Η διαδικασία για την καταστροφή των φαρμάκων. Κανόνες απόρριψης ληγμένων φαρμάκων Καταστροφή ληγμένων φαρμάκων

Εξηγήστε ποιο έγγραφο πρέπει να καθοδηγείται από το ζήτημα της καταστροφής φάρμακαέχει λήξει. Άλλωστε, η εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 15ης Φεβρουαρίου 2002 αριθ. τρέχον διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 3ης Σεπτεμβρίου 2010 αριθ. Το Νο. 674 εγκρίνει τους Κανόνες για την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, πλαστών φαρμάκων και πλαστών φαρμάκων και δεν λέει τίποτα για φάρμακα που έχουν λήξει. Ή, ίσως, συνεχίζουν να πιστεύουν ότι ένα ληγμένο φάρμακο ταιριάζει με τον όρο «φάρμακο κακής ποιότητας», όπως αποκρυπτογραφήθηκε στον νόμο 86-FZ, αλλά τώρα ισχύει ο νόμος 61-FZ και ερμηνεύει αυτόν τον όρο ήδη χωρίς φάρμακα με ημερομηνία λήξης.

26 Σεπτεμβρίου 2012 9576

Παρακαλώ δώστε προσοχή στην ημερομηνία της απάντησης - η κατάσταση μπορεί να έχει αλλάξει.

Πράγματι, σύμφωνα με την παράγραφο 38 του άρθρου 4 του Ομοσπονδιακού Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 12ης Απριλίου 2010 N 61-FZ «Σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων» (όπως τροποποιήθηκε στις 25 Ιουνίου 2012), η έννοια του «φαρμάκου κακής ποιότητας ” το να φέρεις ένα φάρμακο με ληγμένη διάρκεια ζωής είναι αρκετά δύσκολο.
Ταυτόχρονα, πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η έννοια, που προηγουμένως καθιερώθηκε από το άρθρο 4 του Ομοσπονδιακού Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 22ας Ιουνίου 1998 N 86-FZ «Σχετικά με τα φάρμακα», δεν κάλυπτε επίσης ολόκληρο το φάσμα των φαρμάκων που δεν ανταποκρίνονται στα πρότυπα . Για παράδειγμα, ο γάμος στο εργοστάσιο φάρμακαευθυγραμμίζεται περισσότερο με την έννοια του «πλαστού φαρμάκου», καθώς συνοδεύεται από «ψευδείς πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση».
Έτσι, τυπικά, τα ληγμένα φάρμακα δύσκολα μπορούν να αναγνωριστούν ως κατώτερα και, επομένως, και πάλι, καθαρά τυπικά, η καταστροφή τους δεν εμπίπτει στη δικαιοδοσία των Κανονισμών για την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, παραποιημένων φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων». σύμφωνα με την παράγραφο 1 των Κανόνων, καθορίζουν τη διαδικασία για την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, πλαστών φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων.
Ταυτόχρονα, είναι πρακτικά προφανές ότι, εφόσον, σύμφωνα με την παράγραφο 2.7 του Βιομηχανικού Προτύπου «Κανόνες για τη διανομή (πώληση) φαρμάκων σε Φαρμακευτικές οργανώσεις. Βασικές Διατάξεις» OST 91500.05.0007-2003 (όπως τροποποιήθηκε στις 18 Απριλίου 2007) δεν επιτρέπονται οι πωλήσεις φαρμάκων που έχουν λήξει, τέτοια φάρμακα, στην πραγματικότητα, αναγνωρίζονται ως ισοδύναμα με κακής ποιότητας και απαγορεύονται για χρήση.
Δεδομένου ότι δεν υπάρχει άλλη νομική επιλογή για την καταστροφή τέτοιων φαρμακευτικών προϊόντων, εκτός από τη διαδικασία που καθορίζεται από τους παραπάνω Κανόνες, μας φαίνεται ότι η καταστροφή των ληγμένων φαρμάκων σύμφωνα με τους κανόνες αυτών των Κανόνων δεν θα προκαλέσει παράπονα από τον έλεγχο και τις αρχές αδειοδότησης.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
ΡΩΣΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ

Περί έγκρισης των Οδηγιών για τη διαδικασία
καταστροφή φαρμάκων

(όπως τροποποιήθηκε στις 5 Φεβρουαρίου 2010)

Καταργήθηκε από τις 27 Φεβρουαρίου 2011 με βάση την
Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας με ημερομηνία 17 Δεκεμβρίου 2010 N 1129n
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
Έγγραφο όπως τροποποιήθηκε από:
(Ρωσική εφημερίδα, N 57, 19/03/2010).
____________________________________________________________________

Προκειμένου να εφαρμοστεί ο ομοσπονδιακός νόμος "για τα φάρμακα" της 22ας Ιουνίου 1998 N 86-F3 (Συλλογή Νομοθεσίας Ρωσική Ομοσπονδία, 1998, Ν 26, άρθρο 3006; 2000, N 2, άρθρο 126; 2002, N 1 (μέρος Ι), άρθρο 2)

Εγώ διατάζω:

Εγκρίνετε την Οδηγία για τη διαδικασία καταστροφής φαρμάκων που έχουν καταστεί άχρηστα, φαρμάκων με ληγμένη διάρκεια ζωής και φαρμάκων που είναι πλαστά ή παράνομα αντίγραφα φαρμάκων που έχουν καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία (Παράρτημα).

Υπουργός
Y. Shevchenko

Εγγεγραμμένος
στο Υπουργείο Δικαιοσύνης
Ρωσική Ομοσπονδία
24 Δεκεμβρίου 2002
εγγραφής N 4074

Εφαρμογή. Οδηγίες σχετικά με τη διαδικασία καταστροφής φαρμάκων που έχουν καταστεί άχρηστα, φάρμακα με ληγμένη διάρκεια ζωής και φάρμακα που είναι πλαστά ή παράνομα αντίγραφα που έχουν καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία ...

Εφαρμογή

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ
εντολή του Υπουργείου Υγείας
Ρωσική Ομοσπονδία
με ημερομηνία 15 Δεκεμβρίου 2002 N 382

ΟΔΗΓΙΕΣ
σχετικά με τη διαδικασία για την καταστροφή των φαρμάκων,
απαρχαιωμένα φάρμακα
ληγμένα και φάρμακα,
που είναι πλαστά ή παράνομα αντίγραφα
εγγεγραμμένος στη Ρωσική Ομοσπονδία
φάρμακα

1. Αυτή η Οδηγία αναπτύχθηκε σύμφωνα με τους Ομοσπονδιακούς Νόμους "Περί Φαρμάκων" της 22/06/98 N 86-FZ, "Σχετικά με την Υγειονομική και Επιδημιολογική Ευημερία του Πληθυσμού" της 30/03/99 N 52-FZ και καθορίζει τη διαδικασία για την καταστροφή φαρμάκων που έχουν καταστεί άχρηστα, φάρμακα που έχουν λήξει και φάρμακα που είναι πλαστά ή παράνομα αντίγραφα φαρμάκων που έχουν καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία.

2. Φάρμακα που έχουν καταστεί άχρηστα και ληγμένα φάρμακα υπόκεινται σε απόσυρση από την κυκλοφορία και επακόλουθη πλήρη καταστροφή. Η πώληση αυτών των φαρμάκων απαγορεύεται.

3. Τα φάρμακα που είναι πλαστά ή παράνομα αντίγραφα φαρμάκων που έχουν καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία, τα οποία ανακαλύφθηκαν και κατασχέθηκαν από τις τελωνειακές αρχές της Ρωσικής Ομοσπονδίας κατά την εισαγωγή τους στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, υπόκεινται σε καταστροφή.

4. Τα φάρμακα που καθορίζονται στις παραγράφους 2 και 3 της παρούσας Οδηγίας κατασχέθηκαν και αποσύρονται από την κυκλοφορία από τις τελωνειακές αρχές της Ρωσικής Ομοσπονδίας, νομικά πρόσωπακαι μεμονωμένους επιχειρηματίες που είναι ιδιοκτήτες ή κάτοχοι αυτών των φαρμάκων (παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 30 Μαρτίου 2010 με εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας της 5ης Φεβρουαρίου 2010 N 62n.

5. Η μεταφορά φαρμάκων από τις τελωνειακές αρχές της Ρωσικής Ομοσπονδίας, νομικά πρόσωπα και μεμονωμένους επιχειρηματίες που είναι ιδιοκτήτες ή ιδιοκτήτες φαρμάκων σε επιχειρήσεις που διαθέτουν την κατάλληλη άδεια και η επακόλουθη καταστροφή τους πραγματοποιείται σε συμβατική βάση.

6. Η καταστροφή των φαρμάκων πραγματοποιείται με τήρηση των υποχρεωτικών απαιτήσεων κανονιστικά έγγραφαγια προστασία περιβάλλονκαι πραγματοποιείται παρουσία του ιδιοκτήτη ή κατόχου φαρμάκων που πρόκειται να καταστραφούν (παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 30 Μαρτίου 2010 με εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας της 5ης Φεβρουαρίου 2010 N 62n .

7. Η καταστροφή των φαρμάκων που κατασχέθηκαν από τις τελωνειακές αρχές της Ρωσικής Ομοσπονδίας πραγματοποιείται από επιχειρήσεις που διαθέτουν την κατάλληλη άδεια σε ειδικά εξοπλισμένους χώρους, χώρους υγειονομικής ταφής και σε χώρους σύμφωνα με τις απαιτήσεις που προβλέπονται από τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

8. Χαρακτηριστικά της καταστροφής των φαρμάκων:

Οι υγρές δοσολογικές μορφές (ενέσιμα διαλύματα σε αμπούλες, σάκους και φιαλίδια, σε δοχεία αεροζόλ, φάρμακα, σταγόνες κ.λπ.) καταστρέφονται με σύνθλιψη (αμπούλες) ακολουθούμενη από αραίωση του περιεχομένου των αμπούλων, των σακουλών και των φιαλιδίων με νερό σε αναλογία 1:100 και αποστράγγιση του προκύπτοντος διαλύματος σε βιομηχανικό υπόνομο (οι τρύπες είναι προκατασκευασμένες σε δοχεία αεροζόλ). τα υπολείμματα αμπούλων, δοχείων αεροζόλ, σακουλών και φιαλιδίων αφαιρούνται με τον συνήθη τρόπο ως βιομηχανικά ή οικιακά απορρίμματα.

- στερεές δοσολογικές μορφές (σκόνες, δισκία, κάψουλες κ.λπ.) που περιέχουν υδατοδιαλυτές ουσίες φαρμακευτικών προϊόντων, μετά τη σύνθλιψη σε κατάσταση σκόνης, αραιώνονται με νερό σε αναλογία 1:100 και το προκύπτον εναιώρημα (ή διάλυμα) αποστραγγίζεται σε βιομηχανικό υπόνομο.

- στερεές μορφές δοσολογίας (σκόνες, δισκία, κάψουλες κ.λπ.) που περιέχουν αδιάλυτες στο νερό φαρμακευτικές ουσίες, μαλακές δοσολογικές μορφές (αλοιφές, υπόθετα κ.λπ.), διαδερμικές μορφές φαρμάκων, καθώς και φαρμακευτικές ουσίες καταστρέφονται με αποτέφρωση.

- ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στους καταλόγους II και III του καταλόγου ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους, περαιτέρω χρήση των οποίων σε ιατρική πρακτικήαναγνωρίζεται ως ακατάλληλο, καταστράφηκε σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας·

- εύφλεκτα, εκρηκτικά φάρμακα, ραδιοφάρμακα, καθώς και φαρμακευτικά φυτικά υλικά με υψηλή περιεκτικότητα σε ραδιονουκλεΐδια καταστρέφονται υπό ειδικές συνθήκες χρησιμοποιώντας ειδική τεχνολογία που διατίθεται στον οργανισμό καταστροφής σύμφωνα με την άδεια.

9. Όταν τα φάρμακα καταστρέφονται, συντάσσεται πράξη, η οποία αναφέρει (παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 30 Μαρτίου 2010 με εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας της 5ης Φεβρουαρίου 2010 N 62n):

- ημερομηνία, τόπος καταστροφής·

- τόπος εργασίας, θέση, επώνυμο, όνομα, πατρώνυμο των προσώπων που συμμετείχαν στην καταστροφή·

Λόγος καταστροφής.

- πληροφορίες σχετικά με την ονομασία (που υποδεικνύουν τη μορφή δοσολογίας, τη δοσολογία, τη μονάδα μέτρησης, τη σειρά) και την ποσότητα του φαρμάκου που έχει καταστραφεί, καθώς και για το δοχείο ή τη συσκευασία·

Όνομα του παρασκευαστή του φαρμακευτικού προϊόντος·

- όνομα του ιδιοκτήτη ή ιδιοκτήτη του φαρμακευτικού προϊόντος·

- μέθοδος καταστροφής

Η πράξη για την καταστροφή των φαρμάκων υπογράφεται από τα άτομα που συμμετείχαν στην καταστροφή των φαρμάκων και σφραγίζεται με τη σφραγίδα του οργανισμού που πραγματοποίησε την καταστροφή του φαρμάκου (παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 30 Μαρτίου 2010 με εντολή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας της 5ης Φεβρουαρίου 2010 N 62n.

10. Την ευθύνη για την καταστροφή των φαρμάκων φέρουν τα υποκείμενα της κυκλοφορίας των φαρμάκων σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Αναθεώρηση του εγγράφου, λαμβάνοντας υπόψη
προετοιμάζονται αλλαγές και προσθήκες
CJSC "Kodeks"

Πότε να πετάξετε τα φάρμακα

Περίπου μία φορά κάθε έξι μήνες, πρέπει να κανονίσετε έναν έλεγχο σε κιτ πρώτων βοηθειών στο σπίτι, καθαρίζοντας τα όχι μόνο από φάρμακα που έχουν λήξει, αλλά και από αυτά ιατρικά παρασκευάσματα, η εμφάνιση του οποίου δεν εμπνέει εμπιστοσύνη. Φροντίστε λοιπόν να πετάξετε τα χάπια που έχουν πέσει από την κυψέλη, ακόμα κι αν είστε 80% σίγουροι ότι πρόκειται, ας πούμε, για ασπιρίνη.

Πρώτον, υπάρχει πάντα η πιθανότητα να είναι ένα εντελώς διαφορετικό φάρμακο. Δεύτερον, για ένα tablet χωρίς συσκευασία, παραβιάζονται οι συνθήκες αποθήκευσης, πράγμα που σημαίνει ευεργετικά χαρακτηριστικάμπορεί επίσης να χαθεί.

Επίσης, όλα τα ραγισμένα και θρυμματισμένα δισκία πρέπει να αποστέλλονται στα σκουπίδια - χαλασμένα εμφάνισημπορεί να υποδηλώνει ότι αποθηκεύτηκαν λανθασμένα και έχασαν τις φαρμακευτικές τους ιδιότητες.

Το αλλαγμένο χρώμα μπορεί επίσης να μιλήσει για αυτό - εάν οι οδηγίες λένε ότι το φάρμακο πρέπει να είναι έντονο κίτρινο και έχει γίνει σχεδόν λευκό, πετάξτε το χωρίς λύπη.

Τα υγρά προϊόντα, όπως σταγόνες, σιρόπια, διαλύματα, θα πρέπει να αποστέλλονται στα σκουπίδια εάν θολώσουν, σχηματίσουν ίζημα στον πάτο ή στα τοιχώματα του δοχείου, αρχίσουν να μυρίζουν περίεργα, αλλάξουν το χρώμα τους. Μια αλλαγή στο χρώμα θα πρέπει επίσης να προειδοποιεί στην περίπτωση αλοιφών και λιπαντικών (υγρές αλοιφές που λιώνουν στη θερμοκρασία του σώματος). Επίσης, ο λόγος για να τα πετάξουμε έξω μπορεί να είναι η απώλεια ομοιογένειας της αλοιφής, η εμφάνιση σβώλων, κόκκων, η υδαρότητα.

Συχνά τα φάρμακα δεν έχουν τη μορφή δισκίων, αλλά σε κέλυφος κάψουλας. Ο λόγος για την απόρριψη τέτοιων φαρμάκων μπορεί να είναι παραβίαση του σχήματος της κάψουλας, καθώς και η συγκόλληση των καψουλών μεταξύ τους. Τα ιατρικά υπόθετα θα πρέπει να πετιούνται στα σκουπίδια εάν είναι ραγισμένα ή κατεστραμμένα. Είναι αλήθεια ότι για να το κάνετε αυτό, όπως και στην περίπτωση άλλων μορφών δοσολογίας, πρέπει να το κάνετε σωστά - για να μην βλάψετε το περιβάλλον.

Vyacheslav Shubnikov, Γενικός Διευθυντής του ZAO Ecology of Waste Management

«Σύμφωνα με τα υπολογισμένα δεδομένα, από 0,6 έως 1,0 εκατομμύρια τόνοι ιατρικών και βιολογικών αποβλήτων παράγονται ετησίως στη Ρωσία (με εξαίρεση τα ραδιενεργά - κατηγορίας «D»). Σύμφωνα με το Rospotrebnadzor, το 2010, 1.748.747,3 τόνοι ιατρικών αποβλήτων συσσωρεύτηκαν στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, το 2011 - 1.789.162,6 τόνοι. Στη Μόσχα, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, παράγονται περίπου 80 χιλιάδες τόνοι ιατρικών αποβλήτων ετησίως (σύμφωνα με ορισμένες πηγές, 240 χιλιάδες τόνοι), με τάση για εντατική ανάπτυξη.

Δυστυχώς, το πρόβλημα της νομοθετικής και τεχνολογικής υποστήριξης για την επεξεργασία ιατρικών και βιολογικών αποβλήτων δεν έχει ακόμη επιλυθεί στη Ρωσική Ομοσπονδία. Ειδικότερα, δεν ορίζονται οι μέθοδοι διάθεσης των «φαρμακευτικών αποβλήτων».

Καταστρέφονται σύμφωνα με τους Κανόνες για την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, πλαστών φαρμάκων και πλαστών φαρμάκων, που εγκρίθηκαν με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 3ης Σεπτεμβρίου 2010 N 674 (όπως τροποποιήθηκε στις 4 Σεπτεμβρίου 2012).

Ωστόσο, το παρόν ψήφισμα δεν περιέχει μεθόδους για την καταστροφή φαρμακευτικών αποβλήτων και την Οδηγία για τη διαδικασία καταστροφής των φαρμάκων, όπως τροποποιήθηκε. Το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 5ης Φεβρουαρίου 2010 N 62n, στο οποίο αναφέρονται τέτοιες, αν και όχι βέλτιστες, μέθοδοι, δεν ισχύει πλέον.

Ταυτόχρονα, οι μέθοδοι καταστροφής των φαρμάκων που ρυθμίζονται από αυτό το έγγραφο - αποτέφρωση, απόρριψη σε βιομηχανικά λύματα και απόρριψη σε χώρους υγειονομικής ταφής - δεν είναι περιβαλλοντικά ασφαλείς. Έτσι, η απόρριψη σε βιομηχανικό υπόνομο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για δοσολογικές μορφές που περιέχουν υδατοδιαλυτές φαρμακευτικές ουσίες.

Ταυτόχρονα, ο ρυθμιζόμενος βαθμός προκαταρκτικής 100πλάσιας αραίωσης με νερό δεν λαμβάνει πάντα υπόψη τη μέγιστη επιτρεπόμενη συγκέντρωση ουσιών (MPC). Επιπλέον, οι τιμές MPC στο νερό δεν είναι γνωστές για όλες τις φαρμακευτικές ουσίες.

Στους χώρους υγειονομικής ταφής, είναι δυνατή η τοποθέτηση φαρμακευτικών αποβλήτων μόνο λαμβάνοντας υπόψη τις τάξεις περιβαλλοντικού κινδύνου IV και V, αν και τώρα δεν έχουν καθοριστεί οι κατηγορίες κινδύνου των φαρμάκων. Στην πράξη, τα ιατρικά απόβλητα όλων των κατηγοριών παραμένουν σε τοπικούς χώρους υγειονομικής ταφής στερεών αποβλήτων.

Ως αποτέλεσμα, τα ιατρικά απόβλητα σε χώρους υγειονομικής ταφής δημιουργούν έναν πιθανό περιβαλλοντικό και επιδημιολογικό κίνδυνο με την απελευθέρωση επιβλαβών για τον άνθρωπο ουσιών στο περιβάλλον υπό την επίδραση φυσικούς παράγοντες(ήλιος, βροχή, χιόνι κ.λπ.), που οδηγεί σε μόλυνση του εδάφους και του νερού κοντά στις χωματερές τόσο με ανόργανες ενώσεις (χλωρίδια, θειικά άλατα) όσο και με παθογόνους μικροοργανισμούς.

Ως εκ τούτου, όπως δείχνει η διεθνής εμπειρία, ο πιο πολλά υποσχόμενος τρόπος εξουδετέρωσης των ναρκωτικών είναι η θερμική εξουδετέρωση σε εγκαταστάσεις με καθαρισμό καυσαερίων πολλαπλών σταδίων.

Πώς απορρίπτονται τα ναρκωτικά

Με αυτή τη μέθοδο εξουδετέρωσης, η καύση λαμβάνει χώρα σε υψηλές θερμοκρασίες - 800-1500 ° C και τα αέρια που απελευθερώνονται κατά την καύση εισέρχονται σε έναν ειδικό θάλαμο μετακαυστήρα. Σε αυτό, με τουλάχιστον υψηλή θερμοκρασίαυπάρχει μια τελική μετακαύση άκαυτων σωματιδίων, μετά την οποία τα καυσαέρια περνούν μέσω μιας φυγοκεντρικής συσκευής φυσαλίδων (CBA) για διήθηση από αερολύματα και σκόνη.

Ως αποτέλεσμα, μόνο ένα φιλικό προς το περιβάλλον αέριο και επίσης ένα πρακτικά αβλαβές υπόλειμμα τέφρας παραμένει από τα φάρμακα.

Φυσικά, δεν είναι ρεαλιστικό να οργανωθεί μια τέτοια θερμική επεξεργασία στο σπίτι. Ιδανικά, καλό θα ήταν ακόμη και ιδιώτες να παραδίδουν φάρμακα για ανακύκλωση στη χώρα μας. Για παράδειγμα, στις ευρωπαϊκές χώρες, τα ληγμένα ή μη απαραίτητα χάπια και φάρμακα μπορούν να μεταφερθούν σε φαρμακείο ή σε ιατρικά ιδρύματαόπου υπάρχουν ειδικά δοχεία για τη συλλογή τους.

Στα ρωσικά φαρμακεία και κλινικές, είναι απίθανο να δεχτείτε παλιά χάπια ή σιρόπια. Γεγονός είναι ότι τα ίδια τα ιατρικά ιδρύματα και οι αλυσίδες φαρμακείων πληρώνουν για τη διάθεση των ληγμένων φαρμάκων σε ειδικές εταιρείες που ασχολούνται με την επεξεργασία δισκίων.

Επιπλέον, αυτό το ποσό εξαρτάται από το βάρος των φαρμάκων που πρόκειται να παραδοθούν, επομένως δεν υπάρχει λόγος να πάρουν τα χάπια σας και στη συνέχεια να πληρώσουν τα χρήματά τους για την απόρριψή τους. Στο αυτή τη στιγμήο μόνος τρόπος για να απορρίψετε σωστά τα φάρμακα από το κουτί πρώτων βοηθειών στο σπίτι είναι να τα «κολλήσετε» σε φίλους από ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗπου μπορούν να επεξεργαστούν την καθυστέρηση σας μαζί με τα απόβλητά τους.

Πώς να απαλλαγείτε από τα ναρκωτικά

Απομένει απλώς να πετάμε τα φάρμακα, προστατεύοντας όσο το δυνατόν περισσότερο τους ανθρώπους και το περιβάλλον από τις επιπτώσεις τους. Πολλοί από εμάς ξεπλένουμε υγρά φάρμακα που έχουν λήξει στην αποχέτευση. Αλλά αυτό δεν είναι φιλικό προς το περιβάλλον, επειδή τα μικροσωματίδια του φαρμάκου σε αυτή την περίπτωση πέφτουν απευθείας σε φυσικά νερά.

Φαίνεται ότι μερικά δισκία αντιβιοτικών ή αντιικό φάρμακοαπό το κιτ πρώτων βοηθειών δεν θα κάνει πολύ κακό. Αλλά αν λάβουμε υπόψη πόσες αμπούλες και δισκία πετιούνται κάθε μέρα σε μια μεγάλη πόλη, μπορούμε να φανταστούμε πόσα φάρμακα εισέρχονται στα υδάτινα σώματα.

Ως αποτέλεσμα, τα μικροσωματίδια από τα περισσότερα διαφορετικά φάρμακαβρίσκεται στο νερό και το έδαφος. Από εκεί, εισέρχονται στα προϊόντα, και μέσω αυτών - στα σώματα των ζώων και των ανθρώπων. Ιδιαίτερα επικίνδυνη σε αυτή την περίπτωση είναι η κατάποση αντιβιοτικών και ορμονικών παραγόντων στον οργανισμό μας.

Ως εκ τούτου, οι ειδικοί απόρριψης ιατρικών απορριμμάτων συμβουλεύουν να αποστέλλονται μόνο πλήρως υδατοδιαλυτά φάρμακα στην αποχέτευση (τέτοια προϊόντα φέρουν την ένδειξη "διασπειρόμενα" στις οδηγίες).

Τα αδιάλυτα στο νερό φάρμακα πρέπει να απορρίπτονται στα σκουπίδια, κατάλληλα συσκευασμένα. Για να γίνει αυτό, όλα τα δισκία πρέπει να τραβηχτούν από τις συσκευασίες και τις κυψέλες και να θρυμματιστούν σε κατάσταση σκόνης. Στη συνέχεια, βάλτε τη σκόνη που προκύπτει σε μια αδιαφανή σακούλα ή στριφτό βάζο και προσθέστε κάτι προφανώς μη βρώσιμο εκεί: χρησιμοποιημένη άμμο γάτας, θηλυκά μέσαυγιεινή, παλιά φύλλα τσαγιού. Ανακατέψτε τα πάντα καλά και κλείστε το βάζο ή δέστε τη σακούλα σε έναν κόμπο.

Το νόημα αυτών των ενεργειών είναι ότι οι άνθρωποι (για παράδειγμα, οι άστεγοι) ή τα ζώα που μπορούν να σκαρφαλώσουν στα σκουπίδια δεν μπορούν εύκολα να ανοίξουν το δοχείο με πρώην φάρμακα. Και αν το ανοίξουν, για να μην τους ενδιαφέρει το περιεχόμενο και αποφασίσουν να το χρησιμοποιήσουν ως φαγητό.

Περισσότερο η καλύτερη επιλογή- δεν επιτρέπουν κουτί πρώτων βοηθειών στο σπίτισυσσωρευμένα φάρμακα που έχουν λήξει: προσπαθήστε να αγοράσετε ακριβώς όσα χρειάζεστε για την ανάρρωση (οι γιατροί συνήθως υποδεικνύουν τη σωστή δοσολογία στις συνταγές).

Εάν έχουν απομείνει πλεονάσματα, μπορείτε να προσπαθήσετε να τα δώσετε σε όσους τα χρειάζονται πραγματικά: πολλά φόρουμ για μαμάδες έχουν ειδικά υποκαταστήματα όπου δημοσιεύουν ανακοινώσεις σχετικά με τη μεταφορά φαρμάκων στα χέρια όσων τα χρειάζονται.

ΚΥΒΕΡΝΗΣΗ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

ΑΝΑΛΥΣΗ

Περί Έγκρισης Κανόνων για την Καταστροφή Φαρμάκων Κατώτερων Προτύπων, Πλαστών Φαρμάκων και Παραποιημένων Φαρμάκων

Έγγραφο όπως τροποποιήθηκε από:
Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Σεπτεμβρίου 2012 N 882 (Συλλεγμένη Νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, N 37, 10.09.2012).
(Επίσημη διαδικτυακή πύλη νομικών πληροφοριών www.pravo.gov.ru, 19/01/2016, N 0001201601190006).
____________________________________________________________________

Σύμφωνα με και το άρθρο 59 του ομοσπονδιακού νόμου "για την κυκλοφορία των φαρμάκων" η κυβέρνηση της Ρωσικής Ομοσπονδίας

αποφασίζει:

Έγκριση των συνημμένων Κανόνων για την καταστροφή φαρμάκων που δεν πληρούν τα πρότυπα, πλαστών φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων.

πρωθυπουργός
Ρωσική Ομοσπονδία
Β.Πούτιν

Κανόνες για την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, πλαστών φαρμάκων και πλαστών φαρμάκων

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ
Κυβερνητικό διάταγμα
Ρωσική Ομοσπονδία
της 3ης Σεπτεμβρίου 2010 N 674

1. Με τον παρόντα Κανονισμό καθορίζεται η διαδικασία για την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, παραποιημένων φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων, με εξαίρεση τα ζητήματα που σχετίζονται με την καταστροφή ναρκωτικών φαρμάκων και των προδρόμων ουσιών τους, ψυχοτρόπων φαρμάκων και ραδιοφαρμακευτικών φαρμάκων.

2. Τα υποτυπώδη φάρμακα και (ή) παραποιημένα φάρμακα υπόκεινται σε κατάσχεση και καταστροφή με απόφαση του ιδιοκτήτη των εν λόγω φαρμάκων, απόφαση της Ομοσπονδιακής Υπηρεσίας Εποπτείας στην Υγειονομική Περίθαλψη σε σχέση με φάρμακα για ιατρική χρήσηή της Ομοσπονδιακής Υπηρεσίας Κτηνιατρικής και Φυτοϋγειονομικής Επιτήρησης σε σχέση με φάρμακα για κτηνιατρική χρήση(εφεξής το εξουσιοδοτημένο όργανο) ή δικαστική απόφαση.
Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Ιανουαρίου 2016 N 8.

3. Σε περίπτωση που αποκαλυφθούν τα γεγονότα εισαγωγής στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας ή γεγονότα κυκλοφορίας στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας φαρμάκων κατώτερης ποιότητας και (ή) παραποιημένων φαρμάκων, ο εξουσιοδοτημένος οργανισμός λαμβάνει απόφαση που υποχρεώνει τον ιδιοκτήτη από αυτά τα φάρμακα να αποσύρουν, να καταστρέψουν και να τα εξάγουν πλήρως από την επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Η εν λόγω απόφαση πρέπει να περιέχει:
Διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Σεπτεμβρίου 2012 N 882. όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 27 Ιανουαρίου 2016 με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Ιανουαρίου 2016 N 8.

α) πληροφορίες για φάρμακα·

β) λόγοι κατάσχεσης και καταστροφής φαρμάκων.

γ) ο όρος για την απόσυρση και την καταστροφή των φαρμάκων.

δ) πληροφορίες σχετικά με τον ιδιοκτήτη των φαρμάκων·

ε) πληροφορίες σχετικά με τον κατασκευαστή των φαρμάκων.

4. Ο κάτοχος φαρμάκων κατώτερης ποιότητας και (ή) παραποιημένων φαρμάκων, εντός προθεσμίας που δεν υπερβαίνει τις 30 ημέρες από την ημερομηνία απόφασης του εξουσιοδοτημένου φορέα για απόσυρση, καταστροφή και εξαγωγή τους, υποχρεούται να εκτελέσει την απόφαση αυτή ή να αναφέρει τη διαφωνία του με το.
(Σημείο όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 18 Σεπτεμβρίου 2012 με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Σεπτεμβρίου 2012 N 882, όπως τροποποιήθηκε από το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Ιανουαρίου 2016 N 8.

5. Εάν ο κάτοχος φαρμάκων κατώτερης ποιότητας και (ή) παραποιημένων φαρμάκων δεν συμφωνεί με την απόφαση απόσυρσης, καταστροφής και εξαγωγής αυτών των φαρμάκων και επίσης εάν δεν συμμορφώθηκε με την απόφαση αυτή και δεν ανέφερε τα μέτρα που ελήφθησαν, η εξουσιοδοτημένη όργανο απευθύνεται στο δικαστήριο .
(Σημείο όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 18 Σεπτεμβρίου 2012 με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Σεπτεμβρίου 2012 N 882, όπως τροποποιήθηκε από το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Ιανουαρίου 2016 N 8.

6. Τα υποτυπώδη φάρμακα και τα πλαστά φάρμακα που υπάγονται στο τελωνειακό καθεστώς καταστροφής υπόκεινται σε καταστροφή με τον τρόπο που ορίζει η τελωνειακή νομοθεσία.

7. Τα υποτυπώδη φάρμακα, τα πλαστά φάρμακα και τα πλαστά φάρμακα υπόκεινται σε καταστροφή βάσει δικαστικής απόφασης.

8. Η καταστροφή υποβαθμισμένων φαρμάκων, παραποιημένων φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων πραγματοποιείται από οργανισμό που έχει άδεια συλλογής, χρήσης, εξουδετέρωσης, μεταφοράς και διάθεσης αποβλήτων κατηγορίας κινδύνου I-IV (εφεξής ο οργανισμός που καταστρέφει φάρμακα). σε ειδικά εξοπλισμένους χώρους, χώρους υγειονομικής ταφής και σε ειδικά εξοπλισμένους χώρους σύμφωνα με τις απαιτήσεις προστασίας του περιβάλλοντος σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

9. Οι δαπάνες που συνδέονται με την καταστροφή φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, πλαστών φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων επιστρέφονται από τον ιδιοκτήτη τους.

10. Ο ιδιοκτήτης φαρμάκων κακής ποιότητας και (ή) παραποιημένων φαρμάκων, που έχει λάβει απόφαση για την απόσυρση, την καταστροφή και την εξαγωγή τους, μεταβιβάζει τα εν λόγω φάρμακα στον οργανισμό που καταστρέφει φάρμακα, βάσει της σχετικής συμφωνίας.

11. Η οργάνωση που καταστρέφει φάρμακα συντάσσει πράξη καταστροφής φαρμάκων, η οποία αναφέρει:

α) ημερομηνία και τόπος καταστροφής των φαρμάκων·

β) επώνυμο, όνομα, πατρώνυμο των προσώπων που εμπλέκονται στην καταστροφή φαρμάκων, τόπος εργασίας και θέση·

γ) αιτιολόγηση για την καταστροφή φαρμάκων.

δ) πληροφορίες για φάρμακα που έχουν καταστραφεί (όνομα, φόρμα δοσολογίας, δοσολογία, μονάδες μέτρησης, σειρές) και την ποσότητα τους, καθώς και απόβαρο ή συσκευασία·

ε) όνομα του παρασκευαστή του φαρμάκου·

στ) πληροφορίες σχετικά με τον ιδιοκτήτη των φαρμάκων·

ζ) μέθοδος καταστροφής φαρμάκων.

12. Η πράξη καταστροφής φαρμάκων συντάσσεται την ημέρα καταστροφής φαρμάκων κατώτερης ποιότητας και (ή) παραποιημένων φαρμάκων. Ο αριθμός των αντιγράφων αυτής της πράξης καθορίζεται από τον αριθμό των μερών που εμπλέκονται στην καταστροφή αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων, υπογεγραμμένο από όλα τα άτομα που εμπλέκονται στην καταστροφή αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων και επικυρωμένο από τη σφραγίδα του οργανισμού που καταστρέφει τα φάρμακα.

13. Το πιστοποιητικό καταστροφής των φαρμάκων ή το αντίγραφό του επικυρωμένο σύμφωνα με την καθιερωμένη διαδικασία αποστέλλεται από τον ιδιοκτήτη των φαρμάκων που καταστρέφονται στον εξουσιοδοτημένο φορέα εντός 5 εργάσιμων ημερών από την ημερομηνία παρασκευής του.
(Η παράγραφος όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 18 Σεπτεμβρίου 2012 με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Σεπτεμβρίου 2012 N 882, όπως τροποποιήθηκε από το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Ιανουαρίου 2016 N 8.

Εάν η καταστροφή υποβαθμισμένων φαρμάκων και (ή) παραποιημένων φαρμάκων πραγματοποιήθηκε απουσία του κατόχου των φαρμάκων που έχουν καταστραφεί, το πιστοποιητικό καταστροφής των φαρμάκων ή το αντίγραφό του, επικυρωμένο με τον προβλεπόμενο τρόπο, εντός 5 εργάσιμων ημερών από την ημερομηνία την προετοιμασία του, αποστέλλεται από τον οργανισμό που πραγματοποιεί τα φάρμακα καταστροφής, τον ιδιοκτήτη τους.

14. Ο έλεγχος της καταστροφής φαρμάκων κατώτερης ποιότητας, πλαστών φαρμάκων και παραποιημένων φαρμάκων διενεργείται από τον εξουσιοδοτημένο φορέα.
(Σημείο όπως τροποποιήθηκε, τέθηκε σε ισχύ στις 18 Σεπτεμβρίου 2012 με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 4ης Σεπτεμβρίου 2012 N 882, όπως τροποποιήθηκε από το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 16ης Ιανουαρίου 2016 N 8.

Αναθεώρηση του εγγράφου, λαμβάνοντας υπόψη
προετοιμάζονται αλλαγές και προσθήκες
JSC "Kodeks"

ΤΑ ΛΗΓΜΕΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΙ ΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΑΠΟΒΛΗΤΑ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΙΑΤΡΙΚΑ ΑΠΟΒΛΗΤΑ ΤΗΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑΣ G ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟ SanPiN 2.1.7.2790-10, αυτά τα απόβλητα περιλαμβάνουν:

• Ληγμένα φάρμακα, απόβλητα από φάρμακα και διαγνωστικά
• Φάρμακα που έχουν χάσει τις καταναλωτικές τους ιδιότητες
• Απόβλητα φαρμακευτικών προϊόντων, παραγωγή και παρασκευή τους
• Κυτοστατικά

Ιατρικά απόβλητα κατηγορίας G

Η κατηγορία G περιλαμβάνει τοξικολογικά επικίνδυνα απόβλητα (τάξεις 1-4) - αυτά είναι:

• συσκευές, αντικείμενα και εξοπλισμός που περιέχουν υδράργυρο.
• σπατάλη πρώτων υλών και προϊόντων φαρμακευτικών βιομηχανιών;
• φάρμακα που έχουν λήξει, καθώς και απολυμαντικά και διαγνωστικά που δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται·
• απόβλητα από τη λειτουργία οχημάτων, εξοπλισμού, συστημάτων φωτισμού κ.λπ.

Η συλλογή και η απόρριψη των φαρμάκων της ομάδας D πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη τον βαθμό τοξικότητας κάθε τύπου αποβλήτων, σύμφωνα με τις μεθοδολογικές συστάσεις για τον προσδιορισμό του επιπέδου τοξικότητας, τον ταξινομητή και άλλα ισχύοντα κανονιστικά έγγραφα.

Η απομάκρυνση των αποβλήτων της ομάδας G για διάθεση ή εξουδετέρωση πρέπει να πραγματοποιείται από οργανισμούς που διαθέτουν τις κατάλληλες άδειες. Η αμέλεια σε αυτό το θέμα είναι απαράδεκτη. Το ποσοστό μόλυνσης των ιατρικών απορριμμάτων είναι χιλιάδες φορές υψηλότερο από αυτό των συνηθισμένων οικιακών απορριμμάτων. Η ακατάλληλη απόρριψη φαρμάκων και άλλων προϊόντων ιατρικής δραστηριότητας οδηγεί στην εξάπλωση παθογόνων ιών, εξαιρετικά τοξικών ενώσεων και ραδιενεργών ουσιών. Το έδαφος, τα κοντινά υδάτινα σώματα, ο αέρας εκτίθενται σε μόλυνση, η οποία επηρεάζει αρνητικά την υγεία του καθενός μας.

Πληρωμή

Συνεργαζόμαστε μόνο με νομικά πρόσωπα με τραπεζικό έμβασμα.
Ελάχιστο κόστος 6000

Νομικές πρακτικές

Όλα τα απόβλητα εξουδετερώνονται χωρίς να βλάπτουν το περιβάλλον.

Παρέχουμε περιβαλλοντικά έγγραφα

Με την ολοκλήρωση των εργασιών παρέχουμε περιβαλλοντικές πράξεις

Εργαζόμαστε στη Μόσχα και στην Κεντρική Ομοσπονδιακή Περιφέρεια

Σειρά αλληλεπίδρασης

Η απόρριψη ληγμένων φαρμάκων (που δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν) από τους ειδικούς της εταιρείας μας περιλαμβάνει το ακόλουθο πρόγραμμα ενεργειών:

1. Συλλογή πληροφοριών για τη σύνθεση και την ποσότητα των ανακυκλωμένων απορριμμάτων, τις συνθήκες και τον τόπο αποθήκευσης τους.
2. Ανάλυση των συλλεγόμενων δεδομένων για τον προσδιορισμό των καλύτερων μεθόδων μεταφοράς, διάθεσης και επεξεργασίας.
3. Σύνταξη πλήρους καταλόγου απαραίτητων εργασιών, προσδιορισμός του κόστους των υπηρεσιών.
4. Υπογραφή σύμβασης διάθεσης φαρμάκων.
5. Συλλογή και μεταφορά φαρμάκων - σύμφωνα με το πρόγραμμα ή την εφαρμογή. Αντί για άχρηστα δοχεία απορριμμάτων, αφήνουμε καινούργια.
6. Σύνταξη πράξης αποδοχής και παράδοσης απορριμμάτων με την ένδειξη των απαραίτητων πληροφοριών.
7. Έκδοση κουπονιού ή πράξη διάθεσης με την ολοκλήρωση όλων των εργασιών.

Μέθοδοι απόρριψης

Η απόρριψη των φαρμακευτικών προϊόντων πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας διάφορες μεθόδουςμεταξύ των οποίων τα πιο κοινά είναι:

• Χημική απολύμανση. Πραγματοποιείται με τη χρήση ουσιών που περιέχουν χλώριο. Συχνά συνδυάζεται με λείανση, διάλυση και άλλες μηχανικές διεργασίες - για να εξασφαλιστεί η πλήρης διείσδυση των χημικών ουσιών.
• Αποστείρωση με ατμό σε αυτόκλειστα σε θερμοκρασίες άνω των 100 βαθμών Κελσίου, υπό υψηλή πίεση.
• Αποτέφρωση με χρήση αποτεφρωτηρίων. Σε αυτήν την περίπτωση, η διαλογή πριν από την απόρριψη φαρμάκων που δεν πληρούν τα πρότυπα δεν είναι υποχρεωτική - όλα τα απόβλητα καταστρέφονται εντελώς.
• Επεξεργασία με χρήση μικροκυμάτων.