Azz hosszú vagy 200 melyik a jobb. Pezsgőtabletta ACC hosszú. Tárolási feltételek

ACC hosszú ACC hosszú

Hatóanyag

›› Acetilcisztein* (Acetilcisztein*)

Latin név

›› R05CB01 Acetilcisztein

Farmakológiai csoportok: Szekretolitikumok és a légutak motoros működését serkentő szerek
›› Méregtelenítő szerek, beleértve az ellenszereket is

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

›› E84.0 Cisztás fibrózis pulmonalis megnyilvánulásokkal
›› J04 Akut laryngitis és tracheitis
›› J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül
›› J20 Akut bronchitis
›› J40 Bronchitis, nem akut vagy krónikus
›› J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározott
›› J47 Bronchiectasia [bronchiectasia]
›› J999* Légzőrendszeri betegségek diagnosztikája
›› R09.3 Köpet
›› T39 Nem opioid fájdalomcsillapító, lázcsillapító és reuma elleni mérgezés

Összetétel és a kiadás formája

ACC

3 g-os tasakban; 20 vagy 50 db-os dobozban.

3 g-os tasakban; 6, 10 vagy 20 db-os dobozban.
ACC 100

20 db-os csövekben. az első nyílás gyűrűjével; dobozban 1 tubus.
ACC 200

20 db-os csövekben. az első nyílás gyűrűjével; dobozban 1 tubus.
ACC hosszú

10 db-os tubusban. az első nyílás gyűrűjével; dobozban 1 tubus.
ACC injekció

3 ml-es ampullákban; kartondobozban 5 ampulla.

farmakológiai hatás

farmakológiai hatás- nyálkaoldó, köptető. Megszakítja a savas köpet mukopoliszacharidjainak diszulfid kötéseit, gátolja a mukoproteinek polimerizációját és csökkenti a nyálka viszkozitását. Fokozza a glutation szintézisét, méregtelenítő és antioxidáns hatású.

Farmakodinamika

Cseppfolyósítja a köpetet (beleértve a gennyeseket is), elősegíti annak felszabadulását, elősegíti a köptetést.

Klinikai farmakológia

Profilaktikus alkalmazás esetén a krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél az exacerbációk gyakorisága és súlyossága csökken.

Javallatok

Légzőszervi betegségek fokozott vastag nyálkaképződéssel (akut és krónikus bronchitis, beleértve az obstruktív, tracheitist, tüdőgyulladást, bronchiectasiat, cisztás fibrózist stb.), fül-orr-gégészet (gégegyulladás, akut és krónikus sinusitis, középfülgyulladás), paracetamol-mérgezés (ellenszerként).

Ellenjavallatok

Az acetilciszteinnel vagy más anyagokkal szembeni túlérzékenység alkotórészei gyógyszerek, terhesség, szoptatás, gyermekkor 14 éves korig (600 mg-os tabletták és granulátumok esetében).
Óvatosan - gyomorfekély gyomor és patkóbél akut stádiumban; hemoptysis, tüdővérzés, visszér nyelőcső vénái, bronchiális asztma, mellékvese-betegségek, máj- és/vagy veseelégtelenség.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagyni a szoptatást.

Mellékhatások

Ritkán - fejfájás, a szájnyálkahártya gyulladása (sztomatitisz), fülzúgás. Nagyon ritkán - hasmenés, hányás, gyomorégés és hányinger. Elszigetelt esetekben (intravénás beadással) - hörgőgörcs, vérnyomásesés, pulzusszám emelkedés, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Kölcsönhatás

Fokozza a nitroglicerin értágító és egyéb hatásait. Nem kompatibilis a köhögéscsillapítókkal (a nyálkahártya felhalmozódása lehetséges légutak). Csökkenti a penicillinek, cefalosporinok, tetraciklin, eritromicin felszívódását (a dózisok között 2 órás intervallum szükséges).

Túladagolás

Tünetek: hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés, hányinger.

Adagolás és adminisztráció

ACC
belül,étkezés után. 1 tasak tartalmát 1 pohár vízben fel kell oldani. Az oldatot felhasználás előtt készítjük el. Felnőttek és 14 év feletti serdülők - 200 mg naponta háromszor vagy 600 mg naponta 1 alkalommal. 6-14 éves gyermekek - 200 mg naponta kétszer vagy 100 mg naponta háromszor, 2-5 éves korig - 100 mg naponta 2-3 alkalommal.
Cisztás fibrózis esetén:
ACC 100
ACC 200
ACC hosszú
belül,étkezés után. 1 pezsgőtablettát 100 ml vízben feloldunk. Az oldatot felhasználás előtt készítjük el. Felnőttek és 14 év feletti serdülők - 200 mg naponta háromszor vagy 600 mg naponta 1 alkalommal. 6-14 éves gyermekek - 200 mg naponta kétszer vagy 100 mg naponta háromszor, 2-5 éves korig - 100 mg naponta 2-3 alkalommal.
Cisztás fibrózis esetén: 30 kg-nál nagyobb súlyú betegek - legfeljebb 800 mg naponta; 6 évesnél idősebb gyermekek számára - legfeljebb 600 mg naponta; 2-6 év - legfeljebb 400 mg naponta. A kezelés időtartama 5-7 nap (val krónikus hörghurutés cisztás fibrózis hosszabb ideig).
ACC injekció
V/m (mély) vagy i/v(infúzióval vagy lassú injekcióval - 5 percen belül) - felnőttek - 300 mg naponta 1-2 adagban, 6-14 éves gyermekek - 150 mg naponta 1-2 adagban, 6 éves korig - 10 mg / kg testsúlytól függően (lehetőleg orális terápia).
Intravénás beadás előtt az adagot 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal vagy 5%-os glükózoldattal 1:1 arányban kell hígítani.

Elővigyázatossági intézkedések

A fejlesztéssel mellékhatások a gyógyszert abba kell hagyni.
Antibiotikumok és proteolitikus szerek együttes beadásával az injekciókat egymástól bizonyos távolságra adják be. Újszülöttek és 1 év alatti gyermekek intravénásan csak egészségügyi okokból (kórházban, orvosi felügyelet mellett) írhatók fel. 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében a szájon át történő alkalmazás javasolt. A gennyes hörghurut és a cisztás fibrózis kezelését aktív köpeteltávolítással, obstruktív bronchitis esetén (óvatossággal) - hörgőtágítókkal kell kombinálni. Ha egy gyógyító hatása egy hét terápia után hiányzik, orvoshoz kell fordulnia. Óvatosan kell alkalmazni a nyelőcső visszér és a bronchiális asztma kezelésére.

Különleges utasítások

A nyálkaoldó hatást a további folyadékbevitel fokozza. Kivételes esetekben az elkészített oldat 2-3 órán át állni hagyható Az ACC alkalmazásakor üvegedényeket kell használni, és kerülni kell a gyógyszer érintkezését fémekkel, gumival, oxigénnel stb.
Cukorbetegek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy 1 tabletta és egy tasak granulátum szacharózt tartalmaz.

Legjobb megadás dátuma

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Orvosi szótár. 2005 .

Az ACC a nyálkaoldó szerek csoportjába tartozik, melynek neve a görög „mucus”, azaz nyálka szóból ered, terápiás hatása pedig a hígítás. Ezt a gyógyszert hívja nyugodtan gyógyszertáraink legnépszerűbb nyálkaoldóját, innen ered a fajtáinak sokfélesége, egy percre már kilenc van belőlük. Főleg a kibocsátás formájában különböznek egymástól, de a közönséges és a hosszú közötti különbség jelentősebb.

Mi a különbség a normál és a "hosszú" között?

A különbség egyértelmű megértéséhez először néhány szót a hasonlóságokról. A leírt bőség ellenére az ACC egy egykomponensű gyógyszer, egyetlen hatóanyaggal - acetilcisztein. Ennek az anyagnak sok más is van Kereskedelmi nevek(például, amely a második legnépszerűbbnek nevezhető), és fő feladata a köpet viszkozitásának csökkentése. Tehát alkalmas tüneti kezelés légúti betegségek széles skálája.

Három fő formában kapható:

1. pezsgőtabletták (Long, 200 és 100);
2. granulátum tasakban (100 és 200 mg egyenként narancs ízű oldat készítéséhez és 600 mg semleges ízű oldat elkészítéséhez);
3. gyermekforma szirup formájában (100 mg / adag).

Amint látható, a Long változatot pezsgőtabletták képviselik, de a „100” és „200” verzió is megtalálható köztük. A számok az acetilcisztein milligrammjainak számát jelzik egy adagban, és a Long változatban ez az érték legalább háromszor magasabb - 600 mg, ami a legerősebbé teszi az erőt és a hatás időtartamát tekintve.

ban gyártva Németország és Ausztria, és a szlovén Sandoz cég foglalkozik a kiadással.

A kész oldat ízében is különbség van - a "Long" esetében semleges, a szokásosnál pedig szeder. Tehát azok számára, akik negatívan viszonyulnak az ízekhez, ez egy másik kritérium a Long mellett. Az objektív előnyeiről és hátrányairól a továbbiakban fogunk beszélni.

A továbbfejlesztett verzió előnyei és hátrányai

Természetesen az előnyök közé tartozik a hatás meghosszabbodása, ami lehetővé teszi, hogy a felnőttek csak egy pezsgőtablettát vegyenek be naponta egyszer étkezés után. Ezenkívül hatszáz milligramm gyógyszer költségét tekintve egy tabletta Azz Long kicsit jövedelmezőbbnek bizonyul, mint 3 x 200 mg vagy 6 x 100 mg.

A hátrányok közé tartozik a csökkentett folyadékbevitel egyetlen adagnál, mivel egy további adag folyadék (ésszerű határokon belül) fokozza az acetilcisztein mukolitikus hatását. Bár ha nem felejt el többet inni a nap folyamán, akkor ez a hátrány jelentéktelennek tekinthető. Ezenkívül nem szabad közvetlenül lefekvés előtt bevenni, általában ez a jelzés az ACC sorozat összes gyógyszerére vonatkozik, de megnövelt adagolás esetén jobb, ha háromszor éberebb.

Fontos megjegyezni, hogy ilyen magas dózis csak felnőttek és legalább 14 éves serdülők számára megengedett - ez a fő különbség az ellenjavallatok között más formákhoz képest.

Az összes ACC készítményt nem szabad alkalmazni terhes és szoptató nőknél, akiknél tüdővérzés, vérzés, gyomor- és nyombélfekély van (akut stádiumban), egyéni intolerancia acetilcisztein vagy segédkomponensek.

Az ACC Long nyálkaoldó köptető.

Betegségek esetén köpet hígítására használják légzőrendszer sűrű nyálkaképződés kíséretében. Az acetilcisztein hatóanyag a cisztein aminosav származéka. A gyógyszer mucolitikus hatása kémiai jellegű.

Ezen az oldalon minden információt megtalál az ACC long-ról: teljes utasításokat az erre való alkalmazáshoz gyógyszer, átlagos árak a gyógyszertárakban, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az ACC-t már régóta használó emberek véleménye. El akarod hagyni a véleményedet? Kérlek írd meg kommentben.

Klinikai és farmakológiai csoport

mucolitikus gyógyszer.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Vény nélkül adták ki.

Árak

Mennyibe kerül az ACC Long? átlag ár a gyógyszertárakban 450 rubel szinten van.

Kiadási forma és összetétel

Fehér, kerek, bemetszéssel ellátott, sima felületű, szeder illatú tabletta:

• Egy pezsgőtabletta a hatóanyagot: 600 mg acetilciszteint tartalmaz
• Segédanyagok: vízmentes citromsav (1385,0 mg), nátrium-hidrogén-karbonát (613,4 mg), vízmentes nátrium-karbonát (320,0 mg), mannit (150,0 mg), vízmentes laktóz (150,0 mg), C vitamin(75,0 mg), nátrium-ciklamát (30,0 mg), nátrium-szacharinát 2HgO (5,0 mg), nátrium-citrát 2HgO (1,6 mg), szeder aroma "B" (40,0 mg).

Farmakológiai hatás

Acetilcisztein - hatóanyag tabletta ACC Long, melynek köptető hatása van, reológiai tulajdonságainak hatására megkönnyíti a köpet kiürülését. Ez a cisztein származéka, egy alifás kéntartalmú aminosav. Az acetilcisztein megszakítja a mukopoliszacharid láncok diszulfid kötéseit, ami a köpet mukoproteinek depolimerizációját és a nyálka viszkozitásának csökkenését okozza, valamint hozzájárul a jobb köptetéshez és a hörgőváladék ürítéséhez. Az anyag megőrzi hatását gennyes köpet jelenlétében.

Az acetilcisztein antioxidáns és pneumoprotektív hatást fejt ki az oxidáló gyökök reaktív szulfhidrilcsoportjaihoz való kötődése és ennek következtében semlegesítése miatt. Ezenkívül elősegíti a glutation képződését - fontos összetevője a szervezet és az antioxidáns rendszer kémiai méregtelenítésének folyamata. Az anyag antioxidáns aktivitása segít növelni az intracelluláris védelmet az intenzív gyulladásos folyamat során fellépő szabad gyökök oxidációjának negatív hatásai ellen.

A gyógyszer profilaktikus alkalmazása esetén a súlyosság csökkenése és

Használati javallatok

Az ACC Long minden olyan patológiára javallt, amely vastag viszkózus köpet felhalmozódásával jár a felső légutakban, hörgőkben, például:

• bronchiectasis;
• cisztás fibrózis;
• krónikus és akut;
• bronchiolitis;

Ellenjavallatok

Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység, terhesség, szoptatás, 14 év alatti gyermekek.

Óvatosan - a gyomor és a nyombél peptikus fekélye az akut stádiumban; hemoptysis, tüdővérzés, nyelőcső visszér, bronchiális asztma, mellékvese betegség, máj- és/vagy veseelégtelenség.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint az ACC Long terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt, mivel nem állnak rendelkezésre adatok, amelyek megerősítenék a terápia biztonságosságát/hatékonyságát ebben a betegcsoportban.

Használati útmutató

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ACC Long-t étkezés után szájon át kell bevenni. A pezsgőtablettákat 1 pohár vízben kell feloldani.

• Felnőttek és 14 év feletti serdülők számára javasolt a gyógyszer felírása 200 mg (ACC 200) adagban naponta 2-3 alkalommal, ami napi 400-600 mg acetilciszteinnek felel meg. vagy 600 mg (ACC Long) 1 alkalommal / nap.

A tablettákat feloldódás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben a kész oldatot 2 órán át hagyhatja, további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer nyálkaoldó hatását.

Mellékhatások

Az ellenőrizetlen bevitel tele van mellékhatásokkal. Ez általában a légúti és emésztőrendszer. A bronchiális asztma hátterében bronchospasmusok jelennek meg. A fájdalmas légszomj kevésbé gyakori.

Gyakori mellékhatás az fájdalom szindróma egy gyomorban. Néha hányinger lép fel, ami hányássá válik. Néhány betegnek hasmenése, dyspepsia van. Ritkán van zaj a hallószervekben. Az allergia egy másik gyakori mellékhatás. Általában jelen van bőrkiütések. Elviselhetetlen viszketés kíséri őket. Ritkábban figyelhető meg az ABP csökkenése. Az anafilaxiás reakciók ritkák.

Egyéb mellékhatások:

• fejfájás;
• láz
• a vérlemezke-aggregáció csökkenése.

A háttérben túlérzékenység egyszeri vérzés figyelhető meg. Nehéz mellékhatások, a beteg életére veszélyes, eddig nem figyeltek meg.

Túladagolás

Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: hasi fájdalom, hányás, hasmenés, hányinger. A túladagolás súlyos tüneteit nem figyelték meg.

Ilyen esetekben tüneti kezelést végeznek.

Különleges utasítások

Az ACC Long felírásakor és alkalmazásakor fontos figyelembe venni:

1. Tájékoztatás a betegek számára cukorbetegség: 1 tabletta ACC Long 0,01 XE-nek (kenyéregységnek) felel meg;
2. A kezelés alatti sok víz ivása fokozza az acetilcisztein mucolitikus hatását;
3. Az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusát, ezért a hisztamin intoleranciában szenvedő betegek hosszú ideig nem szedhetik a tablettát - ez túlérzékenységi tünetekhez vezethet (viszketés, rhinitis, fejfájás);
4. A tabletták nátriumvegyületeket tartalmaznak, amelyeket sómentes diétán lévő betegeknek figyelembe kell venniük;
5. A tabletták laktózt tartalmaznak, ezért nem írják fel ritka örökletes galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén;
6. Az ACC Long felírásakor obstruktív bronchitisben és bronchiális asztma a hörgők átjárhatóságának szigorú szisztematikus ellenőrzése szükséges.

gyógyszerkölcsönhatás

1. A köhögéscsillapító gyógyszerek és az acetilcisztein egyidejű alkalmazása a köpet stagnálásához vezethet (mivel az ilyen gyógyszerek elnyomják a köhögési reflexet).
2. Az acetilcisztein fokozhatja a nitroglicerin és az értágítók értágító hatását.
3. Az orális beadásra szánt antibiotikumok (tetraciklinek, penicillinek, cefalosporinok) kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, aminek következtében antibakteriális hatásuk gyengül. Az ACC Long és az antibiotikumok (kivéve a loracarbef és a cefixim) bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.

Elosztó adagolási formák a gyógyszertári hálózatban nehézségekbe ütközik a vásárló. Lehet-e hinni a javasolt alapok hatékonyságában? Jól ismert tendencia, hogy a gyógyszerészek növelik az értékesítést és a bevételtől való függőségüket. Az orvosoknak most lehetőségük van bármilyen gyógyszert szinten tesztelni bizonyítékokon alapuló orvoslás. De az idő és az érdeklődés hiánya szokásos találkozókhoz vezet. Próbáljunk meg összehasonlítani két népszerű gyógyszert. Ezt követően eldöntjük, hogyan kezeljük a köhögést.

Hogyan jelent meg a Fluimucil és az ACC

A Fluimucilt az olasz Zambon Group gyártja. A cég több mint 100 éve működik sikeresen. A termelés mintegy felét légúti betegségek kezelésére fordítják. Az 1950-es évek közepén a cég tudományos tanácsadója, Vittorio Ferrari professzor felhívta a figyelmet a vegyi anyag, az acetilcisztein azon képességére, hogy megtöri a nyálkahártyában lévő mukopoliszacharidok kötéseit. Kiderült, hogy így lehet hígítani a szervezet által termelt titkokat. És szedhet gyógyszert, hogy eltávolítsa a nyálkahártya tartalmát. Így jött létre a Fluimucil. Most innovatív gyógyszernek neveznék. Ez nem csupán egy új gyógymód felfedezése volt, hanem egy egész gyógyszercsoport – a mucolitikumok – kezdete.

A törvény szerint a szabadalom tulajdonosa, a társaság 20 évig egyedül élvezi a termékek előállításának minden jogát. Ezt követően bármely gyógyszergyárnak joga van ugyanazt a gyógyszert saját neve alatt gyártani, de „generikus” megjelöléssel. A csomagoláson a jobb felső sarokban a név után egy körben lévő R betű található. Tehát a gyógyszerpiacon számos adagolási forma volt elérhető ACC, ACC-100, ACC-200, ACC-hosszú acetilcisztein, Acetilcisztein Sediko pezsgő instant, Acetilcisztein Stada, Acetilcisztein Stada International, Acetilcisztein-Hemotilcisztein néven. , Muko Sanigen, Mukobene, Mukomist, Mukoneks, N-AC-Ratiopharm, Tussik, Ekzomyuk. Németország, Szlovénia, India gyártja. Korábban a Szovjetunióban az acetilcisztein ampulla formáját aktívan használták intramuszkuláris injekcióés inhalációk.

Általános szabály, hogy a generikus gyógyszerek némileg eltérnek a fő gyógyszertől. Minden vállalat saját maga hajtja végre a változtatásokat. Még a Zambon Group modern Fluimucil is eltér az eredeti verziótól, és maga is általános. Ez nem jelenti azt, hogy az új gyógyszerek rosszabbak. De a szabadalmaztató cégnek mindig megvan a lehetősége, hogy megőrizze apró titkait.

Összehasonlítás

Lehetőségünk van összehasonlítani két gyógyszert: a Fluimucilt és az ACC-t csak az utasításokban megadott és a fogyasztók számára elérhető információk szerint.

A hatásmechanizmus szerint nem különböznek egymástól, mivel mindkettő ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza - acetilciszteint. Adagolás be modern formák szintén nem különbözik: választhat 100 mg gyermekeknek, 200 mg és 600 mg felnőtteknek.

Az ACC-nek van egy elnyújtott ACC-long formája, amelyet naponta egyszer kell bevenni.

A készítmény különféle adalékokat tartalmaz. Egyrészt javítják az ízletességet, megkönnyítik a lenyelést, másrészt cukrot, kalóriát és allergén lehetőségeket adnak hozzá. Ez riasztja a cukorbetegeket és a különféle allergiás megnyilvánulásokat.

A Fluimucil pezsgőtabletta tartalmaz szódabikarbóna, és ACC-ben - kalcinált.

A Fluimucil cukrokból aszpartámot, az ACC pedig szacharint használ. Ezért a Fluimucil szedése nem igényli a szénhidrátegységek kiszámítását, és az ACC-nek felül kell vizsgálnia az inzulin adagját a diabetes mellitusban szenvedő betegek számára.

A Fluimucil tabletták és granulátumok nem tartalmaznak további anyagokat, mint az ACC-ben (aszkorbinsav, nátrium-ciklamát és citrát, laktóz, mannit).

A Fluimucil kezelés során a túladagolás tünetei még akkor sem jelentkeznek, ha naponta 0,5 g/ttkg-ot szednek (30 g 60 kg-os súly esetén). Az ACC-t hányinger, hasmenés és hasi fájdalom jellemzi.

A kibocsátási formának megfelelően: A Fluimucil tabletták és tasakok egyszeri használatra készültek, elkülönítve, levegőtől védve. Az ACC tubus egyszerre 6, 10 és 20 tablettát tartalmaz. Felnyitás után a levegő részben inaktiválja a gyógyszert.

A Fluimucil antioxidáns hatását nagyon fontosnak tartják. A szabad gyökök megsemmisítése lehetővé teszi a mérgezés eltávolítását a különböző gyulladásos betegségek tüdő és hörgők, tisztítsa meg a májat. Ezt a tulajdonságot ellenőrizték klinikai vizsgálatokés terápiában használják. Az ACC-nek nincs kutatása ebben a témában.

Még a kémiában nem jártas fogyasztó számára is egyértelmű, hogy a Fluimucil jelentős előnyökkel rendelkezik. Mindkét nyálkaoldó szer OTC értékesítésre engedélyezett a gyógyszertári láncban. A jelzések a következők:

• akut és krónikus bronchitis,
• bronchiális asztma,
• laringotracheitis,
• orrmelléküreg-gyulladás,
• a középfül betegségei
• cisztás fibrózis,
• tüdőgyulladás.

Választáskor gyógyszerkészítmény magunk és szeretteink számára a legjobb és legbiztonságosabb gyógymódot részesítjük előnyben.

mucolitikus gyógyszer. Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. Nyálkaoldó hatású, megkönnyíti a köpet ürítését, mivel közvetlen hatással van a köpet reológiai tulajdonságaira. A hatás annak köszönhető, hogy képes megszakítani a mukopoliszacharid láncok diszulfid kötéseit és a köpet mukoproteinek depolimerizációját okozza, ami a köpet viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.

Antioxidáns hatása van annak köszönhetően, hogy reaktív szulfhidril-csoportjai (SH-csoportok) képesek oxidáló gyökökhöz kötődni és így semlegesíteni azokat.

Ezenkívül az acetilcisztein elősegíti a glutation szintézisét, amely az antioxidáns rendszer és a szervezet kémiai méregtelenítésének fontos összetevője. Az acetilcisztein antioxidáns hatása fokozza a sejtek védelmét a szabad gyökök oxidációjának káros hatásaival szemben, ami az intenzív gyulladásos reakcióra jellemző.

Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazásával a krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél az exacerbációk gyakorisága és súlyossága csökken.

Farmakokinetika

Szívás és elosztás

A felszívódás magas. Szájon át történő bevétel esetén a biológiai hozzáférhetőség 10%, a májon keresztüli "első áthaladás" kifejezett hatása miatt. A vérplazmában a Cmax eléréséhez szükséges idő 1-3 óra.

Plazmafehérje kötődés - 50%. Áthatol a placenta gáton. Adatok az acetilcisztein azon képességéről, hogy behatoljon a BBB-be és felszabaduljon anyatej hiányzó.

Anyagcsere és kiválasztás

Gyorsan metabolizálódik a májban egy farmakológiailag aktív metabolit - cisztein, valamint diacetilcisztein, cisztin és vegyes diszulfidok képződésével.

A vesén keresztül inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában választódik ki. T 1/2 körülbelül 1 óra.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

A károsodott májfunkció a T 1/2-8 órára való megnyúlásához vezet.

Kiadási űrlap

Pezsgőtabletta, fehér, kerek, lapos hengeres, egyik oldalán letöréssel és bevágással, szeder illatú; enyhe kénes szaga lehet; feloldott oldat - színtelen átlátszó szeder szaggal; Enyhe kénes szaga lehet.

Segédanyagok: citromsav vízmentes - 625 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 327 mg, nátrium-karbonát - 104 mg, mannit - 72,8 mg, laktóz - 70 mg, aszkorbinsav - 75 mg, nátrium-ciklamát - 30,75 mg, nátrium-szacharinát-dihidrát - 5 mg, nátrium-citrát 0,45 mg, szeder ízű "B" - 40 mg.

10 darab. - polipropilén csövek (1) - kartondobozok.
20 db. - polipropilén csövek (1) - kartondobozok.

Adagolás

A gyógyszert étkezés után szájon át kell bevenni. A tablettákat feloldódás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben a kész oldatot 2 órán át hagyhatja, további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer nyálkaoldó hatását.

Cisztás fibrózis esetén a 6 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott a 2 tab. (ACC ® 100) vagy 1 fül. (ACC® 200) 3-szor / nap, ami napi 600 mg acetilciszteinnek felel meg. 2-6 éves gyermekek - 1 fül. (ACC ® 100) vagy 1/2 fül. (ACC® 200) 4-szer / nap, ami napi 400 mg acetilciszteinnek felel meg.

Rövid távú megfázás esetén a felvétel időtartama 5-7 nap. Krónikus hörghurut és cisztás fibrózis esetén a fertőzések megelőzése érdekében a gyógyszert hosszabb ideig kell alkalmazni.

Túladagolás

Tünetek: téves vagy szándékos túladagolás esetén olyan jelenségek figyelhetők meg, mint a hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés, hányinger.

Kezelés: tüneti terápia.

Kölcsönhatás

Az acetilcisztein és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása esetén a köhögési reflex elnyomása miatt a köpet pangása fordulhat elő.

Az acetilcisztein és az orális antibiotikumok (penicillinek, tetraciklinek, cefalosporinok stb.) egyidejű alkalmazása esetén az utóbbiak kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami az antibakteriális aktivitás csökkenéséhez vezethet. Ezért az antibiotikumok és az acetilcisztein bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie (kivéve a cefixim és a loracarbef esetében).

Értágítókkal és nitroglicerinnel történő egyidejű alkalmazása az értágító hatás fokozódásához vezethet.

Mellékhatások

A WHO szerint nem kívánt hatások előfordulási gyakoriságuk szerint a következőképpen osztályozhatók: nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).

Allergiás reakciók: ritkán - viszketés, bőrkiütés, exanthema, csalánkiütés, angioödéma; nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók sokkig, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).

A légzőrendszerből: ritkán - légszomj, hörgőgörcs (főleg bronchiális asztmában szenvedő betegeknél).

A szív- és érrendszer oldaláról: ritkán - vérnyomáscsökkenés, tachycardia.

Az emésztőrendszerből: ritkán - szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, dyspepsia.

A hallószerv részéről: ritkán - fülzúgás.

Egyéb: ritkán - fejfájás, láz; elszigetelt esetekben - a vérzés kialakulása a túlérzékenységi reakció megnyilvánulásaként, a vérlemezke-aggregáció csökkenése.

Javallatok

• nehezen elkülöníthető viszkózus köpet képződésével járó légúti betegségek (akut és krónikus bronchitis, obstruktív bronchitis, tracheitis, laryngotracheitis, tüdőgyulladás, tüdőtályog, bronchiectasis, bronchiális asztma, COPD, bronchiolitis, cisztás fibrózis);
• akut és krónikus sinusitis;
• középfülgyulladás.

Ellenjavallatok

• gyomor- és nyombélfekély az akut fázisban;
• hemoptysis;
• tüdővérzés;
• terhesség;
• laktációs időszak (szoptatás);
• gyermekek 14 éves korig (ACC ® Long);
• gyermekek 2 éves korig (ACC ® 100 és ACC ® 200);
• laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel; bronchiális asztmával, obstruktív hörghuruttal; máj- és/vagy veseelégtelenség; hisztamin intolerancia (a gyógyszer hosszú távú használatát kerülni kell, mert az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusát, és intolerancia jeleihez vezethet, mint például fejfájás, vazomotoros rhinitis, viszketés); a nyelőcső visszér; a mellékvesék betegségei; artériás magas vérnyomás.

Alkalmazás jellemzői

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az adatok hiánya miatt a gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazása dönt a szoptatás abbahagyásáról.

Alkalmazás a májfunkció megsértésére

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni májelégtelenség esetén.

Alkalmazás a veseműködés megsértésére

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenség esetén.

Használata gyermekeknél

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt 14 év alatti gyermekeknél (ACC® Long), 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (ACC® 100 és ACC® 200 esetében).

Különleges utasítások

Hörgő asztma és obstruktív bronchitis esetén az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzése mellett.

Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát jelentettek. Ha a bőrön és a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, a betegnek azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulnia.

A gyógyszer feloldásakor üvegedényeket kell használni, kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.

Ne vegye be a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (előnyös beadási időpont 18.00 előtt).

1 pezsgőtabletta ACC ® 100 és ACC ® 200 0,006 XE-nek, 1 pezsgőtabletta ACC ® Long - 0,001 XE-nek felel meg.

A fel nem használt ACC ® pezsgőtabletták kidobásakor nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

Nincsenek adatok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokhoz való képességre gyakorolt ​​negatív hatásáról, ha az ajánlott adagokban alkalmazzák.