Zininova reakcija

N. N. Zinin je vrlo brzo shvatio ogroman značaj reakcije koju je otkrio i proširio svoje istraživanje na druge aromatske nitro derivate.

Već 1844. objavio je drugi članak, u kojem je izvijestio o dobivanju seminaftalida (tj. naftilendiamina) i semibenzidama (tj. metafenilendiamina). Sljedeće godine, 1845., Zinin je izvijestio da je primio "benzaminsku" kiselinu (tj. metaaminobenzojevu kiselinu).

Sinteza aminobenzojeve kiseline

Tako je Zinin s ova tri rada pokazao općenitost reakcije koju je otkrio za redukciju aromatskih nitro spojeva u amino spojeve, a od tada je ona ušla u povijest kemije i svakodnevnu laboratorijsku upotrebu pod nazivom "Zininove reakcije". Kasnije je “Zininova reakcija”, koju je francuski kemičar Bechamp donekle modificirao, prenijeta u industriju i tako postavila temelje za razvoj industrije anilinskih boja.

Nešto kasnije, Zinin je izveo niz drugih značajnih transformacija nitrobenzena. Dakle, pod djelovanjem alkoholne lužine na nitrobenzen, on je prvi dobio azoksibenzen; redukcija azoksibenzena - hidraeobenzena, koji je pod djelovanjem kiselina, kako je pokazao Zinin, doživio izvanrednu pregradnju u benzidin.

Zininova znanstvena otkrića klasičan su primjer utjecaja znanosti na razvoj industrije. Podsjetit ću vas da je benzidin jedan od najvažnijih međuproizvoda industrije anilina.

Prije Zininova rada, njegov "benzidam" pod različitim imenima dobivao se iz prirodnih proizvoda. Ovo je Unferdobenov "kristalni", dobiven od njega 1826. tijekom destilacije indiga; ovo je Rungeov "cijanol", koji je on izolirao 1834. a Benzidin u tragovima, iz katrana ugljena; ovo je Fritzscheov "anilin", također dobiven složenim operacijama iz prirodne indigo boje. Sva ova otkrića, nastala prije rada Zinina, nisu i nisu mogla utjecati na nastanak i razvoj industrije anilinskih boja. Samo izvući Mitcherlicha. nitrobenzen benzen i Zininova proizvodnja sintetskog anilina iz nitrobenzena stvorila je osnovu za razvoj industrije anilinskih boja, što je dovelo do razvoja farmaceutske industrije, industrije eksploziva, mirisnih tvari i mnogih drugih područja sintetske organske kemije.

Godine 1847. N. N. Zinin dobio je ponudu da preuzme katedru na Medicinskoj i kirurškoj akademiji u St. Petersburgu. Nakon razmišljanja i oklijevanja odlučio se preseliti u St. U Petrogradu je proveo oko tri godine organizirajući kemijski laboratorij i tek nakon toga mogao je nastaviti prekinuti znanstveni studij.

Zajedno sa svojim učenikom, kasnije poznatim termokemičarom N. N. Beketovom, Zinin je sintetizirao "benzureide" i "acetureide" - prve predstavnike nepoznate i, kako se kasnije pokazalo, vrlo važne klase monoureida. Godine 1854. izveo je sintezu hlapljivog gorušičinog ulja.

2. svibnja 1858. Zinin je izabran za izvanrednog, a 5. studenoga 1865. za redovnog akademika Peterburške akademije znanosti. Na Akademiji je bio aktivan član najrazličitijih povjerenstava, pružajući veliku pomoć, osobito u rješavanju pitanja vezanih uz poznavanje Rusije. Do kraja njegova znanstvena djelatnost ponovno se vratio proučavanju različitih pretvorbi ulja gorkog badema i dobio, između ostalog, hidrobenzoin, koji se pak može lako pretvoriti u benzoin.

Svi radovi N. N. Zinina objavljeni su na njemačkom i francuskom jeziku, s izuzetkom doktorske disertacije i rada o nekim derivatima lepidina. Taj se fenomen objašnjava činjenicom da su radovi Akademije znanosti obično objavljivani ne na ruskom, već na njemačkom ili francuski. Tri prva i najvažnija Zininova rada o redukciji nitro spojeva u amino spojeve, objavljena u Izvestijama Akademije znanosti, prvi put su prevedena na ruski jezik tek 1942. u povodu 100. obljetnice otkrića anilina i objavljeno u časopisu Uspekhi Khimii 1943. (vol. XII, br. 2).

U opsežnoj i plodnoj znanstvenoj djelatnosti Zinina posebna pažnja zaslužuje činjenicu da je sve najsloženije transformacije tvari grupiranih oko benzojevog aldehida, transformacije koje danas nisu razjašnjene u svim detaljima, on otkrio i proučavao u ona daleka vremena kada nije bilo teorije kemijska struktura. Trebalo je prodrijeti u carstvo nepoznatog uglavnom uz pomoć "kemijskog instinkta", te osobine kemijskog znanstvenika, koja još uvijek uvelike zadržava snagu za organsku sintetiku.

Od velike važnosti u razvoju kemijske znanosti u našoj zemlji bila je znanstvena i društvena aktivnost Zinina, koja se odvijala ranih 60-ih godina u Sankt Peterburgu. Bilo je to vrijeme velikih pomaka i buđenja samosvijesti u životu ruskog društva. Zinin nije ostao podalje od općeg pokreta. Taj snažan pokret zahvatio je najrazličitije aspekte znanosti i umjetnosti, pa tako i razvoj kemijskog obrazovanja u našoj zemlji.

Na inicijativu nekoliko istaknutih javnih kemičara, među kojima je prije svega P.A. Ilyenkova, N. N. Sokolova i A. N. Engelhardta, prvi kemijski kružok formiran je u Petrogradu tijekom 1854./55. Prvi sastanci ovog kruga održavali su se u privatnom stanu Ilyenkova. Osim navedenih osoba, u kružoku su aktivno sudjelovali Yu.F.Fritsshe, L.N.Shishkov, N.N.Beketov i N.N.Zinin. Krug je postojao oko dvije godine, ali je onda, dijelom i pod pritiskom izvana, morao prestati postojati.

Drugi kemijski kružok organiziran je 1857. godine na inicijativu N. N. Sokolova i A. N. Engelhardta. Svrha kružoka bila je priskočiti u pomoć sve većoj želji širokih krugova društva da se bolje upoznaju s uspjesima kemijske znanosti. Smatrajući da za dopuštenje tako; težak zadatak, najučinkovitije sredstvo može biti samo izravno poznanstvo, kroz pokuse, Sokolov i Engelhardt organizirali su u svom stanu u Galernaya ulici, privatni kemijski laboratorij ("javni"), sličan onom koji su u Parizu 1851. osnovali poznati reformatori organske kemije, francuski znanstvenici Laurent i Gerard. Svrha ovih izvanrednih pothvata u povijesti kemije bila je jedna te ista: pružiti priliku svima da se upoznaju s uspjesima kemije za izvođenje pokusa, pod jedinim uvjetom da se "to čini bez sramote drugih. " Uspjeh laboratorija N. N. Sokolova i A. N. Engelhardta premašio je sva očekivanja. Sasvim je jasno da takva privatna ustanova kao što je kemijski laboratorij, makar i iz materijalnih razloga, ne bi mogla dugo postojati. Dapače, već 1860., t.j. tri godine nakon osnutka djelatnost laboratorija je prekinuta, a sva oprema je donirana Sveučilištu u Sankt Peterburgu, što je bio početak dobro opremljenog sveučilišnog laboratorija. U ovom drugom krugu aktivno je sudjelovao i N. N. Zinin. Gotovo istovremeno s organizacijom drugog kemijskog kruga i kemijskog laboratorija, neumorni pioniri razvoja u ruskom društvu kemijskog obrazovanja odlučili su objaviti prvu periodičnu kemijsku publikaciju u Rusiji pod nazivom: "Kemijski časopis N. N. Sokolova i A. N. Engelhardta”. Glavni cilj časopisa bio je: „pružiti onima koji se bave kemijom u Rusiji pogodnost praćenja modernog razvoja znanost i razumjeti je sasvim jasno. Prvi broj časopisa izašao je 1859. Cijela ova prekrasna stranica iz povijesti razvoja kemijske znanosti u Rusiji označila je početak njezina procvata. Život kemijskog kružoka bio je u punom zamahu, broj njegovih članova toliko je narastao da se javila hitna potreba za organiziranjem pravog kemijskog društva. Krajem prosinca 1867. i početkom siječnja 1868. održan je u Petrogradu Prvi sveruski kongres prirodoslovaca i liječnika. Na večernjem sastanku kongresa 3. siječnja 1868. članovi kemijskog odsjeka, na prijedlog N. A. Menšutkina, odlučili su uputiti peticiju vladi da osnuje Rusko kemijsko društvo. Molba je odobrena, Rusko kemijsko društvo odobrio je ministar narodnog obrazovanja 26. listopada 1868.

Do prve skupštine novoodobrenog društva, održane 6. studenoga, upisali su se; 47 članova, uključujući N. N. Zinina. Na ovom su se skupu čula prva znanstvena izvješća; Na kraju susreta, u ime mladog Društva, izražena je zahvalnost N. A. Menšutkinu i D. I. Mendeljejevu, koji su se posebno potrudili oko njegove organizacije.

Na sljedećem sastanku, koji se održao 5. prosinca 1868., N. N. Zinin je jednoglasno izabran za prvog predsjednika Društva; Za činovnika i urednika časopisa Društva izabran je N. A. Menshutkin, a za blagajnika G. A. Schmidt. Kao predsjednik mladog društva N, N. Zinin obavio je golem i važan posao, predsjedavajući redovitim sastancima, stalno sudjelujući u brojnim komisijama, osobito o tehničkim i kemijskim izumima i primjeni kemije u industriji.

U rangu predsjednika Ruskog kemijskog društva Zinin je trajno ostao 10 godina. Godine 1878. završio je drugi petogodišnji mandat N. N. Zinina kao predsjednika. Unatoč molbama, ovoga je puta odbio nastaviti obnašati visoku, ali tešku predsjedničku dužnost. Bilo je to dvije godine prije njegove smrti.

Sumirajući znanstvenu djelatnost N. N. Zinina i njegov utjecaj na razvoj ruske organske kemije, treba reći da se zahvaljujući njegovim izvanrednim znanstvenim otkrićima ruska kemijska znanost uzdigla na razinu zapadnoeuropske.

Predsjednik Njemačkog kemijskog društva, slavni kemičar i utemeljitelj njemačke industrije anilina, A. V. Hoffmann, na sjednici Kemijskog društva 8. ožujka 1880. održao je govor u kojem je slikovito opisao značaj rada N. N. Zinin. “Danas moram obavijestiti skup”, rekao je Hoffmann, “o smrti jednog od slavnih najstarijih kemičara, osobe koja je imala značajan i trajan utjecaj na razvoj organske kemije. Dopustit ću sebi da se prisjetim samo jednog Zininova otkrića, koje je činilo epohu - o pretvaranju nitrotijela u aniline ... Alkalije koje je Zinin opisao pod imenom benzidam i naftalid su one tvari koje sada igraju tako važnu ulogu kao anilin i naftilamin. Tada je, naravno, bilo nemoguće predvidjeti kakva je ogromna budućnost pred elegantnom metodom transformacije opisanom u spomenutom članku. Nitko nije mogao predvidjeti koliko će se često i s kojim uspjehom ovaj važan proces primjenjivati ​​na proučavanje beskonačnih transformacija organskih tvari, nikome nije palo na pamet da će nova metoda za dobivanje anilina s vremenom postati temelj moćne industrije. “Da Zinin,” zaključio je Hoffmann, “nije učinio ništa više od pretvaranja nitrobenzena u anilin, onda bi čak i tada njegovo ime ostalo zapisano zlatnim slovima u povijesti kemije.”

Velika važnost N. N. Zinina u razvoju organske kemije leži iu činjenici da je on ne samo organizirao ispravnu radionice u organskoj kemiji, ali i prvi put u povijesti ruske kemije, uspio je svojim primjerom i entuzijazmom privući izvrsne mlade ljude u znanstveno istraživanje u području organske kemije, čime je otvorio put kasnijem stvaranju poznate Kazanske škole kemičara. Dovoljno je reći da je jedan od prvih Zininovih učenika u Kazanu bio A. M. Butlerov, koji je uz D. I. Mendeljejeva slava i ponos ruske znanosti.

Zinina reakcija

metoda za pripravu aromatskih amina redukcijom aromatskih nitro spojeva:

ArNO 2 + 3H 2 S -> ArNH 2 + 3S + 2H 2 0.

Z. r. otkrio 1842. N. N. Zinin na primjerima redukcije α-nitronaftalena odnosno nitrobenzena u α-aminonaftalen i anilin [redukcijska sredstva su bila H2S ili (NH4)2S]. Nakon toga, Zinin je pokazao da je reakcija koju je otkrio bila opće prirode. Načela Z. r. čine osnovu za sintezu raznih aromatskih amina, od kojih mnogi služe kao početni proizvodi u proizvodnji sintetskih boja, lijekova, eksploziva, mirisnih, ljekovitih i drugih tvari. Široka uporaba Z. r. uvelike odredio razvoj organske sinteze.

Nakon toga, željezne strugotine korištene su za redukciju aromatskih nitro spojeva. kisela sredina. Međutim, amonijev sulfid, koji je Zinin koristio kao redukcijsko sredstvo, zadržao je određenu važnost za pripravu amina iz antrakinonske serije i uglavnom za djelomičnu redukciju di- i polinitro spojeva.

Lit.: Figurovski N. A., Solovjev Yu. I., N. N. Zinin, Moskva, 1957.

Velika sovjetska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija. 1969-1978 .

Pogledajte što je "Zinina reakcija" u drugim rječnicima:

Metoda dobivanja aromatskih amina redukcijom nitro spojeva: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O. Na taj način je prvi put dobiven anilin, 1 naftilamin. Ovu reakciju prvi je proveo N. N. Zinin 1842. Djelujući na nitrobenzen s amonijevim sulfidom, on je ... Wikipedia

Postaje aromatično. amini redukcijom nitro spojeva s H2S, (NH4)2S ili sulfidima alkalijskih metala, npr.: ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S Proces se odvija zagrijavanjem nitro spojeva s redukcijskim sredstvom. Sulfidi se koriste u ... ... Kemijska enciklopedija

Zininova reakcija je metoda za dobivanje aromatskih amina redukcijom nitro spojeva: R NO2 + 6H \u003d R NH2 + 2H2O Ovu reakciju prvi je proveo N. N. Zinin 1842. godine. Djelujući na nitrobenzen s amonijevim sulfidom, dobio je anilin: ... ... Wikipedia

Ruski organski kemičar, akademik Petrogradske akademije znanosti (1865; adjunkt od 1855, izvanredni akademik od 1858, redoviti akademik od 1865). Nakon što je diplomirao u Kazanu ... ...

Nikolaj Nikolajevič, ruski organski kemičar, akademik Petrogradske akademije znanosti (1865; adjunkt od 1855, izvanredni akademik od 1858, redoviti akademik od 1865). od…… Velika sovjetska enciklopedija

Uvođenje nitro skupine ChNO2 u molekule org. veze. Može proći kroz elektrofiz., nukleof. i radikalni mehanizmi; aktivne čestice u ovim obrocima odn. nitronijev kation NO2, nitritni ion NO2 i radikal NO2. H. mogu izvesti atomi C, ... ... Kemijska enciklopedija

- (francuski anilin, preko portugalskog anil, od arapskog an nil indigo; prvi put je A. dobiven iz Indiga) aminobenzen, fenilamin, C6H5NH2, najjednostavniji aromatski amin; bezbojna tekućina s blagim mirisom; tnl 6,15°C; tkp 184,4°C; gustoća na ... ... Velika sovjetska enciklopedija

Obojeni organski spojevi koji se koriste za bojanje tekstilnih materijala, kože, krzna, papira, plastike, gume, drva itd. Tu spadaju i bezbojni spojevi iz kojih nakon nanošenja nastaju obojene tvari... Velika sovjetska enciklopedija

Org. spojevi koji se koriste za bojanje raznih (pretežno vlaknastih) materijala i proizvoda. Oni predstavljaju gl. arr. obojeni spojevi, neki bezbojni spojevi, na pr. optički izbjeljivači, kao i spojevi iz kojih nastaju boje ... ... Kemijska enciklopedija

Znanstvenik i profesor, akademik Petrogradske medicinske i kirurške akademije, redoviti akademik Akademije znanosti, profesor Kazanskog sveučilišta i Medicinske i kirurške akademije, tajni savjetnik, nositelj ordena do i uključujući Bijelog orla. Zinin ... ... Velika biografska enciklopedija

Elektronička struktura

Usamljeni par elektrona atoma dušika sudjeluje u konjugaciji s π-sustavom benzenske jezgre (p, π-konjugacija). Stoga je njegova sposobnost stvaranja donorsko-akceptorske veze oslabljena. U tom smislu, glavna svojstva anilina izražena su u mnogo manjoj mjeri nego kod alifatskih amina.

Budući da je supstituent 1. vrste, amino skupina povećava gustoću elektrona u orto i para položajima benzenske jezgre (analogija s fenolom).

Fizička svojstva

Anilin je bezbojna uljasta tekućina karakterističnog mirisa, slabo topljiva u vodi, teža od vode, otrovna.

Kemijska svojstva

I. Reakcije koje uključuju amino skupinu

Interakcija s kiselinama (stvaranje soli)

Soli anilina, za razliku od anilina, vrlo su topive u vodi.

II. Reakcije koje uključuju benzensku jezgru

1. Halogeniranje

2. Sulfoniranje

Sulfanilna kiselina je važan intermedijer u sintezi ljekovite tvari(sulfanilamidni lijekovi).

Kako doći

Anilin se dobiva iz nitrobenzena redukcijom nitro skupine -NO 2 u amino skupinu -NH 2 . Ovu reakciju otkrio je ruski kemičar N. N. Zinin (Zininova reakcija). Reducirao je nitrobenzen amonijevim sulfidom:

C 6 H 5 NO 2 + 3(NH 4) 2 S → C 6 H 5 NH 2 + 6NH 3 + 3S + 2H 2 O

Redukcija se također može provesti u kiseloj sredini s atomskim vodikom, koji nastaje tijekom interakcije metala s kiselinama:

C6H5NO2 + 6H → C6H5NH2 + 2H2O,

kao i plinoviti H 2 at visokotlačni u prisustvu katalizatora:

C 6 H 5 NO 2 + 3H 2 → C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O

Metoda dobivanja aromatskih amina redukcijom nitro spojeva: R NO2+ 6H = R NH2+2H2O. Na taj način je prvi put dobiven anilin, 1 naftilamin. Ovu reakciju prvi je proveo N. N. Zinin 1842. Djelujući na nitrobenzen s amonijevim sulfidom, on je ... Wikipedia

Metoda dobivanja aromatskih amina redukcijom aromatskih nitro spojeva: ArNO2 + 3H2S > ArNH2 + 3S + 2H20. Z. r. otkrio 1842. godine N. N. Zinin koristeći primjere redukcije α nitronaftalena i nitrobenzena ... ... Velika sovjetska enciklopedija

Postaje aromatično. amini redukcijom nitro spojeva s H2S, (NH4)2S ili sulfidima alkalijskih metala, npr.: ArNO2 + 3H2S: ArNH2 + 2H2O + 3S Proces se odvija zagrijavanjem nitro spojeva s redukcijskim sredstvom. Sulfidi se koriste u ... ... Kemijska enciklopedija

Znanstvenik i profesor, akademik Petrogradske medicinske i kirurške akademije, redoviti akademik Akademije znanosti, profesor Kazanskog sveučilišta i Medicinske i kirurške akademije, tajni savjetnik, nositelj ordena do i uključujući Bijelog orla. Zinin ... ... Velika biografska enciklopedija

U organskoj kemiji postoji ogroman broj reakcija koje nose ime istraživača koji je tu reakciju otkrio ili istražio. Često se u nazivu reakcije pojavljuju imena nekoliko znanstvenika: to mogu biti autori prve objave (na primjer, ... ... Wikipedia

- (1812. 1880.), organski kemičar, utemeljitelj znanstvene škole, akademik Petrogradske akademije znanosti (1865.), prvi predsjednik Ruskog fizikalno-kemijskog društva (1868.-77.). Otkrio je (1842.) metodu za dobivanje aromatskih amina redukcijom aromatskih ... ... enciklopedijski rječnik

Nikolaj Nikolajevič Zinin Datum rođenja: 13. (25.) kolovoza 1812. (1812 08 25) Mjesto rođenja: Shusha, Datum smrti ... Wikipedia

Nikolaj Nikolajevič Zinin Nikolaj Nikolajevič Zinin (13. (25.) kolovoza 1812., Shusha, Karabaški kanat, sada Azerbajdžan 6. (18.) veljače 1880., Sankt Peterburg) istaknuti ruski organski kemičar, akademik Peterburške akademije znanosti, prvi predsjednik Ruske fizičke ... ... Wikipedije

Nikolaj Nikolajevič Zinin Nikolaj Nikolajevič Zinin (13. (25.) kolovoza 1812., Shusha, Karabaški kanat, sada Azerbajdžan 6. (18.) veljače 1880., Sankt Peterburg) istaknuti ruski organski kemičar, akademik Peterburške akademije znanosti, prvi predsjednik Ruske fizičke ... ... Wikipedije

"Zininova reakcija" i rađanje industrije
organska sinteza

Godine 1842. u Rusiji se dogodio događaj koji je odmah privukao pozornost kemičara diljem svijeta. Riječ je o otkriću mladog profesora Kazanskog sveučilišta Nikolaja Nikolajeviča Zinina (1812.-1880.), koji je prvi put uspio umjetnim putem dobiti anilin. Ovaj vrijedan organski spoj prije se proizvodio samo od boje. biljnog porijekla. Zinin je pronašao način da sintetizira anilin iz nitrobenzena izlažući ga sumporovodiku (reakcija redukcije). Znanstvenik je predložio da se uljasta tekućina dobivena odvajanjem sumpora nazove "benzidam", a način dobivanja i svojstva benzidama detaljno su opisani u članku koji je godinu dana kasnije objavljen u Biltenu Akademije St. znanosti.
Nakon čitanja članka, ravnatelj umjetnog mineralne vode u Petrogradu je akademik Julius Fedorovich Fritzsche (1808-1871) odmah prepoznao anilin u Zininovom "benzedamu", koji je dvije godine ranije dobio iz organske indigo boje. Yu. F. Fritsche odmah je u istom Biltenu pisao o Zininovom izvanrednom postignuću, koje je otvorilo primamljive izglede za umjetno stvaranje složenih organskih spojeva sadržanih u biljkama.
Ampule s anilinom, koje je sintetizirao N. N. Zinin 1842. godine, još uvijek su sačuvane i izložene su u kemijskom kabinetu-muzeju Sveučilišta u Kazanu.
Zininov članak preveden je na mnoge jezike i objavljen u vodećim kemijskim časopisima u Europi. Ime tridesetogodišnjeg ruskog znanstvenika postalo je svjetski poznato, a opća metoda obnavljanje nitro spojeva nazvano je po njemu ("Zininova reakcija").
Tada je organska kemija samo istraživala tvari biljnog i životinjskog podrijetla, ali nije ništa sama “proizvodila”, za razliku od anorganske kemije koja je već imala niz zapaženih uspjeha na polju sinteze. minerali. Štoviše, velika većina organskih kemičara smatrala je da se organske tvari ne mogu pripraviti umjetnim putem. Zininovo otkriće uvjerljivo je opovrglo te ideje, započevši novu eru u povijesti kemije.
Anilin, ekstrahiran iz prirodnog indiga uvezenog iz Indije, nije bio dostupan ne samo za široku upotrebu, nego čak ni za bilo kakvu veliku upotrebu. laboratorijska istraživanja zbog svoje visoke cijene i vrlo niske proizvodnje. Naprotiv, jeftin, lako dobiven Zinin anilin otvorio je neograničene mogućnosti kako za brojne eksperimente, tako i za industrijska proizvodnja. Zato je u tom smjeru išao razvoj industrije organske sinteze u drugoj polovici 19. stoljeća.
Godine 1856., budući profesor Varšavskog sveučilišta, J. Natanson, u interakciji anilina s etilen dikloridom, dobio je svijetlo crvenu tekućinu, za koju se pokazalo da je umjetna organska boja - fuksin. Iste je godine engleski kemičar V. Perkin podvrgao anilin oksidaciji vrha kroma i dobio tvar ljubičasta, koji izvrsno boji vlaknaste materijale - movein.
Naoružani Zininovom metodom, kemičari su anilin pretvorili u boje najrazličitijih boja i nijansi i stvorili novu industriju - proizvodnju umjetnih organskih bojila. Prema izvornom materijalu, nove su boje nazvane anilin. Jeftine i svijetle, brzo su zamijenile skupe i lomljive prirodne boje u tvornicama tekstila u Njemačkoj, Francuskoj, Švicarskoj, Engleskoj i Rusiji.
Nikolaj Nikolajevič Zinin pomno je pratio ovo grandiozno industrijsko utjelovljenje njegovih ideja. Posjetivši 1867. na pariškom svjetska izložba, gdje se u izlozima pred začuđenim očima publike pojavila prava duga anilinskih boja - ljubičasta, plava, crvena, žuta, zelena, biserno siva i crna, oduševljeno je napisao: „Anilinske boje sada su dobile veliku važnost u bojenju. i tiskanje tkanina; postižu šarolikost boja i svjetlinu nijansi, nemoguću isključivom upotrebom samo drugih boja.<…>Izbacili su iz upotrebe krhke boje dobivene iz biljaka: žuto drvo, safrol, mureksid, itd.”
Danas se "Zininova reakcija" svakodnevno provodi u kemijskim tvornicama diljem svijeta, koje proizvode milijune tona ne samo anilina, već i drugih tvari koje su prve sintetizirane metodom redukcije koju je otkrio Zinin. Štoviše, samo se dio tih spojeva koristi kao bojila, budući da su već krajem 19. i početkom 20. stoljeća znanstvenici otkrili da su mnogi međuprodukti sinteze bojila vrijedni. farmaceutski pripravci, eksplozivi, antioksidansi i tako dalje.
Tako je 1908. godine na temelju "Zininove reakcije" sintetiziran prvi amid sulfanilne kiseline. Pokazalo se da jedan od njegovih derivata - protonzol - ima visoku sposobnost otpornosti na streptokokne i druge infekcije. A sredinom 1930-ih proizvodnja i uporaba u medicinska praksa prvi antibakterijski lijek iz skupine sulmanilamida - streptocid, koji je prije otkrića antibiotika bio neizostavan alat u liječenju upalnih i zarazne bolesti. NA moderna medicina korišten preko četrdeset lijekovi ove serije: norsulfazol, sulfadimezin, urosulfan, sulgin, ftalazol i drugi. Kasnije je atrofan dobiven iz anilina - lijeka za giht, antipiretika i analgetika - piramidona (amidopirina), a iz meta-aminobenzojeve kiseline koju je sintetizirao Zinin proizvode se poznati lijekovi protiv bolova anestezin i novokain.
Godine 1942., u izvješću akademika A.E. Porai-Koshitsa u čast 100. obljetnice poznatog otkrića N.N. Zinina, predstavljena je shema najrazličitijih derivata anilina, koji su od iznimne važnosti za mnoge grane znanosti i tehnologije3. . Na ovom razgranatom "obiteljskom stablu", osim navedenog, nalaze se fotomaterijali, eksplozivi, ubrzivači vulkanizacije gume, stabilizatori benzina i naftnih ulja, insekticidi i herbicidi, kao i razne aromatične tvari.
U povijest kemije zlatnim slovima upisan je poznati njemački kemičar A.V.Hoffmann, utemeljitelj njemačke industrije anilinskih boja, koji je djelovao u Giessenu zajedno s N.N.

A. M. Butlerov i teorija kemijske strukture

Dakle, krajem 1850-ih, opseg tehničke proizvodnje umjetnih bojila na temelju "Zininove reakcije" povećavao se svakim danom. Međutim, njihova sinteza, provedena u laboratorijima, najčešće je bila nasumična. Među kemičarima u to vrijeme nije bilo potpune jasnoće u pogledu strukture i svojstava novih organskih spojeva. Sve je to značilo da je razvoj teorije znatno zaostajao za praktičnom upotrebom rezultata dobivenih eksperimentima. Koncepti koje su predložili najveći zapadnoeuropski organski kemičari brzo su otkrili njihovu nesposobnost da sustavno objasne nove pojave u organskoj kemiji, na primjer, postojanje takozvanih izomera - tvari koje su identične u kemijski sastav, ali se razlikuju u strukturi ili prostornom rasporedu atoma i, prema tome, u svojstvima. Bila je potrebna koherentna, dosljedna i sveobuhvatna teorija koja bi imala ne samo “objašnjavajući”, već i prediktivni potencijal. Takvu teoriju stvorio je naš sunarodnjak, učenik N. N. Zinina, Aleksandar Mihajlovič Butlerov (1828.-1886.).
Već u studentskim godinama, zajedno sa svojim učiteljem, postavio je niz briljantnih pokusa. Nakon što je diplomirao na Kazanskom sveučilištu s magisterijem (1849.), Butlerov je, na prijedlog rektora N. I. Lobačevskog, već sljedeće, 1850. godine, počeo predavati kemiju unutar zidova alma mater.
1850-ih Butlerov je sintetizirao i proučavao svojstva brojnih važnih organskih spojeva. Tako je 1859. godine otkrio formaldehid koji je nazvao "trioksimetilen", a 1860. godine reakcijom formaldehida s amonijakom dobio je složeni spoj koji sadrži dušik - heksametilentetramin, koji je danas poznat kao "urotropin".
Međutim, znanstvenik se nije zadovoljio dobivanjem novih tvari, zanimali su ga temeljni strukturni zakoni po kojima se formiraju i "žive" složeni organski spojevi. Razmišljanja o tome dovela su ga do stvaranja temeljna teorija kemijska struktura.