Az immunrendszer központi szervei. Az immunrendszer. Az immunitás fogalma. Az immunrendszer központi szervei. Az immunrendszer perifériás szervei. Perifériás immunkapcsolatok

Az immunrendszer specifikus védelmet nyújt a szervezetnek a genetikailag idegen molekulákkal és sejtekkel szemben.

A sejtek egyedülálló képességgel rendelkeznek az idegen antigének felismerésére.

Az immunrendszer a közös eredetű sejtek egységét, funkcionális hatását és szabályozási mechanizmusait hangsúlyozza.

Központi vagy elsődleges szervek immunrendszer - vörös csontvelő és csecsemőmirigy.

vörös csontvelő- az immunrendszer összes sejtjének és a B-limfociták érésének szülőhelye. Ebben a pluripotens őssejtekből vörösvértestek, granulociták, monociták, dendritikus sejtek, B-limfociták, T-limfociták prekurzorai és NK-sejtek képződnek.

A 4 év alatti gyermekek vörös csontvelője minden lapos és csőszerű csont üregében található.

És 18 évesen csak a lapos csontokban és a csőszerű csontok epifízisében marad meg.

Az életkor előrehaladtával a vörös csontvelősejtek száma csökken, és helyébe sárga csontvelő lép.

csecsemőmirigy- felelős a T-limfociták fejlődéséért, amelyek a vörös csontvelőből érkeznek oda a pre-T-limfocitákból.

A csecsemőmirigyben T-limfociták klaszterekkel (receptorok, amelyek meghatározzák funkcionális képességek) a CD4+ CD8+ differenciálódását, és elpusztítják azokat a variánsokat, amelyek nagyon érzékenyek saját sejtjeik antigénjére, pl. megakadályozza az autoimmun reakciót.

A csecsemőmirigy-hormonok a T-limfociták funkcionális érését kísérik, és fokozzák a citokinek szekrécióját.

A csecsemőmirigyet vékony kötőszöveti tok veszi körül, 2 aszimmetrikus lebenyből áll, lebenyekre osztva. A kapszula alatt egy bazális membrán található, amelyen az epithelioreticulocyták egy rétegben helyezkednek el. A lebenyek perifériája a kérgi anyag, a központi része a velő, az összes lebenyet limfociták népesítik be. Az életkor előrehaladtával Timu involúción megy keresztül.

A T-limfociták a csecsemőmirigyben érett immunsejtekké differenciálódnak, amelyek a celluláris limfocitákért felelősek, B-limfociták - Bursa Fabricius

Az immunrendszer másodlagos szervei a perifériás szervek.

1. csoport - az immunrendszer strukturált szervei - a lép és a nyirokcsomók.

2. csoport – strukturálatlan.

nyirokcsomók- szűrje ki a nyirokot, vonja ki belőle az antigéneket és az idegen anyagokat. A nyirokcsomókban a T és B limfociták antigénfüggő proliferációja és differenciálódása következik be. A csontvelőben képződő érett nem immun limfociták a nyirok/véráramlással bejutnak a nyirokcsomókba, találkoznak az antigénnel a véráramban, antigén- és citokiningert kapnak, és érett immunlimfocitákká alakulnak, amelyek képesek felismerni és elpusztítani az antigént.

A nyirokcsomót kötőszöveti kapszula borítja, a trabekulák távoznak belőle, van egy kérgi zóna, egy parakortikális zóna, agyi zsinórok és egy agyi sinus.

A kéreg limfoid tüszőket tartalmaz, amelyek dendritikus sejteket és B-limfocitákat tartalmaznak. A primordiális tüsző egy kis tüsző nem immunrendszerű B-limfocitákkal.

Az antigénnel, dendritikus sejtekkel és t-limfocitákkal való kölcsönhatás után a B-limfocita aktiválódik, és a proliferáló B-limfociták klónját képezi, ennek eredményeként egy csíracentrum képződik, amely a proliferáló B-limfocitákat tartalmazza, majd a folyamat befejeződése után. immunogenezis, az elsődleges tüsző másodlagossá válik.

A parakortikális zónában magas hámrétegű T-limfociták és posztkapilláris venulák találhatók, falain keresztül limfociták vándorolnak a vérből a nyirokcsomókba és vissza. Olyan interdigitáló sejteket is tartalmaz, amelyek együtt vándoroltak a nyirokcsomókba nyirokerek a bőrből és a nyálkahártyákból származó integumentáris szövetekből a már feldolgozott (antigénfeldolgozó) antigénnel együtt. A zsinórok a paracortex alatt helyezkednek el, és B-limfociták által aktivált makrofágokat tartalmaznak, amelyek antitest-termelő plazmasejtekké differenciálódnak. Az agyüregben felhalmozódik a nyirok antitestekkel és limfocitákkal, és az a nyirokcsatornába kerül, és az efferens nyirokerek mentén terelődik.

Lép

Kötőszöveti tokja van, trabekulák indulnak ki belőle, alkotva a szerv vázát. Péppel rendelkezik, amely a szerv alapját képezi. A pép limfoid retikuláris szövetet, ereket és vérsejteket tartalmaz. A fehér pulpában limfoid sejtek halmozódnak fel periarteriális limfoid muffok formájában. Az arteriolák körül helyezkednek el. A fehér pép csíraközpontokat és B-sejttüszőket is tartalmaz.

A vörös pép kapilláris hurkokat, eritrocitákat, makrofágokat tartalmaz.

A lép funkciói - a fehér pulpában az immunrendszer sejtjei érintkeznek a vérbe behatolt antigénnel, ennek az antigénnek a feldolgozása és bemutatása. Valamint különféle típusú, főleg humorális immunválaszok megvalósítása.

A vérlemezkék a vörös pulpában rakódnak le, az összes vérlemezke legfeljebb 1/3-a a lépben, a vörösvértestekben és a granulocitákban található, és ez a sérült vörösvértestek és vérlemezkék elpusztulása.

A bőrhöz kapcsolódó limfoid szövet.

Ezek fehér kinövések interdigital Langengars sejtek. Rögzítik a bőrről érkező antigént, feldolgozzák és a regionális nyirokcsomókba vándorolnak ("ezek a határőrök, akik elkapják a szabotőrt és beviszik a parancsnokságra")

Az epidermisz limfoid sejtjei, elsősorban a T-limfociták és a keratinociták, mint mechanikai gát.

Nyálkahártyához kapcsolódó nyirokszövet (melynek területe 400 m 2)

Strukturáltan mutatják be - magányos tüszők, függelékés mandulák, egyetlen limfoid sejtek. Az antigén a nyálkahártyák felszínéről speciális epiteliális M-sejteken keresztül behatol a limfoid szövetbe. A pithelium alatt elhelyezkedő makrofágok és dendritikus sejtek feldolgozzák az antigént, és specifikus részét a T- és B-limfocitákhoz juttatják.

Jellemző, hogy minden szövetben limoficeták populációi vannak, amelyek képesek felismerni lakóhelyüket. Membránjukon "otthoni" receptorok vannak. CLA - bőr limfocita antigén.

Peyror plakkok - A saját nyálkahártyájukban elhelyezkedő limfoid képződmények három fő összetevőből állnak - a hámkupola egy bélbolyhoktól mentes, sok M-sejtet tartalmazó hámból áll. Limfoid tüsző, amelynek csíraközpontja B-limfocitákkal van feltöltve.

Interfollikuláris zóna - N limfociták és interdigitáló sejtek.

A specifikus immunválasz fő funkciója egy antigén specifikus felismerése.

Az immunválasz formái.

1. A sejtes immunitás antigénspecifikus aktív T-limfociták felhalmozódása, amelyek effektor funkciókat látnak el, akár maguk a limfociták, akár az általuk kiválasztott limfokinek sejtes mediátorain keresztül.
2. A humorális immunitás specifikus antitestek - immunglobulinok - termelésére épül, amelyek a fő effektor funkciókat látják el.
3. Az immunológiai memória a szervezet azon képessége, hogy intenzívebben reagál az antigénnel való második találkozásra, mint az elsőre. Ezt a képességet ugyanazzal az antigénnel végzett immunizálás eredményeként sajátítják el.
4. Az immunológiai tolerancia a szervezet specifikus immunológiai a-reaktivitásának állapota bizonyos antigénekkel szemben. Jellemzője -

A) antigénre adott válasz hiánya

B) az antigén eliminációjának hiánya az ismételt beadás után

C) Adott antigén elleni antitestek hiánya. Az immunológiai toleranciát okozó antigéneket tolerogénnek nevezzük

Az immunológiai tolerancia formái

Természetes- a prenatális időszakban antigéneken képződik

Mesterséges- amikor az antigént nagyon nagy vagy nagyon alacsony dózisban juttatják a szervezetbe.

Immunglobulinok- a vérben és a szövetfolyadékban található. A molekula egy fehérjéből és egy oligoszacharidból áll. Az elektroforetikus tulajdonságok szerint elsősorban gamma-globulinok vannak, de megtalálhatók alfa és béta is.

Az immunglobulin monomerek 2 pár láncból állnak – 2 rövid vagy L láncból és 2 hosszú vagy nehéz H láncból. A láncok állandó C és változó - V régiókkal rendelkeznek.

könnyű láncok 2 típusa van - lambda vagy kappa, ezek minden immunglobulinra azonosak, 200 aminosavat tartalmaznak.

nehéz láncok 5 izotípusra osztva - gamma, mu, alfa, delta és upszilon.

450-600 aminosavból állnak. A nehéz lánc típusa szerint az immunglobulinoknak 5 osztálya van - IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

A papain enzim az immunglobulin molekulát 2 azonos antigénkötő Fab-fragmensre és egy Fc-fragmensre hasítja.

Immunglobulinok A, M, G osztályok- major immunglobulinok, D, E-minor. A G, D, E, valamint az A szérumfrakciók monomerek, azaz. 1 pár nehéz és 1 pár könnyű láncot és 2 antigénkötő helyet tartalmaz.

Immunglobulin M- egy pentamer.

Az immunglobulin A szekréciós frakciója egy dimer, amely j - láncon keresztül kapcsolódik egymáshoz (join - connect). Az antigénkötő helyet az antitest aktív helyének nevezik, és a H- és L-láncok hipervariábilis régiói alkotják.

Ezek a helyek - vannak olyan specifikus molekulák, amelyek komplementerek bizonyos antigén epitópokkal.

Az FC fragmens képes kompliment kötésére, és részt vesz néhány immunglobulin placentán való átjuttatásában.

Az immunglobulinok kompakt szerkezetűek, amelyeket diszulfidkötés tartja össze. Hívták őket domainek. Elérhető változó domainek és állandó domainek. A könnyű L-láncoknak 1 variábilis és egy konstans doménjük van, a nehéz H-láncoknak 1 variábilis és 3 konstans doménjük van. A CH2 domén egy komplementkötő helyet tartalmaz. A CH1 és CH2 domének között csuklós terület ("antitest derék") található, sok prolint tartalmaz, rugalmasabbá teszi a molekulát, és ennek következtében az F ab és az F ac forogni tud a térben.

Az immunglobulinok osztályainak jellemzése.

IgG(80%) - koncentráció a vérben 12 g / liter. Mol. Súlya 160 dalton, az antigének elsődleges és másodlagos beadásakor keletkezik. Ez egy monomer. 2 epitópkötő hely létezik. Nagy aktivitással rendelkezik a bakteriális antigénekhez való kötődésben. Részt vesz a kompliment aktiválásában a klasszikus úton és a lízis reakciókban. Az anya méhlepényén keresztül behatol a magzat testébe. Az Fc fragmentum kötődhet makrofágokhoz, neutrofilekhez és NK-sejtekhez. A felezési idő 7-23 nap.

IgM- az összes immunglobulin 13%-a. Szérumkoncentrációja 1 g literenként. Ez egy pentamer. Ez az első immunglobulin, amelyet a magzat testében termelnek. Az elsődleges immunválasz során keletkezik. A normál antitestek, valamint az izohemagglutinin ebbe az osztályba tartoznak. Nem jut át ​​a placentán, a legmagasabb az antigénekhez való kötődése. Amikor egy antigénnel in vitro kölcsönhatásba lép, agglutinációs reakciókat, előképezést, komplimentkötést okoz. Fc-fragmentumai is érintettek, immunglobulin monomerek membránok formájában vannak jelen a B-limfociták felszínén.

IgA - 2 alosztály - szérum és szekréciós. 2,5 g literenként A lép és a nyirokcsomók plazmasejtei szintetizálják, nem okoz agglutinációt és előképződést, nem lizálja az antigént. A felezési idő 5 nap. A szekréciós alosztálynak van egy szekréciós komponense, amely 2 vagy ritkán 3 IgA monomert köt meg. A szekréciós komponensnek van egy j-lánca (71 kilodalton molekulatömegű béta-globulin, a nyálkahártyák hámjának sejtjei szintetizálják, és csatlakozhat a szérum immunglobulinhoz, amikor áthalad a nyálkahártya sejtjein - transzcitózis). SIgA Részt vesz a helyi immunitásban, dimer, 4 epióp kötőhely. Megzavarja a mikrobák tapadását a nyálkahártya sejtjein és a vírusok felszívódását. Az IgA egy alternatív útvonalon keresztül szabályozza a komplimentumot.

40% - szérum, 60% - szekréciós

IgD- 0,03 g literenként. A monomer, 2 epitópkötő hely, nem jut át ​​a placentán, nem köti meg a bókot. A B-limfociták felszínén található, és aktiválja azok aktiválását vagy elnyomását.

az antitestek tulajdonságai.

1. Specifikusság – minden antigénnek megvan a maga ellenanyaga
2. Affinitás - az antigénhez való kötődés erőssége
3. Aviditás - az antigénhez való kötődés sebessége és a megkötött antigén mennyisége
4. Valence - a működő aktív központok vagy antidetermináns csoportok száma. 2 vegyértékű és 1 vegyértékű antitest van (1 aktív központ blokkolva)

Az antitestek antigén tulajdonságai

Az allotípusok intraspecifikus antigén különbségek. Az emberben 20 típus létezik.

Az idiotípusok az antitestek antigénbeli különbségei. Jellemezze az aktív különbségeket az antitestek aktív központjaiban!

Izotípusok - az immunglobulinok osztályai és alosztályai, az izotípusokat cezdamidok és nehézláncok határozzák meg.

Az immunglobulinok funkciói.

A fő az antigénkötés. Ez biztosítja a méreganyagok semlegesítését és a kórokozók sejtbe való bejutásának megakadályozását.

Effektor funkció - kötődés sejtekhez vagy szövetekhez specifikus receptorok részvételével, kötődés az immunrendszer sejtjéhez, fagocitákhoz, komplementer komponensekhez és kötődés staphylococcus és staphylococcus antigénekhez.

Az antitestek típusai

Tulajdonságaik szerint megkülönböztetik őket - teljes kétértékű (agglutinin, lizinek, pretepicinek), nem teljes egyértékű blokkoló

Elhelyezkedés szerint - keringő és szupracelluláris

A hőmérséklethez viszonyítva - termikus, hideg és 2 fázisú

Az antitestképződés dinamikája

1. Lag fázis - antitestek nem képződnek a vérben
2. Log fázis – az antitestkoncentráció logaritmikus növekedése
3. Plateau fázis - stabilan magas antitestkoncentráció
4. Gyengülés, recesszió - az antitestek hatásának megszűnése.

Másodlagos immunválaszsal

A lag fázis felgyorsul, az antitest titerek magasabbak, az elsődleges immunválasz mellett M immunglobulin képződik, majd a G, a másodlagossal azonnal IgG, és még később képződik IgA

A hiányos antitestek jellemzője a monovalens, blokkoló, egy aktív centrum. Fertőzés, allergia, Rh-konfliktus során keletkeznek, hőstabilak, legkorábban jelennek meg és későn tűnnek el, átjutnak a placentán. Kimutatásuk Coombs-módszerrel, enzimmódszerekkel történik.

A vérben vagy más folyadékokban lévő antitestek szintjét titerrel becsülik meg, pl. a biológiai folyadék maximális hígítása, amelynél látható reakciójelenség figyelhető meg, amikor az antigén kölcsönhatásba lép az antitesttel. Analitikai módszereket használnak, és a koncentrációt gramm/literben határozzák meg.

Az immunrendszer központi szervei azokat a szerveket, ahol az immunociták képződése és érése zajlik. Tartalmazzák Csontvelő, a csecsemőmirigy (thymus) és a Fabricius zsákja. Perifériás szervek Az immunrendszer érett limfocitákat tartalmaz. Itt az antigén hatást követően további proliferációjuk és differenciálódásuk megy végbe, antitestek és effektor limfociták termelődnek. A perifériás szervek közé tartozik a lép, a nyirokcsomók, a nyirokszövet felhalmozódása a gyomor-bélrendszeri, légúti, urogenitális traktusok nyálkafelülete alatt (csoportos nyiroktüszők, mandulák, Peyer-foltok).

csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy, - limfoepiteliális szerv. Lebenyekből áll, amelyek mindegyike tartalmaz egy kérgi és velőréteget. A timocita prekurzor sejtek a csontvelőben képződnek, és a véren keresztül jutnak be a csecsemőmirigy kéregébe. A kéreg fő eleme a Clark-tüszők, amelyekben hám- és dendritikus sejtek, makrofágok és limfociták koncentrálódnak az adduktáló ér körül. A sejtek és humorális termékeik (citokinek, hormonok) serkentik a kéregbe jutó éretlen limfociták osztódását. Az osztódás folyamatában érnek. Felületükön új struktúrák jelennek meg, egyes színpad-specifikus struktúrák elvesznek. Az immunrendszer sejtjeinek jellemzőit meghatározó struktúrák antigén tulajdonságokkal rendelkeznek. Megkapták a „Cluster of differentiation” (differenciálási index) nevet és a CD elnevezést. A csecsemőmirigyben érő limfociták - A T-limfociták jellegzetes CD2-molekuláikkal rendelkeznek, amelyek meghatározzák adhéziós tulajdonságaikat, és CD3-molekuláikkal, amelyek az antigének receptorai. A csecsemőmirigyben a T-limfociták két, CD4 vagy CD8 antigént tartalmazó alpopulációra differenciálódnak. A CD4 limfociták a segítő sejtek - mlpers (Tx), CD8 limfociták - citotoxikus tulajdonságokkal rendelkeznek, valamint szuppresszor hatásuk, amely abból áll, hogy képesek leütni az immunrendszer más sejtjeinek aktivitását.

Egy nap alatt 300-500 millió limfocita képződik a csecsemőmirigyben. Thomban a sejtek receptorokat képeznek mind az idegen, mind a saját antigének számára. Az érés során a T-limfociták pozitív szelekción mennek keresztül - olyan sejtek szelekciója, amelyek rendelkeznek a fő szöveti kompatibilitási komplexum (MHC) molekuláihoz receptorokkal, amelyek lehetővé teszik a T-limfociták későbbi érintkezését olyan sejtekkel, amelyek szöveti kompatibilitást mutatnak be. idegen antigén. Negatív szelekció a csecsemőmirigy kérgi rétegében is előfordul: elpusztulnak azok a sejtek, amelyek saját antigénjeikre receptorokat tartalmaznak, amelyek kapcsolatba kerülnek velük. Ennek eredményeként a kérgi rétegben képződött sejtek 3-5%-a bejut a csecsemőmirigy-medullába. Ezek olyan limfociták, amelyek idegen antigénreceptorokkal rendelkeznek, amelyek a megfelelő antigénnel való érintkezés után képesek specifikus immunválaszt megvalósítani. A velőben a limfociták differenciálódása CD 4+ - és C0 8+ -limfociták képződésével zárul. A csecsemőmirigyben a sejtek érése 4-6 napig tart, ezt követően a limfociták bejutnak a vérbe, a nyirokba, a szövetekbe és az immunrendszer másodlagos szerveibe.

A csecsemőmirigy-hámsejtek peptidhormonokat és hormonszerű peptideket képeznek: timulint, alfa- és béta-timozint, timopoetint, amelyek elősegítik a T-limfociták érését és differenciálódását a csecsemőmirigyben és azon kívül. Ezeknek a hormonoknak az izolálása és szintetikus analógjaik létrehozása a létrehozás céljából történik gyógyszerek az immunológiai funkciók szabályozása. A csecsemőmirigy hathetes emberi embrióban kezd működni, születéskor tömege eléri a 10-15 g-ot, a pubertás beálltára - 30-40 g-ot, majd a csecsemőmirigy fokozatosan beépül, akár 3%-os veszteséggel aktív szövetévente. A csecsemőmirigy involúciója a T-limfociták termelésének csökkenésével jár. Szintüket a szervezetben a hosszú életű sejtek tartják fenn, egyes sejtek nem csecsemőmirigyes érése citokinek hatására. Feltételezhető, hogy a csecsemőmirigy-involúció következményei a szenilis patológia okai közé tartoznak, és meghatározzák az ember várható élettartamát.

Csontvelő , melynek össztömege emberben eléri a 3 kg-ot, számos immunológiai funkciót lát el. Mint már említettük, a csontvelő az immunrendszer összes sejtjének kiindulási helye. Itt megy végbe a B-limfociták érése és differenciálódása is. A csontvelő az immunrendszer másodlagos szerveként is működik. A csontvelői makrofágok fagocita aktivitással rendelkeznek, és a B-limfociták plazmasejtekké differenciálódnak, amelyek antitesteket termelnek. A csontvelői őssejtek differenciálódási irányait a csontvelő-sztróma sejtjei, a makrofágsejtek, a limfociták és az általuk képzett citokinek határozzák meg. A csontvelősejtek hormonszerű peptid faktort termelnek, amely elősegíti a B-limfociták aktiválódását.

A nyirokcsomók - nyirokszövetek felhalmozódása, amely a nyirok- és véredény. Egy személynek 500-1000 nyirokcsomója van, valamint a nyálkahártya felszíne alatt és a bőrben kisebb nyirokszövet-felhalmozódások. A nyirokcsomók nem specifikus ellenállást biztosítanak a szervezetben, gátként és szűrőként működnek, amelyek eltávolítják a nyirok és a vér idegen részecskék. Ugyanakkor a nyirokcsomók az antitestek és a sejtes immunválaszt végrehajtó sejtek képződésének helyszínéül szolgálnak.

A bőr, a hám és a parenchymás szervek számos nyirokkapillárist tartalmaznak, amelyek összegyűjtik a nyirok nevű szövetfolyadékot. A nyirok tovább jut a nyirokerekbe, amelyek mentén egymás után sok nyirokcsomó található, amelyek strómái szűrőként szolgálnak, amely eltávolítja a nyirokszövetből szinte az összes idegen részecskét, beleértve a vírusokat is, és az oldható antigénmolekulák 2%-át. Szinte az összes vízoldható antigén megmarad az immunszervezet nyirokcsomóiban.

A nyirokcsomót kötőszöveti tok borítja, amelyből a trabekulák benyúlnak a csomóba, lebenyekre osztva, amelyek a kérget és a velőt tartalmazzák, közöttük pedig a parakortikális réteg található. A kérgi anyag fő szerkezete limfocitákat, elsősorban B-csoportokat, dendritikus sejteket és makrofágokat tartalmazó limfoid tüszők klaszterei. A limfoid tüszők lehetnek elsődlegesek és másodlagosak. A nyugalmi nyirokcsomóban az elsődleges tüszők dominálnak, a bennük lévő sejtek inaktívak, ritkák a mitózisok. Antigénre adott reakció kialakulása esetén az elsődleges tüszők másodlagos tüszőkké alakulnak, amelyeket csíraközpontoknak is neveznek.

A primer tüszőben lévő B-limfociták a csomópontba belépő antigén hatására a T-sejtek segítségével aktiválódnak, gyorsan osztódnak és antitestképző sejtekké - érett limfocitákká és plazmasejtekké, valamint immunológiai memóriasejtek, amelyek gyors választ adnak egy új beviteli antigénre. Az antitestképző nyirokcsomók egy része a nyirokcsomó velőjébe, más nyirokcsomókba költözik, ahol tovább termelik az antitesteket. A kérgi réteg tüszői és a medulla parakortikális zónái közötti teret főként T-limfociták töltik ki, amelyekből egy immunreakció során citotoxikus és egyéb effektor limfociták képződnek, amelyek sejtes immunvédelmi reakciókat hajtanak végre. A nyirokcsomó medulla nagyszámú makrofágot tartalmaz, amelyek a nyirokcsomóba belépő mikroorganizmusok és egyéb idegen részecskék fagocitózisát végzik.

Az immunrendszer perifériás szerveinek funkcióit a garatgyűrű, a belek, a húgyszervek, a bőr, a hörgők és a tüdő limfoid struktúrái is ellátják. A nyálkahártyát védő nyálkahártya-asszociált limfoid szövet (MALT) struktúrákat nyálkahártya-asszociált limfoid szövetnek nevezzük. A MALT összetétele tartalmazza a GALT, BALT - limfoid szöveteket, amelyek a bélhez, a bronchopulmonáris rendszerhez kapcsolódnak. A bőr-SÓ limfoid struktúráival szomszédosak (Skin asszociált limfoid szövet). Sejtszerkezetek ezek a limfoid képződmények, valamint a szövetekben elhelyezkedő limfociták eredete ugyanaz, mint az immunrendszer más perifériás szerveinek szerkezete.

Az immunrendszer- ez az összes nyirokszerv és a nyiroksejtek felhalmozódása a szervezetben. Az immunrendszer szinonimája a nyirokrendszer.

Limfoid szervek- ezek funkcionális szövetképződmények, amelyekben immunsejtek képződnek, és ahol immunspecifitásra tesznek szert.

Az immunrendszer szervei között vannak:

1. Központi: csecsemőmirigy (csecsemőmirigy), csontvelő, bursa (madarakban).
2. Perifériás: vér, nyirok, lép, nyirokcsomók.

A limfoepiteliális képződmények rendszere: a nyálkahártyák limfoid szöveteinek felhalmozódása gyomor-bél traktus, légúti és húgyúti.

Az immunrendszer központi szervei A csontvelő egyszerre a vérképzés és az immunrendszer szerve. A csontvelő össztömege 2,5-3 kg. Ossza ki a vörös és sárga csontvelőt. A funkcionális cél szerint a vörös csontvelőben myeloid (hemocitopoetikus) és limfoid szöveteket különböztetnek meg, amelyekből vérsejtek, monociták és B-limfociták képződnek. A sárga csontvelőt főleg zsírszövet képviseli, amely a retikulárist váltotta fel. A sárga agyban hiányoznak a vérképző elemek. De nagy vérveszteség esetén a sárga csontvelő helyén a vérképzőszervi gócok újra megjelenhetnek a vérrel kapott őssejtek miatt.

Thymus (csecsemőmirigy, csecsemőmirigy) található mellkasi üreg, a szegycsont teteje mögött.

Két különböző alakú és méretű lebenyből áll, amelyek szorosan egymáshoz vannak nyomva. Kívül le van takarva kapszula tól től kötőszöveti. Az orgona mélyén szálak indulnak el tőle, válaszfalak. Az egész szövetet, a mirigyeket kis lebenyekre osztják. NÁL NÉL csecsemőmirigy megkülönböztetni külső sötétebb kéreg limfociták által dominált anyag, és központi, könnyű agyi mirigysejteket tartalmazó anyag. A csecsemőmirigy sejtösszetétele 4-6 nap alatt teljesen megújul. Az újonnan képződött limfociták körülbelül 5%-a a csecsemőmirigyből a perifériás limfoid szövetekbe vándorol. A csecsemőmirigyben képződő legtöbb más sejt esetében szintén "sír" lesz a sejt 3-4 napon belül elpusztul. A halál okát nem sikerült megfejteni. A csecsemőmirigynek van egy másik neve - csecsemőmirigy, ami görögül "életerőt" jelent. Igaz, 100 évvel ezelőtt az orvosok csak úgy hívták csecsemőmirigy(a pajzsmirigy közvetlen közelében), és nagyon homályos elképzelése volt ennek a szervezetnek a képességeiről és felelősségéről. A múlt század 60-as éveiben végre felvillant a tudósok számára: miért, a csecsemőmirigy az immunrendszer szervei közé tartozik! És nem a másodlagosakra, mint mondjuk a nyirokcsomókra, a mandulákra vagy az adenoidokra, hanem a legcentrálisabbakra. Amerikai tudósok biztosak abban, hogy az AIDS-vírus ellen nem gyógyszerek segítségével, hanem a csecsemőmirigy stimulálásával kell küzdeni, amely az ún. T-segítők-egyfajta aktív limfociták, amelyek aktívan küzdenek a vírus ellen.

A csecsemőmirigy endokrin mirigy szerepe régóta ismert. Az is ismert, hogy a csecsemőmirigy röviddel a gyermek születése után limfoid sejtekkel látja el a nyirokcsomókat és a lépet, valamint olyan specifikus hormonok képződését és kiválasztását végzi, amelyek befolyásolják a nyirokszövet egyes sejtjeinek fejlődését és érését. A mai napig számos hormont izoláltak és jellemeztek csecsemőmirigy-kivonatokból, amelyeket főként alacsony molekulatömegű polipeptidek képviselnek. Befolyásolnak különböző típusok specifikus funkciójú limfoid sejtek. A Taktivin és a thymalin a csecsemőmirigy-szövet kivonataiból származó első generációs immunmodulátorok.

Bursa (Fabricius táskája)) a madarak immunrendszerének központi szerve. Az emlősök és az emberek nem rendelkeznek ezzel a táskával.

A bursa olyan, mint egy emberi vakbél, a bél vak függeléke. Csak a függelék található a bél közepén, és a Fabricius tasakja a madaraknál a végbélnyílás közelében található.

A táska fő szerkezeti eleme a nyirokcsomó a kérgi és agyi zónákkal. A kortikális zóna több sűrű limfocitaréteget tartalmaz. Alattuk van a bazális hámréteg. A központi részen, a retikulociták között főleg kisméretű limfociták találhatók. Az agyi zóna perifériáján a limfoid sorozat kevésbé érett bazofil sejtjei találhatók.

Lép- egy hematopoietikus szerv, valamint az immunrendszer perifériás szerve a gyomor bal oldalán, a bal hypochondriumban található, a fő fő ereken keresztüli véráramlás útján.

Naponta körülbelül 800 ml vér halad át rajta. Erőteljes szűrő az elpusztult idegen fehérjék számára alakú elemekés mikroorganizmusok közvetlenül a véráramba. A lép a fő forrás antitestek nál nél intravénás beadás antigén. A JgM szintézise a lépben kezdődik, korábban, mint bármely más szervben, válaszul az antigén részecskék bejutására. A lép képes olyan faktorokat termelni, amelyek stimulálják a leukociták és makrofágok fagocitózisát. A lép szabályozza a vér összetételét, megszabadítja azt a "régi", elavult sejtektől (eritrociták és leukociták).

A nyirokcsomók- biológiai szűrőként működnek.

A nyirok útja mentén helyezkednek el a nyirokereken keresztül a szervektől és szövetektől a nyirokcsatornákig. Jól védett helyeken és az ízületek környékén találhatók. Megkülönböztető tulajdonság a nyirokrendszer szervei az összetétel állandó megújulása immunkompetens sejtek valamint keringésük biztosítása a szervezetben. Az immunkompetens sejtek kezdetben a vörös csontvelőben képződnek, amely az összes vérsejtet termeli. A még éretlen sejtek - a limfociták prekurzorai - bejutnak a csecsemőmirigybe, ahol átalakulnak az ún. T-limfociták(csecsemőmirigy-függő limfociták). A vörös csontvelő-sejtek egy része egy másik immunkompetens sejtek populációjává alakul át - B-limfociták. Mivel a limfociták a vörös csontvelőben és a csecsemőmirigyben termelődnek, elsődleges limfoid szerveknek nevezik őket. A limfociták további érése és antigénekkel való kölcsönhatása az úgynevezett másodlagos nyirokszervekben - nyirokcsomókban, mandulákban, lépben és nyirokcsomókban - megy végbe, ahová a vér és a nyirok áramlásával bejutnak.

Az emberi testben a nyirokrendszer szervei nem véletlenszerűen, hanem bizonyos helyeken lokalizálódnak. Az elsődleges (központi) limfoid szervek, ahol a limfociták képződnek, jól védett helyeken helyezkednek el: csontvelő - a csontok üregeiben, csecsemőmirigy - a mellkas üregében, a szegycsont mögött.

Másodlagos(perifériás) nyirokszervek az idegen anyagok szervezetbe való esetleges bejutásának útján, vagy a szervezetben képződő idegen anyagok útján. Egyfajta „őrállásokat” hoznak létre a belső és külső környezet határán.

mandulák az emésztőrendszer és a légzőrendszer kezdeti szakaszainak falában (a szájüreg, az orrüreg és a garat határán) fekszenek, és az úgynevezett limfoid garatgyűrűt alkotják.

Az egy- és csoportos nyirokcsomók szétszórtan helyezkednek el az emésztőrendszer, a légzőszervi és a nyálkahártya vastagságában. húgyúti. Ezeken a helyeken a külső környezetből érkező levegő és élelmiszer immunfelügyeletét végzik.

Az emberi immunrendszer speciális védelmet nyújt a szervezet számára a genetikailag idegen molekulákkal és sejtekkel szemben, beleértve a fertőző ágenseket - baktériumokat, vírusokat, gombákat, protozoonokat.

A limfoid sejtek érnek és bizonyos szervekben működnek.

Az immunrendszer szervei a következőkre oszlanak:

1) elsődleges (központi); a csecsemőmirigy, a csontvelő a limfocita populációk differenciálódási helyei;

2) másodlagos (periférikus); a lépet, a nyirokcsomókat, a mandulákat, a belekhez és a hörgőkhöz kapcsolódó limfoid szöveteket az immunrendszer központi szerveiből származó B- és T-limfociták népesítik be; ezekben a szervekben az antigénnel való érintkezés után a limfociták bekerülnek az újrahasznosításba.

A csecsemőmirigy (csecsemőmirigy) vezető szerepet játszik a T-limfociták populációjának szabályozásában. A csecsemőmirigy limfocitákat lát el, amelyekben a limfoid szervek és sejtpopulációk növekedéséhez és fejlődéséhez. különféle szövetek embrióra van szüksége.

Differenciálódnak, a limfociták a humorális anyagok felszabadulásának köszönhetően antigén markereket kapnak.

A kortikális réteg sűrűn tele van limfocitákkal, amelyeket a csecsemőmirigy-faktorok befolyásolnak. A velőben érett T-limfociták találhatók, amelyek elhagyják a csecsemőmirigyet, és T-segítőként, T-ölőként, T-szuppresszorként bekerülnek a keringésbe.

A csontvelő a limfociták és makrofágok különböző populációi számára látja el őssejteket, és specifikus immunreakciók mennek végbe benne. A szérum immunglobulinok fő forrásaként szolgál.

A lépet a születés utáni késői embrionális periódusban limfociták kolonizálják. A fehér pulpában csecsemőmirigy-függő és csecsemőmirigy-független zónák találhatók, amelyeket T- és B-limfociták népesítenek be. A szervezetbe jutó antigének limfoblasztok képződését indukálják a lép csecsemőmirigy-függő zónájában, a csecsemőmirigy-független zónában pedig limfociták proliferációját és plazmasejtek képződését figyelik meg.

A limfociták afferens nyirokereken keresztül jutnak be a nyirokcsomókba. A limfociták mozgása a szövetek, a véráram és a nyirokcsomók között lehetővé teszi az antigénérzékeny sejtek számára az antigén kimutatását és felhalmozódását azokon a helyeken, ahol az immunreakció bekövetkezik, a memóriasejtek és leszármazottaik elterjedése pedig az egész szervezetben lehetővé teszi a limfoid rendszer szerveződését. általános immunválasz.

Nyiroktüszők emésztőrendszerés légzőrendszer az antigének fő belépési kapujaként szolgálnak. Ezekben a szervekben szoros kapcsolat van a limfoid sejtek és az endotélium között, akárcsak az immunrendszer központi szerveiben.

Az immunrendszer sejtjei

Az emberi test immunkompetens sejtjei a T- és B-limfociták.

A T-limfociták az embrionális csecsemőmirigyből származnak. Az érést követő posztembrionális időszakban a T-limfociták a perifériás limfoid szövet T-zónáiban telepednek meg. Egy bizonyos antigénnel végzett stimuláció (aktiválás) után a T-limfociták nagyméretű transzformált T-limfocitákká alakulnak, amelyekből a T-sejtek végrehajtó láncszeme keletkezik.

A T-sejtek a következőkben vesznek részt:

1) sejtes immunitás;

2) a B-sejt aktivitás szabályozása;

3) késleltetett túlérzékenységi (IV) típusú.

A T-limfociták következő alpopulációit különböztetjük meg:

1) T-segítők. Más sejttípusok proliferációjának és differenciálódásának indukálására programozva. Indukálják a B-limfociták antitestek szekrécióját, és stimulálják a monocitákat, hízósejteket és T-gyilkos progenitorokat, hogy részt vegyenek a celluláris immunválaszokban. Ezt az alpopulációt a II. osztályú MHC géntermékekhez kapcsolódó antigének aktiválják, a II. osztályú molekulák, amelyek túlnyomórészt a B-sejtek és a makrofágok felszínén vannak jelen;

2) szupresszor T-sejtek. Genetikailag szuppresszív aktivitásra programozva elsősorban az I. osztályú MHC géntermékekre reagálnak, antigéneket kötnek és olyan faktorokat választanak ki, amelyek inaktiválják a T-helpereket;

3) T-gyilkosok. Az antigént saját I. osztályú MHC-molekuláikkal kombinálva ismerik fel, és citotoxikus limfokineket választanak ki.

A B-limfociták fő funkciója, hogy egy antigén hatására képesek szaporodni és plazmasejtekké differenciálódni, amelyek antitesteket termelnek.

A B-limfociták két alpopulációra oszlanak: B1 és B2.

A B1-limfociták a Peyer-foltokban elsődleges differenciálódáson mennek keresztül, majd a savós üregek felszínén találhatók meg. A humorális immunválasz során képesek olyan plazmasejtekké alakulni, amelyek csak IgM-et szintetizálnak. Átalakulásukhoz nem mindig van szükség T-segítőkre.

A B2-limfociták a csontvelőben, majd a lép vörös pulpájában és a nyirokcsomókban differenciálódnak. Plazmasejtekké való átalakulásuk a T-helperek részvételével történik. Az ilyen plazmasejtek képesek a humán Ig minden osztályát szintetizálni.

A memória B-sejtek hosszú életű B-limfociták, amelyek érett B-sejtekből származnak, a T-limfociták részvételével végzett antigénstimuláció eredményeként. Ha újra stimulálják antigénnel, ezek a sejtek sokkal könnyebben aktiválódnak, mint az eredeti B-sejtek. Biztosítják (a T-sejtek részvételével) nagyszámú antitest gyors szintézisét az antigén ismételt behatolásakor a szervezetbe.

A makrofágok különböznek a limfocitáktól, de fontos szerepet játszanak az immunválaszban is. Lehetnek:

1) antigén-feldolgozó sejtek, amikor válasz lép fel;

2) fagociták végrehajtó kapcsolat formájában.

A limfoid sejtek, amelyekhez az összes immunmechanizmus kapcsolódik, bizonyos szervekben megjelennek, érnek és működnek. A szervezetben korlátozott szállítású sejteket, valamint számos recirkuláló sejtet tartalmaznak. Utóbbiak felelősek például az antigének felismeréséért, az információ továbbításáért más szervrendszerekhez, illetve a szervezet egészének védekezési folyamataiért.

Az immunrendszer szervei elsődleges (központi) és másodlagos (perifériás) részekre oszthatók. Az elsődleges központi szervek közé tartozik a csecsemőmirigy és a Fabricius bursa, amelyek csak madarakban találhatók meg. Emberben (és más emlősökben) a Fabritius bursa szerepét nyilvánvalóan a csontvelő látja el, amely a limfociták őssejt-prekurzorait szállítja. Az immunrendszer mindkét központi szerve a limfocita populációk differenciálódási helye. A csecsemőmirigy látja el a T-limfocitákat (csecsemőmirigy-függő limfociták), és a B-limfociták a csontvelőben képződnek (Fabricius zsák).

Az embrionális fejlődés során az őssejtek peteburok vagy a magzati máj kolonizálja a csecsemőmirigyet vagy a csontvelőt (Fabricius zsák). Születés után a csontvelő lesz az egyetlen őssejtek forrása.

Az immunrendszer perifériás szervei közé tartozik a lép, a nyirokcsomók, a mandulák, valamint a belekhez és hörgőkhöz kapcsolódó limfoid szövet. Születésük idejére gyakorlatilag még nem alakultak ki, mivel nem érintkeztek antigénekkel. A limfopoézist csak antigén stimuláció jelenlétében hajtják végre.

Az immunrendszer perifériás szerveit az immunrendszer központi szerveiből származó B- és T-limfociták népesítik be, és minden populáció a saját zónájába vándorol - csecsemőmirigy-függő és csecsemőmirigy-független. Ezekben a szervekben az antigénnel való érintkezés után a limfociták bekerülnek a recirkulációba, így egyetlen antigén sem maradhat észrevétlenül a limfociták számára.

A csecsemőmirigy (csecsemőmirigy)

A csecsemőmirigy vezető szerepet játszik a T-limfocita populáció szabályozásában. A csecsemőmirigy látja el a limfocitákat, amelyekre az embriónak szüksége van a limfoid szervek és sejtpopulációk növekedéséhez és fejlődéséhez különböző szövetekben. A differenciálódó limfociták a humorális anyagok felszabadulásának köszönhetően antigén markereket kapnak a membránjukon.

A mirigy sok kis lebenyből áll, amelyek mindegyikében megkülönböztethető a kérgi és a velőréteg. A kérgi réteg sűrűn tele van limfocitákkal, amelyeket e réteg hámsejtjei által kiválasztott "csecsemőmirigy-faktorok" befolyásolnak - olyan tényezők, amelyek fontos szerepet játszanak a T-limfociták differenciálódásában. A kortikális réteg limfocitáit kifejezett anizocitózis jellemzi. A nagy limfociták túlnyomórészt a külső zóna kéregben (ahonnan az őssejtek származnak), ahol tovább szaporodnak. A kéreg belső zónájában van egy nagy szám kisméretű limfociták, amelyek T-sejtes antigéneket hordoznak. Legtöbbjük a csecsemőmirigyben hal el.

A velőben kis mennyiségben, de már érett T-limfociták találhatók, amelyek elhagyják a csecsemőmirigyet, és T-segítőként, T-ölőként, T-szuppresszorként bekerülnek a keringésbe.

A csecsemőmirigyben a keringő vér és a kérgi réteg között a vér-agy gáthoz hasonló gát van, aminek következtében csak a velő sejtjei érintkeznek az antigénnel.

A csecsemőmirigy abszolút tömege és mérete a pubertásig növekszik. Tól től gyermekkor pubertáskor a csecsemőmirigyben megnő a kis limfociták száma, és az összes többi sejt (makrofágok, myoid Langerhans sejtek, eozinofilek, hízósejtek, plazma és neuroendokrin sejtek) tartalma csökken. A mirigy életkorral összefüggő involúciója pubertáskor kezdődik. Az atrófia a kérgi zónával kezdődik, majd a parenchyma zsírszövettel túlnövekszik, és a parenchymalis szigetecskékben (medulla) az aktivitás idős korig fennmarad.

Csontvelő

A csontvelő nem közvetlenül limfoid szerv, de az immunrendszer szerveként kell tekinteni. Egyrészt ellátja az összes progenitor sejtet a limfociták és makrofágok különböző populációi számára, másrészt a csontvelőben specifikus immunreakciók lépnek fel, amelyek például az antitestek szintéziséhez kapcsolódnak. Ez a következő módon történik. Néhány nappal a másodlagos immunválasz kezdete után az aktivált memória B-sejtek a csontvelőbe vándorolnak, ahol plazmasejtekké érnek. Bár a csontvelőnek nem tulajdonítanak nagy jelentőséget az antitestszintézis helyeként, ennek ellenére a szérum immunglobulinok fő forrásaként szolgál. A csontvelő a perifériás limfoid szövettel ellentétben lassan reagál az antigénre, de a válasz hosszabb, és az antigénnel való későbbi érintkezéskor hatékonyabb antitest-termelés kíséri. A limfociták az összes csontvelősejt körülbelül 20%-át teszik ki (80%-a az eritrociták, granulociták, monociták, megakariociták prekurzorsejtjei).

Az időszak alatt méhen belüli élet a csontvelőben a differenciálatlan sejtek dominálnak. Általában koraszülötteknél és életük első hónapjaiban vannak jelen, és számuk jelentősen csökken az életkorral. A gyermekek csontvelője több B- és pre-B-sejtet tartalmaz, mint a felnőttek agya; e sejtek aránya az életkorral csökken.

Lép

immun csecsemőmirigy limfocita lép

A lépet limfociták kolonizálják a késői embrionális időszakban és a születés után. Felhalmozódnak a perivaszkuláris terekben, és a lép fehér pulpájának prekurzorai. A fehér pulpában csecsemőmirigy-függő és csecsemőmirigy-független zónák találhatók, amelyeket rendre T-, illetve B-limfociták népesítenek be. A T-sejtek elsősorban a periarteriális területeken, a B-sejtek - a limfoid muffokban és tüszőkben találhatók. Az antigének a véráramon keresztül jutnak el a lépbe, és rögzülnek benne dendritikus sejtekés a marginális zónában (az immunreakciók jelentős morfológiai változásokhoz vezetnek a lépben), ahonnan a fehér pulpába ​​és az abban található szaporodási központokba kerülnek. Ezek az antigének limfoblasztok képződését indukálják a lép csecsemőmirigy-függő zónájában, és a csecsemőmirigy-független zónában limfocita proliferációt és plazmasejtek képződését figyelik meg.

A lép szabályozza a vér citológiai összetételét, eltávolítja a véráramból a funkcionális aktivitásukat vesztett eritrocitákat és leukocitákat, valamint a véráramba került idegen antigének, különösen a corpuscularis antigének hatására új limfocitákat képez.

A limfociták migrációjának módjai

A nyirokrendszer összegyűjti a folyadékot (nyirok) a szövetekből, és a véráramba vezeti. Tartalmaz olyan sejteket is, amelyek részt vesznek a fertőzések elleni küzdelemben.

Amikor a vér átáramlik a vérkapillárisokon, azok falán keresztül szivárog a vérből egy folyadék, amely tápanyagokkal és oxigénnel látja el a sejteket, és elveszi belőlük az anyagcsere-hulladékot. Ezután ennek a folyadéknak a nagy része a szöveti terekből a vérkapillárisok falain keresztül visszatér a véráramba.

A limfociták afferens nyirokereken keresztül jutnak be az LU-ba, a posztkapilláris venulák falain keresztül az úgynevezett magas endotéliummal. Az ezeket a venulákat bélelő endothelsejteken speciális receptorok találhatók, amelyek a limfocita megfelelő populációját a nyirokcsomókba irányítják. A limfociták mozgása a szövetek, a véráram és a nyirokcsomók között lehetővé teszi az antigén-érzékeny sejtek számára az antigén kimutatását és felhalmozódását azokon a helyeken, ahol az immunreakció megtörténik, a memóriasejtek és leszármazottaik elterjedése pedig a szervezetben lehetővé teszi a limfoid rendszer számára általános immunválaszt szervez. Már 24 órával azután, hogy az antigén bejutott az LU-ba vagy a lépbe, a limfociták keringő készletéből a rá reagáló sejtek felhalmozódnak az antigén lokalizációjának helyén, intenzíven szaporodnak, és az aktivált blastsejtek 3 nap múlva elhagyják az LU-t.

Az emésztőrendszer és a légutak nyiroktüszői

A traktusok emésztő- és légzőrendszerének nyiroktüszői az antigének "fő "bejárati kapujaként" szolgálnak, számos, a léphez és a nyirokcsomókhoz hasonló felépítésű nyiroktüszőket tartalmaznak, amelyek nyirokrendszeri elemei a mandulák. (6 van belőlük: palatina, nyelvi, garat, petevezeték), a légúti és a belek limfoid szövetei, beleértve a Peyer-foltokat és a vakbelet. Mindezen szervekben szoros kapcsolat van a limfoid sejtek és az endotélium között, mint a az immunrendszer központi szervei.Mivel az epidermális hámnak van valamilyen szekréciós aktivitása, a B-limfociták érését befolyásoló tényezőnek tulajdonítják. Ezt a feltételezést azonban még nem erősítették meg.

Úgy tartják, hogy a nyálkahártyához kapcsolódó limfoid szövet egy speciális szekréciós rendszert alkot, amelyben az IgA-t és IgG-t szintetizáló sejtek keringenek.

Például a bélbe jutva az antigén speciális hámsejteken keresztül behatol a Peyer-foltokba, és stimulálja az antigénreaktív limfocitákat. Aktiváció után ezek a nyirokáramlással rendelkező limfociták a mesenterialis nyirokcsomókon áthaladva a mellkasi nyirokcsatornába, majd a vérbe és a lamina propriába jutnak, ahol IgA-termelő sejtekké alakulnak, és ilyen széles eloszlás következtében a bél nagy területét védik védő antitestek szintetizálásával. Hasonló sejtek koncentrálódnak a tüdő, a húgyutak nyirokszövetében is, így védik a szervezetet a fertőzésektől. Keringési rendszer

· Fontos szerepet játszik a keringési rendszer, amely magában foglalja: Nyirokkapillárisok - nagyon vékony, egyik végén zárt endothel szövet erek, amelyek az egész testben eloszlanak. A nyirokkapilláris hálózat összefonódik a keringési kapilláris hálózattal, bár erei nagyobbak. Nyirokerek - szerkezetük hasonló a vénák szerkezetéhez, de a falak vékonyabbak. Különféle csomópontok alkotják, amelyek belsejében félhold alakú szelepek vannak, amelyek csak akkor nyílnak ki, amikor az előző csomóponttól lökést kapnak, és ezért megakadályozzák a nyirok visszaáramlását. A bélbolyhokból származó nyirokerek a Pecket-ciszterna nevű tartályba ürülnek. A nyirokcsatornák nagyobb erek, amelyek visszavezetik a nyirokkeringést.

· A nyirokcsomók - lágy képződmények bab alakú vagy szalag alakú. Csoportokban helyezkednek el a nyirokerek mentén. Egy személynek körülbelül 460 nyirokcsomója van. Méretük 1-22 milliméter hosszú. A nyirokcsomókban B- és T-limfociták és antitestek képződnek, amelyek a legaktívabban vesznek részt az immunfolyamatokban. Gátszűrő funkciót is ellátnak. A nyirokáramlással érkező idegen részecskék, mikrobák, daganatsejtek megmaradnak és semlegesítik bennük. Részt vesznek az anyagcserében, a vér és a nyirok közötti folyadék- és képződött elemek újraelosztásában...

A nyirok egy színtelen folyadék, amely a nyirokereken keresztül kering. Nagyszámú limfocitát tartalmaz - fehérvérsejteket, amelyek részt vesznek a szervezet számos betegség elleni védelmében.

Fő funkciók

Az immunrendszer tehát szervezetünk természetes védekező mechanizmusa, amely állandó szinten tart belső környezet, elpusztítva mindent, ami idegen. Csak most sajnos egyre több az „idegen” manapság. A romló ökológia, az ember okozta katasztrófák, a stressz és még sok minden oda vezetett, hogy az evolúció által létrehozott csodálatos rendszert egyre több külső csapás éri. És mindenképpen segítségre van szüksége!

1. Az immunrendszer három nagyon fontos folyamatért felelős: Szervezetünk különböző szerveinek elhasználódott, elöregedett sejtjeinek pótlása; A test védelme a különféle fertőzések - vírusok, baktériumok, gombák - behatolásától; A fertőzések és egyéb negatív hatások által károsodott testrészeink „javítása”: sugárzás, mérgezés, mechanikai sérülés és még sok más. Az immunrendszer normális, egészséges válasza az, hogy megpróbálja felvenni a harcot a „kívülálló” ellen.