, especialmente las de las axilas, comienzan a secretar sudor con un olor característico del sexo femenino. Aumenta la secreción glándulas sebáceas, como resultado de lo cual, en la segunda mitad de la pubertad, a veces se produce la formación de acné juvenil. Para la mayoría de las niñas, 2 a 3 años después del inicio de las características sexuales secundarias, a la edad de 12 a 13 años, comienza la menstruación (ver Menarquía). característica principal pubertad, que indica la capacidad del cuerpo para quedar embarazada. Sin embargo, la madurez general del organismo se produce después de varios años, durante los cuales se produce un mayor desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y la formación. función reproductiva, preparando el cuerpo de la niña para realizar la función de maternidad.

En los niños, la aparición de caracteres sexuales secundarios se caracteriza por un crecimiento corporal más intenso, un aumento de masa muscular, aumento del crecimiento del pene y los testículos (a veces acompañado de un ligero dolor). La forma de la laringe cambia, la voz se vuelve más áspera y grave, aparece la pigmentación de la piel del escroto, aparece vello en el pubis y en las axilas, comienzan a salir el bigote y la barba, y aparece la nuez de Adán (“la nuez de Adán” ) aparece. Durante este período, muchos hombres jóvenes experimentan inflamación de las glándulas mamarias y mayor sensibilidad pezones Entre los 14 y 15 años, los hombres jóvenes suelen experimentar excitación sexual y, por la noche, eyaculación espontánea de semen (emisión). Los túbulos seminíferos de los niños inmaduros están llenos de espermatogonias, y solo con el comienzo del funcionamiento de las glándulas sexuales capaces de producir espermatozoides maduros, el cuerpo del joven ingresa en la época de la pubertad, desarrollando aún más los caracteres sexuales secundarios y la madurez, que ocurre por 23 - 25 años.