ลักษณะทางเพศในระดับอุดมศึกษาคืออะไร ด้อยพัฒนาของลักษณะทางเพศรอง

ลักษณะทางเพศแบ่งออกเป็นปฐมภูมิ ทุติยภูมิ (ชีวภาพ) และตติยภูมิ (เพศ)

ลักษณะทางเพศเบื้องต้น

สัญญาณหลักและรองถูกกำหนดโดยพันธุกรรม โครงสร้างของพวกเขาถูกวางไว้ในไข่ที่ปฏิสนธิมานานก่อนคลอดบุตร การพัฒนาลักษณะทางเพศเพิ่มเติมเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของฮอร์โมน ลักษณะทางเพศเบื้องต้นเป็นลักษณะที่เกี่ยวข้องกับ ระบบสืบพันธุ์และสัมพันธ์กับโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์

ลักษณะทางเพศรอง

ลักษณะทางเพศทุติยภูมิเกิดขึ้นระหว่างการเจริญเติบโตและวัยแรกรุ่นของร่างกาย ในผู้ชายพวกเขาจะปรากฏในการเจริญเติบโตของเครา, หนวด, การปรากฏตัวของเสียงต่ำและสิ่งอื่น ๆ ในผู้หญิง - ในการพัฒนาของต่อมน้ำนม, ในลักษณะของลักษณะร่างกายบางอย่างและสัญญาณอื่น ๆ ในมนุษย์และสัตว์มีกระดูกสันหลัง ลักษณะทางเพศรองเป็นหน้าที่ของกิจกรรมของอวัยวะสืบพันธุ์ ความรุนแรงของวัยแรกรุ่นขึ้นอยู่กับสภาพสังคม พันธุกรรม และเหตุผลอื่นๆ

ลักษณะทางเพศตติยภูมิ

ลักษณะทางเพศในระดับตติยภูมิในสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้นคือความแตกต่างทางจิตวิทยาและสังคมวัฒนธรรมในพฤติกรรมของเพศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสังคมมนุษย์ ลักษณะทางเพศในระดับอุดมศึกษาได้รับอิทธิพลอย่างมากจากวัฒนธรรมที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น เครื่องแต่งกายชายแบบดั้งเดิมในสกอตแลนด์คือกระโปรงสั้น ในขณะที่ในหลายประเทศ กระโปรงถือเป็นไอเท็มในตู้เสื้อผ้าสำหรับผู้หญิงโดยเฉพาะ

ความผิดปกติ

ลักษณะทางเพศในมนุษย์

• การเจริญเติบโตของต่อมน้ำนม
• ลักษณะของขนหัวหน่าวที่เรียบเนียน
• ช่วงเวลาที่เติบโตเร็วที่สุด
• ขนหัวหน่าวเปลี่ยนโครงสร้าง
• ลักษณะขนใต้วงแขน
• การมีประจำเดือนครั้งแรก (menarche)

ลักษณะทางเพศจะเกิดขึ้นเต็มที่ 4-6 ปีหลังจากมีประจำเดือนครั้งแรก

ลักษณะทางเพศชาย

• หลัก
  • องคชาตของผู้ชายมีขนาดใหญ่กว่าคลิตอริสมาก และยื่นออกมาข้างหน้าอย่างเห็นได้ชัด โดยห้อยลงมาจากยอดล่างของหัวหน่าว
  • ภายใต้เขา

ลักษณะทางเพศระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา - การทดสอบ, ส่วนชีววิทยา, ทดสอบเกี่ยวกับพันธุกรรม ลักษณะทางเพศ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและหน้าที่ กำหนดเพศ ...

ลักษณะทางเพศลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงานกำหนดเพศของสิ่งมีชีวิต พวกเขาจะแบ่งออกเป็นระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา สัญญาณหลักและรองถูกกำหนดโดยพันธุกรรม โครงสร้างของพวกเขาถูกวางไว้ในไข่ที่ปฏิสนธิมานานก่อนคลอดบุตร ลักษณะทางเพศเบื้องต้นเป็นสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ พวกมันถูกสร้างในเอ็มบริโอและก่อตัวขึ้นตามเวลาที่สิ่งมีชีวิตเกิด ลักษณะทางเพศเบื้องต้นเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นอวัยวะสืบพันธุ์หรืออวัยวะสืบพันธุ์ (อัณฑะในเพศชาย รังไข่ในเพศหญิง) และอวัยวะสืบพันธุ์อื่นๆ เช่น vas deferens ท่อนำไข่ มดลูก เป็นต้น ลักษณะทางเพศทุติยภูมิไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการสืบพันธุ์ แต่มีส่วนทำให้การประชุมผู้แทนของทั้งสองเพศ พวกเขาขึ้นอยู่กับลักษณะทางเพศเบื้องต้นพัฒนาภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศและปรากฏในมนุษย์ในช่วงวัยแรกรุ่น ลักษณะทางเพศทุติยภูมิ ชุดของลักษณะหรือลักษณะเฉพาะที่แยกแยะเพศหนึ่งจากอีกเพศหนึ่ง (ยกเว้นอวัยวะสืบพันธุ์ซึ่งเป็นลักษณะทางเพศเบื้องต้น) ตัวอย่างลักษณะทางเพศรองของบุคคล: ในผู้ชาย - หนวด, เครา, เสียงต่ำ, กระดูกอ่อนที่ยื่นออกมาบนกล่องเสียง ("แอปเปิ้ลของอดัม"); ในหมู่ผู้หญิง - การพัฒนาทั่วไป เต้านม, รูปร่างของกระดูกเชิงกราน, การพัฒนาเนื้อเยื่อไขมันมากขึ้น. ลักษณะทางเพศรองของสัตว์: ลักษณะขนนกที่สดใสของนกเพศผู้, ต่อมกลิ่น, เขาที่พัฒนาอย่างดี, เขี้ยวในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศผู้ ลักษณะทางเพศทุติยภูมิยังคงมีอยู่อย่างต่อเนื่อง (เช่น ความแตกต่างของขนาดและสัดส่วนของร่างกาย สีผิว สิงโตตัวผู้และลิงบาบูน เขาในกีบเท้าเพศผู้) หรือปรากฏเฉพาะในช่วงฤดูผสมพันธุ์ (เช่น สีสันและชุดวิวาห์ของปลาและนกบางชนิด ). ลักษณะทางเพศรองตามฤดูกาลยังรวมถึงพฤติกรรมการผสมพันธุ์ (“การเกี้ยวพาราสี” การแข่งขัน การสร้างรัง ฯลฯ) ลักษณะทางเพศทุติยภูมิช่วยให้บุคคลต่างเพศสามารถค้นหาและจดจำกันและกัน กระตุ้นการเจริญเติบโตของอวัยวะสืบพันธุ์และพฤติกรรมทางเพศของสตรี และมีบทบาทสำคัญในการเลือกเพศ การศึกษาเกี่ยวกับการตัดอัณฑะและการปลูกถ่ายอวัยวะสืบพันธุ์ (จากเพศหนึ่งไปสู่อีกเพศหนึ่ง) แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์กับการพัฒนาลักษณะทางเพศทุติยภูมิในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม นก สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และปลา การทดลองเหล่านี้อนุญาตให้นักวิจัยของสหภาพโซเวียต M. M. Zavadovsky แบ่งลักษณะทางเพศทุติยภูมิออกเป็นตามเงื่อนไข (eusexual) ซึ่งพัฒนาเกี่ยวกับการทำงานของต่อมเพศและอิสระ (เทียม) การพัฒนาที่เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงการทำงานของเพศ ต่อม ลักษณะทางเพศรองขึ้นอยู่กับกรณีของการตัดอัณฑะของสัตว์ไม่พัฒนา หากถึงเวลานี้พวกเขาสามารถพัฒนาได้แล้วพวกเขาก็ค่อยๆสูญเสียความสำคัญในการทำงานและบางครั้งก็หายไปอย่างสมบูรณ์ อันเป็นผลมาจากการตัดอัณฑะของเพศชายและเพศหญิงโดยทั่วไปจะมีรูปแบบที่คล้ายคลึงกัน หากบุคคลดังกล่าวได้รับการปลูกถ่าย อวัยวะสืบพันธุ์หรือแนะนำฮอร์โมนเพศแล้วลักษณะทางเพศรองขึ้นอยู่กับลักษณะการพัฒนาที่สอดคล้องกันของเพศ ตัวอย่างของการทดลองดังกล่าว ได้แก่ พัฒนาการของไก่ตอนตอนภายใต้อิทธิพลของอวัยวะสืบพันธุ์เพศผู้ หมวกของไก่ (หวี เครา catkins) เสียงไก่ตัวผู้ และพฤติกรรมผู้ชาย ลักษณะทางเพศรองที่เป็นอิสระเช่นเดือยหรือขนไก่พัฒนาโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของฮอร์โมนเพศซึ่งเกิดขึ้นจากการทดลองด้วยการกำจัดต่อมอวัยวะเพศ: สัญญาณเหล่านี้พบได้ในไก่ตอนตอน นอกจากลักษณะทางเพศที่สองที่พึ่งพาอาศัยกันและเป็นอิสระแล้ว ยังมีกลุ่มของลักษณะทางเพศรองหรือ somosexual หรือเนื้อเยื่อทางเพศซึ่งมีอยู่ในเพศเดียวเท่านั้น แต่ไม่ขึ้นอยู่กับการทำงานของต่อมเพศ ในกรณีของการตัดอัณฑะ ความแตกต่างทางเพศในลักษณะเหล่านี้จะได้รับการเก็บรักษาไว้อย่างสมบูรณ์ ลักษณะทางเพศรองกลุ่มนี้เป็นลักษณะของแมลง

4. ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์

ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์- ความแปรปรวนที่เกิดจากการกระทำของสารก่อกลายพันธุ์ในร่างกายทำให้เกิดการกลายพันธุ์ (การปรับโครงสร้างโครงสร้างการสืบพันธุ์ของเซลล์) สารก่อกลายพันธุ์คือทางกายภาพ (การแผ่รังสี) สารเคมี (สารกำจัดวัชพืช) และทางชีวภาพ (ไวรัส) คำว่า "การกลายพันธุ์" (จาก lat. กลายพันธุ์- การเปลี่ยนแปลง) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในชีววิทยาเพื่ออ้างถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหัน ตัวอย่างเช่น นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน W. Waagen เรียกการเปลี่ยนแปลงจากรูปแบบฟอสซิลหนึ่งไปสู่อีกรูปแบบหนึ่งว่าการกลายพันธุ์ การปรากฏตัวของลักษณะที่หายากโดยเฉพาะอย่างยิ่งรูปแบบ melanistic ในหมู่ผีเสื้อเรียกอีกอย่างว่าการกลายพันธุ์ แนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 ตัวอย่างเช่น นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย Sergei Ivanovich Korzhinsky ในปี 1899 ได้พัฒนาทฤษฎีวิวัฒนาการของการเกิด heterogenesis ตามแนวคิดของบทบาทเชิงวิวัฒนาการชั้นนำของการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต่อเนื่อง (ไม่ต่อเนื่อง) อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีที่มีชื่อเสียงที่สุดคือทฤษฎีการกลายพันธุ์ของนักพฤกษศาสตร์ชาวดัตช์ De Vries (1901) ซึ่งแนะนำแนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับการกลายพันธุ์ของยีนเพื่อแสดงถึงลักษณะต่างๆ ที่หายากในลูกหลานของพ่อแม่ที่ไม่มีลักษณะนี้ De Vries ได้พัฒนาทฤษฎีการกลายพันธุ์โดยอาศัยการสังเกตของพืชวัชพืชที่แพร่หลาย แอสเพนล้มลุก หรืออีฟนิ่งพริมโรส ( โอเอเธอรา เบียนิส). พืชชนิดนี้มีหลายรูปแบบ: ดอกใหญ่และดอกเล็ก คนแคระและยักษ์ De Vries รวบรวมเมล็ดพืชในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่งหว่านและรับ 1 ... 2% ของพืชในรูปแบบต่าง ๆ ในลูกหลาน ต่อมาพบว่าลักษณะพันธุ์หายากในอีฟนิ่งพริมโรสไม่ใช่การกลายพันธุ์ ผลกระทบนี้เกิดจากลักษณะเฉพาะขององค์กรของอุปกรณ์โครโมโซมของพืชชนิดนี้ นอกจากนี้ ลักษณะเฉพาะที่แปรปรวนอาจเกิดจากการผสมกันของอัลลีลที่หายาก (เช่น สีขาวของขนนกในบัดเจอริการ์จะพิจารณาจากการผสมผสานที่หายาก แอ๊บ).

บทบัญญัติหลักของทฤษฎีการกลายพันธุ์ของ G. De Vries ยังคงใช้ได้จนถึงทุกวันนี้และสรุปได้ดังต่อไปนี้:

1. การกลายพันธุ์เกิดขึ้นอย่างกะทันหัน กะทันหัน เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะอย่างไม่ต่อเนื่อง

การกลายพันธุ์เป็นการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพที่ส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่น ต่างจากการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม

3. การกลายพันธุ์แสดงออกในรูปแบบที่แตกต่างกันและสามารถเป็นได้ทั้งประโยชน์และโทษทั้งที่เด่นและถอย

4. ความน่าจะเป็นที่จะตรวจพบการกลายพันธุ์ขึ้นอยู่กับจำนวนบุคคลที่ศึกษา

5. การกลายพันธุ์ที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นซ้ำ ๆ

6. การกลายพันธุ์ไม่ได้เกิดขึ้นเอง (เกิดขึ้นเอง) กล่าวคือ ส่วนใดส่วนหนึ่งของโครโมโซมสามารถกลายพันธุ์ได้ ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทั้งสัญญาณเล็กน้อยและสัญญาณชีพ

ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์นั้นปรากฏอยู่ในฟีโนไทป์ และในความเป็นจริง มีเพียงการมีอยู่ของคุณสมบัติและคุณสมบัติใหม่เชิงคุณภาพของสิ่งมีชีวิตเท่านั้นที่สามารถสันนิษฐานได้ว่าเกิดขึ้น การเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์เกิดจากการละเมิดโครงสร้างทางพันธุกรรมซึ่งถูกกำหนดโดยอิทธิพล ปัจจัยต่างๆสภาพแวดล้อมภายนอก กล่าวอีกนัยหนึ่งสภาพแวดล้อมภายนอกที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับจีโนไทป์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของลักษณะและคุณสมบัติใหม่ ๆ ของสิ่งมีชีวิต ในเรื่องนี้ การศึกษาการกลายพันธุ์ควรดำเนินการจากตำแหน่งที่แตกต่างกัน: จากมุมมองของธรรมชาติของการเปลี่ยนแปลงในจีโนไทป์ การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์และเนื้อเยื่อต่างๆ การแสดงออกทางฟีโนไทป์และบทบาทวิวัฒนาการของการกลายพันธุ์ และจาก มุมมองของธรรมชาติของปัจจัยเชิงสาเหตุ

มีการจำแนกการกลายพันธุ์หลายประเภทตามเกณฑ์ต่างๆ Möllerเสนอให้แบ่งการกลายพันธุ์ตามลักษณะของการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของยีนออกเป็น hypomorphic(อัลลีลที่เปลี่ยนแปลงไปในทิศทางเดียวกับอัลลีลแบบป่า สังเคราะห์ได้น้อยกว่าเท่านั้น ผลิตภัณฑ์โปรตีน), อสัณฐาน(การกลายพันธุ์ดูเหมือน สูญเสียทั้งหมดการทำงานของยีน เช่น การกลายพันธุ์ สีขาวในแมลงหวี่) antimorphic(ลักษณะกลายพันธุ์เปลี่ยนแปลง เช่น สีของเมล็ดข้าวโพดเปลี่ยนจากสีม่วงเป็นสีน้ำตาล) และ นีโอมอร์ฟิค. ในวรรณคดีการศึกษาสมัยใหม่ ยังใช้การจำแนกประเภทที่เป็นทางการมากขึ้นด้วย โดยพิจารณาจากลักษณะของการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของยีนแต่ละตัว โครโมโซม และจีโนมโดยรวม ภายในการจำแนกประเภทนี้ การกลายพันธุ์ประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

• จีโนม;
• โครโมโซม;
• พันธุกรรม.

จีโนมิก- polyploidization (การก่อตัวของสิ่งมีชีวิตหรือเซลล์ที่มีโครโมโซมมากกว่าสองชุด (3n, 4n, 6n ฯลฯ ) และ aneuploidy (heteroploidy) - การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมที่ไม่ใช่ทวีคูณของ ชุดเดี่ยว (Inge-Vechtomov, 1989) . ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับที่มาของชุดโครโมโซม allopolyploids มีความแตกต่างกันระหว่าง polyploids ซึ่งมีชุดของโครโมโซมที่ได้จากการผสมข้ามพันธุ์จาก ประเภทต่างๆและ autopolyploids ซึ่งมีจำนวนชุดของโครโมโซมของจีโนมของตัวเองเพิ่มขึ้น ทวีคูณของ n

ที่ การกลายพันธุ์ของโครโมโซมมีการจัดเรียงโครงสร้างใหม่ของโครโมโซมขนาดใหญ่ขึ้น ในกรณีนี้มีการสูญเสีย (การลบ) หรือการเพิ่มชิ้นส่วน (การทำซ้ำ) ของสารพันธุกรรมของโครโมโซมตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปการเปลี่ยนแปลงทิศทางของโครโมโซมในแต่ละโครโมโซม (ผกผัน) รวมถึงการถ่ายโอนของ ส่วนหนึ่งของสารพันธุกรรมจากโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซม (การโยกย้าย) (กรณีที่รุนแรง - การรวมกันของโครโมโซมทั้งหมด, การโยกย้ายแบบโรเบิร์ตโซเนียนซึ่งเป็นตัวแปรเฉพาะกาลจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซมไปจนถึงการกลายพันธุ์ของจีโนม)

บน จีโนมระดับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง DNA หลักของยีนภายใต้อิทธิพลของการกลายพันธุ์มีความสำคัญน้อยกว่าการกลายพันธุ์ของโครโมโซม อย่างไรก็ตาม การกลายพันธุ์ของยีนนั้นพบได้บ่อยกว่า อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีน การแทนที่เกิดขึ้น การลบและการแทรกนิวคลีโอไทด์หนึ่งตัวหรือมากกว่า การโยกย้าย, การทำซ้ำและการผกผัน ส่วนต่างๆยีน. ในกรณีที่นิวคลีโอไทด์เพียงตัวเดียวเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของการกลายพันธุ์ พวกมันพูดถึงการกลายพันธุ์แบบจุด เนื่องจาก DNA มีเบสไนโตรเจนเพียงสองประเภท - พิวรีนและไพริมิดีน การกลายพันธุ์ของจุดทั้งหมดที่มีการแทนที่เบสจึงถูกแบ่งออกเป็นสองประเภท: ทรานสิชัน (แทนที่พิวรีนสำหรับพิวรีนหรือไพริมิดีนสำหรับไพริมิดีน) และการเปลี่ยนรูป (แทนที่พิวรีนด้วยไพริมิดีนหรือในทางกลับกัน) ผลสืบเนื่องทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้สี่ประการของการกลายพันธุ์แบบจุด: 1) การรักษาความหมายของ codon เนื่องจากความเสื่อม รหัสพันธุกรรม(การแทนที่นิวคลีโอไทด์ที่มีความหมายเหมือนกัน), 2) การเปลี่ยนแปลงในความหมายของ codon ซึ่งนำไปสู่การแทนที่ของกรดอะมิโนในตำแหน่งที่สอดคล้องกันของสายโซ่พอลิเปปไทด์ (การกลายพันธุ์ที่ผิดพลาด), 3) การก่อตัวของ codon ที่ไม่มีความหมายด้วยการสิ้นสุดก่อนวัยอันควร (การกลายพันธุ์ไร้สาระ ). มีรหัสพันธุกรรมที่ไม่มีความหมายสามตัวในรหัสพันธุกรรม: สีเหลืองอำพัน - UAG, สีเหลือง - UAA และโอปอล - UGA (ตามนี้ การกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การก่อตัวของแฝดสามที่ไม่มีความหมายถูกตั้งชื่อ - ตัวอย่างเช่น การกลายพันธุ์สีเหลืองอำพัน), 4) การแทนที่แบบย้อนกลับ (หยุด codon เพื่อสัมผัส codon)

โดย อิทธิพลต่อการแสดงออกของยีนการกลายพันธุ์แบ่งออกเป็นสองประเภท: การกลายพันธุ์ของคู่เบสและ ประเภทเปลี่ยนเฟรม. อย่างหลังคือการลบหรือการแทรกของนิวคลีโอไทด์ ซึ่งจำนวนนั้นไม่ใช่ผลคูณของสาม ซึ่งสัมพันธ์กับลักษณะแฝดสามของรหัสพันธุกรรม การกลายพันธุ์ปฐมภูมิบางครั้งเรียกว่า การกลายพันธุ์โดยตรงและการกลายพันธุ์ที่ฟื้นฟูโครงสร้างเดิมของยีน - การกลายพันธุ์กลับ,หรือการพลิกกลับ การกลับคืนสู่ฟีโนไทป์ดั้งเดิมในสิ่งมีชีวิตกลายพันธุ์อันเนื่องมาจากการฟื้นฟูการทำงานของยีนกลายพันธุ์มักไม่ได้เกิดขึ้นเนื่องจากการพลิกกลับที่แท้จริง แต่เกิดจากการกลายพันธุ์ในส่วนอื่นของยีนเดียวกันหรือแม้แต่ยีนอื่นที่ไม่ใช่อัลลีลิก ในกรณีนี้ การกลายพันธุ์ด้านหลังเรียกว่าการกลายพันธุ์ของตัวต้าน กลไกทางพันธุกรรมเนื่องจากการปราบปรามของฟีโนไทป์กลายพันธุ์จึงมีความหลากหลายมาก

การกลายพันธุ์ของไต- การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างฉับพลันอย่างต่อเนื่องในตาพืชแต่ละต้น ในระหว่างการขยายพันธุ์พืชจะได้รับการเก็บรักษาไว้ พืชที่ปลูกหลายชนิดมีการกลายพันธุ์ของหน่อ

เราจะทำอย่างไรกับวัสดุที่ได้รับ:

หากเนื้อหานี้มีประโยชน์สำหรับคุณ คุณสามารถบันทึกลงในเพจของคุณบนโซเชียลเน็ตเวิร์ก:

ลักษณะทางเพศรองเกิดขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่น การปรากฏตัวของพวกเขาเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของระดับของฮอร์โมนในเลือด (ในผู้ชาย - ฮอร์โมนเพศชายและสารเมตาบอลิซึม) ลักษณะทางเพศทุติยภูมิบ่งบอกถึงวุฒิภาวะของสิ่งมีชีวิตและเพศของมัน

การปรากฏตัวของสัญญาณรองของเพศ

ในเด็กจนถึง วัยรุ่นความแตกต่างทางเพศถูกกำหนดโดยพันธุกรรมและอวัยวะเพศ ชุดโครโมโซมเพศชายปกติ - 46 XY พันธุศาสตร์นี้สอดคล้องกับการวางในช่วงก่อนคลอดและการพัฒนาต่อไปของอวัยวะสืบพันธุ์ของลูกอัณฑะและดังนั้นอวัยวะสืบพันธุ์ภายนอกตามประเภทของผู้ชาย

ที่ วัยเด็ก(โดยเฉลี่ยสูงสุด 8-9 ปี) ไม่มีความแตกต่างทางร่างกายที่สำคัญอื่นๆ ระหว่างเด็กชายและเด็กหญิง จากนั้นช่วงวัยแรกรุ่นก็เริ่มขึ้นนั่นคือ ในการเปิดตัวครั้งแรก การหลั่งฮอร์โมนที่ปล่อย gonadotropin ของไฮโปทาลามัสเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว มันเป็นทางชีววิทยา สารออกฤทธิ์ทำหน้าที่เกี่ยวกับต่อมใต้สมอง ส่งผลให้ภาคนี้ ระบบต่อมไร้ท่อการผลิต gonadotropins เพิ่มขึ้นซึ่งจะกระตุ้นอวัยวะสืบพันธุ์

รายการป้าย

ความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาระหว่างชายและหญิงมีความเด่นชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในคนหนุ่มสาวและวัยกลางคน ลักษณะทางเพศทุติยภูมิบางอย่างนั้นชัดเจน ในขณะที่บางลักษณะอาจสังเกตเห็นได้น้อยกว่า รายการความแตกต่างรวมถึงลักษณะของเส้นผม ผิวหนัง โครงสร้างโครงร่าง ฯลฯ

รายการลักษณะทางเพศชายรอง:

• การขยายตัวของลูกอัณฑะในปริมาณ(ซม. ).
• การเติบโตขององคชาต(ซม. )
• ผิวคล้ำของถุงอัณฑะ
• . การสร้างอสุจิ
• พฤติกรรมทางเพศความสามารถในการสัมผัสกับความเร้าอารมณ์ทางเพศ
• การเติบโตสูงความยาวลำตัวขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย (พันธุกรรม สภาพความเป็นอยู่ โรคในวัยเด็กและวัยรุ่น ฯลฯ) ในผู้ชาย การเติบโตมักจะสูงกว่า เนื่องจากสิ่งอื่น ๆ เท่าเทียมกัน เขตการเติบโตจะปิดในภายหลัง (เนื่องจากวัยแรกรุ่นในภายหลัง) จากข้อมูลล่าสุด ผู้ชายในรัสเซียมีส่วนสูงเฉลี่ย 178 ซม. (มากกว่าผู้หญิง 12 ซม.)
• น้ำหนักตัวขนาดใหญ่น้ำหนักถูกกำหนดโดยทั้งสัดส่วนและการพัฒนาของกล้ามเนื้อและความหนาแน่นของแร่ธาตุสูง เนื้อเยื่อกระดูก. ในผู้ใหญ่อายุน้อยชายที่มีความสูง 170 ซม. น้ำหนักปกติเฉลี่ยประมาณ 70 กก. (เทียบกับ 64 กก. ในผู้หญิงที่มีความสูงเท่ากัน)
• ความหนาแน่นของแร่ธาตุสูงของโครงกระดูก. ในผู้ชาย มวลกระดูกคิดเป็น 15% ของน้ำหนักทั้งหมด (เทียบกับ 10-12% ในผู้หญิง) ความหนาแน่นสูงสุด (เมื่ออายุ 30 ปี) จะเด่นชัดกว่าในผู้ชาย และความหนาแน่นและความแข็งแรงของกระดูกที่ลดลงนั้นช้ากว่าผู้หญิงมาก
• เปอร์เซ็นต์สูง เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ . โดยเฉลี่ยแล้ว ในผู้ชายที่อายุน้อยและวัยกลางคน มวลของกล้ามเนื้อจะมากกว่า 40-45% ของน้ำหนัก (เทียบกับ 30-35% ในผู้หญิง) กล้ามเนื้อได้รับการพัฒนามาอย่างดีในขั้นต้นและตอบสนองต่อการออกกำลังกายได้ดีขึ้น
• เปอร์เซ็นต์เนื้อเยื่อไขมันต่ำ. ในผู้ชายอายุต่ำกว่า 60 ปี มวลไขมันปกติจะน้อยกว่า 22-25% ของน้ำหนักทั้งหมด โดยเฉลี่ยแล้ว ผู้ชายมีมวลไขมันน้อยกว่าผู้หญิงที่มีน้ำหนักเท่ากันถึง 2 เท่า ตัวแทนของเพศที่แข็งแรงกว่าจะลดน้ำหนักได้ง่ายกว่า การลดน้ำหนักทำได้โดยไม่จำกัดปริมาณแคลอรี่ของอาหาร
• อ้วนลงพุง(). ประเภทนี้ น้ำหนักเกินร่างกายมีไขมันสะสมอยู่ภายใน ช่องท้อง. โรคอ้วนในช่องท้องมักจะมาพร้อมกับ (dyslipidemia, โรคเบาหวาน, โรคเกาต์).
• ตัวเตี้ยและค่อนข้างเตี้ย แขนขายาว . โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวัดความสูงในท่านั่ง ในผู้ชาย ส่วนสูงนี้น้อยกว่า 5 ซม. (มีความยาวลำตัวเท่ากัน) โดยพื้นฐานแล้วความแตกต่างปรากฏขึ้นเนื่องจากสัดส่วนของโครงกระดูกและคุณสมบัติของการสะสมของเนื้อเยื่อไขมันในบริเวณ ischial
• สำหรับผู้ชายค่อนข้าง ไหล่กว้างและเชิงกรานแคบ. ร่างกายสามารถแสดงแผนผังเป็นปิรามิดคว่ำได้
• กว้าง ซี่โครง. โดยเฉลี่ยแล้ว ในชายหนุ่ม เส้นรอบวงของหน้าอกจะใหญ่ขึ้น 10% ในผู้ชายหน้าอกจะยาวขึ้นนั่นคือมันครอบครองส่วนของร่างกายที่ใหญ่กว่าท้อง
• กระดูกเชิงกรานแคบกระดูกเชิงกรานแคบลง (โดยเฉลี่ย 5 ซม.) ลึกกว่า เชิงกรานไม่หันออกด้านนอกช่องอุ้งเชิงกรานมีขนาดใหญ่น้อยกว่าและขนาดของทางเข้าและทางออกนั้นแคบกว่ามาก กระดูกเชิงกรานเองก็หนาขึ้นและไม่เคลื่อนไหว กระดูกเชิงกรานนี้ให้การสนับสนุนที่ปลอดภัย อวัยวะภายใน. กระดูกเชิงกรานแคบช่วยให้ผู้ชายวิ่งได้เร็วขึ้น
• กะโหลกศีรษะชายลักษณะค่อนข้าง ขนาดใหญ่, โค้ง superciliary เด่นชัด, โหนกท้ายทอย, กรามล่างขนาดใหญ่
• สำหรับผู้ชายค่อนข้าง pneumatization ขนาดใหญ่ของกระดูกกะโหลกศีรษะ. กระดูกที่มีช่องว่างอากาศ (ไซนัส) มีขนาดใหญ่ และไซนัสเองก็มีขนาดใหญ่กว่า การเกิดนิวแมติกของกระดูกกะโหลกศีรษะให้การป้องกันเพิ่มเติมและเป็นฉนวนความร้อน
• ฟันใหญ่ด้วยลักษณะการจัดฟันที่มีลักษณะเฉพาะ นักวิจัยยังได้ระบุข้อเท็จจริงของความแตกต่างทางเพศในขนาดของถุงลมและเพดานกระดูก
• รูปร่างของกล่องเสียงที่มีส่วนยื่นออกมา(กล่องเสียงที่โดดเด่น). การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนก่อให้เกิดแอปเปิ้ลของอดัมซึ่งก็คือ "แอปเปิ้ลของอดัม"
• โทนเสียงต่ำ. ข้อต่อขึ้นอยู่กับความหนาของเอ็นและขนาดของช่องสายเสียง การกลายพันธุ์ของเสียงในชายหนุ่มเกิดขึ้นค่อนข้างเร็วและมาพร้อมกับการเติบโตของกล่องเสียง
• การเจริญเติบโตของขนปลายเส้นบนใบหน้าและลำตัวในแบบผู้ชาย. โซนการเจริญเติบโตของเส้นผมที่ขึ้นกับแอนโดรเจนรวมถึงผิวหนังของใบหน้า (คาง ผิวหนังทับ ริมฝีปากบน, บริเวณด้านข้าง), คอ, หน้าอก, หลัง, หน้าท้อง, ไหล่ (อ่าน).
• การเจริญเติบโตของขนรักแร้และขนหัวหน่าวในแบบผู้ชาย(รูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูนหันหน้าไปทางสะดือ)
• . ศีรษะล้านลักษณะเฉพาะของบริเวณขม่อมและหน้าผากที่เกี่ยวข้องกับการกระทำของฮอร์โมนเพศชายในรูขุมขน
• ในผู้ชาย ไม่เด่นชัด lordosis เอว(ความโค้งของกระดูกสันหลังน้อยลง)
• ท่าชาย- ตัวแทนของเพศที่แข็งแกร่งกว่ายืนตัวตรงหรือเอนหลังเล็กน้อย คุณลักษณะนี้เกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่างในระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
• ประเภทของการหายใจในช่องท้อง (กะบังลม). ในเด็กชายและเด็กหญิงในปีแรกของชีวิตการหายใจแบบกะบังลมมีอิทธิพลเหนือกว่าจากนั้นสังเกตไดอะแฟรม - ทรวงอกบ่อยขึ้น ตั้งแต่อายุ 8-10 ปีความแตกต่างทางเพศจะปรากฏขึ้น ในเด็กผู้ชายจะมีการสร้างการหายใจแบบกะบังลมในเด็กผู้หญิง - การหายใจหน้าอก
• มวลต่อมหมวกไตค่อนข้างใหญ่(เมื่อเทียบกับผู้หญิง) มีมวลค่อนข้างเล็กกว่าต่อมไร้ท่ออื่นๆ ทั้งหมด - อวัยวะที่ช่วยต่อต้านความเครียด รับภาระหนัก และรับผิดชอบต่อปฏิกิริยาทางพฤติกรรม (การรุกราน การต่อสู้ การป้องกัน)
• ผิวผู้ชายมีความหนาแตกต่างกันมากขึ้น (หนังแท้ 15-20% และชั้น corneum ของหนังกำพร้า - โดย 40-50%) มากขึ้น สีเข้ม, กิจกรรมมากขึ้นของต่อมไขมันและเหงื่อ.

ขาดลักษณะทางเพศรองในผู้ชาย

ลักษณะทางเพศรองปรากฏขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่น ช่วงเวลาของช่วงเวลานี้ในชีวิตของแต่ละคนเป็นรายบุคคล

วัยแรกรุ่นล่าช้าเกิดขึ้นเมื่อเด็กชายไม่มีลักษณะทางเพศรองเมื่ออายุ 14 ปี

เด็กวัยรุ่นดังกล่าวได้รับการตรวจโดยกุมารแพทย์ แพทย์ต่อมไร้ท่อ ผู้ชำนาญด้านระบบทางเดินปัสสาวะ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านต่อมไร้ท่อ นอกจากนี้, ดูแลสุขภาพอาจจำเป็นสำหรับชายหนุ่มเหล่านั้นซึ่ง 4.5 ปีหลังจากเริ่มเข้าสู่วัยแรกรุ่น ยังไม่ถึงขั้นที่ 5 (สุดท้าย) ของการพัฒนาทางเพศ นั่นคือ วุฒิภาวะเต็มที่

นักต่อมไร้ท่อ Tsvetkova I. G.

ลักษณะทางเพศลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงานกำหนดเพศของสิ่งมีชีวิต พวกเขาจะแบ่งออกเป็นระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา สัญญาณหลักและรองถูกกำหนดโดยพันธุกรรม โครงสร้างของพวกเขาถูกวางไว้ในไข่ที่ปฏิสนธิมานานก่อนคลอดบุตร ลักษณะทางเพศเบื้องต้นเป็นสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ พวกมันถูกสร้างในเอ็มบริโอและก่อตัวขึ้นตามเวลาที่สิ่งมีชีวิตเกิด ลักษณะทางเพศเบื้องต้นเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นอวัยวะสืบพันธุ์หรืออวัยวะสืบพันธุ์ (อัณฑะในเพศชาย รังไข่ในเพศหญิง) และอวัยวะสืบพันธุ์อื่นๆ เช่น vas deferens ท่อนำไข่ มดลูก เป็นต้น ลักษณะทางเพศทุติยภูมิไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการสืบพันธุ์ แต่มีส่วนทำให้การประชุมผู้แทนของทั้งสองเพศ พวกเขาขึ้นอยู่กับลักษณะทางเพศเบื้องต้นพัฒนาภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศและปรากฏในมนุษย์ในช่วงวัยแรกรุ่น ลักษณะทางเพศทุติยภูมิ ชุดของลักษณะหรือลักษณะเฉพาะที่แยกแยะเพศหนึ่งจากอีกเพศหนึ่ง (ยกเว้นอวัยวะสืบพันธุ์ซึ่งเป็นลักษณะทางเพศเบื้องต้น) ตัวอย่างลักษณะทางเพศรองของบุคคล: ในผู้ชาย - หนวด, เครา, เสียงต่ำ, กระดูกอ่อนที่ยื่นออกมาบนกล่องเสียง ("แอปเปิ้ลของอดัม"); ในผู้หญิง - การพัฒนาโดยทั่วไปของต่อมน้ำนม, รูปร่างของกระดูกเชิงกราน, การพัฒนาเนื้อเยื่อไขมันที่มากขึ้น ลักษณะทางเพศรองของสัตว์: ลักษณะขนนกที่สดใสของนกเพศผู้, ต่อมกลิ่น, เขาที่พัฒนาอย่างดี, เขี้ยวในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศผู้ ลักษณะทางเพศทุติยภูมิยังคงมีอยู่อย่างต่อเนื่อง (เช่น ความแตกต่างของขนาดและสัดส่วนของร่างกาย สีผิว สิงโตตัวผู้และลิงบาบูน เขาในกีบเท้าเพศผู้) หรือปรากฏเฉพาะในช่วงฤดูผสมพันธุ์ (เช่น สีสันและชุดวิวาห์ของปลาและนกบางชนิด ). ลักษณะทางเพศรองตามฤดูกาลยังรวมถึงพฤติกรรมการผสมพันธุ์ (“การเกี้ยวพาราสี” การแข่งขัน การสร้างรัง ฯลฯ) ลักษณะทางเพศทุติยภูมิช่วยให้บุคคลต่างเพศสามารถค้นหาและจดจำกันและกัน กระตุ้นการเจริญเติบโตของอวัยวะสืบพันธุ์และพฤติกรรมทางเพศของสตรี และมีบทบาทสำคัญในการเลือกเพศ การศึกษาเกี่ยวกับการตัดอัณฑะและการปลูกถ่ายอวัยวะสืบพันธุ์ (จากเพศหนึ่งไปสู่อีกเพศหนึ่ง) แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์กับการพัฒนาลักษณะทางเพศทุติยภูมิในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม นก สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และปลา การทดลองเหล่านี้อนุญาตให้นักวิจัยของสหภาพโซเวียต M. M. Zavadovsky แบ่งลักษณะทางเพศทุติยภูมิออกเป็นตามเงื่อนไข (eusexual) ซึ่งพัฒนาเกี่ยวกับการทำงานของต่อมเพศและอิสระ (เทียม) การพัฒนาที่เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงการทำงานของเพศ ต่อม ลักษณะทางเพศรองขึ้นอยู่กับกรณีของการตัดอัณฑะของสัตว์ไม่พัฒนา หากถึงเวลานี้พวกเขาสามารถพัฒนาได้แล้วพวกเขาก็ค่อยๆสูญเสียความสำคัญในการทำงานและบางครั้งก็หายไปอย่างสมบูรณ์ อันเป็นผลมาจากการตัดอัณฑะของเพศชายและเพศหญิงโดยทั่วไปจะมีรูปแบบที่คล้ายคลึงกัน หากบุคคลที่ "ไม่อาศัยเพศ" ดังกล่าวได้รับการปลูกถ่ายด้วยอวัยวะสืบพันธุ์หรือฉีดฮอร์โมนเพศแล้วลักษณะทางเพศรองที่ขึ้นกับลักษณะเฉพาะของเพศที่สอดคล้องกันจะพัฒนาขึ้น ตัวอย่างของการทดลองดังกล่าว ได้แก่ พัฒนาการของไก่ตอนตอนภายใต้อิทธิพลของอวัยวะสืบพันธุ์เพศผู้ หมวกของไก่ (หวี เครา catkins) เสียงไก่ตัวผู้ และพฤติกรรมผู้ชาย ลักษณะทางเพศรองที่เป็นอิสระเช่นเดือยหรือขนไก่พัฒนาโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของฮอร์โมนเพศซึ่งเกิดขึ้นจากการทดลองด้วยการกำจัดต่อมอวัยวะเพศ: สัญญาณเหล่านี้พบได้ในไก่ตอนตอน นอกจากลักษณะทางเพศที่สองที่พึ่งพาอาศัยกันและเป็นอิสระแล้ว ยังมีกลุ่มของลักษณะทางเพศรองหรือ somosexual หรือเนื้อเยื่อทางเพศซึ่งมีอยู่ในเพศเดียวเท่านั้น แต่ไม่ขึ้นอยู่กับการทำงานของต่อมเพศ ในกรณีของการตัดอัณฑะ ความแตกต่างทางเพศในลักษณะเหล่านี้จะได้รับการเก็บรักษาไว้อย่างสมบูรณ์ ลักษณะทางเพศรองกลุ่มนี้เป็นลักษณะของแมลง

4. ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์

ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์- ความแปรปรวนที่เกิดจากการกระทำของสารก่อกลายพันธุ์ในร่างกายทำให้เกิดการกลายพันธุ์ (การปรับโครงสร้างโครงสร้างการสืบพันธุ์ของเซลล์) สารก่อกลายพันธุ์คือทางกายภาพ (การแผ่รังสี) สารเคมี (สารกำจัดวัชพืช) และทางชีวภาพ (ไวรัส) คำว่า "การกลายพันธุ์" (จาก lat. กลายพันธุ์- การเปลี่ยนแปลง) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในชีววิทยาเพื่ออ้างถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหัน ตัวอย่างเช่น นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน W. Waagen เรียกการเปลี่ยนแปลงจากรูปแบบฟอสซิลหนึ่งไปสู่อีกรูปแบบหนึ่งว่าการกลายพันธุ์ การปรากฏตัวของลักษณะที่หายากโดยเฉพาะอย่างยิ่งรูปแบบ melanistic ในหมู่ผีเสื้อเรียกอีกอย่างว่าการกลายพันธุ์ แนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 ตัวอย่างเช่น นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย Sergei Ivanovich Korzhinsky ในปี 1899 ได้พัฒนาทฤษฎีวิวัฒนาการของการเกิด heterogenesis ตามแนวคิดของบทบาทเชิงวิวัฒนาการชั้นนำของการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต่อเนื่อง (ไม่ต่อเนื่อง) อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีที่มีชื่อเสียงที่สุดคือทฤษฎีการกลายพันธุ์ของนักพฤกษศาสตร์ชาวดัตช์ De Vries (1901) ซึ่งแนะนำแนวคิดสมัยใหม่เกี่ยวกับการกลายพันธุ์ของยีนเพื่อแสดงถึงลักษณะต่างๆ ที่หายากในลูกหลานของพ่อแม่ที่ไม่มีลักษณะนี้ De Vries ได้พัฒนาทฤษฎีการกลายพันธุ์โดยอาศัยการสังเกตของพืชวัชพืชที่แพร่หลาย แอสเพนล้มลุก หรืออีฟนิ่งพริมโรส ( โอเอเธอรา เบียนิส). พืชชนิดนี้มีหลายรูปแบบ: ดอกใหญ่และดอกเล็ก คนแคระและยักษ์ De Vries รวบรวมเมล็ดพืชในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่งหว่านและรับ 1 ... 2% ของพืชในรูปแบบต่าง ๆ ในลูกหลาน ต่อมาพบว่าลักษณะพันธุ์หายากในอีฟนิ่งพริมโรสไม่ใช่การกลายพันธุ์ ผลกระทบนี้เกิดจากลักษณะเฉพาะขององค์กรของอุปกรณ์โครโมโซมของพืชชนิดนี้ นอกจากนี้ ลักษณะเฉพาะที่แปรปรวนอาจเกิดจากการผสมกันของอัลลีลที่หายาก (เช่น สีขาวของขนนกในบัดเจอริการ์จะพิจารณาจากการผสมผสานที่หายาก แอ๊บ).

บทบัญญัติหลักของทฤษฎีการกลายพันธุ์ของ G. De Vries ยังคงใช้ได้จนถึงทุกวันนี้และสรุปได้ดังต่อไปนี้:

1. การกลายพันธุ์เกิดขึ้นอย่างกะทันหัน กะทันหัน เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะอย่างไม่ต่อเนื่อง

การกลายพันธุ์เป็นการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพที่ส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่น ต่างจากการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม

3. การกลายพันธุ์แสดงออกในรูปแบบที่แตกต่างกันและสามารถเป็นได้ทั้งประโยชน์และโทษทั้งที่เด่นและถอย

4. ความน่าจะเป็นที่จะตรวจพบการกลายพันธุ์ขึ้นอยู่กับจำนวนบุคคลที่ศึกษา

5. การกลายพันธุ์ที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นซ้ำ ๆ

6. การกลายพันธุ์ไม่ได้เกิดขึ้นเอง (เกิดขึ้นเอง) กล่าวคือ ส่วนใดส่วนหนึ่งของโครโมโซมสามารถกลายพันธุ์ได้ ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทั้งสัญญาณเล็กน้อยและสัญญาณชีพ

ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์นั้นปรากฏอยู่ในฟีโนไทป์ และในความเป็นจริง มีเพียงการมีอยู่ของคุณสมบัติและคุณสมบัติใหม่เชิงคุณภาพของสิ่งมีชีวิตเท่านั้นที่สามารถสันนิษฐานได้ว่าเกิดขึ้น การเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์เกิดจากการละเมิดโครงสร้างทางพันธุกรรมซึ่งพิจารณาจากอิทธิพลของปัจจัยแวดล้อมต่างๆ กล่าวอีกนัยหนึ่งสภาพแวดล้อมภายนอกที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับจีโนไทป์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของลักษณะและคุณสมบัติใหม่ ๆ ของสิ่งมีชีวิต ในเรื่องนี้ การศึกษาการกลายพันธุ์ควรดำเนินการจากตำแหน่งที่แตกต่างกัน: จากมุมมองของธรรมชาติของการเปลี่ยนแปลงในจีโนไทป์ การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์และเนื้อเยื่อต่างๆ การแสดงออกทางฟีโนไทป์และบทบาทวิวัฒนาการของการกลายพันธุ์ และจาก มุมมองของธรรมชาติของปัจจัยเชิงสาเหตุ

มีการจำแนกการกลายพันธุ์หลายประเภทตามเกณฑ์ต่างๆ Möllerเสนอให้แบ่งการกลายพันธุ์ตามลักษณะของการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของยีนออกเป็น hypomorphic(อัลลีลที่เปลี่ยนแปลงไปจะกระทำไปในทิศทางเดียวกับอัลลีลชนิดพันธุ์ป่า มีเพียงผลิตภัณฑ์โปรตีนที่สังเคราะห์ได้น้อยลงเท่านั้น) อสัณฐาน(การกลายพันธุ์ดูเหมือนสูญเสียการทำงานของยีนโดยสิ้นเชิง เช่น การกลายพันธุ์ สีขาวในแมลงหวี่) antimorphic(ลักษณะกลายพันธุ์เปลี่ยนแปลง เช่น สีของเมล็ดข้าวโพดเปลี่ยนจากสีม่วงเป็นสีน้ำตาล) และ นีโอมอร์ฟิค. ในวรรณคดีการศึกษาสมัยใหม่ ยังใช้การจำแนกประเภทที่เป็นทางการมากขึ้นด้วย โดยพิจารณาจากลักษณะของการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของยีนแต่ละตัว โครโมโซม และจีโนมโดยรวม ภายในการจำแนกประเภทนี้ การกลายพันธุ์ประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

• จีโนม;
• โครโมโซม;
• พันธุกรรม.

จีโนมิก- polyploidization (การก่อตัวของสิ่งมีชีวิตหรือเซลล์ที่มีโครโมโซมมากกว่าสองชุด (3n, 4n, 6n ฯลฯ ) และ aneuploidy (heteroploidy) - การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมที่ไม่ใช่ทวีคูณของ ชุดเดี่ยว (Inge-Vechtomov, 1989) . ขึ้นอยู่กับที่มาของชุดโครโมโซม ในบรรดาโพลีพลอยด์นั้น allopolyploids มีความโดดเด่นซึ่งมีชุดของโครโมโซมที่ได้จากการผสมพันธุ์จากสายพันธุ์ต่าง ๆ และ autopolyploids ซึ่งมีจำนวนชุดของโครโมโซมของจีโนมของตัวเองเพิ่มขึ้นหลายชุด ของ น.

ที่ การกลายพันธุ์ของโครโมโซมมีการจัดเรียงโครงสร้างใหม่ของโครโมโซมขนาดใหญ่ขึ้น ในกรณีนี้มีการสูญเสีย (การลบ) หรือการเพิ่มชิ้นส่วน (การทำซ้ำ) ของสารพันธุกรรมของโครโมโซมตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปการเปลี่ยนแปลงทิศทางของโครโมโซมในแต่ละโครโมโซม (ผกผัน) รวมถึงการถ่ายโอนของ ส่วนหนึ่งของสารพันธุกรรมจากโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซม (การโยกย้าย) (กรณีที่รุนแรง - การรวมกันของโครโมโซมทั้งหมด, การโยกย้ายแบบโรเบิร์ตโซเนียนซึ่งเป็นตัวแปรเฉพาะกาลจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซมไปจนถึงการกลายพันธุ์ของจีโนม)

บน จีโนมระดับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง DNA หลักของยีนภายใต้อิทธิพลของการกลายพันธุ์มีความสำคัญน้อยกว่าการกลายพันธุ์ของโครโมโซม อย่างไรก็ตาม การกลายพันธุ์ของยีนนั้นพบได้บ่อยกว่า อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีน การแทนที่เกิดขึ้น การลบและการแทรกนิวคลีโอไทด์หนึ่งตัวหรือมากกว่า การโยกย้าย, การทำซ้ำและการผกผันส่วนต่าง ๆ ของยีน ในกรณีที่นิวคลีโอไทด์เพียงตัวเดียวเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของการกลายพันธุ์ พวกมันพูดถึงการกลายพันธุ์แบบจุด เนื่องจาก DNA มีเบสไนโตรเจนเพียงสองประเภท - พิวรีนและไพริมิดีน การกลายพันธุ์ของจุดทั้งหมดที่มีการแทนที่เบสจึงถูกแบ่งออกเป็นสองประเภท: ทรานสิชัน (แทนที่พิวรีนสำหรับพิวรีนหรือไพริมิดีนสำหรับไพริมิดีน) และการเปลี่ยนรูป (แทนที่พิวรีนด้วยไพริมิดีนหรือในทางกลับกัน) ผลสืบเนื่องทางพันธุกรรมสี่ประการของการกลายพันธุ์แบบจุดเป็นไปได้: 1) การรักษาความหมายของ codon เนื่องจากความเสื่อมของรหัสพันธุกรรม (การแทนที่นิวคลีโอไทด์ที่มีความหมายเหมือนกัน) 2) การเปลี่ยนแปลงในความหมายของ codon ซึ่งนำไปสู่การแทนที่ กรดอะมิโนในตำแหน่งที่สอดคล้องกันของสายโซ่โพลีเปปไทด์ (การกลายพันธุ์ที่ผิดพลาด), 3) การก่อตัวของ codon ที่ไม่มีความหมายด้วยการสิ้นสุดก่อนวัยอันควร (การกลายพันธุ์เรื่องไร้สาระ) มีรหัสพันธุกรรมที่ไม่มีความหมายสามตัวในรหัสพันธุกรรม: สีเหลืองอำพัน - UAG, สีเหลือง - UAA และโอปอล - UGA (ตามนี้ การกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การก่อตัวของแฝดสามที่ไม่มีความหมายถูกตั้งชื่อ - ตัวอย่างเช่น การกลายพันธุ์สีเหลืองอำพัน), 4) การแทนที่แบบย้อนกลับ (หยุด codon เพื่อสัมผัส codon)

โดย อิทธิพลต่อการแสดงออกของยีนการกลายพันธุ์แบ่งออกเป็นสองประเภท: การกลายพันธุ์ของคู่เบสและ ประเภทเปลี่ยนเฟรม. อย่างหลังคือการลบหรือการแทรกของนิวคลีโอไทด์ ซึ่งจำนวนนั้นไม่ใช่ผลคูณของสาม ซึ่งสัมพันธ์กับลักษณะแฝดสามของรหัสพันธุกรรม การกลายพันธุ์ปฐมภูมิบางครั้งเรียกว่า การกลายพันธุ์โดยตรงและการกลายพันธุ์ที่ฟื้นฟูโครงสร้างเดิมของยีน - การกลายพันธุ์กลับ,หรือการพลิกกลับ การกลับคืนสู่ฟีโนไทป์ดั้งเดิมในสิ่งมีชีวิตกลายพันธุ์อันเนื่องมาจากการฟื้นฟูการทำงานของยีนกลายพันธุ์มักไม่ได้เกิดขึ้นเนื่องจากการพลิกกลับที่แท้จริง แต่เกิดจากการกลายพันธุ์ในส่วนอื่นของยีนเดียวกันหรือแม้แต่ยีนอื่นที่ไม่ใช่อัลลีลิก ในกรณีนี้ การกลายพันธุ์ด้านหลังเรียกว่าการกลายพันธุ์ของตัวต้าน กลไกทางพันธุกรรมที่ยับยั้งฟีโนไทป์กลายพันธุ์นั้นมีความหลากหลายมาก

การกลายพันธุ์ของไต- การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างฉับพลันอย่างต่อเนื่องในตาพืชแต่ละต้น ในระหว่างการขยายพันธุ์พืชจะได้รับการเก็บรักษาไว้ พืชที่ปลูกหลายชนิดมีการกลายพันธุ์ของหน่อ

ลักษณะทางเพศทุติยภูมิ สัญญาณที่บ่งบอกลักษณะการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างและหน้าที่ของอวัยวะต่างๆ ที่กำหนดทั้งวัยแรกรุ่นและเพศ มันควรจะแตกต่างจากลักษณะทางเพศหลักที่ระบุอวัยวะเพศ ลักษณะทางเพศทุติยภูมิขึ้นอยู่กับลักษณะหลักพัฒนาภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศและปรากฏในช่วงวัยแรกรุ่น ซึ่งรวมถึงคุณสมบัติของการพัฒนาระบบกล้ามเนื้อและกระดูก สัดส่วนของร่างกาย ไขมันใต้ผิวหนังและเส้นผม ระดับการพัฒนาของต่อมน้ำนม เสียงต่ำ ลักษณะทางพฤติกรรม และอื่นๆ อีกมากมาย

ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศหญิง เด็กผู้หญิงมีส่วนสูงและน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และแขนขาจะโตเร็วกว่าลำตัว รูปร่างของโครงกระดูกเปลี่ยนไปโดยเฉพาะกระดูกเชิงกรานรวมถึงรูปร่างที่เกิดจากการสะสมของไขมันส่วนใหญ่อยู่ที่ก้นหน้าท้องและสะโพก รูปร่างของร่างกายจะโค้งมน ผิวหนังจะบางลงและนุ่มขึ้น การเจริญเติบโตของต่อมน้ำนมเริ่มขึ้น areola ยื่นออกมา ต่อจากนั้นต่อมน้ำนมเพิ่มขึ้นเนื้อเยื่อไขมันสะสมอยู่ในนั้นพวกมันอยู่ในรูปของต่อมน้ำนมที่โตเต็มที่ ขนหัวหน่าวปรากฏขึ้นจากนั้นในรักแร้การเจริญเติบโตบนศีรษะจะทวีความรุนแรงขึ้น การเจริญเติบโตของขนหัวหน่าวในเด็กผู้หญิงเริ่มเร็วกว่าในเด็กผู้ชาย และมีลักษณะการกระจายตัวของผู้หญิงในรูปสามเหลี่ยมโดยหันด้านบนลงด้านล่างและมีเส้นขอบด้านบนที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนเหนือหัวหน่าว ต่อมเหงื่อ โดยเฉพาะต่อมรักแร้ เริ่มหลั่งเหงื่อมีกลิ่นเฉพาะในเพศหญิง เพิ่มการหลั่ง ต่อมไขมันส่งผลให้การก่อตัวของสิวในเด็กและเยาวชนบางครั้งเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของวัยแรกรุ่น ในเด็กผู้หญิงส่วนใหญ่หลังจาก 2 - 3 ปีนับจากเริ่มมีอาการของลักษณะทางเพศรองเมื่ออายุ 12 - 13 ปีการมีประจำเดือนจะเริ่มขึ้น (ดู Menarche) - คุณสมบัติหลักวัยแรกรุ่นบ่งบอกถึงความสามารถของร่างกายที่จะตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม การเจริญเติบโตโดยทั่วไปของสิ่งมีชีวิตเกิดขึ้นหลังจากไม่กี่ปี ในระหว่างที่มีการพัฒนาเพิ่มเติมของลักษณะทางเพศรองและการก่อตัว ฟังก์ชั่นการสืบพันธุ์การเตรียมร่างกายของหญิงสาวเพื่อทำหน้าที่ของการเป็นแม่

ในเด็กผู้ชาย ลักษณะของลักษณะทางเพศรองมีลักษณะการเจริญเติบโตของร่างกายที่เข้มข้นมากขึ้น เพิ่มขึ้น มวลกล้ามเนื้อ, การเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นขององคชาตและลูกอัณฑะ (ซึ่งบางครั้งก็มาพร้อมกับความเจ็บปวดเล็กน้อย). รูปร่างของกล่องเสียงเปลี่ยนไป, เสียงจะหยาบกร้าน, ต่ำกว่า, ผิวคล้ำของถุงอัณฑะ, พืชบนหัวหน่าวและรักแร้ปรากฏขึ้น, หนวดและเคราเริ่มทะลุ, แอปเปิ้ลของอดัม ("แอปเปิ้ลของอดัม") ปรากฏขึ้น . ชายหนุ่มหลายคนในช่วงนี้มีอาการบวมของต่อมน้ำนมและ ภูมิไวเกินหัวนม เมื่ออายุ 14 - 15 ปี ชายหนุ่มมักมีอารมณ์ทางเพศ และในตอนกลางคืน - การปะทุของเมล็ด (มลพิษ) ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ท่อน้ำเชื้อของเด็กชายที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะนั้นเต็มไปด้วยอสุจิและเมื่อเริ่มต้นการทำงานของต่อมเพศที่สามารถผลิตอสุจิที่โตเต็มที่ร่างกายของชายหนุ่มก็เข้าสู่วัยหนุ่มสาวการพัฒนาลักษณะทางเพศรองและวุฒิภาวะต่อไปซึ่งเกิดขึ้น ภายใน 23-25 ​​​​ปี