Naredba 403 n o odobrenju pravila. Upoznajte nova pravila izdavanja lijekova. O odobrenju pravila za izdavanje lijekova za medicinsku uporabu, uključujući imunobiološke lijekove, od strane ljekarničkih organizacija

„O odobrenju pravilnika o dopustu lijekovi za medicinsku upotrebu, uključujući imunobiološke lijekove, ljekarničke organizacije, individualni poduzetnici ovlašten za farmaceutsku djelatnost. Istodobno, Naredba Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja N785 sa svim izdanjima postala je nevažeća. Što sprema novi zakon?

Cijeli tekst naredbe podijeljen je u tri glavna dijela. Prvi je posvećen Opći zahtjevi na izdavanje lijekova, drugi - na narkotike, psihotropne, anaboličke i druge lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu. U posljednjem dijelu zakona razmatraju se slučajevi izdavanja lijekova na temelju zahtjeva na računu. Idemo redom.

Prvi dio zakona opisuje glavne odredbe koje su pravedne za izdavanje bilo kojih lijekova. Kao "predmeti maloprodaja”, odnosno onih koji mogu prodavati lijekove, novim zakonom obuhvaćene su ljekarne, ljekarnička mjesta, ljekarnički kiosci i samostalni poduzetnici s dozvolom za obavljanje ljekarničke djelatnosti. Svaki od njih može trgovati lijekovima bez recepta.

S lijekovima za čiju je prodaju potreban recept, stvari su malo kompliciranije. Ljekarnički kiosci ne mogu prodavati lijekove na recept. Narkotici i psihotropne tvari uvrštene na odgovarajući Popis, kao i imunobiološki lijekovi (IBLP), podliježu dodatnim ograničenjima. Takva će sredstva biti dostupna samo u ljekarnama i drogerijama.

Bilježimo zasebno spominjanje u nalogu IBLP-a. Mogu se dobiti samo s posebnim termo spremnikom. Istodobno, farmaceutski djelatnik mora objasniti da se moraju isporučiti u ovom spremniku zdravstvena ustanova u roku od 48 sati, kao i na recept ispisati točno vrijeme izdavanja lijeka. Prema objašnjenju Ministarstva zdravstva, "osim termalnih posuda, za održavanje temperaturnog režima mogu se koristiti i drugi uređaji" - na primjer, termosica.

Sažeti: ljekarnički kiosci neće moći izdavati lijekove na recept. Samostalni poduzetnici neće moći izdavati opojne, psihotropne i imunobiološke lijekove. Procedura izdavanja takvih lijekova je pooštrena.

Za sve slučajeve zakon predviđa pet oblika obrazaca za recept: 107 / y-NP, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), 148-1 / y-06 (l) i 107-1 / god. Posljednji će vjerojatno ostati najčešće korišten. Takvi recepti, prema Naredbi Ministarstva zdravlja N1175n, vrijede dva mjeseca. Međutim, propisivanje takvog recepta medicinski radnik može produljiti do godinu dana ako je potrebna dugotrajna terapija, također prekoračujući maksimalnu preporučenu dozu za jedan recept.

Posebna pozornost u ovom dijelu zakona posvećena je označavanju recepta nakon uporabe i njegovom čuvanju. Nakon izdavanja lijeka, svi recepti bez iznimke moraju imati žig "Lijek izdat", čime se onemogućuje njihova ponovna uporaba. To vrijedi i za "dugotrajne" recepte 107-1/g: nakon izdavanja svake doze lijeka na receptu se datira koliko je lijeka izdano, a nakon izdavanja zadnje doze , stavlja se žig. Nakon toga, recept se ili vraća pacijentu, ili (u dolje navedenim slučajevima) ostaje kod ljekarnika i pohranjuje se:

5 godina - za opojne droge liste II, psihotropne droge liste II i III;

3 godine - za kombinirani lijekovi proizvedeno u ljekarni koje sadrži opojne ili psihotropne lijekove II ili III liste; za lijekove s anaboličkim djelovanjem; za lijekove koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu;

3 mjeseca - za tekuće proizvode koji sadrže više od 15% volumena etil alkohol; za antipsihotike (N05A), anksiolitike (N05B), hipnotike i sedative (N05C) i antidepresive (N06A), ne podliježu kvantitativnom obračunu.

Važno je napomenuti da svi recepti podliježu pohrani, bez obzira na obrazac na kojem su izdani. Odnosno, ako je pacijentu propisan anksiolitik (N05B) namijenjen za dugotrajnu primjenu, nepravilno izvršeni recept može se smatrati ispunjenim i odnijeti na čuvanje. Evo kako trebate izdati recept na obrascu N107-1 / y tako da ostane kod pacijenta:

Prema naredbi, recepte izdane protivno pravilima propisanim u Naredbama N1175n i N54n treba evidentirati u posebnom dnevniku i vratiti s naznakom "Recept je nevažeći". Istodobno, prema riječima izvršne direktorice Udruženja ljekarničkih društava i Sindikata Nacionalne farmaceutske komore, Elene Nevoline, lijek se još uvijek može izdavati - osim ako, naravno, ne govorimo o opojnoj drogi.

Sažeti: recept je označen kako bi se spriječila ponovna uporaba. Osim toga, neke će recepte čuvati organizacija koja izdaje lijekove od 3 mjeseca do 5 godina. Zbog toga se recepti moraju pripremati s velikom pažnjom.

Naravno, najbolje je pacijentu dati lijek odmah nakon što pokaže recept. Ali što ako nemate ono što vam treba? Za takve slučajeve predviđeno je razdoblje "odgođenog održavanja". Lijekovi s oznakom "statim" moraju se izdati u roku od jednog radnog dana, "cito" - dva. Pripravci koji ulaze u minimalni asortiman lijekova za medicinsku uporabu, a koji su potrebni za pružanje medicinske skrbi, moraju se osigurati u roku od pet radnih dana, recepti za lijekove koji nisu obuhvaćeni tim asortimanom, ali se izdaju bez naknade ili uz popust - unutar deset. Sredstva dodijeljena odlukom liječničke komisije trebat će se pronaći u roku od 15 radnih dana.

U isto vrijeme, naravno, zabranjeno je puštanje lijekova na recept uz istekao akcije. Međutim, ako recept istekne tijekom razdoblja "odgođenog održavanja", recept je i dalje važeći i ne treba ga ponovno izdavati.

Što se tiče doza lijekova, ljekarnik ima pravo izdati lijek na recept čija je doza manja od one koju je odredio liječnik. U tom će slučaju količinu lijeka trebati ponovno izračunati u skladu s nižom dozom. Na primjer, ljekarnik može izdati 40 tableta od 5 mg umjesto 20 tableta od 10 mg. Ali izdati 10 tableta od 20 mg - to jest, lijek u dozi većoj od navedene na receptu - više nema pravo.

Inače, naredba posebno propisuje kada je moguće prekršiti sekundarno pakiranje lijeka. Prethodno je naredba N785 to propisivala kao moguće u "iznimnim slučajevima". Sada da budemo precizniji: sekundarno pakiranje se može razbiti ako vam je potrebna manja količina lijeka nego što sadrži cijelo pakiranje. U tom slučaju pacijent mora dati uputu ili njezin preslik. Povreda primarnog pakiranja (odnosno pakiranja koje dolazi u izravan kontakt s lijekom) je neprihvatljivo: pacijentu možete dati jedan blister, ali ne možete izliti šaku tableta.

Sažeti: lijek se može dati u manjoj dozi nego što je napisano u receptu, ali povećavajući količinu. Sekundarno pakiranje može se razbiti ako pacijent treba manje lijeka nego što sadrži. Originalno pakiranje ne smije biti oštećeno.

Narkotik, psihotrop, anabolički lijekovi a lijekovi koji podliježu kvantificiranju posebno su obrađeni u drugom dijelu naredbe. Uz ranije opisana pravila, za njih se uvode brojna dodatna ograničenja. Takve lijekove može nabaviti vlasnik recepta, njegov zakonski zastupnik ili nositelj posebne punomoći, uz predočenje osobne isprave. Izdaje mu se posebna signatura koja sadrži podatke o ljekarni, receptu i liječniku koji ga je napisao, farmaceutskom djelatniku i samom pacijentu. Osim toga, ne može svaki zaposlenik ljekarne izdavati lijekove prema takvom receptu - za to mora raditi na radnom mjestu navedenom u Naredbi N681n.

Konačno, treći dio naloga opisuje značajke izdavanja lijekova na računima medicinskih organizacija i samostalnih poduzetnika. Možda će glavna razlika ovdje biti u tome što se u takvim slučajevima ipak može povrijediti primarno pakiranje - pod uvjetom da licenca ljekarničke ustanove daje pravo na proizvodnju lijekova, a naručitelju će biti dostavljena uputa ili njezina kopija. Napominjemo i dodatna ograničenja u prometu opojnih droga liste II i psihotropnih lijekova liste II i III: pojedinačni poduzetnici ne mogu primiti takve lijekove na fakturi.

Kao i popunjene recepte, popunjene račune dužna je čuvati ljekarnička organizacija:

5 godina - za fakture za opojne droge liste II, psihotropne droge liste II i III;

3 godine - za fakture za lijekove koji podliježu kvantitativnom računovodstvu;

1 godina - za fakture za bilo koje druge lijekove.

Također je moguće koristiti zahtjeve elektroničkog računa, ali samo pod uvjetom da su obje strane sudionici u sustavu razmjene informacija za razmjenu informacija.

Nadamo se da su nakon našeg članka novi zahtjevi postali jasniji. Ako nešto ostane nejasno, rado ćemo odgovoriti na pitanja u grupama našeg portala u mrežama

U vezi s pristiglim zahtjevima za primjenu normi naloga od 11. srpnja 2017. br. 403n „O odobrenju pravila za izdavanje lijekova za medicinsku uporabu, uključujući imunobiološke lijekove, od strane ljekarničkih organizacija, pojedinačnih poduzetnika s dozvolom za farmaceutske djelatnosti” (u daljnjem tekstu, odnosno - Naredba br. 403 n, Naredba) Ministarstvo zdravstva Ruska Federacija javlja sljedeće:

1. O pitanju izdavanja lijeka na recept čija je valjanost istekla za vrijeme dok je bio na odgođenom posluživanju (stavak 9. Postupka).

Norma predviđena stavkom 9. Postupka primjenjuje se na sve skupine droga, uključujući one koje podliježu kvantitativnom računovodstvu, s izuzetkom opojnih droga i psihotropnih droga uključenih u Popis II popisa opojnih droga, psihotropnih tvari i njihovih prekursora, predmet za kontrolu u Ruskoj Federaciji, odobrena Uredba Vlade Ruske Federacije od 30. lipnja 1998. br. 681 (u daljnjem tekstu popis).

Za gore navedene opojne i psihotropne droge primjenjuje se pravilo predviđeno dijelom 6. članka 25. Saveznog zakona od 8. siječnja 1998. br. Z-FZ „O opojnim drogama i psihotropnim tvarima” u vezi sa zabranom njihovog izdavanja prema recepti izdani prije više od petnaest dana.

2. O pitanju izdavanja imunobioloških lijekova (stavak 3. i 13. Postupka).

Sukladno šestom stavku točke 3. Pravilnika, imunobiološke lijekove na recept izdaju samo ljekarničke organizacije (ljekarne, ljekarnička mjesta).

Ova norma regulirana je stavkom 3. članka 12. Saveznog zakona od 17. rujna 1998. br. 157-FZ "O imunoprofilaksi zaraznih bolesti", prema kojem se imunobiološki lijekovi za imunoprofilaksu izdaju građanima prema receptu za lijek od strane ljekarničkih organizacija na način koji je utvrdio savezni organ izvršne vlasti koji obavlja poslove razvoja i provedbe državne politike i zakonske regulative u području zdravstvene zaštite.

Pri izdavanju imunobioloških lijekova moraju se poštivati ​​zahtjevi iz stavka 13. Postupka. Istodobno, osim termalnih spremnika, mogu se koristiti i drugi uređaji za održavanje temperaturnog režima potrebnog za čuvanje imunobiološkog lijeka za vrijeme njegove isporuke u medicinska organizacija.

3. O pitanju čuvanja recepata za lijekove (točka 14. Pravilnika).

Naredbom br. 403 n ne uvodi se pravilo o potrebi ishođenja recepta pacijenata za lijekove koji su uredno registrirani kao lijekovi bez recepta i imaju odgovarajuću napomenu u uputama za medicinsku uporabu "Izdaju se bez recepta".

Pripisivanje lijekova izdavanju na recept ili bez recepta provodi se u fazi njihove državne registracije, uvjeti izdavanja navedeni su u registracijskim dokumentima za lijekove, uključujući upute za medicinsku uporabu.

Naredba br. 403 n regulira samo rok trajanja recepata i ne uvodi dodatna ograničenja u prometu gore navedenih lijekovi.

Stavkom 14. Pravilnika uvedeno je novo pravilo o čuvanju recepata tijekom tri mjeseca u ljekarničkoj organizaciji ili kod samostalnog poduzetnika koji ima dozvolu za obavljanje ljekarničke djelatnosti:

za lijekove u tekućem obliku oblik doziranja koji sadrži više od 15% etilnog alkohola od volumena gotovih proizvoda;

za lijekove koji se odnose na anatomiju i terapiju kemijska klasifikacija preporučeno Svjetska organizacija zdravstvene zaštite (u daljnjem tekstu ATC), na antipsihotike (šifra N05A), anksiolitike (šifra N05B), hipnotike i sedative (šifra N05C), antidepresive (šifra N06A) i ne podliježu kvantitativnom obračunu.

Istodobno, imajte na umu da su recepti za lijekove gore navedenih skupina, ispisani na formulari za recepte Obrazac br. 107-1/y, oba vrijede do 60 dana i vrijede do 1 godine. U potonjem slučaju, recept ostaje i pohranjuje se određeno razdoblje nakon puštanja posljednje serije lijeka pacijentu.

Podaci o postotku etilnog alkohola u tekućim oblicima lijekova, kao io sukladnosti lijekova s ​​određenim ATC skupinama, sadržani su i u uputama za medicinsku uporabu pojedinog lijeka.

Na primjer, lijekovi s međunarodnim generička imena Klorpromazin ("Aminazin") i Klorprotiksen ("Klorprotiksen", "Truksal") pripadaju skupini antipsihotika (šifra N05A), s međunarodnim nezaštićenim nazivima Tofizopam ("Grandaxin") i Br("Phenazepam", "Elzepam" , "Fezanef", "Phenorelaxan" itd.) - u skupinu anksiolitika (šifra N05B), s međunarodnim nezaštićenim nazivima Amitriptilin ("Amitriptyline"), Sertralin ("Zoloft", "Serenata", "Aceptra", itd.) i Escitalopram (“ Selectra, Lenuksin, Elycea itd.) - u skupinu antidepresiva (šifra N06A).

4. O pitanju izdavanja opojnih i psihotropnih droga (točka 20. Pravilnika).

U stavku 20. Upute pojašnjeno je pravilo o osobama koje imaju pravo na primanje opojnih droga i psihotropnih droga s Liste II. Liste. Dakle, ovi lijekovi mogu primiti:

pacijenti kojima su propisani ovi lijekovi; njihovi zakonski zastupnici (ako su pacijenti maloljetni ili poslovno nesposobni);

druge osobe u prisutnosti punomoći od pacijenta, izdane u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije.

Što se tiče punomoći pacijenta za primanje narkotika i psihotropnih lijekova, napominjemo da je sastavljena u jednostavnom pisanom obliku (članak 185. Građanskog zakonika Ruske Federacije) i može se ovjeriti kod javnog bilježnika na zahtjev pacijenta ili ako im je nemoguće napisati punomoć (članci 163. i 185.1. Građanskog zakonika Ruske Federacije). Istodobno, ako rok njezine valjanosti nije naveden u punomoći, ona ostaje važeća godinu dana od datuma potpisivanja.

“Došao je novi nalog, sada će uvijek biti ovako”

24-satna ljekarna u blizini metroa u stambenoj četvrti. Trebam lijek koji mi je liječnik prepisao u ljeto: jučer je nestalo pakiranje, sljedeće jutro moram popiti novu tabletu. Imam recept za godinu dana.

"Oh, moramo uzeti recept od vas", kaže mi ljekarnik u ljekarni.

- A na temelju čega? Zašto? - Ogorčen sam.

“Izdana je nova zapovijed, 403., sad će uvijek biti tako”, odgovaraju mi.

Vidim da kraj kase na polici već stoje od nekoga uzeti recepti - tri-četiri. Udahnem još zraka u pluća i kažem ljekarniku:

- Znaš, ne. Neće. Pročitao sam nalog. I objašnjenja Ministarstva zdravstva po tom pitanju.

Farmaceut u pomoć zove ravnatelja ljekarne...

Zašto nova narudžba?

"Ako liječnik pacijentu izda recept na 60 dana ili godinu dana, onda se takav recept ne može uzeti u ljekarni", kaže Elena Nevolina. Liječnik je odgovoran za propisivanje lijekova svom pacijentu. Ali recept će ostati u ljekarni tek kada pacijent primi cijeli tijek liječenja.

Na poleđini recepta ljekarna mora staviti pečat da je taj i takav proizvod izdat. Također treba sadržavati datum i potpis osobe koja izdaje lijek.

– U principu, to nije trebala biti novost za ljekarne – tako je trebalo biti i prije, prema uputama dosadašnjih naredbi o postupku izdavanja lijekova – kaže čelnik Ceha ljekarnika.

Ali možda sada recept treba drugačije oblikovati? Ovu ideju izrazili su kupci droge na društvenim mrežama.

"Pravila za izdavanje recepata odobrena su naredbom Ministarstva zdravstva br. 1175 n od 20. prosinca 2012., a od tada se malo toga promijenilo po ovom pitanju", kaže Elena Nevolina.

"Da, zabilježite na poleđini i dajte recept kupcu"

... Kad mi dođe ravnateljica ljekarne, moram joj reći da trebam staviti oznaku na lijek koji mi je prodao na recept i pustiti me zajedno s receptom do sljedećeg ljeta. Tad će moj recept postati nevažeći i mirne duše ću ga ostaviti u ljekarni, kako to nalaže naredba Ministarstva zdravlja.

Direktor je dugo proučavao moj recept, ali na kraju kaže apotekarki:

- Da, na poleđini zabilježite da je lijek danas prodan. I dajte recept kupcu.

Općenito, prije odlaska u ljekarnu pročitajte naredbu 403n i objašnjenja Ministarstva zdravlja. I nemojte se bojati prepričati ga ljekarniku koji odluči uzeti vaš recept.

Ako to ne pomogne, vaš je recept bio nemotiviran, tada, kako savjetuje Elena Nevolina, obratite se Ministarstvu zdravstva ili telefonskoj liniji Roszdravnadzor sa zahtjevom.

Naredba br. 403n koju je izdalo Ministarstvo zdravstva Rusije uspostavlja nove norme za izdavanje lijekova i mijenja uobičajeni postupak za ljekarničke organizacije. Novi poredak postavlja mnoga pitanja među farmaceutima. Ljekarničke organizacije jednostavno ne razumiju kako u praksi provesti norme sadržane u naredbi. I unatoč činjenici da se prvo službeno pojašnjenje Ministarstva zdravstva Rusije u vezi s ovim dokumentom pojavilo već 5 dana nakon što je stupio na snagu, ljekarnički radnici i dalje imaju puno pitanja.

Naredba Ministarstva zdravstva br. 403n „O odobrenju pravila za izdavanje lijekova za medicinsku uporabu, uključujući imunobiološke lijekove, od strane ljekarničkih organizacija, pojedinačnih poduzetnika s dozvolom za farmaceutsku djelatnost” od 11. srpnja 2017. stupila je na snagu 22. rujna 2017. a istodobno s tim, naredba Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 785 od 14. prosinca 2005. "O postupku izdavanja lijekova", koja je dobro poznata ljekarnicima, izgubila je snagu. .

U dokumentu ima mnogo novina. Tako su zasebno navedeni samostalni poduzetnici koji se bave prometom farmaceutskih proizvoda. Njihova su prava donekle sužena u odnosu na ljekarne i drogerije - zabranjeno im je izdavanje imunobioloških lijekova na recept.

Za razliku od ranije važećeg dokumenta, u naredbi 403n, pitanja provedbe imunobioloških pripravaka posvećen je poseban paragraf 13. Posebno se odnosi na potrebu navođenja točnog vremena oslobađanja imunobioloških proizvoda u satima i minutama. Hrbat ili receptura s ovim podacima ostaje kod kupca. Navedena su i dva uvjeta čije je poštivanje obavezno pri prodaji imunobioloških proizvoda. Prvo, kupac mora imati poseban termalni spremnik ili drugu opremu kako bi se pridržavao posebnog temperaturnog režima prilikom transporta lijekova. Drugo, djelatnik ljekarne je dužan obavijestiti kupca o potrebi dostave lijeka medicinskoj organizaciji io ograničenom vremenu skladištenja lijeka, budući da u termo spremniku ne može biti duže od 48 sati.

Međutim najveći broj Pitanja za ljekarničke djelatnike izaziva točka 14. nove naredbe, kojom se uvodi novo pravilo, prema kojem su trgovci lijekovima na malo, uz ostale recepte, dužni čuvati recepte za lijekove koji sadrže više od 15% etilnog alkohola 3 godine. mjeseca.

Komentirajući stupilu na snagu departmansku naredbu 403n, koja regulira pravila izdavanja lijekova, izvršna direktorica Ruske udruge ljekarničkih lanaca (RAAS) Nelli Ignatieva nazvala je ovu odredbu "prekrasnom", ali, prema njezinim riječima, ljekarničke organizacije to rade. ne razumiju kako to provesti u praksi.

U stavku 14. naredbe Ministarstva zdravstva br. 403n navodi se da se recepti za opojne i psihotropne lijekove s liste II moraju čuvati s oznakom "Lijek se izdaje" 5 godina. Prema nalogu Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja broj 785, koji je prestao važiti, morali su ostati u ljekarni 10 godina. U roku od 3 godine, recepti za lijekove koji se izdaju besplatno ili s popustom na obrascu br. 148-1 / y-04 (l) i 06 (l), te kombinirani lijekovi koji sadrže narkotičke ili psihotropne tvari uključene u popis II i III , napravljeno u ljekarni; lijekovi s anaboličkim djelovanjem, kao i lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu. Novost dokumenta je propisivanje recepta za čuvanje 3 mjeseca lijekova u tekućem obliku s udjelom etilnog alkohola većim od 15%, kao i niza drugih lijekova.

Neki su izrazili strah da će zbog toga popularni lijekovi poput Corvalola i Valocordina postati nedostupni stanovništvu. Budući da ovi lijekovi za srce sadrže alkohol, to znači da se u ljekarnama mogu kupiti samo na recept. Međutim, kako su stručnjaci kasnije pojasnili, pacijenti ne bi morali čekati u redu kod terapeuta za recept za Corvalol i Valocordin, budući da su bili i jesu OTC, te se to pravilo na njih ne odnosi.

Odlučuje hoće li se lijek izdavati na recept ili je in slobodna prodaja, proizvođač. A nepostojanje jedinstvenog popisa INN lijekova na recept i bez recepta dovodi do zabune.

“Pojavljuje se novi standard - kada izdajemo lijekove koji sadrže 15% volumnog alkohola, moramo ostaviti recepte u ljekarni i čuvati ih tri mjeseca”, kaže Nelly Ignatieva. - Čini se da je sve jasno. Ali sada nemamo popis lijekova na recept i lijekova bez recepta. A ako uzmemo takav INN kao "lišće eukaliptusa" (proizvedeno u obliku otopina alkohola 100 ml), tada su u prometu odjednom četiri trgovačka imena različitih proizvođača. Pritom su dva na recept, a dva na OTC. Iako se pretpostavljalo da se nedvosmisleno odnose ili na lijekove na recept ili na lijekove bez recepta. Nastaje paradoksalna situacija. Koja je razlika između rješenja jednog proizvođača i potpuno istog rješenja drugog proizvođača? Ništa. Samo što za neke lijekove moramo čuvati recepte, za druge ne. Postavljam pitanje našem odjelu: zašto se moraju skladištiti lijekovi jednog proizvođača, a ne drugog? Ispostavilo se da odjel jednostavno ne zna za to.”

Još jedna točka povezana je s činjenicom da prilikom izdavanja lijeka ljekarnik mora potražiti podatke o sadržaju etilnog alkohola u njemu kako bi razumio koji lijek na recept treba ostaviti u ljekarni. Pošto alkohol nije djelatna tvar, podaci o tome nisu navedeni velikim slovima na pakiranju. To znači da će ga farmaceut morati tražiti u uputama ili izračunati sam, što je također problematično.

Mnogo pitanja imaju i ljekarničke organizacije u slučajevima kada se na recept izdaju tri lijeka odjednom, od kojih dva kupac ne kupi. Što bi ljekarnik trebao učiniti u ovom slučaju s ovim receptom, zakonodavac ne objašnjava. Također, recepti za tablete nisu sasvim jasni.

“Dokument je sadržavao pravilo koje nije dato na raspravu. Pojavio se kako bi se proveli zadaci navedeni u planu borbe protiv alkoholizma u vezi s prometom proizvoda koji sadrže alkohol. I kao rezultat toga, tamo su uključeni lijekovi iz četiri skupine prema anatomsko-terapijsko-kemijskom (ATC) sustavu klasifikacije lijekova “, naglašava Nelli Ignatieva.

“Žene mlađe dobi koje danas trebaju lijekove morat će svaki put trčati po recept za lijekove, jer nakon što kupe jednu bočicu, trebat će uzeti recept za sljedeću”, nastavlja ona.

“Kako možemo odvojiti lijekove na recept od onih bez recepta i odrediti koje lijekove treba zadržati? Ne postoji lista lijekova na recept. Za to je potrebno otići u registar lijekova, otvoriti potvrdu o registraciji u PDF formatu, pronaći pravila za izdavanje lijekova kako bi shvatili jesu li lijekovi na recept ili bez recepta. I to će se morati učiniti za svako trgovačko ime”, napominje izvršni direktor RAAS-a.

“Kako možete ispuniti normu koja je ovako definirana! - zbunjena je Nelly Ignatieva. – Zakonodavac danas pokušava urediti doslovno sve što se tiče ljekarni. Zašto nije sasvim jasno. I to je sama glavna nevolja: bez razumijevanja zašto nešto treba učiniti, to je u osnovi nemoguće učiniti.

1. Ja (klijent) ovime izražavam svoju suglasnost za obradu mojih osobnih podataka primljenih od mene tijekom upisa na studij prema predloženim obrazovnim programima od strane "Međuregionalnog uslužnog centra za dodatno stručno medicinsko i farmaceutsko obrazovanje pri FGBOU PIMU i PSMU" (u daljnjem tekstu Centar) ili kada se pretplaćujete na novosti stranice.

2. Potvrđujem da je broj mobilnog telefona koji sam dao moj osobni broj telefona koji mi je dodijelio operater mobilna komunikacija i spremni preuzeti odgovornost za Negativne posljedice uzrokovano mojim davanjem broja mobilnog telefona koji pripada drugoj osobi.

3. Za potrebe ovog ugovora, "osobni podaci" znače:
Osobne podatke koje Klijent daje o sebi svjesno i samostalno prilikom ispunjavanja Prijave za obuku na Stranici i prilikom pretplate na novosti stranice na bilo kojoj stranici
(odnosno: prezime, ime, patronim (ako postoji), broj mobilnog telefona, adresa e-pošte, regija, grad prebivališta, datum rođenja, stupanj obrazovanja Klijenta, odabrani program obuke, adresa prebivališta, putovnica podaci, diploma o stručnoj spremi, potvrde o prekvalifikaciji ili usavršavanju i dr.).

4. Naručitelj - fizička osoba (osoba koja je zakonski zastupnik pojedinac u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije) koji su ispunili Prijavu za obuku na Stranici, čime su izrazili svoju namjeru korištenja obrazovnih usluga koje nudi Centar.

5. Centar općenito ne provjerava točnost osobnih podataka koje daje Klijent i ne vrši kontrolu svoje poslovne sposobnosti. Međutim, Centar polazi od činjenice da Klijent pruža pouzdane i dostatne osobne podatke o pitanjima predloženim u obrascu za registraciju (Pristupnica, Obrazac za pretplatu), te održava te podatke ažurnima.

6. Centar prikuplja i pohranjuje samo one osobne podatke koji su nužni za provođenje prijema na osposobljavanje i organiziranje pružanja obrazovnih usluga (sklapanje dogovora i ugovora s Naručiteljem), kao i informiranje o novostima iz struke. obrazovanje na daljinu za zdravstvene djelatnike.

7. Prikupljeni podaci omogućuju Vam slanje na e-mail adresu i broj mobitela koje je naveo Klijent, informacija u obliku e-maila i SMS poruka putem komunikacijskih kanala (SMS mailing) u svrhu provođenja upisa u obrazovne ustanove, organiziranja obrazovnih procesuirati, slati važne obavijesti poput promjene odredbi, uvjeta i pravila Centra. Također, takve informacije su nužne za promptno informiranje Klijenta o svim promjenama u uvjetima i organizaciji obrazovnog i upisnog procesa u obrazovne ustanove, informiranje Klijenta o nadolazećim promocijama, nadolazećim događanjima i drugim događanjima Centra, slanjem mailing lista. i informativnih poruka, kao i u svrhu identifikacije stranaka u okviru sporazuma i ugovora s Centrom, komunikacija s Naručiteljem, uključujući slanje obavijesti, zahtjeva i informacija u vezi s pružanjem usluga, kao i obrada zahtjeva i prijava od strane Klijent.

8. Naša web stranica koristi kolačiće. Kolačići su mali dio podataka koji šalje web poslužitelj i pohranjuje se na računalu korisnika. Web klijent (obično web preglednik), kad god pokuša otvoriti stranicu odgovarajuće stranice, šalje ovaj podatak web poslužitelju u obliku HTTP zahtjeva. Koristi se za spremanje podataka na strani korisnika, u praksi se obično koristi za: autentifikaciju korisnika; pohranjivanje osobnih postavki i korisničkih postavki; praćenje stanja pristupne sesije korisnika; vođenje statistike o korisnicima. Korištenje kolačića možete onemogućiti u postavkama preglednika. Imajte na umu da u ovom slučaju neke funkcije neće biti dostupne ili možda neće raditi ispravno.

9. U radu s osobnim podacima Klijenta, Centar se rukovodi Saveznim zakonom Ruske Federacije br. 152-FZ od 27. srpnja 2006. "O osobnim podacima".

10. Upoznat sam da u svakom trenutku mogu odustati od primanja informacija putem e-maila slanjem e-maila na: . Također je moguće u bilo kojem trenutku odjaviti primanje informacija na e-mail adresu klikom na poveznicu "Odjava" na kraju pisma.

11. Obavještavam se da u bilo kojem trenutku mogu odbiti primanje SMS poruka na broj mobitela koji sam naveo slanjem e-mail poruke na adresu:

12. Centar poduzima potrebne i dostatne organizacijske i tehničke mjere za zaštitu osobnih podataka Klijenta od neovlaštenog ili slučajnog pristupa, uništenja, izmjene, blokiranja, kopiranja, distribucije, kao i od drugih nezakonitih radnji trećih osoba s njima.

13. Zakon Ruske Federacije primjenjivat će se na ovaj ugovor i odnose između Klijenta i Centra koji nastaju u vezi s primjenom ugovora.

14. Ovim ugovorom potvrđujem da sam stariji od 18 godina i prihvaćam uvjete navedene u tekstu ovog ugovora, te dajem punu dobrovoljnu suglasnost za obradu mojih osobnih podataka.

15. Ovaj ugovor, kojim se uređuju odnosi između Klijenta i Centra, vrijedi tijekom cijelog razdoblja pružanja Usluga i pristupa Klijenta personaliziranim uslugama web stranice Centra.

"Međuregionalni servisni centar za dodatno stručno medicinsko i farmaceutsko obrazovanje pri FGBOU PIMU i PSMU"
Pravna adresa: 299009, Ruska Federacija, Krim, Sevastopolj, Perekomski put, 19
IP Miheda A.I. OIB 920350703600